苯乙酮 苯基乙基酮不是苯基乙基酮吗?为什么化学式是C6H5COCH3,而不是C6H5COCH2CH3?

最强：苯酚（羟基是邻对位定位基团,苯环电子云密度增大,反应容易）
最弱：间二硝基苯（硝基是间位定位基团,苯环电子云密度下降,反应困难）

选A.要发生碘仿反应,要么该分子是甲基酮,要么是2-醇（可以被氧化为甲基酮）

π-π共轭
苯环的大π键和羰基的碳氧双键共轭

苯甲醇溶于水,苯甲醛可以使高锰酸钾褪色并且不溶于水.苯乙酮不溶于水而且很难被氧化

反应条件!
如果是稀碱条件,康尼扎罗反应难发生,因为该反应需要浓碱共热的；
另外,苯乙酮的自缩合本身平衡就很偏向反应物一方.需要考虑的是,苯乙酮自缩合需要其本身产生碳负离子.而与对甲氧基苯甲醛缩合,则需要对甲氧基苯甲醛产生碳负离子.两者产生碳负离子的容易程度应该是对甲氧基苯甲醛大于苯乙酮.所以,在碱浓度相对不高的条件下应当就是发生苯乙酮和对甲氧基苯甲醛两者的羟醛缩合反应了~
觉得这样说信服不?

硝化反应是一个亲电取代反应,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以苯环上电子云密度越大,越容易被进攻.
电子云密度要看取代基的电子效应,取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益.具体去看书吧,我不多说了
乙酰苯胺中取代基是一个给电子共轭效益大于吸电子诱导效应的基团（乙酰化的氨基依然有给电子共轭效益）,所以非常容易被硝化
苯中的氢可以看做没有电子效应
氯苯中氯有给电子共轭效益和吸电子诱导效应,但是后者大于前者,所以是微弱的吸电子作用
苯乙酮中的取代基乙酰基是一个具有吸电子共轭效益和吸电子诱导效应的基团,所以具有强烈的吸电子作用,因此苯乙酮发生亲电取代反应最困难
所以硝化反应从易到难分别是：乙酰苯胺、苯、氯苯、苯乙酮

测ph 明显酸性的苯乙酸..
剩下的只有对甲苯酚稍能溶于水 或者加入溴水也可 白↓
注意到苯乙酮是甲基酮类 可以用碘仿反应
苯乙炔可以加银氨溶液 炔Ag白↓
苯乙烯就加溴水咯 褪色就好
剩下苯甲醚和苯乙烷 用个笨方法 加HI 前者反应出酚 再加FeCl3和酚类反应显色即可

你好 分别加入托论试剂并微热,有银镜产生的是苯甲醛（鉴别芳香醛不能用菲林试剂）；向其余两个中加入金属钠,有气泡产生的是苯甲醇!另一个是苯乙酮!

氢氧化钠 苯酚可溶,其它不溶
银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应
苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)
剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮

加托伦试剂,有银镜的是苯甲醛,另外两个没有现象.在另外两个里面加饱和的亚硫酸氢钠,有沉淀的是1-苯基-2-丙酮,无现象的是苯乙酮.

是选A.斐林反应是鉴别芳香醛和脂肪(环)醛的,芳香醛与此无反应,当然酮也无此反应.
A、苯甲醛是芳香醛,丙酮是酮 都无反应,无法鉴别
B、苯甲醛是芳香醛,无反应 乙醛是脂肪醛,有反应 能鉴别
C、丁酮是酮,无反应 丁醛是脂肪醛,有反应 能鉴别
D、苯乙酮是酮,无反应 甲醛是脂肪醛,有反应 能鉴别
PS：脂肪醛、脂环醛 砖红色沉淀（特例:甲醛反应生成铜镜)
+斐林试剂
芳香醛 无现象

1醛与Tollens试剂（银氨溶液）反应生成Ag单质（银镜）,而酮不反应.可以鉴别出苯乙酮.
2脂肪醛与Fehling试剂（新制备的Cu(OH)2)悬浊液）反应生成Cu2O砖红色（或相似颜色）沉淀,而芳香醛不反应.可以区别苯甲醛和正庚醛.
还有很多方法区别,下面我列出一些方法（不按鉴别顺序,随便写的）
一、Schiff试剂可以区分醛和酮,加入Schiff试剂后,醛的变紫色,酮的仍无色.
二、苯乙酮有CH3CO-结构,能发生碘仿反应,其他两种不能.
三、醛与品红醛溶液显紫色,酮与品红醛溶液无作用.

苯酚偏酸性,可用稀的氢氧化钠溶液使其成盐进入水相通过分液分离出去,
水相再用稀盐酸中和即可得苯酚
上面留下的有机相：
苯胺是碱性的,可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离,
水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可
留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮,
苯乙酮沸点200度,环己酮沸点155度,蒸馏的话有点费劲,
苯乙酮熔点20度,环己酮熔点零下47度,那么把留下来的有机相用冰水浴冷却,
过滤,固体就是苯乙酮,滤液就是环己酮啦,这样分离就比较简单了
这是粗略的分离,

苯乙酮沸点202度,苯甲醛 178度,由于沸点相差较大可以用减压分馏.

特征集团为羰基伸缩振动位于1900~1600cm-1,苯乙酮的羰基伸缩振动位于1700~1680cm-1处（为特征频率）,因其存在共轭体系红外吸收峰向低波数移动,770~730、710~690cm-1为苯环单取代

醛酮与硫酸氢钠的反应?
楼主有没有弄错,应该是亚硫酸氢钠
醛酮和亚硫酸氢钠的羰基亲核加成反应
丙醛最快,其次是环己酮、苯乙酮、二苯酮

替代品：2-氧代乙酸乙酯,条件：水浴加热
不过貌似更加贵...

苯甲醛自身的康尼查罗反应

加入三氯化铁,呈紫堇色的是苯酚；
其余三个分别加入托论试剂并微热,有银镜产生的是苯甲醛（鉴别芳香醛不能用菲林试剂）；
向其余两个中加入金属钠,有气泡产生的是苯甲醇!另一个是苯乙酮!

苯乙酮（共轭很稳定的结构）与1－苯基-2-丙酮,用亚硫酸氢钠鉴别,醛或甲基酮产生白色沉淀,但是苯乙酮不反应…

应该是与亚硫酸氢钠的反应.
大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶液发生亲核加成反应,生成α-羟基磺酸钠.
正丁醛、丙酮、环己酮能反应而苯乙酮不反应.
α-羟基磺酸钠能溶于水,但不溶于饱和亚硫酸氢钠水溶液,一般以白色晶体析出,故常用于一些醛、酮的鉴别.

应该是形成了苯的聚合物,联苯之类的东西.

苯乙酮是甲基酮,苯丙酮是乙基酮,甲基酮有一个特殊反应,就是碘仿反应.先分别取样,加入一定量的氢氧化钠溶液,然后再加入碘水,震荡,产生有特殊气味的沉淀的是苯乙酮.
希望对你有所帮助!

熔点差别很大,可以利用这个物理性质来鉴别.在冰箱保鲜冻一下,苯乙酮凝固而3-庚酮依然是液体.
也可以用水鉴别,两者都不溶于水,但苯乙酮比水重,3-庚酮比水轻.
你没有把整个题目发上来,仅仅区别这两种,有很多方法,气味、颜色、熔点、密度都不一样.

生成2,4-二硝基苯腙

与饱和亚硫酸氢钠溶液反应
苯乙酮由于苯环的关系（位阻&共轭）不反应
2-戊酮是脂肪族甲基酮,反应生成沉淀

能和NaHCO3 反应生产气体的是苯乙酸
能和FeCl3显色的是苯酚
能和Na反应生产H2的是苯乙醇
能发生银镜反应是苯甲醛
剩下的就是苯乙酮

解题思路：（1）依据装置图中的仪器和所呈试剂判断仪器的名称和作用；
（2）依据氯化铝和乙酸酐易水解分析；
（3）乙酸酐和苯反应剧烈，温度过高会生成更多的副产物；
（4）依据萃取的原理是利用物质在互不相溶的溶剂中 的溶解度不同，对混合溶液进行分离；
（5）分液操作的本质和注意问题分析判断；
（6）依据蒸馏装置的目的是控制物质的沸点，在一定温度下镏出物质；温度计水银球是测定蒸馏烧瓶支管口处的蒸气温度；

（n）仪器a为干燥管，装置b的作用是吸收反应过程中所产生的HCl气体；故答案为：干燥管；吸收HCl气体；（2）由于三氯化铝与乙酸酐极易水解，所以要求合成过程中应该无水操作；目的是防止AlCl3和乙酸酐水解；故答案为...

点评：
本题考点： 制备实验方案的设计．

考点点评： 本题考查了物质制备、分离、提纯、萃取剂选择、仪器使用等试验基础知识的应用，化学实验基本知识和基本技能的掌握是解题关键，题目难度中等．

不反应
能与饱和的亚硫酸氢钠反应的是所有的醛、脂肪甲基酮及八碳以下的环酮,苯乙酮不属于上述范围,所以不反应.

先用銀鏡反應,只有苯乙酮不反應；再用碘仿反應,苯甲醛、对甲苯醛不反應；最後用斐林試劑,苯甲醛是芳香醛,不反應,对甲苯醛是脂肪醛,反應.

斐林试剂乙醛红色沉淀Cu2O
2,4-DNPH乙醛苯甲醛生成紫色沉淀
剩下的2个加I2/NaOH,苯乙酮黄色沉淀,对甲苯酚无

1、加入碘单质和氢氧化钠有黄色沉淀的是乙醛、2,4-戊二醛、苯乙酮、乙醇,再加入银氨溶液有银白色物质生成的是乙醛、2,4-戊二醛（加入溴水褪色的是2,4-戊二醛）,加入2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀的是苯乙酮,剩下的是乙醇.
2、剩下的加入2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀的甲醛、丙醛、苯甲醛（加入菲林试剂有砖红色沉淀的是甲醛、丙醛,苯甲醛不反应；）,加品红褪色的是甲醛,剩下的是丙醇.

甲醇.正已烷.正丁醇.碘丁烷(.苯乙酮 在紫外区有吸收,会干扰测定)

加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸
加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛
加三氯化铁显色的是苯酚
最后剩苯乙酮

可以用仪器分析啊,观察HNMR的化学位移的数值和积分面积,苯乙酮有5个位于7.2的H,2,4－戊二酮没有这样的特征

B

浓盐酸主要用途是酸解,把苯乙酮里的氯化物分解为氯化氢气体（注意要通风）冰水是降低反应温度,可以用常温的水代替（但要慢加水）反应窝要做降温措施.

本也不复杂,酸性高锰酸钾氧化就是了.

无水AlCl3作为路易斯酸催化剂,并且它还可以与产物中的羰基形成络合物,所以要过量
苯,防止多取代?可是酰基是致钝基团吧?

查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域.查耳酮经典的合成方法是在乙醇水溶液中,强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合后脱水而得到.近年来,在无溶剂条件下的固相有机反应由于具有反应效率高、操作简单和环境友好等优点而深受关注.1990年首次报道了在无溶剂条件下使用氢氧化钠催化取代苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合,以比较高的收率得到相应的查耳酮.1997年有人采用球磨技术进一步改善了有机固相反应的效率,克服了反应底物不能充分接触的缺点.本文在无溶剂条件下利用氢氧化钠和碳酸钾混合碱作为催化剂,使用球磨技术促进取代苯甲醛和苯乙酮的固相羟醛缩合,结果表明反应时间明显缩短,收率可达到90%～98%.Ar1CHO1+Ar2COCH32NaOH/K2CO3ball millingAr1CHCHCOAr23a～3g 将7 6g(0 05mol)对硝基苯甲醛,6 0g(0 05mol)苯乙酮和0 2g(0 005mol)氢氧化钠,3 5g碳酸钾(0 025mol)充分混合后置于球磨机中.启动球磨机,反应8min,然后将50mL的蒸馏水倾入球磨机中,过滤,用水充分洗涤,干燥后用95%的乙醇重结晶,得12 4g1 苯基 3 (4 硝基)苯基 2 丙烯 1 酮(3d),收率为98%.其他结果见表1.
表1 化合物3a～3g的合成结果
本仪器需特殊吹制,但其吹制难度并不大,一般的玻璃仪器厂均可完成.需要提醒的是吹制时一定要将支管的通道做大一些,使蒸汽比较畅通.同时,如在生产过程中能将仪器上、下接口磨制成标准磨口,使之与实验室常用的蒸馏瓶、冷凝管等磨口仪器相配套,那么该仪器在实验室使用就变得相当方便了.
(河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002)
摘 要:超声辐射下,苯甲醛和苯乙酮在氢氧化钠催化下于25～30°C反应30～35min,苯亚甲基苯乙酮的收率87%.是一个适合于本科生的声化学实验.关键词:苯亚甲基苯乙酮;合成;声化学实验中图分类号:Q787文献标识码:B文章编号:1006-7167(2003)01-0050-02ImprovedSynthesisofBenzalAcetophenoneUsingUltrasoundIrradiationWANGZhen-hua,LIJi-tai*,YANGWen-zhi,SUNHan-wen(CollegeofChemistryandEnvironmentalScience,HebeiUniv.,Baoding071002,China)Abstract:Condensationofbenzaldehydewithacetophenonecatalyzedbysoldiumhydroxideresultsbenzalace-tophenonein87%yieldat25～30°Cwithin30～35min.Itisanorganicsynthesissonochemistryexperimentforundergraduates.Keywords:benzalacetophenone,synthesis,sonochemistryexperiment
20世纪80年代以来,随着声化学的发展,超声辐射(U.S)在有机合成中的应用研究呈蓬勃发展之势,已广泛应用于氧化、还原、取代、缩合和水解等反应,几乎涉及有机反应的各个领域[1～3].世界上第一部声化学应用于有机合成方面的专著《SyntheticOrganicSonochemistry》已于1998年出版[4].大量的文献报道和许多实验表明:超声辐射可以改善反应条件,加快反应速度,提高反应产率[5,6].鉴于超声辐射的特点,我们试图把超声辐射技术引入大学本科有机化学实验中,改进苯亚甲基苯乙酮的合成(1),使学生了解这一交叉学科的背景,掌握利用超声波实施有机反应的具体操作,更深刻体会超声辐射技术对有机合成为基础的农药、药物等精细化学品的合成所产生的变革.C6H5CHO+CH3CCC6H5NaOH(10%),EtOHU.S.25～30°CCHC6H5CCOC6H5H(1)在文献[7]中,苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成.为了使反应顺利进行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行.反应时间由滴加苯甲醛算起至加入晶种继续搅拌待反应瓶中有结晶止,需1.2.0h,产率67～72%.在超声辐射下,只要按顺序将药品、催化剂依次加入锥形瓶,放入超声清洗器中,超声辐射35min.,反应瓶中则有晶体析出.用冷乙醇洗涤后,即可收到很好的结晶,熔点56～57℃,学生实验中的平均收率为87%.在安排实验时,为使学生能及时对比经典法与超声法的效果,我们要求2个学生一组,2人共同按经典法操作装置仪器,加入药品,待所需的苯甲醛完全滴入三颈瓶继续搅拌反应0.5h后,再开始超声法的实验.实际效果是超声辐射下反应结束后,经典法反应仍在继续.学生明显感到超声辐射加快了反应速度,缩短了反应时间,而且操作简便,装置简单.在超声波作用下,催化剂氢氧化钠的用量较经典法降低了1/2.用氢氧化钾替代氢氧化钠催化时,亦可取得同样效果.应该提及的是,若碱的用量过大,反应中则会有大量的聚合物生成,相应缩合物的产率降低.通过苯亚甲基苯乙酮的合成,比较经典法与超声辐射法,明显观察到超声辐射法不仅装置简单、操作简便、反应速度加快、收率提高,而且催化剂用量降低.

苯乙酮,碘仿反应.
环己醇,卢卡斯.
苯酚,三氯化铁,蓝紫色络合物.
糠醛,银镜反应.

亲电取代呀
苯环的取代都是亲电取代

教课书上有介绍,反应之后用Ni-H2还原就行了,硼氢化钠也可以还原.但是不知道产率怎么样.另外,用苯乙酮和甲酸铵在185摄氏度反应也可以,产率较高,66%,这个反应叫刘卡特反应.
另外纠正一下,是液氨还原苯乙酮,你说反了.

1.在500ml三颈烧瓶中加入250ml水和5.4ml甲苯加几粒沸石.
2.装上回流冷凝管,加热至沸腾.
3.分批加入17g KMnO4,回流加热1.5-2h至回流液中无明显油珠为止.
4.趁热抽滤.（若滤液有颜色可加入NaHSO3固体至无色为止）.
5.冷却至室温.给滤液滴加1:1HCl,至酸性为止.
6.抽滤、干燥、称重、计算产率.

加入FeCl3,对甲苯酚会有酚羟基的特征显色反应,紫色
加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的有带苯环的,正庚醛 3-庚酮不褪色
正庚醛能发生银镜反应,3-庚酮不能
苯甲醛 苯甲醇 苯乙酮中,只有苯甲醛能发生银镜反应,苯甲醇能与金属钠反应放出氢气,剩余的那个是苯乙酮

B 因为斐林试剂检验的是醛基,而B 项中的两种物质均含有醛基

首先 用2,4-二硝基苯肼 反应 得到固体沉淀的是 苯乙酮 和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮 .苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯 就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸

1、丙酮沸点很底,苯乙酮放到冰箱里就变成固体了.最简单的办法就是,把它们放到冰箱里,没变的是丙酮,变成固体的是苯乙酮.2、用羰基试剂,即2,4-二硝基苯肼,它与不同的羰基化合物反应后的产物不同,可以用于鉴别不同的羰基化合物,因此称为羰基试剂.

好像不能用土伦试剂,利用碘仿反应可鉴别.