水质问卷调查报告怎么写

水质质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测根挥三级杭准(国家标准、部颁标准和企业自己的标街)，进行质量评定，作出基本评价，分析质星合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。需要拥有中国计量认证(CMA）资质授权的实验室，出具的质检报告才是有效的。品体关联的每个三级类目，至少提交一份由第三方权威质检机构〔(CMA或CNAS认证质检机构)出具近四年内送检的质检报告(到期日选择收样日期加四年后的日期，例如收样日期是2017年4月16日,到期日选择2021年4月16日)检测中心可根据不同企业客户类型和检测需求，对污水、废水、再生水等，依照国家相关标准方法为客户进行专业的水质检测服务。产品类别检测项目检测依据污水粪大肠菌群污水综合排放标准GB生活垃圾渗沥水细菌总数生活垃圾渗沥液检测方法CJ/T428.14-2013总大肠菌群生活垃圾渗沥液检测方法CJ/T428.14-2013排污水PH、悬浮物、硫化物、生化需氧量、化学需氧星、氨氮、总磷、阴离子表面活性剂GB/T343-2010污水排入城市下水水质标准饭堂和生活区生活废水PH、COD、BOD、悬浮物、动植物油、阴离子洗涤剂、氨氢、磷酸盐、色度ISO 14001环境管理体系再生水粪大疑篮群、PH、悬浮物、浊度、色度、生化需要星、化学需氧星、铁、锰、氯离子、二氧化硅、总硬度、总碱度、硫酸盐、氨氖、总磷、溶解性总固体、石油类、阴离子表面活性剂、余氯GB/T城市污水再生利用工业用水水质

水的总矿化度为水中离子、分子和各种化合物的总含量、通常是以水烘干后所得残渣来确定，单位为g/L。总矿化度=残渣的质量（g）/水样体积（L)(g/L)

　　水是我们的生命之源，水也是一切生物赖以生存的基本条件之一，更是人类生存和发展的重要条件。目前，全世界都为洁净水危机的面临而惧怕，尽管我国的水资源总量在世界居第六位，但仍然属于严重的缺水国之一。我市和其他各地一样，许多原来清澈见底的小河，已不复存在，取而代之的是一条条臭气熏天的臭水沟。为弄清其原因，减少水污染对人们的危害，增强人们的环保意识，我们利用暑假期间对我市水污染比较严重的地区进行了观察、讨论，并想出办法，解决水污染的问题。　　探究目的：　　通过深入细致的调查，研究，为文化部门、环保部门提供更为详细的资料，增强人们的环保意识。从而使人们更好地了解家乡，热爱美丽的大自然，珍惜人们的宝贵生命之源——水。　　调查过程：　　根据暑假前老师的安排，我们两人利用暑假期间，进厂入村，进村入户，访问住在河边的村民，查阅有关资料，听取别人的介绍，把照片拍摄下来，对我市部分地区的水污染进行实地调查、讨论。　　综合集中，形成了该调查报告。　　清澈见底的小河变成了臭气熏天的臭水沟　　我们首先来到我市地质队附近的那条小河，据当地的老人说，这条小河原先可美了，河水清澈见底，游鱼水藻都可以看得一清二楚，三五成群的小孩子在河里嬉戏、打闹。岸边杨柳依依，倒映在风平浪静的水面上，为小河增添了许多生趣，幽静极了！那时侯的小河是居民的骄傲。可现在呢？它被污染的不成样子了，变成了一条黑乎乎，臭烘烘，人见人厌的臭水沟了。我失去了自己以前美丽的外貌，被人们强迫地换上了一副丑陋的外表。河边垃圾成堆，而且臭气熏天，鱼儿在河里奄奄一息，`再也无法生存了，两岸的杨柳早已枯死，路上的行人望而生畏，居民们连水都不能喝了，由于这气味的刺激以及水质的恶化，许多居民常常生病，而且都已经搬家了。　　河水污染形成的原因：　　①据我们调查所知，工业废水、生活废弃物不经过专业的处理，直接排入江、河、湖、海，就会造成严重的水污染。大量的使用化肥和农药，也会污染水资源……受污染的水如果不经过处理的话，一般是不能作为饮用水的。　　②人们往往为了图省事，把垃圾随手的扔在了清澈的小河里，()使水变脏、变臭，成为了臭气熏天的臭水沟。严重的污染了周围的环境、空气，造成了三项损失。　　③有些人经常随便地把一次性饭盒、一次性塑料杯，还有白色的塑料袋，往小河随手一扔，就一走了之了。只要有风刮起，塑料制品就四处乱飞，刮到水里、树枝上，往往就动不了了，日积月累，里面的污染物就会渗透到深水里。水就会污染，也会造成白色污染。　　④有些卖蔬菜的小摊，买完蔬菜后，剩下了一些坏的蔬菜，往往扔在一边，就不再管了，有些住在河边的家庭，经常也把一些坏了的菜扔到了水里，在以后漫长的日子里，臭菜腐烂了，就严重的污染了水资源，从而使小河变成了臭气冲天的臭水沟。　　⑤大部分船只排放的油污、废水，把鱼儿们都毒死了。有些要使用水的工厂，用完水后，又把脏水再排回到河里，快速的污染了水资源，还有一些工厂把颜料排到了河里，更严重的污染了水资源。真可恨！　　⑥有一些隐蔽的池塘都被污染了，池塘里的水都成了可口可乐的颜色了。池塘边堆了数都数不清的垃圾、臭菜，不远处，还有工厂正在排放污水，这是多么的可怕呀！　　调查后的疑问：　　本调查结束后，我们产生了许多的疑问：　　1、人们为什么不珍惜小河的美丽呢？　　2、当地的工厂为什么不对污水进行合理、有效的治理呢？　　3、人们为什么要把小河给污染了呢？　　解开谜团：　　带着这些问题我们又走访了几位居民和考察专家。原来在水污染刚开始时，就有当地居民找过有关部门反映，要求解决水污染问题。有关部门也想解决关于水污染的问题，但是一套现代化的有效污水处理程序，价钱是非常昂贵的，并且要在好几年之后才能见经济成效。所以谁也不愿意花这冤枉钱，事情就这样拖了下来，当地有些居民在气愤之余，也加入到对河水污染的队伍中去，把垃圾不时的抛入了小河中。致使潺潺流水受到了严重的污染，变成了漂着果皮，废纸等垃圾的臭水沟。　　得出的结论：　　调查工作结束后，我们便在一起讨论并分析总结我市河水污染的原因主要由以下几个方面形成的：　　1、人们缺乏环保意识，乱扔垃圾。　　2、工业生产中排出了大量的油污，废水和废渣。　　3、城镇生活污水以及农牧业的排水等等。而所有污染中，工业生产过程中排放的工业废水的污染尤为严重。通过查阅资料，听取别人的介绍，我们了解到：钢铁厂等排出的生产废水中含有酚类化合物和氰化物。人们在洗澡，洗衣服、洗菜时，要用洗涤剂，含有洗涤剂的水流入下水道，而后进入河流，这些生活污水虽然无毒，但水中无机盐类、病原生物等等增多，也会造成严重的水质污染。　　我们的建议：　　1、我们要节约用水，不浪费水。　　2、建议每个公民自觉维护我们的生存环境，从自我做起，从现在做起。　　3、工厂里排出的脏水，要经过回收处理，直到不污染任何东西，才可以排出。　　4、政府有关部门应进一步加大管理和执行力度，严格控制工业污染源，工业废水排放，要经过治理，达到国家排放标准。　　5、从今以后，要宣传“只有一个地球”，呼吁所有的人们、工厂，不要再制造污染了，要保护好我们美好的地球　　6、建议我市化工厂改进技术，更新设备，提高废水、废渣的治理效果，实行达标排放，保证厂区周围的环境不受污染。　　7、“亡羊补牢”为时不晚，千万注意不要再污染其它水域了，更不要污染地下水了。　　我们要尽快让地球母亲恢复它以前美丽的样子吧！

仪器检出限是仪器本身的对不同物质具有不同的灵敏度，一般是按噪音的3倍算的，做法就是把某种标准稀释成不同浓度后直接进样，直到某一浓度出峰是仪器噪音的3倍时，这一浓度就是这种物质在这台仪器上的检出限了。而方法检出限则是你所采用的这个方法检测某种物质时，提取出样品中该种物质的最低浓度，也就是说低于这个浓度的时候，用这个方法检测出来的值就没有保障，一般做方法检出限也是要稀释成不同浓度，添加到空白样品中，做回收率，回收率的范围一般是在60%～120%这个范围是属于许可范围，所以当你稀释到尽可能低的浓度时，它的回收率可以达到这个范围，那么这个浓度就是这个方法的检出限了，当然这个方法检出限一般是在我们自己研发一个新的检测方法时才需要这么做，如果你是采用国标或行标的方法，一般方法里都有标明方法检出限了，是不需要我们再做了。

PH值，一般天然的水质，烧开后，PH会自动上升1.5—2左右，这是因为水中含有的二氧化碳酸性气体挥发了，水质就从酸性逐步转变为碱性了。浑浊度，这个就要具体情况具体分析了。如果仅仅是泥沙原因造成的浑浊度超标，问题不大，沉淀澄清之后就可以饮用了。但是如果这个浑浊度是由于附近地表水、或者近处的牲畜污染造成的，那就不行了！那样，大肠杆菌就会大大超标，不适合作为生活用水。水质分析仪在操作完成后会有一份分析报告。报告中会显示所有测试参数的污染数据，浓度列表，在某些情况下报告中会突出显示任何问题污染物。而且报告的另外一个重要作用，能够用来显示水质中污染物的单位首先我们要了解报告单中的单位，比如毫克/升（mg / l）的被用于显示水中金属和硝酸盐等物质。每公升毫克也等于百万分之一（ppm）。这是一百万份水污染的一部分。比如将一茶匙糖溶解在一浴缸的水中，糖的含量大概约为1ppm。而对于非常有毒的物质，如农药使用检测的单位甚至更小。在这些情况下使用十亿分之一（ppb）。在一些测试报告中会运用特有的单位。

1、所要的空气质量,公用物品消毒效果及水质分析检测报告要去相应的疾病预防控制机构进行检测，检测完后会给你出具检测报告。但大部分地方是先办证，后检测，即你按照办证流程去办证，这些报告随后会附上。当然最好咨询属地卫生监督所的工作人员。2、从业人员健康培训合格证名单及复印件：合格证名单是一张表，上面把你店从业人员一些信息填上，（办证地方提供），复印件就是健康证复印件。有不明白的可以根问·

怎样从水质分析结果判断两个水样的联络 呵呵!两个不同水样只有通过水质分析化验手段,才能清楚水样中具体指标含量,不知你讲的所谓"联络"是啥意思…?一杰水质 水质分析结果 cod 6.10 水质怎么样 水质分析结果 cod 6.10 水质怎么样 cod不是水质的主要指标.看水质如何主要看电导率.PH值,含氧量以及COD为辅助指标. 水质分析结果 化学 cod 6.10 水质怎么样 cod不是水质的主要指标。看水质如何主要看电导率。PH值，含氧量以及COD为辅助指标。 何为水质分析？怎样进行水质分析~~·? 中文名称：水质分析 英文名称：water quality *** ysis;water-quality *** ysis 定义1：用定量分析方法测定单位体积水溶液中各种物质的含量。 水质分析可以包括无机物分析、有机物分析、生物分析。 使用装置：分光光度计、酸度计、浊度仪、原子吸收、气相色谱、离子色谱、液相色谱、原子荧光及联用装置如GC-MS/MS、LC-MS/MS、GC-MS等，当然也可以不使用大型装置，而仅使用简单的玻璃器皿，如EDTA法测硬度 怎样通过水处理水质分析报告看水样 1、首先看水样是什么水：去离子水？反渗透水？地表水、深井水、化工废水、生活污水、医疗废水等等 2、不同的水检测依据不同，再看检测依据是什么？再看是否达标（饮用水标准、一级排放A或B、二级A、B、还有一些行业标准、推荐标准）？ 3、出水质报告的机构是否权威？ 水质分析仪 上海牧晨是专业代理水质分析仪的，有：PH计，电导率测定仪，溶解氧测定仪，浊度测定仪，BOD测试仪，COD测定仪，水位流量记录仪，流量流速仪等。有需要的话可以网上查查，进公司网站看看。 我取了水样在南京什么地方作水质分析 这问题因地而异，需要具体问题具体分析。想知道，水质，我们这些外地的人员无法帮助你了！ 如果手头资金充裕，可以取点想知道水体质量的水，送到当地的水质化验部门，一般都是在省会或者当地的大城市！ 看你检测哪种水质？ 首先可以考虑：疾病预防控制中心， 水检中心、水质化验中心 不对外。 要不你就考虑一下社会上的检测机构。社会上的，资质是个问题，需要注意！ 望采纳！ 在水质分析中是否都必须进行水样的全分析，为什么 只需根据目的进行分析就可以，不必都做全分析，如仅需判别水型做个简分析、工业供水的做个一般常规阴阳离子的全分析，用作饮用水或评价的做饮用水全分析、用作矿泉水或评价的做矿泉水全分析、进行水污染调查或评价污染全分析等，一些目的性强的可以仅作一些相关专案的单独分析就可以。 急求水质分析仪？ 紫外分光光度计，操作简单，包括你所提出的化验都可以做，建议买杂凑的， 水质分析 PH取样应该多少ml 50毫升比较合理

　　给你个范本　　实验序号 4 实验名称 水质分析　　实验时间 2010年4月12 实验室 生科院实验楼综合2　　一．实验预习　　1．实验目的　　1.1 学习和掌握测定水中溶解氧、浊度、氟化物、铁、氨氮和pH、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和总磷的方法。　　1.2 了解这些因素在水环境中的地位及对水生生物的影响。　　2．实验原理、实验流程或装置示意图　　2.1 实验原理：　　水是水生生物生活的场所，水体洁净程度如何，各种化学成分含量多少，是我们选用不同用途水源时的主要依据，进行水质分析已成为环境分析化学的一个重要组成部分，也是生态工作不可缺少的手段。　　2.1.1 溶解氧的测定：　　水中溶解氧的测定一般用碘量法，在水样中加入硫酸锰及碱性碘化钠溶液，生成氢氧化锰沉淀，此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰　　4MnSO4 + 8NaOH → 4Mn(OH)2 ↓ (肉色沉淀) + 4Na2SO4　　2Mn(OH)2 + O2 →2MnO(OH)2 ↓(棕黄色或棕色沉淀)　　2H2MnO3 + 2Mn(OH)2 → 2MnMnO3↓+ 4H2O　　加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘，溶解氧越多，析出的碘就越多，溶液的颜色也就越深。　　4KI + 2H2SO4→ 4HI + 2K2SO4　　2MnMnO3 + 4H2SO4 + 4HI→ 4MnSO4 + 2I2 + 6H2O　　用移液管取一定量反应完毕的水样，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定碘含量（碘量与溶解氧量成比例关系)，计算出水样溶解氧的含量。　　2.1.2 氨氮的测定：　　氨与碘化汞钾在碱性溶液中生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～2.0mg/L的氨氮范围内近于直线。反应式如下：　　2K2(HgI4) + 3KOH + NH3→NH2HgOI↓(黄棕色沉淀) + 7KI + 2H2O　　2.1.3 亚硝酸盐测定：　　测定亚硝酸盐氮，通常使用重氮比色法，此法是基于亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与α-萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。　　2.1.4 pH测定：　　利用玻璃电极作指示电极，甘汞电极作参比电极，组成一个电池。在此电池中，被测溶液的氢离子随其浓度不同将产生相应的电位差。此电位与溶液的pH值的关系，符合能斯特方程式：　　E = E0 + 0.0591 log[H+] (25℃)　　E = E0 – 0.0591 pH 式中，E0为常数。　　2.1.5 浊度（NTU）：　　基于不同浊度的被测溶液对电磁辐射有选择性吸收而建立的比浊法。　　2.1.6 铁：　　Fe 2+ +二氮杂菲 →橙红色络合物　　基于在pH3~9的条件下，低价态 铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物，对可见光有选择性吸收而建立的比色分析方法。　　2.1.7 氟化物：　　氟离子+氟试剂（硝酸镧）→ 蓝色三元络合物(F-)　　氟离子在pH4.1 的乙酸盐缓冲介质中与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物颜色的强度与氟离子浓度成正比在620nm 波长处定量测定氟化物(F-)。　　2.1.8 钙：　　钙离子+EDTA 溶液→ 红色络合物　　在pH 12~13 条件下用EDTA 溶液络合滴定钙离子以钙羧酸为指示剂与钙形成红色络合物。　　2.1.9 硫化物：　　在酸性条件下，硫化物与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。　　2.1.10 COD的测定：　　化学需氧量（COD），化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，用分光光度法检测消化显色后的溶液的吸光值，求出水样的CODCr值。　　2.1.11 总磷：　　在高温加热条件下使试样消解，将水样中所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与试剂反应生成蓝色的络合物，通过测定其吸光度，即可得出水样的总磷含量。　　3． 实验设备及材料　　3.1 器材：SG6溶氧测定仪、 GDYS-101M多参数水质分析仪、烧杯　　3.2 药品：蒸馏水、各种相关试剂　　3.3 样品：地下水　　4．实验方法步骤及注意事项　　4.1 实验步骤：　　4.1.1用烧杯采集地下水的水样；　　4.1.2用SG6溶氧测定仪测定水样溶解氧量；　　4.1.3按照下表加入相关试剂并进行实验处理　　样品量（mL） 试剂（一） 试剂（二） 试剂（三） 显色时间（min）　　氟化物 6 试剂一：二 = 7：3（混匀）4.0 30　　铁 10 0.5 一支 一支 15　　氨氮 10 0.2 一支 10　　COD 2 1 3mL（150℃消解15min）　　亚硝酸盐 10 0.2 一支 20　　硫化物 10 0.4 0.2 10　　钙 10 0.2 0.2 5　　总磷 5 0.8mL（120℃消解30min） 0.2mL 0.4mL（30s） 15（避光）　　4.1.4待相关反应完成后，用GDYS-101M多参数水质分析仪检测分析水样，并记录下数据。　　4.2 注意事项：　　4.2.1移液器使用规范，注意量程；　　4.2.2试剂具有一定腐蚀性，使用时严禁打闹，试剂粘到手脸应立即清洗；　　4.2.3 COD试剂（二）加入会放出大量的热，操作时应小心，每次按键操作应间隔10秒；　　4.2.4恒温消解器使用时，一定要加盖消解管塑料保护罩，避免液体喷溅发生意外。　　二．实验内容　　1．实验现象与结果　　表1 溶解氧量记录表　　水样 溶解氧量（mg/L）　　蒸馏水 5.96 5.93 5.92 5.91 5.91 5.90　　地下水 5.97 5.98 5.97 5.96 5.95 5.91　　氟化物：3.22mg/L 氨氮：0.11mg/L Fe2+：0.04mg/L　　硫化物：0.01mg/L 亚硝酸盐：0.03mg/L Ca2+：0.69mg/L　　浊度（NTU）：3.4度 总磷：0mg/L COD：0mg/L　　溶氧mg/l 第一组 第二组 第三组 第四组 第五组 总体平均数　　地下水 6.25 5.97 6.67 5.55 6.78　　6.21 5.98 6.78 5.55 6.74　　6.21 5.97 6.79 5.53 6.71　　6.13 5.96 6.79 5.51 6.71　　6.13 5.95 6.79 5.52 6.72　　6.12 5.91 6.78 5.52 6.71　　平均数 6.175 5.956667 6.766667 5.53 6.728333 6.231333　　蒸馏水 6.19 5.96 6.02 4.97 6.34　　6.16 5.93 5.98 4.98 6.32　　6.12 5.92 5.97 4.97 6.32　　6.12 5.91 5.96 4.94 6.3　　6.11 5.91 5.95 4.94 6.3　　6.15 5.9 5.95 4.92 6.3　　平均数 6.141667 5.921667 5.971667 4.953333 6.313333 5.860333　　2．对实验现象、实验结果的分析及其结论：　　依据我国地下水水质现状、人体健康基准值及地下水质量保护目标，并参照了生活饮用水、工业、农业用水水质最高要求，将地下水质量划分为五类：　　Ⅰ类 主要反映地下水化学组分的天然低背景含量。适用于各种用途；　　Ⅱ类 主要反映地下水化学组分的天然背景含量。适用于各种用途；　　Ⅲ类 以人体健康基准值为依据，主要适用于集中式生活饮用水水源及工、农业水；　　Ⅳ类 以农业和工业用水要求为依据，除适用于农业和部分工业用水外，适当处理后可作生活饮用水；　　Ⅴ类 不宜饮用，其他用水可根据使用目的选用。　　表1 地下水质量分类指标　　Ⅰ类　　Ⅱ类　　Ⅲ类　　Ⅳ类　　Ⅴ类　　浊度（度） ≤3 ≤3 ≤3 ≤10 ＞10　　铁（Fe）（mg/L） ≤0.1 ≤0.2 ≤0.3 ≤1.5 ＞1.5　　氨氮(NH4)(mg/L) ≤0.02 ≤0.02 ≤0.2 ≤0.5 ＞0.5　　氟化物(mg/L) ≤1.0 ≤1.0 ≤1.0 ≤2.0 ＞2.0　　亚硝酸盐(mg/L) ≤0.001 ≤0.01 ≤0.02 ≤0.1 ＞0.1　　Ca(mg/L) ≤0.15 ≤0.30 ≤0.45 ≤0.55 ＞0.55　　硫化物(mg/L) ≤0.005 ≤0.015 ≤0.025 ≤0.035 ＞0.035　　COD(mg/L) ≤3 ＞3，≤5 ＞5　　溶氧量（mg/L） ＞6.5 4.6～6.5 2.0～4.5 ＜2.0　　根据上述关于地下水质量分类指标，并结合实验所测得的数据对实验水样进行分析比较：　　所测地下水水样的溶氧量平均值（5.96mg/L）与作为对照的蒸馏水溶氧量平均值（5.92mg/L）大致相符，这一平均值在地下水质量分类指标中处于地下水Ⅱ类水质范围；地下水总磷及COD测得数据为0，表示该地下水水样并未受到磷污染，化学耗氧反应并不强烈，表明在总磷和COD两个指标上，该地下水水样均达到饮用水标准；水样浊度为3.4度，而饮用水浊度标准上限为3.0，相差并不大，说明该地下水水样在浊度上基本达到地下水Ⅲ类水质范围。　　与地下水质量分类标准相比较，水样中氟化物含量（3.22mg/L）超标，属于地下水Ⅴ类水质标准，不宜饮用；氨氮含量（0.11mg/L）达到地下水Ⅲ类水质标准；Fe2+含量（0.04mg/L）达到地下水Ⅰ类水质标准；硫化物含量（0.01mg/L）达到地下水Ⅱ类水质标准；亚硝酸盐含量（0.03mg/L）达到地下水Ⅳ类标准；Ca2+含量（0.69mg/L）超标，属于地下水Ⅴ类水质标准，不宜饮用。　　综上所述，可以得出如下结论：该地下水水样在所检测项目中多数均已达到地下水质量Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类，属于可饮用范围，但由于水样中检测到氟化物含量（3.22mg/L）及Ca2+含量（0.69mg/L）超标，因此，该地下水水样仍未达到饮用水标准，故而不宜作为饮用水使用，可依据使用目的选用为其他用水。

代表水质中含有阴阳离子的多少！阴离子主要是氟离子、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子等；阳离子主要是钾、钠、钙、镁和一些重、金属离子。

寒假作业 吧 嘿嘿 我也在找.......自己写吧

杭州水资源调查分析报告范文 　　无论在何时何地，认真负责都是基本的准则，在平凡的岗位上想要焕发出不凡的色彩，对待工作一定要兢兢业业，恪尽职守。现如今，很多地区都存在着环境污染的情况，特别是水污染上有很严重的影响，尽职的调查报告可以很好的掌握水环境等情况，以下就为大家推荐杭州水资源调查分析报告，朋友们可以借鉴。 　　资源是人类不可缺少的，随着社会进步，工厂越来越多，对水的污染也就越来越大，被污染的水如果被人们喝了的话将会有很严重的后果，下面我给大家整理一篇城市水资源污染调查报告，请大家参考。 　　水环境污染和水资源短缺是全球淡水资源正面临的两大问题，也是淮南是人民所面临的问题。 维持生态系统的良性循环和人类社会的持续发展，水资源具有巨大的不可代替的作用。社会发展到当今，具有强大社会功能的水资源显现出它对社会发展的巨大作用。一方面，人口剧增，人均水资源逐渐减少，水资源已成为影响一方社会经济发展的重要因素；另一方面，在管理上存在的低价水、浪费、污染等问题，又导致有限水资源的强大社会特性得不到充分发挥。因此，如何管好、利用好有限的水资源已成为当今人们十分关注的社会问题。为了更快地改善杭州市的水环境，保护水资源，采用处理与利用相结合的措施，利用生态处理系统，在污水处理的同时实现污水的无害化和资源化，实现水的良性循环和水资源的可持续利用。 　　一、杭州市水资源基本情况 　　守在杭州市岸边还会缺水吗？回答是肯定的。杭州市已经被列为全国300个缺水城市之一。我国属严重缺水国家，是世界上13个贫水国之一。我国人均水资源占有量约为2200立方米，仅为世界人均水平的1／4，排在世界的109位。全国正常年份缺水量约为400亿立方米，因缺水影响工业产值近3000亿元。杭州市地处淮河中游，地跨淮河两岸，淮河自西向东贯穿全境，是全市工农业生产和群众生活的主要水源。淮河流域人均地表水占有量只有41立方米，与全国相比，不足全国的1／5；与世界相比，只相当于世界人均占有量的1／20。尤其是近年来，淮南淮河段流量呈逐年下降趋势，就目前平均流量而言，和五十年代相比，不到当年的1／4。1999年，淮河中游出现了历史罕见的断流现象；2002年1至7月份，淮河水位降至历史同期最低水平，淮河水量十分紧张，为此市政府成立了以市长为组长的应急领导小组，并向各有关部门下发了《杭州市城市应急供水预案》，水资源危机再次向我们敲响了警钟。 　　许多人认为淮河水“取之不尽、用之不竭”，这种认识是造成我市水资源日趋紧张的重要因素。由于人们对节约水资源的认识不足，造成我市节水基础薄弱，大量企业长期使用耗水大的工艺和设备，企业只顾眼前利益，不愿实行节水技改等；从管理角度上看，我市水管理至今仍没有形成一个有权威的管理体系，分散的管理体制造成用水量呈无政府状态；水管理的一套政策法规尚未健全，执法主体不明，执法手段缺乏。我市唯一节水管理部门市供节水管理处也由于体制等种种原因难以发挥其应有作用。 　　在调查中发现，面对潜在的水危机有视而不见者，同样也有警醒者。安徽工贸职业技术学院投入大量资金，建立了用水智能控制系统，全校近6000名教职员工、学生人手一卡，插卡取水，在卫生间设置红外感应式节水装置，杜绝浪费水现象。学院院长姚多忠告诉记者，进行节水改造后，今年在有基建工程上马情况下，水费由每年8万余元下降至5万余元，节水产生的效益显而易见。安徽理工大学在节约用水上更是花了大力气，总共投入300多万元，对三个校区供水设施进行改造，撤消转供水，浴池、开水房启用智能节水装置，所有人员用 　　多少水付多少钱，让学生用水数据化，既让学生增强了节水意识，也减轻了学校压力，提高了用水效率。 　　杭州市是一个水资源紧张的城市，缓解杭州市用水短缺状况除了开源以外，可能更多地要在节流上下功夫。要尽早建立统一的权威节水管理机构，以市场为导向，采用行政的、法律的手段，从水资源可持续利用的战略高度出发，制定一系列可操作的法律法规。同时，要加强宣传，增强全社会的节水意识，号召企业缓解资源约束，减轻环境压力，努力建设节约型社会。 　　节约用水刻不容缓。如果我们淮南人对即将到来的缺水危机熟视无睹的话，若干年后，我们看到的最后一滴水也许就是自己的眼泪。 　　二、水污染与防治对策 　　（一）水污染调查 　　近几年，随着淮河水质性污染的加剧，杭州市林王村出现了比较严重的饮用水危机，部分村居的农民日常的食用水要以每桶两元钱的价格去买，这对于靠经营农田甚至有种植经济作物的农民来说，是一笔不小的负担。处于丰水地区的潮阳却出现用水危机特别是饮用水危机，这不能不令人难过。 　　安徽理工大学绿色协会水资源考察小组的在杭州市林王村发现：不大的王林村容纳了1000多村民，至今没有一户人家用上自来水，村里池塘也很少，即使有，也已被生活建筑垃圾所污染、掩埋。因此，村民日常饮用洗刷灌溉等都不得不靠井水，经济条件尚可的人家甚至靠纯净水做饭做菜。 　　然而，就是这原本清澈纯净的.井水，如今也成了“超标水”、“生病水”甚至“死亡水”。王林村离淮化集团的三废渠道较近，近年来随着淮河及村庄水域污染的影响，井水水质逐渐变坏，钙、镁离子含量高，硬度大。“我们在村民家亲眼看到，村民将这些硬水煮沸食用，煮水的水壶和储水的热水瓶都结满了厚厚的水垢。”考察小组负责人告诉记者。水质差些的人家井水咸涩，饭煮不熟，豆煮不烂，洗头后头发会粘在一起，甚至不能用来洗衣服，枯水期还会因为水引发邻里矛盾。村长亲口告诉大学生，村里所有的井水全部超标，有的甚至超标达五六倍，大学生们调查手压机井后发现，很多化学指标、毒理学指标和细菌学指标都超过农村饮用水标准，长期饮用既不卫生又不安全，可能引发肠道传染病、地甲病、大骨节病等，对人们造成不同程度的身体危害，严重影响到社会主义新农村建设。村长说村子里得结石病的不在少数，甚至不少得了食道癌，英年早逝。村民长期饮用这样的硬水苦不堪言。 　　（二）水污染的原因 　　杭州市水污染严重，经过调查分析发现，水体污染主要有以下几个方面： 　　1、部分乡镇企业主意识滞后，为降低成本，追求最大的利润，把工业废水未经处理直接排放； 　　2、农田种植果蔬等经济作物，滥施农药，化肥造成比较严重的土壤污染，水污染； 　　3、随着人们生活水平的提高，过去人畜粪便是人人争要的农家肥，现在成了人人不要的污秽物，不少家庭居民区建起化粪池，加上含磷洗涤剂的广泛应用，生活污水未经集中处理，河流便成了直接的排污渠道； 　　4、水体富营养化，促使水葫芦等浮游生物疯狂生长，水中含氧量下降，鱼虾逐渐绝迹，进一步促进水质的恶化； 　　5、有些地方把溪河作为固体垃圾的堆放场所； 　　6、某些企业用低劣的工艺处理一些工业垃圾，焚烧塑料，随意倾倒硫酸废液，既造成地表水水质性污染，更大的隐忧是废水中含有某些有毒的重金属离子，渗入地层深处一旦污染底下水，将会造成更难处理的区域性水源性污染。 　　（三）防治对策 　　如何化解这些危机 我们提出了以下观点： 　　1、加强保护环境，保护水资源的意识，政府要发挥作用，集中民资民力，修建工业污水及生活污水的处理设施。对于污染严重，经济效益，社会效益差的企业要毫不手软的整改。 　　2、加强思想工作，严格监控国土资源的使用，鼓励农民妥善处理人畜粪便，既改良土壤，又节省费用，且有利环境的保护，有利于农业的可持续发展。 　　3、加强流域性的合作 ，加强同流域不同行政区域整治污染，保护水资源的合作，是十分必要的。散是一把沙，聚是一堆金。 　　三、水资源利用中的问题与解决方法 　　（一）水资源利用中存在的问题 　　通过杭州市水资源利用现状的分析，杭州市在水资源利用上存在的严重问题问题，主要有以下几个方面： 　　1、对水资源认识不足，水资源利用率较低。 　　一是工业用水无定额，取水无限制，重复利用率极低。为了追求快速的经济发展，加之水资源管理水平不高，造成企业随意取水，无限使用，使得水资源的产出比较低。二是农业灌溉用水浪费严重。从全市的农业生产调查情况看，全市农业灌溉用水基本上是原始的方法，即串流慢灌。 ;

pH值4.92表示水偏酸性，经常饮用会很容易的降低人体的抵抗力和免疫力，尤其是容易导致疾病的发生，严重影响健康。专家研究，酸性体质的人很容易生病，抵抗力特别差。

姓林的，吃错药

　水质分析质量控制是实验室做好检测工作的重要环节，是把分析工作中的误差，减小到一定的限度，用以控制和减小误差的措施，其目的是确保检测数据的准确可靠，使其在给定的置信水平内。过程是通过对有证参考物质（或控制样品）的检验结果的偏差来评价分析工作的准确度；通过对有证参考物质（或控制样品）重复测定之间的偏差来分析工作的精密度。实验室的分析质量控制除了制定切实可行的管理制度外，还应讲究科学的定量的管理方法。 　　从实验室管理的角度上控制我们从预先控制，过程控制和事后控制这三个控制阶段入手来抓，因为这三个控制阶段相互影响并形成一个循环的过程。那么我站是如何来做好水质分析质量控制的呢？　　一、预先控制　　预先控制是质控工作的起始点，是在分析工作开始之前所实施的控制，因此它是一种预防性的控制。为了做好预先控制我们从以下几个方面来做好工作：　　1.人员。检测人员的能力和经验是保证检测工作质量的首要条件。检测人员水平的高低直接影响着检测数据的准确可靠，目前尽管各实验室现代化仪器愈来愈多也越来越复杂，但技术判断、经验、技巧、专业水平仍是非常重要的。　　2.仪器设备。实验分析需要合适的设备和仪器，实验的成功或失败常常可以追溯到仪器设备的配备和使用的合理性。因此配有专人对仪器设备进行日常维护和保养，有效地保证了设备的完好率和准确度。进行定期检定和期间核查，保证了仪器设备的可溯源性。　　3.环境。仪器所处的环境是十分重要的，现在大多数精密仪器都对室内的温度和湿度有要求。我站配备空调、抽湿机和通风厨等设施并保持实验室内的干净清洁卫生，确保实验室的检测设备、辅助设施、操作空间、工作环境、能源、照明、温湿度、通风等条件满足检测工作的需要。　　4.检验方法。是水质检测的依据，我们必须使用国家、行业发布的标准方法。当有些标准方法对于在仪器操作使用、样品的制备和处置、检测工作程序等方面的说明尚不能准确指导检测工作时，我们编制作业指导书来规范检测工作。检测工作所需的指导性文件、标准、手册等随时更新，并保证现场所采用的标准、方法和作业指导书等为现行有效版本。　　5.标准物质和化学试剂。我站有专人负责保管标准物质和化学试剂，做到了出入库登记，并保证其安全有效。新购买的试剂要进行验收，对质量要求较高的试剂单个验收，并且试剂分类放置。及时清理已经过期的标准物质和化学试剂，在实验开展前检测人员都要检查所需用到的试剂是否过期或变质，避免误用而造成时间和人力物力上的浪费。　　二、过程控制　　过程控制是在实验的进行过程中实施的控制，良好的预先控制是实施过程控制的前提。实验室的检测过程一般是下达采样和质控任务后，采样人员按要求采集样品并送往实验室分析，检测人员确认仪器设备和环境符合要求后开始进行检测。实验室的检测过程控制分为现场控制和实验室内的控制。　　1.现场采样及样品保存　　水质现场采样质量控制工作可确保样品具有代表性、完整性，能全面准确地反映该区域水质及污染物的分布和变化规律。为保证从样品采集到测定这段时间间隔内，样品待测组分不产生任何变异或使发生的变化控制在最小程度，在样品保存、运输等各个环节都必须严格遵守有关规定并针对水样的不同情况和待测物特性实施保护措施，力求缩短运输时间。当待测物浓度很低时，更要注意水样保存，应尽快送实验室进行分析。采样人员应根据不同项目的不同要求，进行有效处理和保管，指定专人运送样品并与实验室人员交接登记。　　样品的采集与保存应严格按照GB/T5750.2-2006规定标准进行控制。　2样品确认　收样人员在接收样品时，要仔细核对样品和采样记录，确认正确无误后方可签收。样品要按保存期、保存环境、保存条件和有效期等进行保存，符合要求的样品方可开展分析。　　3.实验室内部质量控制　　实施检测前必须创造一个清洁整齐便于操作的环境，应尽量减少因室内温度、湿度、电源电压波动、空气中污染成分对分析测试的影响；分析仪器设备、玻璃量器应进行定期检定校正；分析人员应通过考核持证上岗。　　针对每次国家或省组织的考核，我站都会制定一套整体的考核计划，安排每两人一组进行实施。针对具体项目，要求实验者制定出详细的考核实施方案，方案经站统一讨论通过后开始按具体步骤一步步进行试验，具体实施要求主要体现在以下五个方面：　　3.1纯水要求。一般分析工作用纯水，电导率（25 ℃）≤5μs/cm，特殊要求的分析用纯水，按其分析方法规定制备。　　3.2空白试验。空白试验值的大小及重现性可在相当大的程度上反映一个实验室及其分析人员的水平，如纯水质量、试剂纯度、试液配制质量、精密仪器的灵敏度和精确度、玻璃器皿的洁净度及允许差、仪器误差、滴定终点误差等对试验结果的影响。所以空白实验值应符合质控要求，否则就要从以上各方面查找原因。　　3.3校准曲线。校准曲线贯穿于我们的整个实验，校准曲线的质量与样品测定结果的准确度有着极为密切的关系，因此它的重要性不言而喻，其制作具体有如下要求：　　①在测量范围内，配制的标准溶液系列，已知浓度点不得小于6个（含空白浓度），根据浓度值与响应值绘制校准曲线，必要时还应考虑基体的影响。因此每次分析时应通过曲线的截距、斜率、相关系数、剩余标准偏差等参数对标准曲线的质量加以检验。　　②制作校准曲线用的容器和量器，应经检定合格。如使用比色管应成套，容量瓶及移液管的相对误差等，必要时进行容积的校正，每次使用前还应洗涤干净。　　③校准曲线绘制应与批样测定同时进行。　　④在校正系统误差之后，校准曲线可用最小二乘法对测试结果进行处理后绘制。　　⑤校准曲线的相关系数（γ）绝对值一般应大于或等于0.999，否则需从分析方法、仪器、量器及操作等因素查找原因，改进后重新制作。　　⑥标准曲线的斜率是反映方程的灵敏度，常随环境温度、试剂批号和储存时间等试验条件改变而改变。标准曲线随水样每月测一次，以控制标准曲线的波动范围，　　⑦使用校准曲线时，应选用曲线的直线部分和最佳测量范围，不得任意外延。　　⑧理想情况下用校准曲线测定一批样品时，仪器的响应在测定期间是不变的（不漂移）。实际上，由于仪器本身存在漂移，需要经常进行再校准，如间隔分析已知浓度的标准样或样品校正。　　3.4质量控制图。为了能直观地描绘数据质量的变化情况，以便及时发现分析误差的异常变化或变化趋势，就要绘制质控图来更加明确的指导我们进行质量控制。在日常分析时，质量控制样品与被测样品同时进行分析，然后将质量控制样品测试结果标于图中，分析过程是否处于受控状态。若质控图失控，则需查找原因，采取纠正措施，重新设置实验系统。多次参加国家、省组织的质控考核，我站都按要求做多个质控图对样品进行控制。　　3.5双样平行与加标回收率。随机抽取样品进行双样平行和加标回收率的测定，使双样平行的相对偏差和回收率范围达到质控要求。做加标回收主要表示分析的准确度，在做回收率的测定时，加入标准物质的量与样品中待测物质的浓度水平相等或接近。我站经常采取这种方式进行内部质量控制。　　3.6标准控制样品。对密码标样进行测定，按标准保证值的不确定度检查质量。若分析结果超出不确定度范围，则要从人员，仪器，试剂等方面查找原因。我站每次参加较重要的考核时，都采用标准样品进行准确度的控制。　　3.7不同分析方法对比分析。对同一样品采用具有可比性的不同分析方法进行测定，结果一致，表明分析质量可靠。我站参加做铁考核样时就常采取这种质控方式。　　3.8标准溶液的配制。实验室使用的标准准确与否，将直接影响分析结果的准确性，要求检测人员在配制标准溶液时，要全面考虑可能影响其浓度的因素。　　 三、事后控制　　事后控制是质控过程的终点，把好最后这一关，可以及时的发现和修正错误，改善质量保证体系。实验室的事后控制主要是通过数据与记录的控制、内审、管理评审来实现的。　　1.数据处理和记录　　测量数据的判断及有效数字的处理、结果的报告参照GB/T5750.2-2006的规定执行。计算过程中，可多保留1位有效数字；最终结果保留的有效数字可比标准的数值多1位。发现质量控制数据失控，采取有计划的措施纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。数据和记录要真实、完整、准确、可靠，经得起推敲，应准确地做好文字记录和数据报告。对报告的编制、修改、签发进行控制，保证向客户提供准确的检测报告，确保最终的产品质量合格。　　2.内审　　内审是对质量管理体系进行自我检查、自我评价、自我完善的管理手段，通过定期开展内部审核，纠正和预防不合格工作，确保质量体系持续有效的运行，并对质量体系的改进提供依据。　　3.管理评审　　管理评审是指为了确保质量体系的适宜性、充分性、有效性，由最高管理层就质量方针和质量目标，对质量体系的现状和适应性进行正式的评价。通过管理评审对质量体系进行全面的、系统的检查和评价，确定体系改进内容，推动质量体系持续改进和向更高层次发展。　　 四、结束语　　 管理出质量，控制出质量，通过对实验室的预先控制，有效地避免了可能会出现的错误或问题，为检验工作节约了时间和财力。通过过程控制，保证了实验室质量体系的正常运行；通过事后控制，可以及时发现和改正错误，从而不断完善了质量保证体系，为下一个循环的质量保证计划和预先控制提供了依据，使我们可以预防更多的问题和避免更多的错误。只有加强了这三个方面的控制，才能使实验室的质量控制工作得到充分保证。

我感觉应该一定要干净的吧！我是外行，不怎么动，

2.13乘10的负4次方,即2.13*10(-4),也就是0.000213.

浅谈水质分析中的检出限及其确定方法 　　【摘要】 想要使水质分析监测报告更加真实，就只有正确的进行检出限的确定方法的使用。但是，就目前来看，人们虽然在检出限的使用措施和技术上有所改进，但是仍然无法得出较好的检出限结果。所以，在水质分析中的检出限的确定方法的研究方面，人们还需要积极的进行探索。因此，基于这种认识，本文对水质分析中的检出限的定义及分类进行了说明，并进行了确定检出限的常用方法的提出，从而希望为水质分析工作提供一些的参考建议。 　　【关键词】 水质分析;检出限;确定方法 　　Abstract wants to make the water more realistic analysis of the monitoring report, carried out using only the right to determine the method detection limit. But, for now, although people in the detection limit of the measures and the use of technology has improved, but still can not come to a better detection limit results. Therefore, the research method for determining the water quality analysis detection limits, people also need to be explored actively. Thus, based on this understanding, this paper analyzes the definition and classification of water quality detection limits have been described, and the method used to determine the limit of detection of the proposed thus hope to provide some reference suggestions for water quality analysis. 　　Key words water quality analysis; detection limit; determining method 　　引言 　　作为重要的质量控制参数，检出限常常在水质分析报告中出现。就实际情况而言，由于生活用水的水质在不断恶化，所以随着相关部门及机构对检出限的重视程度的提高，检出限的确定已经成为了水质分析工作中的重要内容。而为了更好的进行水资源的利用和开发，人们也要不断的进行检出限的确定方法的探索，从而更好的进行水质的控制，进而更好的促进人类的发展。所以，在这种情况下，相关人员就更应该关注水质分析的检出限的确定问题。 　　1、水质分析中检出限定义及分类 　　1.1检出限 　　在水质分析过程中，在特定置信限下进行某一特定分析方法的运用，从而检出的监测目标物的最小量，就是检出限。而在进行检出限确定的过程中，要进行特定的分析方法的使用。但是，由于检出限的分析方法不同，所以确定出的检出限的单位也并不相同。就目前来看，检出限可以用ug/ng等绝对量单位来表示，也可以用ug/g、10-6等浓度单位来表示[1]。 　　无论是利用哪种检测方法来进行检测，在检测目标物等于零的情况下，监测目标物的信号也会受到波动的影响。所以，一旦证据不充分，就不能认为检测到的信号是检测目标物所发出的。而与此同时，所得到的检测结果也不一定就是所要检测的目标物的检测结果。因为，检测信号的波动可能是由非检测物所造成的，所以检测的结果的真实性将不能被证明[2]。因此，进行检出限的分析时，要进行检测目标物和非检测物的检测信号的对比，然后在此基础之上进行产生差异的对应量的确定。此外，为了完全排除对检测结果的干扰，还要进行检测工作本身误差所导致的检测信号波动情况的测定。一般的情况下，检测工作本身的工作误差具有人为过失误差和不可回避误差。所以，如果可以使人为过失误差得到排除，就可以认为测量误差是偶然误差。而由于偶然误差往往是由检测信号波动存在所造成的，因此偶然误差往往具有正态分布的特性。而利用这一特性，就能进行信号波动区间的对应置信限的确定。同时，利用正态分布特性的标准偏差又可以进行波动区间大小的确定，进而进行置信区间值的获取。而在经过不限次数的多次测定后，3秒左右的置信区的置信度可以达到99.7%。但是，如果进行测定次数的限定，那么所测定出的3秒左右的置信区的置信度就只有95%[3]。因此，从这些内容可以了解到，在检测目标物为零的情况下，如果目标物产生的信号波动大于置信限，就可以证明信号的波动是由检测目标物所产生的。 　　1.2检出限的分类 　　1.2.1检出限 　　检出限的英文名为Detection Limit，简称DL。从本质上来讲，检出限就是一种量值，是以一定的置信水平为基础来进行分析方法和测试仪器灵敏度衡量的重要指标。 　　1.2.2仪器的检出限 　　仪器检出限的英文名为Instrument Detection Limit，简称IDL。从本质上来讲，仪器检出限就是分析仪器能够检测出的被分析物的最低量或浓度。所以，仪器检出限常常能体现出仪器的检出能力，并且是一个与信噪比有关的指标。一般的情况下，被分析物的浓度会与特定仪器能够从背景噪音中分辨出的最小响应信号相对应。但是，由于不受到任何样品制备步骤的影响，仪器检出限的值总是低于方法检出限。所以，在大多数最终数据报告中，仪器检出限并不会出现[4]。而在与不同仪器的性能相比较的情况下，仪器检出限常常会被使用，并且常用于进行数据的统计分析。 　　1.2.3方法检出限 　　方法检出限的英文名为Method Detection Limit，简称MDL。从本质上来讲，方法检出限就是利用某一种分析方法完成一项检测工作后，被测定物质被测定出来的最低浓度。但是，值得注意的是，这里的被测定物质产生的置信度要能达成99%，并能于空白样品相区分。具体来说，就是要利用分析方法测定出的空白实验值和选定的估算检出限公式来完成浓度的计算。所以，方法检出限不仅与仪器噪声有关，而且还与样品性质、预处理过程都有关系，并能够进行方法全过程的误差总和的确定。因此，从这里可以看出，方法检出限可以在衡量实验室、分析方法和分析人员效能方面被利用，并且可以被当做是一个相对的标准[5]。所以，作为分析化学中质量控制方面的重要概念和参数，方法检出限往往会在最终的数据报告中出现，并且可以显示出数据的不确定性和局限性。 　　1.2.4定量限与应用定量限 　　在正常实验室的常规操作下，在被测组分的浓度产生的信号大于空白样本浓度产生的信号的情况下，这一信号就能以指定的置信水平定量检出。而这一浓度，就是定量限。通常的情况下，人们往往以试剂空白的标准偏差信号的10倍信号的产生浓度为定量限。此外，随着介质、分析方法和分析对象的改变，定量限也会发生相应的改变[6]。而应用定量限指的则是在实际操作和常规分析的条件下能够达成的定量限。因为，这样的定量限可以使检测结果具有较高的准确性。所以，应用定量限常常是方法检出限的.3到10倍，指的是能够准确测定的最低浓度。 　　2、水质分析中的检出限确定方法 　　就现阶段而言，常用来进行水质分析中的检出限确定的方法有分光光度法、光皮分析法和定量测定下限等多种方法。而无论是那种检出限的计算方法，都有着基本相同的计算原理。此外，值得注意的是，检出限的确定要根据选用的检测方法来完成。 　　2.1分光光度法 　　在水质分析过程中，分光光度法是常规的检出限的确定方法。首先，利用分光光度法进行检出限的确定，要先进行空白值的测量。而这里所指的空白值，就是利用实验用水来进行检测样本的替代，然后利用与样本测定同样的步骤来进行实验用水的测定，而最后所获得测定值就是空白值[7]。就实际情况而言，实验用水质量、器皿洁净程度、试剂纯度、仪器性能、试验环境和人员操作等多种因素都会对空白值的测定造成影响。所以，只有各方面条件都比较完备的实验室的分析方法的空白值才会在非常小的范围内波动，从而使空白值保持一定的准确率。而空白值的测定也有着具体的测定方法，就是5到6个批次进行空白值的测定。而在每一个批次的测定过程中，需要对平行双样进行测定，同时在测定后进行标准曲线的制作，并在一段时间内进行同一批样本的重复测定。但是，如果使用的测定方法的数据波动变化相对较大，就可以进行约10个批次的分析。其次，在空白值测定完成后，就要进行检出限计算公式的选择。而一般的情况下，检出限计算公式的选择都是按照《全球环境监测系统水监测操作指南》中的规定来进行的。当空白的测定次数大于等于20时，公式为D.L=4.6u03c3wb。其中，D.L指的是检出限，而u03c3wb指的则是空白平行测定的标准偏差。但是，在空白的测定次数小于20时，就可以用Swb来进行u03c3wb的替代，具体的公式为。其中，D.L代表着检出限，tf则表示显著性水平，Swb则表示空白平行测定标准差。 　　2.2光谱分析法 　　利用光谱分析法进行检出限的确定也是在水质分析中比较常见的。首先，利用光谱分析法进行检出限的确定需要进行超过20个的空白样品的测定。而在进行空白样品检测时，空白信号的标准偏差为Sbo。就实际情况而言，在某些水质分析方法中，空白值的测定结果趋近于零。所以，可以用约等于零的标准溶液来进行纯水的代替，从而进行空白值的测定。因为在这种条件下，测定出的数据将更具有价值，所以可以为下一阶段的计算提供比较可靠的数据。但是，在正常的情况下，往往接近空白的加标浓度是预期检出限的1到3倍。所以，需要根据已定的分析方法进行测定结果的预处理[8]。其次，在空白值测定完成后，利用光谱分析法进行检出限的确定同样要进行检出限计算公式的选择。根据有关规定，通常使用D.L=K Sb/a来进行检出限的计算。其中，Sb代表着空白多次测定的信号的标准偏差，a代表着分析方法的灵敏度，而K往往等于3，从而便于进行检出限D.L的计算。另外，利用光谱分析法进行检出限的确定时，需要注意空白测定的过程中的同一日期内多次测定的变动风险存在问题。而如果在不同的日期内进行多次空白测定，也同样存在着变动风险。因此，由于公式中并没有体现出对这一问题的考量，所以要进行这两种因素的全面的考量，进行每个批次的平行双样的测定，同时进行对应的标准曲线的制定，并保证测定的批次大于10次的测定在特定的时间段内完成。而这样一来，空白值的浓度的标准偏差就可以被计算出来，而这一值的3倍就是需要测定的检出限。 　 　2.3定量测定下限 　　利用定量测定下限来进行检出限的确定时，可以根据有关规定将测定下限认定成10倍空白标准偏差对应的浓度值，既3.3倍的MDL，而相应的置信度则为90%。但是需要注意的是，不同的规定中的测定下限不同，而相应的置信度也不相同。在HJ/T168-2004导则中，将以4倍检出限浓度为测定下限，既4倍的MDL。而在这种情况下，相对标准偏差约为10%。此外，在实际分析的过程中，测定下限的确定还会受到仪器设备响应信号稳定状态、校准曲线标准系统各点分布等多种因素的影响[9]。而与此同时，还要使实际测定下限大于理论的测定下限，并要保证测定下限与校准曲线各点分布相对应。此外，在条件允许的情况下，还要根据测定下限的精密度进行标准偏差的测试，进而保证标准偏差小于10%。而在实验的过程中，如果低浓度样品的精密度要求较高，就可以5倍以上的MDL为测定下限。 　　2.4其他检出限确定方法 　　在水质分析过程中，还可以利用其他方法进行检出限的确定。一方面，可以使用容量法进行检出限的确定。具体来说，就是利用滴定管产生的最小液滴体积来进行检出限的计算。另一方面，还可以使用总量法进行检出限的确定。而该种确定方法主要与天平的灵敏度和监测样品的体积有关。所以，可以根据这两方面的因素进行检出限的计算。 　　结论 　　总而言之，从本文的研究来看，水质分析中的检出限可以被分成是仪器的检出限、方法检出限、定量限和应用定量限等多个种类。而目前常用来进行水质分析的检出限确定的方法则有分光光度法、光谱分析法和定量测定下限等多种方法。所以，从这里可以看出，我国对水质分析中的检出限及其确定方法已经有一定程度的研究。但是，由于水质环境仍然在不断变化，所以现有的检出限确定方法已经无法满足水质分析的工作需要。因此，相关部门还应该不断的进行检出限的确定方法的优化，进而促进水质分析工作的发展。 　　参考文献 　　[1]叶洞君.解析水质分析中的检出限及其确定方法[J].河南科技，2013，04(01)：197. 　　[2]蔡英.水质有机污染物的分析方法研究[D].湖南师范大学，2010. 　　[3]王路.水质分析中仪器法的检出限的计算[J].环境与发展，2014，03(01)：175-176. 　　[4]陈爽，徐接胜.关于检出限的定义、分类及估算方法的探讨[J].广州化工，2014，18(42)：137-139. 　　[5]李君霞.分析检出限的实验测量和计算方法的研究[D].北京化工大学，2012. 　　[6]雷雯雯，雷庆，栗颜博.从多种角度分析水质化验中的检出限[J].黑龙江水利科技，2011，01(01)：92. 　　[7]夏春，陈 琨 .水质分析方法中检出限的计算[J].广州化工，2014，10(42)：170-171. 　　[8]邢飞.TMP废水有机物监测方法的研究[D].河北工程大学，2013. 　　[9]朱海豹，钱亚玲，唐红芳.色谱分析中的检出限和定量下限及其在职业卫生检测中的应用[J].中国卫生检验杂志，2012，09(22)：234-235. ;

任务分析作为饮用水，必须满足人们的生理感觉，并对人体健康无害，因此，水质评价时，应考虑水的物理性质、溶解的普通盐类，特别应注意地下水是否受到细菌和毒物的污染。因此，必须掌握饮用水的卫生标准与制定及饮用水水质评价。任务实施（一）饮用水的定义及其作用1.饮用水是指可以不经处理、直接供给人体饮用的水。饮用水包括干净的天然泉水、井水、河水和湖水，也包括经过处理的矿泉水、纯净水等。2.水的重要性水是人体的重要组成部分，也是新陈代谢的必要媒介，有许多生理功能。水的溶解力很强，许多物质都能溶于水，并解离为离子状态，发挥重要的作用。不溶于水的蛋白质和脂肪可悬浮在水中形成胶体或乳液，便于消化、吸收和利用。水在人体内直接参加氧化还原反应，促进各种生理活动和生化反应的进行，没有水就无法维持血液循环、呼吸、消化、吸收、分泌、排泄等生理活动，体内新陈代谢也无法进行。水的比热大，可以调节体温，保持恒定。当外界温度高或体内产热多时，水的蒸发及出汗可帮助散热；天气冷时，由于水储备热量的潜力很大，人体不致因外界寒冷而使体温降低。水的流动性大，一方面可以运送氧气、营养物质、激素等，一方面又可通过大便、小便、出汗把代谢产物及有毒物质排泄掉。水还是体内自备的润滑剂，如皮肤的滋润及眼泪、唾液以及关节囊和浆膜腔液都是相应器官的润滑剂。3.水的获取人体每天消耗的水分中，约有二分之一需要直接喝饮用水来补充，其他部分从饭食中直接获得，少部分由体内的碳水化合物分解而来。成人每天大约需要补充水分约1200mL。（二）饮用水卫生标准与制定生活饮用水的水质直接影响人体健康和人民生命安全，水质的要求非常严格，必须达到饮用水卫生标准的要求。1.饮用水卫生标准从保护人群身体健康和保证人类生活质量出发，对饮用水中与人群健康有关的各种因素（物理、化学和生物），以法律形式做出的量值规定，以及为实现量值所做的有关行为规范的规定，经国家有关部门批准，以一定形式发布的法定卫生标准。2.饮用水卫生标准制定我国政府一向十分关心和重视饮用水卫生工作，多次发布和修改饮用水卫生标准。1956年制定的饮用水卫生标准及1959、1976年修订的标准分别包括15项、17项、23项微生物、一般化学和感官指标，着重技术要求，均未列为强制性卫生标准。1985年，卫生部组织饮水卫生专家结合国情，吸取了世界卫生组织（WHO）《饮用水质量标准》和发达国家饮用水卫生标准中的先进部分，制定了《生活饮用水卫生标准》，将水质指标由23项增至35项，由卫生部以国家强制性卫生标准《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—85）发布，增加了饮用水卫生标准的法律效力。2001年6月，卫生部颁布了《生活饮用水卫生规范》，水质指标共96项，常规检测项目34项，非常规检测项目62项，与《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—85）相比，增加和修改了某些指标，加强了对有机污染的监测，对人体健康危害大的指标限值更加严格。2006年，对1985颁布的《生活饮用水卫生标准》进行修订由国家标准委和卫生部联合发布。同时发布的还有13项生活饮用水卫生检验方法国家标准。经过修订，标准中的指标数量不仅由35项增至106项，还对原标准中的8项指标进行了修订，指标限量也与发达国家的饮用水标准具有可比性。（三）饮用水水质评价在进行水质评价时，首先对勘查区按规定进行取水样、检测分析，分析项目不少于生活饮用水卫生标准中所列的项目；其次要对分析结果和采用的分析方法进行全面的复查；然后再根据复查的结果按照《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2006）中规定的指标逐项进行对比评价。《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2006）规定：饮用水中不得含有病原微生物；饮用水中化学物质不得危害人体健康；饮用水中放射性物质不得危害人体健康；饮用水的感官性状良好；饮用水应经消毒处理；生活饮用水水质应符合表2-1-1和表2-1-3中的卫生要求；集中式供水出厂水中消毒剂限值、出厂水和管网末梢水中消毒剂余量均应符合表2-1-2要求；农村小型集中式供水和分散式供水的水质因条件限制，部分指标可暂按照表2-1-4执行，其余指标仍按表2-1-1、表2-1-2和表2-1-3执行。只有全部检测项目符合标准要求时，才能作为生活饮用水。如果出现个别项目超标，则需视其经人工处理后能否达到标准要求，若能，则应指出必须经处理后才能作为饮用水。表2-1-1 水质常规指标及限值续表表2-1-2 饮用水中消毒剂常规指标及要求表2-1-3 水质非常规指标及限值续表续表表2-1-4 农村小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值续表案例讲解江西省地质调查研究院在实施“鄱阳湖生态经济区环境地质综合调查”项目过程中，于分宜县岩溶地区施工水文地质探孔一口，为帮助当地群众摆脱缺水困境，决定采取探采结合工艺施工，为他们义务建井。施工结束后，采取了钻孔水样进行检测，以《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2006）为标准进行了评价（小型水源地）。水质检测报告及各单项评判见表2-1-5。表2-1-5 分宜县某钻孔生活饮用水卫生检测报告与评价表续表“—”为未送检项目。从表2-1-5可以看出，所检的项目均符合《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2006）的要求，在补测三氯甲烷、四氯化碳、阴离子合成洗涤剂、总α放射性、总β放射性、氯化氰、硫化物等项目并达标后，钻孔可以作为当地群众的生活饮用水水源地。案例模拟江西省地质调查研究院在新余市某乡镇，同样以探采结合的方式为当地群众义务建井一口，采取了钻孔水样进行检测，水质检测报告见表2-1-6。请根据《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2006）对该钻孔的水质进行生活饮用水卫生评价，判断是否可以作为当地群众的生活饮用水水源地。表2-1-6 新余地区某钻孔生活饮用水卫生检测报告表续表“—”为未送检项目。

　　总体上，中国是一个干旱缺水严重的国家。淡水资源总量为28000亿立方米，占全球水资源的6％，仅次于巴西、俄罗斯和加拿大，居世界第四位，但人均只有2200立方米，仅为世界平均水平的1／4、美国的1／5，是全球13个人均水资源最贫乏的国家之一。　　现状：水资源短缺、水污染严重 、水土流失严重 、水价严重偏低、水资源浪费严重　　南方水多，北方水少。　　西部水少，沿海水多。　　今年对的情况：联合国确定今年“世界水日”的宣传主题是“清洁用水、健康世界”，我国纪念“世界水日”和开展“中国水周”活动的宣传主题为“严格水资源管理、保障可持续发展”。　　解决我国日益复杂的水资源问题　　一是实行用水总量控制，促进水资源可持续利用。　　二是建设节水型社会，提高用水效率和效益。　　三是强化水功能区达标管理，有效保护水资源。　　四是推进河湖水系连通，增强水资源配置能力。　　五是加强工程科学调度，提高水资源保障水平。　　六是抓好水域岸线管理，促进水生态系统修复。　　七是加强水资源统一管理，推进水管理体制改革。　　八是夯实行业管理基础，提高水资源管理水平。　　希望能帮助到你　　一、我国水资源的现状　　1、分布不均、地区水资源总量差异大；　　2、水资源总量丰富，但人均占有量偏少；　　3、水资源年内、年际变化大。　　二、我国水资源利用中的突出问题　　1、水资源短缺　　2、水质污染　　3、水资源浪费　　4、水土流失严重　　5、不合理的开采利用　　我国水资源的状况与利用　　水资源是指由当地降水产生的，可以用于人们生产与生活各类用途，存在于河流、湖泊、地下含水层中的逐年可更新的动态水资源，主要包括地表水和地下水。水资源具有循环性和有限性、时空分布不均匀性、不可替代性、经济上的利害两重性等四种特性。　　世界水资源总量为410220亿立方米，人均水资源量为7342立方米/人。1995年，全世界水资源利用量38000亿立方米，消耗量21000立方米，其中农业用水量25000亿立方米；工业用水量7500亿立方米；居民生活用水量3500亿立方米；各种损失量2000亿立方米。　　在全球范围内面临以下的水资源问题：　　◆ 全球供水安全面临严峻挑战。根据世界水理事会发布的《全球水展望》统计，目前世界上有12亿人（占全球人口的1/5）得不到安全饮用水，有30亿人（占全球人口的1/2）缺乏卫生设施，每年有300万到400万人死于水致性疾病。　　◆ 水资源短缺日益成为全球性的问题。从1900年到1995年，全球用水量从6000亿立方米增加到38000亿立方米，增加了5倍，是同期人口增幅的两倍以上。1993年联合国对世界淡水资源的评价表明有1/3的人口居住在水资源中度和高度紧缺的地区。联合国的报告显示，2025年世界用水总量达到44840亿立方米，届时受水资源短缺困绕的世界人口将增加到总数的2/3，人均可利用水资源量将从1990年的7800立方米减少到2025年的4800立方米。　　◆ 世界水环境状况趋于恶化。在大多数发达国家和经济转型国家，许多经济进步都是以严重破坏自然环境为代价的。在20世纪中，世界湿地面积已经减少半数，造成重大的生物多样性损失。在发展中国家，所有大城市的地表水和地下水水质都在迅速恶化，威胁人的健康和自然价值。　　一、我国的水资源概况　　1、水资源总量　　我国水资源总量为2.8万亿立方米。其中地表水2.7万亿立方米，地下水0.83万亿立方米，由于地表水与地下水相互转换、互为补给，扣除两者重复计算量0.73万亿立方米，与河川径流不重复的地下水资源量约为0.1万亿立方米。按照国际公认的标准，人均水资源低于3000立方米为轻度缺水；人均水资源低于2000立方米为中度缺水；人均水资源低于1000立方米为重度缺水；人均水资源低于500立方米为极度缺水。我国目前有16个省(区、市)人均水资源量(不包括过境水)低于严重缺水线，有6个省、区(宁夏、河北、山东、河南、山西、江苏)人均水资源量低于500立方米。　　2、我国水资源的主要特点　　总量并不丰富，人均占有量更低。我国水资源总量居世界第六位，人均占有量为2240立方米，约为世界人均的1/4，在世界银行连续统计的153个国家中居第88位。　　地区分布不均，水土资源不相匹配。长江流域及其以南地区国土面积只占全国的36.5%，其水资源量占全国的81%；淮河流域及其以北地区的国土面积占全国的63.5%，其水资源量仅占全国水资源总量的19%。　　年内年际分配不匀，旱涝灾害频繁。大部分地区年内连续四个月降水量占全年的70%以上，连续丰水或连续枯水年较为常见。　　二、我国水资源开发利用　　1、水资源开发利用成就　　中华民族5000年文明史也是与水旱灾害斗争的历史，新中国成立后，水利建设取得了举世瞩目的成就。到2000年，建成水库8.5万座，总库容5100亿立方米；发展灌溉面积8.2亿亩；修建堤防27万公里，初步控制了大江大河常遇洪水；治理水土流失面积80万平方公里；水电装机7680万千瓦，653个县实现了农村电气化。　　2、水资源开发利用分析　　2000年全国用水总量5498亿立方米，其中农业3784亿立方米，占68.8%，工业1139亿立方米，占20.7%，生活用水575亿立方米，占10.5%。从开发利用程度分析，全国水资源开发利用率达到20%，水资源开发利用程度最高的海河流域地表水控制利用率达到94%，平原区浅层地下水开采率为100%，水资源总量消耗率达到96%。从用水指标分析，全国人均用水量430立方米，万元GDP用水量610立方米，万元工业产值用水量78立方米，农田灌溉亩均用水量479立方米，城镇生活人均用水量为每日219升，农村生活人均用水量为每日89升。　　3、水资源开发利用中存在的主要问题　　（1）供需矛盾日益加剧　　首先是农业干旱缺水。随着经济的发展和气候的变化，我国农业，特别是北方地区农业干旱缺水状况加重。目前，全国仅灌区每年就缺水300亿立方米左右。上世纪90年代年均农田受旱面积2667万公顷，干旱缺水成为影响农业发展和粮食安全的主要制约因素；全国农村有2000多万人口和数千万头牲畜饮水困难，1/4人口的饮用水不符合卫生标准。　　其次是城市缺水。我国城市缺水现象始于70年代，以后逐年扩大，特别是改革开放以来，城市缺水愈来愈严重。据统计，在全国663个建制市中，有400个城市供水不足，其中110个严重缺水，年缺水约100亿立方米，每年影响工业产值约2000亿元。　　（2）用水效率不高　　目前，全国农业灌溉年用水量约3800亿立方米，占全国总用水量近70％。全国农业灌溉用水利用系数大多只有0.3－0.4左右。发达国家早在40－50年代就开始采用节水灌溉，现在，很多国家实现了输水渠道防渗化、管道化，大田喷灌、滴灌化，灌溉科学化、自动化，灌溉水的利用系数达到0.7～0.8。　　其次，工业用水浪费也十分严重。目前我国工业万元产值用水量约80亿立方米，是发达国家的10～20倍；我国水的重复利用率为40％左右，而发达国家为75～85％。　　我国城市生活用水浪费也十分严重。据统计，全国多数城市自来水管网仅跑、冒、滴、漏损失率为15%-20％。　　（3）水环境恶化　　2000年污水排放总量620亿吨，约80%未经任何处理直接排入江河湖库，90%以上的城市地表水体，97%的城市地下含水层受到污染。由于部分地区地下水开采量超过补给量，全国已出现地下水超采区164片，总面积18万平方公里，并引发了地面沉降、海水入侵等一系列生态问题。　　（4）水资源缺乏合理配置　　华北地区水资源开发程度已经很高，缺水对生态环境己造成了影响。目前黄河断流日益严重，却每年调出90亿立方米水量接济淮河与海河，因此，对水资源的合理配置和布局，区域间的水资源的调配要依靠包括调水工程在内的统一规划和合理布局。　　（5）经济发展与生产力布局考虑水资源条件不够　　在计划经济体制下，过去工业的布局，没有充分考虑水资源条件，不少耗水大的工业却布置在缺水地区；耗水大的水稻却在缺水地区盲目发展，人为加剧了水资源合理配置的矛盾。　　综合上述，我国水资源总量并不丰富，地区分布不均，年内分配集中，北方部分地区水资源开发利用已经超过资源环境的承载能力，全国范围内水资源可持续利用问题已经成为国家可持续发展战略的主要制约因素。　　三、我国水资源面临的形势与挑战　　21世纪初期是我国实现社会主义现代化第三步战略的关键时期，根据国民经济和社会发展预测，以下几个因素成为水资源需求的主要驱动力。　　人口增长。2030年我国人口达到高峰，接近16亿，预测2030年城镇生活用水定额为218升/人日，农村生活用水定额114升/人日，则2030年生活用水量为951亿立方米。　　城市化发展。2030年城市化水平达到40%左右，城市工业和生活用水比例将进一步提高，农业用水基本维持现状水平。　　产业结构调整。2030年国内生产总值达到53.8万亿元，三次产业的结构调整为7.9：48.5：43.6，预测2030年工业产值达到106.8万亿元，工业重心由南向北，由东向中西部转移，加重本已紧张的北方水资源形势，考虑产业结构的调整，2030年工业需水量达到1911亿立方米。　　粮食安全。在粮食立足自给的基本国策下，按人均占有粮食450公斤计算，人口高峰时的粮食产量要达到7亿吨，通过节水措施提高农业水有效利用率，农业灌溉用水维持在现状水平，每年3900亿立方米。　　综合上述，到2030年，社会经济发展对水资源的需求低限达到7100亿立方米，在现状供水能力的基础上增加1400亿立方米。经专家分析，扣除必须的生态环境需水后，全国实际可能利用的水资源量约为8000-9000亿立方米，上述估计的用水量已经接近合理利用水量的上限，水资源进一步开发的潜力已经不大。国家防洪安全、生态安全、粮食安全，以及人民生活水平的提高和经济社会可持续发展对水资源保障提出了更高的要求。　　参考资料：http://www.esph.com.cn/jczx/wl/jsyd/ckzl/0050.ASP

5.1补充水水质分析报告（2004.02.10现场水样分析数据）项 目 单 位 数 据 项 目 单 位 数 据PH值 8.06 钙硬度 mg/L 108.05Cl- mg/L 56.04 总硬度 mg/L 170.11总 铁 mg/L 0.04总碱度mg/L 97.23颜色 无色透明 电导 us/cm 489浊度NTU 0.4注：总硬度、钙硬度、总碱度的单位以CaCO3计。5.2水质倾向判断依据以系统补充水质数据为基础，采用雷诺兹稳定指数判断，判断依据：3.7 < Rs〈6结垢倾向 Rs〈 3.7严重结垢Rs=6 稳介6〈 Rs〈7.5腐蚀倾向 Rs 〉7.57严重腐蚀5.3水质倾向判断我们计算了原水及不同浓缩倍数时循环水的稳定指数，以指导水处理药剂配方的筛选和水处理运行方案的制定：浓缩倍数 温度 K=1 K=2 K=3 K=4 K=5PH循 40 ℃ 8.06 10.57 10.66 10.76 10.85PHs 40 ℃ 7.54 6.98 6.60 6.40 6.20稳定指数Rs 40 ℃ 7.02 3.39 2.54 2.04 1.55结垢腐蚀倾向 腐蚀 严重结垢 严重结垢 严重结垢 严重结垢注：PH=6.78+0.204PH补+0.094K+0.0022M补PHS=9.3+A+B-C-DRS=2 PHS-PHPH-水的实际PH值PHS-水的饱和PH值RS-稳定指数M-总碱度5.4水质判断分析根据水质倾向判断可以看出，系统补充水为腐蚀型水质，随着浓缩倍数的提高水质呈严重结垢趋势，浓缩倍数达5倍时，钙硬+碱度之和约为 1000mg/L左右，已是水质控制的边界条件；腐蚀性氯离子随着浓缩倍数的提高，也随之升高，故应选择以分散阻垢为主，兼顾缓蚀双重功能的自动消垢净。综合考虑系统实际运行参数，补充水性质，药剂承受极限、热负荷以及各种可能发生的变数，我们推荐浓缩倍数最高控制<4.7倍，正常运行时可控制在3.5-4.7倍,既可保证处理效果、控制直接处理成本，又节约用水、减少排污。

1.单项评价单项组分评价按表9-17所列标准分类指标，划分为五类。不同类别标准值相同时，从优不从劣，例如挥发性酚类Ⅰ、Ⅱ类标准值均为0.001mg/L，若水质分析结果为0.001mg/L，应定为Ⅰ类，而不定为Ⅱ类。2.综合评价目前，对地下水质量综合评价，一般采用加附注的评分法（简称附注评分法）。本方法是我国《地下水质量标准》（GB/T14848-93）中规定的对地下水质量状况进行评价的方法。具体方法简介如下：（1）参加评分的项目应不少于该标准规定的监测项目（表9-17），但不包括细菌学指标。即主要参评项目为：pH、氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐、氰化物、砷、汞、铬（六价）、总硬度、铅、氟、镉、铁、锰、溶解性总固体、高锰酸盐指数、硫酸盐、氯化物等，以及反应本地区主要水质问题的其他项目。参评项目应有代表性。（2）首先进行各单项组分评价。据表9-17，确定所属质量类别（级别）。不同类别标准相同时，从优不从劣，如挥发性酚类Ⅰ、Ⅱ标准值均为0.001mg/L，若水质分析结果为0.001mg/L时，应定为Ⅰ类，而不定为Ⅱ类。（3）根据类别（级别），按表9-18分别确定单项组分评价分值Fi。表9-18 单项组分评价分值（4）计算综合评价分值F：专门水文地质学其中：专门水文地质学式中： 为各单项评分值（Fi）的平均值；Fmax为各单项评分值（Fi）中的最大值；n为参评项目数。（5）根据F值，按表9-19划分地下水质量级别，并将细菌学指标评价类别注在类别（级别）定名之后，如优良（Ⅰ类）、较好（Ⅱ类）等。表9-19 地下水质量级别划分表中前三个等级的水基本符合生活用水或工农业用水的水质要求，仅在程度上有差别，最后两级一般不宜作为生活用水，部分可作为农业用水或工业用水。以上五个等级一般在图上可采用蓝、浅蓝、绿、橙、红五种普染色表示。在水质条件比较简单的地区，也可简化为四个或三个等级。地下水质量评价可使用两次以上的水质检测分析资料进行，也可根据具体情况，使用全年平均和多年平均值或分别使用多年的枯水期、丰水期平均值进行评价。最好用多次监测资料、多种方法进行计算评价，以资对比。小结本章重点是不同类型供水的水质评价。通过本章学习和习题作业，掌握饮用水水质评价。工业用水水质评价（锅炉用水水质评价、水的侵蚀性评价）、农田浇灌用水水质评价、矿泉水评价、地下水质评价等评价方法，并能实际应用。复习思考题1.饮用水水质评价主要评价哪些方面？2.水的硬度法定计量单位是什么？与非法定计量单位（德国度）如何换算？3.饮用水评价对细菌的指标有什么要求？4.试说明三氮（ 、 、 ）之间的关系和意义？5.试述溶解氧（DO）、化学需氧量（COD）和生化需氧量（BOD）的概念？6.锅炉用水从哪几个方面进行评价？7.什么是成垢作用？锅垢的成分主要是什么？试述锅垢的性质？8.水对混凝土分解性侵蚀的机理是什么？什么是侵蚀性CO2？9.水对混凝土结晶性侵蚀的机理是什么？10.水对混凝土分解结晶复合性侵蚀的机理是什么？11.水对铁管或铁质材料的侵蚀性与哪些因素有关？12.农田灌溉用水对水质有什么要求？13.农田灌溉水质评价方法有几种？如何进行评价？14.什么是盐度、碱度？如何计算？15.什么叫肥水，什么叫肥盐比？如何评价地下水的肥效？16.什么是饮用天然矿泉水？17.如何对饮用矿泉水进行评价？18.什么是附注评分法？说明其物理意义。19.试根据表9-20所给河南省某县地下水的水质分析资料，分别进行饮用水水质评价、工业用水水质评价（锅炉用水水质评价、水的侵蚀性评价）、农田灌溉用水水质评价和地下水质量评价。表9-20 水质分析报告表注：①以单位电荷（一个电荷）为基本单元（ BZ±）计算的毫摩尔浓度。见前文。

由海洋生物群落和海洋环境两大部分组成，每一部分又包括有众多的要素。这些要素主要有 6类：①自养生物，为生产者，主要是具有绿色素的能进行光合作用的植物，包括浮游藻类、底栖藻类和海洋种子植物；还有能进行光合作用的细菌。②异养生物，为消费者，包括各类海洋动物。③分解者，包括海洋细菌和海洋真菌。④有机碎屑物质，包括生物死亡后分解成的有机碎屑和陆地输入的有机碎屑等，以及大量溶解有机物和其聚集物。⑤参加物质循环的无机物质，如碳、氮、硫、磷、二氧化碳、水等。⑥水文物理状况，如温度、海流等。 生产者：主要指那些具有绿色素的自养植物，包括生活在真光层的浮游藻类、浅海区的底栖藻类和海洋种子植物。浮游植物最能适应海洋环境，它们直接从海水中摄取无机营养物质；有不下沉或减缓下沉的功能，可停留在真光层内进行光合作用；有快速的繁殖能力和很低的代谢消耗，以保证种群的数量和生存。这是由于它们具有小的体型和对悬浮的适应性。 海洋中的自养性细菌，包括利用光能和化学能的许多种类，也是生产者。如在加拉帕戈斯群岛附近海域等处发现的海底热泉周围的一些动物，由寄生或共生体内的硫磺细菌提供有机物质和能源。硫磺细菌从海底热泉喷出的硫化氢 (H2S)等物质中摄取能量把无机物质转化为有机物质。此处所构成的独特的生态系，完全以化学能替代日光能而存在。 消费者：主要是一些异养的动物。以营养层次划分，可分为一级、二级、三级消费者等： ① 初级消费者，又称一级消费者，即植食性动物。如同大多数初级生产者一样，大多数初级消费者的体型也不大，而且也多是营浮游生活的。这些浮游动物多数属于小型浮游生物，体型都在 1毫米左右或以下，如一些小型甲壳动物、小型被囊动物和一些海洋动物的幼体。有一些初级消费者属于微型浮游生物，如一些很小的原生动物。初级消费者与初级生产者同居在上层海水中，它们之间有较高的转换效率，一般初级消费者和初级生产者的生物量往往属于同一数量级。这是与陆地生态系很不同的一个特点。 ② 次级消费者，包括二级、三级消费者等，即肉食性动物。它们包含有较多的营养层次。较低层的次级消费者一般体型仍很小，约为数毫米至数厘米，大多营浮游生活，属大型浮游生物或巨型浮游生物。不过，它们的分布已不限于上层海水，许多种类可以栖息在较深处，并且往往具有昼夜垂直移动的习性，如一些较大型的甲壳动物、箭虫、水母和栉水母等。较高层的次级消费者，如鱼类，则具有较强的游泳动力，属于另一生态群——游泳动物。游泳动物的垂直分布范围更广，从表层到最深海都有一些种类生活。 在海洋次级消费者中，还包括一些杂食性浮游动物（兼食浮游植物和小浮游动物），它们有调节初级生产者和初级消费者数量变动的作用。 有机碎屑物质：海洋中有机碎屑物质的量很大,一般要比浮游植物现存量多一位数字,所起的作用也很大。这是海洋生态系不同于陆地生态系又一个重要特点。它们来源于生物体死亡后被细菌分解过程中的中间产物（最后阶段是无机化）,未完全被摄食和消化的食物残余,浮游植物在光合作用过程中产生的分泌在细胞外的低分子有机物,以及陆地生态系输入的颗粒性有机物。另外,海洋中还有比颗粒有机物多好几倍的有机溶解物，以及其聚集物。它们在水层中和底部都可以作为食物，直接为动物所利用。在海洋生态系中，除了一个以初级生产者为起点的植食食物链和食物网以外，还存在一个以有机碎屑为起点的碎屑食物链和食物网(见海洋食物链)。许多的研究结果表明,后者的作用不亚于前者。因此,在海洋生态系的结构和功能分析中，应当把有机碎屑物质作为一个重要组分，它们是联结生物和非生物之间的一项要素。 分解者：包括海洋中异养的细菌和真菌。它们能分解生物尸体内的各种复杂物质，成为可供生产者和消费者吸收、利用的有机物和无机物。因而，它们在海洋有机和无机营养再生产的过程中起着一定的作用（如海洋细菌）。而且，它们本身也是许多动物的直接食物。以细菌为基础的食物链为第三类食物链，称为腐食食物链。

水质分析质量控制的目的是把分析工作中的误差，减小到一定的限度，以获得准确可靠的测试结果。分析质量控制是发现和控制分析过程产生误差的来源，用以控制和减小误差的措施。分析质量控制过程是通过对有证参考物质 (或控制样品) 的检验结果的偏差来评价分析工作的准确度; 通过对有证参考物质 (或控制样品) 重复测定之间的偏差来评价分析工作的精密度。(1) 分析误差分析工作中的误差有 3 类: 系统因素影响引起的误差、随机因素引起的误差和过失行为引起的误差。测定加标回收率表述准确度。用重复测定结果的标准偏差或相对标准偏差表述精密度。(2) 校准曲线和回归校准曲线是描述待测物质浓度或量与检测仪器响应值或指示值之间的定量关系曲线，分为 “工作曲线”(标准溶液处理程序及分析步骤与样品完全相同) 和 “标准曲线”(标准溶液处理程序较样品有所省略，如样品预处理) 。图79.5 标准曲线校准曲线制作 (图79.5)在测量范围内，配制的标准溶液系列，已知浓度点不得小于 6 个 (含空白浓度) ，根据浓度值与响应值绘制校准曲线，必要时还应考虑基体的影响。制作校准曲线应与批样测定同时进行。在校正系统误差后，校准曲线可用最小二乘法对测试结果处理后绘制。校准曲线的相关系数 (r) 绝对值一般应大于或等于 0.999; 否则需从分析方法、仪器量器及操作等因素查找原因，改进后重新制作。使用校准曲线时，应选用曲线的直线部分和最佳测量范围，不得任意外延。理想情况下用校准曲线测定一批试样时，仪器的响应在测定期间是不变的 (不漂移) 。实际上，由于仪器本身存在漂移，需要进行再校准，如间隔分析已知浓度的标准样或样品校正。(3) 分析方法的适用性检验分析人员在承担新的监测项目和分析方法时，应对该项目的分析方法进行适用检验，包括空白值测定，分析方法检出限的估算，校准曲线的绘制及检验，方法的误差预测，如精密度、准确度及干扰因素等，以了解和掌握分析方法的原理、条件和特性。a.空白值测定。空白值是指以实验用水代替样品，其他分析步骤及所加试液与样品测定完全相同的操作过程所测得的值。影响空白的因素有: 实验用水质量、试剂浓度、器皿洁净程度、计量仪器性能及环境条件、分析人员的操作水平和经验等。一个实验室在严格的操作条件下，对某个分析方法的空白值通常在很小的范围内波动。空白值的测定方法是每批做平行双样测定，分别在一段时间内 (隔天) 重复测定一批，共测定 5～6 批。按式 (79.1) 计算空白平均值:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中: 为空白平均值; Xb为空白测定值; p 为批数; n 为平行份数。按式 (79.2) 计算空白平行测定 (批内) 标准偏差:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:Swb为空白平行测定(批内)标准偏差;Xij为各批所包含的各个测定值;i为代表批;j为代表同一批内各个测定值;p为批数;n为平行份数。b.检出限的估算。检出限定义是某特定分析方法在给定的置信度(通常为95%)内可以从试样中检出待测物质的最小浓度。所谓“检出”是指定性检出，即判定试样中存有浓度高于空白的待测物质。检出限受仪器的灵敏度和稳定性、全程序空白试验值及其波动性影响。根据全程序空白值测试结果来估算检出限当空白测定次数n≥20时，按式(79.3)计算:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:DL为检出限;σwb为空白平行测定(批内)标准偏差(n≥20时)。当空白测定次数n<20时，按式(79.4)计算:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:tr为显著性水平为0.05(单测)、自由度为f的t值;Swb为空白平行测定(批内)标准偏差(n<20时);F为批内自由度，等于p(n-1)，p为批数，n为每批平行测定个数。对各种光学分析方法，可测量的最小分析信号X1，按式(79.5)确定:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中: 为空白多次测量平均值;Sb为空白多次测量的标准偏差;K为根据一定置信水平确定的系数。当置信水平约为95%时，K=3。与XL-Xb即(KSb)相应的浓度或量即为检出限DL。岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:S为方法的灵敏度(即校准曲线的斜率)。为了评估Xb和Sb，空白测定次数应足够多，最好为20次。当遇到某些仪器的分析方法空白值测定结果接近于0.000时，可配制接近浓度的标准溶液来代替纯水进行空白值测定，以获得有实际意义的数据进行计算。不同分析方法的具体规定:某些光度法是以吸光度(扣除空白)为0.010相对应的浓度值为检出限。色谱法以检测器能产生与基线噪声相区别的响应信号时所需进入色谱柱的待测物质最小量为检出限，一般为基线噪声的两倍。c.测定下限(又称为检测限、测量限)。在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量被测物质的最低浓度或含量，称为该方法的测定下限。本篇对测定下限使用了两个术语，即最低检测质量和最低检测质量浓度。最低检测质量:系方法能够准确测定的最低质量。最低检测质量浓度:为最低检测质量所相对应的质量浓度。本篇所列测定下限(最低检测质量)，在光度法中系按净吸光度0.02所对应的含量或质量浓度。d.精密度检验。精密度是指使用特定的分析程序，在受控条件下重复分析测定的均一样品所获得测定值之间的一致性程度。检验分析方法精密度时，通常以空白溶液(实验用水)、标准溶液(浓度可选在校准曲线上限浓度值的0.1倍和0.9倍)、水样和水样加标样等几种分析样品，求得批内、批间标准偏差。各类偏差值应等于或小于分析方法规定的值。精密度检验结果的评价:由空白平行试验批内标准偏差，估计分析方法的检测限。比较各溶液的批内变异和批间变异，检验变异差异的显著性。比较水样与标准溶液测定结果的标准值差，判断水样中是否存在影响测定精度的干扰因素。比较加标样品的回收率，判断水样中是否存在改变分析准确度，但可能不影响精密度的组分。e.准确度检验。准确度是反映方法系统误差和随机误差的综合指标，检验准确度可采用:a)使用标准物质进行分析测定，比较测定值与保证值，其绝对误差或相对误差应符合方法规定的要求。b)测定加标回收率(向实际水样中加入标准，加标量一般为样品含量的0.5～2倍，且加标后的总浓度不应超过方法的测定上限浓度值)回收率应符合方法规定的要求。c)测定加标回收率应对同一样品用不同原理的分析方法进行比对。干扰试验:通过干扰试验，检验实际样品中可能存在的共有物是否对测定有干扰，了解共存物的最大允许浓度，干扰可能导致正或负的系统误差，干扰作用大小与待测物浓度和共存物浓度大小有关，应选择两个(或多个)待测物浓度值和不同浓度水平的共存物溶液进行干扰试验测定。d)分析质量控制方法与要求。质量控制图:常用的质量控制图有均值标准差控制图(X-s图)、均值极差控制图(X-R图)、加标回收控制图(p-控制图)和空白值控制图(Xb-sb图)等。质量控制图绘制与判断见(图79.6)。图79.6 质量控制图(a)逐日分析质量控制样达20次以上，计算统计值。绘制中心线、上、下控制线、上、下警告线和上、下辅助线，按测定次序将相对应的各统计值在图上植点，用直线连接各点即成质量控制图。当积累了新的20批数据，应绘制新的质量控制图，作为下一阶段的控制依据。(b)落于上、下辅助线范围内的点数若小于50%，则表明此图不可靠;连续7点落于中心线一侧则表明存在系统误差;连续7点递升或递降则表明质量异常，凡属上述情况之一者应立即中止实验，查明原因，重新制作质量控制图。(c)在日常分析时，质量控制样与被测试样同时进行分析，然后将质量控制样测试结果标于图中，判断分析过程是否处于控制状态。(d)控制限(3s)。如果一个测量值超出控制限，立刻重新分析。如果重新测量的结果在控制限内，则可以继续分析工作;如果重新测量的结果超出控制限，则停止分析工作并查找问题予于纠正。(e)警告限(2s)。如果3个连续点有2个超过警告限，分析另一个样品。如果下一个点在警告限内，则可以继续分析工作了;如果下一个超出警告限，则需要评价潜在的偏差并查找问题予于纠正。平行双样法:测定率要求。每批测试试样品随机抽取10%～20%进行双样测定。若试样数量较少时，应增加平行双样测定比例。允许差。表79.3列出了不同浓度平行双样分析结果的相对偏差最大允许参考数值，其相对偏差的计算见式(79.7):岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:η为相对偏差，%;X1、X2为同一水样两次平行测定的结果。DZ/T0130—2006(第6部分水样分析)规定，重复分析相对偏差允许限依据下列数学模型计算:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:y为重复分析相对偏差允许限，%;x为各组分分析结果的浓度，ng/L;c为重复分析相对偏差允许限系数(见DZ/T0130—2006附录A表A.01。附录A中未列项目，c值依据客户对质量的要求自行确定，一般取c=1)。表79.3 平行双样分析相对偏差允许值注:平行双样分析包括密码平行双样分析，它反映测试结果的精密度。加标回收分析:在测定试样时，于同一试样中加入一定量的标准物质进行测定，将测定结果扣除试样的测定值，计算回收率。加标回收分析在一定程度上能反映测试结果的准确度。在实际应用时应注意加标物质的形态、加标量和试样基体等。每批相同基体类型的试样应随机抽取10%～20%进行加标回收分析。按下式计算回收率:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:P为回收率，%;μa为加标水样测定值;μb为原水样测定值;m为加入标准的质量。标准参考物(或质控样)对比分析:标准参考物是一种或多种经确定了高稳定度的物理、化学和计量学特性，并经正式批准可作为标准使用，以便用来校准测量器具、评价分析方法或给材料赋值的物质或材料，用于评价测量方法和测量结果的准确度。采用标准参考物(或质控样)和试样同步进行测试，将测试结果与标准样品值相比较，以评价其准确度和检查实验室内(或个人)是否存在系统误差。不同分析方法对比分析:对同一试样采用具有可比性的不同分析方法进行测定，若结果一致，表明分析质量可靠。多用于标准物质的定值等。(4)水质分析数据的正确性与判断各种离子在水体中处于一种相互联系，相互制约的平衡状态之中，任何一种平衡因素的变化，都必然会使原有的平衡发生改变，从而达到一种新的平衡。因此利用化学平衡的理论，如电荷平衡沉淀平衡等，可以及时发现较大的分析误差和失误，控制和核对数据的正确性，弥补分析质量不能对每份样品提供可靠控制的不足。表79.4中列出了水体的各种化学平衡和误差计算公式。表79.4 水体中各种化学平衡、误差计算公式及评价标准续表注:为了计算方便，可建立测定数据正确性检验的计算机程序。在报告结果的同时，报告正确性检验的计算结果。参考文献生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存(GB/T5750.2—2006)［S］.2006.北京:中国标准出版社生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制(GB/T5750.3—2006)［S］.2006.北京:中国标准出版社水质采样样品保存和管理技术规定(GB12999—91)［S］.1991.北京:中国标准出版社中国地质调查局.2006.地下水污染调查评价规范1∶50000～1∶250000［S］.北京:中国标准出版社中华人民共和国地质矿产部.1987.水样的采取、保存和送检规程［S］.北京:地质出版社

2021供排水公司年终总结 　　不知不觉间一年就快结束了，这一年里大家都接触了许多新的东西、学习了许多新的知识和技巧，是时候对自己这一年的工作进行一个全面的总结了。如何输出一份打动人心的年终总结呢？下面是我帮大家整理的2021供排水公司年终总结，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。 　　供排水公司年终总结1 　　 一、片区管理员期间工作 　　XX年5月—20xx年6月期间，在广安区供排水有限责任公司供销科担任片区管理员工作，负责广安城区水表的抄表工作，xx年至20xx年6月参与片区供水管网施工工作。在参与片区供水管网施工期间，积极加强对给排水专业方面知识的自学，主动向专业技术员请教，我从收集施工现场基础资料（标高、道路及建筑物平面位置等）、设计管线走向、施工测量、沟槽开挖、安装质量控制（接口、支墩等）、试压、回填等各环节，严格把关，使管道安装质量得到了保证，在参与施工期间共组织协调施工安装dn100—dn400供水管道近10公里，管道均未出现安装质量问题。 　　20xx年底，公司开始使用聚乙烯（pe）管道这种新型塑料管材。在一定的时间内，自己通过向厂家技术人员请教和收集相关技术资料，迅速掌握了包括：pe管热熔对接的技术要求、与金属管道连接时必须采用砼止推礅、管道安装碰口时应尽量选择在低温下进行等工程技术知识，并懂得了为何如此处理、操作的原因，积累了pe管道安装的最初经验。两年后，公司在市政管网改造工程中大面积推广使用pe管道。 　　 二、市场调研与策划员及营销科长期间的工作 　　20xx年6月至20xx年1月，本人应聘担任供排水分公司营销调研与策划员，组织制定分公司中长期供水营销战略规划及年度、季度营销计划、供水管网延伸发展规划等工作，20xx年1月至今担任营销科科长工作，除负责营销科全部工作外，还参与了户表、庭院、市政管网的规划设计工作以及其他相关工作。 　　在制定供水管网延伸发展规划期间，自己一直坚持与技术安全科专业技术人员多联系多衔接多沟通，做到设计与施工结合，做到合理规划，节省工程投资。针对自己给排水专业知识的缺乏，在技术安全科专业技术人员的带动下，认真学习《建筑给水排水设计规范》、《室外给水设计规范》等规范，做到策划有依据，用水能满足，工程成本低，圆满地完成了公司的各项管网延伸发展规划工作。 　　除供水管网延伸发展规划的这项主要工作内容外，我还受领导安排多次参与了公司实施的各项工程，具体见以下工程实例。 　　 三、工程实例 　　（一）广安城市供水管网配套工程 　　20xx年2月—4月期间，与分公司其他人员一起参与了广安城市供水管网配套工程的实施，该工程是由四川省发展计划委员会川计投资[20xx]796号文件批准的国债工程，工程投资530万元。工程安装dn110—dn500聚乙烯（pe）管道长约11.23km，包括城南、城北片区的多条道路，其中城北片区由于系旧城区，所属路段多为市政给水管网改造，而又以渠江北路、建设路管网改造难度最大。 　　管网改造的一般流程都是，首先将旧管线拆除，新建大口径管道，然后再将原有的用户支管与新管道逐一并网连通。但是在并网过程中需要在一定范围内停水施工，这意味着在施工过程中将影响部分用户正常用水，同时供水企业在一定时间内要减少部分供水量，从这个意义上讲，并网施工是整个管网改造过程中最关键的一环。 　　通过总结以往小范围内的改造工程经验，同时在该工程中多次、更大范围内的`摸索和实践，我们总结出一套比较切合实际的并网施工经验。主要包括以下几点： 　　1、新管线定位问题。 　　新管线定位前一定要摸清旧管线的具体位置，并尽量不占据旧管线的原有位置（最好能保证新旧管线净距在1.5m以上）。这样在新管线敷设过程中不至于必须事先拆除旧有管线，从而保证旧管线能正常供水，直至并网施工全部完成以后，再彻底废除旧管线。但在旧城区中，如果由于规划位置已被各类地下管线占满，布置新管线已无其他合适位置，不得不占据旧管线原有位置时，则必须采取临时供水措施，如敷设临时管线来解决当地居民的临时用水问题。 　　2、并网施工过程中尽量采取双干管同时供水方式。 在新旧管线并网施工中，由于原有用户支线一般较多，加之管径、管材不一，个别支线位置不详等，故情况较为复杂，并网所需时间也较长。若将旧干管废除后统一进行并网施工，如遇特殊情况就会造成个别用户停水数天，这是用户无法接受的，同时对供水企业也是个不小的损失。如果此时能采取新旧干管同时供水的方式，上述问题便可迎刃而解。如我们在建设路供水管线改造工程中，设计将原dn200管线改造为dn400，管线长1000m，原有用户支线共计10余条。 　　新dn400干管敷设完成以后，制定了以下并网施工方案： 　　（1）首先将新旧干管连通，打开新旧干管连接处阀门，使新干管通水，同时保持原dn200旧干管仍然正常供水。 　　（2）开始各用户支线并网施工，以一条用户支线为例：首先关闭旧干管与用户支线连接处阀门。在用户支线与原旧干管连接处阀门后的适当位置断开，再与新干管上预留的该用户支线阀门连通，安装完成后，打开新干管上预留的该用户支线阀门即可恢复该条用户支线供水，整个过程只需一天左右便可完成，其余用户支线并网施工方法与此类同。 　　（3）待全部用户支线并网完成之后，在新旧干管连接处阀门后合适位置将原旧干管断开，至此原dn200管线全部废除，并网施工结束。 　　3、并网施工时应遵循“先大用户，后小用户”、“先重点用户，后一般用户”、“先易后难”的原则。 　　4、其他应注意的问题。 　　施工前要下达停水通知；施工排水设备十分关键；施工用电要有保证；注意清洁卫生，杜绝杂物进入管内，污染水质。 　　（二）广安市城市供水管网改造工程 　　20xx年1月至今，作为甲方现场负责人，我还参与了广安市城市供水管网改造工程，该工程建设规模为改造城市供水管网20公里及配套设施，总投资2800万元，招标工程金额1527万元。截止20xx年底，已安装完成环城路、建华路、洪洲大道、北辰大道等路段dn100~dn500供水管道约20km，已完成工程投资约1340.4万元。该工程的实施对于改造市政管网中旧有灰口铸铁管，提高管网运行安全，降低管网漏损，改善供水水质，降低供水成本，满足广安的城市建设发展将发挥巨大作用。 　　（三）百花山水厂、城北水厂改扩建工程 　　20xx年至20xx年12月，我参加了百花山水厂、城北水厂改扩建工程的实施，工程内容包括有：百花山水厂新建日处理1.5万m滤池一组、1500m清水池一座、厂自用给水系统一套和安装相关的工艺管道及设备，城北水厂清水池加固等。工程投资约291.73万元。 　　总之，在这几年来的工作中，除搞好营销工作外，自己在给排水方面通过虚心向专业技术人员请教和自己在实践工作慢慢摸索，具备了一定的技术工作能力，但是仍存在着一些不足，在今后的工作中，自己要加强学习，克服缺点，发扬优点，使自己的工作水平和工作能力不断提高。 　　供排水公司年终总结2 　　 一、目的 　　为做好我公司安全事故的应急工作，指导和应对可能发生的供水安全事故，及时、有序、高效地开展事故抢险救援，最大限度的减少人员伤亡和财产损失，确保安全供水，维护社会稳定，保障经济发展，特制定《襄垣县自来水公司重大事故应急预案》。 　　 二、工作原则 　　县城供水工作要以保障县城供水安全为首要目标，积极开展重大事故预防工作，强化、规范管理制度，确保安全生产，我公司重大事故应急工作遵循统一领导、分级负责，统筹安排、分工合作，长效管理、落实责任的原则。 　　 三、编制依据 　　本应急预案根据《国家突发公共事件总体应急预案》、《中华人民共和国安全生产法》、《城镇供水厂运行、维护及安全技术规程》、《山西省危险化学品安全生产许可指南》、《城市供水系统重大事故应急预案》等法律法规和规范性文件及公司供水实际情况制定。 　　 四、适用范围 　　本预案适用于我公司重大安全事故以及可能使县城供水系统发生事故，影响供水安全，造成重大人员伤亡和财产损失的突发性事件的应急救援。 　　 五、应急组织指挥机构的组成及职责 　　（一）应急组织机构 　　1、设立公司重大事故应急处理指挥组（以下简称指挥组），其组成如下： 　　总指挥：经理 　　副指挥：支部副书记 副经理 工会主席 　　成 员：公司有关科室负责人（兼应急救援领导小组组长） 　　2、指挥组的分工 　　总指挥负责抢险、救援工作的总体指挥；副指挥按照行政分工负责各分管的成员单位的抢险、救援工作的.组织指挥。 　　3、指挥组下设应急处理办公室，其组成如下： 　　主任：分管供水的副经理 　　成员：办公室 供水队 维修队负责人 　　（二）应急组织机构的职责 　　1、指挥组的主要职责 　　（1）当发生重大安全事故后，应立即报告县建设管理局和县水务局重大安全生产事故应急救援工作指挥部。 　　（2）立即督促公司各有关科室启动重大事故应急处理预案，副指挥对其分管科室负总责，开展各项抢险、抢救应急处理工作，防止事态进一步扩大，力争把事故损失降到最低限度。 　　（3）根据事故发展状况，统一布置应急预案的实施工作，实施过程中对现场发生的变化和突发问题，及时采取处理措施。 　　（4）督促、协调、调集紧急抢险的人员、物资、设备和占用场地等事项，当事故有危及周边单位和人员的险情时，现场指挥人员疏散。 　　（5）重大事故发生后，在最短时间内，立即将所发生的事故情况，报告县建设管理局指挥部和县水务局，并在24小时内写出书面报告。 　　（6）主动配合上级有关部门进行事故调查处理工作，做好稳定公司生产和伤亡人员的安抚工作，适时公布事故原因、责任及处理意见。 　　（7）督促检查各有关科室制定相应的应急处理实施预案，督促建立健全应急抢险、救灾及救援队伍。必要时，组织重点部门、重点部位进行应急处理的演练。 　　（8）统一把握事故、事件的宣传报道口径。 　　2、应急处理办公室的主要职责 　　（1）公司供水重大事故发生接报后，立即向指挥组总指挥、县建设管理局和县水务局、当地政府报告，并将上级的指示传达给有关部门。保持和指挥组、各有关科室负责人和成员的联系，随时掌握应急处理进展情况，保障应急处理工作有序进行。 　　（2）研究向上级报告事故情况及应急处理的信息，拟出初稿报指挥组审批后上报。 　　（3）组织召开事故应急处理现场会。 　　（4）安排公司分管领导作为发言人向社会公众发布事故情况。 　　（5）做好外来救援人员的接待工作。 　　（6）指导各有关部门制定应急处理预案和开展检查及演练。 　　 六、应急处理响应工作程序 　　（一）应急处理办公室接到供水重大事故报告后，经核实立即报告指挥组。根据指挥组指令，立即调度有关专业队伍赶到现场。 　　（二）立即组织召开现场分析会，采取相应措施，部署应急处理工作，组织各专业队伍全面开展现场保护、抢险救灾、医疗救护、事故调查、善后处理等工作。 　　（三）事故发生初期，事故单位及现场人员应积极采取有效的自救措施，进行全方位的救援、抢险处理，排除险情和抢救人员、财产，防止事故的蔓延扩大。 　　（四）事故发生后，事故单位主要负责人应当立即组织抢险，在抢险救援和事件调查处理期间不得擅离职守。 　　 七、事件报告和现场保护 　　（一）公司发生供水重大事故后，现场单位或个人有责任立即拨打事故应急处理办公室电话报告，接到报告后，应急处理办公室应立即指令相关部门前往现场初步确认是否属于重大事故。 　　重大安全事故一经确认，应急处理办公室须立即向指挥组及上级有关部门报告，并启动应急处理预案，迅速采取有效措施组织抢救，防止事态扩大，严格保护事故现场。因抢救人员、防止事故扩大、恢复生产及疏散交通等原因，需移动现场物件的，应当做好标志。采取拍照、摄像等方法详细记录事故现场原貌，妥善保存现场重要痕迹、物证。 　　（二）发生供水重大安全事故管理部门应在事件发生后8小时内写出事件快报。 　　事件快报应包括以下内容： 　　1、发生事件的时间、地点、类别、联系电话； 　　2、事件造成的危害程度、影响范围、伤亡人数，直接经济损失的初步估计； 　　3、事件的简要经过、原因初步分析判断； 　　4、事件发生后采取的应急处理措施及事件控制情况； 　　5、需要有关部门和单位协助抢救和处理的有关事宜； 　　6、事件报告单位、签发人和报告时间。 　　 八、应急抢险和救援 　　在供水重大事故发生后，各有关部门应当按照应急预案处理的基本程序，迅速组织应急抢险救援工作。 　　1、相关领导组应及时启动实施相应事件的应急处理预案，并随时将事件抢险救援情况报告指挥组。 　　2、应急处理办公室应保证各类通讯工具24小时待命，保持联络通畅，便于调集车辆、施工工具和抢险物资，确保情况详明、指令准确，使抢险救灾工作顺利开展。 　　3、安全保卫部门负责事件现场的伤员转移、安全保卫、治安管理和交通疏导工作，预防和制止各种破坏活动，维护社会治安。对肇事者等有关人员应采取监控措施，防止逃逸。 　　4、发生水质污染时，水质检测部门应及时赶到现场了解水质污染情况，尽快做出水质分析报告，决定采取的措施。若系严重污染，危及供水区域人民群众生命安全，应报告应急处理办公室，立即停止取水，并同时报告指挥组，联系有关部门送水，解决人民群众基本生活用水。 　　5、机电设备、净水构筑物、消毒系统等供水生产运行设施，由专业技术人员负责抢险和抢修，采取应急措施恢复运行。 　　6、事件单位须迅速组织自救和疏散人员，如实报告事件发生原因、现场危险品存放情况以及控制危险源的方法等，并配合抢险救援队伍做好抢险救灾工作。 　　7、发生的事故情况危害较大，本单位无法解决时，应迅速拨打电话求助外援。 　　8、事件单位及相关部门要积极妥善做好受灾群众的善后工作。 　　 九、主要突发事件抢险抢修应急预案 　　（一）清水池、水井防投毒事故处理预案 　　1、落实对清水池、水井的专人管理制度，明确岗位责任制。 　　2、明确重点部位安全防范管理制度的具体要求，控制外来人员参观访问，特别是门房严格执行各项登记、验证手续，加强有毒有害化学品的管理，组织安全防范检查，及时整改。 　　3、加强防范措施，落实巡视制度。 　　4、一旦发生水源和供水系统受到有毒化学物品污染时的主要措施： 　　（1）立即停止供水，控制污染扩散； 　　（2）组织检测人员迅速检测水源地、水井、供水设施和源水、出厂水的污染情况； 　　（3）由抢险队伍配合有关部门清除污染； 　　（4）由抢险队伍紧急抢修、更换设施或采取其他方式保证居民生活用水。 　　（二）供水水质污染事件处理预案 　　如发生重大供水污染事件要履行的报告程序： 　　化验员——供水队长——分管供水的副经理——经理 　　发生重大供水污染时，供水队长可视情况先行决定停水，再履行报告程序。 　　发生重大供水污染时，须及时向公司报告，由调度室对公司水厂进行统一调度，补偿供水，必要时组织供水车向居民送水。公司化验室负责与县环保局、县疾病控制中心等上级水质安全管理部门做好情况沟通。责任部门：供水队化验室 　　责任人：供水队队长 　　（三）爆管事故处理预案 　　1、接到抢修电话后，立即报告值班经理同时报告公司应急指挥组，并组织人员、设备、物资迅速赶赴现场； 　　2、公司应急指挥组接报后立即通知供水队，及时调整供水调度方案； 　　3、由维修人员关闭距离爆管点两端最近的阀门，并进行抢修； 　　4、由办公室发布相关区域停水信息； 　　（四）重大停电事故的处理预案 　　如发生由于外因导致水厂长时间停电停产事故时，首先履行报告程序，即： 　　值班人员一供水队队长一分管经理一经理组织事故抢修人员检查各种生产设备损坏情况，快速维修，保证来电时能立即启动，正常供水生产。与此同时，公司指挥组与上级部门及相关单位做好沟通，做好来电前的各种准备。如发生由于厂站内部原因导致的停电停产事故，首先履行报告程序，其次由公司指挥组及厂站领导组织抢修人员迅速查明事故原因，在最短时间内恢复供水生产。 　　以上重大停电停产事故发生时，由调度室对公司供水进行调度。同时，值班电话、热线电话值班人员向来电询问者做好解释工作。 　　（五）洪涝灾害应急处理预案 　　由公司指挥组组织公司相关部门及抢险救灾队伍全力排涝，并及时抢修被破坏的供水设施，确保安全生产、优质供水。发生洪涝灾害导致停止供水时，由公司调度室对各水厂生产进行调度。同时，公司向社会做好解释工作。 　　 十、善后处理和纪律要求 　　（一）善后处理 　　1、应急状态终止后，事故单位应认真开展事故调查处理，并写出书面报告。书面报告基本内容：事故发生及抢险救援经过、事故原因、事故造成的后果（伤亡情况、经济损失等）、预防事故采取的措施、应急预案的实施效果及需要改进的地方、应吸取的经验教训和对事故责任单位及责任人的处理情况等。 　　2、事件单位和公司有关部门应当认真进行总结分析，吸取事件教训，及时进行整改。 　　（二）纪律要求 　　1、供水重大事故应急预案启动后，要严格按照职责分工，对管辖范围的事故应急处理工作进行组织、协调，并实行责任追究制。 　　2、对在发生供水重大安全生产事故时，由于互相推诿扯皮，造成工作贻误，导致出现新的更大人员伤亡和财产损失的，或在处理事件中玩忽职守，不听从指挥，不认真负责，或临阵脱逃的人员应由所在单位或上级部门按照有关规定给予严肃处理，决不姑息迁就。 ;

影响岩溶水水质的因素也包括自然和人为两个方面。在鄂尔多斯大盆地西缘由于干旱气候条件较低的淋滤作用，以及古、新近纪地层中大量蒸发岩参与进入岩溶水的循环，使得这一带多数岩溶水的TDS达到2000mg/L以上；大面积黄土覆盖的吕梁山以西地区，岩溶大泉的易溶K++Na+含量是东部地区的10倍以上；在铜川—保德—石家庄—德州—线以南、河津—新乡以北有石膏沉积分布的中奥陶统含水层（尤其是吕梁山西侧中段的柳林泉域岩溶水系统、临汾的龙子祠泉域岩溶水系统等中奥陶世古膏盐湖沉积区）岩溶水的普遍偏高；岩溶水循环深度大（例如，晋祠泉、山东巨野-嘉祥系统、扶风-礼泉域岩溶水系统、中条山岩溶水系统）、埋藏深的滞流区水质也较差（表5-7），这些都是气候、水动力条件、地球化学背景等自然因素导致的岩溶水原生污染。本节重点讨论由于人类活动驱动岩溶水水质恶化的次生污染。由于人类活动导致污染组分参与进地下水循环并引起岩溶水化学含量变化的次生污染，包括污染物的直接进入岩溶含水层的污染源型污染和由于岩溶水动力条件及补排关系改变而导致更多“坏水”进入岩溶水的“水文地质条件改变”型污染两种情况。一、污染源型污染工业三废、农业施肥、生活垃圾污染岩溶水的形式有通过碳酸盐岩裸露或覆盖区进入含水层的区域性面状污染、通过河流渗漏段进入的线状污染以及通过局部地段污染岩溶水的点状污染。1.面状污染面状污染在北方主要有雨水污染和农业施肥污染。北方岩溶区是重要的能源、煤化工基地。火力发电、煤化工以及焦化等燃煤工业及大量堆放的煤矸石自燃排放的各种废气被雨水溶解，随着雨水入渗进入岩溶含水层形成了岩溶水的污染。表6-7是1997年对柳林泉域内一些城市雨水的同期水质分析资料，其中中阳县作为焦化、冶炼最集中的南川河河谷地带，各种废弃不易扩散，雨水中、Ca2+含量分别达到了39.52mg/L和24.55mg/L，超出其他县城雨水中离子含量一倍以上。同样在娘子关泉域内的阳泉、平定和盂县煤炭工业活动区2003年雨水样高于周边其他地点数倍，而与1986年的雨样分析结果比较，pH值均变小（表6-8）。表6-7 吕梁地区的降水水质简分析对比表 单位：mg/L表6-8 阳泉市与其周边地区的降水量简分析对比表 单位：mg/L农业施肥对岩溶水的污染在北方一些地区非常突出，以为代表的污染特别在岩溶地下水埋藏较浅的覆盖型地区最为严重（图5-27）。如山东的35个代表性岩溶水样品中，大于100mg/L的6个、40～100mg/L的16个、20～40mg/L的11个、低于20mg/L的仅2个。由于山东多数岩溶水系统内大面积分布岩溶水位浅埋的覆盖区，岩溶水与松散层间孔隙水存在各种形式的联系，一些地区可形成岩溶水对化肥的直接溶滤。从岩溶水系统结构模式方面，“向斜-盆地型”系统更容易形成的污染，19个“向斜-盆地型”系统样品的含量为39.31mg/L，而其他类型的76个样品的含量为25.72mg/L。2.线状污染河流是北方岩溶水重要补给源，也是接纳、传输各种污染物（包括生活污水、矿坑水、工业污水、煤矸石淋滤污水等）的重要载体。2007年黄河流域废污水排放量为42.86亿t，其中城镇居民生活废污水排放量9.88亿t，第二产业废污水排放量30.24亿t，第三产业废污水排放量2.74亿t，分别占总量的23.0%、70.6%和6.4%。采用《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002），以河段为单元进行地表水评价，结果表明：黄河流域年均符合Ⅰ类、Ⅱ类水质标准的河长2174.0km，占总评价河长的16.1%；符合Ⅲ类水质标准的河长3708.5km，占总评价河长的27.5%；符合Ⅳ类水质标准的河长2127.1km，占评价总河长的15.8%；符合Ⅴ类水质标准的河长925.5km，占评价总河长的6.8%；劣Ⅴ类水质标准的河长4557.6km，占评价总河长的33.8%。地表污水对岩溶水补给形成线状污染。根据山西省地表水的水质评价结果[按《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002）]，全省受评河流符合Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类水质类型的河长为1829.7km，仅占总评价河长的32.8%，其中Ⅰ类水河长108.4km，仅占总评价河长的1.9%；超Ⅲ类水污染河长占67.2%，其中超Ⅴ类水河长为2554.6km，占总评价河长的45.8%。在选定的183处评价断面中，有121处水质超过Ⅲ类水标准，占评价断面的66%，其中80处为超Ⅴ类水，说明全省半数以上河流河段受到污染或严重污染。地表水作为岩溶地下水重要的线状补给源，污染后的地表水成为岩溶地下水的污染源。根据中国地质科学院岩溶地质研究所等单位2004年完成的“娘子关泉域第二次岩溶水地下水资源评价”研究报告，娘子关泉域岩溶水的河流多年平均渗漏量为1.73m3/s。表6-9是阳泉市环境保护局网上公布的《阳泉市2011年环境质量公报》中，有关娘子关泉岩溶水系统内主要河流断面地表水水质采用《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002）对其进行评价的结果，除了桃河矿区以上的晓庄断面和有娘子关岩溶泉水混入的绵河娘子关断面能够达到Ⅲ类外，多数为Ⅴ类或劣Ⅴ类水质。主要污染项目有氨氮、化学需氧量、生化耗氧量、氟化物等，此外与地下水值相关的污染物还有悬浮物、总硬度、硫酸盐等。表6-9 2011年地表水各监测断面水质状况表续表这些河水污染物不仅来自于煤矿排水，碎屑岩区的各城市生活污水（主要供水水源为娘子关泉水）以及其他工业污水都是重要来源。地表污水进入下游碳酸盐岩裸露区形成大量渗漏导致岩溶地下水的污染。图6-24是采用综合指数法对阳泉市2004年岩溶水污染程度（共30个样品，选用指标为：Cl-、、、HB、TDS、TFe、Pb2+、CN-、F-等9项）评价结果表明，重度污染（Pi=10～20）和严重污染（Pi＞20）的面积达到576km2和173km2，其分布范围集中在盂县-阳泉-平定-娘子关泉水的三角地带，这一带是桃河、温河、南川河集中渗漏地带。根据硫同位素分析结果，渗漏河段（温河、南川河、桃河）沿线岩溶钻孔地下水的δ34S值普遍与地表水相一致（表6-10）。例如，温河水的δ34S为-4.1‰，沿岸东村和上董寨岩溶地下水的δ34S均为-2.4‰；桃河水的δ34S为8.8‰，桃河河谷附近白羊墅、龙庄和程家岩溶地下水的δ34S值依次为8.5‰、9.4‰和10.8‰，这显示了河水与附近岩溶地下水联系密切。图6-24 阳泉市岩溶地下水污染程度分区图表6-10 娘子关泉域岩溶水、桃河、温河水硫同位素分析结果表与此同时，河水中泥沙及粉煤灰沉积在渗漏河段，并吸附大量污染质，也成为岩溶水线状污染源。根据我们对娘子关泉域内桃河、温河、南川河、松溪河的河川淤积层与当地土壤层重金属含量分析对比，淤积层中微量元素含量是土壤中含量的数倍到数十倍（表6-11），这些物质与河水一起渗入岩溶含水层成为一种污染源。娘子关泉水的水化学成分中铜、铅都有所增加，无疑与河川沉积物污染有关。表6-11 娘子关泉域河川淤泥与土壤的重金属含量对比表 单位：10-63.点状污染碳酸盐岩裸露区（或渗漏段上游）地表水库污染、工业企业固体垃圾、生活垃圾都对岩溶地下水产生不同程度的污染。由于岩溶水系统高度开放，造成严重污染的点污染事件也比较严重。例如，在娘子关泉域的平定张庄、锁簧一带，由于灰岩裸露区工业企业的废渣、废液就地入渗补给岩溶地下水，对岩溶地下水同样造成了局部污染，锁簧硫酸厂岩溶井水的总硬度和TDS分别为1180mg/L和1320mg/L，氨氮、亚硝酸根离子分别达到了63.4mg/L、0.31mg/L，分别是地下水饮用水水质Ⅴ类标准的127倍和3.1倍。河南焦作九里山泉域内平广厂、工学院和岗庄水源地的深井，1989年监测的Cl-的含量均小于20mg/L。至2001年工学院井已经超过250mg/L，2002年矿务局水文队井高达2135mg/L，到2003年又上升至2840mg/L，导致该井报废。其直接原因是鑫安碱渣尾矿库直接建在碳酸盐岩基岩上，库区底部和边坝均未做防渗处理，2001年后采用干法排灰，干法堆放后经天然降水的淋滤，污染物同样渗入地下，污染地下水（潘国营，2000；杨涛，2008）。徐州市七里河岩溶供水水源地，总供水量35万m3/d，2000年10月的监测资料表明，该市南郊水源地的岩溶水已受到了四氯化碳的污染。到2001年5月，水源地中53口水井中发现了四氯化碳，污染面积达17.5km2，井水中四氯化碳浓度最高达3909.2μg/L。经调查分析，污染源来自一农药厂废水入渗（韩宝平等，2004）。与地表水一样，不少建在碳酸盐岩区的水库也不同程度受到污染，成为岩溶地下水点状污染源。三姑泉域内的任庄水库建在马家沟组顶部，为漏库，日均渗漏量达到5926.8m3。1987年对其检测评价为超Ⅴ类水，主要有总铁、锰、COD、氨氮、碘超标，同年在其西侧的巴公电厂岩溶地下水超标项中有HB、铁、锰、碘。娘子关泉域大石门水库坐落于南川河灰岩裸露地段，对岩溶地下水多年平均年补给量约为400万m3，2003年对水库水与水库坝下岩溶地下水水质进行了分析对比（图6-25），12项主要水化学组分含量（K+、Na+、Ca2+、Mg2+、TDS、HB、、、Cl-、F-、、）的相关系数高达0.994。在20世纪80年代的淮北高越一带，由于化肥厂污水排放导致该区岩溶水成为重度污染区，污染指数高达100。虽然点状污染主要发生在局部地区，但随着时间推移，污染晕将不断扩大，引起更大范围的地下水污染。图6-25 大石门水库水与附近岩溶地下水常规离子相关图点状污染危害比较大的是泉源区的污染，它缺少含水层对污染物的净化降解过程，因此是直接的混合污染。朔州神头泉、阳泉娘子关泉、长治辛安泉、灵丘水神堂泉、济南趵突泉、枣庄十里泉、安阳珍珠泉的氨氮、细菌污染，无疑是与当地居民生活活动有关。二、岩溶水文地质条件改变引起的污染泉水断流与区域水位下降将改变一些地区的岩溶水文地质条件。在东部覆盖型岩溶区，天然条件下岩溶地下水向上顶托补给松散层孔隙地下水，由于区域水位下降使得上覆松散层孔隙地下水向下反越流补给岩溶水。在唐山开平向斜北翼，煤矿开采疏干使得岩溶地下水位降到地面以下253.42m（2000年末水位），在矿井突水后判断水源是否来自下伏奥陶系岩溶含水层的水化学标志之一是看其中硝酸盐含量大小，其原因是农业施肥及生活污染的上覆松散层孔隙地下水补给岩溶水后，使得岩溶水中硝酸盐含量增高。山东（如淄博辛店-南仇-大武水源地，枣庄丁庄水源地）很多地区岩溶水以及向斜盆地型岩溶水系统模式中硝酸根含量偏高的原因与此关系非常大。淮北市区开采前岩溶水水位一般高于孔隙水位1～2m，岩溶水顶托补给孔隙水，大量开采岩溶水后，岩溶水位降低，孔隙水进而越流补给岩溶水。开采致使地下水位急剧下降，开采中心水位已下降40m以上，地下水开采漏斗也迅速扩展，引发了一些不良环境地质问题，地下水质日益恶化，水中硬度和TDS呈逐年升高趋势（王式成，2001）。黑龙洞泉的季节性干涸后，出现了釜阳河污水倒灌，使得岩溶水的含量由40mg/L增加到98mg/L，并出现铬、镉等中金属的污染问题。一些地区发生岩溶塌陷后，塌坑成为污水进入岩溶含水层的通道（照片6-2）。照片6-2 山东枣庄岩溶塌陷坑成为岩溶水污染通道三、水动力条件改变对岩溶水的污染在岩溶含水层内部，由于水动力条件以及地球化学背景等因素，一些地区水质在近距离内相差较大，地下水开采形成的降落漏斗可加大不同水质水体混合并造成地下水的污染。山西柳林泉群，由分布在三川河南、北两岸的80多个泉点组成。虽然三川河宽不足300m，但大量水化学分析资料表明，南、北两岸的泉点水化学特征存在极大的差异性（表6-12），总体表现为“北咸南淡”的特征，且泉口向西约5km沙曲一带岩溶水TDS达11095mg/L。目前泉水流量已由20世纪80年代前的3.95m3/s下降到目前的1.07m3/s（2008年平均值），且自来水及柳林电厂在泉口附近（南岸一侧）打井开采岩溶水，随着水位下降、降落漏斗的扩展，必然会袭夺北岸“坏水”进入开采水源地从而改变岩溶水水质。表6-12 三川河南、北岸柳林泉水水化学特征对比表 单位：mg/L娘子关泉域内阳泉市区水源地，到2004年已形成开采型漏斗（图5-8），随着漏斗扩大至下游碳酸盐岩渗漏段后，受污染河水入渗补给岩溶地下水将进入降落漏斗从而引起水源地的污染（图6-26）。在岩溶地下水埋藏滞流区打井开采引起“好水”、“坏水”混合的事例也值得深思。在柳林泉域岩溶水系统内的陕西府谷横沟为勘探煤田在黄河谷地内施工3眼井，其中最早一眼1979年完工，日出水量达到5329.5m3/d，30多年来一直自流不息，水的TDS却由成井时的12150mg/L逐渐降低，2001年为8988.2mg/L，2004年为8809.85mg/L，到本工作调查时为6830.375mg/L（2008年11月）。无独有偶，晋祠泉系统内，1977～1978年清徐县建成平泉和梁泉两处自流井群（照片5-3右），共14眼深井，最大自流量达1.03m3/s（到2006年全部断流），自流井群是造成晋祠泉断流的直接原因。1976年开采前该处的岩溶水TDS为1600mg/L，水温25℃；开采后到1981年TDS为1270mg/L，1986年降至1077mg/L，水温也随之分别降到23.8℃和21℃，2006年这些自流井全部断流，新鲜水无法抵达，于是水的TDS又开始升高，到2008年达到1317mg/L，水温也升至23.5℃。而黑龙洞泉系统煤矿排水造成东部岩溶水淡化也是典型实例（图5-22）。这种水质变好的实质是大量“好水”被袭夺，是改变水动力条件后造成岩溶水变相污染的现象。图6-26 阳泉市水源地开采型漏斗引起岩溶地下水污染示意图

不合格。经过近二十天的认真化验，湛江粤西地质工程勘察院的水质分析报告显示：铝离子略有超标，PH值偏酸性。如果长期喝这种偏酸性的水，容易引起肠胃不适，特别是有胃溃疡的市民，更不建议饮用这类水，因为容易加重病情。

　　根据前瞻产业研究院发布的《中国污水处理行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》数据显示，截至2012年底，我国污水处理及其再生行业企业个数达到了213个，资产总计844.13亿元，较2011年增长了11.43%，销售收入为236.64亿元，较2011年增长了16.16%，扩张速度较快。　　但是我国当前污水处理费还处于较低的水平，在我国36个大中城市中还有14个城市的污水处理费低于0.8元/吨，未能达到国家规定的上涨幅度，虽然当前我国污水处理及其再生行业的毛利率较高，2012年华东地区和西北地区的毛利率超过了100%，但是由于污水处理费的工业事业特征，其市场调节能力较差，2012年我国污水处理及其再生行业七个地区有四个毛利率在下降，而且华东、华中地区连续两年处于下降趋势，在一定程度上会打击企业投资这个行业的积极性。　　前瞻产业研究院污水处理及其再生行业小组认为，从我国污水日处理能力和污水排放总量对比来看，我国污水处理能力尚不能满足需处理的污水量，加上污水处理行业存在产能利用率低的问题，每年都有大量的没有得到处理的污水流入水体中污染水环境，行业需求大于供应。　　受到经济回暖，国家政策推动以及环保行业热度增长等有利因素作用，污水处理行业整体生产经营状况较好，基于多项政策的利好作用具有持续性，加之随着工业的持续增长，污水处理的行业需求将稳定增加，预计2013年污水处理行业的财务运行仍将保持较好水平。　　国家环境保护“十二五”规划指出，“十二五”期间中国环保投资将达3.1万亿，较“十一五”期间1.54万亿的投资额上升121%。“十二五”期间，随着环境税费改革，市场化和特许经营制度完善，税费优惠政策落实和处理费用征用水平提高，污水处理、垃圾处理运行服务市场将迅速发展，环境咨询、环境设计、环境贸易等服务领域也将进一步扩大，行业发展前景广阔。　　总体来说，我国污水处理行业前景比较良好，行业增长空间很大。

　　矿泉水一直有着庞大的市场需求，无论是城市，乡村都有很好的市场销量。开办一个乡村矿泉水厂需要办理以下手续和证件。　　1、生产许可证办理　　办矿泉水厂需要得到相关部门的认可，需要到当地去办理生产许可证，根据自己经营的需求以及经营商品种类，提交相应的资料和申请，申请办理以后才能允许开工生产。　　2、卫生许可证办理　　人们对矿泉水的健康要求很高，每个人都想要选择健康饮用水，所以在生产之前办理之前，还需要得到相关部门认可，办理卫生许可证。保持各项操作工序，卫生能够达到要求。　　3、从业人员健康证办理　　生产矿泉水对技术工人的健康要求也很高，技术工人需要到医院检查身体，并且到相关部门办理健康证明。个人健康要求达到标准以后，这样生产出的水才能更安全。　　4、营业执照办理　　办厂经营之前还需要到工商部门办理营业执照，提供厂址、名称以及具体的资料。去工商部门登记注册审核以后，通过后就会允许颁发营业执照。　　5、税务登记证办理　　每个公民都有纳税的义务，在开场之前，还需要到税务部门进行登记，提交资料同时也需要经过审核允许以后，如果矿泉水厂达到纳税标准需要积极纳税。　　矿泉水在现代生活中不可缺少，而且在生产过程中还需要保持安全健康，把质量高的矿泉水给每个顾客带去，满足大家对健康饮用水的要求。

大家好： 一直以来，大家都比较忙，而其它单位已经开始闲了，这除了李总等努力外，我们的工作质量和服务态度也起着很重要的作用，近段时间以来，报告的错漏现象比较普通，希望引起大家注意。柴亚国岩土工程勘察报告审查要求 1.岩土工程勘察报告的审查，是提高岩土工程勘察成果质量的重要环节，未经审核（审定）的岩土工程勘察报告不得提供给建设单位和设计单位使用。 2.凡审核、审定工作，统称为审查，必须严格按本要求进行。 3.岩土工程勘察报告一般实行二检二审制。勘察报告在审核（审定）前项目负责人应对成果资料进行自检，并由指定人员进行互检（核对）后，将其送交技术质量办，由勘察报告审核员进行审核，审核员审核后送总师室审定。 4.审核（审定）人应对勘察报告的自检和互检（校对）情况进行审查，对未经充分自检和互检的报告，责令项目负责人和校对人员进行重新检查。 5.审核（审定）人对工程勘察全过程质量有否决权，当质量否决意见与项目负责人有原则争议时，可提请公司总经理和总工程师复议。 6.审核（审定）人应首先检查勘察全过程资料的完整性。审查内容包括合同、技术委托书、勘察纲要、野外地质编录、原位测试、土（岩）试验报告、水质分析报告等全过程的原始资料的审查。要审查原始资料是否齐全，实际完成的工作量是否满足合同、技术委托书和勘察纲要的要求，如工作量有较大增减，有否变更依据。审查钻探工作、地质编录、取样、岩土试验、水质分析资料等的质量情况。 7.室内分析、整理、绘制的各类图表和文字报告的审查，要审查各类试验数据与地层岩土性特征是否吻合、工程地质层的划分是否合理、提供的设计参数是否可靠、文字报告内容是否齐全并突出重点，结论与建议是否切合实际、能否满足设计和技术委托要求，各类图、表是否充分，审查各类图表和文字报告的格式内容是否符合有关规定要求。 8.报告审查后，应详细填写“报告审查纪要”（附表），对工程勘察全过程中各环节的工作质量进行评述，同时对项目负责人的岩土工程勘察质量初评意见进行复评，填写岩土工程勘察项目质量综合评定表（复评），质量复评达到合格的并经总经理（授权付总）批准同意后方可提供给委托单位。 9.岩土工程勘察报告审查人应对岩土工程勘察报告的质量负审查责任。

我要开个矿泉水厂需要什么手续及流程

问题一：如何进行水质检测 水质检测是水家装之前的必备工作之一,它很大程度上决定了您需要什么水家装设备.一般水质检测都是由专业的水质检定人员来完成的,在您没有请专业公司来安装前,您也可以自己来检测下自家的水质情况,不是很难的. 同时也可以确定下大概需要什么类型功能的水处理设备,做好水家装预算. 1.看:用透明度较高的玻璃被接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质?静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物?如果有,说明水中悬浮杂质严重超标；必须使用净水器进行终端处理; 2.闻:用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水,然后用鼻子闻一闻,是否有漂白粉（氯气）的味道?如果能闻到漂白粉（氯气）的味道,说明自来水中余氯超标！也必须使用净水器进行终端处理; 3.尝:热喝白开水,有无有漂白粉（氯气）的味道,如果能闻到漂白粉（氯气）的味道,说明自来水中余氯超标！也必须使用净水器进行终端处理; 4.观:用自来水泡茶,隔夜后观察茶水是否变黑?如果茶水变黑,说明自来水中含铁、锰严重超标,应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理; 5.品:品尝白开水,口感有无涩涩的感觉?如有,说明水的硬度过高,应选用装有离子交换树脂的软化滤芯的净水器进行处理,处理后的水口感会更甘甜; 6.查:检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢?如果有,也说明水的硬度过高,（钙、镁盐含量过高）,也应尽早使用软化净水器进行软化处理！注意:硬度过高的水很容易造成热水器管道结垢,因热交换不良而爆管；长期饮用硬度过高的水容易使人得各种结石病. 一般的水质问题都可以通过上面的步骤检测出来,当然,当您确定您家的水质情况确实需要安装水处理设备才能保证健康用水的话,您就必须要请专业的水质检定技术人员来进行检定了. 许多水质问题可以由专业的水质检定技术售人员做简单的家庭拜访即可发现,这些水质检定技术人员经过严格的训练,只要随身行的仪器、试剂或试纸协助,便可检验出水质之各项污染程度而提议解决方案. 最普遍的居家水质测试项目有:硬度（测试单位为GPG）,含铁量（测试单位为PPM）,酸度（测试单位为PH值）,含氯量、硝酸盐含量及总溶解物质（测试单位为PPM）. 水质检测工具的使用方法： 一、TDS测试笔 Total Dissolved Solids的缩写，中文意思是溶解于水中的固体总含量，TDS即时针对此设计的计量器，可看出水中无机物或或固体物的PPM值。 TDS笔使用方法：打开TDS笔探针盖，按下标有ON/OFF按钮，待液晶屏显示后，将TDS笔插入被测水中，待数值稳定后，按下标有HOLD按钮，拿出TDS笔读取数值方可，测试完毕后，用干纸将TDS笔探针擦拭干净。 检测水中总溶解固体值，即检验出水中溶解的各类有机物或无机物的总量，使用单位为PPM(PartsPer.Million百万分之一或毫克/升（Mg/L),它表明1升水中溶有多少毫克溶解性总固体。导电仪能测出水中溶解物杂质的含量，水中溶解物越多，TDS值越大，水的导电性也越好，其导电率也越大。反之，导电率值小。 注意：1.测量时的水温应维持在摄氏25度左右，切记，温度过高会使TDS值增高 ，影响正确性。 2.TDS仅能测出水中的可导电物质，但无法测出细菌、病毒等物质。 二、电解器 固体沉淀促进仪检验法是美国食品医药管理局（F.D.A)，认定用来对已经被污染的水进行基本判定的简易的水质检测方法，对于需要检验水源纯净时很有实际意义，可使用户清楚、直观的看到自己日常所饮用水的实际情况。 检验方法及程序： ......>> 问题二：怎么检测家中水质是否合格？ 第一、观察水中是否有悬浮物 用透明的容器，一次性的塑料杯即可。接满一杯子水，放置几个小时然后在光线好的地方仔细观察，观察一下水中是否有悬浮物。如果肉眼能看到悬浮物，说明水质较差。 第二、查看是否有水垢 这个也比较好判断，家里有热水瓶的，可以倒掉热水，看瓶壁上是否有水垢，基本每家都会有，可通过判断它生成的速度，生成速度越快、生成的越多，说明我们的水质硬度越高。 第三、查看漂白粉是否超标 接一杯自来水闻一下，如果有很浓的漂白粉味道，说明水中的漂白粉含量超标。漂白粉本身没有很大危害，但是和水中的有机物反应会生成三氯甲烷，是会致癌的。有时候闻不到味道不代表没有，建议家中烧自来水的时候，当水烧开后，把壶盖打开再烧个三分钟左右。 第四、查看重金属是否超标 爱喝茶的朋友，可以试试。将一杯浓茶放置一个晚上，看茶水会不会变成黑色。如果会，说明水中重金属含量超标。 第五、利用水质检测器检测 现在最便利、效率最高的一种方法就是借助水质监测器进行检测，可将水质检测器安装在水龙头上，如果上面的PP棉（白色）快速变黄，说明水中杂质含量高，需要使用净水产品。 现在城市里的水质普遍较差，尽量能安装套净水器，别为了省那点钱，毕竟家庭健康最重要。我家以前的水质就有问题，后来安装了前置过滤器和末端直饮机，德国恩美特的，现在水质明显比以前好多了，干净卫生，喝着也放心。 问题三：怎样自测水质好坏 你知道你家的水质如何吗？对于准备使用净水设备的用户来说，清楚了解自己家中的水质属于哪一种，才可以选择出最适合自己家庭使用的净水器，销售员神马的说的都是浮云，我有一个最简单、最有效的水质自测法，让你快速了解自家水质问题。 问题四：水质检测，一般做哪些项目？ 您好！ 建议测试项目如下： HCT虹彩检测，倾情为您解答！ 问题五：水质如何检测?什么样的水才能吃? 水质有酸碱度 元素含量 微生物含量 一系列检测 这个很麻烦 山泉水比较甘甜 问题六：如何检测鱼缸水质 在养水族宠物的过程中，有一个非常重要的工作是饲养者们需要注意的。那就是一定要及时监测鱼缸水质是否稳定、健康。当然，有足够经验的水族爱好者，可能眼睛看一看，鼻子闻一闻，手摸一摸就知道。然后，也有很多家长会使用专业的仪器，来更精准的检测鱼缸的的水质问题。 现在在大一点的水族商店都有水族箱水质测试剂出售，除了pH值测试有试纸外，大都以液体试剂形式供应。对于饲养水族的朋友来说，定期的水质检测是必须的，当然PH值只是参考，要保持水质稳定真重要，而且亚硝酸盐和氨氮的指标含量更是要做到心中有数。 当然，如果条件允许，可以购买一些专业的水质监测仪器。这需要到大型的、正规的水族箱点去购买，而且购买的时候最好能邀请到更为专业的朋友陪同前往，确保自己能选购到合适的检测水质容器。然而，如果不想用仪器来监测鱼缸水质，那么试剂就是最准确的“监测物体”了，这个购买很方便，一般的水族店都会有卖的。 问题七：怎么测试自家水质？ 第一、观察水中是否有悬浮物 用透明的容器，一次性的塑料杯即可。接满一杯子水，放置几个小时然后在光线好的地方仔细观察，观察一下水中是否有悬浮物。如果肉眼能看到悬浮物，说明水质较差。 第二、查看是否有水垢 这个也比较好判断，家里有热水瓶的，可以倒掉热水，看瓶壁上是否有水垢，基本每家都会有，可通过判断它生成的速度，生成速度越快、生成的越多，说明我们的水质硬度越高。 第三、查看漂白粉是否超标 接一杯自来水闻一下，如果有很浓的漂白粉味道，说明水中的漂白粉含量超标。漂白粉本身没有很大危害，但是和水中的有机物反应会生成三氯甲烷，是会致癌的。有时候闻不到味道不代表没有，建议家中烧自来水的时候，当水烧开后，把壶盖打开再烧个三分钟左右。 第四、查看重金属是否超标 爱喝茶的朋友，可以试试。将一杯浓茶放置一个晚上，看茶水会不会变成黑色。如果会，说明水中重金属含量超标。 第五、利用水质检测器检测 现在最便利、效率最高的一种方法就是借助水质监测器进行检测，可将水质检测器安装在水龙头上，如果上面的PP棉（白色）快速变黄，说明水中杂质含量高，需要使用净水产品。 现在城市里的水质普遍较差，尽量能安装套净水器，别为了省那点钱，毕竟家庭健康最重要。我家以前的水质就有问题，后来安装了前置过滤器和末端直饮机，德国恩美特的，现在水质明显比以前好多了，干净卫生，喝着也放心。 问题八：如何检查河水的水质（急） 我百度了，仪器在下面内容中找吧，祝你快日完成 活动过程: (一)导入:说明此次实践活动的目标与任务，引出测定水质活动。(二)教师讲授水样采集要领，演示水样采集方法，学生学习并实地采集水样。.制作一个简易的采集水样器。准备一个1升的废旧可乐瓶，在距瓶口20cm处将以上部分剪掉，在开口的两边拴上一条绳子。.将简易的采集水样器投入水中，让水没过瓶口，装满水样后取出。如果有条件最好乘船，到湖面中央处采集水样。 (三)教师将学生分成3个小组，带领大家开展不同内容的水质检测。 第一组:进行水质pH值检测:将pH试纸剪成0.5×0.5cm(近似正方形)大小的纸片，用玻璃棒沾取水样，滴在纸片上，根据比色卡读出pH值。 第二组:进行水质磷酸盐的检测:利用快速检测试剂盒 (1)取一支温度计，测定活动当天的环境温度和水样温度。(2)用一次性塑料滴管吸取一定量采集的水样，加入到样品检测瓶的刻线处。(3)利用水质磷酸盐检测试剂盒进行检测。向样品检测瓶中加入磷酸盐检测试剂1号10滴，反复摇匀几次，加入磷酸盐检测试剂2号一小勺，摇匀后静置1分钟。加入试剂3号10滴，静置15分钟后进行比色，得到水质磷酸盐的含量。 第三组:进行水质溶解氧的检测:利用水质溶解氧检测试剂盒进行检测。 备注:水质中可检测的指标有很多，在化学试剂商店可以购买到各种快速检测试剂盒。每个试剂盒内均有详细的操作说明，适合学生进行户外实验。 (四)学生报告并评估水质状况。 (1)学生在实验过程中认真填写水质调查记录表，并根据实验中得到的磷酸盐检测结果，观察水面浮游藻类的生长情况，判断该水域是否发生了水体富营养化。 (2)溶解氧值是研究水体自净能力的一个重要依据。在一般情况下，水里的溶解氧高，说明该水体的自净能力强，或者说水体污染不严重。否则说明水体污染严重，自净能力弱，甚至失去自净能力。在20℃、100kPa下，纯水的溶解氧大约为9mg/L。当水中的溶解氧值降到5常g/L时，一些鱼类的呼吸就发生困难。学生可根据实验中得到的溶解氧的结果，来评估这一水域的水体自净能力。 (五)学生将水质检测结果介绍给市民。 学生将水质数据公布给市民，并向人们宣传保护水资源的相关知识，让大家对身边河流的水质状况有所了解，从而提高公众的节水、爱水意识。 问题九：水质检测的方法有哪些？ H-BD5 通用水质测试仪系智能系统专家分析系统，内置单片微机,系统设计有最先进的硬件和专业分析软件系统。所有数据可以掉电保存。每种仪器都提供最专业的分析/测试技术，最大限度的固化专业方法。具有现场总线支持能力和RS232/485通信接口。可以选配北斗星其它高级仪器附件，例如仪器Modem等。可以通过电话拨号或Internet获取北斗星工程师技术支持。可以刷新程序。BD5测试仪使大多数仪器将能提供全范围测试，省去量程选型的麻烦。 北斗星手持式传感器，巧妙地设计，即可以雷同一般仪器使用，又可以直接用于磨口瓶，也可以用管螺纹连接于管线进行临时连续检测。 H-BD5 通用分析仪可用于任何一只电化学电极传感器（其它家产品亦可），或北斗星其它传感器。系统配有多个标定表。总共设置45通道（以后会增加）。拥有100个数据存储功能。主通道可以设置存储模式，用于反应过程记录。您在使用多个单探头时，不必担心标定表数据会丢失。只需更换探头,用键盘键入标定号即可。 便携式智能水质分析仪，环境污染水质分析测量仪器，便携式水质分析设备，水质检测仪器，水质分析仪表，便携式水质测试仪，智能水质监测仪，盐度计, H-BD6-WQA Multifunctional Water Quality Analyzer H-BD6-WQA4818 便携式多功能光度计水质应急检测仪 [简介][选型资料][应用] 不用试剂和处理，直接测试总化学污染物TDC/COD测定仪/COD速测仪，生物含量/生物耗氧量BOD，总有机物/油TDO/Oil红外油分测定仪，悬浮物或浊度SS/Turb，污染指数/色度WAI/Color,水质综合毒性分析仪。 提供三个波段常见比色计。结合水质分析标准方法和必要的试剂几乎可以分析所有常见污染物 问题十：检测净水器水质怎么检 有两种方法。一种是电解器，一种是tds笔。电解器一般用来测纯水机，也就是说通过RO膜过滤后的去离子水，来检测纯水机的净水效果。用来测一般3级净水器，超滤机等没法去除离子的净水器水是没意义的，因为他们去除的不是金属离子，虽然也能去除其他的杂质，但是水电解出来还是和自来水一样的。但并不说明他们没有净水效果。 电解器检测水质原理： 水中的杂质（一般多指金属离子）的水能导电，电解棒的铁棒（正极）和铝棒（负极）通电后能使水中的金属离子导电，经由异性电的吸附得失电子而将水中溶解物还原出来。检测水质状况，此法经美国FDA（美国药物管理局）认定为最简易有效的水质检验方法。 电解器测试方法： 1、准备好两只玻璃杯（不能使用可导电的容器）； 2、各盛入需检测的水（如一杯净水，一杯普通自来水）所放水量应适当（约八分满）； 3、将电解器的一端（铁、铝棒）置入另外一只杯中，另一端（铁、铝棒）置入另外一杯水中； 4、插上电源插头，电解质约30秒到1分钟，颜色出现变化即可切断电源； 5、取出电解器，擦干铁、铝棒，收藏备用。 电解器注意事项： 1、切勿用可导电的金属容器盛水测试。 2、电极输出电压220~250V，通电时切勿触摸金属棒及水容器。 3、测试完毕后，一定记得关闭开关拔掉电源插头。再取电解器，防止触电。 4、电解时间不要过长（30秒即可），时间过长。水中导电性更强，会短路造成烧毁电解器或跳闸，切记！ TDS（Total Dissolved Soids）值的全称是：固体总溶解物含量。 TDS值的测量原理实际上是通过测量水的电导率从而间接反映出 TDS 值。 在物理意义上来说，水中溶解物越多，水的 TDS 值就越大，水的导电性也越好，其电导率值也越大。 净水机是会将原自来水中的泥沙、铁锈、悬浮物、胶体、细菌、病毒等去掉，而这些物质都是不溶于水的，所以水中这些物质的存在是不会影响到水的TDS值。 但是水中一些以离子形式存在的物质是不会被去除的，所以用净水机过滤后水的 TDS值与自来水的TDS值是差不多的，并不是净水机过滤效果有问题或者是不起作用，本质上它与自来水是有很大区别的。 而纯水机会将水中所有物质全部去掉，也就包括了净水机过滤不掉的离子也会全部去除，因此在检测时TDS值会相当小。 但是净水机过滤后的水在加热后水有水碱，也就是水中存在的离子在加热后的晶体析出，但是纯水机过滤后的水在加热后不会有水碱也是因为水中的所有物质都被过滤掉了，不会再有任何离子晶体的析出。转载自开泉淘帮派，转载请注明出处，违反必究

PH值，一般天然的水质，烧开后，PH会自动上升1.5—2左右，这是因为水中含有的二氧化碳酸性气体挥发了，水质就从酸性逐步转变为碱性了。浑浊度，这个就要具体情况具体分析了。如果仅仅是泥沙原因造成的浑浊度超标，问题不大，沉淀澄清之后就可以饮用了。但是如果这个浑浊度是由于附近地表水、或者近处的牲畜污染造成的，那就不行了！那样，大肠杆菌就会大大超标，不适合作为生活用水。水质分析仪在操作完成后会有一份分析报告。报告中会显示所有测试参数的污染数据，浓度列表，在某些情况下报告中会突出显示任何问题污染物。而且报告的另外一个重要作用，能够用来显示水质中污染物的单位首先我们要了解报告单中的单位，比如毫克/升（mg / l）的被用于显示水中金属和硝酸盐等物质。每公升毫克也等于百万分之一（ppm）。这是一百万份水污染的一部分。比如将一茶匙糖溶解在一浴缸的水中，糖的含量大概约为1ppm。而对于非常有毒的物质，如农药使用检测的单位甚至更小。在这些情况下使用十亿分之一（ppb）。在一些测试报告中会运用特有的单位。

水质分析报告包括水质类型和主要成分指标,所需指标包括溶解离子,硅,胶体,有机物(TOC) . 典型溶解阴离子 碳酸氢根(HCO3-),碳酸根(CO32-),氢氧根(OH-),硫酸根(SO42-),氯离子(Cl-),氟离子(F-),硝酸根离子 (NO3-),硫离子(S2-),磷酸根(PO44-). 典型溶解阳离子 钙离子(Ca2+),镁离子(Mg2+),钠离子(Na+),钾离子(K+),铁离子(Fe2+ 或 Fe3+),锰离子(Mn2+), 铝离子(Al3+),钡离子(Ba2+),锶离子(Sr2+),铜离子(Cu2+)和 锌离子(Zn2+). 碱度 包括负离子中的碳酸根、碳酸氢根、氢氧根,自然水体中的碱度主要由HCO3-形成.pH在8.3以下的水中, 碳酸氢根和二氧化碳平衡存在.当pH高于8.3时,HCO3-将转变为CO32-存在.如果原水PH达到11.3以上, 将存在OH- 形式.Ca(HCO3)2的溶解度大于CaCO3.如果原水在 RO系统中被浓缩,CaCO3容易沉淀在 系统中.所以投加阻垢剂或加酸调低PH值会经常在RO系统中使用. 铁和锰 通常在水中以二价溶解状态存在或以三价非溶解氢氧化物形成存在.Fe2+ 可能来源自井水本身或来自泵、 管路、水箱的腐蚀,尤其上游系统中投加了酸.如果原水中铁、锰浓度大于0.05mg/l并且被空气或氧化剂 氧化为Fe(OH)3 和 Mn(OH)2 ,当 pH 值偏高时会在系统中形成沉淀.分析表明铁锰的存在会加速氧化剂 对膜的氧化降解,因此在预处理中必须去除铁锰. 铝 一般不存在于自然水体中.三价铝会像三价铁一样在RO系统中形成难溶的Al(OH)3,当pH 在5.3 至8.5 范围 内时候,因为铝高价正电特性,所以Al2(SO4)3 和NaAlO2可以用于地表水的预处理去除水中负电性胶体. 千万小心铝盐不要过多投加,残留的铝离子对膜有污染. 铜和锌 在自然水体中很少存在.有时水中微量的铜和锌来自管道材料.在pH值5.3至8.5范围内,Cu(OH)2 和Zn(OH)2 不溶于水,因为它们一般在水中的含量较低,所以只有当系统长时间不清洗,它们积累到 一定程度时,才会对膜系统造成污染.可是如果铜锌与氧化剂（比如过氧化氢）同时存在于原水中, 那么会造成膜材质的严重降解. 硫化物 以H2S气体形式溶于水中,去除硫化氢可以用脱气装置或氯氧化或空气接触变为不溶性硫磺,用多介质过滤 去除. 磷酸盐 具有较强负电性,容易和多价离子形成难溶盐.磷酸钙在PH中性时溶解度很有限,PH值高时溶解度也不高. 进水中投加阻垢剂或调低PH（小于7）可以防止磷酸盐沉淀. 硅 存在大多数自然水体中,浓度从1至100㎎/L.而且PH低于9.0时主要以Si(OH)4 存在.当PH低时,硅酸可以 聚合形成硅胶体.当PH高于9.0时,它会分离成SiO32- 离子而且会和钙、镁、铁或铅形成沉淀.硅和硅酸盐 沉淀很难溶解.氟化氢胺溶液清洗硅垢比较有效,可是氟化氢胺溶液排放会造成环境污染.当进水中硅含量 超过20㎎/L时,要注意硅结垢的潜在危险. 胶体（悬浮物颗粒）分析 污染指数,是衡量RO进水中胶体（颗粒物）潜在污染性的重要指标.RO进水中的胶体是各种各样的,经常 包括细菌、黏土、硅胶体和铁腐蚀产物.预处理中的澄清器中会用一些化学品,例如明矾、三氯化铁或阳 离子型聚合剂来去除胶体污染或通过后续介质过滤器去除. 浊度 也是影响RO膜污染的一个重要指标.浊度仪工作原理是测量水样中悬浮物对光的散射.水样的浊度大于 1.0的原水可能对RO膜有污染,浊度仪测量数值的单位是NTU.象SDI 值一样,浊度也是表征膜污染潜在 风险的一个参数.高浊度并不表示悬浮物会沉淀在膜表面. 如果原水的SDI大于5而且浊度大于1.0,就必须在预处理单元的澄清工艺中加入混凝剂而且后面要使用 多介质过滤器.如果原水中SDI小于5,而且浊度小于1,那么预处理可以考虑介质过滤器和保安过滤器 而不一定投加混凝剂.预处理混凝剂的投加量也是有控制指标的,过量使用会对膜有污染. 原水中还有两个重要指标需要分析.细菌总数和有机物含量.有两种方法测定水中细菌数,一种是培养法, 另一种是荧光染色法,后者更常用因为很方便快捷.原水中的有机物一般是油类-表面活性剂、水溶性聚合物 和腐质酸.检测指标有总有机炭(TOC),生物耗氧量（BOD）和化学耗氧量（COD）.要想更精确地分析有 机物成份,需要使用液相色谱和气质联用仪器分析.如果原水中的TOC含量大于3mg/l,预处理单元要考虑去 除有机物工艺.

最佳答案海南省的水质调查报告 第一部分：研究方案 一 研究课题：海南省的水质调查 二 指导老师：郑辉成 三 课题小组成员：王庭光 许振昂 陈益敏 王培诚 李茂文 组长：王庭光 四 研究目的：（1）了解我省的水质状况，更好的保护我省的水质及提高人们的意识 （2）融合所学的课内知识，提高实践能力 五 研究方法：（1）上网查找 （2）访问 六 成员分工：组长：王庭光 主要工作: 组织成员进行调查及探讨问题 副组长：陈益敏 主要工作: 整理资料，篇写研究报告 秘书：李茂文 主要工作:记录会议内容，管理财务 成员：王培诚、许振昂 主要工作: 上网查找资料，访问相关人员 七 活动计划：第11周；讨论并安排活动计划 第12周；采访难渡江东山河段部分居民及查阅相关资料 第13周；整理资料 第14周；撰写报告 八 活动口号：认真对待 重在参与 九 撰写报告 以撰写报告的形式在班里、校园、博客公开展示探究结果 第二部分：研究过程 4月26日，我们开始讨论如何展开课题研究，并进行定向及安排整个开展过程。做好各个方面的准备，防止拖延时间。 5月2——3日，我们沿南渡江东山段走访，并才访了当地的一些居民关于近年来河水的变化情况及他们的日常生活用水的处理方法。 5月4——5日，我们组的成员来到镇上的网吧，查阅相关资料。 5月10日起，我们把收集到的资料及走访的见闻整理好，接着开始撰写报告。 第三部分：探究结果 根据各组员调查与实践所得材料，我们大致总结如下： （一）生活污水和工业废水是难度江的主要污染物。难度江流域每年接纳工业、生活、养殖等废水3353万吨。白沙、屯昌、定安、澄迈县城的生活污水未经处理直接排入难度江，仅澄迈县每天就有2.6万吨生活污水超标向难度江排放。 海口市2004年废污水排放总量为1.24亿吨。其中，废水占60.5%，生活污水占39.5%。定城镇共有5万多人，每天产生6000多吨生活污水，通过7个生活污水排放口直接排入南渡江。据了解，这些排污口离海口龙塘取水点才20公里左右。 近年来，我省的水质状况不断恶化，许多地方的水都受到了不同程度的污染。就连我省第一大河的发源地白沙都受到了污染，那里的人们喝不上卫生的水，严重影响了居民的健康。 （二）为了了解我省的水质状况，我们组调查了有关于难度江,万泉河,昌化江，以及各个水库及分流,地下水,及沿海水质。 2004年我省水环境质量总体继续保持良好。82.5%的监测河段、87.5%的监测湖库水质达到或优于可作为饮用水源的国家地表水III类标准；河流、湖库水质总体比2003年有所下降。近岸海域水质以一、二类为主，地下水质优良。但部分地表水体存在城市生活污水和农业面源污染，城市附近的局部海域和部分养殖中区海域受到生活污水和养殖废水的污染。 河流水质总体比2003年有所下降。水质符合国家地表水、II类标准的监测断面占61.9%，III类、V类水质断面分别占20.6%、12.7%和4.8%。IV、V类水质主要分布在部分中小河流、南渡江的中小河流的局部和段，以城镇河段居多；主要污染指标为化学需养量石油类、高锰酸盐指数、氨氮和石油类。2004年因降雨偏少、干旱、水体稀释及自净能力下降，部分河段水质有不同程度的下降，I类、II类水质河段比2003年降低9个百分点。 南渡江水质总体较2003年略有下降。干流所有监测河段水质均达到国家地表水III类标准，以II类水质为主；主要支流龙州河水质达II类标准，海甸溪水质为IV类。 万泉河干流水质较2003年相当，所有监测断面水质均达到或优于II类标准。 昌化江水质总体与2003年相当,干流75%的监测河段水质达II类标准，25%为III类水质,主要支流南圣河和什运河所有监测河段水质均达到II类标准。 中小河流水质比2003年有所下降。在监测的16条河流34个河段中，73.5%的河段水质达到或优于III类标准，其中II类、III类、 V类水质河段 分别占58.8%、14.7%、17.7%、8.8%IV、V类水质的河段主要分布在北部的北门江及文澜江,东部的文昌河及文教河,南部的三亚河及滕桥河的局部河段与2003年比较，部分中小河流局部河段的化学需氧量、高锰酸盐指数、氨氮、石油类含量有不同程度上升。 城市河段水质总体与2003年相当。在流经县城以上的10条河流12个监测河段中，66.7的河段水质达到或优于III类标准，IV类、V类水质河段分别占25.0%和8.3%。集中式生活饮用水水源地除了万宁水库外，所监测的集中式生活饮用水源地水质均达到或优于国家地表水III类标准，且以II类水质为主。 湖库水质总体比2003年略有下降。所监测的16座主要湖库中，87.5%的湖库水质达到或优于地表水III类标准,其中I、II类水质湖库占50.0%，III类水质湖库占37.6%，IV类、劣V类水质的湖库分别占6.2。达到地表水II类水质标准的湖库有松涛水库主要库区、高坡水库、水源池水库、赤田水库、探贡水库、太平山水库、南丽湖和广坝水库；福山水库、永庄水库、石禄水库、春江水库、沙河水库、深田水库符合地表水III类标准，万宁水库、沙坡水库水质分别为IV类和劣V类。劣于III类水质的湖库主要受氮磷营养盐、高锰酸盐指数、化学需氧量及石油类不同程度的影响。与2003年相比，太平山水库、探贡水库受氮磷营养盐污染状况有所改善，水质有所好转，但个别湖库受氮磷营养盐影响有所加重。 近岸海域以一、二类水质为主，大多数海域处于清洁状态。部分海域局部受无机氮、耗氧有机物污染状况有所改善，但受石油类的污染比2003年严重 海口近岸因受石油类影响，海口湾大部分海域水质符合三类还水标准；海口市西部沿海域和三连村出海口、海上娱乐区假日海滩水质达到或优于二类标准。 三亚近岸天涯海角、大东海、亚龙湾水质达到一类海水标准；三亚港为三类海水；三亚入海口处受城市生活污水的影响，为四类海水，主要污染物无机氮和石油类。 其客观存它海域 琼海博鳌近岸海域为一类海水。文昌八门湾、椰林湾二类海水，清澜港受性磷酸盐的影响，为类海水。临高金牌港和临高角为一类海水。洋浦峨蔓海域为一类海水，洋浦港近岸海域由于受活性磷酸盐的影响，水质为三类。东方八所近海域水质为二类。八所港水质符合三类海水标准。部分养殖集中区局部海域海水水质仅符合三、四类海水标准。 地下水水质总体良好，主要开采区大部分水质为Ⅱ、Ⅲ类，符合地下水集中式生活饮用水水源标准。与2003年比较，海口地区地下水潜水层水质总体良好，仅第四系松散岩类孔隙潜水水质有所恶化。潜水层水质主要超标组份为亚硝酸盐、铁、化学耗氧量等，其中亚硝酸盐为化肥、生活废水等污染，铁、化学耗氧量与历史资料对比，属暂时性超标。承压水层水质总体良好，局部地区水质出现锰超标，属背景值超标。 地下水水位与2003年相比略有下降。2004年由于降雨量较少，海口市潜水水位普遍下降，其中火山岩潜水降幅较大，降幅范围1.5-7.66米。三亚市地下水源地及热矿水田、琼海官塘地区热矿水田水位基本稳定。万宁兴隆地区地下水源地水位基本稳定；热矿水田水位属中等下降，降幅2.86米。 （三）以上的资料是我们通过互联网查找到的信息。同时，我们也通过访问得到一些资料。下面是我们与一位住在南渡江边的农民的一段对话： 甲——我们组的成员 乙——农民 甲：大伯，您好。我们是东山中学的学生，现在我们想问您几个问题好吗？ 乙：`````（看着我们点头） 甲：这里的水清吗？ 乙：不清了。 甲：这些年来河水有什么变化吗？ 乙：恩,变化很大现在的水变黑了，不能直接喝了，水也小了。 甲：您常打农药吗？ 乙：没打农药就没有收成啊 甲：家里的生活污水是怎样处理的/ 乙：直接倒掉``````` 我们还问了几位农民同样的这几个问题，他们的回答差不多都相同。从他们的对话中，我们发现，许多农民对这方面的意识很是淡薄，所以我们希望政府加强对着方面的宣传和管理，提高人们的意识，尽可能降低污染源，保证人们的正常生活。 心得体会：通过这次活动，我们大概的了解了我省近年来的水质状况，也提醒了我们要时刻节约用水、科学用水。作为一名高中生，我们有义务去宣传如何防治水污染,为我们的生活提高保障,走可持续发展道路。这次活动给我们的感受很深，因为它给了我们动手的机会，让我们了解到更多的知识，增长了我们的见识。我们很期待下一次活动的到来，同时也希望更多的人能够有机会参与。 指导老师评价： 在本次综合实践活动过程中，学生们目标明确，分工细致，积极参与，较好完成本次活动的各项任务，达到了预期效果。经过本次综合实践活动，培养了学生们的团队意识，提高了他们的创造能力和实践能力。 回答者： chy0913_0 - 三级 2008-8-15 18:40 关于水资源调查报告 为了使我们在学校学到的环保知识与实践相结合，学生会组织了一次水质调查勘测活动。在环保人员的指导下，同学们对萍水河水质进行了勘测，对萍水河的有关内容进行了更深的了解，并向沿岸居民及相关部门领导进行了采访。 据近几年调查，我国的水资源总量约为38万亿立方米，居世界第6位。然而，人均占有量仅为2300立方米，相当于世界人均水量的1/4，居世界第110位。中国已被列入世界上13人均水的国家之一。 一、 我国淡水污染概况 随着人口人增多和污染的增加，我国有300多个城市缺水，而且江、河、湖、水库的水质普遍受到不同程度的污染。78%的城市河段不适宜做饮用水源，城市中 80%以上工业废水和生活污水未经处理直接排入江河湖海中，使七大水系和主要大淡水湖泊都受到污染。东海、渤海、黄河和南海四大海域的近岸海域污染严重，无机氮、无机磷和石油污染普遍超标。 二、 萍水河概况 萍水河是我市境内最大的河流，它源于杨岐山，有多条支流汇入，中部贯穿整个萍乡城，流域面积达1600平方公里。它是萍乡居民的生活用水，工业用水及农业用水的主要来源。 三、 关于萍水河水质问题调查。（访谈录） 针对萍水河水状况，我们进行了一次调查。 记者：您好，我想问您一些关于萍水河的问题。您以前见到的萍水河怎样？ 路人：河水清澈，可以洗衣、洗菜，还可以洗澡。萍水河历史上曾经是一条水上交通运输通道。 记者：现在的萍水河呢？ 路人：河水水质明显变差了。有些地段可以看见水上有一层油脂，河上还浮有许多垃圾。河道变窄，水变浅。 记者：您认为导致今天萍水河现状的原因是什么？ 路人：附近的从们向河中倒垃圾，排放污水，政府有关职能部门没有很好地履行职责。 记者：您好，能否问您几个问题？现在的萍水河与以前有什么不同？ 住在河岸居民：原来水更清，河沿岸环境好，现在河上经常漂流着垃圾。夏天蚊子多，臭味熏天。治理后，情况有所好转。 记者：您认为为什么有这种变化？ 居民：一些人环保意识差，向河里倒垃圾。沿途工厂、矿山、农田的废水排放。 记者：打扰一下。请问您对现在萍水河的看法？ 钓鱼者：河水混浊，鱼也没几条，我坐了一上午，都只钓上几只小鱼。 记者：你认为为什么会有这种现象？ 钓鱼者：可能与乱排放生活和工业废水有关。 接着，记者一行人来到了市环保局，对相关领导作了采访。 环保局方面表示，将会在以后的治理中，（1）加大宣传力度，树立和提高市民的环保意识，（2）加大管理和打击力度，对排污未达标的企业限期整改、对严重污染环境的企业坚决取缔。实现无毒、无害排放。（3）提高全体市民的环保意识。人们的环保意识提高了，自觉爱护环境，才能从根本上减少对水资源的污染。 萍水河是萍乡的母亲河，将它治理好是我们的共同心愿，希望在不久将来，出现在我们眼前的将是一条洁净、清澈的河流。 打开网址还有更多可供借鉴：

拜托，自己的暑假作业让别人写，你们老师这么教你的？

　　中央空调水处理知识　　中央空调水系统在运行过程中会有大量水垢、淤泥、铁锈等腐蚀产物和藻类生物粘泥产生,这些污垢沉积在换热器铜管表面,严重影响中央空调的制冷效果和使用寿命,因此,我们需要在中央空调冷却水系统和冷媒水系统定期投加各种水处理药剂,如缓蚀阻垢剂、分散剂、杀菌剂,使水中的结垢性离子稳定在水中,防止结垢 、微生物、藻类生成,并起到控制腐蚀、保护中央空调机组的作用.此方法是目前工业循环水处理、中央空调水处理使用最为普遍的一种方法,实践证明了是有效又经济的方法.中央空调水处理对改善中央空调制冷效果、节约能源,抑制设备腐蚀,延长机组使用寿命具有现实意义和实用价值.清洗方法如下：一．水质分析　　中央空调循环水按上海市中央空调用水地方标准检测,检测项目为:PH、TDS、总硬度、浊度、总铁、总铜、细菌总数.二．水质处理过程　　循环水处理的任务,就是先清除新旧系统,设备水路的锈垢、粘泥、生物菌藻,然后在干净的内壁预膜一层完整的薄而密的保护膜（钝化膜）最后再根据日常水系统变化,通过水质分析投加复配缓蚀剂、阻垢剂、分散剂以及杀菌灭藻剂,延缓系统腐蚀,防止结垢生锈,阻止粘泥淤积以及菌藻滋生.（一） 预处理　　预处理包括清洗和预膜.清洗分为物理清洗和化学清洗,物理清洗就是用人工清扫和清水冲洗,以除去残留的泥沙、建筑垃圾等.化学清洗是以化学清洗剂去除设备管道中的油污、结垢、粘泥、铁锈和菌藻等杂质,达到清洗金属表面的目的,降低热阻为预膜打好基础.　　清洗药剂为有机高分子化合物,对设备管道无任何损害,其作用机理是渗透、扩散、螯合、能很效的清除污垢的铁锈.　　预膜剂系复合配方,具有协同效应,能在已清洗干净的金属表面迅速形成化学保护膜,使其管道设备有很好的缓蚀、阻垢效果,延长设备使用年限.（二）日常保养　　预处理后,系统正常运行,进入日常处理阶段.根据我公司水稳试验选作出的初步药剂配方及初始投加浓度,进行缓蚀、阻垢、杀菌处理.后根据对水质及投加量的跟踪分析和水处理效果的分析,随时调整配方,这样能确保药剂与工艺的最优化组合,以达到水处理的最佳效果.三． 服务的内容及范围（1）提供所有系统全年运行的日常保养药剂（机组运行时,每月投加一次）；（2）定期进行水质常规分析（每月一次）；（3）定期出具水质分析报告（每月一份）；四．水处理清洗工艺流程1．在水系统内的冷却塔和膨胀水箱中加入剥离剂、杀菌灭藻剂,并加入一定量的分散剂,通过水循环运行24-48小时,进行杀菌灭藻剥离污垢,最后排污.2．在水系统中加入清洗剂,除去系统中污垢及铁锈,通过水循环12-24小时,排污到浊度小于15PPM,最后将Y型过滤器的过滤网拆开清洗.3．在水系统中加入预膜剂进行表面钝化处理,运行时间在24小时左右,PH值控制在6-6.5之间,排污至浊度小于5PPM.4．日常维护,药剂浓度依据具体水质情况,由分析监控决定投加量,以维持和修补系统内金属表面形成的保护膜,以阻止和分散各种成垢离子结垢,达到防腐、防垢和控制微生物生长的目的.五．清洗质量保证系统1．清洗之前我公司将派工程技术人员对水质进行采样分析,调查了解设备运行、使用情况,根据水质分析和设备运行情况制订清洗方案.2． 清洗过程中,本公司将派专业工程技术人员现场服务,严格按清洗方案执行,各种检测数据记录存档.3．日常维护,本公司每月将派人投加水质稳定处理药剂,并加强运行管理,确保水质达标运行.4．文明施工,安全优质,确保质量,无延误工期.

1.地表河流（1）黄河区内最主要的地表河流黄河水质较好，根据东营市环境保护监测站多年的监测结果，除了黄河特有的悬浮物含量较高外，绝大多数化学元素均在国家地面水环境质量标准（GB3838-88）三类水范围以内，另有COD和石油类含量超过五类水质标准（表4-5）。说明黄河入海处的水质虽好，能够满足饮用水源的要求，但已经受到石油等有机物的轻微污染。表4-5 黄河综合污染指数评价表　Tab.4-5 Complex index of pollution of the Yellow River　（单位：mg/L）结论：黄河水质尚好，能满足饮用水源需要，但已经受到石油等有机物的轻微污染，今后应引起高度重视。（2）广利河广利河的所有监测断面化学需氧有机指标在枯、平、丰三个水期都超标，最大超标倍数为4.096倍。所有监测断面的氨氮在枯水期全部超标，最大超标倍数2.67倍。BOD5和总磷只在枯水期的个别断面超标，超标倍数分别为0.814倍和0.48倍。石油类除了丰水期各断面没有超标现象外，其余两个水期的个别断面上有超标现象，最大超标倍数为8.21倍。另据1999年对广利河水质监测结果最新资料，广利河小赵家断面CODCr、挥发酚两项指标超标，超标率分别为100%、33.3%；广利河沙营断面CODCr、CODMn、DO、BOD5、挥发酚、油六项指标超标，超标率分别为100%、83.3%、66.7%、100%、66.7%、83.3%；广利河广利港断面CODCr、CODMn、BOD5、挥发酚、油、氯化物、pH值七项指标超标，超标率分别为100%、100%、100%、66.7%、83.3%、100%、33.3%。从三个断面的超标情况可以看出，上游小赵家断面超标项目少，而中、下游沙营、广利港断面则超标项目较多，这主要是由于西城工业废水和生活废水的排入造成的。广利河三个断面水质均劣于Ⅴ类水。小赵家沙营、广利港断面的综合污染指数分别为7.52、27.07、15.78。结论：广利河水质有机污染已经相当严重，不及时治理有加重趋势。造成广利河水质有机污染严重的主要污染源是西城区的大量生活污水、东辛采油厂的采油废水以及沿岸地方企业废水。（3）支脉河支脉河水质CODCr所有监测断面在枯平丰三个水期都超标，最大超标倍数为3.36倍。BOD5在平水期又一个断面超标，超标倍数分别为2.835倍和1.438倍；石油类在枯水期的广利虾场南一个断面超标，超标倍数为1.51倍。1999年王营断面的最新资料：超标指标有CODCr、CODMn、DO、BOD5、挥发酚、油，超标率分别为100%、75%、50%、50%、25%、75%。综合污染指数为12.1，已达到严重污染程度。结论：支脉河已达到严重污染程度，污染项目增多，造成污染的主要源是来自上游高青；博兴县的工业、生活污水及王家岗联合站纯梁首站等所排入的工业废水及地方工企业所排入的各类废水。（4）小清河根据1999年对小清河石村、三岔断面的监测结果可知：小清河石村断面有7项指标超标，其中CODCr、CODMn、BOD5、挥发酚四项指标超标率为100%，其他三项指标超标率分别为DO83.3%、总汞83.3%、石油类16.7%；小清河三岔断面有6项指标超标，其中Cl-、CODCr、CODMn三项指标超标率为100%，其他三项指标超标率分别为BOD583.3%、挥发酚33.3%、石油类16.7%；石村和三岔断面的污染指数分别为36.2和35.9。结论：小清河水质各监测断面均劣于Ⅴ类水，已失去水体功能。（5）广蒲河广蒲河水质1999年以前超标因子为化学需氧量、氨氮、砷。1999年广蒲河东王路断面超标指标为CODCr、CODMn、DO、BOD5、油，超标率分别为100%、75%、75%、50%。综合污染指数为24.3。结论：广蒲河已达到严重污染程度。污染的原因主要是石化总公司、总机械厂、胜利发电厂所排工业废水及六户镇工业废水及生活污水。（6）淄河淄河发源于淄博市临淄区，流经广饶县境内，在三岔河口上游汇入小清河。1999年对淄河西水、小营两个断面的检测结果表明，淄河西水断面CODCr、CODMn、BOD5、挥发酚、铅、油、DO7项指标超标，超标率分别为100%、100%、100%、80%、20%、40%、100%；淄河小营断面DO、CODCr、CODMn、BOD5、挥发酚、油6项指标超标，超标率分别为25%、100%、100%、50%、25%、25%。结论：水质均劣于Ⅴ类。淄河西水、小营两个断面的综合污染指数分别为143.1和16.1，达到极严重污染程度，已失去水体功能。主要接纳临淄区工业、生活废水。（7）溢洪河溢洪河所有监测断面的化学需氧量在枯、平、丰三个水期都超标，最大超标倍数5.215倍。氨氮在枯丰两个水期个别断面超标。溶解氧在丰水期的个别断面上超标，超标倍数1.26倍。石油类只有丰水期的个别断面超标，超标倍数为0.79倍。结论：溢洪河水质也遭到严重的有机污染。造成有机污染严重的原因是由于胜利采油厂、东辛采油厂、垦利炼油厂等工业废水及生活废水。（8）挑河挑河化学需氧量在所有监测断面的枯、平、丰三个水期都超标，超标倍数3.904倍；其他有机污染指标挥发酚、氨氮、溶解氧、生化需氧量在枯水期和平水期中的个别断面超标，超标倍数分别为1.28倍、3.96倍和0.272倍。结论：挑河已经受有机污染。造成挑河水质污染的原因主要是河口采油厂的采油、生活废水及地方企业废水。（9）神仙沟神仙沟化学需氧量在所有断面的枯、平、丰三个水期都超标，最大超标倍数为13.72倍。其他有机污染指标氨氮在枯水期所有断面都超标，最大超标倍数0.56倍；总磷在枯水期有一个断面超标，超标倍数为1.75倍，溶解氧和生化需氧量在枯、平、丰三个水期基本都超标，最大超标倍数分别为9.0倍和7.3倍。污染指标石油类在枯、平、丰三个水期基本都超标，最大超标倍数为1.68倍。结论：神仙沟水质污染相当严重。造成神仙沟水质污染的主要污染源是军马造纸厂、桩西采油厂、孤岛采油厂工业及生活污水。（10）武家大沟武家大沟有机污染指标化学需氧量在三个水期都超标，最大超标倍数为1.93倍，生化需氧量和溶解氧的有一个水期超标，超标倍数分别为0.027倍和1.305倍。结论：武家大沟水质污染比其他河流轻，属有机污染类型。污染的主要原因是现河采油厂的王家岗站所排的采油废水及附近的地方企业排放的废水。地表水体污染程度见图4-4。图4-4 地表水系污染程度示意图Fig.4-4 Pollution Severity of rivers2.油田浅海海水胜利油田浅海滩涂地下油藏丰富，是重点开发区之一，这个区域又是我国的传统渔场，是渤海经济鱼虾、贝类产卵孵化和育肥的良好场所和水产养殖基地。在石油开采过程中，石油类等污染物会对近海水造成一定影响。此外，河流污水未经处理直接排向大海，对近岸海域的水质也有较大的影响。为了全面了解油田浅海水的质量状况，胜利油田曾在1989年组织了“胜利油田开发建设与浅海滩涂石油勘探开发区域环境影响评价及研究”课题，对浅海海域的水质及浅海滩涂底质的污染状况进行了全面的调查与评价。当时的海域调查范围北起马颊河口，南至潍河口，海域的经纬度范围为117°58.3′～119°30.1′E，37°11.6′～38°50.6′N。浅海调查海域包括0～15m等深线水域，共设12条断面，大面观测站49个。49个大面观测站中包括3个连续观测站，对有关水质参数每隔两小时测一次，历时24小时连续监测。浅海调查时间在枯水期（5月）和丰水期（8月）各进行一个航次。浅海水质调查的采样层次是水深小于10m者，只采表层，水深10～15m者，采表底两层。评价方法采用1990年3月国家海洋局海洋环境保护研究所《中国近海水质评价方法研究报告》所推荐的方法，评价标准用海水水质标准GB3097—82中第一类海水标准。海水质量分为4个等级：A、B、C、D，A、B、C级大致相当于一类、二类、三类海水，劣于三级海水者属于D级。除了排污口以外，任何海域不允许D级海水存在（图4-5）。图4-5 油田浅海海水水质分区图Fig.4-5 Zoning of the shallow sea near oil fields based on water quality海水水质评价结果为：（1）单项海水水质等级COD：超标站位1个，位于神仙沟口，超标率1.7%，仅神仙沟口潮间带出现D级水质，并影响到附近浅水域，使其水质等级为C级到B级，其余评价海域COD水质均为A级。石油：超标站位7个，其中6个在潮间带，一个在小清河附近，超标率12%。石油类在海域里造成的局部污染是明显的，尤其突出的有两处，一是神仙沟口潮间带，二是旺河口与小清河口潮间带。石油的水质等级最差的出现在神仙沟口，为D级。孤东、小清河口潮间带均为B级。挥发酚：挥发酚的超标站位主要在孤东和神仙沟口的潮间带，超标站位3个，超标率11.5%。挑河口、神仙沟口、黄河口、小清河、旺河口一直到莱州湾底部一带沿岸区域水质均为A级。（2）综合海水水质等级将两个水期的平均结果做出综合水质等级评价，水质最差的地方在神仙沟口的潮间带，其主要污染物是石油和COD，尤其是石油超标较高。B级水质在靠近潮间带的一小块区域以及广利河口潮间带区域，潮下带就基本是A级水质。调查区绝大部分区域的水质属于A级。由于底质能很好地反映出水域环境的污染状况和污染历史，此次调查除了海水水质以外，对浅海滩涂的底质污染状况也进行了相应的评价。（3）浅海、滩涂底质状况通过对浅海、滩涂地质调查发现：除了孤东油田潮间带底质超标以外，其他区域的滩涂及浅海底质均未超标。孤东油田受油污染存在灰黑色稀泥的底质宽度约100m。从污染程度上看极其严重，石油污染超标40倍，硫化物的污染超标2.5倍，酚和有机质的含量也为全区最高。从污染发展的速度来看：1986年10月胜利油田对孤东油田进行环境影响评价认为，该区域底质质量尚好，无超标项目，也未见明显的油污染。目前状况显然是1986年以后油田排出的污水中的石油在滩涂的底质上迅速积累所致。此外，通过对整个区域底质污染指数分析可以发现：滩涂的污染指数最小，浅海近岸底质的指数大于滩涂，而小于离岸较远的浅海。显示出底质污染指数由滩涂向深水方向递增的条带状分区现象（这一点与浅海海水水质条带分区正好相反），这一方面反映了石油等污染物入海后主要是随细悬浮物输移到水动力较弱的海域沉积下来的趋势；另一方面也是由于滩涂近岸水浅，水交换充分，氧化电位高，污染物不易形成所致。总之，通过此次对黄河三角洲海岸带浅海水质及底质的全面调查可以看出：1989年时海水污染主要是在孤东油田的近海，由于油田濒临海边，排涝站直接将水排入海内，对海水影响较大，但污染仅限于潮间带，特别是神仙沟口和广利河口水质较差，除此之外大部分地区浅海水质基本上属于一般一类海水水质。10年以后，通过收集到的1999年对近岸海域的水质监测资料，根据GB3097—1997标准进行评价，另外根据海域功能区的不同，分别采用III类标准、II类标准进行评价，其中东营港、渤海埕岛石油开发区按III类标准进行评价，其余按II类标准进行评价。近海海域水质状况评价结果见表4-6。表4-6 近海海域水质状况评价结果表　Tab.4-6 Pollution assessment of water in offshore area通过1989年和1999年对海水水质的评价对比，尽管评价所采用的标准有所不同，超标项目也无法进行有效对比，但总体上1989年大部分区域的浅海海水属于一般的一类海水水质，主要污染区域孤东油田潮间带也多为二级海水水质，而目前调查区海水水质状况多为三级水质，污染有所加重，污染区域也有扩大的趋势，应引起高度重视，防止污染的进一步扩大和加重。结论：自1986年以来，浅海海水污染有所加重，污染区域也有扩大的趋势。

我认为水源仍然是一个比较严重的问题，所以说呢，必须引起全社会的重视，嗯呢，有些人偏偏的我都不相信，还一味的浪费水源污染水源给他讲道理，他也不听，所以说呢，要让他看到现在的水源污染了没有了，以前的那些清澈

水质分析仪是一种用于检测和分析水体中物理、化学和生物参数的仪器。以下是水质分析仪的一些常见特点：1、多参数分析水质分析仪可以同时测量并分析多种参数，如PH值、溶解氧、温度、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、电导率等。它可以提供全面而综合的水质评估。2、高精度测量水质分析仪具备较高的测量精度，可以提供准确的数据结果。这对于评估水质状况的准确性非常重要，并能帮助决策者采取适当的措施来改善水质。3、实时监测一些先进的水质分析仪器具备实时监测功能，能够连续地对水质参数进行监测和记录。这种实时监测功能可以让用户及时了解水质变化，及早发现问题并采取相应的纠正措施。4、可移动便携部分水质分析仪器被设计为便携式或手持式，便于在不同位置进行水质测试。这种便携性使得在野外或采样现场中进行实时检测变得更加方便。5、数据存储和处理许多水质分析仪器具备数据存储和处理功能，能够记录和保存多个水样的测试结果。这些数据可以用于后续分析、比对和报告生成，帮助用户更好地理解水质变化和趋势。6、用户友好性水质分析仪器通常具备直观的操作界面和易读的显示屏，使用户能够轻松进行测量和操作。有些仪器还提供预设参数和快速测试模式，以便快速获得结果。7、维护和售后支持优质的水质分析仪器供应商会提供及时有效的维护和售后支持服务，包括设备保修和修复、技术支持和培训等。综上所述，水质分析仪具备多参数分析、高精度测量、实时监测、可移动便携、数据存储和处理、用户友好性以及售后支持等特点。这些特点使得水质分析仪成为评估和监测水体质量的重要工具。

问题一：如何进行水质检测 水质检测是水家装之前的必备工作之一,它很大程度上决定了您需要什么水家装设备.一般水质检测都是由专业的水质检定人员来完成的,在您没有请专业公司来安装前,您也可以自己来检测下自家的水质情况,不是很难的. 同时也可以确定下大概需要什么类型功能的水处理设备,做好水家装预算. 1.看:用透明度较高的玻璃被接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质?静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物?如果有,说明水中悬浮杂质严重超标；必须使用净水器进行终端处理; 2.闻:用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水,然后用鼻子闻一闻,是否有漂白粉（氯气）的味道?如果能闻到漂白粉（氯气）的味道,说明自来水中余氯超标！也必须使用净水器进行终端处理; 3.尝:热喝白开水,有无有漂白粉（氯气）的味道,如果能闻到漂白粉（氯气）的味道,说明自来水中余氯超标！也必须使用净水器进行终端处理; 4.观:用自来水泡茶,隔夜后观察茶水是否变黑?如果茶水变黑,说明自来水中含铁、锰严重超标,应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理; 5.品:品尝白开水,口感有无涩涩的感觉?如有,说明水的硬度过高,应选用装有离子交换树脂的软化滤芯的净水器进行处理,处理后的水口感会更甘甜; 6.查:检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢?如果有,也说明水的硬度过高,（钙、镁盐含量过高）,也应尽早使用软化净水器进行软化处理！注意:硬度过高的水很容易造成热水器管道结垢,因热交换不良而爆管；长期饮用硬度过高的水容易使人得各种结石病. 一般的水质问题都可以通过上面的步骤检测出来,当然,当您确定您家的水质情况确实需要安装水处理设备才能保证健康用水的话,您就必须要请专业的水质检定技术人员来进行检定了. 许多水质问题可以由专业的水质检定技术售人员做简单的家庭拜访即可发现,这些水质检定技术人员经过严格的训练,只要随身行的仪器、试剂或试纸协助,便可检验出水质之各项污染程度而提议解决方案. 最普遍的居家水质测试项目有:硬度（测试单位为GPG）,含铁量（测试单位为PPM）,酸度（测试单位为PH值）,含氯量、硝酸盐含量及总溶解物质（测试单位为PPM）. 水质检测工具的使用方法： 一、TDS测试笔 Total Dissolved Solids的缩写，中文意思是溶解于水中的固体总含量，TDS即时针对此设计的计量器，可看出水中无机物或或固体物的PPM值。 TDS笔使用方法：打开TDS笔探针盖，按下标有ON/OFF按钮，待液晶屏显示后，将TDS笔插入被测水中，待数值稳定后，按下标有HOLD按钮，拿出TDS笔读取数值方可，测试完毕后，用干纸将TDS笔探针擦拭干净。 检测水中总溶解固体值，即检验出水中溶解的各类有机物或无机物的总量，使用单位为PPM(PartsPer.Million百万分之一或毫克/升（Mg/L),它表明1升水中溶有多少毫克溶解性总固体。导电仪能测出水中溶解物杂质的含量，水中溶解物越多，TDS值越大，水的导电性也越好，其导电率也越大。反之，导电率值小。 注意：1.测量时的水温应维持在摄氏25度左右，切记，温度过高会使TDS值增高 ，影响正确性。 2.TDS仅能测出水中的可导电物质，但无法测出细菌、病毒等物质。 二、电解器 固体沉淀促进仪检验法是美国食品医药管理局（F.D.A)，认定用来对已经被污染的水进行基本判定的简易的水质检测方法，对于需要检验水源纯净时很有实际意义，可使用户清楚、直观的看到自己日常所饮用水的实际情况。 检验方法及程序： ......>> 问题二：怎么检测家中水质是否合格？ 第一、观察水中是否有悬浮物 用透明的容器，一次性的塑料杯即可。接满一杯子水，放置几个小时然后在光线好的地方仔细观察，观察一下水中是否有悬浮物。如果肉眼能看到悬浮物，说明水质较差。 第二、查看是否有水垢 这个也比较好判断，家里有热水瓶的，可以倒掉热水，看瓶壁上是否有水垢，基本每家都会有，可通过判断它生成的速度，生成速度越快、生成的越多，说明我们的水质硬度越高。 第三、查看漂白粉是否超标 接一杯自来水闻一下，如果有很浓的漂白粉味道，说明水中的漂白粉含量超标。漂白粉本身没有很大危害，但是和水中的有机物反应会生成三氯甲烷，是会致癌的。有时候闻不到味道不代表没有，建议家中烧自来水的时候，当水烧开后，把壶盖打开再烧个三分钟左右。 第四、查看重金属是否超标 爱喝茶的朋友，可以试试。将一杯浓茶放置一个晚上，看茶水会不会变成黑色。如果会，说明水中重金属含量超标。 第五、利用水质检测器检测 现在最便利、效率最高的一种方法就是借助水质监测器进行检测，可将水质检测器安装在水龙头上，如果上面的PP棉（白色）快速变黄，说明水中杂质含量高，需要使用净水产品。 现在城市里的水质普遍较差，尽量能安装套净水器，别为了省那点钱，毕竟家庭健康最重要。我家以前的水质就有问题，后来安装了前置过滤器和末端直饮机，德国恩美特的，现在水质明显比以前好多了，干净卫生，喝着也放心。 问题三：怎样自测水质好坏 你知道你家的水质如何吗？对于准备使用净水设备的用户来说，清楚了解自己家中的水质属于哪一种，才可以选择出最适合自己家庭使用的净水器，销售员神马的说的都是浮云，我有一个最简单、最有效的水质自测法，让你快速了解自家水质问题。 问题四：水质检测，一般做哪些项目？ 您好！ 建议测试项目如下： HCT虹彩检测，倾情为您解答！ 问题五：水质如何检测?什么样的水才能吃? 水质有酸碱度 元素含量 微生物含量 一系列检测 这个很麻烦 山泉水比较甘甜 问题六：如何检测鱼缸水质 在养水族宠物的过程中，有一个非常重要的工作是饲养者们需要注意的。那就是一定要及时监测鱼缸水质是否稳定、健康。当然，有足够经验的水族爱好者，可能眼睛看一看，鼻子闻一闻，手摸一摸就知道。然后，也有很多家长会使用专业的仪器，来更精准的检测鱼缸的的水质问题。 现在在大一点的水族商店都有水族箱水质测试剂出售，除了pH值测试有试纸外，大都以液体试剂形式供应。对于饲养水族的朋友来说，定期的水质检测是必须的，当然PH值只是参考，要保持水质稳定真重要，而且亚硝酸盐和氨氮的指标含量更是要做到心中有数。 当然，如果条件允许，可以购买一些专业的水质监测仪器。这需要到大型的、正规的水族箱点去购买，而且购买的时候最好能邀请到更为专业的朋友陪同前往，确保自己能选购到合适的检测水质容器。然而，如果不想用仪器来监测鱼缸水质，那么试剂就是最准确的“监测物体”了，这个购买很方便，一般的水族店都会有卖的。 问题七：怎么测试自家水质？ 第一、观察水中是否有悬浮物 用透明的容器，一次性的塑料杯即可。接满一杯子水，放置几个小时然后在光线好的地方仔细观察，观察一下水中是否有悬浮物。如果肉眼能看到悬浮物，说明水质较差。 第二、查看是否有水垢 这个也比较好判断，家里有热水瓶的，可以倒掉热水，看瓶壁上是否有水垢，基本每家都会有，可通过判断它生成的速度，生成速度越快、生成的越多，说明我们的水质硬度越高。 第三、查看漂白粉是否超标 接一杯自来水闻一下，如果有很浓的漂白粉味道，说明水中的漂白粉含量超标。漂白粉本身没有很大危害，但是和水中的有机物反应会生成三氯甲烷，是会致癌的。有时候闻不到味道不代表没有，建议家中烧自来水的时候，当水烧开后，把壶盖打开再烧个三分钟左右。 第四、查看重金属是否超标 爱喝茶的朋友，可以试试。将一杯浓茶放置一个晚上，看茶水会不会变成黑色。如果会，说明水中重金属含量超标。 第五、利用水质检测器检测 现在最便利、效率最高的一种方法就是借助水质监测器进行检测，可将水质检测器安装在水龙头上，如果上面的PP棉（白色）快速变黄，说明水中杂质含量高，需要使用净水产品。 现在城市里的水质普遍较差，尽量能安装套净水器，别为了省那点钱，毕竟家庭健康最重要。我家以前的水质就有问题，后来安装了前置过滤器和末端直饮机，德国恩美特的，现在水质明显比以前好多了，干净卫生，喝着也放心。 问题八：如何检查河水的水质（急） 我百度了，仪器在下面内容中找吧，祝你快日完成 活动过程: (一)导入:说明此次实践活动的目标与任务，引出测定水质活动。(二)教师讲授水样采集要领，演示水样采集方法，学生学习并实地采集水样。.制作一个简易的采集水样器。准备一个1升的废旧可乐瓶，在距瓶口20cm处将以上部分剪掉，在开口的两边拴上一条绳子。.将简易的采集水样器投入水中，让水没过瓶口，装满水样后取出。如果有条件最好乘船，到湖面中央处采集水样。 (三)教师将学生分成3个小组，带领大家开展不同内容的水质检测。 第一组:进行水质pH值检测:将pH试纸剪成0.5×0.5cm(近似正方形)大小的纸片，用玻璃棒沾取水样，滴在纸片上，根据比色卡读出pH值。 第二组:进行水质磷酸盐的检测:利用快速检测试剂盒 (1)取一支温度计，测定活动当天的环境温度和水样温度。(2)用一次性塑料滴管吸取一定量采集的水样，加入到样品检测瓶的刻线处。(3)利用水质磷酸盐检测试剂盒进行检测。向样品检测瓶中加入磷酸盐检测试剂1号10滴，反复摇匀几次，加入磷酸盐检测试剂2号一小勺，摇匀后静置1分钟。加入试剂3号10滴，静置15分钟后进行比色，得到水质磷酸盐的含量。 第三组:进行水质溶解氧的检测:利用水质溶解氧检测试剂盒进行检测。 备注:水质中可检测的指标有很多，在化学试剂商店可以购买到各种快速检测试剂盒。每个试剂盒内均有详细的操作说明，适合学生进行户外实验。 (四)学生报告并评估水质状况。 (1)学生在实验过程中认真填写水质调查记录表，并根据实验中得到的磷酸盐检测结果，观察水面浮游藻类的生长情况，判断该水域是否发生了水体富营养化。 (2)溶解氧值是研究水体自净能力的一个重要依据。在一般情况下，水里的溶解氧高，说明该水体的自净能力强，或者说水体污染不严重。否则说明水体污染严重，自净能力弱，甚至失去自净能力。在20℃、100kPa下，纯水的溶解氧大约为9mg/L。当水中的溶解氧值降到5常g/L时，一些鱼类的呼吸就发生困难。学生可根据实验中得到的溶解氧的结果，来评估这一水域的水体自净能力。 (五)学生将水质检测结果介绍给市民。 学生将水质数据公布给市民，并向人们宣传保护水资源的相关知识，让大家对身边河流的水质状况有所了解，从而提高公众的节水、爱水意识。 问题九：水质检测的方法有哪些？ H-BD5 通用水质测试仪系智能系统专家分析系统，内置单片微机,系统设计有最先进的硬件和专业分析软件系统。所有数据可以掉电保存。每种仪器都提供最专业的分析/测试技术，最大限度的固化专业方法。具有现场总线支持能力和RS232/485通信接口。可以选配北斗星其它高级仪器附件，例如仪器Modem等。可以通过电话拨号或Internet获取北斗星工程师技术支持。可以刷新程序。BD5测试仪使大多数仪器将能提供全范围测试，省去量程选型的麻烦。 北斗星手持式传感器，巧妙地设计，即可以雷同一般仪器使用，又可以直接用于磨口瓶，也可以用管螺纹连接于管线进行临时连续检测。 H-BD5 通用分析仪可用于任何一只电化学电极传感器（其它家产品亦可），或北斗星其它传感器。系统配有多个标定表。总共设置45通道（以后会增加）。拥有100个数据存储功能。主通道可以设置存储模式，用于反应过程记录。您在使用多个单探头时，不必担心标定表数据会丢失。只需更换探头,用键盘键入标定号即可。 便携式智能水质分析仪，环境污染水质分析测量仪器，便携式水质分析设备，水质检测仪器，水质分析仪表，便携式水质测试仪，智能水质监测仪，盐度计, H-BD6-WQA Multifunctional Water Quality Analyzer H-BD6-WQA4818 便携式多功能光度计水质应急检测仪 [简介][选型资料][应用] 不用试剂和处理，直接测试总化学污染物TDC/COD测定仪/COD速测仪，生物含量/生物耗氧量BOD，总有机物/油TDO/Oil红外油分测定仪，悬浮物或浊度SS/Turb，污染指数/色度WAI/Color,水质综合毒性分析仪。 提供三个波段常见比色计。结合水质分析标准方法和必要的试剂几乎可以分析所有常见污染物 问题十：检测净水器水质怎么检 有两种方法。一种是电解器，一种是tds笔。电解器一般用来测纯水机，也就是说通过RO膜过滤后的去离子水，来检测纯水机的净水效果。用来测一般3级净水器，超滤机等没法去除离子的净水器水是没意义的，因为他们去除的不是金属离子，虽然也能去除其他的杂质，但是水电解出来还是和自来水一样的。但并不说明他们没有净水效果。 电解器检测水质原理： 水中的杂质（一般多指金属离子）的水能导电，电解棒的铁棒（正极）和铝棒（负极）通电后能使水中的金属离子导电，经由异性电的吸附得失电子而将水中溶解物还原出来。检测水质状况，此法经美国FDA（美国药物管理局）认定为最简易有效的水质检验方法。 电解器测试方法： 1、准备好两只玻璃杯（不能使用可导电的容器）； 2、各盛入需检测的水（如一杯净水，一杯普通自来水）所放水量应适当（约八分满）； 3、将电解器的一端（铁、铝棒）置入另外一只杯中，另一端（铁、铝棒）置入另外一杯水中； 4、插上电源插头，电解质约30秒到1分钟，颜色出现变化即可切断电源； 5、取出电解器，擦干铁、铝棒，收藏备用。 电解器注意事项： 1、切勿用可导电的金属容器盛水测试。 2、电极输出电压220~250V，通电时切勿触摸金属棒及水容器。 3、测试完毕后，一定记得关闭开关拔掉电源插头。再取电解器，防止触电。 4、电解时间不要过长（30秒即可），时间过长。水中导电性更强，会短路造成烧毁电解器或跳闸，切记！ TDS（Total Dissolved Soids）值的全称是：固体总溶解物含量。 TDS值的测量原理实际上是通过测量水的电导率从而间接反映出 TDS 值。 在物理意义上来说，水中溶解物越多，水的 TDS 值就越大，水的导电性也越好，其电导率值也越大。 净水机是会将原自来水中的泥沙、铁锈、悬浮物、胶体、细菌、病毒等去掉，而这些物质都是不溶于水的，所以水中这些物质的存在是不会影响到水的TDS值。 但是水中一些以离子形式存在的物质是不会被去除的，所以用净水机过滤后水的 TDS值与自来水的TDS值是差不多的，并不是净水机过滤效果有问题或者是不起作用，本质上它与自来水是有很大区别的。 而纯水机会将水中所有物质全部去掉，也就包括了净水机过滤不掉的离子也会全部去除，因此在检测时TDS值会相当小。 但是净水机过滤后的水在加热后水有水碱，也就是水中存在的离子在加热后的晶体析出，但是纯水机过滤后的水在加热后不会有水碱也是因为水中的所有物质都被过滤掉了，不会再有任何离子晶体的析出。转载自开泉淘帮派，转载请注明出处，违反必究

以目前的科技能力，还没很快的非实验方法就能检测饮用水质是否含有对人体有害成分。况且有害的物质种类很多，仅仅通过试纸试液是无法做出准确判断，要由生化仪器的协助，试验设备才能解决。目前国家对农村水质的安全也很关注。全国爱卫办负责组织实施全国农村饮用水水质卫生监测工作,中国疾病预防控制中心农村改水技术指导中心等技术部门提供技术支持。具体工作任务包括工作方案、技术方案的制定、技术指导、质量控制、人员培训、监督检查工作、监测资料收集、审核、统计分析和编写全国饮用水水质卫生监测报告。 省级爱卫办组织省级疾病预防控制中心等技术部门，按照全国的监测方案要求，制定本省方案，切实做好本省的技术指导、质量控制、人员培训、监测资料收集、审核、统计分析和编写本省总结报告。 　　地市、县级卫生部门(爱卫办)组织本级疾病预防控制中心等技术部门，开展本地区水样的采样、实验室分析和现场调查工作，并负责监测结果的录入和上报。 　　为保证监测数据的可靠性和可比性，参加监测的实验室应采取从现场调查、采样和实验室分析的质量保证措施;建立严格的实验室管理制度;对实验室所用仪器、器械和标准进行定期校准;除定期的实验室间质量控制外，各监测实验室要进行实验室内的质量控制;建立监测数据的审核检查制度。 　

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如下所示1、采集水质样品时，做好采样工作准备，采样时，严格按有关标准、规范、规程的要求去做，确保样品的代表性。2、对现场监测项目，在现场认真监测，并做好监测记录。同时根据水体的污染程度，认真填写采样记录，记录应详细填写现场各有关参数和环境现状，并于水样桶编号相对应。3、采样完毕，妥善保存和密封样品容器。运输时，应防震、避光和低温，防止污染物进入容器和沾污瓶口。4、样品带回化验室后，立即移交样品接受员，检查编号，登记、存放、由样品接受人员签字，并根据监测项目的不同，送到各化验室。5、水样送达后，在规定的时间内，为保证监测质量，化验员要坚决完成水质化验任务。根据要求检测过程中坚持控制好准确度和精确度。检测中发现异常及时汇报，对化验结果有疑义，马上分析原因，主动提出合理建议，认真解决问题。6、实验完毕后，认真分析监测数据，填写分析报告，校核原始资料和成果表格，及时出具检测报告。

可以出具有法律效应水质检测报告的机构包括第三方水质检测机构及国家性质的环保部门下属的水质检测中心或者卫生部门的检疫站等。

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你问我我问谁

关于水资源及使用的研究性学习结题报告摘要：本文是我们五位同学综合实践活动的成果，阐述了水的组成、性质，对我们生活中的水进行了分类和比较，在此基础上阐述了它们的各自用途。最后分析了长江流域和古运河流域镇江段水质污染状况及其原因，并初步提出治理构想。关键词：水，身边的水，分类，用途，水质污染水（H2O）是由氢、氧两种元素组成的无机物，在常温常压下为无色无味的透明液体。水是最常见的物质之一，是包括人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。水在生命演化中起到了重要的作用。1水的性质1.1物理性质 水在常温常压下为无色无味的透明液体。在20℃时，水的热导率为0.006 J/s61cm61K，冰的热导率为0.023 J/s61cm61K，在雪的密度为0.1×103 kg/m3时，雪的热导率为0.00029 J/s61cm61K。水的密度在3.98℃时最大，为1×103kg/m3，温度高于3.98℃时，水的密度随温度升高而减小 ，在0～3.98℃时，水不服从热胀冷缩的规律，密度随温度的升高而增加。水在0℃时，密度为0.99987×103 kg/m3，冰在0℃时，密度为0.9167×103 kg/m3。水是良好的溶剂，大部分无机化合物和少部分有机化合物可溶于水。1.2化学性质 1.2.1水的热稳定性。水的热稳定性很强，水蒸气加热到2000K以上，也只有极少量分解为氢气和氧气，但水在通电的条件下会分解为氢气和氧气。 2H2O 2H2↑ + O2↑1.2.2水与金属反应。很多活泼的金属能与水反应，如钠、钾、铁等。2Na + 2H2O = H2 ↑+ 2NaOH3Fe + 4H2O Fe3O4 + 4H21.2.3水与非金属反应。少部分非金属能与水反应，如氟气、氯气、碳等。Cl2 +H2O HCl + HClO1.2.4水与一些金属氧化物和非金属氧化物能与水反应。如氧化钠、氧化钙、二氧化碳、二氧化硫等。Na2O + H2O = 2NaOH SO2 + H2O H2SO31.2.5与其它物质反应。 NH3 + H2O NH3.H2OCaC2 + H2O → Ca(OH)2 + C2H2↑2水的分类及其应用2.1普通水、重水、超重水氢元素有三种核素，分别为普通氢（核中1个质子，又叫氕）、重氢（核中有1个质子，1个中子，又叫氘）、超重氢（核中1个质子，2个中子，又叫氚），它们分别与氧结合形成普通水、重水和超重水。普通水的分子式为H2O。重水又叫氧化氘或氘水，分子式是D2O。重水是无色、无臭、无味的液体，但它的一些物理性质跟普通水稍有差异。例如，重水的密度是1.1044g/cm3（25℃），而普通水是0.99701g/cm3（25℃）。这是重水得名的由来。重水的熔点是3.81℃，沸点是101.42℃。盐类在重水里的溶解度比在普通水里小。例如，在25℃，100g普通水中能溶解35.92gNaCl，而100g重水只能溶解30.56gNaCl。许多物质跟重水发生反应，反应比普通水慢。重水对生物有不利影响。植物种子浸在重水里不能发芽，鱼类在重水中会很快死亡。一般的普通水中含重水约0.015％。电解水时，由于普通氢气（H2）比重氢（D2）放出快6倍，所以电解水的残留液中重水被富集。目前生产重水的方法有电解法、精馏法和化学交换法。重水的主要用途是在反应堆中作慢化剂（又叫减速剂）和冷却剂。重水分解时产生的氘是重要的热核燃料。在化学和生物学中，重水用作示踪物质来研究反应机理等。 超重水的化学分子式为T2O，每个重水分子由两个氚原子和一个氧原子构成。超重水在天然水中极其稀少，其比例不到十亿分之一。超重水的制取成本比重水还要高上万倍。2.2生活中的水2.2.1自来水 天然水经过过滤、沉淀、消毒以后的水，主要成分是水，其次有一些离子如Ca2+、Mg2+、Cl-等等。虽然自来水经过处理后，但还有微量的细菌如大肠杆菌，另外还有一些其他的溶质，因此自来水不能直接饮用。自来水的密度大于纯水的密度，没有固定的沸点。自来水在加热沸腾后可以饮用，可直接作为工业用水。2.2.2矿泉水 矿泉水是从地下深处自然涌出或经人工揭露、未受污染的地下矿水。矿泉水含有对人体有益的多种矿物质和微量元素，如锂、锶、硒、锌、溴、钼等，生理功能强，对人体有一定的保健作用。在通常情况下，矿泉水的化学成分、流量、水温等动态在天然波动范围内相对稳定。

人类在生活和生产活动中都离不开水，生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关。随着社会经济发展、科学进步和人民生活水平的提高，人们对生活饮用水的水质要求不断提高，饮用水水质标准也相应地不断发展和完善。由于生活饮用水水质标准的制定与人们的生活习惯、文化、经济条件、科学技术发展水平、水资源及其水质现状等多种因素有关，不仅各国之间，而且同一国家的不同地区之间，对饮用水水质的要求都存在着差异。水，是生命之源。饮用水安全关乎人民群众身体健康和生命安全，必须给予高度重视与切实保障。2012年6月28日上午，十一届全国人大常委会第二十七次会议分组审议了国务院关于保障饮用水安全工作情况的报告。与会委员就加强水源地生态保护与补偿，加快供水管网设施建设与更新，细化水质标准、提高用水效率，确保农村居民饮用水安全等问题提出许多真知灼见。关于水质检测分析提出具体要求。

一、调查原因随着科学的发展、时代的进步、人口的迅猛增长，人类赖以生存和发展的环境受到污染，生态环境受到破坏，生态系统也会随之遭到破坏，环境问题已从地域性走向全球性，人类必须爱护地球，共同关心和解决全球性的环境问题。因为我们“只有一个地球。”水是生命的源泉，没有水，我们的生活将无法继续下去。水资源的污染及短缺是当今社会面临的一个重大问题。虽然我市不是一个用水紧张的城市，但水污染却存在，并与每个市民都息息相关。为此，我通过询问形式对我市水污染进行调查。二、调查过程第一步：实地调查，首先，我随老爸来到长安航管站，向我爸的老同学刘海华了解长安镇河道情况，然后，乘坐快艇，游览了崇长港及长山河和泰山港，一路上，刘海华叔叔向我介绍几十年前，这些河道，是长安镇附近的主要航道，水清透彻，而现在垃圾遍布河道，一股臭味扑鼻而来。水污染主要原因：人为因素：泥河上流工厂的废水排放，城市布下水道安置此处，污水经管道排入河中，泥河附近大量农田，农民使用的化肥、农药等化学物质流入其中，致使藻类疯长，鱼类大量死亡，居民的环保意识差，经常将生活垃圾倒入河中。第二步：调查分析，经过实地调查，我认为水污染给居民带来的危害。地下水污染，用水困难，河水污染严重滋生大量蚊虫，河水散发刺激性气味，对人们的健康产生不利影响。三、调查结论为了改善河道环境，应尽快开展河水、河岸等全方面的治理工作。首先，对污染源进行处理，杜绝工厂、养猪场把污水、粪渣直接排放到河流中，应集中处理，避免其对环境的不利影响。然后，对河边、河道中的建筑材料（已废弃的）进行清除，并对水道进行整改，进一步将河内的垃圾、淤泥清除，可动员沿岸居民及利用大型机器清除。后在河边种树，植草皮，建立绿化带，避免沙土流失。2、为了对河道环境的保障，应对附近的工厂、养猪场等加大管理力度，对污染河流的行为进行严肃的处理，并且对沿岸居民及全体市民进行环保教育，增强环保意识，河流的环境，主要还是在于大家的思想意识，故人们应自觉保护河道，保护环境。这样，一条全新河流才会永远呈现在人们面前。总之，要明确，环境受破坏，受影响的还是人们自己，我们应当充分了解环境与人类之间的相互关系，充分认识到人们改变环境的利与弊。影响水资源的因素还远远不止这些。虽然我们的调查研究也许还不够成熟，但希望能把环境问题，水污染问题在人们的脑海中的地位提高，这样才会使出现的问题一天天好转。

左正金 王献坤 罗文金 程生平 王春晖（河南省地质调查院，郑州450007）摘要：本文依据2003、2004年度环境水文地质调查及水质分析成果资料，阐述了淮河流域（河南段）地表水、地下水质量现状、居民区内、外水质状况；分析研究了居民长期饮用污染的地下水后疾病发病率情况，初步分析了地下水质量与人体健康的关系。关键词：地表水质量；地下水质量；浅层地下水；疾病发病率1 前言研究区位于淮河流域沙颖河的中下游（河南省中东部），隶属许昌市、漯河市、周口市，面积约1.2万km2，平均人口密度900人/km2，东部可达1200人/km2。研究区属黄淮冲积平原，地形平坦，地势西北高东南低，地面标高100～36m，地面坡降0.5‰左右。沙河、颍河、汾河、贾鲁河由西北流向东南，在东南出境。第四纪以来地壳长期处于不断下降状态，沉积了巨厚的松散堆积物，厚约300m以上。地表岩性主要为粉土、粉质粘土。本着以“地层分层为基础，水文地质要素为依据，开发利用为目的”的原则，将研究区地下含水系统分为两个含水层组：(1)浅层含水层，控制深度50m左右，主要由Qh、Qp3地层组成；(2)中深层含水层，控制深度50～400m左右，主要由Qp2、Qp1地层组成。2 地表水质量现状工作区内河流属颍河水系，一级支流有沙河、颍河、贾鲁河、汾河，二级支流主要有泥河、澧河、北汝河、清潠河、清水河。沙河在周口大闸以上河段为Ⅲ、Ⅳ类水类水，周口大闸至沈丘段为Ⅴ类超Ⅴ类水；贾鲁河、黑河、清水河及清撰河为超Ⅴ类水；汾河在项城市三店乡以上河段为Ⅱ、Ⅲ类水，以下河段为超Ⅴ类水；澧河为Ⅰ、Ⅱ类水。另外，在城市下游的小河流和沟（渠）也因城市工业废水和生活污水排入，污染极其严重，水质为超Ⅴ类水，对地下水影响较大。3 浅层地下水污染现状根据2003年、2004年开展的环境地质调查及地下水水质分析结果，研究区浅层地下水大面积受到污染，其中，埋深小于20m的地下水，未受污染区仅分布128.2km2，占1.02％；轻微污染区2656.4km2，占21.14％；中等污染区4132.9km2，占32.89％；严重污染区5648.4km2，占44.95％。埋深20～50m的地下水污染相对较轻，但仍属较严重。未受污染区305.3km2，占2.43％；轻微污染区4076.4km2，占32.44％；中等污染区5054.0km2，占40.22％；严重污染区3130.2km2，占24.91％。4 浅层地下水质量现状4.1 区域浅层地下水质量按《地下水质量标准（GB/T14848－93）》对地下水的质量进行分类。埋深小于20m时区内只有Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类水分布，但Ⅲ类水只有零星分布，Ⅴ类水分布面积最大。Ⅲ类水面积441.8km2，占3.51％；Ⅳ类水3658.9km2，占29.12％；Ⅴ类水8465.1km2，占67.37％。埋深20～50m时地下水质质量与埋深小于20m时相比好得多。Ⅱ、Ⅲ类水分布面积1238.0km2，占10.21％；Ⅳ类水面积7472.9km2，占59.47％；Ⅴ类水分布面积3810.0km2，占30.32％。4.2 居民区内、外地下水质量根据110眼村内、村外不同井深的浅层地下水的水质类别、内梅罗指数的统计对比，可以初步得出如下认识（参见表1）。表1 村内、村外水质对比表井深小于20m时，村外水质明显的好于村内水质：村内的水质类别Ⅴ类水的样数占87.69％，Ⅳ类水只占12.31％；村外的水质类别Ⅴ类的占42.86％，Ⅳ类水的占57.14％。平均内梅罗指数村内的为16.45，村外的为3.32。井深大于20m时，村外水质总体上仍好于村内水质，但并没有井深小于20m时明显：村内的水质类别Ⅴ、Ⅳ类的水分别占33.33％、66.67％，村外水质类别Ⅴ、Ⅳ类的水分别占20％、80％；平均内梅罗指数分别是村内3.84、村外3.36。工作区约70％～80％居民用的压水井其深度是20m以浅的。5 地下水水质与人体健康的关系5.1 居民发病率工作区农村居民长期饮用污染的浅层地下水，已造成当地居民身体受到不同程度的损害，导致各种疾病患病人数增加。据本次对137个村的发病率调查，发病率较80年代以前有非常明显的增高。经过对资料分析研究初步得出，工作区主要的两种严重疾病可能与水质污染有关，即偏瘫和癌症。现全区偏瘫年平均发病率0.60％，癌症年平均发病率0.17％。如沙颖河南岸的商水县黄寨镇郑埠口村，人口750人，近5年患各种癌症已死亡15人，年龄40～60岁，还有20～30岁的3人患突发性疾病死亡；淮阳县白楼乡马庄村，人口1200人，近2年偏瘫死亡5人，各种癌症死亡15人，现村中还有10名偏瘫患者。其他疾病发病率亦有发生。5.2 地下水水质与发病率的关系通过统计分析，距污染严重的河（沟、渠）近和水质差的区域发病率较高。分述如下。5.2.1 污染的河（沟）两侧附近发病率明显较高工作区污染严重的主要河流有颍河、贾鲁河，支流有清潠河、黑河、新运河等。表2是对邻近已污染河流居民疾病发病率调查结果，表3则是远离污染河流的调查结果。表2的偏瘫年平均发病率为1.40％，癌症年发病率0.31％；表3的偏瘫年平均发病率为0.53％，癌症年发病率0.15％。表2 邻近已污染河流居民发病率统计表表3 远离河流的居民发病率统计表经统计分析，全区主要污染河流附近居民的偏瘫年发病率最高4.40％，平均1.10％，癌症年发病率最高1.50％，平均0.40％。而远离污染河（沟）的村庄偏瘫年发病率最高3.00％，平均发病率0.50％，癌症年发病率最高1.00％，平均0.12％，明显低于靠近污染河（沟）村庄的发病率，说明河（沟、渠）污水是引起偏瘫、癌症等重要疾病的重要因素。5.2.2 发病率与地下水质量呈正相关关系本次按以下两种方法进行统计分析。其一，按地下水类型进行分区，然后计算出各区的发病率。结果是浅层地下水Ⅲ类水分区的发病率（偏瘫和癌症，下同）为0.35％，Ⅳ类水分布区的发病率为0.66％，Ⅴ类水分布布区发病率为0.83％（表4）。表4 发病率与地下水质量关系统计表其二，对90个环境地质调查点（疾病发病率调查）与相应的取样点进行统计分析，将取样点样品的每个评价因子按《地下水质量标准》先进行评价，即确定单个因子属于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类水中的哪类水，然后将单因子的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类水分别赋值为1、2、3、4与5，赋值后求总和。赋值总和越大反映地下水质量越差，因某样品评价为Ⅴ类水，可能有几个因子单个评价时都属于Ⅴ类水，所以，在赋值后求得的总和就大。通过计算，偏瘫与癌症发病率随浅层地下水因子赋值总和的增大而呈上升趋势（图1、图2）。图1 偏瘫发病率与评价因子赋值总和关系图图2 癌症发病率与评价因子赋值总和关系图由表和图看出，偏瘫和癌症发病率与浅层地下水质量类别呈正相关关系。6 结论淮河流域（河南段）地表水污染严重，大部分河段为Ⅴ类超Ⅴ类水，少部分河段为Ⅰ至Ⅳ类水，对区内浅层地下水污染造成相当大的影响。淮河流域沙颖河段浅层地下水质量较差，埋深小于20m和埋深20～50m的Ⅴ类水分布面积分别占总面积的67.37％与30.32％。居民地内、外浅层地下水质差异非常明显，村内水质明显劣于村外水质。邻近污染严重河道两岸地带和地下水质量差的区域居民患偏瘫及癌症疾病较多。本区的水污染问题应引起各级领导和有关部门负责人的高度重视，切实把水污染治理放在工作的首位，让天空变蓝色，还河水以清澈，给居民一个舒适、安逸的生活空间。参考文献［1］李广坤，李玉信，刘书丹等.河南平原第四纪地质研究报告.河南省地矿局水文地质一队.1985［2］张安礼，李东海，贾土旺.1：20万许昌幅水文地质普查报告.河南省地矿局环境水文地质总站.1986［3］李玉信，刘建之，陶友良等.1：20万漯河幅水文地质普查报告.河南省地矿局水文地质一队.1980［4］李玉信，李广坤，荣兰芬等.周口地区农田供水水文地质勘察报告.河南省地矿局水文地质一队.1981［5］王华东，王建民，刘永可等.水环境污染概论.北京：北京师范大学出版社，1984Primary Study of Groundwater Quality and Relation with Body HealthZuo Zhengjin, Wang Xiankun, Luc Wenjin, Cheng Shengping, Wang Chunhui(Henan Institute of Geological Survey, Zhengzhou 450007)Abstract: This article Elaborats the quality present situation on the surface water and the ground water in the Huaihe River basin (the Henan section) and inside and outside of the inhabited area and analyses the incidence rate of the disease, after inhabitants drink the polluted groundwater and relations with the quality groundwater and human body health according as the investigation on environment 、hydrology and geology and the result of the water qualiy analysis in 2003 and 2004 years.Key words: Surface water quality; Groundwater quality; Shallow groundwater; Incidence rate of the disease