世业洲的音乐节

β受体激剂几种包括非选择性β受体激剂异丙肾腺素、选择性脏β1受体激剂巴酚丁胺、选择性β2受体激剂沙丁胺醇、叔丁、喘宁等

就是使受体兴奋的药剂神经末梢释放神经递质需要通过受体起作用，如乙酰胆碱有烟碱型和毒蕈型两种受体

アゴニスト（agonist）：1. 主动肌2. 兴奋剂, 激动剂

1 ）激动剂配体与某种受体结合后能激发相应生理效应的能力叫做内在活( intrinsiC activity ）。有内在活性的配体叫做受体激动药（agonist ) ，也称完全激剂（fun agonist ）有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。( 2 ）部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低，在与受体结合后只可，发较弱的生理效应。即使浓度增加也不能达到完全激动药那样的最大效应，但却占据受体而拮抗激动药的部分生理效应。部分激动剂具有激动剂和拮抗剂的两重，性，当有拮抗剂存在时，加入部分激动剂能使原有的生理效应增强；当有激动剂存在时，加人部分激动剂则使原有的生理效应减弱。( 3 ）拮抗剂能被受体识别，与受体有亲和力，但与某受体结合后能阻断该受卜的活性的药物就称该药为某受体的拮抗剂（或称阻断剂）。拮抗剂又分为竞争性占抗剂和非竞争性拮抗剂。① 竞争性拮抗剂。同激动剂竞争同一受体，并且同受体的结合是可逆的，此中拮抗剂称竞争性拮抗剂。当此种拮抗剂存在时，只要激动剂的剂量增加到一定鳌，就能恢复原效应。② 非竞争性拮抗剂。同激动剂的作用相反但不是作用于同一受体，或虽同激力剂竞争同一受体但与受体的结合相当牢固或结合是不可逆的，此种拮扰剂称非竞黔性拮抗剂。当有非竞争性拮抗剂存在时，增加激动剂浓度也难以恢复原效应。这你看明白了。。估计就区分了

一、前言 帕金森氏症是因为大脑内的某一小区域机能发生病变所引起，刚好那一小部分控制你的行动及平衡感，详细病因目前尚无法确定，只知道那部份的脑细胞停止运作，而导致帕金森氏症。 大脑内部有一小区域叫做脑黑质，含有可分泌多巴铵的脑细胞，多巴胺可传达讯息给脑部控制肌肉组织的区域，如果脑黑质出了问题，自然无法分泌出正常量的多巴胺，因此，大脑所发出的讯息到肌肉组织间的传达通道便会受阻，无法畅通，所以导致身体颤抖，四肢僵硬，行动迟缓等徵兆。二、帕金森氏症或帕金森氏症候群 颤抖，四肢僵硬及行动缓慢均是帕金森氏症候群的徵兆。帕金森氏症是帕金森氏症候群最常见的一种。虽然引起帕金森氏症的病因不详，但其它帕金森氏症候群的病因就好诊断多了，其病因包括服用某些不良的化学药物，头部受过伤及病菌感染等情形。三、一般常见的帕金森氏症的病徵 帕金森氏症的病情因人而异，有些人神经系统受损严重，有些人情形比较好一点，患有帕金森氏症的人，一开始可能只有身体某一边受到影响，不久后，身体两侧都产生病变，一般而言，病情会随著时间而有所改变，不同期间会有不同的病徵出现，而且病情会愈来愈严重，通常患有帕金森氏症的人，病人的记忆力及理智并不会受到影飨，最常见的徵兆如下所列。 颤抖是帕金森氏症最常见的病徵，单边或双边的手臂会不由自主地抖动。此外，像是双腿、双脚或下巴也会有抖动的现象。稍微动一动正在颤抖的部位，比较不会抖得那麼厉害。通常睡眠时不会出现抖动的现象。四肢僵硬或是肌肉掣缩是因为大脑发出放松的讯息传达不到肌肉组织，肌肉僵硬会导致肌肉疼痛或是身体无法伸直。 动作迟缓则是另一个症状，上下床，站立或坐下等一般的动作，都须卖点劲才能做到。走路无法迈开脚步，而以小碎步前进。患有帕金森氏症的人有时候会有"冻僵"行动无法自主的感觉。眨眼、脸部表情、走路时双臂摇晃及其它不自觉的行为都会比正常人来得缓慢。缺乏平衡感常会导致病人跌倒。其它的症状像是讲话速度异常缓慢、音调呆板、写字手会发抖，愈写愈小及食物无法下咽等现象产生。另外，便秘也是帕金森氏症病人常见的症状之一。四、柏金森氏症的病因及病理生理学 柏金森氏症是一种神经退化性疾病, 主要表现慢动症合并肌僵硬、抖动及姿势之失衡。除此之外, 自主神经异常包括尿失症, 位置改变性低血压及脸部多油等症状。病人也可能出现忧郁及认知功能的异常。 柏金森氏症之流行率在一般人口为0.15％, 但超过50岁的人则为0.50％。病理变化主要为原因不明性中脑腹侧黑核多巴胺神经细胞的退化, 退化细胞会出现路易士小体(Lewis body)。此种小体为神经细胞内易染为红色的纤维束(fila-ments}物质。除了多巴胺系统之退化外, 脑内肾上腺性(adrenrgic), Serotonergic及乙醯胆碱神经细胞也有些微退化。 柏金森氏症上述病理生理变化的病因至今仍不明, 大家过去都注意中脑多巴胺细胞的退化消失, 但在基底核的神经生理异常则著墨甚少。五、柏金森氏症的分子生化学病因 目前在病因的研究, 一般较确定的方向包括在中脑黑核多巴胺细胞的：1.glutathione（GSH）的下降; 2. 粒线体Complex enzymeⅠ活性的下降; 及 3.铁结合蛋白(transferrin)下降所导致自由铁离子的增加。因而提出柏金森氏症的分子生化病因可能性有二：第一是原发性氧化性压力（primary oxidativestress）造成过氧化氢(hydrogen peroxide)的异常增加或因这原因所导致GSH的缺乏。这些自由基导致中脑多巴胺神经细胞膜脂质过氧化反应与破坏, 致使细胞死亡。如果这病因假设成立的话, 则柏金森氏症只给多巴胺的治疗是不够的。六、多巴胺治疗的优缺点与其改善治疗理论基础 多巴胺治疗的优缺点与缺点: 1. 优点：包括可以在柏金森氏症病程的任何时期, 改善病人的症状及生活品质。 2. 缺点：由於外给多巴胺促使下列不利反应更形增加: 会产生多巴胺自由基, 增加过氧化反应, 拮抗粒线体内生化过氧化物, 造成complex酵素缺乏, 增加脂质的过氧化氢, 造成神经细胞的计画死亡, 增加细胞8-hydroxy-2-deoxygenosin而使DNA损害。 因而有多巴胺agonist的产生, 其作用在於: 多巴胺神经细胞的保护; 减少外来多巴胺所增加的自由基反应, 及其对细胞膜脂质过氧化破坏。此种agonist包括 bromocriptin (商品名paroldel, 为D2 agonist), 及pergolide (D1及D2agonist)。用於使用多巴 胺治疗柏金森氏症时, 保护多巴胺神经细胞及改善症状之用。七、多巴胺接受器（dopamine receptor）的研究 多巴胺接受器有D1及D2两大家族。过去D1及D2接受器对运动行为的影响很难研究评估。目前有人利用transgenic小鼠, 将多巴胺接受器的基因去除后, 发现没有D2接受器基因之小鼠, 其运动行为类似柏金森氏症。D1接受器基因去除的小鼠正常行为表现过动(hyperactive), 但对刺激行为无法反应。去除D3接受器基因的小鼠, 再同时刺激D1及D2接受器时, 多巴胺之传递减少。但所有这些结果应用在柏金森氏症之了解与治疗贡献仍有待进一步研究。八、多巴胺agonist治疗柏金森氏症与其他神经系统疾病 多巴胺agonist包括D1与D2 agonist的bromocriptin及D1与D2 agonist的pergolide。两者用药都可能引起精神症状, 而且与多巴胺合用时都不能避免异动症 (dyskinesia)的发生。但D1与D2 agonist单独使用时则不会有异动症。治疗的基础在於使多巴胺的作用更接近生理状态, 使所需的内因或外在的多巴胺的补充需要量减小, 它使节后接受器稳定, 而持续性的刺激可以避免基底核的病理性改变, 进而降低多巴胺治疗常发生的不接受运动症状。持续性的agonist治疗会降低多巴胺的代谢率, 降低基底核的神经径路受到氧化压力。

比如说α受体激动剂，就能激动细胞上的α受体产生相应的如血管收缩效应

词典释义：GnRH-AAgonistquinpiroleLaba双语例句1.蛋白激酶C激动剂对可溶性淀粉样前体蛋白分泌的影响Effects of Protein Kinase C Activator on Secretion of Soluble Amyloid Precursor Protein2.神经调节素B受体激动剂对孕鼠孕龄的影响及机制Effects of neuromedin B receptor agonist on gestational age and its mechanism in mice3.腺苷受体激动剂延迟预处理与核转录因子-κB的关系Relation Between Nuclear Factor-κ B and Delayed Preconditioning Induced with Adenosine Receptor Analogue

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（一）直接作用于受体 　　许多传出神经系统药物可直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合，可产生两种完全不同的结果：如结合后所产生效应与神经末梢释放的递质效应相似，称为激动药（agonist）；如结合后不产生或较少产生拟似递质的作用，并可妨碍递质与受体结合，产生与递质相反的作用，就称为阻断药（blocker），对激动药而言，则称为拮抗药（antagonist）。 　　（二）影响递质 　　1.影晌递质生物合成 密胆碱可以抑制乙酰胆碱的生物合成，α-基酪氨酸能抑制去甲肾上腺素生物合成，但两者目前无临床应用价值，仅作为药理学研究的工具药。 　　2.影响递质释放 某些药物如麻黄碱和间羟胺可促进NA释放，而卡巴胆碱可促进ACh释放。有些药物如可乐定和碳酸锂则可分别抑制外周和中枢NA释放而产生效应。 　　3.影响递质的转运和贮存 有些药物可干扰递质NA的再摄取，如利舍平为典型的囊泡摄取抑制剂而使囊泡内去甲肾上腺素减少以致耗竭，去甲丙米嗪和可卡因都是摄取-1抑制剂。 　　4.影响递质的生物转化 如前所述。ACh的体内灭活主要依赖于胆碱酯酶水解。因此胆碱酯酶抑制剂可干扰体内ACh代谢，造成体内ACh堆积，从而产生效应。 　　传出神经系统药物基本作用。 　　传出神经系统药物可按其作用性质（激动受体或阻断受体）及对不同受体的选择性进行分类。

【答案】：B“瘦肉精”的正式名称是盐酸克仑特罗，简称克仑特罗，又名克喘素、氨哮素、氨必妥、氨双氯喘通。为白色结晶状粉末，味略苦。瘦肉精是β2受体激动剂药物的统称，主要是肾上腺类、β激动剂、β-兴奋剂（β-agonist），用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等疾病 。

ArchEnemy所有歌都是英文的啦..-..-不过你给的线索也忒少了~~而且还不能确定是什么死...Eths,法国.死亡.主唱的嗓子..能温柔,也能暴虐..很好很好...EnterChaos.波兰.死亡.OperaIX.意大利.黑死.个人比较喜欢的.TheAgonist加拿大.旋死.不过唱的是英语..而且主唱很漂漂~~额.说到这里,你能确定你听的那乐队她唱的不是英文么?

短效β2受体激动剂（short-acting Beta2 agonist, SABA）为治疗哮喘急性发作的急救用药，起效快，但不推荐作为维持缓解期用药，现今指南推荐LABA+ICS合用作为哮喘的维持缓解治疗。

激动剂的概念如下：拮抗剂的对应词，指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如，异丙基肾上腺素（isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外，对拮抗剂来说，其中之一称为拮抗剂（Agonist），而另一方则称反颉颃剂（Antagonist）。刺激剂均为高沸点的固体化合物，性稳定。外　观 白色～淡黄色结晶 黄色粉末 无色或黄褐色～暗绿色结晶 金黄色～暗绿色结晶气　味 胡椒味 无　味 荷花香味 无　味熔点（℃）95～96 72 59 195沸点(℃) 310～315 　 244～245 410溶解度 难溶于水，易溶于有机溶剂 难溶于水，易溶于乙醇、丙烯二醇和盐水中 稍溶于水，易溶于有机溶剂 难溶于水，稍溶于有机溶剂水　解 在中性溶液中半减期为10min；碱性溶液中水解速度更快 不易水解。在浓盐酸或20%氢氧化钠水溶液中回馏数小时仍稳定 常温时不易水解，碱性溶液中长时间煮沸才能水解 极慢，加碱则加速水解，产物仍有毒，也具有喷嚏作用氧　化 与高锰酸钾作用生成无刺激性氧化产物 　 与强氧化剂（如次氯酸钙）作用，生成无毒的苯甲酸 与强氧化剂（如次氯酸钙）作用，生成物无刺激作用

激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药、部分激动药和负性激动药物。完全激动药（fullagonist），对受体有较强亲和力和较强的内在活性（α=1），能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药（partialagonist），对受体有亲和力，但内在活性较低（β<1），与受体产生较弱的激动效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。负性激动药物或反转激动药:与受体结合可引起受体的构型向非结合状态方向转变，并引起与原来激动药物相反的生理效应。

瘦肉精是一种β2-受体激动剂，90年代初国外曾用于饲料添加剂，后因人的不良反应而被禁用。国内养猪户不顾农业部的规定，为了使猪肉不长肥膘，在饲料中掺入瘦肉精。猪食用后在代谢过程中促进蛋白质合成，加速脂肪的转化和分解，提高了猪肉的瘦肉率，因此称为瘦肉精。 因为瘦肉值钱，肥肉不值钱。如果那些商家是为了人们的健康就不会做出这么无良的事情了！ 我曾经以为，瘦肉精吃了猪会瘦，人也会瘦，哈哈！但其实瘦肉精本身是一种肾上腺素类神经兴奋剂，对不需要它的人来说也是有毒的。

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激动药对受体具有亲和力和内在活性。一、部分激动药：和受体结合的亲和力不小，但内在活性有限，量效曲线高度较低，与激动药同时存在时，当其浓度尚未达到Emax时，其效应与激动药协同，超过此限时则因与激动药竞争受体而呈拮抗关系。此时激动药必须增大浓度方可达到最大效能，可见部分激动药具有激动药与拮抗药两重特性。激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药、部分激动药和负性激动药物。完全激动药（fullagonist），对受体有较强亲和力和较强的内在活性（α=1），能产生最大药理效应。如肾上腺素。部分激动药（partialagonist），对受体有亲和力，但内在活性较低（β<1），与受体产生较弱的激动效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应。但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。负性激动药物或反转激动药:与受体结合可引起受体的构型向非结合状态方向转变，并引起与原来激动药物相反的生理效应。二、注意事项：在一定范围内药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物的效应随之增强或减弱，药物的这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。以药理效应的强度为纵坐标，药物剂量为横坐标即可得到量效关系曲线。其中横坐标药物剂量可以取真数，也可以取对数，但取真数和对数分别得到的曲线在形态上有很大差异。当取真数时，得到直方双曲线，取对数时得到对称S型曲线。

标识 中文名：瘦肉精；克伦特罗；盐酸克伦特罗；盐酸双氯醇胺；克喘素；氨哮素；氨必妥；氨双氯喘通；氨双氯醇胺 英文名：Clenbuterol; Spiropent; Planipart; NAB365；4-Amino-3,5-dichloro-alpha-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)benzenemethanol;CAS号：37148-27-9 分子式：C12-H18-Cl2-N2-O 理化特性 白色或类白色的结晶粉末，无臭、味苦，熔点161℃，溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。 用途 瘦肉精是一种β2-受体激动剂，90年代初国外曾用于饲料添加剂，后因人的不良反应而被禁用。国内养猪户不顾农业部的规定，为了使猪肉不长肥膘，在饲料中掺入瘦肉精。猪食用后在代谢过程中促进蛋白质合成，加速脂肪的转化和分解，提高了猪肉的瘦肉率，因此称为瘦肉精。 毒理简介 克伦特罗能激动β2-受体，对心脏有兴奋作用，对支气管平滑肌有较强而持久的扩张作用。口服后较易经胃肠道吸收。作平喘药口服成人20-40μg/次，3次/日；儿童5岁以上5-20μg/次，3次/日。人(女性)经口TDLo: 4600 ng/kg。小鼠静脉LD50: 27600 ug/kg。 临床表现 1.急性中毒有心悸，面颈、四肢肌肉颤动，有手抖甚至不能站立，头晕，乏力，原有心律失常的患者更容易发生反应，心动过速，室性早搏，心电图示S-T段压低与T波倒置。 2.原有交感神经功能亢进的患者，如有高血压、冠心病、甲状腺功能亢进者上述症状更易发生。 3.与糖皮质激素合用可引起低血钾，从而导致心律失常。 4.反复使用会产生耐受性，对支气管扩张作用减弱及持续时间缩短。虽然克伦特罗残留的毒作用为轻度的，但美国FDA研究表明，应用拟交感神经药者或对前药过敏者，对克伦特罗的反应要比正常健康个体更为严重。 ●FDA担心非法应用克伦特罗可导致此药的生产工人患病或死亡。FDA指出，职业性吸入克伦特罗对心血管的影响，可能要比经食品摄食的危害性更大，但有待于进一步的证实。 急救治疗 1.口服后即洗胃、输液，促使毒物排出。 2.在心电图监测及电解质测定下，使用保护心脏药物如6-二磷酸果糖(FDP)及β1-受体阻滞剂倍他乐克。 预防方法 1.控制源头，加强法规的宣传，禁止在饲料中掺入瘦肉精。 2.加强对上市猪肉的检验。 3.消费者购买猪肉时要拣带些肥膘(1-2cm)的肉，颜色不要太鲜红，猪内脏因瘦肉精残留量多不宜食用。

问题一：受体是什么啊！ 受体在细胞生物学中是一个很泛的概念,意指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。 受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的成分，它能把识别和接受的信号正确无误地放大并传递到细胞内部，进而引起生物学效应。 在细胞通讯中,由信号传导细胞送出的信号分子必须被靶细胞接收才能触发靶细胞的应答,接收信息的分子称为受体,此时的信号分子被称为配体(ligand)。在细胞通讯中受体通常是指位于细胞膜表面或细胞内与信号分子结合的蛋白质。 问题二：受体是什么意思 接受信息的物质，比如激素能对某种细胞起作用，就是因为细胞有这种激素的受体。其化学本质往往是蛋白质。 问题三：E受体是什么，具体有哪些受体 E受体是什么，具体有哪些受体 : ABD,C3B受体是B细胞的, 形成EAC花环 B/D是T细胞的丝裂原受体. 问题四：什么叫受体？ 受体与配体间的作用具有三个主要特征：①特异性；②饱和性；③高度的亲和力。据靶细胞上受体存在的部位，可将受体分为细胞内受体（intracellular receptor）和细胞表面受体（cell surface receptor，）。细胞内受体介导亲脂性信号分子的信息传递，如胞内的甾体类激素受体。细胞表面受体介导亲水性信号分子的信息传递，可分为：①离子通道型受体、②G蛋白耦联型受体和③酶耦联型受体。每一种细胞都有其独特的受体和信号转导系统，细胞对信号的反应不仅取决于其受体的特异性，而且与细胞的固有特征有关。有时相同的信号可产生不同的效应，如Ach可引起骨骼肌收缩、降低心肌收缩频率，引起唾腺细胞分泌。有时不同信号产生相同的效应，如肾上腺素、胰高血糖素，都能促进肝糖原降解而升高血糖。细胞持续处于信号分子 *** 下的时候，细胞通过多种途径使受体钝化，产生适应。如：①修饰或改变受体，如磷酸化，使受体与下游蛋白隔离，即受体失活receptor inactivation②暂时将受体移到细胞内部，即受体隐蔽（receptor sequestration）③通过内吞作用，将受体转移到溶酶体中降解，即受体下行调节. 问题五：受体是什么啊！ 受体在细胞生物学中是一个很泛的概念,意指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。 受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的成分，它能把识别和接受的信号正确无误地放大并传递到细胞内部，进而引起生物学效应。 在细胞通讯中,由信号传导细胞送出的信号分子必须被靶细胞接收才能触发靶细胞的应答,接收信息的分子称为受体,此时的信号分子被称为配体(ligand)。在细胞通讯中受体通常是指位于细胞膜表面或细胞内与信号分子结合的蛋白质。 问题六：受体是什么意思 接受信息的物质，比如激素能对某种细胞起作用，就是因为细胞有这种激素的受体。其化学本质往往是蛋白质。 问题七：E受体是什么，具体有哪些受体 E受体是什么，具体有哪些受体 : ABD,C3B受体是B细胞的, 形成EAC花环 B/D是T细胞的丝裂原受体. 问题八：什么是B受体 受体(receptor)是细胞膜上的特殊蛋白分子，可以识别和选择性地与某些物质发生特异性受体结合反应，产生相应的生物效应。能与受体蛋白结合的物质，如神经递质、调质、激素和药物等，统称为受体的配基或配体。 受体是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受体特异性结合的物质称为配体(ligand)。受体仅是一个“感觉器”，对相应配体有极高的识别能力。受体-配体是生命活动中的一种偶合，受体都有其内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物(autocoid)等。能激活受体的配体称为激动药(agonist)，能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性，受体被分为若干亚型，如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型，其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲和力，多数配体在1pmol～1nmol/L的浓度时即可引起细胞的药理效应。反应之所以如此灵 *** 要是靠后续的信息转导系统，如细胞内第二信使(second messenger)的放大、分化及整合功能。酶、载体、离子通道及核酸也可与药物直接作用，但这些物质本身具有效应力，故严格地说不应被认为是受体。某些细胞蛋白组分可与配体结合，但没有触发效应的能力，称为结合体(acceptor)。

对5种乳酸菌常用培养基的筛选，以LC5生长状况好的M17培养基作为基础培养基。进一步对该基础培养基进行优化，使培养基的营养条件更有利于乳球菌LC5的生长，为进一步制备LC5的代谢产物研究其与酵母菌的共生作用奠定基础，从而可以促进两者之间协同效应的发扬，使得抑制作用的影响达到最小化

是促性腺激素释放激素拮抗剂。促性腺激素释放激素拮抗剂是近年来一种用于辅助生殖技术中用于超促排的一种药物。促进腺激素释放激素拮抗剂有几大优点：1、不发生“flare-up”效应：也就是不会刺激垂体分泌FSH和LH。2、促进腺激素释放激素拮抗剂在卵巢刺激后才开始使用，因此不会出现垂体—卵巢处于抑制状态而引起低雌激素症状。3、控制性超排卵时可减少促性腺激素（Gn) 用量。4、促性腺激素释放激素拮抗剂可应用于月经周期的任何阶段，应用后，能快速抑制垂体分泌FSH、LH，具有较大的灵活性。但自20世纪90年代末开始应用于临床体外受精,但仍存在很多悬而未决的问题。目前尚无理想的拮抗剂用药方案,灵活用药方案似乎要科学合理一些。无起爆效应,促排时间短,促性腺激素用量少,使用方便、经济,可有效预防卵巢过度刺激综合征的发生。但可能会导致妊娠率和胚胎种植率降低。对于低反应者是否用拮抗剂方案取代激动剂短周期方案还存在争议。

THE AGONIST乐队。歌名是Thank_You_Pain 翻译过来叫。谢谢你。痛苦还有。他们不是哥特乐队。是旋律核。女主唱很漂亮。用的核嗓，不是死腔。注意区分我是一个极端音乐爱好者。欢迎多家交流。外加自己收藏了很多死亡金属。黑金属MV 音频MP3需要好听的金属乐可以找我推荐给你

大敌

给猪打激素。猪要不长才叫怪。

19世纪末至20世纪初著名微生物学家Ehrlich发现，一些有机物能以高度的选择性产生抗微生物作用，他认为这是由于药物与生物中某种接受物质结合的结果。他提出了接受物质（receptive substance)和受体（receptor）这些词汇，并认为药物与受体相互作用和钥匙与锁相似。它们的契合导致高度专一性。药物分子必须满足两个要求，一是到达体内受体，而是与受体部位发生特定的相互作用。通常，受体是指激素和神经递质作用的靶，他们在细胞间转换信号。除了这些大分子，许多蛋白分子如酶也有重要的生理功能。由于人们已经普遍接受这些大分子是药物作用的靶，所以广义的受体包括所有的生物大分子，如激素和神经递质的受体、酶、其他蛋白质和核酸。与受体相关的药物包括激动剂（agonist）和拮抗剂（antagonist）

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在央视的3.15晚会上曝光了肉羊养殖户违禁使用“瘦肉精”的事件，“瘦肉精”顾名思义，就是吃了之后能让动物长得更瘦的一种东西，不管是猪牛羊吃了都能瘦肉多，让消费者喜欢。农业农村部即日起开展为期三个月“瘦肉精”专项整治行动，那么瘦肉精对人体有哪些危害?在央视的3.15晚会上曝光了肉羊养殖户违禁使用“瘦肉精”的事件，“瘦肉精”顾名思义，就是吃了之后能让动物长得更瘦的一种东西，不管是猪牛羊吃了都能瘦肉多，让消费者喜欢。这种东西，是泛指一类具有β-肾上腺素受体激动剂的化合物，但是世界上任何一个国家也没有批准可以在动物养殖中使用。农业农村部即日起开展为期三个月“瘦肉精”专项整治行动，那么瘦肉精对人体有哪些危害?一、农业农村部：即日起开展为期三个月“瘦肉精”专项整治行动据央视3.15晚会曝光，河北沧州青县部分肉羊养殖户违禁使用“瘦肉精”，并将羊肉销往多地。据养羊户介绍，加了“瘦肉精”的羊一只多卖60元，河北青县作为一个大型养殖基地，一年出栏70万只羊，不知道这其中有多少养喂食了“瘦肉精”，流向你我的餐桌。为进一步加强“瘦肉精”监管，切实保障畜产品的质量安全，农业农村部决定即日起，开展为期三个月的“瘦肉精”专项整治行动。并迅速开展全面排查，组织实施飞行检查，严厉打击违法行为。二、瘦肉精对人体有哪些危害?“瘦肉精”是一类以盐酸克仑特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺等药物为代表的20多种违禁使用的药物的通称，学名为β2-受体激动剂(β2-agonist)，其既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂。1997年开始，农业部就把β-肾上腺素受体激动剂列为了非法使用的兽药，是严格禁止的。2001年就农业部药品监督局一起发布了《

转运称分布软件，抗菌药物在感染部位的浓度决定了抗菌药物的疗效及抗菌活性的持续时间。药物对组织的穿透力与药物的脂溶性、相对分子质量、分子结构和血清蛋白，

瘦肉精是一类动物用药，有数种药物被称为瘦肉精，例如莱克多巴胺（Ractopamine）及克伦特罗（Clenbuterol）等。将瘦肉精添加于饲料中，可以增加动物的瘦肉量、减少饲料使用、使肉品提早上市、降低成本。但因为考虑对人体会产生副作用，各国开放使用的标准不一。 简介　　瘦肉精(Clenbuterol)，是一种非常廉价的药品，对于减少脂肪增加瘦肉 (Lean Mass)作用非常好。瘦肉精让猪的单位经济价值提升不少，但它有很危险的副作用，轻则导致心律不整，严重一点就会导致心脏病。瘦肉精　　它作为一类药物，而不是一种特定的物质，是指能够促进瘦肉生长的药物添加剂。任何能够促进瘦肉生长、抑制肥肉生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。　　目前，能够实现这种功能的物质是一类叫做β-兴奋剂（β-agonist）的药物，比如在中国造成中毒的克仑特罗（clenbuterol）和美国允许使用的莱克多巴胺/又译雷托巴胺（Ractopamine）。　　瘦肉精在上海曾经引发了几百人的中毒事件。而在台湾，由于从美国进口的猪肉里含有健康的肉瘦肉精，几乎挑起一场政治争端。由于西方国家一般不消费动物内脏（内脏特别是肝脏则会残留瘦肉精），因而，在美国、加拿大、新西兰等国，瘦肉精这类物质的使用是合法的。　　在中国，通常所说的“瘦肉精”则是指克伦特罗。它曾经作为药物用于治疗支气管哮喘，后由于其副作用太大而遭禁用。　　其它这样类似药物还有沙丁胺醇（Salbutamol）和特布他林(Terbutaline)等，同样能起到“瘦肉”作用、却对人体健康危害过大，因而造成安全隐患。它们也因而在全球遭到禁用

瘦肉精在中国是不合法的，是明令规定严禁使用的食品添加剂。

应该算激素类

瘦肉精是指能够促进瘦肉生长的饲料添加剂。它不是指一种特定的物质，任何能够促进瘦肉生长、抑制肥肉生长的物质都可以叫做瘦肉精。目前，能够实现这种功能的物质是一类叫做乙类促效剂（u03b2-agonist）的药物，比如在中国造成中毒的克伦特罗（clenbuterol）和美国允许使用的雷托巴胺（Ractopamine）。而在中国，通常所说的瘦肉精则是指克伦特罗。它曾经作为药物用于治疗支气管哮喘，后由于其副作用太大而遭禁用。其它这样类似药物还有沙丁胺醇（Salbutamol）和特布他林(Terbutaline)等，同样能起到瘦肉作用、却对人体健康危害过大，因而造成安全隐患。它们也因而在全球遭到禁用。瘦肉精能使猪提高生长速度，增加瘦肉率，猪毛色红润光亮，收腹，卖相好；屠宰后，肉色鲜红，脂肪层极薄，往往是皮贴着瘦肉，瘦肉丰满。肥猪饲喂瘦肉精后，逐渐发生四肢震颤无力，心肌肥大心力衰竭等毒副作用。瘦肉精在医学上称为盐酸克伦特罗，既不是兽药，也不是添加剂，是肾上腺素类神经兴奋剂，属u03b2－兴奋剂类激素，其化学成分为：u03b1－［（叔丁氨基）甲基］－4－氨基3．5－二氯苯甲醇盐酸盐，是严重危害畜牧业健康发展和畜产品安全的毒品。盐酸克伦特罗早期仅在医学上用于急救和肺科病（主要是平喘）。在动物体内，对营养物质具有重新分配的作用，能促进动物生长、提高瘦肉率、降低脂肪沉积、提高饲料报酬等。盐酸克伦特罗属于非蛋白质激素，耐热，使用后会在猪体组织中形成残留，尤其是在猪的肝脏等内脏器官残留较高，食用后直接危害人体健康。其主要危害是：出现肌肉振颤、心慌、战栗、头疼、恶心、呕吐等症状，特别是对高血压、心脏病、甲亢和前列腺肥大等疾病患者危害更大，严重的可导致死亡。人类食用含瘦肉精的猪肝0.25kg以上者，常见有恶心、头晕、四肢无力、手颤等中毒症状。

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1，强效镇痛药；如吗啡等；2，弱镇痛药；如可待因等；3，解热镇痛药；呵司匹林等；4，抗炎镇痛药；吲哚美辛等。

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以前都是从巴黎始发的，今年是从里斯本发的车。

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是徐浪吗?但是他不是在Dakar的比赛中发生意外的.所以不知你要问的是什么徐浪出生地：浙江武义 生日：1976年11月11日 逝世：2008年6月17日于穿越东方越野拉力赛中不幸身亡，英年32岁。 车 队： 郑州日产奥丁锐骐车队 车 型： 日产皮卡 2008年6月 代表郑州日产奥丁锐骐车队征战首届穿越东方马拉松越野拉力赛。 编辑本段徐浪死因：未戴头盔去拉车 被拖钩击中头部 当地时间2008年6月17日，赛程进入欧亚交接的乌拉尔山区，由于连日大雨，此赛段非常泥泞，徐浪驾驶着第239号赛车进行第五赛段的比赛，在 73.28公里处，多辆赛车陷入泥潭，徐浪的车也同样陷了进去。在救援车实施援救的过程中，徐浪脱下头盔走出赛车和众人一起想要拉出最前面的那辆赛车，但是忽然实施救援的拖车的拖钩绳断裂，击中了32岁的徐浪头部，伤情严重，徐浪随后立即被直升机送往奥伦堡州州立医院进行抢救。17日上午，噩耗传来，徐浪因伤势过重抢救无效死亡。

十大女士衬衫品牌排行榜。1 INMAN茵曼茵曼(INMAN)，广州市汇美服装有限公司旗下棉麻生活品牌，于2008年创立。电子商务女装领域成长表现最为出色的女性服饰零售品牌之一。先后获得2011年全球十佳网商30强品牌、连续三年位居天猫商城女装品牌TOP5、淘品牌女装Top3、淘宝第一原创棉麻女装品牌等殊荣。2011年双十一“茵曼”更是改写历史，成为第一家冲破千万女装品牌，总业绩超越传统品牌，位居榜首。2 Ochirly / 欧时力欧时力(香港)集团有限公司是意大利欧时力OCHIRLY品牌在亚太地区全权运营机构(亚太地区总部)，负责欧时力OCHIRLY在亚大地区的品牌运作业务，1999年欧时力OCHIRLY女装率先成功进入中国市场。截至2009年底的数据显示，它在中国28个省市的指标性商场拥有超过800家门店，年销售额达到2.5亿元。目前，欧时力计划在海外上市，公司估值约20亿美元。3 Artka Artka——杭州盖文电子商务有限公司旗下淘宝原创服装设计师品牌，创立于2005年。ARTKA阿卡女装随心手艺是淘宝最大、人气最旺的原创设计品牌，其最大特色就是，与众不同的女衬衫、雪纺衫等女装设计风格。其品牌风格多样化，有田园式，歌特式，宫廷式，民族式，波西米亚式，珞莉塔式等等!4 粉红大布娃娃上海苹豆商贸有限公司成立于2007年底，是国内领先的具有时尚前瞻性的女装公司。旗下主品牌“粉红大布娃娃”凭借独具匠心的设计、精湛的工艺和完美立体的版型，一跃成为中国崇尚精致生活的推崇之极的品牌。2012年，公司开拓第二产品线，推出“粉红小布娃娃”这一“粉红大布娃娃”姊妹品牌，为了崇尚自由率性的年轻设计制作一系列休闲气质服装。5 VOA / 维欧艾2004年6月杭州维欧艾服饰有限公司获得了法国维欧艾国际投资公司的“VOA”品牌的中国区的生产、销售权。杭州维欧艾服饰有限公司位于杭州江干科技园区服装研发中心，是集设计、生产、销售于一体的专业女装企业。拥有数十名优秀设计师进行服装款式设计和全球流行趋势跟踪。公司经营至今已在全国50多城市设置销售网络,拥有100多家直营店和代理店。6 裂帛裂帛，中国设计师品牌，由青年设计师大风、小风创始于2006年11月。裂帛已成为中国最具规模的设计师女装之一,远销海外各个国家与城市,为世界潮流和国际时装界输出着来自东方的多元文化价值,与美好的体验。7 O.SA / 欧莎 深圳市欧莎世家服饰有限公司，创建于2007年，是融设计、研发、生产、销售、运营，售后维护为一体式经营的电子商务公司。旗下的OSA品牌，是涵盖男、女装的综合性品牌，致力于25-35岁目标客群，凭借时尚多变的款式、安全优良的品质，以及合理可信的价格，受到无数时尚都市人的喜爱与追捧。8 Vero Moda VERO MODA引是欧洲著名的时装公司丹麦BESTSELLER拥有的四个著名品牌之一。VERO MODA拥有众多优秀的设计师，Vero Moda的销售网络遍布全球22个国家，拥有650家大型概念店，紧随世界时尚潮流，为全世界女性提供最具品位的时装。与众多欧洲高档时装不同，VERO MODA主张”与其仰望不如穿在身上”的理念，时尚的设计，合理的价格，全球供应链，使VERO MODA成为全球上班族女性的首选品牌。9 HSTYLE / 韩都衣舍 韩都衣舍(HSTYLE)，由山东韩都衣舍电子商务有限公司全资经营。韩都衣舍品牌创立于2008年，专注于互联网时尚品牌运营。2010年荣获“中国十大网货品牌”和“最佳全球化实践网商”，2011年中国纺织服装行业十大风云人物，2011年中国纺织服装行业年度精锐榜“十大网络品牌”，2012年韩都衣舍在天猫平台和京东商城均为女装类目销量排名第1位。10 十月传奇十月传奇诞生于中国深圳的一支年轻而有个性的OL女装创作团队。2009年，十月传奇获得业内许多家投资机构及资深人士的高度赞誉，被称为正在迅速崛起的和未来最具发展潜力的网上服饰经营公司。十月传奇为越来越多坚持美、相信美的女性消费者提供更专业的产品与服务。为现在都市创造更多充满智慧、自信、富有口味的新时代女性。2010年，十月传奇女装入驻淘宝商城，并获得都市白领OL的追捧。

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欧时力Ochirly。基本都是白领装。

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　　　植物名称： 喜树　　植物别名： 旱莲、水栗、水桐树、天梓树、旱莲子、千张树、水漠子、　　英文名： Common Camptotheca Fruit　　拉丁名： Camptotheca acuminata Decne　　科名：蓝果树科Nyssaceae　　属名： 喜树属　　适应地区： 长江以南地区　　　国家Ⅱ级重点保护野生植物（国务院1999年８月４日批准）　　生态分类： 木本植物 >； 落叶乔木类　　观赏分类： 荫木类　　高度范围： 30 （M）编辑本段分布情况　　本属仅有1种，为我国特产，贵州产有。产兴义、兴仁、安龙、册亨、望谟、罗甸、贵阳、都匀、黄平、凯里等县、市；分布于云南、四川、湖南、湖北、广西、广东、江西、江苏、浙江、福建等省、区。　　中亚热带常绿、落叶阔叶林区(主要城市：武汉、沙市、黄石、宜昌、南昌、景德镇、九江、吉安、井冈山、赣州、上海、长沙、株洲、岳阳、怀化、吉首、常德、湘潭、衡阳、邵阳、桂林、温州、金华、宁波、重庆、成都 、都江堰、绵阳、内江、乐山、自贡、攀枝花、贵阳、遵义、六盘水、安顺、昆明、大理)　　南亚热带常绿阔叶林区(主要城市：福州、厦门、泉州、漳州、广州、佛山、顺德 、东莞 、惠州、汕头、台北、柳州、桂平、个旧)　　热带季雨林及雨林区(主要城市：海口、三亚、琼海、高雄、台南、深圳、湛江、中山、珠海、澳门、香港、南宁、钦州 北海、茂名、景洪)编辑本段形态特征　　喜树属 Camptotheca Decne．　　落叶乔木。叶互生，全缘。头状花序近于球形，生于花梗顶端，花杂性，花萼杯状，上部5齿裂，花瓣5枚，雄蕊10枚，排成2轮，花药4室，子房下位，在雄花中不发育，在雌花及两性花中发育良好，1室具1枚下垂的胚珠，花柱上段常分枝。翅果，顶端截平，具宿存的花盘；种子1枚。　　喜树落叶乔木。高可达20余米，树干端直；枝条伸展，树皮灰色或浅灰色，有稀疏圆形或卵形皮孔。叶互生，纸质，卵状椭圆形或长圆形，长10—26厘米，宽6—10厘米，先端渐尖，基部圆形，上面亮绿色，嫩时叶脉上被短柔毛，其后无毛，下面淡绿色，被稀疏短柔毛，侧脉显着，10—12对，弧形平行，全缘，叶柄带红色，长1．5—3厘米，嫩时被柔毛，其后无毛。头状花序近于球形，顶生或腋生，顶生的花序具雌花，腋生的花序具雄花，总花梗长4—6厘米；花杂性，同株，苞片3枚，三角状卵形；花萼杯状， 5浅裂，裂片齿状；花瓣5枚，淡绿色，长圆形或长圆卵形，长2毫米，早落；花盘显着，微裂；雄蕊10枚，外轮5枚，较长，常伸出花冠外，内轮5枚较短，花丝细长，无毛，花药4室；子房在两性花中发育良好，下位，花柱无毛，长4毫米，顶端分2支。翅果长圆形，长2—2．5厘米，顶端具宿存的花盘，两侧具窄翅，着生于近球形的头状果序上。生长习性　　花期7月，果熟期11月。暖地速生树种。喜光，不耐严寒干燥。需土层深厚，湿润而肥沃的土壤，在干旱瘠薄地种植，生长痩长，发育不良。深根性，萌芽率强。较耐水湿，在酸性、中性、微碱性土壤均能生长，在石灰岩风化土及冲积土生长良好。景观用途　　庭荫树、行道树，主干通直，树冠宽展，本种生长迅速，为优良的庭园树和行道树，可作为绿化城市和庭园的优良树种。　　[中文名] 喜树碱　　[中文别名] 喜树素　　[外 文 名] Camptothecin.　　[外文缩写] CPT。　　[化 学 名]　4-乙基-4，12-二氧-4-羟-1H-吡喃（3`，4`，6，7）吡吲哚（1，2-6）喹啉-3，14-二酮。　　[性 状]　　本品为淡黄色针状结晶，难溶于水，遇光易变质，微有引湿性，微溶于二甲基亚砜。其注射液由喜树碱钠配制，为黄色澄明水溶液，具有紫色荧光，呈碱性。　　[药理作用]　　喜树碱是从喜树（Camptothecaacuminata)中提取的一中生物碱。喜树为珙桐科植物，又名旱莲木、千张树、南京梧桐等，它是我国特有的植物，广泛分布于长江、川南等地区，1966年从该植物中提取了CPT。关于CPT抗肿瘤作用的机制，早期研究表明，它在体外是一种强大的核酸合成抑制剂，不是通过抑制核苷酸合成，亦不是通过影响DNA、RNA聚合酶，它对RNA的合成抑制是可逆的，对DNA的合成抑制遇较持久，对rRNA生物合成的作用大于其他RNA的作用，对蛋白质的合成影响较小。近年来的研究显示，哺乳动物DNA拓朴异构酶Ⅰ（TOPO　　I）则是喜树碱类药物的作用靶点，TOPO　　Ⅰ酶广泛存在于原核细胞及真核细胞中，主要引起DNA二维、三维结构改变，与DNA复制、修复细胞增殖及基因表达关系密切。CPT可抑制TOPOⅠ活性，导DNA单链断裂。CPT是细胞周期特异性药物，主要作用于S期细胞，亦能延缓G2/M转换期。与常用抗肿瘤药物无交叉耐药性。另外，CPT尚有免疫抑制作用，但不持久，停药后9日免疫功能即可恢复。甘草酸单胺盐能能显著对抗CPT的副作用，并增强疗效。　　[体内过程]　　给小鼠腹腔注射本品15分钟后，血中浓度达高峰，并很快进入肝、肾及胃肠道，而在胃肠道停留时间最长，浓度最高；胆囊中药物浓度为血中的2倍。本品静脉注射后部分与血浆蛋白结合，半衰期相当长，血中可存留6日以上。体内很少代谢，主要以原形从尿中排出，48小时排出17%。　　[临床应用]　　静脉注射：本品10mg以生理盐水20ml溶解后缓慢注入，每日1次；或15~20mg，隔日1次；总量140~200mg为1疗程。　　静脉滴注：剂量同静脉注射，以生理盐水250ml稀释后静脉滴注，总量同上。　　肌肉注射：每日5~10mg，140~200mg为1疗程。　　动脉插管：头颈部癌或肝癌治疗时，可将本品100mg溶于20ml生理盐水内由动脉插管缓慢注入，每日或隔日1次。　　胸腹腔注射：尽量抽出积液后，将其20~30mg用20ml生理盐水溶解后注入，可每周注射1次。　　膀胱内灌注：每次20mg，加生理盐水20ml，每日1次，连用3日为1周期，或每次30~40mg，加生理盐水50ml，每周2次，4周为1周期。　　瘤内注射：可将本品5~10mg直接注入肿瘤结节内，每日1次或隔日1次。　　口服：每次5mg，每日2次，用于维持治疗。　　[不良反应]　　（1） 骨髓抑制：白细胞与血小板减少，多在总量达到100~140mg时出现，一般不严重。　　（2）　胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲减退；腹泻有时相当严重，可引志脱水、电解质紊乱及肠麻痹。　　（3） 泌尿道反应：泌尿道刺激较明显，有尿频，尿急，尿前及血尿；个别病例可因血尿而死亡。　　[禁 忌 证] 孕妇及肾功能不良者禁用。　　[注意事项]　　（1） 本品只可用生理盐水溶解，不可用葡萄糖或酸性溶液稀释。　　（2） 大量饮水并及时排尿，可减轻泌尿道反应。　　（3）另外，CPT可与加温（41~43℃）疗法同时进行，CPT剂量可由16mg/kg减至12mg/kg，疗效可提高，并能减轻泌尿道刺激。　　（4） 如发现沉淀，则不能使用。　　[制剂规格] 注射剂：5mg/支，10mg/支；片剂：5mg/片。　　[贮 藏] 密闭，避光保存。　　附：喜树碱混悬剂　　为淡黄色的乳样混悬液，用于静脉注射。由于肝脏网状内皮系统的枯否氏细胞能吞噬异物，即贮存于肝组织内，然后缓慢释放，故其作用于时间较长，在肝、肾、胃和骨组织及血液中浓度较高。主要用于原发性肝癌，术前给药可提高手术切除率。每次5mg，以5%葡萄糖液稀释后静脉注射，每周2次，100mg为1疗程。规格为：每支5mg。医用——喜树果　　中文名：喜树果　　拉丁学名：Fructus Camptothecae Acuminatae　　英文名：Common Camptotheca Fruit　　别名：　千丈树、水栗子、天梓树。　　来源：为珙桐科植物喜树Camptotheca acuminata Decne.的果实。　　植物形态：　　落叶大乔木。叶互生，卵状长方形或卵状椭圆形，长7～18cm，宽5～10cm，先端渐尖，基部圆或广楔形，全缘，边缘有纤毛，羽脉10～11对；叶柄红色，有疏毛。花单性同株，成球形头状花序；花萼5齿裂；花瓣5，绿色；雄花雄蕊10；雌花子房下位，1室，柱头3裂，花盘明显。果序球状。花期8月，果期10～11月。　　生境：海拔1000m以下较潮湿处；有种植。主产浙江、江苏、江西、湖北、湖南。　　采制：秋季果实成熟尚未脱落时采收，晒干。　　性状：　　果实披针形，长2～2.5cm，宽5～7mm，先端尖，有柱头残基；基部变狭，可见着生在花盘上的椭圆形凹点痕，两边有翅。表面棕色至棕黑色，微有光泽，有纵绉纹，有时可见数条角棱和黑色斑点。质韧，不易折断，断面纤维性，内有种子1粒，干缩成细条状。味苦。　　化学成分：　　含喜树碱（camptothecine）、喜树次碱（venoterpine）、10-羟基喜树碱（10-hydroxycamptothecine）、10-甲氧基喜树碱（10-methoxycamptothecine）、白桦脂酸（betulic acid）、长春甙内酰胺（vincoside-lactam）等。　　性味：性寒，味苦、涩；有毒。　　功能主治：抗癌，散结，破血化瘀用于多种肿瘤，如胃癌、肠癌、绒毛膜上皮癌、淋巴肉瘤等。

有多少姐妹和我一样，一年四季都有在坚持涂身体乳的给我举个手

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