使用红外光谱仪测试样品有哪些注意事项？

出峰位置在750。傅里叶红外光谱(FTIR).pdf,红外光谱的原理及应用(一)红外吸收光谱的定义及产生分子的振动能量比转动能量大,当发生振动能级跃迁时,不可避免地伴随有转动能级的跃动。

红外光谱技术的最新进展是傅里叶变换红外光谱（FTIR）技术.FTIR在信噪比、分辨率、速度和探测极限上具有很多优势.在红外研究领域,FTIR方法几乎完全取代了光栅分光法.傅里叶变换光谱仪可以理解为以某种数学方式对光谱信息进行编码的摄谱仪,它能同时测量、记录所有谱元的信号,并以更高的效率采集来自光源的辐射能量,从而使它具有比传统光谱仪高得多的分辨率和信噪比；同时它的数字化的光谱数据,也便于计算机处理.正是这些基本优点,使傅里叶变换红外光谱方法发展成为目前中、远红外波段中最有力的光谱工具.FTIR的优点1.多通道（Fellgett优点）在色散型仪器中,由于检测器只能响应入射光强度的变化,不能响应入射光频率.因此,在测量时,需把入射的复色光用单色器色散为不同频率的分辨单元.为了检测这些相对纯化的光,就需要用光阑窄缝滤掉绝大部分色散后的单色光,仅让某一频率单色光通过.为了能测定全光谱,只好顺序多次测定色散后不同频率的单色光.对于FTIR光谱仪,入射光被干涉仪调制成声频波,不同频率的光被调制成不同的值,所用探测器既获得强度信息,又获得频率信息.各种频率光同时落到探测器上,无需分光测量.这样色散仪器每次仅测量全光谱很小的一部分,而FTIR却测了全部光谱.如在 波段范围内,用 分辨率进行测量,则测量所需分辨单元数 .用色散光谱仪在T时间内对 波段测量时,每个分辨单元所需的测定时间为 .与此相应,FTIR则为T.由于随机噪声引起的信噪比 与测量时间成正比,所以FTIR比色散型光谱仪信噪比高的多,并且分辨率越高,提高越大.在0.1cm-1分辨率时,提高近190倍.显然多通道的优点使FTIR的信噪比增加,伴随而来的是检测灵敏度大幅提高.2.高光通量（Jacquinot优点）在色散型仪器中,光路里设有狭缝式光阑,绝大部分光被它挡住,仅使极少部分光通过,并且分辨率越高,狭缝调得越窄,实际通过得光越少.加之光路中得许多光学元件也会损失光能,因而使色散型仪器光通量很小.FTIR光谱仪中除了有光能损失很少外,经常不设限光狭缝或其他限光元件.光可全部通过光孔,光通量很大.光学系统的光通量Ω指通过它传送的光的总能量.光通量定义为光束的面积和立体角的乘积,即光阑面积和向准直镜孔径所张立体角的乘积,或者等效为准直光的面积和它的发散的立体角的乘积在一些低分辨率的光谱仪中没有准直光阑,光源或探测器起着有效光阑的作用,限制了光通量的大小.为了获得理想准直的光束（光束完美的平行）,光阑必须无穷小,于是光通过量为零.光阑越大,光通量越大,而被准直的光束也越发散.然而,干涉仪中光束的发散度,或者它的光通量,是受到所要求的光谱分辨率限制的.因为对于一个给定的动镜位移,以不同的角度通过干涉仪的光线到达真正光轴有不同的光程差,它们对总干涉图信号的各自贡献将会模糊掉每个动镜位移的光程差.因此,分辨率要求越高,光发散要求越小.最佳的通过量与所研究的最高频率处的光谱分辨率是完全一致的.最大光通量定量地与光谱分辨率成比例3.高测量精度（Connes优点）色散型仪器的精度受很多条件的限制.如校正谱图精度的校样纯度、机械部件移动以及人为的读书误差等,都使这类仪器测量精度难于提高.一般很难达到0.1cm-1精度.FTIR光谱仪的光学结构简单,干涉仪只有一个动镜是运动部件,通常动镜是在无摩擦的空气轴承上移动,其运动又受高度稳定的He-Ne激光干涉系统监控,因此测量的重复性和准确度都很十分高.加之在FTIR系统中,使用了单色性极好的He-Ne激光干涉系统作为采样标尺,确保采样精度达到 0 .001cm-1.4.测量波段宽,全波段内分辨率一致色散型光谱仪测量时,用色散法配以光阑狭缝取得单色光.但这些不同频率的单色光能量又不尽相同.为了保持所获得的能量近似不变,常常需要不断改变狭缝宽度,或用其他技术来调节光通量.这在技术上是很困难的.一种简化的办法是在中红外测量全波段光谱时,使用两种分辨率.色散型光谱仪无法在全波段范围内分辨率一致.FTIR光谱仪以干涉法采集数据,以数字形式存储数据和运算,很容易做到分辨率一致.极宽的测量波段也是FTIR光谱仪特有的优点.它可用改换光源、分束器、探测器的办法,在同一台FTIR光谱仪上实现多波段测量.

不一样.

根据红外特征谱图的峰位、峰数、峰形和峰强，可将黑色笔墨种类区分开来。以乙腈-水以体积比60比40作为提取剂，分别对122种黑色签字笔字迹进行了提取,根据提取效果的不同,分为可溶(63种)和不可溶(59种)两大类。然后对黑色签字笔字迹进行了傅里叶变换红外光谱测定，根据红外光谱图中特征峰数目的不同，吸收峰的峰位及峰面积比或峰高比的异同进一步进行区分，从而达到对黑色笔墨种类鉴别。

不可能吧，哪有透光率100的 应该是仪器或你操作错误

红外测距仪主要采用的就是红外线传播时不扩散的特带你，由于红外线在穿过许多物质时的折射率比起一般的光要低很多，因此，许多测距的工具要对长距离的目标进行测量时都会采用红外线，要知道，红外线的传播也是需要一定的，而红外测距仪最主要的原理就是红外从测距仪发出后遇到反射物被反射回来的时间，再综合考虑红外线的传播速度，就能精准地计算出目标的距离。红外测距仪怎么用红外测距仪最基本的使用方法就是：首先将红外测距仪放在面前，用右手按住机器上的红色三角键，这样做是为了锁定要测距的目标，再按一下就能对我们本身与目标之间的精确距离进行观察了，机器上的显示屏也会显示出距离的数值，要知道，由于红外测距仪的精准度有着一定的关系，因此最好在白天进行测量。由于现在不少红外测距仪都与激光一起进行了更为高效的配置，因此我们在使用时一定要参考仪器说明书中的意见对其进行操作，不要用眼睛直接对准发射口直视，那样会对眼睛有着很大的损害，在野外进行测量工作时，不能将仪器的发射口与太阳进行重合，这样一来对仪器的光敏元件会有很大的损害。在这里还要注意的是，现在市面上的红外测距仪一般都不具备防水功能，因此在使用的过程中要注意对该机器进行防水作业的处理。

E型烯烃C-H的面外摇摆振动在这附近有一个吸收峰比较强。你最好把图传上来一下。

第1章概论1.1色谱分析法的历史1.2色谱法的分类1.2.1按流动相和固定相的物态分类1.2.2按分离的原理分类1.2.3按固定相使用的方式分类1.2.4按色谱动力学过程分类1.2.5按色谱技术分类1.3色谱分析法的特点与局限性1.4色谱图和相关术语1.5色谱现代发展及相关联用技术1.6有关色谱的中文工具书和国内外主要色谱期刊习题第2章基本理论2.1概述2.2平衡理论2.2.1分配系数2.2.2分配比2.2.3分配等温线2.2.4对色谱峰峰形的解释2.3塔板理论2.3.1塔板理论假说2.3.2基本关系式2.3.3色谱柱效能及评价2.3.4塔板理论的作用与不足2.4速率理论2.4.1色谱过程中的传质与扩散2.4.2速率理论方程2.4.3影响色谱峰展宽的其他因素2.5分离度2.5.1分离度的表达2.5.2影响分离度的因素习题第3章气相色谱法3.1气相色谱原理3.1.1气相色谱基本流程3.1.2气相色谱分离的原理3.1.3气相色谱常用术语及参数3.2气相色谱仪3.2.1填充柱气相色谱仪3.2.2毛细管柱气相色谱仪3.2.3色谱固定相3.2.4检测器3.2.5色谱数据处理系统3.3气相色谱辅助技术3.3.1裂解气相色谱法3.3.2衍生气相色谱法3.3.3顶空气相色谱法习题第4章高效液相色谱法4.1概述4.2液相色谱的板高方程4.3高效液相色谱仪4.3.1高压输液系统4.3.2进样装置4.3.3色谱柱系统4.3.4液相色谱检测器4.4高效液相色谱分离方式4.4.1液谱分离系统4.4.2液固吸附色谱4.4.3分配色谱4.4.4离子交换和离子色谱4.4.5离子对色谱4.4.6体积排阻色谱法4.4.7亲和色谱法习题第5章平面液相色谱法5.1概述5.1.1平面色谱分类及分离原理5.1.2平面色谱的基本流程5.1.3平面液相色谱的技术参数5.2薄层色谱5.2.1薄层用吸附剂5.2.2薄层板的制备5.2.3展开剂的种类及选择5.2.4点样和展开5.2.5斑点位置的确定及定性方法5.2.6薄层定量方法5.2.7薄层层析的应用5.3加压及旋转薄层5.3.1加压薄层色谱5.3.2旋转薄层色谱5.4纸层析分离技术5.4.1概述5.4.2纸色谱层析条件的选择5.4.3纸色谱点样和展开5.4.4纸色谱显色和应用实例5.5平板电泳分离技术5.5.1电泳技术的基本原理及分类5.5.2常用电泳分离技术5.5.3IEF/SDS?PAGE双向电泳法习题第6章超临界流体色谱法6.1超临界流体色谱的基本原理6.1.1超临界现象和超临界流体的特征6.1.2超临界流体色谱的特点6.1.3流动相及改性剂6.1.4色谱柱和固定相6.2超临界流体色谱仪器6.2.1SFC的一般流程6.2.2SFC流动相输送系统6.2.3SFC分离系统6.2.4SFC检测系统6.3SFC联用技术6.3.1SFC?MS联用6.3.2SFC?FTIR联用6.3.3SFC?NMR联用6.4超临界流体色谱的应用6.4.1糖类6.4.2脂肪酸和酯类6.4.3甘油酯6.4.4甾类化合物6.4.5维生素6.4.6氨基酸、肽、蛋白质6.4.7药物6.4.8手性对映体6.4.9展望习题第7章毛细管电泳7.1概述7.2毛细管电泳分离的一般过程7.2.1分离的一般过程7.2.2数学描述7.3毛细管电泳分离的基本原理7.4基本概念7.4.1电泳、淌度、绝对淌度及有效淌度7.4.2电渗、电渗率及合淌度7.4.3两相分配与权均淌度7.5毛细管电泳分类7.6毛细管电泳仪系统7.6.1电泳仪的结构7.6.2毛细管电泳仪的特点7.7毛细管电泳分离方式7.7.1毛细管区带电泳7.7.2毛细管凝胶电泳7.7.3胶束毛细管电动色谱7.7.4毛细管电色谱7.7.5毛细管等速电泳7.7.6毛细管等电聚焦7.8毛细管电泳柱技术7.9毛细管电泳检测技术7.10应用实例习题第8章色谱的定性和定量分析8.1色谱定性分析8.1.1一般性定性8.1.2利用保留值规律进行定性分析8.1.3利用选择性检测器定性8.1.4联用方法定性8.1.5化学方法定性8.1.6平面色谱中的定性方法8.1.7多种方法配合定性8.2色谱定量分析8.2.1定量分析的基本公式8.2.2色谱峰高和峰面积的测定8.2.3定量校正因子8.2.4定量方法8.2.5影响准确定量的主要因素习题第9章色谱联用技术9.1气相色谱?质谱联用技术9.1.1气相色谱?质谱联用仪器系统简介9.1.2气相色谱?四极杆台式质谱联用仪器简介9.1.3气相色谱?质谱联用的条件选择9.1.4气相色谱?质谱联用的谱图及其信息9.1.5气相色谱?质谱联用质谱谱库及检索简介9.2气相色谱?傅里叶红外光谱联用技术9.2.1气相色谱?傅里叶变换红外联用仪器系统简介9.2.2气相色谱?傅里叶变换红外数据采集与处理简介9.2.3气相色谱?傅里叶变换红外的条件优化9.2.4气相色谱?傅里叶变换红外联用技术的应用9.3液相色谱?质谱联用技术9.3.1LC?MS接口9.3.2LC?MS分析条件的选择9.3.3毛细管电泳?质谱联用9.3.4LC?MS联用的应用9.4液相色谱?傅里叶变换红外光谱联用9.5色谱与其他仪器的联用习题第10章液相色谱样品预处理10.1概述10.2液液萃取10.2.1液液萃取的基本操作10.2.2液液萃取溶剂的选择10.2.3液液萃取常用装置10.3固相萃取10.3.1固相萃取的原理及特点10.3.2固相萃取常用的吸附剂10.3.3洗脱剂10.3.4固相萃取装置及操作10.3.5固相微萃取10.4膜分离10.4.1膜分离原理10.4.2膜的分类10.4.3膜分离过程的类型及特点10.4.4膜分离技术存在的问题及解决方法10.5衍生化技术10.5.1衍生化作用与反应要求10.5.2柱前衍生化10.5.3柱后衍生化10.5.4紫外衍生化10.5.5荧光衍生化参考文献

塑料红外光谱材质判定的能力验证是怎么做的当红外光照在被测物质上,通过检测被测物质对红外光的吸收强弱来推断物质的分子结构,从而判断被测物质的成分,本文介绍了傅里叶红外光谱仪在鉴定塑料材质过程中

分别百度一下找出它们的区别这样你的印象会更深

傅里叶近红外光谱仪：用迈克尔逊干涉仪,使用数学上的傅里叶变换,将频率域的信息转换为波长域的信息,从而得到光谱,它是可以得到连续波长信息的.它是一种通用仪器. 双波长近红外光谱仪：只是采用了两个波长（一个测试波长A、一个参比波长B）来得到被测物在A波长上的透过率（或反射率、吸光度等）信息,不能得到全波段的光谱信息.因此只适用于某种测试目的,或者叫做专用仪器. （续答） 对于双波长法来说,不论测试什么物质,都要找到最灵敏的波长,也就是说在这个波长处物质对光的吸收率比较明显（吸收率过大或者过小都不好）,而且呈线性（如果没有好的线性,就不容易定量测量,必须用已知物或者标准物来做工作曲线,很复杂的哦）.然后再找一个非常不灵敏（或者无吸收）的波长作为参考,两个波长同时得到数据,两个数据相减,就是被测物的信息数据了. 选择这两个波长,通常要靠通用的全波段光谱仪对被测物进行充分的定性分析以后,才能确定. （再续答） 两个波长的实现,方法很多： 1、大多数的双波长仪器是采用一个发光源,前面有双波长滤波片轮,顺序转过,那么探测器就顺序得到两个波长的数据. 2、也有同一个光源,使用分束器分成两束,分别用两个波长的滤光片使两束光变成单波长的光,两个并行的探测器同时探测数据. 3、还有直接就用两个光源做成两个单色光,最简单的办法就是两个LED,因为LED可以是单波长的

搜一下：傅里叶红外光谱出峰位置在750,875,1000,1125,1250,1375,1750附近的是什么基团

如果复合材料中，只有碳纳米管这一种含碳物质，可以使用元素分析（EA）来确定碳含量，进而转换成碳纳米管含量。

研究结果显示：傅里叶红外光谱(FT-IR)表明,对于两种羟基丙烯酸树脂,在混合后不同时间制备的涂膜,相较于PAD体系,PAE制备的水性双组分聚氨酯体系中异氰酸酯基团(-NCO)与羟基基团(-OH)的反应是比较缓慢进行的。分散体型丙烯酸多元醇与固化剂混合后黏度不断下降,随着混合后时间的延长,涂膜的起泡程度逐渐增强,硬度和光泽没有明显变化,耐水性和耐化学性没有明显减弱。乳液型多元醇与亲水改性聚异氰酸酯固化剂混合后,黏度出现先下降后升高的现象,涂膜硬度出现了降低又增加的现象。黏度转折点出现的时间随NCO/OH比的不同而不同。采用相同的搅拌强度,水性双组分聚氨酯体系粒径在活化期内均没有出现明显变化。

红外光谱和傅里叶转变红外光谱的区别？ 色散型红外光谱主要是依靠光的色散，傅立叶转换红外光谱只要是靠光的干涉，先产生干涉图，再由傅立叶转换，变换成我们熟悉的红外光谱。

傅里叶红外光谱介绍如下：傅立叶变换红外光谱仪无色散元件，没有夹缝，故来自光源的光有足够的能量经过干涉后照射到样品上然后到达检测器，傅立叶变换红外光谱仪测量部分的主要核心部件是干涉仪，干涉仪是由固定不动的反射镜M1(定镜)，可移动的反射镜M2(动镜)及分光束器B组成。M1和M2是互相垂直的平面反射镜。B以45°角置于M1和M2之间，B能将来自光源的光束分成相等的两部分，一半光束经B后被反射，另一半光束则透射通过B。在迈克尔逊干涉仪中，当来自光源的入射光经光分束器分成两束光，经过两反射镜反射后又汇聚在一起。再投射到检测器上，由于动镜的移动，使两束光产生了光程差，当光程差为半波长的偶数倍时，发生相长干涉，产生明线;为半波长的奇数倍时，发生相消干涉，产生暗线，若光程差既不是半波长的偶数倍，也不是奇数倍时，则相干光强度介于前两种情况之间。当动镜联系移动，在检测器上记录的信号余弦变化，每移动四分之一波长的距离，信号则从明到暗周期性的改变一次。上内突(句夭图片乃视频)为邰作老亚台"忡传县"田户卜传并发布木平台仅提做信息存储服务。

不需要。傅里叶变换红外光谱仪，简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪（分束器、动镜、定镜）、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。

是的,FTIR就是 Fourier Transform infrared spectroscopy的缩写

都有专门测薄膜厚度和薄膜厚度的仪器

傅里叶变换红外光谱仪简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪（分束器、动镜、定镜）、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。

高压物理和高压化学主要从事于高压诱导相变和高压诱导化学反应的研究，以及高压下荧光光谱和拉曼光谱的研究。发光材料合成主要从事发光有机小分子与金属形成有机络合物的合成及其光学性质的研究。原子光刻技术原子束刻蚀从事新型自组装单分子层抗蚀剂的开发和利用；亚稳态中性原子曝光源的开发和利用，硅表面硅纳米结构的制造和表征。曾经研究方向：主要是合成有机分子晶体，通过拉曼光谱研究这些分子固体在高压下的晶体结构和分子结构的变化。已经对二苯甲酮（Benzophonone）、安息香（Benzoin）、偶氮苯 (Azobenzene )、苄连氮（Benzalazine）、二苯基乙二酮（Benzil）等晶体的高压下的拉曼光谱和荧光光谱进行了测试，并取得了较好的结果 。主要研究高压下有机分子晶体的相变和光谱学性质。有机分子是有不同的基团组成的，每个基团又是由各种原子组成的，各原子间由化学键连接。具有各种不同的异构体，同分异构体，官能团异构体，构象异构体等。戊烷具有正、异、新三种异构体。环己烷具有船式和椅式两种异构体，而且环上的氢具有两种不同的排列（直立键和倒伏键）。分子的振动和转动产生分子光谱。在拉曼光谱中表现出不同基团的特征频率。而且这些特征频率随着压力的升高，有机分子的结构发生变化，出现新的凝聚相，有些频率消失，或出现新的拉曼频率。有机分子间作用力主要有范德华力和氢键。压力很容易改变其作用力。在特定的压力下，分子间的排列将向最优化排列方向发展，来达到最大堆砌原理，给有机分子晶体带来新的光电磁效应。有机分子的相变可以根据光谱的变化来确定发生了什么的变化。如高压X射线研究高压下分子结构等。国外的高压研究组织先后对甲烷，以及相关的卤代甲烷，萘，蒽，六联噻吩，金刚烷（乌洛托品），碳60，苯，环己烷，环己烯等进行了研究，主要采用的测试手段有差热分析法，傅里叶红外光谱，拉曼光谱，吸收光谱，X射线衍射，中子衍射等技术手段。本实验室主要采用拉曼光谱和荧光光谱来研究有机分子晶体的结构变化和能带变化，计划添加红外光谱仪和拉曼光谱仪结合研究构象变化。并在显微镜下观察有机分子晶体随着压力升高，在不同的偏振片位置的图象采集，为研究提供直观的判断！高压下苯(Benzene)的研究：苯在常温常压下是无色透明的液体，在偏光显微镜下观察呈现杏黄色。在常温下，随着压力的升高，从液相逐渐向固相发生转变，而且还有固相的几次转变，且运用金刚石对顶砧技术加压通过偏光显微镜观察，具有非常漂亮的色彩变化。而且还先后运用X射线衍射研究在不同压力的结构，用拉曼光谱仪和红外光谱仪对分子振动及相变进行研究，发生相变时拉曼峰内部模式变化，或间并态分裂，或拉曼峰消失。还有其它的实验测试手段也曾经对苯进行了研究。最早对苯进行研究的是布里奇曼（Bridgman），在测量苯的压缩率时发现了苯的固相II（Phase II），具有一定的粘滞性。随后开雷恩（Klein）等通过透光的高压窗口观察到了整个相变的过程，并解释为马氏体或互换位置的相变类型。继之乐（Akella）和肯尼迪（Kennedy）运用金刚石对顶砧高压技术通过差热分析法对苯的固相II进行了证明。随着同步辐射的发展，皮埃尔马瑞尼（Piermerini）等通过X射线晶相研究苯的固相II，确定了苯固相II为单斜晶系（monoclinic）（P21/c）C52h的空间群。元胞内有两个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为：294K，25Kbar。随后的实验证明了苯固相I （Phase I）Pbcd，D52h的空间群。元胞内有四个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为：294K，14Kbar. 苯固相III（Phase III）为单斜晶系，P21/c。其相变条件为295K，40Kbar。伴随着固相III"(Phase III"). 苯的固相IV其相变条件为：295K，110Kbar。我们在室温下可以连续观察到苯的相变过程。并有苯的室温高压相变过程的录像可供下观看。

在化工产品中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同， 此仪器为成分分析的最基础步骤。由化工产品的基础官能团，可设计样品前处理方案。英格尔检测可以做，像质谱、电镜能谱、色谱仪器都是有的，较全面。

傅里叶近红外光谱仪：用迈克尔逊干涉仪，使用数学上的傅里叶变换，将频率域的信息转换为波长域的信息，从而得到光谱，它是可以得到连续波长信息的。它是一种通用仪器。双波长近红外光谱仪：只是采用了两个波长（一个测试波长A、一个参比波长B）来得到被测物在A波长上的透过率（或反射率、吸光度等）信息，不能得到全波段的光谱信息。因此只适用于某种测试目的，或者叫做专用仪器。 （续答）对于双波长法来说，不论测试什么物质，都要找到最灵敏的波长，也就是说在这个波长处物质对光的吸收率比较明显（吸收率过大或者过小都不好），而且呈线性（如果没有好的线性，就不容易定量测量，必须用已知物或者标准物来做工作曲线，很复杂的哦）。然后再找一个非常不灵敏（或者无吸收）的波长作为参考，两个波长同时得到数据，两个数据相减，就是被测物的信息数据了。选择这两个波长，通常要靠通用的全波段光谱仪对被测物进行充分的定性分析以后，才能确定。 （再续答）两个波长的实现，方法很多：1、大多数的双波长仪器是采用一个发光源，前面有双波长滤波片轮，顺序转过，那么探测器就顺序得到两个波长的数据。2、也有同一个光源，使用分束器分成两束，分别用两个波长的滤光片使两束光变成单波长的光，两个并行的探测器同时探测数据。3、还有直接就用两个光源做成两个单色光，最简单的办法就是两个LED，因为LED可以是单波长的

高压物理和高压化学主要从事于高压诱导相变和高压诱导化学反应的研究，以及高压下荧光光谱和拉曼光谱的研究。发光材料合成主要从事发光有机小分子与金属形成有机络合物的合成及其光学性质的研究。原子光刻技术原子束刻蚀从事新型自组装单分子层抗蚀剂的开发和利用；亚稳态中性原子曝光源的开发和利用，硅表面硅纳米结构的制造和表征。曾经研究方向：主要是合成有机分子晶体，通过拉曼光谱研究这些分子固体在高压下的晶体结构和分子结构的变化。已经对二苯甲酮（Benzophonone）、安息香（Benzoin）、偶氮苯 (Azobenzene )、苄连氮（Benzalazine）、二苯基乙二酮（Benzil）等晶体的高压下的拉曼光谱和荧光光谱进行了测试，并取得了较好的结果 。主要研究高压下有机分子晶体的相变和光谱学性质。有机分子是有不同的基团组成的，每个基团又是由各种原子组成的，各原子间由化学键连接。具有各种不同的异构体，同分异构体，官能团异构体，构象异构体等。戊烷具有正、异、新三种异构体。环己烷具有船式和椅式两种异构体，而且环上的氢具有两种不同的排列（直立键和倒伏键）。分子的振动和转动产生分子光谱。在拉曼光谱中表现出不同基团的特征频率。而且这些特征频率随着压力的升高，有机分子的结构发生变化，出现新的凝聚相，有些频率消失，或出现新的拉曼频率。有机分子间作用力主要有范德华力和氢键。压力很容易改变其作用力。在特定的压力下，分子间的排列将向最优化排列方向发展，来达到最大堆砌原理，给有机分子晶体带来新的光电磁效应。有机分子的相变可以根据光谱的变化来确定发生了什么的变化。如高压X射线研究高压下分子结构等。国外的高压研究组织先后对甲烷，以及相关的卤代甲烷，萘，蒽，六联噻吩，金刚烷（乌洛托品），碳60，苯，环己烷，环己烯等进行了研究，主要采用的测试手段有差热分析法，傅里叶红外光谱，拉曼光谱，吸收光谱，X射线衍射，中子衍射等技术手段。本实验室主要采用拉曼光谱和荧光光谱来研究有机分子晶体的结构变化和能带变化，计划添加红外光谱仪和拉曼光谱仪结合研究构象变化。并在显微镜下观察有机分子晶体随着压力升高，在不同的偏振片位置的图象采集，为研究提供直观的判断！高压下苯(Benzene)的研究：苯在常温常压下是无色透明的液体，在偏光显微镜下观察呈现杏黄色。在常温下，随着压力的升高，从液相逐渐向固相发生转变，而且还有固相的几次转变，且运用金刚石对顶砧技术加压通过偏光显微镜观察，具有非常漂亮的色彩变化。而且还先后运用X射线衍射研究在不同压力的结构，用拉曼光谱仪和红外光谱仪对分子振动及相变进行研究，发生相变时拉曼峰内部模式变化，或间并态分裂，或拉曼峰消失。还有其它的实验测试手段也曾经对苯进行了研究。最早对苯进行研究的是布里奇曼（Bridgman），在测量苯的压缩率时发现了苯的固相II（Phase II），具有一定的粘滞性。随后开雷恩（Klein）等通过透光的高压窗口观察到了整个相变的过程，并解释为马氏体或互换位置的相变类型。继之乐（Akella）和肯尼迪（Kennedy）运用金刚石对顶砧高压技术通过差热分析法对苯的固相II进行了证明。随着同步辐射的发展，皮埃尔马瑞尼（Piermerini）等通过X射线晶相研究苯的固相II，确定了苯固相II为单斜晶系（monoclinic）（P21/c）C52h的空间群。元胞内有两个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为：294K，25Kbar。随后的实验证明了苯固相I （Phase I）Pbcd，D52h的空间群。元胞内有四个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为：294K，14Kbar. 苯固相III（Phase III）为单斜晶系，P21/c。其相变条件为295K，40Kbar。伴随着固相III"(Phase III"). 苯的固相IV其相变条件为：295K，110Kbar。我们在室温下可以连续观察到苯的相变过程。并有苯的室温高压相变过程的录像可供下观看。

用胶体滴定法测试聚丙烯酰胺的阳离子度，用胶体反滴定法和溴代十六烷基吡啶滴定法测试聚丙烯酰胺的阴离子度，用傅里叶红外光谱对自制的聚丙烯酰胺进行官能团分析，并对常温条件下，pH值、指示剂用量、滴定速度以及聚合物残留乳化剂对离子度测定的影响进行研究。研究结果表明：对阳离子聚丙烯酰胺，当采用胶体滴定法测试阳离子度，pH=2-3，滴定速度约为25μL／s时，测试结果准确；而对阴离子聚丙烯酰胺，当采用反滴定法测定阴离子度时，在pH=9～10，滴定速度约为25μL／s时，测试结果准确；当采用溴代十六烷基吡啶滴定法时，只有在阴离子度大于30％时才可以准确测出样品的阴离子度

主要看你是使用在哪个领域，国家有关于傅里叶红外定量分析的行业标准，目前有部分行业是可以做定量分析，感兴趣的话QQ471821340。

近红外光是介于可见光（ⅥS）和中红外光（MIR）之间的电磁波，按ASTM（美国试验和材料检测协会）定义是指波长在780～2526nm范围内的电磁波，习惯上又将近红外区划分为近红外短波（780~1100nm）和近红外长波（1100~2526nm）两个区域。傅里叶红外光谱仪（FT-IR）是分子吸收光谱，不同的官能团，化学键振动或转动，对不同波数的红外光有吸收，据此，可以测定出样品有哪些官能团或化学键存在或变化，用以物质的定性、定量、反应过程等的研究。

可以，只要表面平整，我公司有两台

1.将所有的膜具擦拭干净，在红外灯下烘烤；2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，至少十分钟；3.将KBr装入膜具，在压片机上压片，压力上升至35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开傅里叶红外光谱仪，将压好的薄片装机，设置背景的各项参数之后，进行测试，得到背景的扫描谱图。5. 取一定量的样品（样品：KBr=100：1）放入研钵中研细，然后重复上述步骤得到试样的薄片；6.将样品的薄片固定好，装入红外光谱仪，设置样品测试的各项参数后进行测试，得到苯甲酸的红外谱图；7.然后删掉背景谱图，对样品谱图进行简单的编辑和修饰，并标注出吸收峰值，保存试样的红外谱图；8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索，检出相关度较大的已知物的标准谱图，对样品的谱图进行解读，参考标准谱图得出鉴定结果。五、结果与分析样品的红外谱图：（1）在基团频率区，芳烃的C—H的伸缩振动峰在3020—3000cm-1之间，C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1和~1500cm-1；另外，酸的O—H伸缩振动峰在3400—2400cm-1之间，而C=O伸缩振动峰一般在1760cm-1或1710cm-1（H键）处，这两个特征在基团频率区不甚明显；（2）在指纹区，700cm-1左右的705cm-1和662cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰；

已有样品。因为该技术只能用于对已有样品进行测试，无法对新的未知样品进行采集。换句话说，傅里叶红外色谱只能对已经存在的样品进行测试，而不能对即将采集的样品进行测试，因此，需要使用其它的技术来采集新的未知样品。傅里叶红外光谱扫描技术采用的是傅里叶变换红外光谱仪。它可以通过将经过样品的辐射光与经过热源的光在时间上很短的瞬间进行干涉，从而实现红外吸收光谱的测定。

复合材料界面是指复合材料的基体与增强材料之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷等传递作用的微小区域。目前的研究尚处于半定量和半经验的水平上。 最早复合材料界面曾被想像成是一层没有厚度的面(或称单分子层的面)。而事实上复合材料界面是一层具有一定厚度(纳米以上)、结构随基体和增强体而异、与基体有明显差别的新相——界面相(或称界面层)。因为增强体和基体互相接触时， 在一定条件的影响下，可能发生化学反应或物理化学作用，如两相间元素的互相扩散、溶解，从而产生不同于原来两相的新相；即使不发生反应、扩散、溶解，也会由于基体的固化、凝固所产生的内应力，或者由于组织结构的诱导效应，导致接近增强体的基体发生结构上的变化或堆砌密度上的变化，从而导致这个局部基体的性能不同于基体的本体性能，形成界面相。界面相也包括在增强体表面上预先涂覆的表面处理剂层和增强体经表面处理工艺而发生反应的表面层。因此，必须建立复合材料界面存在独立相的新概念。复合材料界面相的结构与性能对复合材料整体的性能影响大。为改善复合材料性能，必须考虑界面设计和控制。结构复合材料界面相存在的残应力，是由于基体的固化或凝固收缩和两相间热膨胀系数的失配而造成的。无论应力大小和方向，都会影响到复合材料受载时的行为，如造成复合材料拉伸和压缩性能的明显差异等。结构复合材料界面的作用，是在复合材料受到载荷时把基体上的应力传递到增强体上。这就需要界面相有 足够的粘接强度，而两相表面能够互相浸润是先决条件。但是界面层并不是粘接得越强越好，而是要有适当的粘接强度，因为界面相还有另一个作用是在一定应力条件下能够脱粘，同时使增强体在基体中拔出并互相发生摩擦。这种由脱粘而增大表面能所做的功、拔出功和摩擦功都提高了破坏功，有助于改善复合材料的破坏行为，即提高它的强度。至于功能复合材料界面相的作用，目前尚很少研究，但已有实验证实，界面相在功能复合材料中的作用也是重要的。 表征为了认识界面的作用，了解界面结构对材料整体性能的影响，必须先表征界面相的化学、物理结构，厚度和形貌，粘接强度和残余应力等，从而可以寻找它们与复合材料性能之间的关系。 界面相化学结构包括组成元素、价态及其分布。其表征可以借助许多固体物理用的先进仪器，如俄歇电子 谱(AES，SAM)、电子探针(EP)、X光电子能谱仪 (X PS)、扫描二次离子质谱仪(S SIMS)、电子能量损失谱仪(EELS，PEELS)、傅里叶红外光谱(FTIR)、显微 拉曼光谱(MRS)、扩展X射线吸收细微结构谱 (E XAFS)等。由于界面相有时仅为纳米级的微区，而且有的组成非常复杂(尤其是金属和陶瓷基复合材料)， 因此迄今还不能说哪一种方法可以满意地给出有关复合材料界面相全部化学信息。这是因为这些方法有的束斑太大，远远超过界面微区的尺寸;有的仅能提供元素的信息而不能知道元素的价态；有的会对某些观察物造成 表面损伤等，存在着各式各样的局限性。所以仍需研究 合适的新方法，或几种方法的配合使用。 界面相形貌和厚度的表征也有不少方法，如透射电 镜(TEM)、扫描电镜(S EM)。新方法有角扫描X射线反射谱(GAXP)，可以测定金属基和陶瓷基复合材料界 面相的厚度。但这些方法在测量上也有难度。 界面相粘接强度的表征基本上有5种方法，即单丝拔出法、埋入基体的单丝裂断长度法、微(单丝)压出 法、球形(或锥形)压头压痕法、常规三点弯剪法等。前两种方法只能表征单丝复合材料的行为；后3种虽是表 征复合材料，但又各有不足之处。而且各种方法测出 的数据相差甚远，以球形压痕法和三点弯剪法数值较高。目前尚难以决定何种方法是最为合适的。此外，还有用 动态力学法测定内耗值以表征界面结合状态的方法。界面湘残余应力的表征也很困难。对透明基体和不 透明基体都分别有其相应的方法，但是均不理想，同时 在计算处理上也较复杂。复合材料界面理论过去对于复合材料界面理论的 研究是试图提出一个能够适用于各种复合材料的理论，诸如化学反应理论、浸润理论、可形变层理论、约束层 理论、静电作用理论以及把一些理论结合起来的理论。但它们都有许多矛盾，常不能自圆其说。由于对界面认识的逐步深化，了解到界面相的复杂性与多重性是和原组成材料、加工工艺和使用环境密切有关。因此，理论研究转向针对某一具体体系，探讨界面微结构与宏观性能的关系，界面浸润过程和界面反应的热力学与动力学 关系，建立某种体系的界面相模型并作理论处理等。

　　1、测定时实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。　　2、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用最多)，实验室里的CO2含量不能太高，因此实验室里的人数应尽量少，无关人员最好不要进入，还要注意适当通风换气。　　3、如供试品为盐酸盐，因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象，标准规定用氯化钾(也同溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片，但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱，如二者没有区别，则可使用溴化钾进行压片。　　4、为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节，最好是能每天开除湿机。　　5、红外光谱测定最常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法(药典收载品种90%以上用此法)，因此为减少对测定的影响，所用KBr最好应为光学试剂级，至少也要分析纯级。使用前应适当研细(200目以下)，并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块，则应重新干燥。制备好的空KBr片应透明，与空气相比，透光率应在75%以上。　　6、压片法时取用的供试品量一般为1～2mg，因不可能用天平称量后加入，并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。一般要求所没得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%～80%透光率范围在内。最强吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，则说明取样量太少;相反，如最强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时均应调整取样量后重新测定。　　7、测定用样品应干燥，否则应在研细后置红外灯下烘几分钟使干燥。试样研好并具在模具中装好后，应与真空泵相连后抽真空至少2分钟，以使试样中的水分进一步被抽走，然后再加压到0.8～1GPa(8～10T/cm2)后维持2～5min。不抽真空将影响片子的透明度。　　8、压片时KBr的取用量一般为200mg左右(也是凭经验)，应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量，一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。　　9、压片时，应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀，这样比较容易混匀。研磨所用的应为玛瑙研钵，因玻璃研钵内表面比较粗糙，易粘附样品。研磨时应按同一方向(顺时针或逆时针)均匀用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨过程中使供试品产生转晶，从而影响测定结果。研磨力度不用太大，研磨到试样中不再有肉眼可见的小粒子即可。试样研好后，应通过一小的漏斗倒入到压片模具中(因模具口较小，直接倒入较难)，并尽量把试样铺均匀，否则压片后试样少的地方的透明度要比试样多的地方的低，并因此对测定产生影响。另外，如压好的片子上出现不透明的小白点，则说明研好的试样中有未研细的小粒子，应重新压片。　　10、压片用模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀。

复合材料界面是指复合材料的基体与增强材料之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷等传递作用的微小区域。目前的研究尚处于半定量和半经验的水平上。 最早复合材料界面曾被想像成是一层没有厚度的面(或称单分子层的面)。而事实上复合材料界面是一层具有一定厚度(纳米以上)、结构随基体和增强体而异、与基体有明显差别的新相——界面相(或称界面层)。因为增强体和基体互相接触时， 在一定条件的影响下，可能发生化学反应或物理化学作用，如两相间元素的互相扩散、溶解，从而产生不同于原来两相的新相；即使不发生反应、扩散、溶解，也会由于基体的固化、凝固所产生的内应力，或者由于组织结构的诱导效应，导致接近增强体的基体发生结构上的变化或堆砌密度上的变化，从而导致这个局部基体的性能不同于基体的本体性能，形成界面相。界面相也包括在增强体表面上预先涂覆的表面处理剂层和增强体经表面处理工艺而发生反应的表面层。因此，必须建立复合材料界面存在独立相的新概念。复合材料界面相的结构与性能对复合材料整体的性能影响大。为改善复合材料性能，必须考虑界面设计和控制。结构复合材料界面相存在的残应力，是由于基体的固化或凝固收缩和两相间热膨胀系数的失配而造成的。无论应力大小和方向，都会影响到复合材料受载时的行为，如造成复合材料拉伸和压缩性能的明显差异等。结构复合材料界面的作用，是在复合材料受到载荷时把基体上的应力传递到增强体上。这就需要界面相有 足够的粘接强度，而两相表面能够互相浸润是先决条件。但是界面层并不是粘接得越强越好，而是要有适当的粘接强度，因为界面相还有另一个作用是在一定应力条件下能够脱粘，同时使增强体在基体中拔出并互相发生摩擦。这种由脱粘而增大表面能所做的功、拔出功和摩擦功都提高了破坏功，有助于改善复合材料的破坏行为，即提高它的强度。至于功能复合材料界面相的作用，目前尚很少研究，但已有实验证实，界面相在功能复合材料中的作用也是重要的。 表征为了认识界面的作用，了解界面结构对材料整体性能的影响，必须先表征界面相的化学、物理结构，厚度和形貌，粘接强度和残余应力等，从而可以寻找它们与复合材料性能之间的关系。 界面相化学结构包括组成元素、价态及其分布。其表征可以借助许多固体物理用的先进仪器，如俄歇电子 谱(AES，SAM)、电子探针(EP)、X光电子能谱仪 (X PS)、扫描二次离子质谱仪(S SIMS)、电子能量损失谱仪(EELS，PEELS)、傅里叶红外光谱(FTIR)、显微 拉曼光谱(MRS)、扩展X射线吸收细微结构谱 (E XAFS)等。由于界面相有时仅为纳米级的微区，而且有的组成非常复杂(尤其是金属和陶瓷基复合材料)， 因此迄今还不能说哪一种方法可以满意地给出有关复合材料界面相全部化学信息。这是因为这些方法有的束斑太大，远远超过界面微区的尺寸;有的仅能提供元素的信息而不能知道元素的价态；有的会对某些观察物造成 表面损伤等，存在着各式各样的局限性。所以仍需研究 合适的新方法，或几种方法的配合使用。 界面相形貌和厚度的表征也有不少方法，如透射电 镜(TEM)、扫描电镜(S EM)。新方法有角扫描X射线反射谱(GAXP)，可以测定金属基和陶瓷基复合材料界 面相的厚度。但这些方法在测量上也有难度。 界面相粘接强度的表征基本上有5种方法，即单丝拔出法、埋入基体的单丝裂断长度法、微(单丝)压出 法、球形(或锥形)压头压痕法、常规三点弯剪法等。前两种方法只能表征单丝复合材料的行为；后三种虽是表 征复合材料，但又各有不足之处。而且各种方法测出 的数据相差甚远，以球形压痕法和三点弯剪法数值较高。目前尚难以决定何种方法是最为合适的。此外，还有用 动态力学法测定内耗值以表征界面结合状态的方法。界面湘残余应力的表征也很困难。对透明基体和不 透明基体都分别有其相应的方法，但是均不理想，同时 在计算处理上也较复杂。复合材料界面理论过去对于复合材料界面理论的 研究是试图提出一个能够适用于各种复合材料的理论，诸如化学反应理论、浸润理论、可形变层理论、约束层 理论、静电作用理论以及把一些理论结合起来的理论。但它们都有许多矛盾，常不能自圆其说。由于对界面认识的逐步深化，了解到界面相的复杂性与多重性是和原组成材料、加工工艺和使用环境密切有关。因此，理论研究转向针对某一具体体系，探讨界面微结构与宏观性能的关系，界面浸润过程和界面反应的热力学与动力学 关系，建立某种体系的界面相模型并作理论处理等

1mm和2mm对于水而言太厚了，红外光谱上几乎全是水的饱和吸收带，其他物质的红外吸收峰几乎都被掩盖了，不可能检测到。建议至少要用200微米厚的垫片。

1mm 和 2mm 对于水而言太厚了，红外光谱上几乎全是水的饱和吸收带，其他物质的红外吸收峰几乎都被掩盖了，不可能检测到。建议至少要用 200 微米厚的垫片。

军事 成分测试

电阻率（p，n杂质决定，不过太阳能现在大多数都是p型）四探针少子寿命（决定了将来太阳能电池的质量）氧碳含量：傅里叶红外光谱位错密度：这个好像都是人工检查的

MPA 为“Multi Purpose Analyzer”的缩写

1.将所有的膜具擦拭干净，在红外灯下烘烤；2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，至少十分钟；3.将KBr装入膜具，在压片机上压片，压力上升至35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开傅里叶红外光谱仪，将压好的薄片装机，设置背景的各项参数之后，进行测试...9019

复合材料界面是指复合材料的基体与增强材料之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷等传递作用的微小区域。目前的研究尚处于半定量和半经验的水平上。 最早复合材料界面曾被想像成是一层没有厚度的面(或称单分子层的面)。而事实上复合材料界面是一层具有一定厚度(纳米以上)、结构随基体和增强体而异、与基体有明显差别的新相——界面相(或称界面层)。因为增强体和基体互相接触时， 在一定条件的影响下，可能发生化学反应或物理化学作用，如两相间元素的互相扩散、溶解，从而产生不同于原来两相的新相；即使不发生反应、扩散、溶解，也会由于基体的固化、凝固所产生的内应力，或者由于组织结构的诱导效应，导致接近增强体的基体发生结构上的变化或堆砌密度上的变化，从而导致这个局部基体的性能不同于基体的本体性能，形成界面相。界面相也包括在增强体表面上预先涂覆的表面处理剂层和增强体经表面处理工艺而发生反应的表面层。因此，必须建立复合材料界面存在独立相的新概念。复合材料界面相的结构与性能对复合材料整体的性能影响大。为改善复合材料性能，必须考虑界面设计和控制。结构复合材料界面相存在的残应力，是由于基体的固化或凝固收缩和两相间热膨胀系数的失配而造成的。无论应力大小和方向，都会影响到复合材料受载时的行为，如造成复合材料拉伸和压缩性能的明显差异等。结构复合材料界面的作用，是在复合材料受到载荷时把基体上的应力传递到增强体上。这就需要界面相有 足够的粘接强度，而两相表面能够互相浸润是先决条件。但是界面层并不是粘接得越强越好，而是要有适当的粘接强度，因为界面相还有另一个作用是在一定应力条件下能够脱粘，同时使增强体在基体中拔出并互相发生摩擦。这种由脱粘而增大表面能所做的功、拔出功和摩擦功都提高了破坏功，有助于改善复合材料的破坏行为，即提高它的强度。至于功能复合材料界面相的作用，目前尚很少研究，但已有实验证实，界面相在功能复合材料中的作用也是重要的。 表征为了认识界面的作用，了解界面结构对材料整体性能的影响，必须先表征界面相的化学、物理结构，厚度和形貌，粘接强度和残余应力等，从而可以寻找它们与复合材料性能之间的关系。 界面相化学结构包括组成元素、价态及其分布。其表征可以借助许多固体物理用的先进仪器，如俄歇电子 谱(AES，SAM)、电子探针(EP)、X光电子能谱仪 (X PS)、扫描二次离子质谱仪(S SIMS)、电子能量损失谱仪(EELS，PEELS)、傅里叶红外光谱(FTIR)、显微 拉曼光谱(MRS)、扩展X射线吸收细微结构谱 (E XAFS)等。由于界面相有时仅为纳米级的微区，而且有的组成非常复杂(尤其是金属和陶瓷基复合材料)， 因此迄今还不能说哪一种方法可以满意地给出有关复合材料界面相全部化学信息。这是因为这些方法有的束斑太大，远远超过界面微区的尺寸;有的仅能提供元素的信息而不能知道元素的价态；有的会对某些观察物造成 表面损伤等，存在着各式各样的局限性。所以仍需研究 合适的新方法，或几种方法的配合使用。 界面相形貌和厚度的表征也有不少方法，如透射电 镜(TEM)、扫描电镜(S EM)。新方法有角扫描X射线反射谱(GAXP)，可以测定金属基和陶瓷基复合材料界 面相的厚度。但这些方法在测量上也有难度。 界面相粘接强度的表征基本上有5种方法，即单丝拔出法、埋入基体的单丝裂断长度法、微(单丝)压出 法、球形(或锥形)压头压痕法、常规三点弯剪法等。前两种方法只能表征单丝复合材料的行为；后3种虽是表 征复合材料，但又各有不足之处。而且各种方法测出 的数据相差甚远，以球形压痕法和三点弯剪法数值较高。目前尚难以决定何种方法是最为合适的。此外，还有用 动态力学法测定内耗值以表征界面结合状态的方法。界面湘残余应力的表征也很困难。对透明基体和不 透明基体都分别有其相应的方法，但是均不理想，同时 在计算处理上也较复杂。复合材料界面理论过去对于复合材料界面理论的 研究是试图提出一个能够适用于各种复合材料的理论，诸如化学反应理论、浸润理论、可形变层理论、约束层 理论、静电作用理论以及把一些理论结合起来的理论。但它们都有许多矛盾，常不能自圆其说。由于对界面认识的逐步深化，了解到界面相的复杂性与多重性是和原组成材料、加工工艺和使用环境密切有关。因此，理论研究转向针对某一具体体系，探讨界面微结构与宏观性能的关系，界面浸润过程和界面反应的热力学与动力学 关系，建立某种体系的界面相模型并作理论处理等。

红外光谱仪器分国产和进口，国产有双光束红外分光光度计和傅里叶红外光谱仪两种。进口的只有傅里叶红外光谱仪。分光光度计在国内的企业里还是占有比较大的比重，尤其是在药厂和一些化工厂（价格较低保养方便，维护成本低廉，但就是效率较低）。傅里叶在高校或是科研单位使用率比较高，（机器精度高，扫描速度快）。如要表明哪一家的产品好，其实各有千秋。尤其是进口厂商，个人觉得完全是品牌的偏爱和先前的使用熟练与否。并无太明显的差别（同级产品及比较）。要说分别我们作为使用方（天津生机集团）先前采购产品也做了不少功课，买了一台ftir-1500.质量不错，性能稳定。具体哪个厂家不便宣传。如果有朋友需要可去各个门户网站搜索。

〔Radio Commands (" Z "键) - 无线电指令〕 1."Cover me" (掩护我) 2."You Take The Point"(你守住这个位置) 3."Hold This Position"(各单位保持现在的位置) 4."REGROUP TEAM"(重新组队)，队友过于分散的时候可以用这个指令 5."Follow Me"(跟着我) 6."TAKING FIRE"(射击射击!!需要火力支援) 〔Group Radio Commands (" X "键) - 无线电指挥指令〕 1."Go"(全队 行动/前进) 2."Fall Back"(全队 撤退/后退) 3."Stick together team"(全队保持一起行动/保持队形) 4."Get in position and wait for my go" (全队就位，等我冲出去时掩护我) 5."Storm the front"(全队正面快速突进) 6."Report in"(询问全队队员回报行动是否准备OK?) 〔Radio Reports (" C "键) - 无线电回覆〕 1."Affirmative/Roget"(收到/了解) 2."Enemy Spotted"(发现敌人) 3."need backup"(我需要支援) 4."Sector Clear"(此区域安全!!)

【答案】：B教材页码P3-6矿井定向可分为两大类，一类是从几何原理出发的几何定向;另一类则是以物理特性为基础的物理定向。几何定向有通过平硐或斜井的几何定向、通过一个立井的几何定向（一井定向）或通过两个立井的几何定向（两井定向）;物理定向是指采用精密磁性仪器或陀螺经纬仪等利用其物理特性的定向。

仪器这种思想，真得放一放了。也许是科技欠发达的长期困扰所致吧，中国老百姓特别依赖仪器、仪表，但这种思想在很大程度上是有害的。风压开关的原理很简单，它的风压导管一端连接于热水器的涡壳区，一端连接于风压开关的负压区（当然也有正压原理的），风机工作时，涡壳区的负压通过导管传递到风压开关的风压区，从而导致隔离皮膜发生位移，使得风压开关中的微动开关从常开转为常闭，整机得以持续工作。要观察涡壳区的负风压，一只小塑料袋足矣。套到导管上，开启风机，如果塑料袋持续变小，就是负压，持续变大，就是正压。具体的参数，我记得是90Pa，这个压力值很小，但也能推起9毫米的水柱高差，用这个方法，就可以校正参数的大小了。我通常用的，就是这个方法。它的好处是省了仪表，动了脑子。至于电学方便，就是个通与断，一只普通万用表足够。如果有经验，一只电池加个小电珠也是没问题的。在生产厂家和检验机构，都有专用检测台，老贵了。仪表是没有的。

sdt旗下艺人都有：高颖浠、吴芊盈、赵让、李鑫一等。SDT现已成为当今中国最专业且最具资历的顶尖级明星专职编舞&伴舞团队，国内最优秀的舞蹈策划制作公司。是众多内地，港台以及国际大牌明星艺人指定合作团体。负责众多大牌明星炙热单曲的舞蹈编排，参与众多明星MV音乐录影带编排设计以及指导拍摄。SDT舞蹈天团（ShowPro）拥有国内资深的舞台秀创意制作团队，由杰出的中国新生代舞台秀导演团队、舞蹈总监团队、国际编舞导师团队以及国内外出色的专职舞蹈艺人共同组成。长期受邀担任国内多家卫视知名综艺节目、大型音乐和影视颁奖盛典、跨年演唱会的特邀舞台秀创意制作和舞蹈制作团队，也是众多明星艺人世界巡回演唱会特邀舞蹈团队。

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AE2。JEI物品管理器与AE2冲突，可能导致游戏无法启动或JEI查询AE2合成表时闪退的情况，精致存储也会闪退。

具体的技术参数有哪些那就要看看你公司供气标准和设计院设计了循环流化床锅炉的主要组成部分如下： 固体粒子循环主回路包括炉膛、旋风分离器以及回料器； 尾部竖井（包括高温过热器、低温过热器、低温再热器、省煤器以及空气预热器）。 在循环流化床锅炉工艺流程中燃烧及脱硫发生在由大量灰粒子所组成的温度相对较低接 近 850℃的床层内，该温度的选取同时兼顾提高燃烧效率及脱硫效率。这些细粒子或固体粒子 由通过布风板的一次风所产生的向上的烟气流将其悬浮在炉膛中，二次风分两层送入炉膛，由 此实现分级燃烧。 旋风分离器将绝大部分固体粒子从气—固两相流中分离出来后通过回料器被重新送回炉 膛参加燃烧。这样就形成了循环流化床锅炉的主回路。循环流化床主回路的特征为：强烈的扰 动及混合、高固体粒子浓度的内循环及外循环、高固体/气体滑移速度及较长的停留时间，以 上的特点从而为传热以及化学反应提供了良好的外部条件。 循环流化床锅炉对于减少 SO2 污染的良好性能可以描述如下： 循环流化床锅炉燃用煤中所含的硫与氧化后形成的SO 通过与煤灰中的氧化钙或者是与添 加的石灰石反应，从而可以在炉膛内直接脱硫。加入炉膛的石灰石分解形成氧化钙（CaO）， 然后于与 SO2 反应生成硫酸钙，如下所示： CaCO3 CaO + CO2 CaO + SO2 + 1/2O2 CaSO4 该反应的最佳温度约为 850℃～900℃，在较大负荷变动范围内炉膛将控制到 850℃～900 ℃。 同时分级燃烧及相对较低的炉膛温度可以最大程度的降低NOX 的排放。 循环流化床的锅炉工艺流程的特点如下： 炉膛内部的强烈混合、床温分布比较均匀 燃料在炉膛内较长的停留时间 将炉膛温度保持在脱去 SO2 的最佳温度 以上的特点可以保证以下性能的实现： 碳的燃尽率较高、脱硫效率较高 低NOX 排放以及较好的适应性 这个题目太大了，简单点说吧。这是我转载的首先是流化床一词； 在一逐步形成特制的流化床，一次风从床的上部的煤层里，把煤吹的沸腾起来，即流化状态。煤是经过粉碎大约在1公分及以下的颗粒状。有一定的比例要求。这种固体粒子经与气体而转变为类似流体状态的过程，称为流化过程。流化过程用于燃料燃烧，即为流化燃烧，其炉子称为流化床锅炉。 循环流化床锅炉是在鼓泡流化床锅炉技术的基础上发展起来的新炉型，它与鼓泡床锅炉的最大区别在于炉内流化风速较高（一般为4～8m/s），在炉膛出口加装了气固物料分离器。被烟气携带排出炉膛的细小固体颗粒，经分离器分离后，再送回炉内燃烧床上循环燃烧。循环流化床锅炉可分为两个部分：第一部分由炉膛（快速流化床）、烟气气固物料分离器、固体物料再循环设备和外置热交换器（有些循环流化床锅炉没有该设备）等组成，上述部件形成了一个固体物料循环回路。第二部分为对流烟道，布置有过热器、再热器、省煤器和空气预热器等，与其它常规锅炉相近。 循环流化床锅炉燃烧所需的一次风和二次风分别从炉膛的底部和侧墙送入，燃料的燃烧主要在炉膛中完成，炉膛四周布置有水冷壁用于吸收燃烧所产生的部分热量。由气流带出炉膛的固体物料在气固分离装置中被收集并通过返料装置送回炉膛。床上的大的颗粒被一次风吹起来，处在悬浮状态，这部分具有流体的性质，小的颗粒被吹走，气流带出炉膛的固体物料在气固分离装置中被收集并通过返料装置送回炉膛，这部分成了循环燃烧，于是得名循环流化床锅炉工作原理 。原理主要就是床层上的煤吹浮后完全服从液体特性 2

undo意思是：解开，松开。undo词义：名词：（计算机）撤消还原 。动词：解开，松开；消除……影响或结果，使恢复原状；撤销（先前的计算机指令）；破坏，毁掉。固定搭配：Undo Check Out 还原注销 。例句：1、He tried to undo the knot by picking at it with his fingers.他用手指不停地扯，想把绳结解开。2、The knot was fastened in such a way that it was impossible to undo.那个结系死了，没法解开。3、Oh, do let me help to undo it!哦，让我帮你解开它吧！

自考工商企业管理考试科目有中国近现代史纲要、马克思主义基本原理概论、概率论与数理统计(经管类)、线性代数(经管类)、英语二、管理系统中计算机应用、管理学原理、财务管理学、国际贸易理论与实务、金融理论与实务、企业经营战略、组织行为学、质量管理(一)、企业管理咨询、管理系统中计算机应用(实践)以及毕业毕业论文16项科目。但是因为报考院校不同，院校招生制定的备考科目也会有所不同，考生要结合每个省份每个院校该专业的招生简章进行准备备考。 工商企业管理自考本科专业报考条件 凡国家承认学历的专科及专科以上毕业生均可以报考，并根据具体情况作如下分类： 1、工商企业管理专业专科毕业生可以直接报考; 2、经济管理类非本专业专科及专科以上毕业生报考，须加考市场营销学、生产与作业管理等两门课程; 3、其他专业专科及专科以上毕业生报考，须加考企业会计学、市场营销学、生产与作业管理等三门课程。 工商企业管理专业就业前景 1.现在企业越来越重视管理，不再仅仅遵循科学技术是第一生产力，他们两者已经达到相辅相成的效果。企业这么看重，那么对于从事工商管理的人才的待遇就不会低，不管是在薪酬上，还是在职业未来发展和能力提升上，这都是工商企业管理专业的重要优势。 2.该专业毕业生可以从事行政管理、人力资源管理、市场营销、生产管理、物流管理、质量管理、财务管理等岗位的工作。工商企业管理专业具有复合性、应用性的特点，是具有很广的适用性的、社会经济各领域有广泛需求的专业，管理专业毕业生在就业市场一直供不应求，职业经理人市场的培育和发展为工商企业管理专业毕业生的未来提供了更广阔的发展空间。自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/