电商卖药包装要求标准

摘要：医药包装是为药品提供保护性、展示性、识别、介绍和使用方便性的物品，根据《中华人民共和国药品管理法》中第八条规定，药品的包装分内包装与外包装，药品包装材料应具有药品包装材料，阻隔性能，良好的安全性能，合适的加工性能，较好的经济性能，接下来就和小编一起来看看吧。医药包装有哪些种类1、内包装内包装是指直接与药品接触的包装，如安瓿、注射剂瓶、铝箔等。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。药品内包装材料、容器（药包材）的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。2、外包装外包装是指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。药品包装材料有什么要求1、一定的机械性能包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击、振动等静力和动力因素的影响。2、阻隔性能根据对产品包装的不同要求，包装材料应对水分、水蒸气、气体、光线、芳香气、异味、热量等具有一定的阻挡。3、良好的安全性能包装材料本身的毒性要小，以免污染产品和影响人体健康；包装材料应无腐蚀性，并具有防虫、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保护产品安全。4、合适的加工性能包装材料应宜于加工，易于制成各种包装容器应易于包装作业的机械化、自动化，以适应大规模工业生产应适于印刷，便于印刷包装标志。5、较好的经济性能包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理，不污染环境、以免造成公害。医药包装有什么作用1、保护医药产品医药产品从出厂到使用者这一流通过程中，要经过多次运输和贮存环节，运输过程中会有震动、挤压、碰撞、日晒、雨淋等损害，贮存过程中会遇到虫蛀、鼠咬、腐蚀等情况。即使到了使用者手上，从开始使用到使用完毕也还有存放的要求。因此，必须有良好的包装，才能使药品免受损害。2、便于运输、携带和贮存医药产品有气态、固态、液态等不同形态，它们的理化性质也各异，有的有毒，有的有腐蚀性，有的有挥发、易燃、易爆等特性；其从生产出来到使用之前，大部分时间是在仓库存放（从药厂的仓库到批发、零售企业或医疗单位的仓库），需频繁地运输、装卸，这些都只有加以合适的包装，才便于运输、携带和存放。绝大多数医药产品在贮存中需要防潮、避光、防热，一些特殊药品在运输过程中需要防震、防爆。特殊药品中的有毒品、危险品更需要有特殊的包装。良好的包装可以使医药商品的质量在整个流通过程中不发生变化，从而保证其使用价值的实现。3、指导消费，便于使用药品包装上都附有文字说明，具体介绍产品性能和注意事项，可以起到便于使用和指导消费的作用。此外，根据药品在正常使用时的用量加以包装，如药品1000片装，100片装（适用于个人）等，包装容器采用拉环式、嵌钮式易开罐、拉链式包装盒、喷射式包装容器等，并在包装上说明用法、用量及禁忌等，也是为了便于使用。4、美化商品，促进销售商品采用包装以后，首先进入消费者视线的往往不是商品本身而是商品的包装。独具个性、精制美观的包装可以增强商品的美感，刺激消费者的购买欲望，起无声推销员的作用。据英国市场调查公司调查，一般到超市购物的妇女，由于受包装装潢的吸引，在现场购买的东西通常超过计划购买数量的45％。所以，包装的功能更集中于增强产品的吸引力，促进销售，尤其是OTC药品，包装显得更为重要。5、增加利润商品的内在质量是商品市场竞争能力的基础，但是一个优质产品如果不和一个优质包装相配合，在市场上的竞争能力就会受到削弱，就会降低“身份”。而好的包装则可与好的产品二者相得益彰，卖得好价钱，提高产品的附加值，这在国际市场上更加明显。如中国传统出口的名贵药材人参，过去用木箱包装，每箱20斤，结果售价低、销路差，且给人以掺假之嫌。后改用精致的小包装，售价平均提高了30％，且销量大增。

药品外包装的规范要求包括：包装材料的选用、包装设计、包装尺寸、包装完整性、包装标识。1、包装材料的选用：药品外包装应选用符合卫生要求、不影响药品质量和稳定性的包装材料，如塑料、玻璃、金属、纸质等。2、包装设计：药品外包装应符合国家相关法规和标准，印刷内容应清晰、鲜明，药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、使用方法、注意事项、贮藏条件等信息应醒目、完整、准确。3、包装尺寸：药品外包装应根据药品的剂型、规格和数量确定包装尺寸，以保证药品的安全性、便利性和经济性。4、包装完整性：药品外包装应完整、无破损、无渗漏等问题，以保证药品的质量和安全。5、包装标识：药品外包装应标明生产厂家名称、地址、电话等信息，以便消费者查询和投诉。

日本药品包装会印有“第1类医薬品”、“第2类医薬品”、“第3类医薬品”这些字样。 第一类医药品：是指必须严格注意药品的副作用以及新药。此类药物只能在有药剂师的药店才能出售，药剂师必须对照药品的使用说明对消费者进行详细的说明。必须有药剂师在场，能得到妥善医嘱才可购买，大部份第一类医药品为刚出来的新药，有副作用。此外，这些第一类医药品都禁止邮购。第二类医药品：是指第一类以外的需要注意副作用的药物。例如：感冒、发烧、胃痛、便秘等这类的药品。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分的一般用医药品都属于第二类医药品。一般第二类医药品必须在由药剂师或进行过销售登记的人员的常驻的商店或销售，第二类医药品在日本药妆店大多数都可以买到。日本家庭几乎家家必备！第三类医药品：是指除去以上两类之外的副作用可能性较小的药品，原则上如果消费者不要求可以不对药品进行说明，也是唯一可以不当面销售的药品。 简单来说，数字越小表示药效越强，也就是说“第1类医药品”的药物成分和药效要比“第2类医药品”强，相对的对某些人的副作用就可能大些。～～例子～～ 1.面包超人儿童专用感冒糖浆，3个月以上8岁未满食用。红、粉款是感冒综合症状（红色是草莓口味、粉色是水蜜桃）、蓝款是咳嗽、绿色是鼻炎（鼻塞，流鼻涕）。 2.TIGER BALM STICK 外用消炎镇痛剂，作为虎牌万金油的名称受到了世界各国人喜爱，现在已有了口红型。药剂是口红型的，所以不会把油沾到手上。 3.池田模范堂无比滴，瓶口是一个兰色弧形海绵，只需在患处轻轻按两下就可以了！ 4.参天玫瑰眼药水，瓶体像香水有木有！粉红色的有木有！特别的瓶口设计便于女生带妆时使用，不会弄花眼部妆容，是不是屌炸天！佩戴隐形眼镜时也可以用。

如何设计、选择最适合的药品包装呢？主要可以从以下几方面来考虑：1、药品包装与用药心理药品和一般商品不同，药品除了要保证质量以外，药品包装也需要格外重视。良好的药品包装不仅可以保证药品质量，还可以吸引人的眼光，给人以良好的药物形象，使人对该药品产生强烈的信任感，患者用药的依从性也因此大大提高。而劣质的包装，不仅不能有效地保护药品，还会令人不信任其质量、疗效。药品包装装璜设计、美工造型、色彩、图案、商标等都会产生药物的心理效应。色彩及图案能引起患者的联想，如包装盒上的模型让人想到是治胃病的药品。红色使人联想到热情、兴奋，蓝色联想到冰冷、安静。所以，中枢兴奋类药品的包装适宜用红色为主基凋，解热镇痛药的包装则适宜用蓝色作主基调。 2、药品包装与用药的方便性标签、说明书是药品包装的重要组成部分，它的功能是向消费者清楚准确地介绍药品成分、疗效、服药规格、注意事项等内容。若设计不好，不仅影响患者用药的方便性，严重的还会导致患者服错药品剂量，影响健康！但在实际生活中，确实有一些药品包装的标签、说明书存在不少问题如，例如：（1）格式安排上，有些包装把药品规格和包装数量写在很不显眼处，字也小，给药房发药和患者用药带来不便;（2）药品服用剂量标注不清或不易理解，如某药在标签上写着“每次服50 mg”，有些患者不理解50mg的含意，又如“1日量2g，分4次服用”等，这些表述根本无法方便患者用药。（3）大部分中成药药丸都存在分剂量困难的问题。如某药品的包装：[规格]每100粒重l2 g;[包装]每瓶36g;[用量]1次6g，1日2次。有的患者不懂多少药丸是6g，而且要从瓶子里取出50粒(相当于6g)药丸也是非常不方便的。改进建议：（1）在药品包装的格式安排上，应把品名、规格、数量放在突出位置，以便于药房发药;（2）介绍服用剂量的语言要浅显易懂，以便于患者用药。如上述例子宜改成“每次服2片”(每片规格为25 mg)，“每次服2片，每日4次”(每片规格为o.25g)。（3）建议生产厂家采用单剂量包装，以方便临床和患者使用。在改用单剂量包装之前，应在药品使用说明书上增加分剂量的说明，并配备可供分剂量的量器以方便用药。3、药品包装与用药的安全性药品包装与用药的安全性也有着直接联系。例如：容易受潮的药品宜用玻璃瓶盛装而不宜用塑料瓶；需避光保存的药物不宜用铝塑或透明玻璃瓶包装，而宜用铝箔/铝箔板或棕色玻璃瓶包装。若药品采用的包装不合适将会导致药品提前失效，给消费者造成不良影响。所以直接接触药品的内包装材料、容器(药包材)，必须根据其材质做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。另外，药品包装在设计时还应照顾到儿童、老人等这些人群。比如儿童所用药品的包装可以设计成儿童难以开启的包装，这样可以有效避免儿童误服药品的事故;而老年人所用药品的包装则应当采用易于于开启、便于取用的包装，药品说明书的字体也可以适当大一些，介绍要详细，便于老人观看。还有就是药品包装要具备防伪标志，这样可以有效防止假冒，也利于消费者识别，保证用药安全。4、包装与用药的有效性 药品在生产、运输、贮存和使用过程需要经历很长的时间。所以药品包装一定要能够保证可以在药品有效期内保护好药品，否则就会使药品疗效减退或提前失效，给消费者带来损失，甚至影响健康。药品包装的保护功能主要应包括以下两个方面：① 阻隔作用药品包装应保证容器内药物不穿透、不泄漏，还要可以阻隔外界的空气、光、水分、热、异物、微生物等与药品接触;②缓冲作用包装要可防止药品在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压。所以，药品包装首先就要具备良好的保护功能。有些医药厂家不考虑药品特性而随便使用包装，从而导致药品在使用期限之内就失效，令消费者失望，也给企业带来负面影响。还有的企业故意增大药品包装容量，误导消费者，这种做法不仅浪费包装材料，还增加了贮运的体积，而且还增加了药品相互碰撞的机会，影响药品的有效保存。建议有关企业结合药品特性及方便患者用药等多方面考虑，设计科学合理的包装。5、药品包装与用药的经济性药品包装应该根据药物的特性来选择适当的包装材料和包装形式，在能够保证可以有效保护药品的前提下，选择最经济的包装形式。另外,药品包装还直接影响患者用药的经济性。在生活中，有很多药品的包装设计就不够合理，比如一些瓶装的止咳糖浆类药物，满满的一大瓶，也不采用小包装，人们在服用几次之后就痊愈了，但是药还剩了多半瓶，由于瓶盖已开，密封性不好，时间一长只能丢弃，造成浪费。建议这种药可以采用小容量的包装。所以，有关企业在设计包装时，首先应该站在消费者的角度，多方面进行考虑，设计合理、经济适用的包装。我会..发一个以前做的图给你看看

药房、药店里面有各种各样的药品，如果你的包装没特色的话就无法引起消费者的注意，因此我们在设计包装的时候要注意根据品牌定位提炼包装卖点。文字内容 药品纸盒包装设计中有个重要的部分就是文字内容，需要主次分明的体现我们的品牌、药品名称、药效、服用时间、注意事项等等，使得这些信息进行有效的传播。注重形式感 在这个社会，越来越多的要求形式感、仪式感，对于药品包装来说也是如此，因此在包装设计的时候要注重讲究形式感。防伪技术 防伪技术是每一个产品在设计包装的时候都要注意的，避免有些不良商家利用我们的漏洞进行仿造，最终损害到消费者和企业的利益。环保包装 药品是直接服用入人体的，而且使用的频率快，如果包装材料不环保的话就会对人体和自然环境造成不好的影响。 现在，人们跟换品牌的频率变得越来越快，主要是因为使用感受和精神上的感受，很多商家虽然打了一堆的广告，但是销售额却一直上不去，这个结果的原因是很多面的，药品纸盒包装设计就是其中的一个原因。

1.1科学性药品包装设计应具备有科学的特征，这是顺应时代发展的要求。其中包含两方面的内容：一方面要体现科学技术为设计服务。新的科技成果的采用，新的设计方法，都能使艺术设计产生新的形象，从而促进审美观点的转化。药品的包装装潢设计应当充分利用当代的科技成果，采用最新的工艺手段，这样才能创造出与时代同步，而又为大众所接受的药品包装。另一方面，设计本身应具备科学的便利性，这是保护消费者利益的要求，无论是在药品的使用上，还是对包装本身而言，都是应当遵从的原则。如国家药品监督管理局第23号令对药品包装的文字内容进行了严格的规定。要求设计者对允许使用的文字根据包装大小合理调整字体、字号、字间距，并且注意设计上的细部处理，这样可使医护人员和使用者方便阅读，使某些着重突出、重点宣传的文字显而易见，一目了然。可见，文字、图形图案编排的科学合理性也是药品包装装潢设计的重点。1.2审美性随着时代的进步，人们对美的欣赏水平也不断提高，不同的时代都体现出了不同的审美特征，现代包装装潢设计应顺应时代美学观点，创作出具有现代美、健康美的作品。药品包装的装潢设计长期以来缺少创意，简单的几何图形拼凑、中草药形象的机械挪用，已经成为一种定式。药品的包装装潢设计不应只是程式化的过程，而应该是艺术形式的体现。既要从传统文化中吸取精华，又要体现现代设计特征，才能创造出丰富多彩的包装设计形式，从而体现包装设计的内涵。1.3适应性随着全球经济一体化的发展，各种商品的全球流通已经成为一种趋势，药品也不例外。作为促进药品销售的包装装潢设计，国内与国外在适应性设计上还存在着差距，如儿童、老年人使用安全提示、文字编排中普遍缺乏中英文对照、对色彩的认识有所偏差等。不同的民族、国家；不同的文化特征和社会背景都会使药品的使用者产生不同的喜好和认识，进而影响到他们的消费心理。为顺应这些需要，药品包装的装潢设计也应当及时转变设计思维，在适应国内消费的同时，还要考虑到适应国外消费者的欣赏习惯，设计出国内外通用的包装。

1、药品包装设计的文字要素文字作为一种最具识别性的语言，在包装设计中被广泛运用。药品包装中的文字向消费者传达药品的名称、功能、用法、注意事项等信息，是药品包装设计中最主要的语言。因此，设计师对文字的使用需要精心选择、独特构思、合理编排，以期达到简明、醒目、美观的效果。2、药品包装设计的图形要素药品包装的图形设计主要运用构成的手法，采用具象图形或抽象图形，传达药品信息。一般来说，西药多采用抽象图形，它用点、线、面以概括、简洁、新颖的构成手法创造出一些独具现代美感的产品形象，常能给人下很深刻的印象。如美国SAMMY牌止咳糖浆，在纯白的底色上面有三个绿色侧面脸的轮廓图形，象征健康，给人以值得信任、有益健康的心理感受。总之图形语言的设计与选择，必须与药品的医药特性、地域文化、审美趣味与时尚相关联，不可缺少视觉艺术的个性创意。3、药品包装设计的色彩要素药品包装的色彩是药品整体视觉的形象色，不同的色彩代表不同的药品价值及视觉功效，它首先引起消费者的注意，是药品包装设计中最有影响力的因素，对医药产品的销售、宣传、品牌形象的建立起着关键性的作用。 为了充分发挥色彩语言的作用，设计师要在熟悉药品功能的前提下，合理选择和运用适当有效的色彩。

内包装和外包装。制剂包装按其在流通过程中的作用可分为两大类：内包装和外包装。内包装系指直接与药品接触的包装，是将药品装人包装材料（如安瓿、注射剂瓶、输液瓶、铝箔等）的过程。外包装系指内包装以外的包装，是将已完成内包装的药品装人箱中或其他袋、桶和罐等容器中的过程。

药品包装设计应该注意的如下：1、品类清晰。不论是药品数目，含量还是功效都要最明显的呈现在受众面前。利用编码系统使药剂师可以迅速识别和处理不同种类的药品，清晰明确的药品标识设计则可以帮助使用者最大限度的减少拿错药的风险。2、受众明确。每一样商品都有其固定的消费者群体，药品也是。每种药品都有不同的患者群体，针对儿童与针对老年人的药品其包装设计方面所运用的元素必然不同，儿童类的欢快喜悦，老人类的安全保养。3、重点突出。每一类药品都有其主要的一种或几种药物搭配其他辅助药物构成，中医强调了主药与辅药的君臣搭配，西医也限定了各种化学物质的分量。在药品包装设计上突出强调主药与药品功效的作用。增加消费者对药品的信心。

首先药品包装有相关的法律条例规定，比如药品通用名称应当显著、突出。其字号、字体和颜色都必须一致。1）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出； 2）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰； 3）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；4）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。第二十六条　药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。第二十七条　药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。以上是关于药品设计需要注意的。其他的画面还有字体可以看一下画面的整体搭配是不是协调，这样去判断一下药品包装设计是不是符合您的要求。

问题一：药品包装材料的药品包装材料分类 包装袋包装瓶包装箱塑壳包装集装箱　条板箱泡沫材料包装标签包装管子 1、实施Ⅰ类管理的药包材产品：（1）药用丁基橡胶瓶塞；（2）药品包装用PTP铝箔；（3）药用PVC硬片；（4）药用塑料复合硬片、复合膜（袋）；（5）塑料输液瓶（袋）；（6）固体、液体药用塑料瓶；（7）塑料滴眼剂瓶；（8）软膏管；（9）气雾剂喷雾阀门；（10）抗生素瓶铝塑组合盖；（11）其它接触药品直接使用药包材产品。2、实施Ⅱ类管理的药包材产品：（1）药用玻璃管；（2）玻璃输液瓶；（3）玻璃模制抗生素瓶；（4）玻璃管制抗生素瓶；（5）玻璃模制口服液瓶；（6）玻璃管制口服液瓶；（7）玻璃（黄料、白料）药瓶；（8）安瓿；（9）玻璃滴眼剂瓶；（10）输液瓶天然胶塞；（11）抗生素瓶天然胶塞；（12）气雾剂罐；（13）瓶盖橡胶垫片（垫圈）；（14）输液瓶涤纶膜；（15）陶瓷药瓶；（16）中药丸塑料球壳；（17）其它接触药品便于清洗、消毒灭菌的药包材产品。3、实施Ⅲ类管理的药包材产品：（1）抗生素瓶铝（合金铝）盖；（2）输液瓶铝（合金铝）、铝塑组合盖；（3）口服液瓶铝（合金铝）、铝塑组合盖；（4）除实施Ⅱ、Ⅲ类管理以外其它可能直接影响药品质量的药包材产品。 随着中国经济高速发展以及人民生活质量的提高，对微波食品、休闲食品及冷冻食品等方便食品的需求量将不断增加，这将直接带动相关食品包装的需求，中国食品与包装机械业在今后的一段长时间内将维持正增长。预计“十一五”期间，中国包装工业的总产值可望达到4500亿元人民币，并保持年均7%的增长速度。从2011年到2015年，总产值可望突破6000亿元，每年平均增速约维持在16%的水平。以产品分类，中国纸包装制品产量到2015年可达3600万吨，塑料包装制品946万吨，金属包装制品491万吨，玻璃包装制品1550万吨，包装机械120万台套。预计未来循环经济将成为包装行业发展的主要模式、包装废资源回收利用将实现产业化、绿色包装材料将获得大力开发和发展、包装基础工业也将加快发展。包装材料：中国最大的打包带、包装带生产厂家之一，专业生产各类打包带。公司可来样生产各种类型的打包带，可根据客户的需求提供染色带。公司先后引进国外的先进设备，形成了产品年产近万吨的生产能力。 药包材生产企业的质量管理部门应负责产品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药包材生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。 问题二：药品包装包括那些大中小分类 药品包装主要分为单剂量包装、内包装和外包装三类。 1.单剂量包装 指对药品按照用途和给药方法进行分剂量包装的过程。如将颗粒剂装人小包装袋，注射剂的玻璃安瓶包装，将片剂、胶囊剂装人泡罩式铝塑材料中的分装过程等，此类包装也称分剂量包装。 2.内包装 指将数个或数十个药品装于一个容器或材料内的过程称为内包装。如将数粒成品片剂或胶囊包装人泡罩式的铝塑包装材料中，然后装人纸盒、塑料袋、金属容器等，以防止潮气、光、微生物、外力撞击等因素对药品造成破坏和影响。 3.外包装 将已完成内包装的药品装人箱中或袋、桶和堆等容器中的过程称为外包装。进行外包装的目的是将小包装的药品进一步集中于较大的容器内，以便药品的贮存和运输。 问题三：药品包装材料有哪些种类啊？有什么特点吗？ 一、塑料 塑料具有包装牢固、容易封口、色泽鲜艳、透明美观、重量轻、携带方便、价格低廉等优点。缺点是塑料透气透光、易吸附等，以上缺点会加速药品氧化变质的速度，使药品变质，为患者用药留下安全隐患。 二、玻璃 玻璃这种药品包装材料的优点是透明、易密封、防潮和化学性质比较稳定，缺点则是较重、易碎，会因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片。为了保证药品的质量，药典规定安瓿、大输液瓶必须使用硬质中性玻璃，在盛装遇光易变质的药品时，应选用棕色玻璃制成的容器。 三、金属 常用的是黑铁皮、镀锌铁皮、马口铁、铝箔等。耐压、密封性能好是金属包装的优点，缺点就是成本相对较高。 济南普创机电提醒各位，药品的包装是十分重要的，要严格按照国家标准执行。 问题四：中国生产药品包装材料的企业有哪些 【答案】A、B、C 【答案解析】综合型题目。药品包装材料需经国务院药监部门批准，所以E项不正确；D项的说法不准确，所以不选D。 问题五：药品包装现在新开发的包装材料有哪些？ 药品包装材料有塑料：聚酯(PET)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP) 、聚偏氯乙烯(PVDC)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚氯乙烯(PVC)、铝塑、纸塑；玻璃；复合薄膜；蜡；陶瓷；金属；合成纸；无纺布。新开发的主要是泡罩包装材料塑料硬片，如PVC、PVDC、PE ， 中医药的颗粒剂、粉剂、散剂主要是塑料软包装复合包装。 问题六：药品包装的药品包装材料 药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料，它即包括金属、塑料、玻璃、陶瓷、纸、竹本、野生蘑类、天然纤维、化学纤维、复合材料等主要包装材料，又包括涂料、粘合剂、捆扎带、装潢、印刷材料等辅助材料。包装材料的分类：打包带，包装带，塑料打包带，塑料包装带，缠绕膜，PE缠绕膜，PE拉伸膜等等多种包装材料。 1、一定的机械性能　包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击．振动等静力和动力因素的影响。2、隔性能　根据对产品包装的不同要求，包装材料应对水分、水蒸气、气体、光线、芳香气、异味、热量等具有一定的阻挡。3、良好的安全性能　包装材料本身的毒性要小，以免污染产品和影响人体健康；包装材料应无腐蚀性，并具有防虫、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保护产品安全。4、合适的加工性能　包装材料应宜于加工，易于制成各种包装容器应易于包装作业的机械化、自动化，以适应大规模工业生产应适于印刷，便于印刷包装标志。5、较好的经济性能　包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理，不污染环境、以免造成公害。 Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。 制药包装机械是通用包装机械中技术含量和要求较高的一个分支。由于制药装备是GMP硬件的重要部分，自从我国推出GMP强制认证制度以来，各地药厂纷纷加快了技术改造步伐，生产设备的大幅度更新为制药行业的上游产业制药机械行业带来了利好形势，大量的生产线改造为制药机械企业带来了巨大的市场。如长沙正中药机厂引进开发的安瓿（水针）系列洗烘灌封联动机组，就结束了我国沿用几十年的单机生产历史。几经改进后，该产品累计销售了600多条生产线，还出口到了巴西、俄罗斯、巴基斯坦、伊朗等近20个国家。当然从整体而言，目前我国大多数据技术较为先进的包装机械的研发还处在仿制阶级，独立开发的能力还十分有限。为此，不少国外大企业将自己的技术和部件引入中国，在本土加工，从而降低了成本，与本土产品展开了激烈的竞争。有资料显示，早在2003年，全球药品包装市场就达112亿美元，年均增长近5%，2006年估计已突破130亿美元。美国、日本、英国、德国、法国和意大利占据世界药品包装行业的最大市场份额，而中国则是增长最快的国家。依照中国医药工业的发展速度，药包材年生产总值将在短期内迅速突破200亿元人民币。我国药品包装行业的年产值大约为150亿人民币，年增长速度超过10%。但仅能满足国内制药企业80%左右的需求，包装材料对医药行业的贡献率也偏低。在发达国家，包装占据了药品价值的30%，然而在中国，这个数值低于10%。 我国包装机械要满足制药行业快速发展的需求，并积极参与国际竞争，就必须打破“小而散”的行业态势，在“高精尖”的方向上不断前进。业内人士认为，未来包装业将配合产业自动化趋势，在技术发展上朝着机械功能多元化，结构设计标准化、模组化，控制智能化，结构高精度化等几个方向发展。包装链高度自动化国内药厂的大部分包装工作，特别是较复杂的包装物品的排列、装配等工作基本上是人工操作，难以保证包装的统一和稳定，可能造成对被包装产品的污染。有些药厂即使使用包装机械，也只是应用在整个包装链的某个环节上，例如前段包装采用......>> 问题七：新药品包装材料的种类与特点 分为 内包材 和外包材内包材 是指 直接和药品接触的包装材料 比如：安瓶、胶塞盖子、直接接触药品的PPT复合膜、PET瓶等这些 都必须符合 国家食品药品监督管理局的内包材要求 必须具有 批准的包材文号的企业购买外包材 就是指 不直接 与药品接触的包装材料这个 要求松一点，但是 像包装盒、外箱都必须在省药监局备案的不能随意更改，必须与备案的一致，更改要向省药监局提出更改备案颜色、文字和图案、及标识、商标必须 符合国家要求，并与说明书一致材料 可以自己选择 问题八：一般药材包装材料必须符合哪些标准? 《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，对中药饮片包装监督管理工作明确如下要求：一、生产中药饮片，应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。严禁选用与药品性质不相适应和对药品质量可能产生影响的包装材料。二、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。三、中药饮片在发运过程中必须要有包装。每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志。四、对不符合上述要求的中药饮片，一律不准销售。

与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为《药包材注册证》《药包材注册申请表》（四）申请企业营业执照；（五）申报产品生产、销售、应用情况综述；（六）申报产品的配方；（七）申报产品的生产工艺及主要生产、检验设备说明；（八）申报产品的质量标准；（九）三批申报产品的生产企业自检报告书；（十）与采用申报产品包装的药品同时进行的稳定性试验（药物相容性试验）研究资料；（十一）申报产品生产厂区及洁净室（区）平面图；（十二）申报产品生产企业环境保护、废气废水排放、安全消防等符合国家有关法律规定，所取得的有关合格证明。以上申报材料具体要求详见《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》附件二。

玻璃、塑料。药品常见的包装就为玻璃瓶与塑料药片两种，玻璃与塑料是最常用的两种包装材料，除此之外还有金属、陶瓷、纸、竹本等不常见的包装材料。药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料。

原料药成品包装流程如下：1、在包装过程中要检查外观质量，不得将批号不清、封尾不牢、对字不正的产品装入盒内。2、包装时检查无菌塑料袋的洁净度及密封性。3、调换品种或批号时，必须将室内所有上一品种或批号的药膏，卡通等清除干净。

药品包装的主要目的是对药品有着保护的作用。药品包装对药品有着保护的作用，在设计包装时，需要包括运输的方便性，还要考虑药品的特性。药品包装可以保证药品免受外界环境因素的侵袭，可以避免出现破损、丢失等现象。

泡沫箱包装好。不怕挤压，寄药品类要用快递箱子盛放以免被挤压坏，玻璃瓶子的药物用泡沫箱包装，玻璃包装材料阻隔性优良，可加有色金属盐改善遮光性，满足药品的特殊需要。

标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

在生产药品包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门（省食品药品监督管理局）审查、验收，同意之后，再办理相关手续，包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查。即要求其提供“药品生产企业许可证”、“药品经营企业许可证”、“营业执照”、“法人委托书”等资质，并对中药饮片要求提供货样，供以后校对供货质量用。药品包装材料的要求：1、一定的机械性能　包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击、振动等静力和动力因素的影响。2、阻隔性能　根据对产品包装的不同要求，包装材料应对水分、水蒸气、芳香气、异味、热量等具有一定的阻挡。3、良好的安全性能　包装材料本身的毒性要小，以免污染产品和影响人体健康；包装材料应无腐蚀性，并具有防虫、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保护产品安全。4、合适的加工性能　包装材料应宜于加工，易于制成各种包装容器应易于包装作业的机械化、自动化，以适应大规模工业生产应适于印刷，便于印刷包装标志。5、较好的经济性能　包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理，不污染环境、以免造成公害。

药品包装规格和规格的区别：1.药品包装规格是《药品包装、标签规范细则》，是一则由相关主管部门制定并下发的一则规范，作为行为准则和工作准则，总体要求如下：（1）药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。（2）药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外。不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、“GMP认证”、“进口原料分装”、“监制”、“荣誉出品”、“获奖产品”、“保险公司质量保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵药材”等。（3）药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名不得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1∶2(指面积)；通用名字体大小应一致，不加括号。未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。（4）同一企业，同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注。（5）药品的最小销售单元，系指直接供上市药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。（6）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。（7）进口药品的包装、标签除按本细则规定执行外，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。（8）经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。（9）凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。民族药可增加其民族文字。企业根据需要，在其药品包装上可使用条形码和外文对照；获我国专利的产品，亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。（10）包装标签有效期的表达方法，按年月顺序。一般表达可用有效期至某年某月，或只用数字表示。如有效期至2001年10月，或表达为有效期至2001.10、2001/10、2001—10等形式。年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0以两位数表示月份。2.药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量，是临床使用药物的重要依据，药品规格的基本原则如下：（1）规格的表述应尽量简洁，去掉不必要的文字；（2）所有的括号、数字和连接线等，都统一采用半角输入；（3）原文中为2条及以上的规格的，需要人工拆分成1条记录对应1个规格；（4）对于解释性的文字，都放到含药量的后面；.（5）规格单位尽量用符号表示，而不是用中文；（6）规格中的数字应尽量避免小数点之前仅为0，使用单位换算来解决该类问题；（7）原规格是表示每瓶、每粒时，只要不会产生歧义，就需要删除；（8）括号的使用规则为：最内小括号，次之中括号，再次之大括号；（9）规格中带分子式或者有效成分的，需要转换成中文；（10）原规格中对同一种规格有多种表述方式且其中一种表述方式可通过规格其他部分换算时，仅保留其他部分而不需要保留可换算出的部分，其原规格中的质量体积百分比20%为换算出的部分，可删除。扩展资料：WHO选择药品规格的标准为：通常将临床常用单次给药剂量作为制剂规格的依据，在用药剂量调整幅度较大的情况下（>4倍于常用单剂量时），再追加一个5倍规格。目前我国药品规格多、乱的现象仍然存在，且一些中药制剂规格的标示仍欠合理与规范，这给药品招标、医生处方、药师调剂等工作带来诸多不便 。1.药品规格没有准确的定义，常见有以下几种：（1）规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。（2）规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应，方便临床应用。（3）药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。（4）药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。（5）规格是指单位剂量药品中含有药物的量，不同药品或同一种药品的规格可以相同或不同，2.用词模糊，难以理解。（1）药品规格与包装规格混为一谈。（2）“基片重、素片重、片芯重”意思区别不清；“约重、净重”理解不明。3.许多化学药复方制剂标准中，没有明确的规格描述，只是在【处方】栏间接描述，以【处方】代替【规格】。参考资料来源：百度百科-药品规格参考资料来源：百度百科-药品包装、标签规范细则

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六章药品包装的管理第四十四条药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。第四十五条生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。第四十六条药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。第四十七条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。答案仅供参考。

医药商品包装最基本的功能是：保护功能。药品包装：指选用适宜的材料与容器，利用一定技术对药物制剂的成品进行封，装，贴标签等加工过程的总称。药物包装与一般物品的包装不同，药品包装受到药物固有性质的制约，即必须保持药物的效能，保障安全卫生，保持服用者的信赖，这就必须充分防止由于吸潮，漏气和光照引起的分解变质。因此，药品包装是维持药物性质和药品正确使用的保障。合格的药品早在应具备密封，稳定，轻便，美观，规格适宜，包装标识规范，合格，清晰等特点，满足药品流通，储存以至到用户使用为止的全过程保护。药品包装的作用：保护药品：绝大多数药品受温度、湿度、氧气、光线等因素的影响，其质量会下降，为此要使用防潮、密封、避光的容器，例如针剂放人内衬黑纸的纸盒可形成避光的内环境，以防止药品的劣化。为防止破损、防止异物（包括昆虫、微生物）进入，药品外包装要求牢固，设计要美观合理，密封性能好。方便使用：不同的药物及其剂型要选用合适的剂量包装，才能方便用药者的使用。

摘要：儿童药品目前仍存在较多问题，除了种类不全以外，包装设计方面也存在包装开启过于方便、包装剂量不精确、过度包装等问题，随着人们对儿童用药的重视，儿童药品在包装设计方面也更重视了，一般儿童药品的包装设计主要应考虑安全性这一因素，在此基础上，还要增加人性化和趣味性。下面一起来了解一下儿童药品包装设计应考虑什么要素吧。一、儿童用药包装存在哪些问题儿童是未来的主人，也是值得人们、关注的特殊群体之一，然而在儿童药品方面，人们始终没有给予足够的重视。儿童药品不仅种类存在巨大缺口，而且在包装设计方面也乏善可陈。儿童用药包装存在的问题主要有：1、包装开启方便易误食由于儿童药品打开过于方便，儿童能轻易打开，对于好奇心强烈的儿童来说，很容易误食这些药物，引起危险。2、包装剂量不精确儿童用药在包装设计方面，很多剂量并不精确，对于儿童来说，用药的剂量需要严格控制，不精确的包装设计可能出现服药过量或药效不够等情况，家长也不好控制。3、过度包装儿童药品还存在过度包装的问题，不仅是对材料的浪费，也会给贮存运输、封装和使用带来不便。二、儿童药品包装设计应考虑什么要素随着对儿童用药的重视，儿童药品在包装设计方面更应多加用心，一般儿童药在设计包装的时候，应注意考虑以下几个要素：1、安全性安全性是儿童药品包装设计首要考虑的因素，也是最为关键的一点，因为儿童好奇心强烈，可能会误食药物，因此儿童药品的包装设计应做到：（1）增大儿童打开难度，使其在无家长陪同下很难将药品打开.（2）控制好单盒的药剂量，按儿童用量设计药品规格，避免一次性服用过量，也方便家长准确取用药量。（3）声音警示，在儿童试图打开药品期间，应有拧瓶盖或扣安全泡罩等撕拉动作，发出一定声响，以引起家长或监护人的注意。2、人性化人在生病时容易对疾病和药物产生恐惧和担忧，儿童更是如此，因此儿童用药在包装设计方面，应采用鲜艳明快的色彩，如黄色、红色之类的暖色调。3、趣味性卡通设计更能使孩子接受，孩子小时候很容易对一些卡通形象产生喜爱，因此儿童药品在包装设计的时候，可以适当融入当下流行的卡通形象让孩子减少对药物的厌恶和恐惧。

快递发药品需要寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明等条件。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明；没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄。快递寄药的限制如下：1、一般医药类产品寄递要求个人寄递：有完整商业销售包装，药品无特殊要求（如温控等），购买药品的票据齐全（发票或药店开具的小票、收据）企业寄递：客户交寄物具有完整商业销售包装，且具备医药类资质。2、如下医学检测类限制收寄禁止向个人客户收寄：指收寄双方均为个人客户的医学检测类血液、唾液、人体组织液、排泄物（尿液、粪便等）等用于医学类检测的物品。3、如下药品禁止收寄禁止收取特殊管理药品：如“麻醉药品”、“精神药品”、“放射性药品、“毒性药品”。

药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称.对药品包装本身可以从两个方面去理解:从静态角度看,包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将药品包装起来,起到应有的功能;从动态角度看,包装是采用材料、容器和辅助物的技术方法,是工艺及操作.药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类.其功能主要有三方面:保护功能、方便应用和商品宣传.药品包装机械发展前景制药包装机械是通用包装机械中技术含量和要求较高的一个分支.由于制药装备是GMP硬件的重要部分,自从我国推出GMP强制认证制度以来,各地药厂纷纷加快了技术改造步伐,生产设备的大幅度更新为制药行业的上游产业制药机械行业带来了利好形势,大量的生产线改造为制药机械企业带来了巨大的市场.如长沙正中药机厂引进开发的安瓿(水针)系列洗烘灌封联动机组,就结束了我国沿用几十年的单机生产历史.几经改进后,该产品累计销售了600多条生产线,还出口到了巴西、俄罗斯、巴基斯坦、伊朗等近20个国家.当然从整体而言,目前我国大多数据技术较为先进的包装机械的研发还处在仿制阶级,独立开发的能力还十分有限.为此,不少国外大企业将自己的技术和部件引入中国,在本土加工,从而降低了成本,与本土产品展开了激烈的竞争.有资料显示,早在2003年,全球药品包装市场就达112亿美元,年均增长近5%,2006年估计已突破130亿美元.美国、日本、英国、德国、法国和意大利占据世界药品包装行业的最大市场份额,而中国则是增长最快的国家.依照近年来中国医药工业的发展速度,药包材年生产总值将在短期内迅速突破200亿元人民币.目前,我国药品包装行业的年产值大约为150亿人民币,年增长速度超过10%.但仅能满足国内制药企业80%左右的需求,包装材料对医药行业的贡献率也偏低.在发达国家,包装占据了药品价值的30%,然而在中国,这个数值低于10%.高精尖的方向已明确我国包装机械要满足制药行业快速发展的需求,并积极参与国际竞争,就必须打破小而散的行业态势,在高精尖的方向上不断前进.业内人士认为,未来包装业将配合产业自动化趋势,在技术发展上朝着机械功能多元化,结构设计标准化、模组化,控制智能化,结构高精度化等几个方向发展.包装链高度自动化国内药厂的大部分包装工作,特别是较复杂的包装物品的排列、装配等工作基本上是人工操作,难以保证包装的统一和稳定,可能造成对被包装产品的污染.有些药厂即使使用包装机械,也只是应用在整个包装链的某个环节上,例如前段包装采用机械包装,而后段包装则采用人工.因此,提高整个包装链的自动化水平和质量水平,是现代化制药企业推行GMP规范非常重要的一环.真正的现代化包装机械的每个机械手均应由电脑控制,并具有对材质及厚度的高分辨能力.机械功能多元化医药产品已趋向精致化和多元化方向发展,单品种大批量的产品越来越少,而多品种小批量的产品日益成为主流.在大环境的变化趋势下,多元化、具有多种切换功能,能适应多种包材和模具更换的包装机才能够适应市场的需求.例如,在一台泡罩包装机上既能进行铝塑包装又能进行铝铝包装,且要求切换简单,所需更换的模具少.而目前,更换模具的时间一般在1~2个小时,如此长的时间无法适应多品种小批量的生产要求.结构设计标准模块化对于传统的工业设计来说,如果想要推出一个新机型,需要进行大量繁重的工作,还要靠新设备收回高昂的设计成本,从而拉高了新机型的价格.未来的设计应采用标准化、模块化的设计理念,能够充分利用原有机型的模块化设计,可以在短时间内将之转换成新机型,把新机型的价格控制在比较合理的范围内.

是的。企知道数据显示，宁波正力药品包装有限公司已通过国家级专精特新“小巨人”认定，公示年份是2021年。专精特新小巨人企业是专精特新中小企业的佼佼者，是专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业。据悉企业通过专精特新小巨人最高奖励250万元。申报条件：1、企业从事某一行业领域3年以上；2、在细分行业领域市场占有率排名前列；3、已获批省级专精特新中小企业荣誉资质。

药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。对药品包装本身可以从两个方面去理解：从静态角度看，包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将药品包装起来，起到应有的功能；从动态角度看，包装是采用材料、容器和辅助物的技术方法，是工艺及操作。药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。其功能主要有三方面，即保护功能、方便应用和商品宣传。

药品包装需要在药监局注册，如果需要顾问的话可以hi我

药品包装主要分为单剂量包装、内包装和外包装三类。 1.单剂量包装 指对药品按照用途和给药方法进行分剂量包装的过程。如将颗粒剂装人小包装袋，注射剂的玻璃安瓶包装，将片剂、胶囊剂装人泡罩式铝塑材料中的分装过程等，此类包装也称分剂量包装。 2.内包装 指将数个或数十个药品装于一个容器或材料内的过程称为内包装。如将数粒成品片剂或胶囊包装人泡罩式的铝塑包装材料中，然后装人纸盒、塑料袋、金属容器等，以防止潮气、光、微生物、外力撞击等因素对药品造成破坏和影响。 3.外包装将已完成内包装的药品装人箱中或袋、桶和堆等容器中的过程称为外包装。进行外包装的目的是将小包装的药品进一步集中于较大的容器内，以便药品的贮存和运输。

我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章，对药品包装问题作了专门规定。其中包括 ：药品包装之标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（13号令），《药品包装标签和说明书管理规定》（24号令）对药品包装也作了详细的规定。 在药品包装及药品广告宣传中，不正当竞争行为是应当努力规避的。我国《反不正当竞争法》规定，擅自使用知名商品特有名称、包装装潢，伪造或冒用认证标志、名优标志，使用虚假的文字说明，诋毁竞争对手商誉等，均构成不正当竞争，须承担相应的法律责任。

包装的分类商品包罗万象，各式各样，如食品、药品、服装、纺织品、电器、洗化用品等等不胜枚举，因此商品的包装也必然呈现多元化的特征，随着社会的不断发展，各种新工艺、新材料不断涌现，观念不断更新，促使商品包装的分类多元化。包装是一类较大的集合总体，对包装进行分类，有利于进行设计管理与分类，便于不同包装行业间的协作和配合，能够使相关的行业标准和法规更加完善，便于包装的教育、研究、学术交流。常见的包装有以下几种分类方式。　　　　一、按照包装的产品进行分类这是以包装的内容物为分类标准进行区分，从包装的产品可分为食品包装、药品包装、服装包装、纺织品包装、电器包装、洗化用品包装、儿童玩具包装、五金用品包装等等。包装设计　　二、按照包装的形态进行分类一般分为个包装、中包装和外包装三种类别。个包装也称小包装或内包装，它是与产品接触最亲密的包装，是产品走向市场的第一道保护层，主要时归纳内容物的形态和保护商品的作用。中包装是多件商品或个包装整合的一个包装整体，主要功能是加强商品的保护以及宣传商品。外包装也称大包装，是用来保证商品在运输过程中的安全，且便于计数和装卸。　　　　三、按照包装的材料进行分类不同材料的包装会形成不同的视觉风格，从包装材料可分为纸质包装、塑料包装、金属包装、玻璃包装、陶瓷包装、布质包装、木质包装等。　　　　四、按照包装的工艺技术进行分类从包装的工艺技术可分为一般包装、缓冲包装、真空包装、防水包装、压缩包装、充气包装、保鲜包装、冷冻包装等等。各具不同的功能来满足商品和消费者的不同需求。　　　　五、按照包装的主要机能进行分类 按照包装的主要机能可以分为内销包装、外销包装和特殊包装三类。按照商品在流通中的机能不同，又可分为商业包装和工业包装。商业包装也称为销售包装，通常是在零售商的商业交易上作为商品的一部分或分批所做的包装，以一个商品为一个销售单位的方式来进行。其目的是为了宣传商品，体现品牌价值。工业包装也称储运包装，主要目的是保证工厂运输到销售市场这一过程中，使产品免受破坏，更多地强调保护性与运输性

包装袋的药寄快递包装可以准备一个泡沫箱将袋装药放进去再放入冰袋和干冰保鲜，泡沫箱可以再装到厚一点的纸箱里这样双重保护里面东西就不会被损坏了。药品中有液体类的最好要分开包装，在运输中极易损坏的，运输中挤压泄露的事故并不少见，运输瓶装液体最好单个分开进行密封包装，并选择在货物和包装盒中放置填充物，增加缓冲以保证货物运输的安全。

020202 0202 人们在购药时, 对药品最直观的印象就是药品的包装, 凭包装质量的好坏, 包装上的说明项目是否齐全, 可大致判断药品质量的优劣, 甚至是否为假劣药。因为药品不同于一般的商品, 不仅对其内在的质量有严格的要求, 药品外包装也得符合《药品管理法》 的规定, 即: 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。对于一些特殊药品和特定种类的药品, 为提醒人们和其他药品分开存放, 按特定要求使用, 还必须在外包装上印有规定的标志, 这些药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药。

　　2010GMP对药品包装有关规定　　第二百零二条　包装操作规程应当规定降低污染和交叉污染、混淆或差错风险的措施。　　第二百零三条　包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态，无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。检查结果应当有记录。　　第二百零四条　包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态，且与工艺规程相符。　　第二百零五条　每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。　　第二百零六条　有数条包装线同时进行包装时，应当采取隔离或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施。　　第二百零七条　待用分装容器在分装前应当保持清洁，避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。　　第二百零八条　产品分装、封口后应当及时贴签。未能及时贴签时，应当按照相关的操作规程操作，避免发生混淆或贴错标签等差错。　　第二百零九条　单独打印或包装过程中在线打印的信息（如产品批号或有效期）均应当进行检查，确保其正确无误，并予以记录。如手工打印，应当增加检查频次。　　第二百一十条　使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签，应当采取专门措施，防止混淆。　　第二百一十一条　应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查，确保其准确运行。检查应当有记录。　　第二百一十二条　包装材料上印刷或模压的内容应当清晰，不易褪色和擦除。　　第二百一十三条　包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括下述内容：　　（一）包装外观；　　（二）包装是否完整；　　（三）产品和包装材料是否正确；　　（四）打印信息是否正确；　　（五）在线监控装置的功能是否正常。　　样品从包装生产线取走后不应当再返还，以防止产品混淆或污染。　　第二百一十四条　因包装过程产生异常情况而需要重新包装产品的，必须经专门检查、调查并由指定人员批准。重新包装应当有详细记录。　　第二百一十五条　在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。　　第二百一十六条　包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。

注明包装数量和运输注意事项属于药品大包装标签。根据查询相关资料，摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》的规定：第三章药品的标签，第十六条，药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的包装的标签。第十七条，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症，功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明详见说明书字样。第十九条，用于运输、储藏的包装的标签，应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，可以根据需要注明包装数量、运输注意事项其标记必要内容。

以药品申报资料为依据

药品包装药包证的办理步骤如下：1. 申请人按照申请材料目录提交申请材料，材料应完整、真实。2. 收到申请后，审批机关对申请材料进行审查。材料齐全、符合法定形式的，应当发给《受理通知书》。3. 申请材料不齐全或者不符合法定形式的，审批机关应当在收到申请材料后5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。4. 不符合许可条件和标准的，审批机关应当作出不予许可的决定，并在5日内书面告知申请人需要补正的全部内容。5. 审批机关作出许可决定后，颁发《药包材注册证》。以上是办理药品包装药包证的一般步骤，具体规定可能会因地区和具体法规而略有不同，建议咨询当地药品监管部门获取具体信息。

如何设计、选择最适合的药品包装呢？主要可以从以下几方面来考虑：1、药品包装与用药心理药品和一般商品不同，药品除了要保证质量以外，药品包装也需要格外重视。良好的药品包装不仅可以保证药品质量，还可以吸引人的眼光，给人以良好的药物形象，使人对该药品产生强烈的信任感，患者用药的依从性也因此大大提高。而劣质的包装，不仅不能有效地保护药品，还会令人不信任其质量、疗效。药品包装装璜设计、美工造型、色彩、图案、商标等都会产生药物的心理效应。色彩及图案能引起患者的联想，如包装盒上的模型让人想到是治胃病的药品。红色使人联想到热情、兴奋，蓝色联想到冰冷、安静。所以，中枢兴奋类药品的包装适宜用红色为主基凋，解热镇痛药的包装则适宜用蓝色作主基调。2、药品包装与用药的方便性标签、说明书是药品包装的重要组成部分，它的功能是向消费者清楚准确地介绍药品成分、疗效、服药规格、注意事项等内容。若设计不好，不仅影响患者用药的方便性，严重的还会导致患者服错药品剂量，影响健康！但在实际生活中，确实有一些药品包装的标签、说明书存在不少问题如，例如：（1）格式安排上，有些包装把药品规格和包装数量写在很不显眼处，字也小，给药房发药和患者用药带来不便;（2）药品服用剂量标注不清或不易理解，如某药在标签上写着“每次服50mg”，有些患者不理解50mg的含意，又如“1日量2g，分4次服用”等，这些表述根本无法方便患者用药。（3）大部分中成药药丸都存在分剂量困难的问题。如某药品的包装：[规格]每100粒重l2g;[包装]每瓶36g;[用量]1次6g，1日2次。有的患者不懂多少药丸是6g，而且要从瓶子里取出50粒(相当于6g)药丸也是非常不方便的。改进建议：（1）在药品包装的格式安排上，应把品名、规格、数量放在突出位置，以便于药房发药;（2）介绍服用剂量的语言要浅显易懂，以便于患者用药。如上述例子宜改成“每次服2片”(每片规格为25mg)，“每次服2片，每日4次”(每片规格为o.25g)。（3）建议生产厂家采用单剂量包装，以方便临床和患者使用。在改用单剂量包装之前，应在药品使用说明书上增加分剂量的说明，并配备可供分剂量的量器以方便用药。3、药品包装与用药的安全性药品包装与用药的安全性也有着直接联系。例如：容易受潮的药品宜用玻璃瓶盛装而不宜用塑料瓶；需避光保存的药物不宜用铝塑或透明玻璃瓶包装，而宜用铝箔/铝箔板或棕色玻璃瓶包装。若药品采用的包装不合适将会导致药品提前失效，给消费者造成不良影响。所以直接接触药品的内包装材料、容器(药包材)，必须根据其材质做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。另外，药品包装在设计时还应照顾到儿童、老人等这些人群。比如儿童所用药品的包装可以设计成儿童难以开启的包装，这样可以有效避免儿童误服药品的事故;而老年人所用药品的包装则应当采用易于于开启、便于取用的包装，药品说明书的字体也可以适当大一些，介绍要详细，便于老人观看。还有就是药品包装要具备防伪标志，这样可以有效防止假冒，也利于消费者识别，保证用药安全。4、包装与用药的有效性药品在生产、运输、贮存和使用过程需要经历很长的时间。所以药品包装一定要能够保证可以在药品有效期内保护好药品，否则就会使药品疗效减退或提前失效，给消费者带来损失，甚至影响健康。药品包装的保护功能主要应包括以下两个方面：①阻隔作用药品包装应保证容器内药物不穿透、不泄漏，还要可以阻隔外界的空气、光、水分、热、异物、微生物等与药品接触;②缓冲作用包装要可防止药品在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压。所以，药品包装首先就要具备良好的保护功能。有些医药厂家不考虑药品特性而随便使用包装，从而导致药品在使用期限之内就失效，令消费者失望，也给企业带来负面影响。还有的企业故意增大药品包装容量，误导消费者，这种做法不仅浪费包装材料，还增加了贮运的体积，而且还增加了药品相互碰撞的机会，影响药品的有效保存。建议有关企业结合药品特性及方便患者用药等多方面考虑，设计科学合理的包装。5、药品包装与用药的经济性药品包装应该根据药物的特性来选择适当的包装材料和包装形式，在能够保证可以有效保护药品的前提下，选择最经济的包装形式。另外,药品包装还直接影响患者用药的经济性。在生活中，有很多药品的包装设计就不够合理，比如一些瓶装的止咳糖浆类药物，满满的一大瓶，也不采用小包装，人们在服用几次之后就痊愈了，但是药还剩了多半瓶，由于瓶盖已开，密封性不好，时间一长只能丢弃，造成浪费。建议这种药可以采用小容量的包装。所以，有关企业在设计包装时，首先应该站在消费者的角度，多方面进行考虑，设计合理、经济适用的包装。我会..发一个以前做的图给你看看

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

摘要：医药包装是为药品提供保护性、展示性、识别、介绍和使用方便性的物品，根据《中华人民共和国药品管理法》中第八条规定，药品的包装分内包装与外包装，药品包装材料应具有药品包装材料，阻隔性能，良好的安全性能，合适的加工性能，较好的经济性能，接下来就和小编一起来看看吧。医药包装有哪些种类1、内包装内包装是指直接与药品接触的包装，如安瓿、注射剂瓶、铝箔等。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。药品内包装材料、容器（药包材）的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。2、外包装外包装是指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。药品包装材料有什么要求1、一定的机械性能包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击、振动等静力和动力因素的影响。2、阻隔性能根据对产品包装的不同要求，包装材料应对水分、水蒸气、气体、光线、芳香气、异味、热量等具有一定的阻挡。3、良好的安全性能包装材料本身的毒性要小，以免污染产品和影响人体健康；包装材料应无腐蚀性，并具有防虫、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保护产品安全。4、合适的加工性能包装材料应宜于加工，易于制成各种包装容器应易于包装作业的机械化、自动化，以适应大规模工业生产应适于印刷，便于印刷包装标志。5、较好的经济性能包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理，不污染环境、以免造成公害。医药包装有什么作用1、保护医药产品医药产品从出厂到使用者这一流通过程中，要经过多次运输和贮存环节，运输过程中会有震动、挤压、碰撞、日晒、雨淋等损害，贮存过程中会遇到虫蛀、鼠咬、腐蚀等情况。即使到了使用者手上，从开始使用到使用完毕也还有存放的要求。因此，必须有良好的包装，才能使药品免受损害。2、便于运输、携带和贮存医药产品有气态、固态、液态等不同形态，它们的理化性质也各异，有的有毒，有的有腐蚀性，有的有挥发、易燃、易爆等特性；其从生产出来到使用之前，大部分时间是在仓库存放（从药厂的仓库到批发、零售企业或医疗单位的仓库），需频繁地运输、装卸，这些都只有加以合适的包装，才便于运输、携带和存放。绝大多数医药产品在贮存中需要防潮、避光、防热，一些特殊药品在运输过程中需要防震、防爆。特殊药品中的有毒品、危险品更需要有特殊的包装。良好的包装可以使医药商品的质量在整个流通过程中不发生变化，从而保证其使用价值的实现。3、指导消费，便于使用药品包装上都附有文字说明，具体介绍产品性能和注意事项，可以起到便于使用和指导消费的作用。此外，根据药品在正常使用时的用量加以包装，如药品1000片装，100片装（适用于个人）等，包装容器采用拉环式、嵌钮式易开罐、拉链式包装盒、喷射式包装容器等，并在包装上说明用法、用量及禁忌等，也是为了便于使用。4、美化商品，促进销售商品采用包装以后，首先进入消费者视线的往往不是商品本身而是商品的包装。独具个性、精制美观的包装可以增强商品的美感，刺激消费者的购买欲望，起无声推销员的作用。据英国市场调查公司调查，一般到超市购物的妇女，由于受包装装潢的吸引，在现场购买的东西通常超过计划购买数量的45％。所以，包装的功能更集中于增强产品的吸引力，促进销售，尤其是OTC药品，包装显得更为重要。5、增加利润商品的内在质量是商品市场竞争能力的基础，但是一个优质产品如果不和一个优质包装相配合，在市场上的竞争能力就会受到削弱，就会降低“身份”。而好的包装则可与好的产品二者相得益彰，卖得好价钱，提高产品的附加值，这在国际市场上更加明显。如中国传统出口的名贵药材人参，过去用木箱包装，每箱20斤，结果售价低、销路差，且给人以掺假之嫌。后改用精致的小包装，售价平均提高了30％，且销量大增。

药房、药店里面有各种各样的药品，如果你的包装没特色的话就无法引起消费者的注意，因此我们在设计包装的时候要注意根据品牌定位提炼包装卖点。文字内容药品纸盒包装设计中有个重要的部分就是文字内容，需要主次分明的体现我们的品牌、药品名称、药效、服用时间、注意事项等等，使得这些信息进行有效的传播。注重形式感在这个社会，越来越多的要求形式感、仪式感，对于药品包装来说也是如此，因此在包装设计的时候要注重讲究形式感。防伪技术防伪技术是每一个产品在设计包装的时候都要注意的，避免有些不良商家利用我们的漏洞进行仿造，最终损害到消费者和企业的利益。环保包装药品是直接服用入人体的，而且使用的频率快，如果包装材料不环保的话就会对人体和自然环境造成不好的影响。现在，人们跟换品牌的频率变得越来越快，主要是因为使用感受和精神上的感受，很多商家虽然打了一堆的广告，但是销售额却一直上不去，这个结果的原因是很多面的，药品纸盒包装设计就是其中的一个原因。

第六章 药品包装的管理 第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。 第五十四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

1.1科学性药品包装设计应具备有科学的特征，这是顺应时代发展的要求。其中包含两方面的内容：一方面要体现科学技术为设计服务。新的科技成果的采用，新的设计方法，都能使艺术设计产生新的形象，从而促进审美观点的转化。药品的包装装潢设计应当充分利用当代的科技成果，采用最新的工艺手段，这样才能创造出与时代同步，而又为大众所接受的药品包装。另一方面，设计本身应具备科学的便利性，这是保护消费者利益的要求，无论是在药品的使用上，还是对包装本身而言，都是应当遵从的原则。如国家药品监督管理局第23号令对药品包装的文字内容进行了严格的规定。要求设计者对允许使用的文字根据包装大小合理调整字体、字号、字间距，并且注意设计上的细部处理，这样可使医护人员和使用者方便阅读，使某些着重突出、重点宣传的文字显而易见，一目了然。可见，文字、图形图案编排的科学合理性也是药品包装装潢设计的重点。1.2审美性随着时代的进步，人们对美的欣赏水平也不断提高，不同的时代都体现出了不同的审美特征，现代包装装潢设计应顺应时代美学观点，创作出具有现代美、健康美的作品。药品包装的装潢设计长期以来缺少创意，简单的几何图形拼凑、中草药形象的机械挪用，已经成为一种定式。药品的包装装潢设计不应只是程式化的过程，而应该是艺术形式的体现。既要从传统文化中吸取精华，又要体现现代设计特征，才能创造出丰富多彩的包装设计形式，从而体现包装设计的内涵。1.3适应性随着全球经济一体化的发展，各种商品的全球流通已经成为一种趋势，药品也不例外。作为促进药品销售的包装装潢设计，国内与国外在适应性设计上还存在着差距，如儿童、老年人使用安全提示、文字编排中普遍缺乏中英文对照、对色彩的认识有所偏差等。不同的民族、国家；不同的文化特征和社会背景都会使药品的使用者产生不同的喜好和认识，进而影响到他们的消费心理。为顺应这些需要，药品包装的装潢设计也应当及时转变设计思维，在适应国内消费的同时，还要考虑到适应国外消费者的欣赏习惯，设计出国内外通用的包装。

如何设计、选择最适合的药品包装呢？主要可以从以下几方面来考虑：1、药品包装与用药心理药品和一般商品不同，药品除了要保证质量以外，药品包装也需要格外重视。良好的药品包装不仅可以保证药品质量，还可以吸引人的眼光，给人以良好的药物形象，使人对该药品产生强烈的信任感，患者用药的依从性也因此大大提高。而劣质的包装，不仅不能有效地保护药品，还会令人不信任其质量、疗效。药品包装装璜设计、美工造型、色彩、图案、商标等都会产生药物的心理效应。色彩及图案能引起患者的联想，如包装盒上的模型让人想到是治胃病的药品。红色使人联想到热情、兴奋，蓝色联想到冰冷、安静。所以，中枢兴奋类药品的包装适宜用红色为主基凋，解热镇痛药的包装则适宜用蓝色作主基调。 2、药品包装与用药的方便性标签、说明书是药品包装的重要组成部分，它的功能是向消费者清楚准确地介绍药品成分、疗效、服药规格、注意事项等内容。若设计不好，不仅影响患者用药的方便性，严重的还会导致患者服错药品剂量，影响健康！但在实际生活中，确实有一些药品包装的标签、说明书存在不少问题如，例如：（1）格式安排上，有些包装把药品规格和包装数量写在很不显眼处，字也小，给药房发药和患者用药带来不便;（2）药品服用剂量标注不清或不易理解，如某药在标签上写着“每次服50 mg”，有些患者不理解50mg的含意，又如“1日量2g，分4次服用”等，这些表述根本无法方便患者用药。（3）大部分中成药药丸都存在分剂量困难的问题。如某药品的包装：[规格]每100粒重l2 g;[包装]每瓶36g;[用量]1次6g，1日2次。有的患者不懂多少药丸是6g，而且要从瓶子里取出50粒(相当于6g)药丸也是非常不方便的。改进建议：（1）在药品包装的格式安排上，应把品名、规格、数量放在突出位置，以便于药房发药;（2）介绍服用剂量的语言要浅显易懂，以便于患者用药。如上述例子宜改成“每次服2片”(每片规格为25 mg)，“每次服2片，每日4次”(每片规格为o.25g)。（3）建议生产厂家采用单剂量包装，以方便临床和患者使用。在改用单剂量包装之前，应在药品使用说明书上增加分剂量的说明，并配备可供分剂量的量器以方便用药。3、药品包装与用药的安全性药品包装与用药的安全性也有着直接联系。例如：容易受潮的药品宜用玻璃瓶盛装而不宜用塑料瓶；需避光保存的药物不宜用铝塑或透明玻璃瓶包装，而宜用铝箔/铝箔板或棕色玻璃瓶包装。若药品采用的包装不合适将会导致药品提前失效，给消费者造成不良影响。所以直接接触药品的内包装材料、容器(药包材)，必须根据其材质做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。另外，药品包装在设计时还应照顾到儿童、老人等这些人群。比如儿童所用药品的包装可以设计成儿童难以开启的包装，这样可以有效避免儿童误服药品的事故;而老年人所用药品的包装则应当采用易于于开启、便于取用的包装，药品说明书的字体也可以适当大一些，介绍要详细，便于老人观看。还有就是药品包装要具备防伪标志，这样可以有效防止假冒，也利于消费者识别，保证用药安全。　　4、包装与用药的有效性 药品在生产、运输、贮存和使用过程需要经历很长的时间。所以药品包装一定要能够保证可以在药品有效期内保护好药品，否则就会使药品疗效减退或提前失效，给消费者带来损失，甚至影响健康。药品包装的保护功能主要应包括以下两个方面：① 阻隔作用药品包装应保证容器内药物不穿透、不泄漏，还要可以阻隔外界的空气、光、水分、热、异物、微生物等与药品接触;②缓冲作用包装要可防止药品在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压。所以，药品包装首先就要具备良好的保护功能。有些医药厂家不考虑药品特性而随便使用包装，从而导致药品在使用期限之内就失效，令消费者失望，也给企业带来负面影响。还有的企业故意增大药品包装容量，误导消费者，这种做法不仅浪费包装材料，还增加了贮运的体积，而且还增加了药品相互碰撞的机会，影响药品的有效保存。建议有关企业结合药品特性及方便患者用药等多方面考虑，设计科学合理的包装。5、药品包装与用药的经济性药品包装应该根据药物的特性来选择适当的包装材料和包装形式，在能够保证可以有效保护药品的前提下，选择最经济的包装形式。另外,药品包装还直接影响患者用药的经济性。在生活中，有很多药品的包装设计就不够合理，比如一些瓶装的止咳糖浆类药物，满满的一大瓶，也不采用小包装，人们在服用几次之后就痊愈了，但是药还剩了多半瓶，由于瓶盖已开，密封性不好，时间一长只能丢弃，造成浪费。建议这种药可以采用小容量的包装。所以，有关企业在设计包装时，首先应该站在消费者的角度，多方面进行考虑，设计合理、经济适用的包装。

药盒包装设计要注意以下几点：1、品类清晰：不论是药品数目，含量还是功效都要最明显的呈现在受众面前。利用编码系统使药剂师可以迅速识别和处理不同种类的药品，清晰明确的药品标识设计则可以帮助使用者最大限度的减少拿错药的风险；2、受众明确：每一样商品都有其固定的消费者群体，药品也是。每种药品都有不同的患者群体，针对儿童与针对老年人的药品其包装设计方面所运用的元素必然不同，儿童类的欢快喜悦，老人类的安全保养；3、重点突出：每一类药品都有其主要的一种或几种药物搭配其他辅助药物构成，中医强调了主药与辅药的君臣搭配，西医也限定了各种化学物质的分量。在药品包装设计上突出强调主药与药品功效的作用。增加消费者对药品的信心。

药房、药店里面有各种各样的药品，如果你的包装没特色的话就无法引起消费者的注意，因此我们在设计包装的时候要注意根据品牌定位提炼包装卖点。 3、文字内容 药品纸盒包装设计中有个重要的部分就是文字内容，需要主次分明的体现我们的品牌、药品名称、药效、服用时间、注意事项等等，使得这些信息进行有效的传播。 4、注重形式感 在这个社会，越来越多的要求形式感、仪式感，对于药品包装来说也是如此，因此在包装设计的时候要注重讲究形式感。 5、防伪技术 防伪技术是每一个产品在设计包装的时候都要注意的，避免有些不良商家利用我们的漏洞进行仿造，最终损害到消费者和企业的利益。 6、环保包装 药品是直接服用入人体的，而且使用的频率快，如果包装材料不环保的话就会对人体和自然环境造成不好的影响。 现在，人们跟换品牌的频率变得越来越快，主要是因为使用感受和精神上的感受，很多商家虽然打了一堆的广告，但是销售额却一直上不去，这个结果的原因是很多面的，药品纸盒包装设计就是其中的一个原因。

1、科学性药品包装设计应具备有科学的特征，这是顺应时代发展的要求。其中包含两方面的内容：一方面要体现科学技术为设计服务。新的科技成果的采用，新的设计方法，都能使艺术设计产生新的形象，从而促进审美观点的转化。药品的包装装潢设计应当充分利用当代的科技成果，采用最新的工艺手段，这样才能创造出与时代同步，而又为大众所接受的药品包装。另一方面，设计本身应具备科学的便利性，这是保护消费者利益的要求，无论是在药品的使用上，还是对包装本身而言，都是应当遵从的原则。如国家药品监督管理局第23号令对药品包装的文字内容进行了严格的规定。要求设计者对允许使用的文字根据包装大小合理调整字体、字号、字间距，并且注意设计上的细部处理，这样可使医护人员和使用者方便阅读，使某些着重突出、重点宣传的文字显而易见，一目了然。可见，文字、图形图案编排的科学合理性也是药品包装装潢设计的重点。2、审美性随着时代的进步，人们对美的欣赏水平也不断提高，不同的时代都体现出了不同的审美特征，现代包装装潢设计应顺应时代美学观点，创作出具有现代美、健康美的作品。药品包装的装潢设计长期以来缺少创意，简单的几何图形拼凑、中草药形象的机械挪用，已经成为一种定式。药品的包装装潢设计不应只是程式化的过程，而应该是艺术形式的体现。既要从传统文化中吸取精华，又要体现现代设计特征，才能创造出丰富多彩的包装设计形式，从而体现包装设计的内涵。3、适应性随着全球经济一体化的发展，各种商品的全球流通已经成为一种趋势，药品也不例外。作为促进药品销售的包装装潢设计，国内与国外在适应性设计上还存在着差距，如儿童、老年人使用安全提示、文字编排中普遍缺乏中英文对照、对色彩的认识有所偏差等。不同的民族、国家；不同的文化特征和社会背景都会使药品的使用者产生不同的喜好和认识，进而影响到他们的消费心理。为顺应这些需要，药品包装的装潢设计也应当及时转变设计思维，在适应国内消费的同时，还要考虑到适应国外消费者的欣赏习惯，设计出国内外通用的包装。

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）的规定：第三章药品的标签 第十六条药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。第十九条用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

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纸盒是一个立体的造型，它的盛开过程是由若干个组成的面的移动，堆积，折叠，包围而成的多面形体的过程。立体构成中的面在空间中起分割空间的作用，对不同 部位的面加以切割，旋转、折叠，所得到的面就有不同的情感体现。平面有平整、光滑、简洁之感。曲面有柔软、温和、富有弹性之感。曲面有柔软，圆的单纯、丰 满，方的严格、庄重而这些恰恰是我们在研究纸盒的形体结构时所必需考虑到的。

无论是国产还是进口药品，其包装上都贴有标签并附有说明书。标签或说明书一般都注明：(1)生产企业名称。(2)品名，即药品的名称，包括化学名与商品名等。(3)规格，指每片含药量多少和每瓶装多少片。(4)主要成分或药理作用。(5)禁忌症，注意“慎用”、“忌用”、“禁用”的区别。“慎用”即慎重使用，指某些人使用该药后，必须密切观察有无异常反应，若出现明显异常，应立即停用；“忌用”即避免使用，指该药使用后可能产生不良反应，尤其是怀孕3个月内的妇女，服了某些药物后可致胎儿畸形；“禁用”，指某些药物服用后必然会产生不良反应，因此禁用。若属于禁忌症，则更不能使用。(6)批准文号。(7)适应症，指药品能治什么病，或功能主治。(8)用法与用量，指药品的使用方法和应用剂量。(9)产品批号，即药品生产出的时间，一般采用6位数字表示年月日，如“0400820”即2004年8月20日生产。(10)不良反应，指在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中，因药物本身的作用或药物相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应，包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应和特异质反应等。其中，副作用指在常规剂量下出现了与治疗无关的反应，可能给病人带来不舒服甚至痛苦；毒性反应，指不同程度的毒性损害，一般都是由用药过量或长期用药所致。(11)有效期或失效期，国产药品可按生产批号推算。进口药品多用英文或法文表示。“有效期”的英文表示法为Stora克life或Stedilty或Validity等，有的国家对某些药品用Usebefore(在某某日期前服用)表示，法文表示法为Datedepre"para-tion。“失效期”的英文表示法为Expirydate(ExpDate)或Ex-pirationdate或Expiring或Usebefore；法文表示法为DatedeP"eremption或单用pere"mption。此外，标签或说明书还写有贮藏方法等注意事项，并标明注册商标、条码标志等。有专家提示，凡是在说明书上能把不良反应清楚无误地一一详细列出的药品，恰恰反映了该药的毒副作用被认识得较全面、清楚和制药企业的诚实、可信度，在某种程度上可被视为安全性较好的药品；而那些无禁忌症、不良反应的说明文字，甚至宣称无任何不良反应的药品，反而使人感到不安全，就要多加小心了。