alloys and compounds好投吗

化合物英文：compounds。释义：混合物；调合，复合，通过互相让步等解决纠纷；复合的，合成的。第三人称单数：compounds，现在分词：compounding，过去式：compounded。短语：chemical compound化合物、organic compound有机化合物、factory compound工厂区、temple compound寺院、compound of化合物、compound of sodium and chlorine钠和氯的化合物。双语例句1、This sticky compound adheres well on this surface.这种黏性的化合物能牢牢地粘在这个表面上。2、Police fired on them as they fled into the embassy compound.当他们逃进使馆大院时，警察向他们开了枪。3、Organic compounds contain carbon in their molecules.有机化合物的分子中含碳。4、Honey is basically a compound of water,two types of sugar, vitamins and enzymes.蜂蜜基本上是水，两种糖，几种维生素和酶的混合物。5、Additional bloodshed and loss of life will only compound the tragedy.额外的流血和牺牲只会加重这场悲剧。6、The problem is compounded by the medical system here.这儿的医疗体制使问题进一步恶化。

compound heterozygous复合杂合子词典结果：compound[英][u02c8ku0252mpau028and][美][u02c8kɑ:mpau028and]n.场地; 复合物; （筑有围墙的）院子; 复合词; compoundvt.调和; 使混合; 使严重; 调停; adj.复合; [语法学]（句子）复合的; 合成的; 多功能的; vi.妥协; 和解; 达成协议; （通过妥协）解决债务、主权等; 第三人称单数：compounds过去分词：compounded复数：compounds现在进行时：compounding过去式：compounded以上结果来自金山词霸

两者都是指通过混合产生的组合。compoundAcombinationoftwoormoreelementsorparts.SeeSynonymsatmixture复合物：由两种或多种元素或部分构成的混合物参见mixtureMixturehasthewidestapplication:Mixture有最为广泛的应用：amixtureofteaandhoney;茶和蜂蜜的混合物；yarnthatisamixtureofnylonandcotton.尼龙和棉的混纺线；“Heshowedacuriousmixtureofeagernessandterror”(FrancisParkman).“他表现出既渴望又害怕的一种好奇的样子”（弗朗西斯·帕克曼）。

全氟化物(Perfluorinated compounds)

phenolic compounds词典结果phenolic compounds[医]酚类化合物;

organ stannic compounds 翻译为：有机锡化合物【附】有机锡化合物是锡和碳元素直接结合所形成的金属有机化合物，主要用途有：用作催化剂（二丁基锡、辛酸亚锡）、稳定剂（如二甲基锡、二辛基锡、四苯基锡）、农用杀虫剂、杀菌剂（如二丁基锡、三丁基锡、三苯基锡）及日常用品的涂料和防霉剂等。在自然环境中，这些化合物与热、光、水、氧、臭氧等的作用，会迅速分解。进入生物体后，小肠或皮肤易吸收，特别是三取代体最易被吸收，分布在肝、肾和脑部。体内以肝为主的微粒体药物代谢酶系统脱烷基、脱芳香基的速度很快。三取代体的生物学半衰期为3-11天，经脱烷基化成为二取代体、一取代体而难以通过脑-血液关卡，在脑内留存时间稍长。三丁基锡和三苯基锡对昆虫、细菌、藻类、等的毒性大。三甲基锡和三乙基锡对哺乳动物毒性大。碳元素增多其毒性降低，故三丁基锡和三苯基锡常用于农药和渔具防污剂，增大了向环境的释入量。

更新1: actually...我系要English =w=""" very very soriiii!!!! .... ...咁...有冇英文答案啊 plzzzzzzzzzzzZ 元素(Elements) 指自然界中一百多种基本的金属和非金属物质，它们只由一种原子组成，其原子中的每一核子具有同样数量的质子，用一般的化学方法不能使之分解，并且能构成一切物质。 化合物(pounds) 是指从化学反应之中所产生，由两种或两种以上元素构成的纯净物（区别于单质）。 例如：氯化钠(sodium chloride NaCl)是一种透过盐酸(hydrochloric acid HCl)和氢氧化钠(sodium hydroxide NaOH)的化学作用(中和反应)而成的化合物。 HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) 化合物主要分为有机化合物和无机化合物 有机化合物含有碳氢化合物(或叫做烃 hydrocarbon)，如甲烷(methane CH4) 无机化合物不含碳氢化合物，如硫酸铅(lead (II) sulphate PbSO4) 混合物(mixtures)是由两至多种纯物质（元素或化合物）没有经化学合成而混合成的物质，例如河水、空气、溶液等。混合物没有化学式。混合物因为是由多种纯物质经由物理方式所合成，故其性质虽不固定，但会保有原纯物质的特性。比如说糖水，尝起来甜是因为糖的关系、可以流动是因为水的关系 原子(atoms)是化学元素最小组成单元，是组成分子和物质的基本单元，它具有该元素的化学性质。原子由带正电荷的原子核和在原子核的库仑场中运动的带负电的电子组成。核电荷数或原子序数Z，是组成原子核的质子数。原子是非常微小的粒子。假设原子是球体的话，典型原子的直径大约是10-8厘米， 质量大约是10-23克。 原子与元素的关系就好似人与人们的关系。一个一个来看便叫「人」﹐整体来看便叫「人们」 参考: .knowledge.yahoo/question/?qid=7006091003393&others=1 An element is a pure substance that cannot be broken down into anything simpler by chemical methods. A coumpound is a pure substance made up of o of more elements chemical bined together. A mixture consists of o or more pure substances (elements or coumpound) which have not chemically bined together. Atoms are made up of protons neutrons and electrons. the protons and neutrons are concentrated in the very tiny nucleus. The electrons move around the nucleus. 参考: Chemistry A Modern View Book 1 elements系元素 即系系元素周期表上面列出既野 系由中子 x子(protons)同电子呢3种基本原料所组成 而唔同既atoms有唔同数量既"3"子 总称就叫element pounds系由相同or不同既elements 由化学作用而成既另一种新既物质 功能同其他特征都会同该elements唔同 mixtures系由唔同既elements既物理成质混合一齐 性质会同该elements一样 atoms系原子 即系最细基本单位 由中子 x子同电子合成既物质

element=cannot be broken down further, e.g. nitrogen, oxygen 不能再分成更细的物质了，元素compound = two or more elements chemically combined 2个或更多元素化学的合并，比如H2O, KClmixture = two or more elements and/or compounds physically mixed together 2个或更多element/compound混合起来（不是化学物质），比如空气是N2, O2, CO2等各气体的mixture

有机分子是含碳元素的化合物（除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰、氰化物、氧氰、氰酸盐、硫氰、金属碳化物等以外）。 组成有机物的分子叫有机分子。因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴。有机化合物即碳氢化合物（烃）及其衍生物，简称有机物。除水和一些无机盐外，生物体的组成成分几乎全是有机物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素。过去误以为只有动植物（有机体）能产生有机物，故取名“有机”。现在不仅许多有机物可以用人工方法合成，而且可以从动植物、煤、石油、天然气等分离或改造加工制成多种工农业生产和人民生活的必需品，像塑料、合成纤维、农药、人造橡胶等。与无机物相比，有机物的种类众多，一般挥发性较大、熔点和沸点较低，反应较慢（较复杂）。溶于有机溶剂，且能燃烧。碳原子可用共价键彼此连接生成多种结构，组成数量巨大的不同种类的有机分子骨架。按照基本结构，有机物可分成3类：（1）开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。（2）碳环化合物（含有完全由碳原子组成的环），又可分成脂环族化合物（在结构上可看成是开链化合物关环而成的）和芳香族化合物（含有苯环）两个亚类。（3）杂环化合物（含有由碳原子和其他元素组成的环）。

2m3bn分子量是一个有机分子的分子量,它是由2个甲基基团、3个氮原子和1个氧原子组成的。资料扩展：有机分子（organic molecule）是含碳元素的化合物（除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰、氰化物、氧氰、氰酸盐、硫氰、金属碳化物等以外）。 组成有机物的分子叫有机分子。人类已经发现了超过3000万种有机物，而它们的特性更是千变万化。因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴。有机物organic compounds是有机化合物的简称，所有的有机物都含有碳元素。但是并非所有含碳的化合物都是有机化合物，比如CO,CO2。除了碳元素外有机物还可能含有其他元素。如H、N、S等。到现在人类已经发现了超过3000万种有机物，而它们的特性更是千变万化。因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴。含碳元素的化合物（除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰、氰化物、氧氰、氰酸盐、硫氰、金属碳化物等以外）称为有机物。 组成有机物的分子叫有机分子。

includes..因为 shipment是单数..如果只是这个原因..但是我觉得用including才是正解..不太会解释..但一个句子不应该有两个现在时态动词在那..

VOC是挥发性有机化合物(volatileorganiccompounds）的英文缩写。普通意义上的VOC就是指挥发性有机物；但是环保意义上的定义是指活泼的一类挥发性有机物，即会产生危害的那一类挥发性有机物。VOC还可以表示VOC文件：Creative公司波形音频文件格式，也是声霸卡（soundblaster）使用的音频文件格式。每个VOC文件由文件头块（headerblock）和音频数据块（datablock）组成。文件头包含一个标识版本号和一个指向数据块起始的指针。数据块分成各种类型的子块。如声音数据静音标识ASCII码文件重复的结果重复以及终止标志，扩展块等。

ZP heatsink compounds是导热硅脂，在需要使用的地方（如CPU散热片）上涂上两三滴就够了。不要涂太多，否则溢出的话可能损坏产品（比如CPU）。还有一定的涂均匀。

可挥发物

学生们已经知道什么叫做复合词了.

heatsinkcompounds是散热膏或散热硅脂,其作用是在CPU和风扇之间涂一层，散热用的

开户行i哥人给鬼故事2手亏离恩

New incentives for protection and in situ use of forests and the services they provide raise hopes for the reversal of tropical and temperate deforestation. Past management of forests appropriated the rights of forest communities, providing incentives to convert natural forest into financial capital through logging, while destroying the underlying physical property. Carbon trading aims to provide a means to convert the forest property into financial capital, while protecting the physical property of forests, thereby providing new incentives for in situ forest management. The potential for carbon-emission trading as a contributor to these new incentives is tempered by concerns that it is another tool for capitalists to exploit the indigenous communities of the developing world. Estimates of annual emission trading amounting to US $200 billion raise alarm bells about the effect of such trade in the developing world. People are right to be concerned, as the history of exploitation of indigenous people, the appropriation of their rights, the loss of forests and their benefits is well documented. This exploitation resulted in the exclusion of forest communities from the basic tenets for development created by the wealth generated by traded property. However, one virtue of trade is that it can be made subject to constraints. Through international treaties and agreements, trade can be constrained and national governments obliged to observe the rules of trade. The value of tradable carbon credits will be discounted or invalid if they do not meet these criteria, providing all parties with strong incentives to achieve the necessary performance standards relating to both processes and contracts. For carbon trading to develop social capital from natural capital requires the admission of forest communities into the polity and management of forest resources. In this paper we argue for responsible carbon-emission trading based on the clear and appropriate definition of carbon entitlements, with the proviso that trading respects the rights and needs of indigenous people. We adopt this position as emissions trading now seems inevitable and there should be proper rules to control this trade where it affects forests and their inhabitants. It is imperative that the poor and indigenous people are not excluded from these systems. Trading systems and the property systems they depend on need to be more accountable, transparent and inclusive of those features which we propose.

families of compounds在有机化学中翻译成什么？应该是翻译为 ：化合物族

You may already know that chocolate can be lethalto yourpet, but did you know that onions can betoxic to your catsand dogs too? 也许你已经知道巧克力对宠物的杀伤力，但是你知道小猫小狗吃了洋葱会中毒吗? And I"m not just talking about their breath. 我不仅仅说的是他们的呼吸。 You see all forms of onions-cooked, raw, dehydrated-containsulfurcompounds. 要知道，新鲜的、脱水的、烹饪的洋葱，无一例外含有硫化物。 When your pet ingests onions, thesecompounds are broken down into what are known asdisulphidecompounds; 宠物摄食洋葱，化合物就分解成二硫化物，红细胞膜“中毒”，形成海恩茨氏小体的突起小泡。 These bubbles make the red blood cell more rigid, and weaken its outermembrane, whichmeans not only that the cell can"t flex and twist as it circulates in the body,but that it is morelikely to rupture. 海恩茨氏小体使红细胞僵硬，外膜受损。红细胞在体内循环，无法弯曲和扭转，更易破裂。 Now, the main function of red blood cells is to circulate oxygen throughout the body. 红细胞的主要功能是循环体内的氧气。 Withoutenough of these, the animal becomes anemic, and–if the bone marrow isn"t givenenough timeto regenerate new red blood cells-it may even die. 红细胞的缺失诱发动物贫血;如果骨髓没有及时更新红细胞，动物就会丧命。 This also explains why the effects of oniontoxicity can take a few days to show up, and why evenvery small amounts of onions can stillhave a cumulative damaging effect. 这也是洋葱毒性在数日后才得以显现的原因，而极少量的洋葱也能带来极大的危害。 So what can you do to protect your dog or cat? 那么，你如何保护宠物呢?

佛手柑油 Citrus medica var.sarcodactylis介绍芸香目芸香科植物，为芸香科植物佛手的果实。果实在成熟时各心皮分离，形成细长弯曲的果瓣，状如手指，故名佛手。产地：意大利、摩洛哥、栽培于广东、广西、福建、云南、四川、浙江、安徽等地。加工方式：用佛手柑的果皮冷压榨而得精油。（品质较好的）外观：淡黄色至黄色液体。香气描述：清新淡雅、花香、果香--橙、柠檬。天然精油成分含量COMPOUNDS 成分d-Limonene 柠檬烯 43.61%gamma-Terpinene 丙位松油烯 18.11%beta-Pinene 乙位蒎烯 9.92%p-Cymene 对伞花烃 4.66%Geranial 柠檬醛 4.37%Neral 橙花醛 2.71%alpha-Pinene 甲位蒎烯 2.67%Sabinene 桧烯 2.22%Linalool 芳樟醇 1.61%Myrcene 月桂烯 1.36%Geranyl Acetate 乙酸香叶酯 1.26%Neryl Acetate 乙酸橙花酯 1.02%1,8-Cineole 1,8-桉叶素 0.80%Terpinolene 异松油烯 0.54%beta-Caryophyllene 乙位石竹烯 0.53%Citral D.E.A. 柠檬醛二乙缩醛 0.50%beta-Bisabolene 红没药烯 0.32%alpha-Terpinene 甲位松油烯 0.28%cis-Limonene Oxide 顺式氧化柠檬烯 0.25%trans-alpha-Bergamotene 反式甲位佛手甘油烯 0.24%beta-Caryophyllene Oxide 氧化乙位石竹烯 0.23%trans-Limonene Oxide 反式氧化柠檬烯 0.16%alpha-Terpineol 甲位松油醇 0.15%Linalyl Acetate 乙酸芳樟酯 0.10%Linalool Oxide 氧化芳樟醇 0.09%Camphene 莰烯 0.09%Ethanone, 1-(1,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl)- 1,4-二甲基-4-乙酰基-1-环己烯 0.08%Aldehyde C-8 辛醛 0.08%Citronellol 香茅醇 0.05%Methyl Heptenone 6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.05%d-Fenchone 葑酮 0.04%Geranic acid 香叶酸 0.04%Dimethyl Anthranilate N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯 0.04%Geraniol 香叶醇 0.04%Citronellal 香茅醛 0.04%trans-Carveol 反式香芹醇 0.04%Geraniol 香叶醇 0.04%Acid C-8 辛酸 0.03%cis-Carveol 顺式香芹醇 0.03%Aldehyde C-9 壬醛 0.03%Spathulenol 桉油烯醇 0.03%Alpha-Phellandrene 甲位水芹烯 0.03%trans-Sabinene Hydrate 反式水合桧烯 0.03%cis-beta-Ocimene 顺式乙位罗勒烯 0.03%trans-Ascaridol glycol 反式驱蛔脑二醇 0.03%Aldehyde C-10 癸醛 0.02%Dihydro Linalool 二氢芳樟醇 0.02%l-Carvone左旋香芹酮 0.02%Acid C-9 壬酸 0.02%Citronellic Acid 3,7-二甲基-6-辛烯酸 0.02%Geranyl Formate 甲酸香叶酯 0.01%cis-alpha-Bergamotene 顺式甲位佛手甘油烯 0.01%alpha-Fenchene 甲位葑烯（小茴香烯） 0.01%iso-Menthone 异薄荷酮 0.01%n-Octyl Alcohol 辛醇 0.01%Citroxide 2,2-二甲基-5-(1-甲基-1-丙烯基)四氢呋喃 0.01%beta-Farnesene乙位金合欢烯 0.01%2,2,6-Trimethyl-6-vinyltetrahydropyran 白柠檬环醚 0.009%(E,E)-alpha-Farnesene 甲位金合欢烯 0.009%p-Cymenene 2，4-甲基苯乙烯 0.009%Carvacrol 香芹酚 0.007%

我过4级了 也是化学专业 不过 懒得翻译 太长了 下学期我们学 化工英语再来翻译 嘿嘿

吹扫-捕集气相色谱-质谱法方法提要借助吹扫-捕集装置，用高纯氦 (或氮) 气将土壤试样中的卤代烃、苯系物、内标、替代物标准等可吹扫挥发性有机物吹脱出并被装有适当吸附剂的捕集阱捕集，捕集后的挥发性有机物经加温、高纯氦气解析后直接导入气相色谱毛细管柱，程序升温色谱分离后质谱检测。方法适用于土壤试样中甲基叔丁基醚、卤代烃、苯系物、氯苯类等挥发性有机物(VOCs) 的测定。本方法可以检测下列化合物 (表85.13) 。表85.13 分析化合物列表方法检出限与仪器灵敏度和试样基质等有关，当取样量为 5.00g 时，检出限为0.20～ 0.80ng / g。仪器与装置气相色谱-质谱仪 能满足检测灵敏度要求的四极杆气相色谱-质谱联用仪或离子阱气相色谱-质谱联用仪。电子轰击源 (EI) 。吹扫-捕集系统 根据待测目标物选择适当捕集阱，推荐选用由聚 2，6-苯基对苯醚 (Tenax)-硅胶-碳分子筛各为 1/3 填料制作的捕集阱。5mL、25mL 两种型号砂芯式吹扫管。根据目标物检出限和 GC-MS 灵敏度确定试样吹扫体积。常用 5mL 吹扫管，如果 5mL 满足不了目标物检出限要求，再选用 25mL 吹扫管。气相色谱柱 能保证各待测目标物较好分离并与吹扫-捕集、质谱检测相匹配，推荐以下型号色谱柱:色谱柱1，DB-624弹性石英毛细管柱，60m×0.32mmi.d，1.8μm膜厚;色谱柱2，Rtx-502.2弹性石英毛细管柱，60m×0.32mmi.d，1.8μm膜厚;色谱柱3，HP-5、DB-5、SPB-5等，30m×0.25或0.32mmi.d，1.0μm膜厚。40mL带内衬有聚四氟乙烯膜螺旋盖的VOA专用样品瓶。搅拌磁转子。10μL、25μL、50μL、100μL、1000μL、5000μL气密性微量注射器。容量瓶50mL，带磨口塞的A级容量瓶。样品瓶40mL，带内衬有聚四氟乙烯膜螺旋盖棕色VOA瓶。试剂空白试剂水蒸馏水在高纯氮气流下煮沸30min，冷却后GC-MS检测，不含或低于待测目标物检出限。空白土壤不含或低于待测目标物检出限的土壤。甲醇农残级或HPLC级。不含目标物或低于待测目标物检出限。保存在无污染区。保护剂一水合硫酸氢钠，200g/L水溶液。挥发性有机化合物混合标准物质甲基叔丁基醚、卤代烃、苯系物、氯苯类等挥发性混合标准物质。根据需要购买不同含量的有证混合标准储备液。所有标准储备液均在-18℃以下的冰箱中保存备用。二级储备液用气密性微量注射器将挥发性有机化合物标准溶液稀释至10μg/mL，甲醇定容，在-18℃以下冰箱中保存备用。标准的定期校正挥发性有机物标准应该定期检查，当发现与最早标准相比偏差大于15%时应更新标准。替代物标准4-溴氟苯、甲苯-d8、二溴氟甲烷，甲醇介质，逐级稀释至50μg/mL。P＆T-GC/MS分析前，由自动进样器将1μL替代物溶液添加到每一个样品、标准和空白中。用于监测样品处理、分析带来的污染、基体干扰等。替代物标准溶液应在-18℃保存备用。内标氟苯、1，4-二氯苯-d4等，甲醇介质。分析前由自动进样器将浓度50μg/mL的内标1μL添加到标准、样品和空白样品中，内标法定量。内标需在-18℃保存备用。载气氦气、氮气，纯度99.999%，分别通过装有5ue6a6分子筛、活性炭、硅胶的净化管净化。分析天平0～50g量程，精确度达到0.0001g。样品采集、保存和制备将1粒搅拌磁转子和200g/L硫酸氢钠基体保护剂溶液5mL加入到40mLVOA小瓶中，盖好盖后称量，记下质量。当采样点位置确认后，打开已称量的采样瓶，迅速将质量约为5g的土壤样品放入小瓶中，并立即擦净螺纹口上粘附的土壤并封盖。清除瓶身外侧粘附的土壤，再次称重并记下质量。两次质量差即为土壤样品取样量。一个样品应同时采集正负双样。同时再采集一瓶无任何保护剂的原样一瓶(40mLVOA)，顶上不留空间。用作备份样和含水量测定。对高含量样品可以只采集原样一瓶，实验室分取后直接测定。采集的试样需低温保存并尽快送实验室检测。带基体保护剂的试样需倒置放置。加保护剂的样品用于低含量样品检测，原样用于样品验证和高含量样品测定。样品到达实验室后立即转入4℃左右冷藏设备中保存直到分析，运输过程中和样品贮存区应远离可能导致污染的挥发性有机物气体。不能在有尾气存在的地方采集或贮存样品。所有样品在采集后尽快分析，保存期不超过10d。分析步骤1)校准曲线。准确称取5.00g空白土壤于40mL样品瓶中，加入1粒搅拌磁转子、5mL200g/L硫酸氢钠基体保护剂，再加入不同质量的目标物标准溶液，迅速封盖，上机分析。初始标准。配制0.00ng、10.0ng、50.0ng、100ng、400ng、800ng、1500ng系列质量水平的标准。按吹扫捕集-气相色谱质谱法的预处理步骤处理和分析，通过质量与对应响应值进行线性回归，得到待测目标物线性回归方程。挥发性有机物标准不稳定，标准系列需每天重新配制。确证标准。配制标准曲线中中等质量的标准溶液(本方法推荐200ng)作为标准曲线的确证标准。至少每测定10个试样后，或分析结束时，应用确证标准确证标准曲线，如确证标准与初始标准的偏差超过20%时，应重新配制标准曲线。超标试样应在新标准曲线下重新测定。气相色谱条件。气化室温度190℃，分流进样，分流比1∶15，柱前压74.2kPa。程序升温，初温40℃，保持2min，以10℃/min升至180℃，再以40℃/min升至220℃，保持4min。质谱条件。离子源温度200℃，接口温度210℃。离子源EI源，电离能量70eV。全扫描检测模式，扫描速度600u/s，扫描范围45～280m/z，溶剂延迟时间3min。选择离子扫描，目标化合物定性及定量离子见表85.14。目标物、替代物标准、内标定量离子首选基峰离子，如遇干扰则选无干扰离子。表85.14 目标化合物特征离子表续表吹扫-捕集条件。吹脱气(高纯氮气)流速40mL/min，吹扫时间11min，样品温度40℃。脱附预热时间2min，预热温度40℃;脱附温度190℃，脱附时间0.5min;烘焙温度220℃;烘焙时间10min;除水装置温度，吹扫时110℃，烘焙时240℃。GC-MS仪器调谐。先用全氟三丁胺(FC-43)对GC-MS仪器进行自动调谐(Autotune)，满足全氟三丁胺质量强度标准后，再用25ng4-溴氟苯(BFB)调节GC/MS系统，使其满足表85.15的规定，方能开始试样分析。每隔12h需要用4-溴氟苯继续对GC/MS校准，使其持续满足表85.15的规定。表85.15 4-溴氟苯质量强度准则①2)试样检测。将现场采集好的样品(已经加有基体保护剂和搅拌子)进行吹扫-捕集气相色谱-质谱测定，测定前由自动进样器加入1μL浓度为50μg/mL的替代物标准(4-溴氟苯、甲苯-d8、二溴氟甲烷)和内标(氟苯、1，4-二氯苯-d4)到要分析的试样中。余下按分析条件工作。高含量样品采用从原样中分取适当质量样品测定。3)色谱图的考察。图85.3 33种挥发性有机物标准总离子流色谱图4)定性、定量分析。a.定性分析。将试样待测物保留时间、扣除本底空白质谱图与预期标准目标物保留时间、质谱图相比较并结合随机谱库进行定性分析。试样分析时间与标准分析时间相差不得超过12h。峰高极大值对应的时间即为保留时间。在仪器状态稳定的条件下，定性的确证必须满足试样待测目标物保留时间、质谱图与标准目标物的保留时间、质谱图相一致。即试样待测目标物保留时间应在标准目标物保留时间的±0.06min之内，且标准质谱图中相对强度大于10%的所有特征离子必须出现在试样质谱图中，扣除背景后的试样中离子强度与标准质谱图中离子强度符合度偏差应在±20%之内(例，在标准质谱图中一个具有丰度为50%的离子，在试样中相应强度应在30%～70%之间)。对有些重要离子(如分子离子)，虽然其相对强度小于10%，也应列入评估中。b.定量分析。内标法定量。所有定量均采用目标化合物定量离子的峰面积定量。以标准系列中各目标化合物峰面积与内标峰面积的比对目标化合物质量作图，得到该目标化合物定量校准曲线。根据试样中目标物与内标物的峰面积比，由定量曲线得到试样中目标物的质量，再根据取样量计算出试样中浓度。目标化合物峰面积、内标峰面积和定量校准曲线可以由GC-MS仪器工作软件自动完成，定量校准曲线也可以由EXCEL工作软件完成。对自动积分的峰面积应仔细检查峰基线，对不合理基线进行手动修正。试样中挥发性有机物含量的计算:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术至少采用5个质量浓度水平制作校准曲线，校准曲线的线性相关系数必须满足R2≥0.995。对含量接近检出限水平的试样，可以采用与其浓度相近的标准单点校准。对于含量超过标准曲线上限的试样应减小取样量或稀释，重新测定，使其峰面积保持在校准曲线的线性范围内。对于含水量大于1%的试样应作校正，报出结果为干基结果。5)质量控制。实验室试剂加标。每批试样或至多20个试样要进行一次实验室试剂加标分析，按回收率百分数来计算准确度。假如分析组分回收率不在60%～130%，初步认为分析失控，必须查找问题原因并加以解决，否则不能继续分析试样。试样基体加标。每批试样或至多20个试样进行一个试样基体加标分析。加标浓度不得低于原始试样的背景浓度。空白和平行双样。每批试样或至多20个试样至少进行一个全流程试剂空白和一个平行双样分析，以监测分析流程中玻璃器皿、试剂、溶剂等带来的干扰和分析精度。必须调节GC-MS系统符合4-溴氟苯要求(表85.15)。确证检查。检查时间为每日分析开始和分析结束，以评价分析系统是否正常。当分析超过8h或每分析10个试样后，应用确证标准检查仪器的工作状态，若确证标准与最初标准相比偏离大于20%，需重新测定标准系列，若偏离仍大于20%，需重新制作校准曲线。替代物标准回收率限值。见表85.16。表85.16 替代物标准回收率限值6)方法性能指标。方法检出限。准确称取5.00g空白土于40mLVOA样品瓶中，加入搅拌磁转子、5mL200g/L硫酸氢钠基体保护剂，再加入适量标准溶液使其添加质量约为10ng，迅速封口按选定工作条件分析。以3倍噪声信号对应的质量与所检测土壤质量的比作为待测组分方法检出限。表85.17是经多次测定后报出的方法检出限。线性范围。在选定的分析条件下，氯乙烯的线性范围在8.0～1500ng之间，苯系物在2.00～1200ng，其他组分在3.00～1500ng之间。其线性相关系数均在0.997以上。基体加标回收率及方法精密度。称取5.00g基体土于40mLVOA样品瓶中，加入转子、5mL200g/L硫酸氢钠基体保护剂，再加入适量标准溶液使其浓度为5ng/g，迅速封口按选定工作条件分析，平行测定7次，计算基体加标回收率及方法精密度。各组分的加标回收率及方法精密度见表85.17。表85.17 检出限、基体加标回收率及方法精密度续表注意事项1)检测过程中的污染主要可能源自实验室内产生的挥发性有机物如非聚四氟乙烯管路、吹扫气不纯和捕集阱可能带来干扰。试剂空白分析和校准可以反映污染的存在。如果发现空白中存在待测组分，应更换吹扫气和再生分子筛净化管。不能从检测组分中减空白的办法来校正。如果实验室报出了未经校正而又明显存在空白污染的检测结果时，应在检测报告中予以相应说明。2)如果分析高浓度试样后接着分析低浓度试样会造成低浓度试样污染，分析结果失真。应在分析高浓度试样后分析一个或多个空白样，防止试样间的交叉污染和记忆效应。3)特别注意分析二氯甲烷时环境带来的污染。二氯甲烷有很强的穿透性，在样品采集、运输、储存时应避免或远离二氯甲烷污染源，来自高浓度实验室的工作服都有可能带来污染。4)在样品运输和储存过程中，由于挥发性有机物(特别是氟代烃和二氯甲烷)的扩散作用可能造成污染物渗透过样品瓶的密封垫进入样品或高浓度样品从内扩散到外面造成其他样品污染等，因此每个样品需用塑料袋封装保存或在塑料袋中加入一定量活性炭，并采集现场空白监测此类污染。5)搅拌子、基体改进剂的添加应该在洁净实验室完成，第一次称量和第二次称量最好在样品采集现场同时进行。6)正式取样前，最好在天平上预称5.0g，以估计体积大小，防止实际样品质量与5.0g偏离较大。7)基体保护剂添加完后，盖上盖子，倒置，检查是否渗漏。如果渗漏，重新采样。8)对含量较高试样也可采集原样回实验室分取后测定。

基本信息：中文名称3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸中文别名二氟吡唑酸;3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸;3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸;英文名称3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylicacid英文别名DFPA;1-methyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylicacid;3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylicacid;3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4carboxylicacid;3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylcarboxylicacid;CAS号176969-34-9美国海关编码(HS-code)：2933199000概述（Summary）：2933199000OtherCompounds(excludingAromatic,ModifiedAromaticAndDrugs)ContainingAnUnfusedPyrazoleRing(whetherOrNotHydrogenated)InTheStructure.Notes:ifthecompoundisadrug,pleaseuseHTS2933194500..Rategeneral:6.5%15/.Ratespecial:Free(A,AU,BH,CA,CL,CO,E,IL,J,JO,K,KR,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG).Rate2:30.5%.

问题：有机物一定是分子结构吗？答：是的。一定是分子结构，是含有碳键的分子。u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592u2592下面是对有机物的英文解释：①、An 【organic compound】 is any member of a large class of gaseous, liquid, or solid chemical compounds 【whose molecules contain carbon】. .②、Organic compounds are those that have carbon atoms. In living systems, large organic molecules, called macromolecules, can consist of hundreds or thousands of atoms. Most macromolecules are polymers, molecules that consist of a single unit (monomer) repeated many times.③、The primary difference between organic compounds and inorganic compounds is that organic compounds always contain carbon while most inorganic compounds do not contain carbon. Also, almost all organic compounds contain carbon-hydrogen or C-H bonds.Examples of Organic Compounds or MoleculesMolecules associated with living organisms are organic. These include nucleic acids, fats, sugars, proteins, enzymes and many fuels.这些都言之凿凿地说明了，有机化合物一定是分子结构。

2m3bn分子量是一个有机分子的分子量,它是由2个甲基基团、3个氮原子和1个氧原子组成的。资料扩展：有机分子（organic molecule）是含碳元素的化合物（除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰、氰化物、氧氰、氰酸盐、硫氰、金属碳化物等以外）。 组成有机物的分子叫有机分子。人类已经发现了超过3000万种有机物，而它们的特性更是千变万化。因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴。有机物organic compounds是有机化合物的简称，所有的有机物都含有碳元素。但是并非所有含碳的化合物都是有机化合物，比如CO,CO2。除了碳元素外有机物还可能含有其他元素。如H、N、S等。到现在人类已经发现了超过3000万种有机物，而它们的特性更是千变万化。因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴。含碳元素的化合物（除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰、氰化物、氧氰、氰酸盐、硫氰、金属碳化物等以外）称为有机物。 组成有机物的分子叫有机分子。

2m3bn分子量是一个有机分子的分子量,它是由2个甲基基团、3个氮原子和1个氧原子组成的。资料扩展：有机分子（organic molecule）是含碳元素的化合物（除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰、氰化物、氧氰、氰酸盐、硫氰、金属碳化物等以外）。 组成有机物的分子叫有机分子。人类已经发现了超过3000万种有机物，而它们的特性更是千变万化。因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴。有机物organic compounds是有机化合物的简称，所有的有机物都含有碳元素。但是并非所有含碳的化合物都是有机化合物，比如CO,CO2。除了碳元素外有机物还可能含有其他元素。如H、N、S等。到现在人类已经发现了超过3000万种有机物，而它们的特性更是千变万化。因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴。含碳元素的化合物（除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰、氰化物、氧氰、氰酸盐、硫氰、金属碳化物等以外）称为有机物。 组成有机物的分子叫有机分子。

do does

更新1: I still cannot get the technique of finding the hybirdization states! 更新2: O=C=O in C = sp2??Why?? The very simple technique I use to work these out is: triple bond = sp hydridised double bone = sp2 single bonds = sp3 In a more physical chemical term we need to think about the molecule as a whole. ie. not just the central atom but the substitutents attached to it. The reason why we have sp-x is because in a molecule the s-orbital and the p-orbitals are "mixed" when bonding (ie. sharng electrons). The 1s-orbital is always filled and the rest of the electrons are spread out into the available 2s and 2p-orbitals which are px py and pz (because 1s only holds 2 electrons most molecules have more than 2 electrons) So instead of: 1s 2s 2px 2py 2pz we"d have: 1s 2s 2spx 2spy 2spz <-- this is the case of sp3 hybrid because 2s mixes with all the p-orbitals when forming a bond. In the case of sp2 the 2s orbital obly mixes wth o p-orbitals and sp = 2s mixes with just one p-orbital To go further it would require "Molecular Orbital Theory" to explain everything which includes concepts such as bonding and non-bonding orbitals. Hope that makes sense. 2008-05-17 21:12:35 补充： Oops examples: CH4 = sp3 -- 1s orbital filled the rest spreads out into 2s 2px 2py and 2pz. When a bond is formed the electrons are promoted to the higher orbital due to energy put into the system. 2008-05-17 21:12:42 补充： Ethylene = sp2 -- same reason but only o p-orbitals are occupied. Hybridisation also considers the orientation the atom are most fortable in partly the reason for the different orbitals being mixed during bonding. 参考: Me Steps to find the hybridization state of the central atom (for C N and O) of a molecule : Step 1: Draw the structural formula (or 3-dimensional diagram) of the molecule. Step 2: Count the total number of single bonds double bonds triple bonds and lone pairs of the central atom. (Only the central atoms are hybridized.) Step 3: Determine the hybridization state of the central atom. If the total number is 2 the central atom is sp hybridized. If the total number is 3 the central atom is sp2 hybridized. If the total number is 4 the central atom is sp3 hybridized. ===== Example 1: Methanl (HCHO) 图片参考：chemguide.co.uk/basic/bonding/meth *** .GIF C is the central atom which has 2 single bonds and 1 double bond and the total number is 3. Therefore the C atom in HCHO is sp2 hybridized. ===== Example 2: Hydrogen cyanide (HCN) 图片参考：cost.geiasouthern.edu/chemistry/general/molecule/tutorial/h/h C is the central atom which has 1 single bond and 1 triple bond and the total number is 2. Therefore the C atom in HCN is sp hybridized. ===== Example 3: Ammonia (NH3) 图片参考：ausetute.au/images/edotnh3v N is the central atom which has 3 single bonds and 1 lone pair and the total number is 4. Therefore the N atom in NH3 is sp3 hybridized. ===== Example 4: Water (H2O) Draw the structural formula of H2O. O is the central atom which has 2 single bonds and 2 lone pairs and the total number is also 4. Therefore the O atom in H2O is sp3 hybridized. 参考: chemguide.co.uk/basic/bonding/meth *** .GIF; cost.geiasouthern.edu/chemistry/general/molecule/tutorial/h/h; ausetute.au/images/edotnh3v The direct method determining the hydridization state of a anic pound is distinguish the order of bondings involved in the pound. For example like entrile group ─CN we know that the type of the bonding is carbon-nitrogen triple bond. So the hydridization state of entrile group ─CN is 「sp hybridization」 And other example is aldehyde group ─CHO the C-O bond is double bond the C-H bond is single bond. Therefore the hybridization state of aldehyde group is 「sp2 hybridization」. 参考: Myself

一般分为双环或者三环并在一起， 分别称为：bicyclic compounds. tricyclic compunds.在某些特定环的情况下， 用“fused” 表示“并”。 例如：1） Pyrimidine-fused Cyclic Compounds.2）Fused Heterocyclic Compounds Bearing 1,2,4-Triazine.

【答案】：dicyanobis (ethylenediamine) cobalt (III ) chlorate$potassium hexacyanocobaltate( II )$hexaamminenickel( II )hexanitrocobaltate( III )

元素周期表英语：periodic table of elements：元素周期表;化学元素周期表;元素周期表 elements： n.要素;基本部分;典型部分;少量;有点;有些;(大团体或社会中的)一组，一群，一伙 扩展资料 　　例句： 　　In the periodic table of elements, each element has its own place and number. 　　周期表中，各个元素都有自己的位号。 　　These chemical sensitizers comprises of ⅷ group metal complex of Periodic Table of Elements and chalcogen element compounds. 　　新型增感剂包括元素周期表Ⅷ族金属络合物和硫族元素的化合物。 　　As trace elements play the important role in human, they must be closely related to their physiological and biochemical functions and their nature to the positions in the periodic table of elements. 　　微量元素在人体内发挥着重要作用，它们的`生理生化功能必然与其性质有关，而其性质与它们在元素周期表中的位置有关。

tin organic compounds [医]有机锡化合物

基本信息：中文名称2-苯基乙基-1-硼酸频哪醇酯中文别名2-苯基乙基-1-硼酸频哪酯;英文名称4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane英文别名2-Phenylethylboronicacidpinacolester;4,4,5,5-tetramethyl-2-phenethyl-[1,3,2]dioxaborolane;4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-phenylethyl]-1,3,2-dioxaborolane;2-Phenylethyl-1-boronicacidpinacolester;PhCH2CH2Bpin;2-(2-phenylethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;CAS号165904-22-3英国海关编码(HS-code)：2934999090概述（Summary）：2934999090.Othernucleicacidsandtheirsalts,whetherornotchemicallydefined;otherheterocycliccompounds.Generaltariff:.

结构化学很难

4、与除硼，组ⅲ一要素也相当反应金属。铝似乎是对惰性反应与空气，但这种行为源于一个事实，即金属，形成了一个薄，无形的电影氧化铝的表面上，保护了大部分的金属进一步氧化。金属组ⅲ一种形式离子的三费。 ⅲ b组构成的金属钪，钇，镧，锕。 ⅳ一组构成一个非金属，碳， 2类金属，硅和锗，和两个金属，锡和铅。每个这些元素的一些化合物的形式与公式，其中表明，其他四个原子是目前的百分之ⅳ一组原子，作为，例如，四氯化碳，四氯化碳。该集团ⅳ b金属钛，锆，铪-也形成化合物，其中每个组ⅳ b原子相结合，与其他四个原子;这些化合物都是非电解质时的纯洁性。5、适合干， 200毫升。一轮谷底，瓶与干燥，水冷式。干燥管充满氯化钙是连接到顶部的冷凝器。在瓶子的地方， 2.4克（ 0.10mol ）干镁车削，晶体碘， 30毫升。无水乙醚，和10毫升（十五点七克， 0.10mole ）无水溴苯<溴苯> 。如果反应不立即开始，表示热烈的瓶子就蒸气浴，使乙醚refluxes轻轻然后删除浴。这通常会主动的反应。失踪的碘的颜色，制作一套混浊在解决方案，和温柔的沸腾乙醚是所有迹象表明，反应已开始将它的过程中自己的协议，造成醚煮沸轻轻地35至40分钟。 6、绿色化学已发展了广泛的方法，现代有机合成。环境benignity和高效率的两个重要因素，以评估反应在绿色化学。廉价，现成的和非有毒铁盐，这是优惠政策，在绿色化学，已应用到氧化和消委会最近形成的债券。同时，无溶剂技术，拥有若干优势，作为非经典方法，可以减少货量反应体系，提高效率的反应，并尽量减少形成的其他废物。该替换的醇与亲核试剂催化路易斯酸中性条件下，成为热门的话题，在这些年来，因为原子经济，比较与相应的halids ，酯类和碳酸盐。

刘 鹏1，2，3 黎茂稳1，2（1.中国石化油气成藏重点实验室，江苏 无锡 214151；2.中国石化石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所，江苏 无锡 214151；3.浙江大学 地球科学系，浙江 杭州 310027）摘 要 采用负离子电喷雾－傅立叶变换离子回旋共振质谱（ESI FT－ICR MS）分析了加拿大油砂沥青、加拿大原油和我国冀东原油中的酸性杂原子化合物组成，以研究不同类型石油样品中石油酸组成的分布特征。研究结果表明，加拿大油砂沥青中主要以DBE（Double band equivalence）为2～4的O2类化合物为主，对应1～3环的环烷酸；加拿大原油中O2类主要以1～2环环烷酸为主，还含有一定量的脂肪酸；我国冀东原油含有丰富的石油酸类型，其中既含有丰富的脂肪酸，也含有大量的1～3环的环烷酸，还在其中鉴定出丰富的C30—C35的甾烷酸和藿烷酸。关键词 石油 环烷酸 高分辨质谱 酸性化合物 电喷雾－傅立叶变换离子回旋共振质谱Molecular Characterization of Acidic Compounds in Crude Oilby Negative Electrospray Ionization Fourier Transform IonCyclotron Resonance Mass SpectrometryLIU Peng1，2，3，LI Maowen1，2（1.Key Laboratory of Petroleum Accumulation Mechanisms，SINOPEC，Wuxi 214151，China；2.Wuxi Research Institute of Petroleum Geology，SINOPEC，Wuxi 214151 ，China；3.Department of Earth Science，Zhejiang University，Hangzhou 31 0027，China）基金项目：中国博士后科学基金项目 “原油中大分子极性化合物高分辨质谱分析及地球化学应用”（2012M520550）资助。Abstract Oil sand bitumen，crude oil of Canada and crude oil of Jidong，China were characterized by negative－ion electrospray ionization（ESI）and Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry（FT－ ICR MS）.The results indicated that the most abundant O2 class species in oil sand bitumen of Canada were centered at DBE values of 2～4.These were likely 1～3 cyclic－rings naphthenic acids，respectively.The most abundant O2 class species in crude oil of Canada were 1～2 cyclic－rings naphthenic acids，as well a s soe fatty acids（DBE＝ 1）.crude oil of Jidong，China contain abundant O2 class species，in which the fatty acids（DBE ＝1）， 1～3 cyclicrings naphthenic acids and C30—C35 hopanoid acid and steroid acid were all identified.Key words crude oil；naphthenic acids；high resolution mass spectrometry；acidic compounds；electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry（ESI FT－ICR MS）随着全球高酸值原油产量的快速增长，石油酸组成研究已经成为近期石油化学研究的热点之一。石油酸组成分析对高酸值油藏的形成与分布研究具有重要的指导意义，受到油气勘探地球化学家的广泛关注。石油酸的分子量分布范围很宽，组成差异较大，直接分析原油中的石油酸组成十分困难。分析前往往需要进行样品预处理，然后再进行仪器分析。利用传统分析仪器，人们已在石油酸组成研究方面取得了很多成果［1～4］。但是，各种预处理步骤固有的特性导致分析结果存在很大局限性，人们始终无法在分子层次上整体了解石油酸组成的全貌。近年来，基于傅立叶变换离子回旋共振质谱（FT－ICR MS）提出了 “石油组学”［5～7］的概念，即从分子层次上研究石油化学组成及其物理性质与化学转化性能之间的关系。FT－ICR MS具有超高的分辨率和质量准确度，可以精确确定由C、H、O、N、S及它们主要同位素所组成的各种元素组合［8］。同时，FT－ICR MS可与多种软电离技术联用来分析复杂的石油样品混合物。特别是FT－ICR MS与电喷雾电离源（ESI）联用，能有效地分析石油中的极性杂原子化合物组成研究［9，10］。ESI电离源可以在烃类存在的条件下选择性地电离石油中的极性杂原子化合物，如分别在正离子和负离子模式下，选择性地电离石油中的微量的碱性（主要是碱性氮化合物）和酸性（主要是石油酸）化合物，中性氮化合物（含吡咯氮化物）通常出现在负离子质谱图上，但是其电离选择性相对较差［11］。本文以3个不同来源的原油为例，展示负离子ESI FT－ICR MS在原油中酸性化合物分子组成研究中的应用前景。1 实验部分1.1 样品制备研究样品包括西加拿大盆地下白垩统的一个油砂沥青样品和一个原油样品及一个我国冀东油田产层为第三系沙河街组的原油样品，分别取大约10mg原油溶于1mL甲苯中，再取其中20μL样品溶液溶于1mL甲苯：甲醇（1：1（V：V））混合溶液中，向所得溶液中加入15μL 28％氨水，轻轻振荡使其混合均匀，然后进行负离子ESI FT－ICR MS分析。1.2 ESI FT－ICR MS分析仪器：美国Bruker公司Apex－Ultra型FT－ICR MS，磁场强度为9.4 T。ESI电离源，负离子模式。FT－ICR MS主要仪器参数：进样速度180μL/h，极化电压4000V，毛细管入口电压4500V，毛细管出口电压－320V，离子源六极杆累积时间0.01s，离子源六极杆直流电压2.4V，射频电压300Vp－p；四极杆Q1m/z 300，射频400Vp－p；碰撞池氩气流量0.3L·s－1，碰撞能量－1.5V，贮集时间0.2s，激发衰减11.75dB，采集质量范围200～900Da，采样点数4M，扫描谱图叠加64次以提高信噪比。1.3 数据处理所有分析数据均采用自编软件对质谱数据进行处理，数据处理方法见文献［12］。简言之，即将所有信噪比大于6的质谱峰导出到Excel表中，将质谱仪器所测并经内部校正后的IUPAC质量数（IUPAC Mass）通过下式转换为Kendrick质量数（Kendrick Mass）［13］：Kendrick质量数＝IUPAC质量数×（14/14.01565）转换后的Kendrick质量数与其最接近的整数质量的差值定义为质量偏差（Kendrick Mass Defect，KMD）［14］。Kendrick质量数的实质是将CH2的相对分子质量14.01565定义为整数质量单位，即14.00000，这样转换后的质量表中所有相差14的整数质量单位所对应的化合物即具有相同的母体结构单元，但具有不同的亚甲基数，也就是取代基不同的同类型化合物具有相同的KMD数值。通过KMD值大小可以快速鉴定同类型化合物；通过分子量计算程序计算出各个化合物分子中C、H、S、N、O等原子的组合方式，得到各质谱峰对应的分子式（CcHhSsNnOo，c、h、s、n、o分别为分子中碳、氢、硫、氮、氧的原子个数），最终能得到样品中所有类型化合物的分子组成信息及其对应的等效双键数（Double band equivalence，DBE）：油气成藏理论与勘探开发技术（五）式中：c、h、n分别为分子中碳、氢、氮原子个数。2 结果与讨论加拿大油砂沥青、原油及我国冀东原油的负离子ESI FT－ICR MS质谱图如图1所示。其中，加拿大油砂沥青和原油具有相似的分子量分布，在m/z250～600之间，其质量重心在m/z 400附近；我国冀东原油具有较高的分子量分布，在m/z 300～750之间，其质量重心在m/z 480附近。图1 3个不同样品的负离子ESI FT－ICR MS谱图图2为图1中两个相邻质量单位m/z 419～420处的局部放大图，从中可以看出，这3种石油样品在详细分子组成上存在很大差异。在3个样品的高分辨率质谱图中，奇数质量单位（m/z 419）均以O2类的质谱峰（8号峰）具有最高的相对丰度；在偶数质量单位（m/z 420），均能检测到O2类的同位素质谱峰（18号峰），此外在加拿大原油样品中N1类化合物（12号峰）也具有很高的相对丰度。在m/z 420处质量分辨率达到400000以上（m/△m50％＠m/z 420 ＞400000，△m50％定义为质谱峰高一半处的峰宽），显示了FT －ICRMS具有超高的分辨率。在此分辨率条件下，能得到样品中酸性化合物的精确分子量，基于此能准确地对质谱峰进行定性，得到样品中酸性化合物的分子组成。以加拿大原油高分辨率质谱数据在m/z 419 ～420处所鉴定出的质谱峰为例，其定性结果见表1，共鉴定出18个质谱峰（其中9个为同位素峰），并且均能在质量精度为1×10－6以内准确确定其分子组成。图2 图1中m/z 419.1～420.6的局部放大图（18个质谱峰的定性结果见表1）基于质谱峰的精确分子量进行定性，并将鉴定出的化合物按照杂原子类型进行归类，加拿大油砂沥青和原油及我国冀东原油中不同杂原子类型化合物的相对丰度见图3，图中不同的色块代表不同DBE数值，在相同样品及同一类杂原子化合物中，色块的高度代表其对应DBE值的化合物类型的相对丰度。可以看出，这3类石油样品中的杂原子类型也具有很大差异。加拿大油砂沥青及原油含有较为复杂的杂原子类型，其中油砂沥青中O2类占有绝对优势的相对丰度，O2S1次之，N1类很低，此外还含有少量的O3、O1、N1O1、O1S1及N1S1。加拿大油砂沥青中O2类丰度很高，这可能与其经过较强的生物降解有关，含有较高的O2S1类及少量的O1S1及N1S1类说明加拿大油砂沥青硫含量较高，这与之前的分析结果一致。在加拿大原油中，N1类化合物具有最高的相对丰度，其次是O2类和O1类化合物，与加拿大油砂沥青相比，加拿大原油的生物降解程度应该较弱。我国冀东原油含有5类主要的杂原子类型，其中O2类化合物具有最高的相对丰度，其次是N1、O1、N1O1和N1S1。表1 图2中质量数m/z 419.1～420.6处质谱峰定性结果本文重点分析了3种石油样品中的O2类杂原子化合物，其负离子ESI FT－ICR MS质谱图中O2类的DBE值及碳数分布图见图4。加拿大油砂沥青中O2类的DBE分布在1～14之间，碳数分布在15～45之间，其中DBE主要分布在2～4，碳数分布在C18—C35之间，说明其中的O2类化合物主要以1～3环的环烷酸为主，DBE＝1的O2类相对丰度很低说明其中的脂肪酸含量非常低。加拿大原油样品中O2类的DBE分布也在1～14之间，碳数分布在12～45之间，其中DBE主要分布在1～3，碳数分布在C18—C35之间，说明其中的O2类化合物主要为1～2环的环烷酸为主，DBE＝1的O2类含量较高，说明加拿大原油中含有一定量的脂肪酸。Kim等［15］曾采用脂肪酸与1～3环环烷酸相对含量的比值来衡量生物降解程度，该数值越低，其生物降解程度越高，由此可以看出加拿大油砂沥青的生物降解程度应该较原油的生物降解程度要高。我国冀东原油中O2类的DBE分布在1～13之间，碳数分布在14～56之间，其中含量较多的O2类化合物主要分布在两个范围：一个DBE分布在1～4，碳数分布在C24—C45之间，其分别对应脂肪酸和1～3环环烷酸；另一个DBE分布范围在5～6，碳数分布在C30—C40之间，4环、5环环烷酸由C29到C30相对丰度突然增高，在C30-C35附近出现最高值，说明冀东原油中甾烷酸和藿烷酸含量丰富，这一现象在研究辽河原油酸性化合物组成时也曾被发现［16］。Jones等［17］指出高丰度藿烷酸与原油的生物降解程度有关，Kim等［15］认为藿烷酸在降解初期增加，而在进一步生物降解过程中藿烷酸也受到攻击。遗憾的是本实验所研究样品并没有非常直接的相关性，不能从油气地球化学角度进行更深层次的分析，但是通过该分析技术已经可以得到石油样品中含有丰富地球化学信息的石油酸分子组成，这预示着FT－ICR MS将为油气地球化学研究提供重要的技术支持。图3 3个石油样品中负离子ESI FT－ICR MS谱图中杂原子类型的相对丰度分布图4 3个石油样品负离子ESI FT－ICR MS质谱图中O2的DBE值及碳数分布图3 结论1）加拿大油砂沥青、原油及我国冀东原油的负离子ESI FT－ICR MS质谱图中，均检测出大量的石油酸分子（O2类），其中加拿大油砂沥青和我国冀东原油中O2类具有最高的相对丰度，加拿大原油中O2类的相对丰度仅低于N1类化合物。2）加拿大油砂沥青中O2类化合物主要以1～3环环烷酸为主；加拿大原油中O2类化合物主要以1～2环环烷酸为主，还含有较高的脂肪酸类（DBE＝1）化合物；我国冀东原油中O2类化合物类型非常丰富，其中既含有丰富的脂肪酸，也含有大量的1～3环的环烷酸，还在其中鉴定出丰富的C30—C35的甾烷酸和藿烷酸。3）ESI FT－ICR MS能有效地在分子层次上得到石油中的酸性化合物分子的组成及分布特征，而这类化合物又包含有大量的地球化学信息，因此，ESI FT－ICR MS将在油气地球化学研究中提供重要的技术支持。参考文献［1］Li M，et al.Characterization of petroleum acids using combined FT－IR，FT－ICR－MS and GC－MS：Implications for the origin of hig h acidity oils in the Muglad Basin，Sudan［J］.Organic Geochemistry，2010，41（9）：959～965.［2］汪双清，林壬子，梅博文.高升油田莲花油层主要砂体稠油中的酸性化合物［J］.地球化学，2000.29（4）：376～382.［3］康晏，王万春，张道伟，等.柴达木盆地第四系脂肪酸分布特征与生气潜力的关系［J］.石油与天然气地质，2005，26（6）：778 ～785.［4］Ramljak Z，Sole A，Arpino P，et al.Separation of acids from asphalts［J］.Anal.Chem.，1977.49（8）：1222～1225.［5］Marshall A G and Rodgers R P.Petroleomics：The next grand challenge for chemical analysis［J］.Acc.Chem.Res.，2004.37（1）：53～59.［ 6］Rodgers R P，Schaub T M，Marshall A G.Petroleomics：MS returns to its roots［J］.Anal.Chem.，2005，77（1）：20A～27A.［7］Marshall A G and Rodgers R P.Petroleomics：chemistry of the underworld［J］.P.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，2008，105：18090～18095.［8］Qian K，Rodgers R P，Hendrickson C L，et al.Reading chemical fie print：Resolution and identification of 3000 nitrogen－containing aromatic compounds from a single electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrum of heavy petroleum crude oil［J］.Energy Fuels，2001，15（2）：492～498.［9］Liu P，Shi Q，Chung K H，et al .Molecular characterization of sulfur compounds in Venezuela crude oil and its SARA fractions by electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry［J］.Energy Fuels，2010，24（9）：5089～5096.［10］Shi Q，Hou D，Chung K H，et al .Characterization of Heteroatom compounds in a crude oil and its saturates，aromatics，resins，and asphaltenes（SARA）and non－basic nitrogen fractions analyzed by negative－ion electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry［J］.Energy Fuels，2010，24（4）：2545～2553.［11］史权，赵锁奇，徐春明，等.傅立叶变换离子回旋共振质谱仪在石油组成分析中的应用［J］.质谱学报，2008，29（06）：367～378.［12］Liu P，Xu C，Shi Q，et al.Characterization of sulfide compounds in petroleum：Selective oxidation followed by positive－ion electrospray Fourier transformion cyclotron resonance mass spectrometry［J］.Anal. Chem.2010，82（15）：6601～6606.［13］Kendrick E.A mass scale based on CH2 ＝14.0000 for high resolution mass spectrometry of organic compounds［J］.Anal.Chem.，1963，35（13）：2146～2154.［14］Hughey C A，Hendrickson C L，Rodgers R P，et al.Kendrick mass defect spectrum：A compact visual analysis for ultrahigh－resolution broadband mass spectra［J］.Anal.Chem.，2001，73（19）：4676～4681.［15］Kim S，Stanford L A，Rodgers R P，et al.Microbial alteration of the acidic and neutral polar NSO compounds revealed by Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry［J］.Organic Geochemistry，2005，36（8）：1117～1134.［16］史权，侯读杰，陆小泉，等.负离子电喷雾－傅立叶变换离子回旋共振质谱分析辽河原油中的环烷酸［J］.分析测试学报，2007，27：317～320.［17］Jones D M，Watson J S，Meredith W，et al.Determination of naphthenic acids in crude oils using nonaqueous ion exchange solid－phase extraction［J］.Anal.Chem.，2001，73（3）：703～707.

Law of Multiple Propotions倍比定律When two elements can be combined to make two different compounds, and if samples of these two compounds are taken so that the mass of one of the elements in the two compounds are the same in both samples, then the ratio(比率；比例) of the masses of the other element in these compounds will be a ratio of small whole numbers.

镉及其化合物为颗粒状，适合热切割。

ryjily的翻译显然是机译的

芳香族化合物(aromatic compounds )是一种碳氢化合物。现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。芳香族化合物(aromatic compounds )是一种碳氢化合物。历史上有一种从植物胶中获得的芳香物质叫做芳香族化合物。高中阶段的芳香族化合物一般是指碳氢分子中至少含有一个苯环带有离域键，但在现代，芳香族化合物不含苯环。芳香族化合物有“芳香性”。它们结构稳定，难以分解，可能对环境造成严重污染。但是根据气味来分类并不科学。现代芳烃是指在烃分子中至少含有一个苯与离域键的环，具有不同于开链化合物或脂环烃的独特性质(称为芳香性)的一类有机化合物。苯环一些分子中不含苯环，但具有与苯相同芳香性的化合物，称为非苯芳香性化合物，如草盐、薁等。分子中带有苯环的有机化合物称为芳香族化合物。包括芳香烃及其衍生物，例如卤代芳香烃、芳香硝基化合物、芳香醇、芳香酸、类固醇等。

中文名叫总挥发性有机物，是指室温下饱和蒸气压超过了133．32pa的有机物，其沸点在50℃至250℃，在常温下可以蒸发的形式存在于空气中，它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的气味性，会影响皮肤和黏膜，对人体产生急性损害。目前已鉴定出8类300多种，常见的为苯、甲苯、二甲苯、三氯乙烯、三氯甲烷、萘等化合物。

半挥发性有机化合物系指可在有机溶剂中分配，同时可进行气相色谱分析的一大类化合物。按照萃取条件的不同还可将这一大类有机物区分为碱-中性可萃取有机物和酸性可萃取有机物，包括有机氯农药、多氯联苯、有机磷农药、多环芳烃类、氯苯类、硝基苯类、硝基甲苯类、邻苯二甲酸酯类、亚硝基胺类、苯胺类和氯代苯胺类、卤代烃类、卤代醚类、联苯胺类、氯代联苯胺类、呋喃类、苯酚类、氯代酚类和硝基酚类等。在工农业生产发展的同时，这类有机污染物在环境样品中广泛存在。气相色谱-质谱法 (GC-MS)方法提要分别在碱性和酸性条件下，以二氯甲烷萃取水和废水中的半挥发性有机化合物，被浓缩后的有机溶液可直接进行 GC-MS 分析，或者经过进一步净化，再以 GC-MS 检测。方法的检出限见表82.20 (随仪器和操作条件而变) ，适用于饮用水、地表水、地下水、海水和工业废水等的监测。表82.20 碱-中性、酸性可萃取有机物续表续表仪器和装置气相色谱-质谱仪，EI 源，带分流 (不分流) 进样口。自动进样器，样品瓶 1.5mL。旋转蒸发器或 KD 浓缩器。10μL 微量注射器。2L 分液漏斗。300mL 具塞三角烧瓶。300mL 具塞茄型烧瓶 (旋转蒸发器用) 。试剂净化水 用正己烷洗涤过的蒸馏水或纯净水。氯化钠 优级纯，在 350℃下加热 6h，除去表面吸附的有机化合物，冷却后保存于干净的试剂瓶中。无水硫酸钠 优级纯，在 400℃下加热 6h，除去表面吸附的有机化合物，冷却后保存于干净的试剂瓶中。氢氧化钠 优级纯，配置成 10mol/L 水溶液。二氯甲烷 残留农药分析纯。正己烷 残留农药分析纯。丙酮 残留农药分析纯。硫酸 优级纯。标准储备溶液 (浓度为 1000mg/L) 准确称取 0.0100g 的标准纯品 (纯度在 96% 以上) ，溶解在丙酮或者其他合适的有机溶剂中，之后定容至 10mL 容量瓶中 (或者购置商品标准储备溶液) 。将标准储备溶液转移至带聚四氟乙烯密封垫的螺旋盖样品瓶中，在- 10℃ 以下的温度下避光保存。内标和替代物溶液 (1000μg/mL) 推荐的内标和回收率指标物 (表82.21) ，称取化合物 0.0100g，溶于少量二硫化碳中，转移至 10mL 容量瓶中并用丙酮稀释至刻度，最终溶液中的二硫化碳体积浓度约为 20%。除苝-d12外，大多数化合物可溶解于少量的甲醇、丙酮或甲苯中。-10℃ 以下避光保存。使用时将该溶液用丙酮稀释至 100μg/mL，每1000mL 水样中加入 1mL 此溶液，样品中每种替代物的浓度为 100μg / L。GC-MS 校准溶液为 50μg / mL 十氟三苯基膦 (DFTPP) 的二氯甲烷溶液。表82.21 推荐的内标和替代物样品采集与保存样品必须采集在玻璃瓶中。自采样后到萃取时，所有样品必须在 4℃冷藏，水样充满样品瓶。如果有余氯存在，每 1000mL 样品中需要加入 80mg 硫代硫酸钠。所有样品必须在7d内完成萃取，萃取液在40d内完成分析。分析步骤1)萃取。将1L水样加入到2L分液漏斗中，加入1.00mL替代物标准溶液，混合均匀。用广泛pH试纸检查试样pH值，加入氢氧化钠溶液调节pH值大于11，样品瓶中加入60mL二氯甲烷，振摇30s冲洗瓶壁，之后转移至分液漏斗中。振动分液漏斗5min并周期性放气释放压力，静置10min，使有机相分层。如果乳化现象严重，需要采用机械手段完成两相分离，包括搅动、离心、用玻璃棉过滤等方法破乳(也可采用冷冻的方法破乳)。将二氯甲烷相收集在300mL三角烧瓶中，水相中再加入60mL二氯甲烷，重复上述液液萃取过程，将二氯甲烷相合并到300mL三角烧瓶中。以同样的方法重复第三次萃取，将合并的萃取物标明为碱-中性组分。用(1+1)H2SO4将水相pH值调至小于2，分别用60mL二氯甲烷萃取酸化的水相三次，合并二氯甲烷相，萃取物标明为酸性组分。全部二氯甲烷相中加入少量无水硫酸钠，放置25min干燥，将二氯甲烷过滤至300mL茄形瓶中，用旋转蒸发器浓缩至2mL(也可用K-D浓缩器完成浓缩过程)，转移至10mL试管中，用N2吹脱至约1mL或更少，分析前加入适当的内标溶液，使其最终浓度为1μg/mL，用二氯甲烷定容至1mL，进行GC-MS分析。在实际样品分析过程中，根据测定目标物不同，有时需要对上述萃取溶液进行净化处理(如表82.22所示)之后，再进行GC-MS分析。表82.22 目标分析物及净化方法2)标准曲线。用标准储备液配制至少5个不同浓度的校准曲线用标准溶液，每一浓度的标准溶液中加入已知量的一种或多种内标，其中有一个标准溶液浓度接近但高于方法检出限(MDL)，其余浓度应当对应实际样品中目标物的浓度。3)GC-MS分析条件。色谱柱:DB-5或同等石英毛细管色谱柱，柱长30m，内径0.25mm或0.32mm，液膜厚度1μm。色谱分离条件:柱温40℃(4min)→10℃/min→270℃，保持直至苯并［ghi］苝流出。载气(氦气)流速为30cm/s，无分流进样，进样时间2min，进样量1～2μL。定性分析为全扫描方式，质量范围为35～500u，扫描时间1s/次。定量分析为选择离子检测(SIM)，各化合物选择离子质量数(包括定量离子和参考离子)如表82.20所示，内标和回收率指示物的选择离子质量数如表82.21所示。4)GC-MS系统性能测试。每天分析运行开始时，都必须以DFTPP检查GC-MS系统是否达到性能指标要求。性能测试要求仪器参数为:电子能量70eV，质量范围35～450u，扫描时间为每个峰至少有5次扫描，但每次扫描不超过1s。得到背景校正的DFTPP质谱后，确认所有关键质量数是否都达到表82.23的要求。表82.23 DFTPP关键离子和离子丰度指标定性及定量分析1) 定性分析。本方法中测定的各化合物的定性鉴定是根据保留时间和扣除背景后的样品质谱图与参考质谱图中的特征离子比较完成的。参考质谱图中的特征离子被定义为最大相对强度的三个离子，或者任何相对强度超过 30%的离子。2) 定量方法。定量方法为内标法，标准曲线为至少 5 点校正，内标浓度为 1μg / mL。在 SIM 检测方式下，以标准系列中各目标化合物峰面积与内标峰面积的比对目标化合物的浓度作图，得到该目标化合物的定量校准曲线。校准曲线的线性回归系数至少为0.9990。样品溶液在与标准溶液相同的分析条件下测定，根据样品溶液中目标物与内标物的峰面积比，由定量校准曲线得到该化合物的浓度。水样中该化合物的浓度计算如下:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术方法性能指标将标准样品加入到 1L 纯水中，使得每种目标物的浓度为 100μg/L，与试样分析步骤相同，在试样预处理之后进行 GC-MS 测定。计算 4 次结果的平均回收 (单位为 μg/L)和回收结果的标准偏差 (s，单位为 μg/L) ，表82.24 为方法的精密度和准确度，可作为实验室质量控制的指标，用来判断实际样品分析的可靠性。表82.24 方法的精密度和准确度续表续表注: D 为检测出，检测结果 >0。

基本信息：中文名称4-羟基-5-((4-甲氧基苄基)氧基)甲酸吡啶英文名称5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-oxo-1H-pyridine-2-carboxylicacid英文别名4-Hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)picolinicacid;CAS号116903-86-7英国海关编码(HS-code)：2933399990概述（Summary）：HS:2933399990.Otercompoundscontaininganunfusedpyridinering(whetherornothydrogenated)inthestructure.Generaltariff:6.5%.

动词不定式作状语，表结果。你打错了单词是form（形成）碳和大多数金属直接反映（结果）生成叫做炭化物的混合物。

The bacteria that legumes host within their root nodules (small swellings on the root) change nitrogen gas from the atmosphere into nitrogen compounds是主句。that makes the soil more fertile修饰 nitrogen fixation或者process

基本信息：中文名称3-溴-1-甲基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯中文别名1-甲基-3-溴吲哚-6-甲酸甲酯;英文名称Methyl3-Bromo-1-methylindole-6-carboxylate英文别名3-BROMO-1-METHYL-1H-INDOLE-6-CARBOXYLICACIDMETHYLESTER;CAS号1186663-45-5加拿大海关编码(HS-code)：2933990090概述（Summary）：2933990090.Heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.

基本信息：中文名称4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]-嘧啶中文别名4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶;英文名称4-Chloro-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine英文别名4-chloro-5-fluoropyrrolo[2,3-d]pyrimidine;5-fluoro-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;4-chloro-7-fluoro-7-deazapurine;4-chloro-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;7-fluoro-deaza-6-chloropurine;6-Chloro-7-fluoro-7-deazapurine;4-chloro-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;CAS号582313-57-3韩国海关编码(HS-code)：2933999000概述（Summary）：2933999000.Heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.Generaltariff:6.5%.

　　主要受两大因素影响，它们是中心原子和配体。　　①配体对分裂能大小的影响是经验地由光谱学数据确定的，由弱至强的顺序是：　　I-<Br-<S2-<SCN-<Cl-<NO3-<F-<OH-<（C2O4）2-<H2O<NCS-<NH3<en（乙二胺）<bipy（联吡啶）<NO2-<CN-<CO　　这称为光谱化学序列。通常前三个叫做弱场，后三个叫做强场。　　②中心原子对分裂能的影响顺序既与离子的电荷有关，又与在周期表的位置有关。同种原子，电荷越高，对分裂能的影响越大。周期系同族金属元素自上而下分裂能增大。 例如，同族同价第二过渡系金属离子比第一过渡系的分裂能增大约40%~50%；第三过渡系比第二过渡系又增加约20%~25%。

锁定的化合物