苯的侧链上连有1个乙烯基的话能不能发生加成反应?是苯环加成还是侧链加成?

（1）根据燃烧通式可知，n+[2n−2/4]=8.5，解得n=6，故该烃分子式为C₆H₁₀，分子结构中没有支链或侧链，
①该烃为链状二烯烃，并且与等物质的量的Br₂加成后只能得到单一产物，则该二烯烃为对称结构，且碳碳双键在2、4位，故为1，5-己二烯，该烃的结构简式为CH₂=CH-CH₂-CH₂-CH=CH₂，与等物质的量的Br₂发生加成反应方程式为：CH₂=CH-CH₂-CH₂-CH=CH₂+Br₂→CH₂BrCHBr-CH₂-CH₂-CH=CH₂，
故答案为：CH₂=CH-CH₂-CH₂-CH=CH₂+Br₂→CH₂BrCHBr-CH₂-CH₂-CH=CH₂；
②该烃只能与等物质的量的Br₂发生加成反应，则该烃只有1个双键，剩下的不饱和度是成环导致，故还含有一个环，故该烃的结构为等，
故答案为：；
（2）①A的化学式是C₆H₈，不饱和度为[2×6+2−8/2]=3，且分子中只有一种氢原子，是非极性分子，说明A的结构高度对称，则A的结构简式为，6个碳原子都在碳碳双键上，故6个C原子共面，
故答案为：；6．
②二氯取代可以取代同一碳原子的2个H原子，可以取代不同碳原子的H原子，故二氯代物共2种，
故答案为：2．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断、同分异构体、烯烃的性质、原子共面问题等，注意根据计算判断有机物的组成与结构特点，（2）中有机物的结构判断是难点、易错点，难度中等．

A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：；
在高锰酸钾的作用下生成B，B为；
与正丁醇发生酯化反应生成C，C为；
加热到250摄氏度生成D，D为；
与苯酚反应生成E，E为．
（1）A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：，
故答案为：；
（2）在高锰酸钾的作用下生成B，B为，
故答案为：；
（3）与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，
故答案为：；
（4）加热到250摄氏度，分子间脱水生成D，D为，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 有机推断是高考不变的一个题型，每年高考中必考，是热点题型．而给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读和思维能力．

A、核糖体是蛋白质的合成场所，但不能合成糖蛋白的糖侧链，A错误；
B、线粒体是有氧呼吸的主要场所，能为生物体的生命活动提供能量，但不能合成糖侧链，B错误；
C、内质网与蛋白质的合成加工以及糖类、脂质的合成有关，糖蛋白的糖侧链是在内质网上形成的，C正确；
D、溶酶体能够分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 细胞器中其他器官的主要功能．

考点点评： 本题以糖蛋白的合成和加工为背景，考查细胞器的结构和功能，只要考生识记相关细胞器的功能即可正确作答，属于考纲识记层次的考查．

A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：；
在高锰酸钾的作用下生成B，B为；
与正丁醇发生酯化反应生成C，C为；
加热到250摄氏度生成D，D为；
与苯酚反应生成E，E为．
（1）A的分子式为C₈H₁₀，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：，
故答案为：；
（2）在高锰酸钾的作用下生成B，B为，
故答案为：；
（3）与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，
故答案为：；
（4）加热到250摄氏度，分子间脱水生成D，D为，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 有机推断是高考不变的一个题型，每年高考中必考，是热点题型．而给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读和思维能力．

芳香族化合物C的分子式为C₉H₉OC1，含有一个苯环，C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，一定条件下C能发生银镜反应，则C含有-CHO，可推知C为，C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D能和银氨溶液发生银镜反应，则D中含有醛基和醇羟基，D为，D和银氨溶液反应、酸化生成E，则E为，E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I为．C在氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，则F为：，F被新制氢氧化铜氧化、酸化生成G，则G为：，G发生加聚反应生成高聚物H为．C被新制氢氧化铜氧化生成B，然后酸化，则B的结构简式为：，B和乙醇发生酯化反应生成A，
（1）F为：，含氧官能团的名称是：醛基；B→A是与乙醇发生酯化反应生成A，
故答案为：醛基；酯化反应；
（2）由上述分析可知，H的结构简式为：，
故答案为：；
（3）D与银氨溶液反应的方程式为：，
故答案为：；
（4）在碱性环境中氯原子可能水解，B中可能没有氯原子，
故答案为：同意；在碱性环境中氯原子可能水解；
（5）的一种同系物W（分子式为C₈H₈O₂）有多种同分异构体，则符合以下条件W的同分异构体：①属于芳香族化合物，含有1个苯环；②遇FeCl₃溶液不变紫色，不含酚羟基；③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应，含有羧基-COOH，故可能含有1个侧链，为-CH₂COOH，可能可以2个侧链，为-CH₃、-COOH，有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有：或或或，共有4种，其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为：，
故答案为：4；．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查了有机物的推断，明确有机物的官能团及其结构是解本题关键，充分利用题给信息采用正逆相结合的方法进行推断，难度中等．

芳香族化合物C的分子式为C₉H₉OC1，C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D能和银氨溶液发生银镜反应，则D中含有醛基和醇羟基，C的结构简式为：，D的结构简式为：，D和银氨溶液反应、酸化生成E，则E的结构简式为：，E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I，I为．C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，则F的结构简式为：，F被新制氢氧化铜氧化然后酸化生成G，G的结构简式为：，G发生加聚反应生成H，H的结构简式为：．C被新制氢氧化铜氧化生成B，然后酸化，则B的结构简式为：，B和乙醇发生酯化反应生成A，
（1）F的结构简式为：，则F中含有的官能团是碳碳双键和醛基，B和乙醇发生酯化反应生成A，E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I，
故答案为：碳碳双键和醛基；酯化反应；缩聚反应；
（2）H的结构简式是，故答案为：；
（3）D与银氨溶液反应的方程式为：，
故答案为：；
（4）在碱性环境中氯原子可能水解，B中可能没有氯原子，故答案为：同意；在碱性环境中氯原子可能水解；
（5）的一种同系物W（分子式为C₈H₈O₂）有多种同分异构体，则符合以下条件W的同分异构体：①属于芳香族化合物，含有1个苯环；②遇FeCl₃溶液不变紫色，不含酚羟基；③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应，含有羧基-COOH，故可能含有1个侧链，为-CH₂COOH，可能可以2个侧链，为-CH₃、-COOH，有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有：或或或，共有4种，其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式，故答案为：4；．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查了有机物的推断，明确有机物的官能团及其结构是解本题关键，充分利用题给信息采用正逆相结合的方法进行推断，难度中等．