某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（　　）

（1）、白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是：基因控制生物的性状；性状除了受基因的影响之外，同时，还受环境的影响．
（2）、当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因时，显现出显性基因控制的性状．一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．分析遗传图解可知，双双都正常，其后代患白化病，说明正常为显性性状，白化病为隐性性状．据此可知，由此推出爸爸、妈妈的基因都是Aa，其遗传图解如下：可见，图中女儿2为白化病患者，她的基因型aa．
（3）若图中女婿的基因型为AA，则他与女儿2aa的生殖细胞只有a型的，则其后代都是Aa型的，即都正常，因此婚配后的子女患白化病的可能性是零．
故答案为：（1）基因控制性状；环境；
（2）aa；Aa、Aa；
（3）0

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传．设色盲基因为b，依题意分析，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，因此他母亲基因型为X^BX^b，又因为Ⅱ₄不携带d基因，则Ⅱ₄的基因型为[1/2]DD X^BX^B和[1/2] DD X ^BX^b，Ⅱ₃的基因型为DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4]，既耳聋又色盲的可能性分别是0．故A正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点，综合性很强，能力要求也很高，特别是两种病一起考虑，给解题增加了一定的难度．

A、从分析的遗传图解看出，单冠是隐性性状，而玫瑰冠是显性性状，A不正确；
B、从分析的遗传图解看出，子代的玫瑰冠基因型为RR或Rr，不是均为Rr，B不正确；
C、从分析的遗传图解看出，亲代的玫瑰冠基因型均为Rr，C正确；
D、子代的玫瑰冠基因型为RR或Rr，单冠的基因型为rr，遗传图解如图：

因此若图中两只鸡繁殖后代，后代性状可能全是玫瑰冠，也可能是玫瑰冠和单冠比为1：1，D不正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 如果在后代个体中出现了亲代没有的性状，则新出现的性状是隐性性状，也说明亲代的基因组成不是纯合的．

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传．设色盲基因为b，依题意分析，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，因此他母亲基因型为X^BX^b，又因为Ⅱ₄不携带d基因，则Ⅱ₄的基因型为[1/2]DD X^BX^B和[1/2] DD X ^BX^b，Ⅱ₃的基因型为DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4]，既耳聋又色盲的可能性分别是0．故A正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点，综合性很强，能力要求也很高，特别是两种病一起考虑，给解题增加了一定的难度．

根据题意和分析可知：
F₂的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F₁与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；
F₂的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F₁与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；
F₂的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F₁与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1．
故选：A．

点评：
本题考点： 基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．解题的关键是理解基因的自由组合定律F2中出现的表现型异常比例．

生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．
A、当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．因此，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，故不符合题意；
B、当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状，隐性基因控制的性状不能表现．因此，显性基因对隐性基因起掩盖作用，故不符合题意；
C、当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状，隐性基因控制的性状不能表现．大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因，因此，成对基因Aa存在时只表现A控制的显性性状．故不符合题意；
D、当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．因此隐性性状在控制它的一对基因都是隐性时是能够表现出来的，不是只有表现不出来的性状才是隐性性状．故符合题意．
故选：D

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 当控制某一性状的基因是杂合的时，隐性基因控制的性状不表现，但这个基因仍然会传递给下一代．

（1）直系血亲是有直接血缘关系，即出生关系．包括生出自己的长辈（父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈）和自己生出来的晚辈（子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈）．旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属．因此Ⅲ-2与Ⅱ-1不是直系血亲，是旁系血亲．
（2）通常大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因；该病为隐性遗传病，设该病由一对基因控制（A为显性基因，a为隐性基因）．因此Ⅱ-1的基因组成是aa，一定有1个a来自Ⅰ-2，而Ⅰ-2是正常的，因此Ⅰ-2的基因组成是Aa；同理可知Ⅱ-3的基因组成是Aa．因此Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因组成相同的概率是100%．
（3）在一对相对性状的遗传中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的．图中Ⅱ-2和Ⅱ-3都是正常的，而子代出现了患病者Ⅱ-1，所以正常为显性性状，亲代Ⅱ-2的基因组成可能是Aa，遗传图解如图：从图解中看出Ⅲ-2正常的基因组成可能是AA或Aa．
（4）从图解中看出Ⅲ-2是Aa的可能性是[1/4]．
故答案为：
（1）否；
（2）100%；
（3）AA或Aa；
（4）A

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系；人类主要的遗传疾病．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递．

A、血友病属于伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、设血友病基因为a，则I-1和I-2基因型分别为X^AX^a和X^AY，其女儿都是X^AX^a，表现正常，B错误；
C、Ⅱ-1与一血友病女性结婚，为X^AY×X^aX^a，子代为1 X^AX^a：1X^aY，男孩都患病，女孩都正常，C正确；
D、Ⅱ-1与一血友病女性结婚，为X^AY×X^aX^a，子代为1 X^AX^a：1X^aY，男孩都患病，女孩都正常，D错误．
故选：AC

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查遗传病分析，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力．

A、突变基因位于Y染色体上，无论是显性或隐性突变，对于雌株无影响，而后代雄株均受突变体，故A正确；
B、若突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雌株全是突变体，而雄株无突变体，故B正确；
C、若突变基因位于X染色体上且为隐性，则雌雄株均不表现突变性状，故C错误；
D、若突变基因位于常染色体上且为显性，则子代中有一半为突变植株，另一半表现正常，故D正确．
故选C．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查了分离定律和伴性遗传的规律和特点，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；并且通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力．

A、曲线II是随机交配并淘汰aa的曲线，F₃随机交配以后（[3/4]A+[1/4]a）²，即[9/16]AA+[6/16]Aa+[1/16]aa，淘汰掉aa以后为[3/5]AA+[2/5]Aa，Aa基因型频率为0.4，F₃中Aa基因型频率为0.4，A正确；
B、由以上分析可知，曲线III是自交并淘汰aa的曲线，F₃中Aa基因型频率为0.4，B正确；
C、曲线IV是自交的结果在F_n代纯合子的比例是1-（[1/2]）ⁿ，则比上一代F_n-1增加的数值是1-（[1/2]）ⁿ-【1-（[1/2]）^n-1】=（[1/2]）ⁿ，C错误；
D、连续自交和随机交配这两者都不存在选择，所以不会发生进化，A和a的基因频率都不会改变，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 基因频率的变化；基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因分离定律及应用、基因频率的相关计算，要求考生掌握基因分离定律的实质和遗传平衡定律，能判断图中四条曲线分别代表题干中的哪种情况，再结合选项，运用基因分离定律和基因频率进行相关的计算，有一定难度．

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；因此母亲X染色体上的血友病基因，能传给女儿，也能传给儿子；而父亲X染色体上的血友病基因只能传给女儿，不可能传给儿子．
故选D

点评：
本题考点： 人的性别遗传；基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程．