乙酰苯胺的制备,反应温度为什么控制在105℃?过高或过低有何不妥?

hxy04282022-10-04 11:39:542条回答

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bhlufg 共回答了16个问题 | 采纳率100%
因为该反应为可逆反应,不断除去反应生成物水,能有效地使平衡正向进行,从而提高反应产率.而水的沸点为100℃,乙酸的沸点为117℃,温度保持在105℃,能使水被蒸馏出去而乙酸不会,进而既除了水,又减少反应物醋酸的损失.
1年前
ssukiecheng 共回答了1712个问题 | 采纳率0.4%
温度过高则发生苯环乙酰化;过低则生成乙酸苯胺盐。
1年前

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为什么乙酰苯胺的碱性大于邻苯二甲酰亚胺?
绿茶味可乐1年前1
mylg 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
-CO-吸电子,并且通过与孤对电子的共轭,从而降低碱性
乙酰苯胺的制备,为什么要控制分馏柱上端的温度在105度左右?
shenliang211年前1
reymondhao 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
尽量将水和未反应完的醋酸蒸出,促使平衡正向移动,也可抑制乙酰苯胺在酸性条件下的水解
英语翻译掌握乙酰苯胺化学反应的原理和实验操作.且进一步熟悉用于固体有机物提纯的重结晶法.其原理是由于芳香族伯胺的芳环和氨
英语翻译
掌握乙酰苯胺化学反应的原理和实验操作.且进一步熟悉用于固体有机物提纯的重结晶法.
其原理是由于芳香族伯胺的芳环和氨基都容易起反应,在有机合成上为了保护氨基,往往先把乙酰基化为乙酰苯胺,然后再进行其他反应,最后水解去除乙酰基.
操作:在50mL圆底烧瓶中,防止10mL心蒸馏过的苯胺,15mL冰醋酸以及少许锌粉,装上一分馏柱,插上温度计,用一个支管试管手机蒸出的水和乙酸.圆底烧瓶放在石棉网上用小火加热回流,保持温度计读数于105℃约1h,反应生成的水及少量醋酸被蒸出,当温度下降则表明反应已经完成,在搅拌下趁热将反应物倒入盛有250mL冷水的烧杯中,冷却后抽滤,用冷水洗涤粗产品.将粗产品移至500mL烧杯中,假如300mL水,置烧杯于石棉网上加热使粗产品溶解,稍冷即过滤,滤液冷却,乙酰苯胺结晶析出,抽滤.
jiangshan6871年前1
nicolegirl 共回答了20个问题 | 采纳率90%
Acetanilide chemical reaction control principle and experimental operation. And more familiar for the purification of solid organic recrystallization.
The principle is as aromatic amines and amino aromatic ring are easy to react, in organic synthesis to protect amino, often into the first acetyl acetanilide, and then the other reaction, and finally hydrolysis to remove acetyl.
Operation: 50mL round bottom flask, to prevent heart of the distilled aniline 10mL, 15mL glacial acetic acid and some zinc powder, and put on a fractionation column, insert the thermometer, with a branch out of the water tube steam phone and acetic acid. Round bottom flask was refluxed on low heat asbestos-line, keep the thermometer reading at 105 ℃ approximately 1h, the reaction of water and a small amount of acetic acid was distilled out, indicates that the reaction when the temperature drops have been completed, stirring the reactants under the hot poured into a beaker filled with 250mL of cold water, the cooling filtration, the crude product washed with cold water. The crude product moved 500mL beaker, if 300mL of water, home heating beaker to asbestos the crude product dissolved online, coolish the filtrate cooled acetanilide crystallization, filtration.
关于如何提高乙酰苯胺产率实验的论文?
紫轩玲子1年前1
jkybob119 共回答了22个问题 | 采纳率100%
满意答案老师5级2010-10-30到网上四处找找吧,也不过就是温度,配比,PH,时间,怎么洗涤这几个方向了哈,随便怎么多写几下字数就够了,如果你是自己做了大量的实验应该是很好写的哈,这个实验我没做过只是给你个参考哈 追问: 也就是个大二学生 做的是乙酰苯胺制取的实验 老师让写篇关于如何提高常绿的论文… 回答: 你们老师也太绝了吧,大二就写,做了实验了吗做了多少次啊?我是做化学的研究的,一般我们都是在网上找一些这方面的专利然后自己做实验然后根据自己的观察和分析来改进方法的.就是上面的几个方面的哈,还有压力哈,我没看过这方面的东西哈. 追问: 呃 我们三十一个人 分了十五组 控制变量做的对照实验 没写过这种论文 所以有点无语 你Q号多少 我学的应用化学 以后望多指点 回答: 就是不同的比例来做实验,温度PH这些都是一样的啊是吗,如果是一样的话还是很好写的哈,要求写多少字啊 追问: 也就是 苯胺5ml 乙酸7.5ml 加一克锌粉 反应制备乙酰苯胺 也就只是苯胺 、乙酸的量改变一下 再者就是实验用的分馏装置改成了蒸馏装置也做了一下 其他的条件都一样的 回答: 那就在量上做一下比较,然后选择高的再来比较两种不同的结晶方法在加上一些自己想的也就可以了吧,有什么要求吗?
在乙酰苯胺的合成试验中为什么要加入活性炭?为什么要稍冷时加入?
evildevil1年前1
Eve1985 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
活性炭是合成后粗产品进行提纯时加入的,活性炭具有吸附性,可将带色杂质除去,乙酰苯胺粗品发黄,使用活性炭后得到白色的乙酰苯胺.
稍冷再加入是为了防止溶液喷出,因为通常加入的是粉末状活性炭,若是沸腾时加入,活性炭和溶液会一起从烧杯中冲出.
乙酰苯胺的制备实验中,为什么反应达终点时温度计的示数不断下降或上下波动?
艾菲尔88991年前1
射手007 共回答了27个问题 | 采纳率77.8%
苯胺+乙酸----->乙酰苯胺+水
该反应是可逆反应,为了促进反应,会利用分馏将反应生成的水
蒸出,以推进反应不断向右进行,实验时的温度是100-110度,
虽然乙酸沸点才97度,水的沸点100度,但是通过分馏柱,只有少量乙酸被蒸出,
大部分水会被分馏柱分出
反应结束时,没有水生成了,没有馏分出来,温度计的测温小球就接触不到蒸汽,
自然温度就下降了
怎样鉴别乙酸乙酯,苯胺,乙酸酐,乙酰苯胺
ymm75041年前1
04011148 共回答了14个问题 | 采纳率100%
加水就可以:
乙酰苯胺是固体,在冷水中溶解度不高,加热后溶解度会增大,冷后又析出固体(晶体);
乙酸酐,加水后会慢慢生成乙酸,再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈酸性;
苯胺加水后,呈油珠状(在水中溶解度不大),再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈碱性,并且苯胺可很快溶于盐酸;
乙酸乙酯,加水溶解度也不大,但加酸碱指示剂或用PH试纸检测接近中性.
为什么乙酰苯胺的重结晶实验中溶剂要逐滴加入
mythworlds1年前3
妞妞虞 共回答了9个问题 | 采纳率100%
是指在加热过程中加入溶剂吗?因为要控制溶液的浓度,最好控制溶剂量只是比沸腾时饱和溶液所需量多一点就行了,如果一下子加入太多溶剂的话,重结晶会比较困难,而如果加入的溶剂太少又可能会使得热过滤时有晶体在漏斗中析出.
乙酰苯胺熔点的测定为什么要控制升温速度
chelonia1年前3
wgy555 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
升温速度快容易分解
1.氨基乙酰化在有机合成中的意义?2.酰基化试剂种类及优缺点?3.可否考虑苯胺过量来制乙酰苯胺?
1.氨基乙酰化在有机合成中的意义?2.酰基化试剂种类及优缺点?3.可否考虑苯胺过量来制乙酰苯胺?
是有机化学实验中的乙酰苯胺的制备中的
gfez1年前1
okcasio 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
1、保护氨基不被氧化
2、羧酸、酰卤、酸酐,其中酰卤活性最高,但最不稳定,价格昂贵;酸酐性质稳定,但活性不如酰卤,且有副反应发生;羧酸价廉易得,但反应时间长,适合工业生产.本实验从产物纯度和成本考虑,一般多用乙酸.
3、一方过量是为了提高另一方的转化率,苯胺比乙酸昂贵,且毒性较大,过量的苯胺不好处理.所以一般是醋酸过量,苯胺不可过量.
乙酰苯胺的分子量 折光率 比重 熔点 沸点 溶解度(g/100ml溶剂)
zic秋意1年前1
1019so33 共回答了21个问题 | 采纳率71.4%
Molecular formula x09C6H5NH(COCH3)
Molar mass x09135.17 g/mol——分子量
Density x091.219 g/cm3 ——密度
Melting point 114.3 °C (236.7 °F)——熔点
Boiling point 304 °C (579 °F)——沸点
Solubility in water x09
乙酰苯胺的重结晶时溶剂用量为什么不能太多也不能太少
zhangyu_tj1年前1
KANGYANFAN 共回答了15个问题 | 采纳率100%
过量太多,不能形成热饱和溶液,冷却时析不出结晶或结晶太少.过少,有部分待结晶的物质热溶时未溶解,热过滤时和不溶性杂质一起留在滤纸上,造成损失.考虑到热过滤时,有部分溶剂被蒸发损失掉,使部分晶体析出留在波纸上或漏斗颈中造成结晶损失,所以适宜用量是制成热的饱和溶液后,再过量20%左右.
以醋酸酐为酰化试剂制备乙酰苯胺实验中,最终的产率大于100%?
以醋酸酐为酰化试剂制备乙酰苯胺实验中,最终的产率大于100%?
已经烘干了的
在操作过程中我不小心把醋酸酐和醋酸钠的加入顺序调换了,不知道是不是这个的影响?为什么会有这种结果?生成了什么副产物?
时之封印tim1年前2
yifeiplay 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%
具体有什么杂质不好说,因为我不清楚楼主的具体后处理过程.
反应过程没有水生成,而且要求为无水条件,水会让酸酐水解,要是有水的话产率肯定很低了
化学碱性比较题按碱性强弱排列下列化合物(1)苯胺,乙酰苯胺,邻苯二甲酰亚胺,氢氧化四甲铵(2)对甲基苯胺,对硝基苯胺,间
化学碱性比较题
按碱性强弱排列下列化合物
(1)苯胺,乙酰苯胺,邻苯二甲酰亚胺,氢氧化四甲铵
(2)对甲基苯胺,对硝基苯胺,间硝基苯胺,苯胺
grannywang1年前1
yqyq17881 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
(1)氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺
因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基(甲基),再带上一个负电荷,因此其吸引电子能力是最强的,即碱性最强.而羰基是吸电子基,使N上电子密度降低,则碱性减弱了.
(2)对甲基苯胺>苯胺>间硝基苯胺>对硝基苯胺
甲基是给电子基,硝基是吸电子基,邻对位的硝基的吸电子能力比间位强,因此间硝基苯胺碱性比对硝基苯胺强.
乙酰苯胺的制备实验反应时为什么要控制分馏柱上端的温度在100~110℃之间?温度过
hailun20081年前1
lamere44 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
主要由原料CH3COOH(b.p.118℃)和生成物水(b.p.100℃)的沸点所决定 .控制在105℃,这样既可以保证原料CH3COOH充分反应而不被蒸出,又可以使生成的水立即移走,促使反应向生成物方向移动,有利于提高产率.
①苯胺 ②乙酰苯胺 ③邻苯二甲酰亚胺 碱性顺序为?
summertime1231年前1
tlchx 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
邻苯二甲酰亚胺>苯胺>乙酰苯胺
乙酰苯胺制备实验中,重结晶过程中,必须注意哪几点才能使样品产率高,质量好?
手机1741年前1
轻轻的ww 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
1、加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化;
2、采用冰HAc过量,并随时将生成的水蒸出,以使苯胺完全反应;
3、反应时间至少30min.否则反应可能不完全而影响产率;
4、反应时分馏温度不能太高,以免大量乙酸蒸出而降低产率;
5、重结晶时,热过滤是关键一步.布氏漏斗和吸滤瓶一定要预热.滤纸大小要合适,抽滤过程要快,避免产品在布氏漏斗中结晶;
6、重结晶过程中,晶体可能不析出,可用玻棒摩烧杯壁或加入晶种使晶体析出.
乙酰苯胺反应的混合物中有未完成的苯胺和过量的乙酸,如何除去
reachellu1年前1
s喷火女郎s 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
第一次抽滤的时候已经被抽下去了,不需要特意的加一步来除去
分离提纯乙酸乙酯溶液中的苯甲酸、对甲基苯胺和乙酰苯胺
heduenpai1年前1
紫陌风语 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
先用足量的1N HCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,
水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.
乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1N NaOH溶液提取,得到水相C和乙酸乙酯相D.
水相C里是苯甲酸钠盐,将水相C用盐酸跳到酸性,用有机溶剂提取,得到苯甲酸.
乙酸乙酯相D里含有乙酰苯胺,浓缩得到乙酰苯胺.
乙酸和苯胺反应生成乙酰苯胺的反应机理.最好标出电子转移情况.
dreamterry1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
用水重结晶乙酰苯胺实验中哪些操作易着火,怎样避免
alongmm1年前1
抢抢瓷 共回答了17个问题 | 采纳率100%
使用有机溶剂重结晶时,哪些操作容易着火?怎样才能避免呢?
答:有机溶剂往往不是易燃就是有一定的毒性,也有两者兼有的,操作时要熄灭邻近的一切明火,最好在通风橱内操作.常用三角烧瓶或圆底烧瓶作容器,因为它们瓶口较窄,溶剂不易发,又便于摇动,促使固体物质溶解.若使用的溶剂是低沸点易燃的,严禁在石棉网上直接加热,必须装上回流冷凝管,并根据其沸点的高低,选用热浴,若固体物质在溶剂中溶解速度较慢,需要较长时问,也要装上回流冷凝管,以免溶剂损失.
乙酰苯胺的制备试验中,注意哪些操作细节可以提高产率?急交
星宇99981年前1
夜风独舞 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
1、加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化;
2、采用冰HAc过量,并随时将生成的水蒸出,以使苯胺完全反应;
3、反应时间至少30min.否则反应可能不完全而影响产率;
4、反应时分馏温度不能太高,以免大量乙酸蒸出而降低产率;
5、重结晶时,热过滤是关键一步.布氏漏斗和吸滤瓶一定要预热.滤纸大小要合适,抽滤过程要快,避免产品在布氏漏斗中结晶;
6、重结晶过程中,晶体可能不析出,可用玻棒摩烧杯壁或加入晶种使晶体析出.
乙酰苯胺的相对密度:1.2190(15/4℃),(15/4℃)是什么意思?
殷潇潇潇1年前1
田野风光1 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
前者是说在15℃时;后者的4℃是说相对于4℃的水的密度而言.因为水的密度只有在4℃时才是一克每毫升.
有机实验 乙酰苯胺的重结晶回收率太低
有机实验 乙酰苯胺的重结晶回收率太低
实验过程是:称取2.0g乙酰苯胺粗品于250ml烧杯中,加入40ml水,(电热套)加热并不断搅拌,致其沸腾,样品完全溶解,期间间接加入15ml水.准备折叠滤纸,预热另一烧杯.滤纸至于预热烧杯之上,将热饱和溶液尽快倾入滤纸中(在不断倒溶液的过程中,下面滴出液体的速度大概一秒钟三滴).热过滤完毕后,自然冷却10分钟,将滤液抽滤.取出晶体,自然晾干后称量,约0.8克,回收率为40%.
自己总结的回收率太低的原因:
1.粗品中杂志太多(但是有同学回收到了1.4g的.我不至于悲催到称的样品问题太大吧.所以这一点儿好像比较不可能)
2.制备热饱和溶液时加水太少(这是老师说的,但是按照乙酰苯胺的溶解度来说 一共加了55毫升的水也不少了吧.而且我的确看到它都溶解了啊.不懂这一点为神马啊!)
3.折叠滤纸未提前预热,使得刚开始进行热过滤时,热溶液在碰到低温的滤纸的瞬间 溶质就析出了不少.而且在倒热溶液的时候 同组的同学是用玻璃棒引流倒的溶液.是不是凉的玻璃棒和滤纸都使得析出在滤纸上的溶质多了.然后滤纸上的这一层晶体还影响了过滤速度?.所以后来滤液中的溶质少了?
4.只进行了一次热过滤.(我们既没有把折叠滤纸上的结晶重新溶解进行热过滤 也没有把他们刮下来进行混入最后的称量)
5.抽滤没有把溶液冷却彻底,使得抽滤时温度不够低,结晶不充分
shenzhouyanzi1年前1
一0棵0树 共回答了12个问题 | 采纳率100%
乙酰苯胺溶解度多少?我倒不学得第2点是加水太少,一般重结晶用十几倍溶剂就足够了,感觉你的水是加多了,如果知道溶解度的话,你可以算下,加这么多水理论收率是多少.
热过滤时析出,也是影响收率的一个主要地方,速度确实不快,应该呈线性流下.
自然冷却到最后温度是多少?如果温度太高,当然溶解度过大,收率会低.
如果水量别的组也是这么多的话,就可以排除.那主要是后两个因素了.
乙酰苯胺的制备出了冰醋酸,还可以用哪些试剂做乙酰化剂
li5539224411年前1
eagerlier 共回答了15个问题 | 采纳率80%
乙酸酐和乙酰氯,但是都不如乙酸好控制
乙酰苯胺的制备方案我想出来了,急,看看对不对
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1,20毫升苯胺,20毫升冰醋酸,2克锌粉,2粒活性炭.几粒沸石,放入蒸馏烧瓶,小伙控制在105度,流出液的流出速度约为30滴一分钟,2.待蒸出20毫升时候停止加热,将蒸馏瓶内的混合物加热过率,出去锌粉和活性炭,滤液至于烧杯中3.冷水洗涤,出去醋酸,4.重结晶法处理滤液,得乙酰苯胺固体
问题:
1冷水洗涤如何除去杂质
2,锌粉不能够加太多,反应物的用量如何控制
3,反应过程中出现白雾是什么情况
4,老师让自己设计方案,我设计了如上所述,但是用量把握不好,希望高手支招,要是写不好,就要自己再设计,麻烦您支招,看看有不妥的指出来
jochitfourty1年前1
小河过桨 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
我们的是:1,2.5ml苯胺加3.75ml冰醋酸加少许锌粉分馏加热;
2,去水一个小时;
3,把反应物倒入盛有43ml冷水的烧杯中搅拌;
4,抽滤;
5,冷水洗涤;
6,75ml结晶;
7,抽滤,干燥;
8,称重,计算产率,熔点.
有机化学题:乙酰苯胺制备实验中,乙酰基作为芳环氨基的保护基因,除去实验对苯胺的保护外,还可用于哪些与之类似的化合物的保护
有机化学题:乙酰苯胺制备实验中,乙酰基作为芳环氨基的保护基因,除去实验对苯胺的保护外,还可用于哪些与之类似的化合物的保护.
掩饰1年前1
xlz99515 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
BOC、其他类似的酰基都可以
高等有机化学,乙酰苯胺与热的稀盐酸与稀氢氧化钠溶液反应时生成什么产物
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求朋友们帮帮小弟啊
Pantogragh1年前1
khalakhas13 共回答了12个问题 | 采纳率75%
乙酸和苯胺的盐酸盐.
CH3CO-NH-C6H5+HCl+H2O=CH3COOH+C6H5-NH3Cl
NaOH如何反应CH3CONHC6H5 + H2O + HCl = CH3COOH + C6H5NH3ClCH3CONHC6H5 + NaOH = CH3COONa + C6H5NH2
制备对硝基苯胺,硝化前为什么将苯胺转化为乙酰苯胺?
珙桐传说1年前1
有话就说简而言之 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
苯胺的胺基在硝化时容易被氧化 转化为 酰基 后可以保护其不被氧化 有机合成里边遇到容易被氧化 的都养这样
将苯胺与乙酰苯胺分离有什么简便方案
静静的期待1年前1
快递深蓝 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
酰胺的碱性比胺要弱的多.所以加入醋酸的水溶液,苯胺可以成铵盐而溶于水,乙酰苯胺不能.
然后分液就行了.
几个有机化学实验的问题1.蒸馏时,当加热后有馏出液出来时才发现冷凝管未通水,请问能否马上通水?为什么?2.乙酰苯胺与热的
几个有机化学实验的问题
1.蒸馏时,当加热后有馏出液出来时才发现冷凝管未通水,请问能否马上通水?为什么?
2.乙酰苯胺与热的稀盐酸或稀氢氧化钠溶液反应时生成什么产物?
谢谢回答,好的另外加分!
kerouac1年前1
丁山bb 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
1、回答对
不能,因为这时冷凝管是非常热的,如果马上通入冷水,会使冷凝管破裂,应该马上停止加热,待冷凝管冷却后再通水,然后继续加热
2、回答错
乙酰苯胺,CH3CONHC6H5,首先水解,生成CH3COOH和C6H5NH2
然后再考虑与盐酸、或NaOH如何反应
CH3CONHC6H5 + H2O + HCl = CH3COOH + C6H5NH3Cl
CH3CONHC6H5 + NaOH = CH3COONa + C6H5NH2
4-氯乙酰苯胺加入浓硫酸和发烟硝酸生成2-硝基-4-氯乙酰苯胺的反应原理是什么
六使天翼1年前2
消失的影象 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
属于硝化反应
乙酰苯胺制备实验中,反应后的混合物中有尚未反应的乙酸,会对乙酰苯胺的结晶析出产生什么影响,怎样克服
绝望男人1年前1
fishcanbe 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
残存的乙酸导致产物的结晶很慢,产率降低.所以尽可能除去乙酸.
产物乙酰苯胺呈碱性,将其溶于二氯甲烷中,用1N左右的NaHCO3水溶液洗三遍,再用饱和盐水洗一遍,干燥,过滤,除去溶剂,重结晶
乙酰苯胺的制备中根据反应式计算,理论上能产生多少毫升水?为什么实际收集的液体量
不让女人落泪1年前1
忆轻尘 共回答了12个问题 | 采纳率100%
乙酰苯胺的酰化剂一般用醋酸或者醋酸酐,都是液态的.而且一般是酰化剂过量保证苯胺的转化率,所以实际收集的液体不光是水.
乙酰苯胺重结晶实验的问题!如何判断溶剂过量?若有油状物出现说明什么?
ffl20001年前1
森林色拉 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
溶剂不够,溶剂添加到沸腾无油状物时所耗的体积V,再补20%V(因为沸腾会蒸发导致溶剂减少,而使沸腾后的溶液处于过饱和,此时热过滤很容易晶体损失的比较多)
乙酰苯胺的制备过程中黄色褪不去的原因
乙酰苯胺的制备过程中黄色褪不去的原因
褪色使的现象
是在第一次过滤后加入活性炭褪色时,黄色不褪去,
wuming_xing1年前2
0929NorSa 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
可能是有部分被氧化掉了,做个重结晶,用活性炭脱色,效果很好的.
乙酰苯胺的制备反应瓶中白雾是什么
imxwh1年前2
an0011 共回答了10个问题 | 采纳率100%
是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.
希望可以帮到你.
关于乙酰苯胺重结晶及熔点测定的一些思考题.
关于乙酰苯胺重结晶及熔点测定的一些思考题.
1,加热溶解待重结晶的粗产物时,为什么先加入比计算量略少的溶剂,然后渐渐添加至恰好溶解,最后再多加少量溶剂?
2,活性炭为什么要在固体物质完全溶解后才加入?为什么不能在溶液沸腾时加入?
3,溶液进行过滤时,如何尽可能减少溶剂的挥发?
4,用吸滤瓶进行过滤收集固体时,应注意哪些问题?
5,用有机溶剂重结晶时,哪些步骤及炒作容易着火?应怎样防止?
6,测熔点时若熔点管壁太厚,或样品不干,或样品装不实,会出现什么结果,为什么?
7,样品装的过多或过少有什么不好,为什么?
8,测熔点时加热太快会出现什么问题?
此合1年前2
悍马11 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
1.因为你要重结晶,需要从饱和,或者过饱和的溶液中析出晶体,所以先少,然后渐渐恰好溶解.最后多加是因为溶剂挥发过多后会自动析晶.
2.活性炭是吸附的不溶性杂质,所以你的溶质得完全溶解,不然收率会有损失.
3.我觉得你没有看实验操作.预热过滤装置,快速操作.
我不想答了,你太懒了.
设用8ml苯胺和9ml乙酸酐制备乙酰苯胺,哪种试剂是过量的?乙酰苯胺的理论产量是多少?
moviefly1231年前1
天天有意 共回答了13个问题 | 采纳率100%
给个数据你自己算
苯胺的密度约为1.01g/cm3
醋酸苷密度约为1.02g/cm3
有人知道吗?乙酰苯胺和苯乙酰胺有区别吗?
jasonkeyu1年前1
jl334 共回答了20个问题 | 采纳率90%
不一样,
苯乙酰胺是Pr-CH2-CO-NH2
乙酰苯胺是CH3-CO-NH-Pr
Pr代表苯环.
乙酰苯胺重结晶过程中若发现母液中有少量活性炭,是什么原因?该怎么处理?
zzxjdxls1年前2
liuhan888 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
活性炭使用过量,因其对被提纯物即乙酰苯胺本身的吸附而进入母液.
乙酰苯胺的制备(冰醋酸法)1,实验中,根据理论计算,反应完成时应产生几毫升水 为什么实际收集的液体远多于理论量 2,在实
乙酰苯胺的制备(冰醋酸法)
1,实验中,根据理论计算,反应完成时应产生几毫升水 为什么实际收集的液体远多于理论量
2,在实验中,采用了哪些措施来提高产率?
smellnew1年前2
泉水东东 共回答了15个问题 | 采纳率100%
1.如果用的是0.0505mol苯胺理论水为0.9ml.醋酸具有挥发性.
2.加过量醋酸,控制温度在100~110度
物质分离提纯乙酸乙酯溶液中混有苯甲酸·对甲苯胺·乙酰苯胺,要怎么分离?
aa33920491年前2
酷酷酷鱼 共回答了10个问题 | 采纳率100%
查下他们的物理性质,若沸点差别较大则采用蒸馏
若差别不大则选择萃取,萃取剂的选择也相当重要
我懒得查资料了,就这样泛泛的说了
如何计算重结晶时留在母液中的乙酰苯胺的量?
灌水两个月1年前1
jalwo 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
粗产品测下纯度,重结晶后产品再测下纯度
粗产品质量*纯度-重结晶后产品质量*纯度即可得到结果
如何分离溶于乙酸乙酯中的苯甲酸,对甲苯胺和乙酰苯胺?
如何分离溶于乙酸乙酯中的苯甲酸,对甲苯胺和乙酰苯胺?
利用10%盐酸和10%氢氧化钠分离提纯
分离出来,但是如何提纯呢?
不说话的鱼1年前2
toto0018 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物
所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到;
再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水解得到
最后在往滤液中加入10%的盐酸,调节溶液的pH=7,分液取有机层,再把乙酸乙酯除掉,乙酰苯胺就得到了啊
7.4ml乙酸和5ml苯胺生成乙酰苯胺的理论产率
爱上风景1年前2
停下来的树 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
乙酸与苯胺是1:1反应,理论产量是生成5ml乙酰苯胺,但是实际上有可逆反应,在提纯中也有损失,实际产量低于5ml,产率=实际产量/理论产量,理论产率这个词没有吧
用乙酸酐和苯胺制备乙酰苯胺的原理
Fairy莎1年前1
木棉花GG 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
反应过程大概是这样的:在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子;第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同时脱水,羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键.
乙酰苯胺的物理常数?
e3qx1年前1
limingyu9 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
乙酰苯胺 Acetanilide [C8H9NO=135.16] 本品为有光泽的鳞片结晶,有时成白色粉末.微有灼烧味.约在95℃挥发.在乙醇、 氯仿、丙酮和热水中易溶,在水中微溶,在石油醚中几乎不溶.1.物质的理化常数:国标编号 61758 CAS号 103-84-4 中文名称 N-苯(基)乙酰胺 英文名称 N-Phenylacetamide 别名 乙酰苯胺;退热冰 分子式 C8H9NO;CH3CONHC6H5 外观与性状 白色片状或叶状晶体 分子量 135.16 闪点 174℃ 熔点155~156℃ 沸点:280~290℃/分解 溶解性 溶于水、乙醇,微溶于冷水、乙醚、苯 密度 相对密度(水=1)1.21(4℃);相对密度(空气=1)4.65 稳定性 稳定 危险标记 14(有毒品) 主要用途 主要用作制青霉素G的培养基,也用于有机合成 乙酰苯胺 分子量:135.17 比重:1.214 性状:固体 沸点℃:305℃
大一化学实验:如何用实验室方法分离乙酰苯胺和苯甲酸!
大一化学实验:如何用实验室方法分离乙酰苯胺和苯甲酸!
但是加入氢氧化钠之后乙酰苯氨会被水解掉!这样就不能得到乙酰苯胺了啊!
轻烟喵喵1年前1
贝口 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
先加入氢氧化钠溶液,苯甲酸与之反应生成苯甲酸钠溶液,乙酰苯胺不反应(注意:碱性环境如果不加热则酰胺不水解),过滤得到乙酰苯胺,滤液用盐酸酸化,得到苯甲酸