PH和稀释度的关系已经知道稀释后的PH,问稀释前的PH是多少?求知其函数关系式

为什么分离不同微生物要采用不同的稀释度谢谢了,

jackhan19761年前1

tydmuma 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

因为微生物在土壤中的含量不同

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菌落总数检测时,10倍稀释度长了超过300个,而100倍和1000倍都不长菌落,是怎么回事?

ysingfan1年前1

月鸟 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

10倍稀释有可能受到污染,
如果10倍达到300,
那么百倍和千倍都不可能是0.
假如对照组也是0的话,
说明培养基没有问题,
那可能是吸管或者操作过程接触到外界了.

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我用20%BSA配制标准曲线溶液,怎么配?直接稀释还是每个稀释度都要测定呢?

icommune1年前1

cj2004084 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

你先设定好目标浓度,然后换算一下（你的标准溶液是20%,别忘了这个系数）,就配呗.

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有效活菌数平板计数问题?有效活菌数平板计数,选取菌落数为30—300计数,那么如果1：1000稀释度的三个平板为 143

有效活菌数平板计数问题?
有效活菌数平板计数,选取菌落数为30—300计数,那么如果1：1000稀释度的三个平板为 143,199,196：10000稀释度的三个平板为66,50,45.100000稀释度的三个平板为9,6,4该怎样计数,用什么公式?接种量为0.2ML

无名74031年前1

chenmingbozhang 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

100000稀释度的舍去,只看1：1000稀释度和10000稀释.计算公式：每克样品中菌落数=(C/V)*MC为某一稀释浓度下平均菌落数,V代表涂布平板时所用稀释液的体积（mL),M代表稀释倍数.1：1000稀释度时C=179 ,V=0.2 ,M=1000.每...

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关于平板计数法的计算问题?已知我有一个样品要做菌落,目前我要做两个稀释度,一个是10倍,一个是100倍.每个稀释度做两个

关于平板计数法的计算问题?
已知我有一个样品要做菌落,目前我要做两个稀释度,一个是10倍,一个是100倍.每个稀释度做两个培养皿,得到结果：是10倍稀释度分别有7个和8个菌落,而100倍的有3和2个菌落.那么请问原来的样品的含菌数?

蝗亲蝈戚1年前2

雁过无痕3 共回答了12个问题 | 采纳率100%

在这种情况下需要以10倍稀释的来计数,100倍稀释的偶然性太大.
在正常情况下计数应该大于10的1次,所以其实你可以不用稀释,那样准确性比较高

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分离土壤中不同种类的微生物需要采用不同的稀释度是为什么

lxm0311年前1

现代联网 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

1、稀释的目的是为了达到每个微生物个体物理上的充分分离,以便在平板培养时能得到由单个微生物个体生长而来的菌落.
2、由于在原材料中不同微生物本身的密度（个/g）不同,密度大的需要更高的稀释度才能达到分离的目的.
3、各种微生物的生长速度不同,生长快的微生物需要更高的稀释度,以免菌落面积扩大太快造成菌落之间粘连.

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在计算菌落总数中有一条写：若所有稀释度均小于30cfu,则按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算.

在计算菌落总数中有一条写：若所有稀释度均小于30cfu,则按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算.
10倍和100倍哪个低?如果1ml原液样品的平均菌落数为6,10倍稀释度是10,那么怎么计算?

jtyh5551年前1

steven0303 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

结果按照稀释倍数最小的计数,那就是1ML有6个,不是10个.若10倍是10个,100倍是15个,结果还是以10倍的计数.根据这句话“若所有稀释度均小于30cfu,则按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算”所出.

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做液体香精菌落总数测定时所有稀释度都没有菌是什么原因

czl09801年前2

老陈123 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

液体香精一般不长微生物,你可以去看QB/T 1505-2007食用香精的标准,液体是不需要检测微生物的.如果是咸味香精,执行QB/T2640-2004咸味食品香精标准,则需要检测.
如果说你所有的稀释度都没有菌,第一种情况是本身就没长菌,第二种是样品处理过程中被灭菌了.

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我做大肠菌群实验的时候第一步是做三个稀释度分别放到LST肉汤中,培养48+-2小时在24小时的时候就产气产酸了所以得证实

我做大肠菌群实验的时候
第一步是做三个稀释度分别放到LST肉汤中,培养48+-2小时
在24小时的时候就产气产酸了
所以得证实下,就得转种到煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤管中,36±1℃培养48±2h,观察是否产气
用3mm接种环,那么我要从上一管中转几环到下一管?

ajgaae1年前1

lss1947 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

占一下就行了!每个平行样取一个接种下一代!

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稀释度怎么算高,怎么算低?稀释度为1:10和1:100,哪个稀释度高啊?

81805671年前1

wjsxjs 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

后者稀释度高.后者更稀.

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乳粉菌落总数测定时,3个连续稀释度如何确定.《食品微生物学检验》

wew25881年前1

vicention 共回答了20个问题 | 采纳率90%

这个好办,首先做成梯度稀释,然后培养,之后根据第一次培养的结果,选择合适的稀释度再做相同的培养,这样的结果比较可靠.

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液体菌落总数,做了三个稀释度,每个稀释度都小于30(46和14、29和9、15和19）,结果应该怎样计算?

pourss1年前2

qele 共回答了16个问题 | 采纳率100%

首先你的这个菌落数不太正常,即使同一个稀释度的两个平板差别都很大,不同稀释度之间也没有明显差距,很可能是操作有问题或者有污染,很可能是稀释液有污染.建议检查一下.
在都小于30的情况下应该用稀释倍数最低的进行计算

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菌落总数如果做了三个稀释度分别是（378,347）（170,110）（102,90）该如何求菌落总数?

菌落总数如果做了三个稀释度分别是（378,347）（170,110）（102,90）该如何求菌落总数?
例2：如果做了三个稀释度三个平板上的都是多不可计,我需要数最高平板稀度的菌落数吗?还是直接写成多不可计?

小丽11271年前2

q7vl 共回答了26个问题 | 采纳率80.8%

不同稀释度的选择及报告方法
1）首先选择平均菌落数在30~300之间者进行计算,若只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则将该菌落数乘以稀释倍数报告之（见实例1）
2）若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30~300之间,则视二者之比值来决定,若其比值小于2应报告两者的平均数（如实例2）.若大于2则报告其中稀释度较小的菌落总数（如实例3）.若等于2亦报告其中稀释度较小的菌落数（见实例4）.
3）若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见实例5）.
4）若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则应以按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见实例6）.
5）若所有稀释度的平均菌落数均不在30~300之间,则应以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之,（见实例7）.
6）若所有稀释度的均无菌落生长,则以

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如果稀释度大的平板菌落数反比稀释度小的平板上菌落高的 原因如何处理

ssp831年前2

overcast1 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

这显然是被污染了,或者是编号弄错了.肯定不能使用这个结果,必须重新分析.
最大可能是稀释液的污染,其次是操作过程中的污染,培养皿没有消毒彻底那么也可能造成这种现象.唯一解决办法就是严格消毒,遵守无菌操作规范,细致认真.微生物项目尤其是菌落计数是很容易受到污染的,要小心才是.

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做大肠菌群平板时若每个稀释度都无肉眼可见菌落该如何计数

做大肠菌群平板时若每个稀释度都无肉眼可见菌落该如何计数
做大肠菌群平板时,没有一个稀释度的平板上有菌落出现,如不是本人操作有误,该如何计数?在报告上写未检出么?
为什么大多数报告上写的大肠菌群数都是小于等于30MPN?

bluekey11191年前1

woainilwl 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

通常写小于等于 30MPN ,但是你要看你的样品是干什么的,如果是医疗用水,就应该写,未检出.

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菌落总数测定时,10倍稀释度,2个平板（一个15,一个9）平均数为12,

菌落总数测定时,10倍稀释度,2个平板（一个15,一个9）平均数为12,
100倍稀释度,2个平板（一个20,一个23）,请问怎么算菌落总数啊~

springsummertea1年前2

我妹妹好靓 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

CP药典微生物限度检查规定：菌数报告规则 细菌、酵母菌宜选取平均菌落数小于300cfu、霉菌宜选取平均菌落数小于100cfu的稀释级,作为菌数报告（取两位有效数字）的依据.以最高的平均菌落数乘以稀释倍数的值报告1g,1ml或10cm2供试品中所含的菌数.如各稀释级的平板均无菌落生长,或仅最低稀释级的平板有菌落生长,但平均菌落数小于1时,以＜1乘以最低稀释倍数的值报告菌数.
因为一百倍稀释级的平均菌落数为21.5大于十倍稀释级的平均菌落数12,因此选则一百倍的稀释级老报告,则：
菌落总数=21.5*100=2150/10=215cfu/g（这里是10g样品到100ml缓冲液,1：10的供试液）

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稀释涂布平板法为什么要稀释同一种培养基、不同稀释度的平板上不都是同一种微生物吗?那么，设那么多稀释度是为了找一个合适的浓

稀释涂布平板法为什么要稀释
同一种培养基、不同稀释度的平板上不都是同一种微生物吗?
那么，设那么多稀释度是为了找一个合适的浓度来挑出单一菌种吗？
我还想问一下：我只想设计一个实验来看看土壤中的微生物有哪些，是不是就只需要弄不同的平板看看又没用相应的微生物就可以了？而并不需要稀释?非常感谢回答！！！

王上人1231年前1

neauboy 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

稀释涂布平板的目的是降低菌的浓度.浓度过高的菌会在培养基上长出过多的菌落,以至于没法挑出单菌落,那样就无法获得单一种类的菌,或者无法统计菌落数来计算菌液浓度了.
明白否?
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在涂平板计数计算菌液浓度时,不同稀释浓度下的平板菌落数可作为参考使用.
需要做梯度稀释.如果菌多的话就会长成一片.

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在10的5次方稀释度下,平板上生长的平均菌落数为50,则每克样品中的菌落数是

iddle20001年前2

格蓝晴天 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

问题问的不够清楚.因为不知道样品如果稀释,也不知道涂布量.
所以只能假定了.呵呵.
假定,你是用10g样品溶解于90ml水中,然后每套平板涂布0.1ml.
那么结果就是：50/10(-5)/0.1=5*10(7) CFU/g

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我做菌落总数实验的时候、平板上第一个稀释度两个平板多不可计、第二个稀释度两个平板没长菌,我怎么报数?

hong81_20001年前1

wong6868 共回答了21个问题 | 采纳率81%

实验没做好,重做.
两个梯度间菌落数量应是10倍的关系.你这大大超过了.要么稀释有问题,要么第一梯度平板表面有水,导致菌大量蔓延.

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菌落总数计算1.第一个稀释度1:10为1个:第二个稀释度1:100为6个，第三个稀释度1:1000为8个，空白为零2.这

菌落总数计算
1.第一个稀释度1:10为1个:第二个稀释度1:100为6个，第三个稀释度1:1000为8个，空白为零
2.这三个梯度都在小于30的范围，理论上按1:10的那个梯度算，结果为10个，但结果上8>6>1,不知能否按1:10那个算，求解？

peisiyi1年前1

ww有话说 共回答了20个问题 | 采纳率95%

虽然你的空白是零，但是很明显是存在污染的，不可能出现稀释度越高，平板上菌落数反而越高。
因为你最低稀释度只有1个，考虑到不确定性，更高的稀释度也只可能偶尔出现一两个，像你这个出现6个8个显然就是有问题的了。
污染来源很可能来自于稀释液，也可能是操作过程中的污染，建议排查一下污染的原因。...

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大肠杆菌计数?比如我配好样品溶液了再把样品溶液配成1:10 ,1:100 ,1:1000的稀释液 拿这3个稀释度做实验最

大肠杆菌计数?
比如我配好样品溶液了
再把样品溶液配成1:10 ,1:100 ,1:1000的稀释液 拿这3个稀释度做实验
最后出现产气情况：
1,1,0 （分别为1:10 ,1:100 ,1:1000的稀释溶液）
那大肠菌群是多少?MPN/100g?
配的样品匀液也是1:10的

渗透的月光1年前2

我是小虫的oo 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

计数板,查里面的和边框左上的

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如何选择适合的稀释度的土壤悬液接平板

lx8510191年前1

babuchong 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

土壤悬液稀释度选择
⑴细菌:10-4~10-6
⑵放线菌：10-3~10-5
⑶真菌：10-2~10-4
以上采用稀释平板法,分别设置三个浓度梯度,二次重复.⑷亚硝酸细菌：10-3~10-6 ⑸硝酸细菌：10-3~10-6 ⑹反硝化细菌：10-4~10-7 ⑺好气性自生固氮菌：10-3~10-6 ⑻氨氧化细菌：10-5~10-8 ⑼好气性纤维素分解菌：10-2~10-5 以上采用最大或然法（MPN）,分别设置四个浓度梯度,三次重复.

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在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?

在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?
按照******标准gb4789.2 ,6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数.如果按照这句话,那结果：（25+32）/2*10=285 cfu/g?

苹果9291年前1

梧叶69 共回答了20个问题 | 采纳率100%

要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数

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大肠杆菌的检测,三个稀释度我采用1.0ml、0.1ml、0.01ml ,1ml的三根肉汤管各吸取10ml样液,现在我想问

大肠杆菌的检测,三个稀释度我采用1.0ml、0.1ml、0.01ml ,1ml的三根肉汤管各吸取10ml样液,现在我想问
还要不要吸取10ml样液到9ml的无菌生理盐水中?还是说只要吸取1ml样液至9ml无菌生理盐水中?然后接下来0.1ml、0.01ml的步骤是什么?麻烦专家帮我解说下

紫璇洁1年前1

春天快到了 共回答了15个问题 | 采纳率80%

10倍稀释法是样液：稀释用水=1：9.你的的原样就是可以是1ml的这个浓度.0.1ml的你可以从原样中吸取0.1ml样液,再加0.9ml无菌生理盐水.0.01ml的就从稀释好的0.1ml浓度的稀释液中取0.1ml再加0.9生理盐水.再要往下稀释的话,就从前一个稀释度的液体中取一份加9份生理盐水,总之就是比例是1:9.

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