菲与苯基取代物1.一个丁基取代菲分子的一个氢原子,所得同分异构体数目为几个?(答案为20)为什么?2.甲烷四个氢被苯基取

每天晚上2022-10-04 11:39:541条回答

菲与苯基取代物
1.一个丁基取代菲分子的一个氢原子,所得同分异构体数目为几个?(答案为20)
为什么?
2.甲烷四个氢被苯基取代后,最多有几个C处于同一平面上?
为什么?

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hncqhbsd1234 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
因为菲上有5个不同的位置可以取代,而丁基有4种异构体,4*5=20
13个,两个苯环加上中间C
1年前

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问您一下;取代基的排序该怎么排.eg:2--苯基-3甲基-2-丁烯,还是2-甲基-3苯基-丁二烯.
还有一个;羟醛缩合的b羟基该不该脱去.eg:两分子丙酮在Ba(OH)2催化下,得哪个产物
waxsis1年前3
desertqy 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
1、有机化合物命名时取代基排序是按照次序规则反向排序,也就是最优基团后列出.所以你给的后者正确.
2、羟醛缩合产物不稳定,很容易脱去水生成稳定的不饱和醛酮.一般根据条件,加热时要脱水,不加热则不脱水.
以正丙苯为原料制取1-苯基丙三醇(C6H5CHOHCHOHCH2OH)写出多步反应化学方程式
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具体点,可以吗
投入_Revolution1年前3
lee2003lee 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
c6h5ch2ch2ch3+3cl2光照c6h5chclchclch2cl+3hcl
c6h5chclchclch2cl+3naoh加热C6H5CHOHCHOHCH2OH+3nacl
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以及七巧板1年前1
la_ewell 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
只有三种是因为苯基在一定程度上在上增强了碳原子的活泼性,所以只有三种;因为氯原子可以取代氢原子,苯基可以取代氯原子,所以氯原子不可以取代苯基.
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c-x-w0-0-71年前1
CK_Giga 共回答了18个问题 | 采纳率100%
氨基位置不同
1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下两个异构体:
1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下两个异构体:
据此,可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数目是(  )
A. 4
B. 5
C. 6
D. 7
彬凌1年前2
皓月长悬于空 共回答了11个问题 | 采纳率72.7%
解题思路:从苯基分布在平面的上下两边分析解题,每个碳原子上有一个苯基,先假设都在平面上,再逐渐减少一个碳原子.

5个氯原子都在上面,4个氯原子在上1个在下(同4下1上),3个氯原子在上2个在下(同3下2上)有两种,分别为1,2,3上和1,2,4上两种,如图,黑点表示氯原子在平面下方,所以共计4种.
故选A.

点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题考查同分异构体的书写,难度不大.

请问化学教授 同样是用 苯甲醛+硝基乙烷做缩合脱水反映 为什么产物不一样呢?一个是 1-苯基-2-硝基丙烯 一个是 2-
请问化学教授
同样是用 苯甲醛+硝基乙烷做缩合脱水反映 为什么产物不一样呢?
一个是 1-苯基-2-硝基丙烯 一个是 2-硝基-1-苯基-1-丙醇
口口沁1年前1
pifu 共回答了15个问题 | 采纳率80%
1.反应条件不一样;
2.可能存在产率问题和副反应.
有机命名问题我想问问这个可不可以命名为N-苯基乙酰胺.化学不好,求助大神
dengdaixingfu1年前2
flame火 共回答了25个问题 | 采纳率84%
N-苯基乙酰胺
English Name:N-phenylacetamide
你的命名是可以的.叫乙酰苯胺也行.
如何用化学方法鉴别氯苯,氯化苄与1-苯基-2-溴丁烷
媛媛L1年前1
sunniemay 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
用硝酸银.硝酸银与氯苯无化学反应,不生成白色沉淀.氯化苄直接产生白色沉淀AgCl.1-苯基-2-溴丁烷加热后产生白色沉淀AgBr.
下列基团:-CH3、-OH、-CHO、-COOH、-C6H5(苯基),相互两两组成且有酸性的有机物有(  )
下列基团:-CH3、-OH、-CHO、-COOH、-C6H5(苯基),相互两两组成且有酸性的有机物有(  )
A.4种
B.5种
C.6种
D.7种
沉默的麦子1年前1
jjxjjx87127 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:根据具有酸性的有机物含有的官能团为羧酸或和酚羟基来分析解答.

因羧酸和酚具有酸性,5种基团两两组合后能与NaOH反应的物质有:CH3-COOH、C6H5-OH、OHC-COOH、C6H5-COOH、HO-CHO、HO-COOH共6种,其中HO-COOH为碳酸,为无机物,其他5种均具有酸性,
故选B.

点评:
本题考点: 烃的衍生物官能团;有机物分子中的官能团及其结构;有机化合物的异构现象.

考点点评: 本题考查有机物的结构和性质,侧重于酸性官能团的判断,易错点为C,注意碳酸不是有机物,答题时注意体会.

2-氯-1、4-萘醌 与与4-(4-氯苯基)环己酸反应原理和类型
八十八个键1年前1
bobogubobo 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
一般是进行水解反应,2-氯-1、4-萘醌水解氯原子与后者生成酯类,生成新的萘醌环己酸氯盐.
如何鉴别苯乙炔、苯基丙烯、丁二烯
CHLOROPHYLLEO1年前1
plmokn1 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
1、取三者少量样,加入银氨溶液,有白色沉淀的为苯乙炔,其余二者不反应,2、将其余二者加入顺丁烯二酸酐,生成结晶固体的为丁二烯,苯基丙烯无反应.
关于有机化合物的命名问题RT请问在系统命名法中,可能出现两种命名是同一物质的可能么?还有请问苯基和环烃基在何种情况下作为
关于有机化合物的命名问题
RT请问在系统命名法中,可能出现两种命名是同一物质的可能么?
还有请问苯基和环烃基在何种情况下作为取代基,何种情况下作为主基?还是可以任意互换?
这一点有点搞不懂
yuandd1年前2
风流_才子 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
尽管命名的规则很多,但最终还是为了方便又没有歧义.所以同一种物质完全可以有多种名称.苯基连烷基的时候作为母体,例如:甲(基)苯.苯基连其他基团(显然会有官能团)时,作为取代基,例如:苯(基)乙烯、苯(基)磺酸.但是有几个例外:硝基苯、氯(氟、溴、碘)苯,因为-NO2、-X(卤素)等永远作为取代基进行命名.其他环烃基也类似,
以上为一般情况,有时也应考虑方便.例如(CH3)2CH-CH(C6H5)-CH3的烷基很复杂,就不适合用苯环作为母体,叫做2-甲基-3-苯基丁烷更好.
例如巴比妥的化学名为5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮,那么化学式中是如何标识这些数字的
正负空间1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
有机化学里,在苯环的定位基中,乙烯基,乙炔基,苯基,为∏-∏共轭,为吸电子,为什么仍然是致活作用?
大班先生1年前1
sunsing_zh 共回答了12个问题 | 采纳率100%
在亲电取代反应中,作为中间体的正电离子在其经典共振式中,其上正电荷可分散到乙烯基,乙炔基,苯基等的不饱和键上,从而增加了正电离子的稳定性,所以仍然是致活作用.
当然他们都是邻对位定位基,正电荷处于乙烯基,乙炔基,苯基的间位时,显然不能起到分散电荷的作用.
这个有机物的系统命名求系统命名苯基和羟甲基那个优先?
liaofengyancr1年前3
失落的星不是流星 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
(Z)-4-甲基-3-苄基-5-氯-3-戊烯-1-醇.
理由:1、选主链:苯环的侧链较长,所以以侧链为主链.
2、主链编号:主链上有5个官能团(氯原子、甲基、苄基、双键、羟基),按官能团优先顺序,应归到醇类.主链编号应使醇羟基的位置最小.所以羟基碳为1号,氯原子所连的碳为5号.
3、既然归到醇类,则除了醇羟基外,其余4个为取代基.取代基的优先次序是按照原子序数排列的.即甲基、苄基(第一个是碳原子,原子序数为6)比氯优先.甲基和苄基:甲基碳上连了3个H,而苄基碳上连2个H和1个碳,所以甲基优先于苄基.所以取代基顺序是:甲基到苄基到氯.
至于苯基和羟甲基,按同样的方法比较,苯基的第一个碳,连的是1个H和2个C,羟甲基的第一个碳,连的是2个H和1个O.除掉相同的H,羟甲基的第二个H,比苯基的C简单,所以羟甲基优先于苯基.
4、双键和ZE就不说了,字太多了,
现在甲基羟基羧基醛基苯基五种原子团,两两组合形成化合物,其水溶液呈酸性的有几种
abjhejrej1年前1
paolovebai 共回答了20个问题 | 采纳率85%
六种
甲基和羧基名称不详,但一定有酸性
将甲基,羟基,羧基,苯基两两结合后形成的化合物水溶液成酸性的有几种
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答案说可形成碳酸难道是羟基,羧基形成的吗,为什么
flyingeagle9991年前3
过滤烟嘴 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
对呀,羟基和羧基你组合下不就是H2CO3 嘛.这就是碳酸的结构式
苯环上的氢能给苯基取代掉吗?
ashahaha1年前2
appoou 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
不可以直接取代,但是有可能(只是有可能)发生下面的反应:
2Ph-Cl+2Na=Ph-Ph+2NaCl
这个反应我见过链烃的,芳香烃不知道能不能反应...
有机化学S/R构型中乙炔基与苯基哪个大
goodgooddaydayup1年前1
用伤口呼吸 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
苯基大,因为乙炔基第一个原子是碳,然后这个碳看做和三个碳相连,这三个碳各自和氢相连;苯基第一个原子是碳,这个碳看做和三个碳相连,而这三个碳各自看做和碳原子相连.显然第三级别的比较中苯基大于乙炔基
三苯基环丙烯正离子有无芳香性?
失重的心1年前3
祈晴坊主 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
无芳香性.
要判断有无芳香性,首先要判断该分子是否共平面,这个分子中苯环和苯环不是在同一平面的.
苯基格式试剂可以和胺反应么?
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心碎的浪漫啊 共回答了15个问题 | 采纳率100%
可以.
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东西331年前3
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分子中的苯基(即骨架图中以C-C键为边的正六边形圈)是单、双键交替组成的环状结构.故苯基中碳的化合价是-1,氢的化合价是+1.
解析:碳元素的化合价有-1,-2,-3,-4,0,+1,+2,+3,+4(其中CH4和CO2分子中碳元素的化合价分别为-4,+4);又因为有机物分子(如苯基和CH4)中遵守化合价法则,即正化合价总数和负化合价总数的代数和为零.氢在一般情况下有只显+1价,故苯基(C6H5)-中碳的化合价是-1氢的化合价是+1.
有机化合物有哪些取代基?例如有机化合物中最常见的5个取代基依次为:苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基
ym_13145201年前2
柑子瓣瓣 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团(如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).含氧的取代基有-OH羟基,-COOH羧基,-CHO醛基,>C=O羰基等.
化学有机题:烷基取代苯C6H5-R(C6H5-为苯基)
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烷基取代苯C6H5-R(C6H5-为苯基)可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸C6H5-COOH,但若烷基R-中直接与苯连接的碳原子上没有C-H键,则一般不能被氧化成C6H5-COOH.
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风中个静子1年前2
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求各个物质名称.
xuluyiandrei1年前3
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1甲基CH3-,2羟基-OH,3苯基C6H5-,4羧基-COOH.
12甲醇,13甲基苯,14乙酸
23苯酚,24碳酸
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变红的有14,24,34.23实际上有些微变色,有的课本上说看不出来,具体看你学的什么教材了.
苯基是推电子基团还是吸电子基团
北小河1年前1
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吸电子的诱导效应,供电子的共轭效应.遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.
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第7题(11分)据最近的文献报道,以(Ph3P)2Cu(OOCCH2COOH)(式中Ph-为苯基)与正丁酸铜(Ⅱ)在某惰性溶剂中及氦气氛下反应1h,然后真空除去溶剂,得到淡紫色的沉淀物.该沉淀被重新溶解,真空干燥,如此反复4次,最后在CH2Cl2中重结晶,得到配合物A的纯品,产率为72%.元素分析:A含C(64.88%)、H(3.78%)、P(8.58%),不含氯.红外谱图显示,A中-COO-基团vCOO-(CH2C12中)有两个吸收峰:1633cm-1和1344cm-1,表明它只有单氧参与配位;核磁共振谱还表明A含有Ph-、-CH2-,不含-CH3基团,Ph的结合状态与反应前相同.单晶X射线衍射数据表明有两种化学环境的Cu(且配位数都是4),且A分子有很好的对称性.
7-1 写出配合物A的化学式.
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特别问一下:“在某惰性溶剂中及氦气氛下反应1h”中的氦气氛是什么,有什么作用吗?
一休哥0291年前2
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直接可以用强碱来夺取苄基氢,然后和甲醛缩合
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方法众多
举一例
把所有试剂滴入乙醇,出现油层的为苯甲酸
用银镜反应可分离出苯甲醛
通入O2变为粉红色则为苯酚
加CU通O2,在滴乙醇有油层出现,无银镜反应则为二苯基甲酮
剩下的是苯胺
苯乙酮 苯基乙基酮不是苯基乙基酮吗?为什么化学式是C6H5COCH3,而不是C6H5COCH2CH3?
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苯乙酮不是苯基乙基酮的简称.而是苯基乙酮的简称.
除了苯基以外还有两个碳,所以叫乙酮.
这个物质也就是前一个化学式还习惯称为苯甲酮.因为它可以看做苯基和甲基组成的酮.也就是说前者是苯基甲基酮.
至于苯基乙基酮当然就是第二个了.
NH2--CH--COOH在CH处连一苯基(画图,愁人啊),写出属于硝基化合物且苯环上只有甲基的异构体
牵着蚂蚁逛街1号1年前0
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何为芳香酮最好写个结构式看看,可以不可以认为:一般的一个碳链中同时有苯基,羰基(酮),不论二者在碳链的位置如何,都叫做芳
何为芳香酮
最好写个结构式看看,
可以不可以认为:一般的一个碳链中同时有苯基,羰基(酮),不论二者在碳链的位置如何,都叫做芳香酮?
joke1234561年前2
tang8123 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
芳香酮 aromatic ketones
指含有羰基的芳香族化合物.羰基上的两个单键分别与两个烃基连接的化合物是酮,两个烃基都是芳烃基的为纯芳香酮,如只有一个烃基是芳烃基的为混合芳香酮,两个烃基相同的称做简单酮,不同的称做混合酮.一般是液体或固体.化学性质活泼,能与亚硫酸氰钠、氢、氨等起加成反应,芳香酮不能被弱氧化剂氧化.具有较大工业价值,是重要的有机化工原料.
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suki551年前3
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中国根据英文翻译而来
英文意思:.[Chemistry] alkane; paraffin series
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请问苯酚中的氧原子是否为SP3杂化,如果是为什么它还会有单独的P轨道和苯基形成共轭效应?
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正三角形sp2杂化,
主要因为每个C多了一个电子,形成了一个大 派(符号) 键
以a表示苯基(C6H5—),还有一个条件是C的式量为76.我写的A是a-CH=CHCH2OH   B是HOCH2CHO

以a表示苯基(C6H5—),还有一个条件是C的式量为76.
我写的A是a-CH=CHCH2OH B是HOCH2CHO C是HOCH2COOH
A是a-CH=CHCHO B是CHO-CHO C是HOCH2COOH
由此可见,我之所以错误原因就是因为对于信息2的理解.我是高二学生,说这个是表明,我不具有对信息2反应原理理解的能力,我只会对信息照葫芦画瓢.他就给这么一个信息,为什么B就不能是我写那个?我想的是两个B反应,生成一个C,生成一个HOCH2OH脱水成HCHO(这个产物重排没学过,也不是重点,错了勿喷).还是那句话,仅仅靠一条信息,怎么能准确确定是什么?我化学很好的,无机推断题随便秒,但是有机题,特别是信息题,正确率极低.我总结原因就是对于信息的曲解.我该怎么改正?
驱赶幸福感1年前1
luoqiku 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
首先,你需要对题目提供的信息进行分析处理,如果是平时,可以在试卷上研究提供的信息,包括提供的方程式,条件,有关内容,都要画出来,然后在试卷上的题目旁边用比较小的字写出推断,如果推错了,没关系,划掉,不要涂掉!再一步一步推下去.如果在考场的话,没那么多心思,在草稿纸上画出提供的方程式,所有的物质都用结构式写出,得出断键方式后,继续写题目.
已知有一个苯环上连了一个‘-CH2CH2CH(OH)CH3’的基团的有机物的名称为 4-苯基-2-丁醇,下列有关有机物的
已知有一个苯环上连了一个‘-CH2CH2CH(OH)CH3’的基团的有机物的名称为 4-苯基-2-丁醇,下列有关有机物的说法正确的是( )
A.一个苯环上连了一个‘-CH2CH(OH)CH3’的有机物的名称为 3-苯基-2-丙醇
B.4-苯基-2-丁醇与苯酚互为同系物
C.4-苯基-2-丁醇分子中的所有碳原子一定共面
D.4-苯基-2-丁醇的核磁共振氢谱共有8个峰
Smart0011年前1
猪头小本 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
A这东西按照题目叫1-苯基-2-丙醇,三C对称,取系数最小
B这两个东西不同类
C苯环外的C不共面
3.无色的2,3,5-三苯基氯化四唑(TTC)被还原后成为红色的三苯甲腙,下列关于TTC鉴定种子生活力的叙述正确的是(c
3.无色的2,3,5-三苯基氯化四唑(TTC)被还原后成为红色的三苯甲腙,下列关于TTC鉴定种子生活力的叙述正确的是(c)
A.死亡的种子胚被染成红色,胚乳无色
B.死亡的种子胚乳被染成红色,胚无色
C.有生活力的种子胚被染成红色,胚乳无色
D.有生活力的种子胚乳被染成红色,胚无色
woodhead1年前1
寻找yy业务员 共回答了14个问题 | 采纳率100%
选 C
解析:
有生活力的种子,主要变现为胚的生活力,即胚的细胞可以进行呼吸作用.
胚乳主要含淀粉,是为胚的生长发育提供能源物质的.
呼吸作用,可以产生还原性物质,如[H],所以可以将无色的2,3,5-三苯基氯化四唑(TTC)还原成为红色的三苯甲腙.即胚可以可以被染成红色.
而胚乳,不进行呼吸作用,没有还原性物质产生,所以为无色.
N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂的用途?
N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂的用途?
它除了做钒试剂外还有其他的用途吗?
mibks1年前2
hb19790810 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
其实他是一个氧化还原指示剂,是被用来检测钒的,所以通常叫做钒指示剂.
如何用吐伦试剂鉴别苯乙酮,1—苯基—1—丙酮
sshnyjn1年前1
沦海容我心 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
好像不能用土伦试剂,利用碘仿反应可鉴别.
为什么1mol 1-苯基-2-羧基乙烯能与4氢气加成
左看右看均为翠1年前2
512239 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
苯基实际上就是苯环,有3mol双键. 1-苯基-2-羧基乙烯可见还有1mol的双键.所以该物质共有4mol双键.当然能与4mol氢气加成了.