染色体、DNA和基因三者之间的区别

熊心在线2022-10-04 11:39:544条回答

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woody19830330 共回答了20个问题 | 采纳率85%
遗传信息的载体是一种叫DNA的有机物,DNA主要存在于细胞核中,它的结构像一个旋螺形的梯子.
DNA的分子很长,它可以分成许多个片段,每一个片段都具有特定的遗传信息,比如有的片段决定你是什么血型,有的片段决定你的眼睛是单眼皮还是双眼皮,有的片段接顶你虹膜是黑色的还是褐色的,这些片段就叫基因.
如果将正在分裂的细胞用碱性染成染色,再放在显微镜下观察,会发现细胞核中有许多染成深色的物质,这些物质就叫做染色体,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成的.
细胞核中有染色体,染色体中有DNA,DNA上有遗传信息.这些就是他们的不同之处.
1年前
不aa鸟的生命 共回答了57个问题 | 采纳率
我来补充一下,基因是指有效的遗传片段,一个DNA链条上包含很多的A.T.U.C.G,当核糖体对DNA上的密码进行解密时,合成蛋白质时,每三个嘌呤或嘧啶的不同排列组合对应一个蛋白质,但禾糖体的解码过程不是从DNA链条的某一顶端开始的,而是当检测到某些特殊的序列作为开始解码的指令时才开始的,同样当检测到某些特殊的序列作为结束解码的指令时才结束的,而中间被解码翻译成蛋白质的一段DNA才叫做基因....
1年前
rebing88 共回答了11个问题 | 采纳率
DNA是基因的载体.
染色体是是由DNA和蛋白质两种物质组成的.
基因是DNA的片段,决定了你的各种特征.
相信我,一定对的.谢谢
1年前
futureyre 共回答了37个问题 | 采纳率
染色体 = 浓缩的染色质,包含全部的DNA
DNA = 染色体里的螺旋结构
基因 = DNA上的片段,包括A、T、U、C、G
1年前

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下列说法中,正确的是(  )A.细胞分裂过程中染色体先复制加倍再均等地分配到两个子细胞中B.细胞能够自己制造和吸收营养物
下列说法中,正确的是(  )
A.细胞分裂过程中染色体先复制加倍再均等地分配到两个子细胞中
B.细胞能够自己制造和吸收营养物质而持续生长
C.多细胞生物体内有很多体细胞,体细胞中的染色体数目各不相同
D.染色体是遗传物质,它是由DNA、蛋白质和糖类组成的
richard04051年前1
zj_vain 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%
解题思路:此题综合考查了生物的基础知识.如细胞的分裂过程、体细胞的特点、染色体的组成等知识.

A、细胞分裂中最重要的变化是细胞核中染色体的变化,在细胞分裂前,染色体会进行复制,随着分裂的进行,染色体分成形态和数目相同的两份,分别进入两个新细胞中.故A正确;
B、细胞能够从周围环境中吸收营养物质而生长,但不能无限制地长大.故B错误;
C、不同种生物细胞内的染色体的数目是不同的,同种生物细胞内的染色体的数目是相同的.故C说法是错误的.
D、细胞核内能被碱性染料染成深色的物质称做染色体,它是由DNA和蛋白质组成的.故D说法是错误的.
故选:A.

点评:
本题考点: 细胞分裂的基本过程;染色体、DNA和基因的关系.

考点点评: 解此题的关键是理解掌握生物的基础知识.

基因在细胞里大多有规律地集中于______内的染色体上,而且每一种生物细胞内染色体的______和______都是一定的
基因在细胞里大多有规律地集中于______内的染色体上,而且每一种生物细胞内染色体的______和______都是一定的.
偷懒猫1年前1
多彩的贵州 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:此题考查的是基因的位置和染色体的数目.解答时可以从基因的概念位置和染色体特点数目方面来切入.

染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA是遗传信息的载体,主要存在于细胞核中,DNA分子为双螺旋结构,像螺旋形的梯子;DNA上决定生物性状的小单位,叫基因.基因决定生物的性状.基因在细胞里大多有规律地集中于细胞核内的染色体上,而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的.如人类的染色体是23对,水稻的是12对.
故答案为:细胞核;形态;数目.

点评:
本题考点: 染色体、DNA和基因的关系.

考点点评: 解答此类题目的关键是熟记基因的位置和每种生物的染色体的数目和形态是一定的.

阅读材料,完成下列问题.女性在两次月经之间,会排出一个含______染色体的卵细胞.男性在一次生殖活动中排出上亿个精子,
阅读材料,完成下列问题.
女性在两次月经之间,会排出一个含______染色体的卵细胞.男性在一次生殖活动中排出上亿个精子,这些精子从含有的性染色体来说只有两种,一种是含______染色体的,一种是含______染色体的.
(1)将资料中的空格补充完整
(r)如图是生男生女的图解,请将图填写完整.

(z)结合图分析,2类生男生女的机会是否均等?______.
shadowgirl1年前1
依露斯 共回答了26个问题 | 采纳率100%
解题思路:人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.

人的性别遗传过程如5:
  (0)从5解h看出,卵细胞的性染色体是X,精子的性染色体是X或Y.因此女性在两次月经之间,会排出一个含X染色体的卵细胞.男性在一次生殖活动h排出少亿个精子,这些精子从含有的性染色体来说只有两种,一种是含X染色体的,一种是含Y染色体的.
(2)如5:
(3)从5解看出,人类生男生女的机会均等.原因是
精子有两种类型且比例为一比一,两种精子与卵细胞结合的机会均等.
故答案为:
(0)X;X;Y;
(2)
(3)均等.

点评:
本题考点: 人的性别遗传;精子和卵细胞,受精.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程,每次生男生女的概率是都是相等的,都是50%.

计算重组率知道两个基因在一条染色体上的位置(就是可以用CM表示),怎么计算它们的重组率?我觉得你说的对我很有帮助,能不能
计算重组率
知道两个基因在一条染色体上的位置(就是可以用CM表示),怎么计算它们的重组率?
我觉得你说的对我很有帮助,能不能举个例子啊?我不是生物学专业的。
比如说有个QTL基因座在5cm处,还有个标记基因在30cm处,那么二者的重组率是多少呢?
wrmfwlqd1年前1
wulinda 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
CM 这个符号是厘摩的意思,是染色体上基因图距单位.
把这个单位换成%,就是2个图距X 厘摩的基因的重组率了,就是X%
因为厘摩的定义就是重组率去处百分号的那个数值.
染色体为什么叫染色体,和染色有关吗?
cnflz31年前1
gwfzbl 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
五行山下又经年[大师] 有关.
最早发现染色体的过程,就是用苏木素,伊红等传统染料对细胞染色,然后在显微镜(那时候的显微镜放大倍数也比较小)下观察,只有染色体能够被染,而其他细胞质,细胞器看不到被染色,所以就把这种能够被染色的东西叫做“染色体”.
至于后来的研究,就更加进一步发现染色体是DNA超螺旋和组蛋白等通过一定的结构方式结合在一起的状态.在不同细胞状态下,染色体还有不同形态.
下列有关基因的说法不正确的是A生物的每种性状通常是由一对基因控制的B成对的基因分别位于成对的两条染色体的相同位置C每条D
下列有关基因的说法不正确的是
A生物的每种性状通常是由一对基因控制的
B成对的基因分别位于成对的两条染色体的相同位置
C每条DNA上只有一个基因
D控制显性性状的是显性基因,控制隐性性状的是隐性基因
傻贝贝8311年前3
ghayx 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
选 C
每条DNA上,有成百上千个基因.
染色体复制发生在什么时期?请具体说明分别是有丝分裂和减数分裂的什么时期,谢谢!
zzccn1年前3
wzdsf19 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
有丝分裂发生在间期
减数分裂发生在第一次减数分裂的间期
1.用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体亮亮配对形成12对.据此现象可
1.用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体亮亮配对形成12对.据此现象可推知产生该花药的马铃薯是(C)
A.三倍体 B.二倍体 C.四倍体 D.六倍体
2.把普通小麦的花粉和一部分体细胞,通过组织培养,分别培养,产生两种小麦植株,他们分别是(C)
A.单倍体、二倍体 B.三倍体、六倍体 C.单倍体、六倍体 D.二倍体、单倍体
3.某气态烷烃20ml,完全燃烧时,正好消耗同温同压下的氧气100ml,该烃的化学式是(C3H8)?为什么?
4.将标准状况下的甲烷11.2L与氧气22.4L混合后点燃,恢复到原状况时,气体的体积为(11.2L)为什么?
ll是因为思念你1年前3
岱酃 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
1.12对是迷惑人得,关键是“两两配对”···(lz还打错了orz)所以说明此时是二倍体,又由于单倍体培养所得,所以最初应该为四倍体
2.小麦本身是六倍体,体细胞培养后不改变染色体组,但是无论本身几倍体单倍体培养后产物都叫单倍体
3.同温同压体积比等于物质量得比,所以烷烃和氧气比例为1:5
CxHy+502==xCO2+yH20
所以2x+y=2*5
又因为烷烃,所以 y=2x+2
解得x=3 y=8
4.CH4+2O2==CO2+2H2O
两摩尔气体反应生成一摩尔,体积变为原来一半
染色体组数的问题比如说一个二倍体 有2*4条染色体 在有丝分裂后期的时期 他应该有几组染色体组正常情况下 染色体组是配子
染色体组数的问题
比如说一个二倍体 有2*4条染色体 在有丝分裂后期的时期 他应该有几组染色体组
正常情况下 染色体组是配子里的所有染色体 应该是2组 那后期姐妹染色单体分开后 染色体组数会是4组吗
ford45001年前2
编织梦想q 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
4组
有丝分裂后期,因为姐妹染色单体分开,细胞中含有两套染色体.(即,因为一套染色体有两个染色体组,那么两套就是四个染色体组.)
还有,你说染色体组是配子里的所有染色体只有当这个生物是二倍体的时候才成立.
DNA为什么不能从细胞核中出来有人说DNA不能从核中出来 是因为和组蛋白形成染色体附着在核骨架上 但是染色体不是在分裂期
DNA为什么不能从细胞核中出来
有人说DNA不能从核中出来 是因为和组蛋白形成染色体附着在核骨架上 但是染色体不是在分裂期才形成的吗 平常以染色质的形式存在于核中 染色质是细长丝状的 应该和RNA的大小差不多吧 为什么不能进出核孔呢
mazing安蓝1年前4
naxiyo 共回答了10个问题 | 采纳率90%
RNA一般是单链线形分子,长度远远小于DNA.核孔的大小也限制着进出的物体.RNA从细胞核中出来也应该有相应的运输机制,不是简单的就可以从孔中漏出来.譬如各种载体蛋白
只是拙见,
下图表示染色体、DNA、基因三者之间的关系,关于三者之间关系的叙述错误的是 [
下图表示染色体、DNA、基因三者之间的关系,关于三者之间关系的叙述错误的是

[ ]

A.每条染色体上含有1个或2个DNA分子,DNA分子上含有多个基因
B.都能复制、分离和传递,且三者行为一致
C.三者都是生物细胞内的遗传物质
D.在生物的传宗接代中,染色体的行为决定着DNA和基因的行为
相望两无言1年前1
粉绿色 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
C
下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是(  )
下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是(  )
A. 同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离
B. 染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分开
C. 非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合
D. 非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多
mosquito7891年前3
tmxiebo 共回答了11个问题 | 采纳率100%
解题思路:

有丝分裂和减数分裂过程的主要区别:

比较项目有丝分裂减数分裂
发生场所真核生物各组织或器官的体细胞真核生物进行有性生殖的生殖细胞
细胞分裂次数及数目细胞分裂1,产生2个子细胞分裂后形成的仍然是体细胞细胞分裂2,产生4个子细胞,分裂后形成的成熟的生殖细胞
子细胞内染色体和DNA数目和体细胞相同是体细胞内的一半
子细胞间的遗传物质完全相同或几乎完全相同一般不相同(基因重组,有的还牵涉细胞质的不均等分裂)
染色体复制间期I前的间期
同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体,非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体,同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象
分离与组合也不出现同源染色体分离,非同源染色体自由组合出现同源染色体分离,非同源染色体自由组合
着丝点的

行为

中期位置赤道板I在赤道板两侧,减II在赤道板
断裂后期II后期

A、等位基因随着同源染色体分离而分离,A正确;
B、染色单体分开时,姐妹染色单体上的复制而来的两个基因也随之分开,B正确;
C、非同源染色体自由组合,使非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合,C错误;
D、非同源染色体数量越多,通过自由组合形成的非等位基因组合种类也越多,D正确.
故选:C.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化.

考点点评: 本题考查有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律,能运用所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.

血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性,当正常遗传时,不会发生(  )
血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性,当正常遗传时,不会发生(  )
A. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿
B. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子
C. 患血友病的父亲把此基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把此基因传给她的儿子
xiaohua406qw1年前2
raulgui 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
解题思路:血友病是一种基因位于X染色体上并且呈隐性的遗传病,通过生殖过程,有可能遗传给后代,分析解答.

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病,人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,这样男性产生的精子就有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩;因此母亲X染色体上的血友病基因,能传给女儿,也能传给儿子;而父亲X染色体上的血友病基因只能传给女儿,不可能传给儿子.
故选D

点评:
本题考点: 人的性别遗传;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程.

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求染色单体数目
1,一种植物的染色体数目是2n=10.在减数第一次分裂中期,每个细胞含有多少条染色单体?
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枫叶2351年前1
feiji518 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
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2.同第一个完全一样啊 还是20个染色单体
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受伤的老鹰1年前1
ryp-孤帆 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质,由DNA和蛋白质组成,DNA是遗传物质的载体,它的结构像一个螺旋形的梯子,即双螺旋结构;DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因.基因决定生物的性状.
故选:D
染色体(G带)47,XXX[4]/46,XX[27]是什么意思
mimiaibobo51年前2
coolroger911 共回答了14个问题 | 采纳率100%
染色体核型为嵌合型,
查了31个细胞,
其中27个细胞是正常的核型:46,XX
46表示一共有46条染色体,这是正常的,XX是性染色体,正常女性为XX,正常男性为XY
另外4个细胞为不正常核型:47,XXX
表示X染色体有三条,即多了一条X染色体,所以染色体总数变成了47
不正常核型的细胞比例较高,占到了约12%
欲制片观察洋葱根尖分生区细胞的染色体,装片制作过程是
ee上vv1年前2
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解离 漂洗 染色 制片
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下列关于染色体的叙述正确的是(  )
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锈刀草堂1年前1
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通过分析知道染色体作为重要的遗传物质,它应该存在于细胞核中;染色体的主要成分是DNA和蛋白质;同种生物的不同个体的细胞中,有稳定不变的染色体数量;体细胞中染色体成对存在;细胞核分裂时,染色体细胞分裂时,细胞核中的染色体复制后,随着细胞核一分为二,进入两个细胞核中,变化明显.
故选B.
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答案是:选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交.若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为1:1,则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的;若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为2:1,则这只自眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的
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正山小子 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇.杂交的结果是
亲代: XBY XbXb
配子: XB Y Xb
子代基因型: XBXb XbY
子代表现型: 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇

子代应该没有白眼雌果蝇的,既然出现了白眼雌果蝇,这有两种可能:

第一种,亲代基因突变造成的,也就是XBY的雄果蝇由于基因突变产生了一个Xb的配子,结果出现的白眼雌果蝇的基因型就是XbXb,如果是这样的话,选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,
即XbXb与XBY杂交 ,后代出现XBXb:XbY=1:1,也就是雌蝇:雄蝇=1:1;

第二种,由于缺失造成的,也就是XBY的雄果蝇形成配子时缺失了一个B基因,形成了一个X(上面没有B基因),这个配子与Xb结合,形成XXb的白眼雌果蝇,如果是这样的话,选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,
即XXb与XBY杂交 ,后代出现XXB(红眼雌蝇):XY(由于没有眼色的基因而死亡):XBXb(红眼雌蝇):XbY(白眼雄蝇)=1:1:1:1,也就是雌蝇:雄蝇=2:1.
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飞影1117 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
染色体是在染色质在细胞分裂期高度螺旋形成的,无论包含几条DNA,只要是附着在一个着丝粒上,均计数为一条.
前期和中期,每染色体有2个DNA,每条dna形成的结构即染色单体,同一着丝粒相连的互称姐妹染色单体.
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某种动物的雌性体细胞中有11对常染色体和XX两条染色体,雄性体细胞有11对常染色体和X一条性染色体.观察其细胞分裂过程,
某种动物的雌性体细胞中有11对常染色体和XX两条染色体,雄性体细胞有11对常染色体和X一条性染色体.观察其细胞分裂过程,不可能的观察结果中 A.卵巢的某些细胞中有48条染色体
B.卵巢的某些细胞中没有同源染色体
C.精巢的某些细胞中有12个四分体
D.精巢的某些细胞中没有X染色体
奇V少1年前1
覆盆子的夏天 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
选C,
A:卵原细胞有丝分裂后期,有有48条染色体
B:卵巢的次级卵母细胞和第一、第二极体和卵细胞中没有同源染色体
C:雄性体细胞有11对常染色体和X一条性染色体,最多有11个四分体(和11对常染色体对应,X染色体不成对)
D:在减数第一次分裂时,X染色体由于无法配对,随机向细胞两极移动,结果初级精母细胞形成的两个次级精母细胞,有一个细胞中没有X染色体,该细胞形成的两个精子也一样.
人体总共有多少对染色体老师说,人有23对染色体,又说每个体细胞有23对染色体,人的体细胞这么多,人总共的染色体岂不是很多
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aix1 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
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haonanr 共回答了20个问题 | 采纳率85%
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男:44+XY,女:44+XX.
(44是常染色体,XY是性染色体)
染色体数不同的两个二倍体细胞融合,如果问融合后细胞的染色体数该怎么回答?
染色体数不同的两个二倍体细胞融合,如果问融合后细胞的染色体数该怎么回答?
注意是“染色体数”,不是“染色体组数”!
比如一个23对(46条),一个24对(48条),融合后染色体数是不是只能说94条了?
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奶糖mina 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
可以回答:94条染色体.也可以回答:47对染色体.融合后,两种细胞染色体存在应该是不干扰的,前提是融合后的细胞能成活.仅是个人见解.
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butan8 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
染色体和染色质是染色体的不同形态,其实质是同样的.染色单体是复制过后才有的(还没分开前两条单体连在一起算一条染色体) DNA链和蛋白质是组成染色体的成分
同源染色体染色体一定是一个来自父方一个来自母方吗?
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chengxionghui83 共回答了20个问题 | 采纳率80%
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什么叫从染色体情况上看 能形成几种配子
MUtd大口马牙1年前3
小玉不爱我 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%
只考虑染色体的种类,来自父方还是母方,不考虑染色体上的基因以及同源染色体的交叉互换.
染色体,染色单体,DNA数的此为1:1:1时对应有丝分裂哪个时期
天崖一贱客1年前1
sharkteeh 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
楼上说的不错 ,生物学得很好.刚才我和LZ聊的时候也说这个题目错了.
我多年没看过生物了,所以有些细节给忘记了,不好意思哈~
刚才我考证了一下,百度百科里说的是间期G2期——此时细胞里含有两套完整的二倍体染色体,不再进行DNA合成.而前期:染色质丝螺旋缠绕,缩短变粗,高度螺旋化成染色体.这里有个矛盾的地方,从图片来看间期的后期已经可以看到染色体了,我认为这应该是有丝分裂各时期划分的界限比较模糊所致的.
基因型为AaBb的基因怎样用图表示出来,要求,俩对基因位于一对染色体上.
gangking1101年前0
共回答了个问题 | 采纳率
干细胞分化形成的皮肤细胞中染色体数目可呈周期性变化——这句话为什么错了
一88941年前3
玉带天使 共回答了19个问题 | 采纳率100%
皮肤细胞是终末分化细胞,不能进行有丝分裂所以染色体数目不会变化.
虽然说皮肤的真皮层细胞会进行分裂以补充表皮层坏死脱落的细胞,但笼统的说皮肤细胞可呈周期性变化过于绝对,因为皮肤细胞既包含表皮细胞又包含真皮细胞,因此这句话仍然是不正确的.
感谢tianci3388的质疑.
人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
在精子形成过程中联会发生在
忍住眼泪不哭11年前2
yanas 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
在性染色体上 包括X染色体和Y染色体
自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
求解释各种染色体区别求详细解释姐妹染色体、姐妹染色单体、染色单体、染色体……等的区别,与出现时间
Aurora猫猫1年前0
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人的神经细胞的染色体条数和染色单体条数
人的神经细胞的染色体条数和染色单体条数
人的精子中有23条染色体.那为什么神经细胞中有46条染色体和0条染色单体.体细胞中到底有没有染色单体
sjcwoaini1年前1
看透 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%
神经细胞是高度分化的细胞,已失去细胞分裂的能力.故神经细胞中有46条染色体和0条染色单体.只有能进行分裂的体细胞才可能存在有染色单体.
染色体 核型 46 XY 11q
梅梅89831年前1
60972759 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
11号染色体多了一条短臂
G成 染色体组;
22 常染色体序号;
XY 性染色体;男性:46XY
q 染色体长臂 11q+是11号染色体长臂增长
最快回答,
染色体核型:46,xy,染色体G核型:46,xy,11q+
sczhouqf1年前3
xiwang686 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
11q+是11染色体长臂增长,长臂上长了一点,但是是什麽不清楚,如果你父母其中一个也是这样的话就没有问题了.不用担心,一般13,18,21上有问题比较严重,其他的一般的都没有问题.
染色体46,XY -13-21+t(13,21)什么意思
5n5b01年前1
yzhpp280 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
46,xy 表示男性染色体 -13-21表示13号21号染色体核型显示丢失 +t(13.21)表示13,21号染色体易位.
总的意思是:男性,13,21号染色体平衡异位,核型显示第13,21号染色体缺失
人的精原细胞中含有23对染色体,在减数分裂时初级精母细胞,次级精母细胞和精子细胞中,DNA分子数分别是()?
人的精原细胞中含有23对染色体,在减数分裂时初级精母细胞,次级精母细胞和精子细胞中,DNA分子数分别是()?
92、46、23
为啥?
XUAN2004101年前1
muyulingfeng 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
23对就是46个染色体.复制后就有92个DNA
那么初级精母细胞就是复制后的有92个DNA
次级精母细胞时期同源染色体已经分开所以就减半了变46
到了精子,连姐妹染色单体也分了所以DNA数就在减半剩23
同源染色体是指配对的两条染色体,形状和大小一般相同,“一条来自父方,一条来自母方”.
lxlgjw1年前1
zhoufei1984928 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
同源染色体是指在减数分裂过程中能配对的两条染色体.
以人体为例,体细胞中有23对,就是46条染色体,这46条染色体中有23条是母亲给的,有23条是父亲给的.
如果是女性:则母亲给的23条染色体是22+X; 父亲给的23条染色体是22+X.二条性染色体相同.
如果是男性:则母亲给的23条染色体是22+X; 父亲给的23条染色体是22+Y.二条性染色体不同.
当女性或男性成年后,产生卵子或精子过程中,会有一个时期是来父亲的23条染色体与来自母亲的23条染色体两两配对联会,形成四分体.如给常染色体编号:1、2、3、4、.22号;则来自母亲的1号与来自父亲的1号常染色体配对.依此类推,则共有23对同源染色体.
狼和狗染色体到底几条?如果分别是72(又一说8)和78(又一说5)条,那它们的后代就是不育的.
沧海月明的唯一1年前1
zj07077913 共回答了20个问题 | 采纳率80%
狼和狗已出现生殖隔离
生物大题中的2n=24中 说明二倍体有12条染色体,我想问这十二条染色体体中包不包括性染色体? 还有经常出的问题是要监测
生物大题中的2n=24中 说明二倍体有12条染色体,我想问这十二条染色体体中包不包括性染色体? 还有经常出的问题是要监测它的组成,是检测12条还是13条染色体?
校正1年前4
punkrara 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
第一句:如果该生物有性染色体,那么这12条染色体中就包括性染色体.
第二句:还有经常出的问题是要监测它的组成,是检测12条还是13条染色体?
你是不是想问:测该生物的基因组啊?如果是测该生物的单倍体基因组,那么,如果该生物没有性染色体,只有常染色体,就测12条,如果该生物有性染色体,那么就应该测11对的各一条再加上两条性染色体,也就是13条.
二倍体生物细胞至少有几条染色体?是2么?
一百六十五1年前3
xin_lei 共回答了26个问题 | 采纳率100%
不是,你把概念弄混了,凡是由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染色体组的生物个体,均称为二倍体.可用2n表示.人和几乎全部的高等动物,还有一半以上的高等植物都是二倍体.

  染色体倍性是指细胞内同源染色体的数目,只有一组称为“单套”或“单倍体”(haploid,2x),两组称为“双套”或“双倍体”(diploid).   多倍体又分异源多倍体(Allopolyploidy)和单源多倍体(Autopolyploidy),前者的染色体来自不同种.   在双套生物中,有一个过程,将双倍体的细胞分裂成单倍体,使配子结合后的合子为双倍体,称为减数分裂.   有些生物以倍性来作决定性别:雌性为双倍体,雄性为单倍体.   有些生物是多倍体(polyploid),有多于两套染色体,譬如金鱼、鲑鱼、蚂蟥、扁形虫、有尾目和蕨类植物.多套的动物通常都是低等动物,孤雌生殖居多.   在人类,只有精子和卵子是单倍体,其他细胞都是双倍体.如果一个人类胚胎部分染色体为多倍体,多数不能正常发育,但如果是性染色体是多倍体(XXX或XYY)、三套第21对染色体(唐氏综合症)、三套第18对染色体(爱德华氏症)、三套第13对染色体(巴陶氏症),则有机会长大成人.
判断题:无论什么情况下,一条染色体只有一个DNA分子,为什么?
pxlppp1年前1
Google测试员4978 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
原核细胞的染色体就是一个DNA分子,真核细胞则由DNA分子RNA分子蛋白质共同组成 但DNA分子也只有一个 至于为什么 我也不知道他为什么要搞成这个样子.
染色体结果:46,xx(2)/47,xx;+21(50) 请问这个结果有什么问题吗?
染色体结果:46,xx(2)/47,xx;+21(50) 请问这个结果有什么问题吗?
我哥哥的女儿50多天时检查染色体,昨天结果出来了,核型诊断结果为:46,xx(2)/47,xx;+21(50)可是主治医生要过两天才上班,找其他人问又说不清,我想问一下,这到底是什么问题,对小孩的影响有多大啊,我们现在全家人都担心很,求求那位好心人帮我详细解答一下吧,谢谢!
水易静1年前2
uikuhgkjhhhk 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
告诉你一个非常不幸的消息,这孩子是嵌合型先天愚型,但比通常所说的先天愚型(21-三体型)症状要轻一些.这种患儿的出生属偶发事件,与遗传一般没什么关系,可以考虑要二胎.为保险起见,孕期检查建议增加唐氏筛查.
(2007•广东三模)现有一个性染色体为XXY的男孩.①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,
(2007•广东三模)现有一个性染色体为XXY的男孩.①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常;③若男孩色盲,其父正常,其母色盲.则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞(  )
A. 精子、卵、不确定
B. 精子、不确定、卵
C. 卵、精子、不确定
D. 精子、不确定、精子
白裸谁不裸1年前3
tupo-lpx 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
解题思路:阅读题干可知本题涉及的知识点有减数分裂和染色体变异,梳理相关知识点,根据选项描述结合基础知识做出判断.

①男孩性染色体组成为XXY,为染色体变异.若男孩色觉正常,说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体;其母色盲,其父正常,说明这条X染色体来自父方产生的精子,因为该精子中已含Y染色体,所以精子异常;
②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常,精子异常和卵细胞异常均有可能,所以不确定;
③若男孩色盲,说明其两条X染色体上均带有色盲基因;其父正常,其母色盲,说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞,所以卵细胞异常.
故选:B.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;染色体数目的变异.

考点点评: 本题以性染色体为XXY为素材,考查减数分裂和伴性遗传的相关知识,意在考查考生的理解判断能力,属于中等难度题.

基因突变问题后续移向两极不是后期才有的吗.相对于染色质,观察染色体会不会更麻烦?染色质缩短变粗成染色体.
木南亭1年前1
金陵老酒菜 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
前面我说的不够详细,这里做补充啊,分裂中期染色体排列到赤道面上,到它们的染色单体开始分向两极之前,这段时间称为中期.最佳的观察时期应该定在中略偏后期.
中期染色体在赤道面形成所谓赤道板.从一端观察可见这些染色体在赤道面呈放射状排列,这时它们不是静止不动的,而是处于不断摆动的状态.中期染色体浓缩变粗,显示出该物种所特有的数目和形态.因此有丝分裂中期适于做染色体的形态、结构和数目的研究,适于核型分析.
而在中略偏后期观察,染色体被略微拉向两级,此时更容易区分两条分开的个体,尤其染色体数目多的物种细胞,在显微镜有限的观察区域内分辨起来更容易些.
因为这种显微镜最快也得N年后才有,以上只是我的推测.
在这里我提醒你,在这个显微镜问世之前应该会有更好的更快速的检测技术问世,所以这种显微镜会不会问世应该打?
四倍体西瓜的的根细胞中含有几个染色体组?为什么?
任环1年前1
丹筠超 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
有两个染色体组.
因为秋水仙素一般只施加在茎或叶上,只对茎或叶以上的部位起作用,而茎或叶以下的部位染色体组数不变.(我们老师讲过这个原因.)