紫外可见分光光度计选购厂家品牌：上海精密科学仪器有限公司产品型号：754N波长范围：200-800nm光谱带宽：4nm产

双波长吸收法是很常用的实验.
A2-A1和浓度C有线形关系啊,故应作曲线图,根据实验得出吸收度差值A',从而就求得浓度C.
吸收度差值A'=A2-A1=ECL(表达式书写不便...)
设样品在波长1和2处的吸收度为A1和A2,测定组分在波长1和2处的吸收度为A1'和A2',干扰组分的吸收度为A1''和A2'',有A2''=A1''
A'=A2-A1=(A2'+A2'')-(A1'+A1'')=A2'+A2''-A1'-A1''=A2'-A1'=ECL
推导的方程不好写,回去看看双光度的原理就差不多明白了...

要用石英比色皿,适用波长200~350nm 范围的,一个大约120元,价格昂贵.玻璃比色皿适用于波长大于350nm的,一个10元.

原子吸收分光光度计结构：
1.锐线光源-----空心阴极灯
2.原子化器-----分火焰,石墨炉,氢化物原子化器
3.单色器--------光栅
4.检测器
紫外可见分光光度计结构：
1.光源
2.单色器
3.斩光器（单光束没有此部件,目的是将一定频率、强度的光变成交替光）
4.参比液、样品池
5.检测器

如果波长相差较大,无法选择波长,相差较小的话,选择3种物质中间的波长.要是二极管阵列检测器就好办了...
无法选择波长也不是没法做,看看你做的是什么东西了,1种方法是可以用衍生法实验,把其中的一种或者2种用衍生的手段,把吸收波长调整的较为接近.另一种方法只能一个一个的进行试验了.
波长相差的大小也不好描述,你选择中间波长试验一次,看看是否都能出峰,能不能达到检出限.

上海光谱的SP-752 主要性能指标
光学系统 :单光束,自准式光栅单色器
波长显示范围(nm) :200-1000
光谱带宽(nm) :5
杂散光 :≤0.5%T
上海精科的752N主要技术指标:
◆波长范围；200nm～1000nm
◆波长最大允许误差：±2nm
◆波长重复性：≤1nm
◆透射比最大允许误差：±0.5%（T）（以NBS930D测定）
◆透射比重复性：≤0.2%（T）
◆光谱带宽：4nm
◆杂散光：≤0.3%（T）(在220nm处,以NaI测定,在360nm处,以NaNO2测定)
◆稳定性:暗电流漂移：0.2%(T)/3min 亮电流漂移：0.5%(T)/3min
比较这两个仪器,两个主要的性能指标：波长带宽和杂散光,明显的是上海精科的752N更优秀.那些仪器介绍里写的再吸引人再花头,硬指标才是硬道理,所以上海精科的752N明显更好.

1这要看他的化学成分
2应该是所有的紫外可见分光光度计都是一样的原理,所有都是可以的.

按测定出的吸收系数和规定的吸收系数相比较,就可以看出这个药品的纯度和杂质检查等

1、 杂散光 它指不应该有光的地方有了光.它是光谱测量中误差的主要来源.这个值当然越小越好了.
2、 光度准确度 光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差.它是用户对仪器的直接要求,每个用户都必须重视.
3、 噪声 噪声也是仪器的重要指标之一.它表征仪器的做稀溶液的能力.这个指标也是越小越好.
4 、光谱带宽 指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度.表征仪器的光谱分辨率.按照比耳定律,光谱带宽应该是越小越好的,但是如果仪器的光源能量弱,光学传感器的灵敏度低时,光谱带宽小了,也得不到理想的测量结果的.所以,选择和使用仪器时一定注意.
5、 稳定性 稳定性是使用者最关注的指标之一.仪器的宗旨就是稳定可靠,不稳定更谈不上可靠了.
6、 噪声 噪声也是仪器的重要指标之一.它表征仪器的做稀溶液的能力.这个指标也是越小越好.
7、 波长的准确度和重复性 仪器的每个值都是在一定的波长下测得的,如果所示的波长和实际波长偏差万里,那么测出的值和真值的吻合度从何谈起呢?可见这个指标的重要性.总之,这几个指标都是相互独立又相互关联的,每个指标对仪器的使用都有很大影响.希望大家在选购紫外、可见分光光度计时,多做比较,多做判断,切实找到一个稳定可靠的好帮手.我们选择时需要根据自己实验室的需要 ,主要考虑光学构造和光源、检测方法、样品类型和数据处理等因素.
1.光学构造 一般来说,紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类.1单光束型主要是依赖单束光进行测量.一束给定波长的光通过对照物,然后再通过实际样品溶液,就能得到吸光结果.
双光束型则是通过一个斩光轮（mirrored chopper wheel）将一束光分成两束,分别测量对照样品和实际样品.可以最小化光漂移（lamp drift）和减少测量时间.一些双光型光度计不利用斩光轮,而是利用一种光束分光器来代替,将一束光分成两束平行的光然后同时测量对照样品和目的样品.因为增加了测量的速度,所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处.2.样品类型在大部分的样品类型中,分光光度计可接受样品孔、小玻璃管cuvette、吸浆管和微孔板.
用小试管装样品容量一般从1 μl-5ml,并且一些仪器装备了各种样品固定物来满足各种改变需要.3.光源和检测方法 分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素.
紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长,通常利用氘灯照明.一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围.
有的仪器可以选择 多种光源 ：紫外光、可见光和甚至红外光（780 nm 至3,000 nm）.钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380 nm 到800 nm）.而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域.
分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度.可以投射出实验精确要求的光谱.一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量.可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要.
分光光度计通常使用光电倍增管和光敏二极管测量吸光值.4.样品类型在大部分的样品类型中,分光光度计可接受样品孔、小玻璃管cuvette、吸浆管和微孔板.
用小试管装样品容量一般从1 μl-5ml,并且一些仪器装备了各种样品固定物来满足各种改变需要.5.数据管理 大部分单机型的分光光度计包含了驱动仪器运行和管理数据的软件.高性能的仪器,通常与PC机一起联用,需要从制造商提供额外的软件.由此可见紫外、可见分光光度计是一种常规的实验室分析仪器.可广泛用于无机物、有机物的定性、定量分析中,在科研、制药、化工、环保、卫生、防疫等领域中发挥重要的作用.

不是的,凡是在有吸光度的溶液都能测.
徐州华纳精密仪器公司

原子吸收的原理是：
一束光 经过原子化器的样品蒸汽,被基态原子吸收后损失能量,通过检测能量损失了多少.使用过原子吸收的人都知道,每个元素的最灵敏线不一样,你的光通过样品蒸汽后,还得通过光栅,把我们所需要的那根分出来,再进入检测器（一般为光电倍增管）.
所以你不把分光系统放后面,你怎么分出来?

不行.玻璃比色皿与石英比色皿的透光率不同.一般紫外光区用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿.石英比色皿可用在全波段,玻璃比色皿只能用于340nm以上波长,因为玻璃不透紫外光.

狭缝的大小会影响光谱的分辨率和信噪比.狭缝小,光谱分辨率高;但是传感器接收的信号小,信噪比就差.这是一对矛盾.另外,由于大气吸收等背景、光源的光谱曲线、传感器的特性曲线和色散部件的色散曲线,导致整个系统的光谱特性曲线不可能是平直的一根曲线,不同的频段信号强弱不均.
可变狭缝提供了一种灵活的手段帮助提供分析能力.在保证足够分辨力的情况下,信噪比越高越好.固定狭缝就听天由命了.

双光束比单光束的优点是双光束同时检测样品光路和背景光路,可以扣除背景波动的影响,而单光束要达到相同的效果需要经常校零.

那你在使用时进入测量池的光的波长和你上次使用时是相同的,如果你两次测量的样品室同一种物质甚至相似浓度那就没有多大问题,如果不是的话最好重新调零测量.

大致的都一样,
1 打开分光光度计,调到需要的光源波长,预热20~60min,（试气温湿度变化而定,好天一般30min就够了,下雨阴天有时机子故障就要倒霉些）
2 用去离子水（蒸馏水）洗净比色皿,用镜头纸擦干净
3 在比色皿中导入适量的去离子水（或者标准对比液）,注意气泡,放入比色池中,光滑通透面在外,阖上仪器盖
4 设定此时通透100%,吸光度为0
5 取反应液,倒入同套的比色皿中（误差较小0.000或0.0003间,不同套的误差有的在0.008左右）.尽量是通透的,如果是看生物菌体浓度要摇匀后稀释再摇匀,使结果在0.3000下时成等比关系,如果是溶液可以离心后取上清液,如果浓度过高可以用微量可调移液器取一定液体稀释后再进行测量
6 阖上仪器盖,进行比色,记录数值
7 倒出液体,清洗比色皿,倒入液体进行比色,多次测量取平均值
8 整理

A=log1/T,A是吸收度,T是透光率,用紫外测出A,计算一下T就出来了.

紫外可见分光光度计上面有2个灯,一个是紫外区用的氘灯,还有一个就是可见区用的钨灯.一般紫外区在190-400nm.可见区325-1100nm.氘灯和钨灯的波长切换点根据不同厂家不同型号都是不一样的,有的仪器可以自己设定.

你理解错了OD600的含义.理论上OD600处的吸光值与细胞的浓度成正比,而不是说这里的吸光值最大,因为你是要来定量检测用的.你的扫描结果没问题,这只能说明此处的紫外吸收最强.希望看到400~800可见光范围内扫描结果.

紫外可见分光光度计测定的是蛋白浓度,X射线晶体衍射测的才是蛋白质结构.紫外分光光度计测蛋白浓度原理:组成蛋白质的氨基酸里,有三种氨基酸:苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸具有苯环的共轭结构,它们对特定波长的紫外线具有吸收光谱,也就是说:它们对紫外线是有颜色的.每种蛋白质根据苯环的数量和分布都有一定的吸收强度,总的吸收值和分子的浓度呈正比.根据蛋白质溶液对280nm紫外线的吸收强度,可以测定出蛋白质的浓度.X射线晶体衍射测蛋白结构原理:蛋白质的肽链不是杂乱无章的,按照一定的规则盘曲成了特定的形状(蛋白质高级结构),每个碳-碳键都有它特定的构象,这种特定的结构是蛋白质作为分子机器的基础.结晶的蛋白质中,分子排成了空间重复的有序的结构,而原子之间的间隙与X射线的波长类似,构成了X射线的衍射光栅.当用X射线照射这种重复性的天然光栅时,通过波的衍射形成了有规则的干涉条纹,分析这些条纹就可以解析出蛋白质分子中每个原子的位置.

【】用空白调零后,吸光值不是0而是显示0.001,这是为什么?
原因有：仪器不稳定；
【】空白溶液里加了1ml的100g/L钼酸铵溶液,用醋酸钠-醋酸缓冲溶液定容到25ml：可以测定此溶液的吸光度.

这个要看具体的型号.752紫外可见分光光度计的范围是200——800nm

查查两次测试的间隔时间,如果两次检测间隔时间较长,用速率检测法可以解释这种情况.
如果是机子问题,或许是波长误差超出了允许范围

一般情况下理论值和实际相差不大.你可以这样试一下：将液槽置入仪器,将波长旋钮自最低向最高慢慢调谐,同时注意吸光度值的变化.记录下最大吸收波长,与理论值及你原有观测数值作对比.

使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的物质,这时必须保证其不影响测试.经常碰到的是试剂空白中含有被测物质,此时必须经过纯化将其除去.否则将影响测定结果.在色谱分析中,有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰,计算机在数据处理中不会计入它们,不影响测定.
以所含铁离子是多少为例：
参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量,在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描,调整仪器后（调100的过程）,然后再测量含铁离子溶液的比色皿,这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值,次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了.如果数据库中没有铁离子的曲线,你还要自己先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线,然后进行测量.

可能是因为待检测样品的含量很低,需要使用重蒸馏水……或者样品的待检测离子在存在于蒸馏水中,或者蒸馏水中残余物质会对其检测有干扰,要使用重蒸馏水以最大限度降低干扰至可接受值……

紫外可见分光光度计通常不用来鉴定物质,建议使用红外检测

透明液体的颜色由所吸收（透过）的光的波长和吸收量的不同而显示不同的颜色和深度,通过检测一定厚度该溶液的吸收波长和吸收量,可以判断溶液中电解质的种类和浓度.紫外可见分光光度计可以在可见光和紫外光光谱之间工作,发射器定强度、定波长发射出的光线在通过等厚度的玻璃皿后,接收器所接收到的强度会有所减弱,通过计算减弱的比例,可以判定溶液的浓度；而通过连续波谱吸收扫描可以大致判断玻璃皿中的溶液的最大特征吸收波长,从而大致判断溶液中可能含有的物质的特征.

这个很简单,你先把光度计的电源关掉（这个必须）,之后把样品室的那个拉管拧下来,用手旋转就可以拧下来了,之后把机器罩壳两侧的4个螺丝卸下来,之后就可以把罩壳拿下来了.拿下来的时候注意罩壳的角度不要搞的太大,因为怕数据线断掉.之后再卸下灯室的2个螺丝,就可以看到钨灯座了,把坏的钨灯拔下来,把新的钨灯换上去,请注意钨灯灯丝的正负极,看那个灯丝的形状就可以知道了,是一个L形状.换好之后注意,此时把样品室用一本书盖住,之后打开仪器电源,待仪器自检通过后,可以看到钨灯点亮,之后请注意观察钨灯光最亮的部分时候通过光度计的狭缝,如果是的话,钨灯更换成功,如果不是的话,建议移动反射镜,调整至最佳状态.

从光化学分析原理来说,应该是可以的,都是1cm石英比色皿.
如果有疑问,找个相同的溶液,用两者测一下,看看吸光度是否一样就行.

紫外可见分光光度计原理是
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱.它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息.可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析.
根据Lambert-Beer定律：A=εbc,（A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,为液池厚度,c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析.
你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长.
配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长,吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长.

可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同,可见波长范围400-800nm,紫外200-400nm,紫外-可见200-800nm.
原子吸收分光光度计和紫外-可见分光光度计的原理不同,原子吸收分光光度法是根据蒸汽中被测元素的基态原子对特征辐射的吸收来测定试样中该元素含量的方法

紫外是不可看见的;
可见光是人的眼睛可以看见的;
根据光的波长来区别的;
紫外的波长是190-315mm;
可见光波长是315-1100mm

原子吸收观察的是构成物质的元素（或曰原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；而紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁.两者有所同,有所不同.定量分析的原则同,而测量所需的光能量不同：原子吸收为X光,能量大,可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁；而紫外可见吸收为紫外光及可见光,能量小,只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁.速效K顾名思义为一农药,检测应该用紫外可见光光谱,如果是复杂样品,建议考虑液谱.浓度定量测定请使用标样做标准曲线做参照.

吸收光是通过单色仪然后照到检测器上,荧光是侧窗观察荧光发射值,不再光源的直射光路上,所以用激光这种强大的光源,PMT会直接烧毁

看他的波长范围
到1100nm是二极管整列检测器
到900nm的是光电倍增管
当然,不是范围大的就好,相比之下,光电倍增管会更好一些.

两者属于不同类型的分光光度计,各有各自的特点,您可以去诺顶看看.

纳米粒子的紫外吸收峰的位置与纳米粒子的粒径有关,不同的粒径大小测得的紫外吸收峰的位置有区别.
首先你需要查阅文献,找到你研究的纳米粒子的相关紫外可见吸收光谱的数据和图谱,作为参考.
其次,你需要确认你的纳米粒子样品是否具有相对均一的粒径,如果各种大小的纳米粒子混合在一起,这样是不好测量的.
再次,你需要配置浓度合适的纳米粒子容易,作为检查紫外可见吸收光谱的样品.
最好,你需要用紫外可见分光光度计检测你的纳米粒子样品容易的紫外可见吸收光谱,将你的光谱与文献对照,判断你的纳米粒子的粒径大小.
【注意,你需要查找跟你的纳米粒子样品相同的文献,比如你的样品是纳米金,你不能随便找一篇纳米银的文献来对照,不同的纳米粒子的光谱—粒径关系是不一样的.】

几乎完全不同.由于光的波长不同,因而仪器采用的光源不同,色散单元不同,信号传感器不同.还有,红外分光光度计采用光学零位法.

紫外可见分光光度计有两个光源灯.一个是用于紫外区域的灯（氘灯、汞灯、氢灯等）,另一只是用于可见光区域的灯（钨灯、卤素灯等）.测试波长595nm属可见光波区域,可切换至钨灯或卤素灯.如果是自动切换的光源,只需将波长设为595nm,仪器就会自动切换.

你用的是不是尤尼科的2600?如果是尤尼科的话换电池是在仪器的底部,电池型号是CR1220.3V好像是这个 我记不清了.我家里有电池 呵呵.

1毫升 适用于752C型紫外可见分光光度计
有的

检测限（灵敏度）即相对于空白可检测的样品最小含量.采用标准差法：空白值为0时,①测定背景10次以上,求出标准差s；②将s乘以三倍；③用3s除以标准曲线的斜率,即为方法的检出限.

灵敏度高

分光光度计系统自检的最后一项一般都是波长定位,即有校准波长的意思,自检异常,首先要确定样品室里是否放有比色皿,自检时是不允许放置任何比色皿的,否则会无法完成自检,同时确定比色皿架是否有挡住光路的现象,一般这个是没问题的,另外自检过程中是不能打开样品盖的.这些都没问题的话,就得看仪器的问题了,有可能是氘灯没有启动,也有可能是光路出现问题了.

紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是测定波长范围不同,紫外一般用氢灯,测定波长范围180～350nm,可见一般用钨灯,测定波长范围320～1000nm.所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物.
发现吸光度超过2,便不再显示,是正常现象.
吸光度是透光率的负对数,吸光度超过2就是说透光率小于1％,低于仪器的检出限,就不再显示了.
至于能不能用分光光度计,取决于你测定的波长.

根据你说的情况,我认为有如下几种可能：1、光源不稳；2、没有预热；3、预热时没有打开盖子.你重新检查一下看看.

不知道你说的紫外可见分光光度计,
但顾名思义,基本可以知道些...
原子只是接受某些特定的波长,
那些波正好可以使它的核外电子产生跃变,
而最大的波长,好像是使原子最外层的电子离开原子的束缚所需要的能量所对应的波长.对一种物质来说,是一种确定的波长.

凡是叫分光光度计的都必须和其原理挂钩,比如紫外分光光度计、原子吸收分光光度计等.一般没有特指,当是普通的可见光分光光度计.

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.