细胞培养的实验报告

　　超净工作台，从字面可以看出肯定是对洁净度要求很高的的地方，一般的就是无尘车间，食品加工厂，医药药品制药厂。它的原理是通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证实验对环境洁净度的要求。超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台和水平流超净工作台，根据操作结构分为单面操作及双面操作两种形式。　　武汉哪里有卖超净工作台，一般的每个地区都会有，你网站上去搜一下，再打电话，问哈子，比较哈子，应该可以找到质量好的超净工作台，不过，这个物件较大，最好实地考察哈子。　　

风淋式 超净工作台的原理就是利用风机压缩空气经过过滤后，将无菌空气从无菌台上面 淋下来，这样就阻止了操作窗口外面的空气进入操作台， 因为这样操作台是正压

基本原理大致相同,都是将室内空气经粗过滤器初滤,由离心风机压入静压箱,再经过高效空气过滤器精滤,由此送出的洁净气流从一定的均匀的断面风速通过无菌区,从而形成无尘无菌的高洁净度工作环境.但两种净化台的气流方向不同,侧流式工作台空气净化后的气流从左或右侧通过工作台面流向对侧,也有从上向下或从下乡上流向对侧,都能形成气流屏障保持工作区无菌.但在净化气流和外边气体交界处可因气流的流动出现负压,使少许未净化空气混入,有发生污染的可能.测流式净化台结构较为封闭,一般仅留两个手臂伸入的圆洞,操作和拿取较大物品不够方便.外流式(水平式)是使净化后的空气面向操作者流动,因而外方气流不致混入操作区,但如进行有害物质实验操作则对操作者不利.水平式净化工作台工作多为开放时,没有防护挡板,虽然操作和拿取物品较为方便,但可能受外界气流的影响而引起不接空气混入.净化工作台是较为精密的仪器,如果使用和维护得当,可以取得良好的效果并可延长使用寿命.超净工作台主要是用高效过滤器来净化空气的，其高效过滤器是用一定的使用寿命的，需要定期更换。如果本身工作台处于较干净的环境中，如GMP车间内，那更换频率较低；如果只是普通实验室，应2年换一次高效过滤器，以保证其效果。

超净工作台，又称净化工作台，是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求

净化工作台的作用如下：净化工作台通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，确保生产对环境洁净度的要求。苏州海思源

一、注意事项：超净台使用寿命的长短与空气的洁净度有关。在温带地区超净台可在一般实验室使用，然而在热带或亚热带地区，由大气中含有量的花粉，或多粉尘的地区，超净台则宜放在较好的有双道门的室内使用。任何情下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗，以免影响滤清器的使用寿命。在超净工作台上亦可吊装紫外线灯，但应装在照明灯罩之外，并错开照明灯的排列，这样在工作时不妨碍照明。切忌将紫外线灯装入照明灯罩（玻璃板）里面，因为紫外线不能穿透玻璃，它的灯管是石英玻璃，而不是硅酸盐玻璃的。二、超净工作台的使用程序：1、使用工作台时，先经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面，然后用消毒剂擦拭消毒；2、接通电源，提前50分钟打开紫外灯照射消毒，处理净化工作区内工作台表面积累的微生物，30分钟后，关闭紫外灯，开启送风机；3、工作台面上，不要存放不必要的物品，以保持工作区内的洁净气流不受干扰；4、操作结束后，清理工作台面，收集各废弃物，关闭风机及照明开关，用清洁剂及消毒剂擦拭消毒；5、最后开启工作台紫外灯，照射消毒30分钟后，关闭紫外灯，切断电源；6、每二月用风速计测量一次工作区平均风速，如发现不符合技术标准，应调节调压器手柄，改变风机输入电压，使工作台处于最佳状况；7、每月进行一次维护检查，并填写维护记录。扩展资料：一、超净工作台（clean bench），又称净化工作台，是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。二、超净工作台原理：是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。三、超净工作台用途：是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等特点。它的使用对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。参考资料来源：百度百科-超净工作台

超净工作台(clean bench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。注意：超净工作台（clean bench）与生物安全柜（Biosafety Cabinet）不同。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人员，而生物安全柜是负压系统，能有效保护工作人员。其工作原理为：通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。　超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台（Vertical Flow Clean Bench）和水平流超净工作台（Horizontal Flow Clean Bench），根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式，按其用途又可分为普通超净工作台和生物（医药）超净工作台。超净台电源多采用三相四线 ，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外三线都是相线，工作电压是380V。三线接入电路中有一定的顺序，如线头接错了，风机会反转，这时声音正常或稍不正常，超净台正面无风（可用酒精灯火焰观察动静，不宜久试），应及时切断电源，只将其中任何两相的线头交换一下位置再接上，就可解决。三相线如只接入两相，或三相中有一相接触不良，则机器声音很不正常，应立即切断电源仔细检修，否则会烧毁电机。这些常识应在开始使用超净台时就向工作人员讲解清楚，免除不应造成事故与损失。

自制超净工作台？你觉得能安全吗？

不能，从原理上来看，负压称量室内部相较于背景环境来看处于负压状态，此状态可保证粉尘不扩散，而超净工作台是没有回风系统，内部环境相较于背景环境来说处于正压状态，此状态会导致称量时粉尘外泄；故此超净工作台不能当作负压称量室使用—————来自密朗洁净

不同种类的工作台，它的用途是不一样的，所应用的领域也有所区别。净化工作台是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备，其原理的洁净环境是在特定的空间内，洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。 线棒工作台适用于各种行业的检测，维修及产品组装;让工厂更整洁，生产安排更轻松、物流更流畅。回转工作台用于加工有分度要求的孔、槽和斜面，加工时转动工作台，则可加工圆弧面和圆弧槽等。 这几类常见的工作台，不仅用途广泛，而且种类是非常多的。具体可以进行怎样的划分呢？下面就分别来了解下吧。一、回转工作台的分类 回转工作台按功能的不同可分为通用转台和精密转台两类。 一、通用转台是镗床、钻床、铣床和插床等重要附件，通用转台按结构不同又分为水平转台、立卧转台和万能转台。 1、水平转台：在圆台面上有工件定位用的中心孔和夹紧用的T型槽。 2、立卧转台：底座有两个相互垂直的安装基面，使台面既可水平也可垂直放置。 3、万能转台：台面可以在0°——90°范围内倾斜任意角度，使工件在空间的任何角度都能准确调整。 二、精密转台用于在精密机床上加工或角度计量。常见的有光学转台、数显转台和超精密端面齿盘转台。 1、光学转台：主轴上装有玻璃或金属精密刻度盘，经光学系统将刻度细分、放大，通过目镜或光屏读出角度值。 2、数显转台：转台主轴上装有精密圆光栅或圆感应同步器，由数字显示装置读出角度值。上述两种精密转台的分度精度最高可达±1〃。 3、超精密端面齿盘转台：利用一对经过精密对研的1440齿、720齿或360齿的端面齿盘分度定位，其分度精度最高可达±0.01〃，作精密角度计量用。二、超净工作台的分类净化工作台的分类 1、垂直流净化工作台 垂直流洁净工作台采用垂直单向流净化原理的气流形式，将低噪音离心风机、静压箱、高效过滤器结合单独一体的单元式结构。本产品可以采用分离式工作台减少震动影响。 它是一种提供局部高洁环境通用性较强的空气净化设备，它的使用对改善工艺条件有良好效果，提高产品质量和增大成品率。2、水平流净化工作台水平流洁净工作台广泛适用于电子、国防精密仪器、仪表、生物制药品、食品、无菌微生物检验、植物组培接种等行业等需要局部洁净工作环境的科研和生产部门。它是一种提供局部高洁环境通用性较强的空气净化设备，它的使用对改善工艺条件有良好效果，提高产品质量和增大成品率。 3、生物净化工作台 用于医药、生物、电子等行业的无尘无菌操作，能有效的避免产品在生产过程中受到污染。

烟草组培苗实验步骤烟草叶片的组织培养一、实验原理与实验步骤在植物组织培养中,主要目标是诱导愈伤组织形成和形态发生,使一个离体的细胞、一块组织或一个器官的细胞,通过脱分化形成愈伤组织,并由愈伤组织再分化形成植物体。从一块外植体形成典型的愈伤组织,大致要经历三个时期:起动期、分裂期和形成期。植物材料:烟草植株药品:(2,4-D、NAA、6-BA浓度均可)、1mol/LNaOH、1mol/LHCL蒸馏水、70%%升***仪器:玻璃杯 、玻璃棒、pH试纸() 、1瓶无菌水、1个无菌烧杯、1包无菌滤纸、 1个无菌白瓷板 、 培养瓶若干 移液器、 微波炉、 灭菌器、 超净工作台、 酒精灯、 解剖刀、 镊子二、实验方法与步骤1、MS培养基母液的配制母液成分规定量(mg/L)浓缩倍数称取量(mg)母液定溶体积(ml)配1LMS培养基吸取量

实验原理:植物细胞的悬浮培养是指将植物细胞或较小的细胞团悬浮在液体培养基中进行培养，在培养过程中能够保持良好的分散状态。植物离体培养可产生愈伤组织。将疏松型的愈伤组织县浮在液体培养基中并在振荡条件下培养一段时间后，可形成分散县浮培养物。良好的县浮培养物应具备以下特征：（1）主要有单细胞和小细胞团组成；（2）细胞具有量盛的生长和分裂能力，增殖速度快；（3）大多数细胞在形态上应具有分生细胞的特征，它们多呈等径形，核一质比率大，胞质浓厚，无液胞化程度较低。在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养，因为当培养物生长到一定时期将进入分裂的静止期。对于多数悬浮培养物来说，细胞在培养到第18～25d 时达到最大的密度，此时应进行第一次继代培养。在继代培养时，应将较大的细胞团块和接种物残渣除去。若从植物器官或组织开始建立细胞悬浮培养体系，就包括愈伤组织的诱导、继代培养、单细胞分离和悬浮培养。目前这项技术已经广泛应用于细胞的形态、生理、遗传、凋亡等研究工作，特别是为基因工程在植物细胞水平上的操作提供了理想的材料和途径。经过转化的植物细胞再经过诱导分化形成植株，即可获得携带有目标基因的个体。主要试剂:B5培养基加上0.2mg NAA（naphthalene acetic acid）的液体培养基（取3.2g B5粉末培养基，蔗糖30g，200ul体积质量为1mg/ml的NAA贮备液，溶于约800ml蒸馏水中，置于磁力搅拌器上混合均匀，pH计测定pH 值，1mol/l KOH调节pH值至5.8，加蒸馏水定容至1L，铝箔纸封口后121℃灭菌20min，贮于4℃冰箱，接种前水浴或自然升至室温）。主要设备:1. 超净工作台2. 高压灭菌锅3. 旋转式摇床4. 水浴锅5. 倒置显微镜6. 镊子7. 酒精灯8. 三角瓶9. 移液器10. pH计11. 恒温培养室12. 漏斗13. 不锈钢筛14. 血球计数板等实验材料:拟南芥愈伤组织实验步骤:1. 用镊子夹取出生长旺盛的松软愈伤组织，放入三角瓶中并轻轻夹碎。每100ml三角瓶含灭过菌的培养基 10~15ml，每瓶接种1~1.5g愈伤组织，以保证最初培养物中有足够量的细胞。2. 将已接种的三角置于旋转式摇床上。在100r/min，25~28℃条件下，进行振荡培养。3. 经6~10天培养后，若细胞明显增殖，可向培养瓶中加新鲜培养基10ml，必要时，可用大口移液管将培养物分装成两瓶，继续培养。（若细胞无明显增殖，可能是起始材料不适当，应考虑用旺盛增殖期的愈伤组织重新接种）。可进行第一次继代培养。4. 悬浮培养物的过滤：按“3”法继代培养几代后，培养液中应主要由单细胞和小细胞团（不多于20个细胞）组成。若仍含有效大的细胞团，可用适当孔径的金属网筛过滤，再将过滤后的县浮细胞继续培养。5. 细胞计算。取一定体积的细胞县液，加入2倍体积的8%的三氧化铬（CrO3），置70℃水浴处理15min。冷却后，用移液管重复吹打细胞悬液，以使细胞充分分散，混匀后，取一滴县液置入血细胞计数板上计数。6. 制作细胞生长曲线：为了解县浮培养细胞的生长动态，可用以下方法绘制生长曲线图： 1) 鲜重法（fresh weigh method）在转代培养的不同时间，取一定体积的悬浮培养物，离心收集后，称量细胞的鲜重，以鲜重为纵座标，培养时间为横座标，绘制鲜重增长曲线。 2) 干重法（dry weigh method ）可在称量鲜重之后，将细胞进行曲烘干，再称量干重。以干重为纵坐标，培养时间为横坐标，绘制细胞干重生长曲线。上述两种方法均需每隔2天取样一次，共取7次，每个样品重复三次，整个实验进行期间不再往培养瓶中换入新鲜培养液。7. 细胞活力的检查。对于初学者，往往需要检测活细胞的比率。可在培养的不同阶段，吸取一滴细胞县液，放在载玻片上，滴一滴0。1%的酚藏花红溶液（用培养基配制）染色，在显微镜下观察。几活细胞均不着色，而死细胞则很快被染成红色。也可用0。1%荧光双醋酸酯溶液染色，凡活细胞将在紫外光诱发下显示蓝绝色荧光，有经验的操作者，则可根据细胞形态，胞质环流判别细胞的死活。8. 细胞再生能力的鉴定：为了解悬浮培养细胞是否仍具有再生能力，可将培养细胞转移到琼脂固化的培养基上，使基再形成愈伤组织，进而在分化培养基上，诱导植株的分化。注意事项:1. 上述步骤均灭菌操作，培养基、用具、器皿等要高压灭菌后方可使用。2. 如培养液混浊或呈现乳白色，表明已污染。3. 每次继代培养时，应在倒置显微镜下观察培养物中各类细胞及其它残余物的情况以有意识地留下圆细胞，弃去长细胞。

1.原理：稀释或划线分离,出现单菌落,根据菌株菌落状态挑取所需菌株. 2.实验材料：待分离菌株,各种药品 3.用具接种环,培养皿,试管,灭菌锅,超净工作台,酒精灯,恒温培养箱 4.步骤：配制大肠杆菌琼脂培养基,灭菌,倒平板,取出待分离菌株,在超净台,挑取划线至培养皿,平板倒置于培养箱培养,37摄氏度,一般2天左右.待长出单菌落,挑取所需菌株至斜面培养基,冰箱保藏. 5.价值：分离纯化或复壮菌种.

黑木耳菌种生产依据菌种的容器、培养基的基质、生产的场所的不同分为两个不同的生产环节：一是以试管为容器，以PDA或PSA为基质，通常在实验室生产的一级种；二是以菌瓶（菌袋）为容器，以木屑、麸皮为基质，通常在菌种生产车间生产的二级种（原种）、三级种（栽培种）。接种环节关系到菌瓶和菌袋的成品率，也直接影响生产的经济效益。接种常用的场所和设备是接种室、接种箱或超净操作台。（1）接种箱又名无菌操作箱，主要用于菌种分离和菌种繁殖的无菌操作。箱体多采用木材框架，四周木板或五合板镶密，正面镶玻璃，形成具有密封性的梯形箱体，便于药物灭菌，防止接种时杂菌侵入。接种箱的左顶部和右底部对角线分别开两个直径4～5厘米的圆形洞口，用10～12层纱布过滤空气，接种时酒精灯能正常燃烧，正面开两个10～12厘米的圆形洞口，装上布袖套，便于双手伸入箱内进行操作。箱顶安装1盏紫外线灭菌灯，箱内可用空间消毒剂熏蒸消毒（接种箱结构如图10，接种工具如图11）。图10 接种箱结构（单位：厘米）图11 接种工具（2）接种室这是菌种厂无菌区的核心部分，也是安装接种设备的专用无菌操作室。标准的接种室要求每间房间不宜过大，一般长4米，宽3米，高2.5米，墙壁四周上部石灰粉刷、油漆至离地面1.5米高度，地面要平整光滑，拉门装置，门窗关闭后能与外界隔离。室内有接种用的超净菌操作台、接菌箱及配套的器具。室内安装2盏30瓦紫外线灭菌灯和照明灯。接种室紧连面积约2米2的缓冲间，两间拉门非一直线上，不能同时开门，使空气不能直达接种室。同样安装有1盏紫外线灭菌灯、照明灯和更衣柜（无菌室如图12）。图12 无菌室布局1.紫外线灯 2.日光灯 3.工作台 4.凳子 5.瓶架 6.窗 7.拉门 8.衣帽钩（3）超净工作台超净工作台又称净化操作台，是一种利用过滤除菌的原理将空气经过工作台内的预过滤器及高效过滤器除尘过滤，洁净后以层流状态（平行流或垂直流）通过操作区，形成高洁净度的局部区域环境。由上部或前面狭缝中喷送出的高速气流所形成的空气幕，保护操作区不受外界空气的影响，呈无菌状态。净化台要求装置在清洁的房间内，并安装紫外线灯。操作方法简单，只要接通电源，按下通风键钮，同时开启紫外线灯约30分钟后关闭紫外线灯即可接种。

千级更干净

你是第几实验室滴

人的细胞都是真核细胞，细胞质只有DNA（线粒体中）没有染色体，染色体只存在细胞核中。细胞质染色性是针对于细菌所说的，指的是拟核（存在于细胞质）。而细菌除了拟核的DNA外，还有别的DNA，例如：质粒。

常用维修笔记本的检测仪器； （1） 打印机、复印机、传真机、一体机专用维修工具：螺丝刀、超声波清洗机、烙铁、万用表、吸锡枪、清洗剂、棉花、示波器、镊子超声波清洗机。 （2）板卡维修需准备的工具：示波器、烙铁、超声波清洗机、万用表、热风焊台、编程器、测试卡、数据采集卡、打阻值卡、BGA芯片测试座、芯片贴装机等。 （3）硬盘维修需配备的工具：示波器、烙铁、万用表、热风焊台、编程器、螺丝刀及密封空间等。 （4）显示器维修需配备的工具： 螺丝刀、烙铁、万用表、吸锡枪、示波器、钳子等

一、实验目的和要求药剂学是研究药物处方组成、配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学。随着医学、药学及相邻学科的发展，药剂学的内容有很大的发展。药剂学是一门应用及实验性很强的学科，因此在整个教学过程中，药剂学实验是学习药剂学重要的一环。是理论与实践相结合的主要方式之一，其目的在于印证、巩固和扩大课堂教学的基本理论与知识，使学生通过药剂学实验课进一步掌握主要剂型的理论知识，并通过典型剂型的制备，掌握各类剂型制备的处方设计原理、制备的基本操作和技能；掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法；了解常用制剂机械；培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，为创造新品种、新工艺、新剂型打下基础。因此，同学们在实验时必须做到以下要求： 1、实验前，明确本次实验的目的、要求，预习实验内容。2、学生自药架上取药品时，要在拿取、称重和放回时进行三次核对，以免发生差错。称量完毕应及时盖好瓶塞，放回原处。实验成品应写明名称、规格、配制者、配制时间及班组号，交实验指导教师验收。3、同学们应以严肃认真的科学态度进行实验。学生因故请假缺实验者可以补做，无故缺席者不予补做。如实验失败要求重做时，须征得教师同意。 4、遵守实验室纪律，不得迟到，实验室须保持安静、严肃，不得喧哗、嘻笑和吸烟，不得无故串位。 5、实验室的药物、用具及实验后的成品一律不得携出室外，要爱护实验室仪器及设备，如有损坏应立即报告教师。6、保持室内整洁：学生进入实验室必须穿戴工作衣帽。实验完毕应将本组实验台、实验架、器皿等整理洁净方可离开。实验小组轮流值日，主要负责实验室内、走廊地面、门窗的卫生整洁，以及废物缸的清倒工作，将水、电、窗关好，经指导教师验收后再离开实验室。7、写好实验报告：实验报告是考查学生分析总结实验资料能力和写作能力的重要方面，亦是评定实验成绩的主要依据。二、实验教学条件 标准实验室（80m2）配备相应的实验台、桌、凳、试剂柜、资料柜等。三、实验材料1、试剂：常规药品、试剂及一些高分子化合物。2、仪器：小型搅拌机，小型粉碎机，压片机，复合型制粒机，ZB-1B型智能崩解仪，SZ-93自动双蒸纯水蒸馏器，CQ-250型超声波清洗机，雷磁PHS-3B型精密pH计，磁力搅拌器。电子分析天平，恒温培养箱，生物显微镜、烤箱，常温冰箱，低温冰箱，高速离心机，超净工作台。四、实验课主要内容序号 实验项目 学时 实验类别 实验类型 实验内容 具体要求 1 溶液型液体药剂的制备 3 基础实验 实验 复方碘溶液的制备 1．掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法 2 乳剂的制备 3 设计实验 实验 液状石蜡乳的制备；石灰搽剂的制备 1. 掌握乳剂的一般制备方法及乳剂类型的鉴别。2. 比较不同乳剂及乳化方法制备乳剂的分散相粒度及其稳定性。3．掌握油乳化HLB值的测定方法。 3 混悬剂的制备和质量评定 3 综合实验 实验 磺胺嘧啶合剂的制备 1、掌握亲水性、疏水性药物制成混悬剂的一般制备方法。2、了解助悬剂、表面活性剂、电解质在混悬液中的作用及原理。 4 注射剂的制备 3 综合实验 实验 盐酸普鲁卡因注射剂的制备 1．了解玻璃安瓿质量检查的要求，并学会玻璃安瓿的质量检查。2．掌握手提式热压灭菌器的构造及使用方法。3．了解灌装药液前空安瓿的处理工艺。4．通过盐酸普鲁卡因注射液的制备掌握注射剂的制备工艺过程。5．熟悉注射剂成品质量的检查方法。 5 片剂的制备 3 设计实验 实验 阿司匹林片剂的制备 1．通过阿司匹林片的制备，熟悉制备片剂的基本工艺过程。2．掌握片剂的质量检查方法。3.了解压片机的基本构造、使用和保养。 6 脂质体的制备 3 综合实验 实验 安定脂质体的制备 1．掌握注入法制备脂质体的工艺；2．掌握脂质体包封率的测定方法。

无菌啦们哦、有什么关系、数了我是一个小、

进行植物组织培养一般要经历哪几个阶段? 一个完整的植物组织培养过程一般包括以下几个步骤： （1）准备阶段 查阅相关文献，根据已成功培养的相近植物资料，结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需的培养基，并经高压灭菌或过滤除菌后备用。 （2）外植体选择与消毒 选择合适的部位作为外植体，采回后经过适当的预处理，然后进行消毒处理。将消毒后的外植体在无菌条件下切割成一定大小的小块，或剥离出茎尖，挑出花药，接种到初代培养基上。 （3）初代培养 接种后的材料置于培养室或光照培养箱中培养，促使外植体中已分化的细胞脱分化形成愈伤组织，或顶芽、腋芽直接萌发形成芽。然后将愈伤组织转移到分化培养基分化成不同的器官原基或形成胚状体，最后发育形成再生植株。 （4）继代培养 分化形成的芽、原球茎数量有限，采用适当的继代培养基经多次切割转接。当芽苗繁殖到一定数量后，再将一部分用于壮苗生根，另一部分储存或继续扩繁。进行脱毒苗培养的需提前进行病毒检测。 （5）生根培养 刚形成的芽苗往往比较弱小，多数无根，此时可降低细胞分裂素浓度或不加，提高生长素浓度，促进小苗生根，提高其健壮度。 （6）炼苗移栽 选择生长健壮的生根苗进行室外炼苗，待苗适应外部环境后，再移栽到疏松透气的基质中，注意保温、保溼、遮荫，防止病虫危害。当组培苗完全成活并生长一定大小后，即可移向大田用于生产。 如：茎尖→表面消毒→接种诱导培养基→茎尖生长→病毒检测鉴定→培养无根小植株→培养生根→完整小植株→炼苗20-25天→移栽成活。 对不同的品种词流程会略有差异，如进行果树育苗还需进行嫁接等操作流程，但对组培工厂化育苗而言，一般可根据上面的流程图来安排各项作业，只有相互衔接好、配合好，才能提高生产效益。 植物组织培养过程中，植物细胞要经历两个重要阶段是什么 依据原理：细胞的全能性。 离体的植物器官、组织或细胞，在培养了一段时间后，会通过细胞分裂，形成愈伤组织。由高度分化的植物器官、组织或细胞产生愈伤组织的过程，称为植物细胞的脱分化，或者叫做去分化。脱分化产生的愈伤组织继续进行培养，又可以重新分化成根或芽等器官，这个过程叫做再分化。再分化形成的试管苗，移栽到地里，可以发育成完整的植物体。 植物组织培养一般的的流程 植物组织培养实验基本步骤 一、母液的配置 1、MS大量元素母液的配制 一般将大量元素配制成10倍的母液，使用时再稀释10倍。按照配方表中用量依次分别称取扩大10倍的：NH4NO3 、KNO3 ,KH2PO4 、MgSO4.7H2O 、CaCl2.2H2O的量，所有药品称取完毕后用蒸馏水逐个溶解，待全部溶解后，最后定容至1000ml，转入1000ml细口试剂瓶中，贴上标签，注明母液名称、放大倍数、配制日期、配制人姓名，置于4℃冰箱中储存备用。 2、MS微量元素母液的配制 一般将微量元素配制成100倍的母液，使用时再稀释100倍。按照配方表中用量分别依次称取：MnSO4 u20224H2O、ZnSO4u20227H2O 、H2BO3 、NaMoO4u20222H2O、 CuSO4u20225H2O、 CoCl2u20226H2O扩大100倍的量，用蒸馏水逐个溶解，待全部溶解后，用容量瓶定容至1000ml，转入1000ml细口试剂瓶中，贴上标签，注明母液名称、放大倍数、配制日期、配制人姓名，置于4℃冰箱中储存备用。 3、MS铁盐母液配制 一般将铁盐配制成100倍的母液，使用时再稀释100倍。按照配方表中用量分别称取扩大100倍的：FeSO4u20227H2O和Na2u2022EDTAu20222H2O的量，把FeSO4u20227H2O和 Na2u2022EDTAu20222H2O分别置于200ml蒸馏水中，加热并不断搅拌使之溶解（磁力搅拌器，边加热，边搅拌）。保持加热，把FeSO4溶液慢慢倒入Na2u2022EDTA溶液中并不断搅拌，接近沸腾时停止加热，待溶液冷却后加蒸馏水到最终容积1000ml，置于棕色细口瓶中，用力振荡1～2min，贴上标签，注明母液名称、放大倍数、配制日期、配制人姓名。在室温下避光储存一段时间令其充分反应后，再置于4℃冰箱中储存备用。 4、MS有机化合物母液的配制 一般将有机化合物配制成100倍的母液，使用时再稀释100倍。按照配方表中用量分别称取扩大100倍的：肌醇、维生素B1、烟酸、甘氨酸、维生素B6的量，用蒸馏水依次溶解并定容至500ml后，转入500ml细口试剂瓶中，贴上标签，注明母液名称、配制日期、配制人姓名，置于4℃冰箱中储存备用。 二、植物激素的配置 常见激素：二氯苯氧乙酸（2，4－D）、萘乙酸（NAA）、吲哚乙酸（IAA）、吲哚－3－丁酸（IBA）、激动素（6-糠氨基嘌呤、 KT）、6－苄氨基嘌呤（6－BA）、赤霉素（GA3）、 1、生长素类： （1）、生长素类在组织培养中的主要作用是：诱导细胞的分裂和根的分化，诱导愈伤组织 （2）、常见生长素：二氯苯氧乙酸（2，4－D）、萘乙酸（NAA）、吲哚乙酸（IAA）、吲哚－3－丁酸（IBA）。NAA、IAA、IBA被广泛用于生根，2，4－D有利于愈伤组织的诱导和生长。IAA容易光解，注意用棕色试剂瓶储存，储存时间不要太久。 （3）、溶解方法：用少量1mol/L NaOH或95％酒精预溶解，再加蒸馏水定容，以前者为好。 （4）、储存：配成一定浓度后，冰箱冷藏储存 2、细胞分裂素 组织培养中，细胞分类素主要促进细胞分裂和由愈伤组织上或器官上分化不定芽。细胞分裂素常常与生长素相互配合，用以调节细胞分裂，细胞伸长，细胞分化和器官形成。 （1）、常用的细胞分裂素有： 6－苄氨基嘌呤（6－BA）、激动素（6-糠氨基嘌呤、 KT）、玉米素（ZT）、噻二唑苯基脲（ thidiazuron、 TDZ ） （2）、溶解方法：用少量（1ml）1mol/L HCL预溶解，再加蒸馏水定容。 （3）、储存：配成一定浓度后，冰箱冷藏储存 3、赤霉素（GA3） （1）、溶解方法：用少量95％酒精预溶解，再加蒸馏水定容。 （2）、储存：配成一定浓度后，冰箱冷藏储存 （3）、赤霉素易溶于水，但溶于水后不稳定，容易分解 （4）、灭菌：高温易分解，要过滤灭菌 4、脱落酸 （1）、溶解：易溶于NaHCO3溶液、氯仿或丙酮。 （2）、储存：具有热稳定性，但容易发生光解。配成一定浓度后，冰箱冷藏储存 三、培养基的制备与灭菌 （一）、培养基的制备 1、将所需的各种母液和植物激素按顺序放好，将洁净的各种玻璃器皿等放在指定位置。 2、取烧杯一个内盛200ml蒸馏水，按照培养基配方所需量依次取母液和植物激素加入烧杯，搅拌，按相应培养基称量蔗糖和琼脂，并新增到烧杯中，在电炉上加热待琼脂完全融化后加蒸馏水定容至所需体积。 3、充分混合后，用1mol/LNaOH和1mol/LHCl调节培养基的pH为培养基要求pH值。 4、趁热把培养基分装到广口瓶中。封好瓶口。待灭菌。 （二）、培养基的灭菌 灭菌温度及灭菌时间：121℃（1.06kg/cm2）下灭菌20分钟。（如是实验所用菌材灭菌，如无菌水及器械，则是121℃（1.06kg/cm2）下灭菌30分钟） 1、检查灭菌锅外层锅内水位，水量过少时应加水。把分装好的培养基放入灭菌锅的消毒桶内。 2、盖上锅盖，注意按照说明操作并确定已盖好，设定好温度和时间引数，开启电源加热灭菌。 3、灭菌时间到后，先切断电源，让灭菌锅内温度自然下降，待灭菌锅压力表指标降到0时，开启排气阀，旋松螺栓，开启锅盖，取出已灭菌的培养基。 4、刚灭过菌的培养基成液体状，取出时不要用力摇动，否则会导致部分培养基沾附在瓶壁。放置在水平桌面上自然冷却。在室温下放置1-2天，观察有无微生物生长，以确定培养基是否彻底灭菌。经检查没有杂菌生长的方可使用。 四、无菌操作技术和接种 1、接种前，用75%酒精棉球擦拭超净工作台台面，将培养基及接种用具放入超净工作台台面，开启超净工作台紫外灯及接种房间紫外灯，照射约30min，然后关闭紫外灯。开启房间换气扇及微开超净工作台的玻璃挡板，通风20min后，即可进行无菌操作。（此步由专人统一负责） 2、接种室灭菌过程中同时对外植体进行表面灭菌。先将接种材料在流动的自来水下涮洗干净，吸干水份后切成大约70mm长的片段放进500ml烧杯中，用蒸馏水冲洗2次，倒掉蒸馏水后倒入0.1%的升汞水消毒，将材料淹没浸泡约10分钟（期间用镊子搅拌几次）。 3、把在消毒液中的接种材料转移到超净工作台上。用无菌镊子将已完成灭菌的接种材料转移到烧杯中，用无菌水清洗3次，每次不少于1分钟，洗时不断摇动烧杯以确保完全除去消毒液。 最后一次清洗后转移到无菌托碟上，将接种材料切成一定大小（花托0.5cm2、茎段0.5-1cm）。 4、取下培养瓶的盖子用火烧灼瓶口。用镊子将外植体轻轻插入到琼脂上，立即盖上盖子。 5、操作完后将镊子等器械浸入75%酒精中。操作器械需要在每次使用前消毒一次。方法是将浸于酒精中的器械取出后置于酒精灯火焰上充分灼烧，待冷却后方可使用。 6、将培养瓶放到培养箱里，在要求温度下培养，观察记录。 植物组织培养一定要经过愈伤组途径吗 植物组织培养一定要经愈伤组织途径吗 植物的组织培养中，从一块外植体形成典型的愈伤组织，大致要经历三个时期：启动期、分裂期和形成期。 植物组织培养一般需要使用含有植物激素培养液吗 植物如果能够自己提供激素的话,一般是不需要人提供的,但是人提供的在一定范围内能帮助植物生长,超出范围就会抑制植物的生长,所以要有一个范围,并且植物生长的一些部位受到不同浓度的控制,使用激素要注意技术的浓度. 植物组织培养一般用什么样的培养基？求解 无菌条件下，将从机体取得的组织块或细胞置于体外的模拟体内各种条件下进行培养，培养条件包括适宜的营养液、O2、CO2、PH值、渗透压与温度等，还要防止微生物污染。可在倒置相差显微镜下直接观察生活级胞的运动、增殖、分化、吞噬等动态变化，并可用显微摄相、显微摄电影或显微录影等真实记录下生活细胞连续变化的过程强。 该技术是一种比较简便、反应敏锐的实用方法，目前已建立多种细胞株，并已广泛用于实验研究。也可应用组织培养细胞研究各种物理、化学及生物因素对细胞的直接作用。组织培养术与上述各种技术密切配合,可获得单纯从体内实验难以达到的效果。　 婚姻破裂一般要经历哪几个阶段？ 婚姻感情的破裂通常都要经历四个时期： 一、矛盾期。 夫妻经过恋爱的炽热期后，便进入矛盾期，若矛盾未能及时解决，便化成缠绕不清的争执。一般说，矛盾纠纷在低文化层次和胆汁质、多血质的当事者中多表现于外泄，如口角、殴斗、毁物等。经斡旋，可解决，但过后又重演，内战不息。在高文化层次和粘液质、抑郁质的当事者中多表现于内郁，即外表上不争不吵，但内心彼此冷淡，心存罅隙，斡旋不易见效。 二、戒备期。 矛盾纠纷的积累，夫妻逐渐产生隔阂，从而相互戒备，俗称"同床异梦"。有的从财产、收支上互相隐瞒，有的瞒着对方与异性来往等。为了防备对方抓住把柄和了解到事实真相，双方在经济、社交关系等方面相互戒备，甚至连个人的事业问题、前途问题等，也守口如瓶，层层设防像防盗一样地防备对方。 三、裂痕期。 隐秘总有泄露的一天。隐秘的泄露造成更严重的纠纷，便加重隔阂与戒备，结果形成恶性回圈，终于出现感情裂痕。感情裂痕表现在情绪上是强烈的不满，表现在行为上是相互的背离。这时，有居住条件的大多分居；无居住条件的，即使同居，也是背靠背，井水不犯河水。 四、破裂期。 裂痕越来越大，最后感情彻底破裂。来自 :99weiqing. 植物组织培养,从接种到商品苗可以分为五个阶段,他们是 一个完整的植物组织培养过程一般包括以下几个步骤： （1）准备阶段 查阅相关文献，根据已成功培养的相近植物资料，结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需的培养基，并经高压灭菌或过滤除菌后备用。 （2）外植体选择与消毒 选择合适的部位作为外植体，采回后经过适当的预处理，然后进行消毒处理。将消毒后的外植体在无菌条件下切割成一定大小的小块，或剥离出茎尖，挑出花药，接种到初代培养基上。 （3）初代培养 接种后的材料置于培养室或光照培养箱中培养，促使外植体中已分化的细胞脱分化形成愈伤组织，或顶芽、腋芽直接萌发形成芽。然后将愈伤组织转移到分化培养基分化成不同的器官原基或形成胚状体，最后发育形成再生植株。 （4）继代培养 分化形成的芽、原球茎数量有限，采用适当的继代培养基经多次切割转接。当芽苗繁殖到一定数量后，再将一部分用于壮苗生根，另一部分储存或继续扩繁。进行脱毒苗培养的需提前进行病毒检测。 （5）生根培养 刚形成的芽苗往往比较弱小，多数无根，此时可降低细胞分裂素浓度或不加，提高生长素浓度，促进小苗生根，提高其健壮度。 （6）炼苗移栽 选择生长健壮的生根苗进行室外炼苗，待苗适应外部环境后，再移栽到疏松透气的基质中，注意保温、保溼、遮荫，防止病虫危害。当组培苗完全成活并生长一定大小后，即可移向大田用于生产。 如：茎尖→表面消毒→接种诱导培养基→茎尖生长→病毒检测鉴定→培养无根小植株→培养生根→完整小植株→炼苗20-25天→移栽成活 那些专业包含植物组织培养？ 植物的组织培养是研究植物得一个途径，所以跟植物研究有关的专业都可能用上这个，最主要得就是园艺专业，农学专业其次还有资环专业都有用到组织培养。 生物选修3 植物组织培养要灭菌吗? 培养基要灭菌，植物组织要消毒

电脑么子问题，截图。

无菌室是制药生产中最重要的环节之一，它的洁净标准对产品质量和患者安全至关重要。本文将介绍无菌室消毒服务的关键步骤，以确保其洁净标准。1. 关键步骤1.1 准备工作在进行无菌室消毒服务之前，需要进行一些准备工作，包括：确认无菌室的类型和级别，以确定适用的消毒方法。清理无菌室内的物品和设备，确保表面干净、无尘和无杂质。确保无菌室内的空气质量符合要求，例如温度、湿度、洁净度等。1.2 消毒方法根据无菌室的级别和类型，选择适当的消毒方法。常见的消毒方法包括：紫外线消毒：适用于空气和表面消毒，操作简便，但对于不透明和有遮挡的物品效果较差。热气灭菌：适用于固体、液体、粉末等物品的灭菌，但不适用于热敏感物品。需要专门的设备和场所，成本较高。过氧化氢气态灭菌：适用于空气、表面和设备等物品的灭菌，但需要专门的设备和场所。诺福杀孢子剂乙醛消毒：适用于表面、设备和空气消毒，但对人体有一定危害性。1.3 消毒程序消毒程序是无菌室消毒服务的关键步骤之一，它包括以下几个方面：在进行消毒之前，需要对消毒剂进行质量检查，确保其浓度和有效期符合要求。在进行消毒之前，需要对无菌室进行预清洁，清除表面的污垢和杂质。在进行消毒之前，需要对无菌室内的物品进行分类，根据其材质和形状选择适当的消毒方法。消毒过程中需要注意安全，避免消毒剂溅到眼睛、皮肤和衣服上。消毒时间应根据消毒剂的浓度和无菌室的级别确定，确保消毒效果达标。消毒结束后，需要对无菌室内的物品进行清洁和干燥处理，避免残留消毒剂。1.4 检测和验证在完成无菌室消毒服务后，需要对无菌室进行检测和验证，以确保其洁净标准符合要求。常见的检测方法包括：空气采样法：通过采集空气中的微生物样品来检测无菌室内的微生物水平。表面采样法：通过采集无菌室内表面的样品来检测无菌室内的微生物水平。生物指示剂法：通过使用生物指示剂来验证消毒过程的有效性。综上所述，无菌室消毒服务是制药生产中至关重要的环节之一，其洁净标准对产品质量和患者安全具有重要影响。在进行无菌室消毒服务时，需要注意选择适当的消毒方法和程序，并对消毒效果进行检测和验证，以确保其洁净标准符合要求。同时，需要注意消毒过程中的安全问题，避免消毒剂对人体和环境造成危害。

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防尘。超净工作台也称洁净工作台、净化工作台，是采用当今先进净化技术，创造局部无尘无菌工作环境的空气净化设备，该设备蒙上布是为了防尘，防止在工作时落入灰尘。超净工作台在实验室、医疗卫生、生物制药、农业、精密电子等相关行业，对提高工艺，保护人和环境有重要作用，同时提高产品质量及成品率。

超净工作台可为科学家们提供一个洁净的，无尘的试验环境，来保护昂贵的样本不会受到污染，以及危险的样品不泄露到周围环境中。超净工作台正是为了满足用户这方面的要求而出现的。

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实验室垂直流超净工作台垂直洁净工作台是提供无菌洁净工作环境的局部空气净化设备，洁净工作台主要分为垂直流洁净工作台和水平流洁净工作台，垂直流洁净工作台采用垂直单向流净化原理的气流形式，降低噪音离心风机，静压箱，高效过滤器结合成单独一体的单元式结构，本产品可以采用分离式工作台减少震动影响。上部送风体和下部工作台面可以分开，移动方便。出风口散流板安装照明日光灯和紫外线杀菌灯。垂直洁净工作台用途介绍:洁净工作台广泛适用于各种电子、精密仪器仪表、制药、细胞培养、花卉组培、食品、日化、畜牧、兽医、生物工程、大专院校和各类实验室等各种行业及科研等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。垂直洁净工作台特点:采用节能型顶置式变风量送风系统,配以高性能,长寿命的高效空气过滤器,过滤效率为≥99.995%,（钠焰法）尘埃粒径≥0.5μm,保证作业空间达到百级净化标准;灵巧结构设计与人性化的组合：作业区三面宽敞透视玻璃配以优质304不锈钢工作台面,既有效的提升了作业的舒适度与宽敞度,又具有抗菌,耐腐蚀,易清洁的功能.整个工作台既可密封使用,工作台上有两个手操作孔,手可伸进去作用,同时又可整个面板提升上去,敞开式方便作业。我公司生产的洁净工作台拥有安全可靠的保障措施:严格按照电气安全标准规范设计,确保产品具有多重安全保护措施,采用柔光型的照明灯与紫外线杀菌灯控制单独控制,同时需要注意的是紫外线杀菌只能在工作前开杀菌,在人工作时不允许开紫外线杀菌灯,避免紫外线杀菌灯对人体皮肤造成灼伤。垂直流洁净工作台技术参数说明：外形尺寸（W*D*Hmm） 900*600*1700 1200*600*1700 1640*740*1900 1950*650*1750工作区尺寸（L*W*Hmm） 810*505*550 1100*505*550 1550*645*750 1870*610*600风量（m3/h） 780 980 1150 1180风速（ms） 平均0.45±20%净化级别 100级(ISO14644-1)高效过滤器尺寸 730*430*69 1030*430*69 610/915*575*69 915*610*69高效过滤器数量 1 1 1 2工作台震动半峰值 工作台和整体框架为分离式，无震动影响（可选）工作台材质 304砂光不锈钢板电源 220V,50HZ噪声 <58d B <58d B <60d B <62d B适用人数 1人 1人 2-3人 3-4人 注：我司洁净工作台可根据任意需求,为您量身订造贴心产品。

超净工作台内瓶子开口后要尽量保持45度是因为这样可以保持无菌环境。超净工作台用途是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。因为超净工作台原理是在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境，所以超净工作台内瓶子开口后要尽量保持45度。

超净工作台和生物安全柜的主要区别如下：1、生物安全柜是往里面吸空气，防止生物病菌或试剂溅出安全柜污染实验室和实验员，主要用来保护人体。2、而超净工作台是往外吹风，不考虑实验室和实验员，是保证试验台无菌环境的仪器。两者之间是有很大区别的！

　　超净工作台使用方法：　　超净工作台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。在工厂化生产中，接种工作量很大，需经常长久地工作时，超净工作台是很理想的设备。超净工作台由三相电机作鼓风动力，功率145～260W左右，将空气通过由特 的微孔泡沫塑料片层叠合组 的“超级滤清器”后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓“ 有效的特殊空气”，它除去了大于0.3μm的尘埃、真菌和细菌孢子等等。超净空气的流速为24～30m/min，这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作，保持无菌材料在转移接种过 中不受污染。但是万一操作中途遇到停电，暴露在未过滤空气中的材料便难以幸免污染。这时应迅速结束工作，并在瓶上作出记号，内中的材料如处 增殖阶段，则以后不再用作增殖而转入生根培养。如为一般性生产材料，极其丰富也可弃去。　　超净工作台注意事项：　　超净台电源多采用三相四线 ，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外三线都是相线，工作电压是380V。三线接入电路中有一定的顺序，如线头接错了，风机会反转，这时声音正常或稍不正常，超净台正面无风（可用酒精灯火焰观察动静，不宜久试），应及时切断电源，只将其中任何两相的线头交换一下位置再接上，就可解决。三相线如只接入两相，或三相中有一相接触不良，则机器声音很不正常，应立即切断电源仔细检修，否则会烧毁电机。这些常识应在开始使用超净台时就向工作人员讲解清楚，免除不应造成事故与损失。　　超净台进风口在背面或正面的下方，金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布，用以阻拦大颗粒尘埃，应常检查、拆洗，如发泡沫塑料老化，及时更换。除进风口以外，如有漏气孔隙，应当堵严，如贴胶布，塞棉花，贴胶水纸等。工作台正面的金属网罩内是超级滤清器，超级滤清器也可更换，如使用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能保证无菌[1] 操作时，则可换上新的。　　超净台使用寿命的长短与空气的洁净度有。在温带地区超净台可在一般实验室使用，然而在热带或亚热带地区，由大气中含有量的花粉，或多粉尘的地区，超净台则宜放在较好的有双道门的室内使用。任何情下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗，以免影响滤清器的使用寿命。　　无菌室应定期用70%酒精或0.5%苯酚喷雾降尘和消毒，用2%新洁尔灭抹拭台面和用具（70%酒精也可），用福尔马林（40%甲醛）加少量**钾定期密闭熏蒸，配合紫外线灭菌灯（每次开启15分钟以上）等等消毒灭菌手段，以使无菌室经常保持度的无菌状。接种箱内部也应装有紫外线灯，使用前开灯15分钟以上照射灭菌，但凡是照射不到之处仍是有菌的。在紫外线灯开启时间较长时，可激发空气中的氧分子缔合成臭氧分子，这种气分有很强的杀菌作用，可以对紫外线没有直接照到的角落产生灭菌效果。由于臭氧有碍健康，在进入操作之前应先掉紫外线灯，后十多分钟即可入内。　　在超净工作台上亦可吊装紫外线灯，但应装在照明灯罩之外，并错开照明灯的排列，这样在工作时不妨碍照明。若将紫外线灯装入照明灯罩（玻璃板）里面，这是毫无用处的，为紫外线不能穿透玻璃，它的灯管是石英玻璃，而不是硅酸盐玻璃的。　　接种室内力求简洁，凡与本室工作无直接关系的物品一律不能放入，以保持无菌状。接种室内的空气与外界空气应绝对隔绝，预留的通气孔道应尽量密闭。通气孔道可设上下气窗，气窗面积宜稍大，需覆上4层纱布作简单滤尘。在一天工作之后，可开窗充分换气，然后再予以密闭。总之，既清洁无尘无菌，又空气新鲜，适宜工作。覆在通气窗上的纱布应经常换洗。但是上述种种措施只是理想的设计方案，往往不易全面做到，其实只严格无菌操作手续，在门窗敞开的室内，有一超净台的保护，接种的污染率仍可控在生产上可以容忍的水准。

水平流超净工作台详细介绍：原理是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境超。净工作台使用方法超净台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率 ，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。在工厂化生产中，接种工作量很大，需 经常长久地工作时，超净台是很理想的设备。超净台由三相电机作鼓风动力， 率145～260W左右，将空气通过由特 的微孔泡沫塑料片层叠合组 的“超级滤清器”后吹送出来，形 连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓“ 效的特殊空气”，它除去了大 0.3μm的尘埃、真菌和细菌孢子等等。超净空气的流速为24～30m/min，这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作，保持无菌材料在转移接种过 中不受污染。但是万一操作中途遇到停电，暴露在未过滤空气中的材料便难以幸免污染。这时应迅速结束工作，并在瓶上作出记号，内中的材料如处 增殖阶段，则以后不再用作增殖而转入生根培养。如为一般性生产材料， 极其丰富也可弃去。如处 生根过 ，则可留待以后种植用。超净台电源多采用三相四线 ，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外三线都是相线，工作电压是220V。三线接入电路中有一定的顺序，如线头接错了，风机会反转，这时声音正常或稍不正常，超净台正面无风(可用酒精灯火焰观察动静，不宜久试)，应及时切断电源，只将其中任何两相的线头交换一下位置再接上，就可解决。三相线如只接入两相，或三相中有一相接触不良，则机器声音很不正常，应立即切断电源仔细检修，否则会烧毁电机。这些常识应在开始使用超净台时就向工作人员讲解清楚，免除不应造成事故与损失。超净台进风口在背面或正面的下方，金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布，用以阻拦大颗粒尘埃，应常检查、拆洗，如发 泡沫塑料老化， 及时更换，一般初效过滤器3周-2个月更换一次，除进风口以外，如有漏气孔隙，应当堵严，如贴胶布，塞棉花，贴胶水纸等。工作台正面的金属网罩内是超级滤清器，超级滤清器也可更换，如 使用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能保证无菌操作时，则可换上新的。高效无隔板过滤器一般是1-2年更改一次，网页链接

1、化学灭菌2、辐射灭菌3、干热灭菌4、湿热灭菌5、过滤灭菌

（1）加热灭菌法利用高温来杀死微生物（超过最高生长温度）的方法。加热灭菌的原理：当高温作用于微生物时，首先引起细胞内生理生化反应速率加快，机体内对温度敏感的物质如蛋白质、核酸等，随着温度的增高而遭受不可逆的破坏，尽而导致细胞内原生质体的变化、酶结构的破坏，从而使细胞失去了生活机能上的协调，停止了生长发育。随着高温的继续作用，细胞内原生质便发生凝固，酶结构完全破坏，活动消失，生化反应停止，渗透交换等新陈代谢活动消失，细胞死亡。加热灭菌可分干热灭菌和湿热灭菌两大类。 1）干热灭菌 利用灼烧或干热空气灭菌而没有饱和水蒸气参加的灭菌法称为干热灭菌法。由于干热灭菌使用方便，方法简单，故在生产上广泛应用。如火焰灭菌法：直接利用火焰把微生物烧死，故又称焚烧灭菌法。采用此法灭菌既彻底又迅速，但只适用于金属制的接种工具、试管口及污染物品等的处理。热空气灭菌法：即在电热恒温干燥箱中利用干热空气来灭菌。 2）湿热灭菌 即利用蒸汽进行灭菌的方法。湿热灭菌又分为高压、常压、间歇灭菌和巴氏灭菌4种。 ①高压蒸汽灭菌 由于高压蒸汽具有较强的穿透力和较常压高的温度，能大大缩短灭菌时间，提高工作效率，加之蛋白质在湿热条件下容易变性，在热蒸汽条件下，细菌的芽孢在120℃，经20～30分钟可全部被杀死。如灭菌材料体积较大，不易被穿透时，可将压力增加到0.152兆帕，延长至1～2小时。在高压蒸汽灭菌中，灭菌温度随蒸汽压力的增加而升高（图2-6）。 图2-6 高压蒸汽灭菌锅在使用高压灭菌锅时，要完全排出锅内的空气而以饱和蒸汽代之。如果空气不排除干净，则锅内温度将低于同样压力下由纯饱和蒸汽产生的温度，影响灭菌效果。 此法适用于各种耐热物品的灭菌，如一般培养基、生理盐水等各种溶液、玻璃器皿、工作服等。所采用的蒸汽压力与时间，应根据待灭菌物品的性质、体积与容器类型等决定。 ②常压蒸汽灭菌 这是采用自然压力、100℃蒸汽进行灭菌的方法。它设备简单、成本低，当前使用最广泛。只要砌一个炉灶，买1～2只大锅，上面用砖和水泥砌成，也可用大铁桶、木桶等，体积大小可自行决定，但不宜过大，以装800～1500瓶为好。设计常压灶时应注意的问题：大小根据生产规模来定，灶顶部最好制成拱圆形，这样冷凝水可沿灶的内壁下流而不会打湿棉塞；灶仓内要有层架结构，以便分层装入灭菌物；灶上应安装温度计，可随时观察灶内温度的变化；因灭菌时间长，锅内水不够蒸发，故容量大的灶要安装加水装置；灶仓的密闭程度要尽可能高，这样既提高灭菌效果，又节省燃料。菇农在生产中还常用一种小型蒸汽发生装置，引出蒸汽后直接通到下边用木条堑起、四周用多层塑料布密封的菌袋堆中进行常压灭菌。这种方法不用建灶，简便省工（图2-7）。常压灭菌一般水烧开后保持8～10小时，闷一夜即可。 图2-7 简易常压灭菌法③常压间歇蒸汽灭菌法 这是利用常压蒸汽反复几次灭菌的方法。具体做法是将待灭菌物品放在锅内，100℃处理1小时左右，杀死微生物的营养细胞，让其冷却至30℃左右，此时芽胞会萌发，再以同样方法加热处理，反复3次，可达到灭菌目的。该方法可用于不耐高温的药品、营养物、特殊培养基的灭菌。 ④低温巴氏灭菌法 即在60～70℃下，经一定时间，杀死有害微生物的方法。适应于不耐高温的物品消毒。有些培养基，在高温下遭到破坏，用此法既可杀死致病微生物的营养体，又能使培养基的成分不致受到严重破坏。食用菌生产中培养料堆积发酵工艺，就是利用这个原理杀死其中的病虫、杂菌。 （2）过滤除菌法又分液体过滤和空气过滤两种，就是采用机械的方法，设计一种滤孔比细菌还小的筛子，做成各种过滤器，通过机械过滤，只让液体培养基或空气从筛孔流出，各种微生物菌体则留在筛子上，从而达到除菌的目的。这种方法适用于对热不稳定的体积小的液体培养基（如动物血清、蛋白质、酶、维生素等）及气体的灭菌。超净工作台的工作原理就是将带菌空气通过过滤灭菌形成无菌空气，从风洞中吹出，来造成工作台范围的无菌状态。过滤灭菌的最大优点是不破坏培养基中各种物质的化学成分。常用的过滤器有用硅藻土制的、石棉制的、陶瓷土制的，也有用火棉胶、硝化纤维素滤膜制成的。 （3）辐射灭菌法利用辐射产生的能量进行杀菌的方法称辐射灭菌。辐射可分电离辐射和非电离辐射两种，α-射线、β-射线、γ-射线、X-射线、中子和质子、微波等属电离辐射，紫外线、臭氧、日光为非电离辐射。 1）紫外线灭菌 紫外线杀菌的原理是利用紫外线的辐射作用。用灯管直接照射细菌使其发生光化学反应，将细菌细胞质诱导形成胸腺嘧啶双聚体，从而抑制DNA的复制而发生变性、致死。另一方面，空气在紫外线照射下产生的臭氧（O3），也具有一定的杀菌作用。紫外线的有效作用距离为1.2～2.0米。紫外灯一般悬吊在接种室或培养室的上方，个数依房间大小而定，容1～2个人操作的接种室，安装一个30瓦的紫外灯就可以了。在每次接种前，应将所需的器具一起放入接种室（箱）内，然后打开紫外灯照射。如果接种室体积较大，开灯照射2小时才能达到灭菌效果；如果较小，只需开灯半小时左右既可达到灭菌效果。由于紫外线穿透力弱，即使是普通玻璃也不能滤过，因此，只适于空气或物体表面的灭菌。紫外线对人体皮肤，尤其是眼睛有杀伤作用，应避免直视，工作时应将紫外灯关闭。紫外线消毒时工作场所如果处在稍暗无光的情况下，能提高杀菌效果。细菌接受致死量紫外线照射后，随即给予可见光照射，部分细菌有复活的可能。干细胞比湿细胞对紫外线的抗性强，孢子比其营养细胞对紫外线更具抗性。 2）微波灭菌 由于微生物的细胞中都含有70%～90%的水分，水分子在微波电场中被极化，并随着电场方向的改变而转动，在转动过程中分子之间高速度摩擦产生热能，这种热能不同于外部加热，可在短时间里使细胞爆破而物体本身的温度却只有极微增加，从而达到灭菌效果。用YM7601型微波炉只需60秒钟就能杀死食品中192万个大肠杆菌。 3）臭氧发生器消毒 臭氧（O3）具有强烈的氧化作用，能破坏微生物的细胞膜与核酸。O3也是一种暂态物质，常温下能自然分解，还原成氧。其灭菌原理实际上和紫外线消毒极相似。

蘑菇菌种生产依据菌种的容器、培养基的基质、生产的场所的不同分为两个不同的生产环节：一是以试管为容器，以PDA或PSA为基质，通常在实验室生产的一级种，二是以菌瓶（菌袋）为容器，以木屑、麸皮为基质，通常在菌种生产车间生产的二级种（原种）、三级种（栽培种）。接种环节关系到菌瓶和菌袋的成品率，也直接影响生产的经济效益。接种常用的场所和设备是接种室、接种箱或超净操作台。（1）接种箱 又名无菌操作箱，主要用于菌种分离和菌种繁殖的无菌操作。箱体多采用木材框架，四周木板或五合板镶密，正面镶玻璃，形成具有密封性的梯形箱体，便于药物灭菌，防止接种时杂菌侵入。接种箱的左顶部和右底部对角线分别开两个直径4～5厘米的圆形洞口，用10～12层纱布过滤空气，接种时酒精灯能正常燃烧，正面开两个10～12厘米的圆形洞口，装上布袖套，便于双手伸入箱内进行操作。箱顶安装1盏紫外线灭菌灯，箱内可用空间消毒剂熏蒸消毒（接种箱结构如图5，接种工具如图6）。图5 接种箱结构（单位：厘米）图6 接种工具（2）接种室 这是菌种厂无菌区的核心部分，也是安装接种设备的专用无菌操作室。标准的接种室要求每间房间不宜过大，一般长4米，宽3米，高2.5米，墙壁四周上部石灰粉刷、油漆至离地面1.5米高度，地面要平整光滑，拉门装置，门窗关闭后能与外界隔离。室内有接种用的超净菌操作台、接菌箱及配套的器具。室内安装2盏30瓦紫外线灭菌灯和照明灯。接种室紧连面积约2米2的缓冲间，两间拉门不在一直线上，不能同时开门，使空气不能直达接种室。同样安装有1盏紫外线灭菌灯、照明灯和更衣柜（无菌室如图7）。图7 无菌室布局（3）超净工作台 超净工作台又称净化操作台，是一种利用过滤除菌的原理将空气经过工作台内的预过滤器及高效过滤器除尘过滤，洁净后以层流状态（平行流或垂直流）通过操作区，形成高洁净度的局部区域环境。由上部或前面狭缝中喷送出的高速气流所形成的空气幕，保护操作区不受外界空气的影响，呈无菌状态。净化台要求装置在清洁的房间内，并安装紫外线灯。操作方法简单，只要接通电源，按下通风键钮，同时开启紫外线灯约30分钟后关闭紫外线灯即可接种。

（1）配制MS大量元素母液 　　一般将大量元素分别配制成100倍的母液,使用时再分别稀释100倍. 　　分别称取 　　NH4NO3 165g KH2PO4 17g 　　KNO3 190g CaCl2·2H2O 44g 　　MgSO4·7H2O 37g 　　各自配成1L的母液.倒入1L试剂瓶中,存放于冰箱中. 　　（2）配制MS微量元素母液 　　一般将微量元素配制成100倍母液. 　　依次称取 　　KI 0.083g Na2MoO4·2H2O 0.025g 　　H3BO3 0.62g CuSO4·5H2O 0.0025g 　　MnSO4·H2O 1.69g CoCl2·6H2O 0.0025g 　　ZnSO4·7H2O 0.86g 　　配成1L母液,倒入1L试剂瓶中,存放于冰箱中. 　　CuSO4·5H2O和CoCl2·6H2O 由于称取量很小,如果天平精确度没有达到万分之一,可先配成调整液. 　　分别称取 　　CuSO4·5H2O 0.05g CoCl2·6H2O 0.05g 　　各自配成100ml的调整液,然后取5ml就还有0.0025g的量. 　　（3）配制MS有机母液 　　一般配制成100倍MS有机母液. 　　依次称取 　　肌醇 10g 盐酸硫胺素（VB1） 0.01g 　　烟酸 0.05g 甘氨酸 0.2g 　　盐酸吡哆醇（VB6） 0.05g 　　配成1L母液,倒入1L试剂瓶中,存放于冰箱中. 　　（4）配制MS铁盐母液 　　一般配制成100倍MS铁盐母液. 　　依次称取 　　EDTA二钠 3.73g FeSO4·7H2O 2.78g 　　配成1L母液,倒入1L试剂瓶中,存放于冰箱中. 　　所以MS母液有5种大量元素母液,加上MS微量元素母液、MS有机母液和MS铁盐母液,共8种母液. 　　激素母液的配制 　　各种生长素和细胞分裂素要单独配制,不能混合在一起,生长素类一般要先用少量95%的酒精或1当量的NaOH溶解,细胞分裂素一般要先用1当量的盐酸溶解,然后再加蒸馏水定容.一般取100mg配成100ml母液. 　　2、配制培养基 　　以配置1L MS培养基为例,按顺序进行如下操作： 　　（1）先在烧杯中放入一些蒸馏水. 　　（2）分别取上面八种母液10ml倒入. 　　（3）一般称取30g蔗糖倒入,搅拌溶解. 　　（4）加蒸馏水用量筒定溶至1L. 　　（5）按设计好的方案添加各种激素,由于激素的用量很小,而且激素对组培植物的生长至关重要.所以有条件的话最好用微量可调移液器吸取,减少误差. 　　（6）用精密试纸或酸度计调整PH至5.7-5.8.（有条件的话使用酸度计,比较精确） 可配1当量的HCL和1当量的NaOH用来调溶液PH值. 　　1当量HCL配制：用量筒量取8.3ml配成100ml溶液. 　　1当量NaOH配制：称取NaOH 4g 配成100ml溶液. 　　（7）称取5g左右琼脂粉（质量好的琼脂粉),倒入上面配好的溶液中,放在电炉上加热至沸腾,直到琼脂粉熔化. 　　（8）稍微冷却后,分装入培养容器中.无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口,用橡皮筋或绳子扎紧. 　　（9）放入消毒灭菌锅灭菌,灭菌20分钟左右. 　　（10）灭菌后从灭菌锅中取出培养基,平放在实验台上令其冷却凝固. 二、灭菌 　　灭菌是组织培养重要的工作之一.初学者要清楚有菌和无菌的范畴.有菌的范畴是：凡是暴露在空气中的物体,接触自然水源的物体,至少它的表面都是有菌的.依此观点,无菌室等未处理的地方、超净台的表面、简单煮沸的培养基、我们使用的刀、剪在未处理之前、我们身体的整个外表及与外界相连的内表,如整个消化道、呼吸道,即我们呼出的气体、培养容器无论洗得多干净等等都是有菌的. 　　这里所指的菌,包括细菌、真菌、放线菌、藻类及其他微生物.菌的特点是：极小,肉眼看不见.无处不在,无时不有,无孔不入.在自然条件下忍耐力强,生活条件要求简单,繁殖力极强,条件适宜时便可大量滋生. 　　无菌的范畴是：经高温灼烧或一定时间蒸煮过后的物体,经其他物理或化学的灭菌方法处理后的物体（当然这些方法必须已经证明是有效的）,高层大气、岩石内部、健康的动、植物的不与外部接触的组织内部,强酸强碱,化学元素灭菌剂等表面和内部都是无菌的.从以上可以看出：在地球表面无菌世界要比有菌世界小的多. 　　灭菌是指用物理或化学的方法,杀死物体表面和孔隙内的一切微生物或生物体,即把所有生命的物质全部杀死.与此相关的一个概念是消毒,它指杀死、消除或充分抑制部分微生物,使之不再发生危害作用,显然经过消毒,许多细菌芽孢、霉菌厚垣孢子等不会完全杀死,即由于在消毒后的环境里和物品上还有活着的微生物,所以通过严格灭菌的操作空间（接种、超净台等）和使用的器皿,以及操作者的衣着和手都不带任何活着的微生物.在这样的条件下进行的操作,就叫做无菌操作. 　　植物组织培养对无菌条件的要求是非常严格的,甚至超过微生物的培养要求,这是因为培养基含有丰富的营养,稍不小心就引起杂菌污染.要达到彻底灭菌的目的,必须根据不同的对象采取不同的切实有效的方法灭菌,才能保证培养时不受杂菌的影响,使试管苗能正常生长. 　　常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类,即：物理方法如干热（烘烧和灼烧）、湿热（常压或高压蒸煮）、射线处理（紫外线、超声波、微波）、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施；化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏水、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理.这些方法和药剂要根据工作中的不同材料不同目的适当选用. 　　1、培养基用湿热灭菌 　　培养基在制备后的24小时内完成灭菌工序.高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内,其中的蒸汽不能外溢,压力不断上升,使水的沸点不断提高,从而锅内温度也随之增加.在0.1MPa的压力下,锅内温度达121℃.在此蒸汽温度下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢. 　　注意完全排除锅内空气,使锅内全部是水蒸气,灭菌才能彻底.高压灭菌放气有几种不同的做法,但目的都是要排净空气,使锅内均匀升温,保证灭菌彻底.常用方法是：关闭放气阀,通电后,待压力上升到0.05MPa时,打开放气阀,放出空气,待压力表指针归零后,再关闭放气阀. 　　关阀再通电后,压力表上升达到0.1MPa时,开始计时,维持压力0.1-0.15MPa,20分钟. 　　按容器大小不同,保压时间有所不同,见表.该表所列数字是彻底灭菌很保险的数字,如果容器体积较大,但是放置的数量很少,也可以减少时间. 三、接种 　　接种时由于有一个敞口的过程,所以是极易引起污染的时期,这一时期主要由空气中的细菌和工作人员本身引起,接种室要严格进行空间消毒.接种室内保持定期用1%-3%的高锰酸钾溶液对设备、墙壁、地板等进行搽洗.除了使用前用紫外线和甲醛灭菌外,还可在使用期间用70%的酒精或3%的来苏儿喷雾,使空气中灰尘颗粒沉降下来.无菌操作可按以下步骤进行： 　　（1）在接种4小时前用甲醛熏蒸接种室,并打开其内紫外线灯进行杀菌； 　　（2）在接种前20分钟,打开超净工作台的风机以及台上的紫外线灯； 　　（3）接种员先洗净双手,在缓冲间换好专用实验服,并换穿拖鞋等； 　　（4）上工作台后,用酒精棉球搽拭双手,特别是指甲处.然后搽拭工作台面； 　　（5）先用酒精棉球搽拭接种工具,再将镊子和剪刀从头至尾过火一遍,然后反复过火尖端处,对培养皿要过火烤干； 　　（6）接种时,接种员双手不能离开工作台,不能说话、走动和咳嗽等； 　　（7）接种完毕后要清理干净工作台,可用紫外线灯灭菌30分钟,若连续接种,每5天要大强度灭菌一次. 　　接种是将已消毒好的根、茎、叶等离体器官,经切割或剪裁成小段或小块,放入培养基的过程.现将接种前后的程序连贯地介绍. 　　无菌接种步骤： 　　（1）将初步洗涤及切割的材料放入烧杯,带入超净台上,用消毒剂灭菌,再用无菌水冲洗,最后沥去水分,取出放置在灭过菌的纱布上或滤纸上. 　　（2）材料吸干后,一手拿镊子、一手拿剪刀或解剖刀,对材料进行适当的切割.如叶片切成0.5cm平方的小块；茎切成含有一个节的小段.微茎尖要剥成只含1-2片幼叶的茎尖大小等.在接种过程中要经常灼烧接种器械,防止交叉污染. 　　（3）用灼烧消毒过的器械将切割好的外植体插植或放置到培养基上.具体操作过程（以试管为例）是：先解开包口纸,将试管几乎水平拿着,使试管口靠近酒精灯火焰,并将管口在火焰上方转动,使管口里外灼烧数秒钟.若用棉塞盖口,可先在管口外面灼烧,去掉棉塞,再烧管口里面.然后用镊子夹取一块切好的外植体送入试管内,轻轻插入培养基上.若是叶片直接附在培养基上,以放1-3块为宜.至于材料放置方法除茎尖、茎段要正放（尖端向上）外,其他尚无统一要求.接种完后,将管口在火焰上再灼烧数秒种.并用棉塞,塞好后,包上包口纸,包口纸里面也要过火. 四、培养 　　培养指把培养材料放在培养室（有光照、温度条件、无菌）里,使之生长,分裂和分化形成愈伤组织或进一步分化成再生植株的过程. 　　1、培养方法 　　（1）固体培养法 　　即用琼脂固化培养基来培养植物材料的方法.是现在最常用的方法.虽然该方法设备简单,易行,但养分分布不均,生长速度不均衡,并常有褐化中毒现象发生. 　　（2）液体培养法 　　即用不加固化剂的液体培养基培养植物材料的方法.由于液体中氧气含量较少,所以通常需要通过搅动或振动培养液的方法以确保氧气的供给,采用往复式摇床或旋转式摇床进行培养,其速度一般为50-100r/min,这种定期浸没的方法,既能使培养基均一,又能保证氧气的供给.

苏静安泰生物安全柜异议生物安全柜报警是什么原因？报警的话，肯定是有些地方达到了危险的程度，所以才报警。

　　怎样制作遥控飞机　　0 购买发动机和设备。（花去经费的70%）　　1 备齐工具。　　2 了解模型内构（与真飞机相似，但简化好多）。　　3 备齐和了解材料（花去经费10-20%）。　　4 制图，我是用Autocad设计和输出。　　5 制作和调试。　　6 找玩过遥控模型带你试飞，因为那天你可能会兴奋的手打抖。　　怎样制作遥控飞机　　要分为几个部分:　　1:遥控器部分.2.无线电发射接收部分.3控制电路部分.4.飞机的机械部分.　　我对最后一个部分不熟,不过应该有买的吧.那个飞机的模型,你可以买一个,拿回来在它的基础上改装.　　遥控器那边, 如果你的功能不多,可以用22622272这一对编码解码芯片.至于无线电,有卖那种做好的发射接收模块的,那个东西,自己做很麻烦,有时候又起不了振，不如就买个现成的．　　把上面的东西连好后，就可以从2272输出信号了,用这个信号控制步进电机之类的,当然需要自己连个电路了.自己设计,不难.　　机械技术其实非常简单，首先是材料得选定，要求是必须轻，而且有一定得强度，现在在小模型方面应用最多得是纳米材料，看上去有点像泡沫塑料，但是强度较大。　　其次就是机械，简单得模型你需要两个马达，装在飞机机翼上，马达只需要控制转速就可以了。当两个马达都高速旋转时，带动螺旋桨使飞机升空。当转速较低或者停止时，飞机下降。当两侧马达转速不平衡时，飞机朝转速低得马达方向倾斜旋转，只要把马达得控制电路做好就ok。　　只能简单的告诉你,飞机航模有分橡筋动力,内燃机动力,微型涡轮喷气式动力,电动动力.一架飞机航模由机身,机翼,尾翼,接受器,舵机,轮子.这是最基本的.比如说,一架内燃机动力的飞机,有内燃机5.0CC,$500.有舵机用于控制机襟即升降,尾翼即方向.还有油箱,一般600毫升的混合油(汽油+酒精+煤油),油管.接受器(越高级就越复杂),机身,机翼,记住机身是机翼的70%-80%的长度.如果是初学者,我推荐你用电动的既撞不烂,又便宜,又简单.时间有限我不说太多了,我也是一个飞机航模的初学者呀!有两架飞机,今年打算搞一架航空母舰,哈哈!　　航模制作　　真羡慕啊！　　这不是钱的问题，需要不了多少钱的。　　1.一个大型的流水工作台兼木工台。　　2.一个专业点的制作台（包括钻床，小车床等）。　　3.两个工具箱，考究点的话做一个工作墙。　　4.可以的话辟出一小间油漆间。　　5.可以的话建造一个小的水池。　　6.电工制作台和相配套的工具。　　7.设计兼写字台。　　8.全方位的灯光照明。　　9.整套测试设备（万用表，测速器等）。　　10.各种小零件（这就要靠你平时的收集的）。　　一一不能说齐，靠你自己的积累了。　　航空模型的一般知识　　一、什么叫航空模型　　在国际航联制定的竞赛规则里明确规定“航空模型是一种重于空气的，有尺寸限制的，带有或不带有发动机的，不能载人的航空器，就叫航空模型。　　其技术要求是：　　最大飞行重量同燃料在内为五千克；　　最大升力面积一百五十平方分米；　　最大的翼载荷100克/平方分米；　　活塞式发动机最大工作容积10亳升。　　1、什么叫飞机模型　　一般认为不能飞行的，以某种飞机的实际尺寸按一定比例制作的模型叫飞机模型。　　2、什么叫模型飞机　　一般称能在空中飞行的模型为模型飞机，叫航空模型。　　二、模型飞机的组成　　模型飞机一般与载人的飞机一样，主要由机翼、尾翼、机身、起落架和发动机五部分组成。　　1、机翼———是模型飞机在飞行时产生升力的装置，并能保持模型飞机飞行时的横侧安定。　　2、尾翼———包括水平尾翼和垂直尾翼两部分。水平尾翼可保持模型飞机飞行时的俯仰安定，垂直尾翼保持模型飞机飞行时的方向安定。水平尾翼上的升降舵能控制模型飞机的升降，垂直尾翼上的方向舵可控制模型飞机的飞行方向。　　3、机身———将模型的各部分联结成一个整体的主干部分叫机身。同时机身内可以装载必要的控制机件，设备和燃料等。　　4、起落架———供模型飞机起飞、着陆和停放的装置。前部一个起落架，后面两面三个起落架叫前三点式；前部两面三个起落架，后面一个起落架叫后三点式。　　5、发动机———它是模型飞机产生飞行动力的装置。模型飞机常用的动 力装置有：橡筋束、活塞式发动机、喷气式发动机、电动机。　　三、航空模型技术常用术语　　1、翼展——机翼（尾翼）左右翼尖间的直线距离。（穿过机身部分也计算在内）。　　2、机身全长——模型飞机最前端到最末端的直线距离。　　3、重心——模型飞机各部分重力的合力作用点称为重心。　　4、尾心臂——由重心到水平尾翼前缘四分之一弦长处的距离。　　5、翼型——机翼或尾翼的横剖面形状。　　6、前缘——翼型的最前端。　　7、后缘——翼型的最后端。　　8、翼弦——前后缘之间的连线。　　9、展弦比——翼展与平均翼弦长度的比值。展弦比大说明机翼狭长。　　飞翼式模型滑翔机的飞行原理　　飞翼式弹射滑翔机由机翼、折叠绞链、复位钩兼弹射钩和复位橡筋组成。在机翼翼尖的后缘部分设有调整片(图一)。把两片机翼折起来合成一体，用一根橡筋用力一弹，它就直冲蓝天，不一会机翼展开，象一只大鸟一样飞翔起来，十分有趣，它飞行方便，容易调整，又十分安全。　　飞翼就是没有水平尾翼的飞机。飞翼没有尾翼，怎么会飞呢?我们知道滑翔机是由机翼产生升力，由重力向前的分力提供给滑翔机前进速度(图二)。水平尾翼掌握平衡(图三)，并使它具有良好的俯仰安定性。飞翼有机翼，也有重力，这与普通滑翔机一样，具有一定的前进速度，能产生升力，但是没有尾翼；怎样来保持平衡和安定呢?原来飞翼的重心都设在很前面，机翼产生的升力一方面用来克服重力，另一方面它产生一个低头力矩，而飞翼翼尖附近的调整片一般向上翘起，产生一个向下的力，这对重心来说是一个抬头力矩，使整架模型保持平衡(图四)。同时，调整片也起到保持飞翼俯仰安定性的作用，这样飞翼与常规飞机就一样了：它有向前的飞行速度、由机翼产生升力克服重力、由调整片来保持平衡和安全。　　飞翼式弹射滑翔机的飞行方法是：右手持弹射棒，左手拿住合拢后的机翼翼尖部分，弹射橡筋挂在右侧的弹射钩上(即右侧复位钩)，弹射方向垂直向上(图五)，只要一松开左手，合拢的飞翼模型就像火箭一样射向天空……。这里一定要注意，用右手拿弹射棒时一定要使用右边的弹射钩，你如果使用左边的弹射钩，飞翼就会弹到弹射棒上(图六)，甚至会弹到右手。　　飞翼滑翔姿态依靠调整调整片的角度，调整方法与普通的模型相仿：如果模型向下坠，也就是头重，那么可以把调整片向上扳一些，增加上翘的角度；如果模型产生波状飞行或失速，也就是头轻，那么把调整片向下扳一些，即减小调整片向上的角度，同学们可以在反复的飞行中调整，取得一个最佳的角度。　　调整时，还应注意飞翼的上反角不宜过大，因为上反角是用来保持模型的横侧安定性的，而飞翼的后掠角也可以起到上反角的作用，因此上反角不宜过大。试飞时如果滑翔机左右摇晃，就是上反角太大了，可以减小一些。　　飞翼式弹射滑翔机高速上升时，依靠迎面而来的强大空气动力，使两片机翼紧紧合在一起，当速度减小时，空气动力也减小，空气对机翼的压力小于复位橡筋的张力时，飞翼的两片机翼就自然张开，进入滑翔。如果复位橡筋的力量很大，飞翼就弹不高，适当调整复位橡筋的力量，可以使你的模型弹得更高，但是一定要保证机翼能平稳展开。　　如果你把机翼的后掠角适当地增加一些(图七)，可以使你的小飞机飞得更稳定。因为后掠角略为增大一些，可以使翼尖更向后伸展，这样有利于飞翼的安定性。　　航空模型的分类　　一、普及级航空模型的分类和分级（竞赛项目）　　一、自由飞行类（P1类）　　P1A——牵引模型滑翔机（分P1A-1、P1A-2两级）　　P1B——橡筋模型滑翔机（分P1B-1、P1B-2两级）　　P1C——活塞式发动机模型滑翔机（分P1C-1、P1C-2两级）　　P1D——室内模型飞机（分P1D-1、P1D-2两级）　　P1E——电动模型飞机　　P1F——橡筋模型直升飞机　　P1S——手掷模型滑翔机（分留空时间和直线距离）　　P1T——弹射模型滑翔机。　　二、线操纵类（P2类）　　P2B——线操纵特技模型飞机（分P2B-1、P2B-2两级）　　P2C——线操纵小组竞速模型飞机　　P2D——线操纵空战模型飞机　　P2E——线操纵电动特技模型飞机（分P2E-1、P2E-2两级）　　P2X——线操纵橡筋模型飞机　　三、无线电遥控类（P3类）　　P3A——无线电遥控特技模型飞机（分P3A-1、P3A-2两级）　　P3B——无线电遥控模型滑翔机（分P3B-1、P3B-2两级）　　P3E——无线电遥控电动模型飞机。　　二、在青少年中广泛开展的航空模型项目　　一、纸模型飞机　　二、手掷模型滑翔机（简称：手掷，编号为P1S）　　三、橡筋模型直升飞机　　四、弹射模型滑翔机（简称：弹射，编号为P1T）　　五、牵引模型滑翔机（简称：牵引，普及级编号为P1A-1和P1A-2，国际级编号为F1A）　　六、橡筋模型飞机（简称：橡筋，普及级编号为P1B-1和P1B-2，国际级为F1B　　飞机模型翼型　　常用的模型飞机翼型有对称、双凸、平凸、凹凸，s形等几种，如图所示　　对称翼型的中弧线和翼弦重合，上弧线和下弧线对称。这种翼型阻力系数比较小，但升阻比也小。一般用在线操纵或遥控特技模型飞机上　　双凸翼型的上弧线和下弧线都向外凸，但上弧线的弯度比下弧线大。这种翼型比对称翼型的升阻比大。一般用在线操纵竞速或遥控特技模型飞机上　　平凸翼型的下弧线是一条直线。这种翼型最大升阻比要比双凸翼型大。一般用在速摩不太高的初级线操纵或遥控模型飞机上　　凹凸翼型的下弧线向内凹入。这种翼型能产生较大的升力，升阻比也比较大。广泛用在竞赛留空时间的模型飞机上　　S形翼型的中弧线象横放的S形。这种翼型的力矩特性是稳定的，可以用在没有水平尾翼的模型飞机上　　机翼升力原理　　如果两手各拿一张薄纸，使它们之间的距离大约4~6厘米。然后用嘴向这两张纸中间吹气，如图所示。你会看到，这两张纸不但没有分开，反而相互靠近了，而且用最吹出的气体速度越大，两张纸就越靠近。从这个现象可以看出，当两纸中间有空气流过时，压强变小了，纸外压强比纸内大，内外的压强差就把两纸往中间压去。中间空气流动的速度越快，纸内外的压强差也就越大。　　飞机机翼地翼剖面又叫做翼型，一般翼型的前端圆钝、后端尖锐，上表面拱起、下表面较平，呈鱼侧形。前端点叫做前缘，后端点叫做后缘，两点之间的连线叫做翼弦。当气流迎面流过机翼时，流线分布情况如图2。原来是一股气流，由于机翼地插入，被分成上下两股。通过机翼后，在后缘又重合成一股。由于机翼上表面拱起，是上方的那股气流的通道变窄。根据气流的连续性原理和伯努利定理可以得知，机翼上方的压强比机翼下方的压强小，也就是说，机翼下表面受到向上的压力比机翼上表面受到向下的压力要大，这个压力差就是机翼产生的升力。　　使用要领和有关常识　　（一）小发动机的使用要领：使用小发动机要注意以下几个方面：　　1.磨合运转——凡是新发动机，必须先以较低的转速运转一个阶段，时间从半小时到一小时以至更多些，称为磨合运转（磨车）。磨合运转很重要，磨合运转不好，发动机不但寿命短、马力小、难以起动，还会带来很多故障。说磨车没有用，是白白损耗发动机等认识都是片面的。正确的磨合运转决不会缩短发动机的寿命，相反会延长寿命与改进性能。即以新汽车和摩托车等为例，出厂时汽化器上装有限制转速的堵头，或是规定车速不得超过某个限度，要行驶几百公里后才可逐步地提高车速，这也就是为了磨合各个机件。　　为什么要磨车呢？　　因为每台小发动机都是由若干零件装成的，这些零件的相互配合还没有完全协调，各个摩擦表面更免不了有高低不平或毛刺的地方。如在这时就以高速工作，活塞和气缸等零件就会产生过热甚至卡死，造成表面拉毛等损伤。磨合运转就是以较慢的速度运转，慢慢地、一点一滴地将那些互相接触的零件表面都“磨”得很光滑，能互相适应和协调配合。这好比我们刚穿上一双新鞋时会感到有点不舒服一样，如果硬要在这时候跑步的话，脚就会不适应；如果穿了几天以后再跑步，脚就会觉得“顺”多了。　　磨车必须在结实的试车台或桌子上进行，决不能装在模型飞机上或其他不够结实的板上进行，以免在运转时引起振动，使机件受损。　　磨车要用较大的螺旋桨来限制发动机的转速，一般维持在5000~6000转/分左右，然后逐步提高转速。转速过低会产生较大的振动，对零件不利。最好是稳定均匀的中等转速。磨车期间，不要使用有附加剂的油料，油门要开大些，不要将调压杆压得太紧。　　一般磨车步骤如下：　　刚磨车时，应在发动机运转1~2分钟后就迅速关断油路停车，待发动机稍稍冷却后再开车，不要连续运转很长时间。这样做，也有利于熟悉这台发动机的起动和调整。而后，先低速运转20~30分钟，如果气缸头不太烫手（手指按上1~2秒钟也能忍受），转速均匀，就可以稍稍压紧调压杆，关小一点油针，提高一点转速。继续磨车20分钟左右。再换上较小的螺旋桨，逐步提高转速。最后用放飞模型的螺旋桨，高速磨车10~20分钟。　　新发动机刚磨车时，排气口有黑色油点喷出。如将手指伸近排气口，即会喷上一层油，在阳光下可从油层中看到闪闪发光的金属粉末。一般磨车半小时左右，喷出的黑油即大大减少或消除。这时应逐步提高转速，如转速一直稳定，也无“热死”现象，磨车即告结束，可以将发动机装在模型飞机上使用。每台发动机需要磨车的时间不全相同，要根据具体情况来决定。一般约一小时左右。　　经过正确磨车的小发动机，具有良好的气密性，容易起动，转动时轻松灵活，即使连续高速运转，转速也不改变（可从声音来判断）。　　2.安装——压燃式小发动机可以用作航空、航海和陆上模型的动力装置。当用在模型飞机上时，它可以装在机头前方（拉进式），即是一般最普通的式样；也可以　　装在机尾等部位（推进式），这时必须使后桨垫和机匣前端面间的距离小于曲柄销和机匣后盖间的距离，以便螺旋桨的推力通过后桨垫传到机匣端面，不使曲柄销和后盖产生摩擦。　　小发动机可以正装（气缸头在上）、倒装（气缸头在下）和横装（气缸头朝向侧面）。最普通的是正装和横装。倒装起动较难，容易引起油多。在线操纵模型上，尤其是线操纵特技模型上，为了保护发动机，经常采用横装。横装的发动机仍能很好起动。　　图13是小发动机在模型飞机上横装时的起动方法。助手蹲在模型的右侧稍靠后，左手紧抓靠近发动机的机身部分（主要是抓住，不是使劲将模型往地面压，以免压弯起落架或使螺旋桨打地），右手轻轻扶住右翼尖；起动者右手拨桨，左手捏住调压杆，以便根据右手感到的力量大小，随时调节压缩比。熟练后也可一人起动，用左手抓模型，右手拨桨。　　小发动机一定要结实可靠地装在模型的发动机架上；每次飞行后必须检查，有松动时立即拧紧。装得不牢靠的发动机，开动后会引起剧烈振动，使模型无法飞好。　　调整装在模型上的发动机时，不能只顾地面运转情况，必须考虑飞行的条件和要求。例如，线操纵特技模型飞机有垂直上升、俯冲和倒飞等动作，发动机起动后应将模型飞机先后放在抬头、低头、平飞和倒飞等状态去调整发动机，使抬头时马力最大，低头时稍稍富油。其他状态下都能正常工作不停车。　　小发动机在实际应用中，还会产生这样那样的问题，要善于分析，找出原因，注意通过实践，总结经验。　　3.平时维护：　　（1）经常保持发动机的内外清洁，决不要让尘土、灰沙、纸木屑或其他脏物进入内部。发动机不用的时候，要用清洁的布或纸包好。每次使用或放飞后，要用清洁的废纸或布将发动机外面的脏物擦净并包好；同时用带点汽油或煤油的布将模型飞机上的油擦去，再用干布擦净。不要在尘土很大或沙土地上开车或起飞；迫不得已需在沙土地上起飞时，应先泼些水或垫些厚纸和木板，以防沙土进入发动机。做模型飞机时，往往需用发动机测量位置和尺寸，应将发动机的进、排气口包好，防止纸木屑等脏物进入。　　（2）爱护发动机。非必要时，不要连续用高转速开车，或用过份短小的螺旋桨和飞轮开车。不要将调压杆压得过紧。　　（3）尽可能不拆或少拆发动机。　　（4）要选用恰当的工具、合适的螺旋桨、成份正确和洁净的油料。　　（5）与发动机经常接触的注油用具、工具和模型飞机等要保持清洁。应准备一只干净的小盒专门盛放注油用具，不要将注油用具随地乱放，以免灰土随着注油进入发动机。灰土象研磨剂一样，会很快磨坏发动机。最好将注油用具盒、油瓶和扳手等放在专门准备的布包或小木箱内。既便利使用，又保证清洁，更可避免外出放飞时忘带某种必需的工具。　　4.注意安全——航模发动机虽然很小，但转速很高。因此，要注意安全，防止事故。　　起动后，不要站在螺旋桨的旋转面内。不能使用已经破裂或断去一段和不平衡的螺旋桨，断裂的螺旋桨决不能胶上再使用。绝对不要使用金属做的螺旋桨。　　存放油料时，不可靠近高温或有火种的地方。配制混合油和用汽油清洗发动机时，绝对不能抽烟，并防止抽烟人接近。不要在室内开发动机，尽可能避免吸入乙醚和废气。混合油瓶外面需注明有毒，以免误用。　　二）有关小发动机的常识：　　我们已经懂得了一些内燃机的工作原理，初步掌握了航模内燃机的起动和使用，大家一定希望知道更多的有关内燃机的知识。那么究竟有那些因素影响内燃机的性能呢？怎样才能更好地利用和发挥手中这台航模发动机的作用呢？下面就来介绍一些有关这方面的常识：　　1.分气定时图——小发动机的进气、转气和排气的开始和终止时间叫做分气定时。分气定时对发动机的功率、转速、耗油率和起动性能等都有着很重要的影响。要合理选择分气定时，充分利用气体流动时产生的惯性，以便尽可能地将废气驱除干净，吸进更多的新鲜混合气，提高发动机的功率。分气定时图用来表示进气、转气及排气的时间和先后次序，从图上可以看出某个过程在何时开始、何时终止，以及开放延续时间的长短。在定时图上，各个气门的开闭时间都用曲轴旋转的角度来表示。　　图14右方是曲轴式进气小发动机（如银燕1.5）的分气定时图。从图14左方曲柄销（曲轴后端装有连杆的一段圆销）的旋转运动来看，当活塞下降到排气口时，排气开始，曲柄销的位置相当于定时图上的“1”；曲柄销转到“2”时，转气口打开了，转气开始；活塞经过下止点后开始上升，曲柄销转到相当于“3”的位置时，转气终止；到“4”时，排气终止；活塞继续上升，曲柄销转到相当于“5”的位置时，曲轴上的进气孔与进气管接通，进气开始；活塞经过上止点后，转为下降，到“6”时，曲轴上的进气孔与进气管不再相通，进气终止。　　2.负荷特性曲线——发动机工作时，用来转动螺旋桨的功率叫发动机有效功率，简称发动机功率。发动机功率是衡量小发动机性能的一个重要标准。当发动机在地面以不变的最大容许进气压力进行工作（不以任何物体堵住进气管口而增加进气阻力）时，可利用改变曲轴负荷的方法（如采用大小不同的螺旋桨）来改变转速。随着转速的改变，发动机的有效功率也发生变化。有效功率与转速的变化关系叫发动机的负荷特性。用来表示发动机有效功率（马力）随着曲轴转速（每分钟转数）高低而变化的曲线叫发动机负荷特性曲线，或称外部特性曲线和功率转速曲线。根据这根曲线，可查出某一转速时发动机的功率。例如，在图15的曲线上，当这台发动机的转速为7000转/分时，它的功率是0.135匹马力左右；10000转/分左右，功率最大，这时的转速称为最大功率转速；转速再增高，功率反而下降。不同型号的发动机，其功率转速曲线也不同。　　由此看来，如要发挥某台发动机的最大功率，那就要选择适当尺寸的螺旋桨，使发动机在飞行中的转速，恰好在最大功率转速附近。飞行中，发动机的转速一般要比地面高10%左右。有些小发动机的说明书，附有功率转速曲线图，可供参考。　　3.测定转速——上面说过，如能知道发动机的转速，就可根据发动机的功率转速曲线来推求功率。即使没有功率转速曲线，也可从转速上大致地估计出功率的大小来。因为一般普及用压燃式小发动机的最大功率转速约在10000~14000转/分之间，知道转速就可大约估计该发动机的最大功率是否发挥了。　　测定转速可用测量范围在20000转/分左右的离心式或闪光式转速计来进行。也可自制一个简单实用的振动式转速计，它是根据物理学上共振原理制成的，测速时并且不会消耗发动机的功率。　　振动式转速计由十几根不同长度的钢丝做成（图16）。每根钢丝的自振频率都不同，钢丝越长，自振频率越低；长度越短，自振频率越高。小发动机工作时，每转一转，活塞上下一次，产生一次振动。当发动机产生的振动频率和某根钢丝的自振频率相同或成整数的倍数时，这根钢丝就会因共振而开始振动。使用时，将振动式转速计固定在发动机附近，或直接用底座靠在发动机的气缸头等部位上；只要观察那一根钢丝的振动幅度最大，就可根据该钢丝的刻度测得发动机的转速。其准确度依钢丝质量、直径大小及钢丝和底座的夹紧程度不同而略有出入，一般为±200转/分。最好先用标准转速表校准刻度。　　钢丝的自振频率和它的直径、自由长度及钢材的弹性有关。一般钢丝的自振频率f可按下式计算：　　其中：d 钢丝直径（单位厘米）　　L 钢丝自由长度（单位厘米）　　或其中：n 发动机转速（单位转/分）　　利用上式，可以求出不同直径的钢丝在代表某一转速而产生共振时所需要的自由长度。　　转/分　　自由长度　　毫米　　转/分　　自由长度　　毫米　　自由长度　　毫米　　3000　　3500　　4000　　4500　　5000　　5500　　6000　　117　　110　　103　　98　　94　　90　　86　　6500　　7000　　7500　　8000　　8500　　9000　　9500　　82.5　　79　　76.3　　74　　71.5　　69.5　　67.8　　10000　　10500　　11000　　11500　　12000　　12500　　13000　　66　　64.5　　63　　61.5　　60　　59　　58　　如用直径1毫米的钢丝，其代表各种转速的自由长度（露在底座外面的钢丝长度）见上表。　　这种转速计也可用金属片做底座（图17、18）。靠近钢丝根部的底座上写有代表转速的刻度。为了缩小体积，可少用几根钢丝。还可采用活动铅笔式的构造，以便携带。在装铅芯的位置上有一根可以伸缩的钢丝，测转速时拿转速计的一端靠上气缸头，将钢丝伸长或缩短，看钢丝在那个位置振动最剧烈，据此相应刻度便能知道发动机的转速。　　4.选用螺旋桨——练习起动航模小发动机时，需要螺旋桨。首先，拨桨起动需要螺旋桨；此外，螺旋桨具有使小发动机连续工作的飞轮作用和冷却作用。　　供练习起动和磨车用的螺旋桨，可以比放飞的螺旋桨大些和厚些。较重的螺旋桨有利于起动和运转的稳定。如用在1.5毫升的发动机上，螺旋桨直径约为240毫米，螺距约为120毫米；用在2.5毫升发动机上，螺旋桨直径约为260毫米，螺距约为130毫米。　　应选择质地细洁坚实、不易开裂、强度较好又易加工的木材做螺旋桨。较合适的有松木和椴木等。桦木也很合适，就是稍硬些，加工时费点力。桐木太软，强度又差，不能选用。　　桨叶的断面一般应呈平凸翼型状，前缘较圆，后缘较薄；桨根部要厚实些，以保证强度，根部断面呈双凸形。练习起动时，由于手指反复拨动，往往会被桨叶后缘磨痛或使后缘开裂。因此，要将练习起动用螺旋桨的后缘做得厚些、圆滑些。　　制作螺旋桨的弧面时，用木锉加工比用刀子好，只是加工后的表面毛糙些，这可用粗钢锉或砂纸多打磨几下。完工后的螺旋桨要仔细检查平衡。要求两边桨叶的长短、外形、重量和对应断面的桨叶角等都一样，特别是两边桨叶的重量要一样。不平衡的螺旋桨，在发动机起动后会引起剧烈振动，以致造成停车、松动和磨坏轴承等零件的情况。桨叶表面要涂三至五遍透布油（也可用油漆或喷漆代替），防止发动机燃料渗入木材，影响平衡。　　决不能使用金属螺旋桨，以防把手打坏。气冷式新发动机不能用飞轮开车，那会因冷却不好而使零件损坏。　　图19是螺旋桨的制作步骤，最下方是完工后的形状。图20是供参考用的桨叶样板（直径230毫米）。　　飞机螺旋桨工作原理　　一、工作原理　　可以把螺旋桨看成是一个一面旋转一面前进的机翼进行讨论。流经桨叶各剖面的气流由沿旋转轴方向的前进速度和旋转产生的切线速度合成。在螺旋桨半径r1和r2(r1＜r2)两处各取极小一段,讨论桨叶上的气流情况。V—轴向速度;n—螺旋桨转速;φ—气流角,即气流与螺旋桨旋转平面夹角;α—桨叶剖面迎角;β—桨叶角,即桨叶剖面弦线与旋转平面夹角。显而易见β＝α+φ。空气流过桨叶各小段时产生气动力,阻力ΔD和升力ΔL,合成后总空　　参考资料：感谢百度以及相关网站

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基本原理大致相同,都是将室内空气经粗过滤器初滤,由离心风机压入静压箱,再经过高效空气过滤器精滤,由此送出的洁净气流从一定的均匀的断面风速通过无菌区,从而形成无尘无菌的高洁净度工作环境.但两种净化台的气流方向不同,侧流式工作台空气净化后的气流从左或右侧通过工作台面流向对侧,也有从上向下或从下乡上流向对侧,都能形成气流屏障保持工作区无菌.但在净化气流和外边气体交界处可因气流的流动出现负压,使少许未净化空气混入,有发生污染的可能.测流式净化台结构较为封闭,一般仅留两个手臂伸入的圆洞,操作和拿取较大物品不够方便.外流式(水平式)是使净化后的空气面向操作者流动,因而外方气流不致混入操作区,但如进行有害物质实验操作则对操作者不利.水平式净化工作台工作多为开放时,没有防护挡板,虽然操作和拿取物品较为方便,但可能受外界气流的影响而引起不接空气混入.净化工作台是较为精密的仪器,如果使用和维护得当,可以取得良好的效果并可延长使用寿命.超净工作台主要是用高效过滤器来净化空气的，其高效过滤器是用一定的使用寿命的，需要定期更换。如果本身工作台处于较干净的环境中，如GMP车间内，那更换频率较低；如果只是普通实验室，应2年换一次高效过滤器，以保证其效果。

最主要的是工作原理和应用方面不同生物安全柜是在玻璃操作橱中向内吹无菌空气，气流由上至下后吸入过滤装置，不点酒精灯（点酒精灯的话会改变气流方向，反而影响无菌效果），空气排放前有滤网。超净工作台无菌空气由上至下向玻璃外面吹，需要酒精灯，形成无菌环境，顶端排放滤网孔径小于生物安全柜。生物安全柜放置在洁净实验室中可以应用于致病微生物的实验操作，超净工作台由于吹风向外，只允许进行无毒无害的生物实验。

水平流超净工作台详细介绍：原理是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境超。净工作台使用方法超净台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率 ，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。在工厂化生产中，接种工作量很大，需 经常长久地工作时，超净台是很理想的设备。超净台由三相电机作鼓风动力， 率145～260W左右，将空气通过由特 的微孔泡沫塑料片层叠合组 的“超级滤清器”后吹送出来，形 连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓“ 效的特殊空气”，它除去了大 0.3μm的尘埃、真菌和细菌孢子等等。超净空气的流速为24～30m/min，这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作，保持无菌材料在转移接种过 中不受污染。但是万一操作中途遇到停电，暴露在未过滤空气中的材料便难以幸免污染。这时应迅速结束工作，并在瓶上作出记号，内中的材料如处 增殖阶段，则以后不再用作增殖而转入生根培养。如为一般性生产材料， 极其丰富也可弃去。如处 生根过 ，则可留待以后种植用。超净台电源多采用三相四线 ，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外三线都是相线，工作电压是220V。三线接入电路中有一定的顺序，如线头接错了，风机会反转，这时声音正常或稍不正常，超净台正面无风(可用酒精灯火焰观察动静，不宜久试)，应及时切断电源，只将其中任何两相的线头交换一下位置再接上，就可解决。三相线如只接入两相，或三相中有一相接触不良，则机器声音很不正常，应立即切断电源仔细检修，否则会烧毁电机。这些常识应在开始使用超净台时就向工作人员讲解清楚，免除不应造成事故与损失。超净台进风口在背面或正面的下方，金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布，用以阻拦大颗粒尘埃，应常检查、拆洗，如发 泡沫塑料老化， 及时更换，一般初效过滤器3周-2个月更换一次，除进风口以外，如有漏气孔隙，应当堵严，如贴胶布，塞棉花，贴胶水纸等。工作台正面的金属网罩内是超级滤清器，超级滤清器也可更换，如 使用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能保证无菌操作时，则可换上新的。高效无隔板过滤器一般是1-2年更改一次，

生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人员，而生物安全柜是负压系统，能有效保护工作人员。

最主要的是工作原理和应用方面不同生物安全柜是在玻璃操作橱中向内吹无菌空气，气流由上至下后吸入过滤装置，不点酒精灯（点酒精灯的话会改变气流方向，反而影响无菌效果），空气排放前有滤网。超净工作台无菌空气由上至下向玻璃外面吹，需要酒精灯，形成无菌环境，顶端排放滤网孔径小于生物安全柜。生物安全柜放置在洁净实验室中可以应用于致病微生物的实验操作，超净工作台由于吹风向外，只允许进行无毒无害的生物实验。

超净工作台的作用就是提供相对无菌的环境，超净工作台的设计和实用原理就是两个，一个是顶部或者侧面的无菌空气过滤装置，里面是几层(根据自己的机器而言)的无菌空气过滤装置，吹出的风是相对无菌的空气。无菌空气过滤装置吹出来的无菌空气是保证操作时超净工作台里面是相对无菌的；而紫外灯照射主要是在操作开始之前的准备工作，或者是对需要使用的装置、器械等表面的杀菌，紫外线照射的杀菌效果是基本可以忽略的，通常实验的时候不同时打开通风和紫外。只是先开紫外照一段时间，然后关紫外开通风吹半小时后，就开始实验，实验过程中通风一直开启。都是先照紫外，再通风的。

1、食用菌袋栽生产线不同品种的菌袋规格不一样，装袋生产线的区别主要就在于装袋机的不同，要根据自己的实际情况进行选择，最近几年中国食用菌袋栽生产线设备自动化程度大幅度提高，基本可以实现自动套袋、自动套环、自动盖盖、自动接种、自动上下架等。2、食用菌瓶栽生产线食用菌瓶栽生产线自动化程度非常高，可以选择的情况下一定要选择瓶栽方式，瓶栽生产线的规格主要在于使用培养瓶的大小，瓶栽生产线设备主要来自韩国和日本，这几年瓶栽生产线的价格下降了很多，但这部分投资占整个瓶栽工厂整体投资的比重并不大。3、菌种生产设备这部分的设备比较繁杂，小型灭菌锅、超净工作台、试验台、显微镜等，如果是液体菌种工艺还需要有气源系统、发酵罐等，菌种是食用菌生产的重中之重，泽海菌业建议在有条件的情况下，菌种生产设备尽量选择中等以上水平的品牌和厂家。4、灭菌锅因为灭菌时间长的原因，现在很少使用常压灭菌锅的了，高压灭菌锅分为圆锅和方锅两种，圆锅的特点是比较节能，而方锅的特点是方便进出，大型食用菌工厂一般都选用方形灭菌器，方形灭菌器本身不能加热，需要配备蒸汽锅炉。5、净化工程净化，已经成为食用菌工厂化生产离不开的设备了，冷却室、接种室、菌种室等都必须采用净化工程，这是食用菌工厂化生产的核心，试想一下如果没有净化，还在用大量的药物熏蒸，还能称之为食用菌工厂化吗？6、制冷设备制冷设备是用来降低培养室或者出菇房温度的，以达到为食用菌生长提供最合适温度的目的，特别是一些低温出菇的食用菌品种，如金针菇、杏鲍菇等对制冷设备的要求就更高，制冷设备分为单机组和中央空调，现在新建大型食用菌工厂一般都采用中央空调的制冷模式，在节能上有明显优势。7、加热设备只有北方的食用菌工厂才需要加热设备，食用菌工厂化生产的加热方式有很多种：空调加热、暖气片、地热、电加热等，这几种加热的方式各有优缺点，暖气片和地热比较节能，但是没有空调和电加热容易控制温度。8、加湿设备培养室和出菇房都需要加湿器，目的是增加菇房的空气相对湿度，食用菌工厂化生产常用的是超声波加湿器，超声波加湿器效率高，雾化效果好，超声波加湿器对水质有很高的要求，水质不合格会影响超声波加湿器的工作效率和使用寿命。9、光照设备一般只有出菇房需要安装光照设备，食用菌工厂化生产的光照设备不是指普通的车间照明，而是指在出菇期间为了满足食用菌对光照的需求增加的光照，一般采用冷光光源，如金针菇和杏鲍菇广泛使用的led光带，虽然只是一个光的问题，但是这部分的投资也是比较高的。

超净台属于实验室安全防护设施。超净台只能保护样品，不能保护操作人员。超净台通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。超净工作台特点以其开放式台面、操作方便、洁净度可达百级的优势广泛应用于医疗、科研、光电等产业。超净台的工作原理：1、防静电工作台台面一般由防静电三聚氰胺高压装饰层压板（俗称防静电防火板）为表面材料与木质材料复合制成。木质材料一般为刨花板，通过嵌入导电体如钢柱，再通过接地线接地,这样桌面静电荷通过接电线顺利地泄放到大地。2、也有一些工作台是不锈钢的，桌面需要铺一块防静电桌垫，桌垫通过接点线连入大地，达到泻放静电的效果。3、防静电工作台就是能满足用户的普通工作台功能的基础上，增加了防静电功能，也就是如何将静电泻放掉。

超净台使用过程中涉及了两种灭菌方法。分别是紫外线直接照射杀菌，紫外电离空气产生臭氧杀菌，超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的，是将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。超净工作台灭菌过程接通电源，提前40分钟开机同时开启紫外杀菌灯，处理操作区内表面积累的微生物，30分钟后关闭杀菌灯启动风机，操作结束后清理超净工作台台面，关闭风机及照明开关，用清洁剂及消毒剂擦拭消毒，最后开启紫外灯，照射消毒30分钟后关闭紫外灯，切断电源。超净工作台的原理是在特定空间内，室内空气先经过前置过滤器过滤，再由小型离心风机压入静压室，再经过细密空气过滤器过滤，从空气过滤器出风面流出的洁净气流具有一定且均匀的截面风速，可去除工作区原有空气，带走灰尘颗粒和生物颗粒，形成无菌洁净的工作环境。

从气流流向分为：垂直流超净工作台和水平流超净工作台；超净工作台从操作人员数上分：分为单人工作台和双人工作台；超净工作台从结构上分：分为常规型和新型推拉以及自循环型（仅限垂直流）。