某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致

（1）由题意可知绿色的基因型是B_Z^A_，2号为绿色雄性个体，在鸟类中雄性个体的染色体型是ZZ，因其与3号黄色雌性个体（B_Z^aW）交配，能产下7号白色羽毛的雄性个体（bbZ^aZ^a），说明2号的基因型是BbZ^AZ^a，3号的基因型是BbZ^aW．图中4号是一个白色雄性个体，所以其基因型是bbZ^aW．
（2）由上述分析可知3号的基因型是BbZ^aW，7号白色羽毛的雄性个体的基因型是bbZ^aZ^a，所以3号在与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为bZ^a．图象一定要注意形成的卵细胞要稍大些，且上面的染色体上的基因是b与a．

（3）已知2号的基因型是BbZ^AZ^a，4号是bbZ^aW，所以1号蓝色是bbZ^AZ^a，因此5号蓝色的基因型应该是bbZ^AZ^A，或者bbZ^AZ^a，是纯合子的概率是[1/2]．已知2号的基因型是BbZ^AZ^a，3号的基因型是BbZ^aW，所以它们的后代6号黄色雌性的基因型是[2/3]BbZ^aW，则5号与6号交配，后代8号为白色羽毛（bbZ^aZ^a或bbZ^aW）的概率为[2/3]×[1/2]×[1/4]×[1/2]+[2/3]×[1/2]×[1/4]×[1/2]=[1/12]．
（4）由题意可知亲本的基因型是bbZ^ADW^d和bbZ^ADZ^ad，要求产生bbZ^A-Z^dd的概率，A与D连锁，交换律为20%，所以在bbZ^ADW^d中形成bZ^Ad的概率是10%，在bbZ^ADZ^ad中形成bZ^Ad的概率是10%，形成bZ^ad的概率是40%，所以产生bbZ^A-Z^dd的概率是10%×10%+10%×40%=5%．
故答案是：
（1）BbZ^AZ^abbZ^aW
（2）bZ^a

（3）[1/2] [1/12]
（4）5%

点评：
本题考点： 伴性遗传；细胞的减数分裂；基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评： 本题考伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．

由题意分析已知蜜蜂的体色常染色体遗传，褐色雄蜂的基因型是A，黑色雌蜂的基因型是aa．现有褐色雄蜂A与黑色雌蜂杂交aa，则F1的基因型是a（雄峰）、Aa（雌蜂），所以F1中雌性Aa都是褐色，而雌蜂包括母蜂和工蜂，即母蜂和工蜂都是褐色；雄蜂a都是黑色．
故选：C．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 主要考查基因的分离定律的实质和应用等相关知识，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生判断基因型和表现型的能力．

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传．设色盲基因为b，依题意分析，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，因此他母亲基因型为X^BX^b，又因为Ⅱ₄不携带d基因，则Ⅱ₄的基因型为[1/2]DD X^BX^B和[1/2] DD X ^BX^b，Ⅱ₃的基因型为DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4]，既耳聋又色盲的可能性分别是0．故A正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点，综合性很强，能力要求也很高，特别是两种病一起考虑，给解题增加了一定的难度．

（1）从图二中可以看出，正常基因与基因探针杂交时出现两条电泳带，突变基因与基因探针杂交时出现一条电泳带．所以甲基因型为Aa，乙基因型为AA，丙基因型为Aa．
（2）⑤两病皆患，其基因型为aabb，所以①（正常）基因型为AaBb，②（患白化病）基因型为aaBb，所以⑥（正常）基因型为[1/3]AaBB或[2/3]AaBb；⑧患镰刀型细胞贫血症，基因型为A_bb，③④均正常，基因型为AaBb，所以⑦（正常）的基因型为[1/9]AABB、[2/9]AABb、[2/9]AaBB、[4/9]AaBb．⑨正常的基因型为A_B_的概率为（1-[2/3]×[1/4]）×（1-[2/3]×[2/3]×[1/4]）=[5/6]×[8/9]=[20/27]．
（3）猫叫综合症是由于染色体结构缺失引起的，可通过羊水检查来检测．即从羊水中抽取胎儿脱落的细胞，光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿细胞进行核型分析．
故答案为：
（1）AA aa
（2）AaBB、AaBb [20/27]
（3）羊水检查（从羊水中抽取胎儿脱落的细胞，光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿细胞进行核型分析）

点评：
本题考点： A:基因的分离规律的实质及应用 B:基因的自由组合规律的实质及应用 C:常见的人类遗传病

考点点评： 本题考查基因突变、基因自由组合定律和基因与性状关系的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

A、X染色体上显性遗传病，男性患者传递给儿子的是Y染色体，儿子患病概率为0．常染色体上显性遗传病，男性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2]，儿子患病概率为[1/2]．因此男性患者的儿子发病率不同，A正确；
B、X染色体上显性遗传病，男性患者传递给女儿的是X染色体，女儿患病概率为1．常染色体上显性遗传病，男性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2]，女儿患病概率为[1/2]．因此男性患者的女儿发病率不同，B正确；
C、X染色体上显性遗传病，女性患者传递给儿子的是X染色体，儿子患病概率为[1/2]．常染色体上显性遗传病，女性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2]，儿子患病概率为[1/2]．因此女性患者的儿子发病率相同，C错误；
D、X染色体上显性遗传病，女性患者传递给女儿的是X染色体，女儿患病概率为[1/2]．常染色体上显性遗传病，女性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2]，女儿患病概率为[1/2]．因此女性患者的女儿发病率相同，D错误．
故选：AB．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力．显性基因决定的遗传病患者分成两类：一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上．
伴X性显性遗传病特征：1．人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；2．患者的双亲中必有一名是该病患者；3．男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；4．女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；5．系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致．
常染色体完全显性遗传的特征：1．由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等；2．致病基因在杂合状态下，即可致病；3．患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者；4．无病患的个体的后代不会患此病；5．在系谱中，疾病连续相传，无间断现象．

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传．设色盲基因为b，依题意分析，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，因此他母亲基因型为X^BX^b，又因为Ⅱ₄不携带d基因，则Ⅱ₄的基因型为[1/2]DD X^BX^B和[1/2] DD X ^BX^b，Ⅱ₃的基因型为DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4]，既耳聋又色盲的可能性分别是0．故A正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点，综合性很强，能力要求也很高，特别是两种病一起考虑，给解题增加了一定的难度．

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/（18%+1%）=1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19，所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19．
故选A．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识，意在考查学生的理解应用能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

根据题意分析可知：等位基因中A控制有角，a控制无角．在雄性个体中有有角和无角，它们的基因型分别是有角AA、Aa，无角aa．但雌性个体只有无角，即AA、Aa、aa都表现为无角．因此，用雌性无角aa与雄性有角AA进行杂交，后代基因型只有一种，都是Aa．若是有角，则为雄性；若是无角，则为雌性．
故选：B

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/（18%+1%）=1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19，所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19．
故选A．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识，意在考查学生的理解应用能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

在欧洲人群中，每2500人就有1人患囊性纤维病，说明发病率较低，而且属于常染色体隐性遗传；假设患病基因用a表示，则aa=[1/2500]，这属于基因型频率，则a的基因频率为Q=[1/50]，据哈温定律，P+Q=1，则A的基因频率P=[49/50]，则有Aa的基因型频率=2PQ=2×[49/50]×[1/50]，这个是在整个人群中的频率，占健康男人的比率=Aa÷（AA+Aa）=2PQ÷（2PQ+P²）=2PQ=2×[49/50]×[1/50]÷（2×[49/50]×[1/50]+[49/50]×[49/50]）=[98/2499]=[2/51]，所以后代生育一个患病女孩的概率=[2/51]×[1/4]aa×[1/2]XX=[1/204]．
故选：C．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 考查基因的分离规律以及应用，关键是通过基因频率的计算求出健康男性是携带者的概率．

（1）由于Ⅰ-1为秃顶女性aa，而Ⅱ-1为非秃顶女性A_-，所以Ⅱ-1的基因组成为Aa．又Ⅰ-2为色盲男性，而Ⅱ-1为正常女性，因此Ⅱ-1的基因型为AaX^BX^b．由于Ⅰ-4为非秃顶男性AA，而Ⅱ-2为秃顶男性_-a，所以Ⅱ-2的基因组成为Aa．又Ⅱ-2不患色盲，所以Ⅱ-2的基因型为AaX^BY．
（2）由于Ⅲ-1是男性，其患秃顶的概率是[3/4]；同时患秃顶和红绿色盲的概率是[3/4×
1
2]=[3/8]．
（3）由于Ⅱ-1与Ⅱ-2结婚后代中，男性秃顶的概率是[3/4]，女性秃顶的概率是[1/4]；又男性色盲的概率是[1/2]，女性色盲的概率是0，所以建议他们生女孩；为确保子代表现正常，怀孕后还应进行基因诊断．
（4）由于雄性激素是小分子脂质类物质，所以它通过自由扩散方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达，从而使秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关．
故答案为：
（1）AaX^BX^b AaX^BY
（2）[3/4] [3/8]
（3）女 基因诊断
（4）自由扩散 A

点评：
本题考点： 伴性遗传；人类遗传病的监测和预防．

考点点评： 本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查学生分析表格的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．

在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，猪的体细胞染色体数目为19对38条，因此生殖细胞中染色体的数目是19条；猪的性别决定是XY型，在猪的体细胞中19对染色体中有18对常染色体和1对性染色体，在产生生殖细胞时，这18对常染色体和1对性染色体都要分开，分别进入不同的生殖细胞中，因此雄猪产生的精子的染色体组成是18条常染色体和一条X或Y染色体．
故选：C

点评：
本题考点： 染色体、DNA和基因的关系．

考点点评： 在产生生殖细胞的过程中，成对的染色体要分开．