primer primer6怎么激活安装使用

意思：启蒙书；入门书。primer一、含义：n. 启蒙书；入门书n. 雷管；底火；底漆二、用法primer，英语单词，主要用作名词，作名词时译为“初级读本；识字课本；原始物”。词汇搭配automatic primer自动起爆器，weldable primer可焊接底漆，hand primer手起动，手动起动泵...， primer fluid起动液。I borrowed a primer of science from the library.我从图书馆借了一本科学的入门书。扩展资料：近义词：ground。ground一、含义：n. 地面；地方；根据；主题；立场；水平；背景v. 使停飞；困在家中；放在地上；使 ... 搁浅；打基础动词grind的过去式和过去分词形式二、用法ground的基本意思是“地面”，指相对于天空而言的地球的表面；也可指“泥土，土地”。ground也可指陆上或海上一片特殊的“地域，水域”，作“庭园，花园”解时常指建筑物周围的空地。ground还可以指做一件事情的原因，即“理由”。引申可指“内容”“背景”“渣滓”等。ground通常用作可数名词，作“场地，庭园”“理由”“渣滓”等解时常以复数形式出现，作“地面”解时一般只用单数形式。You shouldn"t sit on the ground when it"s wet.地面潮湿时就不应该坐在地上。

primer是妆前乳的意思。妆前乳是彩妆的第一步，妆前乳是基于护肤品与彩妆之间的产品。一般针对肌肤的保湿度、平滑毛孔和让底妆更持久。修饰肌肤色泽不均、暗沉，局部使用能使肌肤修饰的完美无暇，呈现出晶莹透亮的自然光泽肤质。一般来说，油皮的人用控油型妆前乳，干皮的人用滋润型妆前乳。妆前乳的使用方法和粉底液等类似，直接在脸部均匀涂抹即可。扩展资料妆前乳和隔离霜的区别1、作用不同一般带有防晒指数的隔离霜，具有隔离和防晒的双重功效，不仅能够防晒，同时隔离和减轻外界环境污染对肌肤的伤害。妆前乳一般针对肌肤的保湿度、平滑毛孔和让底妆更持久。修饰肌肤色泽不均、暗沉等问题。2、使用顺序不同隔离是护肤的最后一步，一般用在防晒霜之后。妆前乳是彩妆的第一步，一般用在粉底之前。参考资料百度百科-隔离霜参考资料百度百科-妆前乳

引物 （英文： primer ）是一小段单链 DNA 或 RNA ，作为 DNA复制 的起始点，存在于自然中生物的DNA复制（RNA引物）和 聚合酶链式反应 （PCR）中人工合成的引物（通常为DNA引物）。. 之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶只能把新的核苷酸加到已有的DNA链上。.以下是primer的例句Primers may be any of the common rigid film formers . 预涂层可以是任何常用的刚性成膜剂。A cap is inserted into a "well" in the end of can of primer to set it off . 雷管插入准备起爆的引爆器盒末端的“孔”中。Each pellet was placed in the end of a shotshell in place of the regular powder charge and primer . 每个点火药片放在实验弹的一端，代替正式的火药和击发药。

不是。有两种意思：1、妆前乳，妆前乳的英文是Primer（打底霜），这个概念在引入国内时被翻译成了隔离霜。2、底火，底火的英文名称是“primer”，在《中国军事百科全书》中的解释是：装在枪弹或炮弹药筒底部，靠输入机械能或电能刺激发火的火工品，用于输出火焰引燃发射药装药或传火药。

Primer Premier软件的主要功能分四种，即引物设计、限制性内切酶位点分析、DNA基元（motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外，该软件还有一些特殊功能，其中最重要的是设计简并引物，另外还有序列＂朗读＂、DNA与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。其他特点：Primer Premier软件还可以针对模板DNA的来源以相应的遗传密码规则转换DNA和氨基酸序列。软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择。有纤毛虫大核（Ciliate Macronuclear）、无脊椎动物线粒体（Invertebrate Mitochondrion）、支原体（Mycoplasma）、植物线粒体（Plant Mitochondrion）、原生动物线粒体（Protozoan Mitochondrion）、一般标准（Standard）、脊椎动物线粒体（Vertebrate Mito-chondrion）和酵母线粒体（Yeast Mitochondrion）。

primer在生物里面是引物。primer 指在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。

优点：操作简单。缺点：不能保存分析结果。Primer5.0软件优点：操作简单、显示各种参数的改变和可能的二聚体、异二聚体、发夹结构等。缺点：不能保存分析结果，只能选择打印。PrimerPremier引物设计软件是一款加拿大Premier公司推出的引物设计应用软件，可以用来PCR或测序引物以及杂交探针的设计，快捷简单方便，不过是英文版，它主要由4个部分组成，分别是序列编辑窗口、引物设计窗口、酶切分析窗口、纹基分析窗口。

preprimer和primer的区别是primer性能更先进，功能也更多，使用更广泛。根据查询相关资料信息侠显示，primer的意思是初级读本。识字课本。原始物，preprimer的意思是学龄前儿童读物。

是引物。引物是在DNA复制过程中，DNA聚合酶连接新的DNA链的物质，primer是与一条DNA链配对的短序列，表示为RNA，属于引物，可以使DNA聚合酶合成DNA链。

当你看到标题时，是不是以为是英语？其实，这是西班牙语词组。当然，primer 和lugar都是英语单词，只是不能组成一个词组。在英语里，primer表示底漆，lugar表示人名。在西班牙语里，primer表示第一个，lugar表示地点、引申为名次。其实，出现这种现象的概率是很低的。因为要让两个单词都是跨语言单词，而且在一种语言里还可以组成合乎逻辑的词组，自然是不容易的。为什么这么小概率的现象让我发现了呢？这就要说到金山词霸，它的单词主要是英语单词。即使出现了西班牙语单词，系统还是会认定它是英语单词。虽然这是它的缺点，但是也让我发现了这种现象。所以，凡事都是有利有弊。 有些西班牙语单词是英国人的名字，如lugar。我想有些英语单词也是西班牙人的名字。只是这样的单词属于少数。如果想要刻意寻找，无疑会付出巨大的代价。在我看来，在英国lugar应该不是常见的名字。虽然lugar不是很常见，但是还是有分析的价值。叫lugar的人可能和西班牙有关，应该是喜欢西班牙文化的人。他们之所以以lugar为名字就是希望别人知道他们身上的西班牙元素，以此来突出自己的与众不同。lugar表明英国和西班牙有过交流，而且彼此影响。在未来，西班牙文化会在英国更加流行。这样一来，lugar就会成为常见的名字。关于什么样的西班牙语可以成为英国人的名字，我还不清楚。 与lugar一样，在英语中primer同样是不常见的单词。虽然在西班牙语里存在primer lugar，但是我想没有几个英国人知道。在学习的过程中，我发现了很多问题。而且很多问题都找不到标准答案，甚至连捕风捉影的消息。所以，在我的文章想象占据了很大的部分。不过，科学里不也是需要猜想吗？我发现当问题得不到解决，我的心里就会不断去想。随着思考次数的增多，我的认识也就越来越深刻。也许短时间内看不出什么，但是我却觉得很满足。 我能够在文章中同时谈论英语单词和西班牙语单词让我感到有种一下子解决了两座大山。其实，我的英语基础不好。所以，我希望以这样的方式来谈论跨语言单词。对于我而言，掌握跨语言单词是必须的，也是最紧要的事情。当然，跨语言单词是少数。最终，我还是会回归到普通单词上。

1、用其他的Primerpremier5.0安装。2、修复操作：“开始菜单”–“运行”–“cmd”–在黑框里输入“for%1in(%windir%system32*.dll)doregsvr32.exe/s%1”回车。重启。3、借助第3方软件的修复功能：内存不能为read修复工具。

使用primerpremier5.0设计引物点文件,选新建DNA序列(File——New——DNASeqence)然后把要设计引物的序列复制进去就行了(如果你要是愿意也可以一个一个碱基的打进去),然后点Primer进入到引物设计界面,进去后选点Search设置相应相应的条件,如:你要设计PCR扩增还是测序引物,是正向、反向还是双向,在片段中的那个位置设计及引物的长度等等,设置好后一路OK点下去就行了,然后就会有引物出来供你选择了。哈哈不过具体的步骤1L那个网址好像已经给出了,不过在设计引物时LZ还要注意些条件,如TM值和GC一类的,还有引物长度等等^_^反正我一般设计引物的时候TM和GC都控制在50-60之间,长度一般18或19个碱基(555合成的时候按碱基收费呀555),错配和发卡都没有,不过引物二聚体有的话问题倒是不大(反正我设计出来有二聚体的引物基本都OK)然后就是最好不要有4个或以上连续的碱基,再有就是不要在重复序列里设计引物。只要注意以上这些的话设计出的引物那里测序或扩增都OK呵呵希望对LZ有所帮助如何用PRIMER5.0设计引物进入软件,genetank窗口file---new----DNAsequence进入序列输入版块。然后control+v输入序列,如不改变序列,选择AS菜单。然后进入primer引物设计。进入search,点OK。系统自动生成引物。选你需要的就可以了。(有评分)。如要克隆基因,则在primer菜单下手动设计。PrimerPremier5.0引物设计一、PCR引物设计原则二、PrimerPremier5.0软件设计引物三、引物设计步骤①输入序列:安装好软件后,首先打开软件,左上角来操作,file-new-dnasequence,这一项可以把复制的序列粘贴进去,也可以选择另一个file-open-dnasequence去open一个新的文件。②点击Primer进入引物设计界面。③点击引物设计界面上的search按钮进行搜索选项设定。④点击搜索选项界面上的OK按钮可得到引物设计结果。⑤选择分值高的引物对作为实验合成引物选项。⑥根据需要对引物进行编辑。

增加双面胶与硅胶粘接力。

primer3的引物不是从3‘到5"。根据查询相关公开显示1、找到Primer3的站点。你不用记住这个站点，但是要记住Primer3这个词，然后打开GOOGLE首页，输入Primer3，跳出来的第一个项目就是了Primer3Input0.4.0。2、贴上模板序列。进入Primer3站点，可以看到一个引物设计的界面。在Pastesourcesequencebelow(5"->3"…下面的大空框里面把你的模板序列粘帖进去。注意是5"->3"方向的，数字或者空格都没关系，软件会自动过滤的。3、重要参数设定。首先是ProductSizeRanges，如果你不希望软件给你随便做的话，首先要调整的就是这个参数。默认的参数实际上是从100到1000，这个你得自己改，如果你希望产物的大小符合你的预期，尽可能把范围改小，比如480-500，具体看情况调整。第二个参数是PrimerSize，默认值一般可以用，但是，当你用熟了这个软件，你自己就知道该怎么改了。第三个参数是PrimerTm这个和PrimerSize差不多。4、Pickprimers：点一下这个按钮，符合你大小预期的primer就出来了，看看Primer3Output的界面，多么漂亮。你要的primer出来了，而且有primer在序列上的位置比对图，还要primer本身的信息，包括位置，长度，Tm，GC含量，任何位置互补碱基数，3"端互补碱基数，以及引物序列，（注意，下游引物是5"->3"），还要产物大小，两引物间任意互补碱基数，两引物间3"端互补碱基数等。如果引物尚在参数设定的范围内，但还不是最佳，将会给出警告。

Base coat 是一种新型材料，在国内应该叫做砂浆。Primer就是底漆

应该的，因为这部电影还是有很大的意义的。

PrimerPremier5.0引物设计一、PCR引物设计原则二、PrimerPremier5.0软件设计引物三、引物设计步骤①输入序列:安装好软件后,首先打开软件,左上角来操作,file-new-dnasequence,这一项可以把复制的序列粘贴进去,也可以选择另一个file-open-dnasequence去open一个新的文件。②点击Primer进入引物设计界面。③点击引物设计界面上的search按钮进行搜索选项设定。④点击搜索选项界面上的OK按钮可得到引物设计结果。⑤选择分值高的引物对作为实验合成引物选项。⑥根据需要对引物进行编辑。如何如何使用primerprimer设计引物首先得下载安装一个primer5的软件,网上百度搜索后即可下载获得点击File下拉菜单,选择New,然后选择DNASequence从word文件中copy目标序列,然后control+V到primer5的文本框中,选择Asis,点击OK。设计引物前得进行酶切位点分析,所以要点击Enzyme按钮,选择Add添加目标酶,然后点击OK进行分析检测完成上面之后,我们开始点击primer选项设计引物点击S/A,分别代表设计上游/下游引物,这里我们就点击S为例来设计上游引物7设计好之后往往需要根据作者的需要进行编辑,这时就点击Editprimers,然后出现以下界面,作者就可以进行编辑修改了,这样就基本完成获得你所需要的引物了如何用PRIMER5.0设计引物进入软件,genetank窗口file---new----DNAsequence进入序列输入版块。然后control+v输入序列,如不改变序列,选择AS菜单。然后进入primer引物设计。进入search,点OK。系统自动生成引物。选你需要的就可以了。(有评分)。如要克隆基因,则在primer菜单下手动设计。

2022-03-16引物设计及在线验证你设计的引物是否有用?在做实验之前可以做一个电子PCRqPCR引物设计+在线验证方法一:NCBI上-probe1.之前NCBI上有一个probe选项可以直接设计引物,上面会给出上下游序列。比如搜索小鼠nanog基因,它给出了这样的两条引物:上游引物:TTGCTTACAAGGGTCTGCTACT下游引物:ACTGGTAGAAGAATCAGGGCT方法二:Primer3web参考:Primer3web在线引物设计--2分钟学会步骤极简的引物设计!-哔哩哔哩()2.1.寻找基因序列以humanp53为例进行引物设计。PubMed官网:第一步:下拉条目选择核苷酸(Nucleotide)第二步:输入基因+物种+mRNA(例如:p53humanmRNA)第三步:点击搜索(Search)第四步:单击选择左边栏的(mRNA4.782)第五步:单击进入第一条(Homosapiens_mRNA_for_P53,completecds)为我们所寻找的p53humanmRNA第六步:单击选择Features中的CDS选项第七步:单击选择FASTA格式就会出现这个基因的CDS系列2.2.开始设计引物Primer3web官网:/进入Primer3web官网后,执行以下操作:第一步:下拉条目选择物种(HUMAN)第二步:在输入框中输入刚刚复制来的CDS序列第三步:单击获取引物(PickPrimers)第四步:引物序列输出;在最终结果中,有四对引物供选择。选择合适的引物:怎样算合适?首先看看引物的就是扩增长度,100~300bp间比较好扩增;引物长度在20~25bp较好,而且上下游引物间不要相差超过5bp;再就是看看Tm值,60℃左右,相差不要超过1℃。再加一点:既然是设计qPCR引物,那么一定要跨外显子设计,这样可以避免基因组DNA的影响CT值,如果没有跨越外显子,则扩增出来的溶解曲线CT值就会偏小。那么怎样知道自己设计出来的引物有没有跨外显子设计呢?答案是可以根据自己设计的引物所在的基因组位置去和NCBI上该基因的外显子和内含子的连接位置进行对比。直接看那个基因的mRNA的join位置即可。方法三:NCBI-BLAST-primer-blast以上引物设计完成后还要自己手动去查找引物是否跨越了内含子,太麻烦了。那么再普及更方便的办法。参考:3.1:在NCBI上找到目的基因的mRNA序列打开NCBI主页面,选GENE,输入基因名称-》显示出很多不同种但名字相同的基因-》找到你要的种属,打开-》显示基因信息,找到“mRNAandprotein”前面那个NM***********,号码复制下来。注意:这个时候会看到有很多条NM****信息,表示这个基因不同的isoform,通过查找文献以及这些基因序列后面的解释来确定。如果不清楚,一般选择最长的那条。3.2:开始设计跨越外显子的引物打开NCBI上-BLAST-primer-blast网站,将上面复制的mRNA编号输入序列框中,下拉选项中选择你的物种,然后在Exonjunctionspan下拉框选择Primermustspananexon-exonjunction,设置引物长度最小和最大值,然后点击Getprimer。就可以跳到Primer-BLASTResults页面。这个过程会有点长,稍微等一下。出来后,里面有个Graphicalviewofprimerpairs那一栏,会告诉设计出来的几对引物分别跨越了哪几个外显子。在这些跨越外显子的引物对中选择最好的那对:a).一对引物中只要有一个引物跨越了外显子就可以了。(因为一个引物跨了内含子,这条引物就不会和基因组DNA匹配,就算另外一个引物和基因组DNA匹配了,一条引物是扩不出来东西的。因为一条引物扩增达不到指数增长,扩了几十个循环后,信号就被指数增长的正确匹配的信号给掩盖了。就像在普通PCR中,只加上游或者下游引物,PCR出来绝对是没有东西的。因为产量太低了。)b).一对引物之间的距离不要太长,因为扩增产物要求在100-300bp之间比较好,过长会影响CT值变小。验证自己设计的引物PCR出来什么东西呢?可以做一个电子PCR看看。1.UCSC-Tools-In-SilicoPCR进入UCSC,选择Tools的In-SilicoPCR,输入上下游引物,target选择genomeassembly,点击submit,或者如果这样出不来,记得勾选FlipReversePrimer。因为可能上下游弄反了。提交后顺利的话,会出来一大段序列,上面会告诉你这个电子PCR做完后产出的序列在染色体上的位置及起止长度.然后再NCBI的gene选项输入自己PCR的目的基因,看看目的基因的起始位置,就知道这个PCR出来的是不是目的基因序列了。注意:OCR产出的序列只可能是目的基因的一部分,对比一下序列起始位置就知道了。因为设计引物时是用目的基因设计的,PCR出来的是两条引物之间的序列。进入NCBI-BLAST-primerBLAST;或者直接进入这个网址:Primerdesigningtool()在primerparameter输入你刚刚设计的上下游引物在database下拉选项选择RefseqmRNA再点击Getprimer;等一会,会卡一会才出来。出来了一个Detailedprimerreports;上面写了Productsontargettemplate都是Homosapienstumorproteinp53(TP53)的不同转录本,且出来的产物长度也一样。说明这对引物扩增出来的就是这个基因。两种验证方法优缺点:UCSC验证方法可以检验你扩增出来的所有序列;而NCBI的BLAST只能给出扩增出来的东西是不是你要的基因,以及扩增出来的产物的长度。选择:建议使用NCBI-BLAST-primer-blast方法设计引物,也用NCBI-BLAST-primer-blast方法验证你设计出来的引物。【技术分享】qPCR引物设计有妙招-知乎()例如:Syt4(mouse)这个基因设计qPCR引物step1:进入NCBI-GENE,找到这个基因的mRNA的NM*****号step2:将这个号输入NCBI-BLAST-primer-blast输入序列框中,勾选相应条件;,且限制了PCR产物长度在70-300之间;由此设计出了10条跨内含子的引物,由Tm条件等选出了第二对引物:上游:GTGTCTGGACTTTCAGATCCCT下游:CCAACCGTCCAATCACCTCAstep3:将这对引物重新输入NCBI-BLAST-primer-blast的上下游引物框中,点击Getprimers,发现这对引物扩增出来的基因就只有Syt4基因,说明这对引物特异性很好。step4:进入UCSC-Tools--In-SilicoPCR,输入上下游引物,点击提交,即可。如果跳转出来没有产物,则重新返回调整一下参数,比如说target参数,FlipReversePrimer:是否勾选等。最终产物是Syt4,长度220bp。说明这对引物的PCR产物特异性很高,只有这一个产物。step5:进一步验证:由于设计引物时跨越了内含子,且已经提醒我是上游引物跨越了内含子,于是我进入NCBI-Nucleotide输入:Syt4MusmusculusmRNA,点击搜索,然后点击左边栏目中的mRNA,然后点击第一条........参考以上2.1步骤,寻找这个基因的CDS序列,找到CDS序列后,搜索这两条上下游引物,发现在CDS区域中,且这对引物的PCR产物序列也在CDS区域中,仔细查看发现上游引物所在位置是1203-1224,确实跨越了两个外显子:exon1098..1218和exon1219..3901.以上我们设计出了Syt4这个基因的qPCR引物序列。可以直接让公司合成了。以上所讲的都是qPCR的引物设计,一般扩增出来的基因产物都只有100-300bp之间,用于定量或者半定量。但是如果想要扩增全长DNA,则用到Primer5软件。扩增产物的长度可以自己在上面设置。如何使用PrimerPremier5软件设计PCR引物-百度经验()在线Primer3引物设计怎么用？首先是看你设计的引物是干什么用的如果是用来做普通PCR检测或者RealtimePCR的话把mRNA序列拷贝进去选择相应大小原则上讲普通PCR产物大小在250~600bpRealtimePCR的产物大小控制在100到200之间最好最大不超过250系统给出的引物对进行BLAST分析选择跨外显子引物对不需要太关心引物设计经典规则比如末端不能有什么碱基GC%是多少Primer3自己的设计算法非常好及时设计出的引物有二聚体发卡结构等绝大多数情况都不影响使用甚至是非常好用如果是扩则固定序列的话基本不需要使用Primer3看一下GC%比较平均没有连续重复序列的就可以了这部分是另说如何利用Primer6.0进行引物的设计？1.首先,选取目的基因序列,对格式没有什么要求,只需要将目的基因序列复制就可以。2.打开File目录下的New,选择Sequence。这里的另一个Project选项是导入文件的方式,也就是将目的基因以文件形式保存的可以直接导入文件。一般通过复制的方式会更方便。3.打开Sequence后,会弹出粘贴框,只需要将刚刚复制的基因序列粘贴上即可,然后点击下方的Add。4.选择上方的红蓝双向箭头的按钮进行引物设计,在设计开始前可以更改设计的参数,包括搜索的碱基范围、引物的长度,碱基数,设计结果显示的引物对数等。5.设置完参数后,点击下方的Search,软件开始分析设计,完成后,点击OK。设计结果就会在下面显示出来。6.结果中蓝色为前引物,红色为后引物,Rating是对引物的综合评价分数,在上方也会显示引物的优劣,最好的为Best,中等为Good,最次的为Poor。一般选择引物都为Best或Good,其它显示均是无法使用的。7.在右边还有两个选项,AllPrimers可以查看可选择的多对不同引物。可以根据需要选择合适位置和适当产物长度的引物。选择后需要点击下方的Replace才能替换。8.AllStructers则可以查看当前选定引物的结构,如发夹结构,引物二聚体和重复碱基等。9.引物选定完成后,点击下方的引物序列,再右键会弹出复制信息选项,进而将设计好的引物导出。也可以直接以文件的形式将结果导出。

打开primer premier 5.0——File——New—— DNA Sequence——COPY 特异序列到GeneTank——Primer——Search——PCR Primers，Pairs—— 设定Sense primer和Antisense primer的范围及PCR产物大小范围——设定引物长度（primer length）——Automatic——OK——Search com...

方法/步骤1打开下载的软件，如图所示，上方PP500Installer为primer主程序，下面Primer Keyen为注册激活程序；2等待程序解压、载入内存；3点击Yes开始安装，直至安装结束；4运行primer主程序（桌面上没有生成快捷方式的话，请在c:windows下面找到安装文件夹，双击primer5程序打开，或者单击 开始 键——桌面左下角那个窗户图标，输入primer，在弹出的程序快捷方式中找到primer5，打开）在主界面找到“activate”，记住出来的机器码，如53；运行注册激活程序Primer Keyen，输入机器码，单击generate以生成注册码，并将生成的激活码，如8277，填入primer主程序的激活框中，完成注册激活，即可正常使用primer5程序了；END注意事项请安装在默认程序位置：C:Program FilesPrimer Premier 5，其它位置出现过激活出错、无法激活，去激活等问题；32位系统请安装32位软件，64位系统请安装64位软件；win7/xp系统没问题；win8级更高级别系统，可能运行时偶尔会有报错，请忽略；

不同的作者，C++ Primer Plus更基础，讲的更细，范围更窄，更适合零基础入门C++ Primer范围更广，可以当字典；我是看完C++ Primer Plus再看C++ Primer的

我的软件照点File→NEW→DNA sequence操作，结果显示This function is not available in the demo!还是麻烦你给我发一个嘛，196542363@qq.com,，谢啦

打开primer premier 5.0——File——New—— DNA Sequence——COPY 特异序列到GeneTank——Primer——Search——PCR Primers，Pairs—— 设定Sense primer和Antisense primer的范围及PCR产物大小范围——设定引物长度（primer length）——Automatic——OK——Search com。

首先得下载安装一个primer5 的软件，网上百度搜索后即可下载获得点击File下拉菜单，选择New，然后选择DNA Sequence从word文件中copy目标序列，然后control+V到primer5的文本框中，选择As is，点击OK。设计引物前得进行酶切位点分析，所以要点击Enzyme按钮，选择Add添加目标酶，然后点击OK进行分析检测完成上面之后，我们开始点击primer选项设计引物点击S/A，分别代表设计上游/下游引物，这里我们就点击S为例来设计上游引物7设计好之后往往需要根据作者的需要进行编辑，这时就点击Edit primers，然后出现以下界面，作者就可以进行编辑修改了，这样就基本完成获得你所需要的引物了

呵呵 没坏处 C是基础 你看了C PRIMER 再去看c++primer也可以 呵呵

这个是因为DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性不一样。DNA聚合酶只能在已有的3-OH接，而RNA聚合酶可以把游离的核糖核苷酸连起来。自然情况下，合成DNA的引物就是RNA.

工具/原料win7 32位系统（win10以下系统应该通用）primer 5 (primer premier 5)方法/步骤1打开下载的软件，如图所示，上方PP500Installer为primer主程序，下面Primer Keyen为注册激活程序；2等待程序解压、载入内存；

sense primer正义引物;正义链anti-sense primer反义引物

C++primer是最经典的c++教材之一，它的经典程度要超过thinking in c++。连thinking in c++作者本人都说他写这本书在某种程度上是让读者更好的理解C++primer。但是，我读书的经验是C++primer写的比thinking in c++好懂。c++编程思想有两卷，两卷加起来知识点比较多，比较全面。 c++Primer更适合入门一些。 C++ Primer 3rd更多是讲语法，把很多语法细节交待清楚，其实很多内容需要有编程功底，甚至是C++功底，才能懂Stanley Lippman的意思，所以它并不是入门书籍。当然C++编程思想也不是完全入门的，应该是先对C++的语法有个大体的经验，再看这些书。建议你看C++大学教程。

片段长度是485bp，直接用generunner也可以做，都知道上下游了，目的基因也知道了就用generunner看下。

因为实验失败。根据查询分子生物学显示，因Premier5是一款分子生物学试验常用的PCR引物设计软件，使用不合适的PCR引物容易导致实验失败，所以primer5有事会出不了结果。primer5最新版是一款由加拿大Premier公司推出的引物设计应用软件，primer5官方版软件为用户提供了pcr，测序引物等设计。

你最好看清楚是不是MAKE UP PRIMER一类，也有些护肤品会这么写比如眼部底霜之类的。如果是我之前说的那个，那就是妆前乳。这个在你化妆之前用，就是说粉底液之前。

Primer Premier软件的主要功能分四种，即引物设计、限制性内切酶位点分析、DNA基元（motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外，该软件还有一些特殊功能，其中最重要的是设计简并引物，另外还有序列＂朗读＂、DNA与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。其他特点：Primer Premier软件还可以针对模板DNA的来源以相应的遗传密码规则转换DNA和氨基酸序列。软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择。有纤毛虫大核（Ciliate Macronuclear）、无脊椎动物线粒体（Invertebrate Mitochondrion）、支原体（Mycoplasma）、植物线粒体（Plant Mitochondrion）、原生动物线粒体（Protozoan Mitochondrion）、一般标准（Standard）、脊椎动物线粒体（Vertebrate Mito-chondrion）和酵母线粒体（Yeast Mitochondrion）。

区别在于前者的主语接近边缘，后者的主语位于边缘。ontheedgeof濒于,几乎,在边缘,（在桌子边上有一个杯子）。heisreadingabookontheedgeofthechair.他正坐在椅子边上看书.attheedgeof强调边缘和细节,与边缘更近更精确（在桌子边上有一只苍蝇）。you"relivingattheedgeofacliff,son.你是生活在悬崖边上，孩子

方法/步骤1打开下载的软件，如图所示，上方PP500Installer为primer主程序，下面Primer Keyen为注册激活程序；2等待程序解压、载入内存；3点击Yes开始安装，直至安装结束；4运行primer主程序（桌面上没有生成快捷方式的话，请在c:windows下面找到安装文件夹，双击primer5程序打开，或者单击 开始 键——桌面左下角那个窗户图标，输入primer，在弹出的程序快捷方式中找到primer5，打开）在主界面找到“activate”，记住出来的机器码，如53；运行注册激活程序Primer Keyen，输入机器码，单击generate以生成注册码，并将生成的激活码，如8277，填入primer主程序的激活框中，完成注册激活，即可正常使用primer5程序了；END注意事项请安装在默认程序位置：C:Program FilesPrimer Premier 5，其它位置出现过激活出错、无法激活，去激活等问题；32位系统请安装32位软件，64位系统请安装64位软件；win7/xp系统没问题；win8级更高级别系统，可能运行时偶尔会有报错，请忽略；

你先运行Primer 打开GeneTank按钮，再点Active Product 左下角就有你的机器代码，再点Primer Keygen生成激活码，搞定

一、创建具有管理员权限的Command命令行快捷方式（因为windows 7 cmd默认不是以管理员权限运行，所以一定要改成以管理员权限运行才有用）。1、在桌面空白地方，点击鼠标右键，选择“新建”→“快捷方式”2、弹出创建快捷方式窗口，输入cmd.exe的路径及文件名，如图输入cmd.exe可执行文件的地址C:WindowsSystem32cmd.exe，如果系统安装在其它驱动器，则加以相应修改，设置好点击“下一步”；3、这里随便设置快捷方式的名称，比如kjcmd，或是不动采用默认的，设置完成后，点击“完成”。4、桌面上会生成一个kjcmd的快捷方式，在cmd图标上点击鼠标右键，选择“属性”；5、选择“快捷方式”选项卡，点击其中的“高级”按钮，如图：6、打开cmd快捷方式的高级属性后，在“用管理员身份运行”前打钩，并点击“确定”7、到这里，cmd命令行已经具有管理员执行权限，如果双击运行，将会弹出UAC（用户帐户控制）警告，只需要点击确认即可。二、去官网下载primer premier 6.0三、去java官网下载并安装java.四、安装primer premier 6.0五、下载primer premier 6.0补丁crack六、解压crack，把里面的patcher文件复制到下列目录（如果不是安装在c盘，盘符相应改动）：C:Program FilesPrimer Premier 6.0httpDwww.premierbiosoft.comP80DMIUpdaterDMPPDM600七、点击第一步建好的cmd快捷方式八、输入cd C:Program FilesPrimer Premier 6.0httpDwww.premierbiosoft.comP80DMIUpdaterDMPPDM600（鼠标右键黏贴，不能用ctrl+v）九、再输入“java -jar patcher.jar”回车十、OK,结束 其实WIN7向下兼容很多程序只不过需要以管理员身份运行才行你那个不是软件的问题，是需要做一些小修改希望对你有所帮助 所有涉及到的下载，不是我不想发给你实在是发网址帖子要被审核你其实按关键词直接百度搜索就可以下载了

Primer Premier 6.0界面没有Primer Premier 5那么明了，设计引物的话还是建议你用Primer Premier 5.

打开primer premier 5.0——File——New—— DNA Sequence——COPY 特异序列到GeneTank——Primer——Search——PCR Primers，Pairs—— 设定Sense primer和Antisense primer的范围及PCR产物大小范围——设定引物长度（primer length）——Automatic——OK——Search complete后点OK——在Search Results里选择引物对。——改变参数，再次搜索——找到最适的引物

退火温度，碱基数目20个左右，不要有形成发夹结构的碱基序列，GC含量要大于60%。

修复。1、用其他的Primer premier 5.0安装。2、修复操作：“开始菜单”–“运行”–“cmd”–在黑框里输入“for %1 in (%windir%system32*.dll) do regsvr32.exe /s %1 ”回车。重启。3、借助第3方软件的修复功能：内存不能为read修复工具。

1.首先，选取目的基因序列，对格式没有什么要求，只需要将目的基因序列复制就可以。2.打开File目录下的New，选择Sequence。这里的另一个Project选项是导入文件的方式，也就是将目的基因以文件形式保存的可以直接导入文件。一般通过复制的方式会更方便。3.打开Sequence后，会弹出粘贴框，只需要将刚刚复制的基因序列粘贴上即可，然后点击下方的Add。4.选择上方的红蓝双向箭头的按钮进行引物设计，在设计开始前可以更改设计的参数，包括搜索的碱基范围、引物的长度，碱基数，设计结果显示的引物对数等。5.设置完参数后，点击下方的Search，软件开始分析设计，完成后，点击OK。设计结果就会在下面显示出来。6.结果中蓝色为前引物，红色为后引物，Rating是对引物的综合评价分数，在上方也会显示引物的优劣，最好的为Best，中等为Good，最次的为Poor。一般选择引物都为Best或Good，其它显示均是无法使用的。7.在右边还有两个选项，AllPrimers可以查看可选择的多对不同引物。可以根据需要选择合适位置和适当产物长度的引物。选择后需要点击下方的Replace才能替换。8.AllStructers则可以查看当前选定引物的结构，如发夹结构，引物二聚体和重复碱基等。9.引物选定完成后，点击下方的引物序列，再右键会弹出复制信息选项，进而将设计好的引物导出。也可以直接以文件的形式将结果导出。

用primer和测序公司算的tm值测序公司算的准。测序公司有保障，会多次计算，利用多个软件测算。测算，汉语词汇，意思是推测计算。《人民日报》1981.1.9："据测算，我国1980年的社会商品购买力大约比1979年增加了200亿元。"《文汇报》1983.2.5："有的店领导组织力量进行测算拟订承包指标"。

base 和 primer都有帶 spf的 其實基本上是差不多的 bb cream其實算foundation希望采纳

一、出版时间不同1、C Primer Plus：是2005年2月人民邮电出版社出版的图书，作者Stephen Prata，译者云巅工作室。2、C++ Primer Plus：是2015年人民邮电出版社出版的图书，作者是 [美]普拉塔（Prata,S.）。二、语言不同1、C Primer Plus：是C语言的经典教材。2、C++ Primer Plus：是C++语言的经典教材。三、内容不同1、C Primer Plus：全书共17章。第1、2章学习C语言编程所需的预备知识。第3到15章介绍了C语言的相关知识，包括数据类型、格式化输入输出、运算符、表达式、流程控制语句、函数、数组和指针、字符串操作、内存管理、位操作等等，知识内容都针对C99标准。2、C++ Primer Plus：全书分17章和10个附录，分别介绍了C++程序的运行方式、基本数据类型、复合数据类型、循环和关系表达式、动态内存分配、继承、代码重用、友元、异常处理技术、string类和标准模板库、输入/输出等内容。参考资料来源：百度百科-c++PrimerPlus参考资料来源：百度百科-c primer plus

首先打开软件 左上角来操作 file——new——dna sequence 这一项可以把你复制的序列粘贴进去 当然，你也可以选择另一个 file——open——dna sequence 去open一个新的文件。在接下来的界面里 复制你的序列，于是就将序列导入了点击search 进入下图界面开始设计引物 在此图中有6个部分，红色数字标示 1区，包括三部分，可以选择设计pcr引物，测序引物和杂交探针 2区，搜寻模式，包括正链，反链等，我们一般选最后一项pairs，出来一组引物 3区，引物的范围，上游引物所在范围，下游引物所在范围 4区，pcr 长度，根据需要设置 5区，引物长度，这个是调整的重点，前面是长度，后面是± 6区，选择模式，一般选auto，也可以手动下面是一个设计 我选择了 正链位于1-400内 负链位于500-910内 产物长度100-600 引物长度为20±1bp 输入后，出现下图界面 共有1000多条引物 点击ok

引物设计和序列关系比较大，有些序列容易设计引物，有些序列很难设计引物评分低的引物也可以试试。不同软件之间也是有差异的用primer6设计的引物，评分在100，用beacon design评价引物的时候，评分可能只有80

Primer5.0

最理想的引物就是hairpin、 dimer、crossdimer都为None的引物对。search结果是按各引物对的质量由高到低排序。所以排名最前的引物结果分析几乎都是none。而用direct select无异于大海捞针所以几乎都有found出现。2.search也可以选择sense 和 anti-sense。pairs是有2个引物的，但一次只能显示一个，按左上角的S或A按钮就可以切换查看sense 和antisense 了。

primer-blast结合.呵呵