羰基的存在使羧基中的羟基不能被HBr中的Br取代,这是怎么回事啊?

不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再加上卤素又容易被取代,即使能形成,也会马上发生取代反应而消失.

醇可以和羰基发生缩酮或缩醛反应,生成缩酮或缩醛.以此来保护羰基.然后可以通过水解复原成羰基.缩酮（醛）的结构为醚,乙二醇与羰基反应生成的是五元环的环戊二醚,由于五元环比较稳定,不易在其他反应之中被破坏,所以用乙二醇来保护羰基.

可以的,醛酮的羰基可以同一些很强的亲核试剂如HCN发生加成反应,得到氰醇
R2C=O+HCN→R2COHCN
好象有道关于制备有机玻璃的题目上提到过这个反应
此外,醛酮还可以跟醇发生加成作用,得到半缩醛(酮),缩醛(酮),这个反应进行的程度不高,但是如果使用乙二醇一类的醇以及脱水剂,则可以进行得比较完全
至于羧基和酯基,通常很难反应,但是也可以在一些特殊条件下,发生类似反应,制得原酸酯

酮是 有机化合物的一类,是羧基的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物
醛基 1 醛 2 甲醛 3 甲酸乙酯 4 甲酸盐 5 葡萄糖 6 麦芽糖
2 能被 氧化 —CHO —OH .—C=C 等
3 能发生 加成反应
银镜反应 CH3CHO+2AG(NH3)2OH 加热 CH3COONH4+2AG ↓+ 3NH3+H2O 氢氧化铜共热 产生红色CU2O沉淀
给最佳 撒!

易挥发,一般熔点低,常温下为液体或气体

就是有机物的羰基?若是含纯羰基的化合物,比如丙酮,既不能使溴水褪色,也不能使酸性高锰酸钾褪色,含纯羰基的饱和化合物比较稳定
如果有机物里除了含羰基外还有羟基等物,比如丙酮醇等,不能使溴水褪色但可以使酸性高锰酸钾褪色
对于含羰基的不饱和有机物,既可以使溴水褪色,也可以使酸性高锰酸钾褪色,前者是加成,后者是被氧化

羰基：C=O
S=O：亚硫酰基,其中S是+4价
O=S=O：硫酰基,其中S是+6价
无论S=O还是O=S=O,S原子都能另外再连接2个基团.
请楼主注意,双键并没有名字,而是整个官能团有名字.

酯基中的羰基如果再加氢的话就会生成同碳的二醇,这种结构是非常不稳定的.
它会继续脱水,生成原来的酯的结构.因此,酯基是不能加氢的.

碳碳双键和三键不亲水；
羰基醛基都亲水；

二者都可以用于还原羰基,而且也是最常用的两个,但是氢化铝锂比硼氢化钠还原性强

不能发生加成反应.
不饱和酮与溴,只会加成双键.

1.羟基上的孤对电子可以参加离域而供电子,与之相比O的吸电子诱导效应可以忽略.羰基你可以自己画画离域共振式,负电荷总是可以离域到羰基的O上形成相对稳定的O负离子.
2.环丙烷的C-C键被限制在三角形内,即C-C-C夹角小于109°.(注意,由于是曲边三角形,不是60°).因此虽然环丙烷中的C是SP3杂化,但是C-C键中p成分较多(p成分越多轨道夹角越小),因此C-H中s成分多,键长减小,电子云密度增加,向高场移动

你在这上问化学的问题?

先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基

因为我们所说的有机中的氧化还原反应指的H或O的增减!羰基C上没有H了,所以不能失去H被氧化,所以没有有机中的还原性

你说的是羧基直接连着羰基和羧基直接连着羟基的酸性吗,
还是中间隔个亚甲基呢的alfa取代羧酸呢,
应该是羰基酸的酸性大吧,吸电子作用更强

C
有（8*2+2-8）/2=5 个不饱和度
一个苯环4个不饱和度,还有1个不饱和度（一个环1个不饱和度,一个双键1个不饱和度,一个三键2个不饱和度）
对甲苯甲醛
邻甲苯甲醛
间甲苯甲醛
苯乙醛

5种

羧基羟基醛基,羰基上没有氢啊同学.从左到右逐渐变难

额,你说的发生羰基的亲核加成是发生在酮和醛之间的,发生了羟醛（酮）缩合,但是你现在这个是问的不明确啊,要是羰基和卤素直接相邻,这个就是酰卤了,肯定是发生水解.但是要不是直接相连,就要考虑跟卤素相连的基团的性质,要是烯丙式和苄基式的,应该是两者都会同时进行.要是卤素和苯基直接相连,应该就是反生羰基之间的亲核加成.

是缩醛反应保护羰基吧?
生成的缩醛可在酸催化下水解,生成原来的醛或酮.所以在缩醛、半缩醛反应时用【干燥HCl】催化,用干氯化氢就是为了防止酸催化下又倒回去生成原来的醛.

4个碳原子,先看碳干,两种异构.能发生银镜反应,有醛基.不能与碳酸钠反应,不含羧基.
打一下试试,看你能否看懂吧……
CH3CH2CHOHCHO
CH3CHOHCH2CHO
CH2OHCH2CH2CHO
CH3CH(CH2OH)CHO
(CH3)2C(OH)CHO

1mo1

醛基、酯基、酮羰基可以与氢气加成
羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成

醛基、酯基、酮羰基可以与氢气加成 羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成 主要是碳氧双键的活性不同的 具体的要大学里面学的 采纳下哈 谢谢
希望采纳

一般中学阶段认为不能.
中学阶段认为醛酮中羰基能加氢,羧酸和酯基中的羰基不能加氢.

羰基就是C=O基团,左右连接什么都无所谓,它都叫羰基.
醛基 O=CH-
醛基能发生加成反应,羧基不行.醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.酯基就是 -COOR,就是R代替羧酸的H.

醛基,酮羰基,羧基、酯基
与氢气反应：醛基,酮羰基
与NaOH反应：羧基、酯基 （高中水平）
与高锰酸钾反应 醛基,
与NaHCO3反应 羧基、
与Na2CO3反应 羧基
与溴水、银氨溶液等反应：醛基,

羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.

就是一个碳原子两边有单键相连,还有一个氧原子与这个碳成双键相联.
存在此结构的典型物质如：醛,酮,酯,羧酸,酰卤,酰胺等.

-[CH2-CH2]n-头尾的单键不成环,它是混合物（n值不确定）,所以具体的结构也挺麻烦
缩聚物的n值大多上万,相比之下一个H2O很微不足道,可以省去不算

有一种比较平简洁的办法.如果分子为烃类物质（只含有C、H元素）,按照公式2n+2-2*不饱和度,就可以算出氢原子个数.如果是烃的衍生物,与杂原子（团）相连的C原子单独计算（其余部分仍然可按照上面的式子计算）,最后计算结果加上杂原子团中的H原子个数和与杂原子（团）相连的C原子上的H原子个数.

一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：
R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基

不一样,因为都是不饱和键,所以电子云密度会比成单键的情况大,因此更容易发生反应,因反应机理不同,两物质对于不同的物质会有不同的活性,综合来说是羰基的双键更活泼一些,氧原子电负性大于碳,使碳原子显部分正电性,易发生亲核加成

芳香酮 aromatic ketones
指含有羰基的芳香族化合物.羰基上的两个单键分别与两个烃基连接的化合物是酮,两个烃基都是芳烃基的为纯芳香酮,如只有一个烃基是芳烃基的为混合芳香酮,两个烃基相同的称做简单酮,不同的称做混合酮.一般是液体或固体.化学性质活泼,能与亚硫酸氰钠、氢、氨等起加成反应,芳香酮不能被弱氧化剂氧化.具有较大工业价值,是重要的有机化工原料.
最简单的芳香酮.分子式C6H5COCH3

醛的水合物RCH（OH）2 和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH（OR′）2称为缩醛（acetal）,与一分子醇结合的 RCH（OH）OR′称为半缩醛（hemia－cetal或 hemiacetal）.在戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定.此时,可因五碳环、六碳环的形成,以及羟基的方向而产生异构体.

羟基：醇,与金属钠反应,与羧酸反应；氧化反应
硝基化合物；
碳碳双键：烯烃,加成,氧化,聚合；
羧基：羧酸,酸的通性；
醛基：醛,甲酸,甲酸酯,葡萄糖,银镜反应,氧化反应.

-X X为F Cl Br I 等卤素
-OH
-O- (两边是碳)
O
‖
—C—H 简写为—CHO
O
‖
—C—羰基 为碳氧双键
-COOH
-NH2
应为氨基

以上三个都是,因为茉莉醛和肉桂醛都含有-CH=CHCHO结构即醛基中的羰基相邻的阿尔法碳上连有不饱和键即碳碳双键,而水杨醛中的醛基直接与苯环相连可视其阿尔法碳上连有碳碳双键

加成反应 分别加在C和O上 双键断开

楼主
高中阶段不能!
醛基中的碳氧双键可以用氢加成.
羧基中的碳氧双键也不能加成.
abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!
还有氢化铝锂是弱还原剂,可以选择性还原,这个是大学的知识!
还有问题加扣：390560293

可以加成.
羰基结构为一个色个马键和一个派键组成的不饱和贱.电负性影响使得羰基具有一个亲电中心(c)和一个亲核中心(o).所以既可以发生亲电反又可以发生亲核反应.但亲核较常见(极性使氧更稳定,c更容易被进攻)
典型反应:
(1)与亚硫酸氢纳加成:
NaHSO3==(水条件下)Na+HSO3.其中HSO3亲核进攻羰基
(2)酸碱催化下与醇加成
C=O+ROH==(酸或碱)RO-C-OH(省略了C上2键,画出来麻烦...见凉)
(3)wtitig反应
可以用于构建烯的反应.R1R2C=O + Ph3P=CR3R4 == R1R2C=CR3R4
(4)羟醛缩合,Knoevenagel反应,Darzen反应,Claisen反应,Michael加成等等
反应太多,确实不想写了.参照本科教材,其中有详细内容~
累...写不来化学式...数字都是下标...也不知道怎么弄下去.555555

是稳定化合物.但不要与强氧化还原剂接触!
当然不能了,多了一个H+,使基团具有较强的亲电性,在催化剂的作用下会分解羰基上的双键氧或是与别的有机基团结合新成新的化合物.

羰基在过氧酸氧化下可被氧化成酯基.
果糖在碱性条件下会发生差相异构,转化为葡萄糖或甘露糖.葡萄糖和甘露糖都拥有醛基,都可以被吐伦试剂或菲林试剂检验出来.所以在生物化学认为果糖是还原糖.

有

羰基 由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分. 物理性质：具有强红外吸收. 化学性质：由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应. 羰基（tāng jī） carbonyl group 由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团.构成羰基的碳原子的另外两个键 ,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类 ：① 醛酮类 ,如醛R－CH＝O、酮R－CO－R；②羧酸类,如羧酸R－CO－OH、羧酸酯R－CO－ORˊ 、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、酰胺R－CO－NH2、酰卤R－CO－X（X为F、Cl、Br、I）、烯酮 R－CH＝C＝O、异氰酸酯R－N＝C＝O.羰基的性质很活泼,容易起加成反应,如与氢生成醇. 二、反应 1、α-氢的反应 （1）羟醛缩合 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldolcondensation）.通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链. 羟醛缩合反应历程,以乙醛为例说明如下： 第一步,碱与乙醚中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子： 第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）. 第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH. 稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同.酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛. 生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化,因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成,α,β-不饱和醛. 凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水.这是因为α-氢比较活泼,并且失水后的生成物具有共轭双键,因此比较稳定. 除乙醛外,由其他醛所得到的羟醛缩合产物,都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛.羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途,它可以用来增长碳链,并能产生支链. 具有α-氢的酮在稀碱作用下,虽然也能起这类缩合反应,但由于电子效应、空间效应的影响,反应难以进行,如用普通方法操作,基本上得不到产物.一般需要在比较特殊的条件下进行反应.例如：丙酮在碱的存在下,可以先生成二丙酮醇,但在平衡体系中,产率很低.如果能使产物在生成后,立即脱离碱催化剂,也就是使产物脱离平衡体系,最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇,产率可达70％～80％.二丙酮醇在碘的催化作用下,受热失水后可生成α,β-不饱和酮. 在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合.如果所用的醛、酮都具有α-氢原子,则反应后可生成四种产物,实际得到的总是复杂的混合物,没有实用价值.一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等）,可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合,其中主要是苯甲醛和甲醛的反应.并且产物种类减少,可以主要得到一种缩合产物,产率也较高.反应完成之后的产物中,必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留.在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量,便能得单一产物.芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应,脱水得到产率很高的α,β-不饱和醛、酮,这一类型的反应,叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应.在碱催化下,苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合.另外,还有些含活泼亚甲基的化合物,例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等,都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应.

-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.

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