钼酸铵(NH4)6MO7O24·4H2O标注物质的用途,干燥温度和保存方法?

蓝筹被套2022-10-04 11:39:541条回答

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电子云雨 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
80度烘干,双层内衬塑料防潮包装即可.
1年前

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shilianing71年前2
joyax 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
磷钼蓝法测定磷含量过程中,将抗坏血酸与钼酸铵加入顺利颠倒后发现结果大大钼被还原显示蓝色了磷量是由钼的颜色深浅在吸光光度计上度数来确定的 所以
钼酸铵分光光度法测总磷谁做过,过硫酸钾消解以及硝酸-高氯酸消解是什么意思,是平行试验吗?
yanfire1年前1
Anna_小妖 共回答了20个问题 | 采纳率90%
理论上二者意义相同,从操作上来讲过硫酸钾法相对容易,高氯酸法可能爆炸,而且要求通风,有爆炸风险,易爆炸,操作需要谨慎.过硫酸钾法,氧化能力有限,比较适合清洁水样.样品实在难以消解时可采用高氯酸消解.平时推荐过硫酸钾法,如果感觉测定结果明显偏低,或者残渣消解不完全可尝试高氯酸法,但是污染比较大,电热板消解法谁用谁知道,可味了= =.
在测定循环水中总磷时,待测样的吸光度超出量程,再次进行稀释是还需加入钼酸铵和抗坏血酸么
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因为待测样含磷高,在稀释时 加入钼酸铵和抗坏血酸和与加入直接用水稀释测定的吸光度不同,请问哪种方法可行呢?
壹壶春水1年前1
kingyun 共回答了30个问题 | 采纳率83.3%
如果要求不高,可以直接稀释测量;如果要求高,必须先稀释水样后,再进行显色测定吸光度.不能再加入钼酸铵和抗坏血酸,你无法知道该加入多少
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磷酸二氢钠12G/L
硝酸钠3G/L
酒石酸1G/L
氟化钠1G/L
硝酸铜0.08G/L
钼酸铵0.05G/L
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PH=2.3.5
TA=20~22,FA=3.4.5
15~35度
15MIN
谁能解释下这个意思,特别是TA=20~22,FA=3.4.5
美丽的影子1年前3
f36635 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
在这里面看来没人能介绍全的 介绍你买一本书《金属表面处理技术》 化学工业197.低锌型常温磷化液 磷化处理是金属工件精饰涂装前的予处理工艺.目前
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pingguo4561年前1
果果杰 共回答了20个问题 | 采纳率100%
有可能含量低,取样量少;检查试剂的配制方法、试剂本身是否有问题;你这是磷酸根测定方法,不是总磷的测定方法.参照GB11893-89测定.
有做八钼酸铵、十钼酸铵、十二钼酸铵的吗?大家有这方面的知识贮备吗,
戴亿1年前2
三乐人 共回答了19个问题 | 采纳率100%
盐酸好好是好!可盐酸对反应容器有强的渗透腐蚀作用!我们一般也用硝酸!但不知道大家都可有兴趣一起研发八钼酸铵.十钼酸铵及十二钼酸铵吗?我们可以相互接见,互通学习交流 查看原帖
一道化学计算难题重量法测磷的方法是将钼酸铵溶液加入到含有HPO4²-(4在下角 2和负号在上角)的待测液中酸化
一道化学计算难题
重量法测磷的方法是将钼酸铵溶液加入到含有HPO4²-(4在下角 2和负号在上角)的待测液中酸化生成花色的磷钼酸铵沉淀{(NH4)3[PO4.12MoO3]} (数字3和4都为小的 12是大的)
1 写出溶液中发生的离子反应方程式
2如果分子天平精确测量的最小质量为50mg,根据所给精度能够测得磷的最小质量是多少毫克
3 MgHPO4(小四)也是沉淀,假设用这种方法测定磷的含量也是可以操作的.问这两种方法测定磷的含量那种更精确?为什么?
爱到风起1年前1
棹雪而来 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
1. 离子方程式:
HPO42-+12MoO42-+23H++3NH4+==(NH4)3[PO4·12MoO3]↓+12H2O
*根据题意可以写出这个方程式,但个人觉得在酸化的溶液中HPO42-应写作H3PO3的
2. 试验中用分子天平测的是磷钼酸铵沉淀的质量,因此可以测得磷钼酸铵的质量最小值为50mg,即0.05g
则磷钼酸铵物质的量n=2.66×10^-5mol,
磷钼酸铵中有一个P原子,则n(P)=2.66×10^-5mol m(P)=0.826mg
3. 第三题我也不太确定,我认为还是磷钼酸铵法比较精确,估计需要查一些数据,可能MgHPO4的Ksp较磷钼酸铵大,沉淀不如磷钼酸铵完全,所以没有磷钼酸铵法精确.
钼酸铵溶液怎么配
情淮人家1年前1
sandaotama 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
钼酸铵有二钼、四钼、七钼、八钼等,你用的是哪种钼酸铵?二钼八钼没有水,四钼带2个水,七钼带4个水.如果是二钼或八钼,直接称2g配到100ml即可,四钼和七钼把水的扣掉再配.如果你用的是试剂级的,包装上应该说明是哪种成分的.
声明:以上得到的是2%的钼酸铵溶液,不是2%的钼溶液.
请问酒石酸锑钾在钼酸铵硫酸配制的作用是什么?
游山玩水1111年前1
zhuangaa1 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
用钼酸铵分光光度测定总磷时,加入酒石酸锑钾,是为了提供锑盐.而酒石酸锑钾稳定、纯度可靠,适用于定量分析.
因为整个反应过程:在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷杂多酸,便于进一步比色分析.
钼酸铵—抗坏血酸比色法来测定水体中总磷含量的具体操作方法,需要用的哪些实验药品,及注意事项?
yitouyezhu1年前1
MOSTCHEN 共回答了25个问题 | 采纳率100%
1.方法提要
在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定.
2..试剂和材料
2.1 磷酸二氢钾(GB 1247);
2.2 硫酸(GB 625):1+1溶液;
2.3 硫酸(GB 625):1+35溶液;
2.4 抗坏血酸(HG3-536):20g/L;
称取10g抗坏血酸,精确至0.5g,称取0.2g乙二胺四乙酸二钠,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月).
2.5 钼酸铵(GB 657):26g/L溶液;
称取13g钼酸铵,精确至0.5g,称取0.5g酒石酸锑钾,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入230mL硫酸溶液(2.2),混匀,冷却后用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期二个月).
2.6 磷标准溶液:1mL含有0.5g PO43-;
称取0.7165g预先在100~105℃干燥并以恒重过的磷酸二氢钾(2.1)精确至0.0002g,溶于约500mL水中,定量转移至1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
2.7 磷标准溶液:1mL含有0.02mg PO43-;
取20.00mL磷标准溶液(2.6)于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
2.8 过硫酸钾(GB641),40g/L溶液;
称取20g过硫酸钾,精确至0.5g,溶于500mL水中,摇匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月).
3.仪器、设备
3.1 分光光度计:带有厚度为1cm的吸收池.
4.分析步骤
4.1 工作曲线的绘制
分别取0(空白)、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00磷标准溶液(2.7)于9个50mL容量瓶中,依次向各瓶中加入约25mL水,2.0mL钼酸铵溶液(2.5),3.0mL抗坏血酸溶液(2.4),用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以空白调零测吸光度.以测得的吸光度为纵坐标,相对应的PO43-量(mg)为横坐标绘制工作曲线.
4.2 总磷含量的测定
从试样中取5.00mL试验溶液于100mL锥形瓶中,加入1.0mL硫酸溶液(2.3),5.0mL过硫酸钾溶液(2.8),用水调整锥形瓶中溶液体积至约50mL,置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止,取出后流水冷却至室温,定量转移至50mL比色管中.加入2.0mL钼酸铵溶液(2.5),3.0mL抗坏血酸溶液(2.4),用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以不加试验溶液的空白调零测吸光度.
4.3 分析结果的表述
以mg/L表示的试样中,总磷(以PO43-计)含量X按下式计算:
X=
式中:M——从工作曲线上查得的以mg表示的PO43-量;
V——取样体积,mL.
重量法测磷的方法是将钼酸铵溶液加入到含有HPO4²-(4在下角 2和负号在上角)的待测液中酸化生成花色的磷钼酸
重量法测磷的方法是将钼酸铵溶液加入到含有HPO4²-(4在下角 2和负号在上角)的待测液中酸化生成花色的磷钼酸铵沉淀{(NH4)3[PO4.12MoO3]} (数字3和4都为小的 12是大的)
1 写出溶液中发生的离子反应方程式
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3 MgHPO4(小四)也是沉淀,假设用这种方法测定磷的含量也是可以操作的.问这两种方法测定磷的含量那种更精确?为什么?
lhdyj1年前1
曦Z 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
1、3(NH4+)+12(MoO4²-)+(HPO4²-)+23(H+)=(NH4)3[PO4.12MoO3]↓+12H2O
镍钼矿磨细后加碱经反应釜反出的钼浸出液要用哪些方法才能制出钼酸铵?
雪丽粢1年前1
远游人bill 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
加入氨水或NaOH调节pH值后流经螯合离子交换树脂柱,钒被树脂吸附而钼不被吸附,从而使钼酸铵溶液得到提纯,负载树脂用氨水或氢氧化钠溶液解吸钒,最后用矿物酸再生树脂.钼回收率高,生产效率高,设备简单,操作方便
分光光度法测钼酸钠含量如题,分光光度法,不是滴定法。而且楼下的回答已经有人验证不行的。那是测钼酸铵的
empty991年前1
gjy2006214 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
称取试样样0.3g精确至0.0001g.溶于水中加4g六次甲基四胺加热至60℃,加2~4滴吡啶偶氮间苯二酚钠盐指示液,用0.05mol/L硝酸铅标准滴定溶液,滴定至溶液由橙色明显变为粉红色.
水加钼酸铵长时间放置会变质吗?100克水加20克钼酸铵 长时间放置会有什么变化?浓度会减弱吗?
没钱没人生1年前1
ff阿KING 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
钼酸铵的性质:
钼酸铵组成不固定,主要是仲钼酸铵,分子式(NH4)6Mo7O24·4H2O,分子量1235.85,无色或浅黄绿色的菱形晶体,相对密度2.38~2.95.加热至90℃时失去1个结晶水,170~190℃时分解成氨、水和三氧化钼.放置空气中风化,并失去部分氨.溶于水、强酸和强碱中,不溶于乙醇.有毒,空气中最高容许浓度为2mg/m3.
用于配制钢铁粘接用的除油、除锈、磷化、钝化四合一表面处理剂.贮存于阴凉、干燥的库房内,防热、防潮.
钼的正六价化学稳定性好,长期与空气接触不会与氧反应,所以楼主所说的溶液,除了溶液不是封闭的,正常温度下,由于水份的蒸发可能会使其浓度下降,以上溶液化学性质不会发生变化.
含磷的水流入河流湖泊,会造成水体富营养化.用来检测水中磷元素含量的试剂是钼酸铵[(NH4)2MoO4].有关它的说法中错
含磷的水流入河流湖泊,会造成水体富营养化.用来检测水中磷元素含量的试剂是钼酸铵[(NH42MoO4].有关它的说法中错误的是(  )
A.钼酸铵这种物质由四种元素组成
B.一个钼酸铵分子中含有15个原子
C.钼酸铵是一种化合物
D.在钼酸铵中,钼元素的化合价为+4价
liuyafei781年前1
Collason 共回答了14个问题 | 采纳率100%
解题思路:A、根据酸铵的化学式(NH42MoO4进行分析其元素组成;
B、根据元素符号右下角的数字表示每个分子中含有该原子或原子团的个数,进行解答;
C、根据化合物是由两种或两种以上的元素组成的纯净物,进行解答;
D、根据在化合物中正负化合价代数和为零,进行解答.

A、根据酸铵的化学式(NH42MoO4 可知其有N,H,Mo,O4种元素组成;故A正确;
B、根据元素符号右下角的数字表示每个分子中含有该原子或原子团的个数,一个钼酸铵分子中含有15个原子;故B正确;
C、根据化合物是由两种或两种以上的元素组成的纯净物,可知钼酸铵是一种化合物;故C正确;
D、根据在化合物中正负化合价代数和为零,可得在钼酸铵中,钼元素的化合价为:
(+1)×2+x(-2)×4=0,则x=+6;故D错误;
故选D.

点评:
本题考点: 物质的元素组成;单质和化合物的判别;分子和原子的区别和联系;有关元素化合价的计算.

考点点评: 本题考查了物质的组成,纯净物的概念,化合价的计算的知识在解题中应用.

一般我配的是 10g钼酸铵融入100ml 水中.有同事说用10g融入90ml水中 1% 到22%的粗试剂怎么配?
lizzyfox1年前1
zw369888 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
这是两种配制方法:你的是实验室配制法,又称“重量-体积百分比浓度”,你同事的是教科书配制法,是谓“重量百分比浓度”.后者确实准确,但在使用时很不方便.
如何配置 钼酸铵溶液(100g/l)
kongzigeek1年前1
grassty 共回答了22个问题 | 采纳率72.7%
我一般不加热,用搅拌器搅拌后,加硫酸一般都会溶解的,除非你的药剂纯度不高.加热也可以的.你用那个型号的仪器化验,我们的配药剂量不太一样.
2.5%的钼酸铵怎么配成5%?
啊-被-啊1年前1
skylinecommunity 共回答了19个问题 | 采纳率100%
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次钼酸铵是什么?它与钼酸铵性质有何不同?
iwken1年前1
天堂酷哥 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
没听说过,楼主你大概听错了吧?钼酸铵也不是指某一特定物质,它可以是二钼酸铵、四钼酸铵、七钼酸铵(也叫仲钼酸铵)、八钼酸铵等其中的一种,根据生产中氨水和钼的比例(不同的酸碱性环境),可结晶出不同的产品的钼酸铵.
你说的次钼酸铵可能是我们常说的仲钼酸铵.
水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法
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求相关实验报告
darry19881年前2
lplw 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法.总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷.本标准适用于地面水、污水和工业废水.取25...
也是用钼酸铵法做总磷,总不能显色,
也是用钼酸铵法做总磷,总不能显色,
看了您对其他人同样问题的回答,但是非科班出身,不明白那个酸度指的是什么,如有可能,请详细指导下,
卡答卡答1年前2
白尘2006 共回答了25个问题 | 采纳率96%
不显色的问题我也遇到过,一般重新配制试剂就可以解决,因为反应中的某个试剂不对或失效就会导致不显色.你说的酸度估计是指反应在偏酸性条件下进行吧.反应中有氢离子参与.
1、 抗坏血酸(HG3-536):20g/L;
称取10g抗坏血酸,精确至0.5g,称取0.2g乙二胺四乙酸二钠,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月).
2、钼酸铵(GB 657):26g/L溶液;
称取13g钼酸铵,精确至0.5g,称取0.5g酒石酸锑钾,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入230mL硫酸溶液(2.2),混匀,冷却后用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期二个月).
3、磷标准溶液:1mL含有0.5g PO43-;
称取0.7165g预先在100~105℃干燥并以恒重过的磷酸二氢钾(2.1)精确至0.0002g,溶于约500mL水中,定量转移至1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
4、磷标准溶液:1mL含有0.02mg PO43-;
取20.00mL磷标准溶液(2.6)于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
5、过硫酸钾(GB641),40g/L溶液;
称取20g过硫酸钾,精确至0.5g,溶于500mL水中,摇匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月).
原理:在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定.
标准曲线:分别取0(空白)、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00磷标准溶液(2.7)于9个50mL容量瓶中,依次向各瓶中加入约25mL水,2.0mL钼酸铵溶液(2.5),3.0mL抗坏血酸溶液(2.4),用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以空白调零测吸光度.以测得的吸光度为纵坐标,相对应的PO43-量(mg)为横坐标绘制工作曲线.
从试样中取5.00mL试验溶液于100mL锥形瓶中,加入1.0mL硫酸溶液(2.3),5.0mL过硫酸钾溶液(2.8),用水调整锥形瓶中溶液体积至约50mL,置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止,取出后流水冷却至室温,定量转移至50mL比色管中.加入2.0mL钼酸铵溶液(2.5),3.0mL抗坏血酸溶液(2.4),用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以不加试验溶液的空白调零测吸光度.
(2005•扬州)测定水样中磷的含量时,需要用到钼酸铵试剂,钼酸铵的化学式为(NH4)2MoO4,已知NH4原子团的化合
(2005•扬州)测定水样中磷的含量时,需要用到钼酸铵试剂,钼酸铵的化学式为(NH42MoO4,已知NH4原子团的化合价为+1,则Mo的化合价是(  )
A.+7
B.+6
C.+4
D.+1
若寒若霜1年前1
yyjjrr 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
解题思路:根据在化合物中正负化合价代数和为零,结合钼酸铵的化学式进行解答本题.

NH4原子团的化合价为+1,氧元素显-2,设Mo元素的化合价是x,根据在化合物中正负化合价代数和为零,可知钼酸铵中Mo元素的化合价:(+1)×2+x+(-2)×4=0,则x=+6.
故选B.

点评:
本题考点: 有关元素化合价的计算.

考点点评: 本题难度不大,考查学生利用化合价的原则计算指定元素的化合价的能力.

钼酸铵法测总磷,不显色是什么原因?
playersoso1年前1
MyDearLilin 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
酸度对磷钼杂多酸的还原有较大的影响,较适宜的酸度为0.1.1.酸度太低,在磷钼杂多酸还原的同时,过量的钼酸铵也被还原;酸度高于此值时,部分杂多酸被还原,吸光度随酸度的变化而波动;酸度高于1.4N时,没有蓝色产生,可能是在该酸度下,磷钼杂多酸不能形成.
可以借鉴一下.
钼酸铵溶解在含有硝酸的液体中,添加什么试剂不会分解成浑浊的液体!而且不会影响酸性溶液的密度?
hectographc1年前1
lenovofx 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%
氨水,因为市面上买的钼酸铵属于仲钼酸铵,随着酸性增强会分解形成三氧化钼沉淀,加入氨水,pH>6后,沉淀就会消失.形成偏钼酸铵.
偏钒酸铵和钼酸铵在硝酸条件生成何种物质,磷测定时.
satan19801年前2
Juventus_1897 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
钒钼杂多酸 测磷时主要是钼与磷生成磷钼酸蓝色物质显色
Ag+能与HPO42-反应生成黄色沉淀吗?如果不能,那么请问有什么酸根离子①能与钼酸铵,硝酸反应生成黄色沉淀;②能与Ag
Ag+能与HPO42-反应生成黄色沉淀吗?如果不能,那么请问有什么酸根离子①能与钼酸铵,硝酸反应生成黄色沉淀;②能与Ag+反应生成黄色沉淀,反应后PH=3;③又不与CaCl2直接反应(加OH-就能反应生成白色沉淀);④原溶液PH=5~6。恳求大神支招。
wuxianxiao1年前1
jiajiagong 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
可以产生黄色沉淀的;
磷酸根离子;
磷酸;
为什么测定总磷时,把水样从锅中拿出来是黄色的(钼酸铵分光光度计法)
为什么测定总磷时,把水样从锅中拿出来是黄色的(钼酸铵分光光度计法)
就是加完过硫酸钾后120度蒸30分钟后,拿出来就是黄色的了,怎么回事?
wenguang98761年前1
桥下水 共回答了20个问题 | 采纳率90%
过硫酸钾是酸化贮存的吗?是的话先中和成中性.
请问99%钼酸铵含钼是多少?
tangjunnn1年前1
AVrr 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
钼酸铵的化学式为 (NH4)6Mo7O24·4H2O 相对分子质量为:1235.86
钼的含量=99% X 95.94X7/1235.86 X100%=53.8%
紫外线吸收法测核酸含量实验时为何加了钼酸铵-过氯酸沉淀剂后的样品在260nm处消光值更大大
htywh1年前1
gaoqi77 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%
钼酸铵-过氯酸在260nm处有较大的吸收值.具体的请参阅文献 年燕兰《关于RNA定量测定方法中存在的问题和改进》.
导致这一现象的原因可能是因为①提取的核酸量较少,②钼酸铵-过氯酸用量过大.
个人意见,仅供参考.
COD密闭催化消解法中,消解液中的硫酸铝钾和钼酸铵起什么作用,其原理是?
夜舞de精灵1年前1
doutht 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
催化作用
为使有机物充分氧化,样品消解时需加人催化剂.标准法中使用的硫酸铝钾和钼酸铵是最
常用的一种催化剂,在它的催化下,对有机物的氧化
率能达90,