细胞宁愿用“SOS修复系统”对人造成伤害，也不愿自己刁亡。

遗传学的英语为：genetics。例句：1、他就如何学好遗传学给我提出了一条建议。He gave me a piece of advice on how to learn genetics.2、心理学研究最近从遗传学的新发现中受益匪浅。The study of psychology has recently been widely cross-fertilized by new discoveries in genetics.3、这些规定会为遗传学的研究设置障碍。These regulations would place barriers in the way of genetic research.4、现在，由遗传学主导的潜在解决方法就近在咫尺。Now the possibility of a genetics-led solution is at hand.5、通过遗传学一系列巧妙的计算，人们找出了这种关系。It took a clever feat1 of genetics to figure out this relationship.6、医生们用了一种名为光遗传学的开创性技术来试图恢复他的视力。Doctors used a pioneering technique called optogenetics to try to restore his vision.7、但发表在《自然-遗传学》期刊上的这项研究表明，它的起源更为复杂。But this study in Nature Genetics, suggests its origins are even more complex.8、在我结束今天的讲话之前，我想以一句话结束，这句话就是遗传学将子弹装上，但是环境扣下扳机。But before I end my talk today, I want to leave you with one saying. And that saying is that genetics loads the gun, but the environment pulls the trigger.9、B淋巴细胞肿瘤分子细胞遗传学异常的研究。Study on Molecular Cytogenetic Abnormalities in B-lineage Lymphoid Malignancies .10、DNA甲基化就是基因表遗传学调节的重要机制之一。DNA methylation is one of the significant functions of modulation of genetic epigenetics.

遗传学的释义：研究生物体遗传和变异规律的科学。遗传学(Genetics)--自然科学领域中探究生物遗传和变异规律的科学。研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。遗传学专业出国留学网专题频道遗传学专业栏目，提供与遗传学专业相关的所有资讯，希望我们所做的能让您感到满意！ 遗传学研究生物起源、进化与发育的基因和基因组结构、功能与演变及其规律，经历了孟德尔经典遗传学、分子遗传学而进入了系统遗传学研究时期。

遗传学诞生于1900年。遗传学——自然科学领域中探究生物遗传和变异规律的科学。研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科（全国科学技术名词审定委员会审定，遗传学名词，北京：科学出版社，2006年3月）。遗传学（Genetics）——研究生物的遗传与变异的科学，研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。遗传学中的亲子概念不限于父母子女或一个家族，还可以延伸到包括许多家族的群体，这是群体遗传学的研究对象。遗传学中的亲子概念还可以以细胞为单位，离体培养的细胞可以保持个体的一些遗传特性，如某些酶的有无等。对离体培养细胞的遗传学研究属于体细胞遗传学。遗传学中的亲子概念还可以扩充到脱氧核糖核酸（也就是DNA）的复制甚至mRNA的转录，这些是分子遗传学研究的课题。杂交是遗传学研究的最常用的手段之一，所以生活周期的长短和体形的大小是选择遗传学研究材料常要考虑的因素。昆虫中的果蝇、哺乳动物中的小鼠和种子植物中的拟南芥，便是由于生活周期短和体形小而常被用作遗传学研究的材料。遗传学的要领：1、基因，基因存在于生物的细胞核，染色体，DNA中。染色体是成对出现的，所以DNA，基因都是成对出现的。正常情况下，人体内有23对染色体，46个DNA分子，无数个基因。2、遗传学研究范围，遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面。遗传物质的传递包括遗传物质的复制、染色体的行为、遗传规律和基因在群体中的数量变迁等。现代遗传学的目的是寻求了解整个遗传过程的内在机制。

遗传学（Genetics）——研究生物的遗传与变异的科学. 研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科.（全国科学技术名词审定委员会审定.遗传学名词.北京：科学出版社,2006年3月） 　　遗传学（Genetics）——研究生物的遗传与变异的科学.研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科.遗传学中的亲子概念不限于父母子女或一个家族,还可以延伸到包括许多家族的群体,这是群体遗传学的研究对象.遗传学中的亲子概念还可以以细胞为单位,离体培养的细胞可以保持个体的一些遗传特性,如某些酶的有无等.对离体培养细胞的遗传学研究属于体细胞遗传学.遗传学中的亲子概念还可以扩充到DNA脱氧核糖核酸的复制甚至mRNA的转录,这些是分子遗传学研究的课题. 1991-1997年,中国曾邦哲[杰]（Zeng BJ.）发表《结构论-泛进化理论》系列论文,阐述系统医药学（systems medicine）、系统生物工程（system biological engineering）与系统遗传学（system genetics）的概念,提出经典、分子与系统遗传学发展观,以及于2003年、2008年于国际遗传学大会,采用结构（structure）、系统（system）、图式（pattern）遗传学的词汇来描述系统科学方法、计算机技术研究生物系统遗传结构、生物系统形态图式之间的“基因型-表达型”复杂系统研究领域,以细胞信号传导、基因调控网路为核心研究细胞进化、细胞发育、细胞病理、细胞药理的细胞非线性系统动力学.　　2003年挪威科学家称之为整合遗传学（integrative genetics）并建立了研究中心,2005年,国际上Cambien F.和 Laurence T.发表动脉硬化研究的系统遗传学观,Morahan G.,Williams RW.等2007年（Bock G.,Goode J.Eds.）论述系统遗传学将成为下一代遗传学.2005-2008年,国际系统遗传学飞速发展,欧美建立了许多系统遗传学研究中心和实验室.2008年在美国召开了整合与系统遗传学国际会议,2009年荷兰举办了系统遗传学国际会议,2008年美国国立卫生研究院（NIH）设立了肿瘤的系统遗传学研究专项基金.系统遗传学,采用计算机建模、系统数学方程、纳米高通量生物技术、微流控芯片实验等方法,研究基因组的结构逻辑、基因组精细结构进化、基因组稳定性、生物形态图式发生的细胞发生非线性系统动力学.

inheritance 继承；遗传；遗产Genetics 遗传学,遗传学,遗传从字面可以理解为前者强调历史传承，而后者强调生物学传承。

genetics

在我眼中，遗传是最简单也是最奇妙的一种现象生物体遗传和变异规律，现在只不过正在研究它的表面现象，最本质的东西感觉好像还没接触到有兴趣的话加qq:23136386，可以聊聊

遗传学的解释 [heredity;genetics] 研究 生物体遗传和变异 规律 的科学 详细解释 指研究生物遗传和变异规律的科学。 词语分解 遗的解释 遗 （遗） í 丢失：遗失。遗落。 漏掉： 遗忘 。遗漏。 丢失的 东西 ，漏掉的部分：补遗。路不 拾遗 。 余，留：遗留。遗俗。遗闻。遗址。遗风。 遗憾 。遗老（a． 经历 世变的老人；b． 仍然 效忠前一朝代的老人）。

表观遗传学的三大特点如下：1.可遗传，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。2.可逆性的基因表达。3.没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。表型（phenotype），又称性状，是指一个生物体（或细胞）可以观察到的性状或特征，是特定的基因型与环境相互作用的结果。包括个体形态、功能等各方面的表现，如身高、肤色、血型、酶活力、药物耐受力乃至性格等。经典遗传学（genetics）是指由于基因序列改变（如基因突变等）所引起的基因功能的变化，从而导致表型发生可遗传的改变；而表观遗传学（epigenetics）则是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。一直以来人们都认为基因组DNA决定着生物体的全部表型，但逐渐发现有些现象无法用经典遗传学理论解释，比如基因完全相同的同卵双生双胞胎在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面会有较大的差异。这说明在DNA序列没有发生变化的情况下，生物体的一些表型却发生了改变。

医学遗传学的主要研究对象是人类。医学遗传学medical genetics亦称人类遗传学，是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是人类。人类遗传学（human genetics）探讨人类正常性状与病理性状（trait，或character特征）的遗传现象及其物质基础。而医学遗传学则主要研究人类（包括个体和群体）病理性状的遗传规律及其物质基础。医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系，提供诊断、预防和治疗遗传病和与遗传有关疾病的科学根据及手段，从而对改善人类健康素质作出贡献。医学遗传学的组成：医学遗传学主要由人类细胞遗传学（human cytogenetics）和人类生化遗传学（human biochemical genetics）组成。它们分别用形态学和生物化学方法研究人类正常及变异性状的物质基础。而分子遗传学（molecular genetics）是生化遗传学的发展和继续。分子细胞遗传学（molecular cytogenetics）则是细胞遗传学与分子遗传学结合的产物。它们互相补充，甚至正融为一体，使人们能从基因水平提示各种遗传病的本质，从而不断完善基因诊断、预防以至治疗遗传病的措施。系统遗传学的发展，医学遗传学进入了疾病的复杂系统研究，2008年国国立卫生研究院设立了肿瘤研究的系统遗传学专项基金。

正向遗传学 forward genetics反向遗传学reverse genetics 正向遗传学是指，通过生物个体或细胞的基因组的自发突变或人工诱变，寻找相关的表型或性状改变，然后从这些特定性状变化的个体或细胞中找到对应的突变基因，并揭示其功能。例如遗传病基因的克隆。反向遗传学的原理正好相反，人们首先是改变某个特定的基因或蛋白质，然后再去寻找有关的表型变化。例如基因剔除技术或转基因研究。简单地说，正向遗传学是从表型变化研究基因变化，反向遗传学则是从基因变化研究表型变化。

问题一：遗传是什么意思 遗传 ：亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性，表明性状可以从亲代传递给子代，这种现象称为遗传(heredity)。遗传学是研究此一现象的学科，目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。除了遗传之外，决定生物特征的因素还有环境，以及环境与遗传的交互作用。遗传起源于早期生命过程的信息化或节律化。 问题二：遗传基因是什么意思 遗传基因(Gene,Mendelian factor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。 含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成，并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。 基因最初是一个抽象的符号，后来证实它是在染色体上占有一定位置的遗传的功能单位。大肠杆菌乳糖操纵子中的基因的分离和离体条件下转录的实现进一步说明基因是实体。今已可以在试管中对基因进行改造(见重组DNA技术)甚至人工合成基因。对基因的结构、功能、重组、突变以及基因表达的调控和相互作用的研究始终是遗传学研究的中心课题。 基本特性折叠 基因具有3种特性：①稳定性。基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的精确自我复制,并随细胞分裂而分配给子细胞,或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。②决定性状发育。基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶。基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。③可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变。突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。 基因破译折叠 目前，由多国科学家参与的“人类基因组计划”，正力图在21世纪初绘制出完整的人类染色体排列图。众所周知，染色体是DNA的载体，基因是DNA上有遗传效应的片段，构成DNA的基本单位是四种碱基。由于每个人拥有30亿对碱基，破译所有DNA的碱基排列顺序无疑是一项巨型工程。与传统基因序列测定技术相比，基因芯片破译人类基因组和检测基因突变的速度要快数千倍。 基因芯片的检测速度之所以这么快，主要是因为基因芯片上有成千上万个微凝胶，可进行并行检测；同时，由于微凝胶是三维立体的，它相当于提供了一个三维检测平台，能固定住蛋白质和DNA并进行分析。 美国正在对基因芯片进行研究，已开发出能快速解读基因密码的“基因芯片”，使解读人类基因的速度比目前高1000倍。 基因诊断折叠 通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。 基因来自父母，几乎一生不变，但由于基因的缺陷，对一些人来说天生就容易患上某些疾病，也就是说人体内一些基因型的存在会增加患某种疾病的风险，这种基因就叫疾病易感基因。 只要知道了人体内有哪些疾病的易感基因，就可以推断出人......>> 问题三：遗传潜力是什么意思 、医学遗传学(medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科， 是遗传学知识在医学领域中的应用。 而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。 医学遗传学的研究对象是人类。人类遗传学（human genetics）探讨人类正常性状与病理性状（trait, 或character特征）的遗传现象及其物质基础。 而医学遗传学则主要研究人类（包括个体和群体） 病理性状的遗传规律及其物质基础。 医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系， 提供诊断、预防和治疗遗传病和与遗传有关疾病的科学根据及手段， 从而对改善人类健康素质作出贡献。 补充：医学遗传学不仅与生物学、生物化学、微生物及免疫学、 病理学、药理学、组织胚胎学、卫生学等基础医学密切有关， 而且已经渗入各临床学科之中。研究临床各种遗传病的诊断、 产前诊断、预防、遗传咨询和治疗的学科称为临床遗传学（ clinical genetics）。 医学遗传学主要由人类细胞遗传学（human cytogenetics）和人类生化遗传学（human biochemical genetics）组成。 它们分别用形态学和生物化学方法研究人类正常及变异性状的物质基 础。而分子遗传学（molecular genetics）是生化遗传学的发展和继续；分子细胞遗传学（ molecular cytogenetics） 则是细胞遗传学与分子遗传学结合的产物。它们互相补充， 甚至正融为一体，使人们能从基因水平提示各种遗传病的本质， 从而不断完善基因诊断、预防以至治疗遗传病的措施。 2、TSG=tumor suppressor gene 与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反， 在正常情况下存在于细胞内的另一类基因―― 肿瘤抑制基因的产物能抑制细胞的生长。 若其功能丧失则可能促进细胞的肿瘤性转化。由此看来， 肿瘤的发生可能是癌基因的激活与肿瘤抑制基因的失活共同作用的结 果。目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。 它们的产物都是以转录调节因子的方式控制细胞生长的 *** 白。 其它肿瘤抑制基因还有神经纤维瘤病－1基因、 结肠腺瘤 *** 肉基因、结肠癌丢失基因和Wilms瘤－1等。 Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤―― 视网膜母细胞瘤的研究而最早发现的一种肿瘤抑制基因。 Rb基因的纯合子性的丢失见于所有的视网膜母细胞瘤及部分骨肉瘤 、乳腺癌和小细胞肺癌等。Rb基因定位于染色体13q14， 编码一种核结合蛋白质（P105－Rb）。 它在细胞核中以活化的脱磷酸化和失活的磷酸化的形式存在。 活化的Rb蛋白对于细胞从G0/G1期进入S期有抑制作用。 当细胞受到 *** 开始分裂时，Rb 蛋白被磷酸化失活，使细胞进入S期。当细胞分裂成两个子细胞时， 失活的（磷酸化的） Rb蛋白通过脱磷酸化再生使子细胞处于G1期或G0的静止状态。 如果由于点突变或13q14的丢失而使Rb基因失活， 则Rb蛋白的表达就会出现异常，细胞就可能持续地处于增殖期， 并可能由此恶变。 p53基因定位于17号染色体。正常的p53蛋白（野生型） 存在于核内，在脱磷酸化时活化，有阻碍细胞进入细胞周期的作用。 在部分结肠癌、肺癌、 乳腺癌和胰腺癌等均发现有p53基因的点突变或丢失， 从而引起异常的p53蛋白表达，而丧失其生长抑制功能， 从而导致细胞增生和恶变。近来还发现某些DNA病毒， 例如HPV和SV－40， 其致癌作用是通过它们的癌蛋白与活化的Rb蛋白或p53蛋白结合 并中和其生长抑制功能而实现的。 3、......>> 问题四：有关遗传的谚语意思 龙生龙，凤生凤， 老鼠生的儿子会打洞。 虎父无犬子。 桂实生桂， 桐实生桐。 种瓜得瓜，种豆得豆。 物生自类本种。 种豆其苗必豆，种瓜其苗必瓜。 美国有句俗语:“如果你想成为职业球员(挣大钱),你必须得找对父母亲。”如果你想打上NBA,有一个NBA球员出身的父亲无疑意味着条件的优先,因为这至少表明你可能有着优秀的体育基因遗传。 问题五：遗传基因什么意思 每个人都会遗传父母的基因， 基因是生物无法缺失的东西， 每个人都是父母身体里的细胞滋生的。 问题六：遗传率的定义 遗传率反映了通过表型值预测基因型值的可靠程度，表明了亲代变异传递到子代的能力。同时也可以作为考查亲代与子代相似程度的指标。由于导致群体表现型产生变异的遗传原因可以进一步区分为由遗传主效应产生的普通遗传变异和由基因型×环境互作效应产生的互作遗传变异，故遗传率可以分解为普通遗传率和互作遗传率两个分量。广义遗传率=普通遗传率广义遗传率是指由遗传主效应引起的那部分遗传率，一般指基因型方差占表现型方差的比率。狭义遗传率=互作遗传率狭义遗传率是指由基因型×环境互作效应引起的那部分遗传率，一般指累加方差占表现型方差的比率。 问题七：遗传几率是30%是什么意思 即父本带有的遗传病遗传到子代的几率。

课程说明：对遗传学有广泛的了解，重点是与医学相关的主题，使你能够在实验室中实践技能和知识之前，了解如何使用遗传信息及其在未来医学中的作用。你将研究基因的结构和表达，遗传和突变，并了解用于修饰基因的最新分子技术，包括CRISPR。我们将向你介绍现代遗传学如何使我们能够理解和治疗各种疾病，并帮助我们应对食品可持续性和安全性等全球性挑战。课程：第一年核心课程：Practical Molecular Bioscience 1 实用分子生物学1Biochemistry 生物化学Genetics 遗传学Microbiology 微生物学Molecular Biology 分子生物学第二年核心课程：Practical Molecular Bioscience 2 实用分子生物学2Biochemistry 2 生化2Biostructures, Energetics and Synthesis 生物结构，能量学与合成Genes, Genomes and Chromosomes 基因，基因组和染色体Genetics 2遗传学2第三年核心课程：Project 项目Literature Review 文献评论Genetics Data Handling遗传数据处理Genome Stability and Genetic Change 基因组稳定性和遗传变化Human Reproduction and Fertility 人类生殖与生育Molecular Immunology 分子免疫学The Genetics of Human Disease 人类疾病的遗传学选修课程：Biochemical Basis of Human Disease 人类疾病的生化基础Biochemical Signalling 生化信号Cellular Systems Engineering for Biotechnology 生物技术蜂窝系统工程Genomic Science 基因组科学

反向遗传学(Reversed Genetics)经典遗传学的认知路线为由表及里，即通过杂交等手段观察表型性状的变化而推知遗传基因的存在与变化。随着分子遗传学及相关实验技术的发展，已经能够在分子水平上进行操作，有目的地对DNA进行重组或者定点突变(in vitro site-directed mutagenesis)等。因此，现代遗传学中就出现了另一条由里及表的认知路线，即通过DNA重组等技术有目的地、精确定位地改造基因的精细结构以确定这些变化对表型性状的直接影响。由于这一认知路线与经典遗传学刚好相反，故将这个新的领域作为遗传学的一个分支学科，称为反向遗传学。例如，将报告基因(reporter gene)，即编码易于检测的蛋白质或酶的某些基因，分别与某些待测的DNA片段重组，转染合适的细胞，通过测定报告基因的产物即可推断该片段在基因表达调控中的作用。

什么是人类基因组计划？ 现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。人类只有一个基因组，大约有3万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体康健状状况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级物作。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。 人类基因组研究与自然 20世纪被很多人认为是物理学的世纪。我很欣赏这样的描述：这一世纪从人类认识物质的基本组成———原子结构开始。原子弹爆炸与人类登月是这一世纪最辉煌成就的一部分，而最后以最简单无机硅制造的马铃薯芯片(Chip)使人类进入了信息时代！ 20世纪还孕育了另一个世纪：这是从我们重新发现生命的最基本信息———基因开始。50年代的遗传物质结构模型的提出与70年代遗传工程技术的成立使之趋于成熟，而90年代开始的国际人类基因组计划把人类带进了另一个世纪。现在我想以人类基因组计划的发展来谈一谈人类在自然界中的位置，再谈自然与“人为”的问题。 从前，当我们讨论“科学是双刃剑”时，我们关心的仅仅是人类的敌人可能也会挥起这柄剑，如希特勒、如山本五十六。现在，我们的问题一下子复杂起来了。我们的法律一下子在克隆人类等新问题前变得无所适从，或无能为力。我们把它们归咎于道义或伦理问题。实际上，就是自然与人为的问题。人类基因组计划在科学上的目的，是测定组成人类基因组的30亿个核苷酸的序列。从而奠定阐明人类所有基因的结构与功能，解读人类的遗传信息，揭开人类奥秘的基础。由于生命物质的一致性与生物进化的连续性，这就意味着揭开生命最终奥秘的关键，也就是人类基因组计划的所有理论、策略与技术，是在研究人类这一最为高级、最为复杂的生物系统中形成的。规模化就是随着人类基因组计划的启动而诞生，随着人类基因组计划的进展成功而发展的“基因组学”。生物学家第一次从整个基因组的规模去认识、去研究，而不是大家分头一个一个去发现，基因研究将是基因组学区别于基因组(genetics)与所有涉及基因的学科的主要地方。基因组规模也改变了经典的实验室规模，改变了原有的实验方式，这也许是“国际人类基因组计划”只有6个正式成员国与16个中心的原因之一。生物的序列化即生命科学以序列为基础。这是新时代的生命科学区别于以前的生物学的最主要的特点。随着人类基因组序列图的最终完成，SNP(单核苷酸多态性，即序列差异)的发现以及比较基因组学古代DNA、“食物基因组计划”、“病原与环境基因组计划”(主要是致命致病学)以及与之有关的人类易感性有关序列的推进，有科学、经济、医学意义的主要物种的基因组序列图都将问世。我们从序列中得到的信息，已经比到现在为止的所有生物研究积累的信息还要多。生物学第一次成为以数据(具体的序列数据)为根据与导向，而不是再以假说与概念为导向的科学。即使进化这一生命最实质的特征以及进化的研究，都把因多种模式及其他生物的基因组序列为基础。古代DNA的研究，也不再是因时间与过去了的环境而惟一不能在实验室重复的进化研究，从而揭示生命进化的奥秘与古今生物的联系。这就帮助人们更好地认识人类在生物世界中的关系。生物的信息化，是借助于电子计算机的威力，也借助于把地球变小的网络。没有它们，国际人类基因组计划的协调与全世界的及时公布是不可能的。没有全部的软件与硬件，人类基因组计划一切都不可能。序列一经读出，它的质控、组装，以至于递交、分析都有赖于生物信息学，而现在开始，序列的意义完全决定于生物信息学。没有电子计算机的分析与正在爆炸的信息的比较，序列又有何用？人类基因组计划之所以引人注目，首先源于人们对健康的需求。疾病问题是自然影响健康的首要因子，是每一个人、每一对父母、每一个家庭、每一个国家政府所不得不考虑的问题。因为人类对健康的追求，从来都不曾懈怠过。

是孟德尔吧,他是“现代遗传学之父(fatherofmoderngenetics)”，是遗传学的奠基人。1865年发现遗传定律。

烟碱型乙酰胆碱受体（Nicotinic acetylcholine receptors， nAChRs）是一种主要表达于昆虫中枢神经系统的五聚体配体门控阳离子通道，也是新烟碱类（neonicotinoids）和多杀菌素类（spinosyns）等重要杀虫剂的靶标。但是近年来，害虫抗性和对蜜蜂的毒性问题限制了其发展并促使了砜亚胺类（sulfoximines），丁烯羟酸内酯类（butenolides）和介离子类（mesoionics）等新一代杀虫剂的研发。但是，这些作用于nAChR的杀虫剂在昆虫体内的分子靶标目前尚不清楚；昆虫nAChR有几种亚型（subtype）以及这些亚型分别又由哪些亚基（subunit）组成也不明确。1月19日，生物学知名期刊Plos Genetics在线发表了浙江大学昆虫所黄佳教授团队题为“Nicotinic acetylcholine receptor modulator insecticides act on perse receptor subtypes with distinct subunit compositions”的研究论文，从而解决了这一长期悬而未决的难题。 自第一个新烟碱类杀虫剂吡虫啉1991年正式上市以来，由于其能高效地防治害虫、并对鸟类和哺乳动物低毒，到2018年这类杀虫剂的全球市场份额占有率已高达24%。新烟碱类杀虫剂经过研究人员不断进行结构优化，仍保持着强大的生命力。近年来，市场上又出现了如氟啶虫胺腈，氟吡呋喃酮和三氟苯嘧啶等同样作用于nAChR且结构新颖的杀虫剂。在昆虫体内，nAChR仅存在于中枢神经系统中，不同的亚基组成决定了受体功能和药理学的多样性。由于脊椎动物的nAChR能够在异源系统中表达，目前已经基本弄清楚其不同受体亚型的亚基组合方式。但长期以来昆虫的nAChR无法在体外实现功能性表达，这极大地阻碍了对杀虫剂分子靶标的研究。一直到2020年，才分别有日本和挪威的科学家发现在体外表达时加入3种辅助因子能够在非洲爪蟾卵母细胞中表达功能性的nAChR。 本论文系统地测定了10种果蝇nAChR亚基突变体对11种nAChR调节型杀虫剂的敏感性，同时结合了热遗传学和行为学的实验。结果表明昆虫体内至少存在5种以上的受体亚型，分别由不同的亚基构成，是不同类型杀虫剂的主要分子靶标。该发现为害虫的抗性管理和基于靶标的杀虫剂分子设计和开发提供了理论基础，也为深入研究这些nAChR调节型杀虫剂的生态毒理学和风险评估提供了依据。

化学基因组学是一种用来开发靶位结构相似的药物的研究学科，它是一种非线性平行技术，可以在测定药物靶位功能的同时，对相对应的小分子先导药物进行识别。

Biochemical Genetics不是sci，它只是sci的一个期刊名。它的意思是生物化学遗传学和人类生化遗传学，而sci是科学引文索引(Science Citation Index)，其涵盖许多领域，也就是说Biochemical Genetics包含于sci。扩展资料：SCI 美国科学信息研究所创建的，收录文献的作者、题目、源期刊、摘要、关键词，不仅可以从文献引证的角度评估文章的学术价值，还可以迅速方便地组建研究课题的参考文献网络。

自由组合律主要针对非同源染色体上的非等位基因的遗传规律。但许多基因位于同一染色体上，这一现象称为基因连锁。 1909年美国遗传家摩尔根及其学生在孟德尔定律基础上，利用果蝇进行的杂交实验，揭示了位于同源染色体上不同座位的两对以上等位基因的遗传规律，即著名的连锁与互换规律。其基本内容是：生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基因是连锁在一起，作为一个单位进行传递，称为连锁律。在生殖细胞形成时，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为交换律或互换律。 连锁和互换是生物界的普遍现象，也是造成生物多样性的重要原因之一。一般而言，两对等位基因相距越远，发生交换的机会越大，即交换率越高；反之，相距越近，交换率越低。因此，交换率可用来反映同一染色体上两个基因之间的相对距离。以基因重组率为 1%时两个基因间的距离记作1厘摩（centimorgan，cM）。参考资料：http://genetics.sjtu.edu.cn/genetics/5.01.htm http://www.gcnet.org.cn/essays/laws.html其实就是交换了一段DNA片段 这段DNA上的基因就和染色体上的其他基因发生了连锁 比如你要买一台冰箱，卖家要捆绑销售一套键盘鼠标，（这是故有的连锁） 冰箱是你的主要目标，而键鼠套对你来说没用， 你就跟卖家交涉，能不能我不要键鼠套你另给我搭配一套厨房用品？（这就是满足需要的互换） 然后交换成功，卖家把键鼠套跟电脑搭配起来卖掉，皆大欢喜，呵呵（这是新的连锁）

经痛很正常，错错错！　她治疗「子宫内膜异位症」解脱轻忽经血过多　柜姐血崩昏倒险丧命！剖腹产伤口长瘤　竟是子宫内膜异位症 *** 心悸、失眠、暴躁易怒？ 当心自律神经失控的5警讯 近期，一项由美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）资助并且发表于期刊《PLOS GENETICS》的研究指出，未患子宫内膜异位症的女性与患有子宫内膜异位症的女性的子宫DNA具有不同的化学修饰。这些变化涉及可以改变基因活性的DNA甲基化。甲基化的DNA区域根据子宫内膜异位的阶段或严重程度而不同，并且对参与月经周期的激素有不同的反应。子宫对激素的反应会影响怀孕和子宫组织的其他功能。 甲基化模式的差异，未来有望应用于诊断子宫内膜异位症 类固醇激素调节包括子宫内膜在内的特定组织中的基因。如果子宫内膜的激素反应异常，则可能导致不孕和不良妊娠结果。研究人员研究了来自正常女性和子宫内膜异位症患者细胞，对雌激素（E2），黄体酮（P4）以及子宫内膜间质成纤维细胞（eSF）的组合的反应。激素调节的全基因组DNA甲基化以及每种激素和正常疾病中的基因表达模式和特征是不同的，晚期疾病的反应最迟钝。出乎意料的是，发现了患有子宫内膜异位症的妇女在eSF中有观察到预先存在的异常DNA甲基化标记，并揭示出不同的疾病亚型。 国家儿童健康与人类发展研究所（National Institute of Child Health and Human Development, NICHD）生育与不育分会的Stuart B. Moss博士说：「这一发现增加了DNA甲基化模式的差异，也许未来有一天可以被应用于诊断子宫内膜异位症和制定针对患者的定制治疗方案。」 何谓子宫内膜异位症 子宫内膜异位症是指一种与子宫内膜相似的组织在体内其他部位（例如卵巢、输卵管或肠和膀胱）生长的疾病，是一种雌激素依赖型的发炎性疾病。简单的说，就是「原该长在子宫腔内的子宫内膜组织，跑到子宫腔以外的地方生长，并随着每个月经血来潮，在不正常生长的地方引发一连串的慢性发炎反应」。最常发生子宫内膜异位的部位是卵巢、骨盆腔等接近子宫的地方。 据统计，子宫内膜异位症的人口约占全女性人口的10﹪，亦即全台湾应有20万的女性因子宫内膜异位症而受苦，其中的五分之一会产生明显且严重的症状：经痛、不孕、与卵巢囊肿。子宫内膜异位症分为四个阶段，范围从最小（I期）到严重（IV期）。唯一可诊断子宫内膜异位症的方法是采用称为腹腔镜的手术方法。 子宫内膜异位症的症状有经痛、骨盆疼痛、 *** 疼痛、不孕、及滤泡期头三天的基础体温增高等。就疼痛来说，轻度的子宫内膜异位症患者中，70% 有经痛，25%有慢性骨盆腔疼痛或深入性的 *** 疼痛。其他的症状与病灶发生的部位有关，如影响膀胱可造成频尿或经期之血尿、若影响直肠则可能有便意感或经期之便血等。临床上的出血或疼痛，若与经期有关都要怀疑罹患子宫内膜异位症的可能。 激素与甲基化的相互作用影响子宫内膜异位症的发展 研究人员分析了子宫内膜间质成纤维细胞(endometrial stromal fibroblasts, eSFs)，该细胞可调节子宫内膜中的细胞活性。研究人员比较了没有子宫内膜异位症或任何其他妇科疾病的女性、患有I期子宫内膜异位症的女性和患有IV期子宫内膜异位症的女性的DNA区域之间的甲基化以及细胞中基因功能的差异。他们以细胞单独暴露于雌二醇E2（雌激素的一种形式）、单独暴露于黄体酮P4和暴露于两种激素的组合来模拟月经周期中这些激素含量的变化，然后观察其甲基化的模式和基因功能。 在三种情况下（暴露于激素之前、暴露于每种单独的激素、以及同时暴露于两者的组合），所有细胞组中的DNA甲基化模式和基因功能都不同。Giudice博士补充说明，I期和IV期子宫内膜细胞之间甲基化和基因功能的差异可能意味着两者可能是子宫内膜异位症的不同亚型，而不是状况的不同程度。 这项研究的主要作者、加州大学旧金山分校的Sahar Houshdaran博士说：「研究数据显示激素和DNA甲基化的正确相互作用对于维持正常的子宫功能至关重要。且我们已经看到这些相互作用的变化可能导致子宫内膜异位症伴随着不孕症。」

nature vs. nurture先天与后天genetics vs. environmental 遗传与环境nature 指自然产生的， 所以可以指先天的意思nurture 指因外面环境造成的， 所以说是后天genetics 是遗传基因environmental环境的形容词vs.指什么跟什么对比

问题一：生物学 学什么专业好 楼主如果想在大学学习生物专业，我可以给楼主一些建议，因为我大学也是生物专业的 在不同的学校生物专业大体就只有 生物科学 生物工程 生物制药等概念很大的专业，也就是说这些专业学习泛泛不具体，微生物，细胞学在大学本科很少会分成单独的学科。 生物科学这个专业到时候也会分为两个方向 动物方向，植物方向。 生物制药这个专业，因为我不是学这个的，但我听说比较好找工作，国内的生物医药公司还是挺多的。 学生物专业需要高中的底子并不是太多，因为升入大学之后生物专业最重要的一些学科还是会从较好理解的基础知识学起。但是，举个例子，比如像生物课本中 孟德尔的遗传理论，化学的有机无机的知识还是要熟知的，大学课程对这些讲的不是很细。 生物专业在大学中学习的并不是单纯的化学，有一门课叫生物化学。我接触到的生物专业，医学专业，食品专业都会学习这门，我觉得这门课程是很重要的一门课程，跟高中化学关系不是很大，这门课用到高中化学最多的也就是有机化学中的一些知识，无机化学用到的不是很多。 现在国内顶尖的生物学在我理解看来是分子生物学的领域，考研的时候生物化学也很重要。 给楼主附上一些大学专业课程，供参考： 无机与分析化学、有机化学、分子生物学、生物化学、微生物学、细胞生物学、植物学、动物学、生态学、遗传学、细胞生物学、人体生理学、生物信息学、生物学拉丁语等。 问题二：生物，有哪些专业，学什么？ 生物科学专业 生物科学是从分子、细胞、机体乃至生态系统等不同层次研究生命现象的本质、生物的起源进化、遗传变异、生长发育等生命活动规律的科学。本专业学生主要学习生物科学方面的基本理论、基本知识，接受基础研究和应用基础研究方面的科学思维和科学研究训练，具有较好的科学素养及一定的教学和科研能力。培养具有扎实的生物科学理论基础，掌握本学科的基本理论和基本技能，具有一定的科学研究能力和创新精神的专门人才。 主要专业课程有：动物生物学、植物生物学、生物化学、细胞生物学、微生物学、遗传学、分子生物学、生态学、生理学、植物生理学、基因组学、生物信息学、生物统计学、发育生物学、神经生物学、结构生物学等。 生物技术专业: 生物技术是一门包括基因工程、细胞工程、微生物工程、酶工程、生化工程等领域的综合性学科。这一学科强调应用生物学的现代知识和技术，以获得产品或服务为目的，进行各种生物资源包括生物分子资源的开发、利用、研究，发展可能产业化的生物工艺。这一学科在医药、农牧渔、化工、环境、能源及军事上都展现了广阔的应用前景。 该专业坚持基础理论与开发应用研究并重，结合华南地区特点，着重向医药生物技术、微生物工程与资源微生物学以及农业生物技术方向发展。 该专业特别注重学生能力和素质的培养，使学生具有较好的外语和计算机基础，并且具备广泛、坚实的生物化学鱼与分子生物学、微生物学、细胞生物学、遗传学、现代生物技术等方面的基本理论知识和实验技能，能够适应新世纪科学及经济建设发展的需要。 学生毕业后相当一部分能进入国内外的研究生院攻读硕士和博士学位课程，其他可从事基因工程、细胞工程、酶工程、微生物工程、生化制备、环保工程及食品饮料、氨基酸、抗生素、有机酸、酶制剂等产品的研究开发工作，也能从事生化分析和微生物分析监测等工作。 生态学专业: 生态学是一门涉及生物与环境、生态规划与工程、环境评价、自然资源管理、生态与经济发展等领域的 该专业培养基础扎实、知识面广，具有从事基础与应用研究或管理能力的高层次人才。学生毕业后处课在国内外攻读硕士、博士学位外，还适合在高等学校、科研部门、 *** 机关、企业等单位和部门从事教学、科研或环境保护、城市规划、资源管理、商品检疫、食品、医药卫生等方面的管理或科技开发工作。 问题三：生物好报什么专业 生物好报什么专业?生物科学、生物技术、生物工程、生物造纸、发酵、生物发电好多;生物科学的研究来源于人类对自身存在所进行的科学探索：生命的本质是什么?生命的发生、发展、演化、衰亡的规律是什么样的?这些都是要探求的问题。飞禽走兽，蠢动生灵，从生物体的分子、细胞、组织、器官、生物体、种群到生态系统，都是生物科学的研究对象。这里所说的生物科学是多门生物学科的总称，包罗万象，与人的关系极为密切，比如基因改良过的品种，是解决粮食匮乏的良方;生物制药和组织工程技术，是健康的保障;国家生态环境的改善，要求教于生态学家。生物科学偏重于理科，要求学习者对它有很强的兴趣和动手能力。 生物的二级学科有生物工程、生物技术、生物科学。其中生物工程是工科，生物技术和生物科学是理科，就近几年的就业形势来分析的话，生物这个方面本科生就就业来说的话确实是不怎么景气，不过你要是喜欢的话就给你推荐几个好的高校吧，顺便说一句：其中生物科学和生物技术会涉及到解剖学的，生物工程倒是不会。另外呢其实还有就是生物医学工程，当然这个就是一些交叉学科了，此类学科还有发酵工程、食品之类的，食品最好的是江南大学。最后还是奉劝你一句，生物这一块能不报考就别报考，因为你到了大学之后你才会发现其实兴趣是一方面，但是更重要的还是要找个好工作，活下去，生物这一块本科生的起点工资太低，而且本专业的工作一般不好找，因为这个毕竟是一个比较尖端的行业。 说句实话，有时候你现在喜欢，其实当你学了之后才会发现一切都不是那么回事。况且现在国内的生物市场以及产业并不是很成熟，你要是想搞生物类的的研究的话那倒是没什么问题，但是你要是真想做出点什么来的话你就得去一些好的大学或者是科研机构，因为那里才有足够的科研资金供你挥霍，而且由于目前国外的生物研究相对来说比较成熟，所以说生物学海归一般的待遇也不错，如果你是一只非海归，那即是是做科学家也不怎么容易。另外生物是一门高端学科，你要是想真正的做研究那么最起码得是博士，好多科研人员都是从博士后科研流动站出来的。所以建议你还是再考虑考虑，多去了解一下最新的国内生物动态，希望你能改变注意吧!这也算是一个学生物的人的建议! 高中生物跟大学生物是完全两个概念。很多人高中生物很好，但是在大学却对生物学丧失了兴趣。学生物的对学历要求比较高，往往读到博士才能有些作为，望三思。大学生物是以化学为基础，目前主要研究的方向是生物化学，分子生物学，发酵工程，细胞生物学，微生物学(与发酵有关)，基因工程，蛋白质组学等等。这些中除了细胞有部分解剖之外，都不学解剖。生物学很广，可以转食品安全，转医学，转农学。厦门大学生物很不错。还有就是我们学校的微生物(上海交大)，清华北大更好了，中山大学、中南大学也很好，具体专业要查网上排名。 问题四：生物学都哪些专业 生物科学专业 生物科学是从分子、细胞、机体乃至生态系统等不同层次研究生命现象的本质、生物的起源进化、遗传变异、生长发育等生命活动规律的科学。本专业学生主要学习生物科学方面的基本理论、基本知识，接受基础研究和应用基础研究方面的科学思维和科学研究训练，具有较好的科学素养及一定的教学和科研能力。培养具有扎实的生物科学理论基础，掌握本学科的基本理论和基本技能，具有一定的科学研究能力和创新精神的专门人才。 主要专业课程有：动物生物学、植物生物学、生物化学、细胞生物学、微生物学、遗传学、分子生物学、生态学、生理学、植物生理学、基因组学、生物信息学、生物统计学、发育生物学、神经生物学、结构生物学等。 生物技术专业: 生物技术是一门包括基因工程、细胞工程、微生物工程、酶工程、生化工程等领域的综合性学科。这一学科强调应用生物学的现代知识和技术，以获得产品或服务为目的，进行各种生物资源包括生物分子资源的开发、利用、研究，发展可能产业化的生物工艺。这一学科在医药、农牧渔、化工、环境、能源及军事上都展现了广阔的应用前景。 该专业坚持基础理论与开发应用研究并重，结合华南地区特点，着重向医药生物技术、微生物工程与资源微生物学以及农业生物技术方向发展。 该专业特别注重学生能力和素质的培养，使学生具有较好的外语和计算机基础，并且具备广泛、坚实的生物化学鱼与分子生物学、微生物学、细胞生物学、遗传学、现代生物技术等方面的基本理论知识和实验技能，能够适应新世纪科学及经济建设发展的需要。 学生毕业后相当一部分能进入国内外的研究生院攻读硕士和博士学位课程，其他可从事基因工程、细胞工程、酶工程、微生物工程、生化制备、环保工程及食品饮料、氨基酸、抗生素、有机酸、酶制剂等产品的研究开发工作，也能从事生化分析和微生物分析监测等工作。 生态学专业: 生态学是一门涉及生物与环境、生态规划与工程、环境评价、自然资源管理、生态与经济发展等领域的 该专业培养基础扎实、知识面广，具有从事基础与应用研究或管理能力的高层次人才。学生毕业后处课在国内外攻读硕士、博士学位外，还适合在高等学校、科研部门、 *** 机关、企业等单位和部门从事教学、科研或环境保护、城市规划、资源管理、商品检疫、食品、医药卫生等方面的管理或科技开发工作。 问题五：生物科学专业是学什么的 我是生科毕业的，具体的各个学校所学课程大同小异，主要是学生命科学基础学科，比较重要的是生化，细胞，分子，遗传，以及动物植物微生物还有生理等科目，我学了大概有三十几门课程，还有很多生物很必要的选修课程，专业英语，生物统计学，生物信息学等等，最重要的是实验：我当时修了无机化学，有机化学，基础物理，生物化学，分子生物学，植物生理，动物生理，遗传学，生态学，等实验科目。这些事从是生命科学研究的基础课程，当然还有很多像神经生物学，行为生态学，都是可以根据个人兴趣选择的。推荐你不要报考师范类的生命科学，找比较有实验实力的高校，像科大，当然你也可以先读个重点本科，然后考研，推荐中科院系统和科大，出国比较容易。 问题六：什么专业适合生物学得好的同学 所谓生物工程，一般认为是以生物学(特别是其中的微生物学、遗传学、生物化学和细胞学)的理论和技术为基础，结合化工、机械、电子计算机等现代工程技术，充分运用分子生物学的最新成就，自觉地操纵遗传物质，定向地改造生物或其功能，短期内创造出具有超 远缘性状的新物种，再通过合适的生物反应器对这类“工程菌”或“工程细胞株”进行大规模的培养，以生产大量有用代谢产物或发挥它们独特生理功能一门新兴技术。 生物工程包括五大工程，即遗传工程(基因工程)、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)和生物反应器工程。在这五大领域中，前两者作用是将常规菌(或动植物细胞株)作为特定遗传物质受体，使它们获得外来基因，成为能表达超远缘性状的新物种――“工程菌”或“工程细胞株”。后三者的作用则是这一有巨大潜在价值的新物种创造良好的生长与繁殖条件，进行大规模的培养，以充分发挥其内在潜力，为人们提供巨大的经济效益 和社会效益。干细胞与基因治疗,体内电转染技术在核酸疫苗和基因治疗技术领域中的应用,金属硫蛋白抗衰老和阿尔茨海默症,再生医学,生物反应器研究,纺织生物技术的研究等都是前沿课题.按照研究内容划分,有 酶工程\ 细胞工程\发酵工程\ 基因工程,可根据自己的特点选择方向. 问题七：生物学专业分类那些专业 生物学领域是多学科交叉学科、是涉及生命、生物体的学科。目前，各院校主要开设的生物学相关专业及研究内容如下 生物材料 Biomaterial: 与生物医学，生物器械类有关，例如：人造胆管，细胞改造等。申请的人相对比较少，根据不同的研究方向，对背景要求不同。 研究内容:生物物理学是应用物理学的概念和方法，研究生物各层次的结构与功能的关系，生命活动的物理、物理化学过程，和物质在生命活动过程中表现的物理特性的生物学分支学科。 生物物理 Biophysical： 研究内容:生命的物理原理以及物理现象的改变。相对难申请，要有生物及物理的学科背如果单纯申请物理学比较好申请，也容易拿奖。 生物化学 Biochemistry: 选择的申请的人数众多，分支也多 例如：生物制药，生物细胞学，新能源的开发等，要求学生有好的理化的计算能力 研究内容:主要利用生物技术，生物酯，包括酶，微生物和生物体系的组织细胞，结合化学和工程原理进行产品的加工，产品生产和放大和工业化，包括精细生物化工，材料生物化工，功能型材料加工等。 分子生物学Molecular Biology： 其实这个部分与生物，化学，特别是生物化学，遗传学重叠。 研究内容:1.核酸的分子生物学:核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（molecular genetics）是其主要组成部分；2.蛋白质的分子生物学:蛋白质的分子生物学研究执行各种生命功能的主要大分子──蛋白质的结构与功能；3.细胞信号转导的分子生物学:细胞信号转导的分子生物学研究细胞内、细胞间信息传递的分子基础。 生物信息学 Bioinformatics: 属于生物学，计算机科学，材料学和工程学的交叉学科，发展及提高了存储、检索、分析生物数据的方法。并开发出具备生物知识的软件。 研究内容:生物信息学是一门新兴学科，以获取、加工、储存、分配、分析和释读生物信息为手段，综合运用数学、计算机科学和生物学工具，以达到理解数据中的生物学含义的目的.。要求学生具备强大的计算机背景。 生物医学Biomedical Sciences 研究内容:生物医学是综合生物学、医学理论和方法而发展起来的边缘新型学科，其基本任务是运用医学技术手段，研究生物体特别是人体结构、功能和其它生命现象。 细胞生物学 Cell Biology 有很多细胞生物学专业是在生化方向下面的。要求申请者有非常好的化学功底。　研究内容:细胞生物学是运用近代物理学和化学的技术成就，以及分子生物学的方法、概念，在细胞水平上研究生命活动的科学，其核心问题是遗传与发育的问题。 发展生物学 Developmental Biology 发展生物学成立于1959年,是一门统合的科学，其研究组织为生物发展协会 - Society for Developmental Biology。 研究内容:发生生物学研究生物由受精卵形成后开始发育的过程.广义的发生生物学包含了由受精......>> 问题八：生物技术 这个专业一般找什么工作比较好？ 生物制药就业前景， 生物专业硕士就业现状分析 作者： 王霞 结业后的去向一般从高到低有如下几类: 第一类 前100强的跨国公司 如:宝洁 通用 玛氏 结合利华等。 这种公司较少招生物，即便招，也以名牌大学本科生、博士后为主，硕士被录用的概率等同于中500万双色球。 待遇非常不错，一般都在7k以上（结合利华稍低点），培训机制也非常完善，福利待遇优渥，大公司背景为小我私人的发展提供了较高的平台。 第二类办事员 去年的国度办事员专业中尚未发现专门招生物的，以是只能报考不限专业的，挑战200:1的录用概率。 待遇不用我说 第三类 较大的生物技术外企 如:伯乐公司（美） 、基因公司（美）、takala（日）等 这种公司一般招销售人员为主，偶尔会招技术支持，销售一般要本科以上，技术支持一般要硕士以上，一般不招应届生，三年工作经验是起码。 待遇还可以，遍及4k摆布（首都） 第四类 事业单位 大学及科研院所:一线二线都会的大学一般不太录用硕士,起码要博士，三线都会的大学有可能会要，但一般不考虑非名牌。 中学:一般会要师范身世的硕士 其他事业单位 如:疾控中心（CDC），物证中心，食物查验处 等， 但招人较少，首都这样巨细的都会，每年招的不过十几人，首都生源为主。 事业单位招人较少 ，工资较低，2k上下（首都地区）。但稳定，福利好，保障好，是mm们的首选。 第五类 酿制业:酒厂，酱油厂，醋厂。 一般只要发酵工程的硕士，此刻很多多少酒厂的效益都不错，如青啤，张裕，天津市王朝，五粮液，这些单位待遇蛮高，首都的一些国营酒厂还解决户口。 第六类 生物技术办事公司 如上海生工，首都奥科，申能博彩，首都博奥，三博远志 这些公司一般以引物合成，测序等为主打营业，听着很对于口，但一般招销售为主，这些公司技术人员主要是操作测序仪，合成仪，工作繁复且技术含量低。加班到深夜是常事。 硕士的待遇2-3k（首都地区），没有加班费，不解决户口，好点的会解决住宿。 第七类 非事业型科研单位 如:华大基因、北大生命科技园 研发非常非常累，不是一般人能仍受的，mm们慎重考虑，独一的好处是可以学到一点技术。 工资一般本科1000，硕士2000 ，博士3000 第八类 小型生物技术公司，首都及上海遍地都是，说白了就是手提包公司，倒卖试剂仪器为主。 技术含量0，待遇同第七类 第九类 骗子型生物技术公司 全国上下到处都是 ，销售催进健康品，减肥药，美容打扮用品。不抵家里揭不开锅建议别去。 以现状来看，今朝80%的微生物、分子生物学、植物、动物专业结业生都去了第六类---第九类公司，能进前三类单位的不足5% 问题九：学生物有前途吗 众所周知，现在生物类专业的就业奇差无比，什么生物工程，生物科学，生物技术，不论是哪个，只要开头带了生物两个字，就没有容易就业的专业。 厦大生物系算是比较厉害的生物系的，现在说一下去年和前年厦大生物本科以及博士的就业情况。 先说本科，厦大生物的保研率堪称全校最高，我们全系150多人，大约20个出国，70个保研考研到本校或者外校，10个考了其他专业的研究生，参加工作的有50人，只签约了7个，而且这7个人签的都是很一般的企业，部分作销售的甚至和中专生大专生从同一起点做起，7个人中只有一个人月薪超过2000。 相比之下，厦大的 财政学140人，大约有20个出国或者升学，剩下的120人中，只有7个没有就业出去，而且签约的一百多人中，以四大会计师事物所、各大银行、各大金融部门为主，几乎没有几个人月薪低于4000。 财政和生物同属厦大比较牛的专业，再看看厦大的软肋――工科类专业。厦大的工科还没有一些比较强的二本工科好，但是，工科的就业率也超过90%，基本人人也能拿到2000元以上的工资。 再看一些二本的比较好的工科，他们的就业情况大致和厦大的工科差不多。 也就是说，进了重本的生物系，你的就业将不如二本。 这些都是普遍现象，而不是个例，个例我们要抛开而不谈。 别以为清华北大就会好，清华的生物工程就业不如天津的中国民航大学（二本）。 也许有人会说，本科生当然是这样了，如果是博士生那就不一样了。 好的，现在看一下厦大博士的就业吧。 先说下，想在厦大生物系做个老师，国内的生物博士毕业是绝对不可能的，清华北大的都不行。厦大自己的博士毕业只能留校做个实验员，月薪4000不到，能留校做实验员的还是一些比较牛的和导师关系比较好的博士。至于那些不牛的博士，他们看中的是广大的中学校园，很多生物博士为了争夺一两个中学生物老师的职位打的头破血流。 当时去四个人应聘两个生物老师职位，其中两个是厦大博士，一个是武大硕士，一个是泉州师范学院（二本），最后得到该职位的是一个博士和那个泉州师范的。 堂堂重本博士，和一个二本本科生做一样的工作，你甘心吗？ 相比之下，经济学的博士一般都可以留校做教授，或者做某企业的高层，那前途叫个无量啊。 同是博士，差异就是这么大，没办法的。 也许又有人说，出了国就不一样了。 是的，出了国确实不一样了，出国读了国外牛校，可以留在国外搞研究，或者当个海龟进高校，进院所，待遇也绝对不会差。 但是，现在生物这行的情况是，海龟都没什么好稀罕的了。 我们不能被个别那不到1%的大牛进了院所而迷惑，现实情况是，大量的生物海龟回国后继续失业，或者改行。留在国外的博士待遇基本都是两万美元左右（听起来高，在美国这是高中生的工资），而国外的经济学，法学，管理学的博士一般都可以拿到六万美元。同样都是研究人员，就因为行业不同，差异竟是如此之大。 为什么会这样，现在笔者深入分析一下其中原因。 一、牛的是老师们，而不是我们 很多人说，现在IT业已经人员饱和了，是这样的，现在学IT的人非常多，竞争压力非常大，一些IT的不知情的人看到学生物的人那么少，偶尔还会羡慕学生物的人呢。 比方说社会上一共有12000个人学的是IT相关专业，500个人学的是生物，咋一看神似是IT竞争非常激烈。但事实却是，社会一共需要10000个IT职位，由于IT多了2000人，因此造成了竞......>> 问题十：生物考研什么专业好？ 楼主你好，这要看你是想硕士就业还是走科研，如果硕士就业的话，尽量选个好点的学校，至于专业是其次的，因为这个专业最终转行的是大多数，很多企业用人单位还是很看重文凭的。至于专业，如果硕士就业的话，尽量往工科转。至于科研的话，分子，细胞，遗传，病毒等等都很热门，这个要看具体专业排名，再选择学校。

是1区，Q1区。《PLoS Genetics》发布于爱科学网，并永久归类相关SCI期刊导航类别中，本站只是硬性分析 "《PLOS GENET》" 杂志的可信度。学术期刊真正的价值在于它是否能为科技进步及社会发展带来积极促进作用。"《PLOS GENET》" 的价值还取决于各种因素的综合分析。PLOS Genetics由国际编辑委员会负责，由总编辑Greg Barsh (HudsonAlpha生物技术研究所，和斯坦福大学医学院) 和Greg Copenhaver (北卡罗来纳大学教堂山分校)。PLOS Genetics上发表的文章在PubMed Central存档，并在PubMed中引用。SCI：查询中文期刊的影响因子，可使用中国学术期刊（光盘版）电子杂志社和中国科学文献计量评价中心联合推出的《中国学术期刊综合引证报告》（万锦堃主编，科学出版社）。SCI的影响因子一般于每年的6月份公布，由汤森路透统计发布，此为最准确的官方版本，其他网站均以此为版本，只作为参考意义，并非100%准确。PubMed中文网旗下的SCI期刊数据库也可以查询期刊近十年的影响因子及变化曲线，期刊覆盖领域。

行为遗传学的特点如下：一方面，无论哪种双胞胎，基本上都在相同的环境中成长，这样的环境称为共享环境，它有使双胞胎趋于相似的作用。另一方面，即便是同卵双胞胎，在相貌、性格等方面依然能够看到很多差异，可以认为因双胞胎分别受到不同环境影响所致，这样的环境称为非共享环境。它有使双胞胎产生差异的作用。通过对双胞胎的对比分析，关注各种影响因素，研究遗传和环境的影响分别有多大，这就是双生子研究法。行为遗传学，就是以双生子研究法为主要方法，研究遗传和环境对生物体的影响的学科。行为遗传学（behavioral genetics）亦称“心理遗传学”、“行为发生学”。行为科学与生物遗传学的交叉学科。运用心理学和遗传学理论研究生物基因型对有机体行为的影响，以及在行为形成过程中遗传和环境之间相互作用的规律。旨在分析和探讨有机体重要的行为或心理物质（如学习、智力、精神病症等）与遗传的关系。达尔文和高尔顿最早从事行为遗传学的研究。达尔文提出，天才和智力迟钝都有明显的家族性。提出天才人物的家庭成员大多是天才，而且能力也有家族遗传的倾向。行为遗传学的发展历史：20世纪初期，遗传学发展早期的一些遗传学者曾注意到行为与遗传的关系。但是在后来的遗传学的迅速发展中，那些容易被识别的形态性状（例如果蝇的体色、眼色、刚毛性状等）成了主要的研究对象。50年代中期J·赫什和美国遗传学家T·多布然斯基等曾一度从事果蝇趋光性的行为的遗传学研究。他们通过多代的选择得到了为多基因所控制的具有明显正、负趋光性的群体，但是人工选择一旦停止，差别就迅速消失。

plosgenetics比较好，原因如下：plosgenetics是国际认可度非常高的期刊，全球81本自然指数期刊之一，专家给的意见也非常好，非常认真。而Cell旗下的CellReports分数近三年都在跌，目前降至7、815了，虽然他的文章质量也挺好的，但是跟plosgenetics比还是差了一点。

以下是 为大家整理的关于《高一生物知识遗传学名词》的文章，供大家学习参考！ 91、性导(sexduction)：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。 　　92、F"因子（Fprimefactor）：整合到染色体上F因子，在切除中分离出携带部分染色体片段，这种带有染色体基因的附加体称为F"。 　　93、转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。 　　94、普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。 　　95、转导体：具有重组遗传结构的细菌细胞。 　　96、共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。 　　97、流产转导：转导DNA分子进入受体细胞后，既不与受体基因组发生交换，又不随细胞DNA复制而复制，而是很稳定地存在于细胞之中现象。 　　98、局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以λ噬菌体的转导，可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。 　　99、F＋菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。 　　100、F－菌株：不带有F因子的菌株，只能作为受体，接受遗传物质。 　　101、Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。 　　102、F"菌株：带有F"因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。 　　103、正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。 　　104、负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。 　　105、复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。 　　　　106、遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。 　　107、简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。 　　108、中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。 　　109、转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。 　　110、转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 　　111、基因突变（genemutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。 　　112、正向突变(forwardmutation)：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。 　　113、回复突变(backmutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。 　　114、复等位基因(multiplealleles 　　)：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。 　　115、自交不亲和性(selfincompatibity)：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。 　　116、致死突变(1ethalmutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。 　　117、外显率(penetrance)：在具有特定基因型的一群个体中，表现该基因所决定性状的个体所占比率。 　　118、表现度(expressivity)：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。 　　119、转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。 　　120、颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。 　　121、移码突变（frameshift）：增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变 　　产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。 　　　122、同义突变（samesensemutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。 　　123、错义突变（missensemutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。 　　124、无义突变（nonssensemutation）：碱基替换导致终止密码子（UAGUAAUGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。 　　125、移码突变（frameshift 　　mutation）：在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。 　　126、突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。 　　127、重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。 　　128、顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。 　　129、基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。 　　130、结构基因(structuralgene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。 　　131、调控基因(regulatorgene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。 　　132。重叠基因{overlappinggene}：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。 　　133、隔裂基因(splitgene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。 　　134、跳跃基因(jumpinggene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。 　　135、假基因(pseudogene)：同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。 　　136、细胞质遗传(cytoplasmicinheritance)： 　　由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。 　　　137、母性影响(maternal 　　effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。 　　138、植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。 　　139、质量性状(qualitativecharacter)：生物的性状表现不连续变异的称为。 　　140、数量性状(quantitativecharacter)：表现连续变异的性状称为数量性状。 　　141、杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。 　　142、超亲遗传(transgressiveinheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。 　　143、微效多基因(minorgene)：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。 　　144、主基因(majorgene)：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。 　　145、修饰基因(modifyinggene)：一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。 　　146、数量性状基因座(quantitativetraitlocus，QTL)：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。 　　147、QTL定位（QTLmapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。 　　148、遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。 　　149、广义遗传率：h2B=遗传方差/总方差（表现型方差）×100％ 　　150、狭义遗传率：h2N=基因加性方差/总方差×100％ 　　151、近亲繁殖(inbreeding)，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。 　　152、异交（outbreeding）：亲缘关系较远的个体间随机相互交配。 　　153、自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草履虫等低等动物。 　154、自花授粉植物(self-pollinatedplant)：其雌雄配子来源于同一植株或同一花朵。如水稻、小麦等。天然异交率在1-4％。 　　155、常异花授粉植物(oftencross-pollinatedplant)：天然异交率在5-20％之间的植物。如棉花、高粱、甘蓝型油菜等。 　　156、异花授粉植物(cross-pollinatedplant)：天然异交率＞20-50％的植物。如玉米、白菜型油菜。 　　157、近亲系数（F）：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。 　　158、回交(backcross)：是近亲繁殖的一种，指杂种后代与某一亲本再交配。 　　159、轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。。 　　160、非轮回亲本：当回交时未被用来连续回交的另一亲本称为非轮回亲本。 　　161、个体发育：高等生物从受精卵开始发育，经过一系列细胞分裂和分化，长成新的个体的过程称为个体发育。 　　162、全能性(totipotency)：指个体某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。 　　163、孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。即 　　“在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。 　　164、基因库（genepool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。 　　165、群体遗传学（population 　　genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。） 　　166、基因型频率(genotypicfrequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。 　　167、基因型频率(gene 　　frequehcy)：在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。） 　　168、遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。 　　169、遗传漂移（genetic 　　drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。 　　170、迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。 　　171：物种（species）：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群个体。 　　172、地理隔离：由于地理条件的阻碍而造成的隔离。 　　173、生态隔离：由于食物、环境或其他生态条件的差异而发生的隔离。 　　174、生殖隔离：指不能杂交或杂交不育而引起的隔离。 　　175、简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。 　　176.染色体组型(karyotype)：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。

第一次投plos one,遇到两个问题,急需各位有经验者给予帮助,1、通讯作者问题.用自己的登陆plos one投稿系统,填写作者的时候要选一个通讯作者,投稿说明中提到“选择一个通讯作者是用来接受,不一定是文章的通讯作者”,这一步我可以选自己吗?因为没有老板邮箱密码,接受不方便.大家都是怎么选的?2、表格问题.表格原本是用三线表的,plos one投稿要求中的表格用虚线表示的,还说不要边框不要线条不要底纹,那表格是“裸”的吗?到底应该用哪种形势?请各位有经验的朋友给予知道,各位师兄师姐：

自己搜人类基因组计划即可知之~

1、当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时，称为顿挫型(formefrust).2、复合杂合子compoundheterozygote：在某一特定基因座有两种不同突变等位基因的个体.3、连锁在一条染色体上的hla各位点的基因组合称为hla单倍型(hlahaplotype)。4、标记染色体:在肿瘤细胞内常见到结构异常的染色体，如果一种异常的染色体较多地出现在某种肿瘤的细胞内，就称为标记染色体，可分为特异性和非特异性标记染色体两种。5、亲缘系数relationshipcoefficient：又称血缘系数,亲属间遗传相关系数,亲缘相关系数。两个个体之间由于共同祖先或直系亲属的关系而具有同源基因的概率。6、臂间倒位：是指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂,断片倒转180度后重接,从遗传物质的得失角度看,这种结构变化没有遗传物质的丢失,因此具有臂间倒位染色体的个体一般不具有表型效应,被称为臂间倒位的携带者。7、拟表型：在动物胚胎发育过程中由于环境因素的影响而产生的类似于突变型的个体。

遗传学（Genetics）——研究生物的遗传与变异的科学。研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。（全国科学技术名词审定委员会审定.遗传学名词.北京：科学出版社，2006年3月） 　　遗传学（Genetics）——研究生物的遗传与变异的科学。研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。遗传学中的亲子概念不限于父母子女或一个家族，还可以延伸到包括许多家族的群体，这是群体遗传学的研究对象。遗传学中的亲子概念还可以以细胞为单位，离体培养的细胞可以保持个体的一些遗传特性，如某些酶的有无等。对离体培养细胞的遗传学研究属于体细胞遗传学。遗传学中的亲子概念还可以扩充到DNA脱氧核糖核酸的复制甚至mRNA的转录，这些是分子遗传学研究的课题。1991-1997年，中国曾邦哲[杰]（Zeng BJ.）发表《结构论-泛进化理论》系列论文，阐述系统医药学（systems medicine）、系统生物工程（system biological engineering）与系统遗传学（system genetics）的概念，提出经典、分子与系统遗传学发展观，以及于2003年、2008年于国际遗传学大会，采用结构（structure）、系统（system）、图式（pattern）遗传学的词汇来描述系统科学方法、计算机技术研究生物系统遗传结构、生物系统形态图式之间的“基因型-表达型”复杂系统研究领域，以细胞信号传导、基因调控网路为核心研究细胞进化、细胞发育、细胞病理、细胞药理的细胞非线性系统动力学。 　　2003年挪威科学家称之为整合遗传学（integrative genetics）并建立了研究中心，2005年，国际上Cambien F.和 Laurence T.发表动脉硬化研究的系统遗传学观，Morahan G., Williams RW.等2007年（Bock G., Goode J. Eds.）论述系统遗传学将成为下一代遗传学。2005-2008年，国际系统遗传学飞速发展，欧美建立了许多系统遗传学研究中心和实验室。2008年在美国召开了整合与系统遗传学国际会议，2009年荷兰举办了系统遗传学国际会议，2008年美国国立卫生研究院（NIH）设立了肿瘤的系统遗传学研究专项基金。系统遗传学，采用计算机建模、系统数学方程、纳米高通量生物技术、微流控芯片实验等方法，研究基因组的结构逻辑、基因组精细结构进化、基因组稳定性、生物形态图式发生的细胞发生非线性系统动力学。

1、研究内容：遗传学(Genetics)是研究基因及它们在生物遗传中的作用的科学分支。其研究任务是阐明生物遗传和变异现象及其表现的规律；探索遗传变异的原因、物质基础及其内在规律；指导动植物和微生物的改良，提高医学水平，为人民谋福利。2、发展方向：1991-1997年,中国曾邦哲[杰]（Zeng BJ.）发表《结构论-泛进化理论》系列论文,阐述系统医药学（systems medicine）、系统生物工程（system biological engineering）与系统遗传学（system genetics）的概念,提出经典、分子与系统遗传学发展观,以及于2003年、2008年于国际遗传学大会,采用结构（structure）、系统（system）、图式（pattern）遗传学的词汇来描述系统科学方法、计算机技术研究生物系统遗传结构、生物系统形态图式之间的“基因型-表达型”复杂系统研究领域,以细胞信号传导、基因调控网路为核心研究细胞进化、细胞发育、细胞病理、细胞药理的细胞非线性系统动力学.　　2003年挪威科学家称之为整合遗传学（integrative genetics）并建立了研究中心,2005年,国际上Cambien F.和 Laurence T.发表动脉硬化研究的系统遗传学观,Morahan G.,Williams RW.等2007年（Bock G.,Goode J.Eds.）论述系统遗传学将成为下一代遗传学.2005-2008年,国际系统遗传学飞速发展,欧美建立了许多系统遗传学研究中心和实验室.2008年在美国召开了整合与系统遗传学国际会议,2009年荷兰举办了系统遗传学国际会议,2008年美国国立卫生研究院（NIH）设立了肿瘤的系统遗传学研究专项基金.系统遗传学,采用计算机建模、系统数学方程、纳米高通量生物技术、微流控芯片实验等方法,研究基因组的结构逻辑、基因组精细结构进化、基因组稳定性、生物形态图式发生的细胞发生非线性系统动力学.

遗传学的解释[heredity;genetics] 研究 生物体遗传和变异 规律 的科学 详细解释 指研究生物遗传和变异规律的科学。 词语分解 遗的解释 遗 （遗） í 丢失：遗失。遗落。 漏掉： 遗忘 。遗漏。 丢失的 东西 ，漏掉的部分：补遗。路不 拾遗 。 余，留：遗留。遗俗。遗闻。遗址。遗风。 遗憾 。遗老（a． 经历 世变的老人；b． 仍然 效忠前一朝代的老人）。

摩尔根

1、医学遗传学(medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是人类。人类遗传学（human genetics）探讨人类正常性状与病理性状（trait,或character特征）的遗传现象及其物质基础。而医学遗传学则主要研究人类（包括个体和群体）病理性状的遗传规律及其物质基础。医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系，提供诊断、预防和治疗遗传病和与遗传有关疾病的科学根据及手段，从而对改善人类健康素质作出贡献。 补充：医学遗传学不仅与生物学、生物化学、微生物及免疫学、病理学、药理学、组织胚胎学、卫生学等基础医学密切有关，而且已经渗入各临床学科之中。研究临床各种遗传病的诊断、产前诊断、预防、遗传咨询和治疗的学科称为临床遗传学（clinical genetics）。 医学遗传学主要由人类细胞遗传学（human cytogenetics）和人类生化遗传学（human biochemical genetics）组成。它们分别用形态学和生物化学方法研究人类正常及变异性状的物质基础。而分子遗传学（molecular genetics）是生化遗传学的发展和继续；分子细胞遗传学（molecular cytogenetics）则是细胞遗传学与分子遗传学结合的产物。它们互相补充，甚至正融为一体，使人们能从基因水平提示各种遗传病的本质，从而不断完善基因诊断、预防以至治疗遗传病的措施。2、TSG=tumor suppressor gene与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反，在正常情况下存在于细胞内的另一类基因——肿瘤抑制基因的产物能抑制细胞的生长。若其功能丧失则可能促进细胞的肿瘤性转化。由此看来，肿瘤的发生可能是癌基因的激活与肿瘤抑制基因的失活共同作用的结果。目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它们的产物都是以转录调节因子的方式控制细胞生长的核蛋白。其它肿瘤抑制基因还有神经纤维瘤病－1基因、结肠腺瘤性息肉基因、结肠癌丢失基因和Wilms瘤－1等。 Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤——视网膜母细胞瘤的研究而最早发现的一种肿瘤抑制基因。Rb基因的纯合子性的丢失见于所有的视网膜母细胞瘤及部分骨肉瘤、乳腺癌和小细胞肺癌等。Rb基因定位于染色体13q14，编码一种核结合蛋白质（P105－Rb）。它在细胞核中以活化的脱磷酸化和失活的磷酸化的形式存在。活化的Rb蛋白对于细胞从G0/G1期进入S期有抑制作用。当细胞受到刺激开始分裂时，Rb 蛋白被磷酸化失活，使细胞进入S期。当细胞分裂成两个子细胞时，失活的（磷酸化的）Rb蛋白通过脱磷酸化再生使子细胞处于G1期或G0的静止状态。如果由于点突变或13q14的丢失而使Rb基因失活，则Rb蛋白的表达就会出现异常，细胞就可能持续地处于增殖期，并可能由此恶变。 p53基因定位于17号染色体。正常的p53蛋白（野生型）存在于核内，在脱磷酸化时活化，有阻碍细胞进入细胞周期的作用。在部分结肠癌、肺癌、乳腺癌和胰腺癌等均发现有p53基因的点突变或丢失，从而引起异常的p53蛋白表达，而丧失其生长抑制功能，从而导致细胞增生和恶变。近来还发现某些DNA病毒，例如HPV和SV－40，其致癌作用是通过它们的癌蛋白与活化的Rb蛋白或p53蛋白结合并中和其生长抑制功能而实现的。3、动态突变：在研究与人类神经系统遗传性疾病相关的基因时，在患者基因的编码序列中，或是编码序列两侧的序列中发现某个密码子的拷贝数目远远多于正常个体的拷贝数。换句话说，患者基因中某种三核苷酸的重复拷贝数急剧增加，这种突变导致了疾病的发生。这种三核苷酸重复拷贝数增加，不仅可发生在上代的生殖细胞中而遗传给下一代，而且在当代的体细胞中也可发生，并同样具有表型效应。除此之外，一个个体的不同类型细胞或同一类型的不同细胞中，三核苷酸重复拷贝数也可以是不同的。重复拷贝数改变后的基因的可突变性(mutability)，将不同于拷贝数改变前的基因。这不同于以往发现的基因突变。过去观察到的基因突变体仍然有着与其上代相同的突变率，突变率是很低的，而且变动是很小的。比如，编码血纤维原肽(400个氨基酸组成)的基因的突变率，估计是每20万年改变一个氨基酸，这些突变可说是“静止的”。由于三核苷酸扩增突变不同于此，所以称之为动态突变(dynamic mutation)。动态突变也可称为基因组不稳定性(genomic instability)。补充：动态突变最初是在与人类神经系统疾病相关的基因中发现的。在动态突变与疾病相关的研究中，发现扩增的重复序列是不稳定地传递给下一代，往往倾向于增加几个重复拷贝；重复拷贝数越多，病情越严重，发病年龄越小，这种现象称为遗传早现(anticipation)。不仅是与神经系统遗传性疾病相关基因中有三核苷酸拷贝数扩增，在一些与发育有关的基因中同样也有此现象。例如，与常染色体显性遗传的多趾相关的HOXDl3蛋白的N端，丙氨酸的重复数从正常的15个增加到22个以上。研究过的三个家系中分别为22、23和25个，但编码的密码子可以是GCG、GCA、GCT和GCC。三核苷酸扩增突变与基因的显隐性也有关系，但其机制仍不清楚。如上面提到的人类的眼咽肌营养不良症(OPMD)基因是位于14 q11，当编码N端多聚丙氨酸的密码子GCG从正常的6份拷贝增加到8～13份拷贝时，呈常染色体显性遗传；可是，当(GCG)7／(GCG)7纯合子时，则表现为常染色体隐性遗传；而(GCG)7／(GCG)9杂合子则症状特别严重。(GCG)7在人群中约占2％。4、血红蛋白病：血红蛋白病（hemoglobinopathy）是由于血红蛋白分子结构异常（异常血红蛋白病），或珠蛋白肽链合成速率异常（珠蛋白生成障碍性贫血，又称海洋性贫血）所引起的一组遗传性血液病。临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或因血红蛋白氧亲和力增高或减低而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多所致紫绀。http://www.jkonline.cn/rescenter/disease/detail.php?id=1079

弱化子(attenuator)假基因(pseudogene)功能基因组学(functional genomics)基因转换(gene conversion)反求遗传学(reverse genetics)数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)反义RNA(Antisense RNA)

1、医学遗传学(medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是人类。人类遗传学（human genetics）探讨人类正常性状与病理性状（trait,或character特征）的遗传现象及其物质基础。而医学遗传学则主要研究人类（包括个体和群体）病理性状的遗传规律及其物质基础。医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系，提供诊断、预防和治疗遗传病和与遗传有关疾病的科学根据及手段，从而对改善人类健康素质作出贡献。 补充：医学遗传学不仅与生物学、生物化学、微生物及免疫学、病理学、药理学、组织胚胎学、卫生学等基础医学密切有关，而且已经渗入各临床学科之中。研究临床各种遗传病的诊断、产前诊断、预防、遗传咨询和治疗的学科称为临床遗传学（clinical genetics）。 医学遗传学主要由人类细胞遗传学（human cytogenetics）和人类生化遗传学（human biochemical genetics）组成。它们分别用形态学和生物化学方法研究人类正常及变异性状的物质基础。而分子遗传学（molecular genetics）是生化遗传学的发展和继续；分子细胞遗传学（molecular cytogenetics）则是细胞遗传学与分子遗传学结合的产物。它们互相补充，甚至正融为一体，使人们能从基因水平提示各种遗传病的本质，从而不断完善基因诊断、预防以至治疗遗传病的措施。2、TSG=tumor suppressor gene与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反，在正常情况下存在于细胞内的另一类基因——肿瘤抑制基因的产物能抑制细胞的生长。若其功能丧失则可能促进细胞的肿瘤性转化。由此看来，肿瘤的发生可能是癌基因的激活与肿瘤抑制基因的失活共同作用的结果。目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它们的产物都是以转录调节因子的方式控制细胞生长的核蛋白。其它肿瘤抑制基因还有神经纤维瘤病－1基因、结肠腺瘤性息肉基因、结肠癌丢失基因和Wilms瘤－1等。 Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤——视网膜母细胞瘤的研究而最早发现的一种肿瘤抑制基因。Rb基因的纯合子性的丢失见于所有的视网膜母细胞瘤及部分骨肉瘤、乳腺癌和小细胞肺癌等。Rb基因定位于染色体13q14，编码一种核结合蛋白质（P105－Rb）。它在细胞核中以活化的脱磷酸化和失活的磷酸化的形式存在。活化的Rb蛋白对于细胞从G0/G1期进入S期有抑制作用。当细胞受到刺激开始分裂时，Rb 蛋白被磷酸化失活，使细胞进入S期。当细胞分裂成两个子细胞时，失活的（磷酸化的）Rb蛋白通过脱磷酸化再生使子细胞处于G1期或G0的静止状态。如果由于点突变或13q14的丢失而使Rb基因失活，则Rb蛋白的表达就会出现异常，细胞就可能持续地处于增殖期，并可能由此恶变。 p53基因定位于17号染色体。正常的p53蛋白（野生型）存在于核内，在脱磷酸化时活化，有阻碍细胞进入细胞周期的作用。在部分结肠癌、肺癌、乳腺癌和胰腺癌等均发现有p53基因的点突变或丢失，从而引起异常的p53蛋白表达，而丧失其生长抑制功能，从而导致细胞增生和恶变。近来还发现某些DNA病毒，例如HPV和SV－40，其致癌作用是通过它们的癌蛋白与活化的Rb蛋白或p53蛋白结合并中和其生长抑制功能而实现的。3、动态突变：在研究与人类神经系统遗传性疾病相关的基因时，在患者基因的编码序列中，或是编码序列两侧的序列中发现某个密码子的拷贝数目远远多于正常个体的拷贝数。换句话说，患者基因中某种三核苷酸的重复拷贝数急剧增加，这种突变导致了疾病的发生。这种三核苷酸重复拷贝数增加，不仅可发生在上代的生殖细胞中而遗传给下一代，而且在当代的体细胞中也可发生，并同样具有表型效应。除此之外，一个个体的不同类型细胞或同一类型的不同细胞中，三核苷酸重复拷贝数也可以是不同的。重复拷贝数改变后的基因的可突变性(mutability)，将不同于拷贝数改变前的基因。这不同于以往发现的基因突变。过去观察到的基因突变体仍然有着与其上代相同的突变率，突变率是很低的，而且变动是很小的。比如，编码血纤维原肽(400个氨基酸组成)的基因的突变率，估计是每20万年改变一个氨基酸，这些突变可说是“静止的”。由于三核苷酸扩增突变不同于此，所以称之为动态突变(dynamic mutation)。动态突变也可称为基因组不稳定性(genomic instability)。补充：动态突变最初是在与人类神经系统疾病相关的基因中发现的。在动态突变与疾病相关的研究中，发现扩增的重复序列是不稳定地传递给下一代，往往倾向于增加几个重复拷贝；重复拷贝数越多，病情越严重，发病年龄越小，这种现象称为遗传早现(anticipation)。不仅是与神经系统遗传性疾病相关基因中有三核苷酸拷贝数扩增，在一些与发育有关的基因中同样也有此现象。例如，与常染色体显性遗传的多趾相关的HOXDl3蛋白的N端，丙氨酸的重复数从正常的15个增加到22个以上。研究过的三个家系中分别为22、23和25个，但编码的密码子可以是GCG、GCA、GCT和GCC。三核苷酸扩增突变与基因的显隐性也有关系，但其机制仍不清楚。如上面提到的人类的眼咽肌营养不良症(OPMD)基因是位于14 q11，当编码N端多聚丙氨酸的密码子GCG从正常的6份拷贝增加到8～13份拷贝时，呈常染色体显性遗传；可是，当(GCG)7／(GCG)7纯合子时，则表现为常染色体隐性遗传；而(GCG)7／(GCG)9杂合子则症状特别严重。(GCG)7在人群中约占2％。4、血红蛋白病：血红蛋白病（hemoglobinopathy）是由于血红蛋白分子结构异常（异常血红蛋白病），或珠蛋白肽链合成速率异常（珠蛋白生成障碍性贫血，又称海洋性贫血）所引起的一组遗传性血液病。临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或因血红蛋白氧亲和力增高或减低而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多所致紫绀。http://www.jkonline.cn/rescenter/disease/detail.php?id=1079

什么是人类基因组计划？现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。人类只有一个基因组，大约有3万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体康健状状况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级物作。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。人类基因组研究与自然20世纪被很多人认为是物理学的世纪。我很欣赏这样的描述：这一世纪从人类认识物质的基本组成———原子结构开始。原子弹爆炸与人类登月是这一世纪最辉煌成就的一部分，而最后以最简单无机硅制造的马铃薯芯片(Chip)使人类进入了信息时代！ 20世纪还孕育了另一个世纪：这是从我们重新发现生命的最基本信息———基因开始。50年代的遗传物质结构模型的提出与70年代遗传工程技术的成立使之趋于成熟，而90年代开始的国际人类基因组计划把人类带进了另一个世纪。现在我想以人类基因组计划的发展来谈一谈人类在自然界中的位置，再谈自然与“人为”的问题。 从前，当我们讨论“科学是双刃剑”时，我们关心的仅仅是人类的敌人可能也会挥起这柄剑，如希特勒、如山本五十六。现在，我们的问题一下子复杂起来了。我们的法律一下子在克隆人类等新问题前变得无所适从，或无能为力。我们把它们归咎于道义或伦理问题。实际上，就是自然与人为的问题。人类基因组计划在科学上的目的，是测定组成人类基因组的30亿个核苷酸的序列。从而奠定阐明人类所有基因的结构与功能，解读人类的遗传信息，揭开人类奥秘的基础。由于生命物质的一致性与生物进化的连续性，这就意味着揭开生命最终奥秘的关键，也就是人类基因组计划的所有理论、策略与技术，是在研究人类这一最为高级、最为复杂的生物系统中形成的。规模化就是随着人类基因组计划的启动而诞生，随着人类基因组计划的进展成功而发展的“基因组学”。生物学家第一次从整个基因组的规模去认识、去研究，而不是大家分头一个一个去发现，基因研究将是基因组学区别于基因组(genetics)与所有涉及基因的学科的主要地方。基因组规模也改变了经典的实验室规模，改变了原有的实验方式，这也许是“国际人类基因组计划”只有6个正式成员国与16个中心的原因之一。生物的序列化即生命科学以序列为基础。这是新时代的生命科学区别于以前的生物学的最主要的特点。随着人类基因组序列图的最终完成，SNP(单核苷酸多态性，即序列差异)的发现以及比较基因组学古代DNA、“食物基因组计划”、“病原与环境基因组计划”(主要是致命致病学)以及与之有关的人类易感性有关序列的推进，有科学、经济、医学意义的主要物种的基因组序列图都将问世。我们从序列中得到的信息，已经比到现在为止的所有生物研究积累的信息还要多。生物学第一次成为以数据(具体的序列数据)为根据与导向，而不是再以假说与概念为导向的科学。即使进化这一生命最实质的特征以及进化的研究，都把因多种模式及其他生物的基因组序列为基础。古代DNA的研究，也不再是因时间与过去了的环境而惟一不能在实验室重复的进化研究，从而揭示生命进化的奥秘与古今生物的联系。这就帮助人们更好地认识人类在生物世界中的关系。生物的信息化，是借助于电子计算机的威力，也借助于把地球变小的网络。没有它们，国际人类基因组计划的协调与全世界的及时公布是不可能的。没有全部的软件与硬件，人类基因组计划一切都不可能。序列一经读出，它的质控、组装，以至于递交、分析都有赖于生物信息学，而现在开始，序列的意义完全决定于生物信息学。没有电子计算机的分析与正在爆炸的信息的比较，序列又有何用？人类基因组计划之所以引人注目，首先源于人们对健康的需求。疾病问题是自然影响健康的首要因子，是每一个人、每一对父母、每一个家庭、每一个国家政府所不得不考虑的问题。因为人类对健康的追求，从来都不曾懈怠过。

您好，您是想问advancedgenetics影响因子是什么吗？advancedgenetics影响因子是一部期刊。《AdvancesinGenetics》影响因子是AcademicPressInc.出版的期刊，刊期为Irregular，刊载方向为生物-遗传学。据2021年2月LetPub显示，《AdvancesinGenetics》h-index为62，CiteScore为9.50，SJR为1.293，SNIP为1.611，在Genetics类期刊（324种）中排第34名。

人类在新石器时代就已经驯养动物和栽培植物，而后人们逐渐学会了改良动植物品种的方法。西班牙学者科卢梅拉在公元60年左右所写的《论农作物》一书中描述了嫁接技术，还记载了几个小麦品种。533～544年间中国学者贾思勰在所著《齐民要术》一书中论述了各种农作物、蔬菜、果树、竹木的栽培和家畜的饲养，还特别记载了果树的嫁接，树苗的繁殖，家禽、家畜的阉割等技术。改良品种的活动从那时以后从未中断。许多人在这些活动的基础上力图阐明亲代和杂交子代的性状之间的遗传规律都未获成功。直到1866年奥地利学者孟德尔根据他的豌豆杂交实验结果发表了《植物杂交试验》的论文，揭示了现在称为孟德尔定律的遗传规律，才奠定了遗传学的基础。扩展资料遗传学中的亲子概念不限于父母子女或一个家族，还可以延伸到包括许多家族的群体，这是群体遗传学的研究对象。遗传学中的亲子概念还可以以细胞为单位，离体培养的细胞可以保持个体的一些遗传特性，如某些酶的有无等。对离体培养细胞的遗传学研究属于体细胞遗传学。遗传学中的亲子概念还可以扩充到DNA脱氧核糖核酸的复制甚至mRNA的转录，这些是分子遗传学研究的课题。基因相互作用与信号传导网络的系统生物学研究是系统遗传学的内容。参考资料来源：百度百科-遗传学

近日，国际林联亚洲和大洋洲区域大会“林木基因组学：生理学和遗传学的新进展”（Genomic Forestry: Advances in Physiology and Genetics）学术分会在北京国家会议中心召开。会议由国际林联第二学部与林木遗传育种国家重点实验室联合主办，邀请三位专家做特约报告。加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）的Yousry El-Kassaby教授作题为“林木遗传育种：从数量遗传学到数量基因组学”的报告，重点论述了利用天然群体的基因组变异及谱系重构对性状进行基因组解析，可找到关键的控制位点（标记），进行基因组范围选择，从而极大提高育种效率。加拿大奥尔博塔大学Ilga Porth博士所作题为“利用功能基因组学发现林木的性状互作、多效及在历史进化中潜在再平衡”的报告，阐述了通过基因组变异与性状差异的关联分析，可以发现重要性状的基因位点以及在进化过程中的变迁。林木遗传育种国家重点实验室卢孟柱研究员做题为“分子困惑：杨树不定根发生的调控”的报告，阐述了杨树在不定根发育过程中存在着许多的调控因子，从生长素信号到分生组织决定因子，他们之间的相互作用关系的研究，是揭示不定根调控网络的基础。会上，林木遗传育种国家重点实验室、加拿大不列颠哥伦比亚大学、韩国、东北林业大学、北京林业大学的专家做学术报告，与会人员交流了在林木组学和分子生物学的研究进展。

nature论文在哪里看：可以通过知网查看naturegenetics的文章。《Naturegenetics》是一部英国自然出版集团的杂志。ISSN是1061-4036。《Naturegenetics》中文名为《自然遗传学》，是英国自然出版集团的杂志。NLM缩写:NatGenet语言:英文ISSN:1061-4036ISSN:1546-1718研究领域:医学遗传学《Naturegenetics》中文名为《自然-遗传学》，是英国自然出版集团的杂志。nature论文是什么水平：nature论文水平是大学教授级别。Nature论文是国际上顶级的科学期刊之一，因此其水平非辩枣常高。Nature期刊的相关背景信息：Nature期刊是由Springer Nature（施普林格·自然）出版集团旗下的自然出版集团（Nature Publishing Group，NPG）出版的，自1975年创刊以来，已成为全球最著名和最受尊敬的多学科科技综合性期刊之一。该明森期刊旨在促进科学界的协作交流，在生命科学、物理科学、天文学、地球科学等多个学科领域为产生有影响力的科学研究提供平台。Nature期刊录用标准的严格性：Nature期刊要求稿件必须具有科学价值，并具有清晰而优秀的实证数据支持。同时，这些数据必须得到有效且充分的解释，从而揭示了新的科学见解或深度理解。这些标准确保发表文章的严谨性和准确性。Nature期刊的影响力和读者覆盖面：Nature所发表的论文，对于学术界和社会大众都有广泛的影响力和号召力。文章被全球各大高等院校、研究机构以及政府部门的学者和科学家阅读和引用，对推进科学与技术发展有着至关重要的作用。

21 new science of biology, is fully aware of Darwin"s "survival of the fittest" is a great quote! Biology of a wide range of applications. Genetics, genetics, ecology, such as an extension of study of human development played a significant role in promoting, genetics to solve problems so that several thousand years of human genetic secrets of human genetics to become a powerful, ecology is in the universe The second essential prerequisite for the creation of the earth! the development of biology is changing our world 21世纪的新生科学生物学，使人充分了解达尔文的“适者生存”的伟大名言！ 生物学的应用前景很广泛。遗传学，基因学，生态学等延伸学对人类的发展起了巨大的推动作用， 遗传学能破解让人类困扰几千年的遗传秘密，基因学使人类变得跟强大，生态学是在宇宙中创造第二地球必不可少前提!生物学的发展正在改变我们的世界

第一种分类是 自发突变和诱发突变第二种分类是 碱基置换突变和移码突变第三种分类是 同义突变、错义突变和无义突变

平均需要90天。Frontiers in Genetics 官网表明从提交到接受平均需要90天，通过对近期已发表文章审稿速度的抽样统计，大部分文章的审稿周期都是在3个月左右便可接受，相对符合官网给出的周期，快的竟然有3天便可接收的，慢的也仅需要4个多月的，审稿差异有点大，不过整体算是比较快的了。

时间都不一样的。标准时间时一个星期左右但因为各种原因有快有慢。plos genetics中外审一般会有3-4位审稿专家，需要所有外审专家对文章达成一致意见才算是通过了外审，如果意见不统一，杂志社会另找其他外审专家来审稿，直至意见统一，所以遇到意见不统一的情况审稿时间无疑被拉长了，这些情况我们都要考虑到。

文献检索里看看

三大基本定律分别是基因分离定律、基因自由组合定律、基因的连锁和交换定律。1、基因的分离定律。杂合体中决定某一性状的成对遗传因子，在减数分裂过程中，彼此分离，互不干扰，使得配子中只具有成对遗传因子中的一个，从而产生数目相等的、两种类型的配子，且独立地遗传给后代，这就是孟德尔的分离规律。2、基因的自由组合定律。具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这就是自由组合规律的实质。也就是说，一对等位基因与另一对等位基因的分离与组合互不干扰，各自独立地分配到配子中。3、基因的连锁与互换定律生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基因是连锁在一起，作为一个单位进行传递，称为连锁律。在生殖细胞形成时，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为交换律或互换律。扩展资料：孟德尔之后，英国遗传学家贝特森（William Bateson，1861年—1926年）发明了“F1代”、“F2代”、“等位基因”、“合子”、“纯合子”、“杂合子”，他还从希腊字中创造了“遗传学genetics”来代替“传下去descent”；1909年丹麦遗传学家约翰逊（Wilhelm Ludwig Johannsen，1857年—1927年）引进了“基因gene”这个概念来代替像“因子”、“性状”和“特征”之类的含糊术语，他还提出了表型（phenotype,也叫表现型）和基因型（genotype）的概念，分别用来表示个体的外貌和实际的遗传类型。

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生物的共同特征（即生物的生命现象）主要有如下六点：（1）生物的生活需要营养：生物的一生需要不断从外界获得营养物质。（2）生物能进行呼吸：绝大多数生物需要吸入氧气，呼出二氧化碳。（3）生物能排出身体内产生的废物：生物在生活过程中，体内会不断产生多种废物，并且能将废物排出体外。（4）生物能对外界刺激作出反应：生物能够对来自环境中的各种刺激作出一定的反应。（5）生物能生长和繁殖：生物体能够由小长大。生物体发育到一定阶段，就开始繁殖下一代。（6）生物都有遗传和变异的特性：生物体的子代与亲代之间，在很多方面表现出相同的特征，但总有一部分特征并不相同，这就是生物表现出来的遗传和变异的现象。此外，生物还有其他特征。例如，除病毒以外，生物都是由细胞构成的，等等。扩展资料：生命现象最本质的是新陈代谢。生殖和遗传也是重要的特征。一个细胞分裂为两个完全相同的细胞，按照自己的模样，复制出相同的“产品”，把自己的特性遗传给下一代，这是生命的特点。个体的形态发育是精确的，严密的，外界因素或条件能够阻碍生物结构的发育，但不能支配它或指导它，也不能预先给出这个生命的组织图式。这叫作形态发育的自主性和自发性，并且生命还具有把自身结构的大量信息原封不动地传递给下一代的能力，这叫作遗传不变性。当然，这种不变性并非绝对，从世代交替的长期历史来看，生命是进化的，从简单的原始生命发展到现代地球上几百万种不同形式的生命。所以，发育、遗传和进化是生命的特征。生物体所表现出的基础特征，可以归纳为以下几点：①除病毒等少数种类以外，生物体都是由细胞构成的；②生物体都有新陈代谢作用；③生物体都有生长发育现象；④生物体都有应激性（对外界刺激如光、水等有规律的反应，植物的向阳性、向地性、向水性、向肥性；动物的趋利避害行为）；⑤生物体都能生殖发育；⑥生物体都有遗传和变异的特性；⑦生物体都能适应一定的环境，也能影响周围环境；⑧生物体的生命是有开始和结束的，能与其他生物相处。生物种类非常多，数量非常巨大，生命现象十分错综复杂，可以从错综复杂的生命现象中提出生物的一些共性，即生命的属性，现列举如下：（1）化学成分的同一性从元素成分看，都是由C、H、O、N、P、S、Ca等元素构成的；从分子成分来看，生命体中有蛋白质、核酸、脂肪、糖类、维生素等多种有机分子。其中蛋白质都是由20种氨基酸组成；核酸主要由4种核苷酸组成；ATP(三磷酸腺苷)为贮能分子。（2）严整有序的结构生命的基本单位是细胞，细胞内的各结构单元（细胞器）都有特定的结构和功能。生物界是一个多层次的有序结构。在细胞这一层次之上还有组织、器官、系统、个体、种群、群落、生态系统等层次。每一个层次中的各个结构单元，如器官系统中的各器官、各器官中的各种组织，都有它们各自特定的功能和结构，它们的协调活动构成了复杂的生命系统。各种生物编制基因程序的遗传密码是统一的，都遵循DNA--RNA--Protein的中心法则。（3）新陈代谢，metabolism生物体不断地吸收外界的物质，这些物质在生物体内发生一系列变化，最后成为代谢过程的最终产物而被排出体外。组成作用（anabolism）：从外界摄取物质和能量，将它们转化为生命本身的物质和贮存在化学键中的化学能。分解作用（catabolism）：分解生命物质，将能量释放出来，供生命活动之用。（4）生长特性，Growth生物体能通过新陈代谢的作用而不断地生长、发育，遗传因素在其中起决定性作用，外界环境因素也有很大影响。（5）遗传和繁殖能力，genetics生物体能不断地繁殖下一代，使生命得以延续。生物的遗传是由基因决定的，生物的某些性状会发生变异；没有可遗传的变异，生物就不可能进化。（6）应激能力，irritability生物接受外界刺激后会发生反应。动物的运动受神经系统的控制。（7）进化，evolution生物表现出明确的不断演变和进化的趋势，地球上的生命从原始的单细胞生物开始，走过了多细胞生物形成，各生物物种辐射产生，以及高等智能生物人类出现等重要的发展阶段后，形成了今天庞大的生物体系。参考资料：百度百科——生命现象