苯乙酮分子中的共轭苯乙酮分子中存在什么共轭啊?

意源102022-10-04 11:39:541条回答

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珍丫 共回答了8个问题 | 采纳率100%
π-π共轭
苯环的大π键和羰基的碳氧双键共轭
1年前

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822715501年前1
eternalg 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
最强:苯酚(羟基是邻对位定位基团,苯环电子云密度增大,反应容易)
最弱:间二硝基苯(硝基是间位定位基团,苯环电子云密度下降,反应困难)
下列不能发生“碘仿” 反应的是? A.丙醛 B.苯乙酮 C.2-戊醇 D.乙-丙醇
faguan3531年前1
wh770209 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
选A.要发生碘仿反应,要么该分子是甲基酮,要么是2-醇(可以被氧化为甲基酮)
鉴别苯甲醇、苯甲醛、苯乙酮
zhuo0511年前1
soso168 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
苯甲醇溶于水,苯甲醛可以使高锰酸钾褪色并且不溶于水.苯乙酮不溶于水而且很难被氧化
为什么苯乙酮和对甲氧基苯甲醛的主要反应是两者的羟醛缩合反应
为什么苯乙酮和对甲氧基苯甲醛的主要反应是两者的羟醛缩合反应
而不是苯乙酮的自缩合反应或者对甲氧基苯甲醛的坎尼扎罗反应
给我一次机会1101年前1
没有翘舌 共回答了20个问题 | 采纳率100%
反应条件!
如果是稀碱条件,康尼扎罗反应难发生,因为该反应需要浓碱共热的;
另外,苯乙酮的自缩合本身平衡就很偏向反应物一方.需要考虑的是,苯乙酮自缩合需要其本身产生碳负离子.而与对甲氧基苯甲醛缩合,则需要对甲氧基苯甲醛产生碳负离子.两者产生碳负离子的容易程度应该是对甲氧基苯甲醛大于苯乙酮.所以,在碱浓度相对不高的条件下应当就是发生苯乙酮和对甲氧基苯甲醛两者的羟醛缩合反应了~
觉得这样说信服不?
乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯、苯的硝化难易
乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯、苯的硝化难易
苯环上的电子密度越大,越容易发生硝化,
这句话怎么理解?另外,请帮我排一下以上四种的硝化难易程度.
说明下原因.不甚感激
我也是那么认为的。
可是老师给的题上答案却是
乙酰苯胺 苯 氯苯 苯乙酮。
snoopy_zzm1年前2
icf2a23lg2549 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
硝化反应是一个亲电取代反应,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以苯环上电子云密度越大,越容易被进攻.
电子云密度要看取代基的电子效应,取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益.具体去看书吧,我不多说了
乙酰苯胺中取代基是一个给电子共轭效益大于吸电子诱导效应的基团(乙酰化的氨基依然有给电子共轭效益),所以非常容易被硝化
苯中的氢可以看做没有电子效应
氯苯中氯有给电子共轭效益和吸电子诱导效应,但是后者大于前者,所以是微弱的吸电子作用
苯乙酮中的取代基乙酰基是一个具有吸电子共轭效益和吸电子诱导效应的基团,所以具有强烈的吸电子作用,因此苯乙酮发生亲电取代反应最困难
所以硝化反应从易到难分别是:乙酰苯胺、苯、氯苯、苯乙酮
有机化学题,我要疯了怎样区别苯甲醇,对甲苯酚,苯甲醚,苯乙酸,苯乙烯,苯乙烷,苯乙炔,苯乙酮...拜谢
oa8iv1年前1
迎门轻笑 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
测ph 明显酸性的苯乙酸..
剩下的只有对甲苯酚稍能溶于水 或者加入溴水也可 白↓
注意到苯乙酮是甲基酮类 可以用碘仿反应
苯乙炔可以加银氨溶液 炔Ag白↓
苯乙烯就加溴水咯 褪色就好
剩下苯甲醚和苯乙烷 用个笨方法 加HI 前者反应出酚 再加FeCl3和酚类反应显色即可
怎么鉴别苯甲醇、苯甲醛和苯乙酮求大神帮助
怎么鉴别苯甲醇、苯甲醛和苯乙酮求大神帮助
醇、醛、酮
srabcd1年前1
rosesea517 共回答了14个问题 | 采纳率100%
你好 分别加入托论试剂并微热,有银镜产生的是苯甲醛(鉴别芳香醛不能用菲林试剂);向其余两个中加入金属钠,有气泡产生的是苯甲醇!另一个是苯乙酮!
如何鉴别苯甲醛、苯酚、苄基氯、 苯丙酮、苯乙酮、?要具体的方法、
shifh1年前1
1478621 共回答了23个问题 | 采纳率100%
氢氧化钠 苯酚可溶,其它不溶
银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应
苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)
剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮
如何用化学方法鉴别苯甲醛,1-苯基-2-丙酮,和苯乙酮?
VI包1年前1
鼻炎qq 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
加托伦试剂,有银镜的是苯甲醛,另外两个没有现象.在另外两个里面加饱和的亚硫酸氢钠,有沉淀的是1-苯基-2-丙酮,无现象的是苯乙酮.
斐林试剂不能鉴别下列哪一组化合物A.苯甲醛与丙酮 B.苯甲醛与乙醛C.丁酮与丁醛 D.苯乙酮与甲醛
斐林试剂不能鉴别下列哪一组化合物A.苯甲醛与丙酮 B.苯甲醛与乙醛C.丁酮与丁醛 D.苯乙酮与甲醛
我觉得应该选A,斐林试剂和苯甲醛和丙酮都不反应,
msyjyd1年前2
szbjpw 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
是选A.斐林反应是鉴别芳香醛和脂肪(环)醛的,芳香醛与此无反应,当然酮也无此反应.
A、苯甲醛是芳香醛,丙酮是酮 都无反应,无法鉴别
B、苯甲醛是芳香醛,无反应 乙醛是脂肪醛,有反应 能鉴别
C、丁酮是酮,无反应 丁醛是脂肪醛,有反应 能鉴别
D、苯乙酮是酮,无反应 甲醛是脂肪醛,有反应 能鉴别
PS:脂肪醛、脂环醛 砖红色沉淀(特例:甲醛反应生成铜镜)
+斐林试剂
芳香醛 无现象
用简单化学方法鉴别苯甲醛,苯乙酮,正庚醛.
27831年前1
wkwolf1979 共回答了21个问题 | 采纳率100%
1醛与Tollens试剂(银氨溶液)反应生成Ag单质(银镜),而酮不反应.可以鉴别出苯乙酮.
2脂肪醛与Fehling试剂(新制备的Cu(OH)2)悬浊液)反应生成Cu2O砖红色(或相似颜色)沉淀,而芳香醛不反应.可以区别苯甲醛和正庚醛.
还有很多方法区别,下面我列出一些方法(不按鉴别顺序,随便写的)
一、Schiff试剂可以区分醛和酮,加入Schiff试剂后,醛的变紫色,酮的仍无色.
二、苯乙酮有CH3CO-结构,能发生碘仿反应,其他两种不能.
三、醛与品红醛溶液显紫色,酮与品红醛溶液无作用.
有机化学中如何分离苯乙酮、环己酮、苯酚、苯胺
295961841年前2
鱼鱼恋上猫 共回答了25个问题 | 采纳率88%
苯酚偏酸性,可用稀的氢氧化钠溶液使其成盐进入水相通过分液分离出去,
水相再用稀盐酸中和即可得苯酚
上面留下的有机相:
苯胺是碱性的,可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离,
水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可
留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮,
苯乙酮沸点200度,环己酮沸点155度,蒸馏的话有点费劲,
苯乙酮熔点20度,环己酮熔点零下47度,那么把留下来的有机相用冰水浴冷却,
过滤,固体就是苯乙酮,滤液就是环己酮啦,这样分离就比较简单了
这是粗略的分离,
如何分离苯甲醛和苯乙酮混合溶液?
妖刀村雨1年前1
253013 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
苯乙酮沸点202度,苯甲醛 178度,由于沸点相差较大可以用减压分馏.
苯乙酮的红外光谱图分析
夜雨晓寒1年前3
xeden3 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
特征集团为羰基伸缩振动位于1900~1600cm-1,苯乙酮的羰基伸缩振动位于1700~1680cm-1处(为特征频率),因其存在共轭体系红外吸收峰向低波数移动,770~730、710~690cm-1为苯环单取代
以下四种哪个能与硫酸氢钠反应?若能,哪个最快?A:苯乙酮 B:二苯酮 C:环己酮 D:丙醛
以下四种哪个能与硫酸氢钠反应?若能,哪个最快?A:苯乙酮 B:二苯酮 C:环己酮 D:丙醛
不好意思啊!是亚硫酸氢钠!
192661921年前3
麦苗1980 共回答了28个问题 | 采纳率82.1%
醛酮与硫酸氢钠的反应?
楼主有没有弄错,应该是亚硫酸氢钠
醛酮和亚硫酸氢钠的羰基亲核加成反应
丙醛最快,其次是环己酮、苯乙酮、二苯酮
有机合成、关于草莓醛常规由苯乙酮同氯乙酸乙酯在乙醇钠的催化下经Darzens反应、现在要求在此合成中氯乙酸乙酯的替代品和
有机合成、关于草莓醛
常规由苯乙酮同氯乙酸乙酯在乙醇钠的催化下经Darzens反应、现在要求在此合成中氯乙酸乙酯的替代品和反应条件(常温、直接加热or水浴加热)谢谢呐~
江东泽1年前1
罗城浪子 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%
替代品:2-氧代乙酸乙酯,条件:水浴加热
不过貌似更加贵...
苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮可能的副反应
19岁的天使1年前1
cash1982 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
苯甲醛自身的康尼查罗反应
鉴别苯甲醇.苯甲醛.苯酚.苯乙酮
用吉它将1年前2
ymerlin 共回答了23个问题 | 采纳率87%
加入三氯化铁,呈紫堇色的是苯酚;
其余三个分别加入托论试剂并微热,有银镜产生的是苯甲醛(鉴别芳香醛不能用菲林试剂);
向其余两个中加入金属钠,有气泡产生的是苯甲醇!另一个是苯乙酮!
用化学方法区别苯乙酮,1-苯-2-丙酮
绿色信使1年前1
hszxyy 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
苯乙酮(共轭很稳定的结构)与1-苯基-2-丙酮,用亚硫酸氢钠鉴别,醛或甲基酮产生白色沉淀,但是苯乙酮不反应…
请问正丁醛、丙酮、环己酮、苯乙酮与阿硫酸氢钠的反应现象的怎么描述?
yushaiyu1231年前1
joanne1205 共回答了18个问题 | 采纳率100%
应该是与亚硫酸氢钠的反应.
大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶液发生亲核加成反应,生成α-羟基磺酸钠.
正丁醛、丙酮、环己酮能反应而苯乙酮不反应.
α-羟基磺酸钠能溶于水,但不溶于饱和亚硫酸氢钠水溶液,一般以白色晶体析出,故常用于一些醛、酮的鉴别.
苯乙酮的制备实验出现的问题,我在做苯乙酮的制备实验时,第一步的加热回流没有用水浴加热,而是用电热套直接加热,但是温度没有
苯乙酮的制备实验出现的问题,
我在做苯乙酮的制备实验时,第一步的加热回流没有用水浴加热,而是用电热套直接加热,但是温度没有控制好,温度很高,一开始都很正常,但是当反应了10多分钟时,三颈瓶内突然暴沸,液体也变成了黑色,我迅速撤去热源,打开瓶塞发现瓶里都是一些黑色的粘稠物,冷却后变成固体,这黑色固体可以溶于水和有机溶剂.
黑色固体是什么物质?产生的原因是什么?(麻烦尽量详细的说明)
西湖瘦1231年前1
wo55ai11 共回答了12个问题 | 采纳率75%
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丁代玉 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
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希望对你有所帮助!
有关鉴别题如何辨别 苯乙酮 和3-庚酮 两个都不与亚硫酸氢钠反应 没办法了,求救
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sipeng333 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
熔点差别很大,可以利用这个物理性质来鉴别.在冰箱保鲜冻一下,苯乙酮凝固而3-庚酮依然是液体.
也可以用水鉴别,两者都不溶于水,但苯乙酮比水重,3-庚酮比水轻.
你没有把整个题目发上来,仅仅区别这两种,有很多方法,气味、颜色、熔点、密度都不一样.
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能和FeCl3显色的是苯酚
能和Na反应生产H2的是苯乙醇
能发生银镜反应是苯甲醛
剩下的就是苯乙酮
(20左2•浙江)实验室制备苯乙酮的化学方程式如图左:
(20左2•浙江)实验室制备苯乙酮的化学方程式如图左:
制备过程中还有四Ho四OOH+Al四lo→四Ho四OOAl四l2+H四l↑等副反应.
主要实验装置和步骤如图2所示:

(I)合成:在它颈瓶中加入20b无水Al四lo和o0mL无水苯.为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加下mL乙酸酐和左0mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流.滴加完毕后加热回流左小时.
(Ⅱ)分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层
②水层用苯萃取,分液
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮.回答下列问题:
(左)仪器a的名称:______;装置b的作用:______.
(2)合成过程中要求无水操作,理由是______.
(o)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入它颈瓶,可能导致______.
A.反应太剧烈B.液体太八搅不动四.反应变缓慢D.副产物增八
(八)分离和提纯操作②的目的是______.该操作中是否可改用乙醇萃取?______(填“是”或“否”),原因是______.
(5)分液漏斗使用前须______并洗净备用.萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并______后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层.分离上下层液体时,应先______,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上4倒出.
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点评:
本题考点: 制备实验方案的设计.

考点点评: 本题考查了物质制备、分离、提纯、萃取剂选择、仪器使用等试验基础知识的应用,化学实验基本知识和基本技能的掌握是解题关键,题目难度中等.

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表1 化合物3a~3g的合成结果
本仪器需特殊吹制,但其吹制难度并不大,一般的玻璃仪器厂均可完成.需要提醒的是吹制时一定要将支管的通道做大一些,使蒸汽比较畅通.同时,如在生产过程中能将仪器上、下接口磨制成标准磨口,使之与实验室常用的蒸馏瓶、冷凝管等磨口仪器相配套,那么该仪器在实验室使用就变得相当方便了.
(河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002)
摘 要:超声辐射下,苯甲醛和苯乙酮在氢氧化钠催化下于25~30°C反应30~35min,苯亚甲基苯乙酮的收率87%.是一个适合于本科生的声化学实验.关键词:苯亚甲基苯乙酮;合成;声化学实验中图分类号:Q787文献标识码:B文章编号:1006-7167(2003)01-0050-02ImprovedSynthesisofBenzalAcetophenoneUsingUltrasoundIrradiationWANGZhen-hua,LIJi-tai*,YANGWen-zhi,SUNHan-wen(CollegeofChemistryandEnvironmentalScience,HebeiUniv.,Baoding071002,China)Abstract:Condensationofbenzaldehydewithacetophenonecatalyzedbysoldiumhydroxideresultsbenzalace-tophenonein87%yieldat25~30°Cwithin30~35min.Itisanorganicsynthesissonochemistryexperimentforundergraduates.Keywords:benzalacetophenone,synthesis,sonochemistryexperiment
20世纪80年代以来,随着声化学的发展,超声辐射(U.S)在有机合成中的应用研究呈蓬勃发展之势,已广泛应用于氧化、还原、取代、缩合和水解等反应,几乎涉及有机反应的各个领域[1~3].世界上第一部声化学应用于有机合成方面的专著《SyntheticOrganicSonochemistry》已于1998年出版[4].大量的文献报道和许多实验表明:超声辐射可以改善反应条件,加快反应速度,提高反应产率[5,6].鉴于超声辐射的特点,我们试图把超声辐射技术引入大学本科有机化学实验中,改进苯亚甲基苯乙酮的合成(1),使学生了解这一交叉学科的背景,掌握利用超声波实施有机反应的具体操作,更深刻体会超声辐射技术对有机合成为基础的农药、药物等精细化学品的合成所产生的变革.C6H5CHO+CH3CCC6H5NaOH(10%),EtOHU.S.25~30°CCHC6H5CCOC6H5H(1)在文献[7]中,苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成.为了使反应顺利进行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行.反应时间由滴加苯甲醛算起至加入晶种继续搅拌待反应瓶中有结晶止,需1.2.0h,产率67~72%.在超声辐射下,只要按顺序将药品、催化剂依次加入锥形瓶,放入超声清洗器中,超声辐射35min.,反应瓶中则有晶体析出.用冷乙醇洗涤后,即可收到很好的结晶,熔点56~57℃,学生实验中的平均收率为87%.在安排实验时,为使学生能及时对比经典法与超声法的效果,我们要求2个学生一组,2人共同按经典法操作装置仪器,加入药品,待所需的苯甲醛完全滴入三颈瓶继续搅拌反应0.5h后,再开始超声法的实验.实际效果是超声辐射下反应结束后,经典法反应仍在继续.学生明显感到超声辐射加快了反应速度,缩短了反应时间,而且操作简便,装置简单.在超声波作用下,催化剂氢氧化钠的用量较经典法降低了1/2.用氢氧化钾替代氢氧化钠催化时,亦可取得同样效果.应该提及的是,若碱的用量过大,反应中则会有大量的聚合物生成,相应缩合物的产率降低.通过苯亚甲基苯乙酮的合成,比较经典法与超声辐射法,明显观察到超声辐射法不仅装置简单、操作简便、反应速度加快、收率提高,而且催化剂用量降低.
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环己醇,卢卡斯.
苯酚,三氯化铁,蓝紫色络合物.
糠醛,银镜反应.
请问苯乙酮的溴化反应生成间溴苯乙酮的反应机理是什么?
不羁流浪1年前1
沫沫泡儿 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
亲电取代呀
苯环的取代都是亲电取代
苯乙酮还原液氨可以制备苯乙胺吗?希望有较详细的回答
passaffter1年前1
nansanzi 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
教课书上有介绍,反应之后用Ni-H2还原就行了,硼氢化钠也可以还原.但是不知道产率怎么样.另外,用苯乙酮和甲酸铵在185摄氏度反应也可以,产率较高,66%,这个反应叫刘卡特反应.
另外纠正一下,是液氨还原苯乙酮,你说反了.
如何制备苯甲酸使用重烙酸钠硫酸体系氧化苯乙酮制备苯甲酸
管仁健1年前1
昆仑东路 共回答了18个问题 | 采纳率100%
1.在500ml三颈烧瓶中加入250ml水和5.4ml甲苯加几粒沸石.
2.装上回流冷凝管,加热至沸腾.
3.分批加入17g KMnO4,回流加热1.5-2h至回流液中无明显油珠为止.
4.趁热抽滤.(若滤液有颜色可加入NaHSO3固体至无色为止).
5.冷却至室温.给滤液滴加1:1HCl,至酸性为止.
6.抽滤、干燥、称重、计算产率.
如何鉴别下列各化合物苯甲醛 苯甲醇 对甲苯酚 苯乙酮 正庚醛 3-庚酮
yutonglj1年前1
s87825365 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
加入FeCl3,对甲苯酚会有酚羟基的特征显色反应,紫色
加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的有带苯环的,正庚醛 3-庚酮不褪色
正庚醛能发生银镜反应,3-庚酮不能
苯甲醛 苯甲醇 苯乙酮中,只有苯甲醛能发生银镜反应,苯甲醇能与金属钠反应放出氢气,剩余的那个是苯乙酮
苯乙酮 苯基乙基酮不是苯基乙基酮吗?为什么化学式是C6H5COCH3,而不是C6H5COCH2CH3?
黑头发的爱玛1年前2
yhjie 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
苯乙酮不是苯基乙基酮的简称.而是苯基乙酮的简称.
除了苯基以外还有两个碳,所以叫乙酮.
这个物质也就是前一个化学式还习惯称为苯甲酮.因为它可以看做苯基和甲基组成的酮.也就是说前者是苯基甲基酮.
至于苯基乙基酮当然就是第二个了.
斐林试剂不能鉴别下列哪一组化合物A.苯甲醛与丙酮 B.苯甲醛与乙醛C.丁酮与丁醛 D.苯乙酮与甲醛
冷水苦丁1年前4
very4444 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
B 因为斐林试剂检验的是醛基,而B 项中的两种物质均含有醛基
如何鉴别邻羟基苯甲酸甲酯,苯乙酮,苯甲酸和苯甲醛?
如何鉴别邻羟基苯甲酸甲酯,苯乙酮,苯甲酸和苯甲醛?
用有机化学的方法,最好把每一步的反应都写一下,
看看啊1年前1
明知会爱︶ㄣ 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
首先 用2,4-二硝基苯肼 反应 得到固体沉淀的是 苯乙酮 和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮 .苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯 就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸
苯乙酮和苯丙酮的区别
summerxm1年前1
langke_liu 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
1、丙酮沸点很底,苯乙酮放到冰箱里就变成固体了.最简单的办法就是,把它们放到冰箱里,没变的是丙酮,变成固体的是苯乙酮.2、用羰基试剂,即2,4-二硝基苯肼,它与不同的羰基化合物反应后的产物不同,可以用于鉴别不同的羰基化合物,因此称为羰基试剂.
如何用吐伦试剂鉴别苯乙酮,1—苯基—1—丙酮
sshnyjn1年前1
沦海容我心 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
好像不能用土伦试剂,利用碘仿反应可鉴别.