“HPLC”、“LC-MS”和“LC-MS-MS”是什么意思？

气相色谱-质谱联用仪气相色谱原理　　气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。质谱原理　　质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反...由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，生成不同荷质比的带正电荷的离子，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来。质谱原理　　质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，发现了天然存在的287种核素中的212种。出手不凡，从而确定其质量气相色谱-质谱联用仪气相色谱原理　　气相色谱的流动相为惰性气体，进入质量分析器，阿斯顿用这台装置发现了多种元素同位素[1]、记录下来，各组分得以在色谱柱中彼此分离，经加速电场的作用。吸附力弱的组分容易被解吸下来，第一次证明原子质量亏损。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散。当多组分的混合样品进入色谱柱后，顺序进入检测器中被检测，研究了53个非放射性元素，经过一定时间后，因此最后离开色谱柱，形成离子束，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离。如此，最先离开色谱柱进入检测器。他为此荣获1922年诺贝尔化学奖，将它们分别聚焦而得到质谱图

1、hplc：高效液相色谱。2、lc-ms：液相色谱质谱联用。3、lc-ms-ms：液相二级质谱，是将经过第一次质谱检测的离子以某种方式碎裂后再进行质谱检测。4、gc-ms是气相色谱和质谱联用,gc分离,ms检测，lc-ms是液质联用,lc是分离,ms是检测。5、lc-ms-ms是液相色谱-串联质谱,比lc-ms更精密一些；hplc又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”,是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。

VOCs在线监测仪VS6000的工作原理是：通过气体连续采样，对特定的成分进行分析，所需成分通过检测器，检测器输出和浓度成比例的电信号，该电信号即是最终监测数据。VOCs在线监测仪VS6000可以根据所检测的成分和浓度自动选择相对应的检测器，并通过基于成分的检测器类型选择，智能调节所需的监测范围。扩展资料:VOCs（volatile organic compounds）挥发性有机物，是指常温下饱和蒸汽压大于133.32 Pa、常压下沸点在50~260℃以下的有机化合物，或在常温常压下任何能挥发的有机固体或液体。主要来源有：1、建筑材料、室内装饰材料和生活及办公用品。例如：有机溶剂、油漆、及含水涂料；2、家用燃料和烟叶的不完全燃烧，人体排泄物；3、室外的工业废气、汽车尾气、光化学烟雾等；影响室内空气中挥发性有机化合物浓度的主要因素影响室内空气中挥发性有机化合物与室内温度、相对湿度、材料的装载度、换气次数（室内空气流通量）等因素有关。

GC-MS是指气相色谱-质谱联用仪，这是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析仪器。在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的。出手不凡，阿斯顿用这台装置发现了多种元素同位素，研究了53个非放射性元素，发现了天然存在的287种核素中的212种，第一次证明原子质量亏损。他为此荣获1922年诺贝尔化学奖。扩展资料：GC-MS功能应用：质谱成像(imaging mass spectrometry,简称IMS)能够同时获取样品的化学成分信息和样品表面化学成分空间分布信息,并以图像的形式直观地反映被测物的物质与空间分布情况。IMS的应用从半导体表面污染物分析到生物组织上的蛋白分析,以及药物分析、法证鉴定、字画鉴定等。常用的质谱成像技术MALDI(ma-trix-assisted laser desorption/ionization)、SIMS(secondary ion mass spectrometry)需要在真空环境下进行,在一定程度上限制质谱成像的应用范围。参考资料来源：百度百科-GC-MS

1. 什么是GC-MSGC-MS是气相色谱质谱联用技术，常被用于化学分析和结构鉴定。GC-MS将气相色谱和质谱仪相结合，可以实现复杂混合物的分离和定性分析，并得到物质分子的质谱图谱。2. GC-MS的工作原理GC-MS的工作可以分为两个部分，即气相色谱和质谱。在气相色谱中，混合物被注入到色谱柱中，柱内填充了一种可吸附的固定相，通常是硅胶、聚乙烯醇或聚甲基硅氧烷。不同成分会以不同的速度在柱内流动，产生分离。在质谱中，分离出来的化合物被离子化，产生分子离子和碎片离子，并通过加速和分离，最终到达质量检测器。检测器会为每种离子记录一个离子电流强度，形成离子电流图。通过分析离子电流图和对应的化合物，可以确定混合物中每种成分的结构和含量。3. GC-MS的应用领域GC-MS被广泛应用于化学、环境、材料科学、生命科学等领域的化学分析及结构鉴定。在食品、化妆品等日用品安全领域中，GC-MS被用于检测其中成分的有害物质，保障消费者的健康。在土壤、水体等环境领域，GC-MS可以检测其中的有毒有害成分，还原环境状况，为环境保护提供科学依据。4. GC-MS使用注意事项使用GC-MS的过程中，需要注意以下几点：（1）样品准备必须严格按照要求，避免污染和误差。（2）色谱柱应该保持干燥、洁净，定期更换，避免杂质和反应物的对色谱柱的毁坏。（3）如需检测温度高于300℃的样品，应选用耐高温柱。（4）分离剂、进样口和离子源等关键部位要定期清洗和更换。5. GC-MS的发展和趋势随着科技和行业的发展，GC-MS不断发展与完善。未来可能出现如下趋势：（1）更加灵敏和高效的设备，可以更快、更准确地分析样品。（2）移动式和便携式设备将逐渐出现，可方便地进行现场分析和检测。（3）大数据、人工智能等技术的引入，可以更好地分析和处理GC-MS数据，提高分析结果的可靠性和有效性。（4）GC-MS与其他技术的结合，例如场流分析（CE）、原子吸收光谱（AAS）等，可以实现更加全面、深入的分析。

GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的差别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。 GC是进样系统，MS是检测器,。联用的优势有1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特征离子，而不检测不需要的质量离子，加大地提高了检测灵敏度。2、可以获得质量、保留时间、强度三维信息 3、附近了分析技术的计算机化。 你要想详细的看一下色谱的书就可以了，这种东西就不要在百度问了吧。

【答案】：GC-MS联用仪常见接口技术如下。(1)喷射式分子分离器接口(主要用于填充柱)。这种接口的工作原理是根据扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。这种接口具有体积小，热解和记忆效应较小，待测物在分离器中停留时间短、产率较高等优点。它适用于各种流量的气相色谱柱，从填充柱到大孔径毛细管柱，主要的缺点是对易挥发的化合物的传输率不够高。(2)直接导入型接口(用于小孔径毛细管柱)。在色谱柱和离子源之间用一根不锈钢毛细管连接，色谱流出物经过毛细管全部进入离子源．这种接口技术对样品的传输产率达100%。适合这种接口的气相色谱仪的流量在0.7～1.0mL/min。接口组件结构简单，容易维护，应用较为广泛。(3)开口分流型接口(适用于毛细管柱)。该接口是放空一部分色谱流出物，让另一部分进入质谱仪，通过不断流入清洗氦气，将多余流出物带走。这种接口结构很简单，但色谱仪流量较大时，分流比较大，对样品的传输产率较低，不适用于填充柱的条件。

【答案】：样品经GC-MS分析后得到质谱图，通过计算机检索对未知化合物进行定性。检索结果可以给出几个可能的化合物。并按照匹配度大小顺序排列出这些化合物的名称、分子式、分子量和结构式等信息。使用者可以根据检索结果和其他的信息，对未知物进行定性分析。目前的GC-MS联用仪有几种数据库。应用最为广泛的有NIST库和Wiley库，前者目前有标准化合物谱图13万张，后者有近30万张。此外还有毒品库、农药库等专用谱库。谱库检索示例：在有机合成中常常使用GC-MS对反应液中的物质进行定性，一般采用能得到稳定并具有代表性碎片离子的电子轰击(EI)电离方式，该方式得到的谱图可用N1ST02库进行检索。但由于合成中很多物质并无标准谱图，且通过EI方式得到的质谱图中的分子离子峰相对比较弱，很多物质甚至根本不出现分子离子峰，因此在用谱图解析未知物结构时可用化学电离(CI)方式进行辅助测定。某个反应液的一个质谱峰经谱库检索匹配率最高的为4-羟基丁酸，γ-丁内酯也有较高的匹配率，而且两者的标准谱图(图13-1)基本相似，但从合成工艺来判断可能生成物为γ-丁内酯，通过γ-丁内酯的标样的色谱保留时间和质谱图确定该物质应该是γ-丁内酯。目前的GC-MS的质谱为低分辨质谱，再加上色谱进样系统引入相对较高的本底，质谱在解析化合物的同分异构体方面相对较弱，仅靠检索得到的物质常常和实际物质有偏差，比较准确的方法是通过标样的保留时间和质谱图进行判别，如果标样得到比较困难，就需要结合工艺和质谱解析的基本知识进行判断。

【答案】：GC-MS联用能充分发挥气相色谱法高分离效率和质谱法定性专属性的能力，其特点如下。①气相色谱作为进样系统，将待测样品进行分离后直接导入质谱进行检测，既满足了质谱分析对样品单一性的要求，还省去了样品制备、转移的烦琐过程。不仅避免了样品受污染，还能有效控制质谱进样量，也减少了质谱仪器的污染，极大地提高了对混合物的分离、定性、定量分析的效率。②质谱作为检测器检测的是离子质量，获得化合物的质谱图，解决了气相色谱定性的局限性，既是一种通用型检测器，又是有选择性的检测器。因为质谱法的多种电离方式可使各种样品分子得到有效的电离，所有离子经质量分析器分离后均可以被检测，有广泛适用性。而且质谱的多种扫描方式和质量分析技术，可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特征离子，而不检测不需要的质量离子，如此专一的选择性，不仅能排除基质和杂质峰的干扰，还极大地提高检测灵敏度。③可获得更多信息。单独使用气相色谱只获得保留时间、强度两维信息，单独使用质谱也只获得质荷比和强度两维信息。而气相色谱一质谱联用可得到质量、保留时间、强度三维信息。增加一维信息意味着增强了解决问题的能力。化合物的质谱特征加上气相色谱保留时间双重定性信息，和单一定性分析方法比较，显然专属性更强。质谱特征相似的同分异构体，靠质谱图难以区分，而有色谱保留时间就不难鉴别了。④促进了分析技术的计算机化，这不仅改善并提高了仪器的性能，还极大地提高了工作效率。从控制仪器运行，数据采集和处理，定性、定量分析，谱库检索以及打印报告输出，计算机的介入使仪器可以全自动昼夜运行，从而缩短了各种新方法开发的时间和样品的运行时间，实现了高通量、高效率分析的目标。实际上，联用技术还带来许多无形的利益，包括降低成本。现代GC-MS的分离度和分析速度、灵敏度、专属性和通用性，至今仍是其他联用技术难以达到的。因此，只要待测成分适于用GC分离，GC-MS就成为联用技术中首选的分析方法。

GC与GC/MS有本质的区别。前者是指气相色谱仪，而后者是气相色谱与质谱连用，也称为气质联用仪。无论是在原理，还是在使用操作上完全是不同的，我不知道您具体问那个方面的内容，您可以补充。

LS-MS 液—质连用分析法GC—MS 气-质连用分析法

GC-MS是指气相色谱仪经接口与质谱计结合而构成的气相色谱－质谱法的分析仪器。GC-MS中气相色谱仪相当于质谱仪样品预处理器，而质谱仪则是气相色谱的检测器，通过接口将二者有机地结合。因此，接口是色谱-质谱联用技术的关键装置。理想的接口应能除去全部的载气（或流动相）而使待测物毫无损失地从色谱仪传输给质谱仪，气相色谱-质谱联用仪最常用的接口是直接倒入型接口。直接导入型接口是将毛细管的末端直接引入质谱仪的离子源内，色谱柱中的流出物直接进入离子化区。这种接口的优点是结构比较简单，只是起到保护插入毛细管柱和控制温度的作用。与GC-MS相比，LC-MS的衔接更为复杂，首先需要解决的是高压液相和低压气相的矛盾。早期LC-MS接口技术的研究主要集中在去除LC的流动相方面，直到研究出电喷雾电离的接口后，LC-MS才有了突破性地发展，真正实现了仪器的商品化并被广泛地应用。

是气相色谱法 –质谱法联用的意思缩写。

GC是气象色谱, MS是质谱. GC-MS是气象色谱串联质谱检测器

GC-MS表示气质联用，即用气相色谱法（GC）分离后再用质谱法（MS）检测，而GC-TCD则表示用热导池检测器（TCD）代替MS检测，故两种方法的差别从原理上讲就是检测手段不同。MS和TCD都能检测气体物质也必须是气体物质、而与该气体物质的来源状态（液态、固态、气态）无关，所以，“GC-MS和GC-TCD都能测定液体中气体浓度”。但是，MS检测的前提是，被测组分在测定条件下必须能转化成某种气态的离子（因其是根据质荷比进行检测），而TCD是气相色谱法最为广谱的检测器，几乎适合于任意气态物质（因其是根据物质的热导系数来进行检测，而任何物质都有一定的热导系数）。现在的问题是，你想要测定的气体组分能否在测定条件下转化成某种气态离子，若能，就可以用GC-MS代替GC-TCD进行测定，否则就不行。

不准确。GC-MS是需要包括基线矫正、去噪、平滑、解卷积、积分、定性、保留时间矫正和峰匹配（peakalignment）过程，最终输出一张包含样本、代谢物、保留时间和峰面积等信息的表格。

GCMS 可用于多种行业应用，如：烃类化合物和原油分析水、空气、土壤中挥发性化合物 (VOC) 和半挥发性化合物 (SVOC) 的定量分析PAH 分析邻苯二甲酸盐和材料检测食品检测，包括农药定量和食品饮料质量控制滥用药物、查获毒品和兴奋剂的筛查和定量或毒理学分析。

GC -MS 　　气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）　　在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。气相色谱原理　　气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。质谱原理　　质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。 GC-MS分析法就是通过GC分离，通过MS定性、GC定量的分析手段，可以把MS看成GC的检测器。

在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。 质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。

这个问题可真是的,不知道该从何说起。首先gc-ms是气相色谱和质谱联用,gc分离,ms检测;gpc是凝胶渗透色谱,lc分离,一般情况是uv检测。前者是gc,后者是lc。其次gc-ms是用ms检测分子离子峰,从而推断分子量;gpc是做大分子物质的,比如蛋白质、多肽,是根据分子量和空间几何形状来分离的(先大后小),得到的是一个顺序(从大到小),或一个范围(要加mark)。

能啊，必须可以的。即使是痕量有机物GC-MS可以测出来的。不过要想准确测定有机物浓度最好有这个有机物的标准样品，先做标线再测定。

GC 气相色谱MS 质谱GC 把化合物分离开 然后用质谱把分子打碎成碎片 来测定该分子的分子量一、气相色谱的简要介绍气相色谱法是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的“气”字指流动相是气体，“固”字指固定相是固体物质。例如活性炭、硅胶等。气液色谱的“气”字指流动相是气体，“液”字指固定相是液体。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。二、气相色谱法的特点气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。三、气相色谱法的应用在石油化学工业中大部分的原料和产品都可采用气相色谱法来分析；在电力部门中可用来检查变压器的潜伏性故障；在环境保护工作中可用来监测城市大气和水的质量；在农业上可用来监测农作物中残留的农药；在商业部门可和来检验及鉴定食品质量的好坏；在医学上可用来研究人体新陈代谢、生理机能；在临床上用于鉴别药物中毒或疾病类型；在宇宙舴中可用来自动监测飞船密封仓内的气体等等。气相色谱专业知识1 气相色谱气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法，根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC)。2 气相色谱原理气相色谱的流动向为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。3 气相色谱流程载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降压到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化，再经稳压阀和转子流量计后，以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合，将样品气体带入色谱柱中进行分离。分离后的各组分随着载气先后流入检测器，然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号，经放大后在记录仪上记录下来，就得到色谱流出曲线。根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析，根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析。4 气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器，所以分离系统和检测系统是仪器的核心。质谱定义[编辑本段]质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。发展历史[编辑本段] 从J.J. Thomson制成第一台质谱仪，到现在已有近90年了，早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代以后开始用于有机物分析，六十年代出现了气相色谱-质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩展，开始成为有机物分析的重要仪器。计算机的应用又使质谱分析法发生了飞跃变化，使其技术更加成熟，使用更加方便。八十年代以后又出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源，基质辅助激光解吸电离源，电喷雾电离源，大气压化学电离源，以及随之而来的比较成熟的液相色谱-质谱联用仪，感应耦合等离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等。这些新的电离技术和新的质谱仪使质谱分析又取得了长足进展。目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。质谱种类[编辑本段] 质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度，质谱仪可以分为下面几类： 有机质谱仪：由于应用特点不同又分为： ① 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。 ② 液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）同样，有液相色谱-四器极质谱仪，液相色谱-离子阱质谱仪，液相色谱-飞行时间质谱仪，以及各种各样的液相色谱-质谱-质谱联用仪。 ③ 其他有机质谱仪，主要有： 基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（MALDI-TOFMS），富立叶变换质谱仪（FT-MS） 无机质谱仪，包括： ① 火花源双聚焦质谱仪。 ② 感应耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）。 ③ 二次离子质谱仪（SIMS） 但以上的分类并不十分严谨。因为有些仪器带有不同附件，具有不同功能。例如，一台气相色谱-双聚焦质谱仪，如果改用快原子轰击电离源，就不再是气相色谱-质谱联用仪，而称为快原子轰击质谱仪（FAB MS）。另外，有的质谱仪既可以和气相色谱相连，又可以和液相色谱相连，因此也不好归于某一类。在以上各类质谱仪中，数量最多，用途最广的是有机质谱仪。 除上述分类外，还可以从质谱仪所用的质量分析器的不同，把质谱仪分为双聚焦质谱仪，四极杆质谱仪，飞行时间质谱仪，离子阱质谱仪，傅立叶变换质谱仪等。 质谱技术的应用[编辑本段] 近年来质谱技术发展很快。随着质谱技术的发展,质谱技术的应用领域也越来越广。由于质谱分析具有灵敏度高，样品用量少，分析速度快，分离和鉴定同时进行等优点，因此，质谱技术广泛的应用于化学，化工，环境，能源，医药，运动医学，刑侦科学，生命科学，材料科学等各个领域。 质谱仪种类繁多，不同仪器应用特点也不同,一般来说，在300C左右能汽化的样品，可以优先考虑用GC-MS进行分析，因为GC-MS使用EI源，得到的质谱信息多，可以进行库检索。毛细管柱的分离效果也好。如果在300C左右不能汽化，则需要用LC-MS分析，此时主要得分子量信息，如果是串联质谱，还可以得一些结构信息。如果是生物大分子，主要利用LC-MS和MALDI-TOF分析，主要得分子量信息。对于蛋白质样品，还可以测定氨基酸序列。质谱仪的分辨率是一项重要技术指标，高分辨质谱仪可以提供化合物组成式，这对于结构测定是非常重要的。双聚焦质谱仪，傅立叶变换质谱仪，带反射器的飞行时间质谱仪等都具有高分辨功能。 质谱分析法对样品有一定的要求。进行GC-MS分析的样品应是有机溶液，水溶液中的有机物一般不能测定，须进行萃取分离变为有机溶液，或采用顶空进样技术。有些化合物极性太强，在加热过程中易分解，例如有机酸类化合物，此时可以进行酯化处理，将酸变为酯再进行GC-MS分析，由分析结果可以推测酸的结构。如果样品不能汽化也不能酯化，那就只能进行LC-MS分析了。进行LC-MS分析的样品最好是水溶液或甲醇溶液，LC流动相中不应含不挥发盐。对于极性样品,一般采用ESI源，对于非极性样品,采用APCI源。

GC-FID是气相色谱用氢火焰离子检测器，主要检测含碳的有机物，对永久性气体不能检测。FID只是个检测器而已。 GC-MS更先进些，也更贵；是气相色谱和质谱的联用，GC可以看做MS的一个特殊进样器，而MS可以看做是GC的一个特殊的检测器，没有GC，MS也能用，只是进样方式变了。他将GC和MS的优点汇聚起来，定量能力和定性能力都强。尤其是定性能力，定量的话必须在sim模式下才准确，比如在NPI,sim下，GC-MS定量的数据与GC/ECD差不多。至于原理方面你看看仪器分析教材。显然MS先进些。当然，GC/FID也很实用。具体选哪个。这要看你的用途了。

GC-MS可获得质量色谱图，表示在一次扫描中，某一质荷比的离子强度随时间变化的规律。根据保留值例如保留时间定性分析

GC是指气相色谱仪。 一般来说 气象色谱仪使用的检测器 有npd fid fpd ecd等等 如果气象色谱器没加上述常用检测器 而是用质谱当做检测器 那么就是GC-MS了，这里的GC-MS一般指的是单级质谱 如果是二级质谱就是 GC-MS-MS了。

这个问题可真是的，不知道该从何说起。首先GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；GPC是凝胶渗透色谱，LC分离，一般情况是UV检测。前者是GC，后者是LC。其次GC-MS是用MS检测分子离子峰，从而推断分子量；GPC是做大分子物质的，比如蛋白质、多肽，是根据分子量和空间几何形状来分离的（先大后小），得到的是一个顺序（从大到小），或一个范围（要加Mark）。

该怎么去形容你最贴切拿什么跟你作比较才算特别对你的感觉 强烈却又不太了解 只凭直觉你像我在被子里的舒服却又像风 琢磨不住

1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS基本原理和特性1、LCMS的特性：是HPLC和MS的结合，有两者的功能，又没有两者精确。2、流动相方法：常见0-30，0-60，10-80，30-90四种方法，0，10，30都是指乙腈的含量，乙腈含量越大，流动相极性越小，出峰越靠前。3、正离子源适用于碱性化合物：含氮化合物更容易粘附氢正离子，在正离子源中容易出分子离子峰。负离子源适合酸性化合物：酸性化合物更容易轰击掉氢正离子，如酸，酚类化合物。另外M-56(脱叔丁基）和M-100（脱Boc），M-16（脱NH3)和M-17（脱水）以及M+2/2（比较常见），其他少见。

LC-MS 液相色谱-质谱GC-MS气相色谱-质谱NMR核磁共振

gc-ms分析非极性化合物时，组分基本按沸点高低顺序出峰

GC-MS主要用于分析容易气化的物质，不容易气化的用后两者。后两者的差别在于，MS-MS定量定性更准确，可以同时检测一种化合物的母离子和子离子，而LC-MS只能检测母离子，不能检测子离子。

顶空是一种仪器的简称，全称为顶空进样器，是一种气体进样器，取代了我们常用的10ul进样针，待测气体进入GC，通过柱子的分离，逐一进入到ms中检测扫描

未知化合物，是混合物还是纯化过的，混合物的话要用色谱先分离再进质谱，纯化过的直接打金质谱就可以了。可以做个多级碎裂，这样更容易推测出结构

方法提要在恒温密闭容器中，水样中的挥发性有机物在气、液两相间分配，达到平衡。取液上气相样品进行气相色谱-质谱联用仪分析。本方法适用于饮用水、地表水、地下水和废水中挥发性有机物的监测。检出限见表82.14(随仪器和操作条件而变)。表82.14 方法的检出限续表仪器气相色谱-质谱联用仪，EI源。自动顶空进样器。1mL气密注射器。顶空样品瓶 30mL，带聚四氟乙烯(PTFE)密封硅橡胶垫。密封垫在150℃下加热3h，冷却后保存在干净的玻璃试剂瓶中。试剂氯化钠 优级纯，在350℃下加热6h，除去吸附于表面的有机物，冷却后保存于干净的试剂瓶中。甲醇 优级纯。VOCs标准储备溶液 (1000μg/mL) 23种VOCs，甲醇为溶剂。标准使用液 (10.0μg/mL)用甲醇逐级稀释标准储备溶液配制。内标溶液 对溴氟苯(1000μg/mL)，甲醇为溶剂，再以甲醇稀释至100μg/mL。样品采集与保存取水样时应使样品充满容器，不留空间，并加盖密封。样品应在冰箱冷藏室中保存(～4℃)。分析步骤1)样品预处理。称取3g氯化钠放入30mL顶空样品瓶中，缓慢注入10mL水样，加入5μL浓度为100μg/mL的内标溶液，盖上硅橡胶垫和铝盖，用封口工具加封，放入到顶空进样器中待测定。2)校准曲线。取五个顶空瓶，分别称取3gNaCl于各顶空瓶中，加入10mL纯水，再分别加入5μL和10μL的10μg/mL标准使用液及5μL和10μL的100μg/mL标准使用液，各瓶内同时加入5μL浓度为100μg/mL的内标溶液，加盖密封，放入顶空进样器中待分析，得到溶液浓度分别为0.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL，内标浓度为50.0ng/mL。3)分析条件。顶空样品瓶加热温度为60℃，加热平衡时间30min。色谱柱:DB-624石英毛细管柱60m×0.32mm(内径)×1.8μm。进样口温度:250℃;接口温度:230℃。进样方式:分流进样，分流比为1:10。进样量:0.8mL。色谱条件:柱温50℃(2min)→7℃/min→120℃→12℃/min→200℃(5min)。4)测定。定性分析:全扫描方式，质量范围为35～200u，扫描速度0.5s/次。定量方式:选择离子检测(SIM)，各化合物检测质量数见表82.15。标准溶液总离子流色谱图见图82.2。图82.2 VOCs 总离子流色谱图表82.15 各挥发性有机化合物的相对分子质量和选择离子检测质量数 (m/z)续表方法性能指标以标准溶液配制了五个 20.0ng/mL 的模拟试样，方法的精密度及基体加标回收率见表82.16。表82.16 模拟水样的精密度和准确度测定结果续表

质谱法的原理如下：待测化合物分子吸收能量（在离子源的电离室中）后产生电离，生成分子离子，分子离子由于具有较高的能量，会进一步按化合物自身特有的碎裂规律分裂，生成一系列确定组成的碎片离子，将所有不同质量的离子和各离子的多少按质荷比记录下来，就得到一张质谱图。由于在相同实验条件下每种化合物都有其确定的质谱图，因此将所得谱图与已知谱图对照，就可确定待测化合物。质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱技术发展很快。随着质谱技术的发展，质谱技术的应用领域也越来越广。由于质谱分析具有灵敏度高，样品用量少，分析速度快，分离和鉴定同时进行等优点，因此，质谱技术广泛的应用于化学，化工，环境，能源，医药，运动医学，刑侦科学，生命科学，材料科学等各个领域。谱仪种类繁多，不同仪器应用特点也不同，一般来说，在300C左右能汽化的样品，可以优先考虑用GC-MS进行分析，因为GC-MS使用EI源，得到的质谱信息多，可以进行库检质谱仪索。毛细管柱的分离效果也好。

1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS基本原理和特性1、LCMS的特性：是HPLC和MS的结合，有两者的功能，又没有两者精确。2、流动相方法：常见0-30，0-60，10-80，30-90四种方法，0，10，30都是指乙腈的含量，乙腈含量越大，流动相极性越小，出峰越靠前。3、正离子源适用于碱性化合物：含氮化合物更容易粘附氢正离子，在正离子源中容易出分子离子峰。负离子源适合酸性化合物：酸性化合物更容易轰击掉氢正离子，如酸，酚类化合物。另外M-56(脱叔丁基）和M-100（脱Boc），M-16（脱NH3)和M-17（脱水）以及M+2/2（比较常见），其他少见。

GC 气相色谱-MS 质谱，气相色谱-质谱联用仪（GC-MS:Gas Chromatography-Mass Spectrometer）。

1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS基本原理和特性1、LCMS的特性：是HPLC和MS的结合，有两者的功能，又没有两者精确。2、流动相方法：常见0-30，0-60，10-80，30-90四种方法，0，10，30都是指乙腈的含量，乙腈含量越大，流动相极性越小，出峰越靠前。3、正离子源适用于碱性化合物：含氮化合物更容易粘附氢正离子，在正离子源中容易出分子离子峰。负离子源适合酸性化合物：酸性化合物更容易轰击掉氢正离子，如酸，酚类化合物。另外M-56(脱叔丁基）和M-100（脱Boc），M-16（脱NH3)和M-17（脱水）以及M+2/2（比较常见），其他少见。

1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS基本原理和特性1、LCMS的特性：是HPLC和MS的结合，有两者的功能，又没有两者精确。2、流动相方法：常见0-30，0-60，10-80，30-90四种方法，0，10，30都是指乙腈的含量，乙腈含量越大，流动相极性越小，出峰越靠前。3、正离子源适用于碱性化合物：含氮化合物更容易粘附氢正离子，在正离子源中容易出分子离子峰。负离子源适合酸性化合物：酸性化合物更容易轰击掉氢正离子，如酸，酚类化合物。另外M-56(脱叔丁基）和M-100（脱Boc），M-16（脱NH3)和M-17（脱水）以及M+2/2（比较常见），其他少见。

能啊，必须可以的。即使是痕量有机物GC-MS可以测出来的。不过要想准确测定有机物浓度最好有这个有机物的标准样品，先做标线再测定。

1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS基本原理和特性1、LCMS的特性：是HPLC和MS的结合，有两者的功能，又没有两者精确。2、流动相方法：常见0-30，0-60，10-80，30-90四种方法，0，10，30都是指乙腈的含量，乙腈含量越大，流动相极性越小，出峰越靠前。3、正离子源适用于碱性化合物：含氮化合物更容易粘附氢正离子，在正离子源中容易出分子离子峰。负离子源适合酸性化合物：酸性化合物更容易轰击掉氢正离子，如酸，酚类化合物。另外M-56(脱叔丁基）和M-100（脱Boc），M-16（脱NH3)和M-17（脱水）以及M+2/2（比较常见），其他少见。

gc-ms测定样品的过程中可以不进标准品直接上机气相色谱-质谱联用仪（GC-MS:Gas Chromatography-Mass Spectrometer）在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。气相色谱原理气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。质谱原理质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。

气-质联用 GC/MS被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。 质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。 接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是色质联用系统的关键。 l接口作用： l压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而GC色谱柱出口压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。 l组分浓缩——从GC色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。 常见接口技术有： l分子分离器连接 （主要用于填充柱） l扩散型——扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。 l直接连接法（主要用于毛细管柱） l在色谱柱和离子源之间用长约50cm，内径0.5mm的不锈钢毛细管连接，色谱流出物经过毛细管全部进入离子源，这种接口技术样品利用率高。 l开口分流连接 l该接口是放空一部分色谱流出物，让另一部分进入质谱仪，通过不断流入清洗氦气，将多余流出物带走。此法样品利用率低。 离子源 离子源的作用是接受样品产生离子，常用的离子化方式有： l电子轰击离子化（electron impact ionization，EI） lEI是最常用的一种离子源，有机分子被一束电子流（能量一般为70eV）轰击，失去一个外层电子，形成带正电荷的分子离子（M+ ） ， M+进一步碎裂成各种碎片离子、中性离子或游离基，在电场作用下，正离子被加速、聚焦、进入质量分析器分析。 lEI特点： l电离效率高，能量分散小，结构简单，操作方便。 l图谱具有特征性，化合物分子碎裂大，能提供较多信息，对化合物的鉴别和结构解析十分有利。 l所得分子离子峰不强，有时不能识别。 l本法不适合于高分子量和热不稳定的化合物。 l化学离子化（chemical ionization，CI） l将反应气（甲烷、异丁烷、氨气等）与样品按一定比例混合，然后进行电子轰击，甲烷分子先被电离，形成一次、二次离子，这些离子再与 样品分子发生反应，形成比样品分子大一个质量数的（M+1） 离子，或称为准分子离子。准分子离子也可能失去一个H2 ，形成（M-1）离子。 lCI 特点 l不会发生象EI中那么强的能量交换，较少发生化学键断裂，谱形简单。 l 分子离子峰弱，但（M+1） 峰强，这提供了分子量信息。 场致离子化（field ionization，FI） l适用于易变分子的离子化，如碳水化合物、氨基酸、多肽、抗生素、苯丙胺类等。能产生较强的分子离子峰和准分子离子峰。 场解吸离子化（ field desorption ionization， FD） l用于极性大、难气化、对热不稳定的化合物。 负离子化学离子化（negative ion chemical ionization，NICI） l是在正离子MS的基础上发展起来的一种离子化方法，其给出特征的负离子峰，具有很高的灵敏度（ 10-15 g）。 质量分析器 其作用是将电离室中生成的离子按质荷比（m/z）大小分开，进行质谱检测。常见质量分析器有 l四极质量分析器（quadrupole analyzer） l原理：由四根平行圆柱形电极组成，电极分为两组，分别加上直流电压和一定频率的交流电压。样品离子沿电极间轴向进入电场后，在极性相反的电极间振荡，只有质荷比在某个范围的离子才能通过四极杆，到达检测器，其余离子因振幅过大与电极碰撞，放电中和后被抽走。因此，改变电压或频率，可使不同质荷比的离子依次到达检测器，被分离检测。 扇形质量分析器 l磁式扇形质量分析器（magnetic-sector mass analyzer） l被电场加速的离子进入磁场后，运动轨道弯曲了，离子轨道偏转可用公式表示： l l当H，V一定时，只有某一质荷比的离子能通过狭缝到达检测器。 l特点：分辨率低，对质量同、能量不同的离子分辨较困难。 l双聚焦质量分析器（double-focusing mass assay） l由一个静电分析器和一个磁分析器组成，静电分析器允许有某个能量的离子通过，并按不同能量聚焦，先后进入磁分析器，经过两次聚焦，大大提高了分辨率。 l离子阱检测器（ion trap detector） l原理类似于四极分析器，但让离子贮存于井中，改变电极电压，使离子向上、下两端运动，通过底端小孔进入检测器。 检测器 检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大，常用检测器是电子倍增器。当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2-3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。 GC-MS的常用测定方法l总离子流色谱法（total ionization chromatography，TIC）—— 类似于GC 图谱，用于定量。l反复扫描法（repetitive scanning method，RSM）——按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。l质量色谱法（mass chromatography，MC）——记录具有某质荷比的离子强度随时间变化图谱。在选定的质量范围内，任何一个质量数都有与总离子流色谱图相似的质量色谱图。 l 选择性离子监测（selected ion monitoring，SIM）—— 对选定的某个或数个特征质量峰进行单离子或多离子检测，获得这些离子流强度随时间的变化曲线。其检测灵敏度较总离子流检测高2-3个数量级。 质谱图——为带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图。质谱图中最强峰称为基峰，其强度规定为100%，其它峰以此峰为准，确定其相对强度。

呵呵 兄弟 这是毒品 呵呵

气相色谱- 质谱- 选择离子监测模式( GC- MS- SIM )

分离物质的机理不一样：GC-MS中根据的是物质在两相溶剂中的分配比不同而进行分离；而GPC则是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛的固定相来分离相对分子质量较小的物质。

GC，气相色谱GC/MS，气相色谱质谱LC，液相色谱LC/MS，液相色谱质谱ICP-MS，电感耦合等离子体质谱IR，红外光谱UV，紫外光谱NMR，核磁共振波谱纠正你两个缩写的错误。具体对应的方法，请通过中文名称搜索获得。

　　GC气相色谱-MS质谱　　气相色谱-质谱联用仪（GC-MS:GasChromatography-MassSpectrometer）　　在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。　　气相色谱原理　　气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。　　质谱原理　　质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。

GC-MS检测送样要求与注意事项 固体样品进行GC-MS检测之前，先用显微熔点测定仪测定熔点。 进行GC-MS检测之前，样品需经过严格的除水操作，如加入合适的干燥剂干燥。常用的干燥剂有：无水硫酸钠 进行GC-MS检测常用的溶剂有乙酸乙酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇等，水、乙醇、DMF、DMSO等不宜作为GC-MS检测的溶剂。此外，石油醚是一系列烷烃的混合物，最好不要混入检测体系。如果选用的溶剂溶解性不好，有固体或呈悬浊液，最好能过滤一下 样品需经过高度稀释。 送样之前，最好注明使用的溶剂，计算出待测化合物的分子量（如果不清楚该物质是什么，则估算其分子量范围），熔点（范围），是否含有杂原子等。如实填写下表： 样品编号 （只编序号） 溶剂 待测物可能的结构 分子量（或分子量范围） 熔点 是否含有杂原子 送样人 电话 指导老师 高沸点难挥发物质GC-MS可能检测不到，待样品经重结晶等操作提纯后做直接进样。 如果谱库建议的化合物结构与待测物不同，可能的确不是目标化合物，也有可能是确实是目标化合物，只是谱库中没有而已，要根据质谱图用所学的知识去分析。

GC-MS/MS有两个四级杆,两个四级杆中间加入了(碰撞池)反应池,经过第一个四级杆筛选后的离子进入反应池反应后再被经过第二个四级杆筛选一次...