RPR检测是检查什么啊？

1、RPR检测试验是筛查梅毒的一种血清学试验；2、用心磷脂做抗原，检查血清中的抗心磷脂脂抗体，即反应素，属于这一类的试验的VDRL试验，USR试验及RPR（快血清反应素）试验，可作定量测定，可用于观察疗效，判断是否复发及再感染；3、用活的或死的梅毒螺旋体或其成份来测抗螺旋体抗体，属于这一类的试验有荧光螺旋体吸收试验FTA-ABS。扩展资料：一般RPR-TPHA检查当天出来是正常的，一天可以出结果的，有些医院多人排队检查的话，第二天才出结果，所以下午看到结果是正常的时间。需要根据结果来看是否需要复查。梅毒血清学检查是诊断梅毒的重要依据，但不是唯一依据。诊断梅毒，除依据化验结果外，更重要的依据是详细了解患者的生活史和既往病史，以及详细的体查。综合分析后慎重作出判断，才能避免梅毒化验结果假阳性造成的误诊。参考资料来源：百度百科-RPR

　　RPR即快速血浆反应素环状卡片试验，用心磷脂做抗原，检查血清中的抗心磷脂抗体，即反应素，是一种非特异性反应，可作定量测定，可用于观察疗效，判断是否复发及再感染。　　RPR是梅毒病的辅助诊断方法之一。初次感染梅毒数周后，效价可高达1:4-1:256。红斑狼疮、麻风病、急性感染、自身免疫性疾病、传染性肝炎、疟疾和类风湿关节炎等RPR也可呈阳性，但一般不超过1:8，应注意鉴别诊断。其主要检测方法包括定性试验法及半定量试验。定性试验法即在进行特殊处理后，将定量的被检血清置于光线充足处，肉眼观察结果。半定量试验即用生理盐水将多份被检血清稀释后，采取同样的方式进行观察。以发生凝集反应，且稀释度最高的血清滴度为检测依据。

1、RPR即快速血浆反应试验，检测的不是梅毒螺旋体自身的抗体，而是患者血清中产生的心磷脂抗体。2、RPR的主要特点是出现时间较晚、敏感性较高、特异性相对较低，滴度与疾病活动度平行。RPR滴度主要用于梅毒的筛查、治疗效果的跟踪。当梅毒被治愈后，RPR可逐渐转为阴性。若RPR出现单阳的情况，如怀孕、自身免疫性疾病如患有红斑狼疮、滥用药物、淋巴瘤、肝硬化或抗心磷脂抗体综合征等都会导致RPR生物学假阳性的存在。

梅毒RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验。　　因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。　　除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。　　梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。　　1. 梅毒RPR假阴性的原因　　① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。　　② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。　　③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。　　④ 试剂质量。　　⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。　　2. RPR和TPPA一起做意义　　TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。　　因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。　　综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中存在很多不确定因素。应联合RPR和TPPA两种实验方法同时进行，相互检测验证，提高检出率，最大限度的降低甚至避免误诊和漏检率。也更有利于临床医生观察病程和疗效的指标，以便梅毒患者能及时得到有效诊治。　　希望我的回答对您有所帮助！

RPR指业务流程重组。通用汽车公司在对上海通用汽车公司的ERP项目进行支持的同时，也积极对上海通用汽车公司进行业务和系统的改造和创新，以推广到全球其它子公司，从而产生整个跨国公司规模上的效益。

RPR技术是一个高效的优化协议，可以在环网上传输IP数据业务，同时提供小于50ms的保护倒换。RPR将充分应用到城域网和广域网中，提供高速、可靠的园区网和数据中心的连接。RPR还可以运行在SDH上，RPR MAC和第1层是独立的，它可以在标准的以太网物理层和SDH帧传输上运行。RPR一个很大的应用就是应用在SDH环物理层和以太网物理层。RPR对SONET/SDH是一个补充，SONET/SDH分为独特的两层：静态的时分复用层和监视映射层。RPR用统计的分组交换代替静态的时分复用，用于控制从环或SDH传输层上的节点上下流量，同时提供小于50ms的恢复保护。

RPR是一种非梅毒螺旋体抗体试验，TPPA是一种梅毒螺旋体抗体试验。RPR阴性，TPPA阴性，说明没有感染HIV。RPR有滴度比值，TPPA阳性，说明感染了梅毒，需要治疗。RPR阴性，TPPA阳性，说明曾经感染过梅毒。如果RPR阳性，而TPPA阴性，可能会是生物学假阳性，也就是并没有感染梅毒。临床上确实有时会出现这种结果。建议复查。一般我中心先使用TPPA做初筛试验，TPPA阴性说明没有感染梅毒，不需要再做检测。TPPA阳性说明感染梅毒，需要进一步检测RPR.

RPR(rapid plasma reagin test)即：快速血浆反应素环状卡片试验。用于梅毒的筛选试验，各有四种常见的假阳性和假阴性。VDRL的原理同RPR,都是非梅毒螺旋体抗原血清试验，用于梅毒筛选。梅毒的确诊要用梅毒螺旋体的抗原血清试验。目前常用的有TPPA（梅毒螺旋体颗粒凝集试验），TPHA（梅毒螺旋体血凝试验），阳性结果可确诊。

快速血浆反应素环状卡片试验。RPR的全称叫做快速血浆反应素环状卡片试验，是梅毒的检测方法，属于梅毒常用的非梅毒螺旋体特异性的抗原检测实验之一。

准确 滴度检查嘛 很不错的

IP数据业务的快速发展，使以太网局域网飞速发展，这就需要一个高速的MAN或WAN把它们连接起来，很多厂商提出了IP over ATM或IP over SDH的方案，利用的协议有MPoA和PoS，但是它们都有一个缺点，就是当第2层的服务进入第1层的WAN结构时，它们的带宽是静态分配的，这样带宽的利用率不高。一个好的解决方法是采用光以太网RPR技术（Optical Ethernet RPR），它使RPR环上的设备共享环上的所有或部分的带宽。以太网IP数据采用尽力传送的机制，是现在广泛采用的局域网技术，具有很好的扩展性，很适应现在的突发性数据业务，但是，QoS没有保障，保护倒换的能力也很差。SDH设备具有小于50ms的倒换时间，有多种保护方式，具有良好的QoS，但是SDH采用的是固定传送带宽，传送IP数据业务的效率不高，造成很大的浪费，SDH对数据业务的传送不是最佳的选择。 RPR为SDH传输提供了快速的保护和检测能力。另外，RPR提供这些能力时，并不需要额外的备份带宽，这点不同于SDH。这样可以节省环上50%的保护带宽备份。多等级业务的保护机制RPR非常适合在MAN和WAN的环境中提供业务保护。RPR在监控网络性能的同时，快速的恢复网络、保护倒换的时间小于50ms，类似SDH中

你好，这个不能一概而论。RPR阴性有很多种情况：第一种：既往接受过驱梅治疗，如今RPR阴性。这种情况叫血清学治愈，是我们治疗的目标，这种患者无需再次治疗。第二种情况：患者处于感染的早期阶段，RPR尚未出现反应，这种情况患者不一定有临床症状，需要规范驱梅治疗。第三种情况：患者血中反应素滴度非常高，导致RPR出现假阴性，稀释之后即可出现阳性反应。这种患者需要治疗。最后一种情况：临床非常多见，即患者既往感染了梅毒，没有经过规范驱梅治疗，如今一查RPR是阴性。这种情况可能是患者感染早期无意中使用了一些抗生素，达到了血清学治愈，但也不排除假阴性的可能。综上所述，RPR阴性要仔细询问病史及治疗史，认真查体。如果既往进行过规范驱梅治疗，那无需再治疗，也没有传染性；但如果第一次发现，还是推荐苄星青霉素素的治疗

　　梅毒患者一般会检查的项目是梅毒滴度(RPR)，梅毒滴度是梅毒判断疗效转归的指标之一，一般来讲早期梅毒在规范治疗3个月后、半年，一年进行梅毒血清学检测。如果RPR低度下降，为抗梅毒治疗有效。如果在规范治疗后，在以后的复查中RPR的低度下降后又重新升高，就要考虑这次抗梅毒治疗失败。　　梅毒滴度(RPR)高度与患病时间长关系不大，与机体对梅毒螺旋体的反应性有关，在一期后期和二期早期可能更高，晚期则大多数阴性.　　一般来说，梅毒的滴度标准是1：2 尚属正常范围，但是要注意跟踪监测，一般要一个月后，3个月后，6个月后连续复查3次正常，就算是康复了。

RPR阳性是感染了梅毒 滴度1：2 是感染的程度 比较轻 此滴度呈偶数上升的 比如1：4 1：8 以此类推 后面的值越高 病情越严重

人在感染梅毒螺旋体后．血液中会出现一种叫“反应素”的抵抗梅毒螺旋体的免疫物质，它在梅毒的早期(一期．二期梅毒)出现．并逐渐升高.用RPR滴度测出反应素含量的多少来判断梅毒病情的变化. RPR的滴度(效价)一般在二期梅毒时达高峰(1:32)以后逐渐下降.如果不经治疗，大约有一半病人终生维持水平效价(1:2—1:8)．如果在早期梅毒时立即治疗，就可完全抑制抗体的形成．如果在一期梅毒后期及二期梅毒时治疗，则已产生的反应素可以快速下降，6—18周后呈阴性反应；如果晚期梅毒时才开始治疗滴度下降不明显.;因此．可以通过RPR试验观察血清中反应素滴度的下降情况，来观察疗效以及患者有无复发和再感染的情况出现.但是医生一定要对患者解释清楚，经过正规驱梅治疗后。RPR试验结果不呆能马上转阴，因为机体免疫反应的变化需要一个逐渐的过程，所以人体血清中反应素的下降与消失也需要一个过程

一、病史，妈妈患有梅毒的病史及治疗情况。二、临床的表现，皮疹和肝脾大是先天性梅毒的常见临床表现，并非所有的先天性梅毒的婴儿在新生儿期都会出现症状。三、影像学检查，骨干骺端x片显示部分先天性梅毒患者，骨干骺端出现线状低密度影。四、显微镜检查，取皮疹刮片在显微镜下，检查可以发现螺旋体。五、血清学检查，快速血浆反应素试验或者是梅毒螺旋体颗粒凝集实验。如果发现检测出igg阳性提示母亲为梅毒患者，而特异性的igm阳性可以诊断为先天性梅毒，但是如果有阴性者也不能除外，如果是阳性的就可以确定。

tp梅毒螺旋抗体阳性rpr是阴性有两种情况:1，从没有感染过梅毒，由于体内存在某些干扰梅毒检测的不明物质，导致tp梅毒螺旋抗体假阳性，这种情况临床上很常见尤其是老年人和孕妇。2.既往感染过梅毒，机缘巧合由于青霉素、红霉素或者四环素类的药物对梅毒都有治疗效果，那么少数患者在感染的初期由于感冒嗓子疼或者其他部位的疾病使用过上述消炎药物后，在还没有出现全身明显的症状的时候就治愈了。3.建议三个月后再复查一下看看，排除一下假阳性的可能。

题主是否想询问“电机rpm是什么意思”？电机的一般速度。根据查询电机官网，电机rpr意思是电机的一般速度。电机是指依据电磁感应定律实现电能转换或传递的一种电磁装置。

红色血球么好像是

风扇网络技术。风扇指热天借以生风取凉的用具，RPR是一种网络技术。风扇rpr的意思是风扇网络技术。风扇指热天借以生风取凉的用具。电风扇是用电驱动产生气流的装置，内配置的扇子通电后，进行转动，由机械能转化为风能，从而化成自然风达到凉爽的效果。

目前孕检和婚检梅毒初筛主要使用非梅毒螺旋体抗原血清试验如RPR或TRUST，还有的医疗机构使用快速试纸法（检测的是梅毒特异性抗体），如果阳性才会要求进一步检查一下TPPA进行确证。

随着时间的推移，特别是Internet的超常规发展，网络所承载的业务流量发生了很大的变化。一方面网络中的业务流量持续不断呈指数型增长；另一方面数据业务流量渐渐超过其他的业务而成为网络中占主导地位的业务流量。面临着这些改变，现有的城域网技术也渐渐暴露出了很多问题。因此，很多运营商都意识到必须将他们现有的针对话音优化的网络演变成针对数据优化的网络。近两年来各种新一代的城域网技术层出不穷，其中弹性分组数据环（RPR -Resilient Packet Ring）技术以其技术的先进性、投资的有效性、性能的优越性、支持业务的多样性，提供了一个很好的解决方案。众所周知，SDH和以太网在处理城域网环形结构上的数据业务时都不是很理想。SDH具有环形拓扑结构的优势，但是不能很有效地处理数据业务，浪费环上的带宽。以太网本身很适合数据业务的传输，但却很难在环网上提供电信级的服务。RPR技术吸收了SDH和以太网技术的优点，为运营商和专网用户提供了一个面向IP分组优化、又同时支持TDM业务交换的解决方案。RPR技术从2001年起一经提出，就名列世界10大电信热点技术之一，在2002年更被评为世界10大电信热点技术之首。RPR的具体实现方案可以分为三类：独立式的基于2层的RPR实现方案；基于路由器的单卡RPR实现方案；基于MSTP的RPR实现方案。对于这三种RPR的实现方案，都各有厂家推出相应的产品。独立式的基于2层的RPR实现方案主要适用于IP城域网的接入层和汇聚层，是目前最成熟的一种解决方案。有的厂家将MPLS技术、时钟同步技术、CWDM技术和电视视频广播技术与这种2层的实现方案结合在一起，从而提供面向IP优化，并同时支持TDM业务的宽带多业务解决方案。另外，有的厂家推出的基于2层的RPR产品具有很强的组网能力，可以支持线性、相切环、相交环等拓扑结构以及双节点互连（DNI）跨环保护等。具有这些增强功能的基于2层的RPR产品也可以应用于小城市中IP城域网的核心层。基于路由器的单卡RPR实现方案主要应用于IP城域网的核心层和汇聚层，多数厂家都是以现有的路由器产品为平台，通过增加板卡来实现RPR的功能。这种实现方案可以看作是对现有路由器组网的一种优化，在节省光纤资源的同时，可以大大加强其保护性能，获得50ms的环路保护功能。基于MSTP的RPR实现方案，实际上是在MSTP环网带宽上划分出独立的通道来支持RPR技术。与传统SDH相比，虽然MSTP引入了2层交换技术以实现以太网业务的带宽共享，并通过GFP实现以太网帧到SDHVC容器的映射，以及采用了虚级联和LCAS技术增强虚容器带宽分配的灵活性和可靠性。但是由于以太网技术应用于环型网时固有的缺点，很多厂家都在考虑将RPR技术引入新一代的MSTP中，从而为支持数据业务提供全面的解决方案。在TDM业务占主导地位时，基于MSTP的RPR实现方案将成为最佳的多业务传输平台，但是其产品的商用还有待时日；而在数据业务占主导地位时，独立的基于2层的RPR实现方案将成为最佳的多业务传输平台，目前这种实现方案已经有了较成熟的产品并得到了大量的应用。在IP城域网中由于处理的业务主要是数据，所以可以预计独立的基于2层的RPR实现方案以及基于路由器的RPR实现方案作为一种很好的优化解决方案将广泛应用于IP城域网的建设中。

rpr转阴，是需要进行正规的驱梅治疗的。一定要按疗程进行治疗，是可以转阴的。梅毒，多数正规的治6个月后RPR试验就可以转成阴性或滴度显著降低的, 一般应用青霉素类药物就可以的,如水剂青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素等为首选药物。对青霉素过敏者可选四环素、 红霉素等。梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液。不必担心，是可以转阴的。

我和你一样

RPR---不加热梅毒螺旋体反应素实验原理：用正常牛心肌的心脂质作为抗原，测定病人血中的梅毒螺旋体的反应素（抗脂质抗体）。是凝集反应。

RPR的简称Resilient Packet Ring弹性分组环ACA是The Associate Chartered Accountant英国特许会计师的简称 TORCH是指可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的病原体 HCY是指同型半胱氨酸（homocysteine, hCY）具体看下面都是贴过来的，不过出处太多就不一一说明了RPR的简称Resilient Packet Ring弹性分组环, 从字眼我们可以看出这个技术的三个特点，首先是弹性的，这个比价复杂我们后面慢慢谈谈这些弹性的优点。再次是Packet,这个技术基于包的传送。最后是Ring,包的传送要建立在Ring这种拓扑结构上。而且是一种双环结构，每个环上最大的带宽1.25Gbit/s, 双环最大带宽2.5Gbit/s. 外环携带内环数据包的管理字节，内环携带外环的管理字节。这样，双环互为保护和备份。我们来谈谈“弹性”带来的优点：1 业务分级，将业务分为3级A，B，C. 其中A细分为两级，B细分为两级。数据类型实际上被分为5级，每一级有不同的QoS，保证业务的区分度，分别对应实时业务，非实时业务和尽力传送。2拓扑自动发现，保证了对环上新增和移去的节点，动态实现拓扑结构更新。如果要增加或者减少RPR上的总带宽，则可以结合LCAS功能来实现。使用LCAS可以动态的调整带宽，而不影响原有业务。3空间重用，RPR单播帧在目的节点剥离的机制，实现了环上带宽的空间重用。环上带宽可以几个点的业务共用，带宽利用率提高。4公平算法，RPR内环和外环都支持独立的公平算法。公平算法保证了低优先级的B_EIR和C类业务在RPR环上的公平接入。通过设置公平算法的权重，可以使不同的结点具有不同的接入速率。节点可以分别在外环和内环上设置不同的权重。5保护：wrapping+string, wrapping相当于断纤处环回，倒换时间快，但是路径不是最优。String保护模式倒换时间慢，但选择最优路径。 ACA是The Associate Chartered Accountant（英国特许会计师）的简称ACA 专业资格在国际上享有极高声誉， 它将使你在同行中脱颖而出：在英国担任高级职务的会计师中，具有ACA 资格的人数多于具有其他任何会计师资格的人数。据2006 年4 月的一项统计， 在英国前一百家最大的上市公司中，具有会计师资格的首席财务官，财务总监及公司秘书有101 人，具有ACA 资格的人数占70%，是具有其他会计师资格人数的5 倍。ACA 专业资格可以帮助你加速到达事业的顶峰，而且在职场上极具竞争力：在英国，由于ACA 挑选最优秀的人才参加培训，绝大多数学员都能一次考试合格。2004 年，78% 的ACA 学员一次考试合格，高于任何其他会计师资格考试。大部分ACA学员在取得资格后很快晋升为事务所的合伙人或公司的财务总监，还有一些人拥有自己的公司，供职于政府部门或被公司派到海外工作。ACA 专业资格获得全世界的认可：英国特许会计师协会与下列国家的会计师协会签有会员互认协议：加拿大，澳大利亚，新西兰，欧共体成员国，香港和南非；允许其会员申请成为这些协会的会员（在满足某些特定条件的前提下）。世界上140 个国家都有ACA 在那里工作。作为世界上唯一一家设有专家小组的协会，这些专家在会员终生的事业发展过程中提供技术上，经验上和政策更新方面的帮助。协会的网站为会员提供大量的信息资源。国际会员小组在世界上许多国家都非常活跃，定期组织活动，为会员提供交流和联谊的机会。TORCH是指可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的病原体，它是一组病原微生物的英文名称缩写，其中T（Toxopasma)是弓形虫，R(Rubella.Virus)是风疹病毒，C(Cytomegalo.Virus)是巨细胞，H(Herpes.Virus)即是单纯疱疹I/II型。　　这组微生物感染有着共同的特征，即可造成母婴感染。孕妇由于内分泌改变和免疫力下降易发生原发感染，既往感染的孕妇体内潜在的病毒也容易被激活而发生复发感染。孕妇发生病毒血症时，病毒可通过胎盘或产道传播感染胎儿，引起早产、流产、死胎或畸胎等，以及引起新生儿多个系统、多个器官的损害，造成不同程度的智力障碍等症状。特别在怀孕初的三个月胚胎处于器官形成期，此时受病毒感染，可破坏细胞或抑制细胞的分裂和增值。器官形成期以后感染病毒，可破坏组织和器官结构，并可形成持续感染，出生后继续排毒，能引起相应的病变。固TORCH的感染影响者人口素质，与优生优育有重要关系。　　【TORCH的感染】　　风疹（RV)感染：RV主要通过呼吸道传播，孕妇感染后能使胎儿致畸，主要围先天性白内障、先天性心脏病和神经性耳聋，20周后感染者几乎无影响。　　巨细胞（CMV):感染后能引起宫内胎儿生长迟缓、小头形、脑炎、视网膜脉膜炎、黄疸、肝脾肿大、溶血性贫血等，新生儿死亡率较高，围产期母乳排毒所致的CMV感染率为63％。单纯疱疹（HSV I、II型）感染：HSV通常潜伏在神经节。妊娠时母体的生理变化使HSV活化，孕早期感染能破坏胚芽面导致流产，孕中晚期虽少发畸胎，但可引起胎儿和新生儿发病。　 【TORCH检测意义】　　TORCH综合症患者造成孕妇流产、死胎，出生后有严重的智力障碍，生活不能自理，造成极大的精神及经济负担。我国每年约有26000个TORCH患儿出生，平均每小时就有3人，对优生优育与人口素质构成极大的威胁，因此它的感染诊治工作引起普遍关注。　　【TORCH检测的方法】　　目前，国际上公认的最方便、最先进的早期筛查方法是采用ELISA酶免诊断技术。ELISA酶免检测方法是检测人体血清中的特异性IgM、IgG抗体，由于IgM为早期感染指标，对胎儿影响巨大，所以IgM的检测备受关注，胎盘中特异性IgM的检测是诊断胎儿宫内感染的可靠依据。ELISA试剂因其稳定、灵敏度高、特异性强、成本低等优点而在普通实验室中广泛采用。 hcy 同型半胱氨酸是人体内含硫氨基酸的一个重要的代谢中间产物，可能是动脉粥样硬化等心血管疾病发病的一个独立危险因子。血浆中同型半胱氨酸含量与遗传因素、营养因素、雌激素水平、年龄因素等有关，与同型半胱氨酸代谢有关的N5N10-亚甲基四氢叶酸还原酶和胱硫醚-β-合成酶的基因突变，酶活性下降，也可引起高同型半胱氨酸血症。

rpr原倍阳性,照字面意思来理解就是你可能有梅毒感染，原倍阳性滴度是1：8 1：161:32 1:64，但也要根据医院的检查参考值来确定。

RPR试验:梅毒初筛的快速血浆反应素环状卡片试验,是检测类脂质抗体的试验，又称筛选试验.+就是阳性，照字面意思来理解就是你可能有梅毒感染。

SPR公平算法，使得每个节点能获得相同的带宽在RPR中采用了SRP作为带宽分配算法。其基本原理是在算法中设置两个变量FORWARD_RATE和MY_RATE,二者分别表示转发业务的发送速率和本地站点业务的发送速率。当FORWARD_RATE+MY_RATE>LOW_THRESHOLD时,我们就称节点n是拥塞的,这里LOW_THRESHOLD是一个低于链路能力的固定值。当节点n发生拥塞,它就发送一个控制信息给它的上游节点,这个控制信息中包含着它自己站点业务的发送速率MY_RATE［n］。当上游节点i接收到包含MY_RATE［n］值的拥塞控制信息后,它将降低自己的速率控制器值,我们称之为ALLOWED_RATE。如果从节点n接收到拥塞信息的上游节点n-1也是拥塞的,那么它将把节点最近计算的ALLOWED_RATE值和它自己的测量值MY_RATE［n-1］相比较,取较小值送给上游节点。这样,站点的业务速率将不再超过这一流量所经过的下游任一节点所广播的MY_RATE值。如果节点n-1没有拥塞,它将把MY_RATE［n-1］设置为全空的值,以指示没有发生拥塞。接收到全空值的节点将间歇性地增加它们自己的ALLOWED_RATE值。值得注意的是,节点n-1虽然处于拥塞状态,但MY_RATE［n-1］>FORWARD_RATE［n-1］时,节点n-1同样将MY_RATE［n-1］设置为全空值,这是因为,这种情况表示,节点的拥塞状况是由节点n-1发送的业务导致的,而不是由上游节点所发送的业务导致的。这个算法的基本思想是如果所有的节点以接收到的MY_RATE的最小值来分享瓶颈链路,那么流量的速率将会相等,公平性也由此而来。在没有拥塞的情况下,流量将间歇性地增加它们自己的ALLOWED_RATE,以保证获得最大化的带宽利用率。总的说来SRP具有较好的有效性、简单性和可拓展性,但也存在一些问题。①算法必须设定恰当的算法参数,如控制信息的发送间隔、转发缓存器的容量和低优先级门限的大小等。这些参数的设置将会对网络中处于不同位置的节点,及不同优先级的业务产生影响。②由于SRP只有一个单独的速率控制器,这将会产生如下的一些问题：如队头阻塞问题和不平衡业务情形下的带宽分配不公平问题等。

您都阳性了 还不确定啊~~~赶紧治吧 打青霉素 按疗程治疗没问题的~~~~

艾滋，梅毒，检查不合格的就不过，所以入职一般建议先预检

它是筛查梅毒的一种血清学实验。RPR实验检查的是人体内的反响素。反响素是人体感染梅毒螺旋体后组织遭到毁坏裂解出来的一品种脂成分，这种成分与梅毒螺旋体的蛋白质分离，成为抗原，刺激机体产生的抗类脂质抗体。由于操作烦琐、快速，有较好的敏理性和特异性，可适用于大人群的筛查，所以医生常将其用做梅毒的初步诊断办法。但并不能作为梅毒的诊断规范，若RPR阳性，还需做梅毒螺旋体荧光抗体吸收实验或梅毒螺旋体血球凝集实验等加以确诊。

病情分析： 您好！一般若是检查梅毒，TPPA和RPR都需要检查，这两个都是必须检查的，他是通过这两个指标判断是否患有梅毒以及是否治疗过。 指导意见： 螺旋体血清试验有TPHA或TPPA试验，非螺旋体梅毒血清试验有RPR、TRUST。他们都是同时监测，用其中一种检测方法与梅毒螺旋体抗原血清试验可以出现不同结果。

你好！RPR是现在实验室常规的检查梅毒感染力实验，叫做快速血浆反因素凝集实验<br><br>判断标准是实验室工作人员观察的，患者一般是不可能看到的。主要是凝集反应为阳性

　快速血浆反应素环状卡片试验（rpr）是80年代问世的非特异性梅毒血清学试验，所用抗原为标准的牛心肌脂抗原，该方法操作简便、迅速，适用于大量标本检测，目前许多血站用rpr试验对献血者进行梅毒普查。rpr试验和df方法对一期梅毒的诊断相互配合，可早期诊断梅毒。缺点是当抗体含量过高时，易出现假阴性反应，即前带现象（prozone phenomenon），会有漏检；还易出现生物学假阳性反应。对潜伏期梅毒、神经梅毒不敏感。从临床统计数据表明，未经治疗梅毒病人血清阳性率(rpr实验)，一期梅毒阳性率为80％～85％，二期梅毒阳性率99％～100％，二期复发性梅毒血清反应阳性率也较高，可达80％～100％，二期梅毒复发越早，血清反应阳性率越高。一般有症状的三期梅毒，血清反应较初期或二期梅毒血清反应阳性率为低，平均为60％～80％，但实质性神经性梅毒如麻痹性痴呆血清反应阳性率可达98％～100％。可见各期梅毒病人血清反应阳性率常表现为一期低、二期高、三期减低的比较具有规律性改变。因而对疑诊梅毒病人必须结合病史，临床经过及病理组织检查结果，综合分析确定诊断。而不能完全根据血清反应的阳性结果诊断梅毒。　　rpr试验可以作为梅毒治疗的疗效判断标准之一。先后对同一个人的血清做两次非梅毒螺旋体试验，如果发生4倍滴度变化，等价于2倍稀释（如:从1:16到1:4，或者从1:8到1:32），则有必要考虑论证在临床上有重要的改变。对个别病人应用同一种试验方法（如:vdrl或rpr）做连续的血清学检测，最好在同一个实验室进行，vdrl和rpr都是同样有效的方法，但是，由于rpr的滴度常常比vdrl的滴度略微偏高，两种方法的定量结果不能直接比较。早期梅毒经足量规则抗梅治疗后3个月，rpr试验抗体滴度下降2个稀释度，6个月后下降4个稀释度。一期梅毒1年后rpr转为阴性，二期梅毒2年后rpr转为阴性。早期梅毒经充分治疗，应随访2～3年。

1、RPR即快速血浆反应试验，检测的不是梅毒螺旋体自身的抗体，而是患者血清中产生的心磷脂抗体。2、RPR的主要特点是出现时间较晚、敏感性较高、特异性相对较低，滴度与疾病活动度平行。RPR滴度主要用于梅毒的筛查、治疗效果的跟踪。当梅毒被治愈后，RPR可逐渐转为阴性。若RPR出现单阳的情况，如怀孕、自身免疫性疾病如患有红斑狼疮、滥用药物、淋巴瘤、肝硬化或抗心磷脂抗体综合征等都会导致RPR生物学假阳性的存在。

建议：你好 梅毒抗体的检测有RPR，TRUST，TPPA等方法。其中RPR，TRUST是筛查实验，仅二者阳性，并不能诊断梅毒。TPPA是梅毒特异抗体，它阳性才可以诊断。如果RPR和TPPA或TRUST和TPPA都阳性，需要治疗

您好！RPR检测是检查有无梅毒。

阳性说明感染了梅毒.我也得过梅毒阳性青霉素没用最后用淋 梅 舒 转 阴 套 装好了一直没事

　梅毒RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验。　　因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。　　除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。　　梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。　　1. 梅毒RPR假阴性的原因　　① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。　　② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。　　③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。　　④ 试剂质量。　　⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。　　2. RPR和TPPA一起做意义　　TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。　　因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。　　综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中存在很多不确定因素。应联合RPR和TPPA两种实验方法同时进行，相互检测验证，提高检出率，最大限度的降低甚至避免误诊和漏检率。也更有利于临床医生观察病程和疗效的指标，以便梅毒患者能及时得到有效诊治。　　希望我的回答对您有所帮助！

　梅毒RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验。　　因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。　　除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。　　梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。　　1. 梅毒RPR假阴性的原因　　① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。　　② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。　　③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。　　④ 试剂质量。　　⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。　　2. RPR和TPPA一起做意义　　TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。　　因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。　　综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中存在很多不确定因素。应联合RPR和TPPA两种实验方法同时进行，相互检测验证，提高检出率，最大限度的降低甚至避免误诊和漏检率。也更有利于临床医生观察病程和疗效的指标，以便梅毒患者能及时得到有效诊治。

即为检测类脂质抗体的实验。因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。1. 梅毒RPR假阴性的原因① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。④ 试剂质量。⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。2. RPR和TPPA一起做意义TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。

梅毒患者一般会检查的项目是梅毒滴度(RPR)，梅毒滴度是梅毒判断疗效转归的指标之一，一般来讲早期梅毒在规范治疗3个月后、半年，一年进行梅毒血清学检测。如果RPR低度下降，为抗梅毒治疗有效。如果在规范治疗后，在以后的复查中RPR的滴度下降后又重新升高，就要考虑这次抗梅毒治疗失败。梅毒几期是不能依靠比例来进行判断的，而是通过身体症状以及验血结果来综合判断，然后在进行药物选择治疗。梅毒地滴度康复标准：一般来说，梅毒的滴度标准是1：2 尚属正常范围，但是要注意跟踪监测，一般要一个月后，3个月后，6个月后连续复查3次正常，就算是康复了。

您好，一般事后28天就可以检查梅毒的，梅毒抗体的检测有RPR，TRUST，TPPA等方法。其中RPR，TRUST是筛查实验，仅二者阳性，并不能诊断梅毒。TPPA是梅毒特异抗体，它阳性才可以诊断。如果RPR和TPPA或TRUST和TPPA都阳性，就需要治疗了。

　　梅毒RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验。　　因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。　　除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。　　梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。　　1. 梅毒RPR假阴性的原因　　① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。　　② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。　　③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。　　④ 试剂质量。　　⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。　　2. RPR和TPPA一起做意义　　TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。　　因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。　　综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中存在很多不确定因素。应联合RPR和TPPA两种实验方法同时进行，相互检测验证，提高检出率，最大限度的降低甚至避免误诊和漏检率。也更有利于临床医生观察病程和疗效的指标，以便梅毒患者能及时得到有效诊治。　　希望我的回答对您有所帮助！

梅毒患者一般会检查的项目是梅毒滴度(RPR)，梅毒滴度是梅毒判断疗效转归的指标之一，一般来讲早期梅毒在规范治疗3个月后、半年，一年进行梅毒血清学检测。如果RPR低度下降，为抗梅毒治疗有效。如果在规范治疗后，在以后的复查中RPR的低度下降后又重新升高，就要考虑这次抗梅毒治疗失败。　　梅毒滴度(RPR)高度与患病时间长关系不大，与机体对梅毒螺旋体的反应性有关，在一期后期和二期早期可能更高，晚期则大多数阴性.　　一般来说，梅毒的滴度标准是1：2 尚属正常范围，但是要注意跟踪监测，一般要一个月后，3个月后，6个月后连续复查3次正常，就算是康复了。

阴性说明是正常的！

快速血浆反应素试验(RPR)和梅毒螺旋体抗体”这两项实验都是化验梅毒的梅毒一般都是通过性接触或血行传染的，早期在接触部位出现硬结节、溃疡，不痛。通常在治疗之后，医生都会为患者定期复查RPR滴度，第一年每3月1次，第二年每6月1次，第三年年末1次，对于患者梅毒已经彻底治疗后就不会在进行传播了,但是抗体使用抗生素青霉素药物等很难转阴，目前梅毒抗体转阴最好的药物 泌 毒 清 组合 ，一般情况一个疗程既可以转阴的。

目前孕检和婚检梅毒初筛主要使用非梅毒螺旋体抗原血清试验如RPR或TRUST，还有的医疗机构使用快速试纸法（检测的是梅毒特异性抗体），如果阳性才会要求进一步检查一下TPPA进行确证。

梅毒抗体包括梅毒的特异性抗体和梅毒的非特异性抗体。抽血检测的梅毒检测包括两种，一种是梅毒特异性抗体，另外一种就是梅毒非特异性的抗体。梅毒特异性抗体的检测方法也包括很多种，包括梅毒螺旋体的颗粒凝集试验，此种目前用的比较多；另外，梅毒螺旋体的血凝试验，有的医院也在使用，这都是梅毒特异性抗体的检测。梅毒非特异性的抗体，就是我们平常经常说的滴度是多少，就是快速血浆反应素环状卡片试验，简称RPR，如果是阳性，它会是滴度，一比几这样一个数值。梅毒特异性抗体是诊断梅毒的实验室检测，非特异性抗体是用来评估患者的传染性高低，另外也作为驱梅治疗以后疗效判定的一个试验室指标。总之，梅毒抗体包括两种，一个是梅毒特异性抗体，如果阳性就可以明确诊断就是梅毒；非特异性抗体阳性，主要用于评估它的传染性和用于驱梅治疗以后的疗效的判定。