中文能取代英文,成为世界通用语言吗?

没有什么语言可以取代中英文

反应哪有那么完全的啊！！！

you are irreplaceable in my heart.

问题一：什么是亲核取代反应 ? 有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。 ①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。 ②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。 SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。 ③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链罚反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。 问题二：什么叫亲核取代反应，什么叫亲电取代反应 有孤对电子的阴离子或分子进攻碳正离子，发生的取代叫亲核取代 问题三：什么是亲核取代 亲核取代反应简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应 问题四：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。 问题五：亲核取代反应添加什么催化剂比较好 1、亲核取代反应,一类为负离子,氧、硫、卤素的负离子是常见的亲核试剂如NaOH、KCN、RONa、NaSH等,还有一类就是具有为共用电子对的中性分子,如NH3,都是路易斯碱.催化剂,可以用不上,在极性溶液中就可以了,当然你说水是也没关系,或者希酸,主要是让亲核试剂形成负离子! 2亲核加成反应,醛、酮由于其羰基是一个不饱和基团,因此容易受亲核试剂进攻发生亲和加成反应. A,加氢氰酸,催化剂为,水的酸或碱性条件,即H+或者OH-条件.生成a-羟基酸 B、加亚硫酸氢钠,催化剂一样,亚硫酸氢钠水溶液,是其负离子做亲核试剂 C,加金属有机物,催化剂是无水乙醚 D,加水 E,加醇,在酸性催化剂（干燥氯化氢,对甲苯磺酸） F加胺及其衍生物,水 问题六：卤代反应是属于亲核取代反应，还是属于自由基取代反应？ 你好， 烷烃、笨的同系物侧链上的卤代反应是自由基取代，但是苯环上的卤代反应是亲电取代，反应时产生正离子进攻苯环，所以是亲电取代。苯环上的一切取代都是亲电取代，但是苯环侧链一般不是亲电取代耽 希望对你有所帮助！ 不懂请追问！ 望采纳！ 问题七：亲核取代反应机理常见类型有哪两种 SN1和SN2 Sn1即单分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种分子。 1、Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间。 2、Sn1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。 SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。 由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻，故如果受进攻的原子具有手性，则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转，也称“瓦尔登翻转”。这也是SN2反应在立体化学上的重要特征。反应过程类似于大风将雨伞由里向外翻转。

取代反应（substitution reaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。需要注意，取代反应可以发生在无机化学中，例如：B2H6 + BCl3⇌ B2H5Cl + BHCl2B2H6 + NH3 → μ-NH2B2H5 + H2在有机化学中，亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。详细了解反应类别不但对预测反应产物很有帮助，而且能帮助我们从诸如温度、溶剂等变量上来优化该反应。亲核取代反应亲电取代反应简称SN（S为英文"Substitution"（取代），N为"Nucleophilic"（亲核），都取第一个大写字母）。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。在亲核取代反应中，C—X键先断裂，生成正碳离子再跟试剂反应，形成C—Y键，这种反应叫单分子亲核反应，记作SN1。C—X键断裂和C—Y键的形成同时发生的反应叫双分子亲核取代反应，记作SN2。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。SN2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的碳正离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利亲核取代反应。卤烃的亲核取代反应主要有下面几类：水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的：RX+HOH→ROH+HX .实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取RX+NaOH→ROH+NaX .反应能进行完全，因为OH-比X-更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。如：乙醇与乙酸的酯化反应。与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈，有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物。与醇钠、氨、硝酸银等的反应， 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH=CHX，HCCl3，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX+RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。亲电取代反应亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等均裂取代反应简称SH（S为英文"Substitution"（取代））。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr（S代表取代,N代表亲核,Ar代表芳香）两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。希望我能帮助你解疑释惑。

不能说取代，也可以并存，共同成为全球性语言。

"replace by" 和 "replace with" 都是表示替换或取代的概念，但它们在用法和语义上略有不同。1."replace by"：这个短语表示被替换的对象或事物被换成了新的对象或事物。它侧重于指示被替换的对象被新的事物所代替或取代。例如：2.The old computer was replaced by a new one.（旧电脑被新电脑所替换。）3.The original plan was replaced by a better alternative.（原计划被一个更好的替代方案所取代。）4."replace with"：这个短语表示被使用或放置的事物是新的或不同的。它侧重于指示使用或放置一个新的对象或事物。例如：5.Please replace the broken light bulb with a new one.（请用新的灯泡替换坏掉的灯泡。）6.She replaced the damaged book with a brand new copy.（她用一本全新的代替了损坏的书。）总的来说，"replace by" 强调被替换的对象被具体的新对象所代替，而 "replace with" 强调使用或放置一个新的对象或事物。然而，在实际语境中，这两种用法的区别可能会模糊，因为它们的含义在某些情况下可以交替使用。

取代反应（substitution reaction）是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。

那得看中国的发展程度了、如果未来能超过美国的话，也不是不可能的！

无可取代 irreplaceable

音译并非严格意义上的语言之间的互相翻译。名字属于“音译”，即用本国语言文字以相近的发音字取代英文。名称，尤其是人名和地名，是符号类文字，而符号的声音标识重要性超过词义。所以现在通行音译名称（传统地名翻译除外）。

取代反应substitution reaction有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为OH比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基鏻，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。

有机分子中是否有一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。资料拓展：取代反应（substitution reaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。取代反应分类亲核取代反应简称SN（S为英文"Substitution"（取代），N为"Nucleophilic"（亲核），都取第一个大写字母）。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。亲电取代反应亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等均裂取代反应简称SH（S为英文"Substitution"（取代））。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。

问题一：取代反应包括哪些类型 酯化，卤代，硝化，磺化，水解 问题二：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。 问题三：都有什么物质能发生取代反应 烷烃 问题四：取代反应包括哪些类型 酯化，卤代，硝化，磺化，水解 问题五：什么可以发生取代反应？ 卤代烃水解,酯化反应,醇与氢卤酸,卤素光照取代等可以发生取代反应。取代反应组成有机物的原子或原子团被其他原子或原子团代替,从而生成新的物质。 取代反应（substitution reaction）是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。 问题六：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。

ours, and we feel as if

No one is irreplaceable, nothing is must have。

取代反应substitution reaction有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为OH比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基鏻，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。

音译并非严格意义上的语言之间的互相翻译。名字属于“音译”，即用本国语言文字以相近的发音字取代英文。名称，尤其是人名和地名，是符号类文字，而符号的声音标识重要性超过词义。所以现在通行音译名称（传统地名翻译除外）。

你是独一无二的,没有人可以取代你You are unique, nothing can replace you希望可以帮到你，还望采纳

SN1和SN2Sn1即单分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种分子。1、Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间。2、Sn1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻，故如果受进攻的原子具有手性，则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转，也称“瓦尔登翻转”。这也是SN2反应在立体化学上的重要特征。反应过程类似于大风将雨伞由里向外翻转。

不可能的，英语是世界上最广范围的字母式语言，中国汉语是使用人数较多的语言，对于外国人而言，难认难写难懂，相对英语而言，比汉语更容易入门更容易书写。我认为。

直达英文：Direct。直达，指中途不必换车、换船等而直接到达；车、船、飞机等中途不停靠而直接到达。谓直接到达，直通。如：京沪线自北京直达上海。谓交通便利，往来自如。康有为《大同书迹册》辛部第三章：“大同之世，全地皆为自治，全地一切大政皆人民公议，电话四达，处处交通，人人直达。”谓直接送呈。宋周煇《清波别志》卷中：“一巡检使臣，敢以札子直达御前，固已可骇，在当时通卖嫌进司亦何敢传奏。”谓正直而通达事理。《西游补》第八回：“我别的事做得，若是阎罗天子 ，断然做不得，我做人虽然直达，却是一时性躁，多致伤人。”优势：国内应用最为广泛的中文上网方式，覆盖90%以上互联网用户，用户数超过9000万，日使用量超过8000万人次；阿里巴巴实名服务企业客户数超过60万，姿配宏有良好的应用基础和市场认同。直达是网站的中文名字，是企业的网上招牌1、 直达采用中文取代英文，便于记忆。2、 直达中包含企业信息，易于辨别。3、 统一企业网上网下名称和形象，利于宣传和推广。4、 低投入、高产出的企业网络营销手段。

问题一：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。 问题二：双分子亲核取代反应的反应动力学 SN2属于二级反应，决速步与两个反应物的浓度相关：亲核试剂[Nu]和底物[RX]。r = k[RX][Nu]与此相对比的是单分子亲核取代反应―SN1反应，亲核取代反应的另一种机理。此类反应中，底物中的C-X键首先异裂为碳正离子和X-，是较慢的一步，然后亲核试剂Nu立即与碳正离子结合，得到含C-Nu键的产物。因此该反应的速率控制步骤只和底物的浓度有关，称为单分子亲核取代反应。需要注意的是，SN1和SN2只是亲核取代反应的两个比较极端的机理，属于理想情况。在因素如离子对的影响下，实际中的反应都会或多或少地兼具这两者机理的成分，有些甚至难以归类。至于反应按哪种机理进行的成分多一些，与具体的反应物结构、类型、溶剂、浓度、温度、亲核试剂、离去基团等因素都有很密切的关系 问题三：卤代反应是属于亲核取代反应，还是属于自由基取代反应 有亲核取代也有自由基取代，跟反应的底物有关。如果是饱和烷烃与氯气。溴单质反应就是自由基取代机理，如果是醇类与氢卤酸反应就是亲核取代机理。 问题四：什么是亲核反应 有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而 芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。 baike.baidu/...RBj3dK 问题五：碘化钾有什么化学性质 由于碘属于温和的还原剂，因此碘离子I ?可被强氧化剂如氯气等氧化为I2单质: 2 KI(aq) + Cl2(aq) → 2 KCl + I2(aq) 该反应可用于天然产物当中提取碘。空气也可以氧化碘离子，当KI样品长期放置后用二氯甲烷淋洗可以发现萃取层的颜色为紫色(碘单质溶于有机溶剂的颜色)。当处于酸性环境中，氢碘酸(HI)是一种强还原剂。 如同其他的碘盐，KI和单质碘反应可以形成I: KI(aq) + I2(s) → KI3(aq) 不同于I2，I盐易溶于水，并且可以通过该反应使碘用于氧化还原滴定。KI3水溶液，即Lugol溶液，可用于消毒剂和黄金表面的腐蚀剂。 碘化钾中的碘离子可与银离子形成深黄色的沉淀碘化银(见光分解，可用于制作高速摄影胶片)，故可用硝酸银来检验碘离子的存在。 KI(aq) + AgNO3(aq) → AgI(s) + KNO3(aq) 有机化学KI在有机合成当中是一种碘源。一种有用的应用是通过芳香重氮盐来制备碘代芳烃。 例如: C6H5NH2 ==【NaNO2+HCl】== C6H5NN C6H5NN ===【KI】== C6H5I 碘化钾与溴反应来制取碘单质和溴化钾:Br2+2KI=2KBr+I2 另外，碘化钾作为碘源的一种还可用于亲核取代反应中的催化剂，从而加强氯代烃，溴代烃或者甲磺酸酯作为亲核取代底物的活性。 碘化钾还能与氯气进行反应，从而验证氯气的存在2KI+Cl2=2KCl+I2。 碘化钾遇到双氧水进行会反应，其实碘化钾只是催化双氧水，使双氧水分解成水和氧气，而且是放热反应，大量的热量无法及时散掉，有生成氧气，所以会冒出了很烫的泡沫，因为泡沫的保温性级差，所以变成泡沫后，热量马上就散掉了。 问题六：【讨论】卤代烃和胺反应怎么加速反应？ 可以试试自由基亲核取代反应（Srn1）。底物先得到一个电子，生成一个自由基负离子，然后裂解成一个负离子一个自由基，接着自由基跟另一个希望接上去的负离子生成另一个自由基负离子，最后这个自由基负离子提供一个电子给起始底物，完成一个循环。 你说的这个卤代烃跟胺的反应也可以采用上述机理进行。具体例子我在《有机合成中的副反应》看到过。上面两个卤代烃还有胺（好像是哌啶）位租都比较大，采用一般亲核取代不奏效。 问题七：有机化学的亲核反应的单分子历程，双分子历程，为什么两个反应是这样啊？他们反应区别本质是什么啊？ sn2历程有一个瓦尔登构型翻转 sn1就是cl掉下来以后oh正着反着都能上

学习英语的重要性①英语是当今世界上主要的国际通用语言这一，也是世界上最广泛使用的语言。据1986年的统计，世界上以英语为母语的人近4亿，差不多每十个人中就有一个人讲英语。英国、美国、加拿大、澳大利亚、新西兰等国家的人都讲英语。世界上约有20国家把英语作为官方语言或第二语言使用，共计约有8亿人。也就是说，世界上差不多每五个人中有一个人至少在一定程度上懂英语。若加了世界各国中小学生学习英语的人数，懂英语的人就更多了。②英语的使用范围非常广泛。世界上70%以上的邮件是用英文写或用英文写地址的。全世界的广播节目中，有60%是用英语进行的。国际上的资料绝大部分是用英语发表的。绝大部分的国际会议是以英语为第一通用语言,它也是联合国的正式工作语言之一。总之，在国际政治、军事、经济、科技、文化、贸易、交通运输等领域，英语是一个重要的交际工具。随着我国对外开放的不断扩大化,科学技术的不断进步,国际地位的不断提高,迫切需要造就一大批精通外语的专门人才,以加速我国“四化”进程，使我国在国际事务中发挥更大更积极的作用。因此，学好英语对实现上述目标具有重要大的现实意义和深远的历史意义。我们需要学习别人的先进技术中国在近几十年的确发生了翻天覆地的变化，各方面都发展得很快。但是，不容置疑的是，我们在很多技术方面仍然落后于西方先进国家。要发展，要进步，要在较短的时间内掌握各种技术，我们不可能单靠自己搞研究，必须学习别人先进的技术。而学习的必要前提便是要掌握世界通用技术交流语言，我们的工具-英语。就计算机程序开发为例:虽然目前的计算机操作系统已经有中文版，但要进行应用程序开发，程序还是用英语编写的。高新技术资料大部分都是以英语编写。印度虽然在很多方面的发展比不上中国，但印度的软件开发业却比中国发达很多。造成这种差距，其中一个重要原因就是印度程序员普遍英语应用水平比中国程序员高。与世界各国合作需要英语我们在学习别人先进技术，经验的同时，也需要与世界各国展开各种技术上和经济上的合作。如果不懂英语，便无法与合作方沟通交流，也更谈不上合作了。譬如某公司开发了一个具有世界水平的产品，如果能打开国际市场，前途将是一片光明。但偏偏公司人员不懂英语，无法很好地与国外客户沟通，无法将产品的优良性能展示出来，这将是一个惨重的损失。根据实际应用需要学习既然我们先前讨论过英语实际上只是一门工具而已，那么，在学习之前，我们首先要清楚了解自己学习英语的目的。是文学创作，还是某项实际工作需要?相信大部分人都是因为工作需要而学习英语，那么英语只是一个让我们可以与西方国家交流，学习西方先进技术的工具。以往中国的英语教育以阅读大量文学作品为主，但实际上这种做法对与英语初学者来说弊大于利。例如一个 空中 小姐，她所需要掌握的只是口头上询问客人需要什么，或者报告当地天气等简单信息。阅读文学作品可以说对她的工作毫无帮助。我们学习英语之前应该反复强调把英语作为一门工具，并且要清楚知道我们究竟需要用这门工具来干什么。根据具体的需要来决定学习的内容和方法。如果您的职业是 空中 小姐，那么很明显，您并不需要看懂莎士比亚的著作。英即是中，中即是英有很多人在学习英语的时候总有一个心里暗示，英语是外语，学外语肯定不能跟母语相比。但其实这种想法是不对的。无论中文也好，英文也好，都只是一种语言，只是人之间沟通交流的工具，只要你能很好的说中文，就没有理由说不好英文。之所以很多人觉得英文难学好，只是一个时间和环境的问题。想想我们从出生以来，无论是学习，工作，玩耍，吃饭甚至睡觉做梦，我们无时无刻不在使用中文。而我们使用英文的时间，相对来说实在是少得可怜。如果我们像学习，使用中文那样学习使用英文，我相信任何一个有正常语言能力的人都能很好的掌握英文。也有的人说，儿童时期是学习语言的最佳时机，过了就很难学习新的语言。这种说法固然有一定道理，但并不是必然的。很多几十岁的老年人移民海外后短短几年就能用英语与人流利的交流，这是因为他们衣食住行都必须使用英语。而有些移民一辈子留在唐人街，一辈子只和华人打交道，即使在国外居住十几年，也不见得能说上几句英文。这说明关键还在于长期的应用。注重培养良好的语感一直以来，中国的英语教育体制都十分强调语法的学习。结果语法学得很精，但确说不上几句流利的英语。因为说话的时候，脑子里翻来覆去的用各种语法规则来套，看看究竟要怎么说才对。试问这样又怎么能说流利的英语呢?国内这种强调学习语法的做法，使很多人误以为有了语法才有语言，殊不知事实上是有了语言，时间久了，各种用法相对固定了，人们才把这些规则归纳成语法。事实上使用英语的国家大部分人是不懂语法的，但他们还是能很好的使用英语与别人交流。人有着自然的语言能力，这是一种感觉，而不是条条框框规定出来的。这种感觉是通过长时间的应用产生的。只有有了这种感觉，你才能流利用英语表达出你的思想，而不需要再费时间去考虑任何语法问题。

There"s no one can instead of you.或That"s only you can"t be instead of.

任何人都不能取代，那就是“唯一的，独一无二”的意思。我觉得可以简单的说：You are the only one。

其他城市也会先采取观望的态度，可能会纷纷跟着长沙市的步伐，要么就是弱化英语的考试分数，慢慢的取消

只发生在有机物中的反应由无机物例Br Cl取代有机物中的H

你就留在我心中吧。。实现中不需要你-.=

语言作为工具,不仅是说,还要会写.现在确实有很多老外在学说中文,但会写的凤毛麟角.

我觉得是因为用英文比较方便，中文的话还要一个字一个字的敲。

Looking at surroundings surrounding us , you may figure out that cellphone has been more ordinarily , however , letter seems to fade from history . There is no denying that using a cellphone to communicate is much more convenient than writing a letter . But as a traditional form of communication , letter should be used on the occasion of formalization . For instance , if you look forward to express your keen affection to a pretty girl , writing a love letter is the only choice , yet sending a short note may be regarded as just a Fool"s Day"s joke . The price of cellphone being increasingly cheaper , a large number of people choose cellphone rather than letter . Believe it or not , the radiation that a cellphone makes posts a great threat to our healthy . Only if the technology of mobile communication has been developed to avoid that threat , can using a cellphone be better than writing a letter . Compared with using a cellphone , an disadvantage of writing a letter is that it takes considerablely more time and money . Obviously , they form the most significant part of our daily life . Indispensable are they !

人类走进科技发展的道路之后，有了数不说的科学发明，这些科技产品给人们的生活带来了巨大的帮助，同时也让人类文明实现了飞跃式发展，走出地球开始探索宇宙。人类科技的发展最伟大的成就就是编程系统的诞生，它推动着人类科技快速向前发展，在整个人类文明中，系统编程的应用可以说是无处不在，从我们的计算机系统，手机系统，车床系统，卫星系统，宇宙飞船系统等，可以说是走进了各个行业，科技的发展离不开工业化，而工业化的实现需要系统的帮助。由此可见，一个系统编程有多么的重要了，我们现在用的手机主要有两个系统，一个是苹果系统，一个就是广泛使用的安卓系统。不管是什么样的系统，我们会发现它们都是用英文编写的，对于很多英语不怎么好的人们来说，看英文编程就像是在看天书，根本不明白说得什么。于是有人提出了这样一个疑问：为何系统编程全都用英文而不用中文？对此我们来听听专家是怎么说的。可能有人会说，系统编程是英文不是很正常吗？中文无法进行编程，事实真是如此吗？当然不是。人类现在所用的系统编辑之所以用的是英文，很大的一部分原因是因为最早的编程语言是出自于西方，我们都知道，世界上科技最发达的国家是美国，而美国也是人类科技史上发展最早的国家，近代很多伟大的科学家基本都是为美国服务的。比如，爱因斯坦，特斯拉等都是为美国服务。而世界上最早的计算机系统也是出自于美国，既然系统编程最早是出自于西方，人家自然要用自己的语言来编写了，不可能用中文。而且英文编写系统语言还有一大优势，那就是英文相对中文来说简单了很多，大部分的英语单词都只代表一个意思，可是中文却不同，每一个中文字可能都有很多个意思，在不同的场合中，它所代表的意思是不一样的，这也是为什么全世界公认的最难学的语言就是中文。英语由于简单，所占字符少，不存在全角和半角的问题，而且在键盘输入操作的效率也比中文要高很多，所以系统编程用英文也成为了主流。事实上，中文也是可以用来编程的，比如我们知道的易语言就是中文编程语言，可惜它的发展却非常慢，还是无法跟英文编程相比。造成这一切的原因，主要还是我国的科技起步较晚，相比于西方科技的起步时间，我国至少慢了百年左右的时候，我国在清朝的时候，人们根本不知道什么是科学，什么是科技，而这个时候的西方已经开始了工业革命，各种科学快速发展，科技也日新月异，所以当外国战船来入侵的时候，不少人把蒸气机轮船当成了怪兽，要知道那个时候我国的轮船还是采用人力和帆来推动。科技的起步太晚，所以我国在很多方面都要落后于西方发达国家，而系统编程经过百年多的发展，早已烙印上了英文的标签，让人们一下子来接受中文编程是非常难的。中文编程无法得到推广的另一个重要原因就是中文实在是太难学了。如果你认为英文很难学，那么对于用英文的西方人来说，学中文的难度远远超过我们学习英文。所以在未来，中文编辑在很长一段时间还只是能够在中文的圈子里发展，让西方接受的难度非常大，除非中方编程能够表现出比英文编程更加强大的功能和应用。其实在小编看来，中文系统编程才是未来人类文明的主流发展方向，原因就是中文比英语复杂太多，可能很多不理解，中文比英文复杂这是什么道路？下面听我给朋友们进行解释。我们都知道，随着人类科技的快速发展，未来的系统必然是智能系统，也就是近年来兴起的人工智能。虽然现在的人工智能还是用的英文编程，但是随着人工智能的不断发展，人们会慢慢发现，英文编程的制约性越来越明显。这跟人工智能的核心有重大关系，何谓人工智能，真正的人工智能其实相当于另一种机械生命，相信不少朋友都看过相关的科幻电影，科幻电影里描述的那种人工智能才是真正的人工智能，除了没有自己的意识和情感之外，人工智能和人类的智能没有区别，甚至在某些方面还远强于人类的大脑。而人工智能的本质还是人类编写的系统编程，要达到科幻电影中那种级别的人工智能，那必然要形成类似于人类大脑的这种网络结构。也就是人工智能的智能程序已经不是我们现代系统编程那种简单的模式，而是空间网络结构。人类的大脑由数量众多的神经元组成了一个网络，所以人类才能够成为智能生命，有了非凡的智力。那么人工智能的核心智能程度必然也要模仿人类大脑的这种网络结构，才有可能真正实现人工智能，而不是现在这种伪人工智能。要形成人类大脑这种模式的网络智能系统，那需要的编辑语言必然要更加复杂才行，而全世界的语言，只有中文才更能表达复杂的语言模式，结构模式，才能够通过中文更多，更复杂的组合形成真正的三维空间网络智能程序。因此，随着我国科技的快速发展，中文编程的推广和应用，一旦我国科学家能够通过中文系统编辑语言，研究出真正的人工智能，那个时候人们就会意识到中文系统编程的强大，自然就会有很多的人开始学习中文，应用中文系统编辑，而中文系统编辑也会成为世界上的主流系统编辑，取代英文系统编程。

You are unique and one of kind.

那要看中国的实力，影响力以及汉语普及程度了

No one could replace you in my heart.

o-m-p-

女同性恋者（的）

血糖仪从工作原理上有两种分别，一是光电型，一是电极型。光电血糖仪类似CD机，有一个光电头，它的优点是价格比较便宜，缺点是探测头暴露在空气里，很容易受到污染，影响测试结果，误差范围在正负0.8左右，使用寿命比较短， 一般在两年之内是比较准确的，两年后建议正在使用光电型机器的患者到维修站做一次校准。。一般医院有医院代表定期进行保养，而家用血糖仪则要到售后服务部进行光头保养。　　电极型的测试原理更科学，电极口内藏，可以避免污染，误差范围一般在正负0.5左右。精度高，正常使用的情况下，不需要校准，寿命长。　　血糖仪从采血方式上有两种，一是抹血式，一是吸血式。抹血的机器一般采血量比较大，患者比较痛苦。如果采血偏多，还会影响测试结果，血量不足，操作就会失败，浪费试纸，这种血糖仪多为光电式的。吸血式的血糖仪，试纸自己控制血样计量，不会因为血量的问题出现结果偏差，操作方便，用试纸点一下血滴就可以了。　　现在多数血糖仪都是破损型的，就是需要采血，对于需要多次测量血糖的患者，有无破损血糖仪问世，但是价格非常高！为了减轻患者指尖采血的痛苦，现在推出两款手臂采血的血糖仪。

空气热泵可以制冷、制热、热水三大功能，支持太阳组合的还没听到几家大的企业有做，很多企业在研发、尝试这项技术。

盐析，适当降温，还有就记不得了

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PHNIX三联供模块机组同时具备制冷、供暖、供热水三种功能，在制冷+热水模式下，可实现冷凝废热的全部回收，节能效果明显，综合能效比高达7.5，配合模块机综合使用，适用于酒店、医院、大学、会所等既需要制冷、供暖又需要生活热水的场所，既节约初投资又降低运行费用。三联供模块就是在原 来模块机的基础上研发出来的，不仅延续了原来模块机的技术特点，更是在原来的基础上，开发出来了新的功能。功能强大：空气源三联供模块机组在 大型酒店会所中之所以具有绝对的优势主要得益于空气源三联供的显著特点，空气源三联供具有四种工作模式，即制冷、制热、热水、制冷+热水，一台机组完全可以解决各种场所的空调热水要求，其功能强大。 稳定可靠：全新的系统设计，克服了传统热回收系统回路长、回油困难的缺点，配合国际知名品牌压缩机及专利技术高效套管换热器，制冷、制热更加强劲，机组运行稳定可靠。 初投资低、节能：传统空气源热泵在满足建筑的空调要求时，往往不能满足热水的需求。一般采用的方法就是热泵+热水机的综合解决方案，这样一来，就造成了投资大，安装复杂等问题。由于三联供有四种工作模式，充分发挥了三联供的性能特点，解决酒店等场所的空调热水问题，初投资和运行费用可节省30%。 智能控制：采用新款触屏按键和中文点阵液晶控制器，运行模式全自动切换，使用更省心。 全热回收技术：在夏季制冷运行时，通过全热回收技术将原来排放至环境中的热量全部回收，用来加热生活热水，既缓解了热导效应又降低了热水的费用，达到节能降耗的目的。

女的同性恋吧..

问题一：你算什么英语怎么说、求解！ 40分 学电影里的，小混混们一般喜欢在后面加一个讽刺性的。 比如你算什么，会飞的小鸡？ What are you, a flying chick? 如果你要试着说出来的话，记得一定要快，才有那种贱贱的感觉。。。至于会飞的小鸡那部分，请自行发挥吐槽能力随意yy 你也可以故意无视这个人，转而对旁边人说 See who is this? Wow, a santa clause?! (Hahahahaha) 瞧瞧谁来了。喔，好一个圣诞老人！(哈哈哈哈)标准的小贱男孩欺负乖小孩的句子。 具体参照Russel Peter，他的脱口秀里面不少 另外一种就是，没文艺的老外喜欢说的 How dare you?! 或者外强中干的小弱，重音在dare上。 当然如果你不喜欢这种贱贱的感觉，你就不用说这些话了，无视他就好 问题二：“某物属于某人”用英语怎么说？ something belong to somebody 如果需要现在进行时是 something is belonging to somebody 满意请采纳，谢谢！ 问题三：“算了”英文怎么说？ 这事算了:It just 算了: J川st 我不管了:Regardless of the I 算了吧:Forget it 问题四：属于某人的英语是什么? 一般是用belong to 比如说:I belong to 是否加S是根据人称来决定,只有第三人称单数才用 He/she/It belongs to 问题五：“算不算”用英语怎么说？ 算不算应该译成：does it count? 但不同情况确实有不同更好的译法，如 I穿 he really one of your friends? 但意思略有不同了，是指他真的是你的朋友吗？ 所以总的说来，应该用does it count 如：does watching TB count? 问题六：你说的算用英语怎么说 It is up to you 希望可以帮助你，满意的话，希望采纳，谢谢！ 问题七：这个不算！用英语怎么说 This doesn"t count 问题八：算我的英文怎么说 一般在请客吃饭等场合，为了表示自己的慷慨、好客，自己做东时，英语中常用下列句型表示“算我的”，“今天我做东”，“我付钱”等意思。 It"s on me. 算我的。我做东。 You"re my guest. 您是我的客人（意思是今天我做东） 希望能帮到您。

更安全！

破烂熊上有

盐析：向蛋白质溶液中加入高浓度中性盐破坏胶体的稳定性，中和蛋白质所带的电荷，又可以破坏水化膜。此法沉淀蛋白质一般不变性，可通过透析出去中性盐，仍保持生物学活性。有机溶剂：利用它们的强亲水性破坏水化膜，由于它们不能中和蛋白质所带电荷，需要在pI附近沉淀蛋白质。低温条件下，变性发生缓慢，可用来制备血浆蛋白质。常温下会变性。重金属盐：带负电荷的蛋白质与带正电荷的重金属离子结合形成不溶性盐而沉淀。用时，需调节pH，使其大于pI，一般会发生变性。生物碱试剂与某些酸类：带正电荷的蛋白质可与生物碱试剂（如苦味酸、鞣酸、钨酸）或某些酸（如三氯醋酸、硝酸、过氯酸）的酸根隔阂形成盐而沉淀。一般发生变性。临床用于血液化学分析，常用此法除去血液中的蛋白质。——我就知道这几个了。。。。作为小参考

一机可以解决制冷、制热、制取生活热水的功能。特别是在制冷热回收的模式下可以免费制取生活热水

6月29日晚间，小鹏汽车旗下的第三部SUV车型正式迎来了上市，并将于7月开启交付。小鹏G6共推出5款配置车型，售价区间为20.99-27.69万元。值得一提的是，小鹏G6全系标配高速NPG，且MAX版本配备城市NPG功能。在公布上市之余，小鹏汽车董事长CEO何小鹏也宣布了多个限时上市权益，截止8月31日前（时间还是挺久的）支付定金5000元，即可获得5000元选装基金（全系），可免费选择“熔云橙”车色，以及一系列增换购权益等。作为小鹏汽车2023年度最重磅的车型，小鹏G6的表现一定程度上将决定小鹏汽车在进入公司战略第二阶段的成绩优劣。也就是说，小鹏G6是检验公司发展的一个战略型产品。对于小鹏汽车来说，小鹏G6当然不容有失。在发布会上，何小鹏公布了截止上市发布会，小鹏G6的预售订单量，三万五千台。足够“顶”的预售销量也给小鹏吃下了一颗定心丸。小鹏G6诞生于SEPA2.0扶摇技术架构，是该架构下的首款战略产品。小鹏G6不仅搭载了XNGP全场景智能辅助驾驶系统，还搭载了800V Sic碳化硅高压平台（充电）、前后一体式铝压铸、CIB电池车身一体化技术。简而言之，小鹏G6实装了小鹏最新的技术，而且是全部实装。本次发布会，小鹏汽车掌门人何小鹏依旧是熟悉的激情满满，在发布会舞台上侃侃而谈。不过，也有变化。变化在于，小鹏G6的上市发布会，何小鹏的言语并未太过惊人，而更显的自信、稳重。在何小鹏直率、直接、直给地宣传中，我看到的小鹏G6，这台全新的SUV对25万级纯电SUV市场可以说是势在必得。那么，我们不妨就再来全面了解下小鹏G6。这台车型到底撑不撑得起20.99-27.69万元的售价。小鹏G6定位智驾轿跑纯电SUV。这一点我们从外观上就能完全“get”到。作为一款SUV车型，小鹏G6拥有0.248Cd的风阻系数，对全车17处进行了低风阻处理，再搭配智能升降尾翼，让它的造型足够飘逸，风阻系数也足够低，这对续航能够起到很积极地作用。从小鹏G3到小鹏P7，正是小鹏的设计师开创了贯穿式LED头灯的时代。小鹏G6对贯穿式的LED日间行车灯带，又有了最新的理解。在同质化严重的现在，做到了另辟蹊径。值得一提的是，新车的贯穿式灯带也带有灯语功能，尤其夜间效果更好。新车的长宽高分别为4753/1920/1650mm，轴距2890mm。从侧面，我们可以更加清晰的看出它的轿跑SUV身份，飘逸、流畅的线条搭配运动轮圈和隐藏式门把手，把这款车的俯冲感，科技感做得相当和谐。另外，虽然带着跨界风格，但小鹏G6的接受程度应该还是很高的。虽然整体尺寸不大，而且又是跨界风格的SUV车型，但新车的车内空间相当宽敞。这是小鹏G6的又一个特点！布局方面，小鹏G6其实与小鹏G9是一脉相承的。粗略看，小鹏G6只是少了副驾驶屏，但实际上小鹏G6也有不少更新。新车采用了全新样式的方向盘，虽然依旧是双辐式，但它的造型更加圆润，与小鹏G6的整体风格更加贴合。另外，新车的多功能按键模块也进行了调整更新，使用了全新的布局，按键更为集中。10.2英寸液晶仪表、14.96英寸中控屏的双屏组合，虽然屏幕尺寸不是非常大，但功能全面。全车内部基本没有物理按键，但小鹏G6拥有“可见即可说”的全场景语音2.0系统，免唤醒、多音区识别、连续指令识别、无网络可使用等能力，完全可以弥补缺少物理按键带来的不便感。新车搭载了Xmart OS 4.0车载智能系统，标配高通骁龙SA8155P芯片，硬件由芯片和屏幕提供，软件则拥有不断优化、OTA升级的能力。小鹏的智能座舱水平，在行业内也是顶尖级别的存在。新车的三个Max版本，具备城市NPG功能。目前小鹏已经开放了北、上、广、深四个一线城市，将在2023年内开放全国范围内50个主要城市，包含长三角、珠三角以及全国各大城市。小鹏的XNGP功能不依赖高精度地图，通过更好的技术软件优化，实现高阶辅助驾驶系统，成本没有提升，体验感却得到了增强。预计2024年，XNGP能够在全国200个城市开放。硬件方面，小鹏G6拥有包括激光雷达在内的全车31个高性能智驾传感器、总算力达508TOPS的双英伟达Orin-X芯片。这是小鹏能够实现城市NPG的底气。前文已经提到，小鹏G6搭载了800V Sic碳化硅高压技术，可以实现10分钟充电300km的硬核实力。技术需要的硬件支持，不仅体现在车身上，小鹏汽车在全国范围内一直在打造高压快充网络。技术的更新和配套设施的建设同步进行，并非只体现在PPT里。动力系统方面，除了顶配车型700四驱性能Max版本之外，其余四个配置车型均提供了最大功率218kW的全新电机，最大扭矩可达440Nm，后置后驱布局。而700四驱性能Max版本则增加了最大功率140kW的前电机，总功率358kW，总扭矩660Nm。电池方面，580长续航Pro和580长续航Max版本匹配的是磷酸铁锂电池，CLTC工况续航580km。755长续航Pro、755长续航Max和700四驱Max匹配的是容量87.5kWh（度）的三元锂电池，前两者CLTC工况续航755km，后者CLTC工况续航700km。写在最后：这场新车上市发布会没有第二个发言人出现，唯一的一位就是何小鹏本人，贯穿始终。从产品介绍到公布价格，何小鹏全部包揽了下来。一方面他的口才确实很好，另一方面也是因为何小鹏的个人魅力。此次发布会，小鹏汽车邀请了众多“鹏友”，也进一步彰显了小鹏汽车用户群体的凝聚力和向心力。在何小鹏的发言过程中，小鹏的鹏友更是多次响起长久不衰地掌声、呐喊声，让整个发布会的气氛一直处于一个相当高亢的状态，相当具有感染力。回归产品本身。众所周知，小鹏近一年来的销量表现似乎不太尽如人意，但依旧保持着比较高的水平。相比其他新势力品牌，小鹏汽车对智能体验的追求可以用“极致”来形容。比如智能驾驶，他们押宝XNGP，比如充电，他们直接量产800V高压快充，并辅以配套的充电网络，再比如智能座舱，他们疯狂研发全场景智能语音系统。在其他的造车新势力里面，我没有看到类似的。那么，如此极致的推崇智能体验，智能驾驶，能否拥有销量变现的实力？就目前看，其实并非特别明显，但当然是起到了一定作用。这已经得以让小鹏的智能体验做到了行业内数一数二的存在。依我看，小鹏的布局是具有前瞻性的。他们有些过于偏执的认为智能汽车一定是未来，而现在就做到行业领先，一定会让小鹏在未来的竞争中获得更大的优势。难能可贵的是，小鹏G6已经实装了他们最新研发的所有新技术，而且价格依旧有较大的竞争力。这才是小鹏G6和小鹏汽车的内核。用最新、最尖端的新技术，用足够有竞争力的价格，打一个组合拳。这一次，压力又再次给到了友商！（文 车视界科技 李亮）【本文来自易车号作者车视界科技，版权归作者所有,任何形式转载请联系作者。内容仅代表作者观点，与易车无关】