拉曼光谱仪如何选择合适的激发波长？

具体的记不清了，建议找一些专业书籍。我记得有一本叫做《拉曼光谱的分析与应用》，国防工业出版社的。网上也有，建议搜一些相关论文。总之拉曼光谱仪大体分为外光路、内光路、检测装置、控制系统等。外光路主要包括光源、检测物、滤色装置；内光路为色散装置，比如分色光栅；检测装置常为CCD阵列；控制系统是微型计算机。

分类这种东西跟分类方式有关,以下仅是一种分法现代拉曼光谱分析技术持续发展中,被用来增强灵敏度(表面增强拉曼效应)、改善空间性的分辨率(微拉曼光谱仪),或者取得特殊的分析讯号(共振拉曼光谱).表面增强拉曼通常以金或银的胶体或者基板上附着金或银的纳米粒子.金或银粒子的表面等离子共振由雷射所激发,其结果产生增强金属表面的电场.拉曼讯号的强度与电场成比例关系,因而增强了拉曼讯号(~1011).共振拉曼光谱当分子或晶格的激发光源的频率与电子跃迁之频率极相接近时,其一些振动模式之强度将大幅增加,此现象称之共振拉曼效应.表面增强共振拉曼光谱一个结合共振拉曼光谱现象和接近表面增强拉曼强度的技术,且激发光源的频率极相接近于被分析的分子的最大吸收.自发性拉曼光谱分子的拉曼光谱与温的之间关系现象.光学钳拉曼光谱空间补偿拉曼光谱拉曼散射收集从侧面的区域补偿离开雷射激发光点,导致表面的讯号贡献比传统的拉曼光谱弱.同调anti-Stokes拉曼光谱利用两激光产生同调的anti-Stokes频率谱线,借此可以增加共振.拉曼光学活性分子的振动的光学活性,意指对掌异构物的左旋和右旋的偏极特性所造成的拉曼散射微小不同的强度.受激拉曼增益光谱做同调拉曼散射时,试样同时受两雷射之照射,一作激发用(ωL),一作监控用(ωS),而拉曼散射之强弱可用ωS之增益为测度.逆拉曼光谱做同调拉曼散射时,试样同时受两雷射之照射,一作激发用(ωL),一作监控用(ωS),而拉曼散射之强弱可用ωL之减损为测度.针尖增强拉曼光谱利用银或金的针去增强分子的拉曼讯号,其空间的分辨率近乎于针尖的大小(20-30nm).TERS可以敏感地显示出单一分子的振动能阶.

原理：对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。 介绍：拉曼光谱，是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家CV拉曼所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。 特征： 1.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关。2.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 3. 一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。

拉曼光谱仪的优点有哪些 拉曼光谱优缺点 拉曼光谱优点：提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，高利通拉曼光谱仪它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量；水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具；拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析，相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。 化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关；因为镭射束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。 这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，高利通拉曼光谱仪拉曼显微镜物镜可将镭射束进一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面积的样品；共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。 国内拉曼光谱仪的厂家有哪些？ 国内生产拉曼光谱仪的厂家不多哦，南京简智是做得还可以的，本身是上海是光机所出生。 拉曼光谱仪的缺点主要有哪些？ 现在最主要的缺点是拉曼讯号是个弱讯号，有些样品直接测试的讯号太弱，不容易判别 傅立叶红外光谱仪与拉曼光谱仪的区别有哪些 红外光谱与拉曼光谱的比较 相同点 对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数与拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构资讯。 不同点 （1）红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光 ，散射光也是可见光； （2）红外谱测定的是光的吸收，横座标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横座标是拉曼位移； （3）两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态； （4）红外光谱用能斯特灯、碳化矽棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用镭射作光源； （5）用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池； （6）红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子； （7）拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见。 以上引用自中国化工仪器网 拉曼光谱仪一般多少钱 光谱仪的话现在基本都是选用海洋光学的，一般比较便宜的型号像USB系列的，像USB2000+的价格大概20000多吧，具体的要看你的用途了，工业客户的话价格会低一些，实验室客户的价格会高一些了。国产的很多效能指标上还有问题了。 我们公司也帮实验室客户购买过一些光谱仪了 显微拉曼光谱仪多少钱 显微拉曼光谱仪，顾名思义即显微镜与高利通拉曼光谱仪联用，正常价格上应该也在十几二十万左右。显微拉曼光谱仪做的好的有高利通科技。 行动式拉曼光谱仪哪家好 今天在贵州公安安防展看到全新行动式拉曼光谱仪这个不错的，小巧携带方便，沛泓电子国产行动式拉曼光谱仪价格也很不错。 拉曼光谱仪鉴定翡翠准确吗？ 拉曼光谱仪根据光谱库可以判定玉石的成色，年代，产地等 一般配备这样装置的都是像博物馆，大的玉石生产商，专门提供检测服务的机构还有就是高校和科研单位了 拉曼光谱仪的内部组成是什么？ 具体的记不清了，建议找一些专业书籍。我记得有一本叫做《拉曼光谱的分析与应用》，国防工业出版社的。网上也有，建议搜一些相关论文。 总之拉曼光谱仪大体分为外光路、内光路、检测装置、控制系统等。外光路主要包括光源、检测物、滤色装置；内光路为色散装置，比如分色光栅；检测装置常为CCD阵列；控制系统是微型计算机。 SciAps台式拉曼光谱仪Advantage1064/应用有哪些 刑侦法检---违禁药品、爆炸物的现场检测 制药、药学---药物的分析与鉴定、原辅料现场、过程快速分析 考古科学---古代艺术作品的鉴定；地球科学---矿物、宝石的现场鉴定 生物分子识别，如蛋白质、DNA等标记与检测；有机食物，食用油分析， 材料研究，尤其是碳奈米管材料；化学反应过程检测，金属有机物的测定

拉曼光谱图分析：是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要包括拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池两个部分。拉曼光谱仪由激光源、收集系统、分光系统和检测系统构成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系统由透镜组构成, 分光系统采用光栅或陷波滤光片结合光栅以滤除瑞利散射和杂散光以及分光检测系统采用光电倍增管检测器、半导体阵检测器或多通道的电荷藕合器件。原位电化学拉曼池一般具有工作电极、辅助电极和参比电极以及通气装置。为了避免腐蚀性溶液和气体侵蚀仪器, 拉曼池必须配备光学窗口的密封体系。在实验条件允许的情况下, 为了尽量避免溶液信号的干扰, 应采用薄层溶液(电极与窗口间距为0.1～1mm) , 这对于显微拉曼系统很重要, 光学窗片或溶液层太厚会导致显微系统的光路改变, 使表面拉曼信号的收集效率降低。电极表面粗化的最常用方法是电化学氧化- 还原循环(Oxidation-Reduction Cycle,ORC)法, 一般可进行原位或非原位ORC处理。

举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面 　　举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面　　国产拉曼光谱仪是快速鉴定未知化合物的有力工具，例如检测高纯度化学品、药物成分验证和高分子材料的表征。拉曼光谱仪器大受欢迎主要是由于现代仪器所配备的智能决策软件和谱图库，使得它成为理想的分子指纹图谱分析技术。不同于传统的分子光谱技术，国产拉曼光谱仪可用于生产环境或现场应用，因为它能产生尖锐、特异的谱峰，几乎不需要样品前处理或直接与样品接触。此外，国产拉曼光谱仪还具有独特的能力，可以通过透明的包装材料，如玻璃或塑料，直接测试样品，并对光谱信息没有任何干扰。　　在日常生活中很多时候需要对某个物料进行分析检测以知晓其具体的成份或状态，因此就需要使用国产拉曼光谱仪来进行辅助以便能快速清晰的了解物料，帮助更好的在工作或在物料辨别上发挥作用。国产拉曼光谱仪不但可以的进行物料进行成份鉴定及质量控制还能完成以下方面的检测使用：　　国产拉曼光谱仪主要用来做哪些方面的检测　　第1：成份鉴定　　国产拉曼光谱仪是重要的物料成份检测设备因此可以完成各种物料成份检测，并能根据不同的物料将所有的化学结构及立构性进行有效的判断分析，并将所有晶相与无定形相表征进行分析监测。对所有的物料成份实现性的分析与检测终完成有效的成份鉴定。　　第2：药物鉴别　　对于各种不同的药物拉曼光谱仪也能进行有效的鉴别，通过检测分析出不同药物所含的各项成份，并能对药物中所有的高分子反应的支力学进行聚合或水解及裂解，更清楚的分析药物的药性及使用的禁忌事项。　　第3：疾病诊断　　国产拉曼光谱仪还能帮助医疗机构有效的完成对各种疾病的诊断鉴别。可通过相关的样本进行各种性的分析检测，有效的完成对用户疾病的性判断，以便医疗机构更有效的采取有效的治疗措施完成治疗。　　以上便是今天关于举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。

“ 1921年夏，我到欧洲的航行使我有机会第一次看到地中海的美丽的蓝色乳光，这种现象似乎很像是由于阳光被水分子散射引起的。为了检测这种解释，最好是找到光在液体中漫射所遵循的规律。” —— 摘自印度物理学家拉曼在诺贝尔奖领奖仪式上的演讲 看看，看看，别人看海是看到的光散射；而我看海看到的是海里那条美人鱼 。 拉曼散射的发现 1928年，印度科学家拉曼（C.V.Raman,1888-1970）观察到一个现象：当光穿过透明介质，部分被散射的光发生频率改变，这一现象被称之为拉曼散射[1]。C.V.Raman也因为这一发现获得了1930年诺贝尔物理学奖。 基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）发现，光从样品中散射是由于光与样品分子发生弹性碰撞（瑞利散射）或非弹性碰撞（拉曼散射）。瑞利散射光具有与入射激光相同的波长，但拉曼散射光以不同的波长从样品返回，该波长对应于样品中分子键的振动频率，因此对散射光谱进行分析可得到的分子振动、转动的信息，并应用于分子结构分析研究，称为拉曼光谱（RamanSpectra）。拉曼光谱是一种散射光谱，是光与物质分子、原子相互作用的一种形式。 从弱到强逆袭的拉曼 虽然拉曼的发现获得诺贝尔奖，在上世纪30、40年代受到广泛重视，也曾是研究分子结构的主要手段，但由于当时拉曼信号太弱，无法满足样品测试的苛刻要求而无法广泛应用。60年代，随着激光光源的发展，特别是大名鼎鼎的表面增强拉曼散射光谱（SERS）技术的出现，拉曼逆袭成为高灵敏度仪器，并得到广泛应用。SERS技术有灵敏度高，水干扰小，检测快速，抗光漂白和谱峰窄的优点[2,3]。 拉曼技术应用 由于透射性好，拉曼可以透过包装，测定任何对激光透明的介质，如玻璃，塑料或溶于水的样品。药厂、化工厂用拉曼来做原料或库管样品的检验，那可是便携拉曼的看家本领。这类应用的共性就是检测的成分简单，含量较高，不用HPLC分离，不用制样，透过包装就快速检测。除了应用于物质组成检测或成分鉴定外，拉曼光谱还可以用于测试物质张力和应力，晶体对称性和取向，晶体质量，物质总量，物质官能团的等信息。 拉曼谱图的构成和特征 拉曼谱图通常由一定数量的拉曼峰构成，每个拉曼峰代表了相应的拉曼散射光的波长位置和强度。每个谱峰对应一种特定的分子键振动，其中既包括单一的化学键，例如C-C,C=C, N-O,C-H等，也包括由数个化学键组成的基团的振动，例如苯环的呼吸振动，多聚物长链的振动以及晶格振动等，每种分子或样品都有其特定的拉曼光谱“指纹”。 基于样品的“指纹图谱”，建立数据库，在遇到未知样品的时候，进行拉曼谱图比对和分析、匹配，从而获得未知样品的组成或成分等信息。 拉曼光谱仪在制药界为何能够普及 便携（手持拉曼）是近年来发展最快的拉曼品种。不怕水、透过包装、贴近样品快速测试的特性最早用于制药业。各大公司都不断收购拉曼技术，目前已经开始昂首进军到单细胞检测等前沿领域[4]。 TruScan RM手持式拉曼分析仪 AhuraScientific公司于2005年推出功能强大的小型手持式拉曼光谱仪TruScan，后被ThermoFisher Scientific收购，于 2011年推出下一代手持式原料鉴定分析仪手持拉曼TruScanTMRM [5]，用于快速药品定性和定量检测，原辅料质量控制，原料鉴定和剂型识别、药品的真伪鉴别、API含量定量等等，同时还可以用于过程分析（PAT），如蒸馏在线终点测定、反应监测以及粉末混合操作测试。非专业操作员即可以使用该分析仪，快速准确地物料检测。 TruScanTMRM手持式拉曼分析仪有一个可用的FactoryLibrary，有超过4,300种有机/工业溶剂、有毒化学品、药品、家用化学品等样品。使用FactoryLibrary为未知原料提供了附加信息。 此外，TruScanTMRM手持式拉曼分析仪还可以安装有TruTools，允许使用者自定义创建定性和定量方法，使用者能够在工厂的任何地点进行高级化学计量分析[6]。 TruScanTMRM手持式拉曼分析仪适用性（固体，液体，啫喱液体，糊状物）。 产品特点 参考文献

拉曼光谱的应用通过对拉曼光谱的分析可以知道物质的振动转动能级情况,从而可以鉴别物质,分析物质的性质.下面举几个例子：l 天然鸡血石和仿造鸡血石的拉曼光谱有本质的区别,前者主要是地开石和辰砂的拉曼光谱,后者主要是有机物的拉曼光谱,利用拉曼光谱可以区别二者。天然鸡血石的拉曼光谱:仿造鸡血石的拉曼光谱:上两个图中,a是地（黑色），b是血（红色）查阅资料，对不同物质的拉曼光谱进行比对，可以知道，天然鸡血石“地”的主要成分为地开石，天然鸡血石样品“血”既有辰砂又有地开石,实际上是辰砂与地开石的集合体。仿造鸡血石“地”的主要成分是聚苯乙烯-丙烯腈，“血”与一种名为PermanentBordo的红色有机染料的拉曼光谱基本吻合。鉴别毒品：使用拉曼光谱法对毒品和某些白色粉末进行了分析，谱图如下：常见毒品均有相当丰富的拉曼特征位移峰，且每个峰的信噪比较高，表明用拉曼光谱法对毒品进行成分分析方法可行，得到的谱图质量较高。由于激光拉曼光谱具有微区分析功能，即使毒品和其它白色粉末状物质混和在一起，也可以通过显微分析技术对其进行识别，得到毒品和其它白色粉末分别的拉曼光谱图。利用拉曼光谱可以监测物质的制备：担载型硫化钼、硫化钨催化剂是由相应的担载型金属氧化物在H2和H2S气氛下程序升温制得的，在工业上主要用作加氢精制催化剂。在这样的工业条件下，二维表面金属氧化物转变为二维或三维金属硫化物。与负载金属氧化物相比，负载金属硫化物的拉曼光谱研究相对较少，这是由于黑色的硫化物相对可见光的吸收较强，导致信号较弱。然而拉曼光谱能较易检测到小的金属硫化物微晶。下图给出了非负载的晶相MoS2的拉曼光谱（图）非负载的晶相MoS2的拉曼光谱在380和450cm-1处出现两个归属为晶相和的谱峰，而担载型晶相硫化钼的谱峰比晶相硫化钼的谱峰宽得多。钴助剂的加入导致硫化钼的谱峰发生位移，强度减弱，这是由于相以及黑色的相的形成造成的。拉曼光谱可以监测水果表面残留的农药在处理好的水果表面撕取一小片果皮,在水果表面分别滴上一滴不同的农药,农药就会浸润到果皮上。用吸水纸擦拭果皮上的农药液体,然后把残留有农药的果皮压入铝片的小槽中,保证使残留农药的果皮表面呈现在铝片小槽的外面,然后把压出来的汁液用吸水纸擦拭干净。光谱如下:不同种类的水果表面滴加植保博士后得到的拉曼谱（见左图）。很明显,除了水果原本的拉曼峰外,植保博士的特征峰为993cm-1、1348cm-1、1591cm-1都出现了由于实验中模拟农药喷洒的方式比实际喷洒时的农药量少得多,尽管如此,农药的残留仍然清晰地显示出来,这表明这一方法是灵敏而适用的。定量地分析农药残留可以从农药特征谱线和水果特征谱线的相对强度比获得。激光拉曼光谱法的应用激光拉曼光谱法的应用有以下几种：在有机化学上的应用，在高聚物上的应用，在生物方面上的应用，在表面和薄膜方面的应用。有机化学：拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。高聚物：拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。在确定异构体（单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。电活性聚合物如聚吡咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光谱为工具，在高聚物的工业生产方面，如对受挤压线性聚乙烯的形态、高强度纤维中紧束分子的观测，以及聚乙烯磨损碎片结晶度的测量等研究中都彩了拉曼光谱。生物：拉曼光谱是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光谱很弱、谱图又很简单，故拉曼光谱可以在接近自然状态、活性状态下来研究生物大分子的结构及其变化。拉曼光谱在蛋白质二级结构的研究、DNA和致癌物分子间的作用、视紫红质在光循环中的结构变化、动脉硬化操作中的钙化沉积和红细胞膜的等研究中的应用均有文献报道。利用FT-Raman消除生物大分子荧光干扰等，有许多成功的示例。表面和薄膜拉曼光谱在材料的研究方面，在相组成界面、晶界等课题中可以做很多例作。最近，对于拉曼光谱在金刚石和类金刚石薄膜的研究工作中的应用，国内外学者的兴趣有增无减。拉曼光谱已成CVD（化学气相沉积法）制备薄膜的检测和鉴定手段。另外，LB膜的拉曼光谱研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光谱研究都已见报道。尽管拉曼散射很弱，拉曼光谱通常不够灵敏，但利用共振或表面增强拉曼技术就可以大大加强拉曼光谱的灵敏度。表面增强拉曼光谱学（SERS）已成为拉曼光谱研究中活跃的一个领域。发展传统的光栅分光拉曼光谱仪，彩的是逐点扫描，单道记录的方法，十分浪费时间。而且激光拉曼光谱仪所用的激光很容易激发出荧光来，影响测定。为避免传统激光光谱仪的弊端近来研制出了两种新型的光谱仪：傅里叶变换近红外激光拉曼光谱仪和共焦激光光谱仪。傅里叶拉曼光谱仪由激光光源、试样室、迈克尔逊干涉仪、特殊滤光器、检测器组成。傅里叶拉曼光谱仪和光路与傅里叶红外光谱仪的光路比较相象。检测到的信号经放大器由计算机收集处理。

许多有机分子在可见光区或紫外光区能强烈吸收光子并发出荧光，荧光的散射截面远大于拉曼散射截面，因此往往覆盖了拉曼光谱，导致拉曼光不可见。随着激发光波长的增加，能够激发荧光的物质越来越少。因此市面上的便携式拉曼光谱仪都是使用785nm的红外激发光，更有使用1064nm的光谱仪，彻底避免了荧光散射。就我所知，激发光频率与拉曼散射光强度有关，拉曼散射效率正比于激发光光频率的4次方，因此波长短的激发光使拉曼散射光更强。但是激发光频率和拉曼光谱的频移没有关系。

飞秒检测发现在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，同时仪器的价格也降低了，很多单位已经可以买的起了，用户也越来越多。总体来说现在拉曼光谱仪已经向分析型仪器方向发展了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。　　1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。　　2.两者一回事。　　拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。　　3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。　　所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。　　二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。　　1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?　　2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?　　3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。　　4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。　　如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。　　5.建议：　　(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。　　(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。　　(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。　　三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?　　1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。　　2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?　　Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。　　3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。　　而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的是波长区域)，一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。　　四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?　　1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。　　仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。　　2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右　　(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦　　3. 拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗?好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。　　五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办?增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗?　　1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。　　2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。　　3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。　　六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?　　1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧　　2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好　　3. 拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行　　4. 应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测　　七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗?　　应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些　　八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象。　　温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化。　　九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗?准确度怎么样?　　存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。　　十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊?无机的。　　1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。　　2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.　　3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

光谱一起的贷款比较窄，它的切割功能是特别的强

红外光谱和拉曼光谱的异同如下：1、入射光和红外光谱的检测光都是红外光，拉曼光谱的入射光主要是可见光，散射光也是可见光。2、红外光谱测量光的吸收，横坐标用波数或波长表示，拉曼光谱是光的散射，横坐标是拉曼位移。3、两者的生产机制不同。红外吸收是由振动引起的分子偶极矩或电荷分布的变化引起的。拉曼散射是由键上电子云分布的瞬时变形引起的暂时极化，这是极化率的变化，其产生引起偶极子并返回基态的散射。电子云在散射时也恢复到原始状态。4、使用能斯特灯、碳化硅棒或白炽灯线作为光源的红外光谱和使用激光作为光源的拉曼光谱仪。5、当通过拉曼光谱分析时，样品不需要预处理。当通过红外光谱分析样品时，对样品进行预处理。液体样品通常用于液膜法，液体样品通常用于液膜法。固体样品可用于糊剂法，高分子化合物通常用于薄膜法，样品样品可用于窗口样品。一个大容量的气体池，间距为2.5-10厘米。6、红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映主要用于生物大分子分析的分子骨架。7、拉曼光谱和红外光谱可以相互补充。对于具有对称中心的分子，存在相互排斥的规则：与对称中心具有对称关系的振动，红外是不可见的，拉曼可见;没有对称中心的对称关系的振动，在红外线中可见，拉曼是不可见的。

TruScan RM 分析仪包括最先进的光学系统以及获得专利的多变量残留分析，采用两个光谱预处理选项为材料鉴别提供有效的化学计量学解决方案。该分析仪的无损瞄准式采样的原则有利于各种化合物（包括基于纤维素的产品）的快速验证。所以这个灵活配备 TruTools 使 TruScan RM 分析仪作为光谱仪的功能更加强大。QA/QC 应用包括：经过加强的相似化合物原材料 ID、多组分 ID，以及成品鉴别与定量。旁线过程分析技术 (PAT) 应用包括：蒸馏旁线终点测定、反应监测以及粉末混合操作。

火花光电直读光谱仪的起源：1666年物理学家牛顿第一次进行了光的色散实验。他在暗室中引入一束太阳光，让它通过棱镜，在棱镜后面的白屏上，看到了红、橙、黄、绿、兰、靛、紫七种颜色的光分散在不同位置上——即形成一道彩虹。这种现象叫作光谱．这个实验就是光谱的起源。

拉曼光谱仪可以用在石化，混合汽油，时候分馏，污水处理，制药，危险化学品，化学试剂各个方面

分类这种东西跟分类方式有关，以下仅是一种分法现代拉曼光谱分析技术持续发展中，被用来增强灵敏度(表面增强拉曼效应)、改善空间性的分辨率(微拉曼光谱仪)，或者取得特殊的分析讯号(共振拉曼光谱)。表面增强拉曼通常以金或银的胶体或者基板上附着金或银的纳米粒子。金或银粒子的表面等离子共振由雷射所激发，其结果产生增强金属表面的电场。拉曼讯号的强度与电场成比例关系，因而增强了拉曼讯号(~1011)。共振拉曼光谱当分子或晶格的激发光源的频率与电子跃迁之频率极相接近时，其一些振动模式之强度将大幅增加，此现象称之共振拉曼效应。表面增强共振拉曼光谱一个结合共振拉曼光谱现象和接近表面增强拉曼强度的技术，且激发光源的频率极相接近于被分析的分子的最大吸收。自发性拉曼光谱分子的拉曼光谱与温的之间关系现象。光学钳拉曼光谱空间补偿拉曼光谱拉曼散射收集从侧面的区域补偿离开雷射激发光点，导致表面的讯号贡献比传统的拉曼光谱弱。同调anti-stokes拉曼光谱利用两激光产生同调的anti-stokes频率谱线，借此可以增加共振。拉曼光学活性分子的振动的光学活性，意指对掌异构物的左旋和右旋的偏极特性所造成的拉曼散射微小不同的强度。受激拉曼增益光谱做同调拉曼散射时，试样同时受两雷射之照射，一作激发用(ωl)，一作监控用(ωs)，而拉曼散射之强弱可用ωs之增益为测度。逆拉曼光谱做同调拉曼散射时，试样同时受两雷射之照射，一作激发用(ωl)，一作监控用(ωs)，而拉曼散射之强弱可用ωl之减损为测度。针尖增强拉曼光谱利用银或金的针去增强分子的拉曼讯号，其空间的分辨率近乎于针尖的大小(20-30nm)。ters可以敏感地显示出单一分子的振动能阶。

红外光谱与拉曼光谱的比较相同点对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数与拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构信息。不同点（1）红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光 ，散射光也是可见光；（2）红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；（3）两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；（4）红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5）用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；（6）红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；（7）拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见。以上引用自中国化工仪器网

红外光谱又叫做红外吸收光谱，它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸收而产生的特征吸收光谱曲线。要产生这一种效应，需要分子内部有一定的极性，也就是说存在分子内的电偶极矩。在光子与分子相互作用时，通过电偶极矩跃迁发生了相互作用。因此，那些没有极性的分子或者对称性的分子，因为不存在电偶极矩，基本上是没有红外吸收光谱效应的。 拉曼光谱一般也是发生在红外区，它不是吸收光谱，而是在入射光子与分子振动、转动量子化能级共振后以另外一个频率出射光子。入射和出射光子的能量差等于参与相互作用的分子振动、转动跃迁能级。 与红外吸收光谱不同，拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用，要比红外吸收光谱的强度弱很多。但是由于它产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁，并不需要分子本身带有极性，因此特别适合那些没有极性的对称分子的检测。

这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下（1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有；（2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；（3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；（4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；（6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；（7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

飞秒检测发现在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，同时仪器的价格也降低了，很多单位已经可以买的起了，用户也越来越多。总体来说现在拉曼光谱仪已经向分析型仪器方向发展了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。　　1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。　　2.两者一回事。　　拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。　　3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。　　所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。　　二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。　　1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?　　2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?　　3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。　　4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。　　如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。　　5.建议：　　(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。　　(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。　　(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。　　三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?　　1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。　　2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?　　Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。　　3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。　　而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的是波长区域)，一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。　　四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?　　1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。　　仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。　　2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右　　(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦　　3. 拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗?好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。　　五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办?增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗?　　1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。　　2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。　　3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。　　六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?　　1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧　　2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好　　3. 拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行　　4. 应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测　　七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗?　　应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些　　八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象。　　温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化。　　九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗?准确度怎么样?　　存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。　　十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊?无机的。　　1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。　　2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.　　3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下（1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有；（2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；（3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；（4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；（6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；（7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

应用方向：色谱分析 微流控分析 电分析 光谱及波谱分析 材料与表面分析 药物分析

红色。在拉曼光谱仪的功能中，使用785nm的激光波长通常是用红色，532为绿色，因此拉曼785光谱仪的激光是红色的。拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，研究物质成分的判定与确认；还可以应用于刑侦及珠宝行业进行毒品的检测及宝石的鉴定。

这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下 （1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有； （2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移； （3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态； （4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源； （5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池； （6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子； （7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

光谱仪在金属探测行业中有多种应用，包括以下几个方面：1. 金属成分分析：光谱仪可以通过测量材料发射或吸收的光谱特征，来确定金属材料中元素的种类和含量。这对于金属探测行业非常重要，可以用于质量控制、材料鉴定、合金分析等。2. 金属材料表面分析：光谱仪还可以通过表面增强拉曼散射（Surface-enhanced Raman Scattering, SERS）技术等方法，对金属表面进行分析。通过测量表面产生的拉曼散射光谱，可以获取金属表面的化学成分、薄层覆盖物、氧化程度等信息。3. 金属缺陷检测：光谱仪可以用于检测金属材料中的缺陷，如裂纹、孔洞、夹杂物等。通过对金属表面或金属材料体内的反射、散射、吸收等光谱特征的分析，可以确定金属材料的质量状况。4. 快速排序和分离：通过使用光谱仪进行光谱分析，可以快速对不同金属进行分类和分离。根据金属样品的光谱特征，可以将混合物中的不同金属进行鉴别，从而实现自动化的金属分类和分选。5. 金属表面处理监测：在金属加工和处理过程中，光谱仪可以用于监测金属表面涂层、氧化层、腐蚀状况等的质量和变化。这有助于确保金属制品的质量和性能。需要指出的是，具体应用取决于金属探测行业的需求和特定的应用场景。光谱仪在金属探测领域的应用不仅提高了生产效率和质量控制水平，还帮助降低成本和风险。

拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，研究物质成分的判定与确认；还可以应用于刑侦及珠宝行业进行毒品的检测及宝石的鉴定。该仪器以其结构简单、操作简便、测量快速高效准确，以低波数测量能力著称；采用共焦光路设计以获得更高分辨率，可对样品表面进行um级的微区检测，也可用此进行显微影像测量。1. 共焦显微拉曼光学系统；2. 0.8um的影像分辨率；3. Czerny-Turner对称式结构单色仪；4. 实时非侵入与非破坏性检测；5. 无须或极少准备样品；6. 无消耗性化学废弃物；7. 高分辨率；8. 工作波数范围大，最低可探测波长可达538.9nm；9. 可对样品表面进行um级的微区检测；10. 可进行显微成像测量；11. 快速检测；12. 操作简便。

显微拉曼光谱仪就是把 拉曼光谱仪+标准的光学显微镜 耦合在一起。激发激光束通过显微镜聚焦为一个微小光斑，这就是显微的意思。这一光斑所在范围内的拉曼信号通过显微镜回到光谱仪，然后得到光谱信息。但是仅仅给拉曼光谱仪添加显微镜并不能控制采集特定体积内样品的拉曼信号——要实现这个目标必须增加空间滤波器。共焦显微拉曼光谱仪可以实现在横向（XY平面内）以及纵向（Z 方向）的空间滤波功能，从而控制采集某特定体积内样品的拉曼信号。现在实现空间滤波的方法有几种，例如通过共聚焦针孔实现的真共焦以及通过狭缝实现的赝共焦等。真共焦设计在光路上安装完全可以调节的共焦针孔光阑，可以达到微米量级的纵向分辨率，可以逐层分析多层薄层样品，即可以在纵向进行拉曼切片。

1.概念：拉曼效应(Raman scattering)，也称拉曼散射，1928年由印度物理学家拉曼发现，指光波在被散射后频率发生变化的现象。1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼（Sir Chandrasekhara Venkata Raman，1888——1970），以表彰他研究了光的散射和发现了以他的名字命名的定律。概述1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼（SirChandrasekhara Venkata Raman，1888——1970年），以表彰他研究了光的散射和发现了以他的名字命名的定律。在光的散射现象中有一特殊效应，和X射线散射的康普顿效应类似，光的频率在散射后会发生变化。“拉曼散射”是指一定频率的激光照射到样品表面时，物质中的分子吸收了部分能量，发生不同方式和程度的振动（例如：原子的摆动和扭动，化学键的摆动和振动），然后散射出较低频率的光。频率的变化决定于散射物质的特性，不同原子团振动的方式是惟一的，因此可以产生特定频率的散射光，其光谱就称为“指纹光谱”，可以照此原理鉴别出组成物质的分子的种类。这是拉曼在研究光的散射过程中于1928年发现的。在拉曼和他的合作者宣布发现这一效应之后几个月，苏联的兰兹伯格（G.Landsberg）和曼德尔斯坦（L.Mandelstam）也独立地发现了这一效应，他们称之为联合散射。拉曼光谱是入射光子和分子相碰撞时，分子的振动能量或转动能量和光子能量叠加的结果，利用拉曼光谱可以把处于红外区的分子能谱转移到可见光区来观测。因此拉曼光谱作为红外光谱的补充，是研究分子结构的有力武器。2发现之旅1921年夏天，航行在地中海的客轮“纳昆达”号（S.S.Narkunda）上，有一位印度学者正在甲板上用简易的光学仪器俯身对海面进行观测。他对海水的深蓝色着了迷，一心要研究海水颜色的来源。这位印度学者就是拉曼。他正在去英国的途中，是代表了印度的最高学府——加尔各答大学，到牛津参加英联邦的大学会议，还准备去英国皇家学会发表演讲。这时他才33岁。对拉曼来说，海水的蓝色并没有什么稀罕。他上学的马德拉斯大学，面对本加尔（Bengal）海湾，每天都可以看到海湾里变幻的海水色彩。事实上，他早在16岁（1904年）时，就已熟悉著名物理学家瑞利用分子散射中散射光强与波长四次方成反比的定律（也叫瑞利定律）对蔚蓝色天空所作的解释。不知道是由于从小就养成的对自然奥秘刨根问底的个性，还是由于研究光散射问题时查阅文献中的深入思考，他注意到瑞利的一段话值得商榷，瑞利说：“深海的蓝色并不是海水的颜色，只不过是天空蓝色被海水反射所致。”瑞利对海水蓝色的论述一直是拉曼关心的问题。他决心进行实地考察。于是，拉曼在启程去英国时，行装里准备了一套实验装置：几个尼科尔棱镜、小望远镜、狭缝，甚至还有一片光栅。望远镜两头装上尼科尔棱镜当起偏器和检偏器，随时都可以进行实验。他用尼科尔棱镜观察沿布儒斯特角从海面反射的光线，即可消去来自天空的蓝光。这样看到的光应该就是海水自身的颜色。结果证实，由此看到的是比天空还更深的蓝色。他又用光栅分析海水的颜色，发现海水光谱的最大值比天空光谱的最大值更偏蓝。可见，海水的颜色并非由天空颜色引起的，而是海水本身的一种性质。拉曼认为这一定是起因于水分子对光的散射。他在回程的轮船上写了两篇论文，讨论这一现象，论文在中途停靠时先后寄往英国，发表在伦敦的两家杂志上。3研究过程拉曼1888年11月7日出生于印度南部的特里奇诺波利。父亲是一位大学数学、物理教授，自幼对他进行科学启蒙教育，培养他对音乐和乐器的爱好。他天资出众，16岁大学毕业，以第一名获物理学金奖。19岁又以优异成绩获硕士学位。1906年，他仅18岁，就在英国著名科学杂志《自然》发表了论文，是关于光的衍射效应的。由于生病，拉曼失去了去英国某个著名大学作博士论文的机会。独立前的印度，如果没有取得英国的博士学位，就没有资格在科学文化界任职。但会计行业是唯一的例外，不需先到英国受训。于是拉曼就投考财政部以谋求职业，结果获得第一名，被授予总会计助理的职务。拉曼在财政部工作很出色，担负的责任也越来越重，但他并不想沉浸在官场之中。他念念不忘自己的科学目标，把业余时间全部用于继续研究声学和乐器理论。加尔各答有一所学术机构，叫印度科学教育协会，里面有实验室，拉曼就在这里开展他的声学和光学研究。经过十年的努力，拉曼在没有高级科研人员指导的条件下，靠自己的努力作出了一系列成果，也发表了许多论文。1917年加尔各答大学破例邀请他担任物理学教授，使他从此能专心致力于科学研究。他在加尔各答大学任教十六年期间，仍在印度科学教育协会进行实验，不断有学生、教师和访问学者到这里来向他学习、与他合作，逐渐形成了以他为核心的学术团体。许多人在他的榜样和成就的激励下，走上了科学研究的道路。其中有著名的物理学家沙哈（M.N.Saha）和玻色（S.N.Bose）。这时，加尔各答正在形成印度的科学研究中心，加尔各答大学和拉曼小组在这里面成了众望所归的核心。1921年，由拉曼代表加尔各答大学去英国讲学，说明了他们的成果已经得到了国际上的认同。拉曼返回印度后，立即在科学教育协会开展一系列的实验和理论研究，探索各种透明媒质中光散射的规律。许多人参加了这些研究。这些人大多是学校的教师，他们在休假日来到科学教育协会，和拉曼一起或在拉曼的指导下进行光散射或其它实验，对拉曼的研究发挥了积极作用。七年间他们共发表了大约五六十篇论文。他们先是考察各种媒质分子散射时所遵循的规律，选取不同的分子结构、不同的物态、不同的压强和温度，甚至在临界点发生相变时进行散射实验。1922年，拉曼写了一本小册子总结了这项研究，题名《光的分子衍射》，书中系统地说明了自己的看法。在最后一章中，他提到用量子理论分析散射现象，认为进一步实验有可能鉴别经典电磁理论和光量子碰撞理论孰是孰非。1923年4月，他的学生之一拉玛纳桑（K.R.Ramanathan）第一次观察到了光散射中颜色改变的现象。实验是以太阳作光源，经紫色滤光片后照射盛有纯水或纯酒精的烧瓶，然后从侧面观察，却出乎意料地观察到了很弱的绿色成份。拉玛纳桑不理解这一现象，把它看成是由于杂质造成的二次辐射，和荧光类似。因此，在论文中称之为“弱荧光”。然而拉曼不相信这是杂质造成的现象。如果真是杂质的荧光，在仔细提纯的样品中，应该能消除这一效应。在以后的两年中，拉曼的另一名学生克利希南（K.S.Krishnan）观测了经过提纯的65种液体的散射光，证明都有类似的“弱荧光”，而且他还发现，颜色改变了的散射光是部分偏振的。众所周知，荧光是一种自然光，不具偏振性。由此证明，这种波长变化的现象不是荧光效应。拉曼和他的学生们想了许多办法研究这一现象。他们试图把散射光拍成照片，以便比较，可惜没有成功。他们用互补的滤光片，用大望远镜的目镜配短焦距透镜将太阳聚焦，试验样品由液体扩展到固体，坚持进行各种试验。与此同时，拉曼也在追寻理论上的解释。1924年拉曼到美国访问，正值不久前A.H.康普顿发现X射线散射后波长变长的效应，而怀疑者正在挑起一场争论。拉曼显然从康普顿的发现得到了重要启示，后来他把自己的发现看成是“康普顿效应的光学对应”。拉曼也经历了和康普顿类似的曲折，经过六七年的探索，才在1928年初作出明确的结论。拉曼这时已经认识到颜色有所改变、比较弱又带偏振性的散射光是一种普遍存在的现象。他参照康普顿效应中的命名“变线”，把这种新辐射称为：“变散射”（modified scattering）。拉曼又进一步改进了滤光的方法，在蓝紫滤光片前再加一道铀玻璃，使入射的太阳光只能通过更窄的波段，再用目测分光镜观察散射光，竟发现展现的光谱在变散射和不变的入射光之间，隔有一道暗区。就在1928年2月28日下午，拉曼决定采用单色光作光源，做了一个非常漂亮的有判决意义的实验。他从目测分光镜看散射光，看到在蓝光和绿光的区域里，有两根以上的尖锐亮线。每一条入射谱线都有相应的变散射线。一般情况，变散射线的频率比入射线低，偶尔也观察到比入射线频率高的散射线，但强度更弱些。不久，人们开始把这一种新发现的现象称为拉曼效应。1930年，美国光谱学家武德（R.W.Wood）对频率变低的变散射线取名为斯托克斯线；频率变高的为反斯托克斯线。

拉曼光谱仪现在很多都是采用785nm的，荧光效果不强的，还有拉曼光谱仪有截止波长的，很多荧光光谱都被截止了

光谱仪又称分光仪，广泛为认知的为直读光谱仪。以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。它由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。

激光束照射。根据搜狐新闻网查询显示，拉曼效应是指当激光束照射到样品上时，一部分散射光的频率会发生变化，这种变化与样品的分子振动有关。当激光束照射在糖类上时，就会产生拉曼信号。可以使用拉曼光谱仪来测量。

问一问度娘

打算买显微拉曼光谱仪，选择奥谱天成还是可以。它的产品品质好多了，获得的用户体验好，深得大家的喜爱。该的仪器，这样购买和使用，就可以获得全新的体验。

许多有机分子在可见光区或紫外光区能强烈吸收光子并发出荧光，荧光的散射截面远大于拉曼散射截面，因此往往覆盖了拉曼光谱，导致拉曼光不可见。随着激发光波长的增加，能够激发荧光的物质越来越少。因此市面上的便携式拉曼光谱仪都是使用785nm的红外激发光，更有使用1064nm的光谱仪，彻底避免了荧光散射。就我所知，激发光频率与拉曼散射光强度有关，拉曼散射效率正比于激发光光频率的4次方，因此波长短的激发光使拉曼散射光更强。但是激发光频率和拉曼光谱的频移没有关系。

光谱仪是一种利用金属折射光进行检测的设备，因为地球上不同的元素及其化合物都有自己独特的光谱特征，光谱因此更被称之为为辨别物质的“指纹”，通过检测金属的光谱就可以来获取物质的成分信息及元素含量。因其光谱仪的作用及应用范围范围非常广泛，在汽车，膜工业，拉曼光谱，半导体工业，成分检测等领域多有涉及。因此其光谱仪内部用于检测光的核心部件传感器及光栅就显得格外重要，光栅重要对折射回来的光谱进行分光处理，而采购器则负责对光的感应及信息处理，因此这两个核心硬件的质量直接决定着光谱仪检测是否精准。而要想完全发挥光谱仪的作用，除了内部核心硬件高质量之外，还需要注意以下问题。首先，因为光谱仪是采用电火花检测，在激发的一瞬间会产生大量高温，为能够连续检测就需要准备降温设备（如空调），并且还需要准备高纯度的氩气用于辅助光谱仪进行相关检测。其次在选择室内时应选择干燥区域，避免内部接触到水分，并且尽可能不要放置在强光处被暴晒。这样在检测时注意这些，让光谱仪的作用发挥极限。

V1>V2 激光拉曼光谱仪是利用拉曼谱线的数目、位移的大小、谱线的长度等信息，进行物质结构分析、物性鉴定；而拉曼光谱的峰强与相应物质的浓度成正比，因此，拉曼光谱也可以用于成分含量的定量分析。

可以。拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，拉曼光谱仪灵敏度可以通过峰值，测试灵敏度的时候是硅的三阶峰的信噪比来衡量。拉曼光谱仪以其结构简单、操作简便、测量快速高效准确，以低波数测量能力著称。

12妹必然挂了- - 我记得是保护巴纳吉时挂了

“陌生化”作为一个著名的文学审美理论，它由俄国形式主义评论家什克洛夫斯基提出。关于它的种种，大师们早作了系统的阐释。但我总觉得有话要说，不吐不快。或许我也只不过引用大量现成的说法，但我会以一种重构的方式完成我的文章，并让它有存在的必要性。那么，什么是陌生化呢？简单点说，就是一种第一次的感受，一种想不到的感觉。当我们只知道走路时，舞蹈就是一种陌生的行为方式。而一种舞蹈之于另一种舞蹈也是一种陌生化表现形式。从唯物论角度说，陌生化是一个动态的过程，而非静止。对于某一个具体形式的陌生化形式，它的产生与消亡具有同时性。陌生化释放的是一种昙花一现的美。这就是王尔德认定第二个把花比喻成美人的人是庸才的原因。为什么把现代诗与陌生化放一起说话？这不是偶然。陌生化是现代诗的重要特质，是现代主义重要组成部份。在文学世界里，现代诗最终完成了陌生化的价值。当然，并不是说现代诗以外的文学形式就不存在陌生化，也不是说现代诗以外的其他诗就不存在陌生化。只是，相比之下，它们都是不够成熟。我们先来看看现代诗陌生化的产生。诗歌，有两大功能。一是社会功能，二是艺术功能。从某种意义上说，诗歌的发展史就是这两种功能的消长与谐调历史。勿庸置疑，在相当长一段历史时期，诗歌的社会功能要相对突现得多。但发展到现代诗，艺术性成了现代诗创作者和爱好者思考 的焦点。诗的社会功能要求诗像史书一样地忠实。它的教化功能总要求它必以真情感人，以真理说服人。它用尽可能接近现实真实的方式来完成诗的使命。艺术功能就不一样了，而且恰恰相反。艺术的目的“不是使其意义易为我们理解，而是造成一种对事物的特殊感觉。即创造‘视象"。”而之于诗歌还在于能创造心象。而不是认知。它不强求生活的真实,它追求的是理想的真实。它不是满足于知识的认领和传播，而是满足一种审美期待和享受。前者要求表述精准和尽可能易于理解。后者则止于制造意外，唤醒大脑的审美疲劳，完成一种洗礼般的体验。诗是感观的艺术。这个表述虽然稍嫌偏颇，但也紧扣了现代诗的主要因素说话。感性思维与理性思维不同，它容易疲劳，需要不断地被唤醒，需要不断地遇到新的刺激。俗语说：“时间是最好的疗养剂”。时间，重复，习惯，都足以钝化一个人的感观，扼杀一个人的知觉。而这种感观的知觉是完成现代诗再创造的首要条件。正是现代诗的艺术性和它重感观的特质，致使它渴望这种陌生化的满足。什克洛夫斯基说：“艺术拒绝已有的东西，然而已有的东西会继续存在。”在这种拒绝与存在的矛盾冲突与和解中，诗人正是借陌生化艺术感受某种生命的气息与生动。诗也得以在自身的维度上不断的延伸和发展。最终从其他文体中脱颖出来。同时，尽管现代诗追求的是一种理想和艺术的真实，但它也终将回到自然、人和社会，或说以这个生活的现实环境所为出发点。人，只要还需要吃喝拉撒才能活命，那他也就必不能纯粹的艺术化。正是在这种理想与现实的冲突与和解中，陌生化得以产生无穷的魅力和张力。研究表明，人的情感中枢分痛苦和愉快两翼。而现实生活的经验告诉我们，我们对痛苦的感知和记忆总是最深刻。而陌生化通过延长感知时间和难度来造成一定程度上的痛苦。从而激活我们的审美知觉。而一旦我们穿过这层层的迷雾，而到达一个彻明的境地，所带来的愉快又必将加深我们的印象。正是这种大脑的机制和艺术的特性，奠定了陌生化产生和需要产生的基础。现在让我们来看看现代诗陌生化包含那些因素。一是内容。陌生化之于内容，可表述为诗的新闻性。但它不是满足知识性的传播和认领，而是侧重于一种全新的，第一次的体验。《舟曲》文∕蓉儿八月 遇到泥石流突然舟曲 陷进去读这首诗，我相信一千个读者都会第一时间有一个共同反应。那就是舟曲出大事了。你或会焦虑不安地来回走动，或会急切地想打电话，也或是跌跌撞撞地跑过去打开电视机，搜新闻直播。总之，你必被这种突然的意外所振憾。上面例举的还只是现实生活空间里的内容。其他还有诸如纯幻想世界和我们所不熟知的空间的内容。这此就不一一例举了。二是语言。诗是语言的艺术。虽然语言之外，才是诗真正的信仰所在，但语言的成败却是诗成败的先决条件。散文的语言力求易于理解。所以它们喜欢用现成的说法和习惯的说法。所以很多事物或现象先被诠释，然后被定义了下来。有的观点成了放之四海而皆准的理论，并经常被引用。诗不一样，它的目的不是传播知识，也不是取悦读者。它是感观或直觉的艺术产物。所以作为诗最重要的因素――语言，也就有了自己的素质要求。语言在诗那里，就如一张经不起时间的脸。它易于落旧、老化和疲劳。它最容易在时间的侵蚀下失去原有的光泽，从而被人所遗忘。诗的语言，必须加快新陈代谢，才能保住生命的鲜活。语法和习惯表达是诗语言的青春首先遇到的障碍。语法是什么？就是人们在语言的使用中慢慢形成的规范。为了扩大语言传播的面，为了传播的精准性，大家都会自觉地用语法来规范自己的语言形为。无规矩，难成方圆。而这样，在完成语言的叙述、传播使命的同时，变得四平八稳而毫无生气。这当然是诗不能忍受的。

第一步，准备需要转换的PDG文档。第二步，下载并安装SsReader超星浏览器。第三步，安装Adode Acrobat Professional 7 。第四步，关键的的一步: (在控制面板->打印机和传真) 重新命名Adode Acrobat Professional 生成的虚拟打印机, 名称中不能出现AdobeAcrobatPDF字样, 可改成”ADF”。第五步, 选择一本书（能下载的最好下载下来打印）。第六步, 打印-〉填打印页数. 在章节目录那里获得大致页数，然后加上一个你认为大概超过目录页+正文总和的页数就可以了，不一定要提供准确的页数，但是不要填少了;多了的话，SSreader 只会对最后一页重复打印，做好pdf格式之后将之删除就可以了。破解打印限制在打印的时候，系统提示你已经达到了本月打印页数的最上限。

要申请法国留学，通常需要满足以下条件：学术要求：具备符合法国大学入学要求的学术背景。这可能包括完成高中课程或本科学位，并取得良好的学术成绩。法语水平：法国是法语国家，大部分课程使用法语授课，因此具备一定水平的法语能力是必要的。具体要求因学校和专业而异，可以通过法语考试（如DELF或DALF）证明你的法语水平。申请材料：准备完整的申请材料，包括申请表、个人陈述、学术成绩单、推荐信、语言考试成绩、护照复印件等。具体要求可以咨询目标学校或查阅官方网站。资金证明：申请法国学生签证需要提供足够的资金证明，以证明你能够支付学费和生活费用。具体金额要求可能因留学期间和生活地点的不同而有所变化。学生签证：成功申请后，需要申请法国学生签证。具体要求包括填写签证申请表、提供所需文件（如录取通知书、护照、照片、资金证明等），并支付签证费用。值得注意的是，不同的学校和专业可能有额外的要求，例如面试或提交作品集。因此，在申请之前，务必详细阅读学校的招生要求和申请指南，并确保符合所有条件。

他是希腊最厉害的弓射手，并能让已去世的国王EURYTUS为他鞠躬致敬，除了他没人能做到and could 那句主语是he ,最后的which是死去的国王

光学显微镜和电子显微镜的区别是：光学显微镜只能看到某些细胞结构,如细胞壁、叶绿体、染色后的染色体、线粒体、细胞核等,电子显微镜可以看到细胞器的内部结构以及象核糖体这样较小的细胞器.总之,光学显微镜看到细胞的显微结构,电子显微镜可以看到亚显微结构

独角兽的英文称为unicorn。独角兽，古代神话传说中一种头顶正中长有一支单角的动物，在传说里，独角兽的角有解毒功能，神兽白泽就是东方独角兽的一种。独角兽的英文獬豸，也称解_或解豸，是古代传说中的异兽，体形大者如牛，小者如羊，类似麒麟，全身长着浓密黝黑的毛，双目明亮有神，额上通常长一角，俗称独角兽，即unicorn。它拥有很高的智慧，懂人言知人性。它怒目圆睁，能辨是非曲直，能识善恶忠奸，发现奸邪的官员，就用角把他触倒，然后吃下肚子。当人们发生冲突或纠纷的时候，独角兽能用角指向无理的一方，甚至会将罪该万死的人用角抵死，令犯法者不寒而栗。帝尧的刑官皋陶曾饲有獬豸，凡遇疑难不决之事，悉着獬豸裁决，均准确无误。所以在古代，獬豸就成了执法公正的化身。

拼贴是一种艺术技法，通过将不同的材料、图像、文字等拼贴在一起来创作作品。蒙太奇是一种电影和视觉艺术中常用的技巧，通过将多个片段或画面进行剪辑和组合，以创造出新的意义、表达特定情感或传递特定信息。陌生化是文学理论中的一个概念，是指通过艺术手法，将日常、熟悉的事物或场景以一种新的、不寻常的方式呈现，使读者或观众对其产生新的认识和体验。拼贴艺术常常用于平面设计、绘画、立体作品和手工艺品等领域，提供了一种创造性的方式来组合和重组不同的元素，创造出新的意义和视觉效果。蒙太奇最初在电影领域中被广泛应用，通过剪辑不同的镜头、图像、音频等元素，通过剪接、快速交替、重复、放大缩小、视觉对比等手法，创造出戏剧性的效果和强烈的视觉冲击。陌生化的目的是打破习惯化的感知和思维方式，通过以新鲜、独特、奇特的方式表达事物，使人们重新关注并思考熟悉事物的本质和意义。可以通过语言、叙事、形象、结构等多种艺术手法来实现。这些艺术概念都在不同的艺术领域中得到应用，例如绘画、摄影、电影、文学等，通过创造性的手法和技巧，以独特的方式展现和表达艺术家的想法和观点。

XRD的测试原理，是Bragg方程，即nλ=2*d*sinθ，其中λ为入射线波长，d为晶面间距，θ为衍射角。换言之，XRD对于晶体结构的测试才是有效的。因为晶体都会存在其特有的结晶学特征，也就是空间点阵，14种Bravais格子代表了其晶格类型，晶面参数又限定了其节点间的相对数量关系。于是，参考Bragg方程，让X射线通过晶体，只要满足Bragg衍射条件，便能提供晶体内原子排布的信息。所以，不管是采用德拜照相法、衍射仪法等，都会在θ角观测到衍射。当然，也可以说XRD的基础是Laue衍射条件，但其实它和Bragg衍射条件本质是一致的，只是表达不同。用途以及制样MTEST系列原位测试仪简介及介绍：原位测试（微观力学测试+可视化监测）：在纳米尺度下对试件材料进行力学性能测试。可兼容集成扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、Raman光谱仪、原子力显微镜（AFM）、图像控制器（CCD）。金相显微镜等成像设备对材料发生的微观变形损伤进行全程动态监测的一种力学测试技术，深入的揭示了各类材料及其制品的微观。该课题研究项目中所建立的改型钛白粉的表征方法主要包括X射线衍射技术(XRD)(XRD)、扫描电子显微分析(SEM)、电子能谱(EDS)、红外光谱(FTIR)四种测试手段。并对每种测试手段在不同改性技术上的表征应用进行了分析，对工厂和企业在对改型钛白粉的鉴别上具有较强的理论指导和实用意义，已在江苏部分钛白粉生产企业中进行了推广应用。

机动战士高达UNICORN是以OVA形式发售，一共会出6集，第2部《赤色彗星》预定在秋季上映。全部放完要到2012年...LZ可以先看小说，小说已完结，共十卷：1 机动战士高达UNICORN 独角兽之日（上）（机动戦士ガンダムUC 1 ユニコーンの日(上)） 2 机动战士高达UNICORN 独角兽之日（下）（机动戦士ガンダムUC 2 ユニコーンの日(下)） 3 机动战士高达UNICORN 赤色彗星（机动戦士ガンダムUC〈3〉赤い彗星） 4 机动战士高达UNICORN 帕拉欧攻略战（机动戦士ガンダムUC (4) パラオ攻略戦） 5 机动战士高达UNICORN 拉普拉斯之亡灵（机动戦士ガンダムユニコーン 5 ラプラスの亡霊） 6 机动战士高达UNICORN 重力之井底？（机动戦士ガンダムユニコーン 6 重力の井戸の底で） 7 机动战士高达UNICORN 黑之独角兽（机动戦士ガンダムユニコーン 7 黒いユニコーン） 8 机动战士高达UNICORN 宇宙与星星 (机动戦士ガンダムユニコーン8 宇宙と惑星と) 9 机动战士高达UNICORN 飞越彩虹(上) (机动戦士ガンダムユニコーン9 虹の彼方に(上)) 10 机动战士高达UNICORN 飞越彩虹(下) (机动戦士ガンダムユニコーン9 虹の彼方に(下))

01什么叫语言陌生化?我想这个问题对于大都数的初中生来说都是一个陌生的概念,但是对于你的学习或许是没有多么明显的作用,但是如果掌握了语言陌生化的概念那么你进可以在学习上帮助你在生活中也会对你有所帮助。02一、语言陌生化的艺术魅力所谓“陌生化”,通俗点讲,就是“换一种说法”,以陌生表现熟悉。我们在叙写或陈述我们常见的事物或道理时,不用大多数人习惯采用的说法,而采用一种与众不同的独特的表现语言——一张“陌生的面孔”,会给文章带来一道亮丽的色彩。有这样两句话:“春天来了。”“被细雨淋湿的鸟鸣跌落在河面上,江水微涨。微风拂来,夹岸的柳枝被风剪成丝缕,舞成一片婀娜。”两句话表达了同一个意思,就是春天来了,这我们都能读懂,但似乎后者更容易抓住读者的心,因为它更容易引发我们诗意的联想和想象,获得一种美的感受。这种美感的获得就是靠语言的陌生化。我们不难看出,这两个句子写同一件事情:读书的感受。而这些感受经过小作者的陌生化处理,即以一副陌生的面孔出现在我们的面前,使我们从另一角度欣赏到了常见事物的美感,体会到了语言陌生化的艺术魅力。03二、语言陌生化的方法技巧04分析这些句子,不难发现它们具有两个共同特征:从途径上说,就是把抽象的事物具体化,把熟悉的事物陌生化;从方法上说,就是综合运用诸如移用、通感、新奇的比喻与拟人等修辞手法。通过熟练运用这些方法,化腐朽为神奇,变习见为新异,从而使读者获得意想不到的美感体验。比喻是最常见的修辞手法之一,它的主要作用就是化抽象为具体。新奇的比喻也可把寻常的事物陌生化,增加人和事物间的距离感,从而获得美感。句①将小树逐渐变绿说成是风帆逐渐鼓胀,句②直接将黄昏比喻为醉汉,都因新奇而别具美感。比拟有拟人、拟物之分,也是常用修辞手法之一,它通过把物人化或把人物化或把甲物乙物化,达到新颖别致、亲切动人的艺术效果。前述句②“蹒跚”的“黄昏”,句③“疲惫的歌”,就明显地运用比拟的手法,给山、河等事物以可感的形象、人为的特征。在这里,人与物、物与人、物与物之间特性互通,摆脱了就事说事,就物说物的苍白、枯燥,给人鲜明的印象,具有丰富的美感。再如:“冬天的树用光秃秃的树杆,一遍又一遍地临摹着太阳的影子,丈量着岁月的长度。”“临摹”“丈量”都是人为的动作,此处让“树”具有,人物共通,给人以全新的感受。什么叫语言陌生化?确实是对于初三学习比较陌生的一个名词,但是只要你掌握了这一个看似缉拿单但却蕴含着深刻意义的词语会对你有很大的帮助,希望你可以多掌握一些对你有帮助的知识。

Sam

不可能有的，因为依据能量守恒定理，永动机是不可能存在的