heterogeneous structure是什么意思

heterogeneous异构双语对照词典结果：heterogeneous[英][u02cchetu0259ru0259u02c8du0292i:niu0259s][美][u02cchu025btu0259ru0259u02c8du0292iniu0259s, -u02c8du0292inju0259s]adj.各种各样的; 成分混杂的; 以上结果来自金山词霸例句:1.The researchers believe that a more diverse set of genes is a usefulsurvival tool in a heterogeneous environment. 研究者们相信：在异源环境中，多种多样的基因型是一项有用的生存工具。

heterogeneous [英][u02cchetu0259ru0259u02c8du0292i:niu0259s][美][u02cchu025btu0259ru0259u02c8du0292iniu0259s, -u02c8du0292inju0259s]adj.各种各样的; 成分混杂的; 例句:1.Quantifying fungal growth dynamics in heterogeneous soil environments. 异质土壤环境下真菌生长动态的定量研究。

　异质性(heterogeneous)的细胞器,:是指在不同生物及不同发育阶段，该细胞器的形态、大小,甚至所含有酶的种类都有很大的不同，如溶酶体、过氧化物酶体。过氧化物酶体的异质性不仅表现为形态、大小的多样性，而且也体现于不同的过氧化物酶体所含酶类及其生理功能的不同。迄今为止，已经鉴定的过氧化物酶体酶就多达40余种，但是至今尚未发现一种过氧化物酶体含有全部40多种酶。

非均匀混合物（heterogeneousmixture）又称非均相混合物。不属于同一相的两种或两种以上的物质混合得到的混合物。有的时候是固相液相气相不同状态一起混合，就是非均相混合物。互不相溶的两相，比如有机相，和水相，这种也属于非均相的。混合物分类：1、液体混合物。其中细分，浊液，溶液，胶体。2、固体混合物3、气体混合物注：混合物还可以进一步分为均匀混合物和非均匀混合物。例如，空气、溶液属于均匀混合物，而泥浆则属于非均匀混合物。非均匀混合物：如有分层，颜色上下不统一，流动性不统一等都为非均匀混合物。（与均匀混合物不同）扩展资料：分辨非均匀混合物可目测，可静置后观察（非均匀如果是悬浊液或乳浊液，前者会沉降，后者分层）可取样测密度（取上层样本、下层样本，分别测密度（用量筒、托盘天平），比较测量结果，若相同则均匀，反之相反）可利用其物理、化学性质检测。分离方法沉降1、重力沉降2、离心沉降过滤1、常压过滤2、加压过滤3、真空过滤参考资料来源：搜狗百科-非均匀混合物

非均相混合物----------不属于同一相的两种或两种以上的物质混合得到的混合物。 有的时候是固相液相气相不同状态一起混合，就是非均相混合物。 互不相溶的两相，比如有机相，和水相，这种也属于非均相的。其他非均相包括液－固，和液－气非均相等。也适用于其他的混合物。

异构网络(Heterogeneous Network）是一种类型的网络，其是由不同制造商生产的计算机，网络设备和系统组成的，大部分情况下运行在不同的协议上支持不同的功能或应用。所谓异构是指两个或以上的无线通信系统采用了不同的接入技术，或者是采用相同的无线接入技术但属于不同的无线运营商。利用现有的多种无线通信系统，通过系统间融合的方式，使多系统之间取长补短是满足未来移动通信业务需求一种有效手段，能够综合发挥各自的优势。扩展资料：异构网络的融合结构中，通常有三种类型的融合方案，分别是松耦合结构、紧耦合结构、超紧耦合结构。超紧耦合是通过连接到相同的BSC上与不同的无线接入技术（Radio Access Technology，RAT）进行融合。网络的状态信息是局部的，不需要通过额外的请求来获得信息，可以应用在当网络之间是重叠覆盖的情况下。与其他的耦合方案相比，超紧耦合方案的切换时延很短，因为中间涉及到的网络实体少。但是由于这两种RAT完全不同，因此实现超紧耦合方式就需要对应用在BSC上的处理过程进行很多修改。在紧耦合结构中，不同的RATs通过CN进行融合，耦合结点可以是MSC或者PDSN。在图2.2中，MSC或者PDSN都是负责WWAN和WLAN的连接管理、认证和定价，因此WLAN路由器需要实现相关的WWAN协议。与超紧耦合相比，这个系统仅需要对现有接入网络进行很小的修改，因此它非常容易实现。与超紧耦合相比，在切换过程中，由于涉及到很多网络的实体，因此这种方案的VHO时延增加了。在松耦合的异构网络中，MSC与WLAN都经过通用接口与公共的Internet进行交互信息，来保持服务的连续性。但是由于每个网络需要执行网络的连接和会话的激活过程，因此这种方案执行切换时会导致时延很大。对于超紧耦合和紧耦合方式的异构网络融合结构中，网络选择算法通常可以安排在耦合节点上，即分别是BSC和CN。但是对于松耦合方式，网络选择算法可以应用在移动终端。参考资料来源：百度百科-异构型网络

真核细胞中被称为异质性细胞器的有溶酶体、乙醛酸循环体、过氧化物酶体。异质性(heterogeneous)的细胞器是指在不同生物及不同发育阶段，该细胞器的形态、大小, 甚至所含有酶的种类都有很大的不同，如溶酶体、过氧化物酶体（微体microbody一词已弃用）。

异构网络(Heterogeneous Network）是一种类型的网络，其是由不同制造商生产的计算机，网络设备和系统组成的，大部分情况下运行在不同的协议上支持不同的功能或应用。关于异构网络的研究最早追溯到1995的美国加州大学伯克利分校发起的BARWAN（Bay Area Research Wireless Access Network）项目，该项目负责人R.H. Katz在文献1中首次将相互重叠的不同类型网络融合起来以构成异构网络，从而满足未来终端的业务多样性需求。为了可以同时接入到多个网络，移动终端应当具备可以接入多个网络的接口，这种移动终端被称为多模终端。由于多模终端可以接入到多个网络中，因此肯定会涉及到不同网络之间的切换，与同构网络（Homogeneous Wireless Networks）中的水平切换（Horizontal Handoff, HHO）不同，这里称不同通信系统之间的切换为垂直切换（Vertical Handoff，VHO）。在此后的十几年中，异构网络在无线通信领域引起了普遍的关注，也成为下一代无线网络的发展方向。很多组织和研究机构都对异构网络进行了深入广泛的研究，如3GPP、MIH、ETSI、Lucent实验室、Ericsson研究所、美国的Georgia理工大学和芬兰的Oulu大学等。下一代无线网络将是无线个域网(如Bluetooth)、无线局域网(如Wi-Fi)、无线城域网(如WiMAX)、公众移动通信网(如2G、3G)以及Ad Hoc网络等多种接入网共存的异构无线网络2。

非均匀形核

eterogeneous system 多相体系；非均匀体系；多机种系统；复相系 非均相体系；非均匀系统；异质系统例句筛选1.Force, as a heterogeneous system integration solutions.力，作为集成异构系统的一种解决方法。2.I"m the heterogeneous system, soft stuff, hard stuff, liquid stuff.我是非均匀系统，有软的物质，硬的物质，液体物质等。

　　异构系统架构（HeterogeneousSystemArchitecture，简称HSA），该架构的特点之一是能够使APU中的CPU单元和GPU单元实现内存统一寻址，该技术强调的是CPU+GPU异构计算，被称为异构内存统一访问（heterogeneousUniformMemoryAccess，简称hUMA）。　　在PC计算领域，HSA能够使APU以最快的浮点运算速度进行工作负荷的处理，搭配逐渐完善的软件及应用，将会有更多的用户体验到HSA的独特魅力。

非同质组，异类组;

hnRNA(heterogeneousnuclearRNA,hnRNA)译为：不均一核糖核酸RNA亦称不均一核RNA被认为是mRNA（messengerribonucleicacid）之前体，hnRNA在细胞核内合成的mRNA初级产物比成熟的mRNA大的多，而且这种初级的RNA分子大小不一，故被称为不均一核RNA。hnRNA在细胞核内存在时间极短，经过剪接称为成熟的mRNA，并依靠特殊的机制转移到细胞质中。

RNA 分子存在着许多的由互补碱基对构成的单链区结构、茎环结构，以及双链结构等各种不同组件形成的平面结构，并通过这些结构进行自我折叠运动，所构成的结构即为 RNA 的二级结构。其中，成对碱基之间组成的双链区域形成“茎”，而不能配对的单链部分则形成“环”。因此，RNA 二级结构也被称为茎环结构（stem-loop structure）。类似于 A，U，G 和 C 四类碱基可以组成的 RNA 的一级结构，RNA 的二级结构也可以被认为由以下几个基本构件组成：单链结构、茎、发卡环、凸环、内环以及多分枝环。

heterogeneous agents异质经济人；异质经济如有疑问，请追问~希望可以帮到你~ O(∩_∩)O谢谢~

绵羊毛sheep wool 　　从绵羊身上取得的毛。多为白色。 　　山羊毛 goat hair 　　从山羊身上取得的毛。 　　羊绒 cashmere 　　从绒山羊身上抓取得到的绒毛。 纤维 细而柔软,富有光泽,有白、青、紫的色。 　. 　　新闻热词：人肉搜索 　　十讲解《泥土的微笑》英译 　　英语词汇中的嫁接艺术　 　. 　　马海毛 mohair 　　从安哥拉山羊身上剪下的毛。 纤维 长而有光,主由粗绒毛组成。 　　细羊毛 fine wool 　　从细毛种羊身上剪下的毛。品质支数在60支及以上,直径25μm以下的同质毛。 　　半细羊毛 medium fine wool 　　品质支数一般在46－58支,直径在25－40μm的同质毛。 　　粗长羊毛 　　品质支数一般在32－44支,直径在40μm以上的羊毛。 　　土种毛 native wool 　　从土种羊身上取得的毛。 　　改良毛 improved wool 　　从改良土种羊过程中的杂种羊身上取得的羊毛。 　　羔羊毛 lamb"s wool 　　以幼羊身上初次剪的的毛。梢部较尖,纤维较柔软,但强力差。 　　花毛 variegated wool 　　从花羊身上取得的有色羊毛或白色中夹有其他颜色的毛。按所夹颜色的多少分为黑花毛、白花毛等。 　　套毛 fleece wool 　　从羊身上剪下,毛丛相互连接成一整张的毛。 　　散毛 loose wool 　　从羊身上剪下,不连成一整块的毛。 　　边肷毛 skirting fleece,skirting 　　从套毛边部除下的毛。一般品质较差。 　　正身毛 main body fleece 　　套毛经除去边肷毛以后的毛。 　　重剪毛 second cuts 　　剪毛所留底茬过长,经再次剪下的短毛。 　　春毛 spring wool 　　春季从羊身上剪得得毛。纤维较细长,含绒毛较多,品质较优。 　　伏毛 summer wool 　　夏季从羊身上剪得的毛。纤维较粗短,含死毛较多,品质较差。 　　秋毛 autumn wool 　　秋季从羊身上剪得的毛。纤维较粗短,较洁白,光泽好。 　　同质毛 homogeneous fleece 　　羊体各毛丛由同一类型毛纤维组成。纤维的细度、长度基本一致,同质毛一般按细度分成各种支数毛。 　　异质毛 heterogeneous fleece 　　羊体的各毛丛由两种及以上类型毛纤维组成,异质毛一般按粗腔毛含量进行分级。 　　支数毛 (分支毛) count wool 　　按照品质支数进行分类的毛,属于同质毛。 　　级数毛（分级毛） grade wool 　　按照粗腔毛含量进行分级的毛,属于异质毛。 　　绒毛 under fleece 　　细度较细（如直径在30μm以下的绵羊毛）,一般无毛髓,富于卷曲的毛纤维。 　　粗毛 （刚毛）（发毛） coarse wool 　　细度较粗（如直径在52.5μm以上的绵羊毛）,一般有毛髓,卷曲较少或无卷曲的毛纤维。长度一般比绒毛长。 　　两型毛 heterotypical hair 　　在同一根上具有绒毛和粗毛两种类型的毛纤维。其粗细、软硬、直弯等外观形态有显著不同。 　　死毛 kemp 　　除鳞片层外,充满毛髓,色泽呆白,粗而脆,强度很差的毛纤维。 　　有髓毛 medullated wool 　　具有髓质层的毛纤维。如两型毛、粗毛、腔毛、死毛等为有髓毛。 　　无髓毛 non-medullated wool 　　无髓质层的毛纤维。如细羊毛为无髓毛。 　　原毛 raw wool 　　含有汗脂尘污,未经洗涤、除杂等初步加工的毛。 　　拣清毛 sorted wool 　　按照毛的品质特征或生长部位拣选后的毛。 　　炭化毛 carbonized wool 　　经过炭化处理,去除植物性杂质后的羊毛。

1.hnRNA：不均一核RNA(heterogeneous nuclear RNA)，在真核生物中，最初转录生成的RNA称为hnRNA。核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA之总称，占细胞总RNA之百分之几，在核内主要存在于核仁外侧。hnRNA多属信使RNA（mRNA）前体，包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5"末端多附有间隙结构，而3"的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。这些hn-RNA在受到加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大部分的hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着。 2.miRNA：MicroRNAs，是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA，其大小长约20~25个核苷酸。成熟的miRNAs是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的，随后组装进RNA诱导的沉默复合体，通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA，并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译。

mRNA，为 messenger RNA 的简称，或称为信使RNA。mRNA是由DNA经由转录而来，带着相应的遗传讯息，为下一步转译成蛋白质提供所需的讯息。在细胞中，mRNA从合成到被降解，经过了数个步骤。在转录的过程中，第二型RNA聚合酶（RNA polymerase II）从DNA中复制出一段遗传讯息到mRNA前体pre-mRNA（尚未经过修饰或是部份经过修饰的mRNA，称作pre-messenger RNA，pre-mRNA，或是heterogeneous nuclear RNA，hnRNA）上。在原核生物中，除了5"加帽之外mRNA并未被进一步处理（但有些罕有的特例），而经常是边转录边转译。在真核生物中，转录跟转译发生在细胞的不同位置，转录发生在储存DNA的细胞核中，而转译是发生在细胞质中。 MicroRNAs（miRNAs）是一种小的内源性非编码RNA分子，大约由21－25个核苷酸组成。这些小的miRNA通常靶向一个或者多个mRNA，通过翻译水平的抑制或断裂靶标mRNAs而调节基因的表达

intensie财产 大量财产 异质 纯物质 机械混合 均匀混合物 溶剂 溶质 水溶液

RNA可分为三种,即mRNA(信使RNA),tRAN(转录RNA),rRNA(核糖体). mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表达过程中的遗传信息传递过程。在真核生物中，转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列，大约只有25%序列经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）。 合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此，必须用一种特殊的RNA——转移RNA（transfer RNA，tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链 rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体（ribosome），如果把rRNA从核糖体上除掉，核糖体的结构就会发生塌陷。原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。S为沉降系数（sedimentation coefficient），当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时，此速度与粒子的大小直径成比例。5S含有120个核苷酸，16S含有1540个核苷酸，而23S含有2900个核苷酸。而真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S，分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸。 rRNA是单链，它包含不等量的A与U、G与C，但是有广泛的双链区域。在双链区，碱基因氢键相连，表现为发夹式螺旋。 rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。但16 S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的，这可能有助于mRNA与核糖体的结合。 除了上述三种主要的RNA外，细胞内还有小核RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分。现在发现有五种snRNA，其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸。snRNA一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在RNA转录后加工中起重要作用。另外，还有端体酶RNA(telomeraseRNA)，它与染色体末端的复制有关；以及反义RNA(antisenseRNA)，它参与基因表达的调控。

就是能够兼容不同网络协议的网络类型

针对某一特定抗原产生的抗体是多种异型的。大多数抗原是复杂的，含有许多不同的抗原决定簇，而免疫系统通常通过抗原表面的抗原决定簇产生抗体。这种反应需要一些克隆B细胞。其输出的每个单克隆抗体都绑定一个单一抗原识别表位。然后，这些单克隆抗体就开始对免疫抗原产生多克隆和异种血清抗体反应。

语料库指经科学取样和加工的大规模电子文本库，其中存放的是在语言的实际使用中真实出现过的语言材料。语料库，就是把平常说话的句子以及一些文学作品、报刊杂志和学术文章上出现过的语句段落等等语言材料整理在一起，形成一个集合，以便做科学研究的时候能够从中取材或者得到数据佐证。我们写文章用词搭配时，就可以通过在语料库中搜索来查看这个词出现的频率及用法搭配等等。现代的语料库是指存放在计算机里的原始语料文本或经过加工后带有语言学信息标注的语料文本的汇集。语料库有多种类型，确定类型的主要依据是它的研究目的和用途，这一点往往能够在语料采集的原则和方式上有所体现。有人曾经把语料库分成四种类型：1、异质的（Heterogeneous）：没有特定的语料收集原则，广泛收集并原样存储各种语料；2、同质的（Homogeneous）：只收集同一类内容的语料；3、系统的（Systematic）：根据预先确定的原则和比例收集语料，使语料具有平衡性和系统性，能够代表某一范围内的语言事实；4、专用的（Specialized）：只收集用于某一特定用途的语料。语料库的特征语料库有三点特征⒈、语料库中存放的是在语言的实际使用中真实出现过的语言材料，因此例句库通常不应算作语料库；⒉、语料库是承载语言知识的基础资源，但并不等于语言知识；⒊、真实语料需要经过加工（分析和处理），才能成为有用的资源。语料库的发展经历了前期（计算机发明以前），第一代语料库，第二代语料库，到第三代语料库

复fù回去，返：反复。往复回答，回报：复命。复信。复仇还原，使如前：复旧。复婚。复职。光复。复辟再，重来：复习。复诊。复审。复现。复议许多的，不是单一的：重复。繁复。复杂。复姓单往笔画数：9；部首：夂；笔顺编号：312511354笔画顺序：撇横竖折横横撇折捺详解复_fù【动】的省形,有“腹满”义,在字中亦兼有表义作用。后来繁化,加义符“彳”,表示行走,现在又简化为“复”。本义:返回,回来)同本义〖returnto〗_,往来也。《说文》反复其道。《易·复》公归不复。《诗·豳风·九_》扬触捆_。《仪礼·大射仪》无往不_。《易·泰》卒乃_。《书·舜典》不远而复,先典攸高。南朝梁《与陈伯之书》数请之,朱亥故不复谢。《史记·魏公子列传》死者不可_生。《公羊传·襄公三十年》旦_旦兮。《书·大传》言不可_也。《论语》又如:复还引申为恢复〖restore〗更若役,复若赋,则何如?唐·柳宗元《捕蛇者说》攘除奸凶,兴复汉室,还于旧都。诸葛亮《出师表》又如:复国;复性;复正;复朴;复故;复籍回归,还原〖return〗燕日败亡,卒至河上,而齐七十余城皆复为齐。《史记·田单列传》死者不可复生。《公羊传·襄公三十年》旦复旦兮。《书·大传》言不可复也。《论语》回答〖reply〗或遇其叱咄,色愈恭,礼愈至,不敢出一言以复。明·宋濂《送东阳马生序》有复于王者曰。《孟子·梁惠王上》王辞而不复。《史记·司马相如传》又如:复书;复谢报复〖retaliate〗纵无被坚执锐者北面复匈奴之志。汉·桓宽《盐铁论本文》又如:复怨履行,实践〖carryout〗。如:复言;复践古称人死后招其魂归来〖revive〗。如:复魂;招魂复魄免除〖赋税徭役〗〖remit〗民有东骑马一匹者,复卒三人。汉·晁错《论贵粟疏》又如:复除;复租;复免覆盖。引申为庇护〖cover;protect;shelter〗顾我复我。《诗·小雅·蓼莪》又如:复土;复载生成;复瓿复_fù【副】又,再。中断再开始〖resume〗不行不可复者。《管子·牧民》司马相如作凡将篇,无复字。《汉书·艺文志》以一至万,则世世不相复也。《汉书·贾山传》得复见将军于此。《史记·项羽本纪》超复受使,固欲益其兵。《后汉书·班超梁_传》一狼得骨止,一狼仍从。复投之。《聊斋志异·狼三则》复前行,欲穷其林。晋·陶渊明《桃花源记》轻拢慢捻抹复挑,初为《霓裳》后《六幺》。唐·白居易《琵琶行》又如:复籍;复帐;复旦复_fù【名】有里的衣服。即夹衣〖linedgarment,dress,etc.〗_,重衣也。从衣,复声。《说文》有里曰_,无里曰_。《释名·释衣服》夏不失复。桓宽《盐铁论》又如:复_;复襦;复衫;复衾;复被远古人居住的洞穴〖cave〗。如:复穴;复_中医指七方之一的复方〖compound〗。如:复药古者民泽处复穴,冬日则不胜霜雪雾露,夏日则不胜暑热蚊虻。《淮南子·_论》又如:掏复复_fù【形】重复;繁复〖compound;complex〗山重水复疑无路,柳暗花明又一村。宋·陆游《游山西村》五帝不相复,三代不相袭。《史记·秦始皇本纪》。又如:复用;复沓夹层〖double〗从复道上。《汉书·高帝纪》。师古曰:“上下有道,故曰之复。”履中有木者,谓之复舄。《方言》红罗复斗帐,四角垂香囊。《玉台新咏·古诗为焦仲卿妻作》复道行空,不霁何虹?唐·杜牧《阿房宫赋》又如:复道;复道回廊;复哨;复账;复壁重叠〖overlapping〗陶复陶穴。《诗·大雅·_》又如:复嶂;复岭;复屋;复阁复本fùběn〖duplicate〗同一部书第一版本以外的收藏本复比fùbǐ〖compoundratio〗两项或两项以上比的前项、后项相乘构成的比,如a:b,c:d,e:f的复比为ace:bdf复辟fùbì〖restorationofadethronedmonarch;restorationoftheoldorder〗失位的君主复位,泛指被推翻的统治者恢复原有的地位复查fùchá〖reexamine;check〗再一次作检查或审核,可指对病情的再次检查,或指对某类事实、经过的再次审核复仇fùchóu〖revenge;avenge〗对仇人进行报复复仇心理复读fùdú〖resumeone"sinterruptedstudies〗∶重复某一阶段的学习他是复读班的学生〖beinschoolagain〗∶中途停学一段后重新返回学校上学复发fùfā〖havearelapse;recur;recrudesce;recurrence〗在变得好一些以后又滑回或退回从前的状态复方fùfāng〖medicinemadeoftwoormoreingredients〗∶中医指两个以上汤头配成的药方〖compound〗∶西医指药品中含有两种以上药物复方降压片复工fùgōng〖returntowork;resumeworkafterastrikeorlayoff〗罢工或中断工作后重新上班工作复古fùgǔ〖restoreancientways;returntotheancients〗恢复往古的社会秩序和习俗复合fùhé〖compound;complex;composite〗合在一起;结合起来复合材料复合肥料复合电路复合物fùhéwù〖complex〗∶一组复合物质〖composite〗∶由各种成分构成的某物复核fùhé〖check〗∶审查核对〖reviewacaseinwhichadeathsentencehasbeenpassedbyalowercourt〗∶法院判处死刑的案件做再一次的审核复会fùhuì〖resumeasession〗会议中断或休会后重新开始举行复婚fùhūn〖remarry〗已离婚的男女双方恢复婚姻关系复活fùhuó〖bringbacktolife;revive〗死了的又活过来。多用于比喻复活军国主义复活fùhuó〖Resurrection〗宗教名词。指神或人从死亡里苏醒复活节Fùhuójié〖Easter〗一年一度纪念耶稣复活的宗教节日,日期年年不同,在每年3月21日或过了3月21日月圆之后的第一个星期日;如果月圆那天,正好是星期日,则复活节推迟一星期举行复交fùjiāo〖reestablishdiplomaticrelations〗∶原有外交关系的两国之间在中断一段时间后又重新恢复它们之间的外交关系〖resumefriendship〗∶恢复交谊复旧fùjiù〖restorationofoldways;returntothepast〗恢复旧的制度、习俗、观念等;恢复原来的样子后岁余,成子精神复旧。《聊斋志异·促织》复句fùjù〖asentenceoftwoormoreclauses〗语法术语,指能分成几个单句的句子。如:花谢了,还有重开的日子;树秃了,还有重茂的时候;时光流逝,却永不再来。这三个复句中各有两个分句复课fùkè〖resumeclasses〗停课或罢课后恢复上课复萌fùméng〖germinateagain〗再次萌发故态复萌复命fùmìng〖reportoncompletionofmission〗执行命令后回报遂归复命。《左传·宣公四年》复赛fùsài〖intermediaryheat;semi-final〗淘汰制体育比赛中已通过初赛的队为取得决赛资格而进行的比赛复审fùshěn〖reexamine;reviewacase〗重复审查对已审案件进行第二次审理复试fùshì〖secondaryexamination〗分两次进行的考试的第二次考试复视fùshì〖diplopia〗由于眼肌不均衡的动作而将一个物体看成两个影像的一种视觉紊乱复述fùshù〖repeat;retell〗把自己说过的或别人说过的话重说一遍语文教学上指学生把读物的内容用自己的话说出来复数fùshù〖plural〗∶表示多数的变化形式或多数形式的词〖complexnumber〗∶形式为a+bi的数或表达式,其中a和b是实数,i=-1。亦称“复量”复苏fùsū〖wake〗∶被唤起,振奋旧的感情复苏了〖comebacktolife;regainconsciousness〗∶生物体或离体的器官、组织或细胞等在生理机能极度减缓后又恢复正常的生命活动大地复苏,麦苗返青日将暮,取儿藁葬。近抚之,气息_然。喜置榻上,半夜复苏。清·蒲松龄《聊斋志异·促织》〖recovery〗∶资本主义再生产周期中继萧条之后的一个阶段。其特征是生产逐渐恢复,市场渐趋活跃,物价回升,利润增加等经济复苏复听fùtīng〖diplacusis〗把一个单音听成好像是两个不同音高的音复位fùwèi〖set〗∶脱位的骨关节回复到原来的部位〖regainone"spower〗∶失去地位的君主重新掌权复习fùxí〖review;revise〗重复学习学过的东西,使巩固复现fù西安àn〖perseverate〗∶重复出现音调在我心中不断复现〖appearagain〗∶〖过去的事〗再次出现往事一幕幕在脑海复现复线fù西安àn〖multipletrack〗两条以上并列的交通线路,如双轨铁道复写fù西安ě〖makecarboncopies;duplicate〗把复写纸夹在两张或几张纸之间书写,能写成一式多份复写纸fù西安ězhǐ〖carbonpaper〗一种涂有蜡质颜料供复写或打字用的纸复信fùxìn〖writealetterinreply〗回信复信fùxìn〖reply〗已经答复的信函复兴fùxīng〖revive;rejuvenate;restore;resurge;reconstruct〗重新兴盛;使重新兴盛文化复兴复姓fùxìng〖compoundsurname;twocharactersurname〗不止一个字的姓,如欧阳、司马等。还指改姓的人恢复本来的姓复学fùxué〖gobacktoschool;resumeone"sinterruptedstudies〗中途停学一段时间后又重返学校上学复眼fùyǎn〖compoundeye〗节肢动物的一个典型的眼,尤其在昆虫和节肢动物内,而主要包括大量的小单眼,密集在一起,但是视觉上由暗色细胞分开,在凸出的基底膜上排列,而在外部遮盖着一个几丁质的角膜复议fùyì〖reconsider〗重新讨论已做决定的事复印fùyìn〖duplicate〗翻印〖文件、资料〗复印机fùyìnjī〖duplicatingmachine;mimeograph〗利用各种复制技术由原件制出副本的装置复印纸fùyìnzhǐ〖duplicatingpaper〗复印机上用的吸附或半吸附性纸张,用特殊方法制成,可以防止油墨污染复员fùyuán〖demobilize〗武装力量和政治、经济、文化等部门从战时状态转入平时状态军人因服役期满或战争结束而解除军职复原fùyuán〖recoverfromanillness〗∶病愈康复〖restore;rehabilitate〗∶恢复原样复杂fùzá〖complicated;heterogeneous;hemogeneous〗〖事物的种类、头绪等〗多而杂;具有各种不同的,而且常是数量众多的部分、因素、概念、方面或影响的相互联系的,而这种相互联系又是难于分析、解答或理解复杂的机构复杂的发展复诊fùzhěn〖furtherconsultationwithadoctor;subsequentvisitofadoctor〗病人一般于初次门诊后三天左右再次去医院看医生,以评估病情转归及治疗的有效性,并确定进一步治疗的方案复职fùzhí〖resumeone"spost〗官复原职复制fùzhì〖duplicate;reproduce〗∶仿原样品制造〖copy〗∶用复印机印这份文件没有复制好复制品fùzhìpǐn〖autotype;replica;reproduction〗通过碳纸印相法制出的图像复转fùzhuǎn〖demobilizeandtransfer〗中国人民解放军战士干部复员转业当时连队正在展开每年一度的老兵复转工作出处[①]［fù］［《__》房六切，入屋，奉。］［《__》扶富切，去宥，奉。］“复1”的繁体字。还，返回。抵偿；偿还。谓归还。参见“_政”。恢复；康复。收复；光复。重复；反复；回环。告诉；回答；回复。又；更；再。报复。谓实践诺言。谓免除徭役或赋税。泛指消除。古丧礼称召唤始死者的灵魂为“_”。通“覆”。庇护；覆盖。通“覆”。倾覆；颠覆。通“_”。地室。《诗·大雅·绵》：“古公_父，陶_陶穴，未有家室。”_，《说文·穴部》引作：“_”。《商君书·徕民》：“人之____水者_半。”朱师辙解诂：“_借为"_"，地室也。”一说为开掘於住穴之内的窦窖。参阅于省吾《泽螺居诗经新证·陶复陶穴》。通“腹”。丰厚。通“_”。参见“_道”、“_格”。卦名。六十四卦之一，震下坤上。姓。春秋楚有_遂。见《左传·文公十年》。【寅集下】【彳字部】_；康熙笔画：12；页码：页245第10〔古文〕??【唐_】【集_】【__】【正_】?房六切，音伏。【_文】往_也。【__】返也。【_·舜典】如五器卒乃_。【_】_，_也。【_·小雅】言_思_又【__】答也。【_·_命】__于王又【__】白也。【_·曲_】_有_也又【__】反命也。【周_·天官】_臣之_。【_】_，_也，反也。【疏】__臣受王命，使臣行之_，反_於王也又招魂曰_。【_·檀弓】___之道也。【_】__招魂，庶_其精_之反又__。【_葛亮·出_表】___室，_於_都又姓。【正字通】元有__心又州名。【隋_·地理志】後周置_州，大_初改曰沔州又_陶，官名。【左_·襄三十年】使_君_陶。【_】_陶，衣服之官也又衣名。【左_·昭十二年】王皮冠秦_陶。【_】秦所_羽衣也又【集_】【__】【正_】?方六切，音福。【集_】重也。【正_】反覆也。【易·_卦】反_其道。【_·小雅】_我_我。【_】___反_之也又【正_】_，除也。【前_·高帝_】七大夫以下，皆_其身及_勿事。【_】_其身，及一_之_，皆不徭役也又__通。【史_·秦始皇_】__道，自阿房渡渭_之咸_。【前_·高帝_】上__道上，望___往往耦_。【_】上下有道，故_之_又_覆通。【_·大雅】陶_陶穴。【音_】_，累土於地上。【_文】作覆又【集_】【__】【正_】?浮富切，浮去_。【集_】又也。【增_】再也。【_·大雅·大明序】文王有明德，故天_命武王也又叶房月切，音伐。【_愈·招_之罘_】____陋，易_不__。作_招之罘，日夕抱_渴。渴，巨列切。又????。【卷八】【衣部】编号：5279_，[方六切]，重衣_。从衣复_。一曰褚衣。

在真核生物中，最初转录生成的RNA称为不均一核RNA(hnRNA)。一般认为hnRNA多是信使RNA（mRNA）的前体。两者之间的差别主要有两点：一是hnRNA核苷酸链中的一些片段将不出现于相应的mRNA中，这些片段称为内含子，而那些保留于mRNA中的片段称为外显子。也就是说，hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，被去掉了一些片段，余下的片段被重新连接在一起；二是mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。

简单说 就是以前的网络有以前的技术和设备 随着时代发展 在出现新的网络和设备 他们共存在一个现有体系中 就是网络的异构性

所谓异构网络(Heterogeneous Network）是一种类型的网络，其是由不同制造商生产的计算机,网络设备和系统组成的，大部分情况下运行在不同的协议上支持不同的功能或应用。 互联网可以由多个异构网络互联组成。

hnRNA (heterogeneous nuclear RNA,hnRNA)译为：不均一核糖核酸RNA亦称不均一核RNA被认为是mRNA（messenger ribonucleic acid）之前体，hnRNA在细胞核内合成的mRNA初级产物比成熟的mRNA大的多，而且这种初级的RNA分子大小不一，故被称为不均一核RNA。hnRNA在细胞核内存在时间极短，经过剪接称为成熟的mRNA，并依靠特殊的机制转移到细胞质中。

heterogeneous catalysts非均相催化剂相近词汇： biochemical catalysts 生物化学催化剂 catalysts 催化剂类; 催化器; 含钴触媒 catalysts and catalytic reation 催化剂和催化反应 catalysts for environmental protection 环境保护催化剂 cemented catalysts 胶接催化器 chemical reagent and catalysts 化学试剂和助剂制造 cobalt catalysts 钴触媒 comlex catalysts 复体触媒 complex catalysts 络合催化剂

异构系统架构（HeterogeneousSystemArchitecture，简称HSA），该架构的特点之一是能够使APU中的CPU单元和GPU单元实现内存统一寻址，该技术强调的是CPU+GPU异构计算，被称为异构内存统一访问（heterogeneousUniformMemoryAccess，简称hUMA）。　　在PC计算领域，HSA能够使APU以最快的浮点运算速度进行工作负荷的处理，搭配逐渐完善的软件及应用，将会有更多的用户体验到HSA的独特魅力。

RNA的种类：在生物体内发现主要有三种不同的RNA分子在基因的表达过程中起重要的作用.它们是信使RNA（messengerRNA,mRNA）、转移（tranfer RNA,tRNA）、核糖体RNA（ribosomal RNA,rRNA）.RNA含有四种基本碱基,即腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶.此外还有几十种稀有碱基.RNA的一级结构主要是由AMP、GMP、CMP和UMP四种核糖核苷酸通过3",5"磷酸二酯键相连而成的多聚核苷酸链.天然RNA的二级结构,一般并不像DNA那样都是双螺旋结构,只有在许多区段可发生自身回折,使部分A-U、G-C碱基配对,从而形成短的不规则的螺旋区.不配对的碱基区膨出形成环,被排斥在双螺旋之外.RNA中双螺旋结构的稳定因素,也主要是碱基的堆砌力,其次才是氢键.每一段双螺旋区至少需要4～6对碱基对才能保持稳定.在不同的RNA中,双螺旋区所占比例不同.【RNA的二级结构】细胞内有三类主要的核糖核酸,即：mRNA、rRNA、tRNA.它们各有特点.在大多数细胞中RNA的含量比DNA多5～8倍.【大肠杆菌RNA的性质】mRNA生物的遗传信息主要贮存于DNA的碱基序列中,但DNA并不直接决定蛋白质的合成.而在真核细胞中,DNA主要贮存于细胞核中的染色体上,而蛋白质的合成场所存在于细胞质中的核糖体上,因此需要有一种中介物质,才能把DNA 上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体.现已证明,这种中介物质是一种特殊的RNA.这种RNA起着传递遗传信息的作用,因而称为信使RNA(message RNA,mRNA).mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来,然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序,完成基因表达过程中的遗传信息传递过程.在真核生物中,转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列,大约只有25%序列经加工成为mRNA,最后翻译为蛋白质.因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大,所以通常称为不均一核RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）.tRNA如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图,则核糖体是合成蛋白质的工厂.但是,合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力.因此,必须用一种特殊的RNA——转移RNA（transfer RNA,tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上,tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链.每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合,现在已知的tRNA的种类在40 种以上.tRNA是分子最小的RNA,其分子量平均约为27000（25000-30000）,由70到90个核苷酸组成.而且具有稀有碱基的特点,稀有碱基除假尿嘧啶核苷与次黄嘌呤核苷外,主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶.这类稀有碱基一般是在转录后,经过特殊的修饰而成的.1969年以来,研究了来自各种不同生物,:如酵母、大肠杆菌、小麦、鼠等十几种tRNA的结构,证明它们的碱基序列都能折叠成三叶草形二级结构（图3-23）,而且都具有如下的共性：① 5"末端具有G（大部分）或C.② 3"末端都以ACC的顺序终结.③ 有一个富有鸟嘌呤的环.④ 有一个反密码子环,在这一环的顶端有三个暴露的碱基,称为反密码子（anticodon）.反密码子可以与mRNA链上互补的密码子配对.⑤ 有一个胸腺嘧啶环.rRNA核糖体RNA(ribosomal RNA,rRNA)是组成核糖体的主要成分.核糖体是合成蛋白质的工厂.在大肠杆菌中,rRNA量占细胞总RNA量的75%-85%,而tRNA占15%,mRNA仅占3-5%.rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起,形成核糖体（ribosome）,如果把rRNA从核糖体上除掉,核糖体的结构就会发生塌陷.原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种.S为沉降系数（sedimentation coefficient）,当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时,此速度与粒子的大小直径成比例.5S含有120个核苷酸,16S含有1540个核苷酸,而23S含有2900个核苷酸.而真核生物有4种rRNA,它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S,分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸.rRNA是单链,它包含不等量的A与U、G与C,但是有广泛的双链区域.在双链区,碱基因氢键相连,表现为发夹式螺旋.rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了.但16 S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的,这可能有助于mRNA与核糖体的结合.snRNA除了上述三种主要的RNA外,细胞内还有小核RNA(small nuclearRNA,snRNA).它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分.现在发现有五种snRNA,其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸.snRNA一直存在于细胞核中,与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体,在RNA转录后加工中起重要作用.另外,还有端体酶RNA(telomeraseRNA),它与染色体末端的复制有关；以及反义RNA(antisenseRNA),它参与基因表达的调控.上述各种RNA分子均为转录的产物,mRNA最后翻译为蛋白质,而rRNA、tRNA及snRNA等并不携带翻译为蛋白质的信息,其终产物就是RNA.

hnRNA是核不均一RNA，在真核生物细胞核中，为真核mRNA的前体。 扩展资料 hnRNA (heterogeneous nuclear RNA，hnRNA)译为：不均一核糖核酸RNA亦称不均一核RNA 被认为是mRNA（messenger ribonucleic acid）之前体，hnRNA在细胞核内合成的`mRNA初级产物比成熟的mRNA大的多，而且这种初级的RNA分子大小不一，故被称为不均一核RNA。hnRNA在细胞核内存在时间极短，经过剪接称为成熟的mRNA，并依靠特殊的机制转移到细胞质中。

hetero- [u0374het(u0259)ru0259(u028b)-] heterogenesis [u02cchetu0259ru0259uu02c8du0292enisis]异型世代交替; 异型有性世代交替; 偶然发生 heterosexual [u201ahetu0259ru0259u028a"seksu0283u028au0259l]n. 异性恋的人adj. 异性的; 异性爱的 heteroauxin [u02cchetu0259ru0259uu02c8u0254u02d0ksin]异生长激素; 吲哚乙酸 heterogeneous [u201ahetu0259ru0259u028a"du0292u026au02d0nu026au0259s]adj. 异种的, 异质的;非均匀的

NA的种类： 　　在生物体内发现主要有三种不同的RNA分子在基因的表达过程中起重要的作用。它们是信使RNA（messengerRNA，mRNA）、转运RNA（tranfer RNA，tRNA）、核糖体RNA（ribosomal RNA，rRNA）。RNA含有四种基本碱基，即腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶。此外还有几十种稀有碱基。 　　RNA的一级结构主要是由AMP、GMP、CMP和UMP四种核糖核苷酸通过3"，5"磷酸二酯键相连而成的多聚核苷酸链。天然RNA的二级结构，一般并不像DNA那样都是双螺旋结构，只有在许多区段可发生自身回折，使部分A-U、G-C碱基配对，从而形成短的不规则的螺旋区。不配对的碱基区膨出形成环，被排斥在双螺旋之外。RNA中双螺旋结构的稳定因素，也主要是碱基的堆砌力，其次才是氢键。每一段双螺旋区至少需要4～6对碱基对才能保持稳定。在不同的RNA中，双螺旋区所占比例不同。【RNA的二级结构】细胞内有三类主要的核糖核酸，即：mRNA、rRNA、tRNA。它们各有特点。在大多数细胞中RNA的含量比DNA多5～8倍。【大肠杆菌RNA的性质】 　　mRNA 　　生物的遗传信息主要贮存于DNA的碱基序列中，但DNA并不直接决定蛋白质的合成。而在真核细胞中，DNA主要贮存于细胞核中的染色体上，而蛋白质的合成场所存在于细胞质中的核糖体上，因此需要有一种中介物质，才能把DNA 上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体。现已证明，这种中介物质是一种特殊的RNA。这种RNA起着传递遗传信息的作用，因而称为信使RNA(messenger RNA，mRNA)。 　　mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表达过程中的遗传信息传递过程。在真核生物中，转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列，大约只有25%序列经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）。 　　tRNA 　　如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图，则核糖体是合成蛋白质的工厂。但是，合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此，必须用一种特殊的RNA——转运RNA（transfer RNA，tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链。每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合，现在已知的tRNA的种类在40 种以上。 　　tRNA是分子最小的RNA，其分子量平均约为27000（25000-30000），由70到90个核苷酸组成。而且具有稀有碱基的特点，稀有碱基除假尿嘧啶核苷与次黄嘌呤核苷外，主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶。这类稀有碱基一般是在转录后，经过特殊的修饰而成的。 　　1969年以来，研究了来自各种不同生物，:如酵母、大肠杆菌、小麦、鼠等十几种tRNA的结构，证明它们的碱基序列都能折叠成三叶草形二级结构（图3-23），而且都具有如下的共性： 　　① 5"末端具有G（大部分）或C。 　　② 3"末端都以ACC的顺序终结。 　　③ 有一个富有鸟嘌呤的环。 　　④ 有一个反密码子环，在这一环的顶端有三个暴露的碱基，称为反密码子（anticodon）.反密码子可以与mRNA链上互补的密码子配对。 　　⑤ 有一个胸腺嘧啶环。 　　rRNA 　　核糖体RNA(ribosomal RNA，rRNA)是组成核糖体的主要成分。核糖体是合成蛋白质的工厂。在大肠杆菌中，rRNA量占细胞总RNA量的75%-85%，而tRNA占15%，mRNA仅占3-5%。 　　rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体（ribosome），如果把rRNA从核糖体上除掉，核糖体的结构就会发生塌陷。原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。S为沉降系数（sedimentation coefficient），当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时，此速度与粒子的大小直径成比例。5S含有120个核苷酸，16S含有1540个核苷酸，而23S含有2900个核苷酸。而真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S，分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸。 　　rRNA是单链，它包含不等量的A与U、G与C，但是有广泛的双链区域。在双链区，碱基因氢键相连，表现为发夹式螺旋。 　　rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。但16 S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的，这可能有助于mRNA与核糖体的结合。 　　　　snRNA 　　除了上述三种主要的RNA外，细胞内还有小核RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分。现在发现有五种snRNA，其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸。snRNA一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在RNA转录后加工中起重要作用。另外，还有端体酶RNA(telomeraseRNA)，它与染色体末端的复制有关；以及反义RNA(antisenseRNA)，它参与基因表达的调控。 　　有的RNA分子还具有生物催化作用。　　上述各种RNA分子均为转录的产物，mRNA最后翻译为蛋白质，而rRNA、tRNA及snRNA等并不携带翻译为蛋白质的信息，其终产物就是RNA。　　2006诺贝尔医学奖成果RNA干扰机制解读 　　1990年，曾有科学家给矮牵牛花插入一种催生红色素的基因，希望能够让花朵更鲜艳。但意想不到的事发生了：矮牵牛花完全褪色，花瓣变成了白色！科学界对此感到极度困惑。 　　类似的谜团，直到美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛发现RNA（核糖核酸）干扰机制才得到科学的解释。两位科学家也正是因为1998年做出的这一发现而荣获今年的诺贝尔生理学或医学奖。　　根据法尔和梅洛的发现，科学家在矮牵牛花实验中所观察到的奇怪现象，其实是因为生物体内某种特定基因“沉默”了。导致基因“沉默”的机制就是RNA干扰机制。 　　此前，RNA分子只是被当作从DNA（脱氧核糖核酸）到蛋白质的“中间人”、将遗传信息从“蓝图”传到“工人”手中的“信使”。但法尔和梅洛的研究让人们认识到，RNA作用不可小视，它可以使特定基因开启、关闭、更活跃或更不活跃，从而影响生物的体型和发育等。 　　诺贝尔奖评审委员会在评价法尔和梅洛的研究成果时说：“他们的发现能解释许多令人困惑、相互矛盾的实验观察结果，并揭示了控制遗传信息流动的自然机制。这开启了一个新的研究领域。” 　　科学家认为，RNA干扰技术不仅是研究基因功能的一种强大工具，不久的未来，这种技术也许能用来直接从源头上让致病基因“沉默”，以治疗癌症甚至艾滋病，在农业上也将大有可为。从这个角度来说，“沉默”真的是金。美国哈佛医学院研究人员已用动物实验表明，利用RNA干扰技术可治愈实验鼠的肝炎。 　　目前，尽管尚有一些难题阻碍着RNA干扰技术的发展，但科学界普遍对这一新兴的生物工程技术寄予厚望。这也是诺贝尔奖评审委员会为什么不坚持研究成果要经过数十年实践验证的“惯例”，而破格为法尔和梅洛颁奖的原因之一。 　　诺贝尔生理学或医学奖评审委员会主席戈兰·汉松说：“我们为一种基本机制的发现颁奖。这种机制已被全世界的科学家证明是正确的，是给它发个诺贝尔奖的时候了。”　　补充　　核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid)，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。 　　RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。 　　与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。 　　在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA）, rRNA（核糖体RNA）, mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。 　　在病毒方面，很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传信息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA作载体）。 　　1982年以来，研究表明，不少RNA，如I、II型内含子，RNase P，HDV，核糖体大亚基RNA等等有催化生化反应过程的活性，即具有酶的活性，这类RNA被称为核酶（ribozyme）。 　　20世纪90年代以来，又发现了RNAi（RNA interference，RNA干扰）等等现象，证明RNA在基因表达调控中起到重要作用。 　　在RNA病毒中，RNA是遗传物质，植物病毒总是含RNA。近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子，叫做类病毒。类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子，此外，真核细胞中还有两类RNA，即不均一核RNA（hnRNA）和小核RNA（snRNA）。hnRNA是mRNA的前体；snRNA参与hnRNA的剪接（一种加工过程）。自1965年酵母丙氨酸tRNA的碱基序列确定以后，RNA序列测定方法不断得到改进。目前除多种tRNA、5SrRNA、5.8SrRNA等较小的RNA外，尚有一些病毒RNA、mRNA及较大RNA的一级结构测定已完成，如噬菌体MS2RNA含3569个核苷酸。

＝>同质毛 homogeneous fleece 　　羊体各毛丛由同一类型毛纤维组成。纤维的细度、长度基本一致，同质毛一般按细度分成各种支数毛。 　　＝>异质毛 heterogeneous fleece 　　羊体的各毛丛由两种及以上类型毛纤维组成，异质毛一般按粗腔毛含量进行分级。 　　＝>支数毛 (分支毛) count wool 　　按照品质支数进行分类的毛，属于同质毛。 　　＝>级数毛（分级毛） grade wool 　　按照粗腔毛含量进行分级的毛，属于异质毛。 　　＝>绒毛 under fleece 　　细度较细（如直径在30μm以下的绵羊毛），一般无毛髓，富于卷曲的毛纤维。 　　＝>1.1.30粗毛 （刚毛）（发毛） coarse wool 　　细度较粗（如直径在52.5μm以上的绵羊毛），一般有毛髓，卷曲较少或无卷曲的毛纤维。长度一般比绒毛长。 　　＝>两型毛 heterotypical hair 　　在同一根上具有绒毛和粗毛两种类型的毛纤维。其粗细、软硬、直弯等外观形态有显著不同。 　　＝>死毛 kemp 　　除鳞片层外，充满毛髓，色泽呆白，粗而脆，强度很差的毛纤维。 　　＝>有髓毛 medullated wool 　　具有髓质层的毛纤维。如两型毛、粗毛、腔毛、死毛等为有髓毛。 　　＝>无髓毛 non-medullated wool 　　无髓质层的毛纤维。如细羊毛为无髓毛。 　　＝>腔毛 　　国产绵羊毛中，髓腔长50μm及以上，髓腔宽为纤维直径三分之一及以上的毛纤维。 　　＝>粗腔毛 　　粗毛与腔毛的同称。

翻译吗？你可以去“百度翻译”查查。异构自交系家庭（HIF）

汗……同构网(homegeneousnet)：指具有相同特性和性质的网络；异构网(heterogeneousnet)：指具有完全不同的传输性质和通信协议的网络。么法再详细了……也不用再详细了吧……

因为hnRNA 称为核内不均一RNA ,是真核生物mRNA的前体遗传信息从DNA分子抄录到RNA分子中的过程称为转录(transcription).在真核生物中,最初转录生成的RNA称为不均一核RNA(heterogeneous nuclear RNA,hnRNA).核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA（分子量约为105～2×107,沉降系数约为30—100S）之总称.占细胞全部RNA之百分之几,在核内主要存在于核仁的外侧.认为hnRNA多属信使RNA（messenger ribonucleic acid,mRNA）之先驱体,包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子,在5"末端多附有间隙结构,而3"的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子.这些hn-RNA在受到加工之后,移至细胞质,作为mRNA而发挥其功能.大部分的hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着.两者之间的沉降系数、功能等都是不同的

网元就是Network Element,网元就是一个网络系统中的某个网络单元或者节点, 该单元能独立完成一种或几种功能的设备.举个例子：在GSM网络系统中, 一个基站就是一个网元.能单独完成一项功能的实体就可以成为一个网元，比如BTS BSC MGW SGSN GGSN HLR等等交换机 路由器等也是一个网元

RNA的种类： 　　在生物体内发现主要有三种不同的RNA分子在基因的表达过程中起重要的作用。它们是信使RNA（messengerRNA，mRNA）、转运RNA（tranfer RNA，tRNA）、核糖体RNA（ribosomal RNA，rRNA）。RNA含有四种基本碱基，即腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶。此外还有几十种稀有碱基。 　　RNA的一级结构主要是由AMP、GMP、CMP和UMP四种核糖核苷酸通过3"，5"磷酸二酯键相连而成的多聚核苷酸链。天然RNA的二级结构，一般并不像DNA那样都是双螺旋结构，只有在许多区段可发生自身回折，使部分A-U、G-C碱基配对，从而形成短的不规则的螺旋区。不配对的碱基区膨出形成环，被排斥在双螺旋之外。RNA中双螺旋结构的稳定因素，也主要是碱基的堆砌力，其次才是氢键。每一段双螺旋区至少需要4～6对碱基对才能保持稳定。在不同的RNA中，双螺旋区所占比例不同。【RNA的二级结构】细胞内有三类主要的核糖核酸，即：mRNA、rRNA、tRNA。它们各有特点。在大多数细胞中RNA的含量比DNA多5～8倍。【大肠杆菌RNA的性质】 　　mRNA 　　生物的遗传信息主要贮存于DNA的碱基序列中，但DNA并不直接决定蛋白质的合成。而在真核细胞中，DNA主要贮存于细胞核中的染色体上，而蛋白质的合成场所存在于细胞质中的核糖体上，因此需要有一种中介物质，才能把DNA 上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体。现已证明，这种中介物质是一种特殊的RNA。这种RNA起着传递遗传信息的作用，因而称为信使RNA(messenger RNA，mRNA)。 　　mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表达过程中的遗传信息传递过程。在真核生物中，转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列，大约只有25%序列经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）。 　　tRNA 　　如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图，则核糖体是合成蛋白质的工厂。但是，合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此，必须用一种特殊的RNA——转运RNA（transfer RNA，tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链。每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合，现在已知的tRNA的种类在40 种以上。 　　tRNA是分子最小的RNA，其分子量平均约为27000（25000-30000），由70到90个核苷酸组成。而且具有稀有碱基的特点，稀有碱基除假尿嘧啶核苷与次黄嘌呤核苷外，主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶。这类稀有碱基一般是在转录后，经过特殊的修饰而成的。 　　1969年以来，研究了来自各种不同生物，:如酵母、大肠杆菌、小麦、鼠等十几种tRNA的结构，证明它们的碱基序列都能折叠成三叶草形二级结构（图3-23），而且都具有如下的共性： 　　① 5"末端具有G（大部分）或C。 　　② 3"末端都以ACC的顺序终结。 　　③ 有一个富有鸟嘌呤的环。 　　④ 有一个反密码子环，在这一环的顶端有三个暴露的碱基，称为反密码子（anticodon）.反密码子可以与mRNA链上互补的密码子配对。 　　⑤ 有一个胸腺嘧啶环。 　　rRNA 　　核糖体RNA(ribosomal RNA，rRNA)是组成核糖体的主要成分。核糖体是合成蛋白质的工厂。在大肠杆菌中，rRNA量占细胞总RNA量的75%-85%，而tRNA占15%，mRNA仅占3-5%。 　　rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体（ribosome），如果把rRNA从核糖体上除掉，核糖体的结构就会发生塌陷。原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。S为沉降系数（sedimentation coefficient），当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时，此速度与粒子的大小直径成比例。5S含有120个核苷酸，16S含有1540个核苷酸，而23S含有2900个核苷酸。而真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S，分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸。 　　rRNA是单链，它包含不等量的A与U、G与C，但是有广泛的双链区域。在双链区，碱基因氢键相连，表现为发夹式螺旋。 　　rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。但16 S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的，这可能有助于mRNA与核糖体的结合。 　　　　snRNA 　　除了上述三种主要的RNA外，细胞内还有小核RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分。现在发现有五种snRNA，其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸。snRNA一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在RNA转录后加工中起重要作用。另外，还有端体酶RNA(telomeraseRNA)，它与染色体末端的复制有关；以及反义RNA(antisenseRNA)，它参与基因表达的调控。 　　有的RNA分子还具有生物催化作用。　　上述各种RNA分子均为转录的产物，mRNA最后翻译为蛋白质，而rRNA、tRNA及snRNA等并不携带翻译为蛋白质的信息，其终产物就是RNA。　　2006诺贝尔医学奖成果RNA干扰机制解读 　　1990年，曾有科学家给矮牵牛花插入一种催生红色素的基因，希望能够让花朵更鲜艳。但意想不到的事发生了：矮牵牛花完全褪色，花瓣变成了白色！科学界对此感到极度困惑。 　　类似的谜团，直到美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛发现ＲＮＡ（核糖核酸）干扰机制才得到科学的解释。两位科学家也正是因为1998年做出的这一发现而荣获今年的诺贝尔生理学或医学奖。　　根据法尔和梅洛的发现，科学家在矮牵牛花实验中所观察到的奇怪现象，其实是因为生物体内某种特定基因“沉默”了。导致基因“沉默”的机制就是ＲＮＡ干扰机制。 　　此前，ＲＮＡ分子只是被当作从ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）到蛋白质的“中间人”、将遗传信息从“蓝图”传到“工人”手中的“信使”。但法尔和梅洛的研究让人们认识到，ＲＮＡ作用不可小视，它可以使特定基因开启、关闭、更活跃或更不活跃，从而影响生物的体型和发育等。 　　诺贝尔奖评审委员会在评价法尔和梅洛的研究成果时说：“他们的发现能解释许多令人困惑、相互矛盾的实验观察结果，并揭示了控制遗传信息流动的自然机制。这开启了一个新的研究领域。” 　　科学家认为，ＲＮＡ干扰技术不仅是研究基因功能的一种强大工具，不久的未来，这种技术也许能用来直接从源头上让致病基因“沉默”，以治疗癌症甚至艾滋病，在农业上也将大有可为。从这个角度来说，“沉默”真的是金。美国哈佛医学院研究人员已用动物实验表明，利用ＲＮＡ干扰技术可治愈实验鼠的肝炎。 　　目前，尽管尚有一些难题阻碍着ＲＮＡ干扰技术的发展，但科学界普遍对这一新兴的生物工程技术寄予厚望。这也是诺贝尔奖评审委员会为什么不坚持研究成果要经过数十年实践验证的“惯例”，而破格为法尔和梅洛颁奖的原因之一。 　　诺贝尔生理学或医学奖评审委员会主席戈兰·汉松说：“我们为一种基本机制的发现颁奖。这种机制已被全世界的科学家证明是正确的，是给它发个诺贝尔奖的时候了。”　　补充　　核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid)，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。 　　RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。 　　与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。 　　在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA）, rRNA（核糖体RNA）, mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。 　　在病毒方面，很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传信息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA作载体）。 　　1982年以来，研究表明，不少RNA，如I、II型内含子，RNase P，HDV，核糖体大亚基RNA等等有催化生化反应过程的活性，即具有酶的活性，这类RNA被称为核酶（ribozyme）。 　　20世纪90年代以来，又发现了RNAi（RNA interference，RNA干扰）等等现象，证明RNA在基因表达调控中起到重要作用。 　　在RNA病毒中，RNA是遗传物质，植物病毒总是含RNA。近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子，叫做类病毒。类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子，此外，真核细胞中还有两类RNA，即不均一核RNA（hnRNA）和小核RNA（snRNA）。hnRNA是mRNA的前体；snRNA参与hnRNA的剪接（一种加工过程）。自1965年酵母丙氨酸tRNA的碱基序列确定以后，RNA序列测定方法不断得到改进。目前除多种tRNA、5SrRNA、5.8SrRNA等较小的RNA外，尚有一些病毒RNA、mRNA及较大RNA的一级结构测定已完成，如噬菌体MS2RNA含3569个核苷酸。

1.hnRNA：不均一核RNA(heterogeneous nuclear RNA),在真核生物中,最初转录生成的RNA称为hnRNA.核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA之总称,占细胞总RNA之百分之几,在核内主要存在于核仁外侧.hnRNA多属信使RNA（mRNA）前体,包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子,在5"末端多附有间隙结构,而3"的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子.这些hn-RNA在受到加工之后,移至细胞质,作为mRNA而发挥其功能.大部分的hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着. 2.miRNA：MicroRNAs,是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20~25个核苷酸.成熟的miRNAs是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的,随后组装进RNA诱导的沉默复合体,通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译.

是61种tRNA，64种mRNA。

RNA的种类： 　　在生物体内发现主要有三种不同的RNA分子在基因的表达过程中起重要的作用。它们是信使RNA（messengerRNA，mRNA）、转运RNA（tranfer RNA，tRNA）、核糖体RNA（ribosomal RNA，rRNA）。RNA含有四种基本碱基，即腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶。此外还有几十种稀有碱基。 　　RNA的一级结构主要是由AMP、GMP、CMP和UMP四种核糖核苷酸通过3"，5"磷酸二酯键相连而成的多聚核苷酸链。天然RNA的二级结构，一般并不像DNA那样都是双螺旋结构，只有在许多区段可发生自身回折，使部分A-U、G-C碱基配对，从而形成短的不规则的螺旋区。不配对的碱基区膨出形成环，被排斥在双螺旋之外。RNA中双螺旋结构的稳定因素，也主要是碱基的堆砌力，其次才是氢键。每一段双螺旋区至少需要4～6对碱基对才能保持稳定。在不同的RNA中，双螺旋区所占比例不同。【RNA的二级结构】细胞内有三类主要的核糖核酸，即：mRNA、rRNA、tRNA。它们各有特点。在大多数细胞中RNA的含量比DNA多5～8倍。【大肠杆菌RNA的性质】 　　mRNA 　　生物的遗传信息主要贮存于DNA的碱基序列中，但DNA并不直接决定蛋白质的合成。而在真核细胞中，DNA主要贮存于细胞核中的染色体上，而蛋白质的合成场所存在于细胞质中的核糖体上，因此需要有一种中介物质，才能把DNA 上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体。现已证明，这种中介物质是一种特殊的RNA。这种RNA起着传递遗传信息的作用，因而称为信使RNA(messenger RNA，mRNA)。 　　mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表达过程中的遗传信息传递过程。在真核生物中，转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列，大约只有25%序列经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）。 　　tRNA 　　如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图，则核糖体是合成蛋白质的工厂。但是，合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此，必须用一种特殊的RNA——转运RNA（transfer RNA，tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链。每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合，现在已知的tRNA的种类在40 种以上。 　　tRNA是分子最小的RNA，其分子量平均约为27000（25000-30000），由70到90个核苷酸组成。而且具有稀有碱基的特点，稀有碱基除假尿嘧啶核苷与次黄嘌呤核苷外，主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶。这类稀有碱基一般是在转录后，经过特殊的修饰而成的。 　　1969年以来，研究了来自各种不同生物，:如酵母、大肠杆菌、小麦、鼠等十几种tRNA的结构，证明它们的碱基序列都能折叠成三叶草形二级结构（图3-23），而且都具有如下的共性： 　　① 5"末端具有G（大部分）或C。 　　② 3"末端都以ACC的顺序终结。 　　③ 有一个富有鸟嘌呤的环。 　　④ 有一个反密码子环，在这一环的顶端有三个暴露的碱基，称为反密码子（anticodon）.反密码子可以与mRNA链上互补的密码子配对。 　　⑤ 有一个胸腺嘧啶环。 　　rRNA 　　核糖体RNA(ribosomal RNA，rRNA)是组成核糖体的主要成分。核糖体是合成蛋白质的工厂。在大肠杆菌中，rRNA量占细胞总RNA量的75%-85%，而tRNA占15%，mRNA仅占3-5%。 　　rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体（ribosome），如果把rRNA从核糖体上除掉，核糖体的结构就会发生塌陷。原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。S为沉降系数（sedimentation coefficient），当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时，此速度与粒子的大小直径成比例。5S含有120个核苷酸，16S含有1540个核苷酸，而23S含有2900个核苷酸。而真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S，分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸。 　　rRNA是单链，它包含不等量的A与U、G与C，但是有广泛的双链区域。在双链区，碱基因氢键相连，表现为发夹式螺旋。 　　rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。但16 S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的，这可能有助于mRNA与核糖体的结合。 　　　　snRNA 　　除了上述三种主要的RNA外，细胞内还有小核RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分。现在发现有五种snRNA，其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸。snRNA一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在RNA转录后加工中起重要作用。另外，还有端体酶RNA(telomeraseRNA)，它与染色体末端的复制有关；以及反义RNA(antisenseRNA)，它参与基因表达的调控。 　　有的RNA分子还具有生物催化作用。　　上述各种RNA分子均为转录的产物，mRNA最后翻译为蛋白质，而rRNA、tRNA及snRNA等并不携带翻译为蛋白质的信息，其终产物就是RNA。　　2006诺贝尔医学奖成果RNA干扰机制解读 　　1990年，曾有科学家给矮牵牛花插入一种催生红色素的基因，希望能够让花朵更鲜艳。但意想不到的事发生了：矮牵牛花完全褪色，花瓣变成了白色！科学界对此感到极度困惑。 　　类似的谜团，直到美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛发现ＲＮＡ（核糖核酸）干扰机制才得到科学的解释。两位科学家也正是因为1998年做出的这一发现而荣获今年的诺贝尔生理学或医学奖。　　根据法尔和梅洛的发现，科学家在矮牵牛花实验中所观察到的奇怪现象，其实是因为生物体内某种特定基因“沉默”了。导致基因“沉默”的机制就是ＲＮＡ干扰机制。 　　此前，ＲＮＡ分子只是被当作从ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）到蛋白质的“中间人”、将遗传信息从“蓝图”传到“工人”手中的“信使”。但法尔和梅洛的研究让人们认识到，ＲＮＡ作用不可小视，它可以使特定基因开启、关闭、更活跃或更不活跃，从而影响生物的体型和发育等。 　　诺贝尔奖评审委员会在评价法尔和梅洛的研究成果时说：“他们的发现能解释许多令人困惑、相互矛盾的实验观察结果，并揭示了控制遗传信息流动的自然机制。这开启了一个新的研究领域。” 　　科学家认为，ＲＮＡ干扰技术不仅是研究基因功能的一种强大工具，不久的未来，这种技术也许能用来直接从源头上让致病基因“沉默”，以治疗癌症甚至艾滋病，在农业上也将大有可为。从这个角度来说，“沉默”真的是金。美国哈佛医学院研究人员已用动物实验表明，利用ＲＮＡ干扰技术可治愈实验鼠的肝炎。 　　目前，尽管尚有一些难题阻碍着ＲＮＡ干扰技术的发展，但科学界普遍对这一新兴的生物工程技术寄予厚望。这也是诺贝尔奖评审委员会为什么不坚持研究成果要经过数十年实践验证的“惯例”，而破格为法尔和梅洛颁奖的原因之一。 　　诺贝尔生理学或医学奖评审委员会主席戈兰·汉松说：“我们为一种基本机制的发现颁奖。这种机制已被全世界的科学家证明是正确的，是给它发个诺贝尔奖的时候了。”　　补充　　核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid)，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。 　　RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。 　　与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。 　　在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA）, rRNA（核糖体RNA）, mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。 　　在病毒方面，很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传信息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA作载体）。 　　1982年以来，研究表明，不少RNA，如I、II型内含子，RNase P，HDV，核糖体大亚基RNA等等有催化生化反应过程的活性，即具有酶的活性，这类RNA被称为核酶（ribozyme）。 　　20世纪90年代以来，又发现了RNAi（RNA interference，RNA干扰）等等现象，证明RNA在基因表达调控中起到重要作用。 　　在RNA病毒中，RNA是遗传物质，植物病毒总是含RNA。近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子，叫做类病毒。类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子，此外，真核细胞中还有两类RNA，即不均一核RNA（hnRNA）和小核RNA（snRNA）。hnRNA是mRNA的前体；snRNA参与hnRNA的剪接（一种加工过程）。自1965年酵母丙氨酸tRNA的碱基序列确定以后，RNA序列测定方法不断得到改进。目前除多种tRNA、5SrRNA、5.8SrRNA等较小的RNA外，尚有一些病毒RNA、mRNA及较大RNA的一级结构测定已完成，如噬菌体MS2RNA含3569个核苷酸。

主题曲　　 歌曲名：《Door》演唱者：JUJU参考资料： 原声碟　　创作者：林友树发行时间：2014年3月19参考资料： 1 《紧急取调室》2 《Retrospective》3 《Step forward》4 《Hesitation》5 《Tension》6 《kintori》7 《oji-san》8 《motu-nabe》9 《Monologue》10 《Resonance》11 《Relief》12 《Serenity》13 《Disappointment》14 《Dawn》15 《Interrogations》16 《Psychology》17 《Feud》18 《Investigation》19 《Cadence》20 《Heterogeneous》21 《tightrope》22 《evil》23 《Turbulent》

hnRNA是真核mRNA的前体，是转录的直接产物，需要经过加帽加尾和去除内含子转变为mRNA行使功能。hnRNA存在于细胞核内，加工成mRNA后被运输到胞浆。5SrRNA是rRNA的一种，在原核、真核生物里都具有，参与组成核糖体大亚基，是翻译的重要功能结构，合成于胞核，在胞浆里工作，参与多肽链的形成。

同种生物体同一细胞具有的结构和功能的梯度差异。

异源性疾病

无机光响应纳米孔道无机光响应智能纳米孔道主要是基于无机光响应材料制备的纳米孔道，例如二氧化钛(TiO2)[44, 45]。最近，北京航空航天大学的翟锦教授和刘兆阅教授等报道了自组装的二氧化钛纳米孔道阵列(图 2a)[40, 46]。该二氧化钛纳米孔道阵列是通过电化学阳极氧化制得，并表现出光控离子传输的功能。为了保持足够的自支撑机械强度，该纳米孔道阵列的厚度维持在23 μm。在阳极氧化过程中接触电极的一端称为顶端，具有较大的孔径，约为86.5 nm；和钛金属接触的一端称为底端，具有较小的孔径，约为29.8 nm。他们通过监测离子电流，发现这种非对称的纳米孔道结构在波长为365 nm的紫外光照和去光照的情况下，表现出不同的离子输运性质。当紫外光照的功率为11.5 mW·cm-2时，在+0.2 V外加电压下，离子电流相比无光照条件下减小约68 nA; 在-0.2 V外加电压下，离子电流相对于无光照条件下增加大约62 nA。这种光响应的离子输运性质主要是因为二氧化钛在光照条件下会发生电荷分离，从而使非对称的孔道表面带电荷，进而产生双电层和非对称的离子输运性质。随后，他们将该二氧化钛纳米孔阵列和氧化铝纳米孔道阵列相结合，构筑了复合的光响应纳米孔道体系(TiO2/Al2O3 heterogeneous nanochannels)[39]，并通过改变孔道内的浸润性和表面电荷性质实现了离子门控的性质(图 2b)。在该体系中，氧化铝纳米孔道阵列的平均孔径为216 nm，二氧化钛纳米孔阵列的平均孔径为3.8 nm。未进行功能化修饰时，孔道具亲水性，表现为打开状态；通过将三氯十八烷基硅烷(OTS)分子修饰到孔道内，改变孔道的浸润性，孔道表现为关闭状态。当用紫外光照射时，二氧化钛作为催化剂可以分解OTS，在孔道表面留下带负电的羧基(Si-CnH2nCOO-, n=0~17)，从而再次打开离子孔道。图 2 无机光响应纳米孔道(a)光响应二氧化钛纳米孔道[40]；(b)光响应二氧化钛/氧化铝复合纳米孔道[39]Fig.2 Organic photoresponsive nanochannels(a) TiO2 photoresponsive nanochannels[40]; (b) TiO2/Al2O3 heterogeneous photoresponsive nanochannels[39]2.2 有机光响应纳米孔道有机光响应纳米孔道实质上是指有机光响应小分子功能化的仿生智能纳米孔道。不同结构的光响应分子可以作为光感受器来制备性质优异的光响应器件[47, 48]。同样，光响应有机分子和仿生智能纳米孔道相结合，可以用来实现有机光响应纳米孔道的制备。这些有机分子，包括二芳基乙烯类(Diarylethenes)、螺吡喃类(Spiropyrans)、偶氮苯类(Azobenzene)、俘精酸酐类(Fulgide)、二苯乙烯类(Stilbenes)等，在光照条件下会发生结构或者构型的变化[49-54]，从而改变孔道内的表面电荷性质和浸润性，实现光响应可控离子传输。2006年，Smirnov研究组[55]报道了螺吡喃修饰的光控水通道门控。这种光响应智能门控是主要通过光照前后螺吡喃构型变化，进而改变孔道内的浸润性而实现的。如图 3a所示，在光照前，螺吡喃处于热稳定的疏水状态，孔道很难被浸润，表现为关闭状态；光照之后，螺吡喃结构改变，孔道内壁处于亲水状态，表现为打开状态。最近，江雷课题组通过静电自组装的方式，在孔道内修饰光和pH双响应的8-羟基芘-1, 3, 6-三磺酸钠(HPTS)分子，实现了光和pH双响应的离子门控开关[26]。如图 3b所示，HPTS通过两步法修饰到孔道内：由于HPTS在光照或者高pH条件下带高密度负电荷，在去光照或者低pH条件下带低密度负电荷或者不带电荷，所以可以通过控制光照或者pH条件改变纳米孔道内壁电荷性质，实现可控性离子门控。和其他响应性门控相比，该离子门控开关具有快速响应性，并且在光和pH的双重刺激下，可以实现最大程度的门控开关性质。图 3 有机小分子修饰的光响应纳米孔道(a)修饰螺吡喃的光响应纳米孔道[55]；(b)修饰HPTS分子的多响应离子门控[26]Fig.3 Photoresponsive nanochannels(a) the reversible wettability of the nanochannel modified with spiropyran[55]; (b) multi-stimuli-response ionic gate based on single nanochannel modified with hydroxypyrene derivation[26]2.3 聚合物光响应纳米孔道过去几十年中，光响应聚合物的设计、合成和应用吸引了科学家的广泛关注并得到了极大的发展。这些光响应聚合物在光照条件下可以发生结构和构象的改变，从而表现出优异的宏观性质[56-60]。光响应聚合物主要分为以下4类：光响应结构可逆聚合物，光响应可逆交联聚合物，光响应不可逆的支链分离聚合物和光响应不可逆的主链分解聚合物。借助于聚合物的这些光响应功能，可以将其直接修饰到孔道内制备光响应纳米孔道。另外，具有微相分离性质的光响应嵌段聚合物也可以直接自组装生成纳米孔道，这类嵌段聚合物称为液晶嵌段聚合物(liquid crystalline block copolymers, LCBCs)[61-63]。2006年，Ikeda研究组[63]报道了通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成含聚环氧乙烷PEO的两亲性液晶嵌段聚合物，该嵌段聚合物在室温条件下通过相分离可以形成尺寸为7 nm的纳米孔道(图 4a)。该液晶聚合物膜还表现出光响应的性质，通过功率为100 mW·cm-2的488 nm波长的光照射后，孔道的结构会发生变化(如图 4b所示)，照射前后，孔道由垂直方向变成水平方向。根据液晶聚合物孔道的这种性质，2014年Kato研究组[64]通过偶氮苯类聚合物孔道实现了光控离子传输。如图 4c所示是聚合物的分子结构，其中含有偶氮苯基团。该聚合物在光照前后二维孔道的方向会发生改变，因此展现出各向异性的离子输运性质。并且两种方向的离子通导也不一样，在水平方向上的孔道的通导约为1×10-5 S·cm-1，但是在垂直方向上的离子通导减小到1×10-6 S·cm-1。和其他光响应智能孔道相比，聚合物光响应纳米结构制备简单，易于控制，可以大规模制备，但是目前还很少用来控制离子传输。

核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid），存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。RNA与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。mRNAmRNA功能是在蛋白分子合成过程中，作为“信使”分子，将基因组DNA的遗传信息（即碱基排列顺序）传递至核糖体，使核糖体能够以其碱基排列顺序掺入互补配对的tRNA分子，进而合成正确的肽链，实现遗传信息向蛋白质分子的转化。在真核生物中，转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列，大约只有25%序列经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA）在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA（heterogeneousnuclearRNA,hnRNA）。原核生物mRNA一般5′端有一段不翻译区，称前导区，3′端有一段不翻译区，中间是蛋白质的编码区，一般编码几种蛋白质。真核生物mRNA（细胞质中的）一般由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区（编码区）、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴构成。tRNAtRNA又称转运RNA。如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图，则核糖体是合成蛋白质的工厂。但是，合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此，必须用一种特殊的RNA——转移RNA（transferRNA，tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码，依次准确地将它携带的氨基酸，掺入正在合成的肽链中，实现肽链的延伸。所有tRNA的3"端都有相同的三个碱基（CCA），该位点是tRNA负载氨基酸残基的靶位。氨基酸通过其分子的羧基与tRNA末端腺苷的2"-OH或3"-OH间的酯键附着到tRNA上。每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合，已知的tRNA的种类在40种以上。

简称pre-mRNA，又称heterogeneous nuclear RNA。是真核细胞核内一组转换极快、大小不一、分子量多超过107的RNA，包括基因转录的直接产物和部分加工产物。