“X染色体上的基因均与性别决定有关”这句话错在哪了?

人的性别遗传如图：

从图中可以看出儿子的染色体中Y一定来源于父亲，X一定来源于母亲．男子把X染色体上的某一突变基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的机率是所以传给他孙女的机率是0．
故选：D．

点评：
本题考点： 人的性别遗传．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程．

A、因为果蝇个体发育的起点是受精卵，则体细胞中基因型相同，即亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中不存在与眼色有关的等位基因，故A正确；
B、分析题意可知，两个亲本的基因型为X^aX^a、X^AY，F₁雌雄个体的基因型分别为X^AX^a、X^aY，F₂个体的基因型为X^AX^a、X^aX^a、X^aY、X^AY，F₂中出现红眼果蝇的概率为[1/2]，故B错误；
C、若F₁雌雄个体交配，F₂个体的基因型为X^AX^a、X^AY、X^aX^a、X^aY，表现型为红雌：红雄：白雌：白雄比例为11：1：1，故C正确；
D、两个亲本的基因型为X^aX^a、X^AY，F₁雌雄个体的基因型分别为X^AX^a、X^aY，F₂个体的基因型为X^AX^a、X^aX^a、X^aY、X^AY，F₂雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F₁相同，故D正确．
故选：B．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查分离定律和伴性遗传的相关知识，意在考查学生分析问题和解决问题的能力，解题的关键是判断亲本的基因型．

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传．设色盲基因为b，依题意分析，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，因此他母亲基因型为X^BX^b，又因为Ⅱ₄不携带d基因，则Ⅱ₄的基因型为[1/2]DD X^BX^B和[1/2] DD X ^BX^b，Ⅱ₃的基因型为DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4]，既耳聋又色盲的可能性分别是0．故A正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点，综合性很强，能力要求也很高，特别是两种病一起考虑，给解题增加了一定的难度．

A、X染色体上显性遗传病，男性患者传递给儿子的是Y染色体，儿子患病概率为0．常染色体上显性遗传病，男性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2]，儿子患病概率为[1/2]．因此男性患者的儿子发病率不同，A正确；
B、X染色体上显性遗传病，男性患者传递给女儿的是X染色体，女儿患病概率为1．常染色体上显性遗传病，男性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2]，女儿患病概率为[1/2]．因此男性患者的女儿发病率不同，B正确；
C、X染色体上显性遗传病，女性患者传递给儿子的是X染色体，儿子患病概率为[1/2]．常染色体上显性遗传病，女性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2]，儿子患病概率为[1/2]．因此女性患者的儿子发病率相同，C错误；
D、X染色体上显性遗传病，女性患者传递给女儿的是X染色体，女儿患病概率为[1/2]．常染色体上显性遗传病，女性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2]，女儿患病概率为[1/2]．因此女性患者的女儿发病率相同，D错误．
故选：AB．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力．显性基因决定的遗传病患者分成两类：一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上．
伴X性显性遗传病特征：1．人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；2．患者的双亲中必有一名是该病患者；3．男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；4．女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；5．系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致．
常染色体完全显性遗传的特征：1．由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等；2．致病基因在杂合状态下，即可致病；3．患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者；4．无病患的个体的后代不会患此病；5．在系谱中，疾病连续相传，无间断现象．

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传．设色盲基因为b，依题意分析，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，因此他母亲基因型为X^BX^b，又因为Ⅱ₄不携带d基因，则Ⅱ₄的基因型为[1/2]DD X^BX^B和[1/2] DD X ^BX^b，Ⅱ₃的基因型为DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4]，既耳聋又色盲的可能性分别是0．故A正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点，综合性很强，能力要求也很高，特别是两种病一起考虑，给解题增加了一定的难度．

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身；X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其外祖父色觉正常，因此该男孩的色盲基因只能来自于其外祖母，即其外祖母是色盲基因携带者．
故选：D

点评：
本题考点： 人的性别遗传；基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： X染色体上的隐性致病基因在男性个体身上得到表现的几率大于女性．

（1）已给条件是夫妻双方一人为患者，另一人表现正常．由于是X染色体隐性遗传病，则表现正常的妻子时，其基因型可能是纯合的，也可能是杂合的，即从表现不能推测其基因型．因此对男性胎儿进行基因检测，原因是妻子可能是携带者．
（2）表型正常为丈夫时，其表型和基因型是一致的，既由丈夫的表型推测他的基因型．正常胎儿的性别为女性，原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因．
故答案为：
（1）需要 因为表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因
（2）女性 女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常的显性基因，因此表现正常

点评：
本题考点： 人类遗传病的监测和预防．

考点点评： 本题主要考查学生对伴X隐性遗传病遗传特点的理解和分析能力．要注意，X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的．

由题意可知，该种群中雌雄比例相等，因此10000只果蝇中，雌果蝇与雄果蝇各是5000只，白眼雄果蝇的基因型为X^bY，在雄果蝇中的比例是X^bY=[500/5000]=[1/10]，因此雌果蝇产生的X^b的雌配子的比例是[1/10]，雄果蝇产生的X^b的雄配子的比例是[1/10]，所以在雌性果蝇中X^bX^b=[1/10×
1
10＝
1
100]，由于种群中雌果蝇与雄果蝇比例相等，因此X^bX^b在整个种群中的比例是[1/100×
1
2＝
1
200]=0.5%，每10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只，红眼雄果蝇是5000-500=4500只，即XBY=4500÷10000×100%=45%．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因频率的变化．

考点点评： 本题的知识点是根据白眼雄果蝇的比例计算果蝇XbXb、XBY的基因型比例，由于本题是伴性遗传，根据基因频率计算出的XbXb的比例是该基因型占雌性个体的比例，在种群中（包含雌、雄个体）的比例要在除以2，这是本题的难点，XBY的基因型频率直接用红眼雄性果蝇的个体数除以样本数目即可．

A、Y染色体Ⅱ片段上显性基因控制的遗传病，后代男性都患病，所以男性患病率高于女性，A正确；
B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如①X^aX^a×X^aY^A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②X^aX^a×X^AY^a后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；③X^AX^a×X^aY^a后代男性患病率等于女性患病率，B正确；
C、Ⅲ片段上基因转移到X染色体上是染色体结构变异，相当于易位，染色体没有增加，C错误；
D、Y染色体Ⅱ片段上的基因若转移到X染色体上的原因可能是染色体结构变异，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 伴性遗传；染色体结构变异和数目变异．

考点点评： 本题以性染色体为素材，结合性染色体图，考查伴性遗传的相关知识，重点考查伴X染色体遗传病、伴Y染色体遗传病和X、Y同源区段基因控制的遗传病，特别是X、Y同源区段基因控制的遗传病，要求学生理解相关遗传病的发病情况，能举例说明，并作出准确的判断．

A、甲的一条来自父亲的和乙的一条来自父亲的完全相同，来自母亲的是两条X，假设为X1和X2，女儿的基因型是XX1或XX2，第一个女儿是XX1的概率是[1/2]，第二个女儿是XX1的概率是[1/2]，所以两者同为XX1的概率是[1/4]，同理两个女儿是XX2的概率也是[1/4]，所以甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为[1/2]，A错误；
B、取甲来自父亲的 X的可能为[1/2]，取乙来自父亲的X的可能为[1/2]，该可能为[1/4]；取甲来自母亲的X的可能为[1/2]，取乙来自母亲的可能为[1/2]，相同的可能为[1/2]，该可能为[1/2]×[1/2]×[1/2]=[1/8]，所以相同概率为[3/8]，不同为[5/8]，B错误；
C、由于父亲只含一条X染色体，所以甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1，C正确；
D、甲来自父亲的X与乙来自父亲的X肯定相同，所以甲的任何一条与乙的任何一条有可能相同，甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为[5/8]，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题借助于性别决定和伴性遗传相关知识点，进行遗传概率的计算，意在考查学生利用所学知识解决实际问题的能力．