乙酰苯胺的物理常数?

-CO-吸电子,并且通过与孤对电子的共轭,从而降低碱性

尽量将水和未反应完的醋酸蒸出,促使平衡正向移动,也可抑制乙酰苯胺在酸性条件下的水解

Acetanilide chemical reaction control principle and experimental operation. And more familiar for the purification of solid organic recrystallization.
The principle is as aromatic amines and amino aromatic ring are easy to react, in organic synthesis to protect amino, often into the first acetyl acetanilide, and then the other reaction, and finally hydrolysis to remove acetyl.
Operation: 50mL round bottom flask, to prevent heart of the distilled aniline 10mL, 15mL glacial acetic acid and some zinc powder, and put on a fractionation column, insert the thermometer, with a branch out of the water tube steam phone and acetic acid. Round bottom flask was refluxed on low heat asbestos-line, keep the thermometer reading at 105 ℃ approximately 1h, the reaction of water and a small amount of acetic acid was distilled out, indicates that the reaction when the temperature drops have been completed, stirring the reactants under the hot poured into a beaker filled with 250mL of cold water, the cooling filtration, the crude product washed with cold water. The crude product moved 500mL beaker, if 300mL of water, home heating beaker to asbestos the crude product dissolved online, coolish the filtrate cooled acetanilide crystallization, filtration.

满意答案老师5级2010-10-30到网上四处找找吧,也不过就是温度,配比,PH,时间,怎么洗涤这几个方向了哈,随便怎么多写几下字数就够了,如果你是自己做了大量的实验应该是很好写的哈,这个实验我没做过只是给你个参考哈 追问： 也就是个大二学生 做的是乙酰苯胺制取的实验 老师让写篇关于如何提高常绿的论文… 回答： 你们老师也太绝了吧,大二就写,做了实验了吗做了多少次啊?我是做化学的研究的,一般我们都是在网上找一些这方面的专利然后自己做实验然后根据自己的观察和分析来改进方法的.就是上面的几个方面的哈,还有压力哈,我没看过这方面的东西哈. 追问： 呃 我们三十一个人 分了十五组 控制变量做的对照实验 没写过这种论文 所以有点无语 你Q号多少 我学的应用化学 以后望多指点 回答： 就是不同的比例来做实验,温度PH这些都是一样的啊是吗,如果是一样的话还是很好写的哈,要求写多少字啊 追问： 也就是 苯胺5ml 乙酸7.5ml 加一克锌粉 反应制备乙酰苯胺 也就只是苯胺 、乙酸的量改变一下 再者就是实验用的分馏装置改成了蒸馏装置也做了一下 其他的条件都一样的 回答： 那就在量上做一下比较,然后选择高的再来比较两种不同的结晶方法在加上一些自己想的也就可以了吧,有什么要求吗?

活性炭是合成后粗产品进行提纯时加入的,活性炭具有吸附性,可将带色杂质除去,乙酰苯胺粗品发黄,使用活性炭后得到白色的乙酰苯胺.
稍冷再加入是为了防止溶液喷出,因为通常加入的是粉末状活性炭,若是沸腾时加入,活性炭和溶液会一起从烧杯中冲出.

苯胺+乙酸----->乙酰苯胺+水
该反应是可逆反应,为了促进反应,会利用分馏将反应生成的水
蒸出,以推进反应不断向右进行,实验时的温度是100-110度,
虽然乙酸沸点才97度,水的沸点100度,但是通过分馏柱,只有少量乙酸被蒸出,
大部分水会被分馏柱分出
反应结束时,没有水生成了,没有馏分出来,温度计的测温小球就接触不到蒸汽,
自然温度就下降了

因为该反应为可逆反应,不断除去反应生成物水,能有效地使平衡正向进行,从而提高反应产率.而水的沸点为100℃,乙酸的沸点为117℃,温度保持在105℃,能使水被蒸馏出去而乙酸不会,进而既除了水,又减少反应物醋酸的损失.

加水就可以：
乙酰苯胺是固体,在冷水中溶解度不高,加热后溶解度会增大,冷后又析出固体（晶体）；
乙酸酐,加水后会慢慢生成乙酸,再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈酸性；
苯胺加水后,呈油珠状（在水中溶解度不大）,再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈碱性,并且苯胺可很快溶于盐酸；
乙酸乙酯,加水溶解度也不大,但加酸碱指示剂或用PH试纸检测接近中性.

是指在加热过程中加入溶剂吗?因为要控制溶液的浓度,最好控制溶剂量只是比沸腾时饱和溶液所需量多一点就行了,如果一下子加入太多溶剂的话,重结晶会比较困难,而如果加入的溶剂太少又可能会使得热过滤时有晶体在漏斗中析出.

升温速度快容易分解

1、保护氨基不被氧化
2、羧酸、酰卤、酸酐,其中酰卤活性最高,但最不稳定,价格昂贵；酸酐性质稳定,但活性不如酰卤,且有副反应发生；羧酸价廉易得,但反应时间长,适合工业生产.本实验从产物纯度和成本考虑,一般多用乙酸.
3、一方过量是为了提高另一方的转化率,苯胺比乙酸昂贵,且毒性较大,过量的苯胺不好处理.所以一般是醋酸过量,苯胺不可过量.

Molecular formula x09C6H5NH(COCH3)
Molar mass x09135.17 g/mol——分子量
Density x091.219 g/cm3 ——密度
Melting point 114.3 °C (236.7 °F)——熔点
Boiling point 304 °C (579 °F)——沸点
Solubility in water x09

过量太多,不能形成热饱和溶液,冷却时析不出结晶或结晶太少.过少,有部分待结晶的物质热溶时未溶解,热过滤时和不溶性杂质一起留在滤纸上,造成损失.考虑到热过滤时,有部分溶剂被蒸发损失掉,使部分晶体析出留在波纸上或漏斗颈中造成结晶损失,所以适宜用量是制成热的饱和溶液后,再过量20％左右.

具体有什么杂质不好说,因为我不清楚楼主的具体后处理过程.
反应过程没有水生成,而且要求为无水条件,水会让酸酐水解,要是有水的话产率肯定很低了

（1）氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺
因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基（甲基）,再带上一个负电荷,因此其吸引电子能力是最强的,即碱性最强.而羰基是吸电子基,使N上电子密度降低,则碱性减弱了.
（2）对甲基苯胺>苯胺>间硝基苯胺>对硝基苯胺
甲基是给电子基,硝基是吸电子基,邻对位的硝基的吸电子能力比间位强,因此间硝基苯胺碱性比对硝基苯胺强.

主要由原料CH3COOH（b.p.118℃）和生成物水（b.p.100℃）的沸点所决定 .控制在105℃,这样既可以保证原料CH3COOH充分反应而不被蒸出,又可以使生成的水立即移走,促使反应向生成物方向移动,有利于提高产率.

邻苯二甲酰亚胺>苯胺>乙酰苯胺

1、加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化；
2、采用冰HAc过量,并随时将生成的水蒸出,以使苯胺完全反应；
3、反应时间至少30min.否则反应可能不完全而影响产率；
4、反应时分馏温度不能太高,以免大量乙酸蒸出而降低产率；
5、重结晶时,热过滤是关键一步.布氏漏斗和吸滤瓶一定要预热.滤纸大小要合适,抽滤过程要快,避免产品在布氏漏斗中结晶；
6、重结晶过程中,晶体可能不析出,可用玻棒摩烧杯壁或加入晶种使晶体析出.

第一次抽滤的时候已经被抽下去了,不需要特意的加一步来除去

先用足量的1N HCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,
水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.
乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1N NaOH溶液提取,得到水相C和乙酸乙酯相D.
水相C里是苯甲酸钠盐,将水相C用盐酸跳到酸性,用有机溶剂提取,得到苯甲酸.
乙酸乙酯相D里含有乙酰苯胺,浓缩得到乙酰苯胺.

使用有机溶剂重结晶时,哪些操作容易着火?怎样才能避免呢?
答：有机溶剂往往不是易燃就是有一定的毒性,也有两者兼有的,操作时要熄灭邻近的一切明火,最好在通风橱内操作.常用三角烧瓶或圆底烧瓶作容器,因为它们瓶口较窄,溶剂不易发,又便于摇动,促使固体物质溶解.若使用的溶剂是低沸点易燃的,严禁在石棉网上直接加热,必须装上回流冷凝管,并根据其沸点的高低,选用热浴,若固体物质在溶剂中溶解速度较慢,需要较长时问,也要装上回流冷凝管,以免溶剂损失.

1、加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化；
2、采用冰HAc过量,并随时将生成的水蒸出,以使苯胺完全反应；
3、反应时间至少30min.否则反应可能不完全而影响产率；
4、反应时分馏温度不能太高,以免大量乙酸蒸出而降低产率；
5、重结晶时,热过滤是关键一步.布氏漏斗和吸滤瓶一定要预热.滤纸大小要合适,抽滤过程要快,避免产品在布氏漏斗中结晶；
6、重结晶过程中,晶体可能不析出,可用玻棒摩烧杯壁或加入晶种使晶体析出.

前者是说在15℃时；后者的4℃是说相对于4℃的水的密度而言.因为水的密度只有在4℃时才是一克每毫升.

乙酰苯胺溶解度多少?我倒不学得第2点是加水太少,一般重结晶用十几倍溶剂就足够了,感觉你的水是加多了,如果知道溶解度的话,你可以算下,加这么多水理论收率是多少.
热过滤时析出,也是影响收率的一个主要地方,速度确实不快,应该呈线性流下.
自然冷却到最后温度是多少?如果温度太高,当然溶解度过大,收率会低.
如果水量别的组也是这么多的话,就可以排除.那主要是后两个因素了.

乙酸酐和乙酰氯,但是都不如乙酸好控制

我们的是：1,2.5ml苯胺加3.75ml冰醋酸加少许锌粉分馏加热；
2,去水一个小时；
3,把反应物倒入盛有43ml冷水的烧杯中搅拌；
4,抽滤；
5,冷水洗涤；
6,75ml结晶；
7,抽滤,干燥；
8,称重,计算产率,熔点.

BOC、其他类似的酰基都可以

乙酸和苯胺的盐酸盐.
CH3CO-NH-C6H5+HCl+H2O=CH3COOH+C6H5-NH3Cl
NaOH如何反应CH3CONHC6H5 + H2O + HCl = CH3COOH + C6H5NH3ClCH3CONHC6H5 + NaOH = CH3COONa + C6H5NH2

苯胺的胺基在硝化时容易被氧化 转化为 酰基 后可以保护其不被氧化 有机合成里边遇到容易被氧化 的都养这样

酰胺的碱性比胺要弱的多.所以加入醋酸的水溶液,苯胺可以成铵盐而溶于水,乙酰苯胺不能.
然后分液就行了.

1、回答对
不能,因为这时冷凝管是非常热的,如果马上通入冷水,会使冷凝管破裂,应该马上停止加热,待冷凝管冷却后再通水,然后继续加热
2、回答错
乙酰苯胺,CH3CONHC6H5,首先水解,生成CH3COOH和C6H5NH2
然后再考虑与盐酸、或NaOH如何反应
CH3CONHC6H5 + H2O + HCl = CH3COOH + C6H5NH3Cl
CH3CONHC6H5 + NaOH = CH3COONa + C6H5NH2

属于硝化反应

残存的乙酸导致产物的结晶很慢,产率降低.所以尽可能除去乙酸.
产物乙酰苯胺呈碱性,将其溶于二氯甲烷中,用1N左右的NaHCO3水溶液洗三遍,再用饱和盐水洗一遍,干燥,过滤,除去溶剂,重结晶

乙酰苯胺的酰化剂一般用醋酸或者醋酸酐,都是液态的.而且一般是酰化剂过量保证苯胺的转化率,所以实际收集的液体不光是水.

溶剂不够,溶剂添加到沸腾无油状物时所耗的体积V,再补20%V（因为沸腾会蒸发导致溶剂减少,而使沸腾后的溶液处于过饱和,此时热过滤很容易晶体损失的比较多）

可能是有部分被氧化掉了,做个重结晶,用活性炭脱色,效果很好的.

是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.
希望可以帮到你.

1.因为你要重结晶,需要从饱和,或者过饱和的溶液中析出晶体,所以先少,然后渐渐恰好溶解.最后多加是因为溶剂挥发过多后会自动析晶.
2.活性炭是吸附的不溶性杂质,所以你的溶质得完全溶解,不然收率会有损失.
3.我觉得你没有看实验操作.预热过滤装置,快速操作.
我不想答了,你太懒了.

给个数据你自己算
苯胺的密度约为1.01g/cm3
醋酸苷密度约为1.02g/cm3

不一样,
苯乙酰胺是Pr-CH2-CO-NH2
乙酰苯胺是CH3－CO－NH－Pr
Pr代表苯环.

活性炭使用过量,因其对被提纯物即乙酰苯胺本身的吸附而进入母液.

1.如果用的是0.0505mol苯胺理论水为0.9ml.醋酸具有挥发性.
2.加过量醋酸,控制温度在100~110度

查下他们的物理性质,若沸点差别较大则采用蒸馏
若差别不大则选择萃取,萃取剂的选择也相当重要
我懒得查资料了,就这样泛泛的说了

粗产品测下纯度,重结晶后产品再测下纯度
粗产品质量*纯度-重结晶后产品质量*纯度即可得到结果

苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物
所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到；
再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水解得到
最后在往滤液中加入10%的盐酸,调节溶液的pH=7,分液取有机层,再把乙酸乙酯除掉,乙酰苯胺就得到了啊

乙酸与苯胺是1:1反应,理论产量是生成5ml乙酰苯胺,但是实际上有可逆反应,在提纯中也有损失,实际产量低于5ml,产率=实际产量/理论产量,理论产率这个词没有吧

反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同时脱水,羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键.

先加入氢氧化钠溶液,苯甲酸与之反应生成苯甲酸钠溶液,乙酰苯胺不反应（注意：碱性环境如果不加热则酰胺不水解）,过滤得到乙酰苯胺,滤液用盐酸酸化,得到苯甲酸