替换的英文是什么？

是很有可能的，至今使用中文的人越来越多，至今，由中文作为母语的人越来越多。中文成为世界通用中文成为世界通用语言，只能说可能性很大，现在，中国日益发展强大，基本上只是时间问题

没有什么语言可以取代中英文

反应哪有那么完全的啊！！！

you are irreplaceable in my heart.

问题一：什么是亲核取代反应 ? 有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。 ①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。 ②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。 SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。 ③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链罚反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。 问题二：什么叫亲核取代反应，什么叫亲电取代反应 有孤对电子的阴离子或分子进攻碳正离子，发生的取代叫亲核取代 问题三：什么是亲核取代 亲核取代反应简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应 问题四：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。 问题五：亲核取代反应添加什么催化剂比较好 1、亲核取代反应,一类为负离子,氧、硫、卤素的负离子是常见的亲核试剂如NaOH、KCN、RONa、NaSH等,还有一类就是具有为共用电子对的中性分子,如NH3,都是路易斯碱.催化剂,可以用不上,在极性溶液中就可以了,当然你说水是也没关系,或者希酸,主要是让亲核试剂形成负离子! 2亲核加成反应,醛、酮由于其羰基是一个不饱和基团,因此容易受亲核试剂进攻发生亲和加成反应. A,加氢氰酸,催化剂为,水的酸或碱性条件,即H+或者OH-条件.生成a-羟基酸 B、加亚硫酸氢钠,催化剂一样,亚硫酸氢钠水溶液,是其负离子做亲核试剂 C,加金属有机物,催化剂是无水乙醚 D,加水 E,加醇,在酸性催化剂（干燥氯化氢,对甲苯磺酸） F加胺及其衍生物,水 问题六：卤代反应是属于亲核取代反应，还是属于自由基取代反应？ 你好， 烷烃、笨的同系物侧链上的卤代反应是自由基取代，但是苯环上的卤代反应是亲电取代，反应时产生正离子进攻苯环，所以是亲电取代。苯环上的一切取代都是亲电取代，但是苯环侧链一般不是亲电取代耽 希望对你有所帮助！ 不懂请追问！ 望采纳！ 问题七：亲核取代反应机理常见类型有哪两种 SN1和SN2 Sn1即单分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种分子。 1、Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间。 2、Sn1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。 SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。 由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻，故如果受进攻的原子具有手性，则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转，也称“瓦尔登翻转”。这也是SN2反应在立体化学上的重要特征。反应过程类似于大风将雨伞由里向外翻转。

取代反应（substitution reaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。需要注意，取代反应可以发生在无机化学中，例如：B2H6 + BCl3⇌ B2H5Cl + BHCl2B2H6 + NH3 → μ-NH2B2H5 + H2在有机化学中，亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。详细了解反应类别不但对预测反应产物很有帮助，而且能帮助我们从诸如温度、溶剂等变量上来优化该反应。亲核取代反应亲电取代反应简称SN（S为英文"Substitution"（取代），N为"Nucleophilic"（亲核），都取第一个大写字母）。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。在亲核取代反应中，C—X键先断裂，生成正碳离子再跟试剂反应，形成C—Y键，这种反应叫单分子亲核反应，记作SN1。C—X键断裂和C—Y键的形成同时发生的反应叫双分子亲核取代反应，记作SN2。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。SN2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的碳正离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利亲核取代反应。卤烃的亲核取代反应主要有下面几类：水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的：RX+HOH→ROH+HX .实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取RX+NaOH→ROH+NaX .反应能进行完全，因为OH-比X-更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。如：乙醇与乙酸的酯化反应。与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈，有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物。与醇钠、氨、硝酸银等的反应， 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH=CHX，HCCl3，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX+RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。亲电取代反应亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等均裂取代反应简称SH（S为英文"Substitution"（取代））。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr（S代表取代,N代表亲核,Ar代表芳香）两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。希望我能帮助你解疑释惑。

不能说取代，也可以并存，共同成为全球性语言。

取代反应（substitution reaction）是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。

那得看中国的发展程度了、如果未来能超过美国的话，也不是不可能的！

无可取代 irreplaceable

音译并非严格意义上的语言之间的互相翻译。名字属于“音译”，即用本国语言文字以相近的发音字取代英文。名称，尤其是人名和地名，是符号类文字，而符号的声音标识重要性超过词义。所以现在通行音译名称（传统地名翻译除外）。

取代反应substitution reaction有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为OH比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基鏻，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。

有机分子中是否有一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。资料拓展：取代反应（substitution reaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。取代反应分类亲核取代反应简称SN（S为英文"Substitution"（取代），N为"Nucleophilic"（亲核），都取第一个大写字母）。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。亲电取代反应亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等均裂取代反应简称SH（S为英文"Substitution"（取代））。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。

问题一：取代反应包括哪些类型 酯化，卤代，硝化，磺化，水解 问题二：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。 问题三：都有什么物质能发生取代反应 烷烃 问题四：取代反应包括哪些类型 酯化，卤代，硝化，磺化，水解 问题五：什么可以发生取代反应？ 卤代烃水解,酯化反应,醇与氢卤酸,卤素光照取代等可以发生取代反应。取代反应组成有机物的原子或原子团被其他原子或原子团代替,从而生成新的物质。 取代反应（substitution reaction）是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。 问题六：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。

ours, and we feel as if

No one is irreplaceable, nothing is must have。

取代反应substitution reaction有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为OH比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基鏻，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。

音译并非严格意义上的语言之间的互相翻译。名字属于“音译”，即用本国语言文字以相近的发音字取代英文。名称，尤其是人名和地名，是符号类文字，而符号的声音标识重要性超过词义。所以现在通行音译名称（传统地名翻译除外）。

你是独一无二的,没有人可以取代你You are unique, nothing can replace you希望可以帮到你，还望采纳

SN1和SN2Sn1即单分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种分子。1、Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间。2、Sn1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻，故如果受进攻的原子具有手性，则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转，也称“瓦尔登翻转”。这也是SN2反应在立体化学上的重要特征。反应过程类似于大风将雨伞由里向外翻转。

不可能的，英语是世界上最广范围的字母式语言，中国汉语是使用人数较多的语言，对于外国人而言，难认难写难懂，相对英语而言，比汉语更容易入门更容易书写。我认为。

直达英文：Direct。直达，指中途不必换车、换船等而直接到达；车、船、飞机等中途不停靠而直接到达。谓直接到达，直通。如：京沪线自北京直达上海。谓交通便利，往来自如。康有为《大同书迹册》辛部第三章：“大同之世，全地皆为自治，全地一切大政皆人民公议，电话四达，处处交通，人人直达。”谓直接送呈。宋周煇《清波别志》卷中：“一巡检使臣，敢以札子直达御前，固已可骇，在当时通卖嫌进司亦何敢传奏。”谓正直而通达事理。《西游补》第八回：“我别的事做得，若是阎罗天子 ，断然做不得，我做人虽然直达，却是一时性躁，多致伤人。”优势：国内应用最为广泛的中文上网方式，覆盖90%以上互联网用户，用户数超过9000万，日使用量超过8000万人次；阿里巴巴实名服务企业客户数超过60万，姿配宏有良好的应用基础和市场认同。直达是网站的中文名字，是企业的网上招牌1、 直达采用中文取代英文，便于记忆。2、 直达中包含企业信息，易于辨别。3、 统一企业网上网下名称和形象，利于宣传和推广。4、 低投入、高产出的企业网络营销手段。

问题一：什么是取代反应？ 取代反应 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。在卤烃中，由于卤素的强吸电子性使C－X键中的碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，缺电子的碳很易受到富电子基团进攻，这些富电子基团包括负离子（如OH、OR、CN、NO）和带有未共用电子对的分子（如HO、NH）。我们把能提供一对电子的试剂称亲核试剂。由亲核试剂引起的取代反应叫亲核取代反应。以S表示。S为英文“Substitution”（取代），N为“Nucleophilic”（亲核），都取第一个大写字母。亲核取代反应的一般式为： RX＋Nu∶RNu＋X∶ 这里的卤烃是受试剂进攻的对象，称为底物；Nu为亲核试剂；X∶为反应中脱离的基团，称为离去基团。如果底物是脂肪类化合物，则这种反应称为脂肪族亲核取代反应；如果底物是芳香族化合物，那么这种反应称为芳香族亲核取代反应。 卤烃的亲核取代反应主要有下面几类： （1）水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的： RX＋HOROH＋HX 实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取： RX＋NaOHROH＋NaX 反应能进行完全，因为憨H比HO更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。 （2）与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈： 有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物，这在以后的有关章节中再介绍。 （3）与醇钠、氨、硝酸银等的反应： 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH＝CHX，HCCl，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。 （4）与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到l盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX＋RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。例如三甲基亚甲基l，可表示如下： 最近的H、C和P的NMR光谱分析表明，主要以叶立德结构为主，叶立因的贡献不大。 磷叶立德又称为魏悌希试剂。它与醛酮的反应称作魏悌希（Wittig）反应，是在分子中引入碳-碳双键以代替碳-氧双键的非常有用的方法。其反应见第十一章。 问题二：双分子亲核取代反应的反应动力学 SN2属于二级反应，决速步与两个反应物的浓度相关：亲核试剂[Nu]和底物[RX]。r = k[RX][Nu]与此相对比的是单分子亲核取代反应―SN1反应，亲核取代反应的另一种机理。此类反应中，底物中的C-X键首先异裂为碳正离子和X-，是较慢的一步，然后亲核试剂Nu立即与碳正离子结合，得到含C-Nu键的产物。因此该反应的速率控制步骤只和底物的浓度有关，称为单分子亲核取代反应。需要注意的是，SN1和SN2只是亲核取代反应的两个比较极端的机理，属于理想情况。在因素如离子对的影响下，实际中的反应都会或多或少地兼具这两者机理的成分，有些甚至难以归类。至于反应按哪种机理进行的成分多一些，与具体的反应物结构、类型、溶剂、浓度、温度、亲核试剂、离去基团等因素都有很密切的关系 问题三：卤代反应是属于亲核取代反应，还是属于自由基取代反应 有亲核取代也有自由基取代，跟反应的底物有关。如果是饱和烷烃与氯气。溴单质反应就是自由基取代机理，如果是醇类与氢卤酸反应就是亲核取代机理。 问题四：什么是亲核反应 有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而 芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。 baike.baidu/...RBj3dK 问题五：碘化钾有什么化学性质 由于碘属于温和的还原剂，因此碘离子I ?可被强氧化剂如氯气等氧化为I2单质: 2 KI(aq) + Cl2(aq) → 2 KCl + I2(aq) 该反应可用于天然产物当中提取碘。空气也可以氧化碘离子，当KI样品长期放置后用二氯甲烷淋洗可以发现萃取层的颜色为紫色(碘单质溶于有机溶剂的颜色)。当处于酸性环境中，氢碘酸(HI)是一种强还原剂。 如同其他的碘盐，KI和单质碘反应可以形成I: KI(aq) + I2(s) → KI3(aq) 不同于I2，I盐易溶于水，并且可以通过该反应使碘用于氧化还原滴定。KI3水溶液，即Lugol溶液，可用于消毒剂和黄金表面的腐蚀剂。 碘化钾中的碘离子可与银离子形成深黄色的沉淀碘化银(见光分解，可用于制作高速摄影胶片)，故可用硝酸银来检验碘离子的存在。 KI(aq) + AgNO3(aq) → AgI(s) + KNO3(aq) 有机化学KI在有机合成当中是一种碘源。一种有用的应用是通过芳香重氮盐来制备碘代芳烃。 例如: C6H5NH2 ==【NaNO2+HCl】== C6H5NN C6H5NN ===【KI】== C6H5I 碘化钾与溴反应来制取碘单质和溴化钾:Br2+2KI=2KBr+I2 另外，碘化钾作为碘源的一种还可用于亲核取代反应中的催化剂，从而加强氯代烃，溴代烃或者甲磺酸酯作为亲核取代底物的活性。 碘化钾还能与氯气进行反应，从而验证氯气的存在2KI+Cl2=2KCl+I2。 碘化钾遇到双氧水进行会反应，其实碘化钾只是催化双氧水，使双氧水分解成水和氧气，而且是放热反应，大量的热量无法及时散掉，有生成氧气，所以会冒出了很烫的泡沫，因为泡沫的保温性级差，所以变成泡沫后，热量马上就散掉了。 问题六：【讨论】卤代烃和胺反应怎么加速反应？ 可以试试自由基亲核取代反应（Srn1）。底物先得到一个电子，生成一个自由基负离子，然后裂解成一个负离子一个自由基，接着自由基跟另一个希望接上去的负离子生成另一个自由基负离子，最后这个自由基负离子提供一个电子给起始底物，完成一个循环。 你说的这个卤代烃跟胺的反应也可以采用上述机理进行。具体例子我在《有机合成中的副反应》看到过。上面两个卤代烃还有胺（好像是哌啶）位租都比较大，采用一般亲核取代不奏效。 问题七：有机化学的亲核反应的单分子历程，双分子历程，为什么两个反应是这样啊？他们反应区别本质是什么啊？ sn2历程有一个瓦尔登构型翻转 sn1就是cl掉下来以后oh正着反着都能上

学习英语的重要性①英语是当今世界上主要的国际通用语言这一，也是世界上最广泛使用的语言。据1986年的统计，世界上以英语为母语的人近4亿，差不多每十个人中就有一个人讲英语。英国、美国、加拿大、澳大利亚、新西兰等国家的人都讲英语。世界上约有20国家把英语作为官方语言或第二语言使用，共计约有8亿人。也就是说，世界上差不多每五个人中有一个人至少在一定程度上懂英语。若加了世界各国中小学生学习英语的人数，懂英语的人就更多了。②英语的使用范围非常广泛。世界上70%以上的邮件是用英文写或用英文写地址的。全世界的广播节目中，有60%是用英语进行的。国际上的资料绝大部分是用英语发表的。绝大部分的国际会议是以英语为第一通用语言,它也是联合国的正式工作语言之一。总之，在国际政治、军事、经济、科技、文化、贸易、交通运输等领域，英语是一个重要的交际工具。随着我国对外开放的不断扩大化,科学技术的不断进步,国际地位的不断提高,迫切需要造就一大批精通外语的专门人才,以加速我国“四化”进程，使我国在国际事务中发挥更大更积极的作用。因此，学好英语对实现上述目标具有重要大的现实意义和深远的历史意义。我们需要学习别人的先进技术中国在近几十年的确发生了翻天覆地的变化，各方面都发展得很快。但是，不容置疑的是，我们在很多技术方面仍然落后于西方先进国家。要发展，要进步，要在较短的时间内掌握各种技术，我们不可能单靠自己搞研究，必须学习别人先进的技术。而学习的必要前提便是要掌握世界通用技术交流语言，我们的工具-英语。就计算机程序开发为例:虽然目前的计算机操作系统已经有中文版，但要进行应用程序开发，程序还是用英语编写的。高新技术资料大部分都是以英语编写。印度虽然在很多方面的发展比不上中国，但印度的软件开发业却比中国发达很多。造成这种差距，其中一个重要原因就是印度程序员普遍英语应用水平比中国程序员高。与世界各国合作需要英语我们在学习别人先进技术，经验的同时，也需要与世界各国展开各种技术上和经济上的合作。如果不懂英语，便无法与合作方沟通交流，也更谈不上合作了。譬如某公司开发了一个具有世界水平的产品，如果能打开国际市场，前途将是一片光明。但偏偏公司人员不懂英语，无法很好地与国外客户沟通，无法将产品的优良性能展示出来，这将是一个惨重的损失。根据实际应用需要学习既然我们先前讨论过英语实际上只是一门工具而已，那么，在学习之前，我们首先要清楚了解自己学习英语的目的。是文学创作，还是某项实际工作需要?相信大部分人都是因为工作需要而学习英语，那么英语只是一个让我们可以与西方国家交流，学习西方先进技术的工具。以往中国的英语教育以阅读大量文学作品为主，但实际上这种做法对与英语初学者来说弊大于利。例如一个 空中 小姐，她所需要掌握的只是口头上询问客人需要什么，或者报告当地天气等简单信息。阅读文学作品可以说对她的工作毫无帮助。我们学习英语之前应该反复强调把英语作为一门工具，并且要清楚知道我们究竟需要用这门工具来干什么。根据具体的需要来决定学习的内容和方法。如果您的职业是 空中 小姐，那么很明显，您并不需要看懂莎士比亚的著作。英即是中，中即是英有很多人在学习英语的时候总有一个心里暗示，英语是外语，学外语肯定不能跟母语相比。但其实这种想法是不对的。无论中文也好，英文也好，都只是一种语言，只是人之间沟通交流的工具，只要你能很好的说中文，就没有理由说不好英文。之所以很多人觉得英文难学好，只是一个时间和环境的问题。想想我们从出生以来，无论是学习，工作，玩耍，吃饭甚至睡觉做梦，我们无时无刻不在使用中文。而我们使用英文的时间，相对来说实在是少得可怜。如果我们像学习，使用中文那样学习使用英文，我相信任何一个有正常语言能力的人都能很好的掌握英文。也有的人说，儿童时期是学习语言的最佳时机，过了就很难学习新的语言。这种说法固然有一定道理，但并不是必然的。很多几十岁的老年人移民海外后短短几年就能用英语与人流利的交流，这是因为他们衣食住行都必须使用英语。而有些移民一辈子留在唐人街，一辈子只和华人打交道，即使在国外居住十几年，也不见得能说上几句英文。这说明关键还在于长期的应用。注重培养良好的语感一直以来，中国的英语教育体制都十分强调语法的学习。结果语法学得很精，但确说不上几句流利的英语。因为说话的时候，脑子里翻来覆去的用各种语法规则来套，看看究竟要怎么说才对。试问这样又怎么能说流利的英语呢?国内这种强调学习语法的做法，使很多人误以为有了语法才有语言，殊不知事实上是有了语言，时间久了，各种用法相对固定了，人们才把这些规则归纳成语法。事实上使用英语的国家大部分人是不懂语法的，但他们还是能很好的使用英语与别人交流。人有着自然的语言能力，这是一种感觉，而不是条条框框规定出来的。这种感觉是通过长时间的应用产生的。只有有了这种感觉，你才能流利用英语表达出你的思想，而不需要再费时间去考虑任何语法问题。

There"s no one can instead of you.或That"s only you can"t be instead of.

任何人都不能取代，那就是“唯一的，独一无二”的意思。我觉得可以简单的说：You are the only one。

其他城市也会先采取观望的态度，可能会纷纷跟着长沙市的步伐，要么就是弱化英语的考试分数，慢慢的取消

只发生在有机物中的反应由无机物例Br Cl取代有机物中的H

你就留在我心中吧。。实现中不需要你-.=

语言作为工具,不仅是说,还要会写.现在确实有很多老外在学说中文,但会写的凤毛麟角.

我觉得是因为用英文比较方便，中文的话还要一个字一个字的敲。

Looking at surroundings surrounding us , you may figure out that cellphone has been more ordinarily , however , letter seems to fade from history . There is no denying that using a cellphone to communicate is much more convenient than writing a letter . But as a traditional form of communication , letter should be used on the occasion of formalization . For instance , if you look forward to express your keen affection to a pretty girl , writing a love letter is the only choice , yet sending a short note may be regarded as just a Fool"s Day"s joke . The price of cellphone being increasingly cheaper , a large number of people choose cellphone rather than letter . Believe it or not , the radiation that a cellphone makes posts a great threat to our healthy . Only if the technology of mobile communication has been developed to avoid that threat , can using a cellphone be better than writing a letter . Compared with using a cellphone , an disadvantage of writing a letter is that it takes considerablely more time and money . Obviously , they form the most significant part of our daily life . Indispensable are they !

人类走进科技发展的道路之后，有了数不说的科学发明，这些科技产品给人们的生活带来了巨大的帮助，同时也让人类文明实现了飞跃式发展，走出地球开始探索宇宙。人类科技的发展最伟大的成就就是编程系统的诞生，它推动着人类科技快速向前发展，在整个人类文明中，系统编程的应用可以说是无处不在，从我们的计算机系统，手机系统，车床系统，卫星系统，宇宙飞船系统等，可以说是走进了各个行业，科技的发展离不开工业化，而工业化的实现需要系统的帮助。由此可见，一个系统编程有多么的重要了，我们现在用的手机主要有两个系统，一个是苹果系统，一个就是广泛使用的安卓系统。不管是什么样的系统，我们会发现它们都是用英文编写的，对于很多英语不怎么好的人们来说，看英文编程就像是在看天书，根本不明白说得什么。于是有人提出了这样一个疑问：为何系统编程全都用英文而不用中文？对此我们来听听专家是怎么说的。可能有人会说，系统编程是英文不是很正常吗？中文无法进行编程，事实真是如此吗？当然不是。人类现在所用的系统编辑之所以用的是英文，很大的一部分原因是因为最早的编程语言是出自于西方，我们都知道，世界上科技最发达的国家是美国，而美国也是人类科技史上发展最早的国家，近代很多伟大的科学家基本都是为美国服务的。比如，爱因斯坦，特斯拉等都是为美国服务。而世界上最早的计算机系统也是出自于美国，既然系统编程最早是出自于西方，人家自然要用自己的语言来编写了，不可能用中文。而且英文编写系统语言还有一大优势，那就是英文相对中文来说简单了很多，大部分的英语单词都只代表一个意思，可是中文却不同，每一个中文字可能都有很多个意思，在不同的场合中，它所代表的意思是不一样的，这也是为什么全世界公认的最难学的语言就是中文。英语由于简单，所占字符少，不存在全角和半角的问题，而且在键盘输入操作的效率也比中文要高很多，所以系统编程用英文也成为了主流。事实上，中文也是可以用来编程的，比如我们知道的易语言就是中文编程语言，可惜它的发展却非常慢，还是无法跟英文编程相比。造成这一切的原因，主要还是我国的科技起步较晚，相比于西方科技的起步时间，我国至少慢了百年左右的时候，我国在清朝的时候，人们根本不知道什么是科学，什么是科技，而这个时候的西方已经开始了工业革命，各种科学快速发展，科技也日新月异，所以当外国战船来入侵的时候，不少人把蒸气机轮船当成了怪兽，要知道那个时候我国的轮船还是采用人力和帆来推动。科技的起步太晚，所以我国在很多方面都要落后于西方发达国家，而系统编程经过百年多的发展，早已烙印上了英文的标签，让人们一下子来接受中文编程是非常难的。中文编程无法得到推广的另一个重要原因就是中文实在是太难学了。如果你认为英文很难学，那么对于用英文的西方人来说，学中文的难度远远超过我们学习英文。所以在未来，中文编辑在很长一段时间还只是能够在中文的圈子里发展，让西方接受的难度非常大，除非中方编程能够表现出比英文编程更加强大的功能和应用。其实在小编看来，中文系统编程才是未来人类文明的主流发展方向，原因就是中文比英语复杂太多，可能很多不理解，中文比英文复杂这是什么道路？下面听我给朋友们进行解释。我们都知道，随着人类科技的快速发展，未来的系统必然是智能系统，也就是近年来兴起的人工智能。虽然现在的人工智能还是用的英文编程，但是随着人工智能的不断发展，人们会慢慢发现，英文编程的制约性越来越明显。这跟人工智能的核心有重大关系，何谓人工智能，真正的人工智能其实相当于另一种机械生命，相信不少朋友都看过相关的科幻电影，科幻电影里描述的那种人工智能才是真正的人工智能，除了没有自己的意识和情感之外，人工智能和人类的智能没有区别，甚至在某些方面还远强于人类的大脑。而人工智能的本质还是人类编写的系统编程，要达到科幻电影中那种级别的人工智能，那必然要形成类似于人类大脑的这种网络结构。也就是人工智能的智能程序已经不是我们现代系统编程那种简单的模式，而是空间网络结构。人类的大脑由数量众多的神经元组成了一个网络，所以人类才能够成为智能生命，有了非凡的智力。那么人工智能的核心智能程度必然也要模仿人类大脑的这种网络结构，才有可能真正实现人工智能，而不是现在这种伪人工智能。要形成人类大脑这种模式的网络智能系统，那需要的编辑语言必然要更加复杂才行，而全世界的语言，只有中文才更能表达复杂的语言模式，结构模式，才能够通过中文更多，更复杂的组合形成真正的三维空间网络智能程序。因此，随着我国科技的快速发展，中文编程的推广和应用，一旦我国科学家能够通过中文系统编辑语言，研究出真正的人工智能，那个时候人们就会意识到中文系统编程的强大，自然就会有很多的人开始学习中文，应用中文系统编辑，而中文系统编辑也会成为世界上的主流系统编辑，取代英文系统编程。

You are unique and one of kind.

那要看中国的实力，影响力以及汉语普及程度了

No one could replace you in my heart.

o-m-p-

血糖仪的发明者为汤姆-克莱曼斯（Tom Clemens）。他于1966年开始研究血糖仪，1968年首先开发出了几台血糖仪的模型并于当年的四月份申请专利。此测量血糖的仪器为Ames Reflectnce Meter由Ames（拜尔）公司生产。当时的价格折合人民币大约4100元（USD495）。1971年的9月14日，在Ames Reflectance Meter上市以后的第二年，该产品获得美国专利，专利号为U.S.Pstent3605815。第一台真正商业化的血糖仪，Dextrometer是由Ames公司于1979年推出的。对于病人来说第一代血糖仪的使用过程是非常烦琐的，首先在试纸上滴加血样，需要等一分钟后用水冲洗以去除红细胞，再将试纸插入机器以读取结果。尿糖、静脉血糖时代自1840年前后发明了尿糖和静脉血糖检查法,直到1966年汤姆克莱曼斯发明血糖仪,在这期间,尿糖和静脉血糖检查一直是糖尿病诊断和病情监测的主要指标。当时尿糖检查采用的是班氏液烧灼法,比较麻烦,不够准确,目前已逐渐被氧化酶试纸法取代,经济欠发达地区仍在沿用。而静脉血糖测定目前主要用于糖尿病诊断。今天:血糖仪时代1966年研制成功血糖仪,经过40多年的不断改进发展到今天的样子。第一代:水洗血糖仪,于1979年推出,在试纸上滴血,一分钟后用水洗去红细胞,再将试纸插入仪器内,以读取结果,比较烦琐。第二代:擦血式血糖仪,于1980年推出,血样与试纸反应后将试纸上的血细胞轻轻擦去就可以读数了,反应时间短,结果准确。1986年推出了带有记忆功能的血糖仪。第三代:比色血糖仪,于1987年研制推出,不需擦血,操作方便。第四代:电化学法血糖仪,于1986年推出,随后电化学法取代了比色法。电化学法血糖仪体积小,方便,反应时间短。第五代:多部位采血血糖仪,可以在上臂、前臂、大腿、小腿、手掌等部位采血,仅需0.3微升。鼓励患者更多检测血糖,减少并发症,节省费用。科学家们为了使血糖检测免去采血痛苦,同时携带方便,又研制出一些特殊类型的血糖检测仪,如:角膜镜血糖仪:感受器放置在角膜镜中,患者可通过照镜子来观察角膜镜和图表上感光材料的颜色,从而确定血糖水平。绿色是正常的,红色轻度增高,紫色明显增高。深受患者青睐。泪糖测定仪:眼泪中的糖分与血浆中糖含量非常接近,当人体的血糖变化时,泪糖也会相应地改变。这种检测方法费用低,而且不疼。手表血糖仪:可以像手表一样戴在手腕上,当血糖低于85毫克/分升就会发出警报声,因此可以安全、有效地发现患者的夜间低血糖。尽管有32%患者在睡眠时被警报声叫醒,但患者还是乐意使用它。美国2002年已批准其在儿童糖尿病患者中使用。臂膀植入血糖仪:由一个植入皮下的感应器和外部测量仪两部分组成。感应器的直径6毫米,厚度如同普通纸张一般,无需电源驱动。当患者在测量仪前挥动植入感应器的臂膀时,测量仪就能借助脉冲的方式读出患者的血糖值,工作原理和装在商店待售服装上的磁感应防盗器相似。明天:集成血糖仪时代由胰岛素泵和血糖仪连接组成,是完全自动化的血糖监测和胰岛素输注系统,由戴在手腕部火柴盒大的血糖仪监测血糖,其结果能通过无线电模块将相关的信息自动传递到胰岛素泵,胰岛素泵再根据指令输注胰岛素。仪器会不间断地测定血糖,依据血糖水平胰岛素泵自动输注适量的胰岛素,使血糖维持正常水平。完全模拟正常人的胰岛血糖调节功能。该仪器佩戴使用,将微泵、微通道、硅针与控制系统为一体,体积小,无痛。这样就不用每天测血糖和注射胰岛素了,可以给患者减轻痛苦,带来极大的方便。 血糖检测仪-电化学法和光反射法电化学法采用检测反应过程中产生的电流信号的原理来反应血糖值，酶与葡萄糖反应产生的电子通过电流记数设施，读取电子的数量，再转化成葡萄糖浓度读数。光反射法是检测反应过程中试条的颜色变化来反应血糖值的，通过酶与葡萄糖的反应产生的中间物（带颜色物质），运用检测器检测试纸反射面的反射光的强度，将这些反射光的强度，转化成葡萄糖浓度。光反射技术的优势是比较成熟，稳定，而且在紧急情况下可以通过目视检查试纸背面的颜色变化进行辅助判断血糖的高低。但是这种方法在强光环境下操作会产生误差（如夏天室外）；另外高脂血症和高胆红素血症的病人用这种家用血糖仪进行测试时，误差也会加大。电化学法则不会受到上面两种因素的干扰，但是使用中的微波炉、手机则会影响仪器的准确性；因此在使用这类仪器进行血糖监测时，应避免仪器受到电磁辐射。您可以根据实际使用情况来选择。任何一种方法，其试纸都有一定的检测范围，超过这个范围，血糖浓度和电位或者显色深浅不成线性关系。高于某一浓度，电化学法仪器呈现饱和状态，对血糖值变化不再敏感。

什么是热泵？把气体自低气压区送到高压区的机械称为“气泵”（气体压缩机），因而把这种输送热能的机械称为“热泵”。空气源热泵的历史以压缩式的最为悠久，可以追溯到18世纪初叶（1824年，发表的卡诺循环，空气源热泵遵循的则是逆卡诺原理，所以说卡诺发表的卡诺循环原理奠定了热泵研究的基础。目前热泵研究方向是开发高温热泵并且最大程度的提高COP（能效比）。

C

不能吧，本来这个就是给你平常运动时穿的干爽作用：内芯材料及时排汗，保持肌肤干爽舒适。 恒温作用：根据外界温度调节体温，轻松适应冷热环境 爽洁作用：织物经抑菌及杀灭微生物处理，抵御细菌滋生，防止产生异味 就这几点都看出来不是为了游泳而设计的了

les的英文全称是Lesbian，即女性同性恋的意思，在日常生活中也被称为拉拉、蕾丝边等。在19世纪60年代，同性恋无论性别，统一被称为Gay，直到70年代女性主义影响，Lesbian一词才被广泛传播。

some stories haven"t been quite finished,but forget about them.

nominal voltage标称电压，标定电压; 网络标称电压,额定电压; 标称电压,标定电压; 标称电压; 双语例句1nominal voltage of impulse voltage generator冲击电压发生器标称电压

nominal interest rate 名义利率 现实中收取利息的面额 real interest rate 实质利率 于收取利息当年，利息的实际购买力 两者之比为通胀率 即 名义利率 / 实质利率 = 通胀率 例如 甲于某年借钱给乙 乙每年需要偿还债务中若干百分比的利息 则是名义利率 但是 当甲于第二年收取利息时 出现通胀，物价上升 甲收取的利息仍然不变 但可购买的物品数量减少 而利息可于第二年购买多少物品数量以第一年价格计算 便是利息于第二年的购买力 即实质利率 名义利率是借贷前已确定 实质利率需要当通胀出现才可推算出来 更复杂的是 人们可预期通胀出现 名义利率则由预期通胀+预期实质利率 决定 而实质利率则由名义利率-实质通胀推断,桃园当铺中坜当铺仁宝当铺、提供借钱、借贷、借款、代办房屋二胎、汽车融资、房贷等当铺借款服务！ 桃园当铺中坜当铺仁宝当铺汽机车、货车、重机械、钻石、珠宝、名表、精品、不动产皆可当！ 桃园当铺中坜当铺仁宝汽车借款、法定利率！5分钟可知额度20分钟快速拨款！ 桃园当铺中坜当铺仁宝汽车借款迅速放款不罗唆、可弹性还款、选择正确金援管道，才能真正省利！ 欢迎来店(电)洽询 有专员为您服务 电话:03-4520077 03-4520077 地址:桃园县中坜市中华路二段292号 仁宝当铺,

两种，一种光化学，比较古老的技术，目前市面上有的只有强生稳步型。优点：确定性极高，。缺点：测试时间长，要定期清洁血糖仪，操作不方便。因为是90年代的仪器在现在看来是比较落后的。颜色对比方法血糖高低。 电化学，目前血糖仪都是这种，测试时间快，一般5秒，不需要清洁。操作方便。， 电流强度决定血糖值的高低。

【答案】：名义终值指依据名义利率计算出来的终值，用以衡量某一资产在某一时点的名义价值。其中的名义利率是指以名义货币形式表示的利率，包含了通货膨胀的因素。用公式可以表示为：名义终值=现值×(1+名义利率)t。

SUGER RUSH类似SKINS

光源移动造成物体影子的移动，标记出时间地球磁力线的方向使磁铁按照磁极的方向停止

蛋白质是高分子溶液，维持它稳定性的因素有直径、水化膜和同种电荷。大量盐加入溶液以后，会夺走蛋白质表面的水，破坏水化膜，所以蛋白质颗粒之间碰撞后就粘一起，粒径变大就沉淀了。这现象称为盐析，如果去掉盐，蛋白质还会溶解（复溶），这是大分子溶液与溶胶的区别。