拉曼光谱

具体的记不清了，建议找一些专业书籍。我记得有一本叫做《拉曼光谱的分析与应用》，国防工业出版社的。网上也有，建议搜一些相关论文。总之拉曼光谱仪大体分为外光路、内光路、检测装置、控制系统等。外光路主要包括光源、检测物、滤色装置；内光路为色散装置，比如分色光栅；检测装置常为CCD阵列；控制系统是微型计算机。

分类这种东西跟分类方式有关,以下仅是一种分法现代拉曼光谱分析技术持续发展中,被用来增强灵敏度(表面增强拉曼效应)、改善空间性的分辨率(微拉曼光谱仪),或者取得特殊的分析讯号(共振拉曼光谱).表面增强拉曼通常以金或银的胶体或者基板上附着金或银的纳米粒子.金或银粒子的表面等离子共振由雷射所激发,其结果产生增强金属表面的电场.拉曼讯号的强度与电场成比例关系,因而增强了拉曼讯号(~1011).共振拉曼光谱当分子或晶格的激发光源的频率与电子跃迁之频率极相接近时,其一些振动模式之强度将大幅增加,此现象称之共振拉曼效应.表面增强共振拉曼光谱一个结合共振拉曼光谱现象和接近表面增强拉曼强度的技术,且激发光源的频率极相接近于被分析的分子的最大吸收.自发性拉曼光谱分子的拉曼光谱与温的之间关系现象.光学钳拉曼光谱空间补偿拉曼光谱拉曼散射收集从侧面的区域补偿离开雷射激发光点,导致表面的讯号贡献比传统的拉曼光谱弱.同调anti-Stokes拉曼光谱利用两激光产生同调的anti-Stokes频率谱线,借此可以增加共振.拉曼光学活性分子的振动的光学活性,意指对掌异构物的左旋和右旋的偏极特性所造成的拉曼散射微小不同的强度.受激拉曼增益光谱做同调拉曼散射时,试样同时受两雷射之照射,一作激发用(ωL),一作监控用(ωS),而拉曼散射之强弱可用ωS之增益为测度.逆拉曼光谱做同调拉曼散射时,试样同时受两雷射之照射,一作激发用(ωL),一作监控用(ωS),而拉曼散射之强弱可用ωL之减损为测度.针尖增强拉曼光谱利用银或金的针去增强分子的拉曼讯号,其空间的分辨率近乎于针尖的大小(20-30nm).TERS可以敏感地显示出单一分子的振动能阶.

原理：对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。 介绍：拉曼光谱，是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家CV拉曼所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。 特征： 1.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关。2.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 3. 一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。

拉曼光谱仪的优点有哪些 拉曼光谱优缺点 拉曼光谱优点：提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，高利通拉曼光谱仪它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量；水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具；拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析，相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。 化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关；因为镭射束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。 这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，高利通拉曼光谱仪拉曼显微镜物镜可将镭射束进一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面积的样品；共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。 国内拉曼光谱仪的厂家有哪些？ 国内生产拉曼光谱仪的厂家不多哦，南京简智是做得还可以的，本身是上海是光机所出生。 拉曼光谱仪的缺点主要有哪些？ 现在最主要的缺点是拉曼讯号是个弱讯号，有些样品直接测试的讯号太弱，不容易判别 傅立叶红外光谱仪与拉曼光谱仪的区别有哪些 红外光谱与拉曼光谱的比较 相同点 对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数与拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构资讯。 不同点 （1）红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光 ，散射光也是可见光； （2）红外谱测定的是光的吸收，横座标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横座标是拉曼位移； （3）两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态； （4）红外光谱用能斯特灯、碳化矽棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用镭射作光源； （5）用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池； （6）红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子； （7）拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见。 以上引用自中国化工仪器网 拉曼光谱仪一般多少钱 光谱仪的话现在基本都是选用海洋光学的，一般比较便宜的型号像USB系列的，像USB2000+的价格大概20000多吧，具体的要看你的用途了，工业客户的话价格会低一些，实验室客户的价格会高一些了。国产的很多效能指标上还有问题了。 我们公司也帮实验室客户购买过一些光谱仪了 显微拉曼光谱仪多少钱 显微拉曼光谱仪，顾名思义即显微镜与高利通拉曼光谱仪联用，正常价格上应该也在十几二十万左右。显微拉曼光谱仪做的好的有高利通科技。 行动式拉曼光谱仪哪家好 今天在贵州公安安防展看到全新行动式拉曼光谱仪这个不错的，小巧携带方便，沛泓电子国产行动式拉曼光谱仪价格也很不错。 拉曼光谱仪鉴定翡翠准确吗？ 拉曼光谱仪根据光谱库可以判定玉石的成色，年代，产地等 一般配备这样装置的都是像博物馆，大的玉石生产商，专门提供检测服务的机构还有就是高校和科研单位了 拉曼光谱仪的内部组成是什么？ 具体的记不清了，建议找一些专业书籍。我记得有一本叫做《拉曼光谱的分析与应用》，国防工业出版社的。网上也有，建议搜一些相关论文。 总之拉曼光谱仪大体分为外光路、内光路、检测装置、控制系统等。外光路主要包括光源、检测物、滤色装置；内光路为色散装置，比如分色光栅；检测装置常为CCD阵列；控制系统是微型计算机。 SciAps台式拉曼光谱仪Advantage1064/应用有哪些 刑侦法检---违禁药品、爆炸物的现场检测 制药、药学---药物的分析与鉴定、原辅料现场、过程快速分析 考古科学---古代艺术作品的鉴定；地球科学---矿物、宝石的现场鉴定 生物分子识别，如蛋白质、DNA等标记与检测；有机食物，食用油分析， 材料研究，尤其是碳奈米管材料；化学反应过程检测，金属有机物的测定

拉曼光谱图分析：是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要包括拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池两个部分。拉曼光谱仪由激光源、收集系统、分光系统和检测系统构成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系统由透镜组构成, 分光系统采用光栅或陷波滤光片结合光栅以滤除瑞利散射和杂散光以及分光检测系统采用光电倍增管检测器、半导体阵检测器或多通道的电荷藕合器件。原位电化学拉曼池一般具有工作电极、辅助电极和参比电极以及通气装置。为了避免腐蚀性溶液和气体侵蚀仪器, 拉曼池必须配备光学窗口的密封体系。在实验条件允许的情况下, 为了尽量避免溶液信号的干扰, 应采用薄层溶液(电极与窗口间距为0.1～1mm) , 这对于显微拉曼系统很重要, 光学窗片或溶液层太厚会导致显微系统的光路改变, 使表面拉曼信号的收集效率降低。电极表面粗化的最常用方法是电化学氧化- 还原循环(Oxidation-Reduction Cycle,ORC)法, 一般可进行原位或非原位ORC处理。

举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面 　　举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面　　国产拉曼光谱仪是快速鉴定未知化合物的有力工具，例如检测高纯度化学品、药物成分验证和高分子材料的表征。拉曼光谱仪器大受欢迎主要是由于现代仪器所配备的智能决策软件和谱图库，使得它成为理想的分子指纹图谱分析技术。不同于传统的分子光谱技术，国产拉曼光谱仪可用于生产环境或现场应用，因为它能产生尖锐、特异的谱峰，几乎不需要样品前处理或直接与样品接触。此外，国产拉曼光谱仪还具有独特的能力，可以通过透明的包装材料，如玻璃或塑料，直接测试样品，并对光谱信息没有任何干扰。　　在日常生活中很多时候需要对某个物料进行分析检测以知晓其具体的成份或状态，因此就需要使用国产拉曼光谱仪来进行辅助以便能快速清晰的了解物料，帮助更好的在工作或在物料辨别上发挥作用。国产拉曼光谱仪不但可以的进行物料进行成份鉴定及质量控制还能完成以下方面的检测使用：　　国产拉曼光谱仪主要用来做哪些方面的检测　　第1：成份鉴定　　国产拉曼光谱仪是重要的物料成份检测设备因此可以完成各种物料成份检测，并能根据不同的物料将所有的化学结构及立构性进行有效的判断分析，并将所有晶相与无定形相表征进行分析监测。对所有的物料成份实现性的分析与检测终完成有效的成份鉴定。　　第2：药物鉴别　　对于各种不同的药物拉曼光谱仪也能进行有效的鉴别，通过检测分析出不同药物所含的各项成份，并能对药物中所有的高分子反应的支力学进行聚合或水解及裂解，更清楚的分析药物的药性及使用的禁忌事项。　　第3：疾病诊断　　国产拉曼光谱仪还能帮助医疗机构有效的完成对各种疾病的诊断鉴别。可通过相关的样本进行各种性的分析检测，有效的完成对用户疾病的性判断，以便医疗机构更有效的采取有效的治疗措施完成治疗。　　以上便是今天关于举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。

拉曼光谱的应用通过对拉曼光谱的分析可以知道物质的振动转动能级情况,从而可以鉴别物质,分析物质的性质.下面举几个例子：l 天然鸡血石和仿造鸡血石的拉曼光谱有本质的区别,前者主要是地开石和辰砂的拉曼光谱,后者主要是有机物的拉曼光谱,利用拉曼光谱可以区别二者。天然鸡血石的拉曼光谱:仿造鸡血石的拉曼光谱:上两个图中,a是地（黑色），b是血（红色）查阅资料，对不同物质的拉曼光谱进行比对，可以知道，天然鸡血石“地”的主要成分为地开石，天然鸡血石样品“血”既有辰砂又有地开石,实际上是辰砂与地开石的集合体。仿造鸡血石“地”的主要成分是聚苯乙烯-丙烯腈，“血”与一种名为PermanentBordo的红色有机染料的拉曼光谱基本吻合。鉴别毒品：使用拉曼光谱法对毒品和某些白色粉末进行了分析，谱图如下：常见毒品均有相当丰富的拉曼特征位移峰，且每个峰的信噪比较高，表明用拉曼光谱法对毒品进行成分分析方法可行，得到的谱图质量较高。由于激光拉曼光谱具有微区分析功能，即使毒品和其它白色粉末状物质混和在一起，也可以通过显微分析技术对其进行识别，得到毒品和其它白色粉末分别的拉曼光谱图。利用拉曼光谱可以监测物质的制备：担载型硫化钼、硫化钨催化剂是由相应的担载型金属氧化物在H2和H2S气氛下程序升温制得的，在工业上主要用作加氢精制催化剂。在这样的工业条件下，二维表面金属氧化物转变为二维或三维金属硫化物。与负载金属氧化物相比，负载金属硫化物的拉曼光谱研究相对较少，这是由于黑色的硫化物相对可见光的吸收较强，导致信号较弱。然而拉曼光谱能较易检测到小的金属硫化物微晶。下图给出了非负载的晶相MoS2的拉曼光谱（图）非负载的晶相MoS2的拉曼光谱在380和450cm-1处出现两个归属为晶相和的谱峰，而担载型晶相硫化钼的谱峰比晶相硫化钼的谱峰宽得多。钴助剂的加入导致硫化钼的谱峰发生位移，强度减弱，这是由于相以及黑色的相的形成造成的。拉曼光谱可以监测水果表面残留的农药在处理好的水果表面撕取一小片果皮,在水果表面分别滴上一滴不同的农药,农药就会浸润到果皮上。用吸水纸擦拭果皮上的农药液体,然后把残留有农药的果皮压入铝片的小槽中,保证使残留农药的果皮表面呈现在铝片小槽的外面,然后把压出来的汁液用吸水纸擦拭干净。光谱如下:不同种类的水果表面滴加植保博士后得到的拉曼谱（见左图）。很明显,除了水果原本的拉曼峰外,植保博士的特征峰为993cm-1、1348cm-1、1591cm-1都出现了由于实验中模拟农药喷洒的方式比实际喷洒时的农药量少得多,尽管如此,农药的残留仍然清晰地显示出来,这表明这一方法是灵敏而适用的。定量地分析农药残留可以从农药特征谱线和水果特征谱线的相对强度比获得。激光拉曼光谱法的应用激光拉曼光谱法的应用有以下几种：在有机化学上的应用，在高聚物上的应用，在生物方面上的应用，在表面和薄膜方面的应用。有机化学：拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。高聚物：拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。在确定异构体（单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。电活性聚合物如聚吡咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光谱为工具，在高聚物的工业生产方面，如对受挤压线性聚乙烯的形态、高强度纤维中紧束分子的观测，以及聚乙烯磨损碎片结晶度的测量等研究中都彩了拉曼光谱。生物：拉曼光谱是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光谱很弱、谱图又很简单，故拉曼光谱可以在接近自然状态、活性状态下来研究生物大分子的结构及其变化。拉曼光谱在蛋白质二级结构的研究、DNA和致癌物分子间的作用、视紫红质在光循环中的结构变化、动脉硬化操作中的钙化沉积和红细胞膜的等研究中的应用均有文献报道。利用FT-Raman消除生物大分子荧光干扰等，有许多成功的示例。表面和薄膜拉曼光谱在材料的研究方面，在相组成界面、晶界等课题中可以做很多例作。最近，对于拉曼光谱在金刚石和类金刚石薄膜的研究工作中的应用，国内外学者的兴趣有增无减。拉曼光谱已成CVD（化学气相沉积法）制备薄膜的检测和鉴定手段。另外，LB膜的拉曼光谱研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光谱研究都已见报道。尽管拉曼散射很弱，拉曼光谱通常不够灵敏，但利用共振或表面增强拉曼技术就可以大大加强拉曼光谱的灵敏度。表面增强拉曼光谱学（SERS）已成为拉曼光谱研究中活跃的一个领域。发展传统的光栅分光拉曼光谱仪，彩的是逐点扫描，单道记录的方法，十分浪费时间。而且激光拉曼光谱仪所用的激光很容易激发出荧光来，影响测定。为避免传统激光光谱仪的弊端近来研制出了两种新型的光谱仪：傅里叶变换近红外激光拉曼光谱仪和共焦激光光谱仪。傅里叶拉曼光谱仪由激光光源、试样室、迈克尔逊干涉仪、特殊滤光器、检测器组成。傅里叶拉曼光谱仪和光路与傅里叶红外光谱仪的光路比较相象。检测到的信号经放大器由计算机收集处理。

许多有机分子在可见光区或紫外光区能强烈吸收光子并发出荧光，荧光的散射截面远大于拉曼散射截面，因此往往覆盖了拉曼光谱，导致拉曼光不可见。随着激发光波长的增加，能够激发荧光的物质越来越少。因此市面上的便携式拉曼光谱仪都是使用785nm的红外激发光，更有使用1064nm的光谱仪，彻底避免了荧光散射。就我所知，激发光频率与拉曼散射光强度有关，拉曼散射效率正比于激发光光频率的4次方，因此波长短的激发光使拉曼散射光更强。但是激发光频率和拉曼光谱的频移没有关系。

飞秒检测发现在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，同时仪器的价格也降低了，很多单位已经可以买的起了，用户也越来越多。总体来说现在拉曼光谱仪已经向分析型仪器方向发展了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。　　1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。　　2.两者一回事。　　拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。　　3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。　　所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。　　二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。　　1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?　　2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?　　3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。　　4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。　　如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。　　5.建议：　　(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。　　(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。　　(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。　　三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?　　1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。　　2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?　　Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。　　3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。　　而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的是波长区域)，一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。　　四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?　　1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。　　仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。　　2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右　　(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦　　3. 拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗?好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。　　五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办?增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗?　　1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。　　2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。　　3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。　　六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?　　1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧　　2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好　　3. 拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行　　4. 应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测　　七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗?　　应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些　　八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象。　　温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化。　　九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗?准确度怎么样?　　存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。　　十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊?无机的。　　1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。　　2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.　　3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

光谱一起的贷款比较窄，它的切割功能是特别的强

红外光谱和拉曼光谱的异同如下：1、入射光和红外光谱的检测光都是红外光，拉曼光谱的入射光主要是可见光，散射光也是可见光。2、红外光谱测量光的吸收，横坐标用波数或波长表示，拉曼光谱是光的散射，横坐标是拉曼位移。3、两者的生产机制不同。红外吸收是由振动引起的分子偶极矩或电荷分布的变化引起的。拉曼散射是由键上电子云分布的瞬时变形引起的暂时极化，这是极化率的变化，其产生引起偶极子并返回基态的散射。电子云在散射时也恢复到原始状态。4、使用能斯特灯、碳化硅棒或白炽灯线作为光源的红外光谱和使用激光作为光源的拉曼光谱仪。5、当通过拉曼光谱分析时，样品不需要预处理。当通过红外光谱分析样品时，对样品进行预处理。液体样品通常用于液膜法，液体样品通常用于液膜法。固体样品可用于糊剂法，高分子化合物通常用于薄膜法，样品样品可用于窗口样品。一个大容量的气体池，间距为2.5-10厘米。6、红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映主要用于生物大分子分析的分子骨架。7、拉曼光谱和红外光谱可以相互补充。对于具有对称中心的分子，存在相互排斥的规则：与对称中心具有对称关系的振动，红外是不可见的，拉曼可见;没有对称中心的对称关系的振动，在红外线中可见，拉曼是不可见的。

TruScan RM 分析仪包括最先进的光学系统以及获得专利的多变量残留分析，采用两个光谱预处理选项为材料鉴别提供有效的化学计量学解决方案。该分析仪的无损瞄准式采样的原则有利于各种化合物（包括基于纤维素的产品）的快速验证。所以这个灵活配备 TruTools 使 TruScan RM 分析仪作为光谱仪的功能更加强大。QA/QC 应用包括：经过加强的相似化合物原材料 ID、多组分 ID，以及成品鉴别与定量。旁线过程分析技术 (PAT) 应用包括：蒸馏旁线终点测定、反应监测以及粉末混合操作。

火花光电直读光谱仪的起源：1666年物理学家牛顿第一次进行了光的色散实验。他在暗室中引入一束太阳光，让它通过棱镜，在棱镜后面的白屏上，看到了红、橙、黄、绿、兰、靛、紫七种颜色的光分散在不同位置上——即形成一道彩虹。这种现象叫作光谱．这个实验就是光谱的起源。

　　拉曼光谱仪的激发波长种类繁多，例如常规提供的波长有266nm,532nm,633nm,785nm,830nm,1064nm。面对如此繁多的激发波长应该如何选择呢？那么红外激发波长的优劣势？ 　　近红外的激发波长一般在700nm以上，常见的有785nm，830nm和1064nm。采用近红外的激发波长通常是为了抑制荧光干扰。荧光需要先吸收外来的光，然后才能发射出荧光。而拉曼是单纯的光散射过程，无需吸收。大多数样品的荧光吸收带都处于可见光的部分，只有少数材料的吸收带位于近红外区域，因此测试大部分的样品，近红外激光不会引起荧光。而拉曼却可以正常出现。当样品在可见激发下有很强的荧光干扰时，使用近红外拉曼是一个很好的解决方案，可以获得优质的拉曼光谱。 　　但是近红外的激光激发的效率不高（拉曼信号强度与激发波长的四次方成反比）会导致灵敏度降低。所以，785nm激光激发的拉曼强度几乎只有532nm激光激发的拉曼强度的五分之一；1064nm激光激发的拉曼信号强度只有532nm激光激发的十五分之一。此外，CCD探测器的灵敏度在近红外部分的响应度也比较低，因此，与使用可见激光测量相比，要获得同样的光谱质量，近红外拉曼的测量时间相对长很多。 那么紫外激发波长的优劣势？ 　　紫外激发波长一般在350nm以下，常用的有266nm。采用紫外的激发波长同样可以抑制荧光影响，和近红外相似，荧光的吸收带主要在可见波长段，荧光信号和拉曼不在同一区域（近可见波长段可能也会出现荧光），虽然荧光信号远远高于拉曼信号，但是不会受到荧光的干扰。许多生物样品（例如蛋白质,DNA,RNA等等）会与紫外激发波长产生共振，使拉曼信号增强数倍，对于测试这类样品的结构提供的便捷。此外，紫外激光在半导体材料中的穿透深度一般在几个纳米的量级，对于测试样品表面的薄膜可以进行选择性的分析。紫外波长的激发效率较高，因此使用较低的功率就可以激发出较强的拉曼信号。 　　但是由于紫外激发波长的热效应较高，在紫外激光照射下会使得样品烧坏或者降解。同时，紫外光束无法用肉眼看见，紫外的激光器体积更大，操作复杂，价格也更为昂贵，使得紫外拉曼依然需要专业技术人员操作。 　　在如此多样的激发波长的拉曼光谱仪（激光器和光谱仪一般都是配对的，无法通过购买多种激发波长的激光器适用同一个光谱仪），根据自身所需检测样品的特性，来挑选合适的激发波长。荧光干扰、共振增强都是需要考虑的。表2是科研级便携式拉曼和亲民型的手持式拉曼，满足您对测试各种样品的需求。

拉曼光谱仪可以用在石化，混合汽油，时候分馏，污水处理，制药，危险化学品，化学试剂各个方面

分类这种东西跟分类方式有关，以下仅是一种分法现代拉曼光谱分析技术持续发展中，被用来增强灵敏度(表面增强拉曼效应)、改善空间性的分辨率(微拉曼光谱仪)，或者取得特殊的分析讯号(共振拉曼光谱)。表面增强拉曼通常以金或银的胶体或者基板上附着金或银的纳米粒子。金或银粒子的表面等离子共振由雷射所激发，其结果产生增强金属表面的电场。拉曼讯号的强度与电场成比例关系，因而增强了拉曼讯号(~1011)。共振拉曼光谱当分子或晶格的激发光源的频率与电子跃迁之频率极相接近时，其一些振动模式之强度将大幅增加，此现象称之共振拉曼效应。表面增强共振拉曼光谱一个结合共振拉曼光谱现象和接近表面增强拉曼强度的技术，且激发光源的频率极相接近于被分析的分子的最大吸收。自发性拉曼光谱分子的拉曼光谱与温的之间关系现象。光学钳拉曼光谱空间补偿拉曼光谱拉曼散射收集从侧面的区域补偿离开雷射激发光点，导致表面的讯号贡献比传统的拉曼光谱弱。同调anti-stokes拉曼光谱利用两激光产生同调的anti-stokes频率谱线，借此可以增加共振。拉曼光学活性分子的振动的光学活性，意指对掌异构物的左旋和右旋的偏极特性所造成的拉曼散射微小不同的强度。受激拉曼增益光谱做同调拉曼散射时，试样同时受两雷射之照射，一作激发用(ωl)，一作监控用(ωs)，而拉曼散射之强弱可用ωs之增益为测度。逆拉曼光谱做同调拉曼散射时，试样同时受两雷射之照射，一作激发用(ωl)，一作监控用(ωs)，而拉曼散射之强弱可用ωl之减损为测度。针尖增强拉曼光谱利用银或金的针去增强分子的拉曼讯号，其空间的分辨率近乎于针尖的大小(20-30nm)。ters可以敏感地显示出单一分子的振动能阶。

红外光谱与拉曼光谱的比较相同点对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数与拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构信息。不同点（1）红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光 ，散射光也是可见光；（2）红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；（3）两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；（4）红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5）用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；（6）红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；（7）拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见。以上引用自中国化工仪器网

红外光谱又叫做红外吸收光谱，它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸收而产生的特征吸收光谱曲线。要产生这一种效应，需要分子内部有一定的极性，也就是说存在分子内的电偶极矩。在光子与分子相互作用时，通过电偶极矩跃迁发生了相互作用。因此，那些没有极性的分子或者对称性的分子，因为不存在电偶极矩，基本上是没有红外吸收光谱效应的。 拉曼光谱一般也是发生在红外区，它不是吸收光谱，而是在入射光子与分子振动、转动量子化能级共振后以另外一个频率出射光子。入射和出射光子的能量差等于参与相互作用的分子振动、转动跃迁能级。 与红外吸收光谱不同，拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用，要比红外吸收光谱的强度弱很多。但是由于它产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁，并不需要分子本身带有极性，因此特别适合那些没有极性的对称分子的检测。

这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下（1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有；（2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；（3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；（4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；（6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；（7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

飞秒检测发现在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，同时仪器的价格也降低了，很多单位已经可以买的起了，用户也越来越多。总体来说现在拉曼光谱仪已经向分析型仪器方向发展了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。　　1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。　　2.两者一回事。　　拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。　　3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。　　所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。　　二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。　　1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?　　2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?　　3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。　　4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。　　如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。　　5.建议：　　(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。　　(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。　　(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。　　三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?　　1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。　　2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?　　Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。　　3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。　　而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的是波长区域)，一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。　　四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?　　1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。　　仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。　　2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右　　(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦　　3. 拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗?好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。　　五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办?增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗?　　1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。　　2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。　　3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。　　六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?　　1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧　　2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好　　3. 拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行　　4. 应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测　　七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗?　　应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些　　八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象。　　温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化。　　九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗?准确度怎么样?　　存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。　　十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊?无机的。　　1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。　　2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.　　3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下（1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有；（2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；（3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；（4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；（6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；（7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

应用方向：色谱分析 微流控分析 电分析 光谱及波谱分析 材料与表面分析 药物分析

红色。在拉曼光谱仪的功能中，使用785nm的激光波长通常是用红色，532为绿色，因此拉曼785光谱仪的激光是红色的。拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，研究物质成分的判定与确认；还可以应用于刑侦及珠宝行业进行毒品的检测及宝石的鉴定。

这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下 （1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有； （2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移； （3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态； （4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源； （5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池； （6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子； （7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

光谱仪在金属探测行业中有多种应用，包括以下几个方面：1. 金属成分分析：光谱仪可以通过测量材料发射或吸收的光谱特征，来确定金属材料中元素的种类和含量。这对于金属探测行业非常重要，可以用于质量控制、材料鉴定、合金分析等。2. 金属材料表面分析：光谱仪还可以通过表面增强拉曼散射（Surface-enhanced Raman Scattering, SERS）技术等方法，对金属表面进行分析。通过测量表面产生的拉曼散射光谱，可以获取金属表面的化学成分、薄层覆盖物、氧化程度等信息。3. 金属缺陷检测：光谱仪可以用于检测金属材料中的缺陷，如裂纹、孔洞、夹杂物等。通过对金属表面或金属材料体内的反射、散射、吸收等光谱特征的分析，可以确定金属材料的质量状况。4. 快速排序和分离：通过使用光谱仪进行光谱分析，可以快速对不同金属进行分类和分离。根据金属样品的光谱特征，可以将混合物中的不同金属进行鉴别，从而实现自动化的金属分类和分选。5. 金属表面处理监测：在金属加工和处理过程中，光谱仪可以用于监测金属表面涂层、氧化层、腐蚀状况等的质量和变化。这有助于确保金属制品的质量和性能。需要指出的是，具体应用取决于金属探测行业的需求和特定的应用场景。光谱仪在金属探测领域的应用不仅提高了生产效率和质量控制水平，还帮助降低成本和风险。

拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，研究物质成分的判定与确认；还可以应用于刑侦及珠宝行业进行毒品的检测及宝石的鉴定。该仪器以其结构简单、操作简便、测量快速高效准确，以低波数测量能力著称；采用共焦光路设计以获得更高分辨率，可对样品表面进行um级的微区检测，也可用此进行显微影像测量。1. 共焦显微拉曼光学系统；2. 0.8um的影像分辨率；3. Czerny-Turner对称式结构单色仪；4. 实时非侵入与非破坏性检测；5. 无须或极少准备样品；6. 无消耗性化学废弃物；7. 高分辨率；8. 工作波数范围大，最低可探测波长可达538.9nm；9. 可对样品表面进行um级的微区检测；10. 可进行显微成像测量；11. 快速检测；12. 操作简便。

显微拉曼光谱仪就是把 拉曼光谱仪+标准的光学显微镜 耦合在一起。激发激光束通过显微镜聚焦为一个微小光斑，这就是显微的意思。这一光斑所在范围内的拉曼信号通过显微镜回到光谱仪，然后得到光谱信息。但是仅仅给拉曼光谱仪添加显微镜并不能控制采集特定体积内样品的拉曼信号——要实现这个目标必须增加空间滤波器。共焦显微拉曼光谱仪可以实现在横向（XY平面内）以及纵向（Z 方向）的空间滤波功能，从而控制采集某特定体积内样品的拉曼信号。现在实现空间滤波的方法有几种，例如通过共聚焦针孔实现的真共焦以及通过狭缝实现的赝共焦等。真共焦设计在光路上安装完全可以调节的共焦针孔光阑，可以达到微米量级的纵向分辨率，可以逐层分析多层薄层样品，即可以在纵向进行拉曼切片。

1.概念：拉曼效应(Raman scattering)，也称拉曼散射，1928年由印度物理学家拉曼发现，指光波在被散射后频率发生变化的现象。1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼（Sir Chandrasekhara Venkata Raman，1888——1970），以表彰他研究了光的散射和发现了以他的名字命名的定律。概述1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼（SirChandrasekhara Venkata Raman，1888——1970年），以表彰他研究了光的散射和发现了以他的名字命名的定律。在光的散射现象中有一特殊效应，和X射线散射的康普顿效应类似，光的频率在散射后会发生变化。“拉曼散射”是指一定频率的激光照射到样品表面时，物质中的分子吸收了部分能量，发生不同方式和程度的振动（例如：原子的摆动和扭动，化学键的摆动和振动），然后散射出较低频率的光。频率的变化决定于散射物质的特性，不同原子团振动的方式是惟一的，因此可以产生特定频率的散射光，其光谱就称为“指纹光谱”，可以照此原理鉴别出组成物质的分子的种类。这是拉曼在研究光的散射过程中于1928年发现的。在拉曼和他的合作者宣布发现这一效应之后几个月，苏联的兰兹伯格（G.Landsberg）和曼德尔斯坦（L.Mandelstam）也独立地发现了这一效应，他们称之为联合散射。拉曼光谱是入射光子和分子相碰撞时，分子的振动能量或转动能量和光子能量叠加的结果，利用拉曼光谱可以把处于红外区的分子能谱转移到可见光区来观测。因此拉曼光谱作为红外光谱的补充，是研究分子结构的有力武器。2发现之旅1921年夏天，航行在地中海的客轮“纳昆达”号（S.S.Narkunda）上，有一位印度学者正在甲板上用简易的光学仪器俯身对海面进行观测。他对海水的深蓝色着了迷，一心要研究海水颜色的来源。这位印度学者就是拉曼。他正在去英国的途中，是代表了印度的最高学府——加尔各答大学，到牛津参加英联邦的大学会议，还准备去英国皇家学会发表演讲。这时他才33岁。对拉曼来说，海水的蓝色并没有什么稀罕。他上学的马德拉斯大学，面对本加尔（Bengal）海湾，每天都可以看到海湾里变幻的海水色彩。事实上，他早在16岁（1904年）时，就已熟悉著名物理学家瑞利用分子散射中散射光强与波长四次方成反比的定律（也叫瑞利定律）对蔚蓝色天空所作的解释。不知道是由于从小就养成的对自然奥秘刨根问底的个性，还是由于研究光散射问题时查阅文献中的深入思考，他注意到瑞利的一段话值得商榷，瑞利说：“深海的蓝色并不是海水的颜色，只不过是天空蓝色被海水反射所致。”瑞利对海水蓝色的论述一直是拉曼关心的问题。他决心进行实地考察。于是，拉曼在启程去英国时，行装里准备了一套实验装置：几个尼科尔棱镜、小望远镜、狭缝，甚至还有一片光栅。望远镜两头装上尼科尔棱镜当起偏器和检偏器，随时都可以进行实验。他用尼科尔棱镜观察沿布儒斯特角从海面反射的光线，即可消去来自天空的蓝光。这样看到的光应该就是海水自身的颜色。结果证实，由此看到的是比天空还更深的蓝色。他又用光栅分析海水的颜色，发现海水光谱的最大值比天空光谱的最大值更偏蓝。可见，海水的颜色并非由天空颜色引起的，而是海水本身的一种性质。拉曼认为这一定是起因于水分子对光的散射。他在回程的轮船上写了两篇论文，讨论这一现象，论文在中途停靠时先后寄往英国，发表在伦敦的两家杂志上。3研究过程拉曼1888年11月7日出生于印度南部的特里奇诺波利。父亲是一位大学数学、物理教授，自幼对他进行科学启蒙教育，培养他对音乐和乐器的爱好。他天资出众，16岁大学毕业，以第一名获物理学金奖。19岁又以优异成绩获硕士学位。1906年，他仅18岁，就在英国著名科学杂志《自然》发表了论文，是关于光的衍射效应的。由于生病，拉曼失去了去英国某个著名大学作博士论文的机会。独立前的印度，如果没有取得英国的博士学位，就没有资格在科学文化界任职。但会计行业是唯一的例外，不需先到英国受训。于是拉曼就投考财政部以谋求职业，结果获得第一名，被授予总会计助理的职务。拉曼在财政部工作很出色，担负的责任也越来越重，但他并不想沉浸在官场之中。他念念不忘自己的科学目标，把业余时间全部用于继续研究声学和乐器理论。加尔各答有一所学术机构，叫印度科学教育协会，里面有实验室，拉曼就在这里开展他的声学和光学研究。经过十年的努力，拉曼在没有高级科研人员指导的条件下，靠自己的努力作出了一系列成果，也发表了许多论文。1917年加尔各答大学破例邀请他担任物理学教授，使他从此能专心致力于科学研究。他在加尔各答大学任教十六年期间，仍在印度科学教育协会进行实验，不断有学生、教师和访问学者到这里来向他学习、与他合作，逐渐形成了以他为核心的学术团体。许多人在他的榜样和成就的激励下，走上了科学研究的道路。其中有著名的物理学家沙哈（M.N.Saha）和玻色（S.N.Bose）。这时，加尔各答正在形成印度的科学研究中心，加尔各答大学和拉曼小组在这里面成了众望所归的核心。1921年，由拉曼代表加尔各答大学去英国讲学，说明了他们的成果已经得到了国际上的认同。拉曼返回印度后，立即在科学教育协会开展一系列的实验和理论研究，探索各种透明媒质中光散射的规律。许多人参加了这些研究。这些人大多是学校的教师，他们在休假日来到科学教育协会，和拉曼一起或在拉曼的指导下进行光散射或其它实验，对拉曼的研究发挥了积极作用。七年间他们共发表了大约五六十篇论文。他们先是考察各种媒质分子散射时所遵循的规律，选取不同的分子结构、不同的物态、不同的压强和温度，甚至在临界点发生相变时进行散射实验。1922年，拉曼写了一本小册子总结了这项研究，题名《光的分子衍射》，书中系统地说明了自己的看法。在最后一章中，他提到用量子理论分析散射现象，认为进一步实验有可能鉴别经典电磁理论和光量子碰撞理论孰是孰非。1923年4月，他的学生之一拉玛纳桑（K.R.Ramanathan）第一次观察到了光散射中颜色改变的现象。实验是以太阳作光源，经紫色滤光片后照射盛有纯水或纯酒精的烧瓶，然后从侧面观察，却出乎意料地观察到了很弱的绿色成份。拉玛纳桑不理解这一现象，把它看成是由于杂质造成的二次辐射，和荧光类似。因此，在论文中称之为“弱荧光”。然而拉曼不相信这是杂质造成的现象。如果真是杂质的荧光，在仔细提纯的样品中，应该能消除这一效应。在以后的两年中，拉曼的另一名学生克利希南（K.S.Krishnan）观测了经过提纯的65种液体的散射光，证明都有类似的“弱荧光”，而且他还发现，颜色改变了的散射光是部分偏振的。众所周知，荧光是一种自然光，不具偏振性。由此证明，这种波长变化的现象不是荧光效应。拉曼和他的学生们想了许多办法研究这一现象。他们试图把散射光拍成照片，以便比较，可惜没有成功。他们用互补的滤光片，用大望远镜的目镜配短焦距透镜将太阳聚焦，试验样品由液体扩展到固体，坚持进行各种试验。与此同时，拉曼也在追寻理论上的解释。1924年拉曼到美国访问，正值不久前A.H.康普顿发现X射线散射后波长变长的效应，而怀疑者正在挑起一场争论。拉曼显然从康普顿的发现得到了重要启示，后来他把自己的发现看成是“康普顿效应的光学对应”。拉曼也经历了和康普顿类似的曲折，经过六七年的探索，才在1928年初作出明确的结论。拉曼这时已经认识到颜色有所改变、比较弱又带偏振性的散射光是一种普遍存在的现象。他参照康普顿效应中的命名“变线”，把这种新辐射称为：“变散射”（modified scattering）。拉曼又进一步改进了滤光的方法，在蓝紫滤光片前再加一道铀玻璃，使入射的太阳光只能通过更窄的波段，再用目测分光镜观察散射光，竟发现展现的光谱在变散射和不变的入射光之间，隔有一道暗区。就在1928年2月28日下午，拉曼决定采用单色光作光源，做了一个非常漂亮的有判决意义的实验。他从目测分光镜看散射光，看到在蓝光和绿光的区域里，有两根以上的尖锐亮线。每一条入射谱线都有相应的变散射线。一般情况，变散射线的频率比入射线低，偶尔也观察到比入射线频率高的散射线，但强度更弱些。不久，人们开始把这一种新发现的现象称为拉曼效应。1930年，美国光谱学家武德（R.W.Wood）对频率变低的变散射线取名为斯托克斯线；频率变高的为反斯托克斯线。

拉曼光谱仪现在很多都是采用785nm的，荧光效果不强的，还有拉曼光谱仪有截止波长的，很多荧光光谱都被截止了

光谱仪又称分光仪，广泛为认知的为直读光谱仪。以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。它由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。

激光束照射。根据搜狐新闻网查询显示，拉曼效应是指当激光束照射到样品上时，一部分散射光的频率会发生变化，这种变化与样品的分子振动有关。当激光束照射在糖类上时，就会产生拉曼信号。可以使用拉曼光谱仪来测量。

问一问度娘

打算买显微拉曼光谱仪，选择奥谱天成还是可以。它的产品品质好多了，获得的用户体验好，深得大家的喜爱。该的仪器，这样购买和使用，就可以获得全新的体验。

许多有机分子在可见光区或紫外光区能强烈吸收光子并发出荧光，荧光的散射截面远大于拉曼散射截面，因此往往覆盖了拉曼光谱，导致拉曼光不可见。随着激发光波长的增加，能够激发荧光的物质越来越少。因此市面上的便携式拉曼光谱仪都是使用785nm的红外激发光，更有使用1064nm的光谱仪，彻底避免了荧光散射。就我所知，激发光频率与拉曼散射光强度有关，拉曼散射效率正比于激发光光频率的4次方，因此波长短的激发光使拉曼散射光更强。但是激发光频率和拉曼光谱的频移没有关系。

光谱仪是一种利用金属折射光进行检测的设备，因为地球上不同的元素及其化合物都有自己独特的光谱特征，光谱因此更被称之为为辨别物质的“指纹”，通过检测金属的光谱就可以来获取物质的成分信息及元素含量。因其光谱仪的作用及应用范围范围非常广泛，在汽车，膜工业，拉曼光谱，半导体工业，成分检测等领域多有涉及。因此其光谱仪内部用于检测光的核心部件传感器及光栅就显得格外重要，光栅重要对折射回来的光谱进行分光处理，而采购器则负责对光的感应及信息处理，因此这两个核心硬件的质量直接决定着光谱仪检测是否精准。而要想完全发挥光谱仪的作用，除了内部核心硬件高质量之外，还需要注意以下问题。首先，因为光谱仪是采用电火花检测，在激发的一瞬间会产生大量高温，为能够连续检测就需要准备降温设备（如空调），并且还需要准备高纯度的氩气用于辅助光谱仪进行相关检测。其次在选择室内时应选择干燥区域，避免内部接触到水分，并且尽可能不要放置在强光处被暴晒。这样在检测时注意这些，让光谱仪的作用发挥极限。

V1>V2 激光拉曼光谱仪是利用拉曼谱线的数目、位移的大小、谱线的长度等信息，进行物质结构分析、物性鉴定；而拉曼光谱的峰强与相应物质的浓度成正比，因此，拉曼光谱也可以用于成分含量的定量分析。

可以。拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，拉曼光谱仪灵敏度可以通过峰值，测试灵敏度的时候是硅的三阶峰的信噪比来衡量。拉曼光谱仪以其结构简单、操作简便、测量快速高效准确，以低波数测量能力著称。

和目镜的长短没关系，主要是看物镜的放大倍数。

TEFTCF

pirate作名词:海盗，海上劫掠者；盗版者，侵犯专利权者；非法制作电视或广播节目的人（或组织）；道德败坏者，违法者作动词:盗印，窃用；劫掠（船只）；<旧>劫掠（船只)例句:1.They had caught her boarding the pirate ship with a knife in her mouth.她在嘴里含着一把刀，登上海盗船的时候，他们把她抓住了。2.Sailing sailing in a pirate ship.航行啊航行，坐在小海盗船里。3.From his spot high in the crow"s nest, a pirate trained his spyglass on the horizon.一个海盗从瞭望台的高处把望远镜对准了地平线。4.I jumped aboard a pirate ship.我跳上一艘海盗船。5.They sweared like a pirate to me without sake.他们无缘无故地大骂我。6.I am no longer Daniel. I am Pirate A.我现在不是大牛，是海盗甲。

即便是自然现象中所存在地某种能（如水利、风力、太阳能等）所作用的永动机也不能算是成功的永动机。从永动机的原理上看：永动机是一类所谓不需外界输入能源、能量或在仅有一个热源的条件下便能够不断运动并且对外做功的机械。不消耗能量而能永远对外做功的机器，它违反了能量守恒定律，故称为"第一类永动机"。在没有温度差的情况下，从自然界中的海水或空气中不断吸取热量而使之连续地转变为机械能的机器，它违反了热力学第二定律，故称为"第二类永动机"。这两类永动机是违反当前客观科学规律的概念，是不能够被制造出来的。1775年，法国科学家郑重的通过了一项决议，拒绝审理永动机。在《法国科学院的历史》一书中有如下记载:"这一年科学院通过决议，决定拒绝审理有关下列问题的解答:倍立方，三等分角，求与圆等面积的正方形，以及表现永恒运动的任何机器。"并且解释说:"永动机的建造是绝对不可能的，即使中间的摩擦和阻力不致最终破坏原来的动力，这个动力也不能产生等于原因的效果;再如设想动力可以连续起作用，其效果在一定时间之内也会是无限小。如果摩擦和阻力减小，初始的运动往往得以继续，但它不能与其他物体作用，在这种假设(自然界不可能存在)中，惟一可能的永恒运动对实现永动机建造者的目的将毫无用处。这些研究的缺点是费用极度昂贵，不止毁了一个家庭，本来可以为公众提供大量服务的技师们，往往为此浪费了他们的工具、时间和聪明才智。" 综上所述，永动机在现有的“能量守恒定律”的科学体系中是不可能实现的。

陌生化主要表现在三个方面：题材的陌生化、技巧的陌生化、语言的陌生化。关于技巧的陌生化，一切新技巧的出现和运用，如意识流技巧、黑色幽默技巧、卡片式写法、扑克牌式的随意组合等，对于读惯了传统技法的作品的读者，都有陌生化的效应。这是技巧的陌生化，下面介绍题材和语言的陌生化。1.题材的陌生化。怎样把熟悉的题材处理得让读者感到陌生呢？改变观察和表现角度和改变事物所处的环境气氛，是两个重要的方法，比如黄果树瀑布，在电影、电视、摄影、散文、诗歌中被成百上千次地表现过，是人们熟悉的。要把这个众所周知的事物陌生化，一可以改变观察角度，比如从水帘洞观察，或者乘飞机在高空鸟瞰，都会使黄果树瀑布变得陌生；二可以改变黄果树瀑布的环境气氛，比如月下的黄果树，雾中的黄果树，暴风雨中的黄果树，梦中的黄果树，同样也能让读者获得陌生感。鲁迅在《狂人日记》中所写的是人们熟知的旧社会，但通过狂人的眼，便使人感到陌生；王蒙在《夜的眼》中写的首都的夜生活，并不稀奇，但从一位来自遥远的草原的夜访者的角度观察，街道、路灯、行人、汽车都显得陌生了；茨威格在《家庭女教师》中，写的是一个老故事——雇主的侄儿诱骗了年轻的家庭女教师而又抛弃了她，这种事情在资本主义社会是屡见不鲜的，但从两个稚气的还不了解人世间罪恶的女学生眼中看来，它是陌生的，读者也感到这个熟悉的故事陌生化了。这些作品都是通过改变角度的方法使题材陌生化的。

主要有以下几个方面:1、光源不同，金相显微镜以可见光为光源，扫描电镜以电子束为光源。2、原理不同，金相显微镜采用几何光学成像原理进行成像，扫描电镜采用高能电子束轰击样品表面，激发样品表面的各种物理信号，然后通过不同的信号探测器将物理信号转换为图像信息。

“陌生化”原本是一bai个著名的du文学理论，它由俄国形式主zhi义评论家什克洛夫斯基提出。dao是西方“陌生化”诗学发展史上的重要里程碑，也是西方“陌生化”诗学的成熟标志。“陌生化”是俄国形式主义的核心概念，也是形式主义者最关心的问题。这个理论强调的是在内容与形式上违反人们习见的常情、常理、常事，同时在艺术上超越常境。陌生化的基本构成原则是表面互不相关而内里存在联系的诸种因素的对立和冲突，正是这种对立和冲突造成了“陌生化”的表象，给人以感官的刺激或情感的震动。扩展资料：陌生化的基础是新奇的语言感受。俄国形式主义学者什克洛夫斯基在论及陌生化问题时强调：“艺术之所以存在，就是为了使人恢复对生活的感觉，就是为了使人感受事物，使石头显出石头的质感。艺术的目的是要人感觉到事物，而不是仅仅知道事物。艺术的技巧就是使对象陌生，使形式变得困难，增加感觉的难度和时间长度，因为感觉过程本身就是审美目的，必须设法延长。艺术是体验对象的艺术构成的一种方式，而对象本身并不重要。

验孕棒的主要原理是检测HCG值，即人体绒毛怀孕一个月膜促性腺激素的值。是怀孕女性体内分泌的一种激素，存在于尿液及血液中，一般在怀孕几天后它就会出现在尿液里。验孕棒既方便又快捷，可有些女性却有疑惑，虽然有说明书，但却不知怎么看结果。下面小编就给大家讲解验孕棒怎么确定怀孕。验孕棒怎么确定怀孕1、一条红线未怀孕只有质控区（C）出现一条紫红色条带，在测试区（T）内无紫红色条带出现，这是阴性的表现，表明未怀孕。注意：如果只有测试区（T）内有紫红色线条，而对照线C无线条出现，这表明结果无效，应该重新测试。2、两条红线已怀孕测试区（T）内和质控区（C）都出现紫红色线条，且测试区明显清晰，是阳性的表现，表明已经怀孕。3、一条深一条浅有可能怀孕了若位于测试区（T）内线条颜色比较浅，位于质控区（C）内线条颜色较深，是弱阳性的表现，表示有有怀孕的可能。你应该等一周，若月经仍未来，就再做一次检测，还是一深一浅的话，最好去看医生。4、没有红线已变质损坏若质控区（C）未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或试剂条已变质损坏。验孕棒使用注意事项1、使用验孕棒前应应注意包装盒上的生产日期，检查是否过期，以免影响结果。2、尽量选用早晨第一次尿液进行检测，效果最佳。因为这时的激素水平最容易检测出来。3、使用验孕棒前不要喝太多的水，因为会稀释激素的水平，影响检测结果。4、使用验孕棒前不能吃含有激素类的药物，这样结果会不准确。验孕棒测试的准确率高吗验孕棒作为一种使用率颇高的验孕方式，女性朋友们有必要弄清楚验孕棒准确率高不高这个问题。但验孕棒毕竟只是一种自测，建议女性朋友还是去医院确诊为妥，以免搞错。一般情况下，正规品牌的验孕棒准确率大约在85%～95%左右。首先要明确一些问题，排卵是在月经周期的第14天左右，假设此时受精成功了，那么受精卵要产生HCG最快需要6、7天，而验孕棒都是通过测尿HCG来判断的。而HCG真正开始大量分泌是在孕卵着床后，合体滋养细胞开始分泌才大量产生HCG。而孕卵着床至少需要11天。所以，假如你想用验孕棒验孕，最早6天，想比较准确的话就等11天以后，那时候比较准。影响验孕棒准确率的因素有：1、操作不当。2、怀孕时间太短。3、测试前吃了影响结果的药物。4、测试品过期或受潮等。以上这些因素都会引起验孕棒结果不准。

英 ["pa?r?t]美 ["pa?r?t]pirate，英语单词，名词、及物动词、不及物动词，作名词时意为“海盗；盗版；侵犯专利权者”，作及物动词时意为“掠夺；翻印；剽窃”，作不及物动词时意为“做海盗；从事劫掠”。释义：n. (名词)1、海盗，海寇，劫掠者，掠夺者，强盗2、剽窃者，侵犯版权者，非法翻印者，盗印者，侵犯专利权者，盗版者3、非法接收无线电节目者，未经许可的广播者，非法播音的人

陌生化主要表现在三个方面：题材的陌生化、技巧的陌生化、语言的陌生化。关于技巧的陌生化，一切新技巧的出现和运用，如意识流技巧、黑色幽默技巧、卡片式写法、扑克牌式的随意组合等，对于读惯了传统技法的作品的读者，都有陌生化的效应。这是技巧的陌生化，下面介绍题材和语言的陌生化。1.题材的陌生化。怎样把熟悉的题材处理得让读者感到陌生呢？改变观察和表现角度和改变事物所处的环境气氛，是两个重要的方法，比如黄果树瀑布，在电影、电视、摄影、散文、诗歌中被成百上千次地表现过，是人们熟悉的。要把这个众所周知的事物陌生化，一可以改变观察角度，比如从水帘洞观察，或者乘飞机在高空鸟瞰，都会使黄果树瀑布变得陌生；二可以改变黄果树瀑布的环境气氛，比如月下的黄果树，雾中的黄果树，暴风雨中的黄果树，梦中的黄果树，同样也能让读者获得陌生感。鲁迅在《狂人日记》中所写的是人们熟知的旧社会，但通过狂人的眼，便使人感到陌生；王蒙在《夜的眼》中写的首都的夜生活，并不稀奇，但从一位来自遥远的草原的夜访者的角度观察，街道、路灯、行人、汽车都显得陌生了；茨威格在《家庭女教师》中，写的是一个老故事——雇主的侄儿诱骗了年轻的家庭女教师而又抛弃了她，这种事情在资本主义社会是屡见不鲜的，但从两个稚气的还不了解人世间罪恶的女学生眼中看来，它是陌生的，读者也感到这个熟悉的故事陌生化了。这些作品都是通过改变角度的方法使题材陌生化的。

不是，那天考什么跟你的准考证上没有关系，同半天考试，就是同一场，做的都是同一套题。这个当天考什么据说在周一就全都决定了，她会念一个长长的单子，这周考TEF或是TCF的都在不同单子上面。TEF答题技巧就是，不会的不要蒙。。。因为会倒扣分反之就是TCF要全都答上。 相对于TEF来说TCF要难，但是因为不倒扣分TCF反而会相对容易的考到300分以上~复习方法都是多做模拟题~~~熟悉题型就好了，一定要做模拟题

pirate英 ["pau026aru0259t]美 ["pau026aru0259t]n. 海盗；盗版；侵犯专利权者vt. 掠夺；翻印；剽窃vi. 做海盗；从事劫掠[网络短语]Pirate 海盗,盗版,每盗船Pirate game 海盗博弈,海盗游戏Pirate perch 奇肛鲈科,喉肛鱼,胸肛鱼

1 什么是绒毛促性腺激素 人绒毛膜促性腺激素(HCG)αβ，由合体滋养细胞合成。这种激素是由胎盘制造的，一般在怀孕几天后它就会出现在尿液里，但由于量少，开始用试纸是检测不出来的，直到10天至14天才日益明显（通过验血也可测得HCG值，而且要准确得多）。 2 验孕棒是什么原理 验孕棒就是验女性体内是否有绒毛膜促性腺激素，一般的验孕剂就是利用装置内的单株及多株HCG抗体与尿液中的抗原结合而呈现的反应来判断怀孕与否。 3 怎么看验孕棒结果 未怀孕：只出现一条对照线，表示没有怀孕。怀孕：出现两条线，即对照线和检测线都显色，且检测线明显清晰，表示已经怀孕;如对照线明显清晰而检测线显色很浅，表示可能怀孕。请隔两天用新的验孕棒采集晨尿重新检测。无效：5分钟内无对照线出现，表示试验无效或失败。 4 怎样验孕准确性高 在怀孕一个月或停经后7-10天检测相对准确，使用时应选择早晨的第一次排尿，准确度会更高。一般HCG在受精卵与精子结合几天后才出现在尿液中，而且要达到一定的比率才能被检查出来。还与使用的方法有关系，按照验孕棒的说明书准确操作，也能提高验孕的准确性。