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关于恐龙的资料或信息

2023-06-27 00:48:50
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我不懂运营

恐龙是出现于二亿四千五百万年前,并繁荣于六千五百万年前结束的中生代爬行动物。或为恐龙和与它同一时代的蛇颈龙、翼龙等的模糊总称。恐龙在在6500万年前白垩纪结束的时候突然全部消失,成为地球生物进化史上的一个谜,这个谜至今仍无人能解。地球过去的生物,均被记录在化石之中。中生代的地层中,即曾发现许多恐龙的化石。其中可以见到大量或呈现各式各样形状的骨骼。但是,在紧接着的新生代地层中,却完全看不到恐龙的化石。由此推知恐龙在中生代时一起灭绝了。

恐龙种类多,体形和习性相差也大。其中个子大的,可以有几十头大象加起来那么大;小的,却跟一只鸡差不多。就食性来说,有温顺的 草食者

和凶暴的肉食者,还有荤素都吃的杂食性恐龙。

恐龙灭绝的原因

关于恐龙绝种的真正原因,自古以来即众说纷纭,但都没有一个一定的论点,因此到目前为止仍究是一个未解的谜题,在此仅将一些较为人所知的说法分述如下:

一.陨石碰撞说:

1980年,美国科学家在6500万年前的地层中发现了高浓度的铱,其含量超过正常含量几十甚至数百倍.这样浓度的铱在陨石中可以找到,因此,科学家们就把它与恐龙灭绝联系起来了.根据铱的含量还推算出撞击物体是相当于直径10公里的一颗小行星.这么大的陨石撞击地球,绝对是一次无与伦比的打击,以地震的强度来计算,大约是里氏10级,而撞击产生的陨石坑直径将超过100公里.科学工作者用了10年的时间,终于有了初步结果,他们在中美洲犹加敦半岛的地层中找到了这个大坑.据推算,这个坑的直径在180公里到300公里之间.现在,科学工作者们还在对这个大坑做进一步的研究.

___ 科学家们开始为我们描绘6500万年前那壮烈的一幕.有一天,恐龙们还在地球乐园中无忧无虑地尽情吃喝,突然天空中出现了一道剌眼的白光,一颗直径10公里相当于一座中等城市般大的巨石从天而降.那是一颗小行星,它以每秒40公里的速度一头撞进大海,在海底撞出一个巨大的深坑,海水被迅速气化,蒸气向高空喷射达数万米,随即掀起的海啸高达5公里,并以极快的速度扩散,冲天大水横扫着陆地上的一切,汹涌的巨浪席卷地球表面后会合于撞击点的背面一端,在那里巨大的海水力量引发了德干高原强烈的火山喷发,同时使地球板块的运动方向发生了改变.那是一场多么可怕的灾难啊.陨石撞击地球产生了铺天盖地灰尘,极地雪融化,植物毁灭了,火山灰也充满天空.一时间暗无天日,气温骤降,大雨滂沱,山洪暴发,泥石流将恐龙卷走并埋葬起来.在以后的数月乃至数年里,天空依然尘烟翻滚,乌云密布,地球因终年不见阳光而进入低温中,苍茫大地一时间沉寂无声.生物史上的一个时代就这样结束了.

二.彗星碰撞说:

「彗星碰撞说」是以古生物学者——戴维u2022劳普以及约翰u2022塞普柯斯基发表的「古生物的绝种是每两千六百万年发生一次」论点为开端而产生的。路易u2022阿尔巴勒兹将这个论点及自己的理论送给天体物理学者—查理u2022谬拉,后来谬拉就认为是由于太阳的半星复仇女神星的引力,周期性地把彗星推向地球的缘故。

三.造山运动说:

在白垩纪末期发生的造山运动使得沼泽干涸,许多以沼泽为家的恐龙就无法再生活下去。因为气后变化,植物也改变了,食草性的恐龙不能适应新的食物,而相继灭绝。草食性恐龙灭绝,肉食性恐龙也失去了依持,结果也灭绝了。此一灭绝过程,持续了1,000—2,000万年。到了白垩纪末期,终至在地球上绝迹。

四.气候变动说:

由于板块移动的结果,海流产生改变,更引起气候巨幅的改变。严寒的气候使植物死亡,恐龙缺乏食物而导致了灭亡。

五.火山喷火说:

因为火山的爆发,二氧化碳大量喷出,造成地球急激的温室效应,使得食物死亡。而且,火山喷火使得盐素大量释出,臭氧层破裂,有害的紫外线照射地球表面,造成生物灭亡。

六.海洋潮退说:

根据巴克的说法,海洋潮退,陆地接壤时,生物彼此相接触,因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠,袋鼠能在欧洲这种岛屿大陆上生存,但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。

除了这种吃与被吃的关系以外,还有疾病与寄生虫等的传染问题。

七.温血动物说:

有些人认为恐龙是温血性动物,因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷天候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性,体温仍然不高,可能和现生树獭的体温差不多,而要维持这样的体温,也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善,不能充分补给氧,而它们又没有厚毛避免体温丧失,却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方,就是如果体温降到一定的范围之下,就要消耗体能以提高体温,身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱,不能进入洞中避寒,所以如果寒冷的日子持续几天,可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。

八.自相残杀说:

因为气候问题,使花草大量灭绝,从而使以食草为生的食草龙渐渐死亡,而肉食者,也因为没有了食物,而灭绝

九.压迫学说:

恐龙的数目急增,在植物有限的情况下,造成了草食性恐龙的灭绝,接着靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟着死亡。(疑点:何以恐龙会在历经了长达约两亿年的生态平衡之后突然增加?为此学说成立的重要关键,也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因检讨。)

十.哺乳类犯人说:

在中生代后半,已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录,当时的哺乳类体型甚小,数量也十分有限,直到白垩纪的后期,数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性,这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后,即不断取而食之。

十一.种的老化说:

认为恐龙由于繁荣期间长达一亿数千万年,使得肉体过于巨体化。而且,角和其它骨骼也出现异常发达的现象,因此在生活上产生极大的不便,终于导致绝种。

恐龙中最具代表性的雷龙,体长二十五公尺,体重达三十吨,由于体型过于庞大,使动作迟钝而丧失了生活能力。另外,三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达,反而走向自灭之途。

(本人意见:并非所有的恐龙体型都如此庞大,也有体长仅一公尺左右的小恐龙。另外,也有骨骼像鹿一般,能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢?而且,异常发达的骨骼等部位,在冷血动物体内,推测能够吸收外界的温度,也能放出体内的热,以调节身体的温度,具有非常有利的功能。由此,我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)

十二.生物碱学说:

这种学说认为恐龙所生存的最后时期—亦即白垩纪,开始出现显花植物,其中某些种类含有有毒的生物碱,恐龙因大量摄食,引起中毒而死亡。因为,哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物,但是恐龙却没有这种能力。

不过,含有生物碱的植物并非突然出现于白垩纪后期,在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。

除了上述的十二种说法之外,还有「传染病」、「来自宇宙的放射线或超新星的爆炸」「未乘上诺亚方舟」、「太阳系震动说」等较鲜为人知的说法,至于那一个才是最好的说法,全凭各人的想法,并没有一定的对与错,毕竟恐龙灭亡之谜还没有真正解开呀!

谁最先发现了恐龙

普洛特-加龙省-加龙省的故事

曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫,曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题,确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步。

但是在历史上,人类早就发现过恐龙的化石,只不过是当时由于知识水平有限,还不能对这些化石进行正确的解释而已。

早在1000多年前我国的晋朝时代,四川省五城县就发现过恐龙化石。但是,当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸,而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。

英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索,经过很长时间的研究,翻阅了大量的资料,最近宣布他终于发现了如下的事实:1677年,一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里,普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图,并指出这个大腿骨即不是牛的,也不是马或大象的,而是属于一种比它们还大的巨人的。

虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的,甚至也没有把它与爬行动物联系起来,但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨,而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年。因此,哈士尔特德认为,普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。

“恐龙”之名的由来

实际上,人类发现恐龙化石的历史肯定是由来已久。早在曼特尔夫妇发现禽龙之前,欧洲人早就知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。但是,当时人们并不知道它们的确切归属,因此一直误认为是“巨人的遗骸”。至于我们中国人,早在2000多年前就开始采集地下出土的大型古动物化石入药,并把这些化石叫做“龙骨”。谁能肯定,这“龙骨”之名与恐龙化石的发现就没有联系吗?

最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾夕法尼亚纪』(31000万年前—27500万年前)。追本溯源,当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中能始发育。爬虫类演化出卵壳,可阻止水分散发。此一重大改革,使得爬虫类可以离开水生活。

到22500万年前到6500万年前的中生代,爬虫类成了地球上的支配者,故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙,是最大的陆栖动物。霸王龙是肉食性恐龙。另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等。

爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右。这个时代的动物中,最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙,眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物,其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。

恐龙属脊椎动物爬虫类,曾产于中生代之陆上沼泽,中颈及尾皆长。后肢比前肢长且有尾。其中有数种好食肉,数种好食草,体概巨大,可认为陆生动物中之最大者。其体格在下等之种类,有似最古之鳄及喙头类,在高等之种类略与鸟类相似。

研究恐龙,全凭化石。古生物学家以其化石,推论其形态及习性。根据古生物学家的研究,恐龙就像现生的动物一样:有大的,有小的;有的以两条腿走路;有的以四条腿走路;有的吃植物,有的吃动物;有的皮肤光滑,有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是:所有的恐龙,脑子都很小,蛋下在陆地上(所有的爬虫类都是如此)。

恐龙的分类以及各种类型恐龙的介绍:

(1)雷龙:

有些恐龙的身躯十分庞大,像雷龙就是一个例子。在侏罗纪时,地球上的气候温暖而潮湿,到处都有青葱的森林,因为这些丰富的植物性食物,带来了草食性恐龙的繁荣,雷龙在这个时后也活跃于现在北美洲的平原上。

雷龙的体重约在三十五公吨到五十公吨之间,它那粗壮的腿,有如树干一样;长长的脖子,直立起来有七层楼房那样高,可以说是地球有始最大的动物。雷龙的身体虽然大得惊人,性情却很温和,平时以温带森林中的植物为食,有时会走入沼泽里,由于水具有浮力,可以减轻它身体的沉重负担,同时也能躲避像异特龙般凶暴的肉食性恐龙的攻击。

(2)三觭龙:

剑龙和角龙身上的骨板和骨片,只能用做被动的防卫,而没办法做还击,到了觭龙出现,情势才逐渐改观。三觭龙是觭龙中体积最大的,头上长着两只长矛似的角,另外一只角突起于眼睛和鼻孔之间。这样尖锐的武器,连最可怕的肉食恐龙都要让它三分。

(3)剑龙:

出现于一亿五千万年前的剑龙,它最大的特征就是背部耸起的两排骨板,以及尾巴上生着尖棘。剑龙是草食性的恐龙,行动缓慢,它身上的骨板和尾巴上的尖棘,便成了躲避肉食性恐龙最好的防卫了。

(4)甲龙:

剑龙身上有骨板保护,但骨板遮不到的地方,仍然易受攻击。当剑龙逐渐绝迹,全身披着骨板的甲龙(犰狳龙)便代之而起。甲龙好像刀枪不入的坦克车,连霸王龙对它也无可奈何。

(5)霸王龙:

霸王龙(暴龙)是肉食性恐龙中最大也是最残暴的,霸王龙出现的时间已经是恐龙时代的最末期,距离现在大约八千万年前。霸王龙的身体高达十四公尺,体重大约十公吨,它的后脚十分粗大强壮,甚至能各自撑起一只犀牛。

从霸王龙的化石发现,它的每一颗牙齿,都大如一个成人的手掌,即使是眼睛也比人头还大。虽然身体大部份都大得惊人,但是霸王龙的一对前肢却是既小又短,短得甚至于没有办法把食物送入口中,凶手龙也和霸王龙有相同的习性,是很凶猛的动物。

[6]鸭冠龙:

鸭冠龙与霸王龙一样,出现于恐龙时代的末期。鸭冠龙最特别的地方在头部,它那扁而长的颚骨,像鸭的嘴巴,所以有了鸭冠龙这样的名字。过去人们以为鸭冠龙的生活与鸭子相似,是在水中游泳,并且以水中植物为生。后来科学家研究鸭冠龙化石的时候发现,它们并不是吃水草为生的,而是以岸上的树木为食物,鹅冠龙也有同样的习性。

(7 )禽龙

1822年3月的一天,天气非常的寒冷,可是曼特尔先生还是照常出门去给病人看病。夫人在家里等着丈夫回来,心理总是惦记着他会不会着凉。后来,曼特尔夫人实在坐不住了,就带上一件丈夫的衣服出门向着他出诊的方向去迎接他。她走在一条正修建的公路上,公路两旁新开凿出的陡壁暴露出一层层的岩石。她习惯性地边走边观察两边新裸露出来的岩层,忽然,一些亮晶晶的东西引起了她的注意。“这是什么东西呢?”她一面自言自语,一面走上前去仔细观看。哇!原来是一些样子奇特的动物牙齿化石。这些化石牙齿太大了,曼特尔夫人从来没有见到过这么大的牙齿。发现的兴奋使得曼特尔夫人忘记了给丈夫送衣服这件事。她小心翼翼地把这些化石从岩层中取出来带回了家里。

晚些时候,曼特尔先生回到了家中。当夫人将新采集到的化石呈现在他眼前的时候,他惊呆了。他见过许许多多远古动物的化石牙齿,可是没有一种能够与这么大、这么奇特的牙齿相似。

在随后不久,曼特尔先生又在发现化石的地点附近找到了许多这样的牙齿化石以及相关的骨骼化石。为了弄清这些化石到底属于什么动物,曼特尔先生把这些化石带给了法国博物学家居维叶,请这位当时在全世界都是最有名的学者给予鉴定。

说实在的,居维叶也从来没有见过这类化石,而他读过的所有的由前辈科学家撰写的书籍和论文中也从来没有提到过这种化石。不过,居维叶还是根据他掌握的相当丰富的动物学知识做了一个判断,他认为牙齿是犀牛的,骨骼是河马的,它们的年代都不会太古老。

曼特尔先生对居维叶的鉴定非常怀疑,他认为居维叶的结论太草率了。他决定继续考证。从此,只要一有机会,他就到各地的博物馆去对比标本、查阅数据。

两年后的一天,他偶然结识了一位在伦敦皇家学院博物馆工作的博物学家,此人当时正在研究一种生活在中美洲的现代蜥蜴——鬣蜥。于是,曼特尔先生就带着那些化石来到伦敦皇家学院博物馆,与博物学家收集的鬣蜥的牙齿相对比,结果发现两者非常地相似。喜出望外的曼特尔先生就此得出结论,认为这些化石属于一种与鬣蜥同类、但是已经绝灭了的古代爬行动物,并把它命名为“鬣蜥的牙齿”。

后来,随着发现的化石材料越来越多,人类对这些远古动物的认识也越来越深入,我们知道所谓的“鬣蜥的牙齿”这种动物实际上是种类繁多的恐龙家族的一员;它确实与鬣蜥一样属于爬行动物,但是它与真正的鬣蜥的亲缘关系比起与其它种的恐龙的关系还要远呢!但是,按照生物命名法则,这种最早被科学地记录下来的恐龙的种名的拉丁文字并没有变,依然是“鬣蜥的牙齿”的意思。不过,它的中文名称则被译成为禽龙。

因此请记住:禽龙是科学史上最早记载的恐龙。同时,别忘了曼特尔这个名字以及他那位热爱大自然的妻子。

在英国南部的苏塞克斯郡有一个叫做刘易斯的小地方。180年前,这里曾经住着一位名叫曼特尔的乡村医生。这位曼特尔先生对大自然充满了好奇心,特别喜爱收集和研究化石。行医治病之余,他常常带着妻子一起爬山涉水去寻找和采集化石,足迹踏遍了周围有岩层出露的沟沟坎坎。久而久之,曼特尔夫人也成了一位“自然之友”和化石采集高手。

(8 )鹦鹉嘴龙

但是,直到曼特尔夫妇发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比,科学界才初步确定了这是一种类似于蜥蜴的、早已灭绝的爬行动物。因此,随后发现的新类型的恐龙以及其它一些古老的爬行动物,名称全都和蜥蜴有关,例如“像鲸鱼的蜥蜴”、“森林的蜥蜴”等等。同时,由于最初引起人们注意的这些远古动物化石,往往个体巨大、奇形怪状,着实令人恐怖。

随着这些令人恐怖而类似于蜥蜴的远古动物的化石不断被发现和发掘,它们的种类积累得越来越多,许多博物学家已经开始意识到它们在动物分类学上应该自成一体。到了1842年,英国古生物学家欧文爵士用拉丁文给它们创造了一个名称,这个拉丁文由两个词根组成,前面的词根意思就是“恐怖的”,后面的词根意思就是“蜥蜴”。从此,“恐怖的蜥蜴”就成了这一大类彼此有一定的亲缘关系、但是却表现得形形色色的爬行动物的统称。我们中国人则既有想象力又有概括力,把这个拉丁名翻译成了“恐龙”。

(9 )马门溪龙

现在我们知道,恐龙家族中确实有许多令人恐怖的庞然大物,但是也有一些小巧可爱的“小东西”。如果你到北京动物园西边不远的中国古动物馆去看一看,从身长不足1米的鹦鹉嘴龙到身长达22米的马门溪龙,大小不一、形态各异的各种恐龙一定会使你对恐龙世界有一个更为全面的了解。

(10 )双龙

双龙的身体较为粗壮,头骨高大,颚骨发达,嘴裂很大,满嘴的牙齿像锋利的小刀子一样,牙齿的前后边缘上还有小的锯齿,这些特征显示它可以撕碎任何捕获到的猎物,然后将大块的肉吞进腹中。此外,双龙的头骨上在眼睛后面的部位都有孔,这些孔使为了更好地附着那些牵动颚骨的肌肉用的,因此双龙撕咬的力量一定非常强大。科学家推测,双龙可能是侏罗纪早期生态系统中最残暴、最凶猛的食肉动物。

双龙与古脚类恐龙埋藏在一起

双龙的后肢粗壮有力,脚上长有利爪,可以用来捕捉、撕裂猎物。2亿年前左右的那段时光里,双龙经常出没在河流湖泊间的高地上或丛林间,追捕着各种各样的素食动物。它们也可能喜欢孤独地生活,有时也可能会隐蔽在不易被发觉的地方等待时机偷袭猎物,甚至它们还可能像现代的鬣狗一样以由于各种原因死去的动物的尸体和腐肉为食。

我国在云南省晋宁县也发现过双龙的化石。

1987年8月,云南省昆明市博物馆恐龙发掘队在晋宁县夕阳乡发掘出了一具属于古脚类的云南龙的化石。不胫而走的消息吸引了四面八方的老百姓前来观看。这里的老百姓都是彝族同胞,他们从来没有听说过什么恐龙。但是当他们看到一块块化石的时候,一些人觉得这种骨头形状的石头似曾相识。有的人告诉发掘队说,在夕阳乡的木杆榔村的山坡上也见过这样的石头。

发掘队跟随着报信的人来到木杆榔村,那里果然有一串恐龙的脊椎骨出露在一个小冲沟里。他们决定在这里进行发掘。几天后,一个触目惊心的场景出现了。原来这里竟然有两条恐龙!而且,是两条完整的恐龙骨架扭在一起,其中一条是古脚类恐龙,而另一条却是食肉的双龙,后者的大嘴正好咬在前者的尾椎骨上。科学家根据化石的这种埋藏状况推测,这两条恐龙的死因可能有两种:一是它们在一场你死我活的搏斗中两败俱伤而双双死去;再一种可能就是古脚类恐龙已经死去多日,尸体上的肉已经腐败变质了,而饥肠辘辘的兽脚类只管填饱肚子,没想到却因吃了腐败变质的古脚类恐龙肉而中毒身死。从二者平静的姿势来看,后一种可能性甚至更大些。

中国双龙是侏罗纪早期最大的食肉恐龙,身长将近4米,嘴巴又尖又长。它的上颚的前部有一个裂凹,使得前上颚骨能够活动。科学家推测,它最喜欢吃的大概是其它动物的内脏,因为它的尖嘴可以伸进动物尸体的腹腔中,而头顶上那两块薄板状的冠状可以在头伸进尸体的腹腔时起到支撑腔壁的作用。

双龙也是环特提斯海动物群的成员之一,因此全世界发现的种类都大同小异。它们的化石在现代的南极洲也有发现,说明现在冰天雪地的南极洲在当时可是一个温暖的恐龙天。

大绝灭

恐龙化石被发现近年了,一个个新的种类被不断地发现,一批批科学家对它们的研究乐此不疲,一代代少年儿童和他们的家长们对这些神秘的远古生物产生着强烈的兴趣。这是为什么呢?

现在我们还知道,恐龙根本就不是蜥蜴。它们虽然都属于爬行动物,但是在门类繁杂的爬行动物大家族中,恐龙与蜥蜴的亲缘关系相差得还相当远呢!

从灵巧的始盗龙到残暴的霸王龙

——食肉的兽脚类恐龙

侏罗纪早期的霸主——双龙

1942年,在美国亚利桑那州的侏罗纪早期地层中发现了一种体形较大的兽脚类恐龙,因为其头顶上有一对薄薄的V字形骨质,科学家把它命名为双龙。

中生代末大绝灭

这是因为,许许多多的恐龙与我们人类相比实在是太大了,让我们每个人都不得不思考,它们为什么会长那么大呢?还因为,恐龙的种类如此繁多,样子那么千奇百怪,不由得使我们想知道,恐龙这个庞大的家族到底有多少成员?

还有一个更为重要的原因,那就是那么多曾经浩浩荡荡、生气勃勃地生活在地球上的恐龙为什么一个不留地从地球上消失了,没有留下它们的后代,却为我们留下了一个难解的谜。这个谜永远激发着我们去探索、去求知。

现在我们知道,恐龙灭绝的时间是在距今6500万年前。而且在那个时候,不仅统治了地球达一亿多年的各种恐龙全部绝灭了,同样悲惨的命运还同时降临到了地球上的陆地、海洋和天空中生活的很多种其它的生物。在这次灾难中绝灭的还有蛇颈龙等海洋爬行动物,有翼龙等会飞的爬行动物,有彩蜥等恐龙的陆生爬行动物亲戚,有菊石、箭石等海洋无脊椎动物;至于海洋中的微型浮游动植物,钙质浮游有孔虫和钙质微型浮游植物也几乎被一扫而光。经过这场大劫难,当时地球上大约50%的生物属和几乎75%的生物种从地球上永远地消失了。

这真是一场大绝灭、大灾难。大绝灭的结果使得在距今6500万年这个时间的前后,地球上生物世界的面貌发生了根本性的巨变。这场大绝灭标志着中生代的结束,地球的地质历史从此进入了一个新的时代——新生代。

科学家们经过不懈的努力,分析研究了到目前为止可以发现的所有线索,提出了解释这一大绝灭现象的各种理论。但是至今,关于这场大绝灭的原因仍然没有找到一个百分之百正确的答案。

也许,这样的答案等待着你来寻找。

以下,我们将陆续地介绍一些关于恐龙大绝灭原因的理论和学说,即向你介绍一些最基本的背景知识,也希望能够对你发现更好的解释提供一些启发。

小行星撞击理论

1980年在一个科学讨论会上,美国地质学家阿尔瓦雷茨等人根据他们的研究成果,形象生动地宣讲了一段发生在距今6500万年前的惊心动魄的故事:一个阳光灿烂的下午,烈日照耀下的热带灌木林中,许多不同种类和形态的恐龙平静地像往常一样或在湖边漫步,或在水中觅食;在森林的边缘,一只刚刚孵完卵的鸭嘴龙正在蛋巢边来回踱步;在一片开阔的原野上,一只霸王龙正准备扑向一只巨大的三角龙……

突然,一声从来没有听到过的巨响打破了这个宁静的世界。一个直径几公里大的流星猛烈地撞到地球上。这一撞可不得了,相当于几万个原子弹威力的爆炸在顷刻间发生。这是一颗不期而至的小行星,与地球碰撞后产生的撞击力可达1015吨TNT炸药爆炸所产生的能量。卷着尘埃的一个巨大的蘑菇云迅速升起,直冲天空,而后弥散开来,最后把整个地球都笼罩在里面。很快,恐龙就彼此看不见了,因为黑云遮天蔽日,白天也没有了阳光。这种恐怖的状况持续了一两年。植物的光合作用中断了,因而大量枯萎、死亡。吃植物的素食恐龙因此相继死去。以后,吃肉的恐龙也由于失去了食物而灭绝了。

这段故事是小行星小行星撞击地球造成恐龙大绝灭学说的精华。后来不断地被许多科学家给予支持。有些科学家甚至认为地球在这个时期不仅经历了一次较大的行星撞击,而且还接连受到了许多次小一些、但是依然严重威胁生命的小行星撞击,其中可以证实的在加勒比海和美国的衣阿华州发现的行星撞击的痕迹。

这一假说的证据还来自于在世界各地发现的6500万年前的沉积物中存在的一种氨基酸。这种氨基酸含有大量的铱元素,大量地存在于某些天体里,在地球上却根本不应该存在。这层富含铱元素的地层在北美洲、欧洲和澳大利亚的许多地区都被先后发现,在我国西藏的冈巴地区几年前也发现了这层含铱层。

有的科学家认为,这次爆炸使所有恐龙都灭绝了。但是也有一些科学家认为,只有70%的恐龙在当时灭绝,其它的一些恐龙种类则勉强地躲过了劫难,可是在随后的几百万年里又逐渐绝灭了。这后一种说法并不是没有道理,因为在6500万年前的这次事件以后形成的地层里,仍有一些恐龙骨骼被发现。例如,美国新墨西哥州6000万年前上下的地层中就曾经发现了恐龙的残骸。在阿拉斯加新生代的冻土带里,也发现过三角龙的化石。这些现象似乎说明,在这次小行星撞击地球引起的大爆炸以后,仍然有一些恐龙挣扎着生活了几百万年的时间,最后才因为不适应新的气候和新的环境而最终相继灭绝。

再也不做稀饭了

  恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物,支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝,但是恐龙的后代——鸟类存活下来,并繁衍至今。另外在口语中,恐龙指丑女。“恐龙”一词在字典中有两个意思:一类生活在几亿年以前的古动物,现已灭绝;(网络用语)当代相貌不好的女性。

  下面是一些恐龙的资料:

  霸王龙是一种十分凶猛的动物,它体型庞大,却敏捷异常

  霸王龙霸王龙又名暴龙,模式种与目前唯一的有效种是雷克斯暴龙(Tyrannosaurus rex),或称雷克斯龙,是一种大型的肉食性恐龙,身长约13米,体重约7公吨,生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年,距今约6850万年到6550万年,是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部,分布范围较其他暴龙科更广。

  中文学名: 暴龙

  拉丁学名: Tyrannosaurus

  别称: 霸王龙

  界: 动物界

  门: 脊索动物门 Chordata

  纲: 蜥形纲 Sauropsida

  目: 蜥臀目 Saurischia

  亚目: 兽脚亚目 Theropoda

  科: 暴龙科 Tyrannosauridae

  属: 暴龙属 Tyrannosaurus

  种: 雷克斯暴龙 T. rex

  分布区域: 北美洲的美国与加拿大西部

  保护状况: 化石

  马门溪龙是中国发现的最大的蜥脚类恐龙,因模式种发现于中国四川宜宾马门溪而得名。此属动物全长22米,体躯高将近4米。它的颈特别长,相当于体长的一半,不仅构成颈的每一颈椎长,且颈椎数亦多达19个,是蜥脚类中最多的一种。另外,颈肋也是所有恐龙中最长的(最长颈肋可达2.1米)。与颈椎相比,背椎(12个)、荐椎(4个)及尾椎 (35个)相对较少。

  中文学名: 马门溪龙

  拉丁学名: Mamenchisaurus

  界: 动物界

  门: 脊索动物门

  纲: 蜥形纲

  目: 蜥臀目

  亚目: 蜥脚形亚目

  科: 梁龙科

  属: 马门溪龙属

  体长: 16-30米

  体重: 20-30顿

  三角龙(属名:Triceratops)鸟臀目角龙下目角龙科的草食性恐龙的一属,化石发现于北美洲的晚白垩纪晚马斯特里赫特阶地层,约6800万年前到6500万年前。三角龙是最晚出现的恐龙之一,经常被作为晚白垩纪的代表化石。。目前已有两个有效种:恐怖三角龙、T. prorsus,但还有其他属被命名。三角龙也是最著名的恐龙之一,也是在通俗文化中非常受欢迎的恐龙。

  中文学名: 三角龙

  拉丁学名: Sterrholophus Marsh

  别称: 碎嘴龙

  二名法: Claorhynchus Cope

  界: 动物界

  门: 脊索动物门

  纲: 蜥形纲

  目: 鸟臀目

  亚目: 角龙下目

  科: 角龙科

  亚科: 角龙亚科

  属: 三角龙属

  种: 恐怖三角龙

FinCloud

是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物,支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝,但是恐龙的后代——鸟类存活下来,并繁衍至今。另外在口语中,恐龙指丑女。“恐龙”一词在字典中有两个意思:一类生活在几亿年以前的古动物,现已灭绝;(网络用语)当代相貌不好的女性。

下面是一些恐龙的资料:

霸王龙是一种十分凶猛的动物,它体型庞大,却敏捷异常

霸王龙霸王龙又名暴龙,模式种与目前唯一的有效种是雷克斯暴龙(Tyrannosaurus rex),或称雷克斯龙,是一种大型的肉食性恐龙,身长约13米,体重约7公吨,生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年,距今约6850万年到6550万年,是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部,分布范围较其他暴龙科更广。

中文学名: 暴龙

拉丁学名: Tyrannosaurus

别称: 霸王龙

界: 动物界

门: 脊索动物门 Chordata

纲: 蜥形纲 Sauropsida

目: 蜥臀目 Saurischia

亚目: 兽脚亚目 Theropoda

科: 暴龙科 Tyrannosauridae

属: 暴龙属 Tyrannosaurus

种: 雷克斯暴龙 T. rex

分布区域: 北美洲的美国与加拿大西部

保护状况: 化石

马门溪龙是中国发现的最大的蜥脚类恐龙,因模式种发现于中国四川宜宾马门溪而得名。此属动物全长22米,体躯高将近4米。它的颈特别长,相当于体长的一半,不仅构成颈的每一颈椎长,且颈椎数亦多达19个,是蜥脚类中最多的一种。另外,颈肋也是所有恐龙中最长的(最长颈肋可达2.1米)。与颈椎相比,背椎(12个)、荐椎(4个)及尾椎 (35个)相对较少。

中文学名: 马门溪龙

拉丁学名: Mamenchisaurus

界: 动物界

门: 脊索动物门

纲: 蜥形纲

目: 蜥臀目

亚目: 蜥脚形亚目

科: 梁龙科

属: 马门溪龙属

体长: 16-30米

体重: 20-30顿

三角龙(属名:Triceratops)鸟臀目角龙下目角龙科的草食性恐龙的一属,化石发现于北美洲的晚白垩纪晚马斯特里赫特阶地层,约6800万年前到6500万年前。三角龙是最晚出现的恐龙之一,经常被作为晚白垩纪的代表化石。。目前已有两个有效种:恐怖三角龙、T. prorsus,但还有其他属被命名。三角龙也是最著名的恐龙之一,也是在通俗文化中非常受欢迎的恐龙。

中文学名: 三角龙

拉丁学名: Sterrholophus Marsh

别称: 碎嘴龙

二名法: Claorhynchus Cope

界: 动物界

门: 脊索动物门

纲: 蜥形纲

目: 鸟臀目

亚目: 角龙下目

科: 角龙科

亚科: 角龙亚科

属: 三角龙属

种: 恐怖三角龙

回答者: 热心网友 | 2010-12-21 12:52

关于恐龙的资料 恐龙的

回答者: 热心网友 | 2010-12-21 13:14

德国科学家最近提出,恐龙灭绝是由当时恶劣的“空间天气”造成的,也就是说,来自宇宙的强烈粒子流闯入地球大气并导致地球气候发生剧烈变化,从而致使恐龙灭绝。

据德国《科学画报》杂志报道,来自波恩天体物理学研究所的约尔格.法尔教授介绍说,地球在6千万年前曾陷入一次强烈的宇宙粒子流“风暴”中。在遭遇这样的风暴时,高速进入地球大气的各种粒子会达到平时的上百倍之多,将大气中的分子“撕裂”成为形成雨水所必要的凝结核,最终导致地球大气中云层增厚,降雨频繁,气温急剧下降。

科学家认为,正是宇宙粒子流的爆发导致了地球气候条件的剧烈变化,而不能适应此种气候变化的恐龙也因此在较短时间内灭绝

地球历史上的中生代曾经虫息过种类繁多的爬行动物一一恐龙。世界上已经发现的恐龙化石多达几百种,这样一个主宰地球l.6亿年之久的庞大动物类群在白垩纪末期却突然覆灭。写下了生物史上令人费解的一章。

迄今为止,各种有关恐龙灭绝原因的解释均不能自圆其说。近年来美国物理学家路易·阿尔瓦雷兹提出的小行星撞击地球的假说备受各方关注。他在研究意大利古比奥地区白垩纪末期地层中的黏上层时发现微量元素枣铱的含量比其他时期地层陡然增加了30-160多倍,之后人们从全球多处地点取样检测都得出同样结论,白垩纪末期地层中铱元素合量异常增高的确是普遍性的。于是阿尔瓦雷兹认为在白垩纪末期有一颗直径约10公里的小行星撞击了地球,产生的尘埃遮天蔽日。造成地表气候环境巨变,导致了恐龙的消亡。但是,用小行星撞击地球来解释岩层中铱含量增加和恐龙灭绝存在许多疑点。

1.小行星一般都是由硅、铁类元素构成,这样巨大的小行星落在地球表面即使经历漫长岁月也不可能踪迹全无,而在地球上从未发现有这样大型的陨石;

2.白垩纪末期的岩层大部分是熔岩冷却形成的火成岩,由尘埃堆积而成的沉积岩只占地表很小一部分。仅一颗小行星撞击扬起的尘埃能够把当时地球上绝大多数动植物埋入深达几千米的岩层中吗?

3.一颗小行星所含的铱元素就能均匀的散布以至覆盖整个地球表面吗?铱元素在地球深处也同样存在,为什么只推测铱元素来自地球以外而不是来国地球内部呢?

我们知道,地球内部的热核反应会不断积聚起巨大能量,一旦地壳承受不住时,内部压力便冲破地壳突然释放形成大爆发。铱枣这种主要存在于地核内的元素在大爆发时通过熔岩喷发从地球深处被带到地壳表层,而公认的标志白垩纪结束的黏土层正是由大量火山灰尘堆积形成。所以,白垩纪末期地层中铱含量普遍增多证明当时地壳曾发生了普遍性剧烈喷发。

化石档案告诉我们,绝大多数恐龙的死亡时间和绝大部分恐龙蛋化石的产出年代是在白垩纪末期,已发现的恐龙和恐龙蛋化石全部保存在富含铱的薄黏土层下的地层中,这与地质学界认定的白垩纪末期大规模造山运动等一系列全球性地壳构造剧烈变动的时间相吻合。

近年来在内蒙古巴音满都呼白垩纪末期的地层里出土的数百个原角龙和甲龙化石中,大量完整的恐龙骨架成群堆积在一起,从遗骸的埋葬姿势看,它们是在极度痛苦中死去,其中还有整群的恐龙幼仔骨架。这一情景显示它们是灾难性的集体死亡,而且死后尸体迅速在原地被埋葬(在世界其它地方的恐龙化石许多都有相似的死亡特征)。同时发现当地含化石的岩层是一种砖红色的粉沙岩层,这种由大量火山灰堆积而成的层积岩正是形成化石的最佳环境。可以推测那次环境剧变的过程相当突然和短暂。因为,如果地球的环境是在较长时间逐渐变化,恐龙种群是缓慢消亡的话,它们是不会留下这么大量埋没时间相对集中的恐龙蛋化石和整群恐农幼仔化石的。所以,大多数恐龙应是在生存环境一直基本正常的情况下因突然降临的毁灭性灾难而大批死亡。

大量体现当时地球环境特征的动植物化右均显示,白垩纪末期以前,地球大气层的密度和厚度远远超过现在,地表较为平坦,全球都是非常温暖潮湿的气候环境。那时极地和赤道温差很小,20世纪80年代,加拿大地质学家曾在北极圈内的埃尔斯米尔岛发现了一片以水衫为主的化石树林,林中还有鳄等动物化石,说明极地曾具有热带的气候环境。自然环境是决定生命存在形态的主要因素,地球大爆发后,当那些身躯硕大的恐龙赖以生存的湿热环境不复存在时,即使有一些幸存下来,也无法适应相对寒冷干燥、有冷暖季节区分的气候环境而继续生在。所以,大多数恐龙的绝迹便自然而然了。

还有一部分幸免于难的恐龙(大多体形较小)以及一些早在保罗纪就已经进化为原始鸟类、哺乳类的动物、遵循自然界物竞天择、适者生存的法则,在相对恶劣的环境中,经过7000万年不断演变,大多数物种改变了原来的形态,由冷血动物进化为耐寒的能调节体温的热血动物(鸟类、哺乳类及人类)。当然,每次大规模物种进化后,总会有一些物种保留原状,像鱼类进化为两栖类后,鱼类还延续生存,爬行类中也有极少数(鳄、蜴蝎等)至今仍然保持了7000万年前恐龙的原始形态。

地球岩层中的生物遗迹揭示,在生物进化史上,每隔一定时期就会发生一次物种大灭绝,白垩纪末期的恐龙灭绝不是生物进化史上惟一的灾难,在更早的年代曾发生过绝大部分无脊椎动物在很短时间突然出现的“寒武纪生命大爆炸”现象。就像生物从单细胞向多细胞进化与爬行动物向哺乳动物进化一样,它们需要一个进化的过程(有1984年发现的我国云南澄江化石群为证)。

迄今没有明显的证据可以证明恐龙灭绝这种大规模生物灭绝是由小行星撞击引起的。但是,地球内部至今仍在继续的地质构造频繁变动的事实表明,周期性地壳构造变动引起的环境“灾变”在生物进化过程中始终起主导作用,当然,小规模的物种逐渐进化也是贯穿于整个生命演变过程。周期性天体爆发(如新星爆发)是包括地球在内的所有行星在演变过程中不可缺少的重要环节。那些山脉中的海洋生物化石和海底矿藏就是解释恐龙时

左迁

恐龙时代离我们如此遥远,如果 不借助于化石,我们对恐龙这一神秘的物种就会一无所知。所以对恐龙的研究,也就是对恐龙化石的研究。恐龙化石大致可分为骨骼化石和生痕化石两种,主要保存在中生代时期形成的沉积岩中。恐龙化石的形成是一个复杂而漫长的过程,它牵涉到恐龙的死亡和灭绝,也与地球亿万年的风云变幻息息相关,而它的发现和挖掘也同样不易。科学家们通过各种手段寻找恐龙化石的蛛丝马迹,并借助现代高科技手段来复原和研究恐龙。通过他们的工作,我们渐渐了解了恐龙的外形及生活形态,而来自世界各地关于恐龙的新发现以及新看法,一再修正我们原先认定的恐龙形象,使之更接近事实的真相。恐龙最早出现离2000年约2.35亿年的三叠纪晚期,灭亡于约6500万年前的白垩纪晚期发生的末白垩纪生物大灭绝事件。

蜥脚类恐龙图片集粹(25张)已久。早在发现禽龙之前,欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。直到古生物学家曼特尔发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比,科学界才初步确定这是一群类似于蜥蜴的早已灭绝的爬行动物。[2]1842年,英国古生物学家查理德·欧文创建了“dinosaur”这一名词。英文的dinosaur来自希腊文deinos(恐怖的)Saurosc(蜥蜴或爬行动物)。对当时的欧文来说,这“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行动物”是指大的灭绝的爬行动物(实则不是)。实际上,那个时候发现的恐龙并不多。自从1989年南极洲发现恐龙化石后,全世界七大洲都已有了恐龙的遗迹。世界上被描述的恐龙至少有650至800多个属(古生物学上的种属,不完全同于现代动物的分类方式)。 后来,中国、日本等国的学者把它译为恐龙,原因是这些国家一向有关于龙的传说,认为龙是鳞虫之长,如蛇等就素有小龙的别称。[2]1.2生物习性最古老的爬行类化石可追溯至古生代之“宾夕法尼亚纪”(约3.2亿年前─2.8亿年前)。追本溯源,当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中才能开始发育。爬行类演化出卵壳,可阻止卵中水分的散发。此一重大改革,使爬行类能离开水生活。[1]从2.45亿年前到6500万年前的中生代,爬行类成了

地球生态的支配者,故中生代又被称为爬行类时代。大型爬行类恐龙即出现于中生代早期。植食性的易碎双腔龙,是体形与体重最大的陆栖动物。棘龙是迄今为止陆地上最大的食肉动物。另有生活在海中的鱼龙与蛇颈龙及生活于空中的翼龙等共同构成了一个复杂而完善的生态体系(海生爬行动物与翼龙均不是恐龙)。爬行类在地球上繁荣了约1.8亿年左右。这个时代的动物中,最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙,眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物,其实恐龙中亦有小巧且温驯的种类。[2]1.3生活形态生活形态是指在现实生活中不同群体的生

霸王龙身体结构活样式或类型。它不是针对个体,而是针对群体而言的。只要了解了恐龙如何觅食、争斗以及生育,就基本上可以知道它们的生活形态了。觅食草食性恐龙能够吃到的植物受限于它们的身高,所以有些小型草食性恐龙为了吃到高处的植物叶子,会用后肢站立。肉食性恐龙以草食性恐龙和其他动物为食。各种恐龙不同的觅食方式也会在它们的牙齿上体现出来。攻击锐利的牙齿和爪子是肉食类恐龙猎食的武器。暴龙类恐龙会寻找落单的草食性恐龙,因此常常单独行动。而有些恐龙则会群体行动,锁定猎物后蜂拥而上,并用第 二根趾头的脚爪割开猎物的腹部。防御草食性恐龙一般会有一些特殊的“装备”来对付肉食性恐龙的攻击,这些装备有时是坚韧的皮甲、骨棒或骨钉,有时是有力的尾巴。大型草食性恐龙会集体行动,一旦受到威胁,就会集体坚守阵地并反击。求偶在动物世界中,外表最华丽或体格最强壮的雄性就能获得雌性的青睐。有些恐龙头上长着头冠或角,可能就起到了吸引异性的作用。为了争夺雌恐龙,雄恐龙之间可能会发生争斗。比如盔龙就会炫耀它高高的头冠吸引异性,雄性肿头龙在求偶竞争中会用撞头的方式相互示威。[2]生育筑巢、产卵及照顾下一代也是恐龙的生活内容之一。恐龙的巢一般是泥巢或沙上的凹坑。有些恐龙将巢聚集在生育区,而某些特殊的种类会年复一年地回到相同的筑巢地点繁殖。有些雌恐龙产完蛋后便一走了之,让卵自己孵化;而有些雌恐龙会留在巢边,以保护卵和刚孵出的小恐龙。与现今动物在1862年发现的始祖鸟化石,与美颌龙化石极其相似,差别在于始祖鸟化石有明显的羽毛痕迹(美颌龙虽然也有羽毛,但它们很原始),事实上有相当一部分食肉恐龙具有原始羽毛,这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年以来,许多研究报告指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲,但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支,该演化支首次出现于晚二叠纪,并在中三叠纪成为优势动物群。哺乳动物起源于爬行动物,它的前身是“似哺乳类的爬行动物”,早期则是“似爬行类的哺乳动物”。中生代的爬行动物,大部分 在中生代的末期灭绝了;一部分适应了变化的环境被保留下来,即现存的爬行动物(如龟鳖类、蛇类、鳄类等);还有一部分沿着不同的进化方向,进化成了现今的鸟类和哺乳类。编辑本段恐龙时代恐龙在地球上生存了1.6亿年的时间,在这么长的 时间里,地球的环境也发生了许多变化。原本连成一整片的盘古大陆逐渐漂移,分裂成为我们熟知的形态。这些地球板块漂移到全球各处后,由于光照不再均匀,热量的传导也被海洋阻断,气候环境也跟着发生了改变。在恐龙时代早期,蕨类植物构成的矮灌丛是地球上主要的植被。板块漂移,再加上气候变化,使得地球上的植物种类产生了巨大的变化。不过,由于这些变迁是在非常漫长的时间内逐渐发生的,因此生长其中的动物依然能够很好地适应。但是由于恐龙时代中期,地壳运动加剧,使得地质活动频繁,造成了陆地气候变化。到了恐龙时代晚期,由于气候变得干燥寒冷,地球上出现了沙漠。由于地球板块的漂移,造成高山隆起,深谷下沉,板块携带大陆向不同的方向运动,使得环境发生了一系列翻天覆地的变化。[

蓓蓓

【名称由来】

1842年,英国古生物学家理查德·欧文创建了“dinosaur”这一名词。英文的dinosaur来自希腊文deinos(恐怖的)Saurosc(蜥蜴或爬行动物)。对当时的欧文来说,这“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行动物”是指大的灭绝的爬行动物(实则不是)。实际上,那个时候发现的恐龙化石并不多。自从1989年南极洲发现恐龙化石后,全世界七大洲都已有了恐龙的遗迹。世界上被描述的恐龙至少有650至800多个属(古生物学上的种属,不完全同于现代动物的分类方式)。 后来,日本、中国等国的学者把它译为恐龙,原因是这些国家一向有关于龙的传说,认为龙是鳞虫之长,如蛇等就素有小龙的别称。


【生活年代】

恐龙最早出现在约2.25亿年前的三叠纪晚期,灭亡于约6500万年前的白垩纪晚期发生的白垩纪生物大灭绝事件。

恐龙是能以后肢支撑身体直立行走的一类动物,支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝,但是恐龙的后代——鸟类存活下来,并繁衍至今。


tyrannosaur

【恐龙分类】

根据恐龙腰带的构造特征不同,可以划分为两大类:蜥臀目(Saurischia)、鸟臀目(Ornithischia)。大部分的蜥臀目恐龙都具有往前突出的耻骨,而鸟臀目恐龙的每根耻骨都向后倾斜。

蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda),蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。

鸟臀目分为5大类:鸟脚类(Ornthopoda0、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria),角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。

真可

恐龙名称: 霸王龙

拉丁文名: Tyrannosaurus Rex

恐龙体长: 全长15米,高约6 米

恐龙体重: 6.5-7吨

恐龙食物: 肉食

生存年代: 6500万年-7000万年前,白垩纪晚期

生存地点: 美国的蒙大拿州

辨认要决: 前肢短小,手有两指

恐龙种类: 蜥臀目·兽脚类

霸王龙有个大脑袋。霸王龙的前肢短小,每只手有两个手指;后腿大而有力,每只脚有三个脚趾。每个手指和每个脚趾都带有爪子。霸王龙有条又细又硬,带个尖的尾巴。它一共有60颗牙,每颗牙长9英寸,都很锋利。当有一颗牙掉了时,会有颗新牙长出来。霸王龙走路时用两条腿,它能跑的很快,每小时的速度可达30英里。它的视觉和嗅觉都很好。霸王龙的脑袋很大,它是只聪明的恐龙。它独自居住,有时也和另一只霸王龙生活在一起。我们不清楚它们是否照顾自己的孩子。

恐龙名称: 甲龙

拉丁文名: Ankylosaurus

恐龙体长: 7~10米长,2米宽,1米高

恐龙体重: 2吨

恐龙食物: 植物

生存年代: 6500万年-7000万年前,白垩纪晚期

生存地点: 南美洲的玻利维亚,美国的蒙大拿州和墨西哥。

辨认要决: 背上有两排刺,头顶有一对角。

恐龙种类: 鸟臀目·甲龙类·甲龙科

来 历

甲龙拉丁文名字(Ankylosaurus)的含义是“结实的蜥蜴”

这个名字是Barnum Brown在1908年起的

简 介

“一只凶猛的食肉恐龙猛然扑向一只小恐龙,但是不管它怎么咬、怎么抓,就是咬不住、抓不破那只小恐龙的身体。原来,小恐龙身上长着一层坚硬的厚甲,简直就像披盖着装甲的小坦克一样。最后,食肉恐龙只好无奈地走开,去寻找别的猎物去了。”这是美国的一部关于恐龙的动画片里的一个场面。但这决不是凭空的想象,而是根据科学家对恐龙的研究而合理设计的镜头。事实上这样的场面在1亿多年前的白垩纪时期不知真实地发生过多少次呢!这种身上长有硬甲的小坦克似的恐龙就叫做甲龙。各种甲龙组合成了恐龙大家族中一支独特的类群,叫做甲龙类,在分类学上的位置就是爬行纲、鸟臀目、甲龙亚目。甲龙类是恐龙大家族中较晚出现的类群,直到白垩纪之末才刚刚登上历史舞台。甲龙身体上部覆盖着厚厚的鳞片,背上有两排刺,头顶有一对角。甲龙有个像高尔夫球棒一样的尾巴。它的四只腿都是短的,脖子也很短,脑袋是宽宽的。

恐龙名称: 豪勇龙(大陆)/天堂龙

拉丁文名: Ouranosaurus

恐龙体长: 7米长

恐龙体重: 不详

恐龙食物: 植物

生存年代: 早白垩纪

生存地点: 西非的尼日尔

辨认要决: 每只手上都有一个长钉,帆从背部、臀部一直延伸到尾部。

恐龙种类: 鸟臀目·鸟脚类

来 历

豪勇龙,意思是勇敢的爬行动物

简 介

豪勇龙生存的时候,夜间寒冷,白天则又干又热。它的“帆”大概可以帮助它保持体温的稳定。经过寒冷的夜晚,它会在早晨美美的晒太阳,“帆”上皮肤内的血液在阳光下,就像一块太阳能聚热板。到中午的时候,“帆”又起到散热板的作用。豪勇龙有两辆小轿车那么长,像今天的大袋鼠和小袋鼠一样,它可以用两条腿或四条腿走路。它的后肢强壮有力,可以支撑体重。当它需要休息时,它能向前倾斜而用四肢着地,很容易用它蹄状的爪子来保持身体的平衡。豪勇龙的每只手上都有一个长拇指钉。当它在蕨类植物的枝叶中觅食的时候,肉食恐龙也许在埋伏等待。豪勇龙不是最机灵敏捷的动物,所以它的拇指钉就是最有用的武器。它能刺伤进攻者,使用这种拇指钉就像使用匕首一样。

禽龙的一种

恐龙名称: 锦州龙

拉丁文名: Jinzhousaurus

恐龙体长: 1米

恐龙体重: 不详

恐龙食物: 植物

生存年代: 白垩纪早期

生存地点: 中国辽宁西部 义县组

辨认要决: 不详

恐龙种类: 禽龙类

简 介

在辽西义县组发现一大型禽龙类恐龙,根据其头骨形态和牙齿特征建立一新属、新种——杨氏锦州龙(Jinzhousaurus yangi gen. et sp. nov.). 杨氏锦州龙某些特征比已知多数禽龙类原始,但大部分特征接近于早白垩世的一些进步禽龙类,如前上颌骨喙部中等扩大和牙齿形态及排列方式等.锦州龙的另外一些特征非常接近鸭嘴龙类,比如眶前孔不发育等.锦州龙的这种奇特特征组合对于研究禽龙类的演化和鸭嘴龙类的起源具有重要意义.锦州龙发现于义县组中部,层位高于四合屯化石层,是辽西热河生物群发现的第一个大型恐龙化石,丰富了热河生物群的组成.锦州龙的发现进一步证明了热河生物群的时代为早白垩世,与同位素测年确定的年代一致.

恐龙名称: 原角龙

拉丁文名: Protoceratops

恐龙体长: 2--3米

恐龙体重: 300公斤

恐龙食物: 草食

生存年代: 6500万-7200万年前,白垩纪晚期

生存地点: 蒙古,中国

辨认要决: 喙像鸟,头上长着褶边,但没有角

恐龙种类: 鸟臀目·角龙类·新角龙亚目

来 历

原角龙英文名(Protoceratops)的含义是“第一张有角的脸”

简 介

原角龙的脑袋和躯干都很大。它的喙长得像鸟的一样,嘴的前部没有牙,但在嘴里两侧长着牙。原角龙的头上长着个褶边一样的装饰,雄性的比雌性的大些。原角龙是群居生活。它们把小恐龙生在自己的窝里。原角龙的脑袋中等大小,所以它们有点聪明。它们走路用四只脚,走得比较慢。

窃蛋龙

窈蛋龙生活在白垩纪晚期,身长约两米,大小如鸵鸟,长有尖爪,长尾,推测其运动能力很强,行动敏捷,可以象袋鼠一样用坚韧的尾巴,保持身体的平衡,跑起来速度很快。

窃蛋龙是群体生活在一起的,成年的窃蛋龙把卵产在用泥土筑成的圆锥形的巢穴中。巢穴中心深一,直径两米,每个巢穴相距7到9米远,它们的个子比较小,有时它们用植物的叶子覆盖在巢穴上,让植物在腐烂过程中产生孵化所需的热量,进行自然孵化

恐龙名称: 似鸡龙

拉丁文名: Gallimimus

恐龙体长: 4米长,3米高

恐龙体重: 不详

恐龙食物: 植物、蛋、昆虫和蜥蜴

生存年代: 白垩纪晚期

生存地点: 蒙古南部戈壁

辨认要决: 细腿,手上长三个爪

恐龙种类: 蜥臀目·虚骨龙类

来 历

似鸡龙的拉丁文意为"小鸡仿制品,善于模范鸡的恐龙"

简 介

似鸡龙也许是最大型的似鸟龙类,它身材短小、轻盈而且后腿很长,是奔跑迅速的一种恐龙。它跨步很大,能逃脱多数追捕者的追捕。它看起来像一只大鸵鸟,长着长脖子和没有牙齿的嘴,但它没有羽毛,也没有翅膀。它的尾巴僵硬挺直,这有助于它在奔跑时保持平衡。似鸡龙的胳膊很短,手上长着三个爪。爪非常锋利,但它们并不能使似鸡龙很好的抓取东西,似鸡龙也不吃肉,因为它撕不开肉。尽管如此,似鸡龙的爪还是很有用处的,因为它可以用爪拨开泥土,挖出蛋来做食物。多数情况下,它以植物为食,但也吃小昆虫,是它用喙抓来的,它甚至还能捕食蜥蜴。

恐龙名称: 巨龙(大陆)泰坦龙(港台)

拉丁文名: Titanosaur

恐龙体长: 12米

恐龙体重: 不详

恐龙食物: 草食动物

生存年代: 白垩纪晚期

生存地点: 南美洲、欧洲、非洲、亚洲

辨认要决: 不详

恐龙种类: 蜥臀目·蜥脚类·巨龙属[Titanosaurus]

来 历

巨龙的拉丁文意思是“像泰坦巨人般巨大的恐龙”

简 介

巨龙也许是最后的蜥脚类食草恐龙,但其尾脊椎残体多为碎片。然而它的形式似乎没变,头小、尾长、大象般的肢,颈有点短。其最重要的区别处是尾脊椎开始处的球凸和凹窝铰合处。由于脸很长,故最完整的颅有点像梁龙。至少有一种骨质鳞甲演化为甲壳

可乐

恐龙是出现于二亿四千五百万年一前,并繁荣于六千五百万年前结束的中生代爬行动物。或为恐龙和与它同一时代的蛇颈龙、翼龙等的模糊总称。恐龙在在6500万年前白垩纪结束的时候突然全部消失,成为地球生物进化史上的一个谜,这个谜至今仍无人能解。地球过去的生物,均被记录在化石之中。中生代的地层中,即曾发现许多恐龙的化石。其中可以见到大量或呈现各式各样形状的骨骼。但是,在紧接着的新生代地层中,却完全看不到恐龙的化石。由此推知恐龙在中生代时一起灭绝了。

恐龙种类多,体形和习性相差也大。其中个子大的,可以有几十头大象加起来那么大;小的,却跟一只鸡差不多。就食性来说,有温顺的 草食者

和凶暴的肉食者,还有荤素都吃的杂食性恐龙。

恐龙灭绝的原因

关于恐龙绝种的真正原因,自古以来即众说纷纭,但都没有一个一定的论点,因此到目前为止仍究是一个未解的谜题,在此仅将一些较为人所知的说法分述如下:

一.陨石碰撞说:

1980年,美国科学家在6500万年前的地层中发现了高浓度的铱,其含量超过正常含量几十甚至数百倍.这样浓度的铱在陨石中可以找到,因此,科学家们就把它与恐龙灭绝联系起来了.根据铱的含量还推算出撞击物体是相当于直径10公里的一颗小行星.这么大的陨石撞击地球,绝对是一次无与伦比的打击,以地震的强度来计算,大约是里氏10级,而撞击产生的陨石坑直径将超过100公里.科学工作者用了10年的时间,终于有了初步结果,他们在中美洲犹加敦半岛的地层中找到了这个大坑.据推算,这个坑的直径在180公里到300公里之间.现在,科学工作者们还在对这个大坑做进一步的研究.

___ 科学家们开始为我们描绘6500万年前那壮烈的一幕.有一天,恐龙们还在地球乐园中无忧无虑地尽情吃喝,突然天空中出现了一道剌眼的白光,一颗直径10公里相当于一座中等城市般大的巨石从天而降.那是一颗小行星,它以每秒40公里的速度一头撞进大海,在海底撞出一个巨大的深坑,海水被迅速气化,蒸气向高空喷射达数万米,随即掀起的海啸高达5公里,并以极快的速度扩散,冲天大水横扫着陆地上的一切,汹涌的巨浪席卷地球表面后会合于撞击点的背面一端,在那里巨大的海水力量引发了德干高原强烈的火山喷发,同时使地球板块的运动方向发生了改变.那是一场多么可怕的灾难啊.陨石撞击地球产生了铺天盖地灰尘,极地雪融化,植物毁灭了,火山灰也充满天空.一时间暗无天日,气温骤降,大雨滂沱,山洪暴发,泥石流将恐龙卷走并埋葬起来.在以后的数月乃至数年里,天空依然尘烟翻滚,乌云密布,地球因终年不见阳光而进入低温中,苍茫大地一时间沉寂无声.生物史上的一个时代就这样结束了.

二.彗星碰撞说:

「彗星碰撞说」是以古生物学者——戴维u2022劳普以及约翰u2022塞普柯斯基发表的「古生物的绝种是每两千六百万年发生一次」论点为开端而产生的。路易u2022阿尔巴勒兹将这个论点及自己的理论送给天体物理学者—查理u2022谬拉,后来谬拉就认为是由于太阳的半星复仇女神星的引力,周期性地把彗星推向地球的缘故。

三.造山运动说:

在白垩纪末期发生的造山运动使得沼泽干涸,许多以沼泽为家的恐龙就无法再生活下去。因为气后变化,植物也改变了,食草性的恐龙不能适应新的食物,而相继灭绝。草食性恐龙灭绝,肉食性恐龙也失去了依持,结果也灭绝了。此一灭绝过程,持续了1,000—2,000万年。到了白垩纪末期,终至在地球上绝迹。

四.气候变动说:

由于板块移动的结果,海流产生改变,更引起气候巨幅的改变。严寒的气候使植物死亡,恐龙缺乏食物而导致了灭亡。

五.火山喷火说:

因为火山的爆发,二氧化碳大量喷出,造成地球急激的温室效应,使得食物死亡。而且,火山喷火使得盐素大量释出,臭氧层破裂,有害的紫外线照射地球表面,造成生物灭亡。

六.海洋潮退说:

根据巴克的说法,海洋潮退,陆地接壤时,生物彼此相接触,因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠,袋鼠能在欧洲这种岛屿大陆上生存,但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。

除了这种吃与被吃的关系以外,还有疾病与寄生虫等的传染问题。

七.温血动物说:

有些人认为恐龙是温血性动物,因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷天候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性,体温仍然不高,可能和现生树獭的体温差不多,而要维持这样的体温,也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善,不能充分补给氧,而它们又没有厚毛避免体温丧失,却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方,就是如果体温降到一定的范围之下,就要消耗体能以提高体温,身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱,不能进入洞中避寒,所以如果寒冷的日子持续几天,可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。

八.自相残杀说:

因为气候问题,使花草大量灭绝,从而使以食草为生的食草龙渐渐死亡,而肉食者,也因为没有了食物,而灭绝

九.压迫学说:

恐龙的数目急增,在植物有限的情况下,造成了草食性恐龙的灭绝,接着靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟着死亡。(疑点:何以恐龙会在历经了长达约两亿年的生态平衡之后突然增加?为此学说成立的重要关键,也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因检讨。)

十.哺乳类犯人说:

在中生代后半,已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录,当时的哺乳类体型甚小,数量也十分有限,直到白垩纪的后期,数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性,这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后,即不断取而食之。

十一.种的老化说:

认为恐龙由于繁荣期间长达一亿数千万年,使得肉体过于巨体化。而且,角和其它骨骼也出现异常发达的现象,因此在生活上产生极大的不便,终于导致绝种。

恐龙中最具代表性的雷龙,体长二十五公尺,体重达三十吨,由于体型过于庞大,使动作迟钝而丧失了生活能力。另外,三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达,反而走向自灭之途。

(本人意见:并非所有的恐龙体型都如此庞大,也有体长仅一公尺左右的小恐龙。另外,也有骨骼像鹿一般,能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢?而且,异常发达的骨骼等部位,在冷血动物体内,推测能够吸收外界的温度,也能放出体内的热,以调节身体的温度,具有非常有利的功能。由此,我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)

十二.生物碱学说:

这种学说认为恐龙所生存的最后时期—亦即白垩纪,开始出现显花植物,其中某些种类含有有毒的生物碱,恐龙因大量摄食,引起中毒而死亡。因为,哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物,但是恐龙却没有这种能力。

不过,含有生物碱的植物并非突然出现于白垩纪后期,在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。

除了上述的十二种说法之外,

coco

恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物,支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝,但是恐龙的后代——鸟类存活下来,并繁衍至今。另外在口语中,恐龙指丑女。“恐龙”一词在字典中有两个意思:一类生活在几亿年以前的古动物,现已灭绝;(网络用语)当代相貌不好的女性。

下面是一些恐龙的资料:

霸王龙是一种十分凶猛的动物,它体型庞大,却敏捷异常

霸王龙霸王龙又名暴龙,模式种与目前唯一的有效种是雷克斯暴龙(Tyrannosaurus rex),或称雷克斯龙,是一种大型的肉食性恐龙,身长约13米,体重约7公吨,生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年,距今约6850万年到6550万年,是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部,分布范围较其他暴龙科更广。

中文学名: 暴龙

拉丁学名: Tyrannosaurus

别称: 霸王龙

界: 动物界

门: 脊索动物门 Chordata

纲: 蜥形纲 Sauropsida

目: 蜥臀目 Saurischia

亚目: 兽脚亚目 Theropoda

科: 暴龙科 Tyrannosauridae

属: 暴龙属 Tyrannosaurus

种: 雷克斯暴龙 T. rex

分布区域: 北美洲的美国与加拿大西部

保护状况: 化石

马门溪龙是中国发现的最大的蜥脚类恐龙,因模式种发现于中国四川宜宾马门溪而得名。此属动物全长22米,体躯高将近4米。它的颈特别长,相当于体长的一半,不仅构成颈的每一颈椎长,且颈椎数亦多达19个,是蜥脚类中最多的一种。另外,颈肋也是所有恐龙中最长的(最长颈肋可达2.1米)。与颈椎相比,背椎(12个)、荐椎(4个)及尾椎 (35个)相对较少。

中文学名: 马门溪龙

拉丁学名: Mamenchisaurus

界: 动物界

门: 脊索动物门

纲: 蜥形纲

目: 蜥臀目

亚目: 蜥脚形亚目

科: 梁龙科

属: 马门溪龙属

体长: 16-30米

体重: 20-30顿

南yi

有关“恐龙”的资料

第一块恐龙骨化石是在1677年由英国牛津博物馆保管员罗伯特·普劳特发现并收藏起来的。此后的一百多年,又有不少探险者及学者陆续发现和研究了本属于恐龙的化石,但几乎均未被正确鉴定。

1841年,古生物学家理查德·欧文根据一些大型爬行动物化石标本,首次提出“dinosaur”一词,该词来自希腊语“deinos”(意思是可伯的、恐怖的)和“sauros”(意思是蜥蜴),日本和我国学者译之为“恐龙”。

“恐龙”概念问世之后,学者们对所发现的恐龙化石做了细致的观察和鉴定,并开展了进一步的发掘工作。亚洲恐龙的发掘是在20世纪以后才开展起来的。我国最早的恐龙化石发现于1902年(黑龙江),以后又陆续在全国许多地方发掘出大量的恐龙化石,其中包括云南禄丰、山东莱阳、四川自贡、西藏、内蒙古等较为著名的恐龙化石埋藏点。禄丰和自贡还分别建立了恐龙博物馆,1991年还举办了“禄丰首届恐龙节”。中国堪称“世界恐龙大国”。

迄今全世界发掘出来的恐龙化石(包括骨、牙齿、皮肤、卵、粪便、足迹等,有2000多个,经鉴定,共计2目7亚目57科350余属800余种(有学者认为地球上生存过的恐龙数目在900—1200属之间),我国有80余属100余种。

现已发掘的最早的恐龙化石距今大约2亿3千万年。一般认为恐龙是从始鳄类中的假鳄类里分化出来的。最初的恐龙是一些两足性食肉恐龙,至三迭纪末期时,恐龙的演化支系基本建成,至侏罗纪晚期时,恐龙类大大发展,其种类和数量均超过三迭纪时的先驱,并成为地球上真正的统治者。还出现了广泛的适应辐射。

“恐龙”并不是分类上的术语,而是一个通俗名称。恐龙下设两个类群:

一、蜥臀目(蜥龙目)主要特征是组成腰带的骼骨、坐骨和耻骨三者间的结构形式与其它爬行动物相似,即为三射型或三放型腰带。下分两个亚目:

(一)兽脚亚目:霸王龙、恐爪龙、跃龙、细颈龙等。

(二)蜥脚亚目:梁龙、雷龙、禄丰龙、马门溪龙等。

二、鸟臀目(鸟龙目)主要特征是组成腰带的骨骼结构形式与鸟类相似,耻骨指向后方,即为四射型或四放型腰带,另外还具有前齿骨和颊肌。下分五个亚目:

(一)鸟脚亚目:禽龙、鸭嘴龙等。

(二)角龙亚目:原角龙、角龙、鹦鹉嘴龙等。

(三)甲龙亚目:结节龙、棘龙、甲龙等。

(四)剑龙亚目:剑龙等。

(五)钟头龙亚目:肿头龙等。

恐龙在距今6000—7000万年前的中生代晚白垩世——新生代古新世初期全部灭绝,这个在地球上生存了一亿多年的古动物类群神秘而不可思议地在地球上全部消失,引起众多学者对其原因的推测和解释,至今尚无定论。当今科学界中尚有一席之地的几种解释有:小行星撞击说(贝克莱理论)、周期性绝灭说(复仇女神说)、气候恶化说、群落演替说等,诸解释之所以未能被公认,主要原因是它们均不能自圆其说,不能尽善尽美地解释恐龙为什么在大约50~100万年的时间里全部绝灭了。

初中《动物学》课本上记述恐龙等很多爬行动物的绝灭的原因,属气候恶化说,是一种渐变论观点。质疑者认为恐龙在长期演化过程中,已形成了对各种环境相当的适应能力,否则早就被淘汰了。地球气候恶化应当是逐渐的、或是局部的,恐龙对此似乎也是可以慢慢适应的,或是可以避免的。中生代早、中期,亦有多次地貌及气候的重大变化,恐龙并未受到多大影响,即使地球气候恶化会导致恐龙死亡,也是局部的,全球各地并非都是这样,仍有一些小区域的气候没有多大改变,那里的恐龙不会与别处的恐龙“同时”灭绝。总之,恐龙绝灭的真正原因还不太清楚,相信会有一天揭开恐龙家族覆灭之谜。

近半个世纪以来,科学家们在恐龙的生物学特性方面,积累了一些资料。

恐龙的四肢(尤其是腰带)与哺乳类的相似(即可直立在身体下方,能在地面上“高视阔步”地行走或奔跑。一般大小的恐龙(体长几米至十几米)通常步距约2.75~5米,奔跑时可达5~8米;小型恐龙奔跑速度可达35~40公里/小时,较大的恐龙奔走速度可达15~20公里/小时,最慢的仅为3.5公里/小时。

多数恐龙为植食性,食量很大,体重数吨至数十吨的蜥脚类每天进食量百余公斤,甚至可达一吨以上,肉食性恐龙的种类和数量较少,据统计,每100只恐龙中,仅有3~5只是肉食性恐龙。

恐龙属卵生动物,少数可能是卵胎生。生殖时期,雄性常为争夺雌性而打斗,或是以委婉动听的喉音引诱配偶。卵径80~300毫米,卵壳厚2~7毫米,多借助阳光孵化,少数可能是象母鸡孵蛋那样来孵化。刚孵出的幼小恐龙有的发育比较完善,能自由活动;有的则发育不全,软弱无力,需由母体细心照料及喂养一段时间之后才能独立生活(如鸭嘴龙类因之又被称为“慈母龙”)。恐龙的寿命一般为几年至几十年,少数可长寿达百年之久。

科学家们通常认为恐龙是“变温动物”,但现在有些学者认为有些恐龙可能是“恒温的。”著名的美国古脊椎动物学家巴克研究认为:变温动物的能量转换速率低,骨头中的钙一磷交换场所一哈佛氏血管少,而温血动物的骨头中具有丰富的血管,以保证能量代谢的需要。巴克在比较了蜥蜴、恐龙和哺乳类的长骨磨片显微构造之后,认为恐龙可能已有了“恒温装置”。恐龙行走和奔跑时产生的热量,通常依靠长尾、长颈、体表骨板、扩大的鼻道、脑部大型静脉窦散热。

恐龙的体表具有鳞片,有的可能有羽毛或毛状皮肤衍生物,可能具有象鸟类那样丰富的色彩,特别是小、中体型的种类,幼体的颜色比成体更耀眼,大型的种类色彩则单调一些;生活在树林中的种类多杂夹着绿、棕或黄色,而旷野里的种类多为黑白图案。

许多人认为恐龙是巨大的、可怕的动物,这是不全面的。有的恐龙确实很大(震龙体长达42.67米),但有些恐龙则与鸡大小相近。

综合多方面的研究,恐龙的特征可记述为:

腰带有臼窝,Ⅱ~Ⅺ枚荐椎愈合;四足或二足直立在身体下方,趾骨着地行走,趾指端有爪或蹄3~5个;皮肤粗糙,被有鳞片或骨质甲盔;属变温动物,卵生(少数可能卵胎生);大多具牙齿,多为植食性,少为肉食性;头骨的结构与鳄类相似。

新近,在中国、美国等地均发现了属于新生代古新世初期的含恐龙化石的地层,有学者推测:恐龙最后“消声匿迹”的地方很可能就在中国的南方。目前传说“有人见到了活着的恐龙”,在科学界尚未获得真正的恐龙活体或尸体标本之前,这还是一个谜。

西柚不是西游

说到恐龙,人们往往想到凶猛的霸王龙或者笨重、迟钝的马门溪龙;谈起鸟类,我们头脑中自然会浮现轻灵的鸽子,或者五彩斑斓的孔雀。二者似乎毫不相干,但近年来发现的大量化石显示:在中生代时期,恐龙的一支经过漫长的演化,最终变成了凌空翱翔的鸟儿。

早在19世纪,英国学者赫胥黎就注意到恐龙和鸟类在骨骼结构上有许多相似之处。在研究了大量恐龙和鸟类化石之后,科学家们提出,鸟类不仅和恐龙有亲缘关系,而且很可能就是一种小型恐龙的后裔。根据这一假说,一些与鸟类亲缘关系较近的恐龙应该长有羽毛,但相关化石一直没有被找到。20世纪末期,我国科学家在辽宁西部首次发现了保存有羽毛印痕的恐龙化石,顿时使全世界的研究者们欣喜若狂。嗯。辽西的发现向世人展示了恐龙长羽毛的证据,给这幅古生物学们描绘的画简图上了“点睛”之笔。

恐龙是如何飞向蓝天的呢?让我们穿越时空隧道,访问中生代的地球,看看这一演化过程吧!

地球上的第一种恐龙大约出现在两亿3000万年前,它和狗一般大小,两条后腿粗壮有力,能够支撑起整个身体。数千万年后,它的后代繁衍成一个形态各异的庞大家族:有些恐龙像它们的祖先一样,两足奔跑,有些恐龙则用四足行走;有些恐龙身长几十米,重达数十吨,

有些恐龙则身材小巧,体重不足几公斤有些恐龙凶猛异常,是茹毛饮血的食肉动物,有些恐龙则温柔可爱,以植物为食。其中一些猎食性恐龙的身体逐渐变小,长得也越来越像鸟类:骨骼中空,身体轻盈脑颅膨大,行动敏捷前肢越来越长,能像鸟翼一样拍打;它们的体表长出了美丽的羽毛,不再披着鳞片鳞甲。它们中的一些种类可能为了躲避敌害或寻找食物而转移到树上生存。这些树栖的恐龙在树木枝之间跳跃、降落,慢慢具备了滑翔能力,并最终能够主动飞行。不过有些科学家认为,飞行并非始于树栖生活过程。他们推测,一种生活在地面上的带羽毛恐龙,在奔跑过程中学会了飞翔。不管怎样,有一点毋庸置疑。:原本不会飞的恐龙最终变成了天之骄子––鸟类,它们飞向了蓝天,从此开辟了一个崭新的生活天地。

亿万年前,一种带羽毛的恐龙脱离同伴,飞向蓝天,演化出今天的鸟类大家族。科学家们希望能够重现这一历史进程。谁着越来越多青美化石的发现,他们离这一愿望的实现已越来越近了。

慧慧

恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物,支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝,但是恐龙的后代——鸟类存活下来,并繁衍至今。另外在口语中,恐龙指丑女。“恐龙”一词在字典中有两个意思:一类生活在几亿年以前的古动物,现已灭绝

陶小凡

恐龙(英文名:Dinosaur) ,是出现在时期(三叠纪,和白垩纪)的一类爬行动物的统称,矫健的四肢、长长的尾巴和庞大的身躯是大多数恐龙的写照。它们主要栖息于湖岸平原(或海岸平原)上的森林地或开阔地带。恐龙在6500万年前白垩纪结束的时候突然全部消失,成为地球生物进化史上的一个谜,这个谜至今仍无人能解。地球过去的生物,均被记录在化石之中。中生代的地层中,即曾发现许多恐龙的化石。其中可以见到大量或呈现各式各样形状的骨骼。但是,在紧接着的新生代地层中,却完全看不到非鸟恐龙的化石,由此推知非鸟恐龙在中生代时一起灭绝了,如今仅存鸟类,大多数科学家都认可“鸟类属于恐龙”的说法。扩展资料:恐龙大致可分为草食性恐龙、肉食性恐龙和杂食性恐龙三大类:第一类草食性恐龙:大部份生活在靠近水源的森林内,其目的是为便于取水、取食。草食性恐龙中较具代表性的有、梁龙、雷龙等。他们的长颈让他们可以轻易取食林内大树上的嫩叶,一旁的河川又方便他们夏天时就近泡水消暑。另外、原角龙、、优甲龙等恐龙则较喜生活在广大辽阔的草原上,如果遇到肉食性恐龙侵犯他们的生活领域时,则会群集向侵略者发动攻击,以保障群体的安全。第二类杂食性恐龙:以似鸟龙、、偷蛋龙较具代表性,他们极少群居,大多是零零散散的分布在各处。只有在迁移或远行时才有例外。他们平常是以盗取草食性恐龙的蛋维生,平日生活于极深的山谷中和阴森的密林内。而始祖鸟、似鸟龙等食性恐龙的生活也类似如此。第三类肉食性恐龙:肉食性恐龙大部份居无定所,以大家都知道的暴龙()而言,他们有时住在山林中的洞穴里、有时住在浓密的丛林中,他们是以突袭的方式猎捕食物。他用那粗大有力的尾巴横扫猎物,将其打昏再冲过去一口咬住,这是大部份大型肉食恐龙的猎食方式。如、泰氏龙、重爪龙均属此类。肉食恐龙中的(迅猛龙)他们体型较小,是群居型的肉食恐龙,不论猎捕食物或迁徙都是群体而行决不单独行动。参考资料:

豆豆staR

恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物,支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝,但是恐龙的后代——鸟类存活下来

关注恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物,支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝,但是恐龙的后代——鸟类存活下来,并繁衍至今。另外在口语中,恐龙指丑女。“恐龙”一词在字典中有两个意思:一类生活在几亿年以前的古动物,现已灭绝

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霸王龙又名暴龙,模式种与目前唯一的有效种是雷克斯暴龙(Tyrannosaurus rex),或称雷克斯龙,是一种大型的肉食霸王龙性恐龙,身长约13米,体重约7公吨,生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年,距今约6850万年到6550万年,是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部,分布范围较其他暴龙科更广。 暴龙的属名在古希腊文中意为「暴君蜥蜴」,种小名在拉丁文中意为国王。有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙(Tarbosaurus bataar)是暴龙属的第二个有效种,而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外还有许多暴龙科的种已被提出,但它们多被认为是暴龙的异名,或被分类于其他属。 如同其他的暴龙科恐龙,暴龙是二足、肉食性恐龙,拥有大型头颅骨,并藉由长而重的尾巴来保持平衡。相对于它们大而强壮的后肢,暴龙的前肢非常小。长久以来,暴龙被认为只有两根手指,但在2007年发现的一个完整的暴龙化石,显示它们可能具有三根手指。暴龙可能是种顶级掠食者,以鸭嘴龙类与角龙下目恐龙为食,但有科学家认为暴龙是种食腐动物。虽然目前有其他兽脚亚目恐龙的体型与暴龙相当,或大于暴龙,暴龙仍是最大型的暴龙科动物,也是最著名的陆地掠食者之一。 目前已有超过30个雷克斯暴龙的标本被确认,包含数具完整度很高的化石。暴龙的大量化石材料,使科学家们有足够的资料研究暴龙生理的各个层面,包括生长模式与生物力学,有些研究人员也发现了软组织与蛋白质。但霸王龙的食性、生理机能以及移动速度,仍在争论当中。 霸王龙是一种凶猛的食肉恐龙。生存于白垩纪晚期。是已知最大的陆生性食肉类,体长15米,仅头部就有1.5米长,身高达6米。头骨笨重,高而侧扁,具有两个很大的眼前孔,眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、髃骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹 ,颈骨较短,有9~10个颈椎,其构造特点是短宽型。肩带退化,肩胛骨细长,而肱骨短小,长仅有肩胛骨的一半。前足退化细弱,仅有二指,亦可能残存第三指。霸王龙腰带非常发育,结构极为紧凑,不仅肠骨与荐椎紧密愈合,坐骨与耻骨的远端也彼此贴合在一起;其耻骨远端扩粗呈足状突,而坐骨远端为棒状。这样粗壮的腰带结构,表明其后肢活动强烈。霸王龙主要生活在丘陵区,以植食性的爬行动物为主要的捕食对象。由于周围生活环境的变化,霸王龙在晚白垩世最晚期时绝灭了。 霸王龙就像是一台骨骼破碎机。霸王龙(tyrannosaurus rex)是一种非常致命的凶残恐龙,它在恐龙世界中的“暴君行径”是名不虚传的。其硕大颚骨赋予了它惊人的咬力,根据科学家按照力学模型的推测,它的咬力应该是3吨左右,这在当时的陆地上是无人可敌的,另外它的牙齿大而厚,形状被归为香蕉牙。虽然咬力惊人,但霸王龙的牙齿并不锋利,不过因为它满口的细菌(其原理与科莫多巨蜥相似,据推测,霸王龙很有可能是史上第一个使用生化武器的物种),被它咬上一口的话就绝对会没命。这种恐龙的体型很庞大,体长40英尺,身高20英尺,体重近1.6万磅。 霸王龙是两足行走,在0.65亿年前白垩纪末期主要生活在北美洲西部的广阔地域。目前,科学家们仍置疑是否霸王龙是动作迟缓的食腐动物还是动作敏捷的掠食性动物,但无论它的食物是活着的还是死的,它口中的猎物一定很大,这种食肉性恐龙进食时一定非常血腥
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2023-06-26 16:34:531

tyrannosaurids造句 tyrannosauridsの例文 "tyrannosaurids"是什麼意思

It has also been increasingly hypothesized that tyrannosaurids had such protofeathers. This projection was a thin, bony plate in North American tyrannosaurids . There is some evidence of gregarious behaviour in other tyrannosaurids as well. Coincidentally, tyrannosaurids also show fusion of the nasals early in development. The same pattern is also seen in other tyrannosaurids . Tyrannosaurids walked exclusively on their hindpmbs, so their leg bones were massive. Scientists have monly understood Tyrannosauroidea to include the tyrannosaurids and their immediate ancestors. Titanosaurs and tyrannosaurids are also known from this area. "Albertosaurus " shared a similar body appearance with all other tyrannosaurids . All tyrannosaurids , including " Albertosaurus ", shared a similar body appearance. It"s difficult to see tyrannosaurids in a sentence. 用 tyrannosaurids 造句挺难的 Theropods present include the tyrannosaurids " Gorgosaurus " and " Daspletosaurus ". Before being well known, fragmentary abepsaurid remains were occasionally misidentified as possible South American tyrannosaurids . Unpke most other groups of dinosaurs, very plete remains have been discovered for most known tyrannosaurids . Herds would also have afforded some level of protection from the chief predators of ceratopsids, tyrannosaurids . The first unquestionable remains of tyrannosaurids occur in the Campanian repct population until the end of the Cretaceous. Other tyrannosaurids exhibit extremely similar growth curves, although with lower growth rates corresponding to their lower *** sizes. While it generally remains controversial, evidence does exist that supports the theory that at least some tyrannosaurids were social. A shorter shinbone might be pensated by a relatively long metatarsus, which is sen both in horses and tyrannosaurids . This growth pattern is unusual among theropods, but is also seen in derived ( " advanced " ) tyrannosaurids . The other tyrannosaurids share so many characteristics with " Tyrannosaurus " that only *** all steal kills from *** aller predators. Many of Gauthier s carnosaurs, such as tyrannosaurids , have since been re-classified as coelurosaurs or primitive tetanurans. Their *** ysis found that the three southern tyrannosaurid form a clade to the exclusion of other tyrannosaurids from northern Campanian formations. The reduction of digits is one of the defining features of tyrannosaurids , only having o functional digits on very short forepmbs. The third metatarsal of tyrannosaurids was pinched at the top beeen the second and fourth, forming a structure known as the arctometatarsus. Consequently, Sereno"s hypothesis that the derived features of tyrannosaurids evolved in the Early Cretaceous cannot be supported by current evidence. Like other tyrannosaurids , " Tyrannosaurus " was a bipedal carnivore with a massive skull balanced by a long, heavy tail. However, rare skin impressions from *** tyrannosaurids in Canada and Mongopa show pebbly scales typical of other dinosaurs on the undersides of the pelvis. The " Cha *** osaurus " es across a younger " Daspletosaurus ", before being ambushed by a group of the tyrannosaurids . The group examined 83 finger bones of tyrannosaurids ( various species belonging to the genus Tyrannosaurus ) and found only one bone exhibiting evidence of gout. The tyrannosaurids spent as much as half its pfe in the juvenile phase before ballooning up to near-maximum size in only a few years. It"s difficult to see tyrannosaurids in a sentence. 用 tyrannosaurids 造句挺难的 "Carnotaurus " is one of the best-understood carcharodontosaurids and occupying the ecological niche filled by the tyrannosaurids in the northern continents. Like most known tyrannosaurids , " Tarbosaurus " was a large bipedal predator, weighing up to five tonnes and equipped with about sixty large teeth. Like most known tyrannosaurids , " Tarbosaurus " was a large bipedal predator, weighing up to six tonnes and equipped with about sixty large teeth. This, along with the plete lack of predators intermediate in size beeen huge *** tyrannosaurids and other *** all theropods, suggests these niches may have been filled by juvenile tyrannosaurids. This, along with the plete lack of predators intermediate in size beeen huge *** tyrannosaurids and other *** all theropods, suggests these niches may have been filled by juvenile tyrannosaurids . The other major subfamily of tyrannosaurids is the Tyrannosaurinae, including genera such as " Daspletosaurus ", " Tarbosaurus " and " Tyrannosaurus ". Tanke has also authored papers on Tyrannosaurus, Daspletosaurus, Styracosaurus, Cha *** osaurus, Stegoceras, Centrosaurus, Eoceratops ", and various other hadrosaurids, ceratopsians, and tyrannosaurids . It had a unique locking mechani *** in its lower jaw and the *** allest forepmbs relative to body size of all tyrannosaurids , renowned for their disproportionately tiny, o-fingered forepmbs. As three different genera of tyrannosaurids ( Gorgosaurus, Daspletosaurus, and Albertosaurus, respectively ) are known from the formation, it is unknown which genus was the maker of the trackway. It is now thought that there were separate evolutionary radiations in North America of northern and southern tyrannosaurids , with " Lythronax " being placed as part of the southern group. Allosauridae is one of four famipes in Carnosauria; the other three are Neovenatoridae, but this has been rejected, with tyrannosaurids identified as members of a separate branch of theropods, the Coelurosauria. Juveniles and even some *** aller *** s, pke more basal tyrannosauroids, had longer tibiae than metatarsals of tyrannosaurids were pinched beeen the second and fourth metatarsals, forming a structure known as the arctometatarsus. While " Daspletosaurus " fossils are rarer than other tyrannosaurids ", the available specimens allow some *** ysis of the biology of these animals, including social behavior, diet and pfe history. The study suggests that the Alaskan " Troodon " s may have had access to large animals as prey because there were no tyrannosaurids in their habitat to provide petition for those resources. Derived tyrannosaurids have forepmbs strongly reduced in size, the most extreme example being " Tarbosaurus " from Mongopa, where the humerus was only one-quarter the length of the femur. A montage is then shown of " Daspletosaurus " and " Majungasaurus ", the narrator saying that together, the tyrannosaurids and abepsaurids were the last of the killer dinosaurs. This is not indicative of tyrannosaurids being scaly as a whole, as even otherwise fully feathered theropods pke " Scansoriopteryx " are known to lack feathers in the ventral region around the cloaca. The group was named by Jacques Gauthier in 1986 and originally had o main subgroups : Carnosauria and Coelurosauria, the clade containing birds and related dinosaurs such as psognathids, tyrannosaurids , ornithomimosaurs, and maniraptorans. The only large predators known from the same levels of the formation as " Corythosaurus " are the tyrannosaurids " Gorgosaurus pbratus " and an unnamed species of " Daspletosaurus ". Contemporary dinosaur species included " Prosaurolophus blackfeetensis ", " Scolosaurus cutleri ", " Hypacrosaurus stebingeri ", " Einiosaurus procurvicornis ", and tyrannosaurids of uncertain classification. It"s difficult to see tyrannosaurids in a sentence. 用 tyrannosaurids 造句挺难的
2023-06-26 16:35:181

白垩纪北美洲的顶级掠食动物-惧龙

惧龙属 是暴龙科下的 一属 恐龙,又名恶霸龙,生活于 上白垩纪 的北美洲西部,距今 7700万-7400万年前 。惧龙位于食物链的 顶端 ,是一种顶级掠食动物,可能以大型恐龙为食,例如角龙科的尖角龙、以及鸭嘴龙科的亚冠龙。在一些地区,惧龙与同属暴龙科的 蛇发女怪龙 同时存在,不过它们之间却有着不同的生态位。 界:动物界 Animalia 门:脊索动物门 Chordata 纲:爬行纲 Reptilia 目:蜥臀目 Saurischia 科:u2020暴龙科 Tyrannosauridae 属:u2020惧龙属 Daspletosaurus 模式种: 强健惧龙 Daspletosaurus torosus 强健惧龙与人类的比例参考 虽然对于现今的猎食动物而言,惧龙体型是非常的大,但它并非是体型最大的暴龙科物种。成年的惧龙的身长可达8-9米,平均体重估计值约为2.5吨。 惧龙有巨大的头颅骨,约有1米长。头颅骨的构造特别坚固,例如口鼻部上的鼻骨互相愈合,以增加强度,而头骨的大型洞孔则可减低重量。惧龙头颅骨的独特处在于,上颌骨的表面凹凸不平,以及眼睛周围的泪骨、眶后骨及颧骨有明显的隆起。眼窝呈长椭圆形,介于蛇发女怪龙的圆形及暴龙的钥孔形之间。 成年的惧龙约有60多颗牙齿,每只牙齿都非常长。牙齿的横切面呈椭圆形而非短刃形。前上颌骨的牙齿却是呈D型的,这种异齿型在暴龙科中是非常普遍的。 惧龙的骨架模型 惧龙与其他的暴龙科都有着相似的体型,都是由呈S型的颈部支撑著沉重的头部。它的前肢非常的短小,只有二指,不过在暴龙科中,惧龙的前肢/身体比例已是最长的了。惧龙具有两个巨大后肢,上有四趾,第一趾为反爪,无法接触地面。惧龙具有长及重的尾巴,可平衡头部与胸部,使重心位在臀部上。 分类系统 在暴龙科中,惧龙与特暴龙、暴龙及分支龙同属于暴龙亚科。暴龙亚科的物种都是亲缘关系较接近暴龙,而较不类似艾伯塔龙,特征都是较粗壮的体型、比例上较大的头颅骨、以及较长的股骨。 惧龙通常被认为是暴龙的近亲,或是往暴龙演化的直接祖先。格里高利·保罗(Gregory S. Paul)曾将强健惧龙编入暴龙属中,但这个分类却一般不被接受。 很多学者认为特暴龙及暴龙是姊妹分类单元,或甚至是同属,而惧龙是这个演化支的基础物种。菲力·柯尔(Phil Currie)等人提出一个不同的理论,分支龙与特暴龙这两个亚洲属构成一个演化支,而惧龙较接近这个演化支,而离北美洲的暴龙较远。要待所有的惧龙物种被研究、描述,才可以得到较清晰的惧龙分类关系。 发现及命名 目前有两个有效物种:强健惧龙(D. torosus)和霍氏惧龙(D. horneri),化石是在加拿大艾伯塔省中被发现,而在艾伯塔省、美国蒙大拿州及新墨西哥州发现的其他化石,还没有被正式研究、命名。若包括这些未命名的物种,惧龙是暴龙科中具有最多种的属。 强健惧龙(Daspletosaurus torosus) 的模式标本(编号CMN 8506)是一些部分骨骼,包括了头颅骨、颈椎、背椎、荐椎、前11节尾椎、肩膀、一个前肢、骨盆及一根股骨。这些化石是于1921年由查尔斯·斯腾伯格(Charles Mortram Sternberg)所发现,他最初认为这些化石属于蛇发女怪龙的一个新种。但是,这些标本要直到1970年才由戴尔·罗素(Dale Russell)完全的描述,并建立新的惧龙属。惧龙的学名是由古希腊文的“ δασπλητo- ”(意即“ 惧怕 ”)及“ σαυροu03c2 ”(意即“ 蜥蜴 ”)而来。种名的“ torosus ”在拉丁文意指“ 强壮 ”或“ 结实 ”。 霍氏惧龙(D. horneri)头部复原图 未命名物种 多年来,有两或三个其他种被编入惧龙属中,但至今仍未有正式的描述或命名。虽然它们未必是同一物种,但都暂被编入“D. sp.”中,但这不意味它们属于同一个种。 恐龙公园物种 在建立强健惧龙的正模标本时,罗素将由巴纳姆·布郎(Barnum Brown)在1913年所挖掘的标本,建立为强健惧龙的副模标本(编号AMNH 5438)。 曾被认为属于蛇发女怪龙的头骨(编号AMNH 5434),后被芝加哥菲尔德博物馆标明为艾伯塔龙(编号FMNH PR308),1999年被发现属于惧龙 这个标本包含了一个骨盆、部分后肢、及一些相连的脊椎,是发现于艾伯塔省的奥尔德曼组的较上层。这个较上层后被更名为恐龙公园组,属于坎帕阶晚期,距今7600万-7400万年前。于1914年,布郎从同一地层发现接近完整的骨骼及头颅骨(编号FMNH PR308),并于40年后由美国自然 历史 博物馆授予芝加哥的菲尔德自然 历史 博物馆。 FMNH PR308的骨架重建模型,位于芝加哥菲尔德自然 历史 博物馆 这颅骨目前在芝加哥菲尔德博物馆展出中,并多年以来都被归类为是“Albertosaurus libratus”。但在发现几个头颅骨特征(包括大部分的牙齿)被石膏隐藏多年后,这个标本才被重置在惧龙属中。在恐龙公园组一共发现了八具标本,大部分都是在恐龙省立公园的范围内。菲力·柯尔发现恐龙公园标本的头颅骨上有一些不同的特征,认为这代表一个新的惧龙物种。这个新物种的图画经已被出版,但仍有待正式的命名及描述。 新墨西哥州物种 在1990年,新墨西哥州的嘉德兰组Hunter Wash段发现了一个新的暴龙科标本(编号OMNH 10131),包括头颅骨碎片、肋骨及部分后肢,被编入后弯齿龙,后弯齿龙的状态是个疑名。后来很多学者都将这个标本,连同一些其他新墨西哥州发现的化石,重新归类于惧龙属中的未命名种。 在新墨西哥州发现的虐龙化石 在2010年的一个研究,认为这个新墨西哥物种,其实是早期的暴龙科,并建立为新属,虐龙。目前对嘉德兰组的年代有所争议,一些研究指出其年代属于坎帕阶晚期,而其他研究则认为是麦斯特里希特阶早期。 双麦迪逊物种 于1992年,杰克·霍纳(Jack Horner)及他的同僚发表一份有关美国蒙大拿州双麦迪逊组较上层的新发现暴龙科恐龙的非常初步报告,认为这些新化石是惧龙及后期暴龙的过渡物种,其年代为坎潘阶。 在2001年,双麦迪逊组的上层发现另一个部分骨骼,在其下腹内保存了一头鸭嘴龙科的幼年个体化石。这个标本被归类于惧龙的一种,但却没有明定是哪一个种。在双麦迪逊的骨床中,曾发现最少三个以上的惧龙化石。这些标本都没有被详细描述,但柯尔认为所有的双麦迪逊化石都是惧龙属中的第三个未被命名种。 虽然惧龙的化石并不像其他暴龙科般常见,但都足以让古生物学家来研究其生物学的某些范畴。过去曾在惧龙的一颗牙齿,发现隆突分叉的现象。 在恐龙公园地层发现的一个年轻惧龙标本(编号TMP 94.143.1),面部上有被其他暴龙科咬伤的痕迹。这个咬痕已经痊愈,显示它在这次事件后存活过来。在同一地层发现的一个成年惧龙标本(编号TMP 85.62.1)也有相似咬痕,可见这类攻击并不限于年轻的动物。虽然这些攻击可能是来自其他物种,但猎食动物常发生物种内的打斗、攻击行为。目前已在其他的暴龙科(如蛇发女怪龙及暴龙)以及其他的兽脚亚目(如中华盗龙及蜥鸟盗龙)发现这种面部的攻击痕迹。Darren Tanke与菲力·柯尔提出假说,指出这些攻击是因为竞争疆域、食物资源、或支配群族而出现的种内竞争。 蜥鸟盗龙 惧龙群体生活的证据是发现于蒙大拿州双麦迪逊组骨床的化石。骨床内有三头惧龙的遗骸,包括一头大的成年个体、一头小的幼龙、及另一头中型大小的惧龙。同一地点还发现最少五头鸭嘴龙科化石。地质学证据显示,这些遗骸并非被河流冲积在一起,而是在短暂时间遭到集体掩葬。鸭嘴龙科的遗骸是分散的,并且有很多暴龙科牙齿的咬痕,可见惧龙在死前曾吃过这些鸭嘴龙科动物。这些动物的死亡原因并不清楚。菲力·柯尔猜测惧龙是群体狩猎的,但无法确定。其他科学家则对惧龙及其他大型兽脚亚目的群体活动证据抱有怀疑。Brian Roach与Daniel Brinkman认为惧龙的群体生活方式很类似现今的科莫多龙,当科莫多龙在竞争尸体食物时,有时会出现噬食同类的情况。 蛇发女怪龙 在坎帕阶晚期的北美洲,惧龙与蛇发女怪龙生存于相同时代的相同地区。这是少数两个暴龙科的属共存的例子。在现今的猎食动物中,体型相似的猎食动物因为解剖学、行为或地理的原因,会区分成不同的生态位,以限制竞争。有几个研究尝试解释惧龙及蛇发女怪龙的生态位差异。 鸭嘴龙科恐龙 戴尔·罗素假设较轻盈、常见的蛇发女怪龙可能猎食当时繁盛的鸭嘴龙科,而较强壮、稀少的惧龙则专门猎食数量较小、防御较好的角龙科。但是,在双麦迪逊组发现的编号OTM 200惧龙标本,在其胃部保存了鸭嘴龙科幼年体的已消化化石。暴龙亚科(例如惧龙)有着较高及较宽的口鼻部,比有较低口鼻部的艾伯塔龙亚科(例如蛇发女怪龙)更为强壮,不过牙齿的强度则差异不大。这显示两者在摄食的技巧或食性都有所不同。在一个尸骨层,则发现三个惧龙、至少五个鸭嘴龙类化石。 其他学者认为它们之间的竞争受到地理区分的限制。不像其他的恐龙类,它们的区分似乎与离海岸的距离没有关联,而也与海拔高或低无关。但是,虽然生活区域有部分的重叠,蛇发女怪龙似乎在北方较为普遍,而惧龙则倾向于南方。其他的恐龙亦有类似的地理分布。在坎潘阶,鸭嘴龙亚科与开角龙亚科繁盛于双麦迪逊组与北美洲西南部。汤玛斯·荷兹(Thomas Holtz)指出这个地理分布型式,显示暴龙亚科、开角龙亚科及鸭嘴龙亚科都有着同样的生态位倾向。他认为于麦斯特里希特阶末期,暴龙亚科(如暴龙)、鸭嘴龙亚科及开角龙亚科(如三角龙)广泛分布在北美洲西部,而艾伯塔龙亚科及尖角龙亚科已灭绝,赖氏龙亚科则已很稀少。 古生物学家格里高利·艾利克森(Gregory Erickson )及其同僚研究了暴龙科的生长及寿命。透过骨头组织学的分析,可以确定标本死亡时的年龄。将不同个体的年龄与体型绘制为图表,就可得到生长曲线。艾利克森指出暴龙科经历长时间的幼龙状态,会在4年内急速成长。这个急速成长的阶段会在达到性成熟时完结,成年后的生长率会减慢。艾利克森只研究了从双麦迪逊组发现的惧龙标本,但这些标本都有相同的生长模式。与艾伯塔龙相比,因惧龙的体重较高,在急速成长期有着较快的生长率。惧龙的最大生长率为每年180公斤(假设成年的惧龙体重是1800公斤)。其他学者指出惧龙应为更重,不过这只会影响惧龙生长率的量,而非整体模式。 艾利克森等人将每一个年龄层的标本作成表格,整理出艾伯塔龙群族的生长模式。艾利克森指出艾伯塔龙的幼年个体化石纪录较为稀少,处在急速成长期的接近成年个体及成年个体则更为常见。这可能是因为化石化过程与挖掘化石的偏差。艾利克森假设这些差异是来自幼龙在某一体型的低死亡率,就像现今的某些大型哺乳类(例如象)一样。因为暴龙科在两岁时体型就超越了所有同期的猎食动物,所以在缺乏被猎食的情况下,出现低死亡率。古生物学家并没有足够的惧龙化石来进行类似的分析,但艾利克森则认为惧龙也有类似的生长趋势。 目前已发现的惧龙化石都发现于上白垩纪坎帕阶中至晚期的地层,距今约7700万-7400万年前。在白垩纪中期,北美洲被西部内陆海道一分为二,蒙大拿州及艾伯塔省大部分都在海平面之下。在惧龙存活的这段时期,西部拉拉米造山运动使得洛矶山脉隆起,使海道向东方及南方后退。大型河流从西侧的山脉流至东侧的海道,当中的沉积物形成广大的海岸平原,成为朱迪斯河群的双麦迪逊组与其他的地层。约7300万年前,海道再次向西方与北方海侵,逐渐淹没恐龙公园组。这个新海域名为熊掌海(Bearpaw Sea),形成海相的熊掌页岩组(Bearpaw Shale Formation)地层,涵盖美国西部及加拿大西部。 惧龙生活在西部内陆海道西岸的广大泛滥平原。大型的河流流经土地,有时会出现泛滥,形成新的沉积层。当水源充足时,可以维持大量的植物及动物生活,但这个区域会发生周期性的干旱,造成大量生物的死亡,形成朱迪斯河群与双麦迪逊组的众多骨床。在现今的东非也有相似的环境。平原西方的周期性火山喷发,产生的火山灰会影响整个地区,这成大量的死亡,而同时丰富了土壤,有助于日后的植物生长。科学家也借由这些火山灰得出准确的放射性测年。 海平面的改变,在不同时期对朱迪斯河群的不同地区,造成许多环境变动,包括离岸及近岸的海洋生态、海岸湿地、三角洲及礁湖、内陆的泛滥平原等。与朱迪斯河群的其他地层相比,双麦迪逊组是在更内陆的高海拔地区。 在双麦迪逊组及朱迪斯河群有良好的脊椎动物化石纪录,这是因为丰富的动物群、周期性的自然灾害及大量的沉积岩所造成的。这些地区有多样性的淡水及入海口鱼类化石,包括鲨鱼、鳐目、鲟鱼、雀鳝目及其他鱼类。朱迪斯河群也保存很多水生爬行动物及两栖动物化石,包括有蛙、鲵、龟、鳄龙及鳄鱼。陆地上的爬行动物,则有叉舌蜥科、石龙子科、巨蜥科及蛇蜥科。 天空的飞行动物则包含:神龙翼龙科及新鸟亚纲(如虚椎鸟等),而反鸟亚纲的Apatornis生存于地面。哺乳动物则包含:多瘤齿目、有袋目及真兽类哺乳动物。除此上述物种之外,还有惧龙及其他恐龙。 在奥尔德曼组,强健惧龙可能猎食鸭嘴龙科(如短冠龙及亚冠龙)、小型的鸟脚下目(如奔山龙)、角龙科(如尖角龙)、肿头龙下目、似鸟龙下目、镰刀龙超科、可能还有甲龙下目。其他猎食恐龙包括:伤齿龙科、窃蛋龙下目、驰龙科的蜥鸟盗龙、可能还有艾伯塔龙亚科。 霸王龙与强健惧龙的对比 恐龙公园组及双麦迪逊组有着类似奥尔德曼组的动物群组成,而恐龙公园组则多种大型猎食恐龙,不会互相竞争食物来源。蛇发女怪龙与惧龙同时生活于恐龙公园组与双麦迪逊组上层。幼年暴龙科的生态位,介乎成年暴龙科及小型的兽脚亚目之间,它们之间的体重有数倍的差距。恐龙公园组发现的一个蜥鸟盗龙齿骨,表面带有年轻暴龙类的齿痕,可能是由当地的惧龙所留下。
2023-06-26 16:36:261

恐龙的名字都有哪些

霸王龙剑龙三角龙铁不死
2023-06-26 16:36:4013

Microsoft VBScript 运行时错误(0x800A01B6)-->对象不支持此属性或方法怎么解决,急去、需答案

并非所有对象都支持所有属性和方法。此错误有以下原因和解决方法: 1.指定的方法或属性在 Automation 对象中并不存在。 参看对象的文档以获得此对象更多的信息,并检查属性和方法的拼写应正确。2.指定 Friend 过程做为被调用的后期绑定。 在编译时间必须知道 Friend 过程的名称,它不能出现在后期绑定的调用上。========================参考资料MSDN关于对象和接口的简要补充讨论本主题,将完成从“创建和实现接口”开始,并在“实现属性”中继续讨论的那个代码示例。当然,在开始这个主题之前,阅读一下那些主题是有帮助的。这个 Tyrannosaur 和 Flea 代码示例,看起来似乎用接口和对象来解决很快,也很轻松。把对象的引用赋给一个对象变量,把接口的引用赋给另一个对象变量。事实上,所有的引用都是对象的引用。对一个接口的引用也是对实现接口的对象的引用。而且,一个对象可能有多个接口,但在底层它仍然是同一对象。在 Visual Basic 中,每个类都有一个缺省的接口,该接口具有与类相同的名字。是的,几乎都是同样的。按照惯例,在类名前加一条下划线。该下划线指明了这个接口是隐藏在类型库里的。这样,Tyrannosaur 类就有一个缺省名为 _Tyrannosaur 的接口。因为 Tyrannosaur 同时实现 Animal,所以该类还有第二个接口(其名为 Animal)。不过,在它的所有底层,对象仍然是 Tyrannosaur。将一个命令按钮放置到“Form1”上,并添加下面的代码:Private Sub Command1_Click() Dim ty As Tyrannosaur Dim anim As Animal Set ty = New Tyrannosaur Set anim = ty MsgBox TypeName(anim)End Sub可能期望信息框显示 "Animal",但是,事实上显示的是 "Tyrannosaur"。查询接口当把 Tyrannosaur 对象赋给 Animal 类型的变量时,Visual Basic 将询问该 Tyrannosaur 对象它是否支持 Animal 接口。(为此所用的方法为 QueryInterface,或者简称 QI;有时可能遇到 QI 作为动词使用。)如果回答是否定的,将会产生错误。如果回答是肯定的,该对象将被赋给变量。只有通过这个变量 Animal 接口的方法和属性才可被访问。类属对象变量和接口如果将对象引用赋给类属对象变量,(如下列代码所示),将会出现什么情况?Private Sub Command1_Click() Dim ty As Tyrannosaur Dim anim As Animal Dim obj As Object Set ty = New Tyrannosaur Set anim = ty Set obj = anim MsgBox TypeName(obj)End Sub结果得到另一个 Tyrannosaur。现在,通过变量 obj 调用属性和方法时,得到什么接口?将下面的方法添加到 Tyrannosaur 类中:Public Sub Growl() Debug.Print "Rrrrrr"End SubGrowl 方法属于 Tyrannosaur 对象的缺省接口。在命令按钮的 Click 事件的代码中,用下面的两行代码来取代 MsgBox 语句:obj.Move 42obj.Growl当运行这个工程并单击按钮时,执行将在 Growl 方法上停止,并返回错误信息“对象不支持此属性或方法”。很明显,接口仍然是 Animal。Object 类型的变量和具有多重接口的对象一起使用时,必须记住某些事情。该变量将访问的接口是最后赋值的接口。例如:Private Sub Command1_Click() Dim ty As Tyrannosaur Dim anim As Animal Dim obj As Object Set ty = New Tyrannosaur Set anim = ty Set obj = anim obj.Move 42 "成功 obj.Growl "失败 Set obj = ty obj.Move 42 "失败 obj.Growl "成功End Sub幸好,很少将这种比较慢的、后期绑定的 Object 数据类型和具有多重接口的对象一起使用。使用多重接口的一个主要原因是,通过多态可以得到前期绑定的好处。其它接口源Visual Basic 的类模块不是唯一的实现接口的源。可以实现类型库包含的各种接口,只要该接口支持 Automation。如果有 Visual Basic 专业版或企业版,那么可以创建自己的抽象类的类型库。这些类型库可能在许多工程中用到,就象在《部件工具指南》中,“创建 ActiveX 部件”中的“部件设计的一般准则”中所描述的那样。专业版和企业版在 Tools 目录都包括有 MkTypLib (Make Type Library) 实用工具。如果已经用 Microsoft Visual C++ 使用过该实用工具,就会发现这是创建接口的一条更适宜的途径。在工程中使用接口为了在工程中使用接口,可以在“工程”菜单上单击“引用”,打开“引用”对话框。如果类型库已经注册,那么它将出现在引用列表中,于是可以复选它。如果类型库不在该列表中,可以使用“浏览”按钮对它定位。一旦有了对某个类型库的引用,就可以使用 Implements 来实现该类型库包含的任何 Automation 接口。详细信息 并没有限制一定要实现为抽象接口。下面的“代码重用的许多(内部)方面”中描述了怎样实现一个接口,以及选择性地重用该接口提供的类的属性和方法。
2023-06-26 16:37:531

暴龙和霸王龙有什么区别?

没有区别。暴龙就是霸王龙的港式翻译,相当于同物异名,现在都2022年了,还有人信霸王龙和暴龙有科属关系,能叫暴龙的就是特暴龙,暴龙就是霸王龙名字的另一种翻译方式,而不是另一种恐龙,小鬼闭嘴吧。
2023-06-26 16:38:0514

霸王龙是什么动物的祖先

霸王
2023-06-26 16:39:554

与棘龙生活在同一个时期的有什么龙种

1鸟臀目 2蜥臀目 早白垩世---Early Cretaceous------- 西风龙(Zephyrosaurus) 棱齿龙(Hypsilophodon) 禽龙(Iguanodon) 穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus) 无畏龙(Ouranosaurus) 马鬃龙(Equijubus) 高吻龙(Altirhinus) 南阳龙(Nanyangosaurus) 沉龙(Lurdusaurus) 康纳龙(Kangnasaurus) 荒漠龙(Valdosaurus) 福井龙(Fukuisaurus) 锦州龙(Jinzhousaurus) 腱龙(Tenontosaurus) 原巴克龙(Probactrosaurus) 雷利诺龙(Leaellynasaura) 阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus) 丝路龙(Siluosaurus) 快达龙(Qantassaurus) 闪电兽龙(Fulgurotherium) 热河龙(Jeholosaurus) 孔椎龙(Thecospondylus) 宣化龙(Xuanhuasaurus) 狭盘龙(Stenopelix) 林龙(Hylaeosaurus) 棘甲龙(Acanthopholis) 加斯顿龙(Gastonia) 顶盾龙(Stegopelta) 轮状龙(Tyreophorus) 雕齿甲龙(Glyptodontopelta) 装甲龙(Hoplitosaurus) 多刺甲龙类群(Polacanthids) 多刺甲龙(Polacanthus) 重装甲龙(Sauroplites) 戈壁龙(Gobisaurus) 沙漠龙(Shamosaurus) 敏迷龙(Minmi) 天池龙(Tianchisaurus) 雪松甲龙(Cedarpelta) 祖尼角龙(Zuniceratops) 古角龙(Archaeoceratops) 朝阳龙(Chaoyangsaurus) 辽宁角龙(Liaoceratops) 红山龙(Hongshanosaurus) 鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus) 中国鹦鹉嘴龙(P.sinen.) 梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis.) 乌尔禾龙(Wuerhosaurus) 胜山龙(Katsuyamakensaurus) 查干诺尔龙(Nurosaurus) 约巴龙(Jobaria) 极龙(Ultrasaurus) 亚洲龙(Asiatosaurus) 奥古斯丁龙(Agustinia) 蒙古龙(Mongolosaurus) 尼日尔龙(Nigersaurus) 伊斯的利亚龙(Histriasaurus) 雷尤守龙(Rayososaurus) 雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus) 利迈河龙(Limaysaurus) 阿马加龙(Amargasaurus) 亚马逊龙(Amazonsaurus) 釜庆龙(Pukyongosaurus) 江山龙(Jiangshanosaurus) 软骨龙(Chondrosteosaurus) 阿拉果龙(Aragosaurus) 畸形龙(Pelorosaurus) 澳洲南方龙(Austrosaurus) 鸟面龙(Ornithopsis) 毒瘾龙(Venenosaurus) 星牙龙(Astrodon) 优腔龙(Eucamerotus) 侧空龙(Pleurocoelus) 索诺拉龙(Sonorasaurus) 波塞东龙(Sauroposeidon) 雪松龙(Cedarosaurus) 高龙(Aepisaurus) 阿尔哥龙(Algoasaurus) 齐碎龙(Clasmodosaurus) 朱特龙(Iuticosaurus) 丘布特龙(Chubutisaurus) 大尾龙(Macrurosaurus) 怪味龙(Tangvayosaurus) 布万龙(Phuwiangosaurus) 潮汐龙(Paralititan) 戈壁巨龙(Gobititan) 安第斯龙(Andesaurus) 马拉维龙(Malawisaurus) 顶棘龙(Altispinax) 簧椎龙(Calamospondylus) 首都龙(Capitalsaurus) 恩巴龙(Embasaurus) 阴龙(Inosaurus) 加贺龙(Kagasaurus) 胜山龙(Katsuyamasaurus) 秋田龙(Wakinosaurus) 沃格特鳄龙(Walgettosuchus) 克拉玛依龙(Kelmayisaurus) 原恐齿龙(Prodeinodon) 棘椎龙(Spinostropheus) 小力加布龙(Ligabueino) 比克尔斯棘龙(Becklespinax) 威尔顿盗龙(Valdoraptor) 挺足龙(Erectopus) 早白垩世---Early Cretaceous 非洲猎龙(Afrovenator) 吐谷鲁龙(Tugulusaurus) 暹罗龙(Siamosaurus) 脊饰龙(Cristatusaurus) 重爪龙(Baryonyx) 似鳄龙(Suchomimus) 激龙(Irritator) 崇高龙(Angaturama) 福井盗龙(Fukuiraptor) 高棘龙(Acrocanthosaurus) 矮异特龙(Dwarfallosaur) 新猎龙(Neovenator) 鲨齿龙(Carcharodontosaurus) 南方巨兽龙(Giganotosaurus) 巴哈利亚龙(Bahariasaurus) 吉兰泰龙(Chilantaisaurus) 簧龙(Calamosaurus) 似菊娜鸟龙(Ginnareemimus) 似鸟身女妖龙(Harpymimus) 七镇鸟龙(Heptasteornis) 敏捷龙(Phaedrolosaurus) 彩蛇龙(Kakuru) 阿肯色龙(Arkansaurus) 恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus) 内德科尔伯特龙(Nedcolbertia) 桑塔纳盗龙(Santanaraptor) 棒爪龙(Scipionyx) 雅尔龙(Yaverlandia) 极鳄龙(Aristosuchus) 中华龙鸟(Sinosauropteryx) 华夏颌龙(Huaxiagnathus) 寐龙(Mei) 小坐骨龙(Mirischia) 原始祖鸟(Protarchaeopteryx) 似提姆龙(Timimus) 义县龙(Yixianosaurus) 小猎龙(Microvenator) 尾羽龙(Caudipteryx) 小盗龙(Microraptor) 顾氏小盗龙(M.gui) 中国鸟龙(Sinornithosaurus) 帝龙(Dilong) 始暴龙(Eotyrannus) 暹罗暴龙(Siamotyrannus) 吐鲁茨龙(Tonouchisaurus) 中国鸟脚龙(Sinornithoides) 中国猎龙(Sinovenator) 窦鼻龙(Sinusonasus) 古似鸟龙(Archaeornithomimus) 神州龙(Shenzhousaurus) 山出龙(Sanchusaurus) 似鹈鹕龙(Pelecanimimus) 切齿龙(Incisivosaurus) 盗龙(Rapator) 联鸟龙(Ornithodesmus) 犹他盗龙(Utahraptor) 恐爪龙(Deinonychus) 纤细盗龙(Graciliraptor) 阿拉善龙(Alxasaurus) 北票龙(Beipiaosaurus) 热河鸟(Jeholornis) 神州鸟(Shenzhouraptor) 吉祥鸟(Jixiangornis) 会鸟(Sapeornis) 锦州鸟(Jinzhouornis) 雁荡鸟(Yandangornis) 孔子鸟(Confuciusornis) 圣贤孔子鸟(C.sanctus) 杜氏孔子鸟(C.dui) 川州孔子鸟(C. chuonzhous) 孙氏孔子鸟(C.suniae) 长城鸟(Changchengornis) 始反鸟(Eoenantiornis) 中国鸟(Sinornis) 华夏鸟(Cathayornis) 有尾华夏鸟(C. caudatus) 龙城鸟(Longchengornis) 尖嘴鸟(Cuspirostrisornis) 大嘴鸟(Largirostrornis) 长翼鸟(Longipteryx) 波罗赤鸟(Boluochia) 冀北鸟(Jibeinia) 辽西鸟(Liaoxiornis) 鄂托克鸟(Otogornis) 原羽鸟(Protopteryx) 辽宁鸟(Liaoningornis) 朝阳鸟(Chaoyangia) 松岭鸟(Songlingornis) 燕鸟(Yanornis) 义县鸟(Yixianornis) 长嘴鸟(Longirostravis) 异齿鸟(Aberratiodontus) 大洋鸟(Enaliornis) -------Late Cretaceous---晚白垩世 肉食龙(Carnosaurus) 虚骨形龙(Coeluroides) 御船龙(Mifunesaurus) 牛顿龙(Newtonsaurus) 酋尔龙(Quilmesaurus) 拟西得龙(Sidormimus) 斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus) 土仓龙(Tsuchikurasaurus) 膝龙(Genusaurus) 巧鳄龙(Compsosuchus) 伤形龙(Dryptosauroides) 锐颌龙(Genyodectes) 贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria) 似鸟形龙(Ornithomimoides) 肌肉龙(Ilokelesia) 福左轻鳄龙(Laevisuchus) 皱褶龙(Rugops) 西北阿根廷龙(Noasaurus) 恶龙(Masiakasaurus) 速龙(Velocisaurus) 伶盗龙(Velociraptor) 毖鳄龙(Betasuchus) 怪踝龙(Xenotarsosaurus) 塔哈斯克龙(Tarascosaurus) 印度鳄龙(Indosuchus) 阿贝力龙(Abelisaurus) 玛君龙(Majungasaurus) 奥卡龙(Aucasaurus) 食肉牛龙(Carnotaurus) 印度龙(Indosaurus) 直角龙(Orthogoniosaurus) 犸君颅龙(Majungatholus) 胜王龙(Rajasaurus) 乌奎洛龙(Unquillosaurus) 棘龙(Spinosaurus) 三角洲奔龙(Deltadromeus) 安尼柯龙(Aniksosaurus) 小猎龙(Bagaraatan) 原鸟形龙(Archaeornithoides) 重腿龙(Bradycneme) 两凿齿龙(Diplotomodon) 沼泽鸟龙(Elopteryx) 屿峡龙(Labocania) 理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia) 欧爪牙龙(Euronychodon) 近爪牙龙(Paronychodon) 拟鸟龙(Avimimus) 伤龙(Dryptosaurus) 山阳龙(Shanyangosaurus) 半鸟(Unenlagia) 胁空鸟龙(Rahonavis) 千叶龙(Futabasaurus) 依特米龙(Itemirus) 独龙(Alectrosaurus) 金刚口龙(Chingkankousaurus) 恐齿龙(Deinodon) 分支龙(Alioramus) 阿尔伯脱龙(Albertosaurus) 蛇发女怪龙(Gorgosaurus) 后弯齿龙(Aublysodon) 矮暴龙(Nanotyrannus) 暗脉龙(Stygivenator) 恐暴龙(Dinotyrannus) 鄯善龙(Shanshanosaurus) 惧龙(Daspletosaurus) 暴龙超科(Tyrannosauroidea) 暴龙(Tyrannosaurus) 霸王龙(T.rex) 特暴龙(Tarbosaurus) 栾川特暴龙(T. luanchuanensis) 阿劳干盗龙(Araucanoraptor) 无聊龙(Borogovia) 鸵鸟龙(Tochisaurus) 拜伦龙(Byronosaurus) 蜥鸟龙(Saurornithoides) 伤齿龙(Troodon) 细爪龙(Stenonychosaurus) 恐手龙(Deinocheirus) 似奥克龙(Orcomimus) 似金翅鸟龙(Garudimimus) 似鸡龙(Gallimimus) 似鹅龙(Anserimimus) 似鸸鹋龙(Dromiceiomimus) 似鸟龙(Ornithomimus) 似鸵龙(Struthiomimus) 中国似鸟龙(Sinornithomimus) 天青石龙(Nomingia) 河源龙(Heyuannia) 近颌龙(Caenagnathus) 亚洲近颌龙(Caenagnathasia) 纤手龙(Chirostenotes) 单足龙(Elmisaurus) 葬火龙(Citipati) 窃螺龙(Conchoraptor) 雌驼龙(Ingenia) 可汗龙(Khaan) 窃蛋龙(Oviraptor) 阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus) 巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus) 单爪龙(Mononykus) 小驰龙(Parvicursor) 鸟面龙(Shuvuuia) 阿基里斯龙(Achillobator) 恶灵龙(Adasaurus) 斑比盗龙(Bambiraptor) 朝鲜龙(Koreanosaurus) 大盗龙(Megaraptor) 火盗龙(Pyroraptor) 瓦尔盗龙(Variraptor) 野蛮盗龙(Atrociraptor) 驰龙(Dromaeosaurus) 蜥鸟盗龙(Saurornitholestes) 二连龙(Erliansaurus) 内蒙古龙(Neimenggusaurus) 懒爪龙(Nothronychus) 秘龙(Enigmosaurus) 死神龙(Erlikosaurus) 南雄龙(Nanshiungosaurus) 慢龙(Segnosaurus) 镰刀龙(Therizinosaurus) 镰刀龙类(Therizinosauria) 南方棱齿龙(Notohypsilophodon) 厚颊龙(Bugenasaura) 奇异龙(Thescelosaurus) 小头龙(Talenkauen) 奔山龙(Orodromeus) 帕克氏龙(Parksosaurus) 冠长鼻龙(Lophorhothon) 凹齿龙(Rhabdodon) 栅齿龙(Mochlodon) 查摩西斯龙(Zalmoxes) 慢行龙(Onychosaurus) 鸟骨龙(Ornithomerus) 寡头龙(Oligosaurus) 加斯帕里尼龙(Gasparinisaura) 酋长龙(Loncosaurus) 阿纳拜斯龙(Anabisetia) 比霍尔龙(Bihariosaurus) 似凹齿龙(Pararhabdodon) 扁臀龙(Planicoxa) 刃齿龙(Craspedodon) 阔步龙(Hypsibema) 广野龙(Hironosaurus) 满洲龙(Mandschurosaurus) 正骨龙(Orthomerus) 独孤龙(Secernosaurus) 始鸭嘴龙(Protohadros) 破碎龙(Claosaurus) 计氏龙(Gilmoreosaurus) 沼泽龙(Telmatosaurus) 阿斯坦龙(Arstanosaurus) 苦龙(Gadolosaurus) 帆骨盆龙(Pteropelyx) 原赖氏龙(Eolambia) 巴克龙(Bactrosaurus) 青岛龙(Tsintaosaurus) 卡戎龙(Charonosaurus) 副栉龙(Parasaurolophus) 日本龙(Nipponosaurus) 阿穆尔龙(Amurosaurus) 牙克煞龙(Jaxartosaurus) 赖氏龙(Lambeosaurus) 扇冠大天鹅龙(Olorotitan) 巴思钵氏龙(Barsboldia) 冠龙(Corythosaurus) 亚冠龙(Hypacrosaurus) 鸭嘴龙(Hadrosaurus) 小鸭嘴龙(Microhadrosaurus) 克贝洛斯龙(Kerberosaurus) 双庙龙(Shuangmiaosaurus) 强龙(Thespesius) 短冠龙(Brachylophosaurus) 慈母龙(Maiasaura) 盐海龙(Aralosaurus) 格里芬龙(Gryposaurus) 小贵族龙(Kritosaurus) 大鸭龙(Anatotitan) 埃德蒙顿龙(Edmontosaurus) 山东龙(Shantungosaurus) 谭氏龙(Tanius) 原栉龙(Prosaurolophus) 栉龙(Saurolophus) 天镇龙(Tianzhenosaurus) 甲龙(Ankylosaurus) 黑山龙(Heishansaurus) 北山龙(Peishansaurus) 孔牙龙(Priconodon) 纤龙(Rhadinosaurus) 剑节龙(Stegosaurides) 古伊犁龙(Palaeoscincus) 爪爪龙(Pawpawsaurus) 窃肉龙(Sarcolestes) 弃械龙(Anoplosaurus) 结节龙类群(Odosaurids) 结节龙(Nodosaurus) 厚甲龙(Struthiosaurus) 尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus) 德克萨斯龙(Texasetes) 活堡龙(Animantarx) 埃德蒙顿甲龙(Edmontonia) 林木龙(Silvisaurus) 胄甲龙(Panoplosaurus) 楯甲龙(Sauropelta) 白山龙(Tsagantegia) 马里龙(Maleevus) 山西龙(Shanxia) 篮尾龙(Talarurus) 徐龙(Syrmosaurus) 安吐龙(Amtosaurus) 结节头龙(Nodocephalosaurus) 多智龙(Tarchia) 美甲龙(Saichania) 包头龙(Euoplocephalus) 绘龙(Pinacosaurus) 克氏龙(Crichtonsaurus) 短脚龙(Brachypodosaurus) 糙牙龙(Trachodon) 图兰角龙(Turanoceratops) 纤角龙(Leptoceratops) 倾角龙(Prenoceratops) 亚洲角龙(Asiaceratops) 小角龙(Microceratops) 雅角龙(Graciliceratops) 安德萨角龙(Udanoceratops) 贝恩角龙(Bainoceratops) 湖角龙(Kulceratops) 角龙(Ceratops) 开角龙(Chasmosaurus) 大师龙(Polyonax) 陋龙(Ugrosaurus) 五角龙(Pentaceratops) 准角龙(Anchiceratops) 无鼻角龙(Arrhinoceratops) 牛角龙(Torosaurus) 双角龙(Diceratops) 三角龙(Triceratops) 厚鼻龙(Pachyrhinosaurus) 河神龙(Achelousaurus) 独角龙(Monoclonius) 短角龙(Brachyceratops) 野牛龙(Einiosaurus) 戟龙(Styracosaurus) 尖角龙(Centrosaurus) 爱氏角龙(Avaceratops) 奇迹龙(Agathaumas) 劣牙龙(Dysganus) 无鼻角龙(Arrhinoceratops) 弱角龙(Bagaceratops) 喇嘛角龙(Lamaceratops) 扁角龙(Platyceratops) 矮脚角龙(Breviceratops) 原角龙(Protoceratops) 巨嘴龙(Magnirostris) 越前龙(Echizensaurus) 蒙大拿角龙(Montanoceratops) 肿头龙(Pachycephalosaurus) 冥河龙(Stygimoloch) 小头龙(Microcephale) 重头龙(Gravitholus) 倾头龙(Prenocephale) 膨头龙(Tylocephale) 圆头龙(Sphaerotholus) 剑角龙(Stegoceras) 平头龙(Homalocephale) 丽头龙(Ornatotholus) 微肿头龙(Micropachycephalosaurus) 饰头龙(Goyocephale) 皖南龙(Wannanosaurus) ?南印度龙(Dravidosaurus) 秦岭龙(Qinlingosaurus) 久野浜龙(Hisanohamasaurus) 健颈龙(Megacervixosaurus) 杉山龙(Sugiyamasaurus) 埃及龙(Aegyptosaurus) 巨体龙(Bruhathkayosaurus) 倾齿龙(Campylodon) 似倾齿龙(Campylodoniscus) 北方龙(Borealosaurus) 华北龙(Huabeisaurus) 葡萄园龙(Ampelosaurus) 高桥龙(Hypselosaurus) 耆那龙(Jainosaurus) 马扎尔龙(Magyarosaurus) 柏利连尼龙(Pellegrinisaurus) 沉重龙(Epachthosaurus) 阿根廷龙(Argentinosaurus) 细长龙(Lirainosaurus) 南极龙(Antarctosaurus) 博妮塔龙(Bonitasaura) 拉布拉达龙(Laplatasaurus) 纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus) 非凡龙(Quaesitosaurus) 掠食龙(Rapetosaurus) 阿拉摩龙(Alamosaurus) 银龙(Argyrosaurus) 巨龙(Titanosaurus) 伊希斯龙(Isisaurus) 林孔龙(Rinconsaurus) 风神龙(Aeolosaurus) 冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan) 后凹尾龙(Opisthocoelicaudia) 内乌肯龙(Neuquensaurus) 洛卡龙(Rocasaurus) 萨尔塔龙(Saltasaurus) 鄂托克龙(Otogosaurus) 特狈路龙(Taveirosaurus) 多梅科龙(Domeykosaurus) 南角龙(Notoceratops) 神翼鸟(Apsaravis) 虚椎鸟(Apatornis) 鱼鸟(Ichthyornis) 阈鸟(Limenavis) 黄昏鸟(Hesperornis) 帕斯基亚鸟(Pasquiaornis) 潜水鸟(Baptornis) 尤氏鸟(Judinornis) 白垩鸟(Coniornis) 亚洲黄昏鸟(Asiahesperornis) 似斯堪鸟(Parascaniornis) 似黄昏鸟(Parahesperornis)
2023-06-26 16:40:086

《重生霸王龙》最新txt全集下载

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2023-06-26 16:40:433

科普类文章开头怎么写

1. 关于科普类文章开头的诗句 关于科普类文章开头的诗句 1.科普文章精彩开头有哪些 (一)科学性 科学性是所有科技作品的生命,科普作品也不例外。 科学必须揭示事物的客观规律,探求客观真理,作为认识世界和改造世界的指南。而科普作品则担负着向大众普及科学知识、启蒙思想的职责,更应保证科学性。 失去科学性的科普作品也就失去了存在的价值。因此,对于科普作品的创作者而言,应尽力发掘自己的专业所长,从自己熟悉的领域开始,用全面发展的观点,把成熟的、切实可行的知识,介绍给广大读者。 (二)思想性 科普是科学技术与社会生活之间的一座桥梁。它在向读者传授知识的同时,也使读者受到科学思想、科学精神、科学态度和科学作风的熏陶,宣传着科学的世界观和方法论,以提高人们的科学素质和思想素质。 因此,科普作品要通过普及介绍科学知识,让人们深刻地理解科学的世界观的方法论,即唯物主义和辩证法。这就是科普作品思想性的体现。 当然,科普创作的思想性,是内在的、从作品中自然表现出来的,不是贴上一些政治标签或外加一些政治术语。 (三)通俗性 通俗性就是要用明白晓畅的文字介绍科技知识,使之生动、易懂。 “整个科普创作过程,实际上也就是专门知识通俗化的过程。”(章道义等编《科普创作概论》,北京大学出版社,1983年版,第38页)这句话点明了科普创作的实质。 不通俗地把科学知识表达出来,读者理解不了,就起不到科普创作的作用,科普创作也就失去了意义。科普创作可以运用多种方法使科普作品通俗化。 如用文艺形式创作,使之生动有趣,引人入胜。但这不是唯一的方法,科普作品,只要简明扼要,深入浅出,通俗易懂地写清楚,同人们的实际生活和工作联系起来,就能达到通俗化。 切忌简单化、庸俗化,或简单得残缺不全,只在抽象的概念中兜圈子;或堆砌资料,照搬照抄,或把通俗化变成庸俗化,迎合低级趣味,这些都应在科普创作中杜绝。 (四)艺术性 是由通俗性派生的一个特点,科普作品的通俗性常常要求运用文艺形式来介绍科技知识, 创作过程中,不仅使用逻辑思维来达到以理服人的效果,同时还采用形象思维,使之以情动人。 (五) 知识性 二、科普创作的技巧 科普作品不同于其它科技论文,可采用多种表现手法使之通俗易懂,引入入胜。下面介绍几种常见的创作技巧。 (一)命题 科普作品的命题方式有直叙式,如“青少年吸烟危害大”;疑问式,如“小儿缺钙会影响智力吗?”;警句式,如“气候纵横谈——宇宙、日、月”故事式;如“从《血疑》谈到白血病”;比喻式,如“植物的‘医生"——啄木乌”;此外还有寓意式、启迪式、成语式等多种命题方法。 (二)开头 科普作品的开头的技巧有,以生动的故事开头;以发人深思的提问开头;开门见山,起首点题开头;描述性开头;议论性开头等。 如:“艾滋病究竟离我们有多远?……”就是以提问的方式开头。而茅以升《没有不能造的桥》中,就是开门见山点题的:“路是人走出来的,有了路,要就桥,哪里有路,哪里也就可能有桥。 人是需要桥的,同时人也能造桥。只要有能修的路、就没有不能造的桥。 ……”再看秦牧《海滩拾贝》,一开篇就用描述性文字把我们带到了景色诱人的大海边:“在艺术摄影中,常常看到这样的画面:无边无际的海滩上,一个人俯身在拾些什么;天上漂浮着云彩,远处激溅着浪花……” (三)结尾 科普作品的结尾也象文学创作一样要令人回味无穷,并与文 章的开头相照应。其方式有总结性的结尾;启发性的含蓄结尾;鼓动型结尾、首尾照应型结尾等,无论哪一种结尾方式,都要求文字简洁。 如:“由此推算地球上的人口极限是80亿,如超过80亿,吃饭就成了严重问题。所以,打开‘昆虫粮仓"就是自然而然的事情了。” 就是总结性结尾。有一篇题名为《健康长寿之路》的科普文在分析了造成衰老的原因、抗衰延寿的措施及其作用机制后,坚定地相信。 “……善于把古人留下的宝贵经验结合近代生命科学进行研究,就一定能够找出一条抗老防衰的正确途径,使更多的人达到健康长寿……。”这种有鼓动意味的结尾,能够感染读者的情绪,激发读者为科学献身。 除了这些技巧之外,在行文过程中,还可以采用如下技巧: (一)比衬 有些事物和道理比较抽象、深奥,读者不易理解。作者这时就可以找出一些与表现对象相类或相对的、比较浅显、具体、为读者熟悉的比衬对象,将它与表现对象相比,讲清它们之间的关系。 这样,所要表现的事物或道理就会得到通俗、明白的反映,读者也就容易理解多了,比如,这段文字“原子真是小极了,……五十万到一百万个原子,一个紧挨一个排起‘长蛇队"来,也只有一根头发直径那么小的一点儿。”就用了比衬手法把原子的“小”形象地表现出来了。 (二)比喻 比喻与比衬不同。比衬的两个对象在本质上有某种共同点,而比喻的两个事物在本质上完全不同,只有某一些相似之外,比喻即是将这两种有相似之处的对象,通过打比方的方式,形象地显示真正要表现的事物或道理。 但要注意,做比喻的事物要具体。通常是用具体形象的事物比喻一般的抽象道理,用熟知的事物比喻陌生的事物,用浅显的道理比喻高深的道理。 如“就。 2.关于科普类的文章 您好: Two new fossils were found in China. They are fossils of dinosaurs. The kind os dinosaurs lived 160 million years ago. They are about 3.6 feet tall and 9.8 feet long. Scientists think they are a group of small, meat-eating dionsaurs, with a crest on their head. They arenamed Guanlong Wucai in Chinese."Guanlong" comes from the crest. People belive the crest isn"t for fight but just for show like the peacock. "Wucai" comes from the rich color of the crest. Scientists guess there are also some feathers on the crest and this makes them think of birds. Maybe they had something the same as birds at the beginning. Studuing the fossils, from zhe size of them, the stronger legs and the crest, scientists are almost sure they are from the tyrannosaur family. But they are much smaller than tyrannosaurs. Tyrannosaurs are best known from 70 million years ago.if it is ture, wewill say tyrannosaurs were not born in North America. 恕我不才,只能找到这篇文章了,在此深感歉意! 3.有关科普名人名言的语句 爱因斯坦 天才就是百分之一的灵感加上百分之九十九的汗水。 居里夫人的 弱者坐待时机;强者制造时机。 如果能随理想而生活,本着正直自由的精神,勇敢直前的毅力, 诚实不自欺的思想而行,一定能臻于至美至善的境地。 我们应该不虚度一生,应该能够说:“我已经做了我能做的事。” 在成名的道路上,流的不是汗水而是鲜血,他们的名字不是用笔,而是用生命写成的。 我们每天都愉快地过着生活,不要等到日子过去了才找出它们的可爱之点,也不要把所有特别合意的希望都放在未来。 科学的基础是健康的身体。 我要把人生变成科学的梦,然后再把梦变成现实。 我们不得不饮食、睡眠、浏览、恋爱,也就是说,我们不得不接触生活中最甜蜜的事情,不过我们必须不屈服于这些事物。 人必得要有耐心,特别是要有信心。 使生活变成幻想,再把幻想化为现实。 人类看不见的世界,并不是空想的幻影,而是被科学的光辉照射的实际存在。尊贵的是科学的力量。 4.有关科学知识的诗句 《大林寺桃花》 ——唐·白居易 人间四月芳菲尽,山寺桃花始盛开。 长恨春归无觅处,不知转入此中来。 【科学知识】:高山上的气温要比平地低,所以春天也来得晚。 《己亥杂诗》 ——清·龚自珍 浩荡离愁白日斜,吟鞭东指即天涯。 落红不是无情物,化作春泥更护花。 【科学知识】:植物的腐殖质加入土壤可以使土壤肥沃。 《登鹳雀楼》 ——唐·王之涣 白日依山尽,黄河入海流。 欲穷千里目,更上一层楼。 【科学知识】:站得高,望得远。 《赋得古原草送别》 ——唐·白居易 离离原上草,一岁一枯荣。 野火烧不尽,春风吹又生。 远芳侵古道,晴翠接荒城。 又送王孙去,萋萋满别情。 【科学知识】:野草的生命力很顽强。 宋.苏轼 横看成林侧成峰, 远近高低各不同, 不识卢山真面目, 只缘身在此山中。 宋.朱熹 半亩方塘一鉴开, 天光云影共徘徊。 问渠那得清如许, 为有源头活水来。 5.求以科普为主题的诗歌 科普组诗(一) 一, 太阳的光和热 太阳为什么这样光亮, 它的热能来自何方? 原来是它体内的氢气, 高温高压下变得懒相.(注) 热核反应释放巨大能量, 巨大能量散发出炽热和光芒. 富含的氢使它可辉煌五十亿年, 五十亿年后太阳仍和现在一样! 注:太阳内的氢元素在高温高压下变成堕性 气体氦,同时释放大量的能量. 太阳为什么发光发热? 以前对此谁也不晓得. 原来是它富含的氢元素, 高温高压下结合成氦子核. 热核反应释放巨大能量, 巨大能量散发出光和热, 太阳的氢能让它辉煌五十亿年, 五十亿年后它仍发光发热。 6.一篇科普类的文章 前几天,我买了一条小金鱼,它真可爱。 小金鱼全身是银灰色的,鼓鼓的两只眼睛像小电灯泡似的,最惹人喜爱的地方就是它还穿着一条喇叭裙。随着它的游动,这条“喇叭裙”就像盛开的一朵莲花,我真喜欢它。 每次放学回家,我的第一件事就是给小金鱼喂食。当我把食物正要撒给它时,它好像知道我要喂它,就一摇一摆的向我游来,我把鱼食一点点撒在水面上,小金鱼就一口一口地吃起来,等它吃饱喝足后,就在水里自由的游来游去,这时,我脑袋里忽然闪出了一个问号,鱼为什么只能生活在水里呢? 我真想弄懂这个问题,于是我问妈妈,妈妈只告诉我鱼靠鳃呼吸。 难道鱼靠鳃呼吸就能在水里生活吗?我决定上网一探究竟。 如今科技真是发达,不一会儿我就找到了答案。 原来鱼的鳃只适应从水里吸收氧气,而对空气中的氧气不能吸收,还有就是鱼的形状更适应水中的生活。它的身体表面覆盖鳞片,保护身体,鳞片表面有一层粘液,游泳时能减少水的阻力,怪不得,每次用手捞起它时,觉得它滑滑的。 还有就是它的身体两侧有一行侧线,侧线和神经相连,主要是测定方向和感知水流的作用。鱼除了借助胸鳍、背鳍、腹鳍和尾鳍这些游泳“工具”之外,在它的体内还长长有鱼鳔,通过调整鳔内的空气容量,在水里就能自由自在地上浮下沉了。 我终于弄懂了鱼为什么只能在水里生活,同时也满足了我的好奇心。从此以后,我更喜欢我的小金鱼了!每次看它自由自在地游泳时,我就会陷入无尽的遐想:如果有一天人也长了鳃,体内也有鳔,那样就能像小鱼一样自由自在地在水中游了。 那该是件多么神奇的事情呀! 回。
2023-06-26 16:40:521

白垩纪的典型动物有那些?

2023-06-26 16:41:021

霸王龙(英文介绍),简单点的,急需!!!!!!!!!

维基百科去找
2023-06-26 16:42:352

tyrannosaurid造句 tyrannosauridの例文 "tyrannosaurid"是什麼意思

Finally, an aggressive tyrannosaurid dinosaur represents the land creatures. The oldest confirmed tyrannosaurid premaxillary tooth was recovered from the Jobu Formation. The upper assemblage also has a tyrannosaurid , a ceratopsian, and a pachycephalosaur. Tyrannosaurid brains were more similar to those of crocodipans and other reptiles than to birds. However, tyrannosaurid forepmbs were extremely *** all for their body size and retained only o digits. Molnar et al . ( 1990 ) thought the scapula may have belonged to a tyrannosaurid . That means that there are three or more tyrannosaurid taxa present in the Western Interior Basin. The same pathology may have been found in a specimen of the tyrannosaurid " Gorgosaurus ". "L . argestes " is the oldest known tyrannosaurid , based on its stratigraphic position. It was described as an *** , but its long, low skull is characteristic of a juvenile tyrannosaurid . It"s difficult to see tyrannosaurid in a sentence. 用 tyrannosaurid 造句挺难的 Bite marks on " Deinocheirus " bones have been attributed to the tyrannosaurid " Tarbosaurus ". A second tyrannosaurid dentary ( ZCDM V0030 ) and maxilla ( ZCDM V0032 ) have also been collected at Zangjiazhuang quarry. Their *** ysis found that the three southern tyrannosaurid form a clade to the exclusion of other tyrannosaurids from northern Campanian formations. The Jane specimen has been central to the debate regarding the vapdity of the proposed tyrannosaurid genus " Nanotyrannus ". Named in 1976 by Sergei Kurzanov, " Aporamus " is another genus of tyrannosaurid from spghtly older sediments in Mongopa. In addition to the " Wendiceratops " bones, remains were found of tyrannosaurid theropods, crocodiles, gars and plants. Loewen " et al . " wanted to symbopze that the fossil was apke in most features to the much later tyrannosaurid . In late 2011, news reports about a 2006 discovery of a new, virtually plete tyrannosaurid specimen found along with a ceratopsid were made. Tyrannosaurid skulls had many unique characteristics, including fused parietal bones with a prominent sagittal crest, which ran basal tyrannosauroid " Appalachiosaurus ". Sereno"s interpretation of the specimen as an early, primitive, non- tyrannosaurid tyrannosauroid would have major imppcations for the evolution of tyrannosaurs. Apart from the tyrannosaurid material, specimens of " Sinoceratops ", hadrosaurids ( probably " Shantungosaurus " ) and ankylosaurs were recovered from it. In some areas, " Daspletosaurus " coexisted with another tyrannosaurid , " Gorgosaurus ", though there is some evidence of niche differentiation beeen the o. As a tyrannosaurid , " Albertosaurus " was a bipedal predator with tiny, o-fingered hands and a massive head with dozens of large, sharp teeth. As a tyrannosaurid , " Albertosaurus " was a bipedal predator with tiny, o-fingered hands and a massive head that had dozens of large, sharp teeth. An additional tyrannosaurid , " Raptorex ", was initially described as a more primitive tyrannosauroid, but pkely represents a juvenile tyrannosaurine similar to " Tarbosaurus ". The specimens were studied by Robert Bakker and Pete Larson on-site, who identified the ceratopsian as " Triceratops " and the tyrannosaurid as " Nanotyrannus ". Even though they were not associated with one another, both specimens are different from other tyrannosaurids, including " Zhuchengtyrannus ", implying the existence of at least one additional tyrannosaurid from the quarry. There had been a enty milpon year " tyrannosaur gap " in the fossil records of the tyrannosauroid timepne, beeen the *** all " marginal hunters " and the " apex predators " of the tyrannosaurid group. Dubbed Jane, the find was initially considered the first known skeleton of the pygmy tyrannosaurid " Nanotyrannus " but subsequent research has revealed that it is more pkely a juvenile " Tyrannosaurus ". """Teratophoneus " ""is a genus of carnivorous tyrannosaurid theropod dinosaur which pved during the late Cretaceous specifically named " T . curriei " in honor of Phipp J . Currie. It"s difficult to see tyrannosaurid in a sentence. 用 tyrannosaurid 造句挺难的 Tyrannosaurid teeth were used as holdfasts for pulpng meat off a body, so when a tyrannosaur would have pulled back on a piece of meat, the tension could cause a purely crack-pke serration to spread through the tooth. Because " Aublysodon " is today considered a " nomen dubium " based on material probably belonging to " Daspletosaurus ", its affipations are pkely tyrannosaurid and the terms Aublysodontinae and Aublysodontidae have bee irrelevant. The genus " Aporamus " is characterized by a row of five bony crests along the top of the snout, a greater number of teeth than any other genus of tyrannosaurid , and a lower skull than other tyrannosaurids. In 2003, Phipp J . Currie, benefiting from much more extensive finds and a general increase in anatomical knowledge of theropods, pared several tyrannosaurid skulls and came to the conclusion that the o species are more distinct than previously thought. """Tarbosaurus " ""(; meaning " alarming pzard " ) is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that flourished in Asia about 70 milpon years ago, at the end of the Late Cretaceous Period. The museum is particularly well known for its dinosaur and other paleontological exhibits, among which the most notable are a nearly plete skeleton of a late Cretaceous " Tarbosaurus " tyrannosaurid and broadly contemporaneous nests of " Protoceratops " eggs. The Jehol Biota are found in the richest fossil beds for feathered dinosaurs in the world which have yielded notable species such as " Yutyrannus huap ", a feathered tyrannosaurid with a length of and the largest feathered dinosaur known to date. The name is derived from the Tyrannosaurus rex ", the " king " tyrannosaurid . " Long " is used to name Chinese dinosaurs in much the same way that the Latin "-saur ( us ) " is in the West. In 1992, Jack Horner and colleagues pubpshed an extremely prepminary report of a tyrannosaurid from the upper parts of the Campanian Two Medicine Formation in Montana, which was interpreted as a transitional species beeen " Daspletosaurus " and the later " Tyrannosaurus ". """Daspletosaurus " ""( " frightful pzard " ) is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that pved in western North America beeen 77 and 74 milpon years ago, during the Late Cretaceous more . . . " ") A 2013 study edited by Alan L . Titus and Mark A . Loewen on dinosaurs of southern Utah suggested the separation of " Teratophoneus ", " Bistahieversor " and " Lythronax " ( UMNH VP 20200-the Waheap tyrannosaurid ). """Alectrosaurus " ""(; meaning " alone pzard " ) is an extinct genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that pved approximately 83 to 74 milpon years ago during the latter part of the Cretaceous Period in what is now Inner Mongopa. """Albertosaurus " ""(; meaning " Alberta pzard " ) is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaurs that pved in western North America during the Late Cretaceous range to the modern-day Canadian province of Alberta, after which the genus is named. As evidenced by its name, it was originally thought to be a tyrannosauroid and even a tyrannosaurid , Some *** yses have categorized " Siamotyrannus " as a primitive carnosaur rather than a basal tyrannosauroid, and it has several features that may determine it to be an allosaurid or a sinraptorid. Although other theropods have been identified which rival or exceed " T . rex " in size, it was the largest known tyrannosaurid , and one of the largest known land predators, measuring over 12 meters ( 40 feet ) long and weighing as much as a modern-day elephant. Based on this *** ysis, Fowler and colleagues concluded that " Raptorex " was much more pkely to represent a juvenile tyrannosaurid similar to " Tarbosaurus ", though its exact identity cannot be known without more information about growth patterns in tyrannosaurids, and further efforts to discover its age. """Lythronax " ""is an extinct genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that pved around 80.6 to 79.9 milpon years ago in what is now southern Utah, USA . The bipedal carnivore that could grow up to an estimated in length and weighed. The differences in skull mechanics also affect tyrannosaurid phylogeny . " Tarbosaurus "-pke articulations beeen the skull bones are also seen in " Aporamus " from Mongopa, suggesting that it, and not " Tyrannosaurus ", is the closest relative of " Tarbosaurus ". """Bistahieversor " ""( meaning " Bistahi destroyer " ) is a genus of tyrannosaurid dinosaur . " Bistahieversor " existed in the Late Cretaceous Hunter Wash member of the Kirtland Formation, which has been dated to 74.55 ?0.29 Ma. """Gorgosaurus " ""(; meaning " dreadful pzard " ) is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that pved in western North America during the Late Cretaceous type species, " G . pbratus ", although other species have been erroneously referred to the genus. It"s difficult to see tyrannosaurid in a sentence. 用 tyrannosaurid 造句挺难的
2023-06-26 16:42:541

tyrannosaurines造句 tyrannosaurinesの例文 "tyrannosaurines"是什么意思

It pved alongside leptoceratopsids, saurolophines, and tyrannosaurines . It pved alongside centrosaurines, saurolophines, and tyrannosaurines . Holtz has suggested this pattern indicates shared ecological preferences beeen tyrannosaurines , cha *** osaurines and hadrosaurines. Thomas Holtz has suggested that this pattern indicates shared ecological preferences beeen tyrannosaurines , cha *** osaurines and hadrosaurines. Holtz notes that, at the end of the later Maastrichtian stage, tyrannosaurines pke " Tyrannosaurus rex ", hadrosaurines and cha *** osaurines pke " Triceratops " were widespread throughout western North America, while albertosaurines and centrosaurines became extinct, and lambeosaurines were very rare. At the end of the later Maastrichtian stage, tyrannosaurines pke " Tyrannosaurus rex ", hadrosaurines pke " Edmontosaurus " and cha *** osaurines pke " Triceratops " were widespread throughout western North America, while lambeosaurines were rare and albertosaurines and centrosaurines had gone extinct. Because of the presence of " Aublysodon "-type teeth in other juvenile tyrannosaurines than " Daspletosaurus ", such as those of " Tyrannosaurus ", remains of which can also be found in Montana, Thomas Carr no longer considered the name to represent a real biological taxon, but to be a " nomen dubium ". "Zhuchengtyrannus " can be distinguished from all other tyrannosaurines by a single autapomorphy, the presence of a horizontal shelf on the lateral surface of the base of the ascending process of the maxilla, and a rounded notch in the anterior margin of the maxillary jugal ramus of the maxilla, and a ventrally convex palatal shelf that covers the bulges of the roots of the rear teeth in medial view. It"s difficult to find tyrannosaurines in a sentence. 用 tyrannosaurines 造句挺难的
2023-06-26 16:43:021

关于恐龙的资料

恐龙灭绝的真相是为什么?
2023-06-26 16:43:1315

暴龙VS阿尔伯托龙 谁厉害一些??

阿尔伯托龙隶属暴龙科,你说暴龙,谁知道你说哪种暴龙,很多种类的,比如雷克斯暴龙(也就是熟悉的霸王龙)特暴龙,矮暴龙等等
2023-06-26 16:43:441

异特龙 霸王龙

我感觉选A。
2023-06-26 16:44:066

恐龙种类的英文介绍 举某一种恐龙为例 如:兽脚龙、 剑龙.

中国的恐龙种属名录[正式版] 蒋澈 邢立达 恐龙纲 Class Dinosauria(Owen),1841 ◆蜥臀目 [ Order Saurischia Seeley, 1888 ] ◆兽脚亚目 Suborder Theropoda Marsh, 1881 ◆虚骨龙次亚目 Infraorder Coelurosauria Huene, 1914 迅足龙科 Family Podokesauridae Huene, 1914 芦沟龙属 Lukousaurus Young,1948 ⊙尹氏芦沟龙 Lukousaurus yini Young, 1948 虚骨龙科 Family Coeluridae Marsh, 1881 中国虚骨龙属 Sinocoelurus Young,1922 ⊙破碎中国虚骨龙 Sinocoelurus fragilis Young, 1942 川东虚骨龙属 Chuandongocoelurus He,1984 ⊙原始川东虚骨龙 Chuandongocoelurus primitivus He, 1984 似鸟龙科 Family Ornithomimidae Marsh, 1890 古似鸟龙属 Archaeornithomimus Russell,1972 ⊙亚洲古似鸟龙 Archaeornithomimus asiatiicus(Gilmore, 1933)Russell, 1972 偷蛋龙科 Family Oviraptoridae Barshold, 1976 偷蛋龙属 Oviraptor Osborn,1924 ⊙嗜角偷蛋龙 Oviraptor philoceratop Osborn, 1924 驰龙科 Family Dromaeosauridae Mattew et Brown, 1922 敏捷龙属 Phaedrolosaurus Dong,1973 ⊙艾里克敏捷龙 Phaedrolosaurus ilikensis Dong, 1973 吐谷鲁龙属 Tugulusaurus Dong,1973 ⊙小巧吐谷鲁龙 Tugulusaurus faciles Dong, 1973 疾走龙属 Velociraptor Osborn,1924 ⊙蒙古疾走龙 Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924 ◆肉食龙次亚目 Infraorder Carnosauria von Huene, 1920 巨齿龙科 Family Megalosauridae Huxley, 1870 中国龙属 Sinosaurus Young,1948 ⊙三叠中国龙 Sinosaurus triassicus Young, 1948 只脊龙属 Dilophosaurus Welles,1970 ⊙中国只脊龙 Dilophosaurus sinensis Hu, 1992 气龙属 Gasosaurus Dong et Tang,1985 ⊙建设气龙 Gasosaurus constructus Dong et Tang, 1985 宣汉龙属 Xuanhanosaurus Dong,1984 ⊙七里峡宣汉龙 Xuanhanosaurus qilixiaensis Dong, 1984 异特龙科 Family Allosauridae Marsh, 1879 永川龙属 Yangchuanosaurus Dong et. al. 1978 ⊙上游永川龙 Yangchuanosaurus shangyouensis Dong et. al., 1978 ⊙巨型永川龙 Yangchuanosaurus magus Dong et. al., 1983 四川龙属 Szechuanosaurus Young,1942 ⊙甘氏四川龙 Szechuanosaurus campi Young, 1942 克拉玛依龙属 Kelmayisaurus Dong,1973 ⊙石油克拉玛依龙 Kelmayisaurus petrolicus Dong, 1973 吉兰泰龙属 Chilantaisaurus Hu,1964 ⊙大水沟吉兰泰龙 Chilantaisaurus tashikouensis Hu, 1964 ⊙毛儿图吉兰泰龙 Chiantaisaurus maortuensis Hu, 1964 ⊙浙江吉兰泰龙 Chilantaisaurus zhejiangensis Dong, 1979 金刚口龙属 Chingkankousaurus Young,1958 ⊙破碎金刚口龙 Chingkankousaurus fragilis Young, 1958 恐齿龙属 Prodeinodon Osborn,1924 ⊙广西原恐齿龙 Prodeinodon Kwangshiensis Hou et. al., 1975 鄯善龙科 Family Shanshanosauridae Dong, 1977 鄯善龙属 Shanshanosaurus Dong,1977 ⊙火焰山鄯善龙 Shanshanosaurus huoyanshanensis Dong, 1977 暴龙科 Family Tyrannosauridae Osborn, 1905 阿尔伯脱龙属 Albertosaurus Osborn,1905 ⊙威肋阿尔伯脱龙 Albertosaurus periculosus Riabinin, 1930 鹰龙属 Alectrosaurus Gilmore,1933 ⊙奥氏鹰龙 Alectrosaurus olseni Gilmore, 1933 暴龙属 Tyrannosaurus Osborn,1905 ⊙栾川暴龙 Tyrannosaurus luanchuanensis Dong, 1979 ⊙霸王龙相似种 Tyrannosaurus cf. T. rex Hu, 1973 ⊙特暴龙未定种 Tarbosaurus sp. Maleev, 1955 ◆蜥脚形亚目 Suborder Sauropodomorpha von Huene, 1932 ◆原蜥脚次亚目 Infraorder Prosauropoda von Huene, 1920 板龙科 Family Platesauridae Marsh, 1895 禄丰龙属 Lufengosaurus Young,1941 ⊙许氏禄丰龙 Lufengosaurus huenei Young, 1941 ⊙巨型禄丰龙 Lufengosaurus magnus Young, 1947 云南龙科 Family Yunnanosauridae Young, 1942 云南龙属 Yunnanosaurus Young,1942 ⊙黄氏云南龙 Yunnanosaurus huangi Young, 1942 ⊙巨硕云南龙 Yunnanosaurus magnus Young, 1947 近蜥龙科 Family Anchisauridae Marsh, 1885 讯蜥龙属 Anchisaurus Marsh,1885 兀龙亚属 Gyposaurus Broom,1911 ⊙中国近蜥龙(兀龙)Anchisaurus(Gyposaurus) sinensis Young, 1941 美兰龙科 Family Melanrosauridae von Huene, 1929 金沙江龙属 Chinshakiangosaurus Yeh,1975 ⊙中和金沙江龙 Chinshakiangosaurus zhongheensis Elaao, 1956 ◆蜥脚次亚目 Infraorder Sauropoda Marsh, 1878 圆顶龙科 Family Camarasauridae Cope, 1877 蜀龙亚科 Subfamily Shunosaurinae Mclntosh, 1990 昆明龙属 Kunmingosaurus Zhao,1985 ⊙武定昆明龙 Kunmingosaurus wudingensis Zhao, 1985 原颌龙属 Protognathosaurus Olshevsky,1991 ⊙炎齿原颌龙 Protognathosaurus oxyodon(Zhang, 1988) Olshevsky, 1991 三巴龙属 Sanpasaurus Young,1944 ⊙岳氏三巴龙 Sanpasaurus yoai Young, 1944 资中龙属 Zizhongosaurus Dong et al.,1983 ⊙船城资中龙 Zizhongosaurus chuanchengensis Dong et al., 1983 蜀龙属 Shunosaurus Dong. Zhou et Zhang,1983 ⊙李氏蜀龙 Shunosaurus lii Dong, et. al., 1983 似鲸龙亚科 Subfamily Cetiosaurinae Ly dekker, 1888 酋龙属 Datousaurus ⊙巴以酋龙 Datousaurus bashanensis Dong et Tang, 1984 巧龙亚科 Subfamily Bellusaurinae Dong, 1986 马门溪龙科 Family Mamenchisauridae Young et Chao, 1972 马门溪龙亚科 Subfamily Mamenchisaurinae Dong, 1992 峨嵋龙属 Genus Omeisaurus Young, 1939 ⊙荣县峨嵋龙 Omeisaurus junghsiensis Young, 1939 ⊙斧溪峨嵋龙 Omeisaurus fuxiensis Dong et. al., 1983 ⊙天府峨嵋龙 Omeisaurus tianfuensis He et. al., 1984 ⊙罗泉峨嵋龙 Omeisaurus luoquanensis Li, 1988 马门溪龙属 Genus Mamenchisaurus Young, 1954 ⊙建设马门溪龙 Mamenchisaurus constructus Young, 1954 ⊙合川马门溪龙 Manenchisaurus hochuanensis Young et Zhao, 1972 盘足龙亚科 Subfamily Euhelopodinae Romer, 1956 天山龙属 Tienshanosaurus Young,1937 ⊙奇台天山龙 Tienshanosaurus chitaiensis Young, 1937 美丽龙属 Klamelisaurus Zhao,1993 ⊙戈壁克拉美丽龙 Klamelisaurus gobiensis Zhao, 1993 嘉裕龙属 Chiayusaurus Bohlin,1953 ⊙湖泊嘉裕龙 Chiayusaurus lacstris Bohlin, 1953 盘足龙属 Euhelopus Romer,1956 ⊙师氏盘足龙 Euhelopus zdanskyi Wiman, 1929 亚洲龙属 Asiatosaurus Osborn,1924 ⊙广西亚洲龙 Asiatosaurus kwangshiensis Hou et. al., 1975 蒙古龙属 Mongolosaurus Gilmore,1933 ⊙坦齿蒙古龙 Mongolosaurus hoplodon Gilmore, 1933 梁龙科 Family Diplodocidae Marsh, 1884 巨龙亚科 Subfamily Titanosaurinae Nopcsa, 1928 纳摩盖吐龙属 Nemegtosaurus Nowinski,1971 ⊙耙齿纳摩盖吐龙 Nemegtosaurus pachi Dong, 1977 ◆鸟臀目 [ Order Ornithischia Seeley, 1887 ] ◆鸟脚亚目 Suborder ornithopoda Marsh, 1871 异齿龙科 Family Heterodontosauridae Romer, 1966 滇中龙属 Diachongosaurus ⊙禄丰滇中龙 Diachongosaurus lufengensis Young, 1982 棱齿龙科 Family Hypsilophodontidae Dollo, 1882 膮龙属 Xiaosaurus Dong et Tang,1983 ⊙大山铺膮龙 Xiaosaurus dashanpensis Dong et Tang, 1984 盐都龙属 Yandusaurus He,1979 ⊙鸿鹤盐都龙 Yandusaurus hungheensis He, 1979 工部龙属 Gongbusaurus Dong et al.,1983 ⊙拾遗工部龙 Gongbusaurus shiyii Dong et al., 1983 ⊙五彩湾工部龙 Gongbusaurus wucalwanensis Dong, 1989 灵龙属 Agilisaurus Peng,1990 ⊙兰氏灵龙 Agilisaurus louderbacki Peng, 1990 禽龙科 Family Iguanodontidae Cope, 1869 原巴克龙属 Probactrosaurus Rozhdestvensky, 1966 ⊙戈壁原巴克龙 Probactrosaurus gobiensis Rozhdestvensky, 1966 ⊙阿拉善原巴克龙 Probactrosaurus alashanicus Rozhdestvensky, 1966 鸭嘴龙科 Family Hadrosauridae Cope, 1869 鸭嘴龙亚科 Subfamily Hadrosaurinae Lambe, 1918 巴克龙属 Bactrosaurus Glmore,1933 ⊙姜氏巴克龙 Bactrosaurus johnsoni Glmore,1933 满洲龙属 Mandschurosaurus Riabinin,1930 ⊙黑龙江满洲龙 Mandschurosaurus amurensis Riabinin,1930 计氏龙属 Gilmoreosaurus Brett-Surman,1975 ⊙蒙古计氏龙 Gilmoreosaurus mongoliensis Brett-Surman,1975 谭氏龙属 Tanius Wiman,1929 ⊙中国谭氏龙 Tanius sinensis Wiman, 1929 ⊙金刚口谭氏龙 Tanius chingkankoensis Young, 1958 ⊙莱阳谭氏龙 Tanius laiyangensis Zhen, 1976 小鸭嘴龙属 Microhadrosaurus Dong,1979 ⊙南雄小鸭嘴龙 Microhadrosaurus nanshiungensis Dong, 1979 山东龙属 Shantungosaurus Hu,1973 ⊙巨型山东龙 Shantungosaurus giganteus Hu, 1973 栉龙亚科 Subfamily Saurolophinae Brown, 1914 牙克煞龙属 Jaxartosaurus Riabinin,1939 ⊙富蕴牙克煞龙 Jaxartosaurus fuyanensis Wu, 1972 青岛龙属 Tsintaosaurus Young,1958 ⊙棘鼻青岛龙 Tsintaosaurus spinorhinus Young, 1958 ◆剑龙亚目 Suborder stegosauria Marsh, 1880 华阳龙科 Family Huayangosauridae Galton, 1990 大地龙属 Tatisaurus Simmons,1965 ⊙奥氏大地龙 Tatisaurus oehleri Simmons, 1965 华阳龙属 Huayangosaurus Dong et al.,1982 ⊙太白华阳龙 Huayangosaurus taibaii Dong et al., 1982 剑龙科 Family stegosauridae Marsh, 1877 剑节龙属 Stegosaurides Bohlin ⊙凹甲剑节龙 Stegosaurides excavatus Bohlin, 1953 嘉陵龙属 Chialingosaurus Young,1959 ⊙关氏嘉陵龙 Chialingosaurus kuani Young, 1959 沱江龙属 Tuojiangosaurus Dong et al.,1977 ⊙多棘沱江龙 Tuojiangosaurus multispinus Dong et al., 1977 重庆龙属 Chunkingosaurus Dong et al.,1983 ⊙江北重庆龙 Chungkingosaurus jiangbeiensis Dong et al., 1983 乌尔禾龙属 Wuerhosaurus Dong,1973 ⊙平坦乌尔禾龙 Wuerhosaurus homheni Dong, 1973 芒康龙属 Monokosaurus ⊙拉乌拉芒康龙 Monokosaurus lawulacus Chao, 1983 ◆甲龙亚目 Suborder Ankylosauria Osborn, 1923 甲龙科 Family Ankylosauridae Brown, 1903 天池龙属 Tianchiasaurus Dong,1993 ⊙明星天池龙 Tianchiasaurus nedegoapeferima Dong, 1993 北山龙属 Peishansaurus Bohlin,1953 ⊙薄甲北山龙 Peishansaurus philemys Bohlin, 1953 绘龙属 Pinacosaurus Gilmore,1933 ⊙谷氏绘龙 Pinacosaurus grangeri Gilmore, 1933 蜥甲龙属 Sauroplites Bohlin,1953 ⊙结节蜥甲龙 Sauroplites scutiger Bohlin, 1953 黑山龙属 Heishanosaurus Bohlin,1953 ⊙肿头黑山龙 Heishanosaurus pachycephalus Bohlin, 1953 ◆角龙亚目 Suborder Ceratopsia Marsh, 1890 朝阳龙科 Family chaoyangosauridae Zhao, 1983 朝阳龙属 Chaoyangosaurus Zhao,1983 ⊙辽西朝阳龙 Chaoyangosaurus liaoxinensis Zhao, 1983 鹦鹉嘴龙科 Family Psittacosauridae Osborn, 1924 鹦鹉嘴龙属 Psittacosaurus Osborn,1923 ⊙蒙古鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus mongoliensis Osborn, 1923 ⊙中国鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus sinensiss Young, 1953 ⊙奥氏鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus osborni Young, 1931 ⊙固阳鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus gugangensis Zhen, 1981 ⊙新疆鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus xingiangensis Sereno et. Chao, 1988 ⊙梅勒营鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus meileyingensis Sereno et. al., 1988 原角龙科 Family Protoceratopsidae G ranger et Gregory, 1923 微角龙属 Microceratops ⊙戈壁微角龙 Microceratops gobiensis Bohlin, 1953 ⊙凹齿微角龙 Microcera tops sulcidens Bohlin, 1953 原角龙属 Protoceratops Granger et Gregory,1923 ⊙安氏原角龙 Protoceratops andrewsi Granger et Gregory, 1923 ◆肿头龙亚目 Suborder Pachycephalosauria Osmolska et Maryansky, 1976 平头龙科 Family Homalocephalidae Dong, 1978 小肿头龙属 Micropachycephalosaurus Dong,1978 ⊙红土崖小肿头龙 Micropachycephalosaurus hongtuyanensis Dong, 1978 皖南龙属 Wannanosaurus Hou,1977 ⊙岩寺皖南龙 Wannanosaurus yangsiensis Hou, 1977 ◆慢龙目 Order Segnosauria (Barsbold et Perly, 1980) Dong, 1992 南雄龙科 Family Nanshiungosauridae Dong, 1995 南雄龙属 Nanshiungosaurus Dong,1979 ⊙短棘南雄龙 Nanshiungosaurus brevisinus Dong, 1979
2023-06-26 16:44:271

恐龙种类的英文介绍

http://www.dinosaur.net.cn中国恐龙网,别告诉我你不知道
2023-06-26 16:44:492

恐龙的类种

就俩种 食肉 和 食草类
2023-06-26 16:44:592

恐龙的习性 英语

BehaviorInterpretations of dinosaur behavior are generally based on the pose of body fossils and their habitat, computer simulations of their biomechanics, and comparisons with modern animals in similar ecological niches. As such, the current understanding of dinosaur behavior relies on speculation, and will likely remain controversial for the foreseeable future. However, there is general agreement that some behaviors which are common in crocodiles and birds, dinosaurs" closest living relatives, were also common among dinosaurs.The first potential evidence of herding behavior was the 1878 discovery of 31 Iguanodon dinosaurs which were then thought to have perished together in Bernissart, Belgium, after they fell into a deep, flooded sinkhole and drowned. Other mass death sites have been subsequently discovered. Those, along with multiple trackways, suggest that gregarious behavior was common in many dinosaur species. Trackways of hundreds or even thousands of herbivores indicate that duck-bills (hadrosaurids) may have moved in great herds, like the American Bison or the African Springbok. Sauropod tracks document that these animals traveled in groups composed of several different species, at least in Oxfordshire, England, although there is not evidence for specific herd structures. Dinosaurs may have congregated in herds for defense, for migratory purposes, or to provide protection for their young. The interpretation of dinosaurs as gregarious has also extended to depicting carnivorous theropods as pack hunters working together to bring down large prey. However, this lifestyle is uncommon among the modern relatives of dinosaurs (crocodiles and other reptiles, and birds - Harris"s Hawk is a well-documented exception), and the taphonomic evidence suggesting pack hunting in such theropods as Deinonychus and Allosaurus can also be interpreted as the results of fatal disputes between feeding animals, as is seen in many modern diapsid predators. Jack Horner"s 1978 discovery of a Maiasaura ("good mother dinosaur") nesting ground in Montana demonstrated that parental care continued long after birth among the ornithopods. There is also evidence that other Cretaceous-era dinosaurs, like Patagonian titanosaurian sauropods (1997 discovery), also nested in large groups. The Mongolian oviraptorid Citipati was discovered in a chicken-like brooding position in 1993, which may mean it was covered with an insulating layer of feathers that kept the eggs warm. Parental care is also implied by other finds. For example, the fossilized remains of a grouping of Psittacosaurus has been found, consisting of one adult and 34 juveniles; in this case, the large number of juveniles may be due to communal nesting. Additionally, a dinosaur embryo (pertaining to the prosauropod Massospondylus) was found without teeth, indicating that some parental care was required to feed the young dinosaur. Trackways have also confirmed parental behavior among ornithopods from the Isle of Skye in northwestern Scotland. Nests and eggs have been found for most major groups of dinosaurs, and it appears likely that dinosaurs communicated with their young, in a manner similar to modern birds and crocodiles.The crests and frills of some dinosaurs, like the marginocephalians, theropods and lambeosaurines, may have been too fragile to be used for active defense, so they were likely used for sexual or aggressive displays, though little is known about dinosaur mating and territorialism. Head wounds from bites suggest that theropods, at least, engaged in active aggressive confrontations. The nature of dinosaur communication also remains enigmatic, and is an active area of research. For example, recent studies suggest that the hollow crests of the lambeosaurines may have functioned as resonance chambers used for a wide range of vocalizations. From a behavioral standpoint, one of the most valuable dinosaur fossils was discovered in the Gobi Desert in 1971. It included a Velociraptor attacking a Protoceratops, providing evidence that dinosaurs did indeed attack each other. Additional evidence for attacking live prey is the partially-healed tail of an Edmontosaurus, a hadrosaurid dinosaur; the tail is damaged in such a way that shows the animal was bitten by a tyrannosaur but survived. Cannibalism amongst some species of dinosaurs was confirmed by tooth marks found in Madagascar in 2003, involving the theropod Majungasaurus. Based on current fossil evidence from dinosaurs such as Oryctodromeus, some herbivorous species seem to have led a partially fossorial (burrowing) lifestyle, and some bird-like species may have been arboreal (tree-climbing), most notably primitive dromaeosaurids such as Microraptor and the enigmatic scansoriopterygids. However, most dinosaurs seem to have relied on land-based locomotion. A good understanding of how dinosaurs moved on the ground is key to models of dinosaur behavior; the science of biomechanics, in particular, has provided significant insight in this area. For example, studies of the forces exerted by muscles and gravity on dinosaurs" skeletal structure have investigated how fast dinosaurs could run, whether diplodocids could create sonic booms via whip-like tail snapping, and whether sauropods could float.
2023-06-26 16:45:071

恐龙的种类有哪些?

肉食恐龙跟食草类恐龙满意请采纳
2023-06-26 16:45:422

关于恐龙的知识(有英文的吗)?

abcdefghijklmnopqrstuvwxyz
2023-06-26 16:46:0215

彼得·穆兰是谁

彼得·穆兰彼得·穆兰,演员、导演。他开始对导演感兴趣是在他19岁的时候,从那时起他开始拍摄一些短片。由于他的入学申请没被国家电影学院所接受,他才下定决定全身心投入表演事业。1988年他第一次在剧场里登台演出,后来才转向电影和电视界发展。分别出演了肯·洛奇(KenLoach)的《底层生活》(Riff-Raff)、梅尔·吉布森(MelGibson)的《勇敢的心》(Braveheart)和丹尼·博伊尔(DannyBoyle)《猜火车》(Trainspotting)三部影片后,彼得·穆兰开始渐渐成名。1998年凭借与洛奇再度合作的《我的名字叫乔》(MyNameIsJoe),他获得戛纳电影节最佳男演员奖。2002年影片《青楼姊妹花》(TheMagdaleneSisters)是穆兰导演的第二部长片,此外,他还执导了BBC电视连续剧《CardiacArrest》中的几集,并因此获得过皇家电视协会最佳导演的提名。中文名:彼得·穆兰外文名:英文名:PeterMullan国籍:英国身高:173cm出生地:彼得黑德Peterhead出生日期:1959-11-2职业:演员、导演代表作品:底层生活主要成就:第51届戛纳国际电影节最佳男演员奖第59届威尼斯国际电影节金狮奖参与影片战马WarHorse2011--饰TedNarracott暴龙Tyrannosaur2011--饰约瑟夫哈利波特与死亡圣器上2010--食死徒亚克斯利命运之石StoneofDestiny2008--饰伊恩的爸爸蛮童之歌BoyA2007--饰特里货运Cargo2006--饰布鲁克斯好日子OnaClearDay2005--饰弗兰克雷德蒙罪犯Criminal2004--饰威廉汉尼根尘世之外Outofthisworld2004--饰吉姆生命之吻KissofLife2003--饰约翰少年亚当YoungAdam2003--饰莱斯高尔特青楼姊妹花TheMagdaleneSisters2002--饰主席奥康纳第九部分Session92001--饰戈登弗莱明雪岭传奇TheClaim2000--饰丹尼尔狄龙王牌罪犯OrdinaryDecentCriminal2000--饰史蒂维钟点情人Mauvaisepasse1999--饰Patricia的丈夫我的名字是乔MyNameIsJoe1998--饰乔卡瓦纳精灵传奇FairyTale:ATrueStory1997--饰警长农民猜火车Trainspotting1996--饰Swanney同屋三分惊ShallowGrave1995--饰安迪勇敢的心Braveheart1995--饰Veteran底层生活Riff-Raff1991--饰杰克TheBigManTheBigMan1990--饰文斯茱莉叶MissJulie导演作品锁匙少年Orphans1998青楼姊妹花TheMagdaleneSisters2002非执行董事Neds2010获奖记录
2023-06-26 16:46:341

恐龙有哪些种类?只要名字,越多越好~谢谢了

啊啊
2023-06-26 16:46:469

NodeUnnamed clade

Included taxa Nomingia gobiensis Barsbold et al.,2000;“Oviraptor”mongoliensis Barsbold,1986.Known temporal range?Late Campanian—?Middle Maastrichtian.Diagnosis Four unambiguous synapomorphies support this clade(ACCTRAN and DEL TRAN):hypapophyses in the cervicodorsal vertebral region:prominent(122.2);dorsal margin of the ilium along the central portion of the blade:arched(151.1);morphology of the ventral margin of the preacetabular process:the cuppedicus fossa or wide shelf present(154.1);craniocaudal length of the pubic peduncle:distinctly longer than the ischiadic peduncle(158.1).Comments This clade consists of two taxa.Nomingia gobiensis is the only oviraptorosaur at present having bird-like pygostyle(Barsbold et al.,2000a,b)and 24 caudal vertebrae,but it also shows the primitive condition in having five sacral vertebrae,while in other derived forms,this number is more than 6.Maryańska et al.(2002)assigned Nomingia gobiensis to their clade Caenagnathidae.The different assignment of Nomingia gobiensis may be due to its incompleteness,because Nomingia gobiensis lacks the skull.“Oviraptor”mongoliensis is regardd as a member of Oviraptor(Barsbold et al.,1990).It has been suggested that the name be changed to Rinchenia mongoliensis(Barsbold,1997),but this name has not been formalized.The skull of the“Oviraptor”mongoliensis is different from the holotype of Oviraptor philoceratops.The present analysis indicates that“Oviraptor”mongoliensis does not belong to Oviraptor.It is closer to Nomingia gobiensis than to other oviraptorids.Different assemblages of outgroups can bring about different sets of most parsimonious trees,but all of the phylogenetic analyses show that oviraptorosaurs form a monophyletic group.The positions of the primitive forms are not stable when the specialized forms Herrerasaurus ischigualastensis,Coelophysis bauri,Tyrannosauridae and Alvarezsauridae were used as outgroups(Figs.27~30).But when these specialized forms were excluded from the analysis,the positions of the primitive forms are stable in the trees.Except the above-mentioned four taxa,other outgroup assemblages can bring stability to tree topolog among Oviraptorosauria,although the relative positions of the members of the outgroup are not stable(Figs.28~30;32;34~36)and these most parsimonious trees show that Incisivosaurus gauthieri is the most basal oviraptorosaur,which is congruent with the analyses of Xu et al.(2002b)and Hwang et al.(2004).The phylogenetic position of Avimimus portentosus is stable.Avimimus portentosus was regarded as a basal oviraptorosaur(Maryańska et al.,2002).The present analyses indicate that it is basal to the derived oviraptorosaurs.The phylogenetic positions of Microvenator celer and Caudipteryx zoui are also stable.Microvenator celer is more derived than Caudipteryx zoui.The interrelationships among the derived oviraptorosaurs are stable,and these are interpreted based on the results in Fig.36.The most basal form of oviraptorosaur Incisivosaurus gauthieri plays an important rule in tree reconstruction(Fig.33).The exclusion of Incisivosaurus gauthieri caused a trichotomy of Oviraptor philoceratops,Caenagnathidae and the clade formed by derived oviraptorids.Oviraptor philoceratops was found to occupy the basal position of Caenagnathoidea in the present analysis.This favors Clark et al."s(2002)interpretation,which regarded Oviraptor philoceratops to be in the primitive position in the family.This may be caused by the character distributions between these two taxa.Incisivosaurus gauthieri is known only from the skull and lower jaw,and Oviraptor philoceratops is not well-preserved.Therizinosauria may have a close relationship to oviraptorosaurs and Russell&Dong(1993b)even suggested that they be regarded as members of Oviraptorosauria.Most of the analyses show that Heyuannia huangi is close to Nemegtia barsboldi(Lü et al.2004).They also show that two new forms from Nanxiong Basin are nested in the different clades,suggesting that they may represent two different forms.Specimen BPV-112 is more close to Chirostenotes pergracilis than to other oviraptorosaurs.It may belong to Caenagnathidae.Heyuannia huangi and NXMV are nested in the same clade.
2023-06-26 16:47:011

世界上有几种动物

“世界上已命名分类的动物有150余万种,但这个数字还在不断增长,因为新物种总在不断地被发现,科学家估计地球上的动物种类将超过三千万种。”所以有很多新的物种有待发现。但是因为环境等因素,所以许多的生物在被发现前就已经灭绝了!
2023-06-26 16:47:191

《白垩纪求生记》最新txt全集下载

邮箱在哪?
2023-06-26 16:47:262

恐龙的种类

(1)雷龙:有些恐龙的身躯十分庞大,像雷龙就是一个例子。在侏罗纪时,地球上的气候温暖而潮湿,到处都有青葱的森林,因为这些丰富的植物性食物,带来了草食性恐龙的繁荣,雷龙在这个时后也活跃于现在北美洲的平原上。雷龙的体重约在三十五公吨到五十公吨之间,它那粗壮的腿,有如树干一样;长长的脖子,直立起来有七层楼房那样高,可以说是地球有始最大的动物。雷龙的身体虽然大得惊人,性情却很温和,平时以温带森林中的植物为食,有时会走入沼泽里,由于水具有浮力,可以减轻它身体的沉重负担,同时也能躲避像异特龙般凶暴的肉食性恐龙的攻击。 (2)三觭龙:剑龙和角龙身上的骨板和骨片,只能用做被动的防卫,而没办法做还击,到了觭龙出现,情势才逐渐改观。三觭龙是觭龙中体积最大的,头上长着两只长矛似的角,另外一只角突起于眼睛和鼻孔之间。这样尖锐的武器,连最可怕的肉食恐龙都要让它三分。 (3)剑龙:出现于一亿五千万年前的剑龙,它最大的特征就是背部耸起的两排骨板,以及尾巴上生着尖棘。剑龙是草食性的恐龙,行动缓慢,它身上的骨板和尾巴上的尖棘,便成了躲避肉食性恐龙最好的防卫了。 (4)甲龙:剑龙身上有骨板保护,但骨板遮不到的地方,仍然易受攻击。当剑龙逐渐绝迹,全身披着骨板的甲龙(犰狳龙)便代之而起。甲龙好像刀枪不入的坦克车,连霸王龙对它也无可奈何。 (5)霸王龙:霸王龙(暴龙)是肉食性恐龙中最大也是最残暴的,霸王龙出现的时间已经是恐龙时代的最末期,距离现在大约八千万年前。霸王龙的身体高达十四公尺,体重大约十公吨,它的后脚十分粗大强壮,甚至能各自撑起一只犀牛。从霸王龙的化石发现,它的每一颗牙齿,都大如一个成人的手掌,即使是眼睛也比人头还大。虽然身体大部份都大得惊人,但是霸王龙的一对前肢却是既小又短,短得甚至于没有办法把食物送入口中,凶手龙也和霸王龙有相同的习性,是很凶猛的动物。
2023-06-26 16:47:382

霸王龙的英文单词怎么说

  汉语解释:暴龙,又名霸王龙,属暴龙科中体型最大的一种,名字的意思是残暴的蜥蜴王。是史上最庞大的陆地肉食性动物之一和最著名的食肉恐龙。它是最晚出现的恐龙之一,体长12~14.6米最大顺弯体长15.3米。平均臀部高度4.3米。你知道霸王龙的英文怎么说吗?   霸王龙   霸王龙的英文单词释义:   <名>tyrannosaurus rex网 络Bolon;Tyrannosaurus;Tyrannosaurus rex;T. rex   霸王龙的英文单词例句:   电影侏罗纪公园III中有这样一个镜头,就是棘龙用它大嘴的咬住霸王龙,扭动着它的脖子,成功地扭断了霸王龙脖子椎骨,把霸王龙扔在丛林中。   Jurassic Park III showed this predator taking a Tyrannosaurus Rex in his jaws, twisting his neck, effectively snapping the neck vertebrae of T-Rex, and throwing him across the jungle.   它是霸王龙的亲戚,比霸王龙要小一些。   It was a relative of Tyrannosaurus Rex.Albertosaurus was *** aller than T-Rex.   霸王龙庞大的后代是如何长大的呢?一群霸王龙新物种的发现有助于为这个问题提供线索。   A flood of new tyrannosaur finds is helping to shed light on how their gargantuan successor developed.   Brusatte在其中也注释了这么一句话:“雷克斯霸王龙实际上只是霸王龙多样性的一小部分而已。”   "T. rex is really just the tip of the iceberg of tyrannosaur diversity, " Brusatte noted.   目前,关于霸王龙行进的速度问题尚没有一个确切的答案,但是,Persons却坚信,霸王龙的脚力在其生态体系中是首屈一指的。   It"s unclear at present what T. rex"s exact sprinting speed was, but Persons believes this fleet footed dinosaur could run down all other animals in its ecosystem.   这种动物体型只有霸王龙的九十分之一或百分之一大小,但却具有霸王龙其他所有的重要特征,硕大的头部、强健的肌肉还有短小的前肢。   Here we have an animal that"s one 90th or one 100th the size of T. Rex, but with all the signature features, the big head, the strong muscles and the tiny little arms.   霸王龙雷克斯图片TyrannosaurusRex.   The big trex at the chicago museum.   霸王龙是一种大型肉食动物。   Tyrannosaurus rex was a large carnivore.   它并不是你想象中的运动运动健将霸王龙先生。   He"s not what you"d call an athlete, Mr. T. Rex.   1.The debate over the parental instincts of the T. Rex is now academic. 关于霸王龙父性的论点现在有学术依据了.   2. The Rexes may track us, too, if they feel we"re a threat to their infant. 霸王龙也可能跟上我们, 如果它们觉得我们对它们的幼崽造成威胁.   3. Tiny the T - Rex: I have a big head, and little arms. 霸王龙: 因为我的脑袋太大, 胳膊太短.   4. Additionally, Spinosaurus teeth and Tyrannosaurus teeth were pletelydifferent. 另外, 棘龙的牙齿与霸王龙的牙齿有着本质的不同.   5. It was a relative of Tyrannosaurus Rex . Albertosaurus was *** aller than T -Rex. 它是霸王龙的亲戚, 比霸王龙要小一些.   6. Description - What Tyrannosaurus Rex looked like. 霸王龙长的什么样?   7. Habitat - When and where Tyrannosaurus Rex lived. 霸王龙生活在什么时候?住哪儿?   8. Tyrannosaurus rex was a large carnivore. 霸王龙是一种大型肉食动物.   9. Sometimes, rex is as T . rex. 有时候, 暴龙是指霸王龙.   10. Skeletons have been found with holes in their bones and deep gashes a T -Rex tooth perfectly. 某个鲨齿龙骨骼化石表明身体上的洞和深深的切口正好和霸王龙吻合.   11. In some movies, Tyrannosaurus rex 3 is shown running at top speed 4 aftercars and helicopters 5. 一些影片中出现了霸王龙飞速追击汽车和直升机的场面.   12. The giant meat - eating reptile , as a pliosaur, had a bite four as as T . rex. 一方面是一种被称为上龙的巨型食肉爬行动物, 咀嚼力度是霸王龙的四倍.   13. T - Rex was a meat eater. Another Tyrannosaurus Rex could kill and eat a T- Rex. 霸王龙是肉食动物, 它们会捕食同类.   14. Did you really think you could stand against full fury of both Megatrons? 你真的以为可以对抗两个霸王龙的愤怒?   15. A - size robotic Tyrannosaurus Rex gave the museum an eye - catchingattraction on its Piazza in early 1997. 一九九七年初,科学馆广场上出现了一件瞩目的展品 ─ ─一只如实物般巨大的机械霸王龙.   16. Spinosaurus"teeth were hollow, which means they were nowhere as strongas T - Rex"s. 而棘龙的牙齿中间是空的, 那就是说它的牙齿远不及霸王龙的强壮.   17. He then stood triumphantly over T - Rex and roared into the air proclaiminghimself the new champion. 然后得意地俯在霸王龙的尸体上对着空中大声咆哮以来宣布它才是新的恐龙王者.   18. The Tyrannosaurus in the movies is a terrible bination of speed andpower. 影片中的霸王龙是可怕的速度与力量的化身.   19. The huge dinosaur Tyrannosaurus rex has even been in popular Americanmovies like Jurassic Park. 巨型恐龙霸王龙甚至出现在类似《侏罗纪公园》这样深受人们欢迎的美国影片中.
2023-06-26 16:47:571

兽脚亚目的下级分类

兽脚亚目(Theropoda)艾雷拉龙科(Herrerasauridae)艾雷拉龙(Herrerasaurus)南十字龙(Staurikosaurus)始盗龙(Eoraptor)新兽脚类(Neotheropoda)角鼻龙下目(Ceratosauria)腔骨龙超科(Ceolophysoidae)双棘龙(Dilophosaurus)哥斯拉龙(Gojirasaurus)腔骨龙科(Coelophysidae)始美颌龙(Procompsognathus)赛吉龙(Segisaurus)腔骨龙亚科(Coelophysinae)腔骨龙(Coelophysis)并合踝龙(Syntarsus)轻巧龙(Elaphrosaurus)[未确定]新角鼻龙下目(Neoceratosauria)阿贝力龙下目(Abelisauria)阿贝力龙(Abelisaurus)食肉牛龙(Carnotaurus)|犸君颅龙(Majungatholus)胜王龙(Rajasaurus)角鼻龙(Ceratosaurus)坚尾龙次亚目(Tetanurae)鸟兽脚类(Avetheropoda)肉食龙类(Carnosauria)单脊龙(Monolophosaurus)冰脊龙(Cryolophosaurus)异特龙超科(Allosauroidae)中华盗龙科(Sinraptoridae)中华盗龙(Sinraptor)永川龙(Yangchuanosaurus)跃龙科(Allosauridae)高棘龙(Acrocanthosaurus)跃龙亚科(Allosaurinae)跃龙(Allosaurus)鲨齿龙亚科(Carcharodontosaurinae)鲨齿龙(Carcharodontosaurus)南方巨兽龙(Giganotosaurus)虚骨龙类(Coelurosauria)美颌龙类(Compsognathidae)嗜鸟龙(Ornitholestes)虚骨龙(Coelurus)三角洲驰龙(Delatadromeus)伤龙(Dryptosaurus)手盗龙形下目(Maniraptorifromes)伤齿龙科(Troodontidae)似鸟龙科(Ornithiomimidae)似鹈鹕龙(Pelecanimimus)暴龙类(Tyrannosauroidae)手盗龙目(Maniraptora)窃蛋龙下目(Oviraptorosauria)镰刀龙下目(Therizinosauria)恐爪龙类(Deinonychosauria)驰龙科(Dromaeosauridae)恐爪龙(Deinonychus)伶盗龙(Velociraptor)阿瓦拉慈龙类(Alvarezsauridae)单爪龙(Mononykus)[未确定]蛮龙科(Torvosauridae)巨齿龙(Megalosaurus)蛮龙(Torvosaurus)皮亚尼兹基龙(Piatnizkysaurus)棘龙科(Spinosauridae)棘龙(Spinosaurus)似鳄龙(Suchomimus)激龙(Irratator)重爪龙(Baryonyx)兽脚亚目属于蜥臀目,生活在三叠纪中期至今。它们都是肉食性恐龙,两足行走,趾端长有锐利的爪子,嘴里长着匕首或小刀一样的利齿,牙齿前后缘常有锯齿。暴龙是其著名代表。除了鸟类生存至今,其余的兽脚亚目成员(所有非鸟类恐龙)全已在6500万年前大灭绝中消失。
2023-06-26 16:48:042

目前已经发现了几种恐龙?

  至今较被确定的恐龙约有五百多「属」、上千个「种」,依照不同的骨盘构造可粗分为两大群,分别是龙盘目(又称蜥臀目,骨盘构造类似蜥蜴)与鸟盘目(又称鸟臀目,骨盘构造类似鸟类)。  龙盘目又可分为两大类:  肉食性、较凶猛、通常以两脚行走、多以尖牙尖爪的「兽脚类」;如凶残的暴龙、永川龙。  草食性、多以四脚行走、体型巨大的「蜥脚类」;如温驯的腕龙、马门溪龙。  鸟盘目全为草食性恐龙,并依照外型特征区分为四大类:  类似鸟类的鸟脚类、背上骨板长出如剑的  剑龙类、身上有胄甲的  甲龙类,以及头上长角或有头饰的  角龙类。  恐龙在中生代是一支庞大的家庭,在当时的动物世界居统治地位。 在时间上,恐龙生存1.6亿年之久;在分布上,足迹遍及地球的七大洲。 但是,大多数恐龙是在美国、蒙古、中国、加拿大、英格兰和阿根廷发现的。 在美国恐龙发现有64属,居世界之冠。蒙古发现40属,中国发现36属,加拿大发现31属,英国发现26属,阿根廷发现23属。(彼此相似的动物,在生物分类学上同划归一个“属”,如猫、虎、狮、豹等均归猫属,但它们各自属于不同的种。)大多数恐龙属只有1个种,少数恐龙属有2个或3个种。据统计,目前发现的恐龙属有285个,各有336个。  我们相信这不是地球上曾生活过的恐龙的实际属种数量。还有大量恐龙遗骨深埋地下,尚未发现。也有不少恐龙可能白白在世上走了一趟,死后什么遗物也没留下。 美国宾夕法尼亚大学的多德森教授,对如何估计在地球上生存过的恐龙的属数进行了多年的研究。他估计,地球上曾有900-1200属的恐龙生存过。但其中仅有一部分为人们发现。而在发现后又被认真发掘和研究过的则寥寥无几。 按多德森的看法,我们已经发现的恐龙属数,大约为实际数量的1/3--1/4。这表明,摆在恐龙专家面前的任务还相当观巨,恐龙的发现和研究工作任重而道远。随着恐龙研究工作的深入,新的恐龙属种将会不断地被发现。那许许多多现在榜上无名的恐龙们,只要遗骨尚存,它们就不会被埋没,总有扬名天下的出头之日
2023-06-26 16:48:193

有关霸王龙短文怎么写?

就是要你爱上我大结局
2023-06-26 16:48:284

恐龙是什么目的动物?

恐龙常被认为是总目,或是未定位的演化支。恐龙总目以下分为两大目:蜥臀目(Saurischia)和鸟臀目(Ornithischia),以其骨盆结构来区分。蜥臀目意为“蜥蜴的髋关节”,骨盆型态比较接近早期的祖先,耻骨朝前。数个生物群的耻骨个别演化成朝向后方,例如:艾雷拉龙下目、镰刀龙超科、驰龙科、以及其后代鸟类。蜥臀目主要包括两个亚目:二足、大部分是肉食性的兽脚亚目;长颈部、四足、草食性的蜥脚形亚目。某些蜥臀目大约在侏罗纪时期演变成为鸟类的祖先。鸟臀目意为“鸟类的髋关节”,拥有类似鸟类的骨盆结构,耻骨朝向后方,但这是趋同演化的结果。与鸟类不同的是,鸟臀目的耻骨有个朝前的突出部分。鸟臀目包含多样性的草食性动物。 以下为恐龙各科的简易列表,大部分种类都已灭绝。详细的恐龙分类可参考恐龙列表。数种坚尾龙类的骨骸示意图,分别为:蛮龙(左上)、美扭椎龙(左下)、皮亚尼兹基龙(中)、斑龙(右下)、非洲猎龙(右上)、冰脊龙(右后) 艾雷拉龙下目 Herrerasauria 兽脚亚目 Theropoda 腔骨龙超科 Coelophysoidea 角鼻龙下目 Ceratosauria 角鼻龙科 Ceratosauridae 阿贝力龙科 Abelisauridae 坚尾龙类 Tetanurae 棘龙超科 Spinosauroidea 斑龙科 Megalosauridae 棘龙科 Spinosauridae 肉食龙下目 Carnosauria 虚骨龙类 Coelurosauria 暴龙超科 Tyrannosauroidea 似鸟龙下目 Ornithomimosauria 镰刀龙超科 Therizinosauroidea 偷蛋龙下目 Oviraptorosauria 恐爪龙下目 Deinonychosauria 驰龙科 Dromaeosauridae 伤齿龙科 Troodontidae 鸟纲 Aves 蜥脚形亚目 Sauropodomorpha 原蜥脚下目 Prosauropoda 里奥哈龙科 Riojasauridae 板龙科 Plateosauridae 大椎龙科 Massospondylidae 蜥脚下目 Sauropoda 近蜥龙科 Anchisauridae 黑丘龙科 Melanorosauridae 贝里肯龙科 Blikanasauridae 火山齿龙科 Vulcanodontidae 鲸龙科 Cetiosauridae 峨嵋龙科 Omeisauridae 图里亚龙类 Turiasauria 新蜥脚类 Neosauropoda 梁龙超科 Diplodocoidea 大鼻龙类 Macronaria 圆顶龙科 Camarasauridae 腕龙科 Brachiosauridae 泰坦巨龙类 Titanosauria 法布尔龙科 Fabrosauridae 装甲亚目 Thyreophora 腿龙科 Scelidosauridae 剑龙下目 Stegosauria 甲龙下目 Ankylosauria 结节龙科 Nodosauridae 甲龙科 Ankylosauridae 角足亚目 Cerapoda 畸齿龙科 Heterodontosauridae 鸟脚下目 Ornithopoda 棱齿龙科 Hypsilophodontidae 禽龙科 Iguanodontidae 鸭嘴龙超科 Hadrosauroidea 头饰龙类 Marginocephalia 厚头龙下目 Pachycephalosauria 角龙下目 Ceratopsia 鹦鹉嘴龙科 Psittacosauridae 原角龙科 Protoceratopsidae 角龙科 Ceratopsidae
2023-06-26 16:48:361

有关于霸王龙化石的资料

最小的恐龙:过去,在阿根廷,1979年发掘出一种称为鼠龙的原蜥脚类,长约20厘米,大约比老鼠大一些而已!但至今为止,人们只发现了一具这样的骨骼化石,它很有可能是刚孵化出来的幼龙,有一个古生物学家猜想成体可达六公尺长。但是在真正鼠龙的成体发掘到之前,那都仅仅是臆测而已!现今所知的恐龙类型中,最小的成年龙要算是美颚龙,它的大小与鸡差不多。最丑陋的恐龙:肿头龙,是那些很丑的恐龙中最难看的。肿头龙属於那一类凸出顶部的恐龙,它的头骨覆以圆弧形的骨板大约有二十三公分厚,围绕着这个凸起,在很平滑的小丘周围饰以成行成列的小瘤和小棘,很像肿瘤一般,它的前缘看起来像是被某种不堪言语的骨头疾病所折磨,它的鼻子,也是怖满瘤状凸起,棘状刺。这些围绕的瘤刺和棘状刺物使得脑袋的凸出部份看来像是剃头过了。最长的恐龙:梁龙大约长达二十七米。然而暂时昵称为超龙与巨龙的两类,若全部骨架发掘出来会更长。这两类初步推测长度为:三十五米。最重的恐龙:腕龙估算体重在六十三到七十二公吨之间(70-80吨)。它需要粗壮的四肢来支撑身体。最宽的恐龙:甲龙。在恐龙世界中的爬行的坦克车,甲龙大约五公尺宽,虽然它的体长不超过十公尺。最古老的恐龙:现在所知最早的恐龙为两足行走肉食类,命名为南十字龙。它出现於三叠纪中期,体长约1.5米,体重可能达到三十公斤。爪最大的恐龙:重爪龙是强壮的肉食性恐龙。它的爪是迄今为止发现的最大恐龙爪。爪的外侧弧线达31厘米长。最大的肉食龙:霸王龙是最大的肉食性恐龙,成年霸王龙身长可达14米,体重约8吨,是恐龙世界中的霸主。最聪明的恐龙:就身体和大脑的比例来看,锯齿龙的大脑是最大的且,它的感觉器官非常发达,因而被认为是最聪明的恐龙。跑得最快的恐龙:奔鸟龙可能是跑的最快的恐龙,时速超过70公里/小时。最大的恐龙:已知最大的恐龙是蜥角类的地震龙(暂无资料,欢迎提供),身长约40米,体重达51吨。牙齿最多的恐龙:植物性的鸭嘴龙类恐龙,大约有960颗牙齿,比任何恐龙都多。最笨的恐龙:巨大的剑龙头部非常小,大脑只有一个核桃般大小,因此科学家认为它们是一种很笨的恐龙。蛋最大的恐龙:高脊龙蛋的直径大约有30厘米。那样大小的蛋可以容纳三点三公升的体积。而蛋壳大约在2厘米厚。
2023-06-26 16:48:454

霸王龙的生活习性和外貌特征是什么?

chchcjcjchchchfhfhdhdhfhdhdhdhdhdhdhdudhdudhdhdhjdhdjfjch发货发酒疯恢复恢复减肥就发减肥减肥就当减肥加肥加大就登记超级飞机超级刺激
2023-06-26 16:48:5412

霸王龙的祖先是?

帝龙。中国科学院古脊椎所(ivpp)的徐星研究员等古生物学家在中国辽宁省北票市陆家屯的义县层发现了距今1.39到1.28亿年早白垩世的早期霸王龙类(tyrannosauroidea)骨骼化石,该新属新种命名为奇异帝龙(dilongparadoxusgen.etsp.nov.),其属名“di-long”乃中国的汉语拼音“帝龙”,意为恐龙之帝王;种名意为“奇异”,因为以前的霸王龙类一般都相当巨大,不少超过10米,帝龙则体型小,只有1.5米长。帝龙共有四具标本,最长一具约1.6米。帝龙保存极好,头骨基本是完整的,这是极为难得的,因为恐龙的头骨骨骼相当薄,难以完整的保存。古生物学家在帝龙的下颌和尾巴尖端周边还发现有纤维构造物,其尾骨化石上的羽毛长约2厘米,并且向30到40度的方向展开,研究人员推测它可能存在羽毛,并起着保温的作用。徐星认为此次发现意义重大,首先证明了霸王龙类早期的祖先类型是小型的,其后慢慢演化为巨大的霸王龙。后来出现的霸王龙,随着体型的增大和长出鳞片,羽毛就逐渐消失了;其次,帝龙覆盖着羽毛的事实再一次证明了兽脚类恐龙和鸟类有着共同的祖先。
2023-06-26 16:49:391

恐龙有哪些种类?越详细越好

◆蜥臀目 [ Order Saurischia Seeley, 1888 ] ◆兽脚亚目 Suborder Theropoda Marsh, 1881 ◆虚骨龙次亚目 Infraorder Coelurosauria Huene, 1914 迅足龙科 Family Podokesauridae Huene, 1914 芦沟龙属 Lukousaurus Young,1948 ⊙尹氏芦沟龙 Lukousaurus yini Young, 1948 虚骨龙科 Family Coeluridae Marsh, 1881 中国虚骨龙属 Sinocoelurus Young,1922 ⊙破碎中国虚骨龙 Sinocoelurus fragilis Young, 1942 川东虚骨龙属 Chuandongocoelurus He,1984 ⊙原始川东虚骨龙 Chuandongocoelurus primitivus He, 1984 似鸟龙科 Family Ornithomimidae Marsh, 1890 古似鸟龙属 Archaeornithomimus Russell,1972 ⊙亚洲古似鸟龙 Archaeornithomimus asiatiicus(Gilmore, 1933)Russell, 1972 偷蛋龙科 Family Oviraptoridae Barshold, 1976 偷蛋龙属 Oviraptor Osborn,1924 ⊙嗜角偷蛋龙 Oviraptor philoceratop Osborn, 1924 驰龙科 Family Dromaeosauridae Mattew et Brown, 1922 敏捷龙属 Phaedrolosaurus Dong,1973 ⊙艾里克敏捷龙 Phaedrolosaurus ilikensis Dong, 1973 吐谷鲁龙属 Tugulusaurus Dong,1973 ⊙小巧吐谷鲁龙 Tugulusaurus faciles Dong, 1973 疾走龙属 Velociraptor Osborn,1924 ⊙蒙古疾走龙 Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924 ◆肉食龙次亚目 Infraorder Carnosauria von Huene, 1920 巨齿龙科 Family Megalosauridae Huxley, 1870 中国龙属 Sinosaurus Young,1948 ⊙三叠
2023-06-26 16:50:134

霸王龙龙的资料

随便看看
2023-06-26 16:50:294

霸王龙和暴龙是一回事吗?

暴龙和霸王龙哪个厉害需要取决于体型,雌雄,环境等因素。霸王龙属于暴科,暴龙科的龙逐化而来的,在部分地区,他们直接把霸王为暴龙,霸王龙全名雷克斯暴龙,拉丁语的意思是残暴的蜥蜴,暴君。暴龙科还有其他的动物都可能是霸王龙的祖先,例如始暴龙,蛇发女怪龙等等。霸王龙首次命名是在纽约博物馆里,命名者可能是奥斯本。雷克斯暴龙可能生存在白垩纪末期的北美洲,有新的证据报道说雷克斯暴龙在澳大利亚也发现过。霸王龙,Tyrannosaurus,一种凶猛的食肉恐龙。生存于晚白垩世。是已知最大的陆生食肉类,体长15米,仅头部就有一米多长,身高达6米。头骨笨重,高而侧扁,具有两个很大的眼前孔,眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、_骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹,颈骨较短,有9到10个颈椎,其构造特点是短宽型。肩带退化,肩胛骨细长,而肱骨短小,长仅有肩胛骨的一半。
2023-06-26 16:50:4412

最矮的恐龙是什么龙

恐龙曾经是地球上最具影响力的一类生物,支配陆地生态系大约1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前,消亡于约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪灭绝事件。恐龙至少有一支幸存发展至今,分类学家认为现代鸟类可能是兽脚亚目恐龙的直系。自从19世纪第一批恐龙化石被发掘,复原的恐龙骨架化石始终是博物馆最受欢迎的展品。恐龙已是世界文化的一部分,无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍电影的题材,如侏罗纪公园,有关恐龙的科学研究的进展也频繁见诸于各类媒体。恐龙(dinosaur)这个术语有时也被用来指向其他史前爬行类,如盘龙目,翼龙目,鱼龙目,沧龙科等,从科学角度来看,这些都不是恐龙。定义英国古生物学家理查德欧文(Richard Owen)在1842年正式把恐龙总目(Dinosauria)定义为蜥形纲(Sauropsida)的一个独特部族,或者亚纲。它由希腊词汇deinos(意为「恐怖的」或「极其巨大的」)和sauros(意为「蜥蜴」)组成。恐龙一词最早是日文汉字『恐竜(きょうりゅう)』的翻译,后为中国引用。欧文用这样的命名来表示对于这类生物巨大形体和令人颤栗的巨牙的敬畏。恐龙家族极为庞大。截止到2006年的学术研究,已有探明的527个种,可能存在的种的总数为1844。有草食性,也有肉食性。有双足行走,或四足行走,或如砂龙(Ammosaurus)和禽龙(Iguanodon)可以在双足和四足间自由转换。无论体型大小,恐龙对陆地生活的适应性堪称卓越。[编辑] 大小尽管目前证据不全,但是作为整体,恐龙的形体很大。即使以恐龙的标准来看,蜥脚亚目也是其中的巨无霸。在漫长的恐龙时代,即使是体型最小的蜥脚亚目也要比它的栖息地内的其他动物要大,而最大的蜥脚类则比任何曾经在地球上行走过的动物都要大出几个数量级。巨型史前哺乳动物如巨犀和猛犸在巨型蜥脚亚目动物前不值一提,仅有少数现代的海洋生物接近或超过它们的体型:最为人熟知的是蓝鲸,大约可以达到190000公斤和33.5米长。然而,大部分的恐龙要比这小得多。现有的证据表明,恐龙的平均大小在三叠纪、侏罗纪早晚期和白垩纪都不断变化。根据古生物学家比尔·埃里克森(Bill Erickson)的研究,恐龙的体重中间值预计在500公斤到5吨之间。一项对于63种恐龙的研究得出的平均值大于850公斤,大约是一只灰熊的重量;而中间值将近2吨,约为一头长颈鹿的体重。这些数据与现代哺乳动物形成强烈的对比,哺乳类的平均值仅为863克,相当于一只大一点的啮齿动物。最小的恐龙也比现代2/3的哺乳类要大,恐龙中的绝大部分都大过98%的现存哺乳类。[编辑] 最大和最小的恐龙只有很小比例的动物最后会成为化石保存下来,况且绝大部分的化石都仍埋藏于地底。只有极少数的已被发现的样本保留有完整的骨骼,而其中保存有皮肤和其他软组织痕迹的则更为稀有。通过与相近的了解较多的物种比较骨骼的大小及形态来重建一副完整的骨架是一个艺术创作的过程,而重塑肌肉和器官则更像是猜谜了。一句话就是,科学家可能永远无法确定最大和最小的恐龙。从现有的状况较好的骨架来看,最高和最重的恐龙是腕龙(Brachiosaurus brancai),又称长颈巨龙(Giraffatitan)。它的遗骸在1907年至1912年间发现于坦桑尼亚。从多具大小相近的个体中取出不同部位的骨骼最终拼凑出现展示于柏林洪堡博物馆的骨架模型,该模型高12米,长22.5米,预期活体的重量在30000到60000公斤之间。最长的恐龙是27米长的梁龙(Diplodocus),1907年发现于美国怀俄明州展示于匹兹堡的卡内基自然历史博物馆。以上这些当然都是巨大的恐龙,但是对它们的所有的了解都是基于一丁点碎乱的化石而来。大部分的已被记录的巨型草食性品种都是在1970年代后被发现的,包括沉重的阿根廷龙(Argentinosaurus),预测体重在80000到100000公斤之间;最长的是40米长的超龙(Supersaurus);最高的,18米的波塞东龙(Sauroposeidon),可以一直够到6层楼的窗口。而易碎双腔龙(Amphicoelias fragillimus)可能是它们中最长,仅称“可能”是因为我们对它的全部了解都来自于1878年对于一片脊椎的神经弓化石的描述,该化石现已遗失。从当时对该化石的图释推断,它有可能达到58米长和120000公斤重,在重量上仅次于罕为人知的巨体龙(Bruhathkayosaurus),后者的体重可能达到175000到220000公斤。其他的巨型食肉类有南方巨兽龙(Giganotosaurus),马普龙(Mapusaurus),霸王龙(Tyrannosaurus rex)和鲨齿龙(Carcharodontosaurus)。不计现代鸟类(如吸蜜蜂鸟)的话,最小的恐龙体型相当于乌鸦或者鸡。兽脚亚目的小盗龙(Microraptor)和小驰龙(Parvicursor)体长都在60厘米以下。[编辑] 恐龙的演化恐龙与它们的初龙类在三叠纪中到晚期分开演化,接近2亿3000万年前,大约是二叠纪-三叠纪灭绝事件后约2000万年,该次灭绝事件消灭了接近95%的地球生物。 [1][2] 对於早期恐龙始盗龙的放射线定年法检验,证实始盗龙生存於中三叠纪。古生物学家认为始盗龙的外表类似所有恐龙的共同祖先; [3] 如果属实,则显示最早的恐龙应该是种小型、二足掠食者。 [4] 在阿根廷的中三叠纪地层所发现的原始、类似恐龙的鸟颈类初龙,例如Marasuchus与Lagerpeton,也支持这个说法;已出土的化石证据显示这群动物都为小型、二足掠食者。原始恐龙的第一次适应演化发生於三叠纪;各种恐龙快速地演化出不同的特化特徵,并发展出不同的体型大小,占据者不同的生态位。在恐龙占优势的侏罗纪与白垩纪期间,几乎所有身长超过1公尺的陆地动物皆为恐龙。白垩纪-第三纪灭绝事件发生於白垩纪末期,接近6500万年前,造成所有恐龙的灭绝,以及鸟类的崛起。但仍有其他双弓动物在灭绝事件中存活下来。[编辑] 科学研究[编辑] 科学分类主条目:恐龙分类表恐龙与现代鸟类、鳄鱼都属於初龙类。初龙类的头颅骨拥有两个窝孔,称为颞顬孔,以提供颚部肌肉附著处。大部分爬行动物(真爬行动物),以及鸟类,都属於双弓动物;哺乳类与似哺乳爬行动物拥有一个颞顬孔,合称单弓动物;乌龟与早期的副爬行动物,没有颞顬孔,则属於无弓动物。恐龙与其他初龙类拥有许多生理构造上的特徵,例如:牙齿位於齿槽中,而非直接从颚部骨头延伸。在初龙类中,恐龙的最显著特徵是它们的步态。恐龙的后肢直立於身体下方,而蜥蜴与鳄鱼的四肢则是往两侧摊开。所有的恐龙皆为陆地动物。有许多型态的爬行动物与恐龙生存在同一时期,包含:蛇颈龙目与翼龙目。它们普遍被认为是恐龙,但并不正确。蛇颈龙目是恐龙的远亲;而翼龙目则是在三叠纪时期与恐龙分开演化。恐龙常被认为是总目,或是未定位的演化支。恐龙总目以下分为两大目:蜥臀目和鸟臀目,以其骨盆结构来区分。蜥臀目意为「蜥蜴的臀部」,骨盆型态比较接近早期的恐龙,包括:二足、肉食性的兽脚亚目;长颈部、草食性的蜥脚形亚目。鸟臀目意为「鸟类的臀部」,大部分为四足草食性动物。某些蜥臀目大约在侏罗纪时期演变成为鸟类的祖先(虽然鸟臀目也拥有类似鸟类的骨盆结构,但是这是趋同演化的结果)。以下为恐龙各科的简易列表。附有(u2020)标记者代表已灭绝的分类。thumb|left|250px|蜥臀目骨盆构造thumb|right|250px|鸟臀目骨盆构造[编辑] 蜥臀目似鸵龙,一种类似鸵鸟的兽脚亚目恐龙u2020艾雷拉龙下目 Herrerasauria 兽脚亚目 Theropoda u2020腔骨龙超科 Coelophysoidea u2020角鼻龙下目 Ceratosauria 角鼻龙科 Ceratosauridae 阿贝力龙科 Abelisauridae 坚尾龙类 Tetanurae u2020棘龙超科 Spinosauroidea 斑龙科 Megalosauridae 棘龙科 Spinosauridae u2020肉食龙下目 Carnosauria 虚骨龙类 Coelurosauria u2020暴龙超科 Tyrannosauroidea u2020似鸟龙下目 Ornithomimosauria u2020镰刀龙超科 Therizinosauroidea u2020偷蛋龙下目 Oviraptorosauria u2020恐爪龙下目 Deinonychosauria 驰龙科 Dromaeosauridae 伤齿龙科Troodontidae 腕龙,一种巨型蜥脚下目恐龙u2020蜥脚形亚目 Sauropodomorpha 原蜥脚下目 Prosauropoda 里奥哈龙科 Riojasauridae 板龙科 Plateosauridae 大椎龙科 Massospondylidae 蜥脚下目 Sauropoda 近蜥龙科 Anchisauridae 黑丘龙科 Melanorosauridae 贝里肯龙科 Blikanasauridae 火山齿龙科 Vulcanodontidae 鲸龙科 Cetiosauridae 峨嵋龙科 Omeisauridae 图里亚龙类 Turiasauria 新蜥脚类 Neosauropoda 梁龙超科 Diplodocoidea 圆顶龙科 Camarasauridae 腕龙科 Brachiosauridae 泰坦巨龙超科 Titanosauroidea [编辑] u2020鸟臀目不同的鸟脚下目恐龙左后:弯龙、左:禽龙、中后:山东龙、中前:橡树龙、右:冠龙、右后(小):畸齿龙、右后(大):腱龙法布尔龙科 Fabrosauridae 装甲亚目 Thyreophora 腿龙科 Scelidosauridae 剑龙下目 Stegosauria 甲龙下目 Ankylosauria 结节龙科 Nodosauridae 甲龙科 Ankylosauridae 角足亚目 Cerapoda 畸齿龙科 Heterodontosauridae 鸟脚下目 Ornithopoda 稜齿龙科 Hypsilophodontidae 禽龙科 Iguanodontidae 鸭嘴龙超科 Hadrosauroidea 头饰龙类 Marginocephalia 厚头龙下目 Pachycephalosauria 角龙下目 Ceratopsia 鹦鹉嘴龙科 Psittacosauridae 原角龙科 Protoceratopsidae 角龙科 Ceratopsidae [编辑] 争论焦点[编辑] 温血[编辑] 新生代恐龙的证据[编辑] 恐龙的重生[编辑] 恐龙化石中的软组织[编辑] 恐龙灭绝理论恐龙消失于六千5百万年前的白垩纪-第三纪灭绝事件(Cretaceous-Tertiary extinction event)。通常的解释是一颗巨大的陨石撞击地球造成了灭绝(最早为加州大学柏克莱分校的路易.阿尔巴列斯(Walter Alvarez)博士等四位科学家所提出)。但这一理论尚有争议。一般陨石的说法乃指陨石撞击地球后,大量的灰尘暴淹没大地及大气,造成阳光无法直接照射到地球表面,各地气温逐渐寒冷,恐龙因无法在冷酷的气候中生存及觅食,而死亡变成化石。另有一说法,指当时地球两极因气温的急剧变化,造成海面水位上升,造成大陆与大陆间有河流阻隔,造成恐龙觅食困难而死亡。[编辑] 小行星(陨石)撞击说这是目前最让每个人接受的说法。 有一颗小行星撞击地球引发起灭种性的大破坏,地球上接近90%生物消失。除了刚撞击时造成的强大爆炸性破坏以外,也使大量的粉尘覆盖於整个地球大气层上空,气温逐渐下降,阳光无法透进地球,使大部分植物因无法光合作用而消失,而草食性恐龙也因没有食物而死亡,肉食性恐龙因没有草食性恐龙吃,也渐渐消失,最后恐龙便绝种。余下的10%便是一些小型的动物和少量植物。[编辑] 彗星撞击说本学说的基础是奠定在古生物大灭绝几乎都是每两千六百万年发生一次为开端,加上天文学中认为太阳系的周围有一圈奥尔特云,奥尔特云里的彗星等天体周期性地向太阳系中央的太阳前进(例如:哈雷彗星、海尔波普彗星)。恐龙灭绝便可能是其中一颗彗星撞上地球而导致的。[编辑] 造山运动说白垩纪末期剧烈的造山运动使得地壳隆起,许多浅海与湖泊变成陆地,一些以水为家的恐龙与生物便渐渐消失;湿润的沼泽也隆起、乾涸,许多生活在沼泽中的植物便因此而消失,而食用沼泽植物的草食性恐龙也因此灭亡,肉食性恐龙也相继灭绝。[编辑] 气候变动说根据韦格纳的板块飘移说,白垩纪当时的板块分布情形,已从最初连在一起的盘古大陆,形成接近现在五大洲的样子。板块飘移本身就会引起气候的改变,例如:南极洲本来是位於中纬度的地区,气候温暖。但是因为板块飘移,南极洲进入了极圈,造成现今南极洲的严寒。也因为板块飘移,造成洋流改变、气候变迁,许多地方变的寒冷、酷热、乾燥,不适合恐龙与其他生物居住。恐龙便因此而慢慢灭绝了。[编辑] 火山爆发说火山大量且急剧地爆发,喷出了许多如二氧化碳与甲烷等温室气体,造成了地球急激的温室效应。温度升高,许多植物无法适应气温而死亡,草食性恐龙因没有食物而灭亡,而肉食性恐龙也相继灭绝。[编辑] 海洋潮退说当地球发生了如冰河时期那样的情况,海水减少,陆地与陆地间再也没有海水的阻隔,形成陆桥,而生物们便会趁此时进行大迁移,促成生物交流与接触。而根据达尔文「适者生存、不适者淘汰」的理论,强者便会欺侮弱者,到最后弱者便会灭绝。除此之外,还有细菌、病毒、寄生虫等交流传染的问题。[编辑] 温血动物说有些人认为,恐龙有别於现生的爬虫类,不是冷血动物而是温血动物。但就算恐龙是温血动物,体温依然不高,可能和现生树懒的体温差不多,要维持这样的体温,只能生长在热带气候区。再加上恐龙的呼吸系统不好,不能充分地补给氧气;身体没有厚毛,热量容易从尾部、足部等地方散失;加上庞大的身躯,使得气温骤降时,没办法躲到洞里御寒。也因此恐龙可能禁不起白垩纪晚期骤变的气候,而慢慢地冻死。[编辑] 自相残杀说有些人认为恐龙真正灭亡的原因是自相残杀后的结果。当肉食性恐龙越来越多、越来越兴盛时,草食性恐龙被捕食的数量也就越来越多;而当草食性恐龙越来越少,甚至消失灭绝后,肉食性恐龙们就会开始自相残杀。而恐龙也因此全部灭绝。[编辑] 压迫学说恐龙的数目急增,在植物有限的情况下,造成了草食性恐龙的灭绝,接著靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟著死亡。 何以恐龙会在历经了长达约两亿年的生态平衡之后突然增加,为此学说成立的重要关键,也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因检讨。[编辑] 哺乳类犯人说在中生代后半,已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录,当时的哺乳类体型甚小,数量也十分有限,直到白垩纪的后期,数量才开始急速增加。推测它们属於以昆虫等为主食的杂食性,这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后,即不断取而食之。 真的是如此吗?如果哺乳类战胜了恐龙,那麼随著哺乳类化石的增加,恐龙的化石应逐渐减少才对,但事实上并没有出现这种化石交替的现象。 哺乳类化石真正的增加,是在恐龙的时代终了之后。而且,恐龙的化石是在突然之间消失。因此,恐龙被哺乳类消灭之说是不能成立的。[编辑] 种的老化说认为恐龙由於繁荣期间长达一亿数千万年,使得肉体过於巨体化。而且,角和其他骨骼也出现异常发达的现象,因此在生活上产生极大的不便,终於导致绝种。 恐龙中最具代表性的雷龙,体长二十五公尺,体重达三十吨,由於体型过於庞大,使动作迟钝而丧失了生活能力。另外,三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达,反而走向自灭之途。 不过,并非所有的恐龙体型都如此庞大,也有体长仅一公尺左右的小恐龙。另外,也有骨骼像鹿一般,能够轻快奔跑的恐龙,但这类恐龙亦同时绝种了。而且,异常发达的骨骼等部位,在冷血动物体内,推测能够吸收外界的温度,也能放出体内的热,以调节身体的温度,具有非常有利的功能。由此可知,恐龙曾生存於很长的期间内,因此从很久以前开始,就有不少人对於恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。[编辑] 生物碱学说这种学说认为恐龙所生存的最后时期—亦即白垩纪,开始出现显花植物,其中某些种类含有有毒的生物碱,恐龙因大量摄食,引起中毒而死亡。因为,哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物,但是恐龙却没有这种能力。 不过,含有生物碱的植物并非突然出现於白垩纪后期,在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。
2023-06-26 16:52:051

方舟进化生存作弊代码?

方舟生存进化方舟方舟比较好玩。
2023-06-26 16:52:133

COMPARISON AND DISCUSSION

Although the skull of Heyuannia huangi is not well preserved,the preserved parts of the premaxillae indicate that the skull is crestless.This is similar to Ingenia yanshini,Conchoraptor gracilis,Khaan mckennai,Caudipteryx zoui,and Incisivosaurus gauthieri,but differs from taxa with well-developed crests,such as Oviraptor philoceratops,“Oviraptor”mongoliensis,Citipati osmolskae and Nemegtia barsboldi(Plate VI).The relative position of the external nasal opening and the antorbital cavity varies in different oviraptorosaurs.The apparent primitive state is with the dorsal margin of the external nasal opening below or near the level of the dorsal margin of the antorbital cavity(Plate VI).In Caudipteryx sp.(IVPP V 12430,Zhou et al.,2000),although the skull is heavily crushed,it still can be inferred that the dorsal margin of the external nasal opening is below the dorsal margin of the antorbital cavity.Derived forms have the dorsal margin of the external nasal opening above the dorsal margin of the antorbital cavity,a larger distance being more derived.In Heyuannia huangi,it is difficult to determine the relative position between the external nasal opening and the antorbital cavity.Both upper and lower jaws of Heyuannia huangi do not bear teeth,differing from Caudipteryx zoui(Ji et al.,1998)and Incisivosaurus gauthieri(Xu et al.,2002b),which have teeth in prexmaillae in Cauipteryx zoui and in both upper and lower jaws in Incisivosaurus gauthieri.The quadrate is nearly vertical,whereas it is sloped anterodorsally in Citipati osmolskae(Clark et al.,2001).The morphology of the lower jaw of Heyuannia huangi is similar to Oviraptor philoceratops and“O.”mongoliensis,Conchoraptor gracilis(Barsbold,1986),Ingenia yanshini(Barsbold et al.,1990),Citipati osmolskae,Khaan mckennai(Clark et al.2001)and Nemegtia barsboldi(Lü et al.,2004).In all above-mentioned taxa the lower jaw is short and deep,the upper margin of the external mandibular fenestra is formed by the surangular and the dorsal branch of the dentary,and the surangular has a middle branch which projected into the mandibular external fenestra.The ventral surface of the lower jaw is relatively convex,and the mandibular symphysis is short,but it is different from that of Caenagnathus(Sternberg,1940;Cracraft,1971;Currie et al.,1993c),where the lower jaw is slender and shallow,the mandibular symphysis is also longer,the external mandibular fenestra is elongate with a dorsal margin formed by the surangular,and the surangular had no middle branch.The lower jaw of Incisivosaurus gauthieri(Xu et al.,2002b)is also slender and shallow,so,this is the primitive state for oviraptorosaurs.Heyuannia huangi differs from Conchoraptor gracilis,in that the length of the first digit is approximately equal to that of the second digit on the manus,and the ilium has a sharply pointed postacetabular process.The transverse section of distal caudal vertebrae in Heyuannia huangi is higher than width,but it is wider than high in the distal caudals of Conchoraptor gracilis(GIN 110/18)and Microvenator celer(Makovicky&Sues,1998).Caudal centra that are wider than high was regarded as an autapomorphy of Microvenator celer by Makovicky&Sues(1998).The similar structure present in Conchoraptor gracilis indicates that this character is not an autapomorphy of Microvenator celer.The first chevron is located between the first and second caudal vertebrae,similar to the condition in the specimen BPV-112 and the enantiornithine bird Sinornis(Sereno et al.,2002),the Confuciusornithidae(Ji et al,1999)and Iberomesornis(Sereno,2000),unlike the condition in Nomingia gobiensis,in which it is found between the second and third caudal vertebrae(Barsbold et al.,2000b).Heyuannia huangi has one pleurocoel on the cervical vertebrae and a hypophysis on the ventral surface of dorsal vertebrae,whereas in Microvenator celer,there are two pleurocoels on the cervical vertebrae.There are no hypophyses on the ventral surface of the dorsal vertebrae.The number of the cervical vertebrae is 13 in Heyuannia huangi and“Oviraptor”mongoliensis(GIN 100/32)(Maryańska et al.(2002)incorrectly used the number as GIN 100/32a),compared to 11 in Ingenia yanshini(GIN 100/80-1),more than in any other small non-avian theropod dinosaurs.Nine cervical vertebrae occur in Bambiraptor feinbergi(Burnham et al.,2000),ten in Scipionyx samniticus(Dal Sasso&Signore,1998)and Caudipteryx zoui(Ji et al.,1998)and ornithomimid theropods.In modern birds,there are generally more than 12 cervical vertebrae,but less than 25.The number of the sacral vertebrae in Heyuannia huangi is also larger than any non-avian theropod dinosaurs.Primitive theropods,such as Compsognathus longipes(Ostrom,1978)and Dilophosaurus wetherilli(Welles,1984)have four sacral vertebrae,and five sacrals are found in relatively advanced theropods-Ceratosaurus(Gilmore,1920),Allosaurus fragilis(Madsen,1976).Five sacral vertebrae are known in Nomingia gobiensis(Barsbold et al.,2000),and six or seven in“Oviraptor”mongoliensis(GIN 100/32,pers.observation),eight in Ingenia yanshini(GIN 100/31)and Nemegtia barsboldi.In Enantiornithes there are at least eight sacral vertebrae,and nine occur in the flightless bird Patagopteryx deferrariisi(Chiappe,1996).The greater numbers of cervical verebrae and sacral vertebrae present in derived oviraptorids are just some of the many apparent convergently evolved characters between birds and some theropod dinosaurs,although the reasons for these convergent adaptations are not clear.The presence of three sternal ribs of Heyuannia huangi,like the unnamed oviraptorid IGM 100/979,is similar to some dinornithids,which have as few as two sternal ribs,fewer than some modern birds,which have as many as nine such as swans(Fürbringer,1888).The number of sternal ribs is variable in basal theropods for which this character is known.Two sternal ribs are present in Sinraptor dongi(Currie&Zhao,1993a),three in Velociraptor mongoliensis(Norell&Makovicky,1999),at least four in Bambiraptor feinbergi(Burnham et al.,2000),four in Microrapor zhaoianus(Hwang et al.,2002),five in Hesperornis crassipes(Marsh,1880),Confuciusornis sanctus(Chiappe et al.,1999)and Iberomesornis romerali(Sanz&Bonaparte,1992;Sanz et al.,2002).The smaller number of sternal ribs in some paleognathid birds is regarded as an evolutionary reversal(Clark et al.,1999).No sternal ribs are present in the basal oviraptorosaur Caudipteryx(Ji et al.,1998;Zhou&Wang,2000).The presence of the high number of sternal ribs present in the derived oviraptorids may be a derived character.It is a convergent character with birds.The deltopectoral crest of the humerus in Heyuannia huangi is similar to these of derived oviraptorosaurs(Barsbold et al.,1990),but it is different from these of Deinonychus and other theropod dinosaurs,where the deltopectoral crest is restricted to the proximal third of the humerus(Ostrom,1969).The configuration of the wrist(the preserved angle between the manus and the forearm is about 60°)in Heyuannia huangi is special among theropods.This orientation is present in many fossil birds and some small feathered dinosaurs,but is not reported in medium to large sized non-avian theropod dinosaurs,in which these parts are preserved.This may be caused either by taphonomic processes or determined by anatomy or both,but it is more likely caused by the anatomy.The relationship between the semilunate carpal and metacarpals,which is similar to that of Archaeopteryx in Heyuannia huangi is acquired independently.In Archaeopteryx(Wellnhofer,1974),the semilunate carpal(Wellnhofer"s carpal(1+2))is in contact with the first and second metacarpals,but the articulating surface of the second metacarpal is much larger than the first metacarpal.Embryological evidence(Holmgren,1955)shows that the semilunate carpal is centered on the second metacarpal in modern birds.In contrast,in Velociraptor,Deinonychus,and Sinornithoides,the semilunate carpal articulated almost equally with each of the first two metacarpals(Zhou&Martin,1999).In the primitive oviraptorosaur Caudipteryx sp.(IVPP V 12340),the semilunate carpal is not fused into metacarpals and it articulates with the metacarpals I and II(Zhou et al.,2000;pers.observation).In Ingenia yanshini(GIN 100/32),the semilunate carpal is not fused with the metacarpals either(pers.observation).The semilunate carpal is fused to metacarpals I-III in Avimimus portentosus(Norman,1990).The first digit is very strong in Heyuannia huangi.It is very similar to the condition in Ingenia yanshini,but different from those of Conchoraptor gracilis,Oviraptor philoceratops(Barsbold et al.,1990)and Caudipteryx sp.(IVPP V12430;Zhou et al.,2000;pers.observation),in which the first finger is the shortest.Heyuannia huangi differs from Khaan mckennai(Clark et al.,2001)in having a broader metacarpal Ⅰ,but in both forms the metacarpal Ⅲ is not expanded proximally and does not contact the distal carpals.Heyuannia huangi has 8 sacral vertebrae,but there are only 6 or 7 sacral vertebrae in I.yanshini,less than 6 in Microvenator celer,and 5 in Nomingia gobiensis.The ischiadic peduncle of the ilium of H.huangi is relatively stout,and the pubic peduncle is relatively weak,whereas in I.yanshini and Caudipteryx sp.(Zhou et al.,2000),the reverse is true.The dorsal margin of the ilium is straight in Heyuannia huangi,Ingenia yanshini(Barsbold et al.,1990)and Nemegtia barsboldi(Lü et al.,2004),it is convex in Nomingia gobiensis and Conchoraptor gracilis.The pubic peduncle is slender and weaker in Heyuannia huangi,whereas it is stronger in Nomingia gobiensis.In most theropods,the dorsal margin of the ilium tends to be either straight or slightly concave(Currie&Russell,1988).The sharply pointed postacetabular process is different from that of Nomingia gobiensis and Chirostenotes pergracilis,but similar to that of Khaan mckennai(Clark et al.,2001).On the distal end,the anterior surface of the femur is nearly flat,with no patellar(extensor)groove in Heyuannia huangi,similar to that of Patagopteryx deferrariisi(Chiappe,1996),Mononykus olecranus(Perle et al.,1994),specimen BPV-112,Ingenia yanshini(GIN 100/33),and Microvenator celer(Ostrom,1970).There is no trace of the fourth trochanter on the postomedial surface of the femur in Heyuannia huangi,as in Deinonychus antirrhopus(Ostrom,1976b),Archaeopteryx lithographica(Ostrom,1975),and Chirostenotes pergracilis(Currie&Russell,1988).Microvenator celer has a depression in this area(Ostrom,1970),unlike the weak fourth trochanter in“Oviraptor”mongoliensis(Barsbold,1983)and the very well developed one in Velociraptor mongoliensis(Norell et al.,1999).The length ratio of tibia to femur is high(1.25),similar to the cursorial non-avian theropods and some flightless birds.This ratio is comparable with that of Caudipteryx zoui(1.26-1.30,Ji et al.,1998;Zhou et al.,2000),Nomingia gobiensis(1.24,Barsbold et al.,2000b),Ingenia yanshini(1.17-1.28,GIN 100/33,GIN 100/31),Archaeopteryx lithographica(1.27-1.48,Wellnhofer,1993)and flightless birds such as Patagopteryx deferrariisi(1.37,Alvarenga&Bonaparte,1992),and Mononykus olecranus(1.27,Perle et al.,1994),and more cursorial theropods such as Compsognathus longipes(1.23-1.31,Ostrom,1978).This ratio is greater than in Velociraptor mongoliensis(1.07,Norell&Makovicky,1999)and more primitive theropod dinosaurs such as Dilophosaurus wetherilli(0.99,Welles,1984),or large forms such as Allosaurus fragilis(0.87,Madsen,1976),and tyrannosaurids(0.87-0.96,Lambe,1917;Russell,1970).The distal end of the fibula is slender and reaches the tarsals.In Ingenia(GIN 100/31)the distal end of the fibula does not reach the tarsals.The astragalus of Heyuannia huangi is thin,narrow and tapered,different from the tall,broad ascending process of the astragalus in Ingenia yanshini and Microvenator celer(Makovicky&Sues,1998).
2023-06-26 16:52:431

有关雷龙、暴龙、剑龙、三角龙和翼龙的资料!一定要包含身长、吃食、灭绝时间和如何保护自己。

tttrytr5es
2023-06-26 16:52:535

dj版的喀秋莎哪里有?

推荐最好听版本armonica - djweiko rmx http://www.5ydj.com/play/21542.html
2023-06-26 16:35:371

马来西亚语翻译

sungai puyu =双溪浮油kampung sungai puyu = 双溪浮油村ikan puyu = 攀鲈,过山鲫,一种淡水鱼 (学名Anabas testudineus)ikan puyu = puyu-puyu = pepuyu
2023-06-26 16:35:303