咪唑促进剂环氧/酚醛原理

因为胶束内是单体的主要存在位置,也就是聚合发生的主要位置。在水相中的引发剂分解产生的自由基扩散进入胶束内，引发胶束中溶有的单体进行聚 合。随着聚合的进行，水相单体不断进入胶束，补充消耗的单体，单体液滴中的单体又溶解到水相，形成一个动态平衡。由此可见胶束是进行乳液聚合的反应场所，单体液滴是提供单体的仓库。胶束原理胶束：表面活性剂分子的亲脂尾端聚于胶束内部，避免与极性的水分子接触；分子的极性亲水头端则露于外部，与极性的水分子发作用，并对胶束内部的憎水基团产生保护作用。形成胶束的化合物一般为两亲分子，因此一般胶束除可溶于水等极性溶剂以外，还能以反胶束的形式溶于非极性溶剂中。以上内容参考百度百科-胶束以上内容参考百度百科-自由基聚合

　　胶束即一种特殊的缔合体。　　详解：表面活性剂溶于水中，当其浓度较低时呈单分子分散或被吸附在溶液的表面上而降低表面张力。当表面活性剂的浓度增加至溶液表面已经饱和而不能再吸附时，表面活性剂的分子即开始转入溶液内部，由于表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小，而疏水部分之间的吸引力较大，当达到一定浓度时，许多表面活性剂分子（一般50~150个）的疏水部分便相互吸引，缔合在一起，形成缔合体，这种缔合体称为胶团或胶束，胶团有各种形状，如球形，层状，棒状。　　表面活性剂分子的亲脂尾端聚于胶束内部，避免与极性的水分子接触；分子的极性亲水头端则露于外部，与极性的水分子发生作用，并对胶束内部的憎水基团产生保护作用。形成胶束的化合物一般为两亲分子，因此一般胶束除可溶于水等极性溶剂以外，还能以反胶束的形式溶于非极性溶剂中。

表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构，亲水基团使分子有进入水的趋向，而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移，有逃逸水相的倾向，而这两倾向平衡的结果使表面活性剂在水表的富集，亲水基伸向水中，憎水基伸向空气，其结果是水表面好像被一层非极性的碳氢链所覆盖，从而导致水的表面张力下降。 表面活性剂在界面富集吸附一般的单分子层，当表面吸附达到饱和时，表面活性剂分子不能在表面继续富集，而憎水基的疏水作用仍竭力促使基分子逃离水环境，于是表面活性剂分子则在浓液内部自聚，即疏水基*在一起形成内核，亲水基朝外与水接触，形成最简单的胶团。而开始形成胶团时的表面活性剂的浓度称之为临界胶束浓度，简称cmc。 当溶液达到临界胶束浓度时，溶液的表面张力降至最低值 ，此时再提高表面活性剂浓度，溶液表面张力不再降低而是大量形成胶团，此时溶液的表面张力就是该表面活性剂能达到的最小表面张力，用rcmc表示。

促进剂DM主要特性：由苯中重结晶的产品为浅黄色针状晶体，相对密度1.50，熔点180℃，室温下微溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、丙酮、乙醇、乙醚等，不溶于水、乙酸乙酯、汽油及碱。毒性很小，不需要特别保护。但呈粉尘时有爆炸危险，遇明火可燃烧。 促进剂DM使用特征：本品为天然胶、合成胶、再生胶通用型促进剂，在胶料中易分散、不污染。性质和用途与促进剂M基本相似，但硫化温度较高，有显著的后效性，不会早期硫化，操作安全。硫化胶耐老化性优良，但与硫化胶接触的物品易有苦味，故不适用于与食品接触的橡胶制品。可用于制造轮胎、胶管、胶带、胶布、一般工业橡胶制品等。本品单独使用时硫化速度较慢，通常都与秋兰姆类、二硫代氨基甲酸盐类、硅胶类、胍类促进剂并用以提高活性，需配以氧化锌和硬脂酸。通常用量1-2份。注意事项：本品低毒，刺激皮肤和粘膜，引起皮炎及难以治疗的皮肤溃疡，并致敏。操作人员必须穿戴劳动防护用品，避免与人体直接接触。

1绪论1.1工艺概述1.1.1促进剂MM的发展促进剂2-巯基苯并噻唑(以下简称MM)是一种橡胶通用型硫化促进剂，是一种淡黄色粉末或颗粒,具有令人不愉快的气味。熔点在173. 0℃以上;相对密度为1.41～1.48;难溶于水和正己烷,易溶于丙酮,可溶于乙醇,微溶于苯。2-巯基苯并噻唑呈酸性,硫化促进性强,硫化曲线比较平坦,且污染性小。该品低毒,刺激皮肤和粘膜,能引起皮炎及难以治疗的皮肤溃疡, 可致敏。硫化促进剂是能够加快橡胶与硫化剂反应速率的物质，简称促进剂。促进剂[1]既可提高硫化速率 降低硫化温度、减少硫化剂用量，同时也能使硫化橡脏的物理机械性能得到相应的改善,具有硫化促进作用快、硫化平坦性低以及混炼时无早期硫化等特点，广泛用于橡胶加工工业。1.1.2 MM的苯胺法合成工艺1.1.2.1合成方法MM的合成方法工业上大多采用邻硝基氯苯法、苯胺法、硝基苯和苯胺混合法这3种方法。其中邻硝基氯苯法生产MM 由于原料价格高，生产工艺复杂，故国内大多数助剂生产企业均不采用此法。硝基苯和苯胺混合不但生产成本低，而且可使反应产生的H_{2}SH 2u200b S比苯胺法降低1／3，但由于存在着反应难以控制和对反应器材质要求高的问题，目前国内仅南京化工厂一家利用此法生产。苯胺法合成MM是我国各助剂厂普遍采用的方法。苯胺法生产MM的特点是原料来源稳定，操作难度小，对反应器材质要求低，其缺点是由于该法生产的粗MM中的MM含量较低(85％)，焦油量大，收率较低。因此，如何完善高压MM合成生产工艺，提高产品收率，综合利用轻组分(主要是苯并噻唑)一直是国内生产企业研究的重要课题。[1]1.1.2.2合成原理苯胺法合成MM是以苯胺、CS_{2}CS 2u200b和硫磺为原料,在 200～300 ℃,9.0～10.0 MPa 条件下反应,生成的粗MM再经精制得到成品MM的生产方法。其原理[2]是苯胺和硫磺先反应生成2,2′-二氨基二苯基二硫,再经CS_{2}CS 2u200b酰化作用生成2, 2′- 二巯基二苯硫脲,最后转化为MM。也就是反应方程式:原料规格：苯胺含量不小于 99.3%,水分含量不大于0.5%。硝基苯含量不大于 0.015%, CS_{2}CS 2u200b含量不小于98.

增溶胶束：单体饱和溶解于水后，相当部分单体将按照相似相容原理进入胶束，这种包容有单体的胶束称为增溶胶束。胶束增容现象是指由于乳化剂的存在而增大了难溶单体在水中溶解度的现象。

可以的，但同时也会改变固化物的一些性能

附着力促进剂是一种表面活性剂。他具有良好的性能，能够适用于多种涂料体系，在提高树脂与各种基材的结合力方面非常明显，尤其是它的高强的附着力、胶着力和键结力是其他一些解决方法无法比拟的。涂层对被涂物的保护在很大程度上受涂层（油漆）与基材之间的附着强度影响，而附着的强度大小不仅与基材的表面状态、表面物质组成及材料本身的致密性有关，还与涂层中成膜物的收缩应力、表面张力、结晶性与极性官能团的体积大小等因素有关。漆膜与底材之间可以通过机械结合、物理吸附等形成氢键和化学键，互相扩散等作用结合在一起，这些作用所产生的附着力，决定了漆膜与底材之间的层间附着力。除了上述的方法之外，使用炅盛附着力促进剂是一种操作工艺简单而且行之有效被涂装行业广泛采用的解决方法。由于涂层树脂的类型、反应特性和索要涂刷的底材的表面特性差异较大，因此炅盛附着力促进剂往往要根据不同树脂配方、工艺条件和底材的类型不同而进行灵活的选择，没有一种可以适用所有用途的附着力促进剂。比如尼龙附着力促进剂、PP附着力促进剂、金属附着力促进剂、PET附着力促进剂等，都是根据材质的不同来划分的。

【答案】：胶束、脂质体、泡囊均为表面活性剂在水溶液中所形成的分子有序体其不同之处在于所形成的分子有序体的结构和形成条件不同。胶束是由单头单尾的表面活性剂所形成的单分子层分子有序组合体。而泡囊由单头双尾(即一个极性基团连接两个疏水基)或单头单尾中含有特殊结构(类似磷脂)的表面活性剂形成的双分子层分子有序组合体。由天然或合成磷脂所组成的泡囊称为脂质体。泡囊的形成与表面活性剂分子的几何因素关系较大。Kunitake认为形成泡囊的表面活性剂分子应有衣架式结构(单头双尾)；对于单烃链表面活性剂要求烃链之间有刚性部分如双键、苯环等这些刚性部分可促进双分子层的形成。胶束、脂质体、泡囊均为表面活性剂在水溶液中所形成的分子有序体,其不同之处在于所形成的分子有序体的结构和形成条件不同。胶束是由单头单尾的表面活性剂所形成的单分子层分子有序组合体。而泡囊由单头双尾(即一个极性基团连接两个疏水基)或单头单尾中含有特殊结构(类似磷脂)的表面活性剂形成的双分子层分子有序组合体。由天然或合成磷脂所组成的泡囊称为脂质体。泡囊的形成与表面活性剂分子的几何因素关系较大。Kunitake认为形成泡囊的表面活性剂分子应有衣架式结构(单头双尾)；对于单烃链表面活性剂,要求烃链之间有刚性部分,如双键、苯环等,这些刚性部分可促进双分子层的形成。

【答案】：一种可能是促进剂与细胞间脂质的极性头部相互作用打乱脂质的有序排列结果增强亲水性药物的扩散。极性促进剂打乱脂质的极性头部后也致使脂质双分子层发生重排。这也可以解释为什么使用亲水渗透促进剂打乱脂质极性头部致使增加亲脂性药物通透。另一种可能是亲脂性促进剂与脂质双分子层的烃链相互作用。由于打乱烃链的有顺序排列而增强了亲脂性药物的透过性。这些改变也影响极性头部的排列顺序这也可以解释为什么使用亲水渗透促进剂也能促进亲水药物透过。一种可能是促进剂与细胞间脂质的极性头部相互作用,打乱脂质的有序排列,结果增强亲水性药物的扩散。极性促进剂打乱脂质的极性头部后,也致使脂质双分子层发生重排。这也可以解释为什么使用亲水渗透促进剂,打乱脂质极性头部,致使增加亲脂性药物通透。另一种可能是亲脂性促进剂与脂质双分子层的烃链相互作用。由于打乱烃链的有顺序排列,而增强了亲脂性药物的透过性。这些改变也影响极性头部的排列顺序,这也可以解释为什么使用亲水渗透促进剂也能促进亲水药物透过。

原理就是化学反应，你想掌握固化时间我可以帮你

百度知道提问搜一搜月桂酸性能作用机理...展开查看全部1个回答匿名用户2017-12-16月桂酸在橡胶里的作用有四个方面的作用：1、 软化和增塑作用；2、 作为外部润滑剂；3、 有利炭黑、白炭黑和氧化锌的充分扩散；4、 和氧化锌或碱性促进剂反应可促进其活性，还是主要的硫化促进助剂，可起到第二促进剂的作用。月桂酸的酸值很高，会大大延缓橡胶的硫化，月桂酸（英文：Lauric acid），又称为十二烷酸，是一种饱和脂肪酸。它的分子式是C12H24O2。虽然名为月桂酸，但在月桂油含量中只占1-3%。目前发现月桂酸含量高的植物油有椰子油45-52%、油棕籽油〔palm kernel〕44-52%、巴巴苏籽油〔babassu kernel〕43-44%等。月桂酸虽然属于饱和脂肪酸，但其心血管疾病风险比其他饱和脂肪酸还要低。月桂酸用途1、主要用于生产醇酸树脂、湿润剂、洗涤剂、杀虫剂、表面活性剂、食品添加剂和化妆品的原料。本品常作为润滑剂使用，具有润滑剂和硫化剂等多种功能。但由于对金属有腐蚀作用，故一般不用于电线、电缆等塑料制品。本品应用于表面活性剂工业最为广泛，还可用于香料工业、制药工业。2、作配制粘接用的表面处理剂。还用于制造醇酸树脂、化学纤维油剂、杀虫剂、合成香料、塑料稳定剂、汽油及润滑油的抗腐蚀添加剂。大量用于制造各种类型的表面活性剂，如阳离子型有月桂胺、月桂腈、三月桂胺、月桂基二甲基胺、月桂基三甲基铵盐等；阴离子型有月桂基硫酸钠、月桂酸硫酸酯盐、月桂基硫酸三乙醇铵盐等；两性离子型有月桂基甜菜碱、月桂酸咪唑啉等；非离子型表面活性剂有聚L-醇单月桂酸酯、聚氧乙烯月桂酸酯、月桂酸甘油酯聚氧乙烯醚、月桂酸二乙醇酰胺等。此外也用作食品添加剂及用于制造化妆品等。3、月桂酸是生产香皂、洗涤剂、化妆品表面活性剂和化学纤维油剂的原料。回答于 2016-01-11赞同1查看全部1个回答订购月桂酰胺丙基甜菜碱，找西陇精细化工，厂家批发根据文中提到的月桂酸为您推荐西陇精细化工提供月桂酰胺丙基甜菜碱，2022最新报价。批发销售，工厂直销价，大量库存，现货供应!上百人化工团队专业答疑，协助您对产品信息的各种需求，欢迎咨询!广州西陇精细化工技术广告「阿里巴巴」甜菜碱厂家货源，超低批发价!甜菜碱 一水甜菜碱 无水甜菜碱 营养强化剂 品质保障 免费拿样￥28 元厂家销售 无水甜菜碱 99含量 一桶25公斤￥30 元无水甜菜碱 食品级营养强化剂 甜菜碱 25kg 甜菜素 三甲基甘氨酸￥46 元供应 甜菜碱水杨酸 保湿 滋润 水杨酸甜菜碱 100克起订￥48 元taobao.com广告HFP莱姆果酸清洁面膜2.0 去黑头水杨酸涂抹式深层清洁泥膜男女￥269 元￥269 元购买simba.taobao.com广告大家还在搜二月桂酸二丁基锡月桂酸单甘油酯硬脂酸四季桂月桂酸月桂醇月桂酰肌氨酸钠对皮肤有害吗月桂酸除臭机理怎样可以让私处多水?阴道没有水，教你一招告别阴道干涩诸暨市苍云健康咨询广告阴道用什么水多?我用这个调理，现在啪啪下面都水汪汪的瑞昌市膝足敲百货经..广告怎么样让阴道水变多?教你几个做起来会喷水的方法诸暨市苍云健康咨询广告月桂酸的用途视频回答秒懂百科 回答于 2021-02-06954浏览月桂酸最大的用处是什么主要用于生产醇酸树脂、食品添加剂和化妆品的原料。月桂酸（英文：Lauric acid），又称为十二烷酸，是一种饱和脂肪酸。它的分子式是C12H24O2。虽然名为月桂酸，但在月桂油含量中只占1-3%。目前发现月桂酸含量高的植物油有椰子油45-52%、油棕籽油palm kernel44-52%、巴巴苏籽油babassu kernel43-44%等。晶体学解释肥皂的主要成分之一。典型的双亲分子，头尾两端的亲和性截然不同。分子头部是极性基因，亲水。尾部是碳氢链，亲油性。当水油肥皂混合时候，双亲性分子自动组装成层状。分子尾端指向油头部指向水。低浓度的肥皂液中，呈现各向同性，无规分布的双亲分子形成胶束。加水稀释胶束消失。增加浓度会形成更广延的胶束。导致一系列液晶相形成。立方相和六角相相继出现随着浓度增加。参考资料来源：百度百科-月桂酸生活对对碰985 回答于 2021-08-171点赞 2.9万浏览机理作用机制是什么意思46个问题4,321,194人浏览— 为你推荐更多精彩内容 —正在加载

复合磺酸钙润滑脂的性能及相关因素探讨刘鹏(186-0412-5508)关键词：复合磺酸钙；润滑脂；性能；原料；工艺复合磺酸钙润滑脂是一类新型润滑脂，与其他高温润滑脂相比，性能十分全面，本身就具有优异的高温性能、抗水性能、极压抗磨性能和防锈性能，其泵送性能也能够满足集中润滑的需要。在同时具备高温、多水、重负荷等苛刻条件下的润滑效果要明显优于其他润滑脂，特别适用于钢厂连铸机、连轧机组及类似条件下设备的润滑，有利于简化润滑脂品种，方便用油管理。具体适用部位有：矿用汽车轴承；选矿厂球磨机的主传动轴承；烧结厂振动筛轴承；炼铁厂焦车轴承；各种连铸机大包回转台齿圈；连铸机二冷区、扇形段、拉矫机、输送辊道轴承；各种带钢厂出坯辊道、粗轧机工作辊、精轧机工作辊、卷取机轴承、齿形接手、水泵轴承；无缝钢管厂轧管机定型辊；中厚板厂轧机工作辊、热处理炉的炉底辊道轴承；型材、线材厂轧机工作辊、冷床轴承等。还适用于其他高温、重负荷、多水场合，如船舶、耐火、化工、汽车等行业设备的润滑。1 复合磺酸钙润滑脂的性能及评述1．1复合磺酸钙润滑脂的性能国产复合磺酸钙润滑脂与国外某公司产品的对比见下表： 性能分类 项目 国外某公司产品 复合磺酸钙润滑脂 锥入度 工作锥入度，25℃，0.1mm 283 285 1/4锥入度，0.1mm 72 73 高温性能 滴点，℃ 300+ 300+ 可逆性(200℃，2h) 不工作1/4锥入度差，0.1mm -2 -5 钢网分油（100×24h），% 2.1 2 防护性能 铜片腐蚀(T2，100℃×24h) 合格 合格 防锈蚀性(52℃×48h)，级 1 1 泵送性能 相似粘度(-10℃×10S)，Pa.S 606 500 抗剪切性能 滚筒1/4锥入度差(2h×60℃)，0.1mm -1 +2 极压抗磨性 PB值，Kg 90 95 PD值，Kg 800 800 D(40Kg，60min)，mm 0.41 0.39 综合抗水性 加水20%防锈蚀性(52℃×48h)，级 1 1 加水20%滚筒1/4锥入度差（2h×60℃)，0.1mm -5 -3 加水50%滚筒1/4锥入度差（2h×60℃)，0.1mm -12 -6 加水20%四球机PB值，Kg 95 95 加水20%四球机PD值，Kg 500 500 1．2复合磺酸钙润滑脂的性能评述1．2．1高温性能如上表所示，两种复合磺酸钙润滑脂的滴点均大于300℃，分油为2%左右，高温可逆性不工作1/4锥入度差值较小。而其他高温润滑脂，如复合锂、脲基脂在常规生产工艺下，相同试验条件下均有变稠倾向，表明在高温条件下复合磺酸钙润滑脂的稠度是最稳定的。具体比较见下表： 项 目 复合磺酸钙 国外复合磺酸钙 复合锂基脂 聚脲脂 高温可逆性(200℃,2h)不工作1/4锥入度差，0.1mm -5 -2 -16 -35 1．2．2防护性能两种复合磺酸钙润滑脂的防护性能（铜与钢）均较好。1．2．3泵送性能两种复合磺酸钙润滑脂的相似粘度接近（500 Pa.S以上），能够满足钢厂集中润滑要求。相似粘度与基础油关系较大，在保持稠度号不变情况下，可根据需要选择合适的基础油。国产脂因基础油中含轻质油而相似粘度稍小，更有利于泵送。1．2．4抗剪切性能一般润滑脂的抗剪切性能用滚筒试验（1/4锥入度差）来表示，两种复合磺酸钙润滑脂的抗剪切性能比较优秀，均在5个单位（0.1mm）以内。1．2．5极压抗磨性能两种复合磺酸钙润滑脂的四球机PB、PD、磨痕比较接近，尤其是烧结负荷PD达800kg，远远超过其他高温润滑脂。在实际应用中会表现出卓越的极压性能。1．2．6综合抗水性能为区别于普通润滑脂的性能，通常将复合磺酸钙润滑脂加入20%以上的水来测试其防护性能、极压性能、剪切性能等指标，暂称为综合抗水性。遇水后的指标越稳定，表明复合磺酸钙润滑脂的性能越优异。通过测试表明，复合磺酸钙润滑脂加20%水后的防护性能（防腐蚀性）不变；锥入度变化较小（5个单位以内）；极压性能仍旧较高（PB90kg以上，PD500kg，甚至超过了其他润滑脂新脂水平）。表明复合磺酸钙润滑脂的抗水性能是十分突出的。尤其是加入50%水后，不变软，还有不同程度的变干趋势。这种性能使润滑脂遇水不易从轴承中流失，更易于保护轴承，因此说复合磺酸钙润滑脂特别适合多水条件下使用。但需注意的是由于原料及生产工艺的不同，复合磺酸钙的遇水稳定性不同，有的变软较多，有的变稠较多，总体看遇水后锥入度变化值越小的越好。2 复合磺酸钙润滑脂的成脂机理2．1复合磺酸钙润滑脂的组成复合磺酸钙润滑脂属于一种新型润滑脂，从结构上看也是由基础油、稠化剂、添加剂组成。基础油可以是矿物油或合成油；稠化剂由磺酸钙、碳酸钙（晶体）与复合稠化剂组成；添加剂一般为抗氧剂，也可根据需要加入极压抗磨剂、金属钝化剂、增粘剂等。2．2复合磺酸钙润滑脂的成脂机理高碱值石油磺酸钙在转化剂的作用下由液体转化为半固体脂状，就是磺酸钙润滑脂。高碱值石油磺酸钙是由稀释油、磺酸钙、碳酸钙（无定型）组成，碳酸钙被磺酸钙包裹在里面形成稳定的胶束，外面分布稀释油，整个体系呈稳定透明的液体状态。转化剂通常是含有活泼氢的物质。由于转化剂的极性强于碳酸钙，磺酸钙会从胶束中游离出来去包裹转化剂，原来稳定的稳定胶束体系失去平衡，其中无定型碳酸钙从胶束中游离出来，在转化剂（包括水）的综合作用下聚结成方解石状晶体。反应过程如下：转化剂与碳酸钙反应生成钙盐（皂）、二氧化碳和水：2RC00H + CaC03(无定型) → (RCOO)2Ca+CO2↑+H20二氧化碳、水与碳酸钙生成碳酸氢钙：CaC03(无定型)+ CO2 + H20→Ca(HC03)2碳酸氢钙受热又分解为碳酸钙、二氧化碳、水：Ca(HC03)2 （加热）→CaC03(晶型)+ CO2↑+H20此过程二氧化碳和水重复利用，循环进行，最终几乎全部碳酸钙从稳定的胶束中游离出来，形成方解石状晶体。碳酸钙晶体与磺酸钙相互吸附形成粒径更大的胶体粒子或胶团，胶体粒子或胶团靠分子力和离子力形成交错的网络骨架（即凝胶结构），使油被固定在结构骨架的空隙中。形成了以基础油为分散介质、以含油的凝胶粒子为分散相的二相结构分散体系，就形成了润滑脂。两种复合磺酸钙润滑脂的电镜照片如下:　 　3 影响复合磺酸钙润滑脂性能的因素3．1复合磺酸钙润滑脂的原料3．1．1高碱值石油磺酸钙高碱值石油磺酸钙的合成反应机理较为复杂，是典型的气、液、固三相胶体化学反应，在反应体系中磺酸或磺酸盐首先与CaO或Ca(OH)2发生中和反应，生成中性磺酸钙，然后在促进剂的作用下进行碳酸化，生成碳酸钙—油溶性磺酸钙胶束。除去有机溶剂、促进剂后得到由碳酸钙和石油磺酸钙的复合胶粒和中性油组成的润滑油清净剂。高碱值石油磺酸钙一般由磺酸钙、碳酸钙、稀释油组成。磺酸钙的烷基碳数一般为12-25左右，碳酸钙为无定型态（被磺酸钙包裹在里面）。二者形成均一稳定的胶束结构。外面分布着稀释油。对润滑脂有重要关系的指标为总碱值、硫含量、透明度。常规指标见下表： 项目 TBN300 TBN400 外观 褐色透明液体 褐色透明液体 密度（15.6℃），kg/m 1237 1240 油溶性斑点试验 清净 清净 粘度(100℃),mm/s 140 160 总碱值，mgKOH/g 325 395 钙含量，% 11.6 14.1 硫含量，% 1.5 1.7 总碱值表示其中碳酸钙的含量，硫含量反映了磺酸钙的含量，透明度反映了胶束的粒径。一般用于润滑脂的高碱值石油磺酸钙总碱值为300~400mgKOH/g，其中的碳酸钙（碱式钙盐）含量为26~35%，对润滑脂的主要作用有稠化成脂、提高极压性能、提高剪切稳定性、提高综合抗水性等。磺酸钙（中性钙皂）的含量通常以硫含量表示，但对于制造润滑脂来说不够直观。由于烷基碳数的不准确，用磺酸钙的百分数来表示也确实有一定难度。区别于一般高碱值石油磺酸钙，能否用于制造润滑脂关键在于中性钙皂的含量。含量在25~35%左右为好。即有效组分（碱式钙盐和中性钙皂）在60~70%可以用于制造润滑脂。如果有效组分含量过高，生产时，高碱值石油磺酸钙的稳定性不好，质量不易控制，成品率不高，易出废品。如果有效组分过低，对润滑脂的稠化能力明显不足，甚至不成脂，如果增加其他复合稠化剂的用量也可以成脂，但抗水性能明显变差。磺酸钙对润滑脂的主要作用是稠化成脂、提高防锈性能和综合抗水性能（在遇水时可将部分水包裹起来形成胶束，降低水对润滑脂极压性能、抗剪切性能、防锈性能的影响）。这也是磺酸钙润滑脂抗水性优于其他润滑脂的重要原因。稀释油运动粘度一般为13-30mm/s(40℃)，其构成一般为轻组分基础油或存在于磺酸中的重烷基苯。这样小的粘度对制造润滑脂的作用有利有弊。有利的方面是可以降低润滑脂的相似粘度，提高泵送性能。不利的方面是高温时，润滑脂的蒸发损失会变大，流失会严重，易引起润滑脂结焦卡死轴承。基于以上原因，润滑脂所用的高碱值石油磺酸钙应当提倡用中高粘度的矿物油或合成油来制造。但中高粘度基础油对高碱值石油磺酸钙生产稳定性的影响以及成品率的问题可能是需要考虑的问题。用于专门生产润滑脂的高碱值石油磺酸钙指标应增加碳酸钙含量、磺酸钙含量、基础油粘度等指标，有必要建立相应的原料质量标准。3．1．2基础油用于复合磺酸钙润滑脂的基础油一般为矿物油或合成油，但不是所有基础油都适用。各种基础油的成脂情况见下表： 基础油类型 150BS 500SN 环烷基 合成烃 酯类油 聚醚 硅油 成脂情况 良好 良好 良好 良好 一般 不成脂 不成脂 其中石蜡基、环烷基、合成烃油均能稠化成脂，酯类油成脂效果一般，聚醚和硅油不成脂。石蜡基的150BS成脂效果最好，500SN由于粘度小一些成脂稍软；环烷基成脂能力较强，但相似粘度和加水剪切指标稍差。合成烃油大粘度比小粘度的稠化能力好，相似粘度优异。酯类油成脂效果一般，与矿物油或合成油混用，并在脱水后加入成脂效果良好。聚醚和硅油因为与高碱值石油磺酸钙的相容性差而不成脂。需要引起注意的是，要考虑到高碱值石油磺酸钙中稀释油对基础油体系粘度的影响。在稀释油的影响下，一般基础油的综合粘度均会下降。举例说明，某高碱值石油磺酸钙有效组分含量为70%，那么其中稀释油含量为30%，其平均粘度按20（mm/s,40℃）计算；基础油150BS按460（mm/s,40℃）计算，则润滑脂不同比例的原料所对应的基础油综合粘度如下： 项 目 T106,g 0 30 40 50 100 基础油体系 150BS，g 100 70 60 50 0 T106中稀释油，g 0 9 12 15 30 基础油比例 150BS，% 100 88.6 83.3 76.9 0 稀释油，% 0 11.4 16.7 23.1 100 综合基础油粘度（40℃）mm/s 460 286 232 182 20 还有一个问题就是基础油的加入时机，成脂后为调整稠度一般会加入一些基础油。生产中发现，后加的基础油对稠度影响较大。原因可能与磺酸钙的皂结构有关，后加的基础油对皂的稀释作用较大，多以游离油为主，较难进入皂中成为膨化油或吸附油。因此最好将基础油在脱水后的升温过程中全部加完，尽量减少急冷油的加量。3．1．3转化剂制造复合磺酸钙润滑脂的核心是转化剂的选用，几种转化剂的组合效果要优于单一转化剂。经实验表明水与低碳数醇类、低分子有机酸、无机酸、高分子有机酸等混合使用效果较理想。需要注意的是，要达到较快的转化速率和转化效果，不同透明度的高碱值石油磺酸钙需要不同的转化剂。因为磺酸钙胶束结构中的中性钙皂、碱性钙盐含量的不同，胶束的粒径及稳定度不同，表现出来就是透明度的不同。透明度差的胶体结构稳定性差，转化剂易于打破胶体体系的平衡，易于实现转化，效率提高。理论上转化剂和转化工艺不变时，透明度差的易于转化，透明度好的因胶体粒径更小、体系更稳定而不易转化。3．1．4复合稠化剂用于复合磺酸钙润滑脂的复合稠化剂一般为脂肪酸与低分子有机酸或无机酸形成的复合钙皂。也有用聚脲、复合锂、复合铝或膨润土等润滑脂与磺酸钙复配的，效果各有不同，需要做一些考察才能确定。但原则上复合组分越少磺酸钙润滑脂表现出的综合性能越稳定。如果低分子酸的钙盐比例过大，则会出现硬化现象。在复合过程中氢氧化钙的量是容易被忽视的问题，一个是纯度问题，一个是过量的问题。纯度按含量来确定即可；而过量多少则需要综合判断。因参与转化的有机酸可能与碳酸钙完全反应掉了，也有一部分可能被磺酸钙包裹住了（清净剂的作用），在后续过程还要参与反应。所以氢氧化钙的量需要综合成品的指标，根据表现出的性能来调整，方案不同则调整方式各异。3．1．5添加剂由于复合磺酸钙润滑脂本身就具有相当全面的性能，一般不需另加极压剂、防锈剂。可根据需要适当加入一些抗氧剂、钝化剂、增粘剂等。A1、A2均为胺型抗氧剂，以旋转氧弹法快速测试了复合磺酸钙润滑脂对抗氧剂的感受性。试验表明复合磺酸钙对抗氧剂A1的感受性要好于A2或A2+ZDDP组合；A1+A2组合效果更好。具体试验见下表： 项 目 无抗氧剂 A1 A2 A1+A2 A2+ZDDP 抗氧剂添量，% 0 0.5 0.5 0.5+0.3 0.3+0.2 旋转氧弹 (150℃)，min 25 282 117 344 64 注1：试样是经过处理的。注2：比例为7%复合磺酸钙润滑脂，93%石蜡基矿物油。一些添加剂会对润滑脂的高温性能有影响，试验表明抗氧剂对高温后的不工作锥入度有一定影响，但仍在一个数量级内。抗氧剂对矿物油型复合磺酸钙基润滑脂高温烘烤后稠度的影响见下表： 项 目 磺酸钙+L115 磺酸钙+V81 磺酸钙+107 蒸发损失(200℃,4h)，% 7.3 6.9 7 不工作，1/4锥入度差值，0.1mm -7 -3 -3 工 作，1/4锥入度差值，0.1mm +3 0 0 注1：表中试样抗氧剂加量均为0.5% 。注2：试验条件为200℃×4h，降到室温与试验前锥入度的差值。3．2复合磺酸钙润滑脂的生产工艺复合磺酸钙的生产工艺有多种，一般有转化法、皂化法、混合法等。转化法复合磺酸钙润滑脂的生产工艺一般为转化、复合、高温炼制、后处理等工序，此法较为常用。皂化法复合磺酸钙润滑脂的生产工艺一般为反应生成磺酸钙、复合皂、碳酸化、高温炼制、后处理等工序。此法由于碳酸化过程通二氧化碳工艺不易控制，效率较低，不常用。混合法复合磺酸钙润滑脂的生产工艺一般为先制造磺酸钙润滑脂，再与另一种润滑脂混合，搅拌，后处理。另一种组分可以是聚脲、复合锂、复合钙、复合铝等高温润滑脂。3．2．1转化工艺可以这样理解，磺酸钙润滑脂的转化过程是高碱值石油磺酸钙的反向制造过程。高碱值石油磺酸钙的反应过程：中性磺酸钙+促进剂+碳酸钙 → 胶束（碳酸钙+磺酸钙）→ 除去有机溶剂、促进剂高碱值石油磺酸钙的转化过程：转化剂+胶束（碳酸钙+磺酸钙）→ 磺酸钙+碳酸钙（晶体）→ 除去转化剂转化工艺一般为常压法和压力法。压力法不常用，但理论上转化效率应比常压法要高。常压法转化工艺中四个重要的因素是转化剂的用量、转化时间、转化温度和搅拌速度。转化剂适当时用量不大，一般在15%以内（包括水）。应注意转化时体系的粘稠度应控制在合适的范围内。如果过稀，转化过程中的二氧化碳容易从体系中逃逸而不利于转化的继续进行；转化出的碳酸钙也容易聚结为更大的粒子，不利于稠化成脂。如果体系过稠则转化时间要长很多，影响生产效率。如果生产出的润滑脂颜色很浅、透明度差还略显粗糙，表明转化剂用量较大或水量较大。原因是水的极性较强，碳酸钙易聚结为大的粒径，对光的反射率较大，表现为浅色或发白且粗糙。转化时间与转化剂类型有关，可用碳酸钙的红外光谱特征峰来监测转化程度。转化温度也与转化剂类型有关，高挥发性的转化剂需要较低的转化温度，否则转化剂挥发快，不利于转化的进一步进行，应将转化温度控制在转化剂的沸点之下。同时注意有害转化剂（如甲醇）的防护、污染控制、回收与再利用等问题。搅拌速度与体系的粘稠度有关，如果体系较稀，可加大搅拌速度，以避免转化出的碳酸钙过早聚结为大的粒子；如果体系较粘稠可适当降低搅拌速度。3．2．2复合工艺复合工艺与复合稠化剂的类型有关，要与相关稠化剂的特定生产工艺相结合。如复合钙、复合锂、聚脲脂等润滑脂，生产工艺不同则复合工艺会有差别，应根据稠化剂类型灵活调整。其中聚脲润滑脂要考虑水对异氰酸酯的影响，应在脱水后制造聚脲脂或在转化前预制聚脲脂。3．2．3高温炼制高温炼制温度与复合稠化剂的类型有关。如果复合稠化剂量很少，则最高炼制温度在脱水后的130-150℃也能成脂；如果复合稠化剂用量相对较大，则要考虑到复合稠化剂的最高温度。一般二组分复合锂的最高温度为200℃左右；聚脲的最高温度为160-180℃；复合钙在210℃左右。组分相同条件下，不同炼制温度对润滑脂性能的影响见下表，从表中看出当复合钙皂含量为3%时，炼制温度为190℃时，复合磺酸钙润滑脂的剪切及加水剪切性能最稳定。 项目 150℃ 170℃ 190℃ 210℃ 滴点，℃ 300+ 300+ 300+ 300+ 锥入度，1/4锥 0.1mm 66 64 71 69 滚筒2h，1/4锥入度差，0.1mm 5 5 4 6 滚筒2h，20%水，1/4锥入度差，0.1mm 12 9 5 9 备注 本方法中复合钙皂含量3%，基础油为环烷基油 3．2．4后处理工艺复合磺酸钙的后处理工艺与传统润滑脂基本一致，方式有循环剪切、均质机均化、三辊磨研磨。其中循环剪切对润滑脂的分散效果不理想；均质机处理效果较好，适当提高压力可增加稠度；三辊磨的处理效果也较好，但效率较低。4 复合磺酸钙润滑脂的应用经现场应用表明，复合磺酸钙润滑脂在高温、多水、重负荷、冲击负荷部位的应用效果十分优秀。如连铸生产线、连轧生产线、热处理炉的炉底辊轴承、型钢厂的冷床、无缝钢管厂的定型辊轴承、水泵轴承、矿山设备轴承、焦车轴承等。作为一种性能全面的润滑脂，复合磺酸钙润滑脂的应用领域十分广泛。就钢厂而言，国内新建的连铸和轧钢生产线首推复合磺酸钙润滑脂已渐成趋势。应加大研发力度，以适应用户的新需求，替代进口产品，为国内复合磺酸钙润滑脂的发展多做努力。5 结 论（1）国产复合磺酸钙润滑脂与进口产品质量相当。普通指标不能完全反映出该脂的优异性能，引入了综合抗水性指标（加水后的防护性能、剪切稳定性、极压性）。（2）用于生产润滑脂的高碱值石油磺酸钙，其有效组分（碱性钙盐和中性钙皂）的含量是一个重要指标，一般为60~70%左右。其中的轻组分对润滑脂的高温性能有不利影响。石蜡基、环烷基矿物油与合成烃油适合生产复合磺酸钙润滑脂，其他类型合成油因相容性差而不能成脂。转化剂应与高碱值石油磺酸钙的透明度相适应，以多种转化剂混用效果好；用量应以满足转化为原则，一般在15%以下，过多则碳酸钙易聚结，反而影响转化效果。复合稠化剂应尽量少，以减小对润滑脂的不利影响；应当考虑氢氧化钙的加量对润滑脂性能的影响。复合磺酸钙润滑脂只需加入抗氧剂就可拥有全面的性能，一般不用补加其他剂。（3）转化工艺以常压法居多，常压法转化工艺中四个重要的因素是转化剂的用量、转化时间、转化温度和搅拌速度。总原则是保持体系有适当的粘稠度，以利于转化的进行。可以探索加压法转化工艺的效果。复合工艺与复合稠化剂的类型有关，应灵活掌握。炼制温度与复合稠化剂的类型有关，在特定的条件下，炼制温度为190℃时，复合磺酸钙润滑脂的剪切及加水剪切性能最稳定。对于复合磺酸钙润滑脂来说，均质机处理是效果和效率兼备的处理方式。（4）经使用表明，复合磺酸钙润滑脂可用于高温、多水、重负荷、冲击负荷条件下设备的润滑，通用性极强，很有发展前途。参考文献[1]刘鹏．复合磺酸钙基润滑脂的研究．全国第十三届润滑脂技术交流会论文集．2005[2]张林雅．磺酸钙基脂的研制．腐蚀科学与防护技术．2007[3]益建国．复合磺酸钙基润滑脂的结构组成及应用．汽车工艺与材料．2005[4]刘显秋．高碱性复合磺酸钙基润滑脂．合成润滑材料．2004[5]付兴国，匡奕九，曹镭，靳印牢，张景河．润滑油清净剂胶体结构与性能关系的研究．石油炼制与化工．1996[6]白生军，代敏，马忠庭，雷兵，韩韫，钱铮．超重力法合成高碱值石油磺酸钙的研究．当代化工．2008[7]朱廷彬等．润滑脂技术大全．2005[8]任海栋．复合磺酸钙基润滑脂的研究．全国第十四届润滑脂技术交流会论文集．2007[9]孙辉，李元鸿等．用旋转氧弹法评价润滑脂氧化安定性．全国第十四届润滑脂技术交流会论文集．2007

N,N-二异丙醇对甲苯胺

先要弄清楚你的涂料体系和塑料的具体材质然后1.选择特定的树脂2.添加附着力增进剂

促进剂NS化学名称为N-叔丁基-2-苯并噻唑次黄酰胺。生产方法：根据氧化剂种类不同，硫化促进剂NS的合成工艺路线通常有次氯酸钠怯、电解氧化法、氯气氧化法和催化氧化法等。次氯酸钠氧化法是目前工业化的主要工艺路线，该法是促进剂M与叔丁胺在氧化剂次氯酸钠存在条件下反应生成NS。在含水10-30wt%的2-丁氧基乙醇溶剂中，加入M，然后升温到20-50℃，加人叔丁胺，再用次氯酸钠在25 -60℃下进行氧化，然后冷却到5-15℃结晶、抽滤、烘干可得到NS，收率为92%。若适当添加一些表面活性剂，收率可以达到93%以上。解氧化法是以M与叔丁胺在电解作用下氧化生成NS。其合成过程是在一个原电池中，固定两块铂块做为电极，用3.0V的恒定电压电解8h，直接合成NS，收率达90%，熔点为107.5-109℃。另外，还可通过在DMF/Et4NCl04溶液中电解M的钠、钾、锂盐和叔丁胺的混合物得到NS，产品收率高达99%。缺点是技术难度高，难以实现工业化生产，目前由于技术还不成熟，尚处于实验室研究阶段。氯气氧化法以氯气作为氧化剂，促进原料M与叔丁胺进行结合，国外部分公司曾采用该法进行生产，但要求胺过量不能少于10倍，否则物料粘稠，操作困难，已经逐渐被工业化所淘汰。催化氧化法可以避免次氯酸钠法的一些缺点，国外率先开发了促进剂M与叔丁胺在氧气或空气中利用催化氧化放制备NS的工艺，催化剂选择醋酸铜、酞菁钴等。该法的合成工艺过程简单，直接在反应釜中加入原料及催化剂等，在一定反应条件下直接反应即得NS产品，纯度较高，反应易于进行。优点是反应速度快、收率高、产品质量好、基本无污染等。但该法的设备投资较大，操作成本还难以与传统的次氯酸钠氧化工艺相竞争，但是和传统工艺相比较，利用催化氧化法合成橡胶促进剂NS的工艺基本没有废水产生，是一条绿色清洁的生产工艺路线，它不仅解决了废水环保问题，而且还可以节约淡水资源。另外该工艺比传统的生产工艺所消耗原料种类少，已经逐渐成为合成NS的发展趋势。

石英石用途相对来说比较窄，主要用于建筑材料，室外室内装饰材料比较多，但是石英石通过对辊破碎机制成砂之后，石英砂的用途更加的广泛，价值也比原矿石要高很多，所以石英砂的在市面上受青睐的程度远高于石英石。对辊破碎机由于石英石的硬度相对比较硬，而石英石对辊破碎机是完全可以吃得下这个料的，而且石英石对辊破碎机的两个辊皮可以通过液压控制柜调节间距，控制出料粒度，不管咱们需求粒度是多大，都是可以实现的。对辊破碎机可将石英石一次破碎成型，工艺流程简化，生产工艺少，作业损耗小，需要投入的总的费用较低，并且破碎到相同的粒度，对辊破碎机花费的时间可能更少。所以以上我们可以肯定对辊破碎机破碎石英石完全可以胜任的。

我想问一下固化苯乙烯还能再生吗？ mcliangji@yahoo.com.cn

不是主促进剂

纤维周围树脂固化原理是将含有促进剂的特种树脂涂抹在玻璃纤维材料上，接着将纤维材料包裹在修复气囊上，然后放入待修复的管道，定位后，充气，以便含有树脂的纤维材料紧紧地贴在管壁上，最后采用常温固化方式，使得树脂发生化学反应，最终生成玻璃纤维增强塑料。根据查询相关信息显示：纤维周围树脂固化是和CIPP翻转整体内衬相似的一种技术，其原理是将含有促进剂的特种树脂涂抹在玻璃纤维材料上，接着将纤维材料包裹在修复气囊上，然后放入待修复的管道，定位后，充气，以便含有树脂的纤维材料紧紧地贴在管壁上，最后采用常温固化方式，使得树脂发生化学反应，最终生成玻璃纤维增强塑料。

　　执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017西药学辅导讲义之药剂学的研究”，希望对广大考生有所帮助。更多相关内容，请继续关注本网。 　　药剂学的主要任务可以从科研、生产、临床等若干方面归纳如下： 　　(1)基本理论的研究：为了提高制剂的生产水平和技术含量，制成安全、有效、稳定的制剂，必须对药剂学的有关基本理论进行研究。例如，分散系物理化学理论、生物药剂学和药物动力学理论等，都显著地促进了药剂学的不断发展;关于片剂的成型理论，对于片剂的生产和质量控制有重要的指导 意义;以表面活性剂形成胶束的理论来增加药物溶解度，在药剂学中已有了一定的应用，很有必要进行更为深入的理论研究;用流变学的基本方法，作为混悬液、乳浊液、软膏等剂型质量控制的客观指标，可以优化制剂的质量;把物理化学的动力学理论与药剂学制剂稳定性相结合，可以预测药物制剂的有效期，对提高药物制剂的安全性具有重要意义。 　　(2)新剂型的研究与开发：因为剂型是药物应用的具体形式，所以除了药物本身的性质和药理作用外，某个药物的具体剂型也直接影响着该药的临床效果。常用的片剂、丸剂、胶囊、溶液剂、注射剂等普通制剂，很难完全满足高效、速效、低毒、控制药物释放和发挥定向给药作用等多方面实际要求。例如普通片剂需要一日数次服药，不仅使用不便、容易漏服，而且血中药物浓度的波动较大、峰谷现象严重(峰浓度时会超过治疗浓度范围而增加不良反应，谷浓度时又达不到有效治疗浓度而失去治疗作用)。目前已有多种缓释、控释新剂型的开发，一般是通过有效的控制药物释放，延长服药间隔、使血药浓度达到并保持在治疗浓度范围之内，克服了峰谷现象，从而减少副作用、提高疗效，并增加了病人服药的顺应性。又如阿霉素对肿瘤细胞的杀伤力很强，但它对心肌细胞的毒性也很大，会使病人无法坚持用药，若制成具有靶向性的阿霉素脂质体(1iposomes,是国外已上市的一种新剂型)这种给药系统(drug delivery system，DDS)，可增加阿霉素对肿瘤细胞靶向作用、避免其心肌毒性，从而达到提高疗效、降低毒性的双重作用。经皮给药系统(transdermal drug delivery system，TDDS)也是一种新剂型，它可避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃灭活，可维持恒定的血药浓度或药理效应，达到长效、减少副作用、延长作用时间、加强用药顺应性、患者自主用药等多方面的目的。因此，积极研究与开发新的剂型是药剂学的一项非常的重要任务。 　　(3)新辅料的研究与开发：高分子材料在药物剂型中的应用非常广泛，制剂处方中的很多辅料 (辅助成型等的材料)都属于高分子材料，在某种意义上讲，没有辅料就没有剂型，没有新的高分子辅料也没有新剂型。伴随着新剂型的研究与开发，制剂的种类不断增加，对辅料种类和性能的要求也越来越高。目前现有的药用辅料已经满足不了新剂型的需要和制剂工业的迅速发展。缓控释制剂及靶向制剂的不断涌现，完全依赖于性能优良的新辅料的支持。例如采用肠溶辅料——丙烯酸树脂对普通片剂进行包衣，可以达到肠位释放药物，减少胃酸和部分酶的对药物的破坏;又如使用生物可降解、生物相容性好的高分子辅料聚乳酸将药物制成微球、小丸或圆片，可以植入体内给药，达到每月用药 　　一次甚至每年用药一次的目的;在上述透皮给药系统中，提高药物的透皮吸收率是其关键，所以对新的透皮吸收促进剂以及植物挥发油的研究越来越多。总之，新型药用辅料对于制剂性能的改良、生物利用度的提高及药物的缓控释等都有非常显著的作用。因此，药用辅料的更新换代越来越成为药剂工作者关注的焦点。随着有关方面的研究增多，各种新型药用辅料不断问世，并在实践中得以广泛应用。 　　(4)制剂新机械和新设备的研究与开发：任何药物制剂，都是由适当的制剂机械和设备生产出来的，研制适合于我国实际情况的制剂新机械和新设备，对于提高我国的制剂生产效率、保证制剂质量、使制剂产品进入国际市场具有重要意义。例如，高速渗透泵激光打孔机的研制成功，使我国的渗透泵式控释片剂实现了工业化生产，缩小了我国缓控释制剂技术与国际先进水平的差距。 　　(5)中药新剂型的研究与开发：中医药是中华民族的宝贵遗产，在继承、整理、发展和提高中医牟药理论和中药传统剂型的同时，运用现代科学技术和方法，研制开发了现代化的中药新剂型，是中医药走向世界的必由之路。目前，我国已研制开发了中药注射剂、中药颗粒剂、中药片剂、中药胶囊剂、中药滴丸剂、中药栓剂、中药软膏剂、中药气雾剂等20多个新的中药剂型，丰富和发展了中药的剂型和品种，提高了中药的疗效。但是，中药新剂型的研究与开发仍然是我国药剂学的一项长期而艰巨的重要任务。 　　(6)生物技术药物制剂的研究与开发：生物技术是当今世界科学技术活动中最活跃、最具有前途的新技术，从中派生出来的医药生物技术，为新药的研制开创了一条崭新的道路，如预防乙肝的基因重组疫苗、治疗严重贫血症的红细胞生长素、治疗糖尿病的人胰岛素、治疗侏儒症的人生长激素、治疗血友病的凝血因子等特效药都是现代生物技术医药新产品(生物技术药物)，它们正在改变医药科技界的面貌，为人类解决疑难病症提供了最有希望的途径。这些生物技术药物的出现，为药剂学提出了新的课题：因为生物技术药物本身普遍具有活性强、剂量小的优点和性质不稳定的缺点，要将它们用于临床治疗，必须将其制成安全稳定的制剂和使用方便的新剂型，这是摆在药剂学工作者面前的一项新的任务。 　　(7)医药新技术的研究与开发：药剂学发展史已经证明，医药新技术的应用于药剂学，会大大促进了药剂学的发展，如微囊化技术、固体分散技术、包合技术(某些难溶性药物被环糊精衍生物包合后可制成注射剂)等，使制剂的质量显著提高，制剂的品种和数量也不断增加。例如纳米技术可将药物加工成1OOnm左右的超微颗粒，再进一步制成方便携带和使用的超微颗粒气雾剂，可大大提高多种药物的生物利用度。因此，医药新技术的研究与开发也是今后药剂学的重要任务之一。 2017年执业药师考试报名时间

通过飞秒检测发现该物质可以成为附着力促进剂，附着力促进剂是一种新型树脂型密着促进剂对于涂料的防脱落性有特殊功效。具有较宽的溶解性，可改进多种涂料体系的附着力如：水性涂料、水性油墨、印花胶浆、UV光油、PU光油、塑胶漆、金属烤漆，尤其适用于水性漆，提高附着力及韧性。一)理化指标1、成分 不含聚硅氧烷非离子化合物2、外观 澄清液体3、不挥发份 78%-82%4、溶剂 异丙醇二）附着力促进剂的功能特点：1、改善对难附着的非铁金属表面如：铝、铝合金锌、不锈钢、电镀面等的附着具有极优的效果。2、可增进涂膜的延展性与耐冲击性。3、高温急烘烘烤不变色，并且不影响涂膜的耐候性。4、不影响涂料的储存安定性。三）附着力促进剂的适用范围1）醇酸氨基烘漆2）丙烯酸氨基烘漆3）其他烤漆体系 先做试验4）水溶性烤漆体系（先以10-20%的二甲基乙醇胺或同类胺中和）

胺促进不饱和树脂的稳定性的原理是在不同升温速率和用量条件下对过氧化甲乙酮引发不饱和聚酯树脂固化反应的影响。促进剂accelerator"promoter.与催化剂或固定剂并用时，可以提高反应速率的一种用量较少的物质。机理及影响：硫化促进剂简称促进剂。能促进硫化作用的物质。可缩短橡胶的硫化时间或降低硫化温度，减少硫化剂用量及提高橡胶的物理机械性能等。可分为无机促进剂与有机促进剂两大类。无机促进剂中，除氧化锌、氧化镁、氧化铅等少量使用外，其余主要用作助促进剂。使用的大都是有机促进剂。种类繁多。硫化促进剂中有的带苦味（如硫化促进剂M），有的使制品变色（如硫化促进剂D），有的有硫化作用（如硫化促进剂TT），有的兼具防老作用或塑解作用（如硫化促进剂M）等。

要用硫化剂呃~~硫化剂是有机过氧化物或称架桥剂，用于硅橡胶（矽利康）、EVA等的硫化及不饱和聚脂的固化。 硫化剂 凡是能与橡胶发生硫化反应或使之交联的物质统称为硫化剂，又称为交联剂。 硫化剂种类很多，而且还在不断增加，已经使用的硫化剂有硫黄、硒、碲、含硫化合物、金属氧化物、过氧化物、树酯、醌类和胺类等。 自从发明橡胶的硫化以来至今为止，硫黄一直是天然橡胶和大多数二烯烃类通用合成橡胶的主要硫化剂，虽然后来许多新型硫化剂的出现对提高橡胶制品的性能起了显著的全用，但价格一般都较贵，故仍以硫黄为主。金属氧化物是氯丁橡胶的专用硫化剂，除硒、碲外，其他非硫化合物类硫化剂主要用于饱和性橡胶和特种合成橡胶硫化，最重要的是过氧化物。 下面介绍其他橡胶配合剂： 虽然橡胶具有极其宝贵的高弹性和其他一糸列优良性能，但生胶本身在性能上存在许多缺点，单纯使用生胶并不能制得适合于各种作用要求的橡胶制品。配合剂的加入能改善橡胶性能并降低成本，得到符合实际使用要求的橡胶制品。 橡胶用的配合剂已有几千种，它们在橡胶中所起的作用也很复杂，不仅决定着硫化胶的物理机械性能和制品作用性能与寿命，也影响着胶料的工艺加工性能和半成品加工质量，同一种配合剂在不同的生胶中起的作用不一样，不同的配合剂在同一生胶中起的作用不同，甚至同一配合剂在同一种橡胶中所起的作用也不止一个。因此，只能根据配合剂在橡胶中所起的主要作用把它们分成硫化剂、硫化促进剂、硫化剂活性剂、防老剂、防焦剂、补强填充剂软化增塑剂、其他专用配合剂等。 硫化促进剂 凡在胶料中能加快硫化反应速度，缩短硫化时间，降低硫化温度，减少硫化剂用量，并能提高或改善硫化胶物理机械性能的物质统称为硫化促进剂，简称促进剂。 促进剂还可以提高硫化生产效率和硫化胶质量，使厚制品硫化程度均匀，并降低产品成本。 橡胶工业使用的促进剂品种很多，按其化学组成和性质可分为两大类，无机促进剂和有机促进剂。目前除了个别情况外，普遍采用的都是有机促进剂。由于其促进效果大，硫化特性好，硫化胶的物理机械性能优良，发展迅速，种类繁多。 根据促进剂的化学结构通常将其分为8大类：噻唑类、秋兰姆类、次磺酰胺类、胍类、二硫代氨基甲酸盐类、醛胺类、黄原酸盐类和硫脲类。 以促进剂M为标准又可分为超超速级、超速级、准超速级、中速级和慢速级几种类型。国际上习惯以促进剂M（巯基苯并噻唑）为标准，凡硫化速度快于M者属于超速或超超速级，硫化速度低于M者属于中速或慢速级，硫化速度等于或接近M者属于准超速级。天然橡胶和多数合成橡胶所用促进剂均采用该分类法。 促进剂又可按酸碱性进行分类，凡本身为酸性或硫化氢反应后生成酸性产物者为酸性促进剂，如噻唑类、秋兰姆类、二硫代氨基甲酸盐类和黄原酸盐类；本身为碱性或与硫化氢反应后的产物为碱性者为碱性促进剂，如胍类、醛胺类和胺类；两种条件下都显中性的为中性促进剂，如次磺酰胺类和硫脲类。这种分类法多在生产或促进剂并用的情况下采用。 促进剂并用体系中，其中应有一种捉进剂是主要的，称为主促进剂，也叫第一促进剂，而另一种或两种是辅助的，称为副促进剂，也称第二、三促进剂。 活性剂 硫化活性剂简称活性剂、活化剂、助促进剂。它参与橡胶的硫化反应，提高促进剂活性并充分发挥其效能，减少促进剂用量，既能提高硫化速度，又提高交联程度，影响交联结构改善硫化胶物理机械性能。 橡胶用硫化活性剂种类很多。分为无机物和有机物两类。最常用的是氧化锌和硬脂酸并用。用量分别为35份和1.5-2.0份。氧化锌对天然胶还有一定补强作用。硬脂酸对胶料还有软化增塑作用，帮助炭黑的混合分散。 防护体系配合剂 橡胶及其制品在贮存和使用过程中，因受各种外界因素的作用，如热、氧、臭氧、变价金属离子、机械力、光、高能射线、化学物质及霉菌等的作用，其弹性、物理机械性能和使用性能会逐渐下降，逐渐丧失弹性和使用价值，这种现象称为老化。为延长制品的使用寿命，必须在橡胶中加入某些物质来抑制或延缓橡胶的老化过程，这些物质统称为橡胶的防老剂。 防老剂种类繁多，按防护原理分为物理防老剂、化学防老剂和反应型防老剂；按防护作用分为抗氧剂，抗臭氧剂、曲挠龟裂抑制剂、有害金属抑制剂、紫外线吸收剂等。

包涵体染色的方法有哪些？原理是什么包涵体染色的方法有哪些？原理是什么包涵体染色的方法有哪些？原理是什么蛋白包涵体-溶解原理及方法2009年03月15日；维持包涵体内蛋白质结构的作用力是分子内的作用力，；1.遵循标准；包涵体蛋白质的溶解同样是一个工艺的关键的步骤；(1)快速溶解的动力学；；(2)与蛋白质的结合是可逆的；；(3)对细胞碎片的分离方法没有干扰作用；；(4)对温度没有依赖作用；；(5)抑制蛋白质酶的降解作用；；(6)与蛋白质的氨基没有化学修饰作用；；维持包涵体内蛋白质结构的作用力是分子内的作用力，这种作用力也维持天然蛋白质的稳定性的结构。先前有报道这种作用力是共价键结合的，但是，现在趋向于一致，就是维持包涵体内部的蛋白质的紧密的结构的是非共价键的作用力。二硫键，无论是正确的还是错误的二硫键，在维持内部蛋白质的紧密的结构中都没有发挥直接的作用。最经常的获得活性蛋白质的第一步是溶解这些包涵体蛋白质，溶解液是使这些包涵体蛋白质完全变性的成分，当蛋白质被溶解以后，则进入到蛋白质的体外折叠的过程。1. 遵循标准包涵体蛋白质的溶解同样是一个工艺的关键的步骤。溶剂的选择会影响后续的操作、最终的各种蛋白质的收率以及最终的成本，必须遵循以下的标准：(1) 快速溶解的动力学；(2) 与蛋白质的结合是可逆的；(3) 对细胞碎片的分离方法没有干扰作用；(4) 对温度没有依赖作用；(5) 抑制蛋白质酶的降解作用；(6) 与蛋白质的氨基没有化学修饰作用；(7) 在可能的情况下，选择最低的溶解浓度和廉价的溶剂，并适于以后的复性方法。2. 溶解包涵体的试剂最经常使用溶解包涵体的试剂包括离液剂或者去垢剂。最经常使用的溶解和制备蛋白质的离子型的离液剂最早于1969年Hatefi等人发展的离子型的去垢剂如SDS是另外一种溶解包涵体蛋白质和膜蛋白质的试剂，但是一般不用来大规模的生产，而是用来定性。除了强酸、强碱和利用有机溶剂来提取疏水性很强的蛋白质以外，其他的变性方法如非可逆的共价修饰在工业的大规模生产中很少用到。一旦蛋白质被溶解，蛋白质中的巯基很容易快速地氧化并形成共价的聚集体或者分子内错配的二硫键，然后这些蛋白质就不能再进行折叠。为了防止氧化，可以使这些基团或者利用缓冲液中含有低分子量的疏基试剂保持在还原的状态或形成磺酸盐或者形成混合的二硫键。（1）去垢剂去垢剂是一种最经济的溶解包涵体蛋白质的方法，一个最大的优点是溶解的蛋白质有可能保持全部的生物活性，说明在此条件下保持了蛋白质的四级结构。最重要的是稀释以后蛋白质的聚集比其它溶剂生成的很少。阳离子型、阴离子型的和非离子型的去垢剂都可以使用，使用时的浓度一般高于去垢剂的临界胶束浓度（CMC ），通常是0.5-5%。SDS仅仅在大量生产牛生长激素、干扰素和白介素-2中用到。SDS由于具有较低的临界胶束浓度（CMC）而使得结合到蛋白质分子上的SDS比较难于除去。由于N-十二烷肌氨酸它的CMC比SDS高0.4%，也被用来溶解包涵体蛋白质并可用稀释的方法使蛋白质复性，残余的去垢剂可以使用阴离子交换色谱或者超滤的方法除去。这种去垢剂是一种比较温和的去垢剂，可以选择性地溶解一些包涵体，但是不能溶解完全的变性的蛋白质的聚集体和大肠杆菌的内膜的蛋白质分子。使用去垢剂一个主要的缺点是对以后的纯化和复性的步骤的干扰，去垢剂结合到蛋白质上的强度大离子交换色谱复性蛋白质小不同，比较难于除去，并干扰离子交换和疏水相互作用色谱的过程，在变性的浓度时超滤膜会吸附这些变性剂。所以复性后需要尽量洗涤这些去垢剂，也可以使用环状糊精链状糊精或者环状淀粉从复性缓冲液中提取去垢剂。一个不容忽视的问题是去垢剂可以溶解全部的膜蛋白质中的蛋白质酶，这些蛋白质酶的活性在去垢剂的存在的情况下被活化，可能造成溶解和复性过程的收率的降低。蛋白质复性的收率可以通过以下的方法来提高： a) 先期使用可以溶解膜蛋白质但是不溶解包涵体蛋白质的溶剂尽量洗涤包涵体蛋白质；b) 包涵体的含有的菌体碎片被完全除去；c) 溶解包涵体的液体中含有蛋白质酶的抑制剂，如EDTA，苯甲基磺酰氟（PMSF ）等 。（2）离液剂其它的离液剂也被用来溶解包涵体蛋白质，最主要的溶解包涵体蛋白质的离液剂是盐酸胍和尿素，这是最经常使用的溶解试剂，一般情况下选择6-8mo1/L的浓度，蛋白质浓度在1-10mg/mL。在溶解色氨酸合成酶A的过程，发现阳离子的溶解能力顺序是Gdm+ > Li+ > K+ > Na+，阴离子的顺序是SCN- > I- > Br- >Cr-。一些离液剂由于它们的溶液比盐酸胍和尿素有更高的密度和黏度而不适合用于溶解包涵体，因为利用离心和色谱分离起来比较困难。为了溶解包涵体蛋白质需要的尿素或者盐酸胍的浓度根据蛋白质的不同而不同。如果蛋白质天然形态需要溶解的变性剂的浓度不能获得，则在溶解包涵体时需要首先确定离液剂的浓度。盐酸胍由于比较贵，所以一般用来溶解一些附加值比较高的药物蛋白质分子，选择盐酸胍作为溶解试剂，是因为盐酸胍是一种比脲更为强烈的变性剂，甚至可以溶解脲所不能溶解的包涵体；尿素，由于可能被自发的形成的氰酸盐或者已有的氰酸盐的污染，特别是在碱性环境中，从而造成蛋白质的自由的氨基被不可逆的修饰。消除此种影响的方法是用阴离子的缓冲系统如Tris-HCl溶解脲或者脲在使用之前利用阴离子交换色谱纯化，并且配制的溶解和复性的缓冲液在当天使用。脲溶液中影响蛋白质变性的因素与盐酸胍的不同。溶在脲中的蛋白质受到pH和离子强度的影响，从而影响电荷的蛋白质残基之间的电荷作用，但是由于盐酸胍含有高浓度的离子强度，所以这两个因素的影响很少。（3）混合溶剂一般情况下去垢剂并不联合使用，Lilly等人发现去垢剂和尿素的混合液有效的摩尔浓度较低。尿素和去垢剂型的盐混合可以使蛋白质变性，但是尿素和非去垢剂的盐如氯化钠反而降低包涵体蛋白质的溶解性，所以要避免使用。去垢剂结合其他的试剂或者溶解增强剂也被使用，发现尿素和乙酸，尿素和二甲亚枫，尿素和高pH等是比较有效的溶解包涵体蛋白质的方法。高压（1-2kbar）、超声也可以溶解包涵体蛋白质，此时使用的溶解试剂浓度可以比较低，便于后续的复性步骤。3. 极端pH酸碱度也是比较廉价的有效的溶解包涵体的方法。最经常使用酸的是有机酸，浓度在5-80%之间。Gavif和Better使用低的（pH≤2.6）和高温（85℃ ）溶解抗真菌的重组蛋白质的肤段，低温和高PH需要溶解时间要长。Reddy和合作者也使用20%乙酸溶解一种麦芽糖结合的蛋白质。但是，同样的一些不可逆的修饰作用或者酸降解会在极端pH下发生，所以此种方法并不是经常使用的溶解包涵体的方法。高pH（≥12）也被用来溶解生长激素和原胰岛素。在高pH下一些蛋白质同样可能发生非可逆的变性，原因在于半胱氨酸在碱性条件下的脱硫过程。所以这种方法尽管比较简单、廉价，同样仅仅用于一些特定的蛋白质，特别对于药用蛋白质一般不采用这种方法。再登陆http://www.biox.cn/content/20050415/10541.htm摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时，由于表达量高，往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率，是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述，为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键到目前为止，人们表达的重组蛋白质已有4000多种，其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上，尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供了崭新的途径，然而人们在分离纯化时却遇到了意想不到的困难，即这些蛋白质在E.coli中绝大多数是以包涵体形式存在，重组蛋白不仅不能分泌到细胞外，反而在细胞内聚集成没有生物活性的直径约0.1~3.0μm的固体颗粒[1]。自从应用大肠杆菌体系表达基因工程产品以来，人们就一直期望得到高活性、高产量的重组蛋白。不可溶、无生物活性的包涵体必须经过变性、复性才能获得天然结构以及生物活性，因此应该选择一个合适的复性过程来实现蛋白质的正确折叠，获得生物活性，近年来的研究可以使复杂的疏水蛋白、多结构域蛋白、寡聚蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。包涵体形成的原因重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。1、 表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确配对，过多的蛋白间的非特异性结合，蛋白质无法达到足够的溶解度等。2、 重组蛋白的氨基酸组成，一般说来含硫氨基酸越多越容易形成包涵体。3、 重组蛋白所处的环境：发酵温度高或胞内pH接近蛋白的等电点时容易形成包涵体。4、 重组蛋白是大肠杆菌的异源蛋白，由于缺少真核生物中翻译后修饰所需酶类，致使中间体大量积累，容易形成包涵体沉淀。5、 有报道认为，丰富的培养基有利于活性蛋白质的表达，当培养条件不佳时，容易形成包涵体。减少包涵体形成的策略1、 降低重组菌的生长温度，降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法，较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用，从而可减少包涵体的形成[4]。2、 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂，培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应，在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输，其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇（诱导热休克蛋白的表达）、低分子量的巯基或二硫化合物（影响细胞周质的还原态，从而影响二硫键的形成）和NaCl[5]。3、 供给丰富的培养基，创造最佳培养条件，如供氧、pH等。包涵体的分离及溶解对于生物制药工业来说，包涵体的形成也是有利的，不仅可获得高表达、高纯度的重组蛋白质，还可避免细胞水解酶对重组蛋白质的破坏。由于包涵体是蛋白质聚集而成的致密颗粒，分离的第一步是对培养收集的细胞进行破碎，比较有效的方法是高压匀浆结合溶菌酶处理，然后5000~20000g离心，可使大部分包涵体沉淀，与可溶性蛋白分离，接着，包涵体沉淀需用去污剂（Triton X-100或脱氧胆酸钠）和低浓度变性剂（2mol/L尿素或盐酸胍等）洗涤除去脂类和膜蛋白，这一步很重要，否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。包涵体的溶解必须用很强的变性剂，如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍，通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差，异氰盐酸胍最强；去污剂，如SDS[7]，可以破坏蛋白内的疏水键，可以增溶几乎所有的蛋白，但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中；酸，如70%甲酸[9]，可以破坏蛋白的次级键从而增溶蛋白，这种方法只适合少数蛋白质。对于含有半胱氨酸的蛋白，在增溶时应加入还原剂（如DTT、GSH、β-ME）打开蛋白质中所有二硫键，对于目标蛋白没有二硫键的有时也应使用还原剂，为含二硫键的杂蛋白会影响包涵体的溶解，同时还应加入金属螯合剂，如EDTA或EGTA，用来螯合Cu2+、Fe3+等金属离子与还原状态的巯基发生氧化反应[10]。蛋白质的折叠机理包涵体蛋白在变性剂作用下，为可溶性伸展态，在变性剂去除或浓度降低时，就会自发的从变性的热不稳状态向热力学稳定状态转变，形成具有生物活性的天然结构[11]。然而在去除变性剂的同时，重组蛋白质在体外折叠，分子间存在大量错误折叠和聚合，复性效率往往很低，包涵体蛋白折叠复性的效率实际上取决于正确折叠过程与聚集过程之间的竞争[1]。对于蛋白质的折叠机制，目前有多种不同的假设，但很多学者认为有一个“熔球态”的中间状态，在“熔球态”中，蛋白质的二级结构已经基本形成，其空间结构也初具规模，再做一些局部调整就可形成正确的立体结构，总之，蛋白质的具体步骤可用下式描述[12、13、14]：伸展态→中间体→后期中间体→天然态体→聚集体在折叠反应中，从伸展态到中间体的速度是非常快的，只需要几毫秒，但从中间体转变为天然态的过程比较缓慢，是一个限速过程。聚集过程与复性过程相互竞争，故而应尽量避免聚集体的产生。一般认为，蛋白质在复性过程中涉及两种疏水作用，一是分子内的疏水相互作用，可促进蛋白质正确折叠；一是部分折叠的肽链分子间的疏水相互作用，在复性过程中，部分折叠的中间体的疏水簇外露，分子间的疏水相互作用会导致蛋白质聚集。蛋白质的立体结构虽然由其氨基酸的顺序决定，然而伸展肽链折叠为天然活性结构的过程还受到周围环境的影响，如温度、pH值、离子强度、复性时间等因素的影响。提高重组蛋白质折叠复性的方法一个有效的、理想的折叠复性方法应具备以下几个特点：活性蛋白质的回收率高；正确复性的产物易于与错误折叠蛋白质分离；折叠复性后应得到浓度较高的蛋白质产品；折叠复性方法易于放大；复性过程耗时较少[15]。1、 透析、稀释和超滤复性法：这三种方法是最传统也是应用最普遍的蛋白质折叠复性方法，复性活性回收率低，而且难于与杂蛋白分离。透析法耗时长，易形成无活性蛋白质聚集体；超滤法在膜上聚集变性，易造成膜污染；稀释法处理量太大，不利于工业放大[16]。2、 高蛋白浓度下的复性方法：一个成功的复性过程在于能够在高蛋白浓度下仍能得到较高的复性率。一个方法是把变性蛋白缓慢连续或不连续地加入到复性液中[17]。在两次蛋白加入之间，应有足够的时间间隔使蛋白质折叠通过了易聚集的中间体阶段。这是由于完全折叠的蛋白通常不会与正在折叠的蛋白一起聚集。第二种方法是用温度跳跃策略[4]。变性蛋白在低温下复性折叠以减少聚集，直到易聚集的中间体大都转化为不易聚集的后期中间体后，温度快速升高来促进后期中间体快速折叠为蛋白的天然构象。第三种方法是复性在中等的变性剂浓度下进行[18]，变性剂浓度应高到足以有效防止聚集，同时又必须低到能够引发正确复性。3、 添加促进剂的复性方法：包涵体蛋白质折叠复性促进剂的促进作用可以分为：稳定正确折叠蛋白质的天然结构、改变错误折叠蛋白质的稳定性、增加折叠复性中间体的溶解性、增加非折叠蛋白质的溶解性。通常使用的添加剂有：a、共溶剂：如PEG6000~20000，通过与中间体特异的形成非聚集的复合物，可以阻止蛋白质分子间的相互碰撞机会，减少蛋白质的聚集；b、去污剂及表面活性剂：如Trition X-100、CHAPs、磷脂、磺基甜菜碱等对蛋白质复性有促进作用，但它们能与蛋白质结合，很难去除；c、氧化-还原剂：对于含有二硫键的蛋白，复性过程中应加入氧化还原体系，如GSH/GSSG、DTT/GSSG、DTE/GSSG等，氧化还原系统通过促进不正确形成的二硫键快速交换反应，提高了正确配对的二硫键的产率[19]；d、小分子的添加剂：如盐酸胍或尿素、烷基脲、碳酸酰胺类等，都可阻止蛋白聚集，它们的作用可能为：稳定蛋白的活性状态、降低非正确折叠的稳定性、增加折叠中间体的稳定性、增加解折叠状态的稳定性。e、0.4~0.6M L-Arg：L-Arg能使得不正确折叠的蛋白质结构以及不正确连接的二硫键变得不稳定，使折叠向正确方向进行，可大幅度地提高包涵体蛋白质的折叠效率。f、添加分子伴侣和折叠酶：分子伴侣是指能够结合和稳定

试着刷两遍界面剂吧！

表面活性剂(surfactant)，是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。表面活性剂作用：具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两亲性：一端为亲水基团，另一端为疏水基团；亲水基团常为极性基团，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团；而疏水基团常为非极性烃链，如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。

2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷是一种过氧化物,可用作合成橡胶的硫化剂.

循环泵：装置中输送反应、吸收、分离、吸收液再生的循环液用泵。一般采用单级离心泵。循环泵的流量中等大小，在稳定工作条件下，泵的流量变化比较小。它的扬程小低，只是用来克服循环系统的压力降。可采用低扬程泵。

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歌曲的名字叫做《monsters》，是歌手Katie Sky演唱的，可以在网易云音乐上面找到。最开始的时候很多人都是被这首歌曲的嗓音和旋律吸引的，在了解歌词之后发现歌词也是非常有深意。 《monsters》歌词歌曲介绍 I see your monsters, I see your pain，Tell me your problems,I"ll chase them away 我看到你心里的野兽，看到你的痛苦，告诉我你的麻烦，我会把它们赶走 I"ll be your lighthouse，I"ll make it okay 我会是你的灯塔，我会保护你 When I see your monsters，I"ll stand there so brave 当我看到你内心的野兽，我会勇敢地站出来 and chase them all away，In the dark we, we, we，stand apart we, we 把它们全部赶走，在黑暗里我们.....分开站着.....我们 never see that the things we need are staring right at us 永远看不到需要的东西都在盯着我们 You just want to hide, hide，never show your smile, smile, smile 你只是想逃避，逃避，从不展现你的友好，友好，友好 Stand alone when you need someone，its the hardest thing of all 当你需要陪伴时我旁观，是最困难的事情 that you see are the bad, bad, bad memories，take your time, you"ll find it 因为你所想都是坏的回忆，别着急，你会找到的 I see your monsters，I see your pain，Tell me your problems 我看到你的野兽，你的痛苦，向我倾诉你的麻烦 I"ll chase them away，I"ll be your lighthouse，I"ll make it okay 我会把它们赶走，我会是你的灯塔，我会保护你 When I see your monsters，I"ll stand there so brave，and chase them all away 当我看到你内心的野兽，我会勇敢地站出来，赶跑它们 I can see the sky, sky, sky，beautiful tonight, night 我看到天空，天空，天空，美好的夜晚 when you breathe why cant you see，the clouds are in your head 当你呼吸时为何没看到，你头顶的乌云 I will stay there there, there, there，no need to fear, fear 我会留在那儿，那儿，那儿，不要害怕，怕 when you need to talk it out with someone you can trust. 当你需要倾诉时可以向你所信任的挚友倾诉 What you see are the bad, bad, bad memories，take your time you"ll find it 你所想都是坏的回忆，别着急，你会找到的 I see your monsters，I see your pain，Tell me your problems 我看到你的野兽，你的痛苦，向我倾诉你的麻烦 I"ll chase them away，I"ll be your lighthouse，I"ll make it okay 我会把它们赶跑，我会是你的灯塔，我会保护你 When I see your monsters，I"ll stand there so brave，and chase them all away 当我看到你内心的野兽，我会勇敢地站出来，把它们全部赶走 I"ll chase them all away，You"ve got the chance to see the light，even in the darkest night 我会把它们全部赶走，你已经有机会看到灯光，即使在最黑暗的夜里 And I will be here like you were for me，so just let me in，Cause... I see your monsters 我会像你一样为我，所以就让我加入吧，因为我看到你的野兽 I see your pain，Tell me your problems，I"ll chase them away 我看见你的痛苦，向我倾诉你的麻烦，我会把它们赶走 I"ll be your lighthouse，I"ll make it okay 我会是你的灯塔，我会保护你 When I see your monsters，I"ll stand there so brave 当我看到你内心的野兽，我会勇敢地站出来 I see your monsters，I see your pain，Tell me your problems 我看到你的野兽，你的痛苦，向我倾诉你的麻烦 I"ll chase them away，I"ll be your lighthouse，I"ll make it okay 我会把他们赶走，我会是你的灯塔，我会保护你 When I see your monsters，I"ll stand there so brave，and chase them all away 当我看到你内心的野兽，我会勇敢地站出来，把它们全部赶走

体温计能测水温吗体温计是一种最高温度计，它可以记录这温度计所曾测定的最高温度。用后的体温计应“回表”，即拿着体温计的上部用力往下猛甩，可使已升入管内的水银，重新回到玻璃泡里。其它温度计绝对不能甩动，这是体温计与其他液体温度计的一个主要区别。但是体温计是不能测水温。因为体温计的刻度和量程是专为测量体温的需要而制作的,所以,低于35度(无低于此刻度的值)或者高于42度(超过此温度过多则不但没有刻度,而且温度计将发生爆裂)都是没有办法测量的。所以不管是测量液体、固体或者气体,只要不超过这个范围,则和其它的温度计是一样的,但是超过这个范围后则无法测量。另外体温计还有一个特点,因为体温计在制造时,为了保证离开人体后也能准确读数(不因环境温度而发生变化),还给体温计的水银腔的出口处,设了一个防止温度下降而使水银“回缩”的“窄口”,所以一般只能测量所测温度的“最高值”,他是无法随温度高低变化而“实时测量”的.所以,一般不能作其它的用途。space体温计能测水温吗？水温能用体温计测吗？电子数字显示体温计怎么样这是近十年来逐渐被广泛使用的新产品，是一种以数字显示的体温计，满足了玻璃水银温度计不易读数的缺点。电子体温计的形状只有一种，可以同时用来量肛温、腋温或口温。通常如果电池不受潮，可以测量一万次左右，使用时应避免重摔，以免电路受损而失灵。

傅科摆就是用来证明地球的自转的1851年,法国物理学家让.傅科在巴黎国葬院安放了一个钟摆装置,摆的长度为67米,底部的摆锤是重28千克的铁球,在铁球的下方镶嵌了一枚细长的尖针.这个巨大的装置是用来做什么的呢?原来,傅科要证明地球的自转.他设想,当钟摆摆动时,在没有外力的作用下,它将保持固定的摆动方向.如果地球在转动,那么钟摆下方的地面将旋转,而悬在空中的摆具有保持原来摆动方向的趋势,对于观察者来说,钟摆的摆动方向将会相对于地面发生变化.原理想通了,实验却并不好做.由于钟摆方向的改变是细微的,所以稍强一些的气流就会使实验结果发生变化.由于摆臂越长,实验效果越明显,所以为了观察到方向的改变,实验地点一定要设置在顶棚很高的厅堂中,顶棚用来悬挂钟摆.傅科最后选择了巴黎高耸的国葬院作为实验场所,并在摆的下放安置了一个沙盘.在摆运动时,摆尖会在沙盘上划出一道道的痕迹,从而记录了摆动方向.实验的结果与傅科的设想完全吻合,摆的摆动显示为由东向西的、缓慢而持续的方向旋转.傅科的演示直接证明了地球自西向东的自转

腰围31，长度32

女神节快乐英语祝福语如下：1、Wishing all the amazing women out there a very happy International Women"s Day!（祝福所有优秀的女性们国际妇女节快乐！）2、Happy Women"s Day! May you always be surrounded by love, happiness, and success.（祝愿你在妇女节能够被爱、幸福和成功包围。）3、Celebrating the strength, courage, and beauty of women on this special day. Happy Women"s Day!（庆祝这个特殊的日子里女性的力量、勇气和美丽。妇女节快乐！）4、To all the incredible women in my life, I hope this Women"s Day is as wonderful as you are!（祝我生命中所有不可思议的女性，在这个妇女节里同样美好如你们！）

韩国漫画『uc694uad34』（汉字：妖怪），目前还没有中文翻译的样子，英文翻译的作品名是「Monsters」。

液体温度计的原理是利用水银、酒精等液体热胀冷缩的性质制成。1、液体温度计是利用液体的热胀冷缩的性质来工作的.2、普通玻璃液体温度计主要由带刻度的均匀毛细管和薄壁感温泡组成. 感温泡中的液体常用水银或酒精(染成蓝色或红色)、煤油(染成红色).3、温度计的测温范围由所充液体的沸点、凝固点及所用玻璃的软化温度决定; 对于水银、酒精温度计, 通常还采用在液柱上方加压的办法来提高液体的沸点, 以增大测温上限.4、普通液体温度计适合于测量液体和气体的温度.5、当温度计感温泡的温度变得与所测物体的温度相同时, 毛细管中液面的读数就表示物体的温度.

Yeah, I can"t wait to go and see him

傅科摆当通常，我们说“地球具有自转”的时候，我们并没有明确出它到底相对于什么自转。这是一个非常重要的问题，如果没有参照物，谈论运动是不可想象的。还没有办法在空间中打上一根钉子作为绝对的参照物，因此，我们只能依靠较远的、看起来似乎是静止的天体作为参照物。事实上，那些天体也绝不是“空间中的钉子”，只不过因为它们实在太遥远了，我们不妨——事实上恐怕也是唯一的选择——把它们作为参照物。以遥远的恒星作为参照物，一个物体不受外力作用的时候，将一直保持它的运动状态。这也是牛顿第一定律的内容。然在地球上和地球一起运动,但是傅科摆也在运动啊!摆是一种很有趣的装置。给摆一个恰当的起始作用，它就会一直沿着某一方向，或者说某一平面运动。如果摆的摆角小于5度的话，摆锤甚至可以视为做一维运动的谐振子。　　现在，考虑一种简单的情况，假如把傅科摆放置在北极点上，那么会发生什么情况呢？很显然，地球在自转——相对于遥远的恒星自转。同样，由于惯性，傅科摆的摆锤相对于遥远恒星的运动方向（平面）是不变的。（你可以想象，有三颗遥远的恒星确定了一个平面，而傅科摆恰好在这个平面内运动。由于惯性，当地球以及用来吊起摆锤的架子转动的时候，摆锤仍然在那个平面内运动）那么什么情况发生了呢？你站在傅科摆附近的地球表面上，显然会发现摆动的平面正在缓缓的转动，它转动的速度大约是钟表时针转动速度的一半，也就是说，每小时傅科摆都会顺时针转过15度。如果把傅科摆放置赤道上呢？那样的话，我们将观察不到任何转动。把摆锤的运动看做一维谐振（单摆），由于它的运动方向与地轴平行，而地轴相对遥远的恒星是静止的，所以我们观测不到傅科摆相对地面的转动。

I eager you to eat my cookings.

工作原理是利用动、静涡旋盘的相对公转运动形成封闭容积的连续变化，实现压缩气体的目的。旋涡式氢气循环泵设计及其性能研究燃料电池供氢系统的调压、排水、排气、加湿作用。

I cann"t wait to open the present.

Monsters - Katie Sky (凯蒂·斯凯)//Lyrics by：Catherine Cheadle/The Tune Park//I see your monsters I see your pain我明白你的恐惧和痛苦Tell me your problems I"ll chase them away让我分担你的忧虑 我会帮你解决的I"ll be your lighthouse我会是你的灯塔I"ll make it okay我会让你安然无恙When I see your monsters我看到你内心的怪兽时I"ll stand there so brave我会勇敢地站出来And chase them all away将它们赶走In the dark we we我们在黑暗中We stand apart we we被迫分开Never see that the things we need are staring right at us却不知道 我们需要的东西就在眼前You just want to hide hide你一味地躲避Hide never show your smile smile从来不肯露出笑容Stand alone when you need someone it"s the hardest thing of all世间最难的事情 是你需要帮助时却四下无人That you see are the bad bad你想到的只有痛苦的过去Bad memories take your time and you"ll find me不要着急 我很快就会出现的I see your monsters I see your pain我明白你的恐惧和痛苦Tell me your problems I"ll chase them away让我分担你的忧虑 我会帮你解决的I"ll be your lighthouse I"ll make it okay我会是你的灯塔 我会让你安然无恙When I see your monsters I"ll stand there so brave我看到你内心的怪兽时 我会勇敢地站出来And chase them all away将它们赶走I could see the sky sky我可以看到Sky beautiful tonight night今天的夜空绚烂多彩When you breathe why can"t you see that the clouds are in your head当你呼吸时 请看看头顶的云彩I would stay there there我一直都在那里There"s no need to fear fear不要害怕And when you need to talk it out with someone you can trust当你需要和信任的人倾诉时What you see are the bad bad你想到的只有痛苦的过去Bad memories take your time and you"ll find me不要着急 我很快就会出现的I see your monsters I see your pain我明白你的恐惧和痛苦Tell me your problems I"ll chase them away让我分担你的忧虑 我会帮你解决的I"ll be your lighthouse I"ll make it okay我会是你的灯塔 我会让你安然无恙When I see your monsters I"ll stand there so brave我看到你内心的怪兽时 我会勇敢地站出来And chase them all away将它们赶走I"ll chase them all away我会将它们全部赶走You"ve got the chance to see the light你一定能看到光明Even in the darkest night即使是在最漆黑的夜晚And I"ll be here like you were for me我会一直陪着你 就像你曾经守护着我一样So just let me in所以 让我走进你的心里吧Cause I see your monsters I see your pain我明白你的恐惧和痛苦Tell me your problems I"ll chase them away让我分担你的忧虑 我会帮你解决的I"ll be your lighthouse I"ll make it okay我会是你的灯塔 我会让你安然无恙When I see your monsters I"ll stand there so brave我看到你内心的怪兽时 我会勇敢地站出来I see your monsters I see your pain我明白你的恐惧和痛苦Tell me your problems I"ll chase them away让我分担你的忧虑 我会帮你解决的I"ll be your lighthouse I"ll make it okay我会是你的灯塔 我会让你安然无恙When I see your monsters I"ll stand there so brave我看到你内心的怪兽时 我会勇敢地站出来And chase them all away将它们赶走

　　冷冻水泵,是一个冷冻水循环系统,一般应用于中央空调等大型制冷设备中，冷冻水循环泵是给中央空调水提压保证冷却流量的。

把u盘拔掉就好了

I can"t wait to see you. I am urgent to meet you. I do want see you as sonn as possible.

萝卜青菜

由于地球的自转，傅科摆摆动方向的变化，是由于观察者所在的地球沿着逆时针方向转动的结果，地球上的观察者看到相对运动现象，为了证明地球在自转，法国物理学家傅科（1819—1868）于1851年做了一次成功的摆动实验，傅科摆由此而得名。实验在法国巴黎先贤祠最高的圆顶下方进行，摆长67米，摆锤重28公斤，悬挂 点经过特殊设计使摩擦减少到最低限度。这种摆惯性和动量大，因而基本不受地球自转影响而自行摆动，并且摆动时间很长。在傅科摆试验中，人们看到，摆动过程中摆动平面沿顺时针方向缓缓转动，摆动方向不断变化。分析这种现象，摆在摆动平面方向上并没有受到外力作用，按照惯性定律，摆动的空间方向不会改变，因而可知，这种摆动方向的变化，是由于观察者所在的地球沿着逆时针方向转动的结果，地球上的观察者看到相对运动现象，从而有力地证明了地球是在自转。傅科摆放置的位置不同，摆动情况也不同。在北半球时，摆动平面顺时针转动；在南半球时，摆动平面逆时针转动。而且纬度越高，转动速度越快，在赤道上的摆几乎不转动，在两极极点旋转一周的周期则为一恒星日（23小时56分4秒），简单计算中可视为24小时。傅科摆摆动平面偏转的角度可用公式θ°=15°tsinφ来求，单位是度。式中φ代表当地地理纬度，t为偏转所用的时间，用小时作单位，因为地球自转角速度1小时等于15°，所以，为了换算，公式中乘以15°。傅科摆（英语：Foucault pendulum），是依据法国物理学家莱昂·傅科命名的，是证明地球自转的一种简单设备。虽然人们长久以来都知道地球在自转，但傅科摆第一次以简单的实验予以证明。今天，它在许多科学博物馆和大学内是很受欢迎的展品

你是不是安装什么主题了