rectus type20接头哪里有卖的

最小基团向里 剩余三个基团顺序若为顺时针 R 逆时针 S最小基团向外剩余三个基团顺序若为顺时针 S 逆时针 R记住一个向里顺为R其它就都能记住了

R和S都是手性分子的命名规则。具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。扩展资料：手性分 子R/S构 型 的 命 名 方 法，由Cahn － In － gold －Prelong提出，故简称CIP法。因该法较D/L法具有显著的优点，故一经刊出，便很快得到广泛采用，并于1970年由IUPAC正式推荐使用。用CIP法命名手性分子的R/S构型时，一般分两步进行，首先定出手性元素———手性中心，手性轴和手性面等———上所连四个基团的大小顺序，然后通过分子模型 ( 或想像) 所建立起来的三度空间的分子形象，根据CIP法的规则判定为R或S构型。虽说用模型组建起分子后加以命名是件容易的事，但模型不可能常在手边; 若运用想像，又很容易出错，特别是对结构较复杂的化合物更是如此。参考资料来源：百度百科——R-S系统命名法

眼球有内在和外在两组肌肉，内在的肌肉是虹彩和睫状肌，可调节瞳孔的大小和水晶体的焦距。外在的肌肉有六条，可以控制眼球的转动，每一条肌肉之功能说明如下：1. 上直肌(superior rectus)：使眼球上转。 2. 下直肌(inferior rectus)：使眼球下转。 3. 外直肌(lateral rectus)：使眼球外转。 4. 内直肌(medial rectus)：使眼球内转。 5. 上斜肌(superior oblique)：使眼球在它的轴上旋转，角膜向下外侧方做斜向运动。 6. 下斜肌(inferior oblique)：使眼球在它的轴上旋转，角膜向上外侧方做斜向运动。

动词的词干有两种：现在时词干和完成时主动态词干。现在时词干的确定方法是：去掉动词的第二个主要形式最后的-re，就得到现在时词干。完成时主动态词干的确定方法是：去掉动词的第三个主要形式最后的-i，就得到完成时主动态词干。例如：amo, amare, amavi, amatus现在时词干是ama-，完成时主动态词干是amav-又如：rego, regere, rexi, rectus现在时词干是rege-，完成时主动态词干是rex-

有机化学rs构型如何确定：当中心原子为手性中心，即中心原子上所连的基团各不相同时，可以根据基团的优先次序来排列，观察者从最小基团的背面看，当看到其他基团的大小顺序是按照顺时针排列时为R构型，逆时针排列时为S构型。基团的优先次序的判断：可以根据原子序数的大小比较，大的即为较优基团，当然，在排列时是较优基团先列出的。是观察者不知道该从哪面观察，这个问题可以根据1来判断，最小基团在远离你的地方，你可以拿起你的左手伸出大拇指，食指和中指者三个手指，手掌面向自己，然后将其他三个基团用这三个手指来比对，从小到大，是顺时针即为R构型，逆时针即为S 构型。R和S都是手性分子的命名规则当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。

左氧氟沙星滴眼液、左乙拉西坦片、左旋氨氯地平片、右兰索拉唑胶囊u2026u2026，相信不少人见过这种药名上有“左右”的药物。我们知道许多东西要区分左右，如左右手、左右胳膊等等，难道药物也有左右之别？其实药物命名上的左右是一个与“旋转”有关的话题，现实中，其“旋转”的方向还是很重要的，甚至重要到性命攸关的程度。手性和对映体将您的手心朝上伸开双手，然后慢慢地将双手靠拢，直至一只手在另一只手的上面。没错，你的双手现在就是图1的样子，左右手无法叠合在一起。左手和右手不能叠合而当你将左手的手心贴到镜子上，你会发现左手在镜子里的像与右手是一样的（请忽略指纹等细节的不同），你的右手与左手在镜中的像可以完全重叠在一起。实际上，你的右手正是你的左手在镜中的像，反之亦然。左右手互为镜像一个物体如果不能与其自身的镜像叠合，我们就称此物体具有手性。手性在自然界是广泛存在的，如螺旋的贝壳，人的左右手等等。手性一词在化学医药领域运用得更加普遍，在立体化学中，不能与镜像叠合的分子叫做手性分子，而能叠合的则叫做非手性分子。分子的手性通常是由不对称碳引起的，即一个碳上的4个基团互不相同。我们知道，碳元素是生命组成中不可或缺的元素，碳原子在形成有机分子的时候，可以通过4根共价键与4个原子或基团形成三维的空间结构，由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。分子中原子的连接次序和连接方式是分子的构造，而原子的空间排列方式则是分子的构型。构造一定的分子，可能有不止一种构型。凡是手性分子，必有互为镜像的构型。互为镜像的两种构型的异构体叫做对映体。因此，一对对映体的构造是相同的，只是立体结构不同，它们是立体异构体。对于异构体的命名，常用的是D-L标记法和R-S标记法。R是拉丁文Rectus的缩写，“右”的意思；S是拉丁文Sinister的缩写，“左”的意思。

按原子序数大小排序，原子序数大的优先，同位素中原子量重的优先。如果第一次比较原子序数相同就向下推一个原子，原子序数总和大的优先。 -C三C- > -C=C- > -C-C-

满意答案眼球有内在和外在两组肌肉，内在的肌肉是虹彩和睫状肌，可调节瞳孔的大小和水晶体的焦距。外在的肌肉有六条，可以控制眼球的转动，每一条肌肉之功能说明如下：1. 上直肌(superior rectus)：使眼球上转。 2. 下直肌(inferior rectus)：使眼球下转。 3. 外直肌(lateral rectus)：使眼球外转。 4. 内直肌(medial rectus)：使眼球内转。 5. 上斜肌(superior oblique)：使眼球在它的轴上旋转，角膜向下外侧方做斜向运动。 6. 下斜肌(inferior oblique)：使眼球在它的轴上旋转，角膜向上外侧方做斜向运动。

看碳3那个原子,连接着4个集团,将最小的那个集团放在远端,氢原子已经在远端（用虚线表示）接着就判断甲基,烯烃和乙基的顺序,判断之后是烯烃大于乙基大于甲基,按照从大到小的顺序画一个圆圈它是逆时针的方向所以是S型,要是顺时针的就是R型

没有关系。DL是以百前人为的用来标识化合物右旋左旋的方法，但是因为不是所有的D都对应右度旋，该标记法本身存在缺陷，现在DL只有糖类跟氨基酸在用了。RS用来表示物质内的绝对构型，R表示右旋S表示左旋。基团大小比较方法按照次序规则进行比较。比较直接连接原子的原子序数，原子序数大就是大基团，若直接连接的原子原子序数相同，接着往下比。对于空间结构来说，最小基团放在视野的最远方，其他三个基团朝向观察者，基团由大到小顺时针为R构型，逆时针为S构型。扩展资料：R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。

一楼正解

顺反异构包括双键和环状化合物的顺反异构体双键的顺式用Z（德文zusammen）表示，反式用E（entgegen）表示环状化合物就用顺式、反式表示。含有手性中心的旋光异构体用右旋（+）和左旋（-）表示，手性碳原子用R（拉丁文Rectus）表示顺时针方向、用S（Sinister）表示逆时针方向。在氨基酸、肽、糖类中还有用D、L表示其立体异体的。

LAGOS拉各斯和TEMA特马都是哪个国家的港口，属于哪条航线？拉各斯是尼日利亚的首都，特马是加纳的第二大城市。西非最现代化海港之一，港口有设备良好的深水码头，并设专用的石油、煤和渔业码头。年吞吐量800万吨，占全国进出口货运量的70-80％。渔业颇盛。伊凯贾国际航空站，为全国航行中心。铁路、公路通内地扎里亚、卡诺等城市。著名海滨疗养地、旅游中心。有拉各斯大学、国立图书馆和博物馆等。特马港口，加纳东南部港市。濒几内亚湾。在阿克拉东27公里，属首都直辖区。人口34.6万。阿科松博—特马动力工业区重要中心之一。有大型炼油、电解铝、炼钢厂以及汽车装配、水泥、卷烟、纺织、可可加工、罐头食品等工业。港口1967年建成，为非洲最大深水人工港。面积200公顷，筑有5公里长的防波堤，有12个深水泊位，可泊吃水10米以上海轮16艘。输出大量可可豆、木材、锰矿砂、铝土矿等。渔业亦盛。铁路、公路通国内主要城镇。TEMA是美国纽约的一个地方名字吗？ACCRA是哪个地方？TEMA是西非加纳的一个港口，叫特马。ACCRA是加纳共和国的首都阿克拉AccraTEMA是哪个国家Tema是RECTUS利达时的德国知名的专业快速接头生产厂家，Tema-RECTUS公司总部设于德国的斯图加特，至今已有50多年的历史。在美国、瑞典、匈牙利及波兰设有分厂，并在英国、挪威、日本、丹麦、澳大利亚等地设有分公司。Temaharbou是哪个国家的TemaHarbour，中文翻译为特马港，是非洲西部国家加纳的第一大港特马是哪个国家的？？特马是加纳东南部港市。濒几内亚湾。在阿克拉东27公里，属首都直辖区。人口34.6万。阿科松博—特马动力工业区重要中心之一。有大型炼油、电解铝、炼钢厂以及汽车装配、水泥、卷烟、纺织、可可加工、罐头食品等工业。港口1967年建成，为非洲最大深水人工港。面积200公顷，筑有5公里长的防波堤，有12个深水泊位，可泊吃水10米以上海轮16艘。输出大量可可豆、木材、锰矿砂、铝土矿等。渔业亦盛。铁路、公路通国内主要城镇。TEMA是什么港口特马港口。该港属热带雨林气候。年平均气温最高2月约34℃，最低8月约15℃。全年平均降雨量约200Omm。港区主要码头泊位有14个，岸线长达3600m，最大水深10.5m。装卸设备有各种岸吊、可移式吊、高速输送带及吸粮机等。港区有仓库容量约10万吨，另有可可专用货棚，储仔量达6万吨。袋装可可豆经输送带可直接送人船舱。大船锚地最大水深达18m。1992年集装箱吞吐量为8.3万TEU，年货物吞吐能力约500万吨。主要出口货物为可可、木材、花生仁、咖啡、铝土及锰矿等，进口货物主要有原油、水泥、汽车、建材、拖拉机及杂货等。可可出口约占出口总值的67%，主要贸易对象为瑞士、英国、日本、德国及尼日利亚等。扩展资料特马港口组成：1、港口工程水域进港航道要保证船舶安全方便地进出港口，必须有足够的深度和宽度、适当的位置、方向和弯道曲率半径，避免强烈的横风、横流和严重淤积，尽量降低航道的开辟和维护费用。当港口位于深水岸段，低潮或低水位时天然水深已足够船舶航行需要时，无须人工开挖航道，但要标志出船舶出入港口的最安全方便路线。2、港口工程陆域指港口供货物装卸、堆存、转运和旅客集散之用的陆地面积。陆域上有进港陆上通道、码头前方装卸作业区和港口后方区。前方装卸作业区供分配货物，布置码头前沿铁路、道路、装卸机械设备和快速周转货物的仓库或堆场及候船大厅等之用。港口后方区供布置港内铁路、道路、较长时间堆存货物的仓库或堆场、港口附属设施以及行政、服务房屋等。为减少港口陆域面积，港内可不设后方库场。3、港口工程设备陆上设备包括间歇作业的装卸机械设备、连续作业的装卸机械设备、供电照明设备、通讯设备、给水排水设备、防火设备等。港内陆上运输机械设备包括火车、载重汽车、自行式搬运车及管道输送设备等。水上装卸运输机械设备包括起重船、拖轮、驳船及其他港口作业船、水下输送管道等。参考资料来源：百度百科--特马

顺式反式

直角 几何原本中的定义：当一条直线和另一条横的直线交成的邻角彼此相等时，这些角的每一个被叫做直角，而且称这一条直线垂直于另一条直线。 一个直角等于90度 . 当两条线的夹角是直角，这两条线便是互相垂直，是几何上的一个重要性质。而一个三角形的其中一个内角为90°时，便称为直角三角形，是应用毕氏定理的先决条件。 如果直线AB为圆形的直径，那么取圆上的任何一点C所形成的三角形，∠ACB必为90°，是圆的其中一个性质，名为(半圆上的圆周角)。 有32个分点的罗盘玫瑰 在不同的应用上，直角有多种表示：90°直角转换为弧度单位时为在梯度中，直角为100。在32分点的罗盘玫瑰，直角是第8个点。在天文学上的时角中，直角代表6 小时。在坡度上，当角度为直角时，坡度为∞%。在正弦曲线中，当sine为90°时，数值达到最大值1。 在数学上，直角可以算是另一种角单位[2]。 直角是由拉丁语angulus rectus中直译过来的，rectus意思是直立，代表在水平线上垂直。

遥感？ RS是Remote Sensing的缩写

完全不晓得。。。

腹直肌是一条长而厚实的肌肉。腹直肌rectus abdominis位于腹前壁正中线两侧，被包埋于腹直肌鞘内，为上宽下窄的带状多腹肌，左右腹直肌内侧以腹白线相隔，自上而下被3～4个横行的腱划（致密结缔组织索）分隔，腱划与腹直肌鞘前壁紧密愈合，起防止该肌收缩时移位的作用。此肌起自耻骨上缘（耻骨结节与耻骨联合之间），止于第5～7肋软骨前面和胸骨剑突。

强- -一楼很强- -

习惯命名法又称为普通命名法，适用于结构简单的烷烃。命名方法如下：（1）用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。（2）用“异”表示末端具有(CH)CH－结构的烷烃。“异”字也可用“i-”或“iso”表示。（3）用“新”表示末端具有(CH)C－结构的含5、6个碳原子的烷烃。“新”字也可用“neo”表示。 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。IUPAC命名法。中国的命名法是中国化学会结合IUPAC的命名原则和中国文字特点而制订的，在1960年修订了《有机化学物质的系统命名原则》，在1980年又加以补充，出版了《有机化学命名原则》增订本。烷烃的命名碳碳间、碳氢间均以单键相连的烃称为烷烃(alkane)，无环的烷烃称为链烷烃，有环的烷烃称为环烷烃(cyclic hydrocarbon)。烷烃是有机化合物的母体化合物，所以首先学习烷烃的命名。链烷烃的命名(1)直链烷烃的命名直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃。(Ⅰ)碳原子的级下面化合物中含有四种不同的碳原子：①与一个碳相连，是一级碳原子，用1°表示（或称伯碳，primarycarbon)，1°C上的氢称为一级氢，用1°H表示。②与两个碳相连，是二级碳原子，用2°表示（或称仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氢称为二级氢，用表示。③与三个碳相连，是三级碳原子，用3°表示（或称叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氢称为三级氢，用3°H表示。④与四个碳相连，是四级碳原子，用4°表示（或称季碳，quaternarycarbon)。(Ⅱ)烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。(Ⅲ)顺序规则有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容如下：①将单原子取代基按原子序数(atmmc number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。(Ⅳ)名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示： 构型 + 取代基 + 母体 R-S；D-L；Z-E；顺反 取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列） 官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号） (Ⅴ)命名原则和命名步骤命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。单环烷烃的命名1.R-S构型的确定人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为手性(chirality)。当一个碳原子与四个不同的基团相连时，可以产生两种不同的立体结构，这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠，即具有手性，因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子(chiral carbon atom)。为了区别因手性碳而引起的两种不同的立体结构，称其中一种立体结构的手性碳为R构型，而另一种立体结构的手性碳为S构型。并规定用如下的方法来确定手性碳的构型：将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型（拉丁文rectus的字首）；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型（拉丁文sinister的字首）。2.环状化合物顺反构型的确定由于成环碳原子的单键不能自由旋转，因此当环上带有两个或多个基团时，就会产生两种或多个立体异构体。一个异构体的两个取代基团在环的同侧称为顺式构型(cis configuration)另一个异构体的两个取代基在环的异侧，称为反式构型(trans configuration)。3.单环烷烃的命名只有一个环的环烷烃称为单环烷烃(moncyclic alkane)。环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环。环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基,按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。而当环上的取代基比较简单时,通常将环作为母体来命名。当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最低系列原则。但由于环没有端基，有时会出现有几种编号方式都符合最低系列原则的情况。也即应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先。在这种情况下，中文命名时，应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，分子没有反轴对称性，构型用R-S表示。环上带有三个或更多基团时，若用顺、反表示构型，要选用一个参照基团，通常选用1位的基团为参照基团，用r-1表示，放在名称的最前面。桥环烷烃的命名桥环烷烃(bridged hydrocarbon)是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为桥头碳(bridgehead carbon)，两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥。将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，根据断碳链的次数确定环数。如需断两次的桥环烃称为二环(bicydo)，断三次的称三环(tricyclo)等等，然后将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小。对于一些结构复杂的桥环烃化合物，常用俗名，如金刚烷和立方烷。螺环烷烃的命名螺环烷烃(spirocyclic hydrocarbon)是指单环之间共用一个碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为螺原子(spiro atom)。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面。烯烃和炔烃单烯烃和单炔烃的命名单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：(1)先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。(2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。(3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。(4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）同在双键一侧的为Z构型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在两侧的为E构型(E configuration)(德文，Entgcgen，相反的意思）。(5)按名称格式写出全名。单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z-E构型的问题。多烯烃或多炔烃的系统命名多烯烃的系统命名按下列步骤进行。(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。(3)写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。多炔烃的系统命名方法与多烯烃相同。烯炔的系统命名若分子中同时含有双键与三键，可用烯炔作词尾，给双键、三键以尽可能低的编号，如果位号有选择时，使双键位号比三键小，书写时先烯后炔。芳香烃含苯基的单环芳烃的命名最简单的此类单环芳烃是苯(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基(phenyl)，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位，用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。多环芳烃的命名分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烃(multiphenyl alicyclic hydrocarbon)、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fused polycyclic arene) 。1.多苯代脂烃的命名链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。2.联苯型化合物的命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上一撇“"”，第三个苯环上的号码分别加上两撇“”其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。3.稠环芳烃的命名两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。萘、蒽、菲的编号都是固定的。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为7位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。IUPAC有35个国际通用的稠环烃可作为命名中的母体，它们的结构、英文名称及固定编号，见图册。非苯芳烃常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯(amiulene)是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。例如上面第四个化合物可称为[18]轮烯或18-轮烯。轮烯也可以根据碳氢的数目来命名。18-轮烯含有十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。烃衍生物烃分子中的氢被官能团取代后的化合物称为烃的衍生物。常见官能团的词头、词尾名称 常见官能团的词头、词尾名称基团 词头名称 词尾名称 -COOH 羧基 酸 -SO3H 磺酸基 磺酸 -COOR 酯基 酯 -COX 卤甲酰基 酰卤 -CONH2 氨基甲酰基 酰胺 　　—— 酸酐 -CN 氰基 腈 -CHO 甲酰基 醛 　　羰基 酮 -OH 羟基 醇 -OH 羟基 酚 -NH2 氨基 胺 -OR 烃氧基 醚 -R R原子 —— -NO2 硝基 —— -NO 亚硝基 —— 单官能团化合物的系统命名只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基，仍以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名：取较长的烃基作为母体，把余下的碳数较少的烷氧（RO—）作取代基，如有不饱和烃基存在时，选不饱和程度较大的烃基作为母体。另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链，根据主链的碳原子数称为某A（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。从靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。在写出全名时，把官能团所在的碳原子的号数写在某之前，并在某A与数字之间画一短线，支链的位置和名称写在某A的前面，并分别用短线隔开。当一个环与一个带末端官能团的链相连，而此链中又无杂原子和重键时，在IUPAC系统命名中可用连接命名法，即将两者的名称连接起来为此化合物的名称。酸酐可以看做两分子羧酸失去一分子水后的生成物，两分子羧酸是相同的，为单酐，命名时在羧酸名称后加“酐”字，并把羧酸的“酸”字去掉；如两分子羧酸是不同的，为混酐，命名时把简单的酸放在前面，复杂的酸放在后面，再加“酐”字并把“酸”字去掉；二元酸分子内失水形成环状酸酐，命名时在二元酸的名称后加“酐”字。酯可看做羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物，命名时把羧酸名称放在前面，烃基名称放在后面，再加一个“酯”字。分子内的羟基和羧基失水，形成内酯(lactone)，用“内酯”两字代替“酸”字，并标明羟基的位次。含多个相同官能团化合物的系统命名分子中含有两个或多个相同官能团时，命名应选官能团最多的长链为主链，然后根据主链的碳原子数称为某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。例如七碳链的二元醇称为庚二醇。如果羧基直接连在脂环和芳环上，或一个碳链上有三个以上的羧基，也可以在烃的名称后直接加上羧酸(carboxylic acid)、二羧酸(dicarboxylic acid)、三羧酸(tricarboxylic acid)。当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，确定主官能团的方法是查看上文表格“常见官能团的词头、词尾名称”，表中排在前面的官能团总是主官能团。然后，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。命名时，根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为取代基用词头表示，分子中如涉及立体结构要在名称最前面表明其构型。然后根据名称的基本格式写出名称。 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，上次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高。注：通常情况下，序数越大，相对原子质量也越大。故也可比较相对原子质量。 例如: I>Br>Cl>F>O>N>C 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。例如: -CH2Br>-CH3这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。IUPAC有机物命名法

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用旋光仪啊，左旋还是右旋，马上就知道了。旋光仪的读数是负就是左旋，正就是右旋。

仰卧起坐就是全指腰用力啊

Double tibial peroneal nerve, ulnar nerve, the left median nerve SCV and normal, F-wave normal, two of the ulnar nerve MCV slow, low amplitude right ulnar nerve. Left median nerve, double tibial peroneal nerve, the left femoral nerve MCV normal, right segmental ulnar nerve conduction block (CB)-negative. Two-little finger muscle map show the average time limit for motor unit width, high volatility, are see great potential, an increase in multi-phase wave. Left femoral rectus and right anterior tibial muscle, sternocleidomastoid EMG increased multi-phase wave. Left femoral rectus and right anterior tibial muscle motor unit average time-frame width, the largest mixed-phase effort, the right side of T8 spine muscle no obvious abnormalities.

衣袖中除清风外，别 无所 有。 比喻 做官 廉洁 。也比喻穷得 一无所有 。 成语出处： 元·陈基《次韵吴江道中》诗：“ 两袖清风 身欲飘，杖藜随月步长桥。” 成语例句： 他自己做了几十年的官，依然是 两袖清风 。 繁体写法： 两袖清风 注音： ㄌㄧㄤˇ ㄒㄧㄨˋ ㄑㄧㄥ ㄈㄥ 两袖清风的近义词： 洁身自好 ∶维护本身的纯洁清廉,而不随波逐流、趋炎附势 人洁己以进。与其洁也,不保其往也。《论语》 ∶指只顾 一贫如洗 穷得家里像被水洗过似的。形容一无所有 廉洁奉公 廉洁：清白；奉公：奉行公事。廉洁不贪，忠诚履行公职，一心为公。 两袖清风的反义词： 贪得无厌 不知足 贪赃枉法 亦作“ 贪赃坏法 ”。谓贪污受贿，破坏法纪。 元 无名氏 《陈州粜米》第二折：“自从 刘衙内 保举他 成语语法： 主谓式；作谓语、定语；含褒义 成语故事： 明朝监察御史于谦为官十分清廉，从不收受老百姓的财物，而当时的官场十分腐败。于谦在任巡抚期间回京什么也没有带，特带《入京》诗一首：“绢帕蘑菇与线香，本资民用反为殃，清风两袖朝天去，免得闾阎话短长。” 常用程度： 常用成语 感情.色彩： 褒义成语 成语结构： 偏正式成语 产生年代： 古代成语 英语翻译： incorrupt 俄语翻译： бескорыстный <неподкупность> 日语翻译： (官蕥が)清廉洁白(せいれんけっぱく)，廉洁(れんけつ)である 其他翻译： <德>wǎhrend der amtszeit unbestechlich sein <eine reine weste haben><法>fonctionnaire intègre <incorruptible><拉>rectus in curia 成语谜语： 马蹄服 读音注意： 风，不能读作“fènɡ”。 写法注意： 袖，不能写作“抽”。 歇后语： 胳膊弯里打凉扇

　　我为大家整理了口腔微生物名称中英对照，希望对你有帮助哦! 　　口腔微生物名称中英对照(一)： 　　Actinobacillus　　放线杆菌属 　　Actinobacillus actinomycetemcomitans　伴放线菌放线杆菌 　　Actinomyces　　放线菌属 　　Actinomyces georgiae　乔格放线菌 　　Actinomyces gerencseria　杰锐斯放线菌 　　Actinomyces israelii　衣氏放线菌 　　Actinomyces naeslundii　内氏放线菌 　　Actinomyces odontolyticus　溶齿放线菌 　　Actinomyces viscosus　粘性放线菌 　　Bacteroides　　拟杆菌属 　　Bacteria　细菌 　　Bacteroides capillosus　多毛拟杆菌 　　Bacteroides distasonis　狄氏拟杆菌 　　Bacteroides forsythus　福氏拟杆菌 　　Bacteroides fragilis　脆弱拟杆菌 　　Bacteroides ovatus　卵形拟杆菌 　　Bacteroides thetaiotaomicron　多形拟杆菌 　　Bacteroides ureolyticus　解脲拟杆菌 　　Bacteroides vulgatus　普通拟杆菌 　　Bifidobacterium　　双歧杆菌属 　　Bifidobacterium adolesentis　青春双歧杆菌 　　Bifidobacterium bifidum　分叉双歧杆菌 　　Bifidobacterium breve　短双歧杆菌 　　Bifidobacterium denticola　栖牙双歧杆菌 　　Bifidobacterium dentum　齿双歧杆菌 　　Bifidobacterium eriksonii　艾氏双歧杆菌 　　Bifidobacterium infantis　婴儿双歧杆菌 　　Bifidobacterium inopinatium　殊形双歧杆菌 　　Bifidobacterium longum　长双歧杆菌 　　Branhamella　　布兰汉氏菌属 　　Branhamella catarrhalis　粘膜炎布兰汉氏球菌(卡他布兰汉氏菌) 　　Branhamella caviae　豚鼠布兰汉氏菌 　　Branhamella cuniculi　兔布兰汉氏菌 　　Campylobacter　　弯曲菌属 　　Campylobacter concisus　简明弯曲菌 　　Campylobacter curvus　曲形弯曲菌 　　Campylobacter gracilis　纤细弯曲菌 　　Campylobacter rectus　直肠弯曲菌 　　Campylobacter showae　昭和弯曲菌 　　Campylobacter sputorum　生痰弯曲菌 　　Campylobacter succinogenes　　产琥珀酸弯曲菌 　　Capnocytophaga　　二氧化碳噬纤维菌属 　　Capnocytophaga gingivalis　牙龈二氧化碳噬纤维菌 　　Capnocytophaga granulosa　颗粒二氧化碳噬纤维菌 　　Capnocytophaga haemolytica　溶血二氧化碳噬纤维菌 　　Capnocytophaga ochracea　黄褐二氧化碳噬纤维菌 　　Capnocytophaga sputigena　生痰二氧化碳噬纤维菌 　　Clostridium　　梭菌属(梭状芽胞杆菌属) 　　Clostridium botulinum　肉毒梭菌 　　Clostridium difficile　艰难梭菌(难辨梭菌) 　　Clostridium perfringens　产气荚膜梭菌 　　Clostridium tetani　破伤风梭菌 　　Corynebacterium　　棒杆菌属 　　Corynebacterium diphtheriae　白喉棒杆菌 　　Corynebacterium maturchotii　马氏棒杆菌 　　Corynebacterium ulcerans　溃疡棒杆菌 　　Eikenella　　艾肯菌属 　　Eikenella corrodens　侵蚀艾肯菌 　　Escherichi　　埃希菌属 　　Escherichia coli　大肠埃希菌(大肠杆菌) 　　Eubacterium　　优杆菌属(真杆菌属) 　　Eubacterium alactolyticum　解优杆菌 　　Eubacterium brachy　短优杆菌 　　Eubacterium lentum　迟缓优杆菌 　　Eubacterium minutum　小优杆菌 　　Eubacterium nodatum　缠结优杆菌 　　Eubacterium saburreum　砂优杆菌 　　Eubacterium saphenus　藏匿优杆菌 　　Eubacterium timidum　胆怯优杆菌 　　Eubacterium yurii　尤里优杆菌 　　Fusobacterium　　梭杆菌属 　　Fusobacterium alocis　龈沟梭杆菌 　　Fusobacterium nucleatum　具核梭杆菌 　　Fusobacterium periodonticum　牙周梭杆菌 　　Fusobactorium sulci　龈沟迹梭杆菌 　　Haemophilus　　嗜血菌属 　　Haemophilus aphrophilus　嗜沫嗜血菌 　　Haemophilus hemolyticus　溶血嗜血菌 　　Haemophilus influenae　副流感嗜血菌 　　Haemophilus parahemolyticus　副溶血嗜血菌 　　Haemophilus parainfluenzae　流感嗜血菌 　　Haemophilus paraphrophilus　副嗜沫嗜血菌 　　Helicobacter　　螺杆菌属 　　Helicobacter pylori　幽门螺杆菌 　　Kingella　　金氏菌属 　　Kingella denitrificans　反硝化金氏菌 　　Kingella orale　口腔金氏菌 　　Lactobacillus　　乳杆菌属 　　Lactobacillus acidophius　嗜酸乳杆菌 　　Lactobacillus brevis　短乳杆菌 　　Lactobacillus buchneri　布氏乳杆菌 　　Lactobacillus casei　干酪乳杆菌 　　Lactobacillus cellobiosas　纤维二糖乳杆菌 　　Lactobacillus delbrueckii　德氏乳杆菌 　　Lactobacillus fermentum　发酵乳杆菌 　　Lactobacillus oris　口乳杆菌 　　Lactobacillus plantarum　植物乳杆菌 　　Lactobacillus rimae　龈沟乳杆菌 　　Lactobacillus salivarius　唾液乳杆菌 　　Lactobacillus uli　龈乳杆菌 　　Leptotrichia　　纤毛菌属 　　Leptotrichia buccalis　颊纤毛菌 　　Leptotrichia dentium　齿纤毛菌 　　Micrococcus　　微球菌属 　　Mitsuokella　　光岗菌属 　　Mitsuokella dentalis　齿光岗菌 　　Mycobacterium　　分枝杆菌属 　　Mycobacterium bovis　牛分枝杆菌

六鳃鲨目 :软骨鱼纲的1目。只有六鳃鲨科1科3属约4种。中国有3属3种。结构原始。鳃孔6～7个。眼无瞬膜或瞬褶。有喷水孔。背鳍1个,无硬棘，后位，具臀鳍；胸鳍的中轴骨伸达鳍的前缘，前鳍软骨无辐状鳍条。脊椎分节不完全，但椎体多少钙化,脊索部分或不缢缩。吻软骨1个。 鼠鲨目:鼠鲨目又称鲭鲨目，侧孔总目中最大的一个目。包括现代的大多数种类。鳃孔5对。背鳍2个,无棘,具臀鳍。眼无瞬膜或瞬褶。椎体具辐射状钙化区,4个不钙化区无钙化辐条侵入。颌舌接型,上颌仅以韧带连于头骨。 被认为较其他鲨类对人更有危害性，又称食人鲨、白死鲨。分布于各大洋热带及温带区，一般生活在开放洋区，但常会进入内陆水域。因有时会在未受刺激的情形下对游泳、潜水、冲浪的人，甚至小型船只进行致命的攻击而恶名昭彰。食量大，食物包括鱼类、海龟、海鸟、海狮、海船上所弃杂物等。 白鲨身体硕重，尾呈新月形，牙大且有锯齿缘，呈三角形。它的危险性在于其体大且具攻击性。其标本重3,300公斤(7,300磅)，身长约6.4公尺(21呎)。鲨的身长最长约可达11公尺(36呎)。一般体灰色、淡蓝色或淡褐色，腹部呈淡白色，背腹体色界限分明，体型大者色较淡。 大白鲨所享有的盛名和威名举世无双。作为大型的海洋肉食动物之一，大白鲨有着独特冷艳的色泽、乌黑的眼睛、凶恶的牙齿和双颚，这不仅让它成为世界上最易于辨认的鲨鱼，也让它成为几十年来极具装饰性的封面“人物”。 大白鲨是分布最为广泛的鲨鱼之一，这是因为它有一种不寻常的能力，使它可以保持住高于环境温度的体温，而这让它在非常冷的海水里也可以适意地生存。虽然很难在大多数的沿海地区看到它，但渔船和潜水船经常会与它不期而遇。虎鲨目:软骨鱼纲板鳃亚纲的一目。仅有1科 1属8种。体粗大而短，头高近方形。吻短钝，眼小，椭圆形，上侧位。鼻孔具鼻口沟。口平横，上、下唇褶发达。上、下颌牙同型，每颌前、后牙异型，前部牙细尖，3～5齿头；后部牙平扁，臼齿状。喷水孔小，位于眼后下方。 真鲨目:软骨鱼纲的1目。背鳍2个，无硬棘。具臀鳍。鳃孔5个。颌舌接型。吻软骨3个。眼有瞬褶或瞬膜。椎体具辐射状钙化区域，4 个不钙化区域有钙化辐条侵入。肠的螺旋瓣呈螺旋形或画卷形。全世界共有4亚目7科49属200余种。中国有4亚目4科23属约60多种,是中国软骨鱼类中属种最多的1个类群。 角鲨目:软骨鱼纲板鳃亚纲的一目。有3科21属87种。背鳍2个，硬棘有或无；臀鳍消失。鳃孔5个，椎体环型或多环型。吻软骨1个。主要分布于世界各温水、冷水海区或深海。 锯鲨目:软骨鱼纲板鳃亚纲的1目，本目只有锯鲨科1科2属5种，中国只有1种。 扁鲨目:软骨鱼纲的1目，本目仅1科扁鲨科，1属扁鲨属约13种。体平扁；吻很短而宽；胸鳍宽大并向头侧延伸游离如袍袖，因而旧称袖鲛，西方俗称天使鱼或僧鱼；眼上位；口宽大，亚前位；牙上、下颌同型，细长单齿头型；鼻孔前位；鳃孔5个，宽大，延伸至腹面；背鳍2个，无硬棘。须鲨目：属于板鳃亚纲，分斑鳍鲨科，长须鲨科，须鲨科，长尾须鲨科，铰口须鲨科，豹纹鲨科和鲸鲨科。鲨鱼，被一些人认为是海洋中最凶猛的动物。鲸鲨以小型海洋生物为食物，和须鲸差不多。由于食物具有某种相似性，经过漫长的生物演化，它们长得和须鲸很有相似点，这个叫做“趋同进化”。于是“鲸鲨”的名字就理所当然了。当然，鲸鲨是现存鲨鱼中最大的，也是已知鱼类中最大的。

钙质超微化石是中、新生代海相地层划分 及洲际对比的重要依据之一。由于颗石藻的种类繁多，数量十分庞大，因此，在现代大洋沉积物中，钙质超微化石所 组成的钙质软泥成为大洋软泥的最主要成分。同时，颗石藻的演化十分迅速，在地质历史中 形态、总体面貌变化显著，因此，颗石藻成为 研究生物演化、生物对环境所做出的适应性变 化，以及环境变化对生物影响的研究的一个重要而有力的工具。虽然时常有中生代以前的 地层中发现该类化石报道，但确凿的颗石藻被认为出现于晚三叠世之后，并在白垩纪后 期，以及古近纪和新近纪大量繁盛，是这一时期远洋沉积物的最主要钙质组成成分之一。由于个体微小，钙质超微化石在地层中的发现是19世纪后期光学显微镜被广泛使用之后 的事，而钙质超微化石的系统研究及其在地层学上的应用，则是随着20世纪中期开始的 深海钻探计划的实施，以及海洋石油开发而兴起的。随着深海钻探（DSDP）和大洋钻探 （ODP）项目的实施，钙质超微化石除了在生物地层学中发挥着重要的作用外，在古海 洋、古气候和古环境分析和研究中也日益受到重视。钙质超微化石的地层应用，开始于20世纪50年代。1954年美国的Bramlette和 Riedel开始把钙质超微化石用于生物地层划分，并指出中生代与古近纪、新近纪钙质超微 化石组合的明显区别。同时他们还特别指出盘星石（discoaster）在深海沉积的世界性对比 中的作用和在古近纪、新近纪地层中具有的重要意义。1967年他们又再度提出划分化石 带的建议，其后随着深海钻探（DSDP）计划的发起和实施，研究人员发现钙质超微化石 中相当一批属种在地层中的始现面或末现面在全球具有相当的同时性，依据它们可以进行 全球性对比。钙质超微化石的生物地层学价值得到了学术界的普遍认可。钙质超微化石作 为独立的重要化石门类被编入深海钻探（DSDP）的报告中，1969～1983年的70卷中就 有66卷刊登有关钙质超微化石的专题报道共120篇，另有几十篇亦有所涉及（林美华，1985），报告还附有大量的精美图版，为研究全球各大洋中的钙质超微化石提供了宝贵的 资料。大量连续的DSDP岩心富含保存良好的钙质超微生物化石，世界各地纷纷建立了钙 质超微化石带（Hay et al.，1967；Gartner，1967；Bukry，1971）并与浮游有孔虫化石带 相互对比。钙质超微类生物演化迅速，许多属种呈全球分布，且个体微小，数量巨大，随着研究 程度的深入，很快成为侏罗纪以来海相地层划分对比的最重要的化石门类之一，并建立起 可供全球对比的钙质超微化石序列。钙质超微化石用于生物地层分带，一是要依靠标准化石；二是要依靠属种组合的 特征。钙质超微化石组合可以很确切地鉴定地层年龄，钙质超微化石组合作为划分 地质界线的标准之一，是从20世纪60年代开始的，DSDP（深海钻探计划1968～ 1983年）的实施，掀起了跨世纪的“地学革命”，之后进行的ODP（大洋钻探计划 1983 ～2003年），以及现在仍在进行中的IODP（综合钻探计划）是这场革命的继 续。DSDP的实施，促使了古海洋学的诞生。新技术的使用和新理论的诞生，为钙质 超微化石组合界定不同的地质年代提供了广阔的空间，使之成为进行全球性的生物 地层对比的一种新标准。侏罗纪的分带最早由Barnard et al.（1974）提出，他们对英国南部、法国北部的侏罗 纪钙质超微化石自下而上划分了21个化石带，自此之后，Thiertein（1975，1976），Hamilton（1982），Medd（1982），Roth et al.（1983）相继提出了侏罗纪、白垩纪钙质超 微化石的分带。美国Hay（1977）在《钙质超微化石》 这篇总结性论文中进一步划分出 86个钙质超微化石带，其中侏罗纪21个，白垩纪19个，并作了较为详细的描述。1978 年美国Bukry提出了热带及亚热带中、新生代地层钙质超微化石带的划分方案，共划分出 56个钙质超微化石带。钙质超微化石在生物地层及地层学中的应用价值获得了充分肯定，在地质年代确定、地层划分和区域性及全球性地层对比中都取得了良好的结果。Roth （1978）根据深海钻探资料，建立了白垩纪钙质超微化石带（Nannofossil Cretaceous Zones），简称NC带，该序列共由23个化石带组成。此前，Manivit（1971）对早白垩世 的钙质超微化石进行了分带，Thierstein（1973，1976）分别对早、晚白垩世进行了分带，将白垩纪划分为19个化石带。较详细的化石分带由Sissingh（1977）提出，他根据发现于 欧美等地的化石，建立起由26个化石带组成的白垩纪颗石藻带（Cretaceous Coccolith Zones），简称CC带。随后，Perch-Nielsen（1979，1985）在CC带序列基础上，进一步划 分出18个亚带，使得CC带化石序列更趋详细，而广为白垩纪钙质超微化石研究者使用。下面根据Hay（1977）和Thierstein（1976）钙质超微化石的分带情况，将上侏罗统 与下白垩统的共计17个化石带（表4.1）作一简单介绍。4.1.2.1 晚侏罗世的钙质超微化石带 （1）Diadozygus dorsetense带 定义：界于Diadozygus dorsetense的始现面（FAD）与Actinozygus geometricus（Gorka）的始现面（FAD）之间的地层体。化石群：Watznaueria communis，Zeugrhabdotus erectus，Stephanolithion bigoti，Vekshinella quadriarculla，Podorhabdus cylindratus，Paleontosphaera dubia，Discorhabdus tubus，Ethmorhabdus gallicus，Hexapodorhabdus cuvillieri，Discorhabdus jungi，Zeugrhabdotus noeli，Discorhabdus patulus，Podorhabdus escaigi，Octopodorhabdus decussatus，Watznaueria britannica，Diadozygus asymmetricus，Diadozygus minutus及Truncatoscaphus delftensis。作者：Barnard and Hay，1974。年代：侏罗纪Oxfordian早期。表4.1 上侏罗统与下白垩统钙质超微化石带（据Hay，1977；Thierstein，1976）（after Hay，1977；Thierstein，1976）（2）Actinozygus geometricus带 定义：由Actinozygus geometricus的始现（FAD）到Vekshinella stradneri Rood，Hay and Barnard的始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Diadozygus dorsetense带所出现者外，再加上Actinozygus geometricus。作者：Barnard and Hay，1974。年代：侏罗纪Oxfordian早期。（3）Vekshinella stradneri带 定义：由Vekshinella stradneri的始现（FAD）到Stephanolithion bigoti的末现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Actinozygus geometricus带所列者外，再加上Vekshinella stradneri。而 Octopodorhabdus decussatus，Podorhabdus rahla及Diadozygus minutus在本带消减。作者：Barnard and Hay，1974。年代：侏罗纪Oxfordian中期到Kimmeridgian早期。（4）Watznaueria communis带 定义：Stephanolithion bigoti的末现（FAD）到Parhabdolithus embergeri（Noel）的始现 （FAD）之间的地层体。化石群：除了Vekshinella stradneri带所列者外，再加上少许的Stephanolithion bigoti。作者：Barnard and Hay，1974。年代：侏罗纪Kimmeridgian中期 （5）Parhabdolithus embergeri带 定义：Parhabdolithus embergeri的始现（FAD）到Nannoconus colomi（de Lapparent）的始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Watznaueria communis带所见者外，再加上Parhabdolithus embergeri。而 Crepidolithus crassus及Podorhabdus cylindratus在本带消减。作者：Worsley，1971。年代：侏罗纪Kimmeridgian晚期。4.1.2.2 早白垩世的钙质超微化石带 （1）Nannoconus colomi带 定义：由Nannoconus colomi（de Lapparent）的始现（FAD）到Cretarhabdus crenulatus Bramlette and Martini的始现（FAD）之间的地层体。化石群：Polycostella beckmanii Thierstein，Cretaturbella rothi Thierstein，Parhabdolithus embergeri（Noel），Watznaueria barnesae（Black），Cyclagelosphaera margereli，Diazomatolithus lehmani，Watznaueria britannica，Biscutum constans（Gorka），Nannoconus colomi，Nannoconus bronnimanni Trejo，Lithraphidites carniolensis Deflandre，Stephanolithion laffittei Noel，Polycostella senaria Thierstein，Parhabdolithus asper（Stradner），Rucinolithus wisei Thierstein，Cruciellipsis chiasta（Worsley），Cruciellipsis cuvillieri（Manivit）和Micrantholithus hoschulzi （Reinhardt）。作者：Worsley，1971的Nannoconus steinmanni带；Thierstein，1971修正。年代：侏罗纪Tithonian最晚期到白垩纪Berriasian晚期。（2）Cretarhabdus crenulatus带 定义：由Cretarhabdus crenulatus的始现（FAD）到Calcicalathina oblongata（Worsley）的始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Nannoconus colomi带所见者外，再加上Cretarhabdus crenulatus，Bipodorhabdus roegli Thierstein，Reinhardtites fenestratus（Worsley）及Tubodiscus verenae Thierstein等，而Cretaturbella rothi则在底部附近减少其含量。作者：Thierstein，1971。年代：白垩纪Berriasian晚期到Valanginian早期。（3）Calcicalathina oblongata带 定义：由Calcicalathina oblongata的始现（FAD）到Lithraphidites bollii（Thierstein）的始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Cretarhabdus crenulatus带所列者外，再加上Calcicalathina oblongata，Glaukolithus diplogrammus（Deflandre and Fert），Rhabdolithina splendens（Deflandre），Micula Infracretacea Thierstein，Podorhabdus dietzmanni（Reinhardt），Diadorhombus rectus Worsley，Nannoconus bucheri Bronnimann和N.wassalli Bronnimann等。Rucinolithus wisei，Diadorhombus rectus和Tubodiscus verenae在本带顶部消减。作者：Thierstein，1971。年代：白垩纪Valanginian早期到Hauterivian早期。（4）Lithraphidites bollii带 定义：由Lithraphidites bollii的始现（FAD）到Calcicalathina oblongata的末现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Calcicalathina oblongata带所见者外，再加上Lithraphidites bollii等。而 Discorhabdus，Cruciellipsis cuvillieri，Bipordorhabdus roegli，Lithraphidites bollii 及 Calcialathina oblongata在本带顶部消减。作者：Thierstein，1971。年代：白垩纪Hauterivian早期到Barremian早期。（5）Micrantholithus hoschulzi带 定义：由Calcicalathina oblongata的末现（FAD）到Nannoconus colomi的末现 （FAD），Chiastozygus litterarius（Gorka）的始现（FAD）及Rucinolithus irregularis Thierstein的始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Lithraphidities bollii带所列者外，再加上少许的Nannoconus colomi。作者：Thierstein，1971。年代：白垩纪Barremian早期到Barremian晚期。（6）Chiastozygus litterarius带 定义：由Nannoconus colomi的末现（FAD）或Chiastozygus litterarius的始现（FAD）及Rucinolithus irregularis 的始现（FAD）到Parhabdolithus angustus（Stradner）或 Lithastrinus floralis Stradner的始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Micrantholithus hoschulzi带所列者外，再加上Chiastozygus litterarius （Gorka），Rucinolithus irregularis Thierstein，Podorhabdus decorus（Deflandre）及Lithastrinus septentrionalis Stradner等。而Nannoconus colomi，Micrantholithus hoschulzi，Micrantholithus obtusus，Cretaturbella rothi及Nannoconus bronnimanni在本带消减。作者：Thierstein，1971。年代：白垩纪Aptian早期。（7）Parhabdolithus angustus带 定义：由 Parhabdolithus angustus 或 Lithastrinus floralis的始现（FAD）到 Prediscosphaera cretacea（Arkhangel"ski）的始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Chiastozygus litterarius带所列者外，再加上Parhabdolithus angustus （Stradner），Lithastrinus floralis Stradner，Corollithion achylosum（Stover），Tranolithus gabalus Stover及Cretarhabdus loriei Gartner。而Nannoconus wassalli，Micula infracretacea，Cyclagelosphaera margereli，Nannoconus bucheri和Nannoconus globulus在本带消减。作者：Manivit，1971。年代：白垩纪Aptian晚期到Albian早期。（8）Prediscosphaera cretacea带 定义：由Prediscosphaera cretacea的始现（FAD）到Eiffellithus turriseiffeli（Deflandre and Fert）的始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Parhabdolithus angustus带所列者外，再加上Prediscosphaera cretacea，Vagalapilla matalosa（Stover），Eiffellithus trabeculatus（Gorka），Cratarhabdus coronadventis Reinhardt，Broinsonia signata（Noel），Tranolithus exiguus Stover，Tranolithus orionatus （Reinhardt），Broinsonia lata（Noel），Podorhabdus orbiculofenestrus（Gartner）及 Prediscosphaera spinosa（Bramlette and Martini）。作者：Thierstein，1971。年代：白垩纪Albian早期。（9）Eiffellithus turriseiffeli带 定义：由Eiffellithus turriseiffeli的始现（FAD）到Hayesites albiensis Manivit的始现 （FAD）之间的地层体。化石群：除了Prediscosphaera cretacea带所列者外，再加上Eiffellithus turriseiffeli （Deflandre and Fert），Cribosphaerella ehrenbergi（Arkhangel"ski），Corollithion signum Stradner，Broinsonia enormis（Shumenko），Scapholithus fossilis Deflandre and Fert。而 Rucinolithus irregularis，Parhabdolithus infinitus，Diazomatolithus lehmani及Braarudosphaera africana在本带消减。作者：Thierstein，1971。年代：白垩纪Albian中期。（10）Hayesites albiensis带 定义：由Hayesites albiensis Manivit的始现（FAD）到Corollithion rhombicum（Stradner Adamiker and Maresch）的始现（FAD）之间的地层体。化石群：Zeugrhabdotus erectus（Deflandre），Zeugrhabdus bussoni（Noel），Glaukolithus diplogrammus，Stuarolithites crux（Deflandre），Parhabdolithus embergeri，Stephanolithion laffittei，Lithastrinus septentrionalis Stradner，Lithraphidites carniolensis，Nannoconus globulus，Nannoconus wassalli，Nannoconus minutus Deflandre，Chiastozygus litteratius，Parhabdolithus angustus（Stradner），Rhabdolithina splendens，Eiffellithus turriseiffeli，Lithastrinus floralis Stradner，Thoracosphaera deflandrei Kamptner，Watznaueria parvidentata（Deflandre）及 Hayesites albiensis。作者：Manivit，1971。年代：白垩纪Albian中期。（11）Corollithion rhombicum带 定义：由Corollithion rhombicum的始现（FAD）到Staurolithites matalosus（Stover）的 始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Hayesites albiensis带所列者外，再加上Sollasites horticus，Cretarhabcus decorus（Deflandre），Corollithion signum Stradner，Cretarhabdus unicornis Stover，Corollithion rhombicum，Cretarhabdus helicoides Stover，Discorhabdus ignotus（Gorka）等。而Nannoconus wassalli，Nannoconus globulus及Lithastrinus septentrionalis在本带消减。作者：Manivit，1971。年代：白垩纪Albian晚期。（12）Staurolithites matalosus带 定义：由Staurolithites matalosus的始现（FAD）到Staurolithites orbiculofenestrus （Gartner）的始现（FAD）之间的地层体。化石群：除了Corollithion rhombicum带所列者外，再加上Ocotopodorhabdus decussatus，Staurolithites matalosus，Tranolithus orionatus，Tranolithus exiguus Stover及 Watznaueria barnesae（Black）。作者：Manivit，1971。年代：白垩纪Albian晚期。

实线。当最小基团投影到横键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型，逆时针为R构型。R构型为实线。R、S构型表示法原则首先把手性碳原子所连的四个基团（a、b、c、d）按顺序规则的规定，进行排队。若a大于b大于c大于d，即a的顺序最大，d的顺序最小。再把立体结构式或其透视式中d（顺序最小）的基团，放在离观察者最远的位置，而使a、b、c处在观察者的眼前。然后从a开始，按a，b，c连成圆圈，如果a，b，c是按顺时针方向旋转，这种构型就用R表示（R是拉丁文“Rectus”的字首，是右的意思）。反之，如a→b→c是按反时针方向旋转，就用S表示（S是拉丁文Sinister，是左的意思）。基团大小比较方法按照次序规则进行比较。比较直接连接原子的原子序数，原子序数大就是大基团，若直接连接的原子原子序数相同，接着往下比，看与该原子连接的原子的原子序数的大小，若遇到不饱和键，双键就看成两次与该原子连接，三键就看成三次与该原子相连。对于空间结构来说，最小基团放在视野的最远方，其他三个基团朝向观察者，基团由大到小顺时针为R构型，逆时针为S构型。

R和S都是手性分子的命名规则(以含手性碳原子的分子为例)对含有手性原子的分子Cabcd(C表示碳原子 a b c d分别指顺序规则不同的原子 顺序a>b>c>d)把d原子放在离眼睛最远的地方 其他原子指向观察者 如果其他3个原子顺序是顺时针依次递减的是R构型 反之就是S构型

外推法是根据过去和现在的发展趋势推断未来的一类方法的总称。rs构型指的是R-S系统命名法：R-S系统具体命名法如下，当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。

不对称C原子有两个，就是连有甲基的两个C。上面的C原子，按照四面体结构判断，其上的H原子是最小基团，而且指向纸面内侧；右边所连的环C原子是叔碳原子，最大；左边的环C原子是仲碳原子，其次大；所连甲基排位第三。所以把H原子放在最远处，就应该从纸面外向纸面内看，旋转方向从大到小是从右边环C原子到左边环C原子再到上方的甲基，所以是顺时针，就是R构型。同理，右边的甲基C原子上的H原子是向下的，应该从上往下看。旋转顺序是从里侧的环C原子到外侧的环C原子再到平伏向上的甲基，应该是逆时针的，就是S构型。所以该化合物为(1R,2S)-1,2-二甲基环己烷。有一个对称面，是内消旋体，无手性。

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。扩展资料：R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。参考资料：百度百科——R-S系统命名法

Cahn–Ingold–Prelog (CIP) sequence rules、CIP priority rules是一套用于有机化学的规则，用来命名有机分子的立体异构现象。一个有机分子可能含有多个立体中心和双键，而每一个都给了这个分子两种可能的排布。这个规则的目的是给予立体中心R/S标记，双键E/Z标记，而使每个排布都可以用系统性的语言来描述。R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团；观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。立体中心：R/S当一个立体中心的四个基团都被给予了优先级之后，使该分子在空间中，拥有最低优先级的取代基是指远离观察者的（即位于虚形键上）一个。假设四个基团分别被标示为1（最高优先）到4（最低优先），那么从1到3所转的方向标记了该个立体中心。当1到2到3的方向是顺时钟时，我们标记它为R，若是逆时钟则为S。这些记号分别是由拉丁文的右(rectus)和左(sinister)来的。

R-S系统命名法最初是由R、S、Cahn（伦敦化学会），c.k.Ingold（伦敦大学学院）和V.Prelog（苏黎世，瑞士联邦工学院）于1950年提出，1970年被国际纯粹和应用化学协会（IUPAC）所采用的。R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。扩展资料：不对称性因素除上述中心手性外，还有另一种不对称性因素称为轴手性(axial chirality)。以联萘酚为例，它是有空间位阻的联芳基类化合物，其手性是由于连接两个芳基的C—C单键(C1-C1")的旋转受阻而产生的。只要其位阻足够大，就可能以两种形态存在，称为阻转异构体(atropisomer)。这类结构可以看做是中心手性的延伸。沿着C1-C1"轴方向看，比较靠近观察者的碳中心C1上的两边的基团在优先顺序中排在头两位：另—端C1"的两边基团排在第3位和第4位。应指出的是，从C-C轴哪一端观察结果都是一样的。如图所示，从C1-C1"轴方向或从C1"-C1轴方向来观察，按中心手性体系的相似规则来认定，得到一致的结论。因此，在本例中14具有R构型。由于C—C轴的旋转受阻而产生的手性化合物有天然的也有人工合成的。参考资料来源：百度百科——R-S系统命名法

　　R、S-构型表示法原则为： 　　①首先把手性碳原子所连的四个基团（a、b、c、d）按“顺序规则”的规定，进行排队。若a＞b＞c＞d，即a的顺序最大，d的顺序最小。 　　②再把立体结构式或其透视式中d（顺序最小）的基团，放在离观察者最远的位置，而使a、b、c处在观察者的眼前。 　　③然后从a开始，按a→b→c连成圆圈，如果a→b→c是按顺时针方向旋转，这种构型就用R表示（R是拉丁文“Rectus”的字首，是右的意思）；反之，如a→b→c是按反时针方向旋转，就用S表示（S是拉丁文“Sinister”，是左的意思）。

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。扩展资料：R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。参考资料：百度百科——R-S系统命名法

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。扩展资料：R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。参考资料：百度百科——R-S系统命名法

王镜岩《生物化学》

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。扩展资料：R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。参考资料：百度百科——R-S系统命名法

因为在竖着的都是在平面后，所以Cl和H在后，然后就判断基团大小，Cl最大，因为有羰基，所以第二，是个逆时针的，就是S构型

跟判断链上手性碳的构型一样啊，先把与该碳原子相连的四个基团进行比较，再从最小基团的另一侧看去，其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型，逆时针排列就是S构型

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。扩展资料：R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。参考资料：百度百科——R-S系统命名法

R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子13是手性的。假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列，如果从中心碳原子到最小的基团d方向，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。扩展资料：R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。参考资料：百度百科——R-S系统命名法

旋光度的左旋和右旋R就是Rconfiguration，R来自于拉丁语rectus，右的意思。S就是Sconfiguration，S来源于拉丁语siniter，左的意思。如果深入了解，建议你看书，了解一下RS命名法。

这个可是下了功夫才找到的，也用了我的积分哦，希望得到你的支持，也欢迎你来加入我们的团队有机化合物的命名—IUPAC 一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为16110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃。（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用108C表示（或称伯碳，primary carbon），108C上的氢称为一级氢，用108H表示。② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用208C表示（或称仲碳，secondary carbon），208C上的氢称为二级氢，用208H表示。③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用308C表示（或称叔碳，tertiary carbon），308C上的氢称为三级氢，用308H表示。④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用408C表示（或称季碳，quaternary carbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾61ane改为61yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。 烷基的系统命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。例如：下面的烷基从1号碳出发，有三个编号的方向，选碳原子数最多的方向编号，该碳链为烷基的主链，称为丁基（butyl），在该主链的1位碳上有两个取代基：甲基、乙基。所以该烷基的名称为161甲基61161乙基丁基。（iii）顺序规则有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则，其主要内容如下：① 将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H在同位素中质量高的顺序在前。② 如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。如61CH2Cl与61CHF2，第一个均为碳原子，再按顺序比较与碳相连的其它原子，在61CH2Cl中为61C(Cl, H, H)，在61CHF2中为61C(F, F, H)，Cl比F在前，故61CH2Cl在前。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次相比。③ 含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或叁个相同的原子，例如下列基团排列顺序为：此外如苯基 ，醛基 ，氰基 等等。④ 若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如：CH3CH2NHCH3中，N上只有三个基团，则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子，四个基团的排序为：CH3CH261＞CH361＞H61＞假想原子。（iv）名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示：例如：下面化合物的系统名称：（v）命名原则和命名步骤命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。下面是几个实例：实例一：选六碳链为主链。主链有两种编号方向，第一行编号，取代基的位号为2，4，5，第二行编号，取代基的位号为2，3，5（位号用阿拉伯数字1，2，3……表示）。根据最低系列原则，用第二行编号。该化合物的中文名称为2，3，561三甲基己烷。在名称中，2，3，5分别为三个甲基的位号。“三”是甲基的数目。（在中文名称中，取代基个数用中文数字一、二、三……来表示。在英文名称中，一、二、三、四、五、六数字相应用词头mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。）实例二：本化合物有两根8碳的最长链，因此通过比较侧链数来确定主链。横向长链有四个侧链，弯曲的长链只有二个侧链，多的优先，所以选横向长链为主链。主链有两种编号方向，第一行取代基的位号是4，5，6，7，第二行取代基的位号是2，3，4，5，根据最低系列原则，选第二行编号。该化合物的中文名称是2，3，561三甲基61461丙基辛烷。。注意本化合物中有两种取代基。当一个化合物中有两种或两种以上的取代基时，中文按顺序规则确定次序，顺序规则中小的基团放在前面。所以甲基放在丙基的前面。英文命名按英文字母的顺序排列。methyl中的m在英文字母顺序中比propyl中的p靠前，所以methyl放在propyl的前面。注意在比较英文字母顺序时，iso（异）、neo（新）要参与比较，而i61（异）、n61（正）、sec（二级）、tert（三级）、cis（顺）、trans（反）、di（二个）、tri（三个），tetra（四个）等不参与比较。实例三：本化合物有两根七碳的最长链，侧链数均为三个，所以根据侧链的位次来决定主链。横向长链的侧链位次为2，4，5，弯曲长链的侧链位次为2，4，6，小的优先，所以横向长链为主链。根据最低系列原则，取主链的第二行编号。本化合物的中文名称为2，561二甲基61461异丁基庚烷或2,561二甲基61461（261甲丙基）庚烷。括号中的“2”是取代烷基上的编号。实例四：本化合物有两个等长的最长链，侧链数均为5，侧链位次均为3, 5，7，9，11。而侧链的碳原子数由小到大排列时，一个主链为1，1，1，2，8，另一个主链为1，1，1，1，9。逐项比较，根据多的优先的原则确定主链。本化合物的中文名称为3，5，961三甲基611161乙基61761（2,461二甲基己基）十三烷。实例五：本化合物有两根等长的最长链，两根长链均有两个侧链，侧链位次均为4,5，侧链的碳原子数均为3,7。最后根据侧分支少的优先的原则来确定主链。化合物的中文名称是461丙基61561(161异丙基丁基)十一烷。 2. 普通命名法普通命名法对直链烷烃的命名与系统命名相同。命名有支链的烷烃时，用正表示无分支，用异表示端基有(CH3)2CH-结构，用新表示端基有(CH3)3CCH2-结构，这与烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三个同分异构体的普通命名如下：普通命名法中，工业上常用的异辛烷是一个特例，不符合上述规定。用正、异、新可以区别烷烃中具有五个碳原子以下的同分异构体，但命名多于五个碳原子的烷烃时就有困难了。如六个碳原子的化合物有五个同分异构体，除用正、异、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区别，故此命名法只适用于简单的化合物。3. 衍生物命名法烷烃的衍生物命名法以甲烷为母体，其它部分则作为甲烷的取代基来命名。例如：在衍生物命名法中，为了方便，一般总是选连有烷基最多的碳原子作为甲烷的碳原子。4. 俗名通常是根据来源来命名。例如甲烷产生于池沼里腐烂的植物，所以称为沼气（marsh gas）。二、环烷烃的命名1. R，S构型的确定人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为手性（chirality）。当一个碳原子与四个不同的基团相连时，可以产生两种不同的立体结构，这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠，即具有手性，因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子（chral carbon atom）。为了区别因手性碳而引起的两种不同的立体结构，称其中一种立体结构的手性碳为R构型，而另一种立体结构的手性碳为S构型。并规定用如下的方法来确定手性碳的构型：将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型（拉丁文rectus的字首）；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型（拉丁文sinister的字首）。例如：图2611 R，S构型的确定2. 环状化合物顺反构型的确定由于成环碳原子的单键不能自由旋转，因此当环上带有两个或多个基团时，就会产生两个或多个立体异构体。一个异构体的两个取代基团在环的同侧称为顺式构型（cis configuration）。另一个异构体的两个取代基在环的异侧，称为反式构型（trans configuration）。例如：3. 单环烷烃的命名只有一个环的环烷烃称为单环烷烃。环上没有取代基的环烷烃命名时只须在相应的烷烃前加环。例如：环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基，按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。例如：而当环上的取代基比较简单时，通常将环作为母体来命名。例如：当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最低系列原则。例如：但由于环没有端基，有时会出现有几种编号方式都符号最低系列原则的情况。例如：上面列出了同一个化合物的三种编号方式，它们都符合最低系列原则。也即应用最低系列原则无法确定那一种编号优先。在这种情况下，中文命名时，应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。所以应取（i）的编号，化合物的名称是1,361二甲基61561乙基环己烷。、

衣袖中除清风外，别 无所 有。 比喻 做官 廉洁 。也比喻穷得 一无所有 。 成语出处： 元·陈基《次韵吴江道中》诗：“ 两袖清风 身欲飘，杖藜随月步长桥。” 成语例句： 他自己做了几十年的官，依然是 两袖清风 。 繁体写法： 两袖清风 注音： ㄌㄧㄤˇ ㄒㄧㄨˋ ㄑㄧㄥ ㄈㄥ 两袖清风的近义词： 洁身自好 ∶维护本身的纯洁清廉,而不随波逐流、趋炎附势 人洁己以进。与其洁也,不保其往也。《论语》 ∶指只顾 一贫如洗 穷得家里像被水洗过似的。形容一无所有 廉洁奉公 廉洁：清白；奉公：奉行公事。廉洁不贪，忠诚履行公职，一心为公。 两袖清风的反义词： 贪得无厌 不知足 贪赃枉法 亦作“ 贪赃坏法 ”。谓贪污受贿，破坏法纪。 元 无名氏 《陈州粜米》第二折：“自从 刘衙内 保举他 成语语法： 主谓式；作谓语、定语；含褒义 成语故事： 明朝监察御史于谦为官十分清廉，从不收受老百姓的财物，而当时的官场十分腐败。于谦在任巡抚期间回京什么也没有带，特带《入京》诗一首：“绢帕蘑菇与线香，本资民用反为殃，清风两袖朝天去，免得闾阎话短长。” 常用程度： 常用成语 感情.色彩： 褒义成语 成语结构： 偏正式成语 产生年代： 古代成语 英语翻译： incorrupt 俄语翻译： бескорыстный <неподкупность> 日语翻译： (官蕥が)清廉洁白(せいれんけっぱく)，廉洁(れんけつ)である 其他翻译： <德>wǎhrend der amtszeit unbestechlich sein <eine reine weste haben><法>fonctionnaire intègre <incorruptible><拉>rectus in curia 成语谜语： 马蹄服 读音注意： 风，不能读作“fènɡ”。 写法注意： 袖，不能写作“抽”。 歇后语： 胳膊弯里打凉扇