稀释倍数计算准确称取 0.1 g 试样,精确至 0.0002 g,用丙酮稀释于 100 mL 容量瓶中,再精确吸取稀溶液

combazhang2022-10-04 11:39:541条回答

稀释倍数计算
准确称取 0.1 g 试样,精确至 0.0002 g,用丙酮稀释于 100 mL 容量瓶中,再精确吸取稀溶液 10 mL,稀释至 100 mL,用分光光度计于 460 nm 波长处,用丙酮作参比液,于 1cm 比色皿中测定其吸光度.请问稀释倍数应该怎么计算 还有就是GB 10873-1996计算辣椒色价的单位是什么?

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哭着说再见 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
试样重量/稀释液体积 色价定义为单位质量原料的提取物的吸光度
1年前

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请根据所学知识回答以下问题有2位同学用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数.在对应稀释倍数为106的培养基中,得到以
请根据所学知识回答以下问题
有2位同学用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数.在对应稀释倍数为106的培养基中,得到以下2种统计结果:甲同学在该浓度下涂布了一个平板,统计的菌落数为230;乙同学在该浓度下涂布了3个平板统计的菌落数分别为21、212、256,并且取平均值163作为统计结果;请评价这两位同学的实验结果的有效性
①甲同学______,原因是______;
②乙同学______,原因是______;
③正确做法是______;
④稀释涂布平板法所用培养基按物理性质划分属于______培养基;
⑤倒平板前保证培养基无杂菌的常用方法是______.
wglwgl1年前1
wangdongshabi 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
解题思路:阅读题干可知,本题是探究微生物的培养和应用,梳理微生物实验室培养技术的相关知识点,然后根据问题涉及的具体内容分析解答.
微生物接种的方法很多,最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法.若要对微生物进行取样计数,接种方法只能是稀释涂布平板法.稀释涂布平板法则是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养.培养基的营养构成:各种培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐.

(1)①甲同学实验操作不合理,原因是只涂布了一个平板,未设置对照组.
②乙同学结果也不合理,因1个计数结果与另2个相差太远,不能简单的用其平均数.
③在设计实验时,一定要涂布至少3个平板作为重复组,才能增强实验的说服力与准确性.在分析实验结果时,一定要考虑所设置的重复组的结果是否相当,结果差距太大,意味着操作有误,需要重新实验.
④因培养基中加了凝固剂琼脂,故按物理性质划分属于固体培养基.
⑤培养基灭菌的方法常用高温蒸汽灭菌法.
故答案为:
(1)①不合理;没有设置重复组,结果不具有说服力.
②不合理;1个计数结果与另2个相差太远(或在操作过程中可能出现错误,或只简单地计算了平均值).
③在设计实验时,一定要涂布至少3个平板作为重复组,才能增强实验的说服力与准确性.在分析实验结果时,一定要考虑所设置的重复组的结果是否相当,结果差距太大,意味着操作有误,需要重新实验.
④固体
⑤用高温蒸汽灭菌法

点评:
本题考点: 测定某种微生物的数量;微生物的分离和培养.

考点点评: 本题的知识点是微生物培养过程中的无菌技术,分离微生物的方法,主要考查学生设计和完善实验步骤,分析实验结果获取结论的能力和提出问题进行进一步探究的能力,利用所学的微生物知识解决生活问题的能力.

常温下,取pH=2的两种二元酸H 2 A与H 2 B各1mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示变化,则
常温下,取pH=2的两种二元酸H 2 A与H 2 B各1mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示变化,则下列有关叙述正确的是(  )
A.H 2 A为二元弱酸
B.稀释前c(H 2 B)>c(H 2 A)=0.01mol/L
C.pH=3的NaHA水溶液中,离子浓度大小为c(Na + )>c(HA - )>c(A 2- )>c(H 2 A)>c(OH -
D.Na 2 B的水溶液中,离子浓度大小为c(Na + )>c(B 2- )>c(OH - )>c(H +
afanti84261年前1
不用幻术uu 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
A.pH=2的二元酸H 2 A加水稀释,由图可知,稀释100倍时H 2 A的pH=4,所以H 2 A为强酸,故A错误;
B.由图可知,稀释100倍时H 2 A的pH变化大,且pH=4,所以H 2 A为强酸,H 2 B为弱酸,所以c(H 2 B)>c(H 2 A)=0.005mol/L,故B错误;
C.pH=3的NaHA水溶液中,NaHA═Na + +H + +A 2- ,H 2 O⇌H + +OH - ,所以c(H + )>c(Na + )=c(A 2- )>c(OH - )>c(H 2 A),故C错误;
D.H 2 B为弱酸,Na 2 B的水溶液中,Na 2 B═2Na + +B 2- ,B 2- +H 2 O⇌HB - +OH - ,所以离子浓度大小为c(Na + )>c(B 2- )>c(OH - )>c(H + ),故D正确;
故选D.
已知稀释后的浓度,要怎么求稀释前的浓度?是乘以还是除以稀释倍数?
已知稀释后的浓度,要怎么求稀释前的浓度?是乘以还是除以稀释倍数?
只想知道是乘以还是除以稀释倍数就能得到稀释前的浓度
也许有天会1年前2
揭盘手46 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%
乘以稀释倍数.稀释前浓度高.
间接计数法测定微生物数量取样到平板时,每个稀释倍数下的稀释液为什么要接种三个重复的培养基?作用是什么?
付唯1年前2
泡泡榕 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
取三个重复,主要是做三个平行试验,通用的做法,比如做化学试验和微生物的杀抑菌试验,都要求做三个平行,做化学试验和微生物的杀抑菌试验做三个平行,我是比较赞同的,如果时间宽裕,做三个平行是不错的选择,比如做微生物杀抑菌试验,经常有稀释度上有结果数量级上不同,有第三个平行做参考要好的多
做普通的平板分离试验,做2个平行就好了,没必要做3个,很多标准只要求做2个,做3个画蛇添足,如结果有疑问,重复再做一次就好了
公式:样品中的蛋白质含量(μg/g鲜重)={[查得的蛋白质含量(μg)] ×稀释倍数}/[样品鲜重(g)]
公式:样品中的蛋白质含量(μg/g鲜重)={[查得的蛋白质含量(μg)] ×稀释倍数}/[样品鲜重(g)]
公式中样品鲜重是通过仪器测定的吗(考马斯亮蓝法测定牛奶蛋白质含量)
小孩37号1年前1
123ycy 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
样品鲜重就是指的牛奶的重量,是通过天平来计量的.
百度教育团队【海纳百川团】为您解答.
0.1mol/L的醋酸和盐酸,稀释相同的PH值,问稀释倍数大小
bibitv1年前3
把握不了缘 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
由于在醋酸电离的程度小,0.1mol/L的醋酸PH比盐酸大,
因此稀释到相同的PH值(PH在增大),稀释倍数盐酸大
这是中学的理论解析.
有一个简单的规律,当作稀释 10^n ,强酸 PH+n (pH
怎么算稀释倍数在25ml粗酶液中取1ml酶液,再加一点别的溶液,配成8ml的溶液,再从8ml溶液中取2ml稀释至20ml
怎么算稀释倍数
在25ml粗酶液中取1ml酶液,再加一点别的溶液,配成8ml的溶液,再从8ml溶液中取2ml稀释至20ml,问粗酶液一共稀释了多少倍.
qqxx11291年前1
oozhu112 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
先算第一步的稀释:
1/8的稀释倍数
取了2ml
也就是有2/8ml的酶液
稀释到20ml
稀释倍数就是:
2/8/20=1/4/20=1/80
一共是80倍
祝好!
测电导率能稀释时,溶液的电导率超过检测限,能用纯水稀释测完再乘以稀释倍数的方法检测吗
lnxiaomao1年前1
漂浮的云朵儿 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
蒸馏水也能测出电导率,不能简单地乘以稀释倍数,可按下式计算:
C*(V1+V2)=C1*V1+C2*V2
C1:表示原溶液的电导率;
V1:表示原溶液的体积;
C2:表示蒸馏水的电导率;
V2:表示蒸馏水的体积;
C:表示用蒸馏水稀释后的电导率.
怎么算稀释倍数我想知道稀释3倍,稀释5倍,稀释10倍,20倍都是怎么算的.麻烦举个例子.我是做ELISA试剂盒。搞不懂里
怎么算稀释倍数
我想知道稀释3倍,稀释5倍,稀释10倍,20倍都是怎么算的.
麻烦举个例子.
我是做ELISA试剂盒。搞不懂里面的稀释倍数- -
一个孔加300微升的洗液,一共加20个孔的话,配适量的稀释液的话稀释倍数怎么算,3倍,5倍,10倍和20都是怎么配
lqxayyq1年前1
langmotian 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
稀释倍数就是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商.
要想知道如何配置稀释液,需要知道你原液的浓度.
稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)
例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍.现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器.
稀释3倍,即移取100mg/L的溶液100mL,定容至300mL;
稀释5倍,即移取100mg/L的溶液60mL,定容至300mL;
稀释10倍,即移取100mg/L的溶液30mL,定容至300mL;
稀释20倍,即移取100mg/L的溶液15mL,定容至300mL.
测水中总磷 用国标法测定水样中总磷的时候 如何用一个简单的预试验来确定是否需要对水样进行稀释?稀释倍数又怎么确定? 你在
测水中总磷 用国标法测定水样中总磷的时候 如何用一个简单的预试验来确定是否需要对水样进行稀释?稀释倍数又怎么确定? 你在说什么? 是我问题的答案吗?
白蔷薇821年前1
DONGJUNN 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
浓度太大,需要稀释.
稀释后的浓度在测定范围内.
液体稀释倍数怎么计算?比如7ML液体稀释到25倍?是不是7ML加蒸馏水到25ML 就是25倍了?7ML加蒸馏水到25ML
液体稀释倍数怎么计算?
比如7ML液体稀释到25倍?
是不是7ML加蒸馏水到25ML 就是25倍了?
7ML加蒸馏水到25ML 就是25倍了///、、如果这样是对的、、可以帮忙解释一下原理吗》?
刘mm1年前1
上下鱼 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
应该不是加25ml的水,应该是通过百分含量来计算的,
稀释倍数对样品的测定误差的影响稀释倍数对一个样品的测定能带来多大误差
53376064791年前1
jolin19830903 共回答了20个问题 | 采纳率90%
稀释倍数越高,检出限越高
比如:本来不稀释测定结果为21.5,稀释十倍后检出限提高十倍的原因测定结果为22,便造成了2.3%的误差
请根据所学知识回答以下问题(1)有2位同学用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数.在对应稀释倍数为106的培养基中,
请根据所学知识回答以下问题
(1)有2位同学用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数.在对应稀释倍数为106的培养基中,得到以下2种统计结果:甲同学在该浓度下涂布了一个平板,统计的菌落数为230;乙同学在该浓度下涂布了3个平板统计的菌落数分别为21、212、256,并且取平均值163作为统计结果;请评价这两位同学的实验结果的有效性
①甲同学______,原因是______.
②乙同学______,原因是______.
③正确做法是______.
④稀释涂布平板法所用培养基按物理性质划分属于______培养基;
⑤倒平板前保证培养基无杂菌的常用方法是______.
(2)生物工程常需分离酵母菌和Taq耐热菌,分离方法常用选择培养基.例如用加高浓度食盐的适宜培养基,分离金黄色葡萄球菌.请提出从含细菌、酵母菌和Taq耐热菌的培养液中分离酵母菌和Taq耐热菌的方案.
⑥分离酵母菌______.
⑦分离Taq耐热菌______.
⑧固定化酶常用方法有包埋、______和______
⑨分离和培养Taq耐热菌的主要目的是为了从中获得______ 供PCR技术利用.
sam135523771年前1
chdlyf1984 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
解题思路:阅读题干可知,本题是探究微生物的培养和应用,梳理微生物实验室培养技术的相关知识点,然后根据问题涉及的具体内容分析解答.

(1)①甲同学实验操作不合理,原因是只涂布了一个平板,未设置对照组.
②乙同学结果也不合理,因1个计数结果与另2个相差太远,不能简单的用其平均数.
③在设计实验时,一定要涂布至少3个平板作为重复组,才能增强实验的说服力与准确性.在分析实验结果时,一定要考虑所设置的重复组的结果是否相当,结果差距太大,意味着操作有误,需要重新实验.
④因培养基中加了凝固剂琼脂,故按物理性质划分属于固体培养基.
⑤培养基灭菌的方法常用高温蒸汽灭菌法.
(2)⑥由于酵母菌为真菌,故可用加抗生素的选择培养基分离酵母菌.
⑦分离Taq耐热菌可根据该菌的特点用高温条件进行选择培养.
⑧固定化酶常用方法有包埋法、化学结合法和吸附法.
⑨分离和培养Taq耐热菌的主要目的是为了从中获得耐高温的热稳定DNA聚合酶,供PCR技术利用.
故答案为:
(1)①不合理;没有设置重复组,结果不具有说服力.
②不合理;1个计数结果与另2个相差太远(或在操作过程中可能出现错误,或只简单地计算了平均值).
③在设计实验时,一定要涂布至少3个平板作为重复组,才能增强实验的说服力与准确性.在分析实验结果时,一定要考虑所设置的重复组的结果是否相当,结果差距太大,意味着操作有误,需要重新实验.
④固体培养基
⑤用高温蒸汽灭菌
(2)⑥用加抗生素的选择培养基分离酵母菌
⑦用高温培养条件分离Taq耐热菌
⑧化学结合法吸附法
⑨热稳定DNA聚合酶

点评:
本题考点: 测定某种微生物的数量;培养基对微生物的选择作用.

考点点评: 本题的知识点是微生物培养过程中的无菌技术,分离微生物的方法,主要考查学生设计和完善实验步骤,分析实验结果获取结论的能力和提出问题进行进一步探究的能力,利用所学的微生物知识解决生活问题的能力.

如何做BOD盲样,热河确定稀释倍数?做了COD ,比值不再范围
十二点不困1年前2
yegyu200 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
这个需要经常稀释的.告诉你个我的经验吧,我也经常测定很多水样,需要经常稀释.我一般都是分别做3个水样,不稀释,稀释10倍,稀释100倍.然后开始加药.加热一段时间后(重铬酸钾法,如果是采用快速测定的话,更快),如果发现水样变绿,观察绿得程度,较浅的话或者一般绿得话大概就是在400---1000之间了,如果深绿那你就继续稀释.这个实验不用做完就可以大概判定出其数值了.不过这个得需要你经常做来观察.做多了很自然就能看出来了.
农药化肥使用方法中的“稀释倍数”具体是如何让计算出来的?
caocqhcz1年前1
bluefish313 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
固体的用重量——如化肥一般用重量换算.如:1克尿素兑100克水即是尿素的100倍液!液体的用体积——如液体农药一般用体积换算法.如:1毫升农药兑水1000毫升即是这种农药的1000倍液!还有一种是ppm的——换算要麻烦一些,它是按有效成分换算的.——主要换算一些激素类生长调节剂的!1ppm既是药液中含的药物的有效成分是药液的百万分之一.如:一支10毫升装的缩节胺,含量是20%,喷洒浓度是100ppm.如何换算呢?——1,先算出它含多少纯缩节胺---10乘以20%等于2毫升;2,换算配制以后的药液量——即2除以百万分之一百,即2乘以10000=20000毫升=20毫升,(准确的算法很麻烦,还要换算两种药液的比重等.一般在实验室里应用)农业上一般直接兑20公斤水就行了!
常温下,取pH=2的两种二元酸H 2 A与H 2 B各1 mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示变化,
常温下,取pH=2的两种二元酸H 2 A与H 2 B各1 mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示变化,则下列有关叙述正确的是(   )

A.H 2 A为二元弱酸
B.PH=4的NaHA水溶液中离子浓度大小为c(Na + )>c(HA - )>c(A 2- )>c(H 2 A)>c(OH -
C.含NaHA、NaHB的混合溶液中,离子浓度大小为c(Na + )=c(A 2- )+c(HB - )+c(B 2-
D.Na 2 B的水溶液中,离子浓度大小为c(Na + )>c(B 2- )>c(OH - )>c(H +
oo的序曲1年前1
Lesliexie6 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
D

根据图像可知:H 2 A溶液稀释100倍,溶液pH由2增至4,说明H 2 A是强酸,而H 2 B溶液稀释200倍,溶液pH增加2个单位,说明H 2 B是弱酸,A项错误;由于HA - H + +A 2- ,溶液中不存在H 2 A、HA - ,B项错误;由物料守恒关系可知:c(Na + )=c(A 2- )+c(HB - )+c(H 2 B)+c(B 2- ),C项错误;H 2 B是弱酸,其钠盐水溶液呈碱性,D项正确。
酵母细胞个数/1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×400×10000×稀释倍数
酵母细胞个数/1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×400×10000×稀释倍数
酵母细胞个数/1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×100×10000×稀释倍数
这公式为什么要乘以400啊?前面100个小方格细胞总数/ 100代表每个小方格中的细胞数、每个小方格的容积为0.1mm3 (1ml=1000mm3) 那么=100个小方格细胞总数/ 100×10000×稀释倍数不就代表1ml的酵母菌数目了吗?为什么还要×400啊?
使用的血细胞计数板有16个中方格、每个中方格有25个小方格、每个小方格的容积为0.1mm3(1ml=1000mm3)
简单并不好1年前1
珂娜 共回答了20个问题 | 采纳率95%
这里的400就是16个中方格、每个中方格有25个小方格得到的,即16乘以25等于400.

100个小方格细胞总数/100,代表每个小方格中的细胞数,
你理解错了,应该是每个大方格的容积为0.1mm3,
(100个小方格细胞总数/100)×400就是每个大方格的细胞数,也就是0.1mm3酵母菌的个数.
(100个小方格细胞总数/100)×400×10×1000=计数室中酵母菌个数/mL ,最后再乘以稀释倍数就是培养液中酵母菌的细胞个数.
比如一包农药200g,稀释倍数是800倍,那么要加多少斤水?
灵珑1年前1
闲老猫 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
加水量是:200克*800-200克=200克*(800-1)=200克*799=159800克=159.8公斤
实验得出的BOD值,在填写原始记录表时,样品浓度需要乘以稀释倍数吗?
zzq45131年前1
誉山 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
需要,实验所得的值是稀释后的浓度.
农药稀释倍数的问题6%阿维菌素100克,稀释倍数是1200,问需要对水多少?
cfcao1年前1
江南可采莲128 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
100g*1200/1000g=120kg
100克的农药,稀释倍数是400-600倍,可以兑多少斤水?
100克的农药,稀释倍数是400-600倍,可以兑多少斤水?
谁知道就告诉我吧,
1aaaa1年前1
lplp2345 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
100克原药稀释400-600倍,可兑水80斤到120斤.
常温下,取pH=2的两种二元酸H2A与H2B各1mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示变化,则下列有关
常温下,取pH=2的两种二元酸H2A与H2B各1mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示变化,则下列有关叙述正确的是(  )
A. H2A为二元弱酸
B. 稀释前c(H2B)>c(H2A)=0.01mol/L
C. pH=3的NaHA水溶液中,离子浓度大小为c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)>c(OH-
D. Na2B的水溶液中,离子浓度大小为c(Na+)>c(B2-)>c(OH-)>c(H+
yoyo_ao1年前1
小务2 共回答了23个问题 | 采纳率73.9%
解题思路:pH=2的两种二元酸H2A与H2B各1mL,分别加水稀释,由图可知,稀释100倍时H2A的pH变化大,且pH=4,所以H2A为强酸,H2B为弱酸,以此来解答.

A.pH=2的二元酸H2A加水稀释,由图可知,稀释100倍时H2A的pH=4,所以H2A为强酸,故A错误;
B.由图可知,稀释100倍时H2A的pH变化大,且pH=4,所以H2A为强酸,H2B为弱酸,所以c(H2B)>c(H2A)=0.005mol/L,故B错误;
C.pH=3的NaHA水溶液中,NaHA═Na++H++A2-,H2O⇌H++OH-,所以c(H+)>c(Na+)=c(A2-)>c(OH-)>c(H2A),故C错误;
D.H2B为弱酸,Na2B的水溶液中,Na2B═2Na++B2-,B2-+H2O⇌HB-+OH-,所以离子浓度大小为c(Na+)>c(B2-)>c(OH-)>c(H+),故D正确;
故选D.

点评:
本题考点: 离子浓度大小的比较;弱电解质在水溶液中的电离平衡.

考点点评: 本题考查弱电解质的电离及离子浓度大小的比较,明确稀释及图象的分析是解答本题的关键,并注意电离与水解相结合来解答,题目难度不大.

农药稀释倍数怎么计算例如…一瓶500毫升的杀虫挤稀释倍数是1000-2000倍应该加多少水,用2%的磷酸二轻钾应该加水多
农药稀释倍数怎么计算例如…
一瓶500毫升的杀虫挤稀释倍数是1000-2000倍应该加多少水,用2%的磷酸二轻钾应该加水多少斤水要求计算的公式过程谢谢大家
qq4967017331年前1
怀念从前的左手 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
(1).稀释倍数加水计算:
500毫升*1000~2000=0.5升*1000~2000
=500~1000升(即总量在500升到1000升之间变
化)
加水量是:500升~1000升-0.5升
=499.999.5升(或公斤).
(2).磷酸二氢钾加水量计算:
2%的磷肥 + 98%的水 = 100%的磷肥水溶液.
例如:2斤……98斤…………100斤.
常温下,取pH=2的两种二元酸H 2 A与H 2 B各1 mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示关系,
常温下,取pH=2的两种二元酸H 2 A与H 2 B各1 mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示关系,则下列有关叙述正确的是
[ ]

A.H 2 A的电离方程式为H 2 A H + +HA - ,HA - H + +A 2-
B.pH=4的NaHA水溶液中离子浓度大小为c(Na + )>c(HA - )>c(A 2- )>c(H 2 A)>c(OH - )
C.NaHA、NaHB的混合溶液中,离子浓度大小为c(Na + )=c(A 2- )+c(HB - )+c(H 2 B) +c(B 2- )
D.Na 2 B的水溶液中,离子浓度大小为c(Na + )>c(B 2- )>c(OH - )>c(H + )

李小军2021年前1
petapeta 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
D
如何从稀释倍数再稀释?假设我要某一溶液稀释10倍,10ml,那么就是1ml原液+9ml水,假设我要某一溶液稀释1.5倍,
如何从稀释倍数再稀释?
假设我要某一溶液稀释10倍,10ml,那么就是1ml原液+9ml水,假设我要某一溶液稀释1.5倍,10ml,那是多少原液+多少的水?那如果我要从10倍稀释成50倍,10ml,那是多少原液+多少的水?那如果我要从10倍稀释成20倍,10ml,那是多少原液+多少的水?我想问2倍和5倍可以稀释成10倍吗?
opopopas1年前1
塞-JD 共回答了20个问题 | 采纳率100%
10ml溶液= x ml原液 + (10-x) ml水1.稀释10倍:10x=10→x=1→1ml原液+9ml水2.稀释1.5倍:1.5x=10→x=20/3→(20/3)ml原液+(10/3)ml水3.稀释50倍:50x=10→x=0.2→0.2ml原液+9.8ml水4.稀释20倍:20x=10→x=0.5→0.5ml原液+9.5ml水题目的意思有点奇怪,如果已经稀释为10倍且为10ml,那么继续稀释的话,就会超过题目要求的10ml如果已经稀释为10倍但不为10ml,那么继续稀释,就相当于直接稀释到指定的浓度.那么「从10倍稀释成x倍」就会是多余的步骤.同理,「2倍和5倍稀释成10倍」也是不符合题目要求的.-----------------------------------------------------------------------如果题目的意思是稀释为10倍且为10ml后,再继续稀释且没有体积的话.就套用第一题的结果「1ml原液+9ml水」3.稀释10倍→50倍:50×1=50→1ml原液+49ml水→再加49-9=40ml4.稀释10倍→20倍:20×1=20→1ml原液+19ml水→再加19-9=10ml 查看原帖
用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数,在对应稀释倍数为104的培养基中,得到以下几种统计结果,正确的是(  )
用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数,在对应稀释倍数为104的培养基中,得到以下几种统计结果,正确的是(  )
A.涂布了1个平板,统计的菌落数是230
B.涂布了2个平板,统计的菌落数是215和260,取平均值238
C.涂布了3个平板,统计的菌落数分别是21、212和256,取平均值163
D.涂布了3个平板,统计的菌落数分别是210、240和250,取平均值233
fei_xue1年前1
suejeffy 共回答了20个问题 | 采纳率80%
解题思路:检测土壤中细菌总数,可以看出采用的计数方法是稀释涂布平板法进行计数.用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数时,在每一个梯度浓度内,至少要涂布3个平板,选择菌落数在30~300的进行记数,求起平均值,再通过计算得出土壤中细菌总数.

用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数时,在每一个梯度浓度内,至少要涂布3个平板,确定对照组无菌后,选择菌落数在30~300的进行记数,求起平均值,再通过计算得出土壤中细菌总数.
故选:D.

点评:
本题考点: 测定某种微生物的数量.

考点点评: 本题考查了检测土壤中细菌数量的检测方法,属于识记内容,理解、识记稀释涂布平板法的过程,就可以做出正确的答案.

在百度中搜索到你也在问 用南京建成生物研究所的试剂盒 在计算结果时 稀释倍数怎么算
在百度中搜索到你也在问 用南京建成生物研究所的试剂盒 在计算结果时 稀释倍数怎么算
我用10%的匀浆没有稀释 直接按说明书步骤操作了 用说明书上那个公式时 稀释倍数怎么算 假如我的待测样本浓度变为2% ,稀释倍数是指多少?
稀释倍数是针对什么来说的?
swfaf1年前1
水问 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
假设溶液体积为100,溶质体积为10,设加水的体积为x,那么可以列一个方程10除以(100+x)等于2%,解得x=400即稀释4倍,稀释倍数是针对溶液来说的.
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稀释倍数怎么算?如果已知一个固体颗粒的重量g,摩尔质量M将此固体颗粒溶于100ml水中,求稀释倍数.怎么求?(我想知道是
稀释倍数怎么算?
如果已知一个固体颗粒的重量g,摩尔质量M
将此固体颗粒溶于100ml水中,求稀释倍数.怎么求?
(我想知道是我的指导老师太笨了,还是她敷衍我,反正我搞不懂)
名字被别人占了1年前1
看不到未来520 共回答了17个问题 | 采纳率64.7%
并非老师敷衍你,而是求这种稀释倍数没有实际意义.
如果把固体颗粒看作看作质量分数是100%,那么稀释倍数=(100+g)/g,我们可以把这种稀释倍数称为质量稀释倍数,可是这种稀释倍数并不常用.
我们经常用到是体积稀释倍数,它可以这样表示(本题):(100+g/密度)/(g/密度),这样问题随之而来,很多同种固体物质的密度是不同的,例如固体二氧化碳,当它比较松软和坚实时的密度是不同的,那么上式的数值就变化了.所配制出的溶液的浓度就会变化.
或者你还会说,把固体物质溶于一定量的水后增加的体积算作这种固体的体积,这样可以可以计算稀释倍数了吧?是这样.但是这是事后计算出的结果,就更没有实际意义了.
计算土壤中细菌数如图.1g土壤样品中含有的菌体数=某稀释液中的菌落数×10 ×稀释倍数×100÷10为什么这么算,等式右
计算土壤中细菌数
如图.
1g土壤样品中含有的菌体数=某稀释液中的菌落数×10 ×稀释倍数×100÷10
为什么这么算,等式右边每项都有什么意义
夏津王海洋1年前2
紫云心雨 共回答了20个问题 | 采纳率100%
从最后的稀释液中取0.1mL涂布,形成了若干菌落,则1mL稀释液中有菌个数为:某稀释液中的菌落数×10 ,再乘以稀释倍数即为盛有90mL无菌水的锥形瓶中1mL的菌数,而锥形瓶中的100mL总共含有的菌体数为:某稀释液中的菌落数×10 ×稀释倍数×100,而这些菌来源于10土样,故1g土壤样品中含有的菌体数=某稀释液中的菌落数×10 ×稀释倍数×100÷10.
请你帮帮忙,浓度为66.7%溶液,稀释成浓度为53.4%,请问稀释倍数是多少?
kittypeilei1年前1
非秘密的秘密 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
66.7% / 53.4% = 1.25
稀释1.25倍
就是加入的水的质量是原溶液的1/4.
英语 稀释倍数 如何表达?
bu6ked1年前1
冬儿520 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
Dilution facto
溶液的稀释倍数怎么算?比如说去5克样品放到25ML容量瓶定容后,在移3ml到20ml容量瓶定容.再移5ml到50ml容量
溶液的稀释倍数怎么算?
比如说去5克样品放到25ML容量瓶定容后,在移3ml到20ml容量瓶定容.再移5ml到50ml容量瓶,这过程中溶液稀释了几倍?具体公式是怎么样算的?不要直接答案,
lovingmomo1年前2
gazhezhe 共回答了29个问题 | 采纳率82.8%
(20/3)*(50/5)=200/3倍
这过程中溶液一共稀释了200/3倍
移3ml到20ml容量瓶定容,意思是把3ml溶液加水至体积为20ml,稀释了20/3
再移5ml到50ml容量瓶,(这个也应该定容吧?你题目里没说)
如果也定容,就是加水至体积为50ml,又稀释了50/5
所以这过程中溶液一共稀释了200/3倍
用锰法测COD时,水样经稀释,通过代用公式2后,算出高锰酸钾指数,之后还需要再乘以稀释倍数吗?
用锰法测COD时,水样经稀释,通过代用公式2后,算出高锰酸钾指数,之后还需要再乘以稀释倍数吗?
方法中规定高锰酸钾指数不能超过5,如果超过需要对水样进行稀释,那稀释后代用公式所求的的指数也一定要是小于5的吧?那这样不是高锰酸钾指数一直都是小于5的了?
yadong9291年前1
cavain 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
不一定的,要看具体样品的滴定试剂消耗量,你测定的水样浓度是未知的
怎样讲计算农药打几桶水?比如一瓶200ml的药,稀释倍数3000 ,能打几桶(30斤)水?快速出结果的那种.
非若是1年前1
剑之烽 共回答了19个问题 | 采纳率100%
最简单的法子如下:
200ML是4两 0.4斤×3000倍=1200斤 1200斤÷30斤=40桶
什么叫做药剂稀释倍数、药液有效使用浓度和喷施药液量?
Baby_Laki1年前1
crystalfox71 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
摘 要:1、药剂稀释倍数即称取一定质(重)量或量取一定体积的商品农药.按同样的质(重)量单位(如克、公斤)或体积单位(如毫升、升)的倍数计算加水或加其他稀释剂.然后配制成稀释的药液或药粉.加水量或加入其他稀释剂的量相当于商品农药用量的倍数.例如取0.5公斤商品可湿性粉剂加水500公斤,这样就是稀释1000倍:5毫升乳油农药加水4000毫升.就是稀释800倍.
稀释倍数怎么得出的?您好,请问国标10783-2008检测方法中的稀释倍数是多少?怎么得出的?其他的也这样算吗?
坐看云起日月间1年前1
dyjiguang 共回答了13个问题 | 采纳率100%
什么叫怎么计算?
稀释5倍,计算结果的时候,检测结果乘以5就是了啊.
还是你想问如何稀释?
有个简单的计算方法:你想稀释n倍,就加入n-1倍的水,就行了.
譬如你有90ml水样,然后要稀释8倍,那你就加(8-1)*9=63ml的水就行.
或者说,稀释后的体积除以水样体积,就是稀释倍数.
请采纳答案,支持我一下.
叶绿素定量测定 稀释倍数的计算问题
叶绿素定量测定 稀释倍数的计算问题
称取叶片样品0.2g,加乙醇、石英砂等研磨后过滤,用乙醇定容到25ml容量瓶中,这个实验中稀释倍数怎么计算,是多少,麻烦写出详细的说明,
cynthia0721年前1
呆b二嫩 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
这样表示是否合适?
0.2克叶片样品的提取物存在于25mL乙醇提取液中,即:0.2克/25mL ,换算成
0.8克/100mL ,即0.008克/1mL(8毫克叶片样品的提取物存在于1mL乙醇提取液中).
50Ml的溶液中加入2950ul的蒸馏水,请问稀释倍数是多少?
729161年前1
ayayyc 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
60倍
求稀释倍数?称取5 g试样,加50ml70摄氏度热水与锥形瓶中,振摇15min,将锥形瓶中得内容物转移到100ml容量瓶
求稀释倍数?
称取5 g试样,加50ml70摄氏度热水与锥形瓶中,振摇15min,将锥形瓶中得内容物转移到100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,过滤取25ml滤液备用
daisy8861年前1
牛市盛产各种大师 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
并非老师敷衍你,而是求这种稀释倍数没有实际意义.如果把固体颗粒看作看作质量分数是100%,那么稀释倍数=(100 g)/g,我们可以把这种稀释倍数称为质量稀释
液体稀释倍数怎么计算?
nicky_li12141年前1
hanrong 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
稀释倍数:是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商.
在油膜法估测分子大小的实验中,总体积要除以油酸被酒精的稀释倍数,那为什么总面积不用除以稀释倍数?
pan43181年前1
汤圆好吃 共回答了25个问题 | 采纳率96%
酒精已经被溶解在水中了,不会占据覆盖的面积的
关于化验的稀释倍数怎么算做化验的时候,难免会对水样进行稀释,可是具体应该怎么计算?
薇儿雪1年前1
凤凰于飞1980 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
什么叫怎么计算?
稀释5倍,计算结果的时候,检测结果乘以5就是了啊.
还是你想问如何稀释?
有个简单的计算方法:你想稀释n倍,就加入n-1倍的水,就行了.
譬如你有90ml水样,然后要稀释8倍,那你就加(8-1)*9=63ml的水就行.
或者说,稀释后的体积除以水样体积,就是稀释倍数.
农药稀释倍数怎么算的比如我有一瓶农药是100毫升的 上面推荐是1500倍 那以一桶水是30斤为例 一桶水放多少毫升
言无责1年前1
57zl 共回答了20个问题 | 采纳率85%
30斤是15000克.于是有公式:15000/1500=10(克)你只要加药10克就可以了.
农药知道每亩用药量如何算稀释倍数
yanzi_lcy1年前1
天越_dd 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
稀释倍数=原药剂浓度/新配置药剂浓度
稀释剂用量=原药剂用量*稀释倍数
例如.用25%克草胺乳油400毫升,配成2000毫克/升药液,防除花生田间草.需要多少水?
25%=2500000毫克/升稀释倍数=2500000/2000=125倍
稀释剂用量(水)=0.4升*125倍=50升
125就是稀释倍数
在做氨氮的测定时取100ml水样蒸馏,取溜出液定容至250ml,从这250ml里取50ml测定吸光度,稀释倍数怎么算?
心静如高山1年前1
7彩波板糖 共回答了20个问题 | 采纳率90%
0.2倍 100ml水样中的氨氮全部溶解在250ml中的溜出液中,50/250=0.2倍,实际上50ml中所含氨氮的量相当于实际水样100ml*0.2=20ml所含的量,测定吸光度后求出氨氮的质量,再除以20ml,便是浓度,表示为mg/l.
关于稀释倍数的问题,我还想问问你!
关于稀释倍数的问题,我还想问问你!
1、如果将“100ml水”改成“100ml95%乙醇”,那么质量稀释倍数还是=(100+g)/g吗?
2、已知一个不规则形状颗粒固体的摩尔质量M 和 重量g,能否知道求得它的密度?
WU所不知1年前2
fds2err 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
1、因为水的密度为1克/毫升,所以是(100+g)/g,如果这100毫升是95%的乙醇,就不是这样了,那么应该是(100/乙醇的密度+g)/g.
2、固体的密度于摩尔质量无关,只于固体的体积和质量有关,已知固体的质量,要计算他的密度,必须要知道这个固体的体积,有很多物理的方法可以测量出物体的体积.
谁知道农药标签上只注亩用8-10克,怎么算稀释倍数?
鹅岭夜色1年前1
冷雨凄风 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
已知制剂有效含量20%,那么折算成制剂量应为1-1.25g/kg.假设每亩喷药液量为35-40公斤,每亩实际需用制剂量35-40克(已隐含着稀释1000-800倍的含义).而“稀释倍数800-1000倍”这句话,完全是画蛇添足,多此一举.为了使用者方便,一般农药多以制剂稀释倍数标定,而使用有效浓度标注的多用于有效成分用量较低的品种.
关于稀释涂布平板法当稀释到10-4浓度时,取出1ml出来培养和去除0.1ml出来培养为什么都是直接乘以稀释倍数,当去除1
关于稀释涂布平板法
当稀释到10-4浓度时,取出1ml出来培养和去除0.1ml出来培养为什么都是直接乘以稀释倍数,当去除1ml出来培养时里面含有的细菌数不是会比0.1ml的多么,那么菌落数量也就多了.为什么都是直接乘以稀释倍数?
请详细解释下,谢谢
夫妻在线1年前2
涛涛爱睿睿 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
简单的数学问题:因为你要计算的是菌体的浓度,不是菌体的个数,与体积无关.
浓度 = 菌体个数/菌液体积.稀释到10-4浓度时,取出的1ml和取出的0.1ml二者浓度一样.0.1ml培养出来的菌落数虽然是1ml培养出来的菌落数的十分之一,但体积也是它的十分之一(0.1ml是1ml的十分之一).计算原来菌液的浓度,直接将二者得出的菌液浓度乘以1×10^4即可.