女王的英语单词怎么拼

queen女王的英语单词是queen读音:英[kwi:n]美[kwin]单词详解:n.女王;王后;重要的事物,女王般的人;皇后vt.立…为王后(或女王);使…成为国王的妻子

女王QueenQueens皇后

Queen

都可以说queen

queen读音：[kwiu02d0n]。queen，英文单词，名词、及物动词、不及物动词，作名词时意为“女王，王后；（纸牌中的）皇后；（蜜蜂等的）蜂王，人名；（英）奎因”，作及物动词时意为“使…成为女王或王后”，作不及物动词时意为“做女王”。短语搭配1、The Queen女王；皇后乐队。2、Dancing Queen舞后；舞后之后；舞蹈皇后；跳舞皇后。3、queen bee蜂王；蜂后；女王蜂；蜂后行动。4、My Queen我的女王；王后；我的王后。5、queen dowager王太后；已故君王之妻；皇太妃；太妃。双语例句1、I take her rook with my queen.我用我的女王拿了她的车。2、No?And why is that my queen?不想？那又是为什么呢，我的女王？3、Queen and me together.皇后和我一起.

queen

女王英文：queen 音标：英 [kwi:n]　美 [kwin] queen英 [kwi:n]　美 [kwin]　第三人称单数：queenes第三人称复数：queens现在分词：queening过去分词：queened过去式：queened queen 基本解释名词：女王; 王后; 杰出女性; （纸牌中的）王后， （国际象棋中的）后及物动词：立…为王后（或女王）; 使…成为国王的妻子; [国际象棋]使（兵）成为后 queen 反义词名词king queen 相关例句名词 1. The queen of that country is only a figurehead. 那个国家的女王只是个有名无实的首脑。 2. She was the queen of society then. 那时她是社交界之后。及物动词 So he set a royal crown on her head and made her queen instead of Vashti. 王就把王后的冠冕戴在她头上，立她为王后，代替瓦实提。

Queen望采纳

bout our petty tasks, hardly aware of our listless attitude toward life.

是NCAA------NBA发展联盟

ScottStoddardScottStoddard，演员，主要作品《重度追击》。外文名：ScottStoddard职业：演员代表作品：《重度追击》合作人物：JamesBruce电影作品

1.其实你根本不用选择，直读你们学校的会计专业的研究生吧2.直接找本校的老师咨询一下要注意哪些方面，怎么考试。最好跟可以带研究生的导师直接打听一下3.报考本校的研究生肯定是具有优势的，这是不用说的，另外，你们长春税院在税务系统实力之雄厚。。。如果毕业后有意考税务公务员，绝对你们学校的研究生做起税务来，事半功倍，没事可以上一下税务总局的网站查找一下，国税总局有几个领导不是你们学校毕业的，至于下面的就更多了4.当然，楼上的朋友已经为了列了不少选项，我就不再废话了祝你好运。个人意见，仅供参考

北京三博远志鸟枪法Shotgun测序介绍： 全基因组鸟枪法测序（Whole Genome Shotgun Sequencing）无需构建各类复杂的物理图谱和遗传图谱，采用最经济有效基因组鸟枪法测序/鸟枪法Shotgun测序（Whole Genome Shotgun Sequencing）无需构建各类复杂的物理图谱和遗传图谱，采用最经济有效的实验设计方案，直接将整个基因组打成不同大小的DNA片段构建Shotgun文库，对文库进行随机测序，最后运用生物信息学方法将测序片段拼接成全基因组序列。 全基因组鸟枪法测序的主要步骤是：第一，建立高度随机、插入片段大小为1.6kb到4kb左右的基因组文库。克隆数要达到一定数量，即经过两端测序的克隆片段的碱基总数应达到基因组大小的6到10倍。第二，高效、大规模的克隆双向测序。第三，序列组装。借助Phred, Phrap, Consed 软件进行序列组装，产生一定数量的contig。第四，填补缺口。有两种待填补的缺口，一是没有相应模板DNA的物理缺口，我们通过PCR的方法进行填补；二是有模板DNA但未测到的序列缺口，我们直接在模板DNA上设计引物测序。 鸟枪法测序适用范围：BAC、Fosmid、cosmid、线粒体DNA、叶绿体DNA等。 全基因组鸟枪法测序的主要步骤是：第一，建立高度随机、插入片段大小为1.6kb到4kb左右的基因组文库。克隆数要达到一定数量，即经过两端测序的克隆片段的碱基总数应达到基因组大小的6到10倍。第二，高效、大规模的克隆双向测序。第三，序列组装。借助Phred, Phrap, Consed 软件进行序列组装，产生一定数量的contig。第四，填补缺口。有两种待填补的缺口，一是没有相应模板DNA的物理缺口，通过PCR的方法进行填补；二是有模板DNA但未测到的序列缺口，直接在模板DNA上设计引物测序。

Robert Scott 船长曾是英国的一位海军，从1901到1904年，他领导一个叫做Royal Geographical Society 的英国科学组织去探索南极洲。他的队伍向南行驶到了无人曾去过区域，他从岩石，天气，温度种提取信息，制作地图。当他返回英国时，他成为了一个民族英雄。几年之后，Scott 决定组织另一场探险。他说他想对南极洲做一次完整的科学研究，但是他真正的目的是成为第一个登上南极的人。他带了3名医生，一些科学家，还有其他的一些人。Scott 的队伍乘着一艘叫做“Terra Nova”的船出发与1910年7月。当他们到达澳大利亚时，得知 Amundsen 也在去南极的路上。Amundsen 和 Scott 是非常不同的人，他们也制定了截然不同的计划。Amundsen 将所有的事安排的很小心仔细，正如伟大的北极探险家所做的，他带了哈士奇雪橇队。Scott 带了2只小马和几只狗，但他计划大部分时间让他的人拉雪橇。在他早期的探险中，当狗变得虚弱，船员们会杀了狗当做自己和其他30只狗的食物。Amundsen 也做了同样的事，这样的做法帮助他到达了南极，但是之后人们叫他“食狗者”。而Scott 不肯吃他的狗，是他所犯错误中的一个。

设计任务书 一、设计题目:水换热器的设计二、设计原始数据61、处理能力:2.5×10吨/年热水2、操作条件:o o?热水:入口温度80C，出口温度60Co o?冷却介质:循环水，入口温度32C，出口温度40C5?允许压强降:不大于10Pa?每年按330天计，每天24小时连续运行三、设备形式:列管式换热器四、设计任务1、设计计算列管式换热器的热负荷、传热面积、换热管、壳体、接管等。2、绘制列管式换热器的工作图。3、编写课程设计说明书。1/14页

《求生之路2》喷子有两种型号，一种是pumpshotgun泵动霰弹枪，型号是雷明顿M870，另一种是chrome shotgun，型号是雷明顿M870的水手马格南型。两把枪在准度上有略微的差异，单喷准度略微占优。单喷的弹道普遍比连喷密集，而铁喷的弹道明显鹤立鸡群。接着，霰弹枪弹丸的爆头倍率是1.25，和其他武器通用的4倍不同。也就是说霰弹枪没有太大瞄头的必要，瞄头反而很容易把子弹沿着敌人头皮飞过去。同时，所有的霰弹枪对坦克都有15%的伤害减成。再考虑到射程问题，在对战坦克时，除非你带着连喷并且打算近距离拼输出的话，还是最好换成别的枪。

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■管式换热器的构造原理、特点：DLG型列管式换热器利用热传导和热辐射的原理，烟道气通过管程与逆流通过壳程的空气进行能量交换，从而达到输出洁净热空气的目的。该换热器结构紧凑，运行可靠，列管采用耐高温的薄壁波纹管，增加发传热面积和换热效率。广泛应用于化工、制药、轻工等行业废气余热利用和空气加热。■管式换热器用途及特点:：GLL型列管式换热器用于电厂中辅助冷却水系统，该系统通常包括以下设备的冷却器:1、闭式循环冷却水换热器;2、机械真空泵冷却器;3、汽轮机发电机组润滑油冷却器;4、锅炉给水泵汽轮机润滑油冷却器;5、锅炉给水泵润滑油冷却器;6、电液冷却器;7、励磁机冷却器;8、控制室和取样室空调冷却器;9、机锅炉循环水泵冷却器。■管式换热器应用构造管壳式换热器是进行热交换操作的通用工艺设备。广泛应用于化工、石油、石油化工、电力、轻工、冶金、原子能、造船、航空、供热等工业部门中。特别是在石油炼制和化学加工装置中，占有极其重要的地位。换热器的型式◆按管板和壳体及其配合部分的形式可分为固定管板式、浮头式、U型管式、填料函式、釜式、滑动管板式和插管式等七种。◆按换热管的类型可分为学管、波节管、螺旋管、螺纹管等。◆按安装形式可分为卧式和立式两种。换热器的材质根据介质的不同，可选用碳素钢、不锈钢（SUS304、SUS316、SUS316L）、铜管及其它特殊材质。换热器的技术性能◆最高使用温度：350℃◆最高工作压力：35MPa

NCAA(美国大学联盟锦标赛)，全名National Committee Association America。它是由全美国千百所大专院校所参与结盟的一个协会。 NCAA(美国大学体育总会)它是主管全美大学体育事务的组织，总部设于印地安纳波里斯，其主管学校以四年制大学为主

是，其实从定义里就能知道。管程：流体每流过一组换热管，称为管程。壳程是指流体沿换热器的壳体、管束和档板之间的空隙自左至右(或自右至左)所流经的距离。一般壳程是折流板数量加一。

SPAS-15霰弹枪SPAS-15（Special Purpose Automatic Shotgun，意为“特殊用途自动型霰弹枪”）是一款由意大利枪械制造商路易吉·弗兰基所设计和生产的可半自动可泵动式弹匣供弹霰弹枪（战斗霰弹枪），发射12铅径霰弹。规格重量标准型：空枪：3.9千克上弹：4.1公斤长度枪托缩折：750毫米枪托伸展：1,000毫米枪管长度：450毫米子弹：12号铅径霰弹枪管：1根，滑膛，内膛镀铬，外围由隔热罩所包覆，枪口具有螺纹以装上喉缩射速半自动射击：4发／秒（24—30发／分钟）供弹方式3、6、8发可拆卸式单排弹匣研发历史弗兰基SPAS-15的开发设计不仅是应意大利军队的要求，也是为了参加1982年美国三军轻武器规划委员会（JSSAP）提出的近战突击武器系统（CAWS）的轻武器项目而研发，美军要求使用弹匣供弹以提高其装弹速度。自2000年开始，路易吉·弗兰基决定由SPAS-15把销量大幅下跌的SPAS-12取代。由于SPAS-15的概念和SPAS-12相反，只会给各个执法和军事机构使用，从此以后SPAS-15就是路易吉·弗兰基对于执法和军事机构的主力产品。设计细节该武器是基于军用霰弹枪SPAS-12改进而成，所以SPAS-15也具有类似的半自动／泵动射击模式。SPAS-15具有两个操作模式的系统。第一个设置是半自动操作，在这个模式下，在SPAS-15的枪管隔热罩以下的前护木在较前的位置，气动式系统会被锁定并利用发射后的气体来进行重新装填，而且SPAS-15可以以大约每秒4发的射速射击，当然第一发仍要拉扳机。第二个设置是泵动式操作，在这个模式下，在SPAS-15的枪管隔热罩下的前护木在较后的位置，必须每次射击后手动用力来回拉动护木以排出弹壳和从管式弹仓装载了新一发霰弹。此模式适合用来发射各种低压弹药和非致命性弹药。然而其泵动式操作与传统泵动式操作霰弹枪相比是相当缓慢和笨拙的，这是因为由于SPAS-15内部复杂的模式转换机构和前护木与枪管隔热罩之间的摩擦力较大。射击模式间的切换是需要按前护木上方的一个按钮，根据当时情况，可把前护木滑动，稍微向前或向后，直到它进入点击位置。当泵动前护木处在泵动位置，前护木前面露出红色的“PUMP”标记；当泵动前护木处在半自动位置，前护木后面露出红色的“AUTO”标记。枪管内衬镀铬和使用枪口螺纹以装上喉缩。除了用力来回拉动前护木，藏在提把内的拉机柄也可协助拉动枪机。提把上并装有机械瞄具，使其外型上更接近突击步枪。供弹方式和SPAS-12以至很多管式弹仓供弹霰弹枪的供弹方式相反，SPAS-15的方式是可拆式的3、6、8发盒状弹匣供弹，弹匣是由塑料制成的。枪托早期型的SPAS-15可以选择装上一个固定式塑料制枪托或是向左折叠的金属制枪托，之后亦有向左折叠的塑料制枪托。保险扳机护环前方左手方的手动安全保险和扳机护环下方的握把式保险（位于扳机护环下方，必需按压才可发射），可以大大减低走火的机会。空仓挂机SPAS-15有空枪挂机功能，发射弹匣内最后一发霰弹后，枪机会自动后退并且保持开放状态。只要插入新弹匣，就会自动解除挂机并且上膛。其主要功能是为了警告射手弹匣内的霰弹耗尽，在紧急的情况之下可以大大提高的射击和换弹匣的速度。这是传统管状弹仓泵动式或半自动霰弹枪所没有的功能。

NACCabbr.National Automatic Control Conference <美>全国自动控制会议;

MCP存储器。MCP (Multiple Chip Package)存储器，MCP是在一个塑料封装外壳内，垂直堆叠大小不同的各类存储器或非存储器芯片，是一种一级单封装的混合技术，用此方法节约小巧印刷电路板PCB空间。简介集成电路封装技术一直追随芯片的发展而进展，封装密度不断提高，从单芯片封装向多芯片封装拓展，市场化对接芯片与应用需求，兼容芯片的数量集成和功能集成，为封装领域提供出又一种不同的创新方法。手机器件的典型划分方式包括数字基带处理器、模拟基带、存储器、射频和电源芯片。掉电数据不丢失的非易失性闪存以其电擦除、微功耗、大容量、小体积的优势，在手机存储器中获得广泛应用。

华南理工大学自考建筑工程专业难度高吗？ 实际上自考试题本身并不难，都是基础性知识内容，根据自考大纲和教材出题的，一般考生只要在考前进行周密的复习计划或者进行针对性地学习，通过考试是非常轻松的。试题难度是根据人才培养的规格要求来确定的，而不是主考学校或考试部门可以任意拔高或降低的。你是考本科的，就得用本科标准的试题来考试。你是考专科的，就得用专科标准的试题来考试。 自学考试专业的考试科目设置分为： 1、公共基础课：所有专业或者同类专业应考者都必须参加的课程。如《马克思主义基本原理概论》、《中国近代史纲要》、《英语(二)》、《政治经济学》等。公共课虽然不一定同所学专业有直接联系，但它是培养德、智、体全面发展人才，为进一步学习其他内容提供方法论不可少的课程。 2、专业基础课：该专业考生要学习的基础理论、基本知识和基本技能的课程。基础课是为了应考者掌握专业的知识，学习专业的科学技术，发展我们有关能力打下基础。像工商企业管理(本)专业中的《管理学原理》和电子商务专业的《电子商务基础与应用》这类的，就属于基础课了。 3、专业课：同专业知识、技能直接联系的基本课程(简称专业课)。 4、选修课：有限制的选择自己需要的科目进行学习。选修科目的选择是有限制的，只能在专业考试计划规定的课程内选择。简单说就是给我们一些选修科目，自己挑着学。考生根据自己的能力和兴趣选择想考的科目。自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

壳程多采用折流档板来配合，使流体趋向于逆流换热，以提高传热系数。图2给出两种常用的折流板型式：弓形和盘-环形。

美国篮球协会American Basketball Association简称ABA联盟，是美国境内除NBA以外，三大发展联盟中的一个，他们在官方网站头版报道了北京奥神加盟的消息，ABA与NBA一样，都是在11月份展开新一个赛季的比赛，届时北京奥神以及队中的当家球星孙悦都将集体亮相美国赛场。　1967 年原始的ABA 建立了, 1976 年连手全国篮球协会直到达成合并的协议。NCAA美国大学联盟锦标赛它是由全美国千百所大专院校所参与结盟的一个协会。　　NCAA(美国大学体育总会)它是主管全美大学体育事务的组织，总部设于印地安纳波里斯，其主管学校以四年制大学为主；社区学院或二年制专科学院( 由NJCAA主管，四年制小型学院(Small College)则由NAI主管。一般所谓的NCAA，通常都是指第一区实力较强的300多所院校，而我们平常说的NCAA篮球，是指美国第一区大学篮球赛而言NBDL是NBA发展联盟属于NBA的二级联盟，是NBA的人才库，此联盟多为参加过NBA选秀或季前赛的球员.NBA的任何球队都可以在发展联盟里选球员进入NBA，也可以将队中的球员下放到发展联盟里锻炼

你这个是不是化工原理的设计课题啊！！！好像我们组的课题和你的一样 .../你的这些数据好像还是不够！根本完成不了整张图的绘制！建议你在网上找找有没有模板，通过修改标注 把你们这些数据改上去！愿一切顺利！

通

毓婷!!这是药的介绍:通用名称:左炔诺孕酮片商品名称:毓婷读作:yuting作用类别:口服避孕药类非处方药药品毓婷的避孕原理:毓婷的避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈黏液稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。毓婷是由国家计生委科研所、国家计生委药具服务中心与国家计划生育用药科研生产基地---北京第三制药厂共同研制开发的，育龄妇女只需在避孕失败或无保护同房后的72小时之内服用一片，间隔12小时再服用一片，即可防止非意愿妊娠，达到保护育龄妇女身心健康的目的。在发达国家，紧急避孕的知识宣传、药物使用均较为广泛，因此年轻人的人流率显著降低。我国近年来由于计划生育工作的普及，人口增长的势头已得到有效控制，但是每年人工流产的人次却并未随之下降，所以紧急避孕药--毓婷对有效地防止意外怀孕，减少不必要的人工流产，保护妇女的身心健康有着积极的意义。但会使女性经期不稳定)它也是紧急避孕本月吃可以把下个月的经期提前或推后百分之百管用因为我用过，所以可以给你保证会不会推迟或提前一周那就要看个人了但是三四天是绝对么问题!!注意:不要常吃为好是要就有副作用对身体不好，两三个月吃一次就行了最后提醒你:女人还是要以爱惜自己为重

当然会，任何球鞋都会氧化，主要看保养问题

1. Pistol 手枪 <实弹系点射> 初期配置武器，可以不断的打出新武器来。2. Assault Rifle 自动步枪 <实弹系连射> 不怎么好用，毕竟是实弹系的武器，威力不足。3. Shotgun 散弹枪 <实弹系散射> 配合Fire勉强可以用用。4. Sawed-off Shotgun 短筒散弹枪 <实弹系散射> 同上。范围较普通Shotgun广。5. Submachine Gun 微型冲锋枪 <实弹系连射> 和AssaultRifle类似，射速更快，但威力更小！6. Gauss Gun 高斯射线枪 <高斯射线系点射> 威力巨大但对射击精度要求很高，自己的站位也有讲究，必须要能射杀很多敌人。7. Mean Minigun 速射机枪 <实弹系连射> 标准的“重机枪”，弹夹容量可以用巨大来形容，100+哦～射速也是极快的。可惜使用这件武器的话自身的行动力会受到很大影响！斟酌使用～8. Flamethrower 火焰喷射器 <火焰系喷射> 火焰系威力明显太低，无法造成有效的杀伤。9. Plasma Rifle 电浆步枪 <电浆系点射> 电浆弹的威力就要好的多了，至少比实弹系大。10. Multi Plasma 多发电浆枪 <电浆系散射> 感觉有点鸡肋.........8过配合Fire还勉强能用。11. Plasma Minigun 速射电浆枪 <电浆系连射> 子弹威力变小（从大小上都能看出来^^），不是很好用。12. Rocket Launcher 火箭发射器 <火箭系点射> 不愧是火箭弹，一发打倒一片的说！13. Seeker Rockets 跟踪火箭发射器 <火箭系点射> 跟踪火箭弹威力不变，但爆炸伤害小了很多，敌人众多时显得乏力啊。14. Plasma Shotgun 散射电浆枪 <电浆系连射+散射> 十分好用的枪，威力大，射速快，弹速也不慢。配合Fire那就更爽了，瞬间清屏！15. Blow Torch 喷灯 <火焰系喷射> 这把枪偶就8说什么了，简直是一无是处！17. Mini-Rocket Swarmers 多发微型火箭发射器 <火箭系点射> 总的来说是跟踪火箭威力不行，敌人一多肯定挂！这件武器发射的火箭还会围着敌人转圈，看的Rex那个急啊！！！18. Rocket Minigun 速射火箭发射器 <火箭系连射> 有威力也有射速，看样子火箭系还是数量取胜型的哦。19. Pulse Gun 脉冲枪 <实弹系连射> 发射的虽然不是的实弹，但可以归入实弹系。脉冲弹可以将敌人定住，可惜威力太小啦！因为射速快配合Fire也是很爽的。另外这把枪的装弹也是暴快的，0.1s！20. Jackhammer 速射散弹枪 <实弹系连射+散射> 威力大，射速快，弹夹容量也不小呢，拿这把武器杀戮敌人才有快感！！！不过好像散射角度小了点哦～21. Ion Rifle 离子步枪 <离子系点射> 离子系的武器才是质量取胜型的，发发溅射伤害哟～～22. Ion Minigun 速射离子枪 <离子系连射> 因为是离子系的，威力小点没关系，射速快就可以弥补了嘛^^23. Ion Cannon 离子加农炮 <离子系加农> 基本上，和核弹是一个性质的，超大范围面积杀伤！升级Ion Gun Master后更爽24. Shrinkifier 5K 收缩者 5K <隐藏武器，特殊弹药系点射> 太没用了，要打N下才可以将敌人缩小到能一脚踩死的大小！！！还是直接消灭他们来得痛快啊25. Blade Gun 刀片枪 <隐藏武器，特殊弹药系点射> 子弹威力巨大，还具有穿透效果，不过想打高分的话还是对该武器表抱太大希望。26. Spider Plasma 蜘蛛电浆枪 <未完成隐藏武器，电浆系加农> 预测为Plasma Cannon的改进型，连枪模都是一样的。27. Evil Scythe 死神之镰 <未完成隐藏武器> 无法预测的武器，难道真的是镰刀不成？？？28. Plasma Cannon 电浆加农炮 <电浆系加农> 视觉享受啊～～～满屏电浆弹乱飞，痛快！威力相当于小型核弹加冲击波～29. Splitter Gun 分裂枪 <奖励武器，特殊弹药系点射> 子弹会不断分裂，莫非植入了分裂蜘蛛的基因不成(^.^)/？假如敌人众多的话，可以秒杀敌人。这把枪唯一的缺点就是子弹会伤到自己，还需谨慎使用。30. Gauss Shotgun 高斯射线散弹枪 <高斯射线系散射> 本来高斯射线威力就巨大，这把还是散弹枪，用过你就知道什么叫做“屠杀”了！31. Ion Shotgun 离子散弹枪 <离子系散射> 效果还可以，毕竟本身就具有溅射效果，再加上是散弹枪～爽啊～32. Flameburst 火花爆裂者 <未完成隐藏武器> 预测为火焰系新武器，不知威力是否增加？33. Ray Gun 光线枪 <未完成隐藏武器> 预测为射线系新武器，不知有什么改进。41. Plague Spreader Gun 瘟疫传播者 <未完成隐藏武器，特殊弹药系点射> 解密区有截图，依靠传播瘟疫来杀伤敌人，真是高明呀！42. Bubble Gun 泡泡枪 <未完成隐藏武器，特殊弹药系连射> 解密区有截图，武器具体杀伤效果不详。43. Rainbow Gun 彩虹枪 <未完成隐藏武器> 流传于论坛上的武器，一切数据未知。44. Grim Weapon 血腥武器 <未完成隐藏武器> 同样流传于论坛，数据未知。45. Fire Bullets 火焰加成弹 <未完成隐藏武器，火焰系喷射> 怎么感觉这个应该是强化体？？？50. Transmutator 转变者 <未完成隐藏武器，特殊弹药系点射> 不知道可以把敌人转变成什么？有可能是临时叛变吧！51. Blaster R-300 爆破者 R-300 <未完成隐藏武器> 好猛的名字，不知道威力怎样。52. Lightning Rifle 闪电步枪 <未完成隐藏武器> 预测为离子系新武器，可能会放出离子连锁冲击弹也说不定哦^^53. Nuke Launcher 核弹发射器 <未完成隐藏武器，特殊弹药系点射> 真的入手这把武器偶们还不爽死啊～核弹满天飞敌人还混个P呀！就这些了 （32以下的是未完成隐藏武器） 望采纳！！

【免费定制个人学历提升方案和复习资料：https://www.jxjyw.com/tg/?bdlk 】上海专升本考试考什么上海专升本考试科目根据招生专业决定，全部为专业基础课，由各自招生院校决定，如果没有计算机等级证书的话，还要参加招生院校组织的校测。所有退役士兵考生一律免文化课考试，但须参加适应能力分流测试，测试内容包括军事常识、时事政治、文学常识、思维逻辑四个方面，满分200分，与其他考生做到“同时考不同卷”；针对申请保送的考生，各相关招生院校须进行资格审核，并根据学校选拔要求组织相关综合考核，免于技能考核。上海师范大学天华学院专升本考试科目上海工程技术大学专升本考试科目上海中侨职业技术大学专升本考试科目上海杉达学院专升本考试科目上海政法学院专升本考试科目1.普通考生(含按文件规定享受应届待遇的基层服务类考生)考试科目：法学通论，民法学，采取笔试闭卷形式，每门科目考试时限为120分钟，满分均为100分。参考书目：《法学通论》第七版，吴汉东主编，北京大学出版社，2018年;《民法学》(马克思主义理论研究和建设工程重点教材)，《民法学》编写组编写，高等教育出版社，2019年。2.退役士兵考生一律免文化课考试，但须参加适应能力分流测试。测试委托上海杉达学院统一组织，考试地点：上海杉达学院(浦东新区金海路2727号)。测试内容包括军事常识、时事政治、文学常识、思维逻辑四个方面，满分200分。上海建桥学院专升本考试科目华东政法大学专升本考试科目1.普通应届专科(含高职)考生考试科目：法律基础(分值100分)、大学英语(分值100分)2.退役士兵考生按照教育部、中央军委国防动员部有关文件精神,所有退役士兵考生一律免文化课考试,但须参加适应能力分流测试(以下简称“测试”)，测试内容包括军事常识、时事政治、文学常识、思维逻辑四个方面,满分200分。上海中医药大学专升本考试科目考试内容分布：本次考试涉及《生物化学》《生理学》《基础营养》《食品安全》等课程的内容，四门科目的考核内容各占 25%。试题类型：本次考试的试题均为单项选择题。海师范大学专升本考试科目考试内容：科目一：旅游学概论科目二：管理学原理参考书目：1.《旅游学》(第三版)，李天元主编，高等教育出版社2.《管理学原理》第五版林志扬 厦门大学出版社上海理工大学专升本考试科目专升本考试科目上海专升本考试科目下方免费学历提升方案介绍： 统招专接本《大学英语》真题汇编 格式：PDF大小：435.57KB 统招专升本《政治》备考资料一 格式：PDF大小：615.91KB自考/成考考试有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚自考/成考考试当地政策，点击底部咨询猎考网，免费获取个人学历提升方案：https://www.jxjyw.com/tg/?bdlk

斯科特，你周末准备干吗？

Shotgun - Camille Jones ShotgunOhTrouble comes with youWhat am I gonna do?I can"t help but get deliriousWhen I"m with youAh ah ah ahOhThis girl can"t say noYou want to see me blowI can"t help but get deliriousWhen I"m with youAh ah ah ahShotgunYou keep pointing at me with yourShotgunI wanna get in trouble with thatShotgunLet me take your bullets one by oneShotgunYou keep pointing at me with yourShotgunI wanna get in trouble with thatShotgun, oh soLet me take your bullets one by oneOw!SoYour weapon"s taking aim up on the floorPunish me once moreI can"t help but get deliriousWhen I"m with youAh ah ah ahOhPull the trigger see this girl explodeFire and reloadI can"t help but get deliriousWhen I"m with – youAh ah ahShotgunShotgun(Shoot me, shoot me)Shotgun(Shoot me, shoot me, shoot me)Shotgun(Shoot me, baby, shoot me)(Shoot me, baby, shoot me, come on)ShotgunYou keep pointing at me with yourShotgunI wanna get in trouble with thatShotgunLet me take your bullets one by oneShotgunYou keep pointing at me with yourShotgunI wanna get in trouble with thatShotgun, oh soLet me take your bullets one by oneOh oh oh ohShotgunYou keep pointing at me with yourShotgunI wanna get in trouble with thatShotgun, oh soLet me take your bullets one by oneOh oh oh oh

要看你的水冷换热器用来冷却什么介质了，一般冷却氮气，其换热系数约为57（这是列管式换热器的），在《化工工艺设计手册》第三版上册的第15章有详细的计算过程，但很复杂。推荐你直接查该书的2-320页的“总传热系数的参考值表”。

这首歌很好听

云懂得月的寂寞，月懂得水的爱恋，水懂得花的心事，花懂得蝶的呢喃，蝶懂得风的温柔单车

叛逆的鲁路修话说这XE的图......

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要重新报名的

二代不好用，操作缓慢不灵敏。四代就好很多。根据某知名专修的说法，三代NAC是分为车联网NAC和非车联冈NAC两种，这两种硬件配置有差别。目前已知的说法是，车联RNAC是32G存诸+4G通讯模块，非车联网模块是18G存褚无通讯模块。目前网上的3代升级4代的固件，是给车联网NAC用的，非车联网刷进去会变砖，且无法维修。在得到进一步的消息前，自己改装NAC的慎重升级。防止带来损失。

一)下丘脑的结构特征 下丘脑大致可分为四区，即前区、内侧区、外侧区与后区。①前区包括视前核、视上核、视交义上核、室旁核和下丘脑前核。②内侧区又称结节区，包括腹内侧核、背内侧核、结节核、灰白结节、弓状核和结节乳头核。

120100管理科学与工程-研究方向：12 工程管理考 试 科 目①101政治②201英语一③301数学（一）④848管理学原理 或849经济学原理 或850运筹学非经济学、管理学门类本科毕业生考试科目④还可以选下列学科考题：0809电子科学与技术、0811控制科学与工程、0810信息与通信工程、0812计算机科学与技术、0808电气工程、0804仪器科学与技术、0802机械电子工程120100管理科学与工程-研究方向：12 工程管理①101政治②201英语一或202俄或203日③301数学（一）④848管理学原理 或849经济学原理或 850运筹学非经济学、管理学门类本科毕业生考试科目④还可以选 852 跨门类试题 注：选择852跨门类试题的考生， 可在[07]理学和[08]工学任意学科的考试科目④中任选一门，要求考生必须将选定科目的代码、名称准确填入备用信息。 http://yzb.hit.edu.cn/hityzb/sjz/s08.htm

A、因Na2CO3溶液与Ca（OH）2相互交换成分生成不溶于水的碳酸钙沉淀，故A正确；B、因Na2CO3溶液与HCl相互交换成分生成水和二氧化碳气体，没有沉淀生成，故B错误；C、因Na2CO3溶液与KOH相互交换成分不生成水、气体、沉淀，则不反应，故C错误；D、因Na2CO3溶液与NaCl相互交换成分不生成水、气体、沉淀，则不反应，故D错误；故选A．

中文名称：带枪的天使外文名称：Angel With A Shotgun所属专辑：Symphony Soldier歌曲时长：03：43发行时间：2011年8月歌曲原唱：The CabThe Cab是一支来自拉斯维加斯的流行朋克摇滚乐队，组建于2004年。2011年8月第二张专辑《Symphony Soldier（交响士兵）》问世，随即被AbsolutePunk网站评为“大作”。

斯科特兄弟（左）和马克·凯利是历史上唯一一对完全相同的双胞胎宇航员。由美国宇航局双胞胎研究中心提供， 在一个著名的爱因斯坦思想实验中被称为双胞胎悖论，一个在太空中开始旋转飞行的双胞胎比地球上的左后方的双胞胎衰老得慢，在接近光速的情况下，时间膨胀的结果。 ，但是科学家在现实生活中研究美国宇航局的双胞胎宇航员时却发现了一些相反的情况：宇航员斯科特·凯利（Scott Kelly）可能因为在国际空间站（ISS）工作了一年而比他在地球上的兄弟老得快一点，马克： 提醒你，爱因斯坦的物理理论是安全的；斯科特·凯利甚至没有接近光速。有争议的是生物现实，即轨道上的生命——有辐射、微重力、睡眠不良和局促条件等危险——会对身体造成损害，加速衰老进程，并可能增加患癌症的风险。【7太空中发生的奇怪的日常事件】 幸运的是，根据美国宇航局双胞胎研究的最彻底分析，对于斯科特·凯利和所有其他冒险进入太空的勇敢灵魂来说，这些不良影响似乎并不极端，身体似乎能够大部分恢复，今天（4月11日）发表在《科学》杂志上。 美国宇航局的双胞胎研究 这是一个研究唯一已知的同卵双胞胎的机会，更不用说兄弟姐妹了，他们都曾到过太空，这对美国宇航局来说太好了。马克执行了四次美国宇航局的太空任务，每次任务持续时间不到两周，并于2011年退休。 斯科特也执行了四次美国宇航局的太空任务，前三次任务很短。然而，在第四次任务中，美国宇航局在2015年将斯科特送入国际空间站342天。目标是研究长时间太空飞行对健康的影响，其长度与火星之旅所需的9个月时间相似。与斯科特和马克在一起，美国宇航局发现了完美的测试和控制对象，因为这对兄弟拥有相同的DNA。 这对双胞胎在飞行前、飞行中和飞行后都受到了监控。今天发表的这项研究代表了10项独立的研究——从上到下，也就是从大脑认知和视觉健康到肠道细菌的变化——这些研究是由与美国宇航局基本无关的大学生物医学研究人员进行的。 的关键发现是，斯科特在太空度过了一年后，大部分时间都恢复了健康回到地球整整一年。但也就是说，有一些奇怪的观察结果。 端粒和辐射 在轨道上，斯科特端粒的长度——在每个染色体末端都发现了分子帽——实际上增加了，这是反向衰老的迹象。端粒长度通常随着年龄的增长而减少。根据科罗拉多州立大学放射癌生物学和肿瘤学教授、该项研究的主要研究者之一Susan Bailey的说法，这是首次在地球或太空中对端粒延长进行令人信服的观察。 ，但斯科特在返回地球后失去了这些长度上的增长，并可能在年贝利说，事实上，对他的端粒有持久的损害。（尚不清楚是什么导致斯科特的端粒在太空中变长。） “斯科特飞行后的平均端粒长度稳定在接近飞行前的水平，”贝利告诉《生活科学》然而，他在飞行后的端粒确实比以前短得多。这就是我认为的长期健康后果——可能是加速衰老或心血管疾病和一些癌症等与年龄相关的疾病的风险增加，与飞行前相比，斯科特的免疫和DNA修复系统有着挥之不去的变化。physi的副教授Christopher Mason说：“从基因测试中你可以了解7种疾病” “我们还不知道这是好是坏，但我们可以说，适应地球环境的过程似乎需要一点时间。”

1、改变是可以马上做到的。不能因为自己懒或不愿快些改变，就说立即改变是不可能的，事实上只要有决心就能做到。2、要对改变自我负责，若是没做好可别怪罪别人。这个责任事实上又分三个部分：B、确信必须是我改变，而不是其他人。自己才是改变的主角。C、确信自己有能力来改变。如果你不具备上述三个信念却想改变，我可保证即使改变了也只是暂时的。NAC神经链调整术六大步骤C、是想要还是一定要。2、找出改变的着力点，即找出改变的意愿，认定不变会有很大的痛苦，而现在就变会有很大的快乐。人之所以要行动，只有两个原因就是逃离痛苦，追求快乐。逃离痛苦对人的影响力大。——将意愿激发到一定要的程度。A、加大自己的痛苦。“假如你不改变的话你会不会实现你的梦想？”“假如你一直维持现况你能得到你要的吗？”“你愿意一辈子就这样过吗？”“你生下来就只为过这种生活而已吗？”“你带给你喜欢的人就是这样子吗？”B、增加你的快乐。“如果你改变了，你的自信心会不会增强？”“这样可不可以实现你的梦想？”“可不可以开你想要的车子？”“可不可以住你想要的房子？”“可不可以做一些对社会有益的事？”“可不可以结交更多的朋友？”3、打断旧有的惯性，中止你旧有的行为模式。做一些独特的事来打断自己的惯性。如想减肥，就在吃饭吃得很享受时，站在桌子上大叫“我是一头猪！”。改变是快乐，不改变是痛苦。4、输入新的方法。找出行为的替代品。5、加强神经链。潜意识无法分辨事情是真还是假。只要我们不断的想象、重复并且相信，它都会变成事实。通过视觉化想象来加强。想象你成功的情形。建立心锚，在一个人情绪很兴奋的时候某个事物不断重复出现。建立正面心锚，听ROCKY音乐精神达兴奋时，拍手喊“YES！”任何行为只要不断的重复的加强，它终究会变成一个习惯。任何行为只要不去加强它，这个行为最后一定会消失。定期加强、不定期加强、超级大奖励、意外奖励。时机。6、测试一下效果。

你好，每年的自考时间都会在3月及9月初左右在招生网站上进行发布，云南昆明今年的考试时间为2023年4月15~16日，上午9:00~11:30，下午14:30~17:00。下半年一般在10月15-20日之间，具体详细时间需要等网上公布。供你参考，祝早日上岸哦！

目录 根据分析对象和实验目的，宏基因组的研究基本上可以分为 1. Pre-processing 2. Sequence analysis 包括两种分析策略： read-based (mapping) 和 assembly-based 简单来说，assembly-based approach 受到覆盖度的制约，因为组装时低覆盖度的区域是不会进行组装的，而是被丢弃，这样低丰度的细菌的信息就被丢弃了，反映在reads利用率上，就是往往reads利用率极低，往往低于50% 而 read-based (mapping) approach 则受到reference databases的制约，因为细菌的遗传多样性很高，即便是同一个菌种，它的不同菌株，其基因组的组成也是有相对比较大的差异的，那么在mapping的时候就会出现mapping不上的问题，使得mapping效率不够高；而且只能分析reference databases中有的物种，对于reference databases未收录的新物种，是无法进行分析的。 不过可用的微生物参考基因组正在迅速地增加，包括那些原先难以培养的细菌由于培养方法的改进，使得对其进行测序成为可能，再加上单细胞测序的途径和 metagenomic assembly的途径得到的基因组序列。现在一些类型的环境样品（如人肠道）的参考基因组的多样性已经可以满足 assembly-free taxonomic profiling 的要求。 随着测序成本的下降和测序深度的增加，其分析难度将会越来越大，制约效应也将会越来越明显 预计的单位测序成本将会以指数关系下降,但其中计算成本下降的幅度会远慢于测序成 在数据存储和数据处理的层面上，rDNA和扩增序列的分析难度较小，基本可以在个人电脑或者小型服务器上完成，但宏基因组全测序的分析却主要受限于计算技术的发展 即使在同一个环境中获取的不同样本，其微生物组成也会存在比较大的差异，这使得在样本集之间，寻找具有统计学显著性和生物学意义的差异变得很困难。因此如何做到，在即使其影响因素的作用程度很小的情况下，也能有效地检测出差异就显得十分重要。 一种策略是，构造 pilot data，即将不同浓度的绝对定量 control (spike-in) 加入到样本中，来评估实验与分析方法的稳健性(robust)； 另一种策略：two-tiered approach，即挑取少部分样本，既做 16s rDNA 测序，又做 shotgun metagenomics 测序，对比这两个层次的结果来评估实验结果的稳健性。 两种研究策略： 由于在研究宏基因组过程中，比如研究人类的微生物群，影响其微生物群的因素众多，包括宿主基因型，年龄，饮食习惯等等，当进行两个环境微生物群横向比较时，很难做到控制变量，使得在进行比较分析时混入了许多干扰因素；此时如果进行单一环境微生物群多时间点采样的纵向比较，就可以从很大程度上消除这种影响。 1. 样本量与测序深度 当实验目的是检出显著性差异时，样本量与测序深度的选择取决于（1）不同样本间微生物组组成的一致性，（2）样本固有的微生物多样性，（3）影响因素的效应量(effect size) 建议：参考前人在类似环境中的研究。若没有可参照的类似研究，选择marker gene做预实验 2. Confounding variables and control groups 在进行宏基因组研究时，往往很难找到与目标样本集对应的没有其他干扰因素的对照组 建议：目前最佳的解决策略是，尽可能地搜集各个样本群体的元数据 (metadata)，然后在随后的比较分析中将它们考虑进去。比如临床样本，包括性别、年龄、是否使用抗生素/药物、取样位置、饮食习惯等等。比如环境样本，包括地理位置、季节、pH、温度等等。 元数据的搜集可以参照MIMARKS (Minimum information about a marker gene sequence) 和 MIxS (minimum information about any (x) gene sequence) 标准 3. Sample collection/preservation 样本的处理和保存过程的差异会带来系统偏差，比如when samples are provided from a number of locations by different research groups，或者在纵向研究中，不同取样时间点的样本的保存时间长短不一。有时这些处理步骤的效应量可能比你感兴趣的生物学变量还大。 建议：尽可能按照相同的标准来进行取样和保存 4. Biomass/Contamination 当前采用的基于测序的方法具有很高的灵敏度 (highly sensitive)，即使非常微量的DNA也能被检测出来。而实验室中使用到的常规仪器和试剂并不是无菌的，这样就很可能在实验操作过程中，人为地引入污染。由于检测方法的高灵敏度，当原样本的微生物量很少时，污染带来的信号很可能会盖过真实的信号。 建议：在上机测序前，做好微生物量的定量 (qPCR)。当样品中的微生物数量少于10 5 数量级时，其极有可能会受到背景污染的干扰。此时，可以参照以下的方法进行细胞/DNA的富集： 可以增设负对照实验 (Negative control)，对其进行与实际样本相同的操作，使用相同的试剂，以此来找出污染的细菌类型，这样就可以在后续的生物信息学分析过程中将其过滤掉。 5. 选择合适的DNA提取方法 DNA提取的效果会直接对后续的实验和分析产生巨大的影响。DNA提取方法的选择依赖于样品中细胞类型的组成，然而即使是相同类型的样品其微生物组成也具有较大的差异（当人粪便中革兰氏阴性菌主导时，细胞很容易裂解，而当由相对顽强的革兰氏阳性菌主导时，则相反）。 因此不存在适用于所有样品的最佳的DNA提取方案。 若方案选择不当，则获得的DNA主要来自于那些易裂解的细菌 建议： Illumina测序仪通量大 (up to 1.5 Tb per run)，且准确率高 (with a typical error rate of 0.1–1%)，通过在不同样本的序列上添加两重barcode，可以一次测序多个samples。 然而，Illumina测序仪存在carryover (between runs) 和 carry-between (within runs)的问题。最新的测序仪由于使用了新的扩增方法 (ExAmp)，导致较高比例的‘index hopping"。 虽然没有一个明确的指导意见，告诉你在哪个特定的环境样品中应该测多大的覆盖度，但是一个基本的原则就是通量要尽可能地大，这样低丰度的细菌也能被测到。Illumina HiSeq 2500/4000， NextSeq 和 NovaSeq 的测序通量都很大，都适用于 metagenomics 的研究。 Metagenome de novo assembly 采用的策略与 whole-genome assembly 相同，均为 de Bruijn 图方法 用 de Bruijn 图方法进行宏基因组的从头组装时，面临着以下的挑战： 当进行单一基因组的组装时，其有一个前提假设：整个基因组的测序覆盖度是相对均匀的，这样就可以利用覆盖度信息来识别重复序列和鉴定测序错误和等位变异。 而metagenome中，各个组成基因组的覆盖度取决于它们的物种丰度，低丰度物种的基因组就会由于总体测序深度不够而使得最终组装出来的基因组是支离破碎的。使用更短的 k-mer 有助于低丰度基因组的组装，但是这会使得图中重复 k-mer 的频率大大增加，降低了组装的准确性。 这需要组装工具在考量低丰度物种与获得高丰度物种更长更准确的contig之间进行权衡，即选择合适的 k-mer ： 同种细菌的不同菌株，它们的基因组组成很相近，常常就是一个碱基的变异或者整个基因/操纵子的丢失，当进行 de Bruijn 图组装时，就会在这些差异的位置出现分叉，组装工具在遇到这些分叉时，常常会停在这些位置，从而导致一个个不连续组装片段的产生。 Meta-IDBA：将图依据其拓扑结构拆分成各个元件，每个元件代表各个亚种的共有区域 解决计算能力与内存不足的策略： Metagenome 组装完成后，我们得到的是成千上万的 contigs，我们需要知道哪些 contigs 来自哪一个基因组，或者都有哪些微生物的基因组。所以需要将 contigs 按照物种水平进行分组归类，称为 "bining" 一个很容易想到的策略就是，将组装得到的片段与已知物种的参考基因组进行比对，根据同源性进行归类。然而目前大多数的微生物的基因组还没有测序出来，因此限制了这种方法的可行性。 目前主流的 bining 策略利用的是 contigs 的序列组成特点。 依据：来自同一菌株的序列，其核酸组成是相似的 例如根 据核酸使用频率 （oligonucleotide frequency variations），通常是四核苷酸频率（tetranucleotide frequency）， GC含量 和 必需的单拷贝基因 等 优势：即便只有一个样品的宏基因组数据也可以进行binning，这在原理上是可操作的 不足：由于很多微生物种内各基因型之间的基因组相似性很高，想利用1个样品的宏基因组数据通过核酸组成信息进行binning，效果往往并不理想或难度很大。利用核酸组成信息进行binning，基本上只适合那些群落中物种基因型有明显核酸组成差异的，例如低GC含量和一致的寡核苷酸使用频率 依据：来自同一个菌株的基因在不同的样品中 ( 不同时间或不同病理程度 ) 的丰度分布模式是相似的【PMID: 24997787】。 原因：比如，某一细菌中有两个基因，A和B，它们在该细菌基因组中的拷贝数比例为 A:B = 2:1，则不管在哪个样品中这种细菌的数量有多少，这两个基因的丰度比例总是为 2:1 优势：这种方法更有普适性，一般效果也比较好，能达到菌株的水平 不足：必须要大样本量，一般至少要50个样本以上，至少要有2个组能呈现丰度变化 ( 即不同的处理，不同的时间，疾病和健康，或者不同的采样地点等 ) ，每个组内的生物学重复也要尽量的多 对于像质粒这样的可移动遗传单元 (mobile genetic elements (MGEs))，由于其复制独立于细菌染色体，则同一种细菌的不同个体，该质粒的拷贝数可能存在差异，使得无法用丰度信息进行有效地bining 将核酸组成信息和丰度差异信息创建一个综合的距离矩阵，既能保证binning效果，也能相对节约计算资源，现在比较主流的binning软件多是同时依据核酸组成和丰度变化信息 依据：不同的细菌，其基因组甲基化模式不同，平均一种细菌有3种特意的甲基化 motif。MGEs (mobile genetic elements) 中含有 MTase 基因，其基因水平转移是细菌甲基化组多样性的驱动因素。虽然 MGEs 在不同个体的拷贝数不同，但是都存在，因此具有相同 MGEs 的细菌个体，其总遗传物质（包括染色体和 MGEs ）都会受到相同的MTase的作用而得到相同的甲基化模式。 Q1：从哪些序列下手进行binning呢？ 从原始的clean reads，还是从组装成的contig，还是从预测到的gene，都可以。根据基于聚类的序列类型的不同，暂且分为reads binning， contig binning和 genes binning 比较这三种binning的优劣： 总体来说应用最广泛的就是基于genes binning 和 contig binning Genes binning的一般流程 在宏基因组做完组装和基因预测之后，把所有样品中预测到的基因混合在一起，去冗余得到unique genes集合，对这个unique genes集合进行binning，主要是根据gene在各个样品中的丰度变化模式，计算gene之间的相关性，利用这种相关性进行聚类 该图中的聚类过程类似于 K-means聚类 ：随机选择几个seed genes作为诱饵，计算其他基因丰度分布模式与seed genes的相关性，按照固定的相关性值PCC>0.9，将它们归属于不同seed genes所代表的类，然后在聚好的类内重新选择seed genes，进行迭代，最终聚类得到一个个基因集合，较大的集合（超过700个基因）称为 metagenomic species (MGS)，较小的集合称为 co-abundance gene group (CAG) 基于 bining 结果进行单菌组装： 比如对核酸组成信息的利用，开发得就不够充分，四碱基使用频率因简单而被广泛使用和接受，但现在已有研究表明k-mer丰度信息也是很好的种系特征，同时越长的k-mer含有越多的信息，还有基因和参考基因组间的同源关系也是有价值的种系信号，但这些都还没有被自动化的binning软件整合 想要获得高质量的bins经常需要手动调整 Taxonomic profiling: identifies which microbial species are present in a metagenome and estimates their abundance 优点： 当然它也有局限性： 对于与人类密切相关的样品，比如人肠道，可以使用该策略，而且已经有相关的成功实践 By looking at co-abundant markers from preassembled environment-specific gene catalogs 即前人研究 (MetaHIT consortium) 已经得出特定环境下的微生物的组成，这些微生物中有某些 co-abundant markers（这些 marker genes 的丰度与其物种的丰度成正比），这样就可以基于对这些 markers 的定量得到对应的物种丰度 选择 markers 的不同策略： 当样本量巨大，都进行组装是明显不切实际的，此时采用 marker-based approaches 是一个不错的选择；而且，如果该环境来源的样本其组成微生物是研究比较充分时，marker-based approaches 能得到比较准确的物种定量结果。 Gene identification Characterization of the functional potential of the microbiome 局限性 ： lack of annotations for accessory genes in most microbial species 因为在评估微生物群体的代谢潜能时，只对那些高度保守和 housekeeping 类型的功能进行了注释，这就解释了，为什么来自不同环境的不同样品，它们的功能特征常常是十分相似的，即使它们的物种组成有很大差异。 例如，鉴定出微生物群落中的抗生素抗性基因，该方法高度依赖特定功能相关基因集注释的质量。 参考资料： (1) 魏子艳, 金德才, 邓晔. 环境微生物宏基因组学研究中的生物信息学方法[J]. 微生物学通报, 2015, 42(5):890-901. (2) Quince C, Walker A W, Simpson J T, et al. Shotgun metagenomics, from sampling to analysis[J]. Nature Biotechnology, 2017, 35(9):833. (3) 句句干货！一文读懂宏基因组binning (4) Nielsen H B, Almeida M, Juncker A S, et al. Identification and assembly of genomes and genetic elements in complex metagenomic samples without using reference genomes[J]. Nature Biotechnology, 2014, 32(8):822-828. (5) Sangwan N, Xia F, Gilbert J A. Recovering complete and draft population genomes from metagenome datasets[J]. Microbiome, 2016, 4(1):8. (6) Abubucker, S. et al. Metabolic reconstruction for metagenomic data and its application to the human microbiome. PLoS Comput. Biol. 8, e1002358(2012). (7) Beaulaurier J, Zhu S, Deikus G, et al. Metagenomic binning and association of plasmids with bacterial host genomes using DNA methylation.[J]. Nature Biotechnology, 2017, 36(1).

轻奢品牌。根据查询相关公开信息显示，scottjames是美国詹姆斯的轻奢品牌，价格在100美元，主要生产男装和女装。品牌是指消费者对产品及产品系列的认知程度，品牌的本质是品牌拥有者的产品、服务或其它优于竞争对手的优势能为目标受众带去同等或高于竞争对手的价值。