亲核加成得到的两个连在一起强吸电子基是否稳定?

实例挺多的.
端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈
C2H2+HCN=CH2=CHCN
关于炔烃的亲核加成的机理,通常解释为sp杂化轨道的电子云过于密集,不能充分覆盖C原子核,使亲核试剂可以进攻C原子核,从而发生亲核加成反应.

要判断亲电加成和亲核加成 就要看反应的决速步
一般在一个反应里亲电和亲核都有的 一个快一个慢
如果亲电慢 那反应就是亲电反应

亲电加成:烯烃与卤素
亲核加成:格式试剂与醛酮
亲电取代:苯环与卤素
亲核取代:卤代烷的水解

烯烃和卤素的加成为亲电加成,烯烃和碱的醇溶液的加成是亲核加成
卤代烷和氢氧化纳水溶液反应,卤原子被羟基取代,生成醇,是亲核取代.

亲电加成与亲核加成的主要区别在于进攻的是什么,被进攻的是什么
比如烯与溴化氢反应时,是H+进攻烯的电子,形成碳正离子,所以是亲电加成,
而醛和HCN加成时是CN-进攻羰基碳,形成负离子过度态,所以是亲核加成
至于产物要看具体反应了

是亲电加成,硼有空的P轨道,所以容易与富电子的烯烃等发生亲电加成,对于烯烃来说吸引它的是π电子对,而不是碳带正电的原子核,所以不是亲核加成,两者有着本质差别.

如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成. 　 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.
如果进攻试剂是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔的重键,称亲电加成.
Sn1 全称：单分子亲核取代反应机理（1表示单分子；N(nucleophilic的字首）表示亲核的；S(substitution的字首）表示取代.） 　
定义：只有反应物（与亲核试剂浓度无关）参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.
Sn2 全称：双分子亲核取代反应机理（2表示双分子；N(nucleophilic的字首）表示亲核的；S(substitution的字首）表示取代.）
定义：反应物与亲核试剂两者都参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.
以上就是亲核加成、亲电加成、Sn1、Sn2的定义,希望楼主下次提问时能让别人清楚你想问的是什么,对于你这个问题,我只能理解为你是问的定义.

炔基负离子进攻位阻小的,所以……

羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3 > CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2

三氯乙醛更强,因为氯的电负性比氢强,是吸电子基,甲基上的氢被氯取代后,对碳碳键间的电子对吸引力更强,使得羰基上所带的正电性增强,也就更有利于亲核取代反应.当然,羰基上的碳原子是被进攻的原子,是亲电子原子,利于亲核试剂的进攻.

烯烃等与水的加成不属于亲核加成,是亲电加成.要想理解为什么它的产物生成了好几个,就要弄懂所谓的共轭效应,其实不管是那个产物,就像你说的,总是带异号电荷的加成,不可能存在同号电荷的加成.你把共轭效应看懂了,去看看马氏规则的解释,就知道你的问题的原因了

我以前做过这样的回答,现再回复如下.首先搞清楚下述概念：
亲核加成和亲核取代
亲电加成和亲电取代
初学者容易混淆的是什么是亲电试剂,什么是亲核试剂,什么是亲核反应什么是亲电反应.
例如：具有负电性的物质称为亲核试剂.
如RMgX 其中MgX部分有正电性,R（烷基）有负电性,这是一个亲核试剂,向羰基的加成是亲核加成反应.因为羰基的碳呈正电性,
而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代.
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应.其中R作为正离子进攻苯环（RX是亲电试剂）.
亲电加成多发生在HCl,HBr（亲电试剂） 与烯烃和炔烃的加成.H正离子首先进攻电子密度高的双键（亲电加成）,Cl负离子再向碳正离子进攻.

羰基上的氧会吸电子使碳带正电,容易吸引电子,亲核试剂就容易向带正电的碳进攻,导致派键异裂,形成两个西格玛键

亲电加成,亲核加成就是根据生成的中间体才得名的.

亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子,由于碳正离子带正电荷,能够吸引带负电的电子或带负电的试剂.因此才命名为亲电（电子）加成.

亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子,碳负离子带负电荷,能够吸引裸露的原子核（带正电）以及带正电的试剂.它的命名就是亲核（原子核）加成.

至于取代反应,一般都是共价键均裂生成自由基中间体；在加成反应里也有一类是自由基加成反应,中间体也是自由基.

希望能够帮助到你~
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