有手性碳原子的分子一定是手性分子吗?

连有四个不同集团的C成为手型碳
如果集团旋转180度的整数被可以重合就是相同
90度的基数被重合就是相反

人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子）.
举例含两个手性碳原子化合物
　　一、含两个不相同手性碳原子的化合物
二、含有两个相同手性碳原子的化合物
对映异构现象：都是同分异构体,他们就像照镜子一样,只是左右相反,大体基本相同
手性分子：是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子.
手性分子的四个单键连接的基团均不同.这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样,看上去互为对应.由于是三维结构,它们不管怎样旋转都不会重合,就像左手和右手那样,称这两种分子具有手性,又叫手性分子. 因此这两种分子互为同分异构体,这种异构的形式成为手性异构,有R型和S型两类.

氯霉素的结构中含有两个手性碳原子,有四个旋光异构体.其中仅1R,2R(-)即D(-)苏阿糖型有抗菌活性,为临床使用的氯霉素.
在氯霉素的全合成过程中,还原一步选择立体选择性还原剂异丙醇铝得到(±)苏阿糖型-1-对-硝基苯基-2-氨基丙二醇(氨基物),再采用诱导结晶法进行拆分,得到D(-)-苏阿糖型氨基物,最后得到的氯霉素的构型为lR,2R(-)即D(-)苏阿糖型.

解题思路：根据题意知，手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，如果反应后的生成物的碳原子上连接4个不同的原子或原子团，则其生成物就含有手性碳原子，据此分析解答．

A．该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个CH₃COOCH₂-，所以没有手性碳原子，故A不选；
B．该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH₂OH、一个CH₃COOCH₂-、一个-COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，故B选；
C．该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个-CH₂OH，所以没有手性碳原子，故C不选；
D．该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个-CH₂OH，所以没有手性碳原子，故D不选；
故选B．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题以手性碳考查有机物的结构与性质，注意把握醛、酯、醇的性质是解答的关键，注意体会官能团与性质的关系，题目难度不大．

空间结构不同 左边是镜面对称 右边从结构可知其不对称 是由于官能团不同 即S R 其之间的相互作用力与其他官能团不同 造成在结构上不同

没有光学活性的是 B ,含有两个手性碳原子的是 C .

解题思路：在有机物分子中，若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，手性分子具有镜像异构及光学活性．

A、二氟二溴甲烷中碳原子上连着的四个基团各有两个是一样的，该碳原子不是手性碳原子，不具有光学活性，故A错误；
B、乙醇中的两个碳原子上连着的四个原子中，都有一样的，都不是手性碳原子，不具有光学活性，故B错误；
C、丙烷中的三个碳原子上连着的四个原子中，都有一样的，都不是手性碳原子，不具有光学活性，故C错误；
D、CH₃CH（OH）COOH中，第二个碳原子周围连着的四个原子或原子团分别是：甲基、羟基、氢原子、羧基，该碳原子是手性碳原子，具有光学活性，故D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： “手性分子”在生命科学等方面的应用．

考点点评： 本题是一道信息给定题，注意手性碳原子周围连接4个不同的原子或原子团，可以根据信息来回答，难度不大．

先写同分异构体,从缩短碳链角度写会有规律且不会遗漏,再从里面找,最后也就是3-甲基己烷和2,3-二甲基戊烷两种

距离眼睛近的那个碳：-OH > -COOH > -C(OH)(COOH)(H),所以是S；
距离眼睛远的那个碳：-OH > -COOH > -C(OH)(COOH)(H),所以是R.
其实你这个分子本身是镜面对称的,所以必定是一个R,一个S.
系统命名,有人叫(2R,3S)-tartaric acid,也有人叫(2S,3R)-tartaric acid,其实是同一个分子,所以直接叫做内消旋酒石酸最好,即mesotartaric acid.

1、一个手性碳有一对旋光异构体,一个分子有n个手性碳有2^n个旋光异构体
2、如果a种化学环境不同的氢原子,考虑头尾碳上有三个氢,取代一个氢还有两个氢,不是手性碳
因此只有（a-2）个手性碳,该分子就有2^n（a-2）个旋光异构体
3、头尾碳虽然不是手性碳,但也是有氢,因此生成的一氯代物的种类=2^n（a-2）+2
当 a=3,b=2^(3-1)+2=4 ,显然A不符合
当 a=4,b=2^(4-2)+2=6 ,显然C符合

聚丙烯分子无旋光性
虽然每个单元有手性碳原子
但是在整个聚丙烯分子中,每个单元的旋光方向都是不定和无序的
因此从整个分子上来看,观察不到旋光性.

只要是给了有机物分子的立体结构,而且手性碳的楔形结构很清楚时,命名时应该标出手性碳的旋光性

不是.
手性分子,本意是【不对称分子】,出现不对称因素后,也是说连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,该分子即为手性分子.对称中心、对称面、对称轴、交替对称轴等对称因素都没有,即为不对称,就是手性分子.
在应用中,由于分子立体结构复杂,我们常用这样的简单规则：当出现有且仅有一个手性碳的时候,肯定是不对称分子,即手性分子；当有手性碳的时候,很可能是手性分子,具体情况要具体分析；但是,当分子中无手性碳时,不能排除该分子呈【不对称】状态,因此,不能简单认为没有手性碳,它就一定是对称的.换句话讲,不对称分子不一定就有手性碳.同时,不含碳的分子,不对称的多了去了.

是基团,只要是原子团都算基团.一般有名字的基团属于常用基团
复杂基团往往可以分成若干常用基团然后用系统命名法来命名.

不是看相邻的,而是看与该碳原子连起来的整个部分,也就是说第3个C上一边连了个乙基,另一边连的是丁基,故为手性碳.

D

依“碳原子上连接的四个原子或原子团不相同，则这个碳原子称为手性碳原子”，可知选项物质中只有CH ₃ CH(OH)COOH中存在一个碳原子，答案为D

手性碳原子：与4个不相同的原子或原子团相连接的碳原子称做手性碳原子.如图
横线连的两个基团指向纸面的前方；竖线连的两个基团指向纸面的后方.
1.x05排优先次序
将手性碳原子上的4个原子或基团(以a、b、c、d代表4个原子或基团)按“次序规则”从大到小排序.假定a>b>c>d.把次序最小的原子或基团d放在离观察者最远处,其余3个基团a、b、c分别在离观察者较近的平面上.
2.x05定轮转方向
如果从a→b→c的走向是顺时针方向,其构型为R-型；如果从a→b→c的走向是逆时针方向,其构型为S-型.
基团大小顺序的确定,要使用“次序规则”.“次序规则”主要有以下几点规定：
①.按与手性碳原子相连的4个原子或基团的第一个原子序数大小确定,原子序数较大的优先,原子序数较小的在后.
如：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
②.若与手性碳原子相连的第一个原子相同,不能确定相对次序,则使用“外推法”向外延伸比较,直至比出基团优先大小.
以－CH3与－CH2CH3比较为例,连在手性碳上的第一个原子都是碳,在－CH3中第2个原子是H、H、H；在－CH2CH3中是C、H、H.
因碳原子的序数比氢大,因此－CH3较－CH2CH3优先.
③.对于含有双键或三键的原子团,反双键看成连有两个相同原子；把三键看成连有3个相同原子,再进行比较.
＞C＝O　相当于C（O　O）
－C≡N　相当于C（N　N　N）
－C≡CH　相当于C（C　C　C）
　　苯环－相当于C（C　C　C）

饱和烃,所以接在饱和碳上的只有H和烷基
H,C1,C2,C3
刚好7个C
又丙烷基有2种
共2种手性碳原子
考虑顺序,共6种

A

依题目中所给手性碳原子的含义，进行判断。

是的,叫做对映异构属于空间异构,高中只稍做了解即可,我们做过的一些有机题中有些注有不考虑空间异构正是出于此意。

1.很简单.可以分为两类来讨论：1）单质,如氧气,氮气等,化合价都为零.都是非极性分子.2）化合物,判断出这个分子的正电中心和负电中心（要知道分子的几何图形）,看它们是否重合,重合为非极性,反之为极性的.如二氧化碳（氧为负2价,碳为正4价）是直线型（3个原子为直线型,碳原子在两个氧原子连线的中心）,那么正电荷中心就在碳原子核上,负电荷中心在两个氧的连线的中心.它的正负电荷中心是重合的.那么二氧化碳是非极性分子.
2.手性碳的判定更简单.碳上连4个键,一般只要这4个键上连的原子团都不同就可以判定是手性碳了.

不一定 例如氟氯碘代甲烷（IFClC）就没有手性碳原子

解题思路：手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，手性碳原子判断注意：1、手性碳原子一定是饱和碳原子；2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的．

A．CBr₂F₂分子中，碳原子所连接的四个基团两个是一样的Cl，另两个是一样的F，不是手性碳原子，故A错误；
B．CH₃CH₂OH分子中，碳原子所连接的四个基团两个是一样的H，另两个一个是甲基，一个是羟基，不是手性碳原子，故B错误；
C．CH₃CH₂CH₃分子中，碳原子所连接的四个基团两个是一样的H，另两个是一样的甲基，不是手性碳原子，故C错误；
D．CH₃CH（OH）COOH分子中，有一个碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基，该碳原子具有手性，故D正确．
故选D．

点评：
本题考点： “手性分子”在生命科学等方面的应用．

考点点评： 本题考查手性碳原子的判断，比较基础，手性碳原子判断注意：1、手性碳原子一定是饱和碳原子；2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的．

分别是 3-甲基己烷 和 2,3-二甲基戊烷
CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3
CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3

这里我貌似做过,图我也有印象.与氢气反应的时候,醛基被还原为-CH2OH,与一个基团一样,故失去活性.而A中只是将醛基氧化为羧基,而与酯基还是不一样的.B中是将-CH2OH酯化了,与那个酯还是有区别的.C中使将酯水解,生成的羧基与其他不一样,因此均有手性

不是的
葡萄糖中的手性碳原子有4个
另外2个碳原子,一个是端基的醛基,一个连有2个H原子和羟基
只有中间的四个碳原子才具有手性
希望对你有用

对初学者来说,以为键是刚性的,但实际化学键是可以自由旋转的,因此,你说的这样的分子,经过旋转后,就能与镜像重合,也就是自己会产生镜像分子.
所谓的旋转,不光是分子整体旋转,还包括化学键的旋转.
所有的平面结构的分子,旋转其化学键后,都能产生自己的镜像.你想象一下,上面一个原子,中间是碳原子,下面是两个原子,你捏着最上面的原子不放,然后让下面的碳原子连着两个其他原子一起绕这碳原子与上面这个原子的化学键旋转180度,是不是就得到一个镜像分子?对这个简单分子来讲,实际上连着最上面的这个原子直接翻转就可以了；但是,如果最上面的这个是个非对称的官能团,就一定要旋转化学键.这样可以排除很多“伪手性碳原子”
还不能理解可继续追问.

两个都用上就行,分别判断R/S构型,然后以(R)-(S)-XXXX的方式进行命名.其实,遇到手性碳的时候我们还是很少说名字的,一般都是拿到光学活性之后直接说左/右好啦.

如图

它不是对称的,所以C2 C3 C4 C5,它们所连的四个基团各不相同

四个碳的环境不一样,就是手性.不是手性,一定是完全相同.该题虽然都是CH2,但是再往外延伸的时候是不一样的,一个一个往外比较,直到完全一样的,才不是手性.
CH3
CH3CH2-CH-CH2Cl 比如这个式子里 中间的碳两端 也有CH2 ,按你的说法,岂不是也没手性,但实际上上再往外比,一个连着甲基,一个连着氯原子,所以 不相同,还是有手性的.

没有手性碳的分子是没有旋光性的.
有手性碳是有旋光性的必要条件.有手性碳的分子可能有旋光性,而没有手性碳的分子一定没有旋光性的.

不一定.具有手性轴的,就有旋光性.但是具有手性碳的不一定有旋光性,比如内消旋体.

高中化学……好遥远的记忆啊……

BD
你写的那个B式子左数第二个C上连着一个H 一个Cl 一个CH3 和后面的CH(CH3)2
D的话左数第三个C连着CH3 H CH3CH2 和CH2CL 四种基团
CH3 和后面的CH(CH3)2虽然都是C与第二个C直接相连 但因为H个数不一样 性质就不一样

手性分子是与碳相接的四个原子或原子团各不相同,双键意味着接了两个相同的

一个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团,这个碳就是手性碳原子

把那个c当成是链状的,在排序的时候,按照环进行旋转,一般转不了一圈就可以了
看懂了么?

看碳原子连的四个R基是否相同 若都不相同就是手性碳原子

20种氨基酸中,只有Gly无手性碳；Thr、Ile各有两个手性碳

手性分子
什么是手性分子
我们知道,生命是由碳元素组成的,碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构.由于相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构.这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质.比如它们的沸点一样,溶解度和光谱也一样.但是从分子的组成形状来看,它们依然是两种分子.这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样,看上去互为对应.由于是三维结构,它们不管怎样旋转都不会重合,就像我们的左手和右手那样,所以又叫手性分子.
手性分子的基本标志
一个化合物的分子与其镜像不能互相叠合,则必然存在一个与镜像相应的化合物,这两个化合物之间的关系,相当于左手和右手的关系,即互相对映.这种互相对应的两个化合物成为对映异构体（enantiomers）.这类化合物分子成为手性分子（chiral molecule）.不具有对称面和对称中心的分子有一个重要的特点,就是实体和镜象不能重叠,镜面不对称性是识别手性分子与非手性分子的基本标志.
生物分子手性原则是什么
生物分子都有手性,即分子形式的右撇子和左撇子（或左旋、右旋）.在法国生物学家巴斯德发现酒石酸晶体的镜像后就更激起了科学家的兴趣.然而,手性分子是如何形成的却一直让人迷惑不解.过去,生物化学领域趋向于认为,单一手性形式的分子合成通常从一开始就要利用手性本体,也就是说生物分子自身在催化着手性形式的形成.而且在一些化学反应中手性产物的形成进一步扩大了.
2006年6月16日出版的英国《自然》刊发文章称,最近,美国研究人员发现,物质的固（体）-液（体）相平衡可能参与了生物分子手性的形成.比如,氨基酸固（体）-液（体）相的平衡,可以由刚开始时的小小的不平衡导致严重偏向一种手性形式,即左旋或右旋.而这种现象出现在水溶液中,因而也可以解释生命起源以前的左手性和右手性,即为何左右手性数量相当的分子为何会转变成生物分子偏爱一种手性.而物质世界中有活性作用的分子常常是左旋,如左旋糖苷.
手性分子的药用价值
手性是生命过程的基本特征,构成生命体的有机分子绝大多数都是手性分子.人们使用的药物绝大多数具有手性,被称为手性药物.手性药物的“镜像”称为它的对映体,两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别,有的甚至作用相反.20世纪60年代一种称为反映停的手性药物（一种孕妇使用的镇定剂,已被禁用）上市后导致1．2万名婴儿的生理缺陷,因为反映停的对映体具有致畸性.因此,能够独立地获得手性分子的两种不同镜像形态极为重要.
生命的手性之分
作为生命的基本结构单元,氨基酸也有手性之分.也就是说,生命最基本的东西也有左右之分.
惊人的发现---组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸,而没有右旋氨基酸
我们已经发现的氨基酸有20多个种类,除了最简单的甘氨酸以外,其它氨基酸都有另一种手性对映体!那么,是不是所有的氨基酸都是手性的呢?答案是肯定的,检验手性的最好方法就是,让一束偏振光通过它,使偏振光发生左旋的是左旋氨基酸,反之则是右旋氨基酸.通过这种方法的检验,人们发现了一个令人震惊的事实,那就是除了少数动物或昆虫的特定器官内含有少量的右旋氨基酸之外,组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸,而没有右旋氨基酸!
右旋分子是人体生命的克星!
因为人是由左旋氨基酸组成的生命体,它不能很好地代谢右旋分子,所以食用含有右旋分子的药物就会成为负担,甚至造成对生命体的损害.
在手性药物未被人们认识以前,欧洲一些医生曾给孕妇服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药,很多孕妇服用后,生出了无头或缺腿的先天畸形儿,有的胎儿没有胳膊,手长在肩膀上,模样非常恐怖.仅仅4年时间,世界范围内诞生了1.2万多名畸形的“海豹婴儿”.这就是被称为“反应停”的惨剧.后来经过研究发现,反应停的R体有镇静作用,但是S-对映体对胚胎有很强的致畸作用.
正是有了60年代的这个教训,所以现在的药物在研制成功后,都要经过严格的生物活性和毒性试验,以避免其中所含的另一种手性分子对人体的危害.
在化学合成中,这两种分子出现的比例是相等的,所以对于医药公司来说,他们每生产一公斤药物,还要费尽周折,把另一半分离出来.如果无法为它们找到使用价值的话,它们就只能是废物.在环境保护法规日益严厉的时代,这些废品也不能被随意处置,考虑到可能对公众健康产生的危害,这些工业垃圾的处理也是一笔不小的开支.
因此,医药公司急切地寻找一种方法来解决这个问题,比如,他想要左旋分子,那么他就得想办法把另一半右旋分子转化成左旋分子.现在,这个令人头痛的问题已经得到了解决.科学家用一种叫做“不对称催化合成”的方法解决了这一问题.这个方法可以广泛地应用于制药、香精和甜味剂等化学行业,给工业生产一下子带来了巨大的好处,这项研究也获得了2001年度的诺贝尔化学奖.毫无疑问,这个成果具有重要意义.
对手性的研究
看来,手性真是一种奇妙的东西!手性的氨基酸甚至决定着我们这个世界存在的方式!对手性的研究,在造就工业奇迹的同时,也启发了我们对地球生命,甚至宇宙起源的重新认识.
我们知道,在自然界的各个方面,尤其是物理和化学中,都广泛地存在着许多对称的概念：带负电的电子与带正电的反电子,磁场的南极和北极,以及化学中的分解和合成反应.就连遥远的河外星系也存在着正旋和逆旋的旋涡结构.科学家们不禁感到疑惑：这是否在提示我们在宇宙中存在着一种奇特的普适性的对称规律?
地球上没有右旋氨基酸生命,但是,按照手性的原则,它们确实是可能存在的,甚至,有智慧的右旋氨基酸生命也是存在的.

不对,甘氨酸就没有,分子式是H2N-CH2-COOH,有相同的H了,所以不是

一样的 按照手性碳原子所连接的原子量的大小判断

应该是吧,定义应该没错的,我也是一年没看化学了（大一一年）,这个碳分别接了四个不同的集团,一个氢,一个羟基,一个-CH2-COOH一个-CH2OH
手性碳原子有光特性这是考试的重点．

对
手性碳原子必须与四个原子团相连,必须是sp3杂化

手性碳,指饱和碳原子,连接4个不一样的原子或原子团.
己醛糖,一般是,CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO
所以,从左向右,4个手性碳原子是,第2、3、4、5号碳原子
有1个碳原子,就有1对对映异构体,所以是2^4个异构体,即16个,即8对
己酮糖,一般是,CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CO-CH2OH
所以,从左向右,3个手性碳原子是,第2、3、4号碳原子
所以是2^3个异构体,即8个,即4对

有手性碳原子才可能是手性分子,手性分子是旋光活性分子

解题思路：先根据手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，手性碳原子判断注意：（1）手性碳原子一定是饱和碳原子；（2）手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，然后根据手性分子是含有手性碳原子的分子．

A．CBr₂F₂分子中，碳原子所连接的四个基团两个是一样的Br，另两个是一样的F，不是手性碳原子，故A错误；
B．CH₃CH₂OH分子中，碳原子所连接的四个基团两个是一样的H，另两个一个是甲基，一个是羟基，不是手性碳原子，故B错误；
C．CH₃CH₂CH₃分子中，碳原子所连接的四个基团两个是一样的H，另两个是一样的甲基，不是手性碳原子，故C错误；
D．CH₃CH（OH）COOH分子中，有一个碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基，该碳原子具有手性，故D正确．
故选D．

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构；“手性分子”在生命科学等方面的应用．

考点点评： 本题考查手性碳原子的判断，比较基础，手性碳原子判断注意：1、手性碳原子一定是饱和碳原子；2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的．

手性碳原子：与4个不相同的原子或原子团相连接的碳原子称做手性碳原子.如图
横线连的两个基团指向纸面的前方；竖线连的两个基团指向纸面的后方.
1.排优先次序
将手性碳原子上的4个原子或基团(以a、b、c、d代表4个原子或基团)按“次序规则”从大到小排序.假定a>b>c>d.把次序最小的原子或基团d放在离观察者最远处,其余3个基团a、b、c分别在离观察者较近的平面上.
2.定轮转方向
如果从a→b→c的走向是顺时针方向,其构型为R-型；如果从a→b→c的走向是逆时针方向,其构型为S-型.
基团大小顺序的确定,要使用“次序规则”.“次序规则”主要有以下几点规定：
①.按与手性碳原子相连的4个原子或基团的第一个原子序数大小确定,原子序数较大的优先,原子序数较小的在后.
如：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
②.若与手性碳原子相连的第一个原子相同,不能确定相对次序,则使用“外推法”向外延伸比较,直至比出基团优先大小.
以－CH3与－CH2CH3比较为例,连在手性碳上的第一个原子都是碳,在－CH3中第2个原子是H、H、H；在－CH2CH3中是C、H、H.
因碳原子的序数比氢大,因此－CH3较－CH2CH3优先.
③.对于含有双键或三键的原子团,反双键看成连有两个相同原子；把三键看成连有3个相同原子,再进行比较.
＞C＝O　相当于C（O　O）
－C≡N　相当于C（N　N　N）
－C≡CH　相当于C（C　C　C）
　　苯环－相当于C（C　C　C）