nerve和tension有什么区别 都有紧张的意思,请高人指教!~~

nerven.[pl.]神经质,神经紧张nerve只有复数的时候是紧张的意思词组：beallnerves神经紧张,高度不安说到紧张，一般用nervous形容词比较常用，nerve最常见的意思还是名词神经tension紧张：精神、情感或神经的紧张：workingundergreattensiontomakeadeadline.为赶在最后期限以前完成工作而在巨大压力下工作

she"s having my baby是tension的第二张专辑《做你的男人》里面的一首歌曲

tension

洪天明是演员吧

天炫男孩（TENSION）是一个已经解散的男子歌唱团体，成立于1998年10月。他们擅长曲风为R&B/Hip-Hop/Ballad，首张国语专辑《Smart》销售量达20万张，第二张国语专辑《FightClub》未发行。因为该团体已经解散，所以目前没有更多的信息可以提供。

歌手：tension 专辑：smart LRC歌词打印预览 作词:陶吉吉作曲:陶吉吉当时我没话可说两眼无神脑空白那消息实在来得太快也可能是我自己太冲动误解你对这友情的期待爱情像是一场戏我这出是个悲剧没演完就有这样的结局或许是我真的不懂爱情我还能怪谁只好怪自己 good-bye my love 我都明白虽然无奈还是要看得开 good-bye my love, my love短暂的爱或许十年又一天你才会珍惜这一段爱你不会明白ㄅ我心有多痛心里好痛 good-bye my love,yeah...why does this always happen?i guess it was over before it begin, or perhaps...it was never meant to be...只好在今天 good-bye 先说good-bye 我都明白虽然无奈还是要看得开good-bye my love 不想分开(短暂的爱)或许十年又一天你才会珍惜我我的爱end made by kana lee [ i love jai ]

感染你,一种无形的感知.

CT 机的工作原理 CT机扫描部分主要由X线管和不同数目的控测器组成，用来收集信息。X线束对所选择的层面进行扫描，其强度因和不同密度的组织相互作用而产生相应的吸收和衰减。探测器将收集到X线信号转变为电信号，经模／数转换器（A／D converter）转换成数字，输入计算机储存和处理，从而得到该层面各单位容积的CT值（CT number），并排列成数字矩阵（Digital matrix）（图7－2）。这些数字可储存于硬磁盘（Hard disk）、软磁盘（Floppy）和磁带（Magnetic tape,MT）中，也可用打印机印用。数字矩阵经数／模（D/A）转换器在监视器上转为图像，即为该层的横断图像。图像可用多幅照相机摄于胶片上，供读片、存档和会诊用。 三、CT机的发展和类型 CT机按其适用范围分为头颅CT机和全身CT机。CT机的发展常用代（generation）来表示。 第一代CT机采取旋转／平移方式（rotate/translate mode）进行扫描和收集信息。首先X线管和相对应的探测器作第一次同步平行移动。然后，环绕患者旋转1度并准备第二次扫描。周而复始，直到在180度范围内完成全部数据采集。由于采用笔形X线束和只有1－2个探测器，所采数据少，因而每扫一层所需时间长，图像质量差。 第二代CT机是在第一代CT的基础上发展而来。X线束改为扇形，探测器增多至30个，扩大了扫描范围，增多了采集的数据。因此，旋转角度由1o增至23o，缩短了扫描时间，图像质量有所提高，但仍不能完全避免患者生理运动所引起的伪影（Artifact） 第三代CT机的主要特点是控测器激增至300－800个，并与相对的X线管只作旋转运动（rotate/rotate mode）。因此，能收集较多的数据，扫描时间在5s以内，使伪影大为减少，图像质量明显提高。 第四代CT机的特点是控测器进一步增加，高达1000－2400个并环状排列而固定不动，只有X线管围绕患者旋转，即旋转／固定式（rotate/stationary mode）。它和第三代机的扫描切层都薄，扫描速度都快，图像质量都高。 第五代CT特点是扫描时间缩短到50ms，因而解决了心脏扫描。其中主要结构是一个电子枪，所产生的电子束（Electron beam）射向一个环形钨靶，环形排列的探测器收集信息。 CT图像由某一定数目的由黑到白不同灰度的小方块组成，每一方格为图像的最小单位称为像素（pixel 位容积和像素（pixel） CT值是以数值来说明组织影像密度的高低，但不是绝对值。而是以水为标准，其他组织与水比较的相对值。现用亨氏单位（H），即以水的CT值为OH，空气为－1000H，骨为＋1000h 的2000个等级。人体各种组织均包括在2000个等级之内（图7－5）。 一般X线照片的黑片对比度是固定的，但CT机监视器的黑白即灰度可以通过调节窗位（Window level）和窗宽（Window width）而改变。窗位是指图像显示所指的CT值范围的中心。例如观察脑组织常用窗位为＋35H，而观察骨质则用＋300－＋600H。窗宽指显示图像的CT值范围。例如观察脑的窗宽用100，观察骨的窗宽用1000。这样，同一层面的图像数据，通过调节窗位和窗宽，便可分别得到适于显示脑组织与骨质的两种密度图像。使用窄窗宽，有利于发现与邻近正常组织密度差别小的病灶。

免疫印迹实验和酶联免疫的区别如下：免疫印记一般是要把检测的样品转到膜上,再用抗体检测酶联免疫一般是把抗体固定在支持物上,再与要检测的样品反应,目标物就会与抗体结合而留在支持物上。WB所检测的一般是抗原，而Elisa抗原抗体都可以检测。WB只能用抗体去检测你的蛋白样品。ELISA可以固定抗原也可以固定抗体。WB所检测的抗原可以知道其分子量的大小，或是否是多聚体、降解产物等，一句话，WB可以确定所用抗体是与那种蛋白起作用的；免疫印迹实验：免疫印迹法 (Western blotting) 是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 免疫印迹法(immunoblotting test,IBT)亦称酶联免疫电转移印斑法(enzyme linked immunoelectrotransfer blot,EITB),因与Southern早先建立的检测核酸的印迹方法 Southern blot 相类似，亦被称为Western-blot.原理与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。酶联免疫实验：1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。原理：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体②酶标记的抗原或抗体③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。

putthingsintoperspective的意思是全面的看待事物.我们应该全面的看待事物

小鼠ELISA试剂盒用于测定小鼠体内特定蛋白质的含量的检测方法，检测范围指的是该试剂盒可以检测的目标蛋白质的浓度范围。不同品牌和型号的小鼠ELISA试剂盒的检测范围可能会有所不同，小鼠ELISA试剂盒的检测范围通常在pg/mL到ng/mL之间。对于ELISA试剂盒，其基本原理是将样本中的目标蛋白质与特异性抗体结合，然后通过荧光、颜色等方式进行检测。ELISA试剂盒检测范围的确定与所使用的抗体、检测物以及检测反应的灵敏度密切相关。检测范围应该根据需要进行选择，以确保其可以准确地检测到实验样本中的目标蛋白质，同时避免样本中浓度过高或过低而导致的检测结果失真。小鼠elisa试剂盒当实验需要检测的目标蛋白质浓度特别高或特别低时，可能需要选择不同品牌和型号的小鼠ELISA试剂盒来满足实验需求。在选择适当的ELISA试剂盒时，需要考虑以下因素：1、抗体特异性：选择具有高特异性的抗体，以确保可以准确地检测目标蛋白质。2、基质干扰：样本中可能存在不同程度的基质干扰。为了避免基质干扰影响检测结果，应选择适当的样本预处理方法。3、灵敏度：对于浓度较低的目标蛋白质，需使用灵敏度较高的ELISA试剂盒。4、动态范围：动态范围内可以实现线性检测，结果与目标蛋白质浓度成正比。因此，应根据预期的目标蛋白质浓度选择适当的ELISA试剂盒。Elisa检测在进行小鼠ELISA实验时，还需要注意以下几点：1、样本获取：样本的采集和保存条件应符合标准要求，以避免样本中的蛋白质失活或降解。2、样本稀释：通常情况下，样本需要进行恰当的稀释处理，以确保检测结果在试剂盒的检测范围内。3、交叉反应：不同抗体之间或与其他组分之间可能存在交叉反应，因此需要进行适当的交叉反应实验。4、实验重复：为了确保结果的准确性和可靠性，建议进行多次实验，以获得重复性较好的数据。小鼠ELISA试剂盒的检测范围通常在pg/mL到ng/mL之间，但在选择试剂盒时需要考虑多方面因素，以确保实验结果的准确性和可靠性。

CT是用X射线束对人体某部一定厚度的层面进行扫描，由探测器接收透过该层面的X射线，转变为可见光后，由光电转换变为电信号，再经模拟/数字转换器（analog/digital converter）转为数字，输入计算机处理。图像形成的处理有如对选定层面分成若干个体积相同的长方体，称之为体素（voxel）。扫描所得信息经计算而获得每个体素的X射线衰减系数或吸收系数，再排列成矩阵，即数字矩阵（digital matrix），数字矩阵可存贮于磁盘或光盘中。经数字/模拟转换器（digital/analog converter）把数字矩阵中的每个数字转为由黑到白不等灰度的小方块，即像素（pixel），并按矩阵排列，即构成CT图像。所以，CT图像是重建图像。每个体素的X射线吸收系数可以通过不同的数学方法算出。CT的工作程序是这样的：它根据人体不同组织对X线的吸收与透过率的不同，应用灵敏度极高的仪器对人体进行测量，然后将测量所获取的数据输入电子计算机，电子计算机对数据进行处理后，就可摄下人体被检查部位的断面或立体的图像，发现体内任何部位的细小病变。

有点儿意思。

m the beginning of the desert,

阿斯伯格症的症状类似自闭症，但是症状比较轻微。事实上，阿斯伯格症和自闭症在诊断上同属于“泛自闭症障碍症候群”（AutisticSpectrumDisorders，简称ASD）。自闭症（Autism）是指合并有认知功能，语言功能及人际社会沟通等方面之特殊病理，以致罹患者之社会生活适应有显著困难之广泛性发展障碍。NT，即Neurotypical，神经学典范，神经学典范最初是自闭症社群生造用于指明那些不在自闭症谱系上的人，其后发展为泛指无神经学特异表现的人。扩展资料：阿斯伯格症的病因不明，但研究显示，遗传基因、生物化学、过滤性病毒、妊娠期和分娩时出现的一些问题，都可能是阿斯伯格综合征的原因。罹患阿斯伯格综合征的机率为0.7%，即平均每一千名新生婴儿会有7名婴儿是患者。自闭症对儿童的影响是非常大的，生活中如果孩子出现自闭，那么做家长的平时需要多多关注孩子的表现，如果患有自闭症能够尽早发现。参考资料来源：百度百科-阿斯伯格百度百科-自闭百度百科-神经学典范

吸尘器什么原理八年级物理。通电后，吸尘器抽风机上的叶轮会高速转动产生极强的吸力和压力，在吸力和压力的作用下，空气从风机后端高速排出。而风机前端吸尘部分的空气不断地补充风机的空气，致使吸尘器内部产生瞬时真空，使灰尘进入滤尘袋，灰尘等杂物滞留在滤尘袋内，空气经过滤片净化后，由机体尾部排出。吸尘器的基本结构按功能分为五个部分：动力部分，吸尘器电机和调速器。调速器分手控、机控。电机，有铜线电机和铝线电机之分。铜线电机有耐高温、寿命长、单次操作时间长等优点，但价格较铝线比较高。铝线电机有着价格低廉的特点，但是耐温性较差、熔点低、寿命不及铜线长。调速器，手控式一般为风门调节，机控式为电源式手持按键或红外线调节。

kinda 在这里用做副词，表示有点

一、CR(DR)和CT、核磁的区别：1、CR和DR拍的是放射物所照射的平面，原理是像拍普通照片。CR是计算机数字化X线成像信息的采集板储存扫描然后在显示。而DR是直接性模拟型号转化为数字信号在屏幕显示。可以拍骨骼。2、CT拍的是横截面，计算机把各个角度的照射平面图像组合在一起，是利用高速旋转的方式拍摄，确定病灶的准确位置。3、核磁共振和以上的设备没有任何关系，他是利用的核物理氢原子共振成像。而以上都是利用放射性射线成像。核磁共振(MRI)是核物理和以上的发射成像方式截然不同。是利用原子，在一定强度的的外加磁场中，其原子核自旋进动的频率是固定不变的。对人体各部分结构显示十分清晰。也可以显示骨骼情况。二、为什么医院有DR还要有CT1、DR和CT的检查收费是不同的2、DR和CT的检查准备流程和针对目标也不同，头部骨骼一般都是用CT的，其余的骨骼多数是平面拍照。根据患者实际情况选择。3、CT使用、维护成本大于DR。扩展资料核磁共振成像是一种新型的影像检查技术，不会对人体健康有影响，但六类人群不适宜进行核磁共振检查即：安装心脏起搏器的人、有或疑有眼球内金属异物的人、动脉瘤银夹结扎术的人、体内金属异物存留或金属假体的人、有生命危险的危重病人、幽闭恐惧症患者等。另外，怀孕不到3个月的孕妇，最好也不要做核磁共振检查。CT是用X射线束对人体某部一定厚度的层面进行扫描，由探测器接收透过该层面的X射线，转变为可见光后，由光电转换变为电信号，再经模拟/数字转换器（analog/digitalconverter）转为数字，输入计算机处理。参考资料来源：百度百科：核磁共振参考资料来源：百度百科：CR参考资料来源：百度百科：CT

强酸都可以.我们这用的是硫酸

1、Business Hours 营业时间 2、Office Hours 办公时间 3、Entrance 入口 4、Exit 出口 5、Push 推 6、Pull 拉 7、Shut 此路不通 8、On 打开 ( 放) 9、Off 关 10、Open 营业（注：多用于商店等营业场所） 11、Pause 暂停

所有的工业吸尘器均遵循同样的工作原理：空气从密闭腔中被抽出并在内部形成真空状态。通过通风设备、涡轮和侧槽风机或产生气流的其他设备来抽吸空气。外面的气流通过密闭腔的入口进入，因为整体气体需要抵消真空。如果开口与抽吸软管相连并且气流速度足够大，那么从原则上来说，就形成了真空状态。然而：随着空气吸入密闭腔中的所有颗粒也通过涡轮（如果经过了的话）吹出来，这将会使得这些颗粒仅仅在其周围回转。因此，系统需要一些机制来将吸入的颗粒物与吸入的空气分离。事实上，吸尘就是利用我们周围的空气施加压力！ 这也让我们知道吸尘技术参数的局限性所在。无法获得大约超过1巴的空气压力。在原始进气口处测得的空气速度与抽吸装置产生的真空压力（单位为毫巴）直接相关。

就是空腹抽血化验

CT 有2种意思克拉（符号：CT） 1克拉=0.2克（200毫克）医学中的CT全称：computed tomography　　CT是一种功能齐全的病情探测仪器，它是电子计算机X射线断层扫描技术简称。　　CT的工作程序是这样的：它根据人体不同组织对X线的吸收与透过率的不同，应用灵敏度极高的仪器对人体进行测量，然后将测量所获取的数据输入电子计算机，电子计算机对数据进行处理后，就可摄下人体被检查部位的断面或立体的图像，发现体内任何部位的细小病变CT是必杀技(所谓的必杀,简单的说就是会心一击了).爆击的意思. CT补正就是说在原有CT出现率的基础上根据武器的不同会带来不同的数值补正

坏死是指活体内范围不等的局部细胞死亡，死亡细胞的质膜崩解、结构自溶，并引发急性炎症反应。

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坏死（necrosis）：活体内范围不等的局部组织细胞死亡。 　　1、基本病变：细胞核：核固缩、核碎裂、核溶解。 　　细胞浆：红染、进而解体。 　　细胞间质：崩解2、类型：（1）凝固性坏死：坏死组织发生凝固，常保持轮廓残影。 　　好发部位：心肌、肝、脾、肾。 　　病理变化：肉眼：组织干燥，灰白色。 　　镜下：细胞结构消失，组织轮廓保存（早期）。 　　特殊类型：干酪样坏死（发生在结核病灶，坏死组织呈灰黄色，细腻。镜下坏死彻底，不见组织轮廓。） 　　（2）液化性坏死：坏死组织因酶性分解而变为液态。 　　好发部位：脑、脊髓等。 　　病理变化：坏死组织分解液化。 　　特殊类型：脂肪坏死（分为创伤性、酶解性，分别好发于乳腺、胰腺）。 　　（3）坏疽（gangrene）：大块组织坏死后继发腐败菌感染，所形成的特殊形态改变。 　　干性坏疽：好发于四肢末端，坏死组织干燥，边界清楚。 　　湿性坏疽：好发于肠管、胆囊、子宫、肺，坏死组织湿润、肿胀，边界欠清。 　　气性坏疽：常继发于深达肌肉的开放性创伤，由产气荚膜杆菌引起，坏死组织内含气泡呈蜂窝状。 　　（4）纤维素性坏死（fibrinoid necrosis）：坏死组织呈细丝、颗粒状，似红染的纤维素。 　　好发部位：结缔组织和血管壁。 　　疾病举例：急进性高血压、风湿病、系统性红斑狼疮。

歌曲名:Kinda Girl For Me歌手:Craig David专辑:Trust MeCraig David - Kinda Girl For MeYou are everythingYou are everythingAll of this timeThat you been waitingSeems like now you got what you want (ohh)You got me stuck on the realness (realness, realness)Give all your love all your realnessShe"s that kinda girlPretty about 5"6", small hips, with them cinnamon curlsYes a straight bravado girlMoney for new whips, makin" trips all around the worldYes she"s the kinda girl, always thinkin" on her feetThe type of girl that one day you"d like to meetGuess I found her, wanna be around herReally ain"t that hard for me to see (yeah)The truth is see I got it badBut there ain"t nothing wrong with thatFound a girl that makes me wanna goPlaces I ain"t never been beforeShe"s so sick like a dope melody sittin" nicely on top of the beat"Cos she"s a rider not a fighter, kinda girl for me (yeah)All of this time, that you been waitingSeems like now you got what you wantYou got me stuck on the realness (the realness, realness) (ohh)You got me stuck on the realnessI can"t really believe, it"s like I caught a fever, this feelin" takin" over meMaybe it"s L O V E, but for sure yes you"re a keeper, savin" all your, for meShe got that ability turn a spark into a flameLike a beautiful picture in a frameShe"s on fire, just got to admire, the way she be puttin" it down on me (yeah)The truth is see I got it badBut there ain"t nothing wrong with thatFound a girl that makes me wanna goPlaces I ain"t never been beforeShe"s so sick like a dope melody sittin" nicely on top of the beat"Cos she"s a rider not a fighter, kinda girl for me (yeah)Past relationships I"d loseI guess I never tried to see things throughThat"s how many other girls always on my mindStop actin" a fool, and I"ve got so much to prove"Cos now I found the right girl for meThe truth is see I got it bad (I got it bad baby)But there ain"t nothing wrong with that (ohh)Found a girl that makes me wanna go (wanna go)Places I ain"t never been before (never been before no)She"s so sick like a dope melody sittin" nicely on top of the beat (oh yeah)"Cos she"s a rider not a fighter, kinda girl for me (ooh baby) whoaaa whoa yeah, oh babyThe truth is see I got it bad (I got it bad baby)But there ain"t nothing wrong with that (yeah)Found a girl that make me wanna go(wanna go)Places I ain"t never been before (never been before no)She"s so sick like a dope melody sittin" nicely on top of the beat (oh yeah)"Cos she"s a rider not a fighter, kinda girl for me (yeah) (oh no)All of this time, that you been waitingSeems like now you got what you wantYou got me stuck on the realness (realness, realness)You got me stuck on the realnessGive all your love all your realnesshttp://music.baidu.com/song/1181113

面包皮的英文是 crust 名复: crusts 动变: crusted; crusted; crusting 也可解作 n. 1. 面包皮;干面包片;派饼皮 2. 硬外皮 外壳;冰面;雪壳 3. 地壳 4. 甲壳 5. 痂 6. 厚颜 无礼 vt. 1. 用硬皮覆盖;在...上结硬皮 vi. 1. 结成外壳;覆有硬皮 参考: .dictionary.yahoo/search?s=crust&t=m crust = 面包皮 参考: yahoo字典 面包皮的英文系crust。 参考: 字典 面包皮的英文 : crust 参考: 我老婆

CT是用X射线束对人体某部一定厚度的层面进行扫描，由探测器接收透过该层面的X射线，转变为可见光后，由光电转换变为电信号，再经模拟/数字转换器（analog/digital converter）转为数字，输入计算机处理。图像形成的处理有如对选定层面分成若干个体积相同的长方体，称之为体素（voxel）。扫描所得信息经计算而获得每个体素的X射线衰减系数或吸收系数，再排列成矩阵，即数字矩阵（digital matrix），数字矩阵可存贮于磁盘或光盘中。经数字/模拟转换器（digital/analog converter）把数字矩阵中的每个数字转为由黑到白不等灰度的小方块，即像素（pixel），并按矩阵排列，即构成CT图像。所以，CT图像是重建图像。每个体素的X射线吸收系数可以通过不同的数学方法算出。CT的主要用途如下：1.医学检测：自从CT被发明后，CT已经变成一个医学影像重要的工具，虽然价格昂贵，医用X-CT至今依然是诊断多种疾病的黄金准则。2.工业检测：现代工业的发展，使得CT在无损检测和逆向工程中发挥重大的作用。3.安保检测。4.航空运输、运输港湾，大型货物集装箱案件装置。人躺在仪器上通过一个类似扫描的东西就行了

How could something so easy be so hard to explain?All I know is I need you in a desperate kinda wayThere"s no goin" back, it"s too late for thatWe"re flyin" blind, totally losin" our mindsCan"t think about anythingWe"re movin" fast with both feet on the gasCompletely gone insaneOh, let"s call it what it is now, babyThere"s no such thing as kinda crazyHow could someone so different somehow feel the same?All I know is when I"m with you reality trips awayThere"s no holdin" back, we"re too far in for that"Cause we"re flyin" blind, totally losin" our mindsCan"t think about anythingWe"re movin" fast with both feet on the gasCompletely gone insaneOh, let"s call it what it is now, babyThere"s no such thing as kinda crazyAin"t no half way about itWe"re on the way there, yeah, yeah"Cause we"re flyin" blind, totally losin" our mindsCan"t think about anythingNow we"re movin" fast with both feet on the gasCompletely gone insaneOh, let"s call it what it is now, babyThere"s no such thing as kinda crazy, kinda crazy

除脂 ： 在操作含有脂肪的样本的前处理过程中， 都会接触到除脂这个过程， 一般的除脂过 程都是通过液液分配萃取过程进行实现的， 脂肪属于非极性化合物， 而一般说来药物大 多属于极性化合物， 根据有机化学中相似相溶的原理可知， 在进行除脂过程一般选用非 极性试剂进行除脂，比如正已烷、四氯甲烷、正庚烷、环已烷或其他饱和烷烃等，而在 实验操作过程中，一般说来，还需要考虑到试剂的毒性以及其他危害性，所以正常的实 验过程中，最好选用对人体伤害较少且不容易挥发的试剂进行实验操作，比如正已烷、 正庚烷等，这样既可以达到除脂的效果，也可以保证该方法的回收率。 如果实验室并无以上所列的这几种试剂，也可利用其他非极性有机化合物进行代 替，但不宜选用分子量相对过大的试剂。 在除脂过程中，一般说来操作后脂肪会带有一定的颜色，可能为浅黄色，而无机相 则为透明无色液体， 以此也可以清楚的知道目标相处于上层还是下层， 避免造成实验误 差。 。

ABS塑料具有原料来源广，价格较低，易于成型加工及冲击性能优良等特点，被广泛应用于汽车、家用电器和机械工业等领域。本公司生产经营的产品有棒材、板材及注塑成型制品。家用电器是ABS塑料最大和最有前景的应用领域，包括电视机、收录机、洗衣机、电冰箱、电话机、空调机等的外壳和内部组件。基本性能：ABS为浅黄色粒状或粉状不透明树脂。无毒、无味、质轻、密度为1.04－1.07。具有优异的耐冲击性，良好的低温性能和耐化学药品性，尺寸稳定性好，表面光泽，易着色和涂装。缺点是可燃，热变形温度低，耐候性差。通过改性后可提高耐热性及阻燃性。厂家的供应价格根据材料的不同在6000—13000元/吨左右。

双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体.洗涤除去未结合的抗体及杂质.2) 加受检标本,保温反应.标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物.洗涤除去其他未结合物质.3) 加酶标抗体,保温反应.固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合.彻底洗涤未结合的酶标抗体.此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关.4) 加底物显色.固相上的酶催化底物成为有色产物.通过比色,测知标本中抗原的量.在临床检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg,HBeAg,AFP,hCG等.只要获得针对受检抗原的异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法.如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物.如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物.这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测.在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再形成"夹心复合物".类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象,此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同(参见1.3.2,图1-4),如按常法测读,所得结果将低于实际的含量,这种现象被称为钩状效应(hook effect),因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落.钩状效应严重时,反应甚至可不显色而出现假阴性结果.因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质(例如血清中HBsAg,AFP和尿液hCG等)时,应注意可测范围的最高值.用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应.假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇,例如HBsAg的a决定簇,也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物.但在HBsAg的检测中应注意亚型问题,HBsAg有adr,adw,ayr,ayw4个亚型,虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性,这也是用单抗作夹心法应注意的问题.双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子(RF)的干扰.RF是一种自身抗体,多为IgM型,能和多种动物IgG的Fc段结合.用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF,它可充当抗原成份,同时与固相抗体和酶标抗体结合,表现出假阳性反应.采用F(ab")或Fab片段作酶结合物的试剂,由于去除了Fc段,从而消除RF的干扰.双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响,已被列为这类试剂的一项考核指标(参见6.2).双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心.2.2 双抗原夹心法测抗体反应模式与双抗体夹心法类似.用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体.与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体.此法中受检标本不需稀释,可直接用于测定,因此其敏感度相对高于间接法.乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法.本法关键在于酶标抗原的制备,应根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法. 竞争法测抗体当抗原材料中的干扰物质不易除去,或不易得到足够的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体.其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合.标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,因此阳性反应呈色浅于阴性反应.如抗原为高纯度的,可直接包被固相.如抗原中会有干扰物质,直接包被不易成功,可采用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后加入抗原,形成固相抗原.洗涤除去抗原中的杂质,然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应.竞争法测抗体有多种模式,可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合,抗HBc ELISA一般采用此法.另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合,洗涤后再加入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应.抗HBe的检测一般采用此法.2.5 竞争法测抗原小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式.其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合.标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅.小分子激素,药物等ELISA测定多用此法.

11是产品的批次

静电吸尘器当然是依照静电能吸负粉尘的原理来进行吸尘的，除尘器传统是通过高效过滤网将粉尘过滤，嘉得力专注于工业吸尘器应用

elisa试剂盒实验中的封闭液小知识 ELISA的试剂盒说明上写封闭液用蔗糖溶液，一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封闭空白位点，蔗糖封闭的原理： 1、ELISA实验中，蔗糖本身没有封闭作用; 2、封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。 3、加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起到“保护剂”的作用。 4、蔗糖溶液一般在ELISA板子经过BSA封闭后加，当然也有将蔗糖加到封闭液中同时进行处理;那一种更好需要你实验后来验证。但多数选择前者。封闭剂还可用5%的脱脂乳(市售即可)，0.4%的明胶，但是实验表明前者比较好，后者不容易洗干净未结合上的明胶。封闭剂的原理就是与酶联板上未结合抗原或抗体的微孔中用封闭剂封闭上，结合抗体或抗原的时候就不会产生非特异结合了，不会影响实验的准确度。tween的作用：虽然不能单独封闭，但和BSA在封闭时会起到清洗非特异性结合或结合不牢固的蛋白的作用，假如抗体包被在板上会出现YY-附件：ELISA实验中缓冲溶液等试剂的配置ELISA实验中是以抗原和抗体的免疫反应为基础，ELISA试剂以及各种溶液如何配置?最近刚做了下ELISA实验，把各种ELISA配置方法汇总如下：(1)　ELISA实验包被缓冲液(2)　ELISA实验洗涤缓冲液(2)　ELISA实验洗涤缓冲液(3)　ELISA实验稀释液;(4)ELISA实验终止液(5)ELISA底物缓冲液(6)ELISA实验TMB(四甲基联苯胺)使用液(7)　ELISA实验ABTS使用液(8)ELISC。试剂(1)　ELISA实验包被缓冲液(PH9.6 0.05M碳酸盐缓冲液):NaHCO3 1.59克NaHCO3　 2.93克加蒸馏水至1000ml(2)　ELISA实验洗涤缓冲液(PH7.4 PBS)：0.15MKH2PO4 　　　　 　0.2克Na2HPO4·12H2O　　2.9克NaCl　　　　　 　　8.0克KCl　　　　　　　 　0.2克Tween-20　0.05%　 0.5ml加蒸馏水至1000ml(3)　ELISA实验稀释液：牛血清白蛋白(BSA) 0.1克加洗涤缓冲液至100ml或以羊血清、兔血清等血清与洗涤液配成5～10%使用。(4)　ELISA实验终止液(2M　H2SO4)：蒸馏水178.3ml，逐滴加入浓硫酸(98%)21.7ml。(5)　ELISA底物缓冲液(PH5.0磷酸枣柠檬酸):0.2M Na2HPO4(28.4克/L) 25.7ml0.1M 柠檬酸(19.2克/L)　　　　　 24.3ml加蒸馏水50ml。(6)　ELISA实验TMB(四甲基联苯胺)使用液:TMB(10mg/5ml无水乙醇) 0.5ml底物缓冲液(PH5.5)　　　 10ml0.75%H2O2 32μl(7)　ELISA实验ABTS使用液:ABTS　　　　　　　　0.5mg底物缓冲液(PH5.5)　 1ml3%H2O2 2μl(8)ELISA实验封闭液：牛血清白蛋白(BSA) 5克加洗涤缓冲液至100ml。值得一提的是有的封闭液中含有脱脂奶粉，不适合长期保存。生物帮推荐ELISA相关产品，详情见：封闭试剂、终止溶液、封闭肽、ELISA稀释液、ELISA试剂盒、ELISA缓冲液、ELISA洗脱缓冲液为了保证ELISA实验的准确性，实验操作中加入的缓冲液和各组分一定要精确，将洗涤液加入酶标板中的时候防止加入的试剂混入另外一个酶标孔，严防交叉污染。 ELISA试剂盒http://www.hybiosh.com/Products/T53531.html 源自先进的酶联免疫技术上海恒远物科技有限公司，涵盖国内外专家的经验与智慧。采用先进的技术和设备，确保品质的同时，降低成本，为更多有需要的研究人员，节省实验经费，保证实验质量，为国家的科技发展多做贡献。多家生物科研基地合作伙伴，实力团队倾力打造专注于elisa试剂盒的生产，研发，助力您的科研试验!

　　提起洁霸吸尘器，相信是很多人都有所耳闻。原来洁霸吸尘器是自从中世纪末开始就已经应用，而且一直持续到现在，市场上的需求也是非常高。很多消费者选择洁霸吸尘器这种材料，是什么原因呢?因为洁霸吸尘器的品牌知名度还是不错的，所以它深受大家所欢迎。那么洁霸吸尘器如此受欢迎，洁霸吸尘器怎么样?洁霸吸尘器要如何保养?接下来小编一一道来!　　洁霸吸尘器简介　　吸尘器的工作原理是，利用电动机带动叶片高速旋转，在密封的壳体内产生空气负压，吸取尘屑。吸尘器按结构可分为立式、卧式和便携式。　　洁霸吸尘器怎么样　　洁霸吸尘器是广州杰力霸清洁设备有限公司的旗下产品，其公司成立于2000年，是一家专业致力于吸尘器等清洁用品的发展的品牌，其公司在产品、以及售后方面做得基本上都是完美的，公司在经过十多年的发展，在管理以及方面都有很高的要求。　　洁霸吸尘器保养　　1、不要使机器处于长时间连续工作状态，连续工作时间请控制在2小时以内，否则会影响机器寿命。　　2、检查电源线及插头是否有破损，用完后把电源线圈绕成一扎挂置于机头顶盖挂钩上。　　3、清洁机器时，请用含水或中性清洁剂的湿布擦拭，主机头严禁浸入水中清洗，不要用汽油，香蕉水等有腐蚀性的清洁剂，否则会导致外壳龟裂。　　4、及时清理桶内杂物和各吸尘附件，尘格尘袋在每次工作后清洁，检查有没穿孔或漏气，并用清洁剂加温水彻底清洁尘格和尘袋，并吹干，严禁使用不干爽的尘格尘袋。　　5、使用机器需轻拿轻放，不能外力撞击。　　6、长期使用吸尘器时，会因过滤网网眼的堵塞而致使吸力下降。为了防止吸力降，应定期用水清洗过滤网以及布袋，洗后在阴凉处晾干再使用，即可恢复吸力。　　7、软管不要频繁地折来折去，不要过度拉伸和弯曲。　　8、吸水工作完毕后检查进风口有无堵塞或杂物，否则需作清理。检查浮波有无破损。　　9、若主机发热，发出焦味，或有异常振动和响声，应及时送修，不要勉强使用。　　10、机器停用时应放在通风干燥的场所。　　洁霸吸尘器不仅美观款式多，而且还是吸尘器的大品牌。实乃是消费者的最终选择对象。洁霸吸尘器的市场占有率也是越来越大了，因为洁霸吸尘器不但具有非常好的吸尘性能，而且在使用的时候也是非常便捷的，最重要的是洁霸吸尘器安全性能是非常高的。并且洁霸吸尘器的吸尘效率也是非常高的。但是大家在使用洁霸吸尘器的时候，一定要定期给吸尘器做保养。

此后，又经过五年的研究，1978年5月28日，英国诺丁汉大学和阿伯丁大学的物理学家们终于获得了第一幅人体头部的磁共振图像。今天，随着计算机技术、电子技术和超导技术的飞速发展，MRI技术亦日臻成熟与完善，其应用范围也已从头部扩展到全身，从而使我们对许多疑难病变的诊断与鉴别成为可能。MRI与CT扫描一样，都是获得断面解剖图像，但由于成像原理不同，MRI无放射线，也就没有CT和X线检查均存在的电离辐射对人体组织细胞的损害；同时现代MRI扫描技术使我们不仅能任意选择平面和方向，而且可以通过选择不同的扫描序列和参数获得大量反映体内正常组织和各种病变的信息，从而在病变的准确定位、病变性质的判断上远优于包括CT在内的各种检查技术。对于一些过去缺乏有效检查手段的组织器官，如脊柱的椎体骨质破坏，椎间盘的损伤，退行性病变及椎间盘突出等，通过磁共振成像便能很容易地作出早期。

吃播英语：food live-streamerOkay.I got you.If someone live-streams his eating online to earn money,we call them a food live-streamer,or a live-streamer.2.我们甚至可以“换词”把“吃播”或food live-streamer/stream表达成：He presents/vediocasts/broadcasts online his eating to earn money.（不要问我“怎么知道换成这样的同义词的，这是另外一个英语学习力或英语能力的训练）。4、剩下的就是你自己花时间去“音形义”记住a live-streamer这个英语单词，尤其是记住它的“字形”，能随时就能写出来。这就叫“语言环境”下与人交流获得的英语语言“习得”：英语“学习力”（这里表现为具备在Yahoo上“探索发现求证”的能力），或者“英语思维能力”远远比一开始就追求“发音标准”，“用词地道纯正”等这些语言的“外壳”重要得多：“答案”本身是什么不重要，具备“找到答案”的方法和能力才是从英语知识的学习中需要“提取”的能力，是解决后续所有问题“兵来将挡水来土掩”的“通用工具”，而不再是孤立的碎片化的英语知识。

做好对照正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。实验条件的选择在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:（1）　固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。（2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18～24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。（3）　酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。（4）　酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。进口分装：检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.98。试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均<9 %。试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94的 700 pg/mL 预期用途

滤网的功能是 ??依戴森官网说明，滤网(HEPA 高效微粒滤网)“有效捕捉更多的花粉、霉菌与细菌”。戴森另外说：专利多圆锥气旋科技，做到无集尘袋及吸力不减弱，可以捕捉更多的灰尘，尘蹒。个人认为，戴森吸尘器利用多圆锥气旋科技，取代一般吸尘器在吸尘风扇前置的 集尘袋(或滤网、滤心、滤棉)，挡住了较大的以及大部分的灰尘、屑屑等。但是仍有少部分较细微灰尘、尘蹒等，被多圆锥气旋遗漏，因此为加强吸尘器”过滤”效果，在吸尘风扇后方，也就是排气口加装滤网。因为是滤网是HEPA 高效微粒滤网，所以过滤孔隙小(为了过滤细小灰尘、尘蹒)，用来挡住少部分没被多圆锥气旋挡到的细小灰尘、尘蹒等，既然是细小灰尘、尘蹒等，不是那么容易用肉眼看清楚！细小灰尘、尘蹒等塞住过滤孔隙挡住气流瓦继时，也不是肉眼看得清楚的！所以，洗完滤网，吸力当然变好了！如果不用”HEPA 高效微粒滤网”，过滤孔隙会较大，不容易卡住灰尘，过滤效果变差！脏东西也会喷的四处都是！当然也不容易影响吸力！号称吸力不减弱，但是也要维护、清洗的！扩展资料：工作原理吸尘器的工作原理是吸尘器电机高速旋转,从吸入口吸入空气,使尘箱产生一定的真空,灰尘通过地刷、接管、手柄、软管、主吸管进入尘箱中的滤尘袋,灰尘被留在滤尘袋内,过滤后的空气再经过一层过滤片进入电机,这层过滤片是防止尘袋破裂灰尘吸入电机的一道保护屏障,进入电机的空气经电机流出,由于电机运行中碳刷不断的磨损,因此流出吸尘器前又加了一道过滤。过滤材料越细密就可以将空气过滤得吸尘器越干净,但透气度就越差,这样影响了电机吸入的风量,降低了吸尘器效率。但是对用户而言,舒适干净是主要的。它的透气度是较低的,因此都做成波浪形以增加透气面积。这种过滤材料有的还可以反复清洗。任何过滤材料都有“寿命”,也就是长期使用后过滤材料的微孔已被小颗粒灰尘堵死。因此纸质的尘袋是比较理想的,用后即弃,卫生又方便。布质滤尘袋清洗后纤维会板结,影响过滤效果和透气效果。SMS三层复合过滤材料耐洗,但透气度稍低。参考资料来源：百度百科-吸尘器

那是一首军歌

T检查指的是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合症的一种方法，测量胎儿颈复项部皮下无回声透明层最厚的部位，一般在怀孕11-14周之间进行。

电容器通常简称其为电容，用字母C表示。定义1：电容器，顾名思义，是u2018装电的容器u2019，是一种容纳电荷的器件。英文名称：capacitor。电容是电子设备中大量使用的电子元件之一，广泛应用于电路中的隔直通交，耦合，旁路，滤波，调谐回路， 能量转换，控制等方面。定义2：电容器，任何两个彼此绝缘且相隔很近的导体（包括导线）间都构成一个电容器。随着电子信息技术的日新月异，数码电子产品的更新换代速度越来越快，以平板电视（LCD和PDP）、笔记本电脑、数码相机等产品为主的消费类电子产品产销量持续增长，带动了电容器产业增长。并带动了相关材料、设备行业的发展，中国已经成为全球电容器生产大国。电容器注意事项：由于电容器的两极具有剩留残余电荷的特点，所以，首先应设法将其电荷放尽，否则容易发生触电事故。处理故障电容器时，首先应拉开电容器组的断路器及其上下隔离开关，如采用熔断器保护，则应先取下熔丝管。此时，电容器组虽已经过放电电阻自行放电，但仍会有部分残余电荷，因此，必须进行人工放电。放电时，要先将接地线的接地端与接地网固定好，再用接地棒多次对电容器放电，直至无火花和放电声为止，最后将接地线固定好。同时，还应注意，电容器如果有内部断线、熔丝熔断或引线接触不良时，其两极间还可能会有残余电荷，而在自动放电或人工放电时，这些残余电荷是不会被放掉的。故运行或检修人员在接触故障电容器前，还应戴好绝缘手套，并用短路线短接故障电容器的两极以使其放电。另外，对采用串联接线方式的电容器还应单独进行放电。

自从Engvall和Perlman(1971）首次报道建立酶联免疫吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以来，由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使其得到迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特异性不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐，但随着方法的不断改进、材料的不断更新，尤其是采用基因工程方法制备包被抗原，采用针对某一抗原表位的单克隆抗体进行阻断ELISA试验，都大大提高了ELISA的特异性，加之电脑化程度极高的ELISA检测仪的使用，使ELISA更为简便实用和标准化，从而使其成为最广泛应用的检测方法之一。如今ELISA方法已被广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的标准方法。 过氧化物酶（HRP）广泛分布于植物中，辣根中含量最高，从辣根中提取的称辣根过氧化物酶（HRP），是由无色酶蛋白和深棕色的铁卟啉构成的一种糖蛋白（含糖量18%），分子量约40 000，约由300个氨基酸组成，等电点为pH 3-9，催化反应的最适pH值因供氢体不同而稍有差异，一般多在pH 5左右。此酶溶于水和50%饱和度以下的硫酸铵溶液。酶蛋白和辅基的最大吸收光谱分别为275nm和403nm。酶的纯度以RZ表示：RZ=OD403/OD275纯酶的RZ多在3.0以上，最高为3.4。RZ在0.6以下的酶制品为粗酶，非酶蛋白约占 75%，不能用于标记。RZ在2.5以上者方可用于标记。HRP的作用底物为过氧化氢，催化反应时的供氢体有几种：⑴邻苯二胺（OPD），产物为橙色，可溶性，敏感性高，最大吸收值在490nm，可用肉眼观察判别，容易被浓硫酸终止反应，颜色可在数小时内不改变,是目前国内ELISA中最常用的一种；⑵联大茴香胺（OD），产物为橘黄色，最大吸收值在400nm，颜色较稳定；⑶5－氨基水杨酸(5－AS）：产物为深棕色，最大吸收值在449nm，部分溶解，敏感性较差；⑷邻联甲苯胺（OT）产物为蓝色，最大吸收值在630nm，部分溶解，不稳定，不耐酸，但反应快，颜色明显。 良好的酶结合物取决于两个条件：即高效价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要，因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中，抗体的活性有所降低，故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白，最好使用亲和层析提纯的抗体，可提高敏感性，而且可稀释使用，减少非特异性吸附。酶与抗体交联，常用戊二醛法和过碘酸盐氧化法。郭春祥建立的HRP标记抗体的改良过碘酸钠法简单易行，标记效果好，特别适用于实验室的小批量制备。其标记程序为：将5μg HRP溶于0.5ml蒸馏水中，加入新鲜配制的0.06 mol/L的过碘酸钠（NaIO4）水溶液0.5ml，混匀置4℃冰箱30分钟 ， 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml，室温放置30分钟后加入含5g纯化抗体的水溶液1ml，混匀并装透析袋，以0.05mol/L、pH9.5的碳酸盐缓冲液于4℃冰箱中慢慢搅拌透析6小时（或过夜）使之结合，然后吸出，加硼氢化钠（NaBH4）溶液（5(g/ml)0.2ml，置4℃冰箱2小时，将上述结合物混合液加入等体积饱和硫酸铵溶液，置4℃冰箱30分钟后离心，将所得沉淀物溶于少许0.02mol/L、pH7.4PBS中，并对之透析过夜（4℃），次日离心除去不溶物，即得到酶标抗体，用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml，进行测定后，冷冻干燥或低温保存。 测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。⑴ 酶与抗体的活性　常用琼脂扩散或免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以蒸馏水浸泡1小时，将琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的颜色反应，再用生理盐水浸泡，颜色仍然不褪，表示结合物既有酶的活性，也有抗体活性。良好的结合物在显色后，琼扩滴度应在1:16以上。另一个测定方法是用系列稀释的酶标抗体直接以ELISA方法进行方阵滴定，此法不仅可以测定标记效果，还可以确定酶标抗体的使用浓度。⑵ 结合物的定量测定　一般是对结合物中的酶和IgG进行定量测定。常用紫外分光光度计于403nm和280nm进行测定，然后按下列公式计算：酶量（mg/ml）=OD403×0.42IgG量（mg/ml）=（OD280－OD403×0.4）×0.94×0.62对于过碘酸钠氧化法制备的标记抗体量，按下列公式计算：IgG量（mg/ml）=（OD280－OD403×0.34）×0.62已知酶量和IgG量后，即可计算出标记抗体的摩尔（mol）比值。HRP/IgG摩尔比值=HRP（mg/ml）/IgG（mg/ml）×4结合物中酶总量=HRP（mg/ml）×结合物溶液量结合物产率=结合物中酶总量/标记时加入的酶量×100%用于ELISA的结合物的酶量为400(g/ml时效果一般，为500(g/ml时效果较好，达 1000(g/ml时效果最好。mol.比值由于结合物中含的IgG并不完全可靠，所以不能作为主要参数。一般认为mol.比值为0.7时效果一般，1.0时效果较好，1.5-2.0时最好。酶结合率为 7%时效果一般，为9%－10%较好，达30%以上时最好。ELISA方法的基本类型、用途及操作程序根据ELISA所用的固相载体而区分为三大类型：一是采用聚苯乙烯微量板为载体的ELISA，即我们通常所指的ELISA（微量板ELISA）；另一类是用硝酸纤维膜为载体的ELISA，称为斑点ELISA（Dot-ELISA）；再一类是采用疏水性聚脂布作为载体的ELISA，称为布ELISA（C－ELISA）。在微量板ELISA中，又根据其性质不同分为间接ELISA、双抗体夹心ELISA、双夹心ELISA、竞争ELISA、阻断ELISA及抗体捕捉ELISA。 本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步骤① 加抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检血清 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干③ 加酶标抗体 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干④ 加底物液　→ 37℃ 30分钟，加终止液⑤ 用ELISA检测仪测定OD值，并计算出P/N比值。⑶ 结果判定　已知阳性血清与已知阴性血清的比值（P/N）≥2.1，而且已知阳性血清的OD值≥0.4；在上述条件成立的情况下，如果待检血清与已知阴性血清的比值（P/N）≥2.1，而且待检血清的OD值≥0.4，则判为阳性，否则判为阴性。 本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）的双夹心抗体ELISA为例介绍本法的操作程序。① 加抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干④ 加底物液　→ 37℃ 15分钟，加终止液⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。 此法与双抗体夹心ELISA的主要区别在于：它是采用酶标抗抗体检查多种大分子抗原，它不仅不必标记每一种抗体，还可提高试验的敏感性。此法的基本程序为：① 加抗体（Ab-1）包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检抗原（Ag） → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加用非同种动物生产的特异性抗体（Ab-2)→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干④ 加入酶标抗Ab-2抗体（AB-3）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。 此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为：① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定，如果待检溶液中抗原越多，被结合的标记抗原的量就越少，有色产物就减少，这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特异性高、且可用于小分子抗原及半抗原的检测；其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记，而且因为抗原的结构不同，还需应用不同的结合方法。此外，试验中应用酶标抗原的量较多。 本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干⑤ 加100μl工作量猪抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液⑦ 用ELISA检测仪测定OD值。本试验同时设标准阴、阳性血清对照、兔抗AP2型阳性对照、空白对照。 本法主要用于检测IgM抗体。由于IgM抗体出现于感染早期，所以检测出IgM，则可作为某种疾病的早期诊断。抗体捕捉ELISA根据所用标记方式不同可分为标记抗原、标记抗体、标记抗抗体捕捉ELISA等几种，其中以标记抗原捕捉ELISA比较有代表性，该方法的主要程序为：① 用抗u链（抗IgM重链）抗体包被→37℃ 60分钟后置4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检血清 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干③ 加酶标抗原 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干④ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。 与常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被　取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置37℃使硝酸纤维素膜彻底干燥。每张7cm×2.3cm的膜一般可点加40－53个样品，每个压圈可加抗原液1－20μl。⑵ 封闭　将硝酸纤维素膜置于封闭液中，37℃感作15－30分钟。封闭液多采用含有正常动物血清、pH7.2或pH7.4的PBS。⑶ 加被检血清　可直接在抗原圈上加，也可剪下抗原圈、置于微量板孔中，再加入一定量适度稀释的待检血清，37℃反应一定时间，用洗涤液洗三次，每次1－3分钟。洗涤液一般为一定浓度的PBS-Tween溶液。⑷ 加酶标抗体，37℃反应一定时间后，用洗涤液洗三次。⑸显色　加入新鲜配制的底物液，37℃反应一定时间后，去掉底物液，加蒸馏水洗涤终止反应。⑹ 结果判定　以阳性、阴险血清作为对照，膜片中央出现深棕红色斑点者为阳性反应，否则为阴性反应。 （C－ELISA）　C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大学者Blais,B. W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即涤纶布为固相载体，这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大，可为免疫反应提供较大的表面积，提高反应的敏感性，且容易洗涤，不需特殊仪器等优点。其基本原理与Dot-ELISA类似，只是载体不同。以对布氏杆菌抗原的检测为例，C－ELISA的主要程序为：⑴ 首先把抗布氏杆菌的血清包被（吸附）在聚脂布上，并经洗涤及封闭；⑵ 加被检样品并于室温下感作30分钟，然后洗5次；⑶ 加酶标记的抗布氏杆菌抗体，于室温下感作30分钟，然后洗涤5次；⑷ 加入底物液显色；⑸ 测定OD值。

CT检查的特点：CT（Computed Tomography，计算机断层摄影）是一种医学影像检查技术，具有以下特点：高精度：CT可以提供高分辨率的图像，能够检测出很小的异常，如肿瘤、血管病变等；快速：CT检查时间较短，通常只需数秒到数分钟，使得临床医生可以快速得到患者的诊断结果；非侵入性：CT检查不需要手术或注射造影剂等侵入性操作，对患者的身体没有伤害；多重重建：CT图像可以进行不同方向、不同层面的多重重建，有利于医生全面了解病情；多种应用：CT可以应用于多种医学领域，如神经学、心血管学、肿瘤学等。CT成像原理：CT成像的原理是通过计算机处理多个X光影像，以生成人体不同部位的断层图像。具体步骤如下：患者躺在扫描床上，床缓慢移动到CT机的中心；CT机会旋转X光发射器和探测器的圆形结构，发射一束X光穿过患者身体；探测器检测X光经过患者身体后的强度，将其转化为数字信号；计算机会处理探测器接收到的数字信号，重建成为横断面图像；重复上述步骤，通过探测器接收多个方向的X光，计算机处理这些数据生成3D图像或者多个二维图像。CT成像的特点在于它的图像是通过计算机计算多个X光图像得到的，可以提供高分辨率、高对比度的图像，用于诊断病变的位置、大小和形态等。

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众所周知，孕期为了确保胎儿的正常发育，需要做很多检查，其中就包括，那么呢？下面为您详细介绍，看看吧。 是什么？ NT（nuchaltranslucency），即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫瞄，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。 作为唐氏综合症检查一期的项目，需要用到专门的机器，但是它与普通的二维彩超又有所不同。颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体和发现多种原因造成的胎儿异常。 因为研究发现，在怀孕11-14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿以结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。 若在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺或绒毛活检，以判断是否患有唐氏综合征或其它。 NT检查怎么做？ 对孕11-14周的孕妇进行经 *** 超声检查，以测量胎儿颈部透明带厚度。 1、超声检查时，首先对胎儿进行头臀长（CRL）及双顶径测量确定超声孕周，然后顺序检查胎儿结构，观察一些重要的指标如胎心、胎动、脐带与胎儿链接部位、胎儿四肢发育、颅内脉络丛等，以除外胎儿异常如前脑无裂畸形、脉络丛囊肿、脐疝及其它发育异常。 2、颈部透明带厚度于胎儿长轴矢状切面进行测量，测量时胎头与脊柱呈一直线。放大倍数调节至胎儿躯体占屏幕大小的3/4左右。测量点放置于两条高回声线的内侧缘进行测量，这两条高回声线分别代表皮肤回声及脊椎表面软组织回声，其间部分即为颈部透明带。 3、取胎儿长轴矢状切面，胎体呈自然屈曲位，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，从皮肤层的内缘至筋膜层的外缘，测量3次，取最厚的值。 4、如果测得胎儿颈部透明带厚度≥3mm（或≥2.5mm且根据胎儿头臀长推算出的妊娠周数＜12周），则建议孕妇接受羊水或绒毛穿刺检查，以进行胎儿染色体核型分析。 做NT检查需要注意什么？ 1、做NT检查不存在射线、光波和电磁波等方面的辐射，不会对胎儿健康造成影响，也不会影响母体，是目前很安全的孕期检查技术。 2、T（颈后透明带扫瞄）检查是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹。 孕妇NT检查什么时候做？ NT是产宝宝的大脑和脊柱的早期畸形的，主要看看宝宝是不是有脊柱裂和小脑症等问题，由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕11-14周内去做NT，以免检查结果不准确。 做NT最好提前预约，一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。不要在孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。 NT是b超用于孕11-13周左右的21三体筛查，而则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，所以不要弄混了。 孕妇NT检查是什么，孕妇NT检查怎么做，孕妇NT检查什么时候做，以上就是为您总结的内容，供参考。 【孕检】、【】、【】、【孕妇NT检查是什么】、【孕妇NT检查】

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产检单上的nt值是什么意思 产检单上的nt值是胎儿颈部透明层厚度，用于判断胎儿是否有染色体组畸形的风险，如唐氏综合症。妊娠11-14周的孕妇适宜做NT检查，正常的胎儿厚度一般小于2.5cm，3mm以上畸形的风险高，对增厚者的进一步检查，如染色体检查、DNA 分析、妊娠18-22周详细重点超声检查。NT检查对于提高畸形胎儿检出率、指导临床做出正确的处理有重要的意义。 产检nt是什么意思？ 检查胎儿颈项透明层厚度的，筛查唐氏儿，NT是早期排畸的一项重要检查。艾玛NT时间在11-14周，错过就没办法再做。 产检S/D值是什么意思 随着妊娠的进展，脐带舒张期的血流会稳定增长，而使胎儿脐动脉收缩期最高血流速度(S)与舒张期最低血流速度(D)的比值即(S/D值)降低，从而使胎儿胎盘回圈阻力减少，有助于胎儿的发育。 多年来的研究结果认为胎儿脐动脉S/D值是监测宫内状况较理想的引数方法简单而且容易计算较适用于胎儿。 如果D=0或负值时则可用脐动脉阻力指数(RI)进行分析。还可用连续多普勒或脉冲多普勒超声取脐带在羊水中的游离段在没有胎儿呼吸运动、频谱稳定时测定搏动指数。临床分析表明胎儿脐动脉S/D值随妊娠周数增加而下降。孕中期多以3·0为警界如S/D&ge3·0时应进行监测孕32周后S/D值<3·0孕末期S/D值&le2·5时胎儿被认为是安全的。S/D值越高胎儿危险越大。D=0或负值时可发生胎死宫内。临床上S/D值异常多见于以下情况:IUGR、妊娠合并糖尿病、妊高征等。也有报道胎儿染色体异常时D值可等于零。另外，产前诊断为脐带绕颈的胎儿，如果S/D值高，应放宽剖宫产的指证，防止临产后脐带牵拉变细，血流中断发生急性胎窘导致胎儿猝死。 在临床应用过程中，对于异常S／D值的大小，妊娠30周以前，大量的文献均以S／D&ge3.0为界限，&ge3.0为异常，提示脐血流阻力升高，＜3.0为正常。 产检是B超单子上的BPD是什么意思？ 就是胎儿的双顶径，两侧顶骨的距离。 第一次产检nt0.1是什么意思 NT检查对于提高畸形胎儿检出率、指导临床做出正确的处理有重要的意义， 产检Nt中文是什么意思，是什么专案 NT检查中的NT是nuchal translucency的缩写，指的是胎儿颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，如：胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。10周——13周是检查的最佳时间，不能超过13+4，不然胎儿颈项透明层就会变厚看不清楚。检查时按照医生建议的时间去做，这个时候胎儿还没成形，最好是做四维彩超，我就是在温州东方妇产医院做的，希望能够帮助到您~~ 体检单上的atl 18 ↓40是什么意思 一般正常人体的alt是应该在0-40的.62这个值是偏高的.有必要复查一次的. 造成谷丙转氨酶高的原因有很多种的. 可能是因为病毒性肝炎病发造成.这个要看你朋友本身是否为病毒携带者,这个建议做一下乙肝两对半或者甲肝病毒感染的检测.如果你朋友处在肝炎发病期,不能排除你被感染的可能.建议你也查一下乙肝两对半. 如果排除病毒性肝炎的话,脂肪肝,或者肝脏外器官炎症也会造成alt高的,比如胆囊炎等,这个需要进行其他一些检查才能确定,但是这种原因造成转氨酶升高,是没有传染性的.同时服一些修复肝脏的药物就可以了. 另外,在体检前,剧烈运动过,或者过度疲劳,或者吃了 *** 性食物,或者药物的一些副作用都会造成的升高的.这个好好休息一段时间就可以了. 转氨酶升高造成肝功能异常,虽然是不会对面试有什么影响.但是如果体检就会产生影响了,还是建议你尽早查清楚是什么原因造成的. 我的34产检单上怎么写着胎先露H，这是什么意思 说明你是臀位，你家宝宝 *** 在下面 胎先露是妇产科中很常用的一个医学专用术语.，胎先露的意思就是胎儿出生时最先出来的部位,最常见的胎先露部位是头部，你这个检查单上的意思就是胎心位置在脐的右下方 尿常规报告单上的参考值是什么意思 健康人的那些检查专案值在那个范围（参考值）之内