除氧器是哪种类型的回热加热器?这类回热加热器有何优缺点?

除氧器的水通常是由给水泵打至锅炉.

所谓除氧器“自生沸腾”指进入除氧器的疏水汽化和排气产生的蒸汽量已经满足或超过除氧器的用汽需要,从而使除氧器内的给水不需要回热抽汽加热自己就沸腾,这些汽化蒸汽和排汽在除氧塔下部与分离出来的气体形成旋涡,影响除氧效果,使除氧器压力升高.这种现象称除氧器的“自生沸腾”现象.

你的问题不明确
除氧器大气式不存在 因为大气式与大气相通的无法除氧

除氧器的结构首先必须满足热力除氧的基本原理和传质规律的要求,即将全部水都要加热到除氧器工作压力下的饱和温度,并具有尽可能大的汽水接触表面和不平衡压差(平衡压力和实际分压力之差).
据此,对除氧器结构的基本要求是：需要除氧的水应在除氧头内均匀地播散成雾状水滴或细水柱或极薄的水膜,使水能够获得较大的自由表面与蒸汽充分接触,有利于加速传热和传质.这样还可以减小除氧器的容积.

所谓除氧器“自生沸腾”指进入除氧器的疏水汽化和排气产生的蒸汽量已经满足或超过除氧器的用汽需要,从而使除氧器内的给水不需要回热抽汽加热自己就沸腾,这些汽化蒸汽和排汽在除氧塔下部与分离出来的气体形成旋涡,影响除氧效果,使除氧器压力升高.

⑴ 除氧器发生“自生沸腾“现象,使除氧器内压力超过正常工作压力,严重时发生除氧器超压事故.
⑵ 原设计的除氧器内部汽水逆向流动受到破坏,除氧塔底部形成蒸汽层,使分离出来气体难以逸出,因而使除氧效果恶化

(1)除氧器发生自沸腾现象,使除氧器内压力超过正常工作压力,严重时发生除氧器超压.
(2)使原设计的除氧器内部逆向流动受到破坏,除氧塔底部形成蒸汽层,使分离出来的气体难以逸出,影响除氧效果.

氧气含量传感器或用化学的方法测除氧器中的水含氧量.
测定水中的容氧量我感觉用氧量分析仪,
具体方法应该说明书上有,如果想要就买一个
或者是这个方法
实验方法
1水样的采集与固定
1、用溶解氧瓶取水面下20—50cm的河水、池塘水、湖水或海水,使水样充满250ml的磨口瓶中,用尖嘴塞慢慢盖上,不留气泡.
2、在河岸边取下瓶盖,用移液管吸取硫酸锰溶液1ml插入瓶内液面下,缓慢放出溶液于溶解氧瓶中.
3、取另一只移液管,按上述操作往水样中加入2ml碱性碘化钾溶液,盖紧瓶塞,将瓶颠倒振摇使之充分摇匀.此时,水样中的氧被固定生成锰酸锰(MnMnO3)棕色沉淀.将固定了溶解氧的水样带回实验室备用.
酸化
往水样中加入2ml浓硫酸,盖上瓶塞,摇匀,直至沉淀物完全溶解为止(若没全溶解还可再加少量的浓酸).此时,溶液中有I2产生,将瓶在阴暗处放5分钟,使I2全部析出来.
用标准Na2S2O3溶液滴定
1、用50ml移液管从瓶中取水样于锥形瓶中.
2、用标准Na2SN2O3溶液滴定至浅黄色.
3、向锥形瓶中加入淀粉溶液2ml(此时确芤合岳渡?.
4、继续用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色变成无色为止.
5、记下消耗Na2S2O3标准溶液的体积.
6、按上述方法平行测定三次.
计算
溶解氧(mg／L)＝CNa2S2O3×VNa2S2O3×32/4×1000/V水
O2―→2Mn(OH)2―→MnMnO3―→2I2―→4Na2S2O3
1mol的O2和4mol的Na2S2O3相当
用硫代硫酸钠的摩尔数乘氧的摩尔数除以4可得到氧的质量(mg),再乘1000可得每升水样所含氧的毫克数：
CNa2S2O3——硫代硫酸钠摩尔浓度(0．0250mol／L)
VNa2S2O3——硫代硫酸钠体积(m1)
V水 ——水样的体积(ml)
(六)试剂的配制
l、硫酸锰溶液.溶解480g分析纯硫酸锰(MnS04· H20)溶于蒸馏水中,过滤后稀释成1L.
2、碱性碘化钾溶液.取500g分析纯氢氧化钠溶解于300—400ml蒸馏水中(如氢氧化钠溶液表面吸收二氧化碳生成了碳酸钠,此时如有沉淀生成,可过滤除去).另取得气150g碘化钾溶解于200ml蒸馏水中.将上述两种溶液合并,加蒸馏水稀释至1L.
3、硫代硫酸钠标准溶液.溶解6.2g分析纯硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H20)于煮沸放冷的蒸馏水中,然后在加入0.2g无水碳酸钠,移入1L的溶量瓶中,加入蒸馏水至刻度(0.0250mol／L).为了防止分解可加入氯仿数毫升,储于棕色瓶中用前进行标定：
1)重铬酸钾标溶液：精确称取在于110℃干燥2小时的分析纯重铬酸钾1.2258g,溶于蒸馏水中,移入1L的溶量瓶中,稀释至刻度(0.0250mol／L).
2)用0.0250mol／L重铬酸钾标准溶液标定硫代硫酸钠的浓度.在250ml的锥形瓶中加入1g固体碘化钾及50ml蒸馏水.用滴定管加入15.00ml 0.0250mol／l重铬酸钾溶液,再加入5ml l：5的硫酸溶液,此时发生下列反应：
K2Cr07十6KI十7H2S04＝4K2S04十Cr2(S04)3十3I2十7H20
在暗处静置5分钟后,由滴定管滴入硫代硫酸钠溶液至溶液呈浅黄色,加入2ml淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚退去为止.记下硫代硫酸钠溶液的用量.标定应做三个平行样,求出硫代硫酸钠的准确浓度,较准0.0250mol／L.
实验原理
水中溶解氧的测定,一般用碘量法.在水中加入硫酸锰及碱性碘化钾溶液,生成氢氧化锰沉淀.此时氢氧化锰性质极不稳定,迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰：
2MnSO4+4NaOH=2Mn(OH)2↓+2Na2SO4
2Mn(OH)2+O2=2H2MnO3
H2MnO3十Mn(OH)2＝MnMnO3↓+2H2O
(棕色沉淀)
加入浓硫酸使棕色沉淀(MnMn02)与溶液中所加入的碘化钾发生反应,而析出碘,溶解氧越多,析出的碘也越多,溶液的颜色也就越深.
2KI+H2SO4=2HI+K2SO4
MnMnO3+2H2SO4+2HI=2MnSO4+I2+3H2O
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
用移液管取一定量的反应完毕的水样,以淀粉做指示剂,用标准溶液滴定,计算出水样中溶解氧的含量.
实验用品：
1、仪器：溶解氧瓶(250ml) 锥形瓶(250ml) 酸式滴定管(25ml) 移液管(50m1) 吸球
2、药品：硫酸锰溶液 碱性碘化钾溶液 浓硫酸 淀粉溶液(1％) 硫代硫酸钠溶液(0.025mol／L)

热力除氧的必要条件是：
⑴ 必须把给水加热到除氧器压力对应的饱和温度.
⑵ 必须及时排走水中分离逸出的气体.
第一个条件不具备,气体不能全部从水中分离出来；第二个条件不具备时,已分离出来的气体会重新回到水中.
还需指出的是：气体从水中分离逸出的过程,并不是在瞬间能够完成的,需要一定的持续时间,气体才能分离出来.

除氧器不需要回热抽汽加热,仅凭其他进入除氧器的蒸汽和疏水就可满足将水加热到除氧器工作压力下的饱和温度,这种现象称为除氧器自生沸腾现象.措施：将一些放热的物流,如排污扩容器来的蒸汽,高压加热器疏水改引至他处,也可设置高压加热器疏水冷却器来降低疏水焓后再引入除氧器

不知道是怎么个改造法?如果是利用原有设备,是不能改造的,因为大气式热力除氧的工作压力是0.02MPa.不属于压力容器管理范围,而压力超过0.1Mpa时则为压力容器管理.因此,原设备不能再被利用,除氧器、除氧水箱都不能使用了,这样也就不叫改造了,只有更换这两样主要部件.
另外,大气式热力除氧被广泛使用,安全性、效率性都很高,一般不需要改造.是有其他条件要求吗?

除氧器的下部是除氧水箱,它是用来储存锅炉给水的.水箱内的给水通过给水泵送到锅炉省煤器.维持除氧器水箱水位稳定,就是维持给水泵进口压力稳定,还有利于给水泵的安全运行（水位太低,可能使给水泵进口汽化）,同时可保证除氧效果（水位太高,可能淹没除氧头,影响除氧效果）.
当多台除氧器并列运行时,除氧器水箱之间均用水连通管接通,这对锅炉安全运行更为有利,但水箱之间容易造成水位波动,互相影响.因此,一般都要进行水位自动调节.

A、按除氧器压力的不同,可分为真空式,大气式和高压式三种除氧器.
B、按除氧器内部结构的不同,可分为水膜式、淋水盘式、喷雾式、喷雾淋水盘式、喷雾填料式五种除氧器,其中喷雾填料式除氧器效果最佳,得到广泛应用；

省煤器是锅炉里用来加热进水的换热器,水进省煤器之后水温肯定会升高.
但我没明白你的进水水温到底是95还是104,104是大气热力式除氧器的标准工作温度.

除氧器的主要作用是除去给水中的氧气,保证给水的品质.水中溶解了氧气,就会使与水接触的金属腐蚀;在热交换器中若有气体聚集
就会妨碍传热过程的进行,降低设备的传热效果.因此水中溶解有任何气体都是不利的,尤其是氧气,它将直接威胁设备的安全运行.
除氧器本身又是给水回热系统中的一个混合式加热器,同时高压加热器的疏水、化学补水及全厂各处水质合格的疏水、排气等均可通入除氧器汇总并加以利用,减少发电厂的汽水损失.当水和某种气体混合物接触时,就会有一部分气体融解到水中去.气体的溶解度就是表示气体溶解于水中的数量,以毫克/升计值,它和气体的种类以及它在水面的分压力、和水的温度有关.在一定的压力下,水的温度越高,气体的溶解度就越小；反之,气体的溶解度就越大.同时气体在水面的分压力越高,其溶解度就越大,反之,其溶解度也越低.天然水中常
含有大量溶解的氧气,可达10毫克/升.汽轮机的凝结水可能融有大量氧气,因为空气能通过处于真空状态下的设备不严密部分渗入进去.此外,补充水中也含有氧气及二氧化碳等其他气体.液面上气体混合物的全压力中,包括有液体蒸汽的分压力.将水加热时,液面附近水蒸气的分压力就会增加,相应的液面附近其他气体的分压力就会降低.当水加热到沸点时,蒸汽的分压力就会接近液面上的全压力,此时液面

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看这个

有没有加联氨啊,那个加多了,炉水中有其残余量较大时,也会使水质PH值偏高的.