一直熬夜多，休息少，可不可以吃点德国Essentiale健肝素呢？

一般适用于急性和慢性肝病 ；预防胆结石复发 ；怀孕导致的肝脏损害（妊娠中毒） ；银屑病；放射综合征等作用。

可以的【功效】：u2022成份天然，医学证实能被肝细胞直接吸收，强化肝脏，保持肝脏健康。u2022强化肝脏，增强肝脏解毒功能，避免毒素(如: 酒精， 药物，食品添加剂等) 积聚在身体内。u2022增强肝脏功能，有助舒解疲劳、营养吸收，促进整体健康。【适合群体】：强化肝脏，保持健康u2022生活忙碌、经常熬夜和睡眠不足:有助减低因睡眠不足令肝脏排毒失调，引致的疲倦、食欲不振等；u2022有助降低饮酒后酒精毒素积聚体内；u2022吸烟、饮食不均衡及长期服用药物: 增强肝脏功能，促进整体健康。

目录 1 肝得健说明书 1.1 药品名称 1.2 英文名称 1.3 必需磷脂的别名 1.4 分类 1.5 剂型 1.6 肝得健的药理作用 1.7 肝得健的药代动力学 1.8 肝得健的适应证 1.9 肝得健的禁忌证 1.10 注意事项 1.11 肝得健的不良反应 1.12 肝得健的用法用量 1.13 必需磷脂与其它药物的相互作用 1.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了肝得健的内容。为方便阅读，下文中的 肝得健 已经自动替换为 必需磷脂 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 必需磷脂说明书 1.1 药品名称 必需磷脂 1.2 英文名称 Essentiale 1.3 必需磷脂的别名 肝得健；强力必需磷脂；易善力；基础磷脂/维生素B族/烟酰胺/维生素E；Essentiale Phospholipids；Essentiale/Phospholipids/VitaminB/Niacinamide/Vitamin E；Essentiale Forten 1.4 分类 消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物 1.5 剂型 1.胶囊：每瓶100粒； 2.静脉注射剂：5ml； 3.静脉滴注液：10ml。 1.6 必需磷脂的药理作用 必需磷脂为保肝药，内含肝得健（EPL）、B族维生素等。肝得健主要由天然胆堿磷酸二甘油酯及亚油酸（约占70%）、亚麻酸、油酸等不饱和脂肪酸组成，其结构与肝细胞膜磷脂基本相同，能协调脂与细胞膜组织之间的功能，促进肝细胞膜组织再生，因而可有效地使肝脏的脂肪代谢、合成蛋白质及解毒等功能恢复正常。同时，必需磷脂具有良好的亲脂性，并含有大量的不饱和脂肪酸，能保护肝细胞结构及对磷脂有依赖性的酶系统，防止肝细胞坏死。此外，必需磷脂还可降低肝细胞的脂肪浸润；降低炎症反应；并通过抑制胶原生成、降低胶原/DNA比率和肝脏羟辅氨酸生成而减少结缔组织形成。B族维生素等可促进上述作用，加速肝病的康复。 1.7 必需磷脂的药代动力学 必需磷脂口服、静脉给药后均迅速吸收。单剂口服后6h，高浓度的肝得健主要出现在肝脏、肾脏和肠黏膜中。必需磷脂主要在肝脏代谢。口服给药时，一半以原形参与体内各种代谢，其余转变为甘油磷酰胆磷酰胆堿及其相应的水解产物。主要以代谢物的形式自尿中排泄。 1.8 必需磷脂的适应证 1.用于急慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病、肝中毒，以及各种原因引起的肝脏脂肪变性、胆汁淤积。 2.用于预防胆结石的形成、放射治疗综合征、肝胆手术前后的支持治疗。 1.9 必需磷脂的禁忌证 因必需磷脂注射剂中含有苯甲醇，故不可用于新生儿。 1.10 注意事项 1.孕妇前3个月慎用。 2.必需磷脂必须使用澄清液。 3.注射时须缓慢。 4.药液须现配现用。 1.11 必需磷脂的不良反应 必需磷脂不良反应十分轻微，耐受性良好，仅偶有轻微的胃肠道反应。注射过快可引起血压下降。 1.12 必需磷脂的用法用量 1.轻症病例：每次2粒，每天3次。进餐时用少量温水整粒吞服。 2.静脉注射：轻症病例：静脉注射（每支5ml），每天10ml。 3.静脉滴注：主要适用于重症病例：先予静脉滴注（每支10ml），每天20～40ml；2周后改为静脉注射（每支5ml）每天10ml或口服每次2粒，每天3次。 1.13 药物相互作用 尚未观察到药物的相互作用。 1.14 专家点评

这个问题帮我家人问过做医生的朋友，德国Essentiale健肝素主要是一些天然植物提纯的保健品，不属于药物，没什麽副作用，可以长期服用，很多医生都推荐这个。好的，如果有需要，随时欢迎你的询问。

全球领先（3大NO.1）的专研护肝品牌——德国Essentiale健肝素在这方面有着比较好的效果。该保健品产自欧洲最大药厂、拥有50年专业护肝历史的德国赛诺菲，有着200个医学临床实证，是全球销量NO.1护肝品牌、连续10年全港销量NO.1 护肝品牌、NO. 1 专研护肝医护品牌。医学实证，健肝素中的EPL肝内磷脂能保护、更新及修护不健康的肝细胞，是维持肝脏正常运作的必需元素。健康人体的肝脏中，能自行制造出EPL肝内磷脂，但是各种伤肝行为，会导致EPL元素的严重流失，因此需要定期补充，以维护同强壮肝脏健康。而德国Essentiale健肝素富含EPL肝内磷脂成份，萃取自天然成分大豆，是良好的护肝营养补充品，非西药。长期服用，能有效强化肝脏，增强肝脏解毒能力，令肝脏回复健康。并帮助减少肝脏脂肪的积聚，有排毒解毒功能。

因此多烯磷脂酰胆碱具有下列生理功能 ：通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常 ；调节肝脏的能量平衡 ；促进肝组织再生 ；将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式；稳定胆汁。药代动力学口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷脂酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液，主要通过同高密度脂蛋白结合到达肝脏。口服给药6-24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。胆碱的半衰期是66小时，不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。您可以在百度、Google查找 “buyworldmedical”就可以看到您要找的产品和详细介绍”

转氨酶异常 要查找原因 健肝素帮助调理 不可长期复用 还是要对症下药 营养药什么的 只是辅助作用 治标不治本 建议多找医生看看 别听一面之同耽误治疗

德国Essentiale健肝素说是纯植物提取的，事实应该有副作用。再看看别人怎么说的。

德国Essentiale健肝素一个很主要的功效就是帮助肝脏排毒解毒嘛，经常喝酒的人很伤肝,用它来护肝，避免毒素积聚在身体,解酒效果比较之前好,也不那麽容易宿醉。

这是一种德国制造的纯天然护肝产品，效果挺不错的，可以帮助受损肝细胞膜的修复，我舅妈是小三阳患者，医生让她吃德国Essentiale健肝素配合治疗帮助调理，转氨酶一直控制的很好。

可以。睡眠不足很容易令肝脏排毒失调，健肝素可以增强肝脏解毒功能，减低疲倦、食欲不振的症状。德国Essentiale健肝素是保健品,不含西药，可长期服用,而且长期服用更见效果。如果对我的回答满意请采纳

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功效与作用清热，明日，祛痰。 治小便不通，淋浊，带下，尿血，暑湿泻

没中文说明吗？这样的也买？自己百度下，不是问，是直接输入药名即可。

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因此多烯磷脂酰胆碱具有下列生理功能：通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常；调节肝脏的能量平衡；促进肝组织再生；将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式；稳定胆汁。药代动力学口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷脂酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。

多久能好要看个人的病情和体质吧，不过既然要修复肝细胞，肯定是需要比较久一点的时间，一般也要三个月以上吧，而且也需要配合医生的药物治疗, 我爷爷服用德国Essentiale健肝素有一年多了，没什么不良反应的。望采纳我的答案，不胜感激。如果还有什么需要，可以追问，谢谢！

我肝硬化吃什药好，怎么买

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 磷脂药品说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 磷脂的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 磷脂的药理作用 4.7 磷脂的药代动力学 4.8 磷脂的适应证 4.9 磷脂的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 磷脂的不良反应 4.12 磷脂的用法用量 4.13 磷脂与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 5 参考资料 附： 1 磷脂相关药物 1 拼音 lín zhī 2 英文参考 phospholipid [21世纪英汉汉英双向词典] PHL [湘雅医学专业词典] phospholipid [WS/T 476—2015 营养名词术语] 3 概述 磷脂（phospholipid）是指含有磷酸基团的类脂[1]。包括甘油磷脂和鞘磷脂两类[1]。 磷脂是含磷的脂质，是生物膜的基本成分。磷脂的醇部分或者是甘油，或者是鞘氨醇，故可分成甘油磷脂和鞘磷脂两类，它们都是极性脂。极性脂由极性部分（叫做极性头）和非极性部分（叫做非极性尾）组成。 甘油的C（1）和C（2）羟基被脂肪酸酯化，C（3）羟基被磷酸酯化，磷酸又与一极性醇X—OH连接，这就构成甘油磷脂。分子的非极性尾含有两个脂肪酸的长烃链，甘油C（1）连结的常是含16或18个碳原子的饱和脂肪酸，其C（2）位则常被16～20个碳原子的不饱和脂肪酸占据。磷酰—X组成甘油磷脂的极性头，故甘油磷脂可根据极性头醇（X—OH）的不同分类。XH构成最简单的甘油磷脂，叫做磷脂酸，它在生物膜中仅有少量。通常存在于生物膜中的甘油磷脂都有极性头。重要的甘油磷脂极性头基举例如下。 极性脂在水溶液表面自然形成厚度为一个脂质分子的脂单层，其烃尾避开水朝向大气，而亲水的极性头则指向极性的水相。在水系统中，极性脂自然聚在一起形成分子团（非极性尾朝内）或极薄的脂双层以分开两个水性部分。脂双层脂质分子的非极性尾向内伸展形成一个连续的内部碳氢核心，而极性头朝外，伸入水相中。脂双层较软，易弯曲流动，是生物膜的基本结构，它们依膜的类型不同，占膜重量的20～80％不等。鞘磷脂的结构和性质见鞘脂。 4 磷脂药品说明书 4.1 药品名称 磷脂 4.2 英文名称 phospholipids 4.3 磷脂的别名 易善复；胆堿磷酯；蛋黄素；蛋磷脂 ；卵磷脂；Essentiale 4.4 分类 消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物 4.5 剂型 1.含多烯磷脂酰胆酰胆堿（天然的胆堿磷酸二甘油酯、带有大量的不饱和脂肪酸基，主要为亚油酸，约占70%，亚麻酸和油酸300mg）228mg/粒，30粒/盒；100粒/盒。 2.注射剂：5ml/支（含天然的胆堿磷酸二甘油酯、主要为亚油酸，约占70%，及亚麻酸和油酸250mg，苯甲醇45mg）。 4.6 磷脂的药理作用 1.临床药理磷脂主要成分为必需卵磷脂（EPL），必需磷脂在人体内不能自身合成，必须外源供给，它是构成所有细胞膜和亚细胞膜的重要成分，EPL进入人体后，能特异性与肝细胞膜结合，起到稳定、保护、修复肝细胞膜，促进肝细胞再生，增加肝细胞膜对病毒、毒物、药物及自由基的防御能力。 2.作用机制当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤，多烯磷脂酰胆酰胆堿可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆酰胆堿，这些磷脂酰胆堿在化学结构上与重要内源性磷脂一致，它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，实验证明，EPL能通过降低脂质过氧化，减轻肝细胞损伤，因此可使受损的肝功能和酶活力恢复正常，调节肝脏的能量平衡，促进肝组织再生。EPL在实验动物模型中，能降低肝脏的脂肪浸润和炎症反应，促进肝细胞再生，减少纤维化，增加免疫应答等作用。另外磷脂可分泌入胆汁，将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式，稳定胆汁。 4.7 磷脂的药代动力学 口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆酰胆堿在小肠被吸收，大部分被磷脂酶A分解为1酰基溶血磷脂胆堿，50%在肠黏膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆堿，此多聚不饱和磷脂酰胆堿通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6～24h后磷脂酰胆堿的平均血药浓度达20%。胆堿的半衰期是66h，不饱和脂肪酸的半衰期是32h。用。H和14C放射性核素标记，人体药动学发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。 4.8 磷脂的适应证 可应用于所有类型的急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化，中毒性肝病、药物性肝病、酒精性肝病、代谢性肝病，怀孕导致的肝脏损害（妊娠中毒）、放射治疗综合征、银屑病，预防胆结石的复发，及肝、胆手术的前后用药。 4.9 磷脂的禁忌证 已知对磷脂所含的任何一种成分过敏者，新生儿和早产儿禁用注射液。 4.10 注意事项 1.孕妇、哺乳期妇女用药参见临床应用。 2.老年患者用药参见临床应用。 3.儿童用药用量酌减，或遵医嘱。 4.用药过量处理迄今未发现多烯磷脂酰胆酰胆堿过量或者中毒的症状。 4.11 磷脂的不良反应 在大剂量使用时偶尔会出现胃肠道紊乱，如腹泻。 4.12 磷脂的用法用量 开始，每次2粒.每日3次，每日服用量最大不超过6粒，一段时间以后，剂量可减至每次1粒，每日3次；静滴：5～10ml加入：10%葡萄糖注射液250～500ml滴注，重症病例可用10～20ml。 4.13 药物相互作用 不可用盐类注射液稀释，能使磷脂析出沉淀。 4.14 专家点评

德国Essentiale健肝素是护肝保健品，它能够帮助受损的肝细胞膜再生，从而维持正常的肝脏功能，经常喝酒的人可以每天吃两粒，增强肝脏解毒功能之馀，比较没那麽容易头痛宿醉。嗯，会的其实说酒精中毒，说来了是甲醛中毒酒精应该是乙醛，一些不法商贩用甲醛代替乙醛，制造假酒，图暴利，害人不浅，虽然甲醛的味道与乙醛相似，但甲醛是有毒的，喝多了会直接导致人死亡，只要超过某一含量，就会引起头晕，眼镜会失明等不良症状，如果还有那酒的话最好是销毁，报警，举报假酒销售地点，以防再害别人你好，德国Essentiale健肝素是一种辅助调理各种肝脏问题的护肝产品，它含有的肝内磷脂成分，可以很好的帮助修复受损的肝细胞。但如果是肝病, 还是要去看医生啊!就是要改掉一些对肝脏不好的习惯呀，比如戒烟戒酒，不要吃辛辣油腻高糖重盐的食物，也不要熬夜，适量运动，这样服用德国Essentiale健肝素才能发挥出更好的保肝护肝效果。

在实验动物模型中，必需磷脂能降低肝脏的脂肪浸润和炎症反应，促进肝细胞再生、减轻纤维化、增加免疫应答等。水飞蓟素对氨基半乳糖等引起的实验性肝损害有一定的保护作用，可对抗肝细胞的坏死和减轻脂肪变性，使肝细胞内线粒体和内质网的损伤恢复。那么， 易善复(ESSENTIALE),可使受损的肝功能和酶活力恢复正常，将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式，促进肝组织再生，调节肝脏的能量平衡，稳定胆汁。多烯磷脂酰胆碱注射液可提供高剂量多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与内源性磷脂一致。它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合。 水飞蓟宾胶囊和易善复都是治疗肝病的药物，但是水飞蓟宾胶囊为中药提取物，而易善复为多烯磷脂酰胆碱，两者的治疗途径各不相同，建议患者在相关医生指导小使用效果更佳。 康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

当然可以啊

目录 1 多烯磷脂酰胆堿说明书 1.1 药品名称 1.2 易善复的别名 1.3 分类 1.4 剂型 1.5 多烯磷脂酰胆堿的药理作用 1.6 多烯磷脂酰胆堿的药代动力学 1.7 多烯磷脂酰胆堿的适应证 1.8 多烯磷脂酰胆堿的禁忌证 1.9 注意事项 1.10 多烯磷脂酰胆堿的不良反应 1.11 多烯磷脂酰胆堿的用法用量 1.12 易善复与其它药物的相互作用 1.13 专家点评 这是一个重定向条目，共享了多烯磷脂酰胆堿的内容。为方便阅读，下文中的 多烯磷脂酰胆堿 已经自动替换为 易善复 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 易善复说明书 1.1 药品名称 易善复 1.2 易善复的别名 多烯磷脂酰胆堿；Essential N/Essentiale Forte N；Essentiale Forte N 1.3 分类 消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物 1.4 剂型 含EPL 300mg； 2.注射剂：含EPL 250mg。 1.5 易善复的药理作用 易善复是以大豆中提取的粗制磷脂物质精制而成的，其主要成分为人体的“必需”磷脂（EPL）。由于易善复是富含多不饱和脂肪酸的磷脂酰胆堿，因此又称为多烯磷脂酰胆酰胆堿（PPC）。磷脂是人体细胞和组织膜系统的基本成分，在膜依赖性新陈代谢及解毒过程中起着重要作用，在细胞再生过程中也有重要作用。在肝脏疾病中，不论其病因如何，均不可避免地要发生肝实质细胞和细胞器的损害，同时伴有磷脂的丢失。易善复通过补充人体外源性磷脂成分，使得多不饱和磷脂酰胆堿结合到肝细胞膜结构中，对肝细胞的再生和重构具有非常重要的作用，并且能明显改善营养物质和电解质的跨膜过程，增加磷脂依赖性酶类的活性。同时，高能量的“必需”磷脂分子与肝细胞膜或细胞器膜相结合，能为患病肝脏提供大量的能量，这些能量是生物膜结构形成和功能发挥所必需的。此外，易善复尚可分泌入胆汁，改善胆汁中胆固醇和磷脂的比值，增加胆汁成分的水溶性，降低胆结石形成指数。 1.6 易善复的药代动力学 易善复口服吸收率达90%以上，口服后约6h血药浓度达峰值。动物实验证明，易善复主要通过淋巴系统和血液循环进入肝脏，进入肝脏后部分被细胞膜和亚细胞成分利用。在血液中，PPC优先被高密度脂蛋白（HDL）摄取，脂蛋白中的磷脂部分与PPC交换。易善复在横纹肌、肾脏和肺脏中的浓度很强。对大鼠和小鼠的研究显示，静脉给予PPC后，给药剂量的80%在15min后从血浆排出，75min后排出92%，10h后几乎全部排出。 1.7 易善复的适应证 1.用于脂肪肝、肝硬化、肝中毒、急、慢性肝炎。 2.易善复注射剂还可用于治疗肝性脑病（包括肝性脑病前驱期）。 1.8 易善复的禁忌证 1.对易善复所含的任何一种成分过敏者。 2.易善复注射剂中含苯甲醇，新生儿和早产儿禁用。 1.9 注意事项 易善复静脉注射时，只可用澄清的溶液，不可与其他任何注射剂混合注射。 1.10 易善复的不良反应 1.增加口服剂量时偶可引起胃肠不适、腹泻等。 2.极少数患者可对易善复注射剂中的苯甲醇发生过敏反应。 1.11 易善复的用法用量 1.开始时每次600mg，每天3次。一段时间后，剂量可减至每次300mg，每天3次，作为维持剂量。 2.静脉注射：一般每天缓慢静注250～500mg。严重病例每天注射500～1 000mg。单次注射可达500mg。重症肝炎患者可酌情增加剂量。缓解期每天静脉滴注250～500mg，视病情改为口服给药。 3.静脉滴注：见静脉注射项。 1.12 药物相互作用 （尚不明确） 1.13 专家点评

调整饮食习惯吧。看范志红微博。记得s家有问题，另一家不清楚，但保健品总的来说不值得信任。不如好好吃饭加运动。基本的都做不到的话，保健品更没用了。

易善复（多烯磷脂酰胆碱胶囊） 大类 消化系统 小类 肝脏病辅助用药 剂型 胶囊剂 规格 228mg/粒 单位 24粒/盒 功效 本品可使受损的肝功能和酶活力恢复正常，并能促进肝组织再生。 说明 主要成份及其化学名称：每粒胶囊含多烯磷脂酰胆碱（天然多烯磷脂酰胆碱，带有大量的不饱和脂肪酸基，主要为亚油酸[约占70%]，亚麻酸和油酸）228mg 【性状】不透明硬胶囊。 【药理毒理】当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱胶囊可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，另外，可分泌入胆汁。 因此多烯磷脂酰胆碱胶囊具有下列生理功能： 使受损的肝功能和酶活力恢复正常。 调节肝脏的能量平衡。 促进肝组织再生。将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式。 稳定胆汁。 【药代动力学】口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷酯酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6—24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。 胆碱的半衰期是66小时，不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。 用3H和14C同位素标记，人体药代动力学研究发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。 【适应症】所有类型的急性和慢性肝病；预防胆结石复发；怀孕导致的肝脏损害（妊娠中毒）；银屑病；放射综合症。 【用法用量】除非医生处方特别指出，应按以下剂量方案服用多烯磷脂酰胆碱胶囊。请遵照该说明书，否则不能获得多烯磷脂酰胆碱胶囊的全部疗效！

配乐 王继华、张浚鹏

禁忌腥辣食物，不易服药的时候吃海鲜“绿界医药代购网””您可以在百度、Google查找 “buyworldmedical”就可以看到您要找的产品和详细介绍”

去 3甲医院看 感染科吧，咨询医生，病毒 不复制肝功能正常可以不治疗，病毒DNA阳性 就要 抗病毒是王道，到肝胆相照论坛看看 一亿病友在交流，祝福山羊们幸福快乐！！！

我们都知道酒精会对肝脏形成一定的损伤

香港的万宁、屈臣氏以及各大药店很多地方都可以买的到，另外，现在万宁的天猫国际旗舰店上也可以买到了。

【别名】易善力,肝得健 【外文名】essentiale ,Essentiale Forte 【成分】 每粒胶囊 必需磷脂300 mg,维生素B1 6mg,维生素B2 6mg,维生素B6 6mg,维生素B12 6ug,烟酰胺30 mg,醋酸维生素E 6mg,每安瓿 注射液 必需磷脂250mg,维生素B6 2.5mg,维生素B12 10ug,烟酰胺25 mg,泛酸钠1.5mg 【适应症】 急慢性肝炎，肝硬化，中毒性代谢性肝病，各原因引起的肝脏脂肪变性，胆汁郁结，胆结石的预防 【用量用法】 胶囊1－2粒tid,注射液2安瓿 qd。重症病例可2－4安瓿／日。 【规格】 胶囊 24粒。注射液 5 ml x 5安瓿。

可以长期服用用法：成人开始每次2粒（456 mg），每日3次，每日最大服用量不得超过6粒胶囊。一段时间后，剂量可减至每次1粒（228 mg），每日3次。应餐后用足量液体整粒吞服。儿童用量酌减。不良反应胶囊大剂量应用时偶尔会出现胃肠道紊乱（腹泻）。

因此多烯磷脂酰胆碱具有下列生理功能 ：通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常 ；调节肝脏的能量平衡 ；促进肝组织再生 ；将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式；稳定胆汁。药代动力学口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷脂酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液，主要通过同高密度脂蛋白结合到达肝脏。口服给药6-24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。胆碱的半衰期是66小时，不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。您可以在百度、Google查找 “buyworldmedical”就可以看到您要找的产品和详细介绍”

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 磷脂药品说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 蛋黄素的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 磷脂的药理作用 4.7 磷脂的药代动力学 4.8 磷脂的适应证 4.9 磷脂的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 磷脂的不良反应 4.12 磷脂的用法用量 4.13 蛋黄素与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 5 参考资料 这是一个重定向条目，共享了磷脂的内容。为方便阅读，下文中的 磷脂 已经自动替换为 蛋黄素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 dàn huáng sù 2 英文参考 lecithin vitellin 3 概述 蛋黄素（phospholipid）是指含有磷酸基团的类脂[1]。包括甘油蛋黄素和鞘蛋黄素两类[1]。 蛋黄素是含磷的脂质，是生物膜的基本成分。蛋黄素的醇部分或者是甘油，或者是鞘氨醇，故可分成甘油蛋黄素和鞘蛋黄素两类，它们都是极性脂。极性脂由极性部分（叫做极性头）和非极性部分（叫做非极性尾）组成。 甘油的C（1）和C（2）羟基被脂肪酸酯化，C（3）羟基被磷酸酯化，磷酸又与一极性醇X—OH连接，这就构成甘油蛋黄素。分子的非极性尾含有两个脂肪酸的长烃链，甘油C（1）连结的常是含16或18个碳原子的饱和脂肪酸，其C（2）位则常被16～20个碳原子的不饱和脂肪酸占据。磷酰—X组成甘油蛋黄素的极性头，故甘油蛋黄素可根据极性头醇（X—OH）的不同分类。XH构成最简单的甘油蛋黄素，叫做蛋黄素酸，它在生物膜中仅有少量。通常存在于生物膜中的甘油蛋黄素都有极性头。重要的甘油蛋黄素极性头基举例如下。 极性脂在水溶液表面自然形成厚度为一个脂质分子的脂单层，其烃尾避开水朝向大气，而亲水的极性头则指向极性的水相。在水系统中，极性脂自然聚在一起形成分子团（非极性尾朝内）或极薄的脂双层以分开两个水性部分。脂双层脂质分子的非极性尾向内伸展形成一个连续的内部碳氢核心，而极性头朝外，伸入水相中。脂双层较软，易弯曲流动，是生物膜的基本结构，它们依膜的类型不同，占膜重量的20～80％不等。鞘蛋黄素的结构和性质见鞘脂。 4 蛋黄素药品说明书 4.1 药品名称 蛋黄素 4.2 英文名称 phospholipids 4.3 蛋黄素的别名 易善复；胆堿磷酯；磷脂；蛋蛋黄素 ；卵蛋黄素；Essentiale 4.4 分类 消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物 4.5 剂型 1.含多烯蛋黄素酰胆酰胆堿（天然的胆堿磷酸二甘油酯、带有大量的不饱和脂肪酸基，主要为亚油酸，约占70%，亚麻酸和油酸300mg）228mg/粒，30粒/盒；100粒/盒。 2.注射剂：5ml/支（含天然的胆堿磷酸二甘油酯、主要为亚油酸，约占70%，及亚麻酸和油酸250mg，苯甲醇45mg）。 4.6 蛋黄素的药理作用 1.临床药理蛋黄素主要成分为必需卵蛋黄素（EPL），必需蛋黄素在人体内不能自身合成，必须外源供给，它是构成所有细胞膜和亚细胞膜的重要成分，EPL进入人体后，能特异性与肝细胞膜结合，起到稳定、保护、修复肝细胞膜，促进肝细胞再生，增加肝细胞膜对病毒、毒物、药物及自由基的防御能力。 2.作用机制当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤，多烯蛋黄素酰胆酰胆堿可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯蛋黄素酰胆酰胆堿，这些蛋黄素酰胆堿在化学结构上与重要内源性蛋黄素一致，它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，实验证明，EPL能通过降低脂质过氧化，减轻肝细胞损伤，因此可使受损的肝功能和酶活力恢复正常，调节肝脏的能量平衡，促进肝组织再生。EPL在实验动物模型中，能降低肝脏的脂肪浸润和炎症反应，促进肝细胞再生，减少纤维化，增加免疫应答等作用。另外蛋黄素可分泌入胆汁，将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式，稳定胆汁。 4.7 蛋黄素的药代动力学 口服给药，90%以上的多烯蛋黄素酰胆酰胆堿在小肠被吸收，大部分被蛋黄素酶A分解为1酰基溶血蛋黄素胆堿，50%在肠黏膜立即再次酰化为多聚不饱和蛋黄素酰胆堿，此多聚不饱和蛋黄素酰胆堿通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6～24h后蛋黄素酰胆堿的平均血药浓度达20%。胆堿的半衰期是66h，不饱和脂肪酸的半衰期是32h。用。H和14C放射性核素标记，人体药动学发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。 4.8 蛋黄素的适应证 可应用于所有类型的急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化，中毒性肝病、药物性肝病、酒精性肝病、代谢性肝病，怀孕导致的肝脏损害（妊娠中毒）、放射治疗综合征、银屑病，预防胆结石的复发，及肝、胆手术的前后用药。 4.9 蛋黄素的禁忌证 已知对蛋黄素所含的任何一种成分过敏者，新生儿和早产儿禁用注射液。 4.10 注意事项 1.孕妇、哺乳期妇女用药参见临床应用。 2.老年患者用药参见临床应用。 3.儿童用药用量酌减，或遵医嘱。 4.用药过量处理迄今未发现多烯蛋黄素酰胆酰胆堿过量或者中毒的症状。 4.11 蛋黄素的不良反应 在大剂量使用时偶尔会出现胃肠道紊乱，如腹泻。 4.12 蛋黄素的用法用量 开始，每次2粒.每日3次，每日服用量最大不超过6粒，一段时间以后，剂量可减至每次1粒，每日3次；静滴：5～10ml加入：10%葡萄糖注射液250～500ml滴注，重症病例可用10～20ml。 4.13 药物相互作用 不可用盐类注射液稀释，能使蛋黄素析出沉淀。 4.14 专家点评

目录 1 拼音 2 概述 3 磷脂药品说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 胆堿磷酯的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 磷脂的药理作用 3.7 磷脂的药代动力学 3.8 磷脂的适应证 3.9 磷脂的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 磷脂的不良反应 3.12 磷脂的用法用量 3.13 胆堿磷酯与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 4 参考资料 这是一个重定向条目，共享了磷脂的内容。为方便阅读，下文中的 磷脂 已经自动替换为 胆堿磷酯 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 dǎn jiǎn lín zhǐ 2 概述 胆堿磷酯（phospholipid）是指含有磷酸基团的类脂[1]。包括甘油胆堿磷酯和鞘胆堿磷酯两类[1]。 胆堿磷酯是含磷的脂质，是生物膜的基本成分。胆堿磷酯的醇部分或者是甘油，或者是鞘氨醇，故可分成甘油胆堿磷酯和鞘胆堿磷酯两类，它们都是极性脂。极性脂由极性部分（叫做极性头）和非极性部分（叫做非极性尾）组成。 甘油的C（1）和C（2）羟基被脂肪酸酯化，C（3）羟基被磷酸酯化，磷酸又与一极性醇X—OH连接，这就构成甘油胆堿磷酯。分子的非极性尾含有两个脂肪酸的长烃链，甘油C（1）连结的常是含16或18个碳原子的饱和脂肪酸，其C（2）位则常被16～20个碳原子的不饱和脂肪酸占据。磷酰—X组成甘油胆堿磷酯的极性头，故甘油胆堿磷酯可根据极性头醇（X—OH）的不同分类。XH构成最简单的甘油胆堿磷酯，叫做胆堿磷酯酸，它在生物膜中仅有少量。通常存在于生物膜中的甘油胆堿磷酯都有极性头。重要的甘油胆堿磷酯极性头基举例如下。 极性脂在水溶液表面自然形成厚度为一个脂质分子的脂单层，其烃尾避开水朝向大气，而亲水的极性头则指向极性的水相。在水系统中，极性脂自然聚在一起形成分子团（非极性尾朝内）或极薄的脂双层以分开两个水性部分。脂双层脂质分子的非极性尾向内伸展形成一个连续的内部碳氢核心，而极性头朝外，伸入水相中。脂双层较软，易弯曲流动，是生物膜的基本结构，它们依膜的类型不同，占膜重量的20～80％不等。鞘胆堿磷酯的结构和性质见鞘脂。 3 胆堿磷酯药品说明书 3.1 药品名称 胆堿磷酯 3.2 英文名称 phospholipids 3.3 胆堿磷酯的别名 易善复；磷脂；蛋黄素；蛋胆堿磷酯 ；卵胆堿磷酯；Essentiale 3.4 分类 消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物 3.5 剂型 1.含多烯胆堿磷酯酰胆酰胆堿（天然的胆堿磷酸二甘油酯、带有大量的不饱和脂肪酸基，主要为亚油酸，约占70%，亚麻酸和油酸300mg）228mg/粒，30粒/盒；100粒/盒。 2.注射剂：5ml/支（含天然的胆堿磷酸二甘油酯、主要为亚油酸，约占70%，及亚麻酸和油酸250mg，苯甲醇45mg）。 3.6 胆堿磷酯的药理作用 1.临床药理胆堿磷酯主要成分为必需卵胆堿磷酯（EPL），必需胆堿磷酯在人体内不能自身合成，必须外源供给，它是构成所有细胞膜和亚细胞膜的重要成分，EPL进入人体后，能特异性与肝细胞膜结合，起到稳定、保护、修复肝细胞膜，促进肝细胞再生，增加肝细胞膜对病毒、毒物、药物及自由基的防御能力。 2.作用机制当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤，多烯胆堿磷酯酰胆酰胆堿可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯胆堿磷酯酰胆酰胆堿，这些胆堿磷酯酰胆堿在化学结构上与重要内源性胆堿磷酯一致，它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，实验证明，EPL能通过降低脂质过氧化，减轻肝细胞损伤，因此可使受损的肝功能和酶活力恢复正常，调节肝脏的能量平衡，促进肝组织再生。EPL在实验动物模型中，能降低肝脏的脂肪浸润和炎症反应，促进肝细胞再生，减少纤维化，增加免疫应答等作用。另外胆堿磷酯可分泌入胆汁，将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式，稳定胆汁。 3.7 胆堿磷酯的药代动力学 口服给药，90%以上的多烯胆堿磷酯酰胆酰胆堿在小肠被吸收，大部分被胆堿磷酯酶A分解为1酰基溶血胆堿磷酯胆堿，50%在肠黏膜立即再次酰化为多聚不饱和胆堿磷酯酰胆堿，此多聚不饱和胆堿磷酯酰胆堿通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6～24h后胆堿磷酯酰胆堿的平均血药浓度达20%。胆堿的半衰期是66h，不饱和脂肪酸的半衰期是32h。用。H和14C放射性核素标记，人体药动学发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。 3.8 胆堿磷酯的适应证 可应用于所有类型的急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化，中毒性肝病、药物性肝病、酒精性肝病、代谢性肝病，怀孕导致的肝脏损害（妊娠中毒）、放射治疗综合征、银屑病，预防胆结石的复发，及肝、胆手术的前后用药。 3.9 胆堿磷酯的禁忌证 已知对胆堿磷酯所含的任何一种成分过敏者，新生儿和早产儿禁用注射液。 3.10 注意事项 1.孕妇、哺乳期妇女用药参见临床应用。 2.老年患者用药参见临床应用。 3.儿童用药用量酌减，或遵医嘱。 4.用药过量处理迄今未发现多烯胆堿磷酯酰胆酰胆堿过量或者中毒的症状。 3.11 胆堿磷酯的不良反应 在大剂量使用时偶尔会出现胃肠道紊乱，如腹泻。 3.12 胆堿磷酯的用法用量 开始，每次2粒.每日3次，每日服用量最大不超过6粒，一段时间以后，剂量可减至每次1粒，每日3次；静滴：5～10ml加入：10%葡萄糖注射液250～500ml滴注，重症病例可用10～20ml。 3.13 药物相互作用 不可用盐类注射液稀释，能使胆堿磷酯析出沉淀。 3.14 专家点评

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 磷脂药品说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 卵磷脂的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 磷脂的药理作用 4.7 磷脂的药代动力学 4.8 磷脂的适应证 4.9 磷脂的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 磷脂的不良反应 4.12 磷脂的用法用量 4.13 卵磷脂与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 5 参考资料 这是一个重定向条目，共享了磷脂的内容。为方便阅读，下文中的 磷脂 已经自动替换为 卵磷脂 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 luǎn lín zhī 2 英文参考 lecithin 3 概述 卵磷脂（phospholipid）是指含有磷酸基团的类脂[1]。包括甘油卵磷脂和鞘卵磷脂两类[1]。 卵磷脂是含磷的脂质，是生物膜的基本成分。卵磷脂的醇部分或者是甘油，或者是鞘氨醇，故可分成甘油卵磷脂和鞘卵磷脂两类，它们都是极性脂。极性脂由极性部分（叫做极性头）和非极性部分（叫做非极性尾）组成。 甘油的C（1）和C（2）羟基被脂肪酸酯化，C（3）羟基被磷酸酯化，磷酸又与一极性醇X—OH连接，这就构成甘油卵磷脂。分子的非极性尾含有两个脂肪酸的长烃链，甘油C（1）连结的常是含16或18个碳原子的饱和脂肪酸，其C（2）位则常被16～20个碳原子的不饱和脂肪酸占据。磷酰—X组成甘油卵磷脂的极性头，故甘油卵磷脂可根据极性头醇（X—OH）的不同分类。XH构成最简单的甘油卵磷脂，叫做卵磷脂酸，它在生物膜中仅有少量。通常存在于生物膜中的甘油卵磷脂都有极性头。重要的甘油卵磷脂极性头基举例如下。 极性脂在水溶液表面自然形成厚度为一个脂质分子的脂单层，其烃尾避开水朝向大气，而亲水的极性头则指向极性的水相。在水系统中，极性脂自然聚在一起形成分子团（非极性尾朝内）或极薄的脂双层以分开两个水性部分。脂双层脂质分子的非极性尾向内伸展形成一个连续的内部碳氢核心，而极性头朝外，伸入水相中。脂双层较软，易弯曲流动，是生物膜的基本结构，它们依膜的类型不同，占膜重量的20～80％不等。鞘卵磷脂的结构和性质见鞘脂。 4 卵磷脂药品说明书 4.1 药品名称 卵磷脂 4.2 英文名称 phospholipids 4.3 卵磷脂的别名 易善复；胆堿磷酯；蛋黄素；蛋卵磷脂 ；磷脂；Essentiale 4.4 分类 消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物 4.5 剂型 1.含多烯卵磷脂酰胆酰胆堿（天然的胆堿磷酸二甘油酯、带有大量的不饱和脂肪酸基，主要为亚油酸，约占70%，亚麻酸和油酸300mg）228mg/粒，30粒/盒；100粒/盒。 2.注射剂：5ml/支（含天然的胆堿磷酸二甘油酯、主要为亚油酸，约占70%，及亚麻酸和油酸250mg，苯甲醇45mg）。 4.6 卵磷脂的药理作用 1.临床药理卵磷脂主要成分为必需磷脂（EPL），必需卵磷脂在人体内不能自身合成，必须外源供给，它是构成所有细胞膜和亚细胞膜的重要成分，EPL进入人体后，能特异性与肝细胞膜结合，起到稳定、保护、修复肝细胞膜，促进肝细胞再生，增加肝细胞膜对病毒、毒物、药物及自由基的防御能力。 2.作用机制当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤，多烯卵磷脂酰胆酰胆堿可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯卵磷脂酰胆酰胆堿，这些卵磷脂酰胆堿在化学结构上与重要内源性卵磷脂一致，它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，实验证明，EPL能通过降低脂质过氧化，减轻肝细胞损伤，因此可使受损的肝功能和酶活力恢复正常，调节肝脏的能量平衡，促进肝组织再生。EPL在实验动物模型中，能降低肝脏的脂肪浸润和炎症反应，促进肝细胞再生，减少纤维化，增加免疫应答等作用。另外卵磷脂可分泌入胆汁，将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式，稳定胆汁。 4.7 卵磷脂的药代动力学 口服给药，90%以上的多烯卵磷脂酰胆酰胆堿在小肠被吸收，大部分被卵磷脂酶A分解为1酰基溶血卵磷脂胆堿，50%在肠黏膜立即再次酰化为多聚不饱和卵磷脂酰胆堿，此多聚不饱和卵磷脂酰胆堿通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6～24h后卵磷脂酰胆堿的平均血药浓度达20%。胆堿的半衰期是66h，不饱和脂肪酸的半衰期是32h。用。H和14C放射性核素标记，人体药动学发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。 4.8 卵磷脂的适应证 可应用于所有类型的急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化，中毒性肝病、药物性肝病、酒精性肝病、代谢性肝病，怀孕导致的肝脏损害（妊娠中毒）、放射治疗综合征、银屑病，预防胆结石的复发，及肝、胆手术的前后用药。 4.9 卵磷脂的禁忌证 已知对卵磷脂所含的任何一种成分过敏者，新生儿和早产儿禁用注射液。 4.10 注意事项 1.孕妇、哺乳期妇女用药参见临床应用。 2.老年患者用药参见临床应用。 3.儿童用药用量酌减，或遵医嘱。 4.用药过量处理迄今未发现多烯卵磷脂酰胆酰胆堿过量或者中毒的症状。 4.11 卵磷脂的不良反应 在大剂量使用时偶尔会出现胃肠道紊乱，如腹泻。 4.12 卵磷脂的用法用量 开始，每次2粒.每日3次，每日服用量最大不超过6粒，一段时间以后，剂量可减至每次1粒，每日3次；静滴：5～10ml加入：10%葡萄糖注射液250～500ml滴注，重症病例可用10～20ml。 4.13 药物相互作用 不可用盐类注射液稀释，能使卵磷脂析出沉淀。 4.14 专家点评

(一)治疗1.脂肪肝的治疗原则脂肪肝不仅是一个可逆性疾病，而且也是全身性疾病在肝脏的一种病理表现，如能早期发现，针对病因及时综合治疗，肝内病变在进一步演变为肝硬化以前仍可得到逆转。脂肪肝的治疗原则可概括为：(1)去除病因和诱发因素，积极控制原发病。(2)调整饮食方案，纠正营养失衡。(3)坚持必要的锻炼以维持理想的体重。(4)维持相对正常的血脂、血糖水平。(5)自我保健意识的教育以纠正不良行为。(6)必要时适当辅以保肝、祛脂、抗肝纤维化类药物，促进肝内脂质排泄，防止肝细胞坏死、炎症及纤维化。2.去除病因脂肪肝是一种多病因引起的获得性疾病，寻找与去除病因和积极控制原发病对脂肪肝的防治至关重要。轻度或中度脂肪肝在去除病因和控制原发病后，肝组织学改变即可获得好转，甚至完全恢复正常，大多数药物性脂肪肝在及时停药后2～3个月内可完全恢复正常。因长期酗酒、酒精中毒所致的酒精性脂肪肝患者应戒酒。戒酒对单纯性酒精性脂肪肝绝对有效，肝内脂肪沉积一般在戒酒数周或数月内完全消退;营养不良性脂肪肝者应合理加强营养;因小肠改道手术所致的脂肪肝，应重新手术吻合，使肠管恢复到改道前的状况，并补充必需氨基酸;肥胖和糖尿病性脂肪肝治疗的关键在于有效控制体重和血糖;胃肠外营养所致脂肪肝应避免过高热量及过多脂肪乳剂的输注，并尽可能及早开放经口或经管饲饮食;慢性肝炎患者不论病情是否需要，长期过高热量摄入和过分强调休息，均可因体重增加而诱发脂肪肝，故应尽可能避免这些因素;妊娠呕吐引起的脂肪肝补充营养后肝脏损伤消失，而妊娠期急性脂肪肝在终止妊娠和控制并发症后，肝内脂肪沉积可完全消退，且不留任何后遗症。3.合理膳食脂肪肝饮食治疗的原则主要为适宜的热量摄取，合理分配三大营养要素并兼顾其质量，适当补充维生素、矿物质及膳食纤维，戒酒和改变不良饮食习惯。调整饮食是治疗大多数慢性脂肪肝的基本方法，也是预防和控制脂肪肝进度的重要措施。饮食疗法应根据患者理想的目标体重，正确调整每天热能摄入和科学分配各种营养要素，坚持合理的饮食制度。瘦肉、鱼类、蛋清及新鲜蔬菜等富有含亲脂性物质的膳食，有助于促进肝内脂肪消退，高纤维类的食物有助于增加饱感及控制血糖和血脂，对于营养过剩性脂肪肝尤其重要。值得注意的是，脂肪肝患者饮食中仍要含适量的脂肪，并注意适当控制糖类的摄入。因为适量脂肪摄入为人体健康所必需，即使摄入不含脂肪的食物，机体仍可利用糖类及氨基酸前身物质合成脂肪;而摄入过多糖类，特别是富含单糖或双糖的甜食，可增加胰岛素的分泌促使糖转化为脂肪。对于酒精性肝病、恶性营养不良和蛋白质-热量营养不良引起的脂肪肝以及脂肪肝性肝硬化，特别应强调补充足够优质蛋白及热量的营养支持疗法。蛋白质摄入不足可加剧肝内脂肪沉积，而高蛋白饮食可增加载脂蛋白，特别是VLDL的合成，有利于将脂质顺利运出肝脏，减轻脂肪肝，并有利于肝细胞功能恢复和再生。因此，脂肪肝病人每天蛋白质的摄入量不宜低于60g，素食者植物蛋白不应低于80g/d，但糖尿病性脂肪肝兼有肾病的患者蛋白质摄入量不宜过多。总之应根据患者不同的病因和病情来制定不同的饮食治疗方案，并在病情变化时及时进行调整。4.运动疗法对肥胖、糖尿病、高脂血症引起的脂肪性肝炎患者，可在医生指导下完成中等量的运动，即最大强度的50%左右，使心率达到一定标准(20～30岁，130次/min;40～50岁，120次/min;60～70岁，110次/min)，每次持续10～30min，每周3次以上。对肥胖者运动疗法比单纯节食减肥更重要，其原因为运动减肥祛除的主要是腹部内脏脂肪，常可引起三酰甘油、低密度脂蛋白(LDL)下降及高密度脂蛋白(HDL)升高、葡萄糖耐量改善以及血压下降。每天锻炼热能消耗1260kJ，4个月可减重4.5kg。5.祛脂药物药物治疗对于促进肝内脂肪及其伴随炎症的消退，以及阻止其向肝纤维化、肝硬化发展有积极意义。然而，至今尚无防治脂肪性肝炎的有效药物。现有祛脂保肝药物主要用于伴有肝功能损害和(或)症状明显的非酒精性脂肪性肝炎和酒精性肝病患者的辅助治疗。目前常用的祛脂药物包括胆碱、蛋氨酸和部分B族维生素。(1)胆碱：胆碱是卵磷脂的组成部分，是磷酰胆碱的前身物质，在促进磷脂合成加速肝内脂肪转运和脂蛋白生成中具有重要作用。它还参与体内甲基转换作用和脂代谢过程，人类几乎完全缺乏胆碱氧化酶，所以它在体内很少代谢转化。国内常用的胆碱制剂为氧化胆碱，用法为每次0.3～1.0mg，3次/d口服;针剂有复方胆碱，每次2ml肌注。这些药物适合于蛋白质-热量不足或恶性营养不良以及长期接受胃肠外静脉高能营养治疗者，对其他类型的脂肪肝无效。(2)蛋氨酸：蛋氨酸是一种必需氨基酸，在体内提供甲基合成胆碱，对机体磷脂代谢以及生物膜结构和功能完整性的维持起重要作用，因而具有促进肝内脂肪代谢及保肝、解毒等功效。饮食中缺乏胆碱和蛋氨酸，或给予蛋氨酸拮抗物——乙硫氨酸可引起大鼠脂肪性肝炎和纤维化，及时补充蛋氨酸则肝脏病理学改变迅速逆转。但过多补充蛋氨酸则易形成高蛋氨酸血症，增加肝性脑病的危险。现认为蛋氨酸可能与胆碱一样，仅适用于蛋白质。热量不足所致脂肪肝的治疗，因其效用仅为胆碱的10%～20%，故剂量相对较大。用法每次1～3g，3次/d口服，肝功能不全和肝性脑病者禁用。(3)维生素：维生素B、C、E在体内参与肝脏脂肪代谢，对肝细胞有一定的保护作用。在人类各种原因的脂肪肝，特别是酒精性脂肪肝患者，机体可因脂肪组织堆积，合并饮食中维生素缺乏。以及肝脏对维生素摄取障碍和消耗增多，导致肝脏内维生素缺乏。因此，额外补充维生素B、E、β胡萝卜素等抗氧化剂似有助于防治酒精性以及非酒精性脂肪性肝炎。B族维生素对肝细胞有保护作用，泛酸素在组织内变成辅酶A，体内许多反应(包括脂肪酸的氧化及合成)需辅酶A参与;生物素是脂肪、蛋白质、糖代谢中所必需的羧化酶的组成部分;吡哆醇可阻止并减轻乙醇代谢产物乙酰与肝细胞内胺结合产生的细胞毒性，烟酰胺、维生素B12,叶酸等在体内脂代谢中也发挥着重要作用。但补充维生素不当极易产生毒性反应，并且在临床上至今尚未发现维生素B、E防治脂肪肝疗效确切的报道，因此，对于脂肪肝患者补充维生素应慎重选择其剂型、剂量和疗程。短期内适量补充常规剂量的维生素B6、B12、叶酸以及复方制剂(复合维生素B片)、维生素C、E可能有利于调节蛋白质及脂类代谢。(4)氨基酸制剂：蛋白质是机体各种组织的基本构成原料，对维护和恢复肝功能，促进组织的修复和各种免疫球蛋白、酶的合成均有重要作用。蛋白质缺乏可导致脂肪性肝炎，在酒精性肝病时亦常伴有蛋白质-热量营养不良，而营养不良又可加剧酒精性肝损害。要维持人体各种组织内蛋白质的一定含量，需补充外源性氨基酸，以提供机体合成因代谢而消耗的蛋白质。氨基酸制剂主要用于恶性营养不良以及蛋白质-热量营养不良引起的脂肪肝的治疗。对于体型消瘦的酒精性脂肪肝，尤其伴有低血浆蛋白者，亦需加用氨基酸辅助治疗。(5)肉毒碱乳清酸盐：肉毒碱是人体内能量代谢所必需的一种营养物质，在脂肪代谢中起着重要的生物学作用。人体内的肉毒碱主要来源于食物，也可通过食物中氨基酸经肝脏合成。乳清酸是合成尿嘧啶核苷酸的重要中间产物，是DNA、RNA生物合成过程中的前体物质，可使受损细胞DNA和蛋白质合成的酶系统正常化，进而阻止受损细胞坏死并促进细胞修复和再生。肉毒碱和乳清酸以盐的形式存在，使人体对乳清酸的溶解度和吸收程度大大增强，乳清酸的作用得以真正发挥，乳清酸的亲脂性又促进了肉毒碱的抗脂作用。目前临床应用表明，肉毒碱乳清酸盐能改善非酒精性脂肪性肝炎和酒精性肝病的血脂、肝功能及临床症状。(6)熊去氧胆酸：广泛用于胆固醇性结石、胆汁淤积等胆系疾病的预防和治疗。近来，发现其对原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、慢性病毒性肝炎以及非酒精性脂肪性肝炎和酒精性肝病等均有明显的治疗作用。熊去氧胆酸治疗慢性肝病的机制尚未完全明确，可能与下列因素有关：拮抗疏水性胆汁酸的细胞毒作用，保护肝细胞膜;增加内源性胆汁酸的分泌，减少其重吸收;保护线粒体;抑制细胞凋亡;调节免疫;影响细胞内信号传导。熊去氧胆酸口服仅少量进入血循环，其治疗作用不取决于血药浓度，而与胆汁中药物浓度有关。本药不宜与考来烯胺(消胆胺)或含氢氧化铝的制酸剂同时使用，因可阻碍本品的吸收。急性胆囊炎、胆管炎发作期以及胆道完全阻塞者禁用。推荐剂量：每天8～15mg/kg，分3次口服，3个月为1疗程，一般常常需治疗半年以上。(7)抗氧化剂：在细胞保护药物中，抗氧化剂可抑制氧自由基的脂质过氧化，目前已被用于实验动物和人类酒精性肝病及部分非酒精性脂肪肝的治疗。动物实验研究表明，牛磺酸可明显减轻高脂饮食+酒精大鼠的血脂、肝功能和脂肪肝的程度，但对酒精性肝纤维化无明显改善作用。还原型谷胱甘肽(GSH)可对抗自由基的攻击、抗脂质过氧化，保护肝细胞膜，改善肝脏内各种酶的活性，保护机体免受外源性有毒物质的损害，促进肝脏的合成功能，激活胆酸活性，促进胆酸的排泄。GSH作为一生理因子，已用于各种急慢性肝病，包括脂肪肝、脂肪性肝炎、药物及毒物性肝损害的治疗。(8)卵磷脂：必需磷脂(Essential)是从大豆中提取的一种磷脂，主要成分为二亚酰磷脂酰胆碱，其化学结构与内源性磷脂相同，但在功能上因其含有必需的多价不饱和脂肪酸(亚油酸、亚麻酸和油酸)而优于后者。Essential现已作为膜稳定剂用于各种与膜脂组成紊乱有关的膜相关性疾病的辅助治疗。Essential对肝细胞的保护作用主要有：①保护及修复受损的肝细胞，其机制可能为减少自由基攻击、降低脂质过氧化损伤。②减轻肝细胞脂肪变性和坏死。Essential可使各种中性脂肪和胆固醇转换成可转移的形式，并得以进行氧化作用，故具有去脂作用。③促进肝细胞再生。④通过保持细胞膜稳定性，使潜在抗原及抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和有丝分裂素介导的淋巴细胞毒作用(MILT)减少，从而抑制炎症浸润和纤维组织增生。⑤改善血液和肝脏的脂质代谢，Essential可使高密度脂蛋白的流动性及其摄取、代谢胆固醇的能力增强，促使低密度脂蛋白的胆固醇转向高密度脂蛋白。临床实验表明，Essential可使酒精性和非酒精性脂肪肝和(或)脂肪性肝炎、药物性肝损害等急、慢性肝病患者的主观症状、体征和各种生化指标在短时间内得到改善或恢复正常，肝细胞脂肪变、肝实质内炎症浸润以及细胞坏死和纤维化等组织学损伤也明显减轻。使用剂量：CapEssentialtablet2，3次/d，或早期应用Essentiale针剂500mg加入5%或10%葡萄糖液250ml中静脉滴注，1次/d，共3周，其后改为口服。视病情的严重程度可用8周到1年以上。(9)降血脂药物：脂肪肝病人应权衡利弊，慎重考虑是否需用降血脂药物，因部分降血脂药物虽能有效降低血清中血脂水平，却不能很好地清除肝脏中的脂肪沉积，且长期大剂量使用有一定的肝毒性。因此，对于不伴有高脂血症的脂肪肝患者而言，原则上不用降血脂药物;对于酒精性脂肪肝伴有轻至中度高脂血症，彻底戒酒是最好的治疗措施，一般也不需要加用降血脂药物;对于肥胖症、糖尿病相关性脂肪肝伴有的高脂血症，在治疗原发病、控制饮食、增加运动3个月后，如血浆总胆固醇仍大于6.46mmol/L，或低密度脂蛋白胆固醇大于4.13mmol/L，或三酰甘油大于2.26mmol/L则应给予对肝功能影响较小的降血脂药物;对于原发性高脂血症所致脂肪肝的治疗也应采取综合措施，在减轻精神负担、适当增加运动及饮食治疗效果不满意时，才考虑使用降血脂药物治疗，且剂量不能太大，并且需要定期监测肝功能，必要时可与保肝药物联合应用，或在肝功能损害得到纠正后，再加用降血脂药物治疗。6.脂肪性肝纤维化和肝硬化的治疗(1)去除病因，治疗原发病：原发病是导致肝细胞损伤引起肝纤维化和肝硬化的始因，因此，彻底控制原发病应贯穿于治疗脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化的全过程，在疾病的早期，病因的治疗尤为重要。(2)抗肝纤维化：维A酸(维甲酸)、干扰素、脯氨酸类似物、脯氨酸羟化酶抑制药和秋水仙碱等药物在胶原生成过程中至少干预其中一个或数个步骤。维A酸和β胡萝卜素等维生素A制剂具有治疗潜能。干扰素有α、β、γ三型，目前认为α、γ干扰素具有明显的抗肝纤维化作用，且以γ干扰素的抗纤维化效果最强，但这类药物同时抑制肝细胞的增殖，且疗程中可能出现白细胞减少、脱发、体重减轻和倦怠等不良反应。因此，对代偿性肝硬化患者使用干扰素可能会导致失代偿状态。目前干扰素主要用于慢性病毒性肝炎活动期的治疗，以兼顾抗病毒和抗肝纤维化，对已发展至失代偿性肝硬化后则不主张应用;秋水仙碱能作用于胶原连锁反应的不同阶段，但用秋水仙碱治疗肝硬化患者的大规模临床研究并不成功，其在改善肝功能、抗纤维化和延长患者生存等方面并不显著优于安慰剂;肾上腺皮质激素可抑制胶原合成，并可抑制胶原酶活性，促进胶原降解，但该类药物长期应用有严重副作用，并降低机体免疫力，故难以被临床推荐用于治疗肝纤维化;肝细胞生长因子可刺激胶原酶活性以促进胶原降解，并可抑制TGF-β基因的过度表达，以及抑制肝细胞凋亡，从而起到抗肝纤维化的作用。此外它还可动员脂肪，有可能减轻脂肪肝的程度，但其临床疗效有待进一步验证。(二)预后脂肪肝患儿在去除病因之后，除个别先天性遗传原因之外，大部分预后良好，肝内堆积脂肪可很快消失，一般肝脏在1～2个月内恢复正常大小。部分脂肪肝病儿可因肝细胞内堆积的脂肪过多，融合成脂肪囊肿，此囊肿破裂可致肺栓塞而猝死。Reye"s综合征可因肝功能衰竭而致死亡。部分脂肪肝可演变为肝硬化，在病程中发生合并症而死亡。妊娠急性脂肪肝Reye"s综合征，以及四氯化碳、黄磷、四环素、丙戊酸盐等引起的小泡性脂肪肝。多呈急性发病，临床表现和预后与急性重症肝炎相似，但大块肝坏死罕见，若能得到有效的处理，病情可在短期内迅速好转，而无任何后遗症。

(一)治疗1.脂肪肝的治疗原则脂肪肝不仅是一个可逆性疾病，而且也是全身性疾病在肝脏的一种病理表现，如能早期发现，针对病因及时综合治疗，肝内病变在进一步演变为肝硬化以前仍可得到逆转。脂肪肝的治疗原则可概括为：(1)去除病因和诱发因素，积极控制原发病。(2)调整饮食方案，纠正营养失衡。(3)坚持必要的锻炼以维持理想的体重。(4)维持相对正常的血脂、血糖水平。(5)自我保健意识的教育以纠正不良行为。(6)必要时适当辅以保肝、祛脂、抗肝纤维化类药物，促进肝内脂质排泄，防止肝细胞坏死、炎症及纤维化。2.去除病因脂肪肝是一种多病因引起的获得性疾病，寻找与去除病因和积极控制原发病对脂肪肝的防治至关重要。轻度或中度脂肪肝在去除病因和控制原发病后，肝组织学改变即可获得好转，甚至完全恢复正常，大多数药物性脂肪肝在及时停药后2～3个月内可完全恢复正常。因长期酗酒、酒精中毒所致的酒精性脂肪肝患者应戒酒。戒酒对单纯性酒精性脂肪肝绝对有效，肝内脂肪沉积一般在戒酒数周或数月内完全消退;营养不良性脂肪肝者应合理加强营养;因小肠改道手术所致的脂肪肝，应重新手术吻合，使肠管恢复到改道前的状况，并补充必需氨基酸;肥胖和糖尿病性脂肪肝治疗的关键在于有效控制体重和血糖;胃肠外营养所致脂肪肝应避免过高热量及过多脂肪乳剂的输注，并尽可能及早开放经口或经管饲饮食;慢性肝炎患者不论病情是否需要，长期过高热量摄入和过分强调休息，均可因体重增加而诱发脂肪肝，故应尽可能避免这些因素;妊娠呕吐引起的脂肪肝补充营养后肝脏损伤消失，而妊娠期急性脂肪肝在终止妊娠和控制并发症后，肝内脂肪沉积可完全消退，且不留任何后遗症。3.合理膳食脂肪肝饮食治疗的原则主要为适宜的热量摄取，合理分配三大营养要素并兼顾其质量，适当补充维生素、矿物质及膳食纤维，戒酒和改变不良饮食习惯。调整饮食是治疗大多数慢性脂肪肝的基本方法，也是预防和控制脂肪肝进度的重要措施。饮食疗法应根据患者理想的目标体重，正确调整每天热能摄入和科学分配各种营养要素，坚持合理的饮食制度。瘦肉、鱼类、蛋清及新鲜蔬菜等富有含亲脂性物质的膳食，有助于促进肝内脂肪消退，高纤维类的食物有助于增加饱感及控制血糖和血脂，对于营养过剩性脂肪肝尤其重要。值得注意的是，脂肪肝患者饮食中仍要含适量的脂肪，并注意适当控制糖类的摄入。因为适量脂肪摄入为人体健康所必需，即使摄入不含脂肪的食物，机体仍可利用糖类及氨基酸前身物质合成脂肪;而摄入过多糖类，特别是富含单糖或双糖的甜食，可增加胰岛素的分泌促使糖转化为脂肪。对于酒精性肝病、恶性营养不良和蛋白质-热量营养不良引起的脂肪肝以及脂肪肝性肝硬化，特别应强调补充足够优质蛋白及热量的营养支持疗法。蛋白质摄入不足可加剧肝内脂肪沉积，而高蛋白饮食可增加载脂蛋白，特别是VLDL的合成，有利于将脂质顺利运出肝脏，减轻脂肪肝，并有利于肝细胞功能恢复和再生。因此，脂肪肝病人每天蛋白质的摄入量不宜低于60g，素食者植物蛋白不应低于80g/d，但糖尿病性脂肪肝兼有肾病的患者蛋白质摄入量不宜过多。总之应根据患者不同的病因和病情来制定不同的饮食治疗方案，并在病情变化时及时进行调整。4.运动疗法对肥胖、糖尿病、高脂血症引起的脂肪性肝炎患者，可在医生指导下完成中等量的运动，即最大强度的50%左右，使心率达到一定标准(20～30岁，130次/min;40～50岁，120次/min;60～70岁，110次/min)，每次持续10～30min，每周3次以上。对肥胖者运动疗法比单纯节食减肥更重要，其原因为运动减肥祛除的主要是腹部内脏脂肪，常可引起三酰甘油、低密度脂蛋白(LDL)下降及高密度脂蛋白(HDL)升高、葡萄糖耐量改善以及血压下降。每天锻炼热能消耗1260kJ，4个月可减重4.5kg。5.祛脂药物药物治疗对于促进肝内脂肪及其伴随炎症的消退，以及阻止其向肝纤维化、肝硬化发展有积极意义。然而，至今尚无防治脂肪性肝炎的有效药物。现有祛脂保肝药物主要用于伴有肝功能损害和(或)症状明显的非酒精性脂肪性肝炎和酒精性肝病患者的辅助治疗。目前常用的祛脂药物包括胆碱、蛋氨酸和部分B族维生素。(1)胆碱：胆碱是卵磷脂的组成部分，是磷酰胆碱的前身物质，在促进磷脂合成加速肝内脂肪转运和脂蛋白生成中具有重要作用。它还参与体内甲基转换作用和脂代谢过程，人类几乎完全缺乏胆碱氧化酶，所以它在体内很少代谢转化。国内常用的胆碱制剂为氧化胆碱，用法为每次0.3～1.0mg，3次/d口服;针剂有复方胆碱，每次2ml肌注。这些药物适合于蛋白质-热量不足或恶性营养不良以及长期接受胃肠外静脉高能营养治疗者，对其他类型的脂肪肝无效。(2)蛋氨酸：蛋氨酸是一种必需氨基酸，在体内提供甲基合成胆碱，对机体磷脂代谢以及生物膜结构和功能完整性的维持起重要作用，因而具有促进肝内脂肪代谢及保肝、解毒等功效。饮食中缺乏胆碱和蛋氨酸，或给予蛋氨酸拮抗物——乙硫氨酸可引起大鼠脂肪性肝炎和纤维化，及时补充蛋氨酸则肝脏病理学改变迅速逆转。但过多补充蛋氨酸则易形成高蛋氨酸血症，增加肝性脑病的危险。现认为蛋氨酸可能与胆碱一样，仅适用于蛋白质。热量不足所致脂肪肝的治疗，因其效用仅为胆碱的10%～20%，故剂量相对较大。用法每次1～3g，3次/d口服，肝功能不全和肝性脑病者禁用。(3)维生素：维生素B、C、E在体内参与肝脏脂肪代谢，对肝细胞有一定的保护作用。在人类各种原因的脂肪肝，特别是酒精性脂肪肝患者，机体可因脂肪组织堆积，合并饮食中维生素缺乏。以及肝脏对维生素摄取障碍和消耗增多，导致肝脏内维生素缺乏。因此，额外补充维生素B、E、β胡萝卜素等抗氧化剂似有助于防治酒精性以及非酒精性脂肪性肝炎。B族维生素对肝细胞有保护作用，泛酸素在组织内变成辅酶A，体内许多反应(包括脂肪酸的氧化及合成)需辅酶A参与;生物素是脂肪、蛋白质、糖代谢中所必需的羧化酶的组成部分;吡哆醇可阻止并减轻乙醇代谢产物乙酰与肝细胞内胺结合产生的细胞毒性，烟酰胺、维生素B12,叶酸等在体内脂代谢中也发挥着重要作用。但补充维生素不当极易产生毒性反应，并且在临床上至今尚未发现维生素B、E防治脂肪肝疗效确切的报道，因此，对于脂肪肝患者补充维生素应慎重选择其剂型、剂量和疗程。短期内适量补充常规剂量的维生素B6、B12、叶酸以及复方制剂(复合维生素B片)、维生素C、E可能有利于调节蛋白质及脂类代谢。(4)氨基酸制剂：蛋白质是机体各种组织的基本构成原料，对维护和恢复肝功能，促进组织的修复和各种免疫球蛋白、酶的合成均有重要作用。蛋白质缺乏可导致脂肪性肝炎，在酒精性肝病时亦常伴有蛋白质-热量营养不良，而营养不良又可加剧酒精性肝损害。要维持人体各种组织内蛋白质的一定含量，需补充外源性氨基酸，以提供机体合成因代谢而消耗的蛋白质。氨基酸制剂主要用于恶性营养不良以及蛋白质-热量营养不良引起的脂肪肝的治疗。对于体型消瘦的酒精性脂肪肝，尤其伴有低血浆蛋白者，亦需加用氨基酸辅助治疗。(5)肉毒碱乳清酸盐：肉毒碱是人体内能量代谢所必需的一种营养物质，在脂肪代谢中起着重要的生物学作用。人体内的肉毒碱主要来源于食物，也可通过食物中氨基酸经肝脏合成。乳清酸是合成尿嘧啶核苷酸的重要中间产物，是DNA、RNA生物合成过程中的前体物质，可使受损细胞DNA和蛋白质合成的酶系统正常化，进而阻止受损细胞坏死并促进细胞修复和再生。肉毒碱和乳清酸以盐的形式存在，使人体对乳清酸的溶解度和吸收程度大大增强，乳清酸的作用得以真正发挥，乳清酸的亲脂性又促进了肉毒碱的抗脂作用。目前临床应用表明，肉毒碱乳清酸盐能改善非酒精性脂肪性肝炎和酒精性肝病的血脂、肝功能及临床症状。(6)熊去氧胆酸：广泛用于胆固醇性结石、胆汁淤积等胆系疾病的预防和治疗。近来，发现其对原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、慢性病毒性肝炎以及非酒精性脂肪性肝炎和酒精性肝病等均有明显的治疗作用。熊去氧胆酸治疗慢性肝病的机制尚未完全明确，可能与下列因素有关：拮抗疏水性胆汁酸的细胞毒作用，保护肝细胞膜;增加内源性胆汁酸的分泌，减少其重吸收;保护线粒体;抑制细胞凋亡;调节免疫;影响细胞内信号传导。熊去氧胆酸口服仅少量进入血循环，其治疗作用不取决于血药浓度，而与胆汁中药物浓度有关。本药不宜与考来烯胺(消胆胺)或含氢氧化铝的制酸剂同时使用，因可阻碍本品的吸收。急性胆囊炎、胆管炎发作期以及胆道完全阻塞者禁用。推荐剂量：每天8～15mg/kg，分3次口服，3个月为1疗程，一般常常需治疗半年以上。(7)抗氧化剂：在细胞保护药物中，抗氧化剂可抑制氧自由基的脂质过氧化，目前已被用于实验动物和人类酒精性肝病及部分非酒精性脂肪肝的治疗。动物实验研究表明，牛磺酸可明显减轻高脂饮食+酒精大鼠的血脂、肝功能和脂肪肝的程度，但对酒精性肝纤维化无明显改善作用。还原型谷胱甘肽(GSH)可对抗自由基的攻击、抗脂质过氧化，保护肝细胞膜，改善肝脏内各种酶的活性，保护机体免受外源性有毒物质的损害，促进肝脏的合成功能，激活胆酸活性，促进胆酸的排泄。GSH作为一生理因子，已用于各种急慢性肝病，包括脂肪肝、脂肪性肝炎、药物及毒物性肝损害的治疗。(8)卵磷脂：必需磷脂(Essential)是从大豆中提取的一种磷脂，主要成分为二亚酰磷脂酰胆碱，其化学结构与内源性磷脂相同，但在功能上因其含有必需的多价不饱和脂肪酸(亚油酸、亚麻酸和油酸)而优于后者。Essential现已作为膜稳定剂用于各种与膜脂组成紊乱有关的膜相关性疾病的辅助治疗。Essential对肝细胞的保护作用主要有：①保护及修复受损的肝细胞，其机制可能为减少自由基攻击、降低脂质过氧化损伤。②减轻肝细胞脂肪变性和坏死。Essential可使各种中性脂肪和胆固醇转换成可转移的形式，并得以进行氧化作用，故具有去脂作用。③促进肝细胞再生。④通过保持细胞膜稳定性，使潜在抗原及抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和有丝分裂素介导的淋巴细胞毒作用(MILT)减少，从而抑制炎症浸润和纤维组织增生。⑤改善血液和肝脏的脂质代谢，Essential可使高密度脂蛋白的流动性及其摄取、代谢胆固醇的能力增强，促使低密度脂蛋白的胆固醇转向高密度脂蛋白。临床实验表明，Essential可使酒精性和非酒精性脂肪肝和(或)脂肪性肝炎、药物性肝损害等急、慢性肝病患者的主观症状、体征和各种生化指标在短时间内得到改善或恢复正常，肝细胞脂肪变、肝实质内炎症浸润以及细胞坏死和纤维化等组织学损伤也明显减轻。使用剂量：CapEssentialtablet2，3次/d，或早期应用Essentiale针剂500mg加入5%或10%葡萄糖液250ml中静脉滴注，1次/d，共3周，其后改为口服。视病情的严重程度可用8周到1年以上。(9)降血脂药物：脂肪肝病人应权衡利弊，慎重考虑是否需用降血脂药物，因部分降血脂药物虽能有效降低血清中血脂水平，却不能很好地清除肝脏中的脂肪沉积，且长期大剂量使用有一定的肝毒性。因此，对于不伴有高脂血症的脂肪肝患者而言，原则上不用降血脂药物;对于酒精性脂肪肝伴有轻至中度高脂血症，彻底戒酒是最好的治疗措施，一般也不需要加用降血脂药物;对于肥胖症、糖尿病相关性脂肪肝伴有的高脂血症，在治疗原发病、控制饮食、增加运动3个月后，如血浆总胆固醇仍大于6.46mmol/L，或低密度脂蛋白胆固醇大于4.13mmol/L，或三酰甘油大于2.26mmol/L则应给予对肝功能影响较小的降血脂药物;对于原发性高脂血症所致脂肪肝的治疗也应采取综合措施，在减轻精神负担、适当增加运动及饮食治疗效果不满意时，才考虑使用降血脂药物治疗，且剂量不能太大，并且需要定期监测肝功能，必要时可与保肝药物联合应用，或在肝功能损害得到纠正后，再加用降血脂药物治疗。6.脂肪性肝纤维化和肝硬化的治疗(1)去除病因，治疗原发病：原发病是导致肝细胞损伤引起肝纤维化和肝硬化的始因，因此，彻底控制原发病应贯穿于治疗脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化的全过程，在疾病的早期，病因的治疗尤为重要。(2)抗肝纤维化：维A酸(维甲酸)、干扰素、脯氨酸类似物、脯氨酸羟化酶抑制药和秋水仙碱等药物在胶原生成过程中至少干预其中一个或数个步骤。维A酸和β胡萝卜素等维生素A制剂具有治疗潜能。干扰素有α、β、γ三型，目前认为α、γ干扰素具有明显的抗肝纤维化作用，且以γ干扰素的抗纤维化效果最强，但这类药物同时抑制肝细胞的增殖，且疗程中可能出现白细胞减少、脱发、体重减轻和倦怠等不良反应。因此，对代偿性肝硬化患者使用干扰素可能会导致失代偿状态。目前干扰素主要用于慢性病毒性肝炎活动期的治疗，以兼顾抗病毒和抗肝纤维化，对已发展至失代偿性肝硬化后则不主张应用;秋水仙碱能作用于胶原连锁反应的不同阶段，但用秋水仙碱治疗肝硬化患者的大规模临床研究并不成功，其在改善肝功能、抗纤维化和延长患者生存等方面并不显著优于安慰剂;肾上腺皮质激素可抑制胶原合成，并可抑制胶原酶活性，促进胶原降解，但该类药物长期应用有严重副作用，并降低机体免疫力，故难以被临床推荐用于治疗肝纤维化;肝细胞生长因子可刺激胶原酶活性以促进胶原降解，并可抑制TGF-β基因的过度表达，以及抑制肝细胞凋亡，从而起到抗肝纤维化的作用。此外它还可动员脂肪，有可能减轻脂肪肝的程度，但其临床疗效有待进一步验证。(二)预后脂肪肝患儿在去除病因之后，除个别先天性遗传原因之外，大部分预后良好，肝内堆积脂肪可很快消失，一般肝脏在1～2个月内恢复正常大小。部分脂肪肝病儿可因肝细胞内堆积的脂肪过多，融合成脂肪囊肿，此囊肿破裂可致肺栓塞而猝死。Reye"s综合征可因肝功能衰竭而致死亡。部分脂肪肝可演变为肝硬化，在病程中发生合并症而死亡。妊娠急性脂肪肝Reye"s综合征，以及四氯化碳、黄磷、四环素、丙戊酸盐等引起的小泡性脂肪肝。多呈急性发病，临床表现和预后与急性重症肝炎相似，但大块肝坏死罕见，若能得到有效的处理，病情可在短期内迅速好转，而无任何后遗症。

切脾在我们这很多，为什么笑不出！我现在恢复的非常好！谢谢关心！我是用我的亲身经历警告你不要喝酒。别不知好歹！ 查看原帖>>

脂肪肝是很多肝病的前期和预兆，所以一定要重视，你现在应该多锻炼，少吃油腻的东西，还要特别注意你的饮酒量，一定要坚持下来，要有毅力才行。另外你还需选择保肝护肝的药品来配合调理一下，比如易善复之类的，目前我就在吃这个，千万不可轻视脂肪肝！脂肪肝预防及治疗参考资料：bjsite.sohu.com/s2010/essentiale/

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脂肪肝是很多肝病的前期和预兆，所以一定要重视，你现在应该多锻炼，少吃油腻的东西，还要特别注意你的饮酒量，一定要坚持下来，要有毅力才行。另外你还需选择保肝护肝的药品来配合调理一下，比如易善复之类的，目前我就在吃这个，千万不可轻视脂肪肝！脂肪肝预防及治疗参考资料：bjsite.sohu.com/s2010/essentiale/

目录 1 人胰岛素说明书 1.1 药品名称 1.2 英文名称 1.3 普通人胰岛素的别名 1.4 分类 1.5 剂型 1.6 人胰岛素的药理作用 1.7 人胰岛素的药代动力学 1.8 人胰岛素的适应证 1.9 人胰岛素的禁忌证 1.10 注意事项 1.11 人胰岛素的不良反应 1.12 人胰岛素的用法用量 1.13 普通人胰岛素与其它药物的相互作用 1.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了人胰岛素的内容。为方便阅读，下文中的 人胰岛素 已经自动替换为 普通人胰岛素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 普通人胰岛素说明书 1.1 药品名称 普通人胰岛素 1.2 英文名称 Insulin Human 1.3 普通人胰岛素的别名 人胰岛素；萃岛素；优泌林R；正规普通人胰岛素；Regular Human Insulin；Insulin Actrapid Hm 1.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 1.5 剂型 400U（10ml），300U（3ml）。 1.6 普通人胰岛素的药理作用 普通人胰岛素作用同胰岛素。主要优点为免疫反应小，不良反应少，对体内激素等物质的分泌干扰相对较小，患者心理上更容易接受，不易产生胰岛素抵抗，所需剂量较低。 1.7 普通人胰岛素的药代动力学 皮下注射后吸收迅速，0.5h开始起作用，3h达作用高峰，约8h作用终止，主要在肝、肾灭活。 1.8 普通人胰岛素的适应证 参见胰岛素，还用于胰岛素耐受的患者。 1.9 普通人胰岛素的禁忌证 胰岛素 1.10 注意事项 普通人胰岛素可与低精蛋白锌人胰岛锌普通人胰岛素注射剂联合应用，可以根据患者的具体病情选择短效和中效的量，如普通人胰岛素占30％、50％、70％等。 1.11 普通人胰岛素的不良反应 参见胰岛素，不良反应较胰岛素少而轻。 1.12 普通人胰岛素的用法用量 参见胰岛素，长期应用时剂量较胰岛素小。 1.13 药物相互作用 胰岛素 1.14 专家点评

音乐剧迷会自己搜的，这又不是什么冷僻的剧

Blackbird 黑鸟 这款相机是只在日本销售的。所以在国内的话，主要都是少部分商家从日本拿货。数量最多的就是淘宝了。。。你可以搜下淘宝，然后看看你们本地有没有淘宝店有卖，然后上门提货就好了我个人感觉哦，Blackbird比holga好玩些，因为是双反的造型的话，用的还是135的底片哦，也就是操作比较有趣，冲洗比较便宜！淘宝上面大概是900左右，有些贵，还有一个选择就是大人科学双反，效果差些，但是只卖一百多块哦！！holga的话就是机身便宜 二三百块 除了120的胶片，还有135的版本不过相对来说没有Blackbird好玩

1.DK国服海量的尝鲜者必然会导致WLk初期数量无比庞大,2~3个月之后众多相信无法就业的DK会再次REROLL.DK T 在3.1版本曾经显赫一时，但是随着暴雪的大砍刀挥舞,逐渐沦为防骑的跟班，目前一般团队MT是防骑，其他坦克负责抗小二小三等等.DK-> 副本DPS第一集团,AOE强力,竞技场有目前最为强势的33组合之二"战死圣"以及"猎死圣"，55组合就业难度在于很多人估计初玩DK都不知道怎么打...DK在战场仍然是很强势职业之一.2.圣骑士:国服畸形的版本导致圣骑士无比的强力，也导致圣骑士的数量从未有如此之多.但是我想说的是圣骑士在WLK依然强劲.奶骑：奶骑依然是目前副本刷坦最好的治疗和竞技场组合最容易搭配组合的治疗.刷坦无需多说，TBC来就是如此,竞技场中，随着258等级武器的出现，菜刀越来约强势,一把高端武器的武器战打1000+韧戒律牧不超过20秒这种局面出现造就了有保护祝福的圣骑士的强势，战士+DK杀牧师/小德/萨满可以5秒内解决问题，但是保护和无敌则可化险为夷.坦骑: 坦骑是3.2版本最强最好的坦克，没有之一.群拉单拉都稳,掉血平稳不行自己圣疗(3.3卡擦)，关键还有2分钟一次的假死,防止治疗精神不集中导致出现的偶然倒T的情况出现. -坦骑出现在竞技场从另外一个角度说明了坦克骑士的强大 (主流 战防骑德)，以及打战歌号称抗旗不倒翁惩戒骑:惩戒骑在WLK伤害依然不俗，只是打竞技场就有些小郁闷，可选的组合也相当有限，副本输出也在2，3流之列，当然，惩戒骑仍然是战场杀手之一总之，在国服被千万人诅咒唾骂的圣骑士在WLK依然混的如鱼得水，只是国服骑士累计的数量会不会导致就业问题确实是个问题.3.战士：当坦克虽不如防骑，但是坦副本问题是绝对没有的竞技场随着三板甲组合的走红以及高端副本武器和装备的出现而逐渐强势,运气好10秒solo一个治疗不在话下战场也很强力，毕竟板甲嘛，打的人相对少点，机动性随着战斗冲锋的出现了质的变化,不再像以前一样"拦截->闪现->看戏".狂暴战战士的输出能力 战士的装备成长性很高 虽然木桩或者大规模aoe比较惨 但是小规模aoe战斗 顺劈斩旋风斩还是很IMBA的 就算是单体木桩 也不至于第三集团垫底 元素萨满 鸟德 暗牧都打不过战士4.萨满萨满的PVE可以说确实悲剧 "XX副本来一萨满，光屁股都没关系，只要会开嗜血/英勇" "XX工会招收萨满，要求开嗜血/英勇的技术一流"萨满的PVP比TBC强势了很多很多. 无萨满，不55.嗜血一开，就说拜拜.元素萨满在55里的爆发力相信玩过80的人都不会否认，"很黄很暴力"恐怕不足以形容.恢复萨满打55也绝对不弱，只是被没有元素那么出彩而已.萨满的传统弱项33也随着魔法菜刀的出现而转折,"冰法/毁灭术/奶萨""毁灭术/元素萨/圣骑士""毁灭术/元素萨/奶德"便是最近开始走俏的魔法菜刀，以2个GCD一轮集火打趴一个而立足33，整场比赛基本是3V2或者3V1增强洒满的逐渐强势也加入了33，相信很多人还记得不久前"增强萨/兽王猎/牧师"的世界冠军，虽然最新补丁被暴雪大砍了一道，但是野兽菜刀的强力依然不容置疑，只是萨满本来就少，玩pvp的萨满更少，加上元素这么强势，玩增强的就更少更少了.总之，相比TBC，WLK里萨满翻身了，增强，元素，恢复，你想玩哪个，都可以玩的不错.5.猎人猎人pve输出可算一甲之列pvp比之S5当然下滑太多，但是猎人依然是很强的职业，DK的出现使其和猎人互补长短，组成的"猎死圣"相信会和"贼法牧"一样成为经典的组合.(补充: 在所有职业里面，萨满和猎人的装备是最好拿的，锁甲职业本来就少，其人数的缺乏导致高端的锁甲装备烂尸体的都有存在)6.盗贼盗贼的PVE依然对得起dps标杆这个称号，高成长装备导致越是高端的副本，盗贼的输出越是强力.dps第一的有力竞争者S3S4的英雄职业在WLK逐渐散尽了光芒，S5时期的见光死到现在也没有太大的改善，竞技场第一嘲讽职业已经从术士成功转移至盗贼，总之不管是22，33，55，有贼，打贼总是没错的.虽然很脆，但是盗贼的攻击力依然是很强的，只是"贼法牧"曾经的经典组合也越来越难走，"贼术萨""贼术德"也越来越少，"贼惩牧"随着惩戒的被砍而曲终人散，相信S7会是盗贼的触底时期，S8会反弹吗?相信暴雪，买潜力股吧.

魔法坏女巫 Wicked这部挺好看的，我刚刚帮你找到了，是无偿的呦，系列都有。看个人介绍里试试

胰岛素的解释[insulin] 郎格罕氏岛(胰岛)分泌的一种蛋白质胰激素, 特别 对碳水化合物的 代谢 不可缺少。商品常由牛或猪的胰脏提取和制成 结晶 , 用于 治疗和 控制 糖尿病 详细解释 胰腺分泌的一种激素，能促进肝脏和肌肉内 动物 淀粉的生成，加速 组织 中 葡萄 糖的氧化和 利用 ，从而 调节 体内血糖的含量。胰岛素分泌量减低时即引起糖尿病。胰岛素制剂可以治疗糖尿病。 词语分解 胰的解释 胰 í 人或高等动物体内的腺体 之一 ，在胃的后下方（亦称“胰腺”）：胰液。胰脂酶。胰蛋白酶。胰淀粉酶。胰子（a．猪羊等的胰；b．肥皂）。 部首 ：月。

完全可以的，这个我们在体验会上面都用过了的

每个游戏总会出那么一点小问题，火炬之光2也不会例外。那么当火炬之光2出现问题后该怎么解决呢？小编就这个问题收集了相关方面的资料，今天给大家带来的是火炬之光2问题解答，火炬之光2各种问题解决方法的文章，感兴趣的小伙伴们快来看看吧。 火炬之光2多种问题解答及解决方法： 问：除了DirectX外，游戏还需要安装哪些运行补丁? 还需要安装VCRedist 2008和.net Framework 4.0 问：游戏小地图在右上角看不全，可以移到其他位置么? 按“M”键可以切换小地图位置显示：右上角、中央、偏左、偏右、关闭 还可以缩放 [：缩小 ]：放大 问：游戏里人物看起来有点小，可以放大么? 鼠标滚轮上下可以调节视觉远近，鼠标中键重置，钓鱼时建议拉近镜头。 问：游戏技能按键1-9操作不顺手，可以更改么?F1-F12按键有什么作用? 可以更改，具体更改方法如下： 点击进入 问：游戏中在怪群里经常左键点到怪物，自动攻击走不出来以致惨死怎么办? 游戏默认Move走位键： ~ (1，2，3，4左边) 可以改成其他键位 同时建议把Hold Position站立施放技能按键Shift改成空格键space 问：地面突然不显示物品了，要按Alt才看的见，怎么调回来呢? 点击血球右边的放大镜图标，可以切换物品显示。 问：右键技能右边稍小一点的技能框怎么使用? 这里设置的是第2个右键技能，默认用Tab键切换。 问：怎么设置显示即时攻击伤害数值? 进入Setting设置Floating Damage & Text： 改成 Normal 普通。 问：怎样让宠物学习技能? 把技能卷轴放到宠物栏，右键点击它。 问：把装备放在宠物栏，让宠物回城买血瓶后装备全没了。。. 让宠物回城会自动卖掉它物品栏里的装备，所以好东西要自己保管或者存放在储物箱。 问：人物被怪物击退后，地形卡住出不来怎么办? 先退出游戏，进入LAN局域网模式，建房间时勾选Reroll World (重置世界)，这个方法可以更换地图并刷新怪物。 问：为什么我的人物死了一次之后就不能玩了? 开始创建人物时选择难度勾选了Hardcore，该模式人物只有一条命，具有极度的挑战性。 问：汉化版装备里的碎片是什么意思? 英文pieces为件的意思，在游戏里就是件套，装备2件套，3件套能获得额外属性。 问：游戏有截图功能么? 游戏默认截图键是“Print Screen”，图片为PNG无损格式 截图保存在： 我的文档My GamesRunic GamesTorchlight 2screenshots 问：我用软件截的图一片漆黑 可以把显示设置成窗口模式/窗口全屏模式： Windowed/Windowed Fullscreen 问：游戏的存档位置 ?存档在哪 Runic版： 我的文档My GamesRunic GamesTorchlight 2save Steam版： 我的文档My GamesRunic GamesTorchlight 2save“steam id数字串” 问：游戏意外退出或电脑死机后存档无法识别 在save文件夹里面，找你这个角色的.SVB存档文件 同时有一个同名的.restore文件，这个是自动备份 先把SVB文件移动到桌面，然后把restore文件后缀改成SVB进游戏 问：游戏窗口突然变得很小怎么解决? ?怎么窗口化 我的文档My GamesRunic GamesTorchlight 2 打开local_setting.txt，找到RES_WIDTH，RES_HEIGHT的两个值改成你的屏幕分辨率大小。 问：游戏设置文件编码错误，弹出窗口提示：(local_setting.txt、setting.txt) Unable to detemine file type (Best Guess ASCII)。 You need to save the file as unicode - recommend doing it in word pad. 我的文档My GamesRunic GamesTorchlight 2 用“记事本”打开提示出错的txt文件，另存为。。. 编码(E)：Unicode 问：游戏可以更改难度么?开始玩的普通难度太简单，想改成高点的难度 游戏难度选择是一次性的，Internet/LAN多人游戏开房间时可以选择难度，但是单人游戏还是回到初始选择的难度。游戏时间不充裕的玩家可选择 Normal/Veteran难度，而喜欢挑战并打 专研游戏的玩家则建议选择Elite难度，要是开始实在打不过可以到多人游戏开房间选低一点难度，等准备好了再回到Elite难度。 问：不同难度的装备是一样的么?如何可以获得更高级的装备? ?无限增加装备属性方法 是一样的，游戏通关后可以跟最后一幕左下角的NPC对话，进入New Game+模式后怪物等级和掉落装备等级都会相应提升。 问：进入New Game+后的人物可以回到上一阶段吗? New Game+不能回退，进入NG+的角色无法跟不同阶段的角色一起游戏，多人游戏时跟自己不同阶段的房间名会显示红色无法进入，类似一年级、二年级、三年级u2026u2026 问：正版和破解版有什么区别呢? 正版可以登陆Internet多人游戏跟全世界的玩家联机，破解版只能单机/局域网联机。 问：我玩的破解版，现在想入正版，以前玩的存档还可以用么? ?破解版联机教程 存档是通用的，只要注意一下官方版和Steam版存档位置稍有不同。 问：官方版下载完后安装游戏显示为Demo版，如何变成正式版? 游戏启动界面下方有4个红色按钮： EXIT、BUY NOW、ACTIVATE、PLAY 点击ACTIVATE按钮输入激活码，提交验证后成为正式版。 问：官方版的激活码可以用于不同的电脑吗? 可以，激活码默认使用限制为10次，超过次数则需要跟官方联系说明情况申请增加。 问：官方版和Steam版的Internet联网是在同一个平台吗? Internet联网游戏都是通过Runic官方账号登陆游戏大厅，所以所有人都是同一个平台。 问：Internet联网游戏有独立存档吗? 单机/联网游戏都是本地存档，Steam版多一个云端存档备份功能。 玩家用官方账号登录进入游戏大厅，建房间后进入游戏的玩家之间相互P2P连接。 问：LAN局域网模式需要登录官方账号么? ? 局域网联机教程 局域网联机不需要登录和其他要求，只要启动游戏就可以玩了。 问：游戏版本如何升级? 官方版启动tl2.runic.launcher.exe会自动下载并完成升级。 Steam版登录客户端会自动检测是否有更新。 问：为什么每次升级官方版只需下载几十M，而Steam版每次升级都好几百M呢? 因为官方版升级只是修改原文件，而Steam版是替换有变更的文件。 问：破解版安装升级补丁时提示找不到DATA.old文件，完成后显示无错误会有影响么? Done. No errors detected 说明升级成功，没有问题。 问：破解版游戏版本升级后提示：Failed to load library “QtWebKit4.dll” 这是因为Steam版用了官方版的exe启动，应该用Torchlight2_steam.exe 官方版安装后有： QtCore4.dll，QtGui4.dll，QtNetwork4.dll，QtWebKit4.dll这4个文件