用名词性物主代词造句（mine，yours，his，hurs，its，ours，theirs）造句

URS：users requirement specification 用户要求标准

1、URS即，是指使用方对设备RS(userrequirementspecification)即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。2、urs是yours 的缩写3、URS是由英国认证服务组织UKAS（即通常所说之皇冠标志）批准授权的认证机构，其在UKAS的认可注册号为：043。URSIL是由英国医用装置管理协会MDA认可的对于医用装置进行认证的机构，其识别号码为：0646。URS的总公司位于英国，分支机构遍及欧美及亚洲各国，现已在世界各地几十个国家给各行各业的客户签发质量、环保、安全等体系和产品的认证证书，验证服务达到了全球化和本地化。UKAS和世界多个国家的认证机构签有双边及多边协议，特别地，同16个国家的15个机构签有国际互认多边承认协议（IAF/MLA），其颁发的证书已获得国际互认，具有极高的国际公信力。

urs是指苏联。苏维埃社会主义共和国联盟，简称苏联，是1922年至1991年的联邦制社会主义国家，并奉行社会主义制度，由苏联共产党执政。苏联是一个联邦制国家，由15个权利平等的加盟共和国按照自愿联合的原则组成，于1991年12月25日解体。苏联在20世纪世界舞台上发挥举足轻重的重大作用。在科技领域，苏联航空航天与美国并驾齐驱，大量科技力量和成果集中在核武器、导弹、原子能、空间技术等尖端部门。军事上，苏联常年保持很大的军队数量和武器装备，并在全球多地有驻军。在核力量方面与美国处于基本相同的水平。苏联全境中平原和低地约占总面积的60%，山地和高原分别占20%。叶尼塞河以西主要是东欧平原、西西伯利亚平原和图兰平原，以东主要是中西伯利亚高原和东西伯利亚山地。哈萨克地区是高原。

　　1. Urs为用户的RS(用户需求说明书)，即用户的需求说明书 　　2. 是指用户对设备、厂房、硬件设施、系统等的预期使用要求，设计师根据该要求提出自己的具体方案，设备供应商根据客户提供的urs方案进行设计和施工

苏联。苏联于1955年成立华沙条约组织，标志冷战格局完全形成。1980年代初期，经济增长速度变慢，国力逐渐落后于美国。在1980年代末，戈尔巴乔夫进行国家自由化和民主化改革，但失败。1991年8月，苏联国内爆发八一九事件。12月25日，戈尔巴乔夫辞去总统职务，并将权力移交给叶利钦，苏联解体。苏联是一个联邦制国家，由15个权利平等的加盟共和国按照自愿联合的原则组成。 它的领土涵盖东欧的大部分，与挪威、芬兰、波兰、捷克斯洛伐克、匈牙利、罗马尼亚、土耳其、伊朗、阿富汗、中国、蒙古及朝鲜接壤；与瑞典、日本、美国隔海相望。苏联在20世纪世界舞台上发挥举足轻重的重大作用。 在科技领域，苏联航空航天与美国并驾齐驱，大量科技力量和成果集中在核武器、导弹、 原子能、空间技术等尖端部门。

SIA: system impact assessment；CCA：component criticality assessment；DQ：design qualification；IQ：installation qualification；OQ：operation qualification；PQ：performance qualification

soviet union 苏联的简称

URS是用户需求标准。也就是使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的使用的要求标准，这个要求标准根据自己的使用目的、环境、用途等可以提出自己的要求。设备供应商依据客户的URS进行设备设计

URS:userrequirementspecification用户需求规格书FAT:FactoryAcceptanceTest 工厂验收测试SAT:SiteAcceptanceTest 现场验收测试DQ:DesignQualification设计确认IQ：InstallationQualification安装确认OQ：OperationQualification操作(运行)确认PQ：PerformanceQualification性能确认SOP：Standardoperationprocedure标准作业程序扩展资料：URS即，是指使用方对设备RS（userrequirementspecification）即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。参考资料：百度百科：URS

ha

URS为全球前十大认证机构之一，中国专业的IATF16949认证机构，总部成立于中国杭州，是经中国认可协会及美国IATF协会授权的一家专业的IATF16949认证公司，专业提供深圳IATF16949 东莞IATF16949 中山IATF16949 珠海IATF16949 佛山IATF16949 ISO9001 ISO14001 ISO27001 深圳ISO9001 珠海ISO9001 中山ISO9001 佛山ISO9001 东莞ISO9001 深圳ISO14001 珠海ISO14001 中山ISO14001 中山ISO14001 珠海ISO27001 中山ISO27001 佛山ISO27001 江西ISO27001 深圳ISO13485 珠海ISO13485 汽车质量管理体系认证、医疗器械质量管理体系认证、质量管理体系认证，环境管理体系认证等认证的综合认证机构，名气高，下证快，证书权威，一证通全球各国，若是您有需要请联系13927460410/王先生将教你一站式获取证书 希望可以帮到您若是你有需要就打电话吧

尿结石是一种比较常见的疾病，不论是年轻人还是老年人都是可能患这种疾病的，其实它应该是我们身体腔道结石的一种疾病，一般诱发原因主要就是饮食方面的影响，首先是平时食用搭配方面没有注意，再一个就是饮水过少。那么，一般输尿管结石怎么治疗呢？1、保守治疗1、观察/自然排出5mm的远端输尿管结石在40天内的自然排出率90%，无感染症状、无肾功能威胁且症状可忍受的患者可以尝试保守治疗。结石直径5mm很少自然排出，此类患者建议咨询治疗方案。（证据水平4，推荐级别C）2、药物排石治疗α受体阻滞剂具有缩短排石时间及增加自然排石可能。对于10mm的远端输尿管结石患者应考虑使用。（证据水平1a，推荐级别A）2、SWL与URS的比较SWL和和URS均是输尿管结石安全有效的治疗方式。基于可信证据，URS完成结石清除状态可能更高，尤其是远端输尿管，但并发症风险更高。不仅应对患者提供合适有效的方法，还应介绍每种治疗方式的优缺点。（证据水平2a，推荐级别B）3、影响SWL因素当可能告知输尿管结石患者关于SWL成功治疗时，应考虑结石成分、密度和皮肤至结石距离。已知胱氨酸、一水草酸钙和磷酸钙结石最好使用URS。输尿管结石患者密度大于1000HU或SSD10cm行SWL更可能失败，最好使用URS。（证据水平2b，推荐级别B）4、最佳治疗效果1、耦合SWL操作者应确保合适的耦合来减少SWL爆破通道时的气泡，尤其是靠近爆破通道中心时。患者应有足够的麻醉和镇痛来预防活动和治疗过程中的“解耦”。（证据水平4，推荐级别C）2、定位在整个治疗过程中应常规SWL定位（放射或超声）。压缩带有助于减少治疗过程中肾（输尿管）移位。（证据水平4，推荐级别C）3、剂量递增/暂停输尿管上段结石患者初始应选择低能量冲击，电压逐步递增至最大能量。（证据水平1b和4，推荐级别C）4、治疗次数如果SWL失败，泌尿外科医师可对结石患者选择第二次SWL。同一输尿管结石二次以上SWL治疗的累计效益可能很小，此时应考虑输尿管镜。（证据水平4，推荐级别C）5、治疗频率1cm的输尿管上段结石或既往治疗失败的，SWL频率应少于120次/分钟。（证据水平1b，推荐级别A）6、α-受体阻滞剂应建议患者SWL治疗输尿管结石后使用α-受体阻滞剂，尤其是坦索罗辛，以提高治疗成功率。（证据水平1a，推荐级别A）7、冲击次数应使用适当的冲击次数来保证输尿管结石的适当治疗。冲击次数由固定SWL机器厂商决定，但是输尿管结石的一般范围为2000-4000次。（证据水平4-5，推荐级别D）8、放置支架建议：输尿管支架并不改善善SWL的结石清除率，实际上妨碍碎片排出并导致较低的结石清除率。（证据水平1a，推荐级别A）当治疗梗阻、急性肾损伤、难以忍受的疼痛、脓毒血症和孤立肾时应在SWL术前放置。如果为脓毒血症放置支架，应在SWL术前给予抗生素且患者治疗时应无脓毒血症迹象。（证据水平5，推荐级别D）放置支架并不减少SWL后结石或感染的风险。（证据水平1a，推荐级别A）9、碎石钳（激光、电液压或气压）YAG钬激光碎石提供更好的碎石、结石清除率和最少需要辅助治疗。可作为输尿管结石体内治疗的方式选择。（证据水平2b，推荐级别B）10、输尿管导引鞘在其他关于UAS使用的建议确切前，需要更多的研究来证实其安全性、确定成本效益和确定减少输尿管和肾内压的临床影响。尽管如此，UAS仍然是一个在输尿管软镜中泌尿外科医师非常有用的医疗设备工具。（证据水平4，推荐级别C）11、输尿管镜在商用半刚性和软性输尿管镜范围内，现有证据表明结石清除率和并发症发生率相似。当可用时，使用小输尿管镜可减少输尿管扩张需求且略减少术后并发症，如血尿等。（证据水平4，推荐级别C）12、支架放置时间非复杂URS放置支架仍存争议，两种观点均有证据支持。良好证据表明URS使用输尿管导引鞘应该放置支架。支架不影响结石清除率或长期并发症如狭窄等，但是可能导致少量急诊处理和术后麻醉使用。URS术前放置支架有助于改善结石1cm的结石清除率。URS术前放置支架因其被动扩张同样有助于进入输尿管。（证据水平2a-2b，推荐级别B）5、特殊情况1、妊娠孕妇结石首选检查是超声，量但是低剂量CT或或MRI同样可使用。一些情况下用，可使用URS诊断及治疗。梗阻性输尿管结石在无发热、白细胞增多或尿培养阳性情况下常采用保守治疗。在合并脓毒血症征象患者中，抗生素和通过肾造瘘或输尿管支架的尿流减压是最重要的。明确治疗应延长至感染被控制。URS和激光碎石对孕妇是安全的；然而，孕妇行SWL和PCNL是禁忌症。（证据水平4，推荐级别C）2、抗凝剂SWL和和PCNL是未经纠正的凝血障碍患者的禁忌症。如果可能，抗凝障碍应在心内科医师和/或血液科医师建议下被纠正。然而，当停止抗凝的风险大于益处时，使用抗凝剂行URS和激光治疗是可接受的方案。（证据水平2b，推荐级别B）3、顺行URS和输尿管切开取石术经皮顺行URS可考虑用于治疗尿流改道结石和大的近端输尿管结石，尤其是当既往逆行URS失败时。（证据水平4，推荐级别C）输尿管切开取石术是内镜手术失败时的补救方式。（证据水平2b，推荐级别B）4、尿酸结石当放射平片透光、非增强CT扫描密度500HU和与酸性尿有关（pH≤5.5）时，应怀疑尿酸结石。（证据水平2b，推荐级别B）使用钾、如柠檬酸钠或碳酸氢钠碱化尿液联合药物排石治疗如坦索罗辛或腔内泌尿外科程序如SWL、URS或PCNL，来增加尿酸结石的结石清除率。（证据水平1b，推荐级别A）5、输尿管结石梗阻可爱染输尿管结石梗阻导致泌尿系脓毒血症和感染需要紧急引流。两种减压方法，输尿管支架或肾造瘘管放置在疗效上等同，方法的选择取决于每个医院的可用资源。早期开始广谱抗生素很重要。明确结石治疗应延至减压和合适抗生素已用于治疗感染。（证据水平2b，推荐级别B）6、尿道结石饮食禁忌1.不宜吃高嘌呤食物尿道结石患者不宜吃高嘌呤食物；如果一次过多地食用了含嘌呤丰富的食物，嘌呤的代谢又失常，草酸盐便在尿中沉积而形成尿结石。如动物内脏、海产食品、花生、豆角、菠菜、浓茶、咖啡、可可等，均含有较多的嘌呤成分。2.不宜吃含草酸多的食物尿结石患者在平时生活中应该尽量的少吃些含有草酸的食物，否则的话就会导致肾脏负担加重，同样严重的影响到尿结石的治疗以及恢复。含有草酸的食物：菠菜、芹菜、茭白、莴笋等。3.不宜多吃糖尿路结石病人吃糖过多，不但有碍治疗，而且会促进尿结石进一步形成。实践证明，服糖后尿中的钙离子浓度、草酸及尿的酸度均会增加。钙和草酸均可促进结石形成，三者同时增加更易形成结石。所以，糖果、冰激凌、巧克力等都不宜多吃。4.不宜吃高盐食物高盐食物可促使尿钙增加，同时减少枸橼酸盐的排泄，由此增加尿结石发病率，故在日常膳食中烹调时要少放盐，要少吃咸菜、腊肉和煎炸食品，以保持饮食清淡。5.少吃高蛋白食物动物蛋白质的摄入过多能够增加草酸和钙由尿排泄，减少枸橼酸盐的排泄，降低尿PH而增加尿结石形成几率。所以在膳食中要少吃高蛋白食物，如鸡蛋、牛奶、大豆、牛肉、黄豆、鸡肉等。6.少吃豆制品尿道结石患者还要注意少吃豆制品，因为大豆食品含草酸盐和磷酸盐都高，能同肾脏中的钙融合，形成结石。常见豆制品：豆腐、豆浆、豆奶、豆皮、黄豆等。

在URS中提这个要求即可，让相关的厂家根据你的使用和技术要求给你完成。R：reliability——指设备的可靠性A：availability——指设备的可用性M：maintainability——指设备的可维护性所以通常用RAM的要求，代表设备的可靠、可用和可维修性。

URS（user requirement specification）即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，这个需求综合根据自己的使用目的、环境、用途等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案。你按照自己和站在客户的期望提出方案就可以了，最重要要依据自己或者客户的位置着想。

不同URS串口线支持的距离不同，RS232最远25米，而RS485可以传1200米。串口线中直连线和对绞线的区别在于两端管脚连接的方式。比如说，一端的第1个管脚连接的是另一端的第1个管脚。对绞线，将传输线和接收线对绞。比如说，一端的第4个管脚连到了另一端的第5个管脚。将串口线分成这两种类型是因为有两种不同的串口设备。数据终端设备和数据通讯设备，在不同的线上接收信息。因此，采用何种串口线取决于使用的是哪种串口设备。

http://zhidao.baidu.com/question/33787691.html?si=10

随着科学技术的日新月异的进步，从分子生物学到纳米技术的突破，实验分析的要求从纯度到精度越来越苛刻，从原来的化学纯到现在的分析纯，实验分析仪器也越来越灵敏，检测精度越来越高；一些痕量分析的实验越来越多的得到检测机构的普及；一些原有本底残留的物质留存，对于实验的结果的影响愈发成为主要因素而且越来越明显，一些手工清洗处理，无法标准化和重现性的问题，在当下的实验分析过程中对实验结果的影响暴露无遗。对于实验室器皿清洗市场涵盖了政府职能部门检测中心、化工制药企业分析实验室、科研院所分析实验室、医院的检测中心等。这些单位对清洗的质量要求非常的高，被清洗的污染各种各样，强酸强碱等有害物质非常多，清洗的器皿各种各样。国外普遍配备相关的设备，基本避免了强酸强碱的使用尤其是铬酸的使用，研究表明铬酸尤其六价铬不仅仅严重影响环境，而且对操作人员的身体危害（生育、癌变等）是不可逆的，而国内大部分仍由人工进行清洗，铬酸是常规必备清洗剂目前的实验室普遍采用的解决办法是，雇佣临时人员进行清洗类的工 作，或者采用抛弃型的耗材，以提高工作效率。遇到的问题是临时人员的培训不够及管理不规范，其清洗效果难以保证符合检测的需求，如果采用抛弃型的耗材则大大增加了成本，同时高质量的检测时抛弃型耗材质量也不符合要求。对于要求高或者重要的实验，仍然需要正式实验人员亲自清洗。对于某些复杂或者贵重的器皿，其手工清洗程序也是非常复杂的，甚至要使用强酸强碱等腐蚀性液体,随着环境污染、食品安全、药品安全等原因，实验室的检测量是过去的几十倍，即使增加了设备和人员，仍然处于疲于应付的情况，这就要求提高实验室自动化水平，减少不必要的人力。实验室客户对于设备的自动化程度要求越来越高，例如实验室目前购买的液相色谱或者原子吸收其自动进样器均作为标配，而五年前只有个别用户才能获得采购除基础设备以外的资金，自动进样器大大提高了工作效率和准确度，即使预算价格会增加数十万目前也认为是值得购买的附件。同样实验室自动清洗机，在保证操作人员安全的情况下，极大的提高了实验室前处理的效率和实验结果的准确性、重复性。实验室清洗机保证了清洁质量的一致性和高清洁度，清洗效果使实验结 果得到了保障，再遇到了重现性问题就可以在其他方面找原因，大大提高了工作效率。目前的实验室的设备上基本都配备了自动进样装置，数据处理系统等，同样实验室清洗机也是符合实验室现代化和自动化的要求，并且清洗的过程可以记录，可追溯清洗条件，也更符合实验室的管理规范。另外实验室清洗机可以清洗复杂的器皿，如：移液管、集气瓶、液相小瓶等，一方面节省了人力成本，还解决了高强酸污染和人员伤害的问题。实验室专用清洗消毒机属于特殊类清洗设备，是科技和生产力水平达到一定水平后形成的一类产品以及相关的服务。它即需要高新技术支持也需要常规的生产设备和工艺技术，不仅需要拥有针对客户要求的解决方案，而且要负责安装、调试、技术服务和清洁效果验证等内容，不同的应用会使用不同的清洗设备、不同的清洗剂，和专门清洗技术和流程，完全取决于所在不同应用行业的要求和实验本底残留物质的化学和物理属性，对于实验室清洗机的企业的综合能力和不同应用经验要求较高。Cnonline 硒昂氖提供专业有效的实验室清洗解决方案。我们将以完善的售后服务和技术支持，为您的工作保驾护航。

1、工程计划或安装计划（图纸等）；2、法规性要求（GMP原则、EHS、安全性能）；3、使用（维护）程序；4、备件清单；5、合格证；6、设备（设施）基本信息（概述）；7、（如必要）材质证明；8、（如必要）设施、设备的关键工艺参数；9、（如必要）清洁程序（流程）；10、关键部件的生命周期（此项很重要）；11、设备设施的注意事项及常见报错分析；12、（如必要）相应的培训文件。个人观点，大概总结这么多吧。

与 Windows 对比可以便于理解。/Home 是“家目录”，对应 Windows 里当前登录用户的文件夹，从 Win7 开始，这个文件夹也被放到 C 盘的根目录下的“Users”文件夹中。“开始”菜单右侧点你的登录名，打开的文件夹，就相当于 Linux 的/Home。

　　首先，确定每个电阻上的电压降的方向极性，都是顺着电流的方向由正到负（如图上黑笔所标）。　　然后，从a端始，确定一条到b端的路径。本题只有唯一的路径。　　再后，沿着路径方向，写出每一个元件两端的电压。不分电源还是电阻。逢电压升（由负到正）为负，逢电压降（由正到负）为正。　　如图1.从a点开始Us（由正到负）为正，URs（由负到正）为负.所以Uab=Us-RsI.　　如图2.从a点开始URs（由负到正）为负;Us也是（由负到正）为负，.所以Uab=-RsI-Us.　　图3,也同样.你自己试试.

没见过，是不是URS，用户需求啊

对于生产过程，采取有效措施监控日常生产中可能发生的与已验证的产品注册过程的偏差，并评估是否有必要采取措施进行预防或纠正，以确保过程处于监控之下；持续收集和分析日常生产中与产品质量相关的过程数据，以判断产品关键质量属性在整个过程中的受控状态；质量缺陷投诉、OOS数据、偏差、产量波动等趋势分析。通过产品质量的年度评审来进行，并评价过程是否处于受控状态。对于工厂、设施和设备，确认状态通过例行监测、维护和校准程序、计划和实施来保持；通过对日常数据和设施设备确认数据的定期评估，确定是否需要再确认或再确认的程度。对于清洁，验证状态的维护应包括环境监测数据的趋势分析；必要时，对直接接触物料的设备表面进行残留检测(新版GMP第197-6条)；设备的预防性维护和校准(包括清洗过的设备和用于清洗的设备)。总之，应采用风险管理的原则，根据实际需要选择检定状态维护工具。新版GMP第140条强调，确认和验证的实施应形成文件、记录并有针对性。要求厂房、设施和设备的设计符合预期用途和GMP要求，建造和安装符合设计标准，操作符合设计标准，在正常操作方法和工艺条件下，其性能能够持续符合标准；按照规定的参数，生产过程能够连续生产出符合预期用途和注册要求的产品。设计确认(DQ)是对新建或改造的工厂、设施和设备进行验证的第一步，主要包括确认设施、系统和设备的设计方案满足预期目标的各种验证工作和文件。根据新版GMP确认与验证的附录，企业首先需要以文件的形式向供应商提供“用户需求说明书(URS)”。一般来说，顾客要求文件(URS)是设计确认的检验标准。这是核查成功基础，有了URS，核查活动可以有针对性地进行。在提供给供应商的URS中，企业应明确提出自己对厂房、设施、设备等的使用(预期用途)要求。以及基于产品和过程需要的其他相关法律法规的符合性要求。尽可能对供应商“提供”的厂房、设施、设备的设计方案和说明材料进行预审，避免因设计错误造成不可弥补的先天缺陷。经过生产质量和其他相关负责人审核批准的用户需求规范(URS)要尽可能做到:每一个需求都有具体的标准；每一个需求都可以进行测试或确认，以确认供应商提供的实物是否满足自己的需求；每一个需求都是明确的，可以实现的；通过设计和测试跟踪每个需求。在设计确认过程中，我们应该关注与质量相关的关键点。如材质、安全评估、环保、空间要求、使用要求等；设计是否易于清洗/清洁和检查；是否引入有害材料和需要更换的零件。目前业内还没有普遍认可的设计确认模式。在实践中，如果从项目实施之初就遵循了国家有关医疗建筑和设备的规定，并保存了符合这些规定的全套资料，就基本满足了新GMP对设计确认的检验要求。如果设备是定制的，就更需要加强设计确认。此外，在设计确认阶段，应加强变更管理，记录原设计的任何变更，并适应性地调整相关因素。安装(IQ)是指证明新建或改造的工厂、设施和设备符合设计要求的各种系统检查和技术数据文件。企业应根据用户需求和设计确认中的技术要求对厂房、设施和设备进行验收和记录。确认至少包括:根据最新的工程图纸和技术要求，检查设备、管道、公用工程和仪表的安装是否符合设计标准；收集和整理(归档)供应商提供的图纸、设备清单、各种证书和材料证书、说明书或操作和维修手册；对相应的仪器仪表进行必要的校准；工程师根据供应商提供的技术资料和企业的实际情况，起草操作、清洁、校准、维护等标准操作规程。运行确认(OQ)是证明新建或改造的工厂、设施和设备能够在设计要求的预期范围内正常运行的试运行、验证和文件工作。运行确认至少包括:根据设施设备的设计标准制定运行测试项目；测试/试验应在一个或一组操作条件下进行，包括设备运行的上下限，必要时采用“最差条件”进行确认，试验应重复足够的次数，以确保结果可靠；在操作确认过程中，应对操作、清洁、校准和预防性维护等操作程序进行修订和改进，并对相关人员进行培训。安装和运行确认一般可以由供应商和企业共同完成。完成运行确认相当于允许工厂、设施和设备正式“放行”使用。_性能确认(PQ)是指为证明已安装和连接的工厂、设施和设备能够按照批准的生产方法和产品的技术要求有效、稳定(具有良好的再现性)运行而进行的调试、验证和文件编制工作。性能确认是利用生产物料、确认的替代品或模拟产品，对每一个关键控制系统(如温度控制、压力控制、搅拌控制)和所有影响产品质量的关键参数(如温度、压力、搅拌速度)进行测试。性能确认方案包括参数介绍、测试条件和方法、测试频率和标准等。应评估测试过程中所需的采样频率。在性能确认阶段，对于制剂产品，为了验证设备是否能满足商业生产能力，在正式生产前会生产一些空白产品。对于原料药来说，在生产中很难使用所谓的空白物料。有些公司会运行溶剂或水来模仿API工艺(用水代替物料，结合试运行)。也可以使用正式生产中使用的物料进行性能确认，将该批产品定义为既是工艺验证批又是设备性能确认批(企业承担因批不合格造成的经济损失风险)。确认过程应该是逻辑的和系统的。一般情况下，首先向供应商提出URS，然后是DQ、IQ、OQ和PQ。在某些情况下，可以考虑将性能确认与操作确认或过程验证相结合，但应充分说明，需要评估性能确认过程的抽样频率。车间及设施(包括空气净化系统、压缩空气系统、水系统等。)应在设备前确认，设备确认应在投入正常生产前完成，因为生产设备应在确认的参数内使用(见新GMP第83条)。与确认相关的文件包括标准操作程序、可接受标准、操作手册等。确认应按批准的方案进行，确认结果应记录并反映在确认报告中。如果确认对象已经在使用，则应根据实际情况进行确认:安装状态检查(IQ)、设备运行参数检查测试(OQ)、工艺匹配测试评估(PQ)。确认是过程验证的前提，厂房、设施和设备的确认应包括在验证总体计划中。工艺验证(PV)的主要目标是确认设计的生产工艺能够按照规定的工艺参数连续生产出符合预期用途和注册要求的产品。药品上市前，必须完成工艺验证并符合设定的要求。新版GMP特别强调，在采用新产品处方或生产工艺前，应当验证常规生产的适用性，以确保“始终能够生产出符合预期用途和注册要求的产品”(见第141条)。这里的“预期用途和注册要求”是指符合药品疗效、安全性和质量标准。首先，工艺验证是基于从R&D工艺中获得的对产品和工艺知识的理解，重点识别和关注产品的关键质量属性(可从鉴别、理化性质、性质、含量、纯度、粒度、微生物限度、晶型等方面考虑。)，关键工艺参数，以及日常生产和过程控制中关键工艺参数的范围。新的生产处方或生产工艺的首次工艺验证应涵盖产品的所有规格。

全自动封箱打包机的URS写起来相对简单，因为这种设备并不复杂，只要说明主要的包装物重量，尺寸，包装效率需求，是否配合流水线等即可。青岛艾讯全自动封箱机打包机，有成熟的解决方案，可以配合使用者大幅度提高包装效率。

新大洲本田裂行、豪爵URS125、铃木UY125和豪爵海王星这四款踏板车，它们的质量都很好，而且价位和档次也处于同一水平，其实象这种价位的合资品牌踏板车，它们的各方面基本上都差不多，没有什么高下之分，谁也不比谁强，谁也不比谁弱，正常使用保养耐用性都差不多，与个人的使用保养也有很大关系。买这几款车不用太过于纠结，按自己的喜好去选就行了，买哪个都不会差。

质量管理体系认证中的 DAS 是什么意思？ 资质荣誉质量管理体系认证证书（DAS） 英国DAS认证有限公司是一家专业于国际标准认证业务的国际化机构。DAS从事的标准认证业务包括： - 质量管理体系 / ISO 9001 - 环境管理体系 / ISO 14001 - 工程建设施工企业质量管理体系/GB/T 50430（扩项申请中） 英国DAS认证有限公司获得了英国皇家认可委员会（UKAS）的认可。作为一个国际化的公司，DAS在全球近20个国家设有办事机构，并面向25个国家和地区的各类组织提供质量，环境，安全等基于国际标准的认证稽核业务。DAS在中国的合资机构－上海达卫师认证有限公司是一家专业从事QMS认证的公司，获得了中国国家认证认可监督管理委员会的批准（批准号CNCA-RF-2003-31）。 DAS的质量方针是： - 严格按照UKAS和当地的法律法规的要求，提供公正严谨的第三方稽核服务； - 提供合理并以客户为导向的认证稽核服务； - 确保组织管理和产品的优异。 质量管理体系认证中的 DAS CIC URS 是什么意思？ DAS CIC URS 是三个认证机构的简称，即：DAS质量管理体系认证证书、URS质量管理体系认证证书、CIC质量管理体系认证证书。 DAS CIC URS 是三个认证机构的简称！ ISO认证专家---广东威格顾问0769---2231--0359，帮您解决ISO认证的各类疑问 认证公司的缩写，怎么可能出现在一张证书上呢 质量管理体系认证中的 URS 是什么意思？ URS（user requirement specification）即使用者需求说明，是指使用方对装置、厂房、硬体设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，这个需求综合根据自己的使用目的、环境、用途等提出自己具体的方案，装置供应商依据客户提供的URS方案。 质量管理体系认证中的 CIC是什么意思？ 也就是CCIC 中国检验认证集团。是经国家质量监督检验检疫总局（AQSIQ）许可、国家认证认可监督管理委员会（CNCA）资质认定、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可，以“检验、鉴定、认证、测试”为主业的独立第三方检验认证机构。 2008国际质量管理体系认证是什么意思 质量管理体系认证更多的是展现企业的实力，增加客户满意度，同时也可以持续改进组织的业绩，提高组织效益，增加组织在市场上的竞争力，不是强制要求的。 企业资质证书实际上就是指企业有能力完成一项工程的证明书，必须有资质证书才能在其资质等... iso9001质量管理体系认证是什么意思 ISO9001 为国际标准化组织推行的 质量管理体系，目的是证明企业有能力满足客户的要求。 企业推行该体系后，如何证明自己完全做到，需要一个第三方公司来检查（稽核），这个稽核就叫认证。稽核结果一般有三种：通过，条件通过，不通过。如果是通过或者条件通过，则会颁发社会认可的ISO9001证书。 质量管理体系认证证书IAF什么意思 国际多边认可标志 通过IS09001-2000质量管理体系认证是什么意思 是具有外审资格的认证，即有质量管理体系认证证书，并且在认可委的网站可以查询到组织的资讯

GMP设备验证是确保制药、生物技术和医疗器械行业中使用的水系统符合GMP标准的过程。该验证包括对水系统设计、建造、安装、操作和维护的全面评估，以确保其达到预期的质量和可靠性要求，并能够保持这些要求，中科检测开展设备GMP验证服务。一、了解使用方需求1、用户需求文件（URS）URS是指使用方对设备 RS（user requirement specification）即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。2、设备选型评审主要内容（1）评审设备功能是否满足使用方需求（2）评审设备性能及结构是否与时俱进，满足后续生产研发需求（3）对直接关系到药品生产质量和操作安全的隐患直接不考虑采购3、设备采购招投标文件、合同书4、设计确认文件(DQ)5、生产地测试文件（FAT）6、供应商应提供的其它技术资料二、安装确认(IQ)1、开箱检查：确认外观，设备型号、序列号、供应商需提供的文件等2、安装环境条件确认：确认由于运输需要而安装的固定装置已拆除。u2002u2002确认设备是否适应所安装的环境，并符合药品生产的要求。GMP规定了不同种类的设备所处的厂房的洁净级别、温度和相对湿度要求、通风和除尘要求，u2002公用系统检查，如水、电、压缩空气、蒸汽、工艺真空、真空除尘的连接及参数。u20023、安装调试确认：润滑剂检查；仪器仪表清单、参数、安装位置和校验记录检查；计算机／程序控制系统安装确认，控制系统调节初始参数检查；初始清洁（如除油）、消毒检查；设备水平调节检查；设备水平调节检查；接地检查、电机和泵参数（型号，设备出厂序列号，运转方向等）检查；相关的SOP、预防维修计划和仪表校验计划；管道压力试验、真空泄漏测试和测试报告：竣工图；与该设备相关的附属设备及可移动设备的安装情况，如：支承平台、储罐、缓冲罐、吸尘器、提升机、传送带和称量仪器等。三、运行确认(OQ)(1)SOP草案的适用性(2)外部条件工作的可靠性(3)仪表显示的准确性(确认前后各进行一次校验)(4)设备运行参数的波动性(5)设备运行的稳定性及安全性四、性能确认(PQ)(1)空白料或代用品试生产(2)产品实物试生产(3)进一步确认运行确认过程中考虑的因素(4)对产品物理外观质量的影响(5)对产品内在质量的影响(6)必要时进行“挑战性试验”——最大、最小负荷(或能力)(7)管理软件已制定一标准操作规程、批生产记录(8)人员已培训

y0urs主格是就是这个啥主。

Were the days you stayed in China happy?Today was the first time that I"d sent e-mail to you, so I am confused about what could I write in it. Here just wantes to ask you whether you could you send some photos of yours to me?(cause till now Weijia didn"t send to me yet and I failed to contact her these days) I really hoped to have a look at your boyfriend cause i think he must be a handsome guy.Pls forgive me if you don"t think my e-mail is excellent because it was just my first e-mail.

植村秀和丝芙兰是合作关系，丝芙兰携手植村秀打造了大盘眼影，丝芙兰实体店卖植村秀的产品相对较少，多是一些眉笔和睫毛夹之类的产品，但是在京东上丝芙兰可以找到更多植村秀的产品。在丝芙兰独家售卖的植村秀大师眼影盘，将红色、褐色、粉色、锈色、高光色汇集在一盘之中，眼部的上色、高光、阴影都能用它搞定，细腻的粉质使它的上妆效果刚刚好，轻易就能显色。植村秀产品推荐1、植村秀黄金洁颜油植村秀的洁颜系列可谓是大名远扬，植村秀琥珀臻萃洁颜油更是问鼎巅峰，誉为顶级“黄金油”。乳化效果不错，同时植村秀创新研发URS黄金清洁系统，在植村秀独家科技HPO系统基础上，加入乳化缓冲科技，预留按摩时间使肌肤充分吸收8大护肤精萃，全新配方中的油分子能携带更多水分，植村秀“黄金油”即使湿手亦可取用。2、植村秀如胶似漆眼线笔植村秀全新突破创新产品如胶似漆眼线笔极易使用，兼具笔状眼线产品的便捷上妆、易于掌握，和胶状眼线产品的质地柔和、妆效持久；触感平滑、柔软，即使是入门新手也能轻松掌握、一笔成型，以柔和而饱满的线条，清晰勾勒大眼神韵。如胶似漆眼线笔！这款超易画笔状眼线胶拥有自动旋转笔芯，结合笔状的易掌控及胶质的柔滑触感，饱满显色。

如下：代词的用法：1、人称代词的基本用法：人称代词有主格和宾格之分，主格有I、you、he、she、it、we、they等，它们在句中作主语用。宾格有me、you、him、her、it、us、you、等，它们在句中作动词或介词的宾语。2、物主代词有形容词性和名词性两种，形容词性物主代词my、your、his、her、its、our、their只在名词前作定语。名词性物主代词mine、yours、his、hers、urs、theirs不能作定语，但可作主语、宾语、表语或与of连用作后置定语。3、反身代词的基本用法：反身代词有myself、yourself、himself、herself、itself、ourselves、yourselves、themselves等。它们在句子中主要用作宾语或同位语。4、指示代词的基本用法：指示代词包括this、that、these、those等，它们在句中既可用作代词，也可用作形容词。一般说来，this、these表“近指”，而that、those则“远指”。5、疑问代词的基本用法：疑问代词有what、which、who、whom、whose等，主要用于引出特殊疑问句。what除可用来询问人的身份外，一般指物；which可指人也可指物；who、whom、whose一般指人。

<YRZ=15度

LV 的包包Louis Vuitton X Urs Fischer列最值得购买。LV x UF 联名系列的 Neverfull 中号手袋，作为该系列中仅有的七个独家款式之一。讲述瑞士艺术家 Urs Fischer 对 Monogram 图案的手绘解读，经由细腻簇绒映现于帆布之上，充满童趣色彩。同时包包上采用了一种叫簇绒的工艺，摸上去会有种丝绒的高级触感。品牌简介：路易威登（Louis Vuitton），法国奢侈品品牌，隶属于酩悦·轩尼诗-路易·威登集团，经营产品包括手提包，旅行用品，小型皮具，配饰，鞋履，成衣，腕表，高级珠宝及个性化订制服务等。1854年，路易·威登结婚并和妻子在Rue Neuve Des Capucines四号（即Rue des Capucines）开设店铺。路易·威登成立公司后便做出重要决定：就是以耐用又防水的帆布物料将其中一个旅行箱覆盖。

URS（user requirement specification）即用户需求说明。1、URS：即User RequirementsSpecification，用户需求说明，缩写为URS。2、URS文件：以文件形式编写的，将用户的需求书面化的文件。3、这类文件也需要按照相应的文件管理规程的规定进行文件申请、审核、批准和执行。项目的URS就是描述项目的拥有者或项目的最终用户对于项目提出的目标、目的和要求。设施：指为某种需要而建立的机构、系统、组织、建筑等。制药企业中与生产、检验、仓储、EHS等相关的车间、实验室、仓库、净化装修功能建筑和功能构架的统称。设施的URS就是描述设施的拥有者或设施的最终用户对于设施提出的达到某种目的和用途的具体要求。扩展资料写URS的理由：1、URS是用户需要达到的目标，是用户的最终需求。2、URS是编写项目概念设计（CDS）、子项目设计、设施、系统、设备的功能设计（FDS）、详细设计的依据和基础。3、写URS，有助于用户对自己的需求更加清晰、准确；有助于项目的实施者、设施、系统、设备的设计者、建造者、采购者、供应者知道用户的最终需求；有助于各方为了了解统一需求而充分的沟通；有助于各方为了达成统一目标而努力工作。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明。1、URS：即User RequirementsSpecification，用户需求说明，缩写为URS。2、URS文件：以文件形式编写的，将用户的需求书面化的文件。3、这类文件也需要按照相应的文件管理规程的规定进行文件申请、审核、批准和执行。项目的URS就是描述项目的拥有者或项目的最终用户对于项目提出的目标、目的和要求。设施：指为某种需要而建立的机构、系统、组织、建筑等。制药企业中与生产、检验、仓储、EHS等相关的车间、实验室、仓库、净化装修功能建筑和功能构架的统称。设施的URS就是描述设施的拥有者或设施的最终用户对于设施提出的达到某种目的和用途的具体要求。扩展资料写URS的理由：1、URS是用户需要达到的目标，是用户的最终需求。2、URS是编写项目概念设计（CDS）、子项目设计、设施、系统、设备的功能设计（FDS）、详细设计的依据和基础。3、写URS，有助于用户对自己的需求更加清晰、准确；有助于项目的实施者、设施、系统、设备的设计者、建造者、采购者、供应者知道用户的最终需求；有助于各方为了了解统一需求而充分的沟通；有助于各方为了达成统一目标而努力工作。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明。1、URS：即User RequirementsSpecification，用户需求说明，缩写为URS。2、URS文件：以文件形式编写的，将用户的需求书面化的文件。3、这类文件也需要按照相应的文件管理规程的规定进行文件申请、审核、批准和执行。项目的URS就是描述项目的拥有者或项目的最终用户对于项目提出的目标、目的和要求。设施：指为某种需要而建立的机构、系统、组织、建筑等。制药企业中与生产、检验、仓储、EHS等相关的车间、实验室、仓库、净化装修功能建筑和功能构架的统称。设施的URS就是描述设施的拥有者或设施的最终用户对于设施提出的达到某种目的和用途的具体要求。扩展资料写URS的理由：1、URS是用户需要达到的目标，是用户的最终需求。2、URS是编写项目概念设计（CDS）、子项目设计、设施、系统、设备的功能设计（FDS）、详细设计的依据和基础。3、写URS，有助于用户对自己的需求更加清晰、准确；有助于项目的实施者、设施、系统、设备的设计者、建造者、采购者、供应者知道用户的最终需求；有助于各方为了了解统一需求而充分的沟通；有助于各方为了达成统一目标而努力工作。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明。1、URS：即User RequirementsSpecification，用户需求说明，缩写为URS。2、URS文件：以文件形式编写的，将用户的需求书面化的文件。3、这类文件也需要按照相应的文件管理规程的规定进行文件申请、审核、批准和执行。项目的URS就是描述项目的拥有者或项目的最终用户对于项目提出的目标、目的和要求。设施：指为某种需要而建立的机构、系统、组织、建筑等。制药企业中与生产、检验、仓储、EHS等相关的车间、实验室、仓库、净化装修功能建筑和功能构架的统称。设施的URS就是描述设施的拥有者或设施的最终用户对于设施提出的达到某种目的和用途的具体要求。扩展资料写URS的理由：1、URS是用户需要达到的目标，是用户的最终需求。2、URS是编写项目概念设计（CDS）、子项目设计、设施、系统、设备的功能设计（FDS）、详细设计的依据和基础。3、写URS，有助于用户对自己的需求更加清晰、准确；有助于项目的实施者、设施、系统、设备的设计者、建造者、采购者、供应者知道用户的最终需求；有助于各方为了了解统一需求而充分的沟通；有助于各方为了达成统一目标而努力工作。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明。1、URS：即User RequirementsSpecification，用户需求说明，缩写为URS。2、URS文件：以文件形式编写的，将用户的需求书面化的文件。3、这类文件也需要按照相应的文件管理规程的规定进行文件申请、审核、批准和执行。项目的URS就是描述项目的拥有者或项目的最终用户对于项目提出的目标、目的和要求。设施：指为某种需要而建立的机构、系统、组织、建筑等。制药企业中与生产、检验、仓储、EHS等相关的车间、实验室、仓库、净化装修功能建筑和功能构架的统称。设施的URS就是描述设施的拥有者或设施的最终用户对于设施提出的达到某种目的和用途的具体要求。扩展资料写URS的理由：1、URS是用户需要达到的目标，是用户的最终需求。2、URS是编写项目概念设计（CDS）、子项目设计、设施、系统、设备的功能设计（FDS）、详细设计的依据和基础。3、写URS，有助于用户对自己的需求更加清晰、准确；有助于项目的实施者、设施、系统、设备的设计者、建造者、采购者、供应者知道用户的最终需求；有助于各方为了了解统一需求而充分的沟通；有助于各方为了达成统一目标而努力工作。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明。1、URS：即User RequirementsSpecification，用户需求说明，缩写为URS。2、URS文件：以文件形式编写的，将用户的需求书面化的文件。3、这类文件也需要按照相应的文件管理规程的规定进行文件申请、审核、批准和执行。项目的URS就是描述项目的拥有者或项目的最终用户对于项目提出的目标、目的和要求。设施：指为某种需要而建立的机构、系统、组织、建筑等。制药企业中与生产、检验、仓储、EHS等相关的车间、实验室、仓库、净化装修功能建筑和功能构架的统称。设施的URS就是描述设施的拥有者或设施的最终用户对于设施提出的达到某种目的和用途的具体要求。扩展资料写URS的理由：1、URS是用户需要达到的目标，是用户的最终需求。2、URS是编写项目概念设计（CDS）、子项目设计、设施、系统、设备的功能设计（FDS）、详细设计的依据和基础。3、写URS，有助于用户对自己的需求更加清晰、准确；有助于项目的实施者、设施、系统、设备的设计者、建造者、采购者、供应者知道用户的最终需求；有助于各方为了了解统一需求而充分的沟通；有助于各方为了达成统一目标而努力工作。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。扩展资料：用户需求分类1、基本型需求产品功能必须满足的用户需求。当该需求满足不充足时，用户很不满意；当该需求充足时，对用户满意度没有多少影响，用户充其量是满意。例如社交产品的加友功能；音乐产品的听歌功能。2、期望型需求用户满意度随着此类需求的满足程度而线性提升或下降。当此类型需求越得到满足则用户满意度越高，反之则用户满意度越低。例如，音乐类产品的歌曲越多越好。3、兴奋型需求是一种完全出乎用户意料的属性或功能。如果提供此因素，用户会感觉惊喜，满意度大幅提升，但如果不提供此需求，用户满意度也不会随之降低。例如微信的摇一摇4、无差异型需求这类需求无论满足与否，用户满意度都不会受其影响，用户对此因素并不在意。例如产品的简介5、反向型需求用户没有此需求，提供后满意度适得其反。例如产品付费功能。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。扩展资料：用户需求分类1、基本型需求产品功能必须满足的用户需求。当该需求满足不充足时，用户很不满意；当该需求充足时，对用户满意度没有多少影响，用户充其量是满意。例如社交产品的加友功能；音乐产品的听歌功能。2、期望型需求用户满意度随着此类需求的满足程度而线性提升或下降。当此类型需求越得到满足则用户满意度越高，反之则用户满意度越低。例如，音乐类产品的歌曲越多越好。3、兴奋型需求是一种完全出乎用户意料的属性或功能。如果提供此因素，用户会感觉惊喜，满意度大幅提升，但如果不提供此需求，用户满意度也不会随之降低。例如微信的摇一摇4、无差异型需求这类需求无论满足与否，用户满意度都不会受其影响，用户对此因素并不在意。例如产品的简介5、反向型需求用户没有此需求，提供后满意度适得其反。例如产品付费功能。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。扩展资料：用户需求分类1、基本型需求产品功能必须满足的用户需求。当该需求满足不充足时，用户很不满意；当该需求充足时，对用户满意度没有多少影响，用户充其量是满意。例如社交产品的加友功能；音乐产品的听歌功能。2、期望型需求用户满意度随着此类需求的满足程度而线性提升或下降。当此类型需求越得到满足则用户满意度越高，反之则用户满意度越低。例如，音乐类产品的歌曲越多越好。3、兴奋型需求是一种完全出乎用户意料的属性或功能。如果提供此因素，用户会感觉惊喜，满意度大幅提升，但如果不提供此需求，用户满意度也不会随之降低。例如微信的摇一摇4、无差异型需求这类需求无论满足与否，用户满意度都不会受其影响，用户对此因素并不在意。例如产品的简介5、反向型需求用户没有此需求，提供后满意度适得其反。例如产品付费功能。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。扩展资料：用户需求分类1、基本型需求产品功能必须满足的用户需求。当该需求满足不充足时，用户很不满意；当该需求充足时，对用户满意度没有多少影响，用户充其量是满意。例如社交产品的加友功能；音乐产品的听歌功能。2、期望型需求用户满意度随着此类需求的满足程度而线性提升或下降。当此类型需求越得到满足则用户满意度越高，反之则用户满意度越低。例如，音乐类产品的歌曲越多越好。3、兴奋型需求是一种完全出乎用户意料的属性或功能。如果提供此因素，用户会感觉惊喜，满意度大幅提升，但如果不提供此需求，用户满意度也不会随之降低。例如微信的摇一摇4、无差异型需求这类需求无论满足与否，用户满意度都不会受其影响，用户对此因素并不在意。例如产品的简介5、反向型需求用户没有此需求，提供后满意度适得其反。例如产品付费功能。参考资料来源：百度百科-URS

URS（user requirement specification）即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。扩展资料：用户需求分类1、基本型需求产品功能必须满足的用户需求。当该需求满足不充足时，用户很不满意；当该需求充足时，对用户满意度没有多少影响，用户充其量是满意。例如社交产品的加友功能；音乐产品的听歌功能。2、期望型需求用户满意度随着此类需求的满足程度而线性提升或下降。当此类型需求越得到满足则用户满意度越高，反之则用户满意度越低。例如，音乐类产品的歌曲越多越好。3、兴奋型需求是一种完全出乎用户意料的属性或功能。如果提供此因素，用户会感觉惊喜，满意度大幅提升，但如果不提供此需求，用户满意度也不会随之降低。例如微信的摇一摇4、无差异型需求这类需求无论满足与否，用户满意度都不会受其影响，用户对此因素并不在意。例如产品的简介5、反向型需求用户没有此需求，提供后满意度适得其反。例如产品付费功能。参考资料来源：百度百科-URS

1、URS即，是指使用方对设备RS（userrequirementspecification）即用户需求说明。2、指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。

URS是由英国认证服务组织UKAS（即通常所说之皇冠标志）批准授权的认证机构。其在UKAS的认可注册号为：043。URSIL是由英国医用装置管理协会MDA认可的对于医用装置进行认证的机构，其识别号码为：0646。相关信息：URS的总公司位于英国，分支机构遍及欧美及亚洲各国，现已在世界各地几十个国家给各行各业的客户签发质量、环保、安全等体系和产品的认证证书，验证服务达到了全球化和本地化。UKAS和世界多个国家的认证机构签有双边及多边协议，特别地，同16个国家的15个机构签有国际互认多边承认协议（IAF/MLA），其颁发的证书已获得国际互认，具有极高的国际公信力。

URS是指苏联。苏维埃社会主义共和国联盟，简称苏联，是1922年至1991年的联邦制社会主义国家，并奉行社会主义制度，由苏联共产党执政。苏联是一个联邦制国家，由15个权利平等的加盟共和国按照自愿联合的原则组成。苏联在20世纪世界舞台上发挥举足轻重的重大作用。在科技领域，苏联航空航天与美国并驾齐驱，大量科技力量和成果集中在核武器、导弹、原子能、空间技术等尖端部门。军事上，苏联常年保持很大的军队数量和武器装备，并在全球多地有驻军。在核力量方面与美国处于基本相同的水平。苏联全境中平原和低地约占总面积的60%，山地和高原分别占20%。叶尼塞河以西主要是东欧平原、西西伯利亚平原和图兰平原，以东主要是中西伯利亚高原和东西伯利亚山地。哈萨克地区是高原。

URS是用户需求标准。也就是使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的使用的要求标准，这个要求标准根据自己的使用目的、环境、用途等可以提出自己的要求。设备供应商依据客户的URS进行设备设计（或确认自己已经完成设计的设备能符合需方的要求），再需求方完成DQ后，再进行设备的制造。

URS是由英国认证服务组织UKAS（即通常所说之皇冠标志）批准授权的认证机构，其在UKAS的认可注册号为：043。URSIL是由英国医用装置管理协会MDA认可的对于医用装置进行认证的机构，其识别号码为：0646。 URS的总公司位于英国，分支机构遍及欧美及亚洲各国，现已在世界各地几十个国家给各行各业的客户签发质量、环保、安全等体系和产品的认证证书，验证服务达到了全球化和本地化。 UKAS和世界多个国家的认证机构签有双边及多边协议，特别地，同16个国家的15个机构签有国际互认多边承认协议（IAF/MLA），其颁发的证书已获得国际互认，具有极高的国际公信力。

URS是用户需求标准。也就是使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的使用的要求标准，这个要求标准根据自己的使用目的、环境、用途等可以提出自己的要求。设备供应商依据客户的URS进行设备设计（或确认自己已经完成设计的设备能符合需方的要求），再需求方完成DQ后，再进行设备的制造。

URS：一致的报告系统（Uniform Reporting System） FAT：文件分配表（file allocation table）SAT: 美国高考，出国大多需要提供这个成绩。。 DQ： dairy qween一个冰激凌的名字。。IQ：智商 OQ；操作认证；运行确认（Operational Qualification）PQ:渗透系数（Permeability Quotient）SOP:标准作业程式（standard operating procedure）