primer

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这个是抗性基因，比如抗结氨酸基因等。望采纳，谢谢～

按压2至3次左右，使用压出的柔软，泡沫清洗外阴部后，用温水充分洗净。每日使用次数不得超过三次以上。

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cure和primera去角质的区别cure去角质，其原理是采用PH值低于3的酸性成分，通过化学分解的方式溶解蛋白质，以达到去角质的效果；primera去角质，其原理是采用矿物质成分，通过物理按摩的方式去除蛋白质，以达到去角质的效果。

关于芙莉美娜这个牌子，很多人也许不太了解，比起悦诗风吟，它更加温和天然。旗下产品均是采用的植物成分，使用起来很放心，那么，孕妇可以用primera芙莉美娜吗？芙莉美娜是孕妇专用的吗 Primera芙莉美娜~这家牌子最大的特点就是纯天然，无刺激使用来自天然的成分精华，连宝宝和孕妇都可以安全使用！品牌的理念是利用天然种子的力量，为女性皮肤带去新活力~ 2011年年底韩国爱茉莉旗下的一款品牌Primera芙莉美娜，进驻中国。这个品牌在中国还不为很多消费者熟悉，但是在韩国已经非常有名。 它是一个专门为孕妇，婴儿，敏感性肌肤设计产品的品牌，并且获得法国ECO认证的一款天然品牌,其温和度远远超越了悦诗风吟。芙莉美娜孕妇可以用吗 primera是爱茉莉太平洋集团是韩国享誉全球的化妆品集团公司旗下的品牌，是天然的护肤品牌，提取植物的精华提炼而成的，完全无刺激，温和，是一款孕妇和婴儿都同样适合的使用的天然绿色牌子。过敏性肌肤也可以放心使用! PRIMERA是韩国太平洋最具市场口碑的纯天然有机农化妆品，以太平洋团队最盛名的植物科学研究研发，对问题性皮肤专门调理，为无数因皮肤过敏而不敢擦化妆品的人带来福音，善用植物的天然特性，搭配汉方纯情、草本精萃。从﹝无菌实验室的宝宝专用天然﹞→﹝过敏性肌肤问题﹞→﹝个人卫生私密保养﹞，为全家福的中性品牌，同时为雪花秀/HERA赫拉保养研究所的倾力之作。 PRIMERA/芙莉美娜这个品牌，在韩国是爱茉莉集团旗下，与雪花秀，赫拉，同级的一个品牌，主要是以植物提取物为主要原料，适应人群为：敏感肌女士，孕期及哺乳期妇女，幼儿。毫无化学成分，纯植物，非常安全无刺激。芙莉美娜怎么样 试客背景 本人中心偏干肤质，喜欢寻找性价比高的护肤品，着重于美白淡斑产品的寻找。之前在一瓶一罐中试用过芙莉美娜的产品，觉得挺不错的。 试用过程与体验 很幸运收到试用品芙莉美娜 温和角质晶露是该品牌的主打明星产品。芙莉美娜 是韩国爱茉莉旗下的品牌，我们平时所熟知的兰芝、梦妆就是该集团旗下的。 角质护理是肌肤护理中很重要的一步，过度护理可能带来很多皮肤问题，所以一款温和的角质调理产品十分必要。 芙莉美娜 温和角质晶露选用的是甘蓝萃取物，不会像磨砂的去角质产品靠物理摩擦来达到去角质目的，这样很可能因为试用者力道掌握不好而破坏健康的角质层。 洁面后使用，轻微按摩一下就可以看到老旧角质去除了。不过不能天天用，一周最多用一两次。用完之后也没有什么不好的感觉。感觉后续产品的吸收更迅速了。 试用心得 总的来说，这是一款很温和的去角质产品，出身名门，价格公道。不过一定注意不能过度护理哦!

芙莉美娜家的去角质产品有去角质磨砂膏，去角质啫喱等等一系列的产品，它们家的去角质产品也是明星产品，主打温和不刺激，下面就和我一起了解一下吧！芙莉美娜去角质凝露怎么样 介绍 韩国正品primera芙莉美娜有机植物温和抗敏感去角质凝露，primera这个牌子是专门给准妈和娇嫩肌肤使用的，特别温和。不要担心成分的问题会伤害到皮肤。使用美白产品/高档护肤品的MM们一定要先去角质再用美白产品/护肤品哦，因为角质层太厚了再好的护肤品它也吸收不到的。很多仙女就会觉得，为什么用了都没有什么效果呢，换季节的时候也一定注意去角质哦~特别是干性肌肤会起皮的啦~去除肌肤表面的老化物、堆积的角质，非常好用的一款，用完也不会干干的，真正达到的温和保湿 使用方法 清洁完脸部后，再用使去角质液去除堆积的角质层，建议一周使用一到两次！不需要天天使用，绝对韩国最好用的去角质产品~孕妇~角质层薄的~敏感肌肤~红血丝的~放心使用~芙莉美娜去角质沐浴露好用吗 产品介绍 Primera芙丽美娜芳香磨砂身体沐浴露 天然磨砂沐浴露，维持肌肤水润丝滑，含有天然磨砂粒子和植物精油，卓效去除角质、清净、芳香的三效合一磨砂沐浴露，“fresh-up（清新）”清新的柠檬香味，味道清香天然~，采用5FREE配方（无动物性原料，无矿物油，无合成色素，无硅酮，无人工香料），以及温和的天然磨砂颗粒， 可以安心的每天使用 使用方法 在身体湿润时，取适量于掌心，如同按摩般涂抹于脸部外的身体肌肤，进行磨砂和清洁后，用水洗净。 芙莉美娜去角质好用吗 试客背景 本人26岁，皮肤属于混合性，特别是夏天很容易出油，所以皮肤看起来一点也不光滑。用过比较多牌子的去角质产品。效果马马虎虎，好的产品价格太贵，这款产品首先从外观上来说，还是不错的，价格也是可以接受的，至少人人都用的起! 试用过程与体验 打开以后，有股淡淡的清香，呈现白色的晶体状，抹在肌肤上凉凉的很舒服，按摩一会就会出现白色颗粒，也是就角质，比较容易冲洗干净，洗完了以后也没有紧绷的感觉，很舒服，一下子感觉脸变滑了，也好像白了，非常喜欢，会一直坚持使用。 试用心得 推荐大家可以买一瓶回家试试，价格不贵，效果真的不错!

primera芙莉美娜是太平洋旗下的护肤品牌，在韩国是孕妇都会使用的牌子，这个牌子的产品比悦诗风吟等主打天然植物的品牌还要天然，所以皮肤刺激的妹纸可以考虑一下这个牌子哦！那么，primera芙莉美娜怎么样呢？芙莉美娜怎么样 primera芙莉美娜是和悦诗风吟一个档次的，属于爱茉莉太平洋旗下的自然护肤品牌，下面是大家的看法 这个牌子算是韩国人气很旺的一个牌子了，虽然还没 入中国，但是用过的都说挺不错的，主打自然成分，这满迎合现在mm们对化妆品的需求，LZ值得尝试下。 芙莉美娜前阵子朋友从韩国带回来用过段时间，还是挺不错的。关键是纯植物精粹，敏感肌肤也不怕。它家东东的种类超多的，就喜欢这样的产品，适合多种人群哈、 LZ说的芙莉美娜是韩国爱茉莉旗下的品牌啦， LIRIKOS可能你知道也是他们旗下滴，她们家的产品主打自然精粹，产品很天然也很柔和，在韩国也已经有20年的销售历史了 他们家的卖点是平价+自然主义，强推温和去角质凝露，绝对好用！芙莉美娜护肤品好用吗 试客背景 早前，洗完脸后会抹擦些霜之类的化妆品，会觉得皮肤吸收不了，因为轻揉会有东西出来，霜被揉掉了。后来慢慢才懂得，那是角质，就是我们常说的死皮。开始的时候觉得新奇，几乎每天都会去去，几次过后，冲洗干净脸会红红的还发烫。所以，还得把握个度，适度去去角质十分重要，除了可以感受肌肤平滑的触感，还可使护肤品成分易被肌肤吸收，让肌肤水嫩嫩，而且选一款温和的，不会让皮肤变薄的产品，也很关键。这次试用的这款芙莉美娜去角质晶露就非常不错。 话说是韩国爱茉莉旗下品牌，第一次听说，还专门去了解了下，白富美吧。一股淡淡的清香，质地跟面霜差不多，一揉即化，非常温和，完事后，还会有薄荷般的清凉。 试用过程与体验 包装扎实、用心，而且这种瓶装的设计也很好，方便取用。 下图做了一个对比，纸上左边的是芙莉美娜乳白色晶露，有一股淡淡的香，一揉即化，非常温和，而且揉出来的死皮不会与脸上的小毛毛打结，冲洗之后，感觉非常清凉;右边透明胶状是另一款去角质，这个轻揉除角质需要点时间，不过也不会打结。早前有用过一款，揉出来的东西会跟脸上的小毛毛打成个死结，冲洗完后，还得一个一个地把小结扯掉，弄得脸生疼。 下图放大了一下这款去角质露的成分： 核心成分： 下面用手试用了一下，感觉非常不错。 试用心得 韩国爱茉莉旗下品牌芙莉美娜温和去角质露，大家都值得拥有!

primera芙莉美娜水乳是韩国品牌的水乳产品，我们经常在购买水乳相关产品的时候都会小小与其它品牌进行对比，那么primera芙莉美娜水乳好不好用呢是否值得购买我们一起看看用户们的评价如何。 芙莉美娜水乳介绍 【产品包装】套装有外盒 /单品独立包装带外盒 【产地】韩国 【保质期】3年（具体日期以收到实物为准） 【产品特点】 保湿 补水 抗敏感 纯自然植物萃取精华 【产品规格】 1:芙莉美娜Primera天然有机柔顺补水保湿清泽调理水 -180ml 2: 芙莉美娜Primera天然有机柔顺补水保湿润泽调理乳 -150ml 芙莉美娜水乳怎么样 还可以，特点：1、稻提取物所含的丰富营养成分能赋予肌肤生机，令肌肤散发自然光泽。2、牛油果树、可可籽脂、油橄榄果油能保护眼部肌肤，提升眼周肌肤的自我呵护功效，令肌肤水润白嫩。3、洋甘菊、薰衣草、金缕梅萃取成分能舒缓眼部肌肤，令双眸明亮动人。为肌肤提供水份与营养,全面呵护受损肌肤。 推荐指数：★★★★★ Primera芙莉美娜将这份自然界所赐于的-----植物发芽能量应用到肌肤护理，将大自然的植物发芽能量传递到您的肌肤，带给您一份舒适、自然、纯粹、清新的绿色之美。 首先芙莉美娜包装基本都是玻璃瓶装，和伊思差不多。价位上还比伊思还更低点。其次太平洋爱茉莉旗下100%纯植物提取，没有一丝化学成分，换肤精华。发芽黑米＋发芽黑豆＋发芽黑子麻提取物，改善肌肤皱纹，祛痘，完善弹力，保湿，为肌肤带来青春活力。孕妇敏感性肌肤都可以使用！ 芙莉美娜水乳使用评价 芙莉美娜primera/纯植物调理水乳套装 完全绿色的牌子 从味道就可以闻出来 不喜欢香味的可以选择这款 只可惜这个牌子在中国没有那么高的知名度 个人很喜欢的一款 [哈哈][哈哈]。这套属于针对毛孔管理的系列 据我所知 韩妆里只有芙莉美娜的这款和呼吸的时光能量是缩小毛孔的系列 好奇的宝宝可以试试 嘻嘻 也许是芙莉美娜这个品牌太内敛，太低调了，这也正符合它品牌温和亲民的柔和基调。在韩国爱茉莉公司旗下，芙莉美娜的定位可是高过兰芝噢！尤其是芙莉美娜旗下的产品由于成分纯天然，孕妇可以放心使用！原本很容易产生闭口的我，用芙莉美娜以后皮肤变得很稳定，也再没有爆发闭口，前段时间去台湾败了几套DR.WU 很直接得让我感受到芙莉美娜有多好！马上又让我朋友在韩国带了两套水乳。 芙莉美娜水乳套盒孕妇可用 韩国primera芙莉美娜水乳面部套盒保湿补水孕妇用天然植物化妆品韩国爱茉莉旗下专门为敏感肌肤研制的，这是套孕妇都可以用的哟芙莉美娜所有的产品都是纯植物的，味道都是淡淡的清香，不会有重的香味，或者是酒精的味道适?长期使用。 最近一直在用primera芙莉美娜纯天然植物调理水乳套装：觉得呼吸贵，这套更亲民 想补水的亲，敏感肌，准妈妈，还有哺乳期必备！天然成分无刺激。净化镇定皮肤，使肌肤保持滋润，持续保湿，维持皮肤水油平衡，抗敏修复。套盒含有：180ml水，150ml乳液。赠送水乳各15ml，精华5ml，面霜5ml。

【导读】：primera水乳怎么样？primera水乳好用吗？primera芙莉美娜是韩国护肤品牌，属于中端档次产品。primera水乳哪个系列好？下面一起来了解一下吧！ primera水乳怎么样 功效: 补水 保溼 控油 嫩肤 收缩毛孔舒缓肌肤 规格类型: 正常规格 品牌: PRIMERA/芙莉美娜 面部护理套装单品: 其他 适合肤质: 任何肤质 产地: 韩国 保质期: 3年 参考价：337元 我以前没接触过这个牌子，是刷微博的时候偶然被种草的，那时候刚好缺水乳就上网做了功课，主打中草药抗敏感孕妇可用，我是敏感肌（冬天混干夏天混油）觉得还不错就入手了，看了好几家，最后选中这家，问我为什么，我也不知道直觉吧。然后说说这水乳，我用了一个多星期才来评价，座标天津、北方已经进入秋天了，天气很干燥，滋润度绝对是够的。水乳的瓶子都是玻璃的，不费，但是乳液用到最后估计有点难倒出来。这个味道介绍是薰衣草加各种草（具体什么草忘记了）提炼的，我开始不是很喜欢这个味道，又黄黄的，感觉像活络油的味道，但用着用着闻习惯了又还蛮喜欢。晚上涂了早上起来皮肤滑滑的。估计水稍微有收敛的作用，用了一个多星期感觉皮肤是有变细腻。总体挺满意，值得拔草。 好用 敏感肌用完全没有 *** 保溼效果也不错 夏天用也不会油腻 很清爽 满满的花椒水儿味儿，厉害了。不过不得不说，我这么容易过敏的肤质居然没有过敏，一觉醒来脸上也没有油，摸着滑滑的，我很满意！！就是眼皮还感觉有点紧，可能还是皮肤太敏感了。今天晚上涂乳液的时候避开眼睛再来评论 还没用，微博看别人推荐才买的，就是量好少啊，瓶子是玻璃的，有点重量！带一丢丢中药的气味 中药的味道 每天早晨起来脑门和鼻子都是油油的 希望用时间长了会有均衡的效果 很大一瓶 能用很久 备孕期间朋友推荐的品牌，有一些药味儿，乳不太好倒，如果是按压的就方便多了，刚开始用没有不适的感觉，吸收的不错，快递很快！ 用了快4个月 每天都用 还剩一大半 关键是不过敏 补水 混合型的我很满意 还不错的样子 保溼效果还可以 ，乳液说难倒，用了分装瓶，好用多了，不过确实好难弄出来 primera水乳哪个系列好 芙莉美娜primera/纯植物调理水乳套装 完全绿色的牌子 从味道就可以闻出来 不喜欢香味的可以选择这款 只可惜这个牌子在中国没有那么高的知名度 个人很喜欢的一款 [哈哈][哈哈]。这套属于针对毛孔管理的系列 据我所知 韩妆里只有芙莉美娜的这款和呼吸的时光能量是缩小毛孔的系列 好奇的宝宝可以试试 嘻嘻 也许是芙莉美娜这个品牌太内敛，太低调了，这也正符合它品牌温和亲民的柔和基调。在韩国爱茉莉公司旗下，芙莉美娜的定位可是高过兰芝噢！尤其是芙莉美娜旗下的产品由于成分纯天然，孕妇可以放心使用！原本很容易产生闭口的我，用芙莉美娜以后皮肤变得很稳定，也再没有爆发闭口，前段时间去台湾败了几套 很直接得让我感受到芙莉美娜有多好！马上又让我朋友在韩国带了两套水乳。 芙莉美娜水乳套盒孕妇可用 韩国primera芙莉美娜水乳面部套盒保溼补水孕妇用天然植物化妆品韩国爱茉莉旗下专门为敏感肌肤研制的，这是套孕妇都可以用的哟芙莉美娜所有的产品都是纯植物的，味道都是淡淡的清香，不会有重的香味，或者是酒精的味道适?长期使用。 最近一直在用primera芙莉美娜纯天然植物调理水乳套装：觉得呼吸贵，这套更亲民 想补水的亲，敏感肌，准妈妈，还有哺乳期必备！天然成分无 *** 。净化镇定皮肤，使肌肤保持滋润，持续保溼，维持皮肤水油平衡，抗敏修复。套盒含有：180ml水，150ml乳液。赠送水乳各15ml，精华5ml，面霜5ml。

韩国是美肤王国，也是美妆大国，这个以美为信仰的国家，99%的女孩子都整容，所以他们的美妆产品我们是可以放心的，因为在一个爱美的过度，产品不会差，下面我带大家来看一下primera这个牌子怎么样？primera明星产品有哪些。 primera这个牌子怎么样 诞生于韩国的Primera（芙莉美娜），随着拥有极高的护肤技术，但在国内的人气却并不高。但凡是接触过Primera护肤品的女性，都会被其极高的温和与亲肤效果所折服，而默默的入了坑！就这么说吧，Primera护肤品的温和性之高，甚至号称连婴儿都可以适用哦~ 再加上Primera毫不吝啬于营养液的添加，可赋予肌肤更高的营养摄取，这样肌肤会变得更加润嫩健康。下面我带大家看看primera明星产品有哪些：primera明星产品有哪些 净澈提亮面霜50ml 面霜包含独行菜成分，可起到净化、舒缓肌肤的作用，对敏感肌极为适用。Primera面霜所含芒果籽油还包含维生素A，让肌肤变得更加丰盈柔滑；搭配乳木果油，还会修复皮肤，并且提高肌肤的保湿能力。保湿镇定洁面乳140ml 洁颜泡沫在使用时会形成充盈的泡沫，可对毛孔脏污进行清理与去除，保持肌肤的白净感。再加上所含的莲花、绿茶与薰衣草，不断能舒缓肌肤的刺激，还可提供茶多酚与维生素，提高肌肤白皙与柔嫩。唇膜17g 主要针对唇部护理的Primera唇膜，包含有沙棘果、大米萃取等精华成分，可帮助滋润双唇，维持唇部的水润感。而大米萃取还可帮助淡化唇纹，并且提高唇部的润嫩感，双唇看起来也会变得更加莹润净透。嫩芽焕能面膜（奶蓟草）20ml*5片 以奶蓟草作为面膜的主要原料，可对受损肌肤进行修复，还会帮助皮肤对抗氧化问题。艾草与鱼腥草也是面膜的原料，会起到消炎杀菌，提升皮肤免疫力的作用；还可补充维生素与矿物，打造润嫩透明肌。净澈提亮滋养水150ml 任何肤质都可使用的Primera爽肤水，包含的独行菜、绿茶可起到滋润肌肤的作用。尤其是绿茶包含的茶多酚，会帮助肌肤远离自由基的伤害，对松弛、肌肤弹性下降等问题进行改善，恢复肌肤的年轻与润嫩。净澈提亮精华露30ml 包含充足薰衣草精油的精华液，可对敏感、泛红与炎症肌肤进行舒缓与疗愈，并且能帮助平衡肌肤的水油。同时精华液还拥有透明质酸，可帮助肌肤吸收水分，并且形成保护膜，提高肌肤的水润感。primera产品使用心得 Primera这个品牌是我第一次接触！曾经在台湾综艺节目女人我最大里面凯文老师有介绍过Primera，这次购买完全是因为朋友的推荐。 首先说说我的肤质，蜡黄暗沉、有祛斑、以前不怎么长痘的我现在经常长痘而且痘印很难消除。 再来介绍下用Primera的步骤和用之后的改善吧。 Step1、将化妆水倒在化妆棉上，化妆绵也是Primera品牌特制的，和普通的化妆绵不一样，化妆水的瓶身有刻度标明，每次使用要倒出来2-3格，然后在擦在脸上。 Step2、调理水是深棕色的，里面含有大豆和一些植物的萃取是最天然的护肤品，同样倒在步骤一里面的同一个化妆绵里继续擦，调理水瓶上就没有刻度显示，但不能用太少。 Step3、乳液呈浅棕黄色，同样都是一些植物萃取的，保湿效果极强。用法一样将乳液倒入前两个步骤里同一张化妆绵里，总之就是从头到尾用一张化妆绵擦在脸上即可。 用了一段时间暗沉蜡黄的肤质明显改善很多，痘痘出现的几率也小了，因为是纯植物提取的天然护肤品用起来也比较放心，我属于中性偏干燥点的皮肤，保湿的效果对我来说极强。 primera护肤品在韩国什么档次 中低等，但他家产品挺好的，价格也不贵。我用过水乳，精油，泡沫洗面奶，去角质的还有他家的补水面霜，真的超赞的，用了一回就迷住了~面霜一直再用他家那款。

派美雅PRIMERA科技公司总部位于美国明尼苏达州。是全球领先的CD/DVD/BD光碟制作系统开发商和制造商。在全自动光碟制作领域和彩色标签列印领域，拥有27年的产品研发、生产、制造及销售经验，拥有多项核心技术专利，是业内市场份额领先的领导厂商。其拥有世界上最知名和最畅销的Bravo系列CD/DVD/BD自动光碟印表机和光碟刻录印表机。Primera 的使命是不段的开发生产出领先世界科技和客户高满意度的产品。从客户的立场出发，让我们的产品为客户创造更大的价值。 基本介绍 公司名称 ：派美雅科技公司 外文名称 ：primera 总部地点 ：美国明尼苏达州 经营范围 ：光碟制作系统开发 特点 ：拥有27年的产品研发经验 简介,服务范围, 简介 派美雅PRIMERA的用户遍布全球超过85个国家和地区。全球80%的世界500强企业均在使用派美雅PRIMERA CD/DVD/BD 光碟制作系统。为了更好的服务于全球用户，PRIMERA 在欧洲及亚太区均设立了分支机构，负责本地区的市场推广及售后服务工作。 派美雅PRIMERA从2000年进入中国以来，结合中国客户的实际需求，提供光碟制作，光碟出版发行，数据存储归档等光碟技术相关套用解决方案。经过多年的快速发展和经验积累，已拥有大量的客户，并广泛套用于 *** 、军队、教育、培训、广播电视、科研院所、医疗、能源、金融、保险等行业。 性价比的领导者 美国PRIMERA 公司总部位于美国明尼苏达州，是光碟列印刻录一体机、全自动光碟印表机的世界领先开发者和最专业的生产厂商。在CD/DVD行业中， Primera拥有知名的 Composer系列CD/DVD光碟制作系统、Signature 系列CD/DVD印表机和世界上最畅销的Bravo SE、Bravo II、BravoPro 光碟制作系统。Primera 的产品遍布全世界超过85个国家和地区。PRIMERA公司目前生产的自动化CD/DVD/BD 制作系统比所有其他厂家生产的总和还要多。所以您绝对可以对BravoPro Xi 的性能和可靠性放心。 免费，全天候的技术支持。 服务范围 我们的客户（排名不分先后） 典型客户列表：广泛套用于 *** 、教育、广播电视、研究所、医疗、军队、能源、电信、电力、交通、金融、保险、税务、等行业. *** 、军队 中国外交部 中央纪委 国务院法制办公室 文化部中外文化交流中心 国家知识产权局 国家体育总局 河南省省委办公厅 江苏省省委组织部 上海市第二中级人民法院 上海市各级人民法院 上海市人民检察院第二分院 河北省高级人民法院 广州市中级人民法院 台州市中级人民法院 深圳市检察院 蚌埠铁路运输检察院 中国民用航空华北地区管理局 云南省科协科技信息中心 中国人民解放军总参谋部 总装后勤部 北京军区司令部 北京军区政治部 北京军区装备部 北京军区联勤部 河北省军区政治部 济南军区政治部 教育、培训 武汉大学 中欧国际工商学院 哈尔滨工业大学 大连理工大学 大连大学 宁波大学 中国移动通信集团培训中心 防化指挥工程学院 武警特警学院 上海出版印刷学院 解放军信息工程大学 军械工程学院 机械化步兵学院 陆军指挥学院 南京市鼓楼区教育局 空军指挥学院 北京市第三中学 徐州师范学院 国际关系学院 广电行业 中国中央电视台 中国国家大剧院 湖南经济电视台 河南省电视台 江西省广电局 江西省宜春市电视台 济南钢铁集团电视台 包头钢铁集团新闻中心 新疆石河子市广电局 克拉玛依市电视台 阿克苏市广播电视局 宁波电视台 温州市广播电视总台 山东聊城电视台 科研院所 中国科学院 中国农业科学院 中国运载火箭研究院 中国航天科工集团 中国电力科学研究院 中科院遥感卫星地面站 中国船舶工业技术经济研究院 中国藏学研究中心 国家密码管理局 总参谋部大气环境研究所 中日友好环境保护中心 北京电子技术研究所 北京电力设计院 中国国家气象局 内蒙古自治区气象局 广州市档案局 大庆市档案局 江苏无锡市档案局 江苏省电力设计院 福建省图书馆 企业 联想国际信息产品（深圳）有限公司 西门子产品管理软体（上海）有限公司 东芝(中国)有限公司 索尼爱立信（Sony Ericsson） 夏普办公设备有限公司 ABB(中国)有限公司 博世（珠海）安保系统有限公司 曙光信息产业有限公司 罗德与施瓦茨（中国）有限公司 天狮集团 中国铝业股份有限公司 上海世博会 网易公司 中国海洋石油 中国石油大庆油田 新疆吐哈油田 大港油田（天津） 中油软体国家工程研究中心 石油工业出版社 中国石化报社 宁波精盛科技 太原钢铁集团有限公司

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/** This file contains code from "C++ Primer, Fourth Edition", by Stanley B.* Lippman, Jose Lajoie, and Barbara E. Moo, and is covered under the* copyright and warranty notices given in that book:* * "Copyright (c) 2005 by Objectwrite, Inc., Jose Lajoie, and Barbara E. Moo."* * * "The authors and publisher have taken care in the preparation of this book,* but make no expressed or implied warranty of any kind and assume no* responsibility for errors or omissions. No liability is assumed for* incidental or consequential damages in connection with or arising out of the* use of the information or programs contained herein."* * Permission is granted for this code to be used for educational purposes in* association with the book, given proper citation if and when posted or* reproduced.Any commercial use of this code requires the explicit written* permission of the publisher, Addison-Wesley Professional, a division of* Pearson Education, Inc. 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这双涂鸦款的air jordan 1 los primeros之前ins大神曝出谍照的时候就吸引了不少人，这次终于公开了全部面貌，特别有个性。下面我给大家讲讲air jordan 1 los primeros涂鸦款是限量的吗？air jordan 1 los primeros涂鸦款在哪买？ AJ1涂鸦款 这双air jordan 1 los primeros全球限量4000双，所以非常值得入一双收藏，夸张的涂鸦图案也特别好看。 此前这双 Air Jordan 1 “Los Primeros” 一经 INS 账户 @zsneakerheadz 曝光就引发众多讨论，整体风格都颠覆了 Air Jordan 1 的经典风格。鞋款最大的亮点在于鞋舌及鞋头处大面积加入艳丽的卡通涂鸦，鞋垫也采用相同主题，视觉效果十分夸张。而以黑色为主调的鞋身上还布满激光镭射图案，后跟印有 POMB 字样向巴西艺术家 Thales Fernando 致敬，另类的风格不知你能否接受?AJ品牌介绍 空中飞人 (Air Jordan) 是耐克旗下以史上最著名的NBA球星迈克尔·乔丹(Michael Jordan)命名的系列。1985年，迈克尔·乔丹(Michael Jordan)以高薪合约被当时还是小厂家的体育用品生产商耐克(Nike) 签约至旗下，耐克 (Nike) 更随即为乔丹推出了第一款以乔丹命名的球鞋，即空中飞人 (Air Jordan) 系列的第一款。虽然这款球鞋在当时具备奇特的配色以及新奇的科技，但是谁都不曾想到，这居然会是一个神话的开始。AIR JORDAN外底使用坚实的牵引力和出色的柔性。凹槽模仿人类脚的自然运动而设计。 Jordan Brand的汤姆Luedecke解释说：“它的纬向工程实际相匹配的足迹。我们正在寻找一个脚印发现鞋的磨损最初发生地方，适量的牵引模式”。乔丹品牌开发的专有编织技术和标准碳纤维并不会有什么不同，但它的大小和形状是有不同的。它提供了适量的刚性，同时还允许脚自然弯曲。AJ鞋子怎么样 Air Jordan 7 Sweater，因为喜欢篮球所以喜欢AJ的，对于我这种不打篮球只喜欢看篮球赛的，只是出于喜欢入了双，颜色很棒很抢眼。以白色鞋身辅以多彩纹理，细节则以红蓝黑装扮点缀 在白色氛围的活力显现之下。缤纷细节带来的抢眼效果让人难以忘怀。 这款Air Jordan 6全明星配色又被称为变色龙，其鞋面采用闪光的皮革材料，可以进行颜色的改变，据说带有类似Air Jordan 12 “Wings” 的“刮刮乐”属性。个人很喜欢3M反光透气孔与彩色鞋带头设计，就是开箱气味较大，放了几天才穿，Nike的做工真是越来越来不敢恭维……AJ系列我其实最喜欢的乔7法国蓝的配色。夏天穿太清新太酷。不过先买AJ6是因为我移情别恋了。那一眼太让人难忘。真是都改变世界观了。在学校穿这双的时候直接被偷拍发学校贴吧了。 Air Jordan 7热熔岩，所谓的乔丹7女神款，乔丹7代各双男款我都没爱，几双女鞋倒是拿到了男码，罗拉兔，热熔岩都有上脚。这双鞋配色也是亮骚感十足。7代的鞋舌又长又厚，也是当年huarache设计的理念，非常包脚，软软绵绵的，也是挺舒服。可惜的是，我女朋友并不喜欢球鞋，买了几双不穿之后，也就不给她留女鞋了，这双也就留了我自己一双。

把序列下载下来之后用其他软件设计可以不？

reverse primer反向引物双语对照词典结果：reverse primer[英][riu02c8vu0259:s u02c8pru026amu0259][美][ru026au02c8vu025as u02c8pru026amu025a][医]反向引物; 以上结果来自金山词霸-----------------------------------如有疑问欢迎追问！满意请点击右上方【选为满意回答】按钮

这2本书都是介绍c++基本语法的，基本上书里的所有的代码示例都是处理文本文字，通过这些示例讲授c++的语法和部分c++标准程序库的使用。c++ primer(第5版)由于出得比较晚所以教授的c++是基于新标准c++11的。C++ primer(第6版)由于出得比较早，只是提到了部分新标准C++11的内容。总体上来看这两本书都是c++入门书籍，不过可以认为这2本书都不是程序设计入门书籍。也就是说这2本书如果你学过其他程序设计语言，有一定的编程基础，要来学C++，这2本书就是入门书籍。但是由于这2本书一上来就教授C++的使用，如果读者是对计算机不够了解，没有什么编程经验的话，比较难上手，原因在于C++语言涉及从底层硬件到高层语言特性的跨度比其他语言大，语法也比较多，在还不是很了解计算机的时候很可能被大量术语干扰，这也是C++语言特性的问题，并不是这2本书讲的内容是C++中多么深奥的部分，这2本书讲解的都是基础。

没看过effective c++，现在在看c++ primer感觉有难度，有很多后面的东西，还是看effective c++吧

引物设计有3 条基本原则：首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构，再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配)。引物设计应注意如下要点：1 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。2 引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3"端相似性较高的序列，否则容易导致错配。引物3"端出现3 个以上的连续碱基，如GGG 或CCC，也会使错误引发机率增加[2]。3 引物3"端的末位碱基对Taq 酶的DNA 合成效率有较大的影响。不同的末位碱基在错配位置导致不同的扩增效率，末位碱基为A 的错配效率明显高于其他3 个碱基，因此应当避免在引物的3"端使用碱基A[3][4]。另外，引物二聚体或发夹结构也可能导致PCR 反应失败。5"端序列对PCR 影响不太大，因此常用来引进修饰位点或标记物[2]。4 引物序列的GC 含量一般为40-60%，过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。5 引物所对应模板位置序列的Tm 值在72℃左右可使复性条件最佳。Tm 值的计算有多种方法，如按公式Tm＝4(G+C)＋2(A+T)，在Oligo 软件中使用的是最邻近法(the nearest neighbor method)。6 u2206G 值是指DNA 双链形成所需的自由能，该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应当选用3"端u2206G 值较低（绝对值不超过9），而5"端和中间u2206G 值相对较高的引物。引物的3"端的u2206G 值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA 聚合反应[6]。7 引物二聚体及发夹结构的能值过高（超过4.5kcal/mol）易导致产生引物二聚体带，并且降低引物有效浓度而使PCR 反应不能正常进行[8]。8 对引物的修饰一般是在5"端增加酶切位点，应根据下一步实验中要插入PCR 产物的载体的相应序列而确定。

Primer Premier 6破解版安装介绍1、打开Primer Premier下载软件压缩包文件，点击“PP624Installer.exe”根据提示完成原版安装即可，在没有注册的情况下是进入不了Primer Premier 6界面的：2、关闭软件，将crack文件夹下的patcher.jar文件复制到Premier 6安装根目录下…httpDP80DMIUpdaterDMPPDM624文件夹中。默认目录为：C:Program FilesPrimer Premier 6.243、在开始菜单—运行中输入CMD，打开命题提示符窗口4、用CD命令定位至目录：7、然后在光标后输入：java -jar patcher.jar ，回车即可破解成功，如下图所示：特别说明Primer Premier 6运行需要在本机安装JRE环境，没有安装的用户可以通过

估计你买C++ PRIMER这本书也是被网络上很多人忽悠的,中国人就这样，自己上当以后,也希望别人也上当,这样他的心理就平衡.另一个原因则是现有的C++程序员不希望程序员队伍扩大化,这样他们的生存就有压力,所以他们推荐后来者学习C++都使用C++ PRIMER,这样很多人就会感觉C++太难了,我无法掌握,从而放弃C++.说C++ PRIMER难,不好懂,倒不是因为他讲得有多经典,有多专业,而是他能把一个简单的问题复杂化,难----不等于----------专业另外,推荐一本C++好书,叫<零起点学通C++>,全面专业又好懂,里面还附带视频讲解,看过视频的人很多,至今还没有一个看不懂的.大大降低了C++的难度,而且很关键的是:彻底撕开C++神秘的面纱,不再人为地制造难度,因此让你对C++越来越感兴趣.

设计引物的时候已经用到了两条链吧，一条链设计前引物，另一条设计后引物。RT-PCR得到的是双链cDNA，所以用mRNA设计或者用互补链设计都可以啊，因为着两条链都会用到，只要把U换成T，是绝对可以P出来的。

【答案】：是指与克隆载体上多克隆位点外侧一段序列互补的寡核苷酸。因为任何待测序的DNA片段插入多克隆位点，都可以用该段寡核苷酸作引物来引发测序反应。所以称之为通用引物。

有一定基础了吧 先写些小游戏 如俄罗斯方块 贪吃蛇 然后写推箱子（算法有意思） 然后五子棋AI（要一般人下不过） 然后象棋AI(一般人下不过) 做完这些 你就很牛拉！ 以上东西都包括图形学 算法 还有就是很激发人的兴趣与激情！ 加油！补充资料到处都是论坛qq群不局限于书有网络不利用哎~~还有个很好资源linux

M有摩尔每升的意思。10M就是10mol／L但是，一般引物是不会这么高的浓度滴，应该是10mM，正好是引物的工作浓度。

除了rmvb的 大部分都支持

题主是否想询问“PrimerPremier5怎么粘贴不上复制好的序列”？系统未升级。PrimerPremier5是一款分子生物学试验常用的PCR引物设计软件，用户在使用时，出现粘贴不上复制好的序列的问题，是由于用户使用时该系统未升级导致，只需要删除该软件，重新下载即可。

Primer-BLAST是NCBI的引物设计和特异性检验工具。Primer-Blast介绍Primer-BLAST，在线设计用于聚合酶链反应（PCR）的特异性寡核苷酸引物。Primer-BLAST可以直接从Blast主页（这个工具整合了目前流行的Primer3软件，再加上NCBI的 Blast进行引物特异性的验证。Primer-BLAST免除了用另一个站点或工具设计引物的步骤，设计好的引物程序直接用Blast进行引物特异性验证。并且，Primer-BLAST能设计出只扩增某一特定剪接变异体基因的引物–an important feature for PCR protocols measuring tissue specific expression（注：没办法准确的翻译，只好作罢，汗！）。Primer-BLAST有许多改进的功能，这样在选择引物方面比单个的用 Primer3和NCBI BLAST更加准确。Primer-BLAST的输入Primer-BLAST界面包括了Primer3和BLAST的功能。提交的界面主要包括三个部分：target template（模板区）, the primers（引物区）, 和specificity check（特异性验证区）。跟其它的BLAST一样，点击底部的“Advanced parameters”有更多的参数设置。模板（Template）在“PCR Template”下面的文本框，输入目标模板的序列，FASTA格式或直接用Accession Number。如果你在这里输入了序列，是用于引物的设计。Primer-BLAST就会根据你输入的序列设计特异性引物，并且在目标数据库（在specificity check区选择）是唯一的。引物（Primers）如果你已经设计好了引物，要拿来验证引物的好坏。可以在Primer Parameters区填入你的一条或一对引物。并且选择好验证的目标数据库（在specificity check区选择）。根据需要可设置产物的大小，Tm值等。特异性（Specificity）在specificity check区，选择设计引物或验证引物时的目标数据库和物种。这一步是比较重要的。这里提供了4种数据库：RefSeq mRNA, Genome (selected reference assemblies), Genome (all chromosomes), and nr (the standard non-redundant database)。前两个数据库是经过专家注释的数据，这样可以给出更准确的结果。特别是，当你用NCBI的参考序列作为模板和参考序列数据库作为标准来设计引物时，Primer-BLAST可以设计出只扩增某一特定剪接变异体基因的特异引物。selected reference assemblies 包括以下的物种： human, chimpanzee, mouse, rat, cow, dog, chicken, zebrafish, fruit fly, honeybee, Arabidopsis, 和 rice。Nr数据库覆盖NCBI所有的物种。实例分析用人尿嘧啶DNA糖基化酶(uracil-DNA glycosylase genes, UNG, GeneID: 7374)的两个转录本序列作为一个例子来分析。UNG1的序列长一点（NM_003362），UNG2的序列短一点（NM_080911，注：拿这两个基因的序列ClustalW一下就可以了）。这里用UNG2的序列设计引物，选择RefSeq mRNA database，物种是Human，其它默认。结果如下图A-B所示，设计的引物只能扩增出UNG2。看上面的图，把“Allow primer to amplify mRNA splice variants”这个选项给勾上，出现的结果如下图-C所示，新的引物也可以扩增出UNG1（注：我试了一下，不能得到预期的结果，可能参数没设对）。

【答案】　理论并不等于实践，能扩出来目的片段的引物就是好引物。我Blast以后，在primer5中间按照文献给出的引物序列、位置、长度去查找引物在primer5软件中的评分以及发卡、二聚体。情况。然后发现文献中给出的引物在primer5中的评分都不是很高，一般只有70左右哦。当然，你也可以选择另一个 file——open——dna sequence 去open一个新的文件。在接下来的界面里 复制你的序列，于是就将序列导入了点击search 进入下图界面开始设计引物 在此图中有6个部分，红色数字标示 1区，包括三部分，可以选择设计pcr引物，测序引物和杂交探针 2区，搜寻模式，包括正链，反链等，我们一般选最后一项pairs，出来一组引物 3区，引物的范围，上游引物所在范围，下游引物所在范围 4区，pcr 长度，根据需要设置 5区，引物长度，这个是调整的重点，前面是长度，后面是± 6区，选择模式，一般选auto，也可以手动下面是一个设计 我选择了 正链位于1-400内 负链位于500-910内 产物长度100-600 引物长度为20±1bp 输入后，出现下图界面 共有1000多条引物 点击ok

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不是免费的，但可以破解激活，在现如今花钱买软件的人不多，你懂得，具体安装激活方法如下：http://jingyan.baidu.com/article/b24f6c8239a7aa86bfe5da81.html

primer5打开没有gene界面，需要重新打开。其主要界面同样也是分为序列编辑窗口(Genetank)，引物设计窗口(PrimerDesign)，酶切分析窗口(RestrictionSites)和纹基分析窗口(Motif)。但是并没有生成我们期望的captures文件夹以及快照文件，所以当你需要布局快照时候取消此选项，重新打开layoutinspector。

primerbank里的引物可以直接用，用法如下：第一步：新建序列（或者通过Open直接打开序列） 第二步：确定你要设计引物的起始位点,双击下面的序列可以选中一段（暂时先不要管引物长度） 第三步：选择作为上游引物Select->Forward Primer,然后你会发现下面的序列上有相关引物。首先一定要确保“Exon junction span”选项设置为“primer must span an exon-exon junction”,这是为了排除DNA污染。Tm值要在60℃左右,且正反引物的值要接近,不能差太远。

C++内容主要是类和面向对象，没有对话框，常用控件，框架窗口界面设计，文档和视图，图形和文本

这不是和网上讲的是一样的吗

c++primer是按照标准写得，非常详细，相当于语法手册了；effective c++是一些常见的问题，非常经典；应该有一定基础了再去看effective c++会收获比较大，所以c++primer是有必要先看的；c++primer比plus难一些，看看比较好~

c primer plus虽然是一部很经典的书籍，但是他所讲述的内容是适用于大部分C的理论。基本上不会针对某一种编译器该怎么写，有一个比较清晰的代码。这种基础理论对于新手来说，可能切入的太快，太直接。令人觉得云山雾罩。primer[英][u02c8prau026amu0259(r)][美][u02c8pru026amu025a]n.底漆; 启蒙读本; 入门书; 复数：primers易混淆单词：Primerplus[英][plu028cs][美][plu028cs]prep.（表示运算）加; （表示包容）外加; [口语]和; （表示数目）在零（度）以上; n.加号; [数学]正量; 好处; 附加物; adj.加的; 正的; 附加的; 比所示数量多的; 复数：plussespluses易混淆单词：PLUS

首先在设计引物的时候,要注意避免产生引物二聚体.现在的引物设计都会有一个dimer的选项,可以看出你设计的引物是否会发生二聚体.如果会形成二聚体,并且序列不能有大的变动,那就注意一下在3"端别发生dimer的互补. 其次,在PCR时提高退火温度可。

primer不是隔离么……就是饰底乳，用在foundation（粉底液）前

步骤如下：1、找到Primer3的站点。你不用记住这个站点，但是要记住“Primer3”这个词，然后打开GOOGLE首页，输入Primer3，跳出来的第一个项目就是了“Primer3Input0、4、0”，网址是http：//frodo、wi、mit、edu/。2、贴上模板序列。进入Primer3站点，可以看到一个引物设计的界面。（如下图）在“Pastesourcesequencebelow(5"->3"?”下面的大空框里面把你的模板序列粘帖进去。注意是5"->3"方向的，数字或者空格都没关系，软件会自动过滤的。3、重要参数设定。首先是“ProductSizeRanges”，如果你不希望软件给你随便做的话，首先要调整的就是这个参数。默认的参数实际上是从100到1000，这个你得自己改，如果你希望产物的大小符合你的预期，尽可能把范围改小，比如480-500，具体看情况调整。第二个参数是“PrimerSize”，默认值一般可以用，但是，当你用熟了这个软件，你自己就知道该怎么改了。第三个参数是“PrimerTm”这个和PrimerSize差不多。4、Pickprimers：点一下这个按钮，符合你大小预期的primer就出来了，看看Primer3Output的界面，多么漂亮！你要的primer出来了，而且有primer在序列上的位置比对图，还要primer本身的信息，包括位置，长度，Tm，GC含量，任何位置互补碱基数，3"端互补碱基数，以及引物序列，（注意，下游引物是5"->3"），还要产物大小，两引物间任意互补碱基数，两引物间3"端互补碱基数等。如果引物尚在参数设定的范围内，但还不是最佳，将会给出警告。5、引物设计检验：可以仅仅设计一对引物，只要在Pickleftprimer或者Pickrightprimer前面的勾勾掉一个就可以。也可以自己定义引物，放在Primer框里，（注意，下游引物的书写反向仍然是5"->3"）如果符合设定的条件，软件将对给出引物评分，同时给出警告信息，根据警告信息可以适当对自定义引物做些调整即可，警告信息也让你做实验的时候心中有数。对于文献发表的引物，最好都要检查一下，这样就可以避免被别人有意无意误导。至于RT-PCR所用的引物，最好是使得产物跨过内含子，这样避免潜在DNA对RT-PCR的干扰。实际做引物的时候，要把内含子都去掉，仅仅把外显子序列放入源序列框中，并且通过自定义引物设计的方法，使上下游引物分别全部或者部分落在不同外显子上。至于如何快速识别内含子和外显子以及电子PCR，将另做说明。

如何利用Primer6.0进行引物的设计？1.首先,选取目的基因序列,对格式没有什么要求,只需要将目的基因序列复制就可以。2.打开File目录下的New,选择Sequence。这里的另一个Project选项是导入文件的方式,也就是将目的基因以文件形式保存的可以直接导入文件。一般通过复制的方式会更方便。3.打开Sequence后,会弹出粘贴框,只需要将刚刚复制的基因序列粘贴上即可,然后点击下方的Add。4.选择上方的红蓝双向箭头的按钮进行引物设计,在设计开始前可以更改设计的参数,包括搜索的碱基范围、引物的长度,碱基数,设计结果显示的引物对数等。5.设置完参数后,点击下方的Search,软件开始分析设计,完成后,点击OK。设计结果就会在下面显示出来。6.结果中蓝色为前引物,红色为后引物,Rating是对引物的综合评价分数,在上方也会显示引物的优劣,最好的为Best,中等为Good,最次的为Poor。一般选择引物都为Best或Good,其它显示均是无法使用的。7.在右边还有两个选项,AllPrimers可以查看可选择的多对不同引物。可以根据需要选择合适位置和适当产物长度的引物。选择后需要点击下方的Replace才能替换。8.AllStructers则可以查看当前选定引物的结构,如发夹结构,引物二聚体和重复碱基等。9.引物选定完成后,点击下方的引物序列,再右键会弹出复制信息选项,进而将设计好的引物导出。也可以直接以文件的形式将结果导出。premierprimer6.0产物长度为9000多的引物怎么设计呀？引物的设计其实和一般的差不多,这么长的PCR主要还是取决于模板的好坏,不知道楼主你的模板是什么来源,基因组DNA的话,建议多做几组不同来源的模板,当然这里引物如果不好的话失败的概率肯定比同样引物不好的情况下P小片段的要高。引物的话还是尽量得分上85吧我觉得,不行的话就往目的片段两端走走。这么长的片段建议楼主选择强效高保真的酶,比如KODplus,这是我们这里用过的最好的酶。不过价钱也是偏高的。据报道这种酶的保真度是taq酶的80倍,另外最长能够P出20kb的序列。当然这是在非常好的情况下。同时也可以在反应体系中添加2-5%的DMSO,这样可以帮助扩增。如果实在不行的话楼主也可以考虑做overlappingPCR,把片段分为2-3个部分来P,不过这样工作量就会大不少。希望能够帮到你~有问题一起讨论解决哦~如何应用primerprimer6.0设计引物引物设计有3条基本原则:首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构,再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。引物设计应注意如下要点:1引物的长度一般为15-30bp,常用的是18-2

　　进入软件genetank窗口file---new----DNA sequence进入序列输入版块control+v输入序列改变序列选择AS菜单　　进入primer引物设计进入search点OK系统自引物　　选需要（评）要克隆基则primer菜单手设计

首先引物要跟模板紧密结合，其次引物与引物之间不能有稳定的二聚体或发夹结构存在，再次引物不能在别的非目的位点引起DNA聚合反应(即错配)。围绕这几条基本原则，设计引物需要考虑诸多因素，如引物长度（primerlength），产物长度（productlength），序列Tm值(meltingtemperature)，ΔG值(internalstability)，引物二聚体及发夹结构（duplexformationandhairpin），错误引发位点（falseprimingsite），引物及产物GC含量（composition），有时还要对引物进行修饰，如增加限制酶切点，引进突变等。我喜欢Primer5.0，，纯属个人喜好，Oligo6功能也很强大！！

首先打开软件左上角来操作file——new——dnasequence这一项可以把你复制的序列粘贴进去当然，你也可以选择另一个file——open——dnasequence去open一个新的文件。在接下来的界面里复制你的序列，于是就将序列导入了点击search进入下图界面开...

当然第四版了。

The exterior metal surface of the unit shall be treated with hot zinc spray of minimum 50 micron thickness. Then it shall be painted with primer of 50 micron minimum thickness and a 100 micron minimum thickness undercoating. Then it shall be painted with a gloss or semi gloss paint of minimum 50 micron thickness. The ultimate dry film thickness shall not be less than 300 microns.Alternatively, galvanized exterior metal surface as per BS EN ISO 1461 painted with a gloss or semi gloss paint of minimum thickness 50 microns is also acceptable.一个基本的经验法则要记住：底漆总是底漆，但底漆并不总是底漆。俄亥俄州克利夫兰市舍温威廉姆斯公司（sherwin williams co.）建筑涂料产品经理安德鲁基宁（andrew kinnen）表示，底漆是底漆类别的一个子集，起着特殊的作用。不好意思哈，现在我还只是了解这个的阶段。 但两个是不一样的

1、打开Primer5，并在左侧的“Task”栏中选择需要导出结果的任务。2、在任务窗口中选择“Report”选项卡，然后单击“ExportReport”按钮。如果使用的是试用版，则需要先激活软件才能导出报告。3、在弹出的“ExportReport”窗口中，可以选择要导出的报告类型和格式，并指定导出文件的位置和名称。4、点击“Export”按钮，等待几秒钟直到导出过程完成。5、打开导出的文件，查看或打印报告结果。

primer-blast结合.呵呵

最理想的引物就是hairpin、 dimer、crossdimer都为None的引物对。search结果是按各引物对的质量由高到低排序。所以排名最前的引物结果分析几乎都是none。而用direct select无异于大海捞针所以几乎都有found出现。2.search也可以选择sense 和 anti-sense。pairs是有2个引物的，但一次只能显示一个，按左上角的S或A按钮就可以切换查看sense 和antisense 了。

Primer5.0

引物设计和序列关系比较大，有些序列容易设计引物，有些序列很难设计引物评分低的引物也可以试试。不同软件之间也是有差异的用primer6设计的引物，评分在100，用beacon design评价引物的时候，评分可能只有80

首先打开软件 左上角来操作 file——new——dna sequence 这一项可以把你复制的序列粘贴进去 当然，你也可以选择另一个 file——open——dna sequence 去open一个新的文件。在接下来的界面里 复制你的序列，于是就将序列导入了点击search 进入下图界面开始设计引物 在此图中有6个部分，红色数字标示 1区，包括三部分，可以选择设计pcr引物，测序引物和杂交探针 2区，搜寻模式，包括正链，反链等，我们一般选最后一项pairs，出来一组引物 3区，引物的范围，上游引物所在范围，下游引物所在范围 4区，pcr 长度，根据需要设置 5区，引物长度，这个是调整的重点，前面是长度，后面是± 6区，选择模式，一般选auto，也可以手动下面是一个设计 我选择了 正链位于1-400内 负链位于500-910内 产物长度100-600 引物长度为20±1bp 输入后，出现下图界面 共有1000多条引物 点击ok

一、出版时间不同1、C Primer Plus：是2005年2月人民邮电出版社出版的图书，作者Stephen Prata，译者云巅工作室。2、C++ Primer Plus：是2015年人民邮电出版社出版的图书，作者是 [美]普拉塔（Prata,S.）。二、语言不同1、C Primer Plus：是C语言的经典教材。2、C++ Primer Plus：是C++语言的经典教材。三、内容不同1、C Primer Plus：全书共17章。第1、2章学习C语言编程所需的预备知识。第3到15章介绍了C语言的相关知识，包括数据类型、格式化输入输出、运算符、表达式、流程控制语句、函数、数组和指针、字符串操作、内存管理、位操作等等，知识内容都针对C99标准。2、C++ Primer Plus：全书分17章和10个附录，分别介绍了C++程序的运行方式、基本数据类型、复合数据类型、循环和关系表达式、动态内存分配、继承、代码重用、友元、异常处理技术、string类和标准模板库、输入/输出等内容。参考资料来源：百度百科-c++PrimerPlus参考资料来源：百度百科-c primer plus

base 和 primer都有帶 spf的 其實基本上是差不多的 bb cream其實算foundation希望采纳

用primer和测序公司算的tm值测序公司算的准。测序公司有保障，会多次计算，利用多个软件测算。测算，汉语词汇，意思是推测计算。《人民日报》1981.1.9："据测算，我国1980年的社会商品购买力大约比1979年增加了200亿元。"《文汇报》1983.2.5："有的店领导组织力量进行测算拟订承包指标"。

1.首先，选取目的基因序列，对格式没有什么要求，只需要将目的基因序列复制就可以。2.打开File目录下的New，选择Sequence。这里的另一个Project选项是导入文件的方式，也就是将目的基因以文件形式保存的可以直接导入文件。一般通过复制的方式会更方便。3.打开Sequence后，会弹出粘贴框，只需要将刚刚复制的基因序列粘贴上即可，然后点击下方的Add。4.选择上方的红蓝双向箭头的按钮进行引物设计，在设计开始前可以更改设计的参数，包括搜索的碱基范围、引物的长度，碱基数，设计结果显示的引物对数等。5.设置完参数后，点击下方的Search，软件开始分析设计，完成后，点击OK。设计结果就会在下面显示出来。6.结果中蓝色为前引物，红色为后引物，Rating是对引物的综合评价分数，在上方也会显示引物的优劣，最好的为Best，中等为Good，最次的为Poor。一般选择引物都为Best或Good，其它显示均是无法使用的。7.在右边还有两个选项，AllPrimers可以查看可选择的多对不同引物。可以根据需要选择合适位置和适当产物长度的引物。选择后需要点击下方的Replace才能替换。8.AllStructers则可以查看当前选定引物的结构，如发夹结构，引物二聚体和重复碱基等。9.引物选定完成后，点击下方的引物序列，再右键会弹出复制信息选项，进而将设计好的引物导出。也可以直接以文件的形式将结果导出。

修复。1、用其他的Primer premier 5.0安装。2、修复操作：“开始菜单”–“运行”–“cmd”–在黑框里输入“for %1 in (%windir%system32*.dll) do regsvr32.exe /s %1 ”回车。重启。3、借助第3方软件的修复功能：内存不能为read修复工具。

退火温度，碱基数目20个左右，不要有形成发夹结构的碱基序列，GC含量要大于60%。

打开primer premier 5.0——File——New—— DNA Sequence——COPY 特异序列到GeneTank——Primer——Search——PCR Primers，Pairs—— 设定Sense primer和Antisense primer的范围及PCR产物大小范围——设定引物长度（primer length）——Automatic——OK——Search complete后点OK——在Search Results里选择引物对。——改变参数，再次搜索——找到最适的引物

Primer Premier 6.0界面没有Primer Premier 5那么明了，设计引物的话还是建议你用Primer Premier 5.

一、创建具有管理员权限的Command命令行快捷方式（因为windows 7 cmd默认不是以管理员权限运行，所以一定要改成以管理员权限运行才有用）。1、在桌面空白地方，点击鼠标右键，选择“新建”→“快捷方式”2、弹出创建快捷方式窗口，输入cmd.exe的路径及文件名，如图输入cmd.exe可执行文件的地址C:WindowsSystem32cmd.exe，如果系统安装在其它驱动器，则加以相应修改，设置好点击“下一步”；3、这里随便设置快捷方式的名称，比如kjcmd，或是不动采用默认的，设置完成后，点击“完成”。4、桌面上会生成一个kjcmd的快捷方式，在cmd图标上点击鼠标右键，选择“属性”；5、选择“快捷方式”选项卡，点击其中的“高级”按钮，如图：6、打开cmd快捷方式的高级属性后，在“用管理员身份运行”前打钩，并点击“确定”7、到这里，cmd命令行已经具有管理员执行权限，如果双击运行，将会弹出UAC（用户帐户控制）警告，只需要点击确认即可。二、去官网下载primer premier 6.0三、去java官网下载并安装java.四、安装primer premier 6.0五、下载primer premier 6.0补丁crack六、解压crack，把里面的patcher文件复制到下列目录（如果不是安装在c盘，盘符相应改动）：C:Program FilesPrimer Premier 6.0httpDwww.premierbiosoft.comP80DMIUpdaterDMPPDM600七、点击第一步建好的cmd快捷方式八、输入cd C:Program FilesPrimer Premier 6.0httpDwww.premierbiosoft.comP80DMIUpdaterDMPPDM600（鼠标右键黏贴，不能用ctrl+v）九、再输入“java -jar patcher.jar”回车十、OK,结束 其实WIN7向下兼容很多程序只不过需要以管理员身份运行才行你那个不是软件的问题，是需要做一些小修改希望对你有所帮助 所有涉及到的下载，不是我不想发给你实在是发网址帖子要被审核你其实按关键词直接百度搜索就可以下载了

你先运行Primer 打开GeneTank按钮，再点Active Product 左下角就有你的机器代码，再点Primer Keygen生成激活码，搞定

方法/步骤1打开下载的软件，如图所示，上方PP500Installer为primer主程序，下面Primer Keyen为注册激活程序；2等待程序解压、载入内存；3点击Yes开始安装，直至安装结束；4运行primer主程序（桌面上没有生成快捷方式的话，请在c:windows下面找到安装文件夹，双击primer5程序打开，或者单击 开始 键——桌面左下角那个窗户图标，输入primer，在弹出的程序快捷方式中找到primer5，打开）在主界面找到“activate”，记住出来的机器码，如53；运行注册激活程序Primer Keyen，输入机器码，单击generate以生成注册码，并将生成的激活码，如8277，填入primer主程序的激活框中，完成注册激活，即可正常使用primer5程序了；END注意事项请安装在默认程序位置：C:Program FilesPrimer Premier 5，其它位置出现过激活出错、无法激活，去激活等问题；32位系统请安装32位软件，64位系统请安装64位软件；win7/xp系统没问题；win8级更高级别系统，可能运行时偶尔会有报错，请忽略；

区别在于前者的主语接近边缘，后者的主语位于边缘。ontheedgeof濒于,几乎,在边缘,（在桌子边上有一个杯子）。heisreadingabookontheedgeofthechair.他正坐在椅子边上看书.attheedgeof强调边缘和细节,与边缘更近更精确（在桌子边上有一只苍蝇）。you"relivingattheedgeofacliff,son.你是生活在悬崖边上，孩子

Primer Premier软件的主要功能分四种，即引物设计、限制性内切酶位点分析、DNA基元（motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外，该软件还有一些特殊功能，其中最重要的是设计简并引物，另外还有序列＂朗读＂、DNA与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。其他特点：Primer Premier软件还可以针对模板DNA的来源以相应的遗传密码规则转换DNA和氨基酸序列。软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择。有纤毛虫大核（Ciliate Macronuclear）、无脊椎动物线粒体（Invertebrate Mitochondrion）、支原体（Mycoplasma）、植物线粒体（Plant Mitochondrion）、原生动物线粒体（Protozoan Mitochondrion）、一般标准（Standard）、脊椎动物线粒体（Vertebrate Mito-chondrion）和酵母线粒体（Yeast Mitochondrion）。

你最好看清楚是不是MAKE UP PRIMER一类，也有些护肤品会这么写比如眼部底霜之类的。如果是我之前说的那个，那就是妆前乳。这个在你化妆之前用，就是说粉底液之前。

因为实验失败。根据查询分子生物学显示，因Premier5是一款分子生物学试验常用的PCR引物设计软件，使用不合适的PCR引物容易导致实验失败，所以primer5有事会出不了结果。primer5最新版是一款由加拿大Premier公司推出的引物设计应用软件，primer5官方版软件为用户提供了pcr，测序引物等设计。

片段长度是485bp，直接用generunner也可以做，都知道上下游了，目的基因也知道了就用generunner看下。

C++primer是最经典的c++教材之一，它的经典程度要超过thinking in c++。连thinking in c++作者本人都说他写这本书在某种程度上是让读者更好的理解C++primer。但是，我读书的经验是C++primer写的比thinking in c++好懂。c++编程思想有两卷，两卷加起来知识点比较多，比较全面。 c++Primer更适合入门一些。 C++ Primer 3rd更多是讲语法，把很多语法细节交待清楚，其实很多内容需要有编程功底，甚至是C++功底，才能懂Stanley Lippman的意思，所以它并不是入门书籍。当然C++编程思想也不是完全入门的，应该是先对C++的语法有个大体的经验，再看这些书。建议你看C++大学教程。

sense primer正义引物;正义链anti-sense primer反义引物

工具/原料win7 32位系统（win10以下系统应该通用）primer 5 (primer premier 5)方法/步骤1打开下载的软件，如图所示，上方PP500Installer为primer主程序，下面Primer Keyen为注册激活程序；2等待程序解压、载入内存；

用破解版就可以了一、进行primer premier协议内容浏览，完全英文版，可直接点击跳过并勾选“I accept the terms of the license agreement”，并点击“Next”二、无需多管，直接双击点击“Next”三、选择primer premier的安装路径，默认路径为C:Program FilesPrimer Premier 6.0，如果需要更改，点击“choose”，并点击“istall”四、开始primer premier正式的安装，直至安装完成，安装的时间可能过长，请用户耐心等待五、完成primer premier安装，开始下步的破解primer premier 6.0破解版：

这个是因为DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性不一样。DNA聚合酶只能在已有的3-OH接，而RNA聚合酶可以把游离的核糖核苷酸连起来。自然情况下，合成DNA的引物就是RNA.

呵呵 没坏处 C是基础 你看了C PRIMER 再去看c++primer也可以 呵呵

首先得下载安装一个primer5 的软件，网上百度搜索后即可下载获得点击File下拉菜单，选择New，然后选择DNA Sequence从word文件中copy目标序列，然后control+V到primer5的文本框中，选择As is，点击OK。设计引物前得进行酶切位点分析，所以要点击Enzyme按钮，选择Add添加目标酶，然后点击OK进行分析检测完成上面之后，我们开始点击primer选项设计引物点击S/A，分别代表设计上游/下游引物，这里我们就点击S为例来设计上游引物7设计好之后往往需要根据作者的需要进行编辑，这时就点击Edit primers，然后出现以下界面，作者就可以进行编辑修改了，这样就基本完成获得你所需要的引物了

打开primer premier 5.0——File——New—— DNA Sequence——COPY 特异序列到GeneTank——Primer——Search——PCR Primers，Pairs—— 设定Sense primer和Antisense primer的范围及PCR产物大小范围——设定引物长度（primer length）——Automatic——OK——Search com。

我的软件照点File→NEW→DNA sequence操作，结果显示This function is not available in the demo!还是麻烦你给我发一个嘛，196542363@qq.com,，谢啦

不同的作者，C++ Primer Plus更基础，讲的更细，范围更窄，更适合零基础入门C++ Primer范围更广，可以当字典；我是看完C++ Primer Plus再看C++ Primer的

方法/步骤1打开下载的软件，如图所示，上方PP500Installer为primer主程序，下面Primer Keyen为注册激活程序；2等待程序解压、载入内存；3点击Yes开始安装，直至安装结束；4运行primer主程序（桌面上没有生成快捷方式的话，请在c:windows下面找到安装文件夹，双击primer5程序打开，或者单击 开始 键——桌面左下角那个窗户图标，输入primer，在弹出的程序快捷方式中找到primer5，打开）在主界面找到“activate”，记住出来的机器码，如53；运行注册激活程序Primer Keyen，输入机器码，单击generate以生成注册码，并将生成的激活码，如8277，填入primer主程序的激活框中，完成注册激活，即可正常使用primer5程序了；END注意事项请安装在默认程序位置：C:Program FilesPrimer Premier 5，其它位置出现过激活出错、无法激活，去激活等问题；32位系统请安装32位软件，64位系统请安装64位软件；win7/xp系统没问题；win8级更高级别系统，可能运行时偶尔会有报错，请忽略；