博凌科为 的 2×Taq PCR MasterMix实验室用的多不？我们想买，谁用过的 给点意见。

TAQ指的是安其拉神庙，是一个副本。相关介绍：在《魔兽世界》1.9版本中玩家通过进行一系列的捐助任务和精英任务开启甲虫之门，从而进入副本安其拉神殿和安其拉废墟。这两个副本中的安其拉废墟（20人副本）会掉落与塞纳里奥议会声望相关的任务物品以换取相应的装备。扩展资料副本背景：在伟大的泰坦造物们击败上古之神之后，大守护者莱（莱登）指派了一批托维尔和阿努比萨斯永世守卫奥丹姆中的起源熔炉，而他则带领着其余手下向西北的土地进发，即是日后的希利苏斯。这片荒芜贫瘠的区域，即是上古之神克苏恩监牢的所在。莱率领着他的助手们在此将监狱大幅扩建，最终筑成的便是坚固的安其拉堡垒。完成这一切之后，大守护者便命令余下的泰坦造物来守卫这座要塞。安其拉最初由亚基虫族接管，然而在传说之战后，巨魔在付出沉痛代价后击败亚基虫族，并将亚基虫族一分为三。他们分别是尼鲁布虫族，其拉虫人，及螳螂妖。参考资料来源：百度百科-安其拉

Taq酶是从水生栖热菌 Thermus Aquaticus （ Taq ）中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶。一般常用的Taq酶可以分为rTaq酶和LTaq酶两类，LTaq酶的保真性更强，耐热性也比rTaq酶好。 扩展资料 　　对于PCR的应用有里程碑的意义，PCR循环包括变性（90 °C左右）、退火（50°C左右）、延伸（70°C左右），每一步对温度的要求都不一样，多数酶在高温时即变性失活，然而该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，所以不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷。同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。

魔兽世界副本安琪拉神庙的缩写。安其拉的虫子将重新发起战争,部落/联盟将一同抗争。这场战争将从希利苏斯开始,但整个世界都会受到影响。所有等级的玩家都将可以通过捐献资源和杀敌等方式作出贡献。而比较强的公会们则会收集一把4部分的权杖,并用它去敲响希利苏斯南面圣甲虫墙前的锣，这时虫子会都跑出来,希利苏斯会被战争吞噬??拓展：《魔兽世界》（World of Warcraft）是由游戏公司暴雪娱乐所制作的第一款网络游戏，属于大型多人在线角色扮演游戏。游戏以该公司出品的即时战略游戏《魔兽争霸》的剧情为历史背景，依托魔兽争霸的历史事件和英雄人物，玩家在魔兽世界中可以冒险、完成任务、新的历险、探索未知的世界、征服怪物等。魔兽世界设计了13个种族可供玩家进行选择，每个种族都各有自己鲜明的特色，玩家可以选择加入联盟或是部落两大阵营。

是指的魔兽世界里边术语；TAQ：安其拉神殿，在XLSS，安其拉分为两个副本，安其拉神殿和安其拉废墟。RAID：团队。BWL：黑翼之巢，在黑石塔。DKP：屠龙点数，就是你在公会里的分数，表示你对公会的贡献和参加活动的次数。SMTH：斯坦索姆，在东瘟疫的一个副本。NAXX：纳克撒玛斯，也叫大墓地，在东瘟疫。RL：团长。TL：通灵学院，在西瘟疫。

Taq聚合酶是一种耐热的DNA聚合酶,由于发现于水生栖热菌（Thermus aquaticus）内,故命名为Taq聚合酶（Taq polymerase）,也称为TaqDNA聚合酶,简称Taq酶或Taq.

TAQn.（游戏用语）安其拉神庙; 例句:双语英语1.Addax operates the huge taq taq field near erbil in a joint venture. 阿达克斯公司在埃尔比勒市（erbil）附近以合资方式经营着庞大的taq taq油田。2.Addax is one of the longest-established players in iraqi kurdistan, operating the taq taq oil field and refinery at the centre of a patchwork of oil concessions. addax是在库尔德斯坦经营时间最长的石油公司之一，运营着taq taq油田和一系列石油开采地中心地区的炼油业务。3.In iraq, it operates in two fields in the semi-autonomous region of kurdistan including the taq taq field, where it is sitting on 42.5 million barrels of proven and probable reserves. 在伊拉克，该公司在半自治的库尔德斯坦地区经营两座油田，包括已探明储量4250万桶的塔克塔克油田。

TAQ开门任务每个人都能做的，这个任务没有领取条件，每个人都能接取，但如果不具备相应的实力或是相当的人脉，那么即使接取了任务也没有完成的可能。安其拉开门任务就是一个打破安其拉古城封印的任务，服务器敲锣第一人还有甲虫之王称号，还有独有物品，如水下呼吸冰抗戒指，紫色食谱，白色毁灭匕首，以及最终奖励橙色级坐骑。扩展资料：安其拉开门任务的重要线索：安其拉（Ahn"Qiraj）是古代虫族阿基帝国（Aer"Qira）睡觉的地方。 在“魔兽世界” 1.9版中，玩家通过一系列捐赠任务和精英任务打开了甲虫的门，从而进入了安芙拉神庙和安其拉废墟。这两个副本（20个玩家副本）的安其拉废墟将掉落与塞纳里奥圈子声誉相关的任务，以换取相应的装备。

TaqDNA聚合酶　　Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌,能在70～75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离的.该酶基因全长2496个碱基,编码832个氨基酸,酶蛋白分子为 94KDa.其比活性为200000单位/mg.75～80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷 酸,70℃延伸率大于60个核苷酸/秒,55℃时为24个核苷酸/秒.温度过高(90℃以上) 或过低(22℃)都可影响Taq DNA聚合酶的活性,该酶虽然在90℃以上几乎无DNA合成, 但确有良好的热稳定性,在PCR循环的高温条件下仍能保持较高的活性.在92.5℃、95℃ 、97.5℃时,PCR混合物中的Taq DNA聚合酶分别经130min,40min和5～6min后,仍可 保持50%的活性,实验表明.PCR反应时变性温度为95℃～20sec,50个循环后,Taq DNA聚合酶仍有65%的活性.Taq DNA聚合酶的热稳定性是该酶用于PCR反应的前提条 件,也是PCR反应能迅速发展和广泛应用的原因.Taq DNA聚合酶还具有逆转录活性, 其作用于类似逆转录酶.此活性温度一般为65～68℃,有Mn2+存在时,其逆转录活性 更高. 　　TaqDNA聚合酶是Mg2+依赖性酶,该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感.以活性程度 很低的鲑鱼精子DNA为模板,dNTP的浓度为0.7～0.8mmol/L时,用不同浓度Mg2+进行 PCR反应10min,测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高,此浓度能最 大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性,Mg2+过高就抑制酶活性,当Mgcl2浓度在 10mmol/L时可抑制40～50%的酶活性.由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离 的Mg2+浓度,因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整,优化浓度.一般反应 中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5～1.0mmol/L.适当浓度的KCL能使Taq DNA聚合 酶的催化活性提高50～60%,其最适浓度为50mmol/L,高于75mmol/L时明显抑制该酶 的活性.

----Taq DNA聚合酶 在 PCR 反应中，毫无疑问的DNA聚合酶是最关键的因素。PCR最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶 I的Klenow片段。但该酶存在很多缺陷，使之不能广为应用，比如：热稳定性差，每次DNA热变性后大部分酶都被灭活，需要重新加入，每个循环都要重新加入；Klenow酶反应温度较低，引物和模板容易形成非特异性配对，产生非特异性扩增。后来人们曾使用过T4DNA聚合酶和T7DNA聚合酶，两者虽使扩增特异性增加，且使DNA合成速度提高了，但是由于其对热的稳定性差而未能广泛应用。直到耐热的DNA聚合酶发现，才使得 PCR 技术得到迅速的发展和广泛的应用。 Taq DNA 聚合酶 是从一种嗜热水生菌Thermus aquaticus YT-1菌株中分离提纯得到的。是1969见从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离得到的，它生长在70～75℃极富矿物质的环境中。 Taq DNA 聚合酶 基因全长为2496碱基，编码832个氨基酸，酶蛋白分子量为94KD。该酶在70～75℃时具有最高的生物活性。75～80℃条件下每一个酶蛋白分子每秒可延伸约150个碱基。70℃时，酶分子延伸速率每秒在60个碱基以上。温度降低时，延伸速率明显下降。55℃时为每秒22个碱基，37℃时约每秒1.5个碱基，22℃时约每秒0.25个碱基。当温度超过80℃时，合成速度也明显下降，这可能和引物或引物-模板复合物的稳定性遭到破坏有关。 Taq DNA 聚合酶 具有良好的热稳定性。曾有测试：在92.5℃、95℃、97.5℃下，Taq DNA 聚合酶的生物半衰期分别为130分钟、40分钟和5～6分钟。与大肠杆菌DNA聚合酶I相比较，Taq DNA 聚合酶具有5"→3"聚合酶活性和5"→3"外切酶活性，缺乏3"→5"外切酶活性。因此，在PCR反应中如果发生某些氨基酸的错配，这种酶是没有修正功能的。使用Taq DNA聚合酶的PCR反应出现碱基错配的几率为2.1×10-4左右。 和其他许多聚合酶一样，Taq DNA聚合酶是Mg2+依赖性酶，该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感。以鲑鱼精子DNA为模板，dNTP的浓度为0.7～0.8 mmol/L时，用不同浓度Mg2+进行PCR反应10min，测定结果为MgCl2浓度在2.0 mmol/L时该酶催化活性最高，此浓度能最大限度地激活Taq DNA聚合酶的活性，Mg2+过高就抑制酶活性，当MgCl2浓度在10 mmol/L时可抑制40～50%的酶活性。由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离的Mg2+浓度，因而MgCl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整。一般反应中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5～1.0mmol/L。另外适当浓度的KCl能使Taq DNA聚合酶的催化活性提高50～60%，其最适浓度为50mmol/L，高于75mmol/L时明显抑制该酶的活性。

TAQ套装中的衣服需要诺兹多姆的子嗣声望尊敬才能兑换，而玩家初始是仇恨，所以需要从仇恨刷到尊敬，需要27000声望。魔兽世界怀旧服声望分七个等级，分别是仇恨、冷淡、中立、友善、尊敬、崇敬、崇拜。仇恨－冷淡12000，冷淡－中立6000，中立－友善3000，友善－尊敬6000，尊敬－崇敬12000，崇敬－崇拜21000。玩家诺兹多姆的子嗣声望达到中立时，可以兑换肩膀和鞋子，达到友善可以兑换腿和头，达到尊敬可以兑换衣服。安其拉神殿掉落T2.5的BOSS安其拉神殿团本里面总共有9个BOSS，分别是预言者斯克拉姆（1号）、克里勋爵 、亚尔基公主、维姆（2号boss是一家三口，所以网友亲切称之“吉祥三宝”）、战争守卫沙尔图拉 （3号，也称“大风扇”）、顽强的范克瑞斯（4号）、维希度斯（5号，也称“小软”，可跳过）、哈霍兰公主（6号）、双子皇帝（7号，双胞胎boss）、奥罗（8号）、克苏恩（9号）。在这9个BOSS里面，其中只有维希度斯/哈霍兰公主、双子皇帝、奥罗、克苏恩掉落换取T2.5套装的物品。

水生栖热菌是一种生长在温泉、蒸汽管道等处的细菌，它体内的Taq聚合酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，这在需要高温环境的PCR反应中有着重要意义。因此Taq聚合酶取代了之前常用于PCR反应的大肠埃希菌中的DNA聚合酶。PCR反应中应用Taq聚合酶，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷，大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。一般适用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可直接用于T-A克隆载体。

你好！去安其拉神庙是不需要做门任务如果是去打1号BOSS可以带点奥吸药水后面的到公主才需要带自然抗的.中间几个基本不需要做什么准备.至于红蓝瓶这是常识去哪个副本都需要带为了队伍能顺利完成副本如果对你有帮助，望采纳。

taq酶是DNA高温聚合酶，PCR用的，就是DNA的大量扩增，我学的就是基因工程。

李林地 刘 红 陈志海（中国石化石油勘探开发研究院，北京 100083）摘 要 本文针对Taq Taq油田特殊的储层地质特征开展了解析试井和数值试井技术及应用研究。Taq Taq油田的基质普遍致密，裂缝既是储集空间又是渗流通道，因此该油田双层油藏模型的双重介质是指裂缝网络和裂缝通道；所谓窜流，理解为流体由裂缝网络向裂缝通道的流动。总结了压力恢复测试时双对数曲线经常出现的特征，即：双层油藏特征、球形流动特征和线形流动特征。采用数值试井方法建立了油藏试井动态概念模型，为复杂油藏试井动态描述、评价提供了可靠的技术支撑平台。试井解释存在多解性，如果不结合静态地质资料和井的实际情况，只凭试井曲线的形态进行模型诊断和解释，有时候即使能完全拟合，其解释结果也可能与井的实际情况相差甚远或自相矛盾。因此数值试井和解析试井两种方法可以互相对比验证，以便求取更可靠的解释结果。研究结果丰富了裂缝性碳酸盐岩油藏的试井解释方法，对指导碳酸盐岩储层进一步开发方案设计具有指导意义。关键词 裂缝性碳酸盐岩油藏 解析试井 数值试井Application of Well Test Interpretation Techniquein Taq Taq OilfieldLI Lindi；LIU Hong；CHEN Zhihai（SINOPEC Exploration ＆ Production Research Institute，Beijing 100083，China）Abstract According to the special reservoir geological features of Taq Taq Oilfield，this paper conducts study on analytical and numerical well testing technology as well as its application.Based on the universal tight matrix of this oilfield，the dual media of dual-reservoir model refer to fracture network and fracture channel where fluid flows from fracture network to fracture channel.Characteristics frequently occurred in well testing with different well intervals have been summarized in this paper.Numerical well test approach has been deployed to set up dynamic notional models，therefore，difficulties of boundary well test dynamic description of asymmetric complicated shape reservoir have been solved.This has supplied a reliable technical platform for well test dynamic description and evaluation for complex reservoirs.Well test analysis has ambiguity.So analytical and numerical way could compare and verify each other to gain more reliable results.Research result has enriched well test interpretation approach for fractured carbonate reservoir，which supplies a great importance for guiding further development scheme designs of carbonate reservoir.Key words fractured carbonate reservoir；analytical well test interpretation；numerical well test interpretation与常规砂岩油藏相比，裂缝性碳酸盐岩油藏最突出的问题是极强的非均质性，这使得该类油藏的开发出现了许多困难。试井分析作为人们认识油藏动态特征和流动规律的有效手段，是关系到正确求取油藏特性参数和指导进一步开发的关键［1］。因此，深入开展裂缝性碳酸盐岩油藏试井分析理论和解释方法研究具有十分重要的意义。本文针对Taq Taq油田白垩系碳酸盐岩油藏的储层地质特征，在技术调研和试井资料解释状况系统分析的基础上，探索应用于裂缝性碳酸盐岩油藏的试井解释方法，为油田开发过程中油藏早期动态评价提供技术支持。1 油藏概况Taq Taq油田位于伊拉克库尔德地区的扎格罗斯盆地，为北西-南东向背斜构造，裂缝发育，主要含油层系为中生界白垩系的3套地层Shiranish、Kometan和Qamchuqa，3套储层纵向油藏埋深跨度为1000～1800m，3套储层厚度达500m。原油油品很好，属于轻质原油，重度为48°API。试采动态表明，Taq Taq油田白垩系储层在平面上和垂向上均具有良好的连通性，具有统一压力系统和油水界面。Taq Taq油田为裂缝性碳酸盐岩底水油藏，其裂缝可分为两类：一是大规模裂缝，即裂缝通道；二是小规模裂缝，即裂缝网络。裂缝通道的渗透率为几个达西，在垂向上穿过3套储层。裂缝网络的渗透率为几百毫达西，只存在于一套储层中。裂缝通道往往与主要的断层平行，裂缝网络则互相垂直，见图1。图1 Taq Taq油田小规模裂缝（左）和大规模裂缝（右）的露头Taq Taq油田地质储量规模较大，2P原始地质储量为651 MMbbl，属于大型油田规模。该油田目前共有10口生产井，1口报废井。从2005年开始对该油田进行评价和早期开发活动，首先采集了覆盖Taq Taq油田153km2的3D地震资料，然后开始钻井，并于2006年末完钻了TT-04井。在2006～2008年的评价阶段，TT-04井、TT-05井、TT-06井、TT-07井、TT-08井和TT-09井在白垩系3套储层相继进行了测试，其中部分井层进行了酸化措施。2 试井资料处理与分析2.1 双层油藏模型的理解与定义Taq Taq油田白垩系碳酸盐岩储层的基质普遍致密，裂缝既是储集空间又是渗流通道，因此该油田双层油藏模型的双重介质是指裂缝网络和裂缝通道；所谓窜流，理解为流体由裂缝网络向裂缝通道的流动［2］。2.2 试井曲线典型特征2.2.1 双层油藏特征由双层油藏模型双对数特征曲线（图2）可以看出：油井生产一段时间后，由于裂缝系统中压力降低，基岩系统开始向其持续供液，或称为介质间的流动，在介质间拟稳定流动阶段的前期，压力导数曲线下降，在后期又上升，形成一个 “凹子”（图2中c-d）；最后实现整个系统（基岩系统和裂缝系统）的流动。TT-04井是Taq Taq油田的第一口评价井，位于构造高部位，2006年5月14日开钻，8月26日完钻，钻进过程中Kometan层泥浆漏失严重。006年11月9日至11日对Kometan层（1856～1945.7m MD）进行了压力恢复测试。如图3所示，导数曲线呈现 “凹子”，是双层模型的典型特征，表示流体在介质间有窜流。图2 双层油藏模型双对数特征曲线图3 TT-04井Kometan层压力恢复双对数图2.2.2 球形流动效应有时只在厚油层的某一部位打穿一个或若干孔眼，此时油层中流体从孔眼的上下、左右、前后径向流入孔眼，出现了 “球形流动”，其特征是双对数压力导数曲线呈斜率为-1/2的直线［3］。Taq Taq油田是裂缝性碳酸盐岩储层，采用裸眼完井，基质非常致密，基质向井筒的流动可以忽略不计，流体只通过裂缝流向井筒。在测试的有限时间内，流体只能通过与井筒相交的有限的裂缝流入井筒，因此产生了 “球形流动”（图4）。TT-07井位于构造东南方向，2007年4月30日开钻，7月3日完钻，2007年8月31日至9月4日在Shiranish层（1664～1895.9m）进行了压力恢复测试。由图5可以清楚地识别出导数曲线呈现-1/2的斜率趋势，因此选择“球形流动” 能够较好地拟合双对数曲线。图4 由裂缝结构引起的球形流动效应图5 TT-07井Shiranish层双对数曲线图（酸化前）2.2.3 线性流动特征在双对数曲线的早期阶段，有时可以看到压力和压力导数曲线平行，呈斜率为1/2或1/4的直线，即 “线性流动” 或 “双线性流动” 特征，可以描述流体在裂缝通道中的流动（图6）。TT-07井Shiranish层试井解释的渗透率仅为7×10-3 μm2，说明井筒附近裂缝网络的连通性差，因此采用酸化措施。酸化后双对数曲线如图7所示，可以清楚地识别出线性流特征，因此选择 “无限导流垂直裂缝模型”。图6 线性流动模型双对数特征曲线图7 TT-07井Shiranish层双对数曲线图（酸化后）3 数值试井技术研究数值试井就是试井问题的数值求解，即直接用数值模拟的方法来求解复杂的油藏数学模型，从而得到油藏的参数场［4～6］。通过数值试井，把试井解释结果和试采的动态资料结合起来，进行综合分析，可以进一步检验试井解释结果，使它更加符合实际，为油田开发提供更加有价值的资料。3.1 数值试井方法数值试井所应用的描述渗流的基本数学模型，也是由达西定律、状态方程和连续性方程推导出来的基本微分方程，加上符合实际情况的各种定解条件。因此，数值试井分析方法的步骤如下［7］：1）根据地质研究成果，建立或假设一个油藏模型，包括油藏结构（油藏的类型、外边界的类型和分布，即各边界的位置和距离等）、油藏参数（渗透率、孔隙度和厚度等）和流体参数（黏度和压缩系数等）及其分布等，还要定义测试井的位置及其产量。2）数值试井必须进行离散化，为此要选用合适的网格。离散化的方法有很多，KAPPA公司的Saphir试井解释软件使用的是Voronoi网格，这是一种把局部细分网格与基本粗化网格连接在一起的一种常用方法，即在井筒附近使用加密的细分网格，在离井较远处使用较稀疏的基本网格。3）通过调整油藏结构、油藏参数和流体参数及其分布，计算网格所有节点的压力变化，从而找出与实测压力变化相一致的油藏模型和参数分布，调整得到的最佳结果就是所寻求的解。3.2 数值试井动态模型在解析试井分析的基础上，依据典型井实测压力曲线形态和生产动态特征，运用数值试井技术建立了试井动态概念模型。下面以TT-04井Kometan层为例来进行分析。由Kometan层的构造图（图8）可以看出，TT-04井附近有两条近似平行的断层，所以建立油藏模型如图9所示。图8 Taq Taq油田Kometan层构造图图9 TT-04井Kometan层油藏模型考虑到裂缝性油藏的强非均质性，分别建立了厚度分布图和孔隙度分布图（图10，图11），这样在模拟时就可以将油藏的厚度和孔隙度分布考虑在内了。图10 Kometan层厚度分布图图11 Kometan层孔隙度分布图图12 TT-04井Kometan层数值试井与解析试井对比从图12可以看出，无论是采用数值试井还是解析试井，均能较好地拟合双对数图曲线。然而，由表1可以看出，解析试井和数值试井的解释结果存在着差异：表1 TT-04井Kometan层数值试井与解析试井解释结果对比图13 TT-04井Kometan层压力分布模拟3D视图1）对于油藏模型，解析试井采用 “井储＋表皮＋双层模型＋1条封闭断层”，数值试井采用“井储＋表皮＋双孔拟稳定＋2条不封闭断层”。由油藏构造图和干扰试井可知，数值试井选择的模型更符合实际。2）解析试井解释的渗透率为3760×10-3μm2，数值试井解释结果为1810×10-3μm2，约为解析试井的1/2，这主要是因为在数值试井油藏动态模拟中，断层不封闭，具有高渗透性，渗透率在断层附近没有发生突变，流体可以通过断层继续供给井筒。3）解析试井中井距离断层1100ft，而数值试井中井与两条断层的距离分别为599ft和2212ft，与构造图吻合。4）解析试井ω＝0.02，λ＝1.52×10-8；数值试井ω＝0.0138，λ＝1.73×10-8。与解析试井相比，数值试井解释出的弹性储能比相对减小，而窜流系数相对增大，表明若没有封闭断层的阻隔，油藏的储油能力相对增大，介质间的窜流能力也相对增大，流体更容易由裂缝网络向裂缝通道窜流，预示着产量和动态储量都有所增加。图13是压力分布模拟3D视图，三维视觉效果使地质模型更接近实际，试井分析成果更具实际意义。同Kometan层一样，Qamchuqa层采用解析试井和数值试井均能较好地拟合双对数曲线（图14），但是解释结果也存在着差异，见表2。图14 TT-04井Qamchuqa层数值试井与解析试井双对数曲线对比表2 TT-04井Qamchuqa层数值试井与解析试井解释结果对比1）对于油藏模型，数值试井采用 “井储＋表皮＋双孔拟稳定＋2条不封闭断层”，比解析试井采用的“井储＋表皮＋双层模型＋1条封闭断层” 更符合实际。2）解析试井解释的渗透率为2330×10-3μm2，数值试井解释结果为1660×10-3μm2，二者差异也是由于断层不封闭的缘故。3）已知TT-04井与TT-05井相距1640ft，而解析试井中井距离断层1740ft，显然与实际不符。数值试井中井与两条断层的距离分别为936ft和1955ft，与构造图完全吻合。通过对TT-04井Kometan层和Qamchuqa层进行解析试井与数值试井方法的对比分析，充分说明由于地层条件复杂多样，而且试井时间比较短，试井解释常常具有多解性，实际曲线和理论曲线拟合完好并不表示试井解释结果准确［8］，试井时要综合考虑测试井资料和储层特性做出判断。4 结 论1）Taq Taq油田白垩系碳酸盐岩储层的基质普遍致密，裂缝既是储集空间又是渗流通道，因此该油田的双层油藏模型是指裂缝网络和裂缝通道；所谓窜流，理解为流体由裂缝网络向裂缝通道的流动。2）总结了压力恢复测试时双对数曲线经常出现的特征，即双层油藏特征、球形流动特征和线性流动特征。3）试井解释存在多解性，如果不结合静态地质资料和井的实际情况，只凭试井曲线的形态进行模型诊断和解释，有时候即使能完全拟合，其解释结果也可能与井的实际情况相差甚远或自相矛盾。数值试井和解析试井两种方法可以互相对比验证，以便求取更可靠的解释结果。参考文献［1］程时清，唐恩高，李相方.试井分析进展及发展趋势评述［J］.油气井测试，2003，12（1）：66 ～68.［2］庄惠农.气藏动态描述和试井［M］.北京：石油工业出版社，2004.［3］廖新维，沈平平.现代试井分析［M］.北京：石油工业出版社，2002.［4］刘立明，陈钦雷.试井理论发展的新方向——数值试井［J］.油气井测试，2001，10（1）：78～82.［5］申茂和.数值试井技术在大庆油田的应用［J］.石油天然气学报（江汉石油学院学报），2008，30（6）：293～294.［6］韩永新，庄惠农，孙贺东.数值试井技术在气藏动态描述中的应用［J］.油气井测试，2006，15（2）：9～11.［7］刘能强.实用现代试井解释方法（第五版）［M］.北京：石油工业出版社，2008.［8］李仕祝，张厚冬，刘秀萍.大72井试井资料的解释［J］.油气井测试，1997，6（4）：26～29.［9］杨春顶，王葳，刘能强.在实践中加深和丰富对现代试井解释方法的认识［J］.油气井测试，2007，16（4）：29～31.

一种Taq DNA聚合酶冷启动活性检测方法，其具体操作步骤为 (1)引物和假模板的设计及合成选择任意一段已知序列的DNA作为模板，根据模板DNA序列，利用引物设计软件设计一对PCR引物，并进行人工合成，其包括正义引物和反义引物；人工合成一DNA片段，使其5‘端部分与上述PCR引物的正义引物或反义引物互补，3 ‘端部分与模板DNA的序列完全不同， 将这段DNA命名为假模板；假模板3 ‘端部分与模板DNA的序列完全不同的部分，其长度为 3 30个碱基，优选为8 18个碱基。(2) PCR反应前假模板与弓I物的处理用水分别稀释合成的正义引物、反义引物和假模板，然后分别取稀释后的假模板以及 5"端部分与假模板互补的正义引物或反义引物，混合均匀，使假模板的摩尔浓度与5"端部分与假模板互补的正义引物或反义引物的摩尔浓度比为1:1 1:1. 1，使其充分变性，然后缓慢复性，得到混合物I，备用；(3)PCR反应体系的配制将模板DNA、混合物I、5"端部分不与假模板互补的反义引物或正义引物、PCR缓冲液、 氯化镁、DNTP混合物和待测定的Taq DNA聚合酶，加入同一个PCR管中，组成PCR反应体系；(4)PCR反应将步骤(3)所制备PCR反应体系放入PCR仪中25°C放置60 Min，接着进入PCR反应， 其具体反应条件，可根据所使用引物进行设定；PCR反应结束后获得相应的PCR反产物；(5)Taq DNA聚合酶的冷启动活性的判断采用琼脂糖凝胶电泳法检测上述步骤(4)所获得PCR反产物，根据检测结果判断Taq DNA聚合酶的是否具有冷启动活性；判断标准为，上述步骤(4) PCR反应没有获得相应大小的DNA片段，则证明所测Taq DNA聚合酶有冷启动活性，反之，上述步骤(4)PCR反应获得相应大小的DNA片段，则所测Taq DNA聚合酶无冷启动活性。本发明也可以采用实时荧光PCR技术检测Taq DNA聚合酶的冷启动活性，其具体操作步骤为步骤(1)、步骤O)同上述步骤，在步骤(3)所制备的PCR反应体系中加入DNA 荧光染料如STOR Green I，在步骤(4)中应用实时荧光PCR仪进行PCR扩增反应，根据相应的扩增曲线或者Ct值来判断有无Taq DNA聚合酶冷启动活性，判定标准为有明显S型扩增曲线，或者Ct值小于35，则所测TAGDNA聚合酶无冷启动活性；没有明显S型扩增曲线，或者Ct值大于或等于35，则所测Taq DNA聚合酶有冷启动活性。关于具体操作步骤中假模板与引物的说明如果在步骤(1)中所设计的假模板与正义引物互补则，则步骤(2)中则选择正义引物与假模板混合制备混合物I，步骤(3)中由模板DNA、混合物I、反义引物、PCR缓冲液、氯化镁、DNTP混合物和待测定的Taq DNA聚合酶组成PCR体系；如果在步骤(1)中设计的假模板与反义引物互补，则在步骤(2)中则选择反义引物与假模板混合制备混合物I，步骤(3)中由模板DNA、混合物I、正义引物、PCR缓冲液、氯化镁、DNTP混合物和待测定的Taq DNA聚合酶组成PCR体系；

TAQ小克 坦克作用是：一个好的T在分身阶段应该拉住所有出现在你这个点位的BOSS，不管真身假身，只有你拉住了，治疗才能安稳的给你加血，基本上这个BOSS不存在风怒三连A死T的情况，只要近战打断好不出奥爆，基本上T抗两个，血线是一点危险都没有的。所以T一定要拉住出现在你面前的所有分身，考验T的随机应变能力和群拉能力，其实说是群拉，也就两只，可能有特殊情况三只。然后主T被心控了最好能开麦提醒法师羊自己，副T接着主T的手法再来一遍就好了。没有怒气的情况吃强效怒气会是救团的良药。　利用好群嘲，嘲讽加惩戒痛击的组合技还有地精工兵炸药或手雷，用以应对三波分身，没有工程的T还可以用传送过来瞬间血腥狂暴+大红的小技巧快速建立初始仇恨，有钱的竞速大佬们还建议龙息火椒安排上~~~，目的就是传送过来第一时间上仇恨，确保BOSS位置不动，最大化减少减员，副T注意救场。 有风剑的T可能要换下风剑，可能会破羊。。。"练习"风剑要R，我也没用过 (话说双子也不给用风剑，简直就是在针对我风剑大佬)，脸都被打肿了，果然没有用过没有发言权，好多人跟我说风剑不破，赶紧改改，优秀的T和KBZ副T会是影响你们这个BOSS通关次数的关键。

魔兽世界一直是有一个比较平衡的职业系统和武器系统，如职业定位为T、DPS和治疗，三种职业互相配合才能顺利的攻略副本，而DPS又分为近战DPS、远程物理DPS和远程法系DPS，而相对的又给每种DPS职业都设计了相对应的武器。其中对于远程物理DPS来说，其实也就是单指猎人，在怀旧服中贴心的给设计了三种远程武器，即弓弩枪，在整个怀旧服目前所有的阶段中，官方为了武器设定的平衡，在几个40人副本中各设置了一系远程武器为当时副本最好的选择。如MC副本中猎人的史诗弓最好，BWL副本中是狗弩最好，而现在来到了TAQ副本，相应的变成了虫炮是最优秀的远程武器。但是我们会发现，当副本真正有它掉落的时候，需求的玩家并不是很多，那么原因是什么呢？ 首先我们来看看它的属性和出处 我们所说的虫炮其实真名叫巨虫的幼体，只是其图标和外形更像一个小火炮，所以也被简称成了虫炮。 巨虫的幼体：物品等级81 103-192伤害（每秒伤害49.2） 装备：使你造成致命一击的几率提高1% +18攻击强度 由TAQ的奥罗掉落，掉率为1/6 而同副本中通过其拉帝王武器所交换得来的枪属性为 神圣其拉火枪：物品等级 79 86-160伤害（每秒伤害47.3） +10耐力 装备：+31远程攻击强度 而之前最好的狗弩属性为 埃瑟利苏尔，惩戒之弩：物品等级77 124-186伤害（每秒伤害45.6） +7耐力 装备：+36远程攻击强度 可以综合比较，虫炮是TAQ副本中最好的远程武器，在目前阶段以1暴击=28攻击强度计算，在命中足够的前提下，虫炮相比其拉火枪多了15攻击强度，少了10耐力。相比狗弩也有明显的提升，但是TAQ副本中小怪和BOSS的AOE技能变的很多，且伤害也比较高，之前副本不怎么重要的耐力属性，现在变得也要求了起来，而虫炮最重要就是没有耐力。 实际副本的时候，确实只有矮人猎人比较有需求 矮人相对于其他种族的猎人来说，多了一个枪械专精的种族天赋，具体效果为+5点枪械技能，而武器技能同时影响命中和暴击，因此可以说虫炮是现在矮人猎人的最好远程武器。同时对于狂暴战和盗贼来说，之前一直最适合的是速射强弓，将弓换成虫炮后也有一定的强度提升，但是这个提升非常有限，毕竟盗贼和战士的远程武器只是用来凑属性的，不太看重远程武器本身的伤害，而远程武器占全身装备属性的占比也非常小，所以他们在TAQ副本更换远程武器的意愿也并不大。 总结起来，虫炮确实是一把好的远程武器，但是相比之前的远程武器提升的非常有限，而且本身又没有耐力的提升，而这把武器看起来就像是一个毛毛虫，外形党肯定非常不喜欢，因此在TAQ副本中，巨虫的幼体这个最好属性的远程武器并不太受玩家的待见。小伙伴们，你们觉得呢？ 当我们猎人是冤大头啊，鼓捣盗贼和战士老板哄抢，还想让我们猎人自相残杀，不好意思你们有钱人拿着玩吧，我连狗弩都没看到，还是消停用史诗弓吧，毕竟咱是巨魔。

无明显同源性。 引物量： 每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 酶及其浓度 目前有两种Taq DNA聚合酶供应， 一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶，另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时)，浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。 dNTP的质量与浓度 dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。dNTP溶液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以1M NaOH或1M Tris。HCL的缓冲液将其PH调节到7.0～7.5，小量分装， -20℃冰冻保存。多次冻融会使dNTP降解。在PCR反应中，dNTP应为50～200umol/L，尤其是注意4种dNTP的浓度要相等( 等摩尔配制)，如其中任何一种浓度不同于其它几种时(偏高或偏低)，就会引起错配。浓度过低又会降低PCR产物的产量。dNTP能与Mg2+结合，使游离的Mg2+浓度降低。 模板(靶基因)核酸 模板核酸的量与纯化程度，是PCR成败与否的关键环节之一，传统的DNA纯化方法通常采用SDS和蛋白酶K来消化处理标本。 SDS的主要功能是： 溶解细胞膜上的脂类与蛋白质，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜，并解离细胞中的核蛋白，SDS 还能与蛋白质结合而沉淀；蛋白酶K能水解消化蛋白质，特别是与DNA结合的组蛋白，再用有机溶剂酚与氯仿抽提掉蛋白质和其它细胞组份，用乙醇或异丙醇沉淀 核酸。提取的核酸即可作为模板用于PCR反应。一般临床检测标本，可采用快速简便的方法溶解细胞，裂解病原体，消化除去染色体的蛋白质使靶基因游离，直接 用于PCR扩增。RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法，要防止RNase降解RNA。 Mg2+浓度 Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响，在一般的PCR反应中，各种dNTP浓度为200umol/L时，Mg2+浓度为1.5～2.0mmol/L为宜。Mg2+浓度过高，反应特异性降低，出现非特异扩增，浓度过低会降低Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少。 PCR反应条件的选择 PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置： 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40 ～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物链沿模板延伸。对于较短靶基因(长度为100～300bp时)可采用二温度点法， 除变性温度外、退火与延伸温度可合二为一，一般采用94℃变性，65℃左右退火与延伸(此温度Taq DNA酶仍有较高的催化活性)。 ①变性温度与时间：变性温度低，解链不完全是导致PCR失败的最主要原因。一般情况下，93℃～94℃lmin足以使模板DNA变性，若低于93℃则 需延长时间，但温度不能过高，因为高温环境对酶的活性有影响。此步若不能使靶基因模板或PCR产物完全变性，就会导致PCR失败。 ②退火(复性)温度与时间：退火温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至40℃～60℃，可使引物和模板发生结合。由于模板DNA 比引物复杂得多，引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞。退火温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度，还有靶基序列的长 度。对于20个核苷酸，G+C含量约50%的引物，55℃为选择最适退火温度的起点较为理想。引物的复性温度可通过以下公式帮助选择合适的温度： Tm值(解链温度)=4(G+C)＋2(A+T) 复性温度=Tm值-(5～10℃) 在Tm值允许范围内， 选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合，提高PCR反应的特异性。复性时间一般为30～60sec，足以使引物与模板之间完全结合。 ③延伸温度与时间：Taq DNA聚合酶的生物学活性： 70～80℃ 150核苷酸/S/酶分子 70℃ 60核苷酸/S/酶分子 55℃ 24核苷酸/S/酶分子 高于90℃时， DNA合成几乎不能进行。 PCR反应的延伸温度一般选择在70～75℃之间，常用温度为72℃，过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。PCR延伸反应的时间，可根据待扩增片段的长度而定，一般1Kb以内的DNA片段，延伸时间1min是足够 的。3～4kb的靶序列需3～4min；扩增10Kb需延伸至15min。延伸进间过长会导致非特异性扩增带的出现。对低浓度模板的扩增，延伸时间要稍长些。 循环次数 循环次数决定PCR扩增程度。PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。一般的循环次数选在30～40次之间，循环次数越多，非特异性产物的量亦随之增多。 PCR反应特点 特异性强 PCR反应的特异性决定因素为： ①引物与模板DNA特异正确的结合； ②碱基配对原则； ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性； ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。 灵敏度高 PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中最小检出率为3个细菌。 简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。 对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等粗制的DNA扩增检测。 PCR扩增产物分析 PCR产物是否为特异性扩增 ，其结果是否准确可靠，必须对其进行严格的分析与鉴定，才能得出正确的结论。PCR产物的分析，可依据研究对象和目的不同而采用不同的分析方法。 凝胶电泳分析：PCR产物电泳，EB溴乙锭染色紫外仪下观察，初步判断产物的特异性。PCR产物片段的大小应与预计的一致，特别是多重PCR，应用多对引物，其产物片断都应符合预讦的大小，这是起码条件。 琼脂糖凝胶电泳： 通常应用1～2%的琼脂糖凝胶，供检测用。 聚丙烯酰胺凝胶电泳：6～10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离效果比琼脂糖好，条带比较集中，可用于科研及检测分析。 酶切分析：根据PCR产物中限制性内切酶的位点，用相应的酶切、电泳分离后，获得符合理论的片段，此法既能进行产物的鉴定，又能对靶基因分型，还能进行变异性研究。 分子杂交：分子杂交是检测PCR产物特异性的有力证据，也是检测PCR 产物碱基突变的有效方法。 Southern印迹杂交： 在两引物之间另合成一条寡核苷酸链(内部寡核苷酸)标记后做探针，与PCR产物杂交。此法既可作特异性鉴定，又可以提高检测PCR产物的灵敏度，还可知其分子量及条带形状，主要用于科研。 斑点杂交： 将PCR产物点在硝酸纤维素膜或尼膜薄膜上，再用内部寡核苷酸探针杂交，观察有无着色斑点，主要用于PCR产物特异性鉴定及变异分析。 核酸序列分析：是检测PCR产物特异性的最可

虽然这个属性很好，但是它的杀伤能力不是特别强，所以就有很多人不待见这个英雄。

Taq DNA聚合酶有几种,除了普通扩增用的Taq DNA聚合酶外，还有以下几种特意性Taq DNA聚合酶。a，保真性的一个通用标准是错配率，错配率越低保真性越好。普通 Taq 酶的错配率在 10 -5 碱基 / 循环数，而高保真 Taq 酶错配率可降到 10 -6 数量级，大大降低了出错的可能性；它适合对 PCR 保真性要求较高的实验，如基因筛选、测序、突变检测等等。高保真 Taq 酶的保真原理是：高保真 Taq 酶具有 3‘ 到 5" 核酸外切酶的活性。目前市面上主要有两类产品：一类是混合型的高保真酶，将带有 Proofreading 活性的酶与普通 Taq 酶（用于提高扩增效率）混合起来；另一类是单一型的高保真酶。 b，热启动Taq酶（高特异Taq酶）：在 PCR 第一个循环变性之前，有一个升温的过程，引物和模板会有一些非特异性配对，如果这时 Taq 酶发挥活性，就很容易产生非特异性扩增，由于循环初期模板量非常少，产生的非特异性条带经过后面的指数扩增，就会严重干扰目的片段的扩增，甚至导致特异性条带不能扩出；而热启动 Taq 酶是必需经过高温才能激活的酶，因此在初始循环的变性之前它没有活性，不会产生非特异性扩增，这就大大提高了 PCR 扩增的特异性。c，高耐热Taq酶： 对于有些模板变性温度较高，需要时间较长，可能要求高耐热性 Taq 酶，如 NEB 公司的 Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶系列，两者都是从海底火山口分离出来后克隆的，是普通 Taq 酶耐热性的三倍以上，前者在 95°C 半衰期近 7 小时， 100°C 近 2 小时；而后者分别为 23 小时和 8 小时。d，超长片段扩增Taq酶:对于作基因组图谱、测序及分子遗传学研究的科研人员，可能会用到超长片段的扩增， Clontech 公司的 Advantage Genomic 系列混有 Tth DNA 聚合酶， Proofreading 酶和热启动抗体，对复杂模板可扩增 10kb 片段，简单模板可达 40kb 。

不要离开冰.酶制剂在保存的时候都需要低温保存.在PCR加样中也不要离开冰,这是使PCR进行冷启动,有利于提高扩增特异性. 还有,你说Taq会结冰?这是不可能的.应为酶溶液都是加有甘油的,因此在-20度时也不会结冰.如果确实结冰,说明此Taq已经被污染.

Taq DNA聚合酶是第一个被发现的耐高温DNA聚合酶

TAQ的boss随机掉落XXXX的徽记 可以触发这个任务 需要将XXXX的徽记和3块源质矿石交还给npc npc的位置在双子皇帝的后面 so 不down双子接了任务也换不到 和声望没关

大约有6000多.小怪给的声望不会减少.都是100,人类110

《魔兽世界怀旧服》TAQ阶段，法系双手法杖和主副手都要比较好。首先如果对于预算紧张的玩家来说，废墟法杖是最合适的武器；而已经有了暗影烈焰法杖和神圣其拉侍僧法杖的玩家可以不再追求主副手的搭配；但对于之前就选择主副手搭配的玩家来说还是应该选择一条路线来提升装备。其次对于资金充裕而且追求完美的玩家来说，"我全都要"无疑是最好的，根据副本中的状况来灵活搭配武器，甚至对于法师来说除了上面所说的这些装备，还可以带上祖格副本中的娅尔罗的意志这个精神非常高的法杖，在唤醒的时候搭配回蓝。

1、玩不明白了，我作为魔兽世界怀旧服第一批玩家，但是有很多装备兑换声望让游戏突然变肝了起来了。不冲声望，你就没有办法拿到装备，没有装备我还玩什么啊。我们是来游戏不是来上班。2、G价的下跌，G价由最初开服时0.5变为现在0.04不到，还变那么肝，这就不是正常人玩游戏了。

他是TAQ3变态之一，法师要猛用冰箭打，会把BOSS冻结。然后所有职业（无论治疗远程）全上去用近战武器敲BOOS，BOSS会碎成很多小水滴，杀一个BOSS减5%血。20个直接死。要是不幸BOSS没死，依然要法师用冰箭冻结BOSS，再次敲碎BOSS就死了

目前怀旧服已经开放到了第五阶段，作为团队副本的盾牌，战士是大多数团队的第一选择。而既然新的版本又开放了新的副本，自然装备提升摆在了每个玩家的面前。而对于防御向的战士来说，当然也是一样，常规装备有T2.5的装备和一些散件可以选择，相对而言比较好选择，但戒指这样装备很多玩家犯了难，让我们来看看有哪些选择？ 目前战士几个适合的戒指 埃古雷亚指环： +10耐力 +16敏捷 装备：使你击中目标的几率提高2% 青铜龙军团的徽记之戒： +24耐力 +13力量 需要 诺兹多姆的子嗣-崇拜 装备：防御技能提高7点 （防御向的） 青铜龙军团的徽记之戒： +24敏捷 +13耐力 需要 诺兹多姆的子嗣-崇拜 装备：使你击中目标的几率提高1% （DPS向的） 维克洛尔大帝之戒： 100点护甲 +18耐力 +12敏捷 装备：防御技能提高9点 阿基迪罗斯的清算之戒： +14敏捷 +28耐力 光从物品属性和装备等级上来说，可以说几个戒指差不多是一个档次的装备，但是仔细比较，它们的属性还是各有适合的配装方向。其中除了埃古雷亚指环和阿基迪罗斯的清算之戒这两种戒指，其他几个都是TAQ的新戒指。 根据玩家自己的天赋选择，再来选择合适的戒指搭配 目前防御战士有两种选择，一种是防御天赋的深防T，以增加防御技能，更加多的自保能力为主要方向，这时候玩家的戒指选择自然也是保命为主，那么戒指选择以青铜龙防御+维克洛尔大帝之戒为最佳；但如果战士从综合考虑，青铜龙戒指已经换成了输出向的，而自己又想还是深防T，那么就可以选择维克洛尔大帝之戒+清算之戒 一种是以增加仇恨上限，即在保命的基础上尽量提高自己的伤害，提高团队输出的狂暴T，属性主要为增加输出，增加仇恨，那么戒指选择就以埃古雷亚指环+青铜龙输出戒指最优，敏捷对于战士来说既加暴击又加闪避，同时还能被圣骑士的王者祝福加成，是一种非常值得关注的属性。两个戒指以敏捷耐力为主，同时还加了命中，保证了玩家的仇恨输出能力。 总的来说，现在许多玩家天赋加点和装备搭配喜欢找寻各种网站要搭配出BIS装，但其实各种搭配还是要根据自己的理解和习惯来选择，同时还要参考同团队其他玩家平均水品来综合选择，这样才是一个合格的T。而这里的戒指搭配也并不是一成不变的，玩家也要综合考虑。小伙伴们，你们觉得呢？ 主T？副T？人群T？不一样的天赋不一样的配装，乌龟T高耐高防等，ft酱油t命中够了就高耐，不过一般情况下常驻个艾古，后面看有啥装啥呗。

我一次都没有去过，不为别的，因为都要熟练工，而我根本不会打。。。

楼上第一点：不赞同，PCR的酶是比较稳定的，过去的酶，没有热启动功能，先加会导致非特异扩增或更多引物二聚体，后加是尽量保证扩增的是目的片段和更少的二聚体，现在的基本都有热启动功能所以无所谓了第二点：认同，其他常用的解释是便宜的加错无所谓。

会。在TAQ开放之后，那么就代表着，大量玩家将去组队攻打团本。这个游戏的诸多矛盾，都是在TAQ中产生的。

打法如下：沙尘暴的精确时间，施放原理及45码距离的发现。这个发现是构成我们整个战术的核心思想由于前天晚上尝试的时候关键性特性的发现，我们采用了一个中庸版的打法。1、根据我们的战术安排，奥罗的击杀重点将和我们之前所有boss的击杀有个颠覆性改变。即---强调OT战术。2、80%以前，以120度夹角，MT，MT治疗者和DPser站成3个角度。3、在此MT是作为沙包存在的，所需担负的职责是保证boss身边随时都有一个MT存在，以免无谓的钻地。同时，尽量少得输出仇恨。只以平砍，盾档，挫锐怒吼。必要时辅以SM的宁静图腾。4、DPSer组，也称OT组，唯一的职责就是抢仇恨，拼命输出，但是每22秒，需要躲避一次沙尘风暴。可站极限距离攻击，需要退后的时候，往后跳一跳就可以了。5、远程DPS拼命OT，但是以距离这一因素，避开沙尘风暴的伤害，这个部分应该说就是我们整个战术的特点，也是最大的不同吧。6、其余包括整体站位，boss技能特性等等我们都借鉴了先行各工会的经验，不过我们采用的这个特性并没有其他攻略有提到过，而经过我们的实践证明这是完全而且是非常有效的，所以才把他写出来，以希望对更多的工会有所帮助，能有更多的工会Down掉奥罗。7、以这样的流程，20%之前就是小菜，完全没有任何治疗压力，唯一有死亡危险的只有MT...20%后才是重点中的重点,我们的战术是DPSrush。8、远程DPSer保持仇恨，并排开一定的散乱队形以避免土堆的扎堆现象。顶着土堆输出伤害。同时还是需要适当躲避沙尘暴，有冰箱的法师可以提前冰箱避过沙尘暴后继续输出。9、治疗者站45码外，只管拼命加血。保证DPSer的存活。小虫由法师和猎人，辅以牧师，战士的恐吓加以控制。

穿战袍哇

魔兽taq是指的魔兽世界里边术语。TAQ：安其拉神殿，在XLSS，安其拉分为两个副本，安其拉神殿和安其拉废墟。RAID：团队。BWL：黑翼之巢，在黑石塔。DKP：屠龙点数，就是你在公会里的分数，表示你对公会的贡献和参加活动的次数。SMTH：斯坦索姆，在东瘟疫的一个副本。NAXX：纳克撒玛斯，也叫大墓地，在东瘟疫。RL：团长。TL：通灵学院，在西瘟疫。

TAQ指的是安其拉神庙，是一个副本。相关介绍：在《魔兽世界》1.9版本中玩家通过进行一系列的捐助任务和精英任务开启甲虫之门，从而进入副本安其拉神殿和安其拉废墟。这两个副本中的安其拉废墟（20人副本）会掉落与塞纳里奥议会声望相关的任务物品以换取相应的装备。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/023b5bb5c9ea15ceb61d1c03b9003af33b87b2cd"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/023b5bb5c9ea15ceb61d1c03b9003af33b87b2cd?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/023b5bb5c9ea15ceb61d1c03b9003af33b87b2cd"/>扩展资料副本背景：在伟大的泰坦造物们击败上古之神之后，大守护者莱（莱登）指派了一批托维尔和阿努比萨斯永世守卫奥丹姆中的起源熔炉，而他则带领着其余手下向西北的土地进发，即是日后的希利苏斯。这片荒芜贫瘠的区域，即是上古之神克苏恩监牢的所在。莱率领着他的助手们在此将监狱大幅扩建，最终筑成的便是坚固的安其拉堡垒。完成这一切之后，大守护者便命令余下的泰坦造物来守卫这座要塞。安其拉最初由亚基虫族接管，然而在传说之战后，巨魔在付出沉痛代价后击败亚基虫族，并将亚基虫族一分为三。他们分别是尼鲁布虫族，其拉虫人，及螳螂妖。参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E5%AE%89%E5%85%B6%E6%8B%89/5567207?fromtitle=%E5%AE%89%E5%85%B6%E6%8B%89%E7%A5%9E%E5%BA%99&fromid=10462839&fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-安其拉">百度百科-安其拉

Taq聚合酶是一种耐热的DNA聚合酶,由于发现于水生栖热菌（Thermus aquaticus）内,故命名为Taq聚合酶（Taq polymerase）,也称为TaqDNA聚合酶,简称Taq酶或Taq.

Taq酶是从水生栖热菌 Thermus Aquaticus （ Taq ）中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶。一般常用的Taq酶可以分为rTaq酶和LTaq酶两类，LTaq酶的保真性更强，耐热性也比rTaq酶好。

Taq酶是从水生栖热菌 Thermus Aquaticus （ Taq ）中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶。一般常用的Taq酶可以分为rTaq酶和LTaq酶两类，LTaq酶的保真性更强，耐热性也比rTaq酶好。

目录 1 拼音 2 注解 1 拼音 Taq DNA jù hé méi 2 注解 Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌，能在70～75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离的。该酶基因全长2496个堿基，编码832个氨基酸，酶蛋白分子为 94KDa.其比活性为200000单位/mg.75～80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷 酸，70℃延伸率大于60个核苷酸/秒，55℃时为24个核苷酸/秒.温度过高(90℃以上) 或过低(22℃)都可影响Taq DNA聚合酶的活性，该酶虽然在90℃以上几乎无DNA合成， 但确有良好的热稳定性，在PCR循环的高温条件下仍能保持较高的活性.在92.5℃、95℃ 、97.5℃时，PCR混合物中的Taq DNA聚合酶分别经130min，40min和5～6min后，仍可 保持50%的活性，实验表明.PCR反应时变性温度为95℃～20sec，50个循环后，Taq DNA聚合酶仍有65%的活性.Taq DNA聚合酶的热稳定性是该酶用于PCR反应的前提条 件，也是PCR反应能迅速发展和广泛应用的原因.Taq DNA聚合酶还具有逆转录活性， 其作用于类似逆转录酶.此活性温度一般为65～68℃，有Mn2 存在时，其逆转录活性 更高. TaqDNA聚合酶是Mg2 依赖性酶，该酶的催化活性对Mg2 浓度非常敏感.以活性程度 很低的鲑鱼 *** DNA为模板，dNTP的浓度为0.7～0.8mmol/L时，用不同浓度Mg2 进行 PCR反应10min，测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高，此浓度能最 大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性，Mg2 过高就抑制酶活性，当Mgcl2浓度在 10mmol/L时可抑制40～50%的酶活性.由于Mg2 能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离 的Mg2 浓度，因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整，优化浓度.一般反应 中Mg2 浓度至少应比dNTP总浓度高0.5～1.0mmol/L.适当浓度的KCL能使Taq DNA聚合 酶的催化活性提高50～60%，其最适浓度为50mmol/L，高于75mmol/L时明显抑制该酶 的活性.

TaqDNA聚合酶　　Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌，能在70～75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离的。该酶基因全长2496个碱基，编码832个氨基酸，酶蛋白分子为 94KDa.其比活性为200000单位/mg.75～80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷 酸，70℃延伸率大于60个核苷酸/秒，55℃时为24个核苷酸/秒.温度过高(90℃以上) 或过低(22℃)都可影响Taq DNA聚合酶的活性，该酶虽然在90℃以上几乎无DNA合成， 但确有良好的热稳定性，在PCR循环的高温条件下仍能保持较高的活性.在92.5℃、95℃ 、97.5℃时，PCR混合物中的Taq DNA聚合酶分别经130min，40min和5～6min后，仍可 保持50%的活性，实验表明.PCR反应时变性温度为95℃～20sec，50个循环后，Taq DNA聚合酶仍有65%的活性.Taq DNA聚合酶的热稳定性是该酶用于PCR反应的前提条 件，也是PCR反应能迅速发展和广泛应用的原因.Taq DNA聚合酶还具有逆转录活性， 其作用于类似逆转录酶.此活性温度一般为65～68℃，有Mn2+存在时，其逆转录活性 更高. 　　TaqDNA聚合酶是Mg2+依赖性酶，该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感.以活性程度 很低的鲑鱼精子DNA为模板，dNTP的浓度为0.7～0.8mmol/L时，用不同浓度Mg2+进行 PCR反应10min，测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高，此浓度能最 大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性，Mg2+过高就抑制酶活性，当Mgcl2浓度在 10mmol/L时可抑制40～50%的酶活性.由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离 的Mg2+浓度，因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整，优化浓度.一般反应 中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5～1.0mmol/L.适当浓度的KCL能使Taq DNA聚合 酶的催化活性提高50～60%，其最适浓度为50mmol/L，高于75mmol/L时明显抑制该酶 的活性.

TAQ酶最佳酸碱度PH值8.0。也就是弱碱性。TAQ酶是具有热稳定性的DNA聚合酶，适宜的PH值为8.0左右。常用的可分为rTaq酶和LTaq酶两大类。随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，而Taq酶的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。

TaqDNA聚合酶是Mg2+依赖性酶，该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感.以活性程度 很低的鲑鱼精子DNA为模板，dNTP的浓度为0.7～0.8mmol/L时，用不同浓度Mg2+进行 PCR反应10min，测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高，此浓度能最 大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性，Mg2+过高就抑制酶活性，当Mgcl2浓度在 10mmol/L时可抑制40～50%的酶活性.由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离 的Mg2+浓度，因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整，优化浓度.一般反应 中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5～1.0mmol/L.适当浓度的KCL能使Taq DNA聚合 酶的催化活性提高50～60%，其最适浓度为50mmol/L，高于75mmol/L时明显抑制该酶 的活性.

不需要做什么开门任务了。安其拉地区在1.9版本的《魔兽世界》中，玩家通过执行一系列捐赠任务和精英任务打开甲虫之门，进入副本安其拉神庙和安其拉废墟。在开门的任务中，玩家不仅可以享受龙与其拉虫人之间的致命战斗，而且带领所有人打开甲虫门的领导者还可以获得珍贵的甲虫坐骑。扩展资料：与其他RAID副本不同，发行补丁程序时，安其拉并不容易为玩家们打开门，而是要求玩家们一起打开。玩家参与该服务器的任务与打开门的速度直接相关。尽管此事件导致了许多服务器崩溃和其他性能问题，但每个真正的老玩家都会喜欢上此内存。安其拉的开门任务分为两部分，一部分是部落和联盟支付的各种材料，数量较大。但是，每当交付物资时，将获得一枚奖牌，以及不同级别的绿色设备奖励，并提高塞纳里奥圈子和每个主要城市的声誉。另一部分是官方系列的传奇任务。

TaqDNA聚合酶是Mg2+依赖性酶，该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感。以活性程度很低的鲑鱼精子DNA为模板，dNTP的浓度为0.7～0.8mmol/L时，用不同浓度Mg2+进行PCR反应10min，测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高，此浓度能最大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性，Mg2+过高就抑制酶活性，当Mgcl2浓度在10mmol/L时可抑制40～50%的酶活性。由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离的Mg2+浓度，因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整，优化浓度。一般反应中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5～1.0mmol/L。适当浓度的KCl能使Taq DNA聚合酶的催化活性提高50～60%，其最适浓度为50mmol/L，高于75mmol/L时明显抑制该酶的活性。

Taq聚合酶是一种耐热的DNA聚合酶, Taq聚合酶的缺点之一为催化DNA合成时的相对低保真性. 它缺乏3"→5"核酸外切酶的即时校正机制,出错率为1/9000. 不过PCR的反应都是在冰上进行的, Taq聚合酶也是比较容易降解的,是最后一步加入的.

会生成粘性末端

他是taq3变态之一，法师要猛用冰箭打，会把boss冻结。然后所有职业（无论治疗远程）全上去用近战武器敲boos，boss会碎成很多小水滴，杀一个boss减5%血。20个直接死。要是不幸boss没死，依然要法师用冰箭冻结boss，再次敲碎boss就死了

第一代热启动Taq酶是一种DNA聚合酶。 第一代指的是直接从Taq（这是一种细菌）体内提取的天然聚合酶，没有进行化学修饰的，为了达到更好的聚合催化效果，往往需要经过酶工程处理，得到的聚合酶催化效率更高。 热启动是指这种酶的反应温度条件，该...5715第一代热启动Taq酶是一种DNA聚合酶。 第一代指的是直接从Taq（这是一种细菌）体内提取的天然聚合酶，没有进行化学修饰的，为了达到更好的聚合催化效果，往往需要经过酶工程处理，得到的聚合酶催化效率更高。 热启动是指这种酶的反应温度条件，该...5715

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答案C 点拨：Taq DNA聚合酶是从热泉中一株嗜热细菌中提取到的,此酶具有以下特点：①耐高温,在95℃下反应2 h后其残留活性是原来的40％；在70℃下反应2 h后其残留活性大于原来的90％.②在热变性时不会被钝化,不必每次在扩增后再加新酶.③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率,增加了扩增长度.