致病的食源性微生物有那些?主要在于那些食品中?如何防止?

A、化学干扰技术可望使人体致病基因沉默，该技术可能是干扰了细胞内某种RNA的合成过程，A正确；
B、该技术可使人体致病基因沉默，而不是干扰DNA的复制过程，B错误；
C、化学干扰技术可望使人体致病基因沉默，该技术可能是干扰了细胞内的RNA翻译过程，C正确；
D、该技术可使人体致病基因沉默，而不影响其他生命活动，因此不会干扰ATP的分解作用，D错误．
故选：AC．

点评：
本题考点： 遗传信息的转录和翻译．

考点点评： 本题考查遗传信息的转录和翻译过程，要求考生明确基因表达包括转录和翻译两个过程，能根据题干信息“使人体致病基因沉默”判断该技术的作用，进而选出正确的答案，属于考纲理解层次的考查．

（1）由题意知，该病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-1的基因型为XbY，则Ⅰ-1的基因型为XBY，Ⅰ-2 的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2的基因型为XBXB或者是XBXb，且各占12，Ⅱ-2与正常男性婚配后代患病的概率是XbY=14×12＝18，；若第一...

点评：
本题考点： 伴性遗传；基因工程的原理及技术．

考点点评： 正确分析遗传系谱图获取信息并利用相关信息进行遗传问题的概率计算及对DNA扩增技术和电泳技术应用和基因工程技术及应用的了解并把握知识点间的内在联系是本题考查的重点．

（1）图中①是转录过程；②为翻译过程，参与该过程的RNA种类有mRNA（翻译的模板）、tRNA（识别密码子并转运相应的氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）；核仁与某些RNA的合成和核糖体的形成有关，若细胞的核仁被破坏，则会直接影响核糖体的形成．
（2）正常基因和致病基因转录出的mRNA长度相同，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，可能原因是基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子．
（3）图中基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（4）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，且该致病基因纯合会导致胚胎致死，结合图中信息可知该病为显性遗传病．
①红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一个患周期性共济失调的女性（A_X^BX^_）与正常男性（aaX^BY）结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子（AaX^bY），因此妻子的基因型是AaX^BX^b；
②这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是[1/2×
3
4+
1
2×
1
4]=[1/2]．
故答案为：
（1）转录tRNA、rRNA、mRNA核糖体
（2）基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子
（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状
（4）①AaX^BX^b②[1/2]

点评：
本题考点： 遗传信息的转录和翻译；伴性遗传．

考点点评： 本题以周期性共济失调为素材，考查遗传信息的转录和翻译、基因与性状的关系、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件等知识，能准确判断图中各过程的名称；识记基因控制性状的方式；掌握基因自由组合定律的实质，能根据子代推断亲代的基因型并进行相关概率的计算．

：（1）已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因，Ⅰ-1同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）．从Ⅲ-5、Ⅲ-6与Ⅳ-13的关系，以及Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因，所以这两种病均为伴X隐性遗传．如果只考虑甲种遗传病，因为Ⅲ-12患病，所以Ⅲ-6的基因型 X^AX^a，A和a的传递遵循基因分离定律．如果只考虑乙种遗传病，则Ⅳ-12的基因型是X^bY．
（2）因为Ⅲ-6的母亲正常，父亲有病，所以其所携带的致病基因直接来自于Ⅱ-4；因为Ⅲ-7是患病的男性，所以其致病基因直接来自于他的母亲Ⅱ-3．
（3）IV-14的基因型为X^aY，IV-15表型正常（X^AX^A 或者X^AX^a），V-16是男孩，患病的基因型是X^aY．其中Y来自于IV-14，X来自IV-15，假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，那他患病（X^aY）的概率应该是0.2（IV-15是X^AX^a的概率）×[1/2]=0.1=10%．
Ⅲ-6的X染色体上同时携带了两种致病基因，而）Ⅳ-12只患乙病，Ⅳ-14只患甲病，说明Ⅲ-6产生卵细胞的过程中，在减数分裂四分体时期出现了同源染色体非姐妹染色单体交叉互换．
故答案是：
（1）X^AX^a 基因分离 X^bY
（2）Ⅱ-4Ⅱ-3
（3）10%
（4）Ⅲ-6产生卵细胞的过程中，在减数分裂四分体时期出现了同源染色体非姐妹染色单体交叉互换

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力．

A、由以上分析可知，乙家族遗传病的致病基因位于常染色体上，A错误；
B、乙病为常染色体隐性遗传病，根据Ⅲ₁₄、Ⅱ₁₀可推知Ⅱ₁₂、Ⅲ₁₃肯定是致病基因携带者，B正确；
C、Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂的基因型均为Aa，他们再生正常男孩的概率是[3/4]×[1/2＝
3
8]，C错误；
D、Ⅲ₅的基因型为AAX^BX^b，Ⅲ₁₃的基因型为AaX^BY，他们所生后代患色盲的概率为[1/4]，患乙病的概率为0，因此他们的后代同时患两种病的概率是0，D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息准确判断乙病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．

（1）图中①是转录过程；结构C为核糖体，核仁与某些RNA的合成和核糖体的形成有关．
（2）图中基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（3）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，且该致病基因纯合会导致胚胎致死，结合图中信息可知该病为显性遗传病．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一个患周期性共济失调的女性（A_X^BX^_）与正常男性（aaX^BY）结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子（AaX^bY），因此妻子的基因型是AaX^BX^b，这对夫妇再生一个只患一种病的孩子（Aa）的概率是[1/2]．
故答案为：
（1）转录 核仁
（2）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（3）AaX^BX^b [1/2]

点评：
本题考点： 遗传信息的转录和翻译；基因与性状的关系；伴性遗传．

考点点评： 本题以周期性共济失调为素材，考查遗传信息的转录和翻译、基因与性状的关系、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件等知识，能准确判断图中各过程及物质的名称；识记基因控制性状的方式；掌握基因自由组合定律的实质，能根据子代推断亲代的基因型并进行相关概率的计算．

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．则妻子的基因为X_AX_a，丈夫的基因为X_AY，其遗传图解如下：

可见，其生一个患血友病的女儿X_aX_a的概率为零．
故选：A

点评：
本题考点： 人类主要的遗传疾病；基因在亲子代之间的传递．

考点点评： 只要熟练掌握了基因的显性与隐性以及遗传等的知识，通过基因分解即可正确答题．

（1）由题意已知Ⅱ-4无致病基因，由图分析可知Ⅱ-3有甲病，Ⅲ-5没有甲病，所以甲病是常染色体显性遗传病．Ⅱ-3和Ⅱ-4没有乙病，且Ⅱ-4无致病基因，Ⅲ-4有乙病，所以乙病是伴X隐性遗传病．
（2）Ⅱ-2患两种病，其基因型为AaX^bY，Ⅲ-1的基因型为aaX^BX^b，Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别是AaX^BY、AaX^BX^b（[1/2]），他们生出正常孩子的概率为[1/4×(1−
1
2×
1
4)＝
7
32]．
故答案是：
（1）常染色体显性遗传伴X隐性遗传
（2）AaX^bY [7/32]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查了伴性遗传以及基因的自由组合定律的应用，意在考查考生的分析能力和判断推理能力，难度适中．要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式，然后根据相关表现型判断基因型，并能够利用基因的自由组合定律进行相关计算．

肺炎双球菌是一种致病菌，能使人患肺炎；乳酸杆菌是有益菌，制作酸奶和泡菜要用到乳酸杆菌；甲烷杆菌能分解污水中的有机物，产生甲烷，净化污水；根瘤菌能固定空气中的氮，供豆科植物利用，因此人们常把豆科植物与其它植物套种在一起，就是利用了豆科植物根中的根瘤菌的固氮作用．
故选：C

点评：
本题考点： 细菌在自然界中的作用及其与人类的关系．

考点点评： 有的细菌对人体是有益的，有的是有害的，掌握常见的有益菌和有害菌的例子，即可解答本题．

A、根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和，可得丙烯酰胺（C₃H₅ON）的相对分子质量为：12×3+1×5+16+14=71，故选项说法错误．
B、根据化合物中各元素质量比=各元素的相对原子质量×原子个数之比，可得丙烯酰胺（C₃H₅ON）中碳、氧元素的质量比为（12×3）：（16×1）=9：4，故选项说法正确．
C、丙烯酰胺（C₃H₅ON）中氢元素的质量分数=[1×5/71]×100%=7%，故选项说法错误．
D、丙烯酰胺（C₃H₅ON）由碳元素、氢元素、氮元素和氧元素组成的，故选项说法错误．
故选B．

点评：
本题考点： 相对分子质量的概念及其计算；物质的元素组成；元素质量比的计算；元素的质量分数计算．

考点点评： 本题难度不大，考查同学们结合新信息、灵活运用化学式的含义、有关计算进行分析问题、解决问题的能力．

A、神经细胞，一定含有该致病基因，A不正确；
B、精细胞有2种，一种是不含该致病基因的精细胞，一种是含有该致病基因的细胞，B正确；
C、男子体内没有卵细胞，C不正确；
D、肌细胞是体细胞，一定含有该致病基因，D不正确．
故选：B．

点评：
本题考点： 人的性别遗传；基因在亲子代之间的传递．

考点点评： 致病基因携带者在减数分裂过程中位于同源染色体上的等位基因分离，等位基因上的正常基因和该致病基因分别进入不同的精细胞．

传染源指的是能够散播病原体的人和动物，传染源只能是人或者动物．传播途径指的是病原体离开传染源到达健康人所经过的途径．急性支气管炎是通过呼吸，飞沫和痰传播的，这些病菌微生物到达患者发病部位的旅程是：外界空气-→鼻-→咽-→喉-→气管-→支气管-→肺．
故答案为：通过呼吸，飞沫和痰传播的，这些病菌微生物到达患者发病部位的旅程是：外界空气-→鼻-→咽-→喉-→气管-→支气管-→肺．

点评：
本题考点： 传染病流行的基本环节；常见的寄生虫病、细菌性传染病（包括淋病）．

考点点评： 回答此题的关键是要明确传染病的环节．

大脑中某些神经元、所有体细胞、精原细胞都属于体细胞的范畴．精原细胞是特殊的体细胞，能够进行减数分裂．精细胞是由精原细胞减数分裂而成的，其染色体是精原细胞的一半．每个精细胞中没有同源染色体，也只有每对等位基因中的一个．且“是一种致病基因的携带者”说明他是杂合子，精细胞有一半没有该致病基因，一半有该病治病基因．体细胞中染色体成对，基因在这些细胞的核中都存在，所以体细胞中都有该致病基因．
故选D．

点评：
本题考点： 基因在亲子代之间的传递．

考点点评： 致病基因携带者在减数分裂过程中位于同源染色体上的等位基因分离，等位基因上的正常基因和该致病基因分别进入不同的精细胞．

根据题意，隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，所以为伴X隐性遗传．
故选：B．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查遗传病特点，意在考查考生识记所列知识点的能力．

A、X染色体上显性遗传病，男性患者传递给儿子的是Y染色体，儿子患病概率为0．常染色体上显性遗传病，男性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2]，儿子患病概率为[1/2]．因此男性患者的儿子发病率不同，A正确；
B、X染色体上显性遗传病，男性患者传递给女儿的是X染色体，女儿患病概率为1．常染色体上显性遗传病，男性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2]，女儿患病概率为[1/2]．因此男性患者的女儿发病率不同，B正确；
C、X染色体上显性遗传病，女性患者传递给儿子的是X染色体，儿子患病概率为[1/2]．常染色体上显性遗传病，女性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2]，儿子患病概率为[1/2]．因此女性患者的儿子发病率相同，C错误；
D、X染色体上显性遗传病，女性患者传递给女儿的是X染色体，女儿患病概率为[1/2]．常染色体上显性遗传病，女性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2]，女儿患病概率为[1/2]．因此女性患者的女儿发病率相同，D错误．
故选：AB．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力．显性基因决定的遗传病患者分成两类：一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上．
伴X性显性遗传病特征：1．人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；2．患者的双亲中必有一名是该病患者；3．男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；4．女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；5．系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致．
常染色体完全显性遗传的特征：1．由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等；2．致病基因在杂合状态下，即可致病；3．患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者；4．无病患的个体的后代不会患此病；5．在系谱中，疾病连续相传，无间断现象．

A、这对夫妇的孩子肯定不患乙病，所以不可能同时患三种病，A错误；
B、由以上分析可知，同时患甲、丙两病的可能性是[1/4+
1
4]=[1/2]，B错误；
C、由以上分析可知，后代只患一种病的概率为[1/4]，C错误；
D、由以上分析可知，后代不患病的可能性为[1/4]，则患病的可能性为[3/4]，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合亲本中三对基因在染色体上的分布图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生正确分析题图，明确父亲和母亲都能产生两种类型的配子，再根据分离定律计算出子代的几种情况，对选项作出准确的判断．

A、根据Ⅲ₇、Ⅲ₈号可推测出Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型分别为BbX^AY和BbX^AX^a，同时推出Ⅰ₂的基因型为bbX^AX^A或bbX^AX^a，故A错误；
B、根据Ⅱ₂、Ⅲ₉，可知Ⅱ₅的基因型是BbX^AX^a，故B错误；
C、Ⅲ₈的基因型为bbX^AX^a（[1/2]）或bbX^AX^A（[1/2]），Ⅲ₉的基因型为（[1/2]）BbX^aY或（[1/2]）BBX^aY．利用逐对分析法分析：（1）甲病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是[1/4]，正常的概率是[3/4]；（2）乙病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是[1/4]，正常的概率是[3/4]．所以Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为[1/4]×[1/4]×[1/2]=[1/32]，故C正确；
D、通过遗传咨询不能确定Ⅳn是否患有遗传病，只能推算Ⅳn患有遗传病的概率，故D错误．
故选：C

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查基因自由组合定律的应用，此类试题的关键是根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式．判断口诀是“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．

A、由于双亲正常，儿子患病，可判断遗传方式是隐性遗传，再根据电泳结果，患者母亲为携带者，父亲正常，则该病为伴X染色体上隐性遗传病，A错误．
B、Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分别是X^AY、X^AX^a，则Ⅱ₂的基因型是X^AX^a或X^AX^A，比例为1：1，B错误．
C、伴X染色体隐性遗传在人群中的发病率，男性多于女性，C错误．
D、Ⅱ₂基因型是[1/2]X^AX^a或[1/2]X^AX^A，正常男性基因型是X^AY，生一个患病男孩（X^aY）的概率是[1/2×
1
4＝
1
8]，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查伴性遗传的有关知识，要求考生能够正确结合遗传系谱图和电泳结果判断遗传方式，意在考查学生的理解和应用能力．