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Tyrannosaurus

粑粑擦干啥呢！你是个男人吗！你是怎么回事！你的手机没有话费哦！你的孩子都不一样吧！你的人生哲理和故事里

霸王龙又名暴龙，模式种与目前唯一的有效种是雷克斯暴龙（Tyrannosaurus rex），或称雷克斯龙，是一种大型的肉食霸王龙性恐龙，身长约13米，体重约7公吨，生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年，距今约6850万年到6550万年，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部，分布范围较其他暴龙科更广。 暴龙的属名在古希腊文中意为「暴君蜥蜴」，种小名在拉丁文中意为国王。有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙（Tarbosaurus bataar）是暴龙属的第二个有效种，而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外还有许多暴龙科的种已被提出，但它们多被认为是暴龙的异名，或被分类于其他属。 如同其他的暴龙科恐龙，暴龙是二足、肉食性恐龙，拥有大型头颅骨，并藉由长而重的尾巴来保持平衡。相对于它们大而强壮的后肢，暴龙的前肢非常小。长久以来，暴龙被认为只有两根手指，但在2007年发现的一个完整的暴龙化石，显示它们可能具有三根手指。暴龙可能是种顶级掠食者，以鸭嘴龙类与角龙下目恐龙为食，但有科学家认为暴龙是种食腐动物。虽然目前有其他兽脚亚目恐龙的体型与暴龙相当，或大于暴龙，暴龙仍是最大型的暴龙科动物，也是最著名的陆地掠食者之一。 目前已有超过30个雷克斯暴龙的标本被确认，包含数具完整度很高的化石。暴龙的大量化石材料，使科学家们有足够的资料研究暴龙生理的各个层面，包括生长模式与生物力学，有些研究人员也发现了软组织与蛋白质。但霸王龙的食性、生理机能以及移动速度，仍在争论当中。 霸王龙是一种凶猛的食肉恐龙。生存于白垩纪晚期。是已知最大的陆生性食肉类，体长15米，仅头部就有1.5米长，身高达6米。头骨笨重，高而侧扁，具有两个很大的眼前孔，眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、髃骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹 ，颈骨较短，有9～10个颈椎，其构造特点是短宽型。肩带退化，肩胛骨细长，而肱骨短小，长仅有肩胛骨的一半。前足退化细弱，仅有二指，亦可能残存第三指。霸王龙腰带非常发育，结构极为紧凑，不仅肠骨与荐椎紧密愈合，坐骨与耻骨的远端也彼此贴合在一起；其耻骨远端扩粗呈足状突，而坐骨远端为棒状。这样粗壮的腰带结构，表明其后肢活动强烈。霸王龙主要生活在丘陵区，以植食性的爬行动物为主要的捕食对象。由于周围生活环境的变化，霸王龙在晚白垩世最晚期时绝灭了。 霸王龙就像是一台骨骼破碎机。霸王龙(tyrannosaurus rex)是一种非常致命的凶残恐龙，它在恐龙世界中的“暴君行径”是名不虚传的。其硕大颚骨赋予了它惊人的咬力，根据科学家按照力学模型的推测，它的咬力应该是3吨左右，这在当时的陆地上是无人可敌的，另外它的牙齿大而厚，形状被归为香蕉牙。虽然咬力惊人，但霸王龙的牙齿并不锋利，不过因为它满口的细菌（其原理与科莫多巨蜥相似，据推测，霸王龙很有可能是史上第一个使用生化武器的物种），被它咬上一口的话就绝对会没命。这种恐龙的体型很庞大，体长40英尺，身高20英尺，体重近1.6万磅。 霸王龙是两足行走，在0.65亿年前白垩纪末期主要生活在北美洲西部的广阔地域。目前，科学家们仍置疑是否霸王龙是动作迟缓的食腐动物还是动作敏捷的掠食性动物，但无论它的食物是活着的还是死的，它口中的猎物一定很大，这种食肉性恐龙进食时一定非常血腥

中文名称：恐暴龙 （详见暴龙词条）其它中文名称：暴龙拉丁文学名：dinotyrannus 含义：恐怖的暴龙目( order )： saurischia 蜥臀目亚目( suborder)： theropoda 兽脚亚目类( infraorder)： neotheropoda 新兽脚类tetanurae 坚尾龙类avetheropoda 鸟兽脚类coelurosauria 虚骨龙类maniraptorifromes 手盗龙形类tyrannosauroidea 暴龙超科科(family)：tyrannosauridae 暴龙科亚科(subfamily)：tyrannosaurinae 暴龙亚科属(genus)：dinotyrannus 恐暴龙模式种(type species)：d.megagracilis

暴龙化石时期：白垩纪暴龙的双眼朝前，具有立体视觉。位于巴黎探索皇宫科学分类界：动物界Animalia门：脊索动物门Chordata纲：蜥形纲Sauropsida总目：恐龙总目Dinosauria目：蜥臀目Saurischia亚目：兽脚亚目Theropoda科：暴龙科Tyrannosauridae属：暴龙属Tyrannosaurus暴龙（Tyrannosaurus）又名霸王龙，模式种与目前唯一的有效种是雷克斯暴龙（Tyrannosaurusrex），或称雷克斯龙，是一种大型的肉食性恐龙，身长约13公尺，体重约7公吨，生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年，距今约6850万年到6550万年，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部，分布范围较其他暴龙科更广。

It has also been increasingly hypothesized that tyrannosaurids had such protofeathers. This projection was a thin, bony plate in North American tyrannosaurids . There is some evidence of gregarious behaviour in other tyrannosaurids as well. Coincidentally, tyrannosaurids also show fusion of the nasals early in development. The same pattern is also seen in other tyrannosaurids . Tyrannosaurids walked exclusively on their hindpmbs, so their leg bones were massive. Scientists have monly understood Tyrannosauroidea to include the tyrannosaurids and their immediate ancestors. Titanosaurs and tyrannosaurids are also known from this area. "Albertosaurus " shared a similar body appearance with all other tyrannosaurids . All tyrannosaurids , including " Albertosaurus ", shared a similar body appearance. It"s difficult to see tyrannosaurids in a sentence. 用 tyrannosaurids 造句挺难的 Theropods present include the tyrannosaurids " Gorgosaurus " and " Daspletosaurus ". Before being well known, fragmentary abepsaurid remains were occasionally misidentified as possible South American tyrannosaurids . Unpke most other groups of dinosaurs, very plete remains have been discovered for most known tyrannosaurids . Herds would also have afforded some level of protection from the chief predators of ceratopsids, tyrannosaurids . The first unquestionable remains of tyrannosaurids occur in the Campanian repct population until the end of the Cretaceous. Other tyrannosaurids exhibit extremely similar growth curves, although with lower growth rates corresponding to their lower *** sizes. While it generally remains controversial, evidence does exist that supports the theory that at least some tyrannosaurids were social. A shorter shinbone might be pensated by a relatively long metatarsus, which is sen both in horses and tyrannosaurids . This growth pattern is unusual among theropods, but is also seen in derived ( " advanced " ) tyrannosaurids . The other tyrannosaurids share so many characteristics with " Tyrannosaurus " that only *** all steal kills from *** aller predators. Many of Gauthier s carnosaurs, such as tyrannosaurids , have since been re-classified as coelurosaurs or primitive tetanurans. Their *** ysis found that the three southern tyrannosaurid form a clade to the exclusion of other tyrannosaurids from northern Campanian formations. The reduction of digits is one of the defining features of tyrannosaurids , only having o functional digits on very short forepmbs. The third metatarsal of tyrannosaurids was pinched at the top beeen the second and fourth, forming a structure known as the arctometatarsus. Consequently, Sereno"s hypothesis that the derived features of tyrannosaurids evolved in the Early Cretaceous cannot be supported by current evidence. Like other tyrannosaurids , " Tyrannosaurus " was a bipedal carnivore with a massive skull balanced by a long, heavy tail. However, rare skin impressions from *** tyrannosaurids in Canada and Mongopa show pebbly scales typical of other dinosaurs on the undersides of the pelvis. The " Cha *** osaurus " es across a younger " Daspletosaurus ", before being ambushed by a group of the tyrannosaurids . The group examined 83 finger bones of tyrannosaurids ( various species belonging to the genus Tyrannosaurus ) and found only one bone exhibiting evidence of gout. The tyrannosaurids spent as much as half its pfe in the juvenile phase before ballooning up to near-maximum size in only a few years. It"s difficult to see tyrannosaurids in a sentence. 用 tyrannosaurids 造句挺难的 "Carnotaurus " is one of the best-understood carcharodontosaurids and occupying the ecological niche filled by the tyrannosaurids in the northern continents. Like most known tyrannosaurids , " Tarbosaurus " was a large bipedal predator, weighing up to five tonnes and equipped with about sixty large teeth. Like most known tyrannosaurids , " Tarbosaurus " was a large bipedal predator, weighing up to six tonnes and equipped with about sixty large teeth. This, along with the plete lack of predators intermediate in size beeen huge *** tyrannosaurids and other *** all theropods, suggests these niches may have been filled by juvenile tyrannosaurids. This, along with the plete lack of predators intermediate in size beeen huge *** tyrannosaurids and other *** all theropods, suggests these niches may have been filled by juvenile tyrannosaurids . The other major subfamily of tyrannosaurids is the Tyrannosaurinae, including genera such as " Daspletosaurus ", " Tarbosaurus " and " Tyrannosaurus ". Tanke has also authored papers on Tyrannosaurus, Daspletosaurus, Styracosaurus, Cha *** osaurus, Stegoceras, Centrosaurus, Eoceratops ", and various other hadrosaurids, ceratopsians, and tyrannosaurids . It had a unique locking mechani *** in its lower jaw and the *** allest forepmbs relative to body size of all tyrannosaurids , renowned for their disproportionately tiny, o-fingered forepmbs. As three different genera of tyrannosaurids ( Gorgosaurus, Daspletosaurus, and Albertosaurus, respectively ) are known from the formation, it is unknown which genus was the maker of the trackway. It is now thought that there were separate evolutionary radiations in North America of northern and southern tyrannosaurids , with " Lythronax " being placed as part of the southern group. Allosauridae is one of four famipes in Carnosauria; the other three are Neovenatoridae, but this has been rejected, with tyrannosaurids identified as members of a separate branch of theropods, the Coelurosauria. Juveniles and even some *** aller *** s, pke more basal tyrannosauroids, had longer tibiae than metatarsals of tyrannosaurids were pinched beeen the second and fourth metatarsals, forming a structure known as the arctometatarsus. While " Daspletosaurus " fossils are rarer than other tyrannosaurids ", the available specimens allow some *** ysis of the biology of these animals, including social behavior, diet and pfe history. The study suggests that the Alaskan " Troodon " s may have had access to large animals as prey because there were no tyrannosaurids in their habitat to provide petition for those resources. Derived tyrannosaurids have forepmbs strongly reduced in size, the most extreme example being " Tarbosaurus " from Mongopa, where the humerus was only one-quarter the length of the femur. A montage is then shown of " Daspletosaurus " and " Majungasaurus ", the narrator saying that together, the tyrannosaurids and abepsaurids were the last of the killer dinosaurs. This is not indicative of tyrannosaurids being scaly as a whole, as even otherwise fully feathered theropods pke " Scansoriopteryx " are known to lack feathers in the ventral region around the cloaca. The group was named by Jacques Gauthier in 1986 and originally had o main subgroups : Carnosauria and Coelurosauria, the clade containing birds and related dinosaurs such as psognathids, tyrannosaurids , ornithomimosaurs, and maniraptorans. The only large predators known from the same levels of the formation as " Corythosaurus " are the tyrannosaurids " Gorgosaurus pbratus " and an unnamed species of " Daspletosaurus ". Contemporary dinosaur species included " Prosaurolophus blackfeetensis ", " Scolosaurus cutleri ", " Hypacrosaurus stebingeri ", " Einiosaurus procurvicornis ", and tyrannosaurids of uncertain classification. It"s difficult to see tyrannosaurids in a sentence. 用 tyrannosaurids 造句挺难的

恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物，支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝，但是恐龙的后代——鸟类存活下来关注恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物，支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝，但是恐龙的后代——鸟类存活下来，并繁衍至今。另外在口语中，恐龙指丑女。“恐龙”一词在字典中有两个意思：一类生活在几亿年以前的古动物，现已灭绝

惧龙属 是暴龙科下的 一属 恐龙，又名恶霸龙，生活于 上白垩纪 的北美洲西部，距今 7700万-7400万年前 。惧龙位于食物链的 顶端 ，是一种顶级掠食动物，可能以大型恐龙为食，例如角龙科的尖角龙、以及鸭嘴龙科的亚冠龙。在一些地区，惧龙与同属暴龙科的 蛇发女怪龙 同时存在，不过它们之间却有着不同的生态位。 界：动物界 Animalia 门：脊索动物门 Chordata 纲：爬行纲 Reptilia 目：蜥臀目 Saurischia 科：u2020暴龙科 Tyrannosauridae 属：u2020惧龙属 Daspletosaurus 模式种： 强健惧龙 Daspletosaurus torosus 强健惧龙与人类的比例参考 虽然对于现今的猎食动物而言，惧龙体型是非常的大，但它并非是体型最大的暴龙科物种。成年的惧龙的身长可达8-9米，平均体重估计值约为2.5吨。 惧龙有巨大的头颅骨，约有1米长。头颅骨的构造特别坚固，例如口鼻部上的鼻骨互相愈合，以增加强度，而头骨的大型洞孔则可减低重量。惧龙头颅骨的独特处在于，上颌骨的表面凹凸不平，以及眼睛周围的泪骨、眶后骨及颧骨有明显的隆起。眼窝呈长椭圆形，介于蛇发女怪龙的圆形及暴龙的钥孔形之间。 成年的惧龙约有60多颗牙齿，每只牙齿都非常长。牙齿的横切面呈椭圆形而非短刃形。前上颌骨的牙齿却是呈D型的，这种异齿型在暴龙科中是非常普遍的。 惧龙的骨架模型 惧龙与其他的暴龙科都有着相似的体型，都是由呈S型的颈部支撑著沉重的头部。它的前肢非常的短小，只有二指，不过在暴龙科中，惧龙的前肢/身体比例已是最长的了。惧龙具有两个巨大后肢，上有四趾，第一趾为反爪，无法接触地面。惧龙具有长及重的尾巴，可平衡头部与胸部，使重心位在臀部上。 分类系统 在暴龙科中，惧龙与特暴龙、暴龙及分支龙同属于暴龙亚科。暴龙亚科的物种都是亲缘关系较接近暴龙，而较不类似艾伯塔龙，特征都是较粗壮的体型、比例上较大的头颅骨、以及较长的股骨。 惧龙通常被认为是暴龙的近亲，或是往暴龙演化的直接祖先。格里高利·保罗（Gregory S. Paul）曾将强健惧龙编入暴龙属中，但这个分类却一般不被接受。 很多学者认为特暴龙及暴龙是姊妹分类单元，或甚至是同属，而惧龙是这个演化支的基础物种。菲力·柯尔（Phil Currie）等人提出一个不同的理论，分支龙与特暴龙这两个亚洲属构成一个演化支，而惧龙较接近这个演化支，而离北美洲的暴龙较远。要待所有的惧龙物种被研究、描述，才可以得到较清晰的惧龙分类关系。 发现及命名 目前有两个有效物种：强健惧龙（D. torosus）和霍氏惧龙（D. horneri），化石是在加拿大艾伯塔省中被发现，而在艾伯塔省、美国蒙大拿州及新墨西哥州发现的其他化石，还没有被正式研究、命名。若包括这些未命名的物种，惧龙是暴龙科中具有最多种的属。 强健惧龙（Daspletosaurus torosus） 的模式标本（编号CMN 8506）是一些部分骨骼，包括了头颅骨、颈椎、背椎、荐椎、前11节尾椎、肩膀、一个前肢、骨盆及一根股骨。这些化石是于1921年由查尔斯·斯腾伯格（Charles Mortram Sternberg）所发现，他最初认为这些化石属于蛇发女怪龙的一个新种。但是，这些标本要直到1970年才由戴尔·罗素（Dale Russell）完全的描述，并建立新的惧龙属。惧龙的学名是由古希腊文的“ δασπλητo- ”（意即“ 惧怕 ”）及“ σαυροu03c2 ”（意即“ 蜥蜴 ”）而来。种名的“ torosus ”在拉丁文意指“ 强壮 ”或“ 结实 ”。 霍氏惧龙（D. horneri）头部复原图 未命名物种 多年来，有两或三个其他种被编入惧龙属中，但至今仍未有正式的描述或命名。虽然它们未必是同一物种，但都暂被编入“D. sp.”中，但这不意味它们属于同一个种。 恐龙公园物种 在建立强健惧龙的正模标本时，罗素将由巴纳姆·布郎（Barnum Brown）在1913年所挖掘的标本，建立为强健惧龙的副模标本（编号AMNH 5438）。 曾被认为属于蛇发女怪龙的头骨（编号AMNH 5434），后被芝加哥菲尔德博物馆标明为艾伯塔龙（编号FMNH PR308），1999年被发现属于惧龙 这个标本包含了一个骨盆、部分后肢、及一些相连的脊椎，是发现于艾伯塔省的奥尔德曼组的较上层。这个较上层后被更名为恐龙公园组，属于坎帕阶晚期，距今7600万-7400万年前。于1914年，布郎从同一地层发现接近完整的骨骼及头颅骨（编号FMNH PR308），并于40年后由美国自然 历史 博物馆授予芝加哥的菲尔德自然 历史 博物馆。 FMNH PR308的骨架重建模型，位于芝加哥菲尔德自然 历史 博物馆 这颅骨目前在芝加哥菲尔德博物馆展出中，并多年以来都被归类为是“Albertosaurus libratus”。但在发现几个头颅骨特征（包括大部分的牙齿）被石膏隐藏多年后，这个标本才被重置在惧龙属中。在恐龙公园组一共发现了八具标本，大部分都是在恐龙省立公园的范围内。菲力·柯尔发现恐龙公园标本的头颅骨上有一些不同的特征，认为这代表一个新的惧龙物种。这个新物种的图画经已被出版，但仍有待正式的命名及描述。 新墨西哥州物种 在1990年，新墨西哥州的嘉德兰组Hunter Wash段发现了一个新的暴龙科标本（编号OMNH 10131），包括头颅骨碎片、肋骨及部分后肢，被编入后弯齿龙，后弯齿龙的状态是个疑名。后来很多学者都将这个标本，连同一些其他新墨西哥州发现的化石，重新归类于惧龙属中的未命名种。 在新墨西哥州发现的虐龙化石 在2010年的一个研究，认为这个新墨西哥物种，其实是早期的暴龙科，并建立为新属，虐龙。目前对嘉德兰组的年代有所争议，一些研究指出其年代属于坎帕阶晚期，而其他研究则认为是麦斯特里希特阶早期。 双麦迪逊物种 于1992年，杰克·霍纳（Jack Horner）及他的同僚发表一份有关美国蒙大拿州双麦迪逊组较上层的新发现暴龙科恐龙的非常初步报告，认为这些新化石是惧龙及后期暴龙的过渡物种，其年代为坎潘阶。 在2001年，双麦迪逊组的上层发现另一个部分骨骼，在其下腹内保存了一头鸭嘴龙科的幼年个体化石。这个标本被归类于惧龙的一种，但却没有明定是哪一个种。在双麦迪逊的骨床中，曾发现最少三个以上的惧龙化石。这些标本都没有被详细描述，但柯尔认为所有的双麦迪逊化石都是惧龙属中的第三个未被命名种。 虽然惧龙的化石并不像其他暴龙科般常见，但都足以让古生物学家来研究其生物学的某些范畴。过去曾在惧龙的一颗牙齿，发现隆突分叉的现象。 在恐龙公园地层发现的一个年轻惧龙标本（编号TMP 94.143.1），面部上有被其他暴龙科咬伤的痕迹。这个咬痕已经痊愈，显示它在这次事件后存活过来。在同一地层发现的一个成年惧龙标本（编号TMP 85.62.1）也有相似咬痕，可见这类攻击并不限于年轻的动物。虽然这些攻击可能是来自其他物种，但猎食动物常发生物种内的打斗、攻击行为。目前已在其他的暴龙科（如蛇发女怪龙及暴龙）以及其他的兽脚亚目（如中华盗龙及蜥鸟盗龙）发现这种面部的攻击痕迹。Darren Tanke与菲力·柯尔提出假说，指出这些攻击是因为竞争疆域、食物资源、或支配群族而出现的种内竞争。 蜥鸟盗龙 惧龙群体生活的证据是发现于蒙大拿州双麦迪逊组骨床的化石。骨床内有三头惧龙的遗骸，包括一头大的成年个体、一头小的幼龙、及另一头中型大小的惧龙。同一地点还发现最少五头鸭嘴龙科化石。地质学证据显示，这些遗骸并非被河流冲积在一起，而是在短暂时间遭到集体掩葬。鸭嘴龙科的遗骸是分散的，并且有很多暴龙科牙齿的咬痕，可见惧龙在死前曾吃过这些鸭嘴龙科动物。这些动物的死亡原因并不清楚。菲力·柯尔猜测惧龙是群体狩猎的，但无法确定。其他科学家则对惧龙及其他大型兽脚亚目的群体活动证据抱有怀疑。Brian Roach与Daniel Brinkman认为惧龙的群体生活方式很类似现今的科莫多龙，当科莫多龙在竞争尸体食物时，有时会出现噬食同类的情况。 蛇发女怪龙 在坎帕阶晚期的北美洲，惧龙与蛇发女怪龙生存于相同时代的相同地区。这是少数两个暴龙科的属共存的例子。在现今的猎食动物中，体型相似的猎食动物因为解剖学、行为或地理的原因，会区分成不同的生态位，以限制竞争。有几个研究尝试解释惧龙及蛇发女怪龙的生态位差异。 鸭嘴龙科恐龙 戴尔·罗素假设较轻盈、常见的蛇发女怪龙可能猎食当时繁盛的鸭嘴龙科，而较强壮、稀少的惧龙则专门猎食数量较小、防御较好的角龙科。但是，在双麦迪逊组发现的编号OTM 200惧龙标本，在其胃部保存了鸭嘴龙科幼年体的已消化化石。暴龙亚科（例如惧龙）有着较高及较宽的口鼻部，比有较低口鼻部的艾伯塔龙亚科（例如蛇发女怪龙）更为强壮，不过牙齿的强度则差异不大。这显示两者在摄食的技巧或食性都有所不同。在一个尸骨层，则发现三个惧龙、至少五个鸭嘴龙类化石。 其他学者认为它们之间的竞争受到地理区分的限制。不像其他的恐龙类，它们的区分似乎与离海岸的距离没有关联，而也与海拔高或低无关。但是，虽然生活区域有部分的重叠，蛇发女怪龙似乎在北方较为普遍，而惧龙则倾向于南方。其他的恐龙亦有类似的地理分布。在坎潘阶，鸭嘴龙亚科与开角龙亚科繁盛于双麦迪逊组与北美洲西南部。汤玛斯·荷兹（Thomas Holtz）指出这个地理分布型式，显示暴龙亚科、开角龙亚科及鸭嘴龙亚科都有着同样的生态位倾向。他认为于麦斯特里希特阶末期，暴龙亚科（如暴龙）、鸭嘴龙亚科及开角龙亚科（如三角龙）广泛分布在北美洲西部，而艾伯塔龙亚科及尖角龙亚科已灭绝，赖氏龙亚科则已很稀少。 古生物学家格里高利·艾利克森（Gregory Erickson ）及其同僚研究了暴龙科的生长及寿命。透过骨头组织学的分析，可以确定标本死亡时的年龄。将不同个体的年龄与体型绘制为图表，就可得到生长曲线。艾利克森指出暴龙科经历长时间的幼龙状态，会在4年内急速成长。这个急速成长的阶段会在达到性成熟时完结，成年后的生长率会减慢。艾利克森只研究了从双麦迪逊组发现的惧龙标本，但这些标本都有相同的生长模式。与艾伯塔龙相比，因惧龙的体重较高，在急速成长期有着较快的生长率。惧龙的最大生长率为每年180公斤（假设成年的惧龙体重是1800公斤）。其他学者指出惧龙应为更重，不过这只会影响惧龙生长率的量，而非整体模式。 艾利克森等人将每一个年龄层的标本作成表格，整理出艾伯塔龙群族的生长模式。艾利克森指出艾伯塔龙的幼年个体化石纪录较为稀少，处在急速成长期的接近成年个体及成年个体则更为常见。这可能是因为化石化过程与挖掘化石的偏差。艾利克森假设这些差异是来自幼龙在某一体型的低死亡率，就像现今的某些大型哺乳类（例如象）一样。因为暴龙科在两岁时体型就超越了所有同期的猎食动物，所以在缺乏被猎食的情况下，出现低死亡率。古生物学家并没有足够的惧龙化石来进行类似的分析，但艾利克森则认为惧龙也有类似的生长趋势。 目前已发现的惧龙化石都发现于上白垩纪坎帕阶中至晚期的地层，距今约7700万-7400万年前。在白垩纪中期，北美洲被西部内陆海道一分为二，蒙大拿州及艾伯塔省大部分都在海平面之下。在惧龙存活的这段时期，西部拉拉米造山运动使得洛矶山脉隆起，使海道向东方及南方后退。大型河流从西侧的山脉流至东侧的海道，当中的沉积物形成广大的海岸平原，成为朱迪斯河群的双麦迪逊组与其他的地层。约7300万年前，海道再次向西方与北方海侵，逐渐淹没恐龙公园组。这个新海域名为熊掌海（Bearpaw Sea），形成海相的熊掌页岩组（Bearpaw Shale Formation）地层，涵盖美国西部及加拿大西部。 惧龙生活在西部内陆海道西岸的广大泛滥平原。大型的河流流经土地，有时会出现泛滥，形成新的沉积层。当水源充足时，可以维持大量的植物及动物生活，但这个区域会发生周期性的干旱，造成大量生物的死亡，形成朱迪斯河群与双麦迪逊组的众多骨床。在现今的东非也有相似的环境。平原西方的周期性火山喷发，产生的火山灰会影响整个地区，这成大量的死亡，而同时丰富了土壤，有助于日后的植物生长。科学家也借由这些火山灰得出准确的放射性测年。 海平面的改变，在不同时期对朱迪斯河群的不同地区，造成许多环境变动，包括离岸及近岸的海洋生态、海岸湿地、三角洲及礁湖、内陆的泛滥平原等。与朱迪斯河群的其他地层相比，双麦迪逊组是在更内陆的高海拔地区。 在双麦迪逊组及朱迪斯河群有良好的脊椎动物化石纪录，这是因为丰富的动物群、周期性的自然灾害及大量的沉积岩所造成的。这些地区有多样性的淡水及入海口鱼类化石，包括鲨鱼、鳐目、鲟鱼、雀鳝目及其他鱼类。朱迪斯河群也保存很多水生爬行动物及两栖动物化石，包括有蛙、鲵、龟、鳄龙及鳄鱼。陆地上的爬行动物，则有叉舌蜥科、石龙子科、巨蜥科及蛇蜥科。 天空的飞行动物则包含：神龙翼龙科及新鸟亚纲（如虚椎鸟等），而反鸟亚纲的Apatornis生存于地面。哺乳动物则包含：多瘤齿目、有袋目及真兽类哺乳动物。除此上述物种之外，还有惧龙及其他恐龙。 在奥尔德曼组，强健惧龙可能猎食鸭嘴龙科（如短冠龙及亚冠龙）、小型的鸟脚下目（如奔山龙）、角龙科（如尖角龙）、肿头龙下目、似鸟龙下目、镰刀龙超科、可能还有甲龙下目。其他猎食恐龙包括：伤齿龙科、窃蛋龙下目、驰龙科的蜥鸟盗龙、可能还有艾伯塔龙亚科。 霸王龙与强健惧龙的对比 恐龙公园组及双麦迪逊组有着类似奥尔德曼组的动物群组成，而恐龙公园组则多种大型猎食恐龙，不会互相竞争食物来源。蛇发女怪龙与惧龙同时生活于恐龙公园组与双麦迪逊组上层。幼年暴龙科的生态位，介乎成年暴龙科及小型的兽脚亚目之间，它们之间的体重有数倍的差距。恐龙公园组发现的一个蜥鸟盗龙齿骨，表面带有年轻暴龙类的齿痕，可能是由当地的惧龙所留下。

霸王龙剑龙三角龙铁不死

没有区别。暴龙就是霸王龙的港式翻译，相当于同物异名，现在都2022年了，还有人信霸王龙和暴龙有科属关系，能叫暴龙的就是特暴龙，暴龙就是霸王龙名字的另一种翻译方式，而不是另一种恐龙，小鬼闭嘴吧。

霸王

1鸟臀目 2蜥臀目 早白垩世---Early Cretaceous------- 西风龙(Zephyrosaurus) 棱齿龙(Hypsilophodon) 禽龙(Iguanodon) 穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus) 无畏龙(Ouranosaurus) 马鬃龙(Equijubus) 高吻龙(Altirhinus) 南阳龙(Nanyangosaurus) 沉龙(Lurdusaurus) 康纳龙(Kangnasaurus) 荒漠龙(Valdosaurus) 福井龙(Fukuisaurus) 锦州龙(Jinzhousaurus) 腱龙(Tenontosaurus) 原巴克龙(Probactrosaurus) 雷利诺龙(Leaellynasaura) 阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus) 丝路龙(Siluosaurus) 快达龙(Qantassaurus) 闪电兽龙(Fulgurotherium) 热河龙(Jeholosaurus) 孔椎龙(Thecospondylus) 宣化龙(Xuanhuasaurus) 狭盘龙(Stenopelix) 林龙(Hylaeosaurus) 棘甲龙(Acanthopholis) 加斯顿龙(Gastonia) 顶盾龙(Stegopelta) 轮状龙(Tyreophorus) 雕齿甲龙(Glyptodontopelta) 装甲龙(Hoplitosaurus) 多刺甲龙类群(Polacanthids) 多刺甲龙(Polacanthus) 重装甲龙(Sauroplites) 戈壁龙(Gobisaurus) 沙漠龙(Shamosaurus) 敏迷龙(Minmi) 天池龙(Tianchisaurus) 雪松甲龙(Cedarpelta) 祖尼角龙(Zuniceratops) 古角龙(Archaeoceratops) 朝阳龙(Chaoyangsaurus) 辽宁角龙(Liaoceratops) 红山龙(Hongshanosaurus) 鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus) 中国鹦鹉嘴龙(P.sinen.) 梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis.) 乌尔禾龙(Wuerhosaurus) 胜山龙(Katsuyamakensaurus) 查干诺尔龙(Nurosaurus) 约巴龙(Jobaria) 极龙(Ultrasaurus) 亚洲龙(Asiatosaurus) 奥古斯丁龙(Agustinia) 蒙古龙(Mongolosaurus) 尼日尔龙(Nigersaurus) 伊斯的利亚龙(Histriasaurus) 雷尤守龙(Rayososaurus) 雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus) 利迈河龙(Limaysaurus) 阿马加龙(Amargasaurus) 亚马逊龙(Amazonsaurus) 釜庆龙(Pukyongosaurus) 江山龙(Jiangshanosaurus) 软骨龙(Chondrosteosaurus) 阿拉果龙(Aragosaurus) 畸形龙(Pelorosaurus) 澳洲南方龙(Austrosaurus) 鸟面龙(Ornithopsis) 毒瘾龙(Venenosaurus) 星牙龙(Astrodon) 优腔龙(Eucamerotus) 侧空龙(Pleurocoelus) 索诺拉龙(Sonorasaurus) 波塞东龙(Sauroposeidon) 雪松龙(Cedarosaurus) 高龙(Aepisaurus) 阿尔哥龙(Algoasaurus) 齐碎龙(Clasmodosaurus) 朱特龙(Iuticosaurus) 丘布特龙(Chubutisaurus) 大尾龙(Macrurosaurus) 怪味龙(Tangvayosaurus) 布万龙(Phuwiangosaurus) 潮汐龙(Paralititan) 戈壁巨龙(Gobititan) 安第斯龙(Andesaurus) 马拉维龙(Malawisaurus) 顶棘龙(Altispinax) 簧椎龙(Calamospondylus) 首都龙(Capitalsaurus) 恩巴龙(Embasaurus) 阴龙(Inosaurus) 加贺龙(Kagasaurus) 胜山龙(Katsuyamasaurus) 秋田龙(Wakinosaurus) 沃格特鳄龙(Walgettosuchus) 克拉玛依龙(Kelmayisaurus) 原恐齿龙(Prodeinodon) 棘椎龙(Spinostropheus) 小力加布龙(Ligabueino) 比克尔斯棘龙(Becklespinax) 威尔顿盗龙(Valdoraptor) 挺足龙(Erectopus) 早白垩世---Early Cretaceous 非洲猎龙(Afrovenator) 吐谷鲁龙(Tugulusaurus) 暹罗龙(Siamosaurus) 脊饰龙(Cristatusaurus) 重爪龙(Baryonyx) 似鳄龙(Suchomimus) 激龙(Irritator) 崇高龙(Angaturama) 福井盗龙(Fukuiraptor) 高棘龙(Acrocanthosaurus) 矮异特龙(Dwarfallosaur) 新猎龙(Neovenator) 鲨齿龙(Carcharodontosaurus) 南方巨兽龙(Giganotosaurus) 巴哈利亚龙(Bahariasaurus) 吉兰泰龙(Chilantaisaurus) 簧龙(Calamosaurus) 似菊娜鸟龙(Ginnareemimus) 似鸟身女妖龙(Harpymimus) 七镇鸟龙(Heptasteornis) 敏捷龙(Phaedrolosaurus) 彩蛇龙(Kakuru) 阿肯色龙(Arkansaurus) 恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus) 内德科尔伯特龙(Nedcolbertia) 桑塔纳盗龙(Santanaraptor) 棒爪龙(Scipionyx) 雅尔龙(Yaverlandia) 极鳄龙(Aristosuchus) 中华龙鸟(Sinosauropteryx) 华夏颌龙(Huaxiagnathus) 寐龙(Mei) 小坐骨龙(Mirischia) 原始祖鸟(Protarchaeopteryx) 似提姆龙(Timimus) 义县龙(Yixianosaurus) 小猎龙(Microvenator) 尾羽龙(Caudipteryx) 小盗龙(Microraptor) 顾氏小盗龙(M.gui) 中国鸟龙(Sinornithosaurus) 帝龙(Dilong) 始暴龙(Eotyrannus) 暹罗暴龙(Siamotyrannus) 吐鲁茨龙(Tonouchisaurus) 中国鸟脚龙(Sinornithoides) 中国猎龙(Sinovenator) 窦鼻龙(Sinusonasus) 古似鸟龙(Archaeornithomimus) 神州龙(Shenzhousaurus) 山出龙(Sanchusaurus) 似鹈鹕龙(Pelecanimimus) 切齿龙(Incisivosaurus) 盗龙(Rapator) 联鸟龙(Ornithodesmus) 犹他盗龙(Utahraptor) 恐爪龙(Deinonychus) 纤细盗龙(Graciliraptor) 阿拉善龙(Alxasaurus) 北票龙(Beipiaosaurus) 热河鸟(Jeholornis) 神州鸟(Shenzhouraptor) 吉祥鸟(Jixiangornis) 会鸟(Sapeornis) 锦州鸟(Jinzhouornis) 雁荡鸟(Yandangornis) 孔子鸟(Confuciusornis) 圣贤孔子鸟(C.sanctus) 杜氏孔子鸟(C.dui) 川州孔子鸟(C. chuonzhous) 孙氏孔子鸟(C.suniae) 长城鸟(Changchengornis) 始反鸟(Eoenantiornis) 中国鸟(Sinornis) 华夏鸟(Cathayornis) 有尾华夏鸟(C. caudatus) 龙城鸟(Longchengornis) 尖嘴鸟(Cuspirostrisornis) 大嘴鸟(Largirostrornis) 长翼鸟(Longipteryx) 波罗赤鸟(Boluochia) 冀北鸟(Jibeinia) 辽西鸟(Liaoxiornis) 鄂托克鸟(Otogornis) 原羽鸟(Protopteryx) 辽宁鸟(Liaoningornis) 朝阳鸟(Chaoyangia) 松岭鸟(Songlingornis) 燕鸟(Yanornis) 义县鸟(Yixianornis) 长嘴鸟(Longirostravis) 异齿鸟(Aberratiodontus) 大洋鸟(Enaliornis) -------Late Cretaceous---晚白垩世 肉食龙(Carnosaurus) 虚骨形龙(Coeluroides) 御船龙(Mifunesaurus) 牛顿龙(Newtonsaurus) 酋尔龙(Quilmesaurus) 拟西得龙(Sidormimus) 斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus) 土仓龙(Tsuchikurasaurus) 膝龙(Genusaurus) 巧鳄龙(Compsosuchus) 伤形龙(Dryptosauroides) 锐颌龙(Genyodectes) 贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria) 似鸟形龙(Ornithomimoides) 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luanchuanensis) 阿劳干盗龙(Araucanoraptor) 无聊龙(Borogovia) 鸵鸟龙(Tochisaurus) 拜伦龙(Byronosaurus) 蜥鸟龙(Saurornithoides) 伤齿龙(Troodon) 细爪龙(Stenonychosaurus) 恐手龙(Deinocheirus) 似奥克龙(Orcomimus) 似金翅鸟龙(Garudimimus) 似鸡龙(Gallimimus) 似鹅龙(Anserimimus) 似鸸鹋龙(Dromiceiomimus) 似鸟龙(Ornithomimus) 似鸵龙(Struthiomimus) 中国似鸟龙(Sinornithomimus) 天青石龙(Nomingia) 河源龙(Heyuannia) 近颌龙(Caenagnathus) 亚洲近颌龙(Caenagnathasia) 纤手龙(Chirostenotes) 单足龙(Elmisaurus) 葬火龙(Citipati) 窃螺龙(Conchoraptor) 雌驼龙(Ingenia) 可汗龙(Khaan) 窃蛋龙(Oviraptor) 阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus) 巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus) 单爪龙(Mononykus) 小驰龙(Parvicursor) 鸟面龙(Shuvuuia) 阿基里斯龙(Achillobator) 恶灵龙(Adasaurus) 斑比盗龙(Bambiraptor) 朝鲜龙(Koreanosaurus) 大盗龙(Megaraptor) 火盗龙(Pyroraptor) 瓦尔盗龙(Variraptor) 野蛮盗龙(Atrociraptor) 驰龙(Dromaeosaurus) 蜥鸟盗龙(Saurornitholestes) 二连龙(Erliansaurus) 内蒙古龙(Neimenggusaurus) 懒爪龙(Nothronychus) 秘龙(Enigmosaurus) 死神龙(Erlikosaurus) 南雄龙(Nanshiungosaurus) 慢龙(Segnosaurus) 镰刀龙(Therizinosaurus) 镰刀龙类(Therizinosauria) 南方棱齿龙(Notohypsilophodon) 厚颊龙(Bugenasaura) 奇异龙(Thescelosaurus) 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山东龙(Shantungosaurus) 谭氏龙(Tanius) 原栉龙(Prosaurolophus) 栉龙(Saurolophus) 天镇龙(Tianzhenosaurus) 甲龙(Ankylosaurus) 黑山龙(Heishansaurus) 北山龙(Peishansaurus) 孔牙龙(Priconodon) 纤龙(Rhadinosaurus) 剑节龙(Stegosaurides) 古伊犁龙(Palaeoscincus) 爪爪龙(Pawpawsaurus) 窃肉龙(Sarcolestes) 弃械龙(Anoplosaurus) 结节龙类群(Odosaurids) 结节龙(Nodosaurus) 厚甲龙(Struthiosaurus) 尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus) 德克萨斯龙(Texasetes) 活堡龙(Animantarx) 埃德蒙顿甲龙(Edmontonia) 林木龙(Silvisaurus) 胄甲龙(Panoplosaurus) 楯甲龙(Sauropelta) 白山龙(Tsagantegia) 马里龙(Maleevus) 山西龙(Shanxia) 篮尾龙(Talarurus) 徐龙(Syrmosaurus) 安吐龙(Amtosaurus) 结节头龙(Nodocephalosaurus) 多智龙(Tarchia) 美甲龙(Saichania) 包头龙(Euoplocephalus) 绘龙(Pinacosaurus) 克氏龙(Crichtonsaurus) 短脚龙(Brachypodosaurus) 糙牙龙(Trachodon) 图兰角龙(Turanoceratops) 纤角龙(Leptoceratops) 倾角龙(Prenoceratops) 亚洲角龙(Asiaceratops) 小角龙(Microceratops) 雅角龙(Graciliceratops) 安德萨角龙(Udanoceratops) 贝恩角龙(Bainoceratops) 湖角龙(Kulceratops) 角龙(Ceratops) 开角龙(Chasmosaurus) 大师龙(Polyonax) 陋龙(Ugrosaurus) 五角龙(Pentaceratops) 准角龙(Anchiceratops) 无鼻角龙(Arrhinoceratops) 牛角龙(Torosaurus) 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1. 关于科普类文章开头的诗句 关于科普类文章开头的诗句 1.科普文章精彩开头有哪些 （一）科学性 科学性是所有科技作品的生命，科普作品也不例外。 科学必须揭示事物的客观规律，探求客观真理，作为认识世界和改造世界的指南。而科普作品则担负着向大众普及科学知识、启蒙思想的职责，更应保证科学性。 失去科学性的科普作品也就失去了存在的价值。因此，对于科普作品的创作者而言，应尽力发掘自己的专业所长，从自己熟悉的领域开始，用全面发展的观点，把成熟的、切实可行的知识，介绍给广大读者。 （二）思想性 科普是科学技术与社会生活之间的一座桥梁。它在向读者传授知识的同时，也使读者受到科学思想、科学精神、科学态度和科学作风的熏陶，宣传着科学的世界观和方法论，以提高人们的科学素质和思想素质。 因此，科普作品要通过普及介绍科学知识，让人们深刻地理解科学的世界观的方法论，即唯物主义和辩证法。这就是科普作品思想性的体现。 当然，科普创作的思想性，是内在的、从作品中自然表现出来的，不是贴上一些政治标签或外加一些政治术语。 （三）通俗性 通俗性就是要用明白晓畅的文字介绍科技知识，使之生动、易懂。 “整个科普创作过程，实际上也就是专门知识通俗化的过程。”（章道义等编《科普创作概论》，北京大学出版社，1983年版，第38页）这句话点明了科普创作的实质。 不通俗地把科学知识表达出来，读者理解不了，就起不到科普创作的作用，科普创作也就失去了意义。科普创作可以运用多种方法使科普作品通俗化。 如用文艺形式创作，使之生动有趣，引人入胜。但这不是唯一的方法，科普作品，只要简明扼要，深入浅出，通俗易懂地写清楚，同人们的实际生活和工作联系起来，就能达到通俗化。 切忌简单化、庸俗化，或简单得残缺不全，只在抽象的概念中兜圈子；或堆砌资料，照搬照抄，或把通俗化变成庸俗化，迎合低级趣味，这些都应在科普创作中杜绝。 （四）艺术性 是由通俗性派生的一个特点，科普作品的通俗性常常要求运用文艺形式来介绍科技知识， 创作过程中，不仅使用逻辑思维来达到以理服人的效果，同时还采用形象思维，使之以情动人。 （五） 知识性 二、科普创作的技巧 科普作品不同于其它科技论文，可采用多种表现手法使之通俗易懂，引入入胜。下面介绍几种常见的创作技巧。 （一）命题 科普作品的命题方式有直叙式，如“青少年吸烟危害大”；疑问式，如“小儿缺钙会影响智力吗？”；警句式，如“气候纵横谈——宇宙、日、月”故事式；如“从《血疑》谈到白血病”；比喻式，如“植物的‘医生"——啄木乌”；此外还有寓意式、启迪式、成语式等多种命题方法。 （二）开头 科普作品的开头的技巧有，以生动的故事开头；以发人深思的提问开头；开门见山，起首点题开头；描述性开头；议论性开头等。 如：“艾滋病究竟离我们有多远？……”就是以提问的方式开头。而茅以升《没有不能造的桥》中，就是开门见山点题的：“路是人走出来的，有了路，要就桥，哪里有路，哪里也就可能有桥。 人是需要桥的，同时人也能造桥。只要有能修的路、就没有不能造的桥。 ……”再看秦牧《海滩拾贝》，一开篇就用描述性文字把我们带到了景色诱人的大海边：“在艺术摄影中，常常看到这样的画面：无边无际的海滩上，一个人俯身在拾些什么；天上漂浮着云彩，远处激溅着浪花……” （三）结尾 科普作品的结尾也象文学创作一样要令人回味无穷，并与文 章的开头相照应。其方式有总结性的结尾；启发性的含蓄结尾；鼓动型结尾、首尾照应型结尾等，无论哪一种结尾方式，都要求文字简洁。 如：“由此推算地球上的人口极限是80亿，如超过80亿，吃饭就成了严重问题。所以，打开‘昆虫粮仓"就是自然而然的事情了。” 就是总结性结尾。有一篇题名为《健康长寿之路》的科普文在分析了造成衰老的原因、抗衰延寿的措施及其作用机制后，坚定地相信。 “……善于把古人留下的宝贵经验结合近代生命科学进行研究，就一定能够找出一条抗老防衰的正确途径，使更多的人达到健康长寿……。”这种有鼓动意味的结尾，能够感染读者的情绪，激发读者为科学献身。 除了这些技巧之外，在行文过程中，还可以采用如下技巧： （一）比衬 有些事物和道理比较抽象、深奥，读者不易理解。作者这时就可以找出一些与表现对象相类或相对的、比较浅显、具体、为读者熟悉的比衬对象，将它与表现对象相比，讲清它们之间的关系。 这样，所要表现的事物或道理就会得到通俗、明白的反映，读者也就容易理解多了，比如，这段文字“原子真是小极了，……五十万到一百万个原子，一个紧挨一个排起‘长蛇队"来，也只有一根头发直径那么小的一点儿。”就用了比衬手法把原子的“小”形象地表现出来了。 （二）比喻 比喻与比衬不同。比衬的两个对象在本质上有某种共同点，而比喻的两个事物在本质上完全不同，只有某一些相似之外，比喻即是将这两种有相似之处的对象，通过打比方的方式，形象地显示真正要表现的事物或道理。 但要注意，做比喻的事物要具体。通常是用具体形象的事物比喻一般的抽象道理，用熟知的事物比喻陌生的事物，用浅显的道理比喻高深的道理。 如“就。 2.关于科普类的文章 您好： Two new fossils were found in China. They are fossils of dinosaurs. The kind os dinosaurs lived 160 million years ago. They are about 3.6 feet tall and 9.8 feet long. Scientists think they are a group of small, meat-eating dionsaurs, with a crest on their head. They arenamed Guanlong Wucai in Chinese."Guanlong" comes from the crest. People belive the crest isn"t for fight but just for show like the peacock. "Wucai" comes from the rich color of the crest. Scientists guess there are also some feathers on the crest and this makes them think of birds. Maybe they had something the same as birds at the beginning. Studuing the fossils, from zhe size of them, the stronger legs and the crest, scientists are almost sure they are from the tyrannosaur family. But they are much smaller than tyrannosaurs. Tyrannosaurs are best known from 70 million years ago.if it is ture, wewill say tyrannosaurs were not born in North America. 恕我不才，只能找到这篇文章了，在此深感歉意！ 3.有关科普名人名言的语句 爱因斯坦 天才就是百分之一的灵感加上百分之九十九的汗水。 居里夫人的 弱者坐待时机；强者制造时机。 如果能随理想而生活，本着正直自由的精神，勇敢直前的毅力， 诚实不自欺的思想而行，一定能臻于至美至善的境地。 我们应该不虚度一生，应该能够说：“我已经做了我能做的事。” 在成名的道路上，流的不是汗水而是鲜血，他们的名字不是用笔，而是用生命写成的。 我们每天都愉快地过着生活，不要等到日子过去了才找出它们的可爱之点，也不要把所有特别合意的希望都放在未来。 科学的基础是健康的身体。 我要把人生变成科学的梦，然后再把梦变成现实。 我们不得不饮食、睡眠、浏览、恋爱，也就是说，我们不得不接触生活中最甜蜜的事情，不过我们必须不屈服于这些事物。 人必得要有耐心，特别是要有信心。 使生活变成幻想，再把幻想化为现实。 人类看不见的世界，并不是空想的幻影，而是被科学的光辉照射的实际存在。尊贵的是科学的力量。 4.有关科学知识的诗句 《大林寺桃花》 ——唐·白居易 人间四月芳菲尽，山寺桃花始盛开。 长恨春归无觅处，不知转入此中来。 【科学知识】：高山上的气温要比平地低，所以春天也来得晚。 《己亥杂诗》 ——清·龚自珍 浩荡离愁白日斜，吟鞭东指即天涯。 落红不是无情物，化作春泥更护花。 【科学知识】：植物的腐殖质加入土壤可以使土壤肥沃。 《登鹳雀楼》 ——唐·王之涣 白日依山尽，黄河入海流。 欲穷千里目，更上一层楼。 【科学知识】：站得高，望得远。 《赋得古原草送别》 ——唐·白居易 离离原上草，一岁一枯荣。 野火烧不尽，春风吹又生。 远芳侵古道，晴翠接荒城。 又送王孙去，萋萋满别情。 【科学知识】：野草的生命力很顽强。 宋.苏轼 横看成林侧成峰， 远近高低各不同， 不识卢山真面目， 只缘身在此山中。 宋.朱熹 半亩方塘一鉴开， 天光云影共徘徊。 问渠那得清如许， 为有源头活水来。 5.求以科普为主题的诗歌 科普组诗（一） 一， 太阳的光和热 太阳为什么这样光亮， 它的热能来自何方？ 原来是它体内的氢气， 高温高压下变得懒相.（注） 热核反应释放巨大能量， 巨大能量散发出炽热和光芒. 富含的氢使它可辉煌五十亿年， 五十亿年后太阳仍和现在一样！ 注：太阳内的氢元素在高温高压下变成堕性 气体氦，同时释放大量的能量. 太阳为什么发光发热？ 以前对此谁也不晓得. 原来是它富含的氢元素， 高温高压下结合成氦子核. 热核反应释放巨大能量， 巨大能量散发出光和热， 太阳的氢能让它辉煌五十亿年， 五十亿年后它仍发光发热。 6.一篇科普类的文章 前几天，我买了一条小金鱼，它真可爱。 小金鱼全身是银灰色的，鼓鼓的两只眼睛像小电灯泡似的，最惹人喜爱的地方就是它还穿着一条喇叭裙。随着它的游动，这条“喇叭裙”就像盛开的一朵莲花，我真喜欢它。 每次放学回家，我的第一件事就是给小金鱼喂食。当我把食物正要撒给它时，它好像知道我要喂它，就一摇一摆的向我游来，我把鱼食一点点撒在水面上，小金鱼就一口一口地吃起来，等它吃饱喝足后，就在水里自由的游来游去，这时，我脑袋里忽然闪出了一个问号，鱼为什么只能生活在水里呢？ 我真想弄懂这个问题，于是我问妈妈，妈妈只告诉我鱼靠鳃呼吸。 难道鱼靠鳃呼吸就能在水里生活吗？我决定上网一探究竟。 如今科技真是发达，不一会儿我就找到了答案。 原来鱼的鳃只适应从水里吸收氧气，而对空气中的氧气不能吸收，还有就是鱼的形状更适应水中的生活。它的身体表面覆盖鳞片，保护身体，鳞片表面有一层粘液，游泳时能减少水的阻力，怪不得，每次用手捞起它时，觉得它滑滑的。 还有就是它的身体两侧有一行侧线，侧线和神经相连，主要是测定方向和感知水流的作用。鱼除了借助胸鳍、背鳍、腹鳍和尾鳍这些游泳“工具”之外，在它的体内还长长有鱼鳔，通过调整鳔内的空气容量，在水里就能自由自在地上浮下沉了。 我终于弄懂了鱼为什么只能在水里生活，同时也满足了我的好奇心。从此以后，我更喜欢我的小金鱼了！每次看它自由自在地游泳时，我就会陷入无尽的遐想：如果有一天人也长了鳃，体内也有鳔，那样就能像小鱼一样自由自在地在水中游了。 那该是件多么神奇的事情呀！ 回。

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Finally, an aggressive tyrannosaurid dinosaur represents the land creatures. The oldest confirmed tyrannosaurid premaxillary tooth was recovered from the Jobu Formation. The upper assemblage also has a tyrannosaurid , a ceratopsian, and a pachycephalosaur. Tyrannosaurid brains were more similar to those of crocodipans and other reptiles than to birds. However, tyrannosaurid forepmbs were extremely *** all for their body size and retained only o digits. Molnar et al . ( 1990 ) thought the scapula may have belonged to a tyrannosaurid . That means that there are three or more tyrannosaurid taxa present in the Western Interior Basin. The same pathology may have been found in a specimen of the tyrannosaurid " Gorgosaurus ". "L . argestes " is the oldest known tyrannosaurid , based on its stratigraphic position. It was described as an *** , but its long, low skull is characteristic of a juvenile tyrannosaurid . It"s difficult to see tyrannosaurid in a sentence. 用 tyrannosaurid 造句挺难的 Bite marks on " Deinocheirus " bones have been attributed to the tyrannosaurid " Tarbosaurus ". A second tyrannosaurid dentary ( ZCDM V0030 ) and maxilla ( ZCDM V0032 ) have also been collected at Zangjiazhuang quarry. Their *** ysis found that the three southern tyrannosaurid form a clade to the exclusion of other tyrannosaurids from northern Campanian formations. The Jane specimen has been central to the debate regarding the vapdity of the proposed tyrannosaurid genus " Nanotyrannus ". Named in 1976 by Sergei Kurzanov, " Aporamus " is another genus of tyrannosaurid from spghtly older sediments in Mongopa. In addition to the " Wendiceratops " bones, remains were found of tyrannosaurid theropods, crocodiles, gars and plants. Loewen " et al . " wanted to symbopze that the fossil was apke in most features to the much later tyrannosaurid . In late 2011, news reports about a 2006 discovery of a new, virtually plete tyrannosaurid specimen found along with a ceratopsid were made. Tyrannosaurid skulls had many unique characteristics, including fused parietal bones with a prominent sagittal crest, which ran basal tyrannosauroid " Appalachiosaurus ". Sereno"s interpretation of the specimen as an early, primitive, non- tyrannosaurid tyrannosauroid would have major imppcations for the evolution of tyrannosaurs. Apart from the tyrannosaurid material, specimens of " Sinoceratops ", hadrosaurids ( probably " Shantungosaurus " ) and ankylosaurs were recovered from it. In some areas, " Daspletosaurus " coexisted with another tyrannosaurid , " Gorgosaurus ", though there is some evidence of niche differentiation beeen the o. As a tyrannosaurid , " Albertosaurus " was a bipedal predator with tiny, o-fingered hands and a massive head with dozens of large, sharp teeth. As a tyrannosaurid , " Albertosaurus " was a bipedal predator with tiny, o-fingered hands and a massive head that had dozens of large, sharp teeth. An additional tyrannosaurid , " Raptorex ", was initially described as a more primitive tyrannosauroid, but pkely represents a juvenile tyrannosaurine similar to " Tarbosaurus ". The specimens were studied by Robert Bakker and Pete Larson on-site, who identified the ceratopsian as " Triceratops " and the tyrannosaurid as " Nanotyrannus ". Even though they were not associated with one another, both specimens are different from other tyrannosaurids, including " Zhuchengtyrannus ", implying the existence of at least one additional tyrannosaurid from the quarry. There had been a enty milpon year " tyrannosaur gap " in the fossil records of the tyrannosauroid timepne, beeen the *** all " marginal hunters " and the " apex predators " of the tyrannosaurid group. Dubbed Jane, the find was initially considered the first known skeleton of the pygmy tyrannosaurid " Nanotyrannus " but subsequent research has revealed that it is more pkely a juvenile " Tyrannosaurus ". """Teratophoneus " ""is a genus of carnivorous tyrannosaurid theropod dinosaur which pved during the late Cretaceous specifically named " T . curriei " in honor of Phipp J . Currie. It"s difficult to see tyrannosaurid in a sentence. 用 tyrannosaurid 造句挺难的 Tyrannosaurid teeth were used as holdfasts for pulpng meat off a body, so when a tyrannosaur would have pulled back on a piece of meat, the tension could cause a purely crack-pke serration to spread through the tooth. Because " Aublysodon " is today considered a " nomen dubium " based on material probably belonging to " Daspletosaurus ", its affipations are pkely tyrannosaurid and the terms Aublysodontinae and Aublysodontidae have bee irrelevant. The genus " Aporamus " is characterized by a row of five bony crests along the top of the snout, a greater number of teeth than any other genus of tyrannosaurid , and a lower skull than other tyrannosaurids. In 2003, Phipp J . Currie, benefiting from much more extensive finds and a general increase in anatomical knowledge of theropods, pared several tyrannosaurid skulls and came to the conclusion that the o species are more distinct than previously thought. """Tarbosaurus " ""(; meaning " alarming pzard " ) is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that flourished in Asia about 70 milpon years ago, at the end of the Late Cretaceous Period. The museum is particularly well known for its dinosaur and other paleontological exhibits, among which the most notable are a nearly plete skeleton of a late Cretaceous " Tarbosaurus " tyrannosaurid and broadly contemporaneous nests of " Protoceratops " eggs. The Jehol Biota are found in the richest fossil beds for feathered dinosaurs in the world which have yielded notable species such as " Yutyrannus huap ", a feathered tyrannosaurid with a length of and the largest feathered dinosaur known to date. The name is derived from the Tyrannosaurus rex ", the " king " tyrannosaurid . " Long " is used to name Chinese dinosaurs in much the same way that the Latin "-saur ( us ) " is in the West. In 1992, Jack Horner and colleagues pubpshed an extremely prepminary report of a tyrannosaurid from the upper parts of the Campanian Two Medicine Formation in Montana, which was interpreted as a transitional species beeen " Daspletosaurus " and the later " Tyrannosaurus ". """Daspletosaurus " ""( " frightful pzard " ) is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that pved in western North America beeen 77 and 74 milpon years ago, during the Late Cretaceous more . . . " ") A 2013 study edited by Alan L . Titus and Mark A . Loewen on dinosaurs of southern Utah suggested the separation of " Teratophoneus ", " Bistahieversor " and " Lythronax " ( UMNH VP 20200-the Waheap tyrannosaurid ). """Alectrosaurus " ""(; meaning " alone pzard " ) is an extinct genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that pved approximately 83 to 74 milpon years ago during the latter part of the Cretaceous Period in what is now Inner Mongopa. """Albertosaurus " ""(; meaning " Alberta pzard " ) is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaurs that pved in western North America during the Late Cretaceous range to the modern-day Canadian province of Alberta, after which the genus is named. As evidenced by its name, it was originally thought to be a tyrannosauroid and even a tyrannosaurid , Some *** yses have categorized " Siamotyrannus " as a primitive carnosaur rather than a basal tyrannosauroid, and it has several features that may determine it to be an allosaurid or a sinraptorid. Although other theropods have been identified which rival or exceed " T . rex " in size, it was the largest known tyrannosaurid , and one of the largest known land predators, measuring over 12 meters ( 40 feet ) long and weighing as much as a modern-day elephant. Based on this *** ysis, Fowler and colleagues concluded that " Raptorex " was much more pkely to represent a juvenile tyrannosaurid similar to " Tarbosaurus ", though its exact identity cannot be known without more information about growth patterns in tyrannosaurids, and further efforts to discover its age. """Lythronax " ""is an extinct genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that pved around 80.6 to 79.9 milpon years ago in what is now southern Utah, USA . The bipedal carnivore that could grow up to an estimated in length and weighed. The differences in skull mechanics also affect tyrannosaurid phylogeny . " Tarbosaurus "-pke articulations beeen the skull bones are also seen in " Aporamus " from Mongopa, suggesting that it, and not " Tyrannosaurus ", is the closest relative of " Tarbosaurus ". """Bistahieversor " ""( meaning " Bistahi destroyer " ) is a genus of tyrannosaurid dinosaur . " Bistahieversor " existed in the Late Cretaceous Hunter Wash member of the Kirtland Formation, which has been dated to 74.55 ?0.29 Ma. """Gorgosaurus " ""(; meaning " dreadful pzard " ) is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that pved in western North America during the Late Cretaceous type species, " G . pbratus ", although other species have been erroneously referred to the genus. It"s difficult to see tyrannosaurid in a sentence. 用 tyrannosaurid 造句挺难的

It pved alongside leptoceratopsids, saurolophines, and tyrannosaurines . It pved alongside centrosaurines, saurolophines, and tyrannosaurines . Holtz has suggested this pattern indicates shared ecological preferences beeen tyrannosaurines , cha *** osaurines and hadrosaurines. Thomas Holtz has suggested that this pattern indicates shared ecological preferences beeen tyrannosaurines , cha *** osaurines and hadrosaurines. Holtz notes that, at the end of the later Maastrichtian stage, tyrannosaurines pke " Tyrannosaurus rex ", hadrosaurines and cha *** osaurines pke " Triceratops " were widespread throughout western North America, while albertosaurines and centrosaurines became extinct, and lambeosaurines were very rare. At the end of the later Maastrichtian stage, tyrannosaurines pke " Tyrannosaurus rex ", hadrosaurines pke " Edmontosaurus " and cha *** osaurines pke " Triceratops " were widespread throughout western North America, while lambeosaurines were rare and albertosaurines and centrosaurines had gone extinct. Because of the presence of " Aublysodon "-type teeth in other juvenile tyrannosaurines than " Daspletosaurus ", such as those of " Tyrannosaurus ", remains of which can also be found in Montana, Thomas Carr no longer considered the name to represent a real biological taxon, but to be a " nomen dubium ". "Zhuchengtyrannus " can be distinguished from all other tyrannosaurines by a single autapomorphy, the presence of a horizontal shelf on the lateral surface of the base of the ascending process of the maxilla, and a rounded notch in the anterior margin of the maxillary jugal ramus of the maxilla, and a ventrally convex palatal shelf that covers the bulges of the roots of the rear teeth in medial view. It"s difficult to find tyrannosaurines in a sentence. 用 tyrannosaurines 造句挺难的

恐龙灭绝的真相是为什么?

阿尔伯托龙隶属暴龙科，你说暴龙，谁知道你说哪种暴龙，很多种类的，比如雷克斯暴龙（也就是熟悉的霸王龙）特暴龙，矮暴龙等等

我感觉选A。

中国的恐龙种属名录[正式版] 蒋澈 邢立达 恐龙纲 Class Dinosauria（Owen）,1841 ◆蜥臀目 [ Order Saurischia Seeley, 1888 ] ◆兽脚亚目 Suborder Theropoda Marsh, 1881 ◆虚骨龙次亚目 Infraorder Coelurosauria Huene, 1914 迅足龙科 Family Podokesauridae Huene, 1914 芦沟龙属 Lukousaurus Young,1948 ⊙尹氏芦沟龙 Lukousaurus yini Young, 1948 虚骨龙科 Family Coeluridae Marsh, 1881 中国虚骨龙属 Sinocoelurus Young,1922 ⊙破碎中国虚骨龙 Sinocoelurus fragilis Young, 1942 川东虚骨龙属 Chuandongocoelurus He,1984 ⊙原始川东虚骨龙 Chuandongocoelurus primitivus He, 1984 似鸟龙科 Family Ornithomimidae Marsh, 1890 古似鸟龙属 Archaeornithomimus Russell,1972 ⊙亚洲古似鸟龙 Archaeornithomimus asiatiicus（Gilmore, 1933）Russell, 1972 偷蛋龙科 Family Oviraptoridae Barshold, 1976 偷蛋龙属 Oviraptor Osborn,1924 ⊙嗜角偷蛋龙 Oviraptor philoceratop Osborn, 1924 驰龙科 Family Dromaeosauridae Mattew et Brown, 1922 敏捷龙属 Phaedrolosaurus Dong,1973 ⊙艾里克敏捷龙 Phaedrolosaurus ilikensis Dong, 1973 吐谷鲁龙属 Tugulusaurus Dong,1973 ⊙小巧吐谷鲁龙 Tugulusaurus faciles Dong, 1973 疾走龙属 Velociraptor Osborn,1924 ⊙蒙古疾走龙 Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924 ◆肉食龙次亚目 Infraorder Carnosauria von Huene, 1920 巨齿龙科 Family Megalosauridae Huxley, 1870 中国龙属 Sinosaurus Young,1948 ⊙三叠中国龙 Sinosaurus triassicus Young, 1948 只脊龙属 Dilophosaurus Welles,1970 ⊙中国只脊龙 Dilophosaurus sinensis Hu, 1992 气龙属 Gasosaurus Dong et Tang,1985 ⊙建设气龙 Gasosaurus constructus Dong et Tang, 1985 宣汉龙属 Xuanhanosaurus Dong,1984 ⊙七里峡宣汉龙 Xuanhanosaurus qilixiaensis Dong, 1984 异特龙科 Family Allosauridae Marsh, 1879 永川龙属 Yangchuanosaurus Dong et. al. 1978 ⊙上游永川龙 Yangchuanosaurus shangyouensis Dong et. al., 1978 ⊙巨型永川龙 Yangchuanosaurus magus Dong et. al., 1983 四川龙属 Szechuanosaurus Young,1942 ⊙甘氏四川龙 Szechuanosaurus campi Young, 1942 克拉玛依龙属 Kelmayisaurus Dong,1973 ⊙石油克拉玛依龙 Kelmayisaurus petrolicus Dong, 1973 吉兰泰龙属 Chilantaisaurus Hu,1964 ⊙大水沟吉兰泰龙 Chilantaisaurus tashikouensis Hu, 1964 ⊙毛儿图吉兰泰龙 Chiantaisaurus maortuensis Hu, 1964 ⊙浙江吉兰泰龙 Chilantaisaurus zhejiangensis Dong, 1979 金刚口龙属 Chingkankousaurus Young,1958 ⊙破碎金刚口龙 Chingkankousaurus fragilis Young, 1958 恐齿龙属 Prodeinodon Osborn,1924 ⊙广西原恐齿龙 Prodeinodon Kwangshiensis Hou et. al., 1975 鄯善龙科 Family Shanshanosauridae Dong, 1977 鄯善龙属 Shanshanosaurus Dong,1977 ⊙火焰山鄯善龙 Shanshanosaurus huoyanshanensis Dong, 1977 暴龙科 Family Tyrannosauridae Osborn, 1905 阿尔伯脱龙属 Albertosaurus Osborn,1905 ⊙威肋阿尔伯脱龙 Albertosaurus periculosus Riabinin, 1930 鹰龙属 Alectrosaurus Gilmore,1933 ⊙奥氏鹰龙 Alectrosaurus olseni Gilmore, 1933 暴龙属 Tyrannosaurus Osborn,1905 ⊙栾川暴龙 Tyrannosaurus luanchuanensis Dong, 1979 ⊙霸王龙相似种 Tyrannosaurus cf. T. rex Hu, 1973 ⊙特暴龙未定种 Tarbosaurus sp. Maleev, 1955 ◆蜥脚形亚目 Suborder Sauropodomorpha von Huene, 1932 ◆原蜥脚次亚目 Infraorder Prosauropoda von Huene, 1920 板龙科 Family Platesauridae Marsh, 1895 禄丰龙属 Lufengosaurus Young,1941 ⊙许氏禄丰龙 Lufengosaurus huenei Young, 1941 ⊙巨型禄丰龙 Lufengosaurus magnus Young, 1947 云南龙科 Family Yunnanosauridae Young, 1942 云南龙属 Yunnanosaurus Young,1942 ⊙黄氏云南龙 Yunnanosaurus huangi Young, 1942 ⊙巨硕云南龙 Yunnanosaurus magnus Young, 1947 近蜥龙科 Family Anchisauridae Marsh, 1885 讯蜥龙属 Anchisaurus Marsh,1885 兀龙亚属 Gyposaurus Broom,1911 ⊙中国近蜥龙（兀龙）Anchisaurus（Gyposaurus） sinensis Young, 1941 美兰龙科 Family Melanrosauridae von Huene, 1929 金沙江龙属 Chinshakiangosaurus Yeh,1975 ⊙中和金沙江龙 Chinshakiangosaurus zhongheensis Elaao, 1956 ◆蜥脚次亚目 Infraorder Sauropoda Marsh, 1878 圆顶龙科 Family Camarasauridae Cope, 1877 蜀龙亚科 Subfamily Shunosaurinae Mclntosh, 1990 昆明龙属 Kunmingosaurus Zhao,1985 ⊙武定昆明龙 Kunmingosaurus wudingensis Zhao, 1985 原颌龙属 Protognathosaurus Olshevsky,1991 ⊙炎齿原颌龙 Protognathosaurus oxyodon（Zhang, 1988） Olshevsky, 1991 三巴龙属 Sanpasaurus Young,1944 ⊙岳氏三巴龙 Sanpasaurus yoai Young, 1944 资中龙属 Zizhongosaurus Dong et al.,1983 ⊙船城资中龙 Zizhongosaurus chuanchengensis Dong et al., 1983 蜀龙属 Shunosaurus Dong. Zhou et Zhang,1983 ⊙李氏蜀龙 Shunosaurus lii Dong, et. al., 1983 似鲸龙亚科 Subfamily Cetiosaurinae Ly dekker, 1888 酋龙属 Datousaurus ⊙巴以酋龙 Datousaurus bashanensis Dong et Tang, 1984 巧龙亚科 Subfamily Bellusaurinae Dong, 1986 马门溪龙科 Family Mamenchisauridae Young et Chao, 1972 马门溪龙亚科 Subfamily Mamenchisaurinae Dong, 1992 峨嵋龙属 Genus Omeisaurus Young, 1939 ⊙荣县峨嵋龙 Omeisaurus junghsiensis Young, 1939 ⊙斧溪峨嵋龙 Omeisaurus fuxiensis Dong et. al., 1983 ⊙天府峨嵋龙 Omeisaurus tianfuensis He et. al., 1984 ⊙罗泉峨嵋龙 Omeisaurus luoquanensis Li, 1988 马门溪龙属 Genus Mamenchisaurus Young, 1954 ⊙建设马门溪龙 Mamenchisaurus constructus Young, 1954 ⊙合川马门溪龙 Manenchisaurus hochuanensis Young et Zhao, 1972 盘足龙亚科 Subfamily Euhelopodinae Romer, 1956 天山龙属 Tienshanosaurus Young,1937 ⊙奇台天山龙 Tienshanosaurus chitaiensis Young, 1937 美丽龙属 Klamelisaurus Zhao,1993 ⊙戈壁克拉美丽龙 Klamelisaurus gobiensis Zhao, 1993 嘉裕龙属 Chiayusaurus Bohlin,1953 ⊙湖泊嘉裕龙 Chiayusaurus lacstris Bohlin, 1953 盘足龙属 Euhelopus Romer,1956 ⊙师氏盘足龙 Euhelopus zdanskyi Wiman, 1929 亚洲龙属 Asiatosaurus Osborn,1924 ⊙广西亚洲龙 Asiatosaurus kwangshiensis Hou et. al., 1975 蒙古龙属 Mongolosaurus Gilmore,1933 ⊙坦齿蒙古龙 Mongolosaurus hoplodon Gilmore, 1933 梁龙科 Family Diplodocidae Marsh, 1884 巨龙亚科 Subfamily Titanosaurinae Nopcsa, 1928 纳摩盖吐龙属 Nemegtosaurus Nowinski,1971 ⊙耙齿纳摩盖吐龙 Nemegtosaurus pachi Dong, 1977 ◆鸟臀目 [ Order Ornithischia Seeley, 1887 ] ◆鸟脚亚目 Suborder ornithopoda Marsh, 1871 异齿龙科 Family Heterodontosauridae Romer, 1966 滇中龙属 Diachongosaurus ⊙禄丰滇中龙 Diachongosaurus lufengensis Young, 1982 棱齿龙科 Family Hypsilophodontidae Dollo, 1882 膮龙属 Xiaosaurus Dong et Tang,1983 ⊙大山铺膮龙 Xiaosaurus dashanpensis Dong et Tang, 1984 盐都龙属 Yandusaurus He,1979 ⊙鸿鹤盐都龙 Yandusaurus hungheensis He, 1979 工部龙属 Gongbusaurus Dong et al.,1983 ⊙拾遗工部龙 Gongbusaurus shiyii Dong et al., 1983 ⊙五彩湾工部龙 Gongbusaurus wucalwanensis Dong, 1989 灵龙属 Agilisaurus Peng,1990 ⊙兰氏灵龙 Agilisaurus louderbacki Peng, 1990 禽龙科 Family Iguanodontidae Cope, 1869 原巴克龙属 Probactrosaurus Rozhdestvensky, 1966 ⊙戈壁原巴克龙 Probactrosaurus gobiensis Rozhdestvensky, 1966 ⊙阿拉善原巴克龙 Probactrosaurus alashanicus Rozhdestvensky, 1966 鸭嘴龙科 Family Hadrosauridae Cope, 1869 鸭嘴龙亚科 Subfamily Hadrosaurinae Lambe, 1918 巴克龙属 Bactrosaurus Glmore,1933 ⊙姜氏巴克龙 Bactrosaurus johnsoni Glmore,1933 满洲龙属 Mandschurosaurus Riabinin,1930 ⊙黑龙江满洲龙 Mandschurosaurus amurensis Riabinin,1930 计氏龙属 Gilmoreosaurus Brett-Surman,1975 ⊙蒙古计氏龙 Gilmoreosaurus mongoliensis Brett-Surman,1975 谭氏龙属 Tanius Wiman,1929 ⊙中国谭氏龙 Tanius sinensis Wiman, 1929 ⊙金刚口谭氏龙 Tanius chingkankoensis Young, 1958 ⊙莱阳谭氏龙 Tanius laiyangensis Zhen, 1976 小鸭嘴龙属 Microhadrosaurus Dong,1979 ⊙南雄小鸭嘴龙 Microhadrosaurus nanshiungensis Dong, 1979 山东龙属 Shantungosaurus Hu,1973 ⊙巨型山东龙 Shantungosaurus giganteus Hu, 1973 栉龙亚科 Subfamily Saurolophinae Brown, 1914 牙克煞龙属 Jaxartosaurus Riabinin,1939 ⊙富蕴牙克煞龙 Jaxartosaurus fuyanensis Wu, 1972 青岛龙属 Tsintaosaurus Young,1958 ⊙棘鼻青岛龙 Tsintaosaurus spinorhinus Young, 1958 ◆剑龙亚目 Suborder stegosauria Marsh, 1880 华阳龙科 Family Huayangosauridae Galton, 1990 大地龙属 Tatisaurus Simmons,1965 ⊙奥氏大地龙 Tatisaurus oehleri Simmons, 1965 华阳龙属 Huayangosaurus Dong et al.,1982 ⊙太白华阳龙 Huayangosaurus taibaii Dong et al., 1982 剑龙科 Family stegosauridae Marsh, 1877 剑节龙属 Stegosaurides Bohlin ⊙凹甲剑节龙 Stegosaurides excavatus Bohlin, 1953 嘉陵龙属 Chialingosaurus Young,1959 ⊙关氏嘉陵龙 Chialingosaurus kuani Young, 1959 沱江龙属 Tuojiangosaurus Dong et al.,1977 ⊙多棘沱江龙 Tuojiangosaurus multispinus Dong et al., 1977 重庆龙属 Chunkingosaurus Dong et al.,1983 ⊙江北重庆龙 Chungkingosaurus jiangbeiensis Dong et al., 1983 乌尔禾龙属 Wuerhosaurus Dong,1973 ⊙平坦乌尔禾龙 Wuerhosaurus homheni Dong, 1973 芒康龙属 Monokosaurus ⊙拉乌拉芒康龙 Monokosaurus lawulacus Chao, 1983 ◆甲龙亚目 Suborder Ankylosauria Osborn, 1923 甲龙科 Family Ankylosauridae Brown, 1903 天池龙属 Tianchiasaurus Dong,1993 ⊙明星天池龙 Tianchiasaurus nedegoapeferima Dong, 1993 北山龙属 Peishansaurus Bohlin,1953 ⊙薄甲北山龙 Peishansaurus philemys Bohlin, 1953 绘龙属 Pinacosaurus Gilmore,1933 ⊙谷氏绘龙 Pinacosaurus grangeri Gilmore, 1933 蜥甲龙属 Sauroplites Bohlin,1953 ⊙结节蜥甲龙 Sauroplites scutiger Bohlin, 1953 黑山龙属 Heishanosaurus Bohlin,1953 ⊙肿头黑山龙 Heishanosaurus pachycephalus Bohlin, 1953 ◆角龙亚目 Suborder Ceratopsia Marsh, 1890 朝阳龙科 Family chaoyangosauridae Zhao, 1983 朝阳龙属 Chaoyangosaurus Zhao,1983 ⊙辽西朝阳龙 Chaoyangosaurus liaoxinensis Zhao, 1983 鹦鹉嘴龙科 Family Psittacosauridae Osborn, 1924 鹦鹉嘴龙属 Psittacosaurus Osborn,1923 ⊙蒙古鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus mongoliensis Osborn, 1923 ⊙中国鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus sinensiss Young, 1953 ⊙奥氏鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus osborni Young, 1931 ⊙固阳鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus gugangensis Zhen, 1981 ⊙新疆鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus xingiangensis Sereno et. Chao, 1988 ⊙梅勒营鹦鹉嘴龙 Psittacosaurus meileyingensis Sereno et. al., 1988 原角龙科 Family Protoceratopsidae G ranger et Gregory, 1923 微角龙属 Microceratops ⊙戈壁微角龙 Microceratops gobiensis Bohlin, 1953 ⊙凹齿微角龙 Microcera tops sulcidens Bohlin, 1953 原角龙属 Protoceratops Granger et Gregory,1923 ⊙安氏原角龙 Protoceratops andrewsi Granger et Gregory, 1923 ◆肿头龙亚目 Suborder Pachycephalosauria Osmolska et Maryansky, 1976 平头龙科 Family Homalocephalidae Dong, 1978 小肿头龙属 Micropachycephalosaurus Dong,1978 ⊙红土崖小肿头龙 Micropachycephalosaurus hongtuyanensis Dong, 1978 皖南龙属 Wannanosaurus Hou,1977 ⊙岩寺皖南龙 Wannanosaurus yangsiensis Hou, 1977 ◆慢龙目 Order Segnosauria (Barsbold et Perly, 1980) Dong, 1992 南雄龙科 Family Nanshiungosauridae Dong, 1995 南雄龙属 Nanshiungosaurus Dong,1979 ⊙短棘南雄龙 Nanshiungosaurus brevisinus Dong, 1979

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就俩种 食肉 和 食草类

BehaviorInterpretations of dinosaur behavior are generally based on the pose of body fossils and their habitat, computer simulations of their biomechanics, and comparisons with modern animals in similar ecological niches. As such, the current understanding of dinosaur behavior relies on speculation, and will likely remain controversial for the foreseeable future. However, there is general agreement that some behaviors which are common in crocodiles and birds, dinosaurs" closest living relatives, were also common among dinosaurs.The first potential evidence of herding behavior was the 1878 discovery of 31 Iguanodon dinosaurs which were then thought to have perished together in Bernissart, Belgium, after they fell into a deep, flooded sinkhole and drowned. Other mass death sites have been subsequently discovered. Those, along with multiple trackways, suggest that gregarious behavior was common in many dinosaur species. Trackways of hundreds or even thousands of herbivores indicate that duck-bills (hadrosaurids) may have moved in great herds, like the American Bison or the African Springbok. Sauropod tracks document that these animals traveled in groups composed of several different species, at least in Oxfordshire, England, although there is not evidence for specific herd structures. Dinosaurs may have congregated in herds for defense, for migratory purposes, or to provide protection for their young. The interpretation of dinosaurs as gregarious has also extended to depicting carnivorous theropods as pack hunters working together to bring down large prey. However, this lifestyle is uncommon among the modern relatives of dinosaurs (crocodiles and other reptiles, and birds - Harris"s Hawk is a well-documented exception), and the taphonomic evidence suggesting pack hunting in such theropods as Deinonychus and Allosaurus can also be interpreted as the results of fatal disputes between feeding animals, as is seen in many modern diapsid predators. Jack Horner"s 1978 discovery of a Maiasaura ("good mother dinosaur") nesting ground in Montana demonstrated that parental care continued long after birth among the ornithopods. There is also evidence that other Cretaceous-era dinosaurs, like Patagonian titanosaurian sauropods (1997 discovery), also nested in large groups. The Mongolian oviraptorid Citipati was discovered in a chicken-like brooding position in 1993, which may mean it was covered with an insulating layer of feathers that kept the eggs warm. Parental care is also implied by other finds. For example, the fossilized remains of a grouping of Psittacosaurus has been found, consisting of one adult and 34 juveniles; in this case, the large number of juveniles may be due to communal nesting. Additionally, a dinosaur embryo (pertaining to the prosauropod Massospondylus) was found without teeth, indicating that some parental care was required to feed the young dinosaur. Trackways have also confirmed parental behavior among ornithopods from the Isle of Skye in northwestern Scotland. Nests and eggs have been found for most major groups of dinosaurs, and it appears likely that dinosaurs communicated with their young, in a manner similar to modern birds and crocodiles.The crests and frills of some dinosaurs, like the marginocephalians, theropods and lambeosaurines, may have been too fragile to be used for active defense, so they were likely used for sexual or aggressive displays, though little is known about dinosaur mating and territorialism. Head wounds from bites suggest that theropods, at least, engaged in active aggressive confrontations. The nature of dinosaur communication also remains enigmatic, and is an active area of research. For example, recent studies suggest that the hollow crests of the lambeosaurines may have functioned as resonance chambers used for a wide range of vocalizations. From a behavioral standpoint, one of the most valuable dinosaur fossils was discovered in the Gobi Desert in 1971. It included a Velociraptor attacking a Protoceratops, providing evidence that dinosaurs did indeed attack each other. Additional evidence for attacking live prey is the partially-healed tail of an Edmontosaurus, a hadrosaurid dinosaur; the tail is damaged in such a way that shows the animal was bitten by a tyrannosaur but survived. Cannibalism amongst some species of dinosaurs was confirmed by tooth marks found in Madagascar in 2003, involving the theropod Majungasaurus. Based on current fossil evidence from dinosaurs such as Oryctodromeus, some herbivorous species seem to have led a partially fossorial (burrowing) lifestyle, and some bird-like species may have been arboreal (tree-climbing), most notably primitive dromaeosaurids such as Microraptor and the enigmatic scansoriopterygids. However, most dinosaurs seem to have relied on land-based locomotion. A good understanding of how dinosaurs moved on the ground is key to models of dinosaur behavior; the science of biomechanics, in particular, has provided significant insight in this area. For example, studies of the forces exerted by muscles and gravity on dinosaurs" skeletal structure have investigated how fast dinosaurs could run, whether diplodocids could create sonic booms via whip-like tail snapping, and whether sauropods could float.

肉食恐龙跟食草类恐龙满意请采纳

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彼得·穆兰彼得·穆兰，演员、导演。他开始对导演感兴趣是在他19岁的时候，从那时起他开始拍摄一些短片。由于他的入学申请没被国家电影学院所接受，他才下定决定全身心投入表演事业。1988年他第一次在剧场里登台演出，后来才转向电影和电视界发展。分别出演了肯·洛奇（KenLoach）的《底层生活》（Riff-Raff）、梅尔·吉布森（MelGibson）的《勇敢的心》（Braveheart）和丹尼·博伊尔（DannyBoyle）《猜火车》（Trainspotting）三部影片后，彼得·穆兰开始渐渐成名。1998年凭借与洛奇再度合作的《我的名字叫乔》（MyNameIsJoe），他获得戛纳电影节最佳男演员奖。2002年影片《青楼姊妹花》（TheMagdaleneSisters）是穆兰导演的第二部长片，此外，他还执导了BBC电视连续剧《CardiacArrest》中的几集，并因此获得过皇家电视协会最佳导演的提名。中文名：彼得·穆兰外文名：英文名：PeterMullan国籍：英国身高：173cm出生地：彼得黑德Peterhead出生日期：1959-11-2职业：演员、导演代表作品：底层生活主要成就：第51届戛纳国际电影节最佳男演员奖第59届威尼斯国际电影节金狮奖参与影片战马WarHorse2011--饰TedNarracott暴龙Tyrannosaur2011--饰约瑟夫哈利波特与死亡圣器上2010--食死徒亚克斯利命运之石StoneofDestiny2008--饰伊恩的爸爸蛮童之歌BoyA2007--饰特里货运Cargo2006--饰布鲁克斯好日子OnaClearDay2005--饰弗兰克雷德蒙罪犯Criminal2004--饰威廉汉尼根尘世之外Outofthisworld2004--饰吉姆生命之吻KissofLife2003--饰约翰少年亚当YoungAdam2003--饰莱斯高尔特青楼姊妹花TheMagdaleneSisters2002--饰主席奥康纳第九部分Session92001--饰戈登弗莱明雪岭传奇TheClaim2000--饰丹尼尔狄龙王牌罪犯OrdinaryDecentCriminal2000--饰史蒂维钟点情人Mauvaisepasse1999--饰Patricia的丈夫我的名字是乔MyNameIsJoe1998--饰乔卡瓦纳精灵传奇FairyTale:ATrueStory1997--饰警长农民猜火车Trainspotting1996--饰Swanney同屋三分惊ShallowGrave1995--饰安迪勇敢的心Braveheart1995--饰Veteran底层生活Riff-Raff1991--饰杰克TheBigManTheBigMan1990--饰文斯茱莉叶MissJulie导演作品锁匙少年Orphans1998青楼姊妹花TheMagdaleneSisters2002非执行董事Neds2010获奖记录

啊啊

Included taxa Nomingia gobiensis Barsbold et al.，2000；“Oviraptor”mongoliensis Barsbold，1986.Known temporal range?Late Campanian—?Middle Maastrichtian.Diagnosis Four unambiguous synapomorphies support this clade（ACCTRAN and DEL TRAN）：hypapophyses in the cervicodorsal vertebral region：prominent（122.2）；dorsal margin of the ilium along the central portion of the blade：arched（151.1）；morphology of the ventral margin of the preacetabular process：the cuppedicus fossa or wide shelf present（154.1）；craniocaudal length of the pubic peduncle：distinctly longer than the ischiadic peduncle（158.1）.Comments This clade consists of two taxa.Nomingia gobiensis is the only oviraptorosaur at present having bird-like pygostyle（Barsbold et al.，2000a，b）and 24 caudal vertebrae，but it also shows the primitive condition in having five sacral vertebrae，while in other derived forms，this number is more than 6.Maryańska et al.（2002）assigned Nomingia gobiensis to their clade Caenagnathidae.The different assignment of Nomingia gobiensis may be due to its incompleteness，because Nomingia gobiensis lacks the skull.“Oviraptor”mongoliensis is regardd as a member of Oviraptor（Barsbold et al.，1990）.It has been suggested that the name be changed to Rinchenia mongoliensis（Barsbold，1997），but this name has not been formalized.The skull of the“Oviraptor”mongoliensis is different from the holotype of Oviraptor philoceratops.The present analysis indicates that“Oviraptor”mongoliensis does not belong to Oviraptor.It is closer to Nomingia gobiensis than to other oviraptorids.Different assemblages of outgroups can bring about different sets of most parsimonious trees，but all of the phylogenetic analyses show that oviraptorosaurs form a monophyletic group.The positions of the primitive forms are not stable when the specialized forms Herrerasaurus ischigualastensis，Coelophysis bauri，Tyrannosauridae and Alvarezsauridae were used as outgroups（Figs.27～30）.But when these specialized forms were excluded from the analysis，the positions of the primitive forms are stable in the trees.Except the above-mentioned four taxa，other outgroup assemblages can bring stability to tree topolog among Oviraptorosauria，although the relative positions of the members of the outgroup are not stable（Figs.28～30；32；34～36）and these most parsimonious trees show that Incisivosaurus gauthieri is the most basal oviraptorosaur，which is congruent with the analyses of Xu et al.（2002b）and Hwang et al.（2004）.The phylogenetic position of Avimimus portentosus is stable.Avimimus portentosus was regarded as a basal oviraptorosaur（Maryańska et al.，2002）.The present analyses indicate that it is basal to the derived oviraptorosaurs.The phylogenetic positions of Microvenator celer and Caudipteryx zoui are also stable.Microvenator celer is more derived than Caudipteryx zoui.The interrelationships among the derived oviraptorosaurs are stable，and these are interpreted based on the results in Fig.36.The most basal form of oviraptorosaur Incisivosaurus gauthieri plays an important rule in tree reconstruction（Fig.33）.The exclusion of Incisivosaurus gauthieri caused a trichotomy of Oviraptor philoceratops，Caenagnathidae and the clade formed by derived oviraptorids.Oviraptor philoceratops was found to occupy the basal position of Caenagnathoidea in the present analysis.This favors Clark et al."s（2002）interpretation，which regarded Oviraptor philoceratops to be in the primitive position in the family.This may be caused by the character distributions between these two taxa.Incisivosaurus gauthieri is known only from the skull and lower jaw，and Oviraptor philoceratops is not well-preserved.Therizinosauria may have a close relationship to oviraptorosaurs and Russell&Dong（1993b）even suggested that they be regarded as members of Oviraptorosauria.Most of the analyses show that Heyuannia huangi is close to Nemegtia barsboldi（Lü et al.2004）.They also show that two new forms from Nanxiong Basin are nested in the different clades，suggesting that they may represent two different forms.Specimen BPV-112 is more close to Chirostenotes pergracilis than to other oviraptorosaurs.It may belong to Caenagnathidae.Heyuannia huangi and NXMV are nested in the same clade.

“世界上已命名分类的动物有150余万种，但这个数字还在不断增长，因为新物种总在不断地被发现，科学家估计地球上的动物种类将超过三千万种。”所以有很多新的物种有待发现。但是因为环境等因素，所以许多的生物在被发现前就已经灭绝了！

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（1）雷龙：有些恐龙的身躯十分庞大，像雷龙就是一个例子。在侏罗纪时，地球上的气候温暖而潮湿，到处都有青葱的森林，因为这些丰富的植物性食物，带来了草食性恐龙的繁荣，雷龙在这个时后也活跃于现在北美洲的平原上。雷龙的体重约在三十五公吨到五十公吨之间，它那粗壮的腿，有如树干一样；长长的脖子，直立起来有七层楼房那样高，可以说是地球有始最大的动物。雷龙的身体虽然大得惊人，性情却很温和，平时以温带森林中的植物为食，有时会走入沼泽里，由于水具有浮力，可以减轻它身体的沉重负担，同时也能躲避像异特龙般凶暴的肉食性恐龙的攻击。 （2）三觭龙：剑龙和角龙身上的骨板和骨片，只能用做被动的防卫，而没办法做还击，到了觭龙出现，情势才逐渐改观。三觭龙是觭龙中体积最大的，头上长着两只长矛似的角，另外一只角突起于眼睛和鼻孔之间。这样尖锐的武器，连最可怕的肉食恐龙都要让它三分。 （3）剑龙：出现于一亿五千万年前的剑龙，它最大的特征就是背部耸起的两排骨板，以及尾巴上生着尖棘。剑龙是草食性的恐龙，行动缓慢，它身上的骨板和尾巴上的尖棘，便成了躲避肉食性恐龙最好的防卫了。 （4）甲龙：剑龙身上有骨板保护，但骨板遮不到的地方，仍然易受攻击。当剑龙逐渐绝迹，全身披着骨板的甲龙（犰狳龙）便代之而起。甲龙好像刀枪不入的坦克车，连霸王龙对它也无可奈何。 （5）霸王龙：霸王龙(暴龙)是肉食性恐龙中最大也是最残暴的，霸王龙出现的时间已经是恐龙时代的最末期，距离现在大约八千万年前。霸王龙的身体高达十四公尺，体重大约十公吨，它的后脚十分粗大强壮，甚至能各自撑起一只犀牛。从霸王龙的化石发现，它的每一颗牙齿，都大如一个成人的手掌，即使是眼睛也比人头还大。虽然身体大部份都大得惊人，但是霸王龙的一对前肢却是既小又短，短得甚至于没有办法把食物送入口中，凶手龙也和霸王龙有相同的习性，是很凶猛的动物。

　　汉语解释：暴龙，又名霸王龙，属暴龙科中体型最大的一种，名字的意思是残暴的蜥蜴王。是史上最庞大的陆地肉食性动物之一和最著名的食肉恐龙。它是最晚出现的恐龙之一，体长12~14.6米最大顺弯体长15.3米。平均臀部高度4.3米。你知道霸王龙的英文怎么说吗? 　　霸王龙 　　霸王龙的英文单词释义： 　　<名>tyrannosaurus rex网 络Bolon;Tyrannosaurus;Tyrannosaurus rex;T. rex 　　霸王龙的英文单词例句： 　　电影侏罗纪公园III中有这样一个镜头，就是棘龙用它大嘴的咬住霸王龙，扭动着它的脖子，成功地扭断了霸王龙脖子椎骨，把霸王龙扔在丛林中。 　　Jurassic Park III showed this predator taking a Tyrannosaurus Rex in his jaws, twisting his neck, effectively snapping the neck vertebrae of T-Rex, and throwing him across the jungle. 　　它是霸王龙的亲戚，比霸王龙要小一些。 　　It was a relative of Tyrannosaurus Rex.Albertosaurus was *** aller than T-Rex. 　　霸王龙庞大的后代是如何长大的呢?一群霸王龙新物种的发现有助于为这个问题提供线索。 　　A flood of new tyrannosaur finds is helping to shed light on how their gargantuan successor developed. 　　Brusatte在其中也注释了这么一句话：“雷克斯霸王龙实际上只是霸王龙多样性的一小部分而已。” 　　"T. rex is really just the tip of the iceberg of tyrannosaur diversity, " Brusatte noted. 　　目前，关于霸王龙行进的速度问题尚没有一个确切的答案，但是，Persons却坚信，霸王龙的脚力在其生态体系中是首屈一指的。 　　It"s unclear at present what T. rex"s exact sprinting speed was, but Persons believes this fleet footed dinosaur could run down all other animals in its ecosystem. 　　这种动物体型只有霸王龙的九十分之一或百分之一大小，但却具有霸王龙其他所有的重要特征，硕大的头部、强健的肌肉还有短小的前肢。 　　Here we have an animal that"s one 90th or one 100th the size of T. Rex, but with all the signature features, the big head, the strong muscles and the tiny little arms. 　　霸王龙雷克斯图片TyrannosaurusRex. 　　The big trex at the chicago museum. 　　霸王龙是一种大型肉食动物。 　　Tyrannosaurus rex was a large carnivore. 　　它并不是你想象中的运动运动健将霸王龙先生。 　　He"s not what you"d call an athlete, Mr. T. Rex. 　　1.The debate over the parental instincts of the T. Rex is now academic. 关于霸王龙父性的论点现在有学术依据了. 　　2. The Rexes may track us, too, if they feel we"re a threat to their infant. 霸王龙也可能跟上我们, 如果它们觉得我们对它们的幼崽造成威胁. 　　3. Tiny the T - Rex: I have a big head, and little arms. 霸王龙: 因为我的脑袋太大, 胳膊太短. 　　4. Additionally, Spinosaurus teeth and Tyrannosaurus teeth were pletelydifferent. 另外, 棘龙的牙齿与霸王龙的牙齿有着本质的不同. 　　5. It was a relative of Tyrannosaurus Rex . Albertosaurus was *** aller than T -Rex. 它是霸王龙的亲戚, 比霸王龙要小一些. 　　6. Description - What Tyrannosaurus Rex looked like. 霸王龙长的什么样? 　　7. Habitat - When and where Tyrannosaurus Rex lived. 霸王龙生活在什么时候?住哪儿? 　　8. Tyrannosaurus rex was a large carnivore. 霸王龙是一种大型肉食动物. 　　9. Sometimes, rex is as T . rex. 有时候, 暴龙是指霸王龙. 　　10. Skeletons have been found with holes in their bones and deep gashes a T -Rex tooth perfectly. 某个鲨齿龙骨骼化石表明身体上的洞和深深的切口正好和霸王龙吻合. 　　11. In some movies, Tyrannosaurus rex 3 is shown running at top speed 4 aftercars and helicopters 5. 一些影片中出现了霸王龙飞速追击汽车和直升机的场面. 　　12. The giant meat - eating reptile , as a pliosaur, had a bite four as as T . rex. 一方面是一种被称为上龙的巨型食肉爬行动物, 咀嚼力度是霸王龙的四倍. 　　13. T - Rex was a meat eater. Another Tyrannosaurus Rex could kill and eat a T- Rex. 霸王龙是肉食动物, 它们会捕食同类. 　　14. Did you really think you could stand against full fury of both Megatrons? 你真的以为可以对抗两个霸王龙的愤怒? 　　15. A - size robotic Tyrannosaurus Rex gave the museum an eye - catchingattraction on its Piazza in early 1997. 一九九七年初,科学馆广场上出现了一件瞩目的展品 ─ ─一只如实物般巨大的机械霸王龙. 　　16. Spinosaurus"teeth were hollow, which means they were nowhere as strongas T - Rex"s. 而棘龙的牙齿中间是空的, 那就是说它的牙齿远不及霸王龙的强壮. 　　17. He then stood triumphantly over T - Rex and roared into the air proclaiminghimself the new champion. 然后得意地俯在霸王龙的尸体上对着空中大声咆哮以来宣布它才是新的恐龙王者. 　　18. The Tyrannosaurus in the movies is a terrible bination of speed andpower. 影片中的霸王龙是可怕的速度与力量的化身. 　　19. The huge dinosaur Tyrannosaurus rex has even been in popular Americanmovies like Jurassic Park. 巨型恐龙霸王龙甚至出现在类似《侏罗纪公园》这样深受人们欢迎的美国影片中.

兽脚亚目(Theropoda)艾雷拉龙科(Herrerasauridae)艾雷拉龙(Herrerasaurus)南十字龙(Staurikosaurus)始盗龙(Eoraptor)新兽脚类(Neotheropoda)角鼻龙下目(Ceratosauria)腔骨龙超科(Ceolophysoidae)双棘龙(Dilophosaurus)哥斯拉龙(Gojirasaurus)腔骨龙科(Coelophysidae)始美颌龙(Procompsognathus)赛吉龙(Segisaurus)腔骨龙亚科(Coelophysinae)腔骨龙(Coelophysis)并合踝龙(Syntarsus)轻巧龙(Elaphrosaurus)[未确定]新角鼻龙下目(Neoceratosauria)阿贝力龙下目(Abelisauria)阿贝力龙(Abelisaurus)食肉牛龙(Carnotaurus)|犸君颅龙(Majungatholus)胜王龙(Rajasaurus)角鼻龙(Ceratosaurus)坚尾龙次亚目(Tetanurae)鸟兽脚类(Avetheropoda)肉食龙类(Carnosauria)单脊龙(Monolophosaurus)冰脊龙(Cryolophosaurus)异特龙超科(Allosauroidae)中华盗龙科(Sinraptoridae)中华盗龙(Sinraptor)永川龙(Yangchuanosaurus)跃龙科(Allosauridae)高棘龙(Acrocanthosaurus)跃龙亚科(Allosaurinae)跃龙(Allosaurus)鲨齿龙亚科(Carcharodontosaurinae)鲨齿龙(Carcharodontosaurus)南方巨兽龙(Giganotosaurus)虚骨龙类(Coelurosauria)美颌龙类(Compsognathidae)嗜鸟龙(Ornitholestes)虚骨龙(Coelurus)三角洲驰龙(Delatadromeus)伤龙(Dryptosaurus)手盗龙形下目(Maniraptorifromes)伤齿龙科(Troodontidae)似鸟龙科(Ornithiomimidae)似鹈鹕龙(Pelecanimimus)暴龙类(Tyrannosauroidae)手盗龙目(Maniraptora)窃蛋龙下目(Oviraptorosauria)镰刀龙下目(Therizinosauria)恐爪龙类(Deinonychosauria)驰龙科(Dromaeosauridae)恐爪龙(Deinonychus)伶盗龙(Velociraptor)阿瓦拉慈龙类(Alvarezsauridae)单爪龙(Mononykus)[未确定]蛮龙科(Torvosauridae)巨齿龙(Megalosaurus)蛮龙(Torvosaurus)皮亚尼兹基龙(Piatnizkysaurus)棘龙科(Spinosauridae)棘龙(Spinosaurus)似鳄龙(Suchomimus)激龙(Irratator)重爪龙(Baryonyx)兽脚亚目属于蜥臀目，生活在三叠纪中期至今。它们都是肉食性恐龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，嘴里长着匕首或小刀一样的利齿，牙齿前后缘常有锯齿。暴龙是其著名代表。除了鸟类生存至今，其余的兽脚亚目成员(所有非鸟类恐龙)全已在6500万年前大灭绝中消失。

　　至今较被确定的恐龙约有五百多「属」、上千个「种」，依照不同的骨盘构造可粗分为两大群，分别是龙盘目（又称蜥臀目，骨盘构造类似蜥蜴）与鸟盘目（又称鸟臀目，骨盘构造类似鸟类）。　　龙盘目又可分为两大类：　　肉食性、较凶猛、通常以两脚行走、多以尖牙尖爪的「兽脚类」；如凶残的暴龙、永川龙。　　草食性、多以四脚行走、体型巨大的「蜥脚类」；如温驯的腕龙、马门溪龙。　　鸟盘目全为草食性恐龙，并依照外型特征区分为四大类：　　类似鸟类的鸟脚类、背上骨板长出如剑的　　剑龙类、身上有胄甲的　　甲龙类，以及头上长角或有头饰的　　角龙类。　　恐龙在中生代是一支庞大的家庭，在当时的动物世界居统治地位。 在时间上，恐龙生存1.6亿年之久；在分布上，足迹遍及地球的七大洲。 但是，大多数恐龙是在美国、蒙古、中国、加拿大、英格兰和阿根廷发现的。 在美国恐龙发现有64属，居世界之冠。蒙古发现40属，中国发现36属，加拿大发现31属，英国发现26属，阿根廷发现23属。（彼此相似的动物，在生物分类学上同划归一个“属”，如猫、虎、狮、豹等均归猫属，但它们各自属于不同的种。）大多数恐龙属只有1个种，少数恐龙属有2个或3个种。据统计，目前发现的恐龙属有285个，各有336个。　　我们相信这不是地球上曾生活过的恐龙的实际属种数量。还有大量恐龙遗骨深埋地下，尚未发现。也有不少恐龙可能白白在世上走了一趟，死后什么遗物也没留下。 美国宾夕法尼亚大学的多德森教授，对如何估计在地球上生存过的恐龙的属数进行了多年的研究。他估计，地球上曾有900-1200属的恐龙生存过。但其中仅有一部分为人们发现。而在发现后又被认真发掘和研究过的则寥寥无几。 按多德森的看法，我们已经发现的恐龙属数，大约为实际数量的1/3--1/4。这表明，摆在恐龙专家面前的任务还相当观巨，恐龙的发现和研究工作任重而道远。随着恐龙研究工作的深入，新的恐龙属种将会不断地被发现。那许许多多现在榜上无名的恐龙们，只要遗骨尚存，它们就不会被埋没，总有扬名天下的出头之日

就是要你爱上我大结局

恐龙常被认为是总目，或是未定位的演化支。恐龙总目以下分为两大目：蜥臀目（Saurischia）和鸟臀目（Ornithischia），以其骨盆结构来区分。蜥臀目意为“蜥蜴的髋关节”，骨盆型态比较接近早期的祖先，耻骨朝前。数个生物群的耻骨个别演化成朝向后方，例如：艾雷拉龙下目、镰刀龙超科、驰龙科、以及其后代鸟类。蜥臀目主要包括两个亚目：二足、大部分是肉食性的兽脚亚目；长颈部、四足、草食性的蜥脚形亚目。某些蜥臀目大约在侏罗纪时期演变成为鸟类的祖先。鸟臀目意为“鸟类的髋关节”，拥有类似鸟类的骨盆结构，耻骨朝向后方，但这是趋同演化的结果。与鸟类不同的是，鸟臀目的耻骨有个朝前的突出部分。鸟臀目包含多样性的草食性动物。 以下为恐龙各科的简易列表，大部分种类都已灭绝。详细的恐龙分类可参考恐龙列表。数种坚尾龙类的骨骸示意图，分别为：蛮龙(左上)、美扭椎龙(左下)、皮亚尼兹基龙(中)、斑龙(右下)、非洲猎龙(右上)、冰脊龙(右后) 艾雷拉龙下目 Herrerasauria 兽脚亚目 Theropoda 腔骨龙超科 Coelophysoidea 角鼻龙下目 Ceratosauria 角鼻龙科 Ceratosauridae 阿贝力龙科 Abelisauridae 坚尾龙类 Tetanurae 棘龙超科 Spinosauroidea 斑龙科 Megalosauridae 棘龙科 Spinosauridae 肉食龙下目 Carnosauria 虚骨龙类 Coelurosauria 暴龙超科 Tyrannosauroidea 似鸟龙下目 Ornithomimosauria 镰刀龙超科 Therizinosauroidea 偷蛋龙下目 Oviraptorosauria 恐爪龙下目 Deinonychosauria 驰龙科 Dromaeosauridae 伤齿龙科 Troodontidae 鸟纲 Aves 蜥脚形亚目 Sauropodomorpha 原蜥脚下目 Prosauropoda 里奥哈龙科 Riojasauridae 板龙科 Plateosauridae 大椎龙科 Massospondylidae 蜥脚下目 Sauropoda 近蜥龙科 Anchisauridae 黑丘龙科 Melanorosauridae 贝里肯龙科 Blikanasauridae 火山齿龙科 Vulcanodontidae 鲸龙科 Cetiosauridae 峨嵋龙科 Omeisauridae 图里亚龙类 Turiasauria 新蜥脚类 Neosauropoda 梁龙超科 Diplodocoidea 大鼻龙类 Macronaria 圆顶龙科 Camarasauridae 腕龙科 Brachiosauridae 泰坦巨龙类 Titanosauria 法布尔龙科 Fabrosauridae 装甲亚目 Thyreophora 腿龙科 Scelidosauridae 剑龙下目 Stegosauria 甲龙下目 Ankylosauria 结节龙科 Nodosauridae 甲龙科 Ankylosauridae 角足亚目 Cerapoda 畸齿龙科 Heterodontosauridae 鸟脚下目 Ornithopoda 棱齿龙科 Hypsilophodontidae 禽龙科 Iguanodontidae 鸭嘴龙超科 Hadrosauroidea 头饰龙类 Marginocephalia 厚头龙下目 Pachycephalosauria 角龙下目 Ceratopsia 鹦鹉嘴龙科 Psittacosauridae 原角龙科 Protoceratopsidae 角龙科 Ceratopsidae

最小的恐龙：过去，在阿根廷，1979年发掘出一种称为鼠龙的原蜥脚类，长约20厘米，大约比老鼠大一些而已！但至今为止，人们只发现了一具这样的骨骼化石，它很有可能是刚孵化出来的幼龙，有一个古生物学家猜想成体可达六公尺长。但是在真正鼠龙的成体发掘到之前，那都仅仅是臆测而已！现今所知的恐龙类型中,最小的成年龙要算是美颚龙,它的大小与鸡差不多。最丑陋的恐龙：肿头龙，是那些很丑的恐龙中最难看的。肿头龙属於那一类凸出顶部的恐龙，它的头骨覆以圆弧形的骨板大约有二十三公分厚，围绕着这个凸起，在很平滑的小丘周围饰以成行成列的小瘤和小棘，很像肿瘤一般，它的前缘看起来像是被某种不堪言语的骨头疾病所折磨，它的鼻子，也是怖满瘤状凸起，棘状刺。这些围绕的瘤刺和棘状刺物使得脑袋的凸出部份看来像是剃头过了。最长的恐龙：梁龙大约长达二十七米。然而暂时昵称为超龙与巨龙的两类，若全部骨架发掘出来会更长。这两类初步推测长度为：三十五米。最重的恐龙：腕龙估算体重在六十三到七十二公吨之间（70－80吨）。它需要粗壮的四肢来支撑身体。最宽的恐龙：甲龙。在恐龙世界中的爬行的坦克车，甲龙大约五公尺宽，虽然它的体长不超过十公尺。最古老的恐龙：现在所知最早的恐龙为两足行走肉食类，命名为南十字龙。它出现於三叠纪中期，体长约1.5米，体重可能达到三十公斤。爪最大的恐龙：重爪龙是强壮的肉食性恐龙。它的爪是迄今为止发现的最大恐龙爪。爪的外侧弧线达31厘米长。最大的肉食龙：霸王龙是最大的肉食性恐龙，成年霸王龙身长可达14米，体重约8吨，是恐龙世界中的霸主。最聪明的恐龙：就身体和大脑的比例来看，锯齿龙的大脑是最大的且,它的感觉器官非常发达，因而被认为是最聪明的恐龙。跑得最快的恐龙：奔鸟龙可能是跑的最快的恐龙，时速超过70公里/小时。最大的恐龙：已知最大的恐龙是蜥角类的地震龙（暂无资料，欢迎提供），身长约40米，体重达51吨。牙齿最多的恐龙：植物性的鸭嘴龙类恐龙，大约有960颗牙齿，比任何恐龙都多。最笨的恐龙：巨大的剑龙头部非常小，大脑只有一个核桃般大小，因此科学家认为它们是一种很笨的恐龙。蛋最大的恐龙：高脊龙蛋的直径大约有30厘米。那样大小的蛋可以容纳三点三公升的体积。而蛋壳大约在2厘米厚。

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帝龙。中国科学院古脊椎所(ivpp)的徐星研究员等古生物学家在中国辽宁省北票市陆家屯的义县层发现了距今1.39到1.28亿年早白垩世的早期霸王龙类(tyrannosauroidea)骨骼化石，该新属新种命名为奇异帝龙(dilongparadoxusgen.etsp.nov.)，其属名“di-long”乃中国的汉语拼音“帝龙”，意为恐龙之帝王；种名意为“奇异”，因为以前的霸王龙类一般都相当巨大，不少超过10米，帝龙则体型小，只有1.5米长。帝龙共有四具标本，最长一具约1.6米。帝龙保存极好，头骨基本是完整的，这是极为难得的，因为恐龙的头骨骨骼相当薄，难以完整的保存。古生物学家在帝龙的下颌和尾巴尖端周边还发现有纤维构造物，其尾骨化石上的羽毛长约2厘米，并且向30到40度的方向展开，研究人员推测它可能存在羽毛，并起着保温的作用。徐星认为此次发现意义重大，首先证明了霸王龙类早期的祖先类型是小型的，其后慢慢演化为巨大的霸王龙。后来出现的霸王龙，随着体型的增大和长出鳞片，羽毛就逐渐消失了；其次，帝龙覆盖着羽毛的事实再一次证明了兽脚类恐龙和鸟类有着共同的祖先。

◆蜥臀目 [ Order Saurischia Seeley, 1888 ] ◆兽脚亚目 Suborder Theropoda Marsh, 1881 ◆虚骨龙次亚目 Infraorder Coelurosauria Huene, 1914 迅足龙科 Family Podokesauridae Huene, 1914 芦沟龙属 Lukousaurus Young,1948 ⊙尹氏芦沟龙 Lukousaurus yini Young, 1948 虚骨龙科 Family Coeluridae Marsh, 1881 中国虚骨龙属 Sinocoelurus Young,1922 ⊙破碎中国虚骨龙 Sinocoelurus fragilis Young, 1942 川东虚骨龙属 Chuandongocoelurus He,1984 ⊙原始川东虚骨龙 Chuandongocoelurus primitivus He, 1984 似鸟龙科 Family Ornithomimidae Marsh, 1890 古似鸟龙属 Archaeornithomimus Russell,1972 ⊙亚洲古似鸟龙 Archaeornithomimus asiatiicus（Gilmore, 1933）Russell, 1972 偷蛋龙科 Family Oviraptoridae Barshold, 1976 偷蛋龙属 Oviraptor Osborn,1924 ⊙嗜角偷蛋龙 Oviraptor philoceratop Osborn, 1924 驰龙科 Family Dromaeosauridae Mattew et Brown, 1922 敏捷龙属 Phaedrolosaurus Dong,1973 ⊙艾里克敏捷龙 Phaedrolosaurus ilikensis Dong, 1973 吐谷鲁龙属 Tugulusaurus Dong,1973 ⊙小巧吐谷鲁龙 Tugulusaurus faciles Dong, 1973 疾走龙属 Velociraptor Osborn,1924 ⊙蒙古疾走龙 Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924 ◆肉食龙次亚目 Infraorder Carnosauria von Huene, 1920 巨齿龙科 Family Megalosauridae Huxley, 1870 中国龙属 Sinosaurus Young,1948 ⊙三叠

随便看看

暴龙和霸王龙哪个厉害需要取决于体型，雌雄，环境等因素。霸王龙属于暴科，暴龙科的龙逐化而来的，在部分地区，他们直接把霸王为暴龙，霸王龙全名雷克斯暴龙，拉丁语的意思是残暴的蜥蜴，暴君。暴龙科还有其他的动物都可能是霸王龙的祖先，例如始暴龙，蛇发女怪龙等等。霸王龙首次命名是在纽约博物馆里，命名者可能是奥斯本。雷克斯暴龙可能生存在白垩纪末期的北美洲，有新的证据报道说雷克斯暴龙在澳大利亚也发现过。霸王龙，Tyrannosaurus，一种凶猛的食肉恐龙。生存于晚白垩世。是已知最大的陆生食肉类，体长15米，仅头部就有一米多长，身高达6米。头骨笨重，高而侧扁，具有两个很大的眼前孔，眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、_骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹，颈骨较短，有9到10个颈椎，其构造特点是短宽型。肩带退化，肩胛骨细长，而肱骨短小，长仅有肩胛骨的一半。

恐龙曾经是地球上最具影响力的一类生物，支配陆地生态系大约1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前，消亡于约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪灭绝事件。恐龙至少有一支幸存发展至今，分类学家认为现代鸟类可能是兽脚亚目恐龙的直系。自从19世纪第一批恐龙化石被发掘，复原的恐龙骨架化石始终是博物馆最受欢迎的展品。恐龙已是世界文化的一部分，无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍电影的题材，如侏罗纪公园，有关恐龙的科学研究的进展也频繁见诸于各类媒体。恐龙（dinosaur）这个术语有时也被用来指向其他史前爬行类，如盘龙目，翼龙目，鱼龙目，沧龙科等，从科学角度来看，这些都不是恐龙。定义英国古生物学家理查德欧文（Richard Owen）在1842年正式把恐龙总目（Dinosauria）定义为蜥形纲（Sauropsida）的一个独特部族，或者亚纲。它由希腊词汇deinos（意为「恐怖的」或「极其巨大的」）和sauros（意为「蜥蜴」）组成。恐龙一词最早是日文汉字『恐竜（きょうりゅう）』的翻译，后为中国引用。欧文用这样的命名来表示对于这类生物巨大形体和令人颤栗的巨牙的敬畏。恐龙家族极为庞大。截止到2006年的学术研究，已有探明的527个种，可能存在的种的总数为1844。有草食性，也有肉食性。有双足行走，或四足行走，或如砂龙（Ammosaurus）和禽龙（Iguanodon）可以在双足和四足间自由转换。无论体型大小，恐龙对陆地生活的适应性堪称卓越。[编辑] 大小尽管目前证据不全，但是作为整体，恐龙的形体很大。即使以恐龙的标准来看，蜥脚亚目也是其中的巨无霸。在漫长的恐龙时代，即使是体型最小的蜥脚亚目也要比它的栖息地内的其他动物要大，而最大的蜥脚类则比任何曾经在地球上行走过的动物都要大出几个数量级。巨型史前哺乳动物如巨犀和猛犸在巨型蜥脚亚目动物前不值一提，仅有少数现代的海洋生物接近或超过它们的体型：最为人熟知的是蓝鲸，大约可以达到190000公斤和33.5米长。然而，大部分的恐龙要比这小得多。现有的证据表明，恐龙的平均大小在三叠纪、侏罗纪早晚期和白垩纪都不断变化。根据古生物学家比尔·埃里克森（Bill Erickson）的研究，恐龙的体重中间值预计在500公斤到5吨之间。一项对于63种恐龙的研究得出的平均值大于850公斤，大约是一只灰熊的重量；而中间值将近2吨，约为一头长颈鹿的体重。这些数据与现代哺乳动物形成强烈的对比，哺乳类的平均值仅为863克，相当于一只大一点的啮齿动物。最小的恐龙也比现代2/3的哺乳类要大，恐龙中的绝大部分都大过98%的现存哺乳类。[编辑] 最大和最小的恐龙只有很小比例的动物最后会成为化石保存下来，况且绝大部分的化石都仍埋藏于地底。只有极少数的已被发现的样本保留有完整的骨骼，而其中保存有皮肤和其他软组织痕迹的则更为稀有。通过与相近的了解较多的物种比较骨骼的大小及形态来重建一副完整的骨架是一个艺术创作的过程，而重塑肌肉和器官则更像是猜谜了。一句话就是，科学家可能永远无法确定最大和最小的恐龙。从现有的状况较好的骨架来看，最高和最重的恐龙是腕龙（Brachiosaurus brancai），又称长颈巨龙（Giraffatitan）。它的遗骸在1907年至1912年间发现于坦桑尼亚。从多具大小相近的个体中取出不同部位的骨骼最终拼凑出现展示于柏林洪堡博物馆的骨架模型，该模型高12米，长22.5米，预期活体的重量在30000到60000公斤之间。最长的恐龙是27米长的梁龙(Diplodocus)，1907年发现于美国怀俄明州展示于匹兹堡的卡内基自然历史博物馆。以上这些当然都是巨大的恐龙，但是对它们的所有的了解都是基于一丁点碎乱的化石而来。大部分的已被记录的巨型草食性品种都是在1970年代后被发现的，包括沉重的阿根廷龙(Argentinosaurus)，预测体重在80000到100000公斤之间；最长的是40米长的超龙（Supersaurus）；最高的，18米的波塞东龙(Sauroposeidon)，可以一直够到6层楼的窗口。而易碎双腔龙(Amphicoelias fragillimus）可能是它们中最长，仅称“可能”是因为我们对它的全部了解都来自于1878年对于一片脊椎的神经弓化石的描述，该化石现已遗失。从当时对该化石的图释推断，它有可能达到58米长和120000公斤重，在重量上仅次于罕为人知的巨体龙（Bruhathkayosaurus），后者的体重可能达到175000到220000公斤。其他的巨型食肉类有南方巨兽龙(Giganotosaurus)，马普龙（Mapusaurus），霸王龙（Tyrannosaurus rex）和鲨齿龙（Carcharodontosaurus）。不计现代鸟类（如吸蜜蜂鸟）的话，最小的恐龙体型相当于乌鸦或者鸡。兽脚亚目的小盗龙（Microraptor）和小驰龙（Parvicursor）体长都在60厘米以下。[编辑] 恐龙的演化恐龙与它们的初龙类在三叠纪中到晚期分开演化，接近2亿3000万年前，大约是二叠纪-三叠纪灭绝事件后约2000万年，该次灭绝事件消灭了接近95%的地球生物。 [1][2] 对於早期恐龙始盗龙的放射线定年法检验，证实始盗龙生存於中三叠纪。古生物学家认为始盗龙的外表类似所有恐龙的共同祖先； [3] 如果属实，则显示最早的恐龙应该是种小型、二足掠食者。 [4] 在阿根廷的中三叠纪地层所发现的原始、类似恐龙的鸟颈类初龙，例如Marasuchus与Lagerpeton，也支持这个说法；已出土的化石证据显示这群动物都为小型、二足掠食者。原始恐龙的第一次适应演化发生於三叠纪；各种恐龙快速地演化出不同的特化特徵，并发展出不同的体型大小，占据者不同的生态位。在恐龙占优势的侏罗纪与白垩纪期间，几乎所有身长超过1公尺的陆地动物皆为恐龙。白垩纪-第三纪灭绝事件发生於白垩纪末期，接近6500万年前，造成所有恐龙的灭绝，以及鸟类的崛起。但仍有其他双弓动物在灭绝事件中存活下来。[编辑] 科学研究[编辑] 科学分类主条目：恐龙分类表恐龙与现代鸟类、鳄鱼都属於初龙类。初龙类的头颅骨拥有两个窝孔，称为颞顬孔，以提供颚部肌肉附著处。大部分爬行动物（真爬行动物），以及鸟类，都属於双弓动物；哺乳类与似哺乳爬行动物拥有一个颞顬孔，合称单弓动物；乌龟与早期的副爬行动物，没有颞顬孔，则属於无弓动物。恐龙与其他初龙类拥有许多生理构造上的特徵，例如：牙齿位於齿槽中，而非直接从颚部骨头延伸。在初龙类中，恐龙的最显著特徵是它们的步态。恐龙的后肢直立於身体下方，而蜥蜴与鳄鱼的四肢则是往两侧摊开。所有的恐龙皆为陆地动物。有许多型态的爬行动物与恐龙生存在同一时期，包含：蛇颈龙目与翼龙目。它们普遍被认为是恐龙，但并不正确。蛇颈龙目是恐龙的远亲；而翼龙目则是在三叠纪时期与恐龙分开演化。恐龙常被认为是总目，或是未定位的演化支。恐龙总目以下分为两大目：蜥臀目和鸟臀目，以其骨盆结构来区分。蜥臀目意为「蜥蜴的臀部」，骨盆型态比较接近早期的恐龙，包括：二足、肉食性的兽脚亚目；长颈部、草食性的蜥脚形亚目。鸟臀目意为「鸟类的臀部」，大部分为四足草食性动物。某些蜥臀目大约在侏罗纪时期演变成为鸟类的祖先（虽然鸟臀目也拥有类似鸟类的骨盆结构，但是这是趋同演化的结果）。以下为恐龙各科的简易列表。附有(u2020)标记者代表已灭绝的分类。thumb|left|250px|蜥臀目骨盆构造thumb|right|250px|鸟臀目骨盆构造[编辑] 蜥臀目似鸵龙，一种类似鸵鸟的兽脚亚目恐龙u2020艾雷拉龙下目 Herrerasauria 兽脚亚目 Theropoda u2020腔骨龙超科 Coelophysoidea u2020角鼻龙下目 Ceratosauria 角鼻龙科 Ceratosauridae 阿贝力龙科 Abelisauridae 坚尾龙类 Tetanurae u2020棘龙超科 Spinosauroidea 斑龙科 Megalosauridae 棘龙科 Spinosauridae u2020肉食龙下目 Carnosauria 虚骨龙类 Coelurosauria u2020暴龙超科 Tyrannosauroidea u2020似鸟龙下目 Ornithomimosauria u2020镰刀龙超科 Therizinosauroidea u2020偷蛋龙下目 Oviraptorosauria u2020恐爪龙下目 Deinonychosauria 驰龙科 Dromaeosauridae 伤齿龙科Troodontidae 腕龙，一种巨型蜥脚下目恐龙u2020蜥脚形亚目 Sauropodomorpha 原蜥脚下目 Prosauropoda 里奥哈龙科 Riojasauridae 板龙科 Plateosauridae 大椎龙科 Massospondylidae 蜥脚下目 Sauropoda 近蜥龙科 Anchisauridae 黑丘龙科 Melanorosauridae 贝里肯龙科 Blikanasauridae 火山齿龙科 Vulcanodontidae 鲸龙科 Cetiosauridae 峨嵋龙科 Omeisauridae 图里亚龙类 Turiasauria 新蜥脚类 Neosauropoda 梁龙超科 Diplodocoidea 圆顶龙科 Camarasauridae 腕龙科 Brachiosauridae 泰坦巨龙超科 Titanosauroidea [编辑] u2020鸟臀目不同的鸟脚下目恐龙左后：弯龙、左：禽龙、中后：山东龙、中前：橡树龙、右：冠龙、右后(小)：畸齿龙、右后(大)：腱龙法布尔龙科 Fabrosauridae 装甲亚目 Thyreophora 腿龙科 Scelidosauridae 剑龙下目 Stegosauria 甲龙下目 Ankylosauria 结节龙科 Nodosauridae 甲龙科 Ankylosauridae 角足亚目 Cerapoda 畸齿龙科 Heterodontosauridae 鸟脚下目 Ornithopoda 稜齿龙科 Hypsilophodontidae 禽龙科 Iguanodontidae 鸭嘴龙超科 Hadrosauroidea 头饰龙类 Marginocephalia 厚头龙下目 Pachycephalosauria 角龙下目 Ceratopsia 鹦鹉嘴龙科 Psittacosauridae 原角龙科 Protoceratopsidae 角龙科 Ceratopsidae [编辑] 争论焦点[编辑] 温血[编辑] 新生代恐龙的证据[编辑] 恐龙的重生[编辑] 恐龙化石中的软组织[编辑] 恐龙灭绝理论恐龙消失于六千5百万年前的白垩纪-第三纪灭绝事件（Cretaceous-Tertiary extinction event）。通常的解释是一颗巨大的陨石撞击地球造成了灭绝（最早为加州大学柏克莱分校的路易．阿尔巴列斯(Walter Alvarez)博士等四位科学家所提出）。但这一理论尚有争议。一般陨石的说法乃指陨石撞击地球后，大量的灰尘暴淹没大地及大气，造成阳光无法直接照射到地球表面，各地气温逐渐寒冷，恐龙因无法在冷酷的气候中生存及觅食，而死亡变成化石。另有一说法，指当时地球两极因气温的急剧变化，造成海面水位上升，造成大陆与大陆间有河流阻隔，造成恐龙觅食困难而死亡。[编辑] 小行星（陨石）撞击说这是目前最让每个人接受的说法。 有一颗小行星撞击地球引发起灭种性的大破坏，地球上接近90%生物消失。除了刚撞击时造成的强大爆炸性破坏以外，也使大量的粉尘覆盖於整个地球大气层上空，气温逐渐下降，阳光无法透进地球，使大部分植物因无法光合作用而消失，而草食性恐龙也因没有食物而死亡，肉食性恐龙因没有草食性恐龙吃，也渐渐消失，最后恐龙便绝种。余下的10%便是一些小型的动物和少量植物。[编辑] 彗星撞击说本学说的基础是奠定在古生物大灭绝几乎都是每两千六百万年发生一次为开端，加上天文学中认为太阳系的周围有一圈奥尔特云，奥尔特云里的彗星等天体周期性地向太阳系中央的太阳前进（例如：哈雷彗星、海尔波普彗星）。恐龙灭绝便可能是其中一颗彗星撞上地球而导致的。[编辑] 造山运动说白垩纪末期剧烈的造山运动使得地壳隆起，许多浅海与湖泊变成陆地，一些以水为家的恐龙与生物便渐渐消失；湿润的沼泽也隆起、乾涸，许多生活在沼泽中的植物便因此而消失，而食用沼泽植物的草食性恐龙也因此灭亡，肉食性恐龙也相继灭绝。[编辑] 气候变动说根据韦格纳的板块飘移说，白垩纪当时的板块分布情形，已从最初连在一起的盘古大陆，形成接近现在五大洲的样子。板块飘移本身就会引起气候的改变，例如：南极洲本来是位於中纬度的地区，气候温暖。但是因为板块飘移，南极洲进入了极圈，造成现今南极洲的严寒。也因为板块飘移，造成洋流改变、气候变迁，许多地方变的寒冷、酷热、乾燥，不适合恐龙与其他生物居住。恐龙便因此而慢慢灭绝了。[编辑] 火山爆发说火山大量且急剧地爆发，喷出了许多如二氧化碳与甲烷等温室气体，造成了地球急激的温室效应。温度升高，许多植物无法适应气温而死亡，草食性恐龙因没有食物而灭亡，而肉食性恐龙也相继灭绝。[编辑] 海洋潮退说当地球发生了如冰河时期那样的情况，海水减少，陆地与陆地间再也没有海水的阻隔，形成陆桥，而生物们便会趁此时进行大迁移，促成生物交流与接触。而根据达尔文「适者生存、不适者淘汰」的理论，强者便会欺侮弱者，到最后弱者便会灭绝。除此之外，还有细菌、病毒、寄生虫等交流传染的问题。[编辑] 温血动物说有些人认为，恐龙有别於现生的爬虫类，不是冷血动物而是温血动物。但就算恐龙是温血动物，体温依然不高，可能和现生树懒的体温差不多，要维持这样的体温，只能生长在热带气候区。再加上恐龙的呼吸系统不好，不能充分地补给氧气；身体没有厚毛，热量容易从尾部、足部等地方散失；加上庞大的身躯，使得气温骤降时，没办法躲到洞里御寒。也因此恐龙可能禁不起白垩纪晚期骤变的气候，而慢慢地冻死。[编辑] 自相残杀说有些人认为恐龙真正灭亡的原因是自相残杀后的结果。当肉食性恐龙越来越多、越来越兴盛时，草食性恐龙被捕食的数量也就越来越多；而当草食性恐龙越来越少，甚至消失灭绝后，肉食性恐龙们就会开始自相残杀。而恐龙也因此全部灭绝。[编辑] 压迫学说恐龙的数目急增，在植物有限的情况下，造成了草食性恐龙的灭绝，接著靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟著死亡。 何以恐龙会在历经了长达约两亿年的生态平衡之后突然增加，为此学说成立的重要关键，也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因检讨。[编辑] 哺乳类犯人说在中生代后半，已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录，当时的哺乳类体型甚小，数量也十分有限，直到白垩纪的后期，数量才开始急速增加。推测它们属於以昆虫等为主食的杂食性，这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后，即不断取而食之。 真的是如此吗？如果哺乳类战胜了恐龙，那麼随著哺乳类化石的增加，恐龙的化石应逐渐减少才对，但事实上并没有出现这种化石交替的现象。 哺乳类化石真正的增加，是在恐龙的时代终了之后。而且，恐龙的化石是在突然之间消失。因此，恐龙被哺乳类消灭之说是不能成立的。[编辑] 种的老化说认为恐龙由於繁荣期间长达一亿数千万年，使得肉体过於巨体化。而且，角和其他骨骼也出现异常发达的现象，因此在生活上产生极大的不便，终於导致绝种。 恐龙中最具代表性的雷龙，体长二十五公尺，体重达三十吨，由於体型过於庞大，使动作迟钝而丧失了生活能力。另外，三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达，反而走向自灭之途。 不过，并非所有的恐龙体型都如此庞大，也有体长仅一公尺左右的小恐龙。另外，也有骨骼像鹿一般，能够轻快奔跑的恐龙，但这类恐龙亦同时绝种了。而且，异常发达的骨骼等部位，在冷血动物体内，推测能够吸收外界的温度，也能放出体内的热，以调节身体的温度，具有非常有利的功能。由此可知，恐龙曾生存於很长的期间内，因此从很久以前开始，就有不少人对於恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。[编辑] 生物碱学说这种学说认为恐龙所生存的最后时期—亦即白垩纪，开始出现显花植物，其中某些种类含有有毒的生物碱，恐龙因大量摄食，引起中毒而死亡。因为，哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物，但是恐龙却没有这种能力。 不过，含有生物碱的植物并非突然出现於白垩纪后期，在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。

方舟生存进化方舟方舟比较好玩。

Although the skull of Heyuannia huangi is not well preserved，the preserved parts of the premaxillae indicate that the skull is crestless.This is similar to Ingenia yanshini，Conchoraptor gracilis，Khaan mckennai，Caudipteryx zoui，and Incisivosaurus gauthieri，but differs from taxa with well-developed crests，such as Oviraptor philoceratops，“Oviraptor”mongoliensis，Citipati osmolskae and Nemegtia barsboldi（Plate VI）.The relative position of the external nasal opening and the antorbital cavity varies in different oviraptorosaurs.The apparent primitive state is with the dorsal margin of the external nasal opening below or near the level of the dorsal margin of the antorbital cavity（Plate VI）.In Caudipteryx sp.（IVPP V 12430，Zhou et al.，2000），although the skull is heavily crushed，it still can be inferred that the dorsal margin of the external nasal opening is below the dorsal margin of the antorbital cavity.Derived forms have the dorsal margin of the external nasal opening above the dorsal margin of the antorbital cavity，a larger distance being more derived.In Heyuannia huangi，it is difficult to determine the relative position between the external nasal opening and the antorbital cavity.Both upper and lower jaws of Heyuannia huangi do not bear teeth，differing from Caudipteryx zoui（Ji et al.，1998）and Incisivosaurus gauthieri（Xu et al.，2002b），which have teeth in prexmaillae in Cauipteryx zoui and in both upper and lower jaws in Incisivosaurus gauthieri.The quadrate is nearly vertical，whereas it is sloped anterodorsally in Citipati osmolskae（Clark et al.，2001）.The morphology of the lower jaw of Heyuannia huangi is similar to Oviraptor philoceratops and“O.”mongoliensis，Conchoraptor gracilis（Barsbold，1986），Ingenia yanshini（Barsbold et al.，1990），Citipati osmolskae，Khaan mckennai（Clark et al.2001）and Nemegtia barsboldi（Lü et al.，2004）.In all above-mentioned taxa the lower jaw is short and deep，the upper margin of the external mandibular fenestra is formed by the surangular and the dorsal branch of the dentary，and the surangular has a middle branch which projected into the mandibular external fenestra.The ventral surface of the lower jaw is relatively convex，and the mandibular symphysis is short，but it is different from that of Caenagnathus（Sternberg，1940；Cracraft，1971；Currie et al.，1993c），where the lower jaw is slender and shallow，the mandibular symphysis is also longer，the external mandibular fenestra is elongate with a dorsal margin formed by the surangular，and the surangular had no middle branch.The lower jaw of Incisivosaurus gauthieri（Xu et al.，2002b）is also slender and shallow，so，this is the primitive state for oviraptorosaurs.Heyuannia huangi differs from Conchoraptor gracilis，in that the length of the first digit is approximately equal to that of the second digit on the manus，and the ilium has a sharply pointed postacetabular process.The transverse section of distal caudal vertebrae in Heyuannia huangi is higher than width，but it is wider than high in the distal caudals of Conchoraptor gracilis（GIN 110/18）and Microvenator celer（Makovicky&Sues，1998）.Caudal centra that are wider than high was regarded as an autapomorphy of Microvenator celer by Makovicky&Sues（1998）.The similar structure present in Conchoraptor gracilis indicates that this character is not an autapomorphy of Microvenator celer.The first chevron is located between the first and second caudal vertebrae，similar to the condition in the specimen BPV-112 and the enantiornithine bird Sinornis（Sereno et al.，2002），the Confuciusornithidae（Ji et al，1999）and Iberomesornis（Sereno，2000），unlike the condition in Nomingia gobiensis，in which it is found between the second and third caudal vertebrae（Barsbold et al.，2000b）.Heyuannia huangi has one pleurocoel on the cervical vertebrae and a hypophysis on the ventral surface of dorsal vertebrae，whereas in Microvenator celer，there are two pleurocoels on the cervical vertebrae.There are no hypophyses on the ventral surface of the dorsal vertebrae.The number of the cervical vertebrae is 13 in Heyuannia huangi and“Oviraptor”mongoliensis（GIN 100/32）（Maryańska et al.（2002）incorrectly used the number as GIN 100/32a），compared to 11 in Ingenia yanshini（GIN 100/80-1），more than in any other small non-avian theropod dinosaurs.Nine cervical vertebrae occur in Bambiraptor feinbergi（Burnham et al.，2000），ten in Scipionyx samniticus（Dal Sasso&Signore，1998）and Caudipteryx zoui（Ji et al.，1998）and ornithomimid theropods.In modern birds，there are generally more than 12 cervical vertebrae，but less than 25.The number of the sacral vertebrae in Heyuannia huangi is also larger than any non-avian theropod dinosaurs.Primitive theropods，such as Compsognathus longipes（Ostrom，1978）and Dilophosaurus wetherilli（Welles，1984）have four sacral vertebrae，and five sacrals are found in relatively advanced theropods-Ceratosaurus（Gilmore，1920），Allosaurus fragilis（Madsen，1976）.Five sacral vertebrae are known in Nomingia gobiensis（Barsbold et al.，2000），and six or seven in“Oviraptor”mongoliensis（GIN 100/32，pers.observation），eight in Ingenia yanshini（GIN 100/31）and Nemegtia barsboldi.In Enantiornithes there are at least eight sacral vertebrae，and nine occur in the flightless bird Patagopteryx deferrariisi（Chiappe，1996）.The greater numbers of cervical verebrae and sacral vertebrae present in derived oviraptorids are just some of the many apparent convergently evolved characters between birds and some theropod dinosaurs，although the reasons for these convergent adaptations are not clear.The presence of three sternal ribs of Heyuannia huangi，like the unnamed oviraptorid IGM 100/979，is similar to some dinornithids，which have as few as two sternal ribs，fewer than some modern birds，which have as many as nine such as swans（Fürbringer，1888）.The number of sternal ribs is variable in basal theropods for which this character is known.Two sternal ribs are present in Sinraptor dongi（Currie&Zhao，1993a），three in Velociraptor mongoliensis（Norell&Makovicky，1999），at least four in Bambiraptor feinbergi（Burnham et al.，2000），four in Microrapor zhaoianus（Hwang et al.，2002），five in Hesperornis crassipes（Marsh，1880），Confuciusornis sanctus（Chiappe et al.，1999）and Iberomesornis romerali（Sanz&Bonaparte，1992；Sanz et al.，2002）.The smaller number of sternal ribs in some paleognathid birds is regarded as an evolutionary reversal（Clark et al.，1999）.No sternal ribs are present in the basal oviraptorosaur Caudipteryx（Ji et al.，1998；Zhou&Wang，2000）.The presence of the high number of sternal ribs present in the derived oviraptorids may be a derived character.It is a convergent character with birds.The deltopectoral crest of the humerus in Heyuannia huangi is similar to these of derived oviraptorosaurs（Barsbold et al.，1990），but it is different from these of Deinonychus and other theropod dinosaurs，where the deltopectoral crest is restricted to the proximal third of the humerus（Ostrom，1969）.The configuration of the wrist（the preserved angle between the manus and the forearm is about 60°）in Heyuannia huangi is special among theropods.This orientation is present in many fossil birds and some small feathered dinosaurs，but is not reported in medium to large sized non-avian theropod dinosaurs，in which these parts are preserved.This may be caused either by taphonomic processes or determined by anatomy or both，but it is more likely caused by the anatomy.The relationship between the semilunate carpal and metacarpals，which is similar to that of Archaeopteryx in Heyuannia huangi is acquired independently.In Archaeopteryx（Wellnhofer，1974），the semilunate carpal（Wellnhofer"s carpal（1+2））is in contact with the first and second metacarpals，but the articulating surface of the second metacarpal is much larger than the first metacarpal.Embryological evidence（Holmgren，1955）shows that the semilunate carpal is centered on the second metacarpal in modern birds.In contrast，in Velociraptor，Deinonychus，and Sinornithoides，the semilunate carpal articulated almost equally with each of the first two metacarpals（Zhou&Martin，1999）.In the primitive oviraptorosaur Caudipteryx sp.（IVPP V 12340），the semilunate carpal is not fused into metacarpals and it articulates with the metacarpals I and II（Zhou et al.，2000；pers.observation）.In Ingenia yanshini（GIN 100/32），the semilunate carpal is not fused with the metacarpals either（pers.observation）.The semilunate carpal is fused to metacarpals I-III in Avimimus portentosus（Norman，1990）.The first digit is very strong in Heyuannia huangi.It is very similar to the condition in Ingenia yanshini，but different from those of Conchoraptor gracilis，Oviraptor philoceratops（Barsbold et al.，1990）and Caudipteryx sp.（IVPP V12430；Zhou et al.，2000；pers.observation），in which the first finger is the shortest.Heyuannia huangi differs from Khaan mckennai（Clark et al.，2001）in having a broader metacarpal Ⅰ，but in both forms the metacarpal Ⅲ is not expanded proximally and does not contact the distal carpals.Heyuannia huangi has 8 sacral vertebrae，but there are only 6 or 7 sacral vertebrae in I.yanshini，less than 6 in Microvenator celer，and 5 in Nomingia gobiensis.The ischiadic peduncle of the ilium of H.huangi is relatively stout，and the pubic peduncle is relatively weak，whereas in I.yanshini and Caudipteryx sp.（Zhou et al.，2000），the reverse is true.The dorsal margin of the ilium is straight in Heyuannia huangi，Ingenia yanshini（Barsbold et al.，1990）and Nemegtia barsboldi（Lü et al.，2004），it is convex in Nomingia gobiensis and Conchoraptor gracilis.The pubic peduncle is slender and weaker in Heyuannia huangi，whereas it is stronger in Nomingia gobiensis.In most theropods，the dorsal margin of the ilium tends to be either straight or slightly concave（Currie&Russell，1988）.The sharply pointed postacetabular process is different from that of Nomingia gobiensis and Chirostenotes pergracilis，but similar to that of Khaan mckennai（Clark et al.，2001）.On the distal end，the anterior surface of the femur is nearly flat，with no patellar（extensor）groove in Heyuannia huangi，similar to that of Patagopteryx deferrariisi（Chiappe，1996），Mononykus olecranus（Perle et al.，1994），specimen BPV-112，Ingenia yanshini（GIN 100/33），and Microvenator celer（Ostrom，1970）.There is no trace of the fourth trochanter on the postomedial surface of the femur in Heyuannia huangi，as in Deinonychus antirrhopus（Ostrom，1976b），Archaeopteryx lithographica（Ostrom，1975），and Chirostenotes pergracilis（Currie&Russell，1988）.Microvenator celer has a depression in this area（Ostrom，1970），unlike the weak fourth trochanter in“Oviraptor”mongoliensis（Barsbold，1983）and the very well developed one in Velociraptor mongoliensis（Norell et al.，1999）.The length ratio of tibia to femur is high（1.25），similar to the cursorial non-avian theropods and some flightless birds.This ratio is comparable with that of Caudipteryx zoui（1.26-1.30，Ji et al.，1998；Zhou et al.，2000），Nomingia gobiensis（1.24，Barsbold et al.，2000b），Ingenia yanshini（1.17-1.28，GIN 100/33，GIN 100/31），Archaeopteryx lithographica（1.27-1.48，Wellnhofer，1993）and flightless birds such as Patagopteryx deferrariisi（1.37，Alvarenga&Bonaparte，1992），and Mononykus olecranus（1.27，Perle et al.，1994），and more cursorial theropods such as Compsognathus longipes（1.23-1.31，Ostrom，1978）.This ratio is greater than in Velociraptor mongoliensis（1.07，Norell&Makovicky，1999）and more primitive theropod dinosaurs such as Dilophosaurus wetherilli（0.99，Welles，1984），or large forms such as Allosaurus fragilis（0.87，Madsen，1976），and tyrannosaurids（0.87-0.96，Lambe，1917；Russell，1970）.The distal end of the fibula is slender and reaches the tarsals.In Ingenia（GIN 100/31）the distal end of the fibula does not reach the tarsals.The astragalus of Heyuannia huangi is thin，narrow and tapered，different from the tall，broad ascending process of the astragalus in Ingenia yanshini and Microvenator celer（Makovicky&Sues，1998）.

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打开后 没有你说的 “我的” “设置” 这些选项，再次求助

瑞士是一个非常富裕的欧洲国家，瑞士的手表非常出门，瑞士的银行也是享誉全球，还有瑞士500年没有爆发战争，据说这是一个全民尚武的国家，当然这里拥有世界上最干净的土地和发达的基础设施，下面给大家分享瑞士有哪些著名的景区一览。风景类：Jungfraujoch，就是少女峰火车站亮点：可以看到欧洲最大的冰川阿莱奇冰川，据说远能望至德国黑森林、法国哪里哪里，其实人在上面时根本不会注意到的，只会关注脚下的冰川，的确非常壮观。而且从因特拉肯(Interlaken)上山一路的景致也特别好。少女峰火车站亦是欧洲海拔最高的火车站。由于气候变暖，这个冰川正以很高的速度消融，想看一定要快去，不然再过三五十年冰川就没有了要点：天气不好一定不要去，否则上去也会什么都看不到。因为海拔很高，天气凉了去的话，最好带件保暖的外套(阿莱奇冰川)Zermatt，去看Matterhorn峰亮点：策马特是个保留蛮多瓦莱特色的小镇，有些小街道随便一拐进去，就有点小景儿。当然去那儿一定要看玛特洪峰，就是到处瑞士标志上的弯尖三角形山峰。看山基本上有三个主要途径：策马特火车站对面的登山小火车，可以到玛特洪峰对面的Gornergrat车站，远眺玛特洪(缺点：有点儿远);步行至小镇尽头的缆车站，乘到Schwarzsee(黑湖)的缆车，近看玛特洪(推荐);在同一缆车站，乘到MatterhornGlacierParadise的缆车，高看玛特洪(缺点：大小山峰都差不多高，认不出哪座是玛特洪了，而且海拔太高，登顶的近百台阶，爬爬够呛，气喘吁吁。优点：这里是欧洲缆车所到的最高点，也算有特别意义吧)要点：天气不好一定不要去，否则到了策马特也看不到那个弯尖角，甚至连玛特洪都看不到(玛特洪峰，摄于黑湖)Rigi峰，在卢塞恩(Luzern)亮点：小山虽不高，但视野很开阔，可以看到苏黎世。最重要的是，去登山火车起点的Vitznau，几乎是一定要乘船从卢塞恩出发，这段船旅感觉特别好要点：卢塞恩以多雨在瑞士知名，Rigi这里天气变化也特别快，所以一定要天好才去(从瑞吉峰俯瞰卢塞恩湖，照片左手只拍到一半的远山是皮拉图斯)人文类：卢塞恩亮点：在我去过的众多瑞士城市中，我始终把它排在第一。这座城市真的非常美，依山(皮拉图斯Pilatus)傍水(卢塞恩湖，其实周围共一大两小三个湖，也叫“四州湖”)，小桥(教堂桥)教堂(外表低调、内部温馨的一座巴洛克式教堂)，还有漂亮的老城和瑞士人很喜欢的交通博物馆(瑞士第一家IMAX影院就在博物馆里)。那里的人也很友好，我去过好几次，非常喜欢要点：又得重复，天气不好时尽量别去，我两次碰到过雨天，鞋不防水的话很狼狈(卢塞恩的教堂桥)(感人的睡狮像，其实是“死狮”)圣加仑(St.Gallen)亮点：这里有非常古老的修道院和修道院图书馆(肖恩.康纳利主演的电影《以玫瑰的名义》的原著就是以该图书馆为蓝本的)，老城区非常漂亮。要参观图书馆需要拐到照片中这大教堂的后面，买门票时建议租一个音频向导，有图书馆及老城的全部介绍，拿着沿老城区走一圈可以了解不少知识。图书馆内不能拍照，但看着那么多几百岁的古书，感觉好神秘要点：城市不小，需要双能走路的鞋(圣加仑修道院教堂，上次去正好赶上人家布置音乐节舞台)洛桑(Lausanne)亮点：老城很漂亮、沿湖的岸边很惬义。而且这座城市也是依山(可惜是小丘陵)傍水(雷蒙湖LacLéman，也叫日内瓦湖)，我刚到去洛桑时，有种到青岛的错觉——城市的最高处是座大教堂，城市又沿水而建。能去参观的地方除了老城，还有山顶大教堂旁的历史博物馆，里面有座很大的17世纪洛桑模型，配上生动的讲解和灯光，相当有意思。还有湖边的奥林匹克博物馆，去一次心潮澎湃一次要点：这城市上坡下坡比较多，可能会有点儿累人(洛桑至高点的大教堂)索罗图恩(Solothun)亮点：我跟瑞士人说我喜欢这个城市时，他们都觉得有点儿不可思议。其实这是个小而精致的巴洛克式城市，我是指它的老城。从火车站走到老城要十分钟，但过河进了老城有种出人意料的欣喜感。我去时正好有一支部队管乐队在街头献演，大家免费听了音乐会不算，还目睹一位兵哥哥向他女友求婚，在乐队的音乐和兵哥哥的拥抱下，该女友热泪盈眶，看得我们大家都觉得浪漫死了，可能这也是该市会给我留下至深印象的原因之一(索罗图恩老城外景和护城河)纳沙泰尔(Neuchatel)亮点：老城的一座城堡很特别，面向铁路的一面是白墙黄窗沿，可惜从面湖的一面看不到，而且因为城堡现在是政府办公室，不能都参观。但这个城市可以作为浏览的一小站，还是挺漂亮的(抱歉未找到照片)巴塞尔(Basel)亮点：老城里有座美术博物馆(Kunstmuseum)，里面能欣赏到文艺复兴画作和不少梵高真迹，爱艺术的人应该会很喜欢(巴塞尔的名景“红房子”，实际是以前的法院)伯尔尼(Bern)亮点：其实很多游客都不知道，原来瑞士政府所在的议会大厦是可以参观的，不过要拐到后面临河的一个大门，跟随向导参观，就是有参观时间的限制，错过了等下一拨比较长。但也可以提前预约或打听时间，按时来。市中心的大教堂钟楼也可以登，好像是5块钱不到，可以看到整个伯尔尼市。伯尔尼老城是世界遗产(抱歉，用手机加网页修改好，照片全丢了，能找回来一些的加了，没有的就只好算了)卢加诺(Lugano)亮点：这里有意大利式的风光，却有瑞士式的安全。离这里不远的另一座小城叫洛迦诺(Locarno)，每年8月会举办金豹电影节，是个相当热带式的城市，但非常小，虽然在瑞士人中口碑很好，我却更钟情卢加诺。老城很温馨，而且靠湖，也能乘船。附近有个全年开门的FOXTOWN名牌直销大卖场，很能满足那些想淘名牌的人(从卢加诺另一端的圣萨尔瓦多峰顶教堂的屋顶上远眺卢加诺，照片里的小黑点是铺天盖地的蚊子)贝林佐纳(Bellinzona)亮点：这里是意大利语州提契诺(Ticino)的首府，老城非常精致，还有达芬奇设计的城墙。该市共有3座城堡，我只登上过市中心最大的一座，从那里远拍对面山上的两座城堡。这里还是北上德语区与南下意大利的必经之地(照片没了，今天没勇气再找)蒙特勒(Montreux)的石墉城堡(ChateaudeChillon)蒙特勒倒不是个特别值得一游的城市，可它附近的石墉城堡很不错，非常有中世纪味道，照着进去时领到的说明，认真转个遍，得二小时吧，而且它建在岩石上，相当有特色(石墉城堡)阿旺什(Avenches)这里曾是罗马帝国时期的瑞士(赫尔维蒂)首府，后来一直都是很重要的城市，有着两千多年各个时期的历史遗迹，不太大，但很好看(阿旺什中世纪城堡背面)格律耶尔(Gruyère)格律耶尔的奶酪很好吃，老格律耶尔村也很漂亮，还有城堡、异形博物馆，建议在那儿吃一段奶酪火锅，才算不虚此行注：未推荐日内瓦和苏黎世，是因为我觉得这两个城市没有我中意的东西，尽管苏黎世在瑞士人中的口碑也很好(都是世界最适合居住的城市)。日内瓦的联合国欧洲总部也可以参观，需要去它的侧门办理，有导游带领讲解，感觉不错。可日内瓦现在太乱了，还专偷亚洲人铁路线路类：金色山口线(GoldenPassLine)，这是全景列车，起点在蒙特勒，终点在卢塞恩，中间需要换乘两次，分别在Zweisimmen和InterlakenOst(因特拉肯东站)，最后一次换乘的不再是前面那种360度全景列车，列车要次点儿，但也不错。不过旅途有点儿长，单程全程要5个小时，如果是乘上午9：45那部豪华全景车，就需要在因特拉肯等2小时，才有接着开往卢塞恩的车。当时我们是步行去旁边的布里恩茨湖(Brienzsee)，只要20分钟，可以坐在湖边简陋的长椅上吹风冰川快车线(GlacierExpress)，这车从策马特出发，经安德马特(Andermatt)开往圣莫里茨(St.Moritz)，单程全程差不多8小时，中间会经过那座著名的高架桥，就是拍起来不那么容易(兰德瓦瑟高架桥)我还乘过去法国Chamonix的勃朗峰快车(MontBlancExpress)，但没乘到底，在中途下车，为了乘坐世界倾斜度最高的缆索车，这个路线比前两个要逊色些。还有值得乘的是贝尔尼纳快车(BerninaExpress，我的下一个目标)，也经过上面说的高架桥，这是世界文化遗产，所以非常向往。似乎没有人很系统的去说一下瑞士的雪山，瑞士作为阿尔卑斯山脉的精华所在，她的雪山是一定要去的，就好像去北京不到长城就不算去过北京一样，来到瑞士不爬一下雪山，那这个旅程就真太不值得了。而且，瑞士的自然美景大部分都集中在雪山和周边，游雪山的同时，也会游览到这些美丽的小镇、湖泊、风景。这里就挑比较著名的少女峰、马特洪峰、铁力士峰给大家介绍一下吧。景点介绍分割线，大量迷人风景图预警少女峰Jungfrau少女峰的魅力不止气吞山河的雪峰，还有其周边的几个高品质小镇。从山脚到山顶，你能观赏到瑞士的一年四季风景，山脚的几个小镇，绿草茵茵、风景秀丽，有如童话故事般;中间部分是气宇轩昂的冰川;山顶终年冰雪覆盖，_望云海蓝天，一片白色仙域般的美景。劳特布伦嫩、翁根、米伦、格林德瓦，记住这四个少女峰的迷人小镇。福斯特山、门利兴山，这是两个远观少女峰视角非常美的山。一般上少女峰有两条路线，A线和B线，A线是因特拉肯-->劳特布伦嫩-->翁根-->小沙伊得克-->峰顶，B则是因特拉肯-->格林瓦德-->小沙伊得克-->峰顶。两条线最终都是汇合在小沙伊得克，一般是建议从A线上，B线下。如果早上上山，建议提前一天买好早上上山的车票，否则你早上再去买就只能买到下午的票了。劳特布伦嫩Lauterbrunnen的德语直译是很多的泉水，位于劳特布伦嫩峡谷，有着七十多条瀑布，是名副其实的瀑布镇。小镇、山谷、阿尔卑斯草场，是这里的诗画构成，世外桃源般的小镇，值得花多些时间驻足。翁根Wengen座落在少女峰脚下。这个小镇处处散发着古朴传统的气息，因禁止机动车进入而让人感觉特别安详纯净，是一个特别美好的度假胜地，非常适合在这里滑雪、漫步。除此之晚，翁根还经常举办很多活动，比如一月的滑雪赛、九月的少女峰马拉松赛以及八月举办的门德尔松音乐周。小沙伊得克KleineScheidegg位于少女峰海拔2061米处，这_是艾格尔、僧侣和少女峰大门。这座雪山小站，是用厚厚的石块垒建成，正门顶上有荷兰阶式建筑，旁边的两层_城堡式，城堡顶上设有风向指标。从这_可以远眺层层峰峦，俯瞰无垠大地。以鲜花命名的小镇米伦Murren，位于少女峰与雪朗峰之间，可以从这里坐火车上雪朗峰。这里夏季是徒步的天堂，到了冬季，则是滑雪的圣地。充满阿尔卑斯风情的朴素小镇，也是深受游客欢迎的地方。格林德瓦Grindelwald四面环山，是久负盛名的度假和疗养胜地，也是一个风景如诗如画的小镇。可全景式的远眺近观阿尔卑斯山，无论春夏秋冬都吸引非常多的外国人来这里徒步度假。除此之外，这里的滑翔伞活动是非常受欢迎的哦。少女峰这种殿堂级的美景，很多人不满足于坐火车匆匆掠过她，选择了徒步感受少女峰的魅力。当然雪峰段是比较危险，不建议徒步，但在小沙伊得克前的路段，徒步会让你更亲近少女峰。这里推荐一条徒步路线，从翁根坐缆车到门利兴山M?nnlichen，从门利兴山走到小沙伊得克(约1至2小时)，再坐登山火车上去少女峰。当你在小镇买不到票上少女峰的时候，可以考虑这样走哦。采尔马特Zermatt(马特洪峰)“冰川之城”采尔马特，是观赏瑞士著名雪山马特洪峰的最佳地，如果觉得少女峰人太多，这里绝对是你欣赏雪山的第二选择。国人非常少，但欧洲国家的徒步爱好者们，一定会来这里“朝圣”，这里有非常多的经典徒步路线。这里汽车不能开进镇里，环境幽雅、空气清新，可以欣赏到宏伟壮丽的山峰和冰川景色，是世界著名的无汽车污染的山间旅游胜地。洛特峰、施泰利湖、戈尔内格拉特观景台、马特宏峰冰川天文台，都是观赏马特洪峰的绝佳视觉点。施泰利湖Stellisee海拔2537米，是拍摄马特宏峰第一缕晨光和倒影的最佳地点，也是世界闻名的湖泊之一。洛特峰RothornParadise海拔2800米，拥有观赏马特宏峰的最佳角度，漫步赏景之外，峰顶还有一可爱的山间餐厅，能以更惬意的方式坐在露台上尽享身旁的美景。戈尔内格拉特观赏台Gornergrat是马特宏峰地区的标志性景点，从这里的_望台可以欣赏到著名的马特宏峰等38座海拔在4000米以上的山峰以及阿尔卑斯山区第二大冰河——戈尔内冰河。可以在山顶的餐厅一边进餐一边欣赏美景，也可参加日出之旅，尽情地欣赏被朝阳染红的山川美景。马特宏峰冰川天文台MatterhornGlacierParadise是观赏马特宏峰的四条线路中离马特宏峰最近的一条，想和马特宏峰来个亲密接触，这里是首选。天文台的顶端，终年积雪。这里是一览众山小的地方，有着一望无垠的雪原美景。白云经常是在脚下飘来荡去，宛若仙境。铁力士峰Mt.Titlis铁力士峰也是世界闻名的瑞士雪山之一，拥有世界首创的旋转登山缆车，共可承载80位乘客的旋转缆车，每程都会旋转360度一圈，摄人美景尽入眼帘。铁力士峰玩法比较简单，周边没有很多小镇之类的，从卢塞恩坐火车到英格堡，再乘坐缆车即可。而到达铁力士峰顶，可供游玩的种类繁多，如冰川飞渡吊椅(IceFlyerChairlift)、铁力士冰川乐园(TitlisGlacierPark)、冰川漫步(GlacierHike)等。比较经典的雪山就介绍这三个了，非常值得一去，如果想对瑞士自由行和美景进一步了解，可以关注我的公众号【Seektrip】，我写了一篇瑞士自由行的精华攻略，希望能给你的自由行带来灵感。去格林德瓦，goldenpass路过龙疆小镇一撇格林德瓦酒店无敌山景，清晨的梦幻山坡时光变化下的梦幻山坡first峰徒步寻找Bachalpsee湖，路上无敌观景座，感谢拍照的韩国友人Bachalpsee湖，天有点阴了上少女峰前，KleineScheidegg站全景一张中途一站，可观三峰的观景厅峰顶high起来各种自拍就不放了，啊哈哈哈。。。下山Mannlichen徒步，各种回望图片就到这里了，瑞士很美，而且有一点非常棒的就是，这些美丽的景色很容易到达，火车，索道，完备的徒步线路和指引。末了干货时间1.少女峰天气不好不要上，建议当天早上通过livecam看看少女峰实景，晴朗就立刻去买票!!!2.欧洲攻略做起来还是非常累的，本次欧洲杯之行，感谢(硬广)TraveliD的旅行顾问-老司机ap3.另外，这次回来是早上5点多，机场的安检根本就没有查!!恨没能多买包包包包!自然风光推荐以下几处1、瓦莱州的Eggishorn，俯瞰整条阿莱奇冰川的最佳位置2、瓦莱州的Zermatt，坐齿轨火车到终点站Gornergrat，俯瞰阿尔卑斯山第二大的戈尔内冰川3、从Gornergrat往山下徒步1小时，冰川湖Rifflesee看马特宏倒影4、继续往下走，途中可见瓦莱阿尔卑斯(ValiasAlps，广义阿尔卑斯中平均海拔最高的一支)中大部分4000米级高峰，还可以走另一条冰川FindelGlacier遗迹中的五湖线路5、瑞士最好的自然风光在南部瓦莱州，那是真正的有点壮观的意思。中东部的少女峰、铁力士山、瑞吉山完全没得比，不是一个档次的。当然，如果你从没去过喜马拉雅地区，那或许会觉得还不错6、人文风光值得一走的，觉得只有一个——首都伯尔尼老城区(Bern)，它整体被列为世界文化遗产(与法国斯特拉斯堡类似)，也是爱因斯坦推导出质能公式的地方，值得一去