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怎样才能做好公司中的管理者代表

2023-08-31 10:10:34
TAG: 管理
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  如何做好公司质量管理体系的管理都代表?

  管理者代表至少要知道这体系的相关条款,才能去执行.要知道体系如何才能有效运作,熟悉各个部门的工作流程等.以下供你参考:

  1,确保各个体系过程,程序和实践的建立及保持,以实现各个体系的目标;

  2,向最高管理者汇报有关组织实现各个体系计划和需求的绩效,以及有关实施的改进建议;

  3,确保各个体系相关的要求和职责在组织中得到沟通和理解;

  4,确保各个体系的相关方具有相关的要求和职责意识。

  管理者代表岗位职责

  一、 协助总经理领导公司建立、实施和保持质量管理体系;确保质量管理体系过程得到建立和保持;在整个企业内促进顾客质量要求意见的形成;负责与质量管理体系有关之外部联络。

  二、 负责体系文件控制,审核质量手册、质量方针、目标;指导各部门负责人对相关文件之使用、保管、收集、整理与归档。负责对现有体系文件定期评审。

  三、 审查各部门编制之质量记录在案格式,并审批;负责监督、管理各部门之质量记录;指导各部门对质量记录之整理和保管。

  四、 向总经理报告质量管理体系运行情况,提出改进建议;制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需之资料,编写管理评审报告,协助、协调、监督实施管理评审中相关纠正、预防措施。

  五、 审查各有关部门编制之质量计划;指导品质部负责对部门质量策划实施情况进行监督检查。协助、协调各部门负责人对相关的质量策划及编制、实施相应的质量计划。

  六、 协调供销部,识别顾客之需求与期望,组织有关部门对检测能力、生 产能力及交货期、所需物料采购能力进行评审,审查特殊合同产品要求评审表;并负责与顾客进行质量方面之沟通。

  七、 负责协调、协助工程部设计、开发产品之组织、协调、实施工作,设计开发、策划、确定设计、开发组织之技术接口、输入、输出、验证、书、下达设计开发任务书,设计开发方案设计开计划书、设计开发

  评审、设计开发验证报告,协助审核试产报告;为工程部经理批准项目建议书、量产报告提供质量方面参考意见;协助供销部对所需物料采购之质量检查工作,市场调研或分析,市场信息及新产品动向;指导品质部负责新产品检验和试验;生产部负责新产品的加工试制和生产。

  八、 指导生产部进行生产过程控制、生产设施之维护保养、编制必要之作业指导书、负责产品防护,协助生产主管对《月生产计划》之审批;指导工程部编制工艺规程;指导办公室对实现产品质量所需工作环境进行了控制;指导品质部进行了产品验证和标识及可追溯性控制;负责对设施采购的质量审批,指导供销部在各方面售后服务之工作。

  九、 负责对测量、监控设备之校准,根据需要编制内部校准规程;对偏离校准状态之测量、监控设备之追踪处理;对测量和监控设备操作人员的培训、考核。

  十、 协助总经理定期召开管理评审会议;全面负责内部质量管理体系审核工作;选定审核组长及审核员,并审核年度内审计划、审核实施计划、审核报告;

  十一、 指导办公室编写《年度内审计划》并负责组织实施;组织、协调内审活动之开展;指导审核组长编写内部审核报告。对内审或管理评审提出的纠正预防措施之指导、跟踪、监督、验证。

  十二、 指导品质部对不合格品识别,并跟踪不合格品处理结果;协助生产主管对不合格品作处理之决定;指导生产部负责对不合格品采取纠正措施。

  十三、 指导办公室对内、外相关数据之传递与分析、处理;指导品质部及各部门对统计技术之选用、批准、组织培训及检查统计技术实施之效果;协调各种相关之数据收集、传递、交流。

  十四、 负责对体系 、产品持续改进之策划,当出现存在或潜在之不合格问题时提出相应措施的纠正和预防措施处理意见书;协调各部门实施相应之改进、纠正和预防措施;负责监督、协调改进、纠正和预防措施实施,并跟踪验证实施之效果;指导相关部门有效处理顾客质量方面之意见。

  《内审员》岗位职责说明书

  一、悉本公司的质量手册和评审标准,通过学习培训了解内部质量体系审核程序,具有质量检验管理的基本知识。

  二、按文件要求编制审核实施方案,确定审核目的和范围、审核依据、审核方法等。

  三、编制检查表,审核中发现不符合项填写不符合项通知单,编写不合格项报告。

  四、内审员不得承担与自己工作有关的审核工作。

  五、对审核中发现的问题,纠正措施进行跟踪验证。

  ISO9001-2008质量管理体系在实施过程中应该做些什么

  .按照ISO9001-2008标准编写文件后,经批准后下发,就正式进入到体系的实施期了.

  2 体系实施过程应有以下的事情需要完成:

  - 各流程按照文件要求实施过程活动,并按照要求进行记录;

  - 在体系运行3-6个月期间内,进行质量体系的内部审核,对不合格项目进行纠正,追踪关闭;

  - 在实施6个月左右,进行体系要求的管理评审, 汇总管理评审报告, 对改进项目进行追踪关闭;

  - 和认证公司确定进行正式的认证审核,申请获取认证证书.

  以上是对于首次运行的过程;对于已有的体系, 日常的体系维护工作包括:

  1. 文件管理;

  2. 内部审核;

  3. 管理评审;

  4. 监督审核;

  5. 第二方审核;

  6. 持续改进;

  以上应为负责体系维护的人员在体系实施过程中应做的.

  体系建立后按PDCA操作:

  P:制定体系实施计划、目标指标或方案、内审计划、管理评审计划、日常检查及考核方案、体系文件的培训计划等;

  D:实施以上计划或方案;

  C:对以上的实施情况进行检查,找出实施过程中的存在问题,并分析;

  A: 根据实施过程中的存在问题进行改进,制定改进计划,并实施。

  根据改进计划的制定情况,进入下一轮PDCA

  最主要是1、按照新版ISO9001-2008标准编写质量手册和程序文件后,经批准后下发,就正式进入到体系的实施期了.

  2 体系实施过程应有以下的事情需要完成:

  - 各流程按照文件要求实施过程活动,并按照要求进行记录;

  - 在体系运行3-6个月期间内,进行质量体系的内部审核,对不合格项目进行纠正,追踪关闭;

  - 在实施6个月左右,进行体系要求的管理评审, 汇总管理评审报告, 对改进项目进行追踪关闭;

  - 和认证公司确定进行正式的认证审核,申请获取认证证书.

  以上是对于首次运行的过程;对于已有的体系,只要针对此次换版的文件内容进行改动,再按要求运行就行啦。

  在建立质量管理体系时,一个不可缺少的角色是“管理者代表”,那么,什么人可以作为“管理者代表”?怎样才能成为一个合格的“管理者代表”?作者结合自己多年来的审核经验,对这一问题进行了较深入的探讨。希望此文能对广大准备建立或正在建立质量管理体系的组织在选择“管理者代表”时有所启迪。

  众所周知,无论是质量管理体系标准QMS(ISO9000族)还是环境管理体系标准EMS(ISO14000族)或职业安全卫生管理标准OHSMS18000中均规定,组织在建立、运行相应的管理体系时都应由组织的最高管理者指定专门的管理者代表(以下简称管代),并明确赋予其在建立、实施、保持和改进相应的管理体系中的职责和权限。虽然标准不强行要求“管代”必须由什么人担纲,但是,鉴于“管代”在组织建立实施质量管理体系中的特殊性和重要性:承上启下、内外沟通、在质量管理体系中“一(一组人)人之下,众人之上”的作用,因此,要求其本身就必须具备相应的素质和必要的资质。

  1.熟悉组织的产品或服务内容、过程及其相关的作业程序

  QMS(管理质量体系)特别注重过程的管理和控制,关注的焦点是顾客,核心是如何保证向顾客提供满意的产品和服务。因此,很难设想一个对组织的产品功能和特性一无所知或知之甚少的人能够担负起建立并有效运行一个符合组织产品特性(也是顾客需求的特性)的质量体系的工作。笔者在审核中经常发现,有的组织的管理者出于个人好恶或关系的亲疏指定对产品特别是产品实现过程不甚了了的人如办公室的文秘人员、工会负责人等等出任“管代”,结果导致产品实现过程失控、内部审核质量低下、管理评审流于形式、纠正预防措施缺乏针对性等缺陷。所以,笔者认为指定负责生产、技术、质量方面的人员如生产企业最高管理层的相关副职、总工程师或是相关部门负责人等作“管代”是较为适宜的。

  2.在组织中具有一定的威信和人格魅力

  QMS是一个全员参与的管理系统,在实施过程中会受到来自方方面面的阻力或习惯势力的责难。因此,“管代”必须具备足以劝阻、影响化解各种阻力和威慑,扫除任何无理责难的能力。而要做到这一点,个人在组织中的威信至关重要,否则质量体系绝难推行。笔者在审核中曾发现,某企业的“管代”是一位刚招聘来不久的女毕业生,在审核前预访问时,发现仓库的管理十分紊乱,产品入库的手续不全,记录潦草,当时我就对陪同我的“管代”提出必须加强控制,严格按有关文件执行。此时“管代”也对仓库的保管人员重申了我的要求,不料该保管却大发雷霆,冲着“管代”大吼:“就你懂?才来几天就敢教训我?你来管!”弄得“管代”面红耳赤,眼泪差点掉下,我也颇感尴尬。到审核时,仓库的管理状况仍依然故我。像这样一个毫无威望的“管代”如何能指挥一个体系的运转呢?

  3.具有良好的人际关系和沟通能力

  QMS是一个全员参与的管理体系。作为“管代”要有效地将QMS的管理要求转换成全体员工的行动,必须深入向员工宣传建立体系的必要性及相关标准和体系文件的要求,督促检查各部门的运行情况。而要达到此目的,良好的人际关系和沟通能力也是一必不可少的条件。否则,“管代”光靠举着管理者授予的“尚方宝剑”,整天板着面孔颐指气使,效果是不会好的。

  4.具有较好的文字语言表达能力

  QMS是一个文件化的管理体系,需要编制多层次的管理文件和作必要的记录。尽管“管代”不应包揽所有体系文件的编写工作,但对组织的主要体系文件如《质量手册》、《程序文件》以及体系运行状况的汇报材料、管理评审报告等还是承担着编写或审核的责任。因此,就要求“管代”具有较高的文字功底和一定的语言交流能力。如果组织提交审核的体系文件,语焉不详、文句不通,前后矛盾,错别字连篇,或者“管代”性格过于内向,不善言辞,难以与外界沟通,就很难保证体系的有效运行。

  5.能坚持原则敢于直言

  这一点须从两方面理解。一方面作为“管代”,对组织的员工自然应坚持原则,严格要求其执行体系文件的规定,对违反者应及时大胆地指出和纠正,不怕得罪人。但更要强调的是另一方面,即面对最高管理者,也要坚持原则,敢于直言。

  建立实施一个有效的QMS,组织的最高管理者在管理承诺、关注顾客、质量方针的制定及质量目标和体系的策划等方面责无旁贷地担负着主要的责任,而“管代”则是将最高管理者的上述思想、愿望及策划付诸实现的直接实施人,理论上,二者的目标是一致的。但在实践中,一些组织的最高管理者在建立实施QMS的过程中,缘于主客观多方面的原因,难以避免出现诸如出于单纯为通过认证获取证书而只注重做表面文章,对体系运行的有效性不甚重视;或最高管理者自我感觉良好,对有人指出体系运行中发现的问题不屑一顾的情况。鉴于以上原因,作为“管代”,对组织的最高管理者也应能做到坚持原则,敢于直言。绝不可对体系的运行状况采取睁一眼闭一眼;或是为迎合管理者的心态,报喜不报忧,不敢直言坦陈体系运行的真实情况,或是不负责任地在其《内审报告》或《管理评审报告》中对体系运行状况大量堆砌溢美之辞。

  总之,做一个管理者代表并不是一件简单的事,做一个合格的管理者代表更不是件容易的事。

  如何做好管代

  管理者代表的职责归纳起来有四项:

  一是确保按标准要求建立、实施和保持体系;

  二是确保向最高管理者报告体系业绩和改进绩效的需求;

  三是确保在整个组织内提高满足法律法规、顾客、相关方要求的意识;

  四是负责体系有关事宜的外部联络。

  在深刻理解标准各项要求内涵和实质的基础上,管理者代表要充分结合本组织产品、生产、管理的特点和实际,抓好以下6个方面的策划:

  1、 目标建立、展开和测量的策划。应当注意以下几点:突出重点,体现持续改进、预防为主的承诺;目标要尽可能量化、具体,可考核,可测量;在相关职能和各层次分解展开;定期考核,测量。

  2、 职能分配的策划。根据体系标准各要素(求)的内涵,结合组织内部机构的设置和工作任务,将标准中各要素(求)利用矩阵表对应地分配到相关职能部门。一般而言,一个要素最好只有一个归口部门,以避免"真空"和"重迭"、相互推诿、扯皮现象。《职能分配表》确定后,在各部门职责和权限中,对归口要素必须有相应的描述,即用文字准确无误地规定下来,避免《职能分配表》与文字描述相互不一致,接口不统一问题。

  3、 资源需求的策划。要随时了解、掌握体系建立、实施、改进过程中的资源配置情况,对缺口、"瓶颈"问题及时向最高管理者建议、报告,提出可行性方案。

  4、 建立必要的技术和管理作业文件的策划。做好统筹策划,确定编制/建立哪些必要的技术和管理作业文件,严格审查把关,发放到有关部门、岗位人员付诸实施,并定期组织评审。

  5、 重大改进活动/项目的策划。如涉及质量、环境、职业健康安全方面的技术改进、技术改造、方针目标调整、管理职能变更、管理体系调整等活动/项目,管理者代表都应首先策划一个或多个具体方案,报最高管理者批准后实施。

  6、 内审和管理评审的策划。一般相邻两次评审的时间不得超过12个月。组织和督促职能部门做好前期准备工作,如内审员的培训与组织,各部门输入信息的提供,时间、地点的策划,输出结果处理的策划等。

  体系文件制定后,管理者代表应组织抓好体系文件宣贯、培训,组织实施、运行,组织有关部门定期对体系文件的适宜性、充分性、有效性进行检查和评审,发现问题责成有关部门及时采取措施加以改进,并对改进效果跟踪验证。

  在内部审核的组织实施中,管理者代表首先要对内审计划进行审查,包括内审员的资格与审核组的组成、时间及日程安排,审核部门与要素分配等;其次是组织或参加首、末次会议,树立审核组的威信;三是关注审核进程,掌握审核动态,及时协调、解决审核中发生的问题;四是对审核中开出的不符合报告责成有关责任部门在规定期限内整改,对整改效果实施跟踪验证。

  在管理评审的组织实施中,一是抓好前期准备,即按标准或程序文件的规定将需要输入的内容及期限分别落实到有关职能部门,或委托归口部门按期收集输人资料,并进行汇总分析,特别是对各部门提出的改进建议的梳理汇总;二是组织召开管理评审会议,会议由最高管理者主持并最终作出管理评审结论和改进决定,但管理者代表应对体系运行的绩效、存在问题和改进建议作总结(综合)性发言;三是抓好后期改进措施实施的组织和效果跟踪验证/评价。

  管理者代表还应对体系运行的重点过程进行监视和评价。

  为保证组织的管理体系持续改进,管理者代表要掌握第一手资料,进行必要的数据分析,发现其趋势和规律,确定改进方向和措施。这些数据分析包括合同履行情况、供方供货业绩、关键特殊过程能力、产品一次交检合格率、产品等级品率、顾客满意度、顾客意见处理及时率和效率等,还要及时组织改进活动。

  在工作方法上,管理者代表应注意4点:

  1、 了解现状,掌握动态。要经常到管理体系的归口部门或现场,了解组织内部管理体系的现状,熟知运行动态,为正确策划、决策掌握准确的第一于资料。

  2、 沟通疏导,落实职能。管理体系的建立、运行和改进,是一项系统工程,涉及到组织内各级各部门各岗位,要将这一系统工程中的各项职能、任务落实下去,必须加强与各级各部门的沟通、交流、疏导,做过细的工作,统一意志,统一行动,使人人各尽其责,按章办事。

  3、 组织实施,监视评价。不失时机地对文件化体系及其实施的符合性、适宜性、充分性和有效性进行监视和评价,及时发现问题,解决问题,以保证体系持续、健康、有效运行。

  4、 善于分析,勤于改进。要及时对各方面的数据信息进行分析,从中找出某些规律、趋势、动向、存在问题和潜在问题(隐患),有针对性地采取纠正/预防/改进措施,不断提高体系运行的符合性、适宜性、充分性和有效性

  管理者代表(以下简称“管代”)的作用是代表最高管理者对组织质量/环境/职业健康安全管理体系(以下简称“QMS/EMS/OHSMS”)的建立、实施和保持进行策划和管理。因此,管代既是组织体系建立、实施和保持的领导者、策划者,又是活动的组织者、推进者,还是效果的督查者,改进的决策者,处理各种关系的协调者。从某种意义上讲,管代作用发挥的好坏,直接决定着组织体系运行的成败。

  管代职责及工作任务

  管代的职责归纳起来有四项:

  一是管代的职责确保按标准要求建立,实施和保持体系;二是确保向最高管理者报告体系业绩和改进绩效需求;三是确保在整个组织内提高满足顾客/法律法规/相关方要求的意识;四是负责体系有关事宜的外部联络。

  管代的任务归纳起来有四条:

  一是深入学习和理解标准要求,做标准要求的明白者。

  QMS、EMS、OHSMS三个标准为保证其管理要求适用于各种组织、各个行业,它非常言简意赅。但内涵丰富,意寓深刻,仅从字面或一、二次解读很难准确地理解其内涵、实质。随着时间推移即组织建立、实施和保持的不断深入,对标准条文不同阶段都可能有不同程度的认识和理解。因此,作为体系运行的策划者、推进者、督查者,首先应不断加强学习,读懂弄通标准,理解各项管理要求的内涵和实质,做标准要求的明白人,确保组织管理体系步入良性循环轨道,保持有效运行。

  二是做体系建立、运行、改进的策划者

  在深刻理解标准各项要求的内涵和实质基础上,充分结合本组织产品、生产、管理的特点和实际,首先抓好以下6个方面的策划:

  1)目标建立、展开和测量的策划,应当注意以下几点:一要突

  出重点:质量目标应主要考虑满足产品要求所需的内容;环境/职业健康安全目标和指标应主要考虑法律法规及其他要求,自身重大环境因素/重大危险源及风险和相关方的要求。二要体现持续改进、预防为主的承诺。三要可测量:目标要尽可能量化、具体,可考核,可测量。切忌泛泛而谈,“假、大、空”。四要在相关职能和各层次分解展开。组织要实现总体(一级)目标,必须在相关职能和各层次上对总体目标进行了解展开,建立分目标(二级、三级、……),而且要求下一级目标要略高于上一级目标。这就是通常说的即“横向到边,纵向到底”,“自上而下层层展开,自下而上层层保证”。这样,只要组织内各层次的目标得以实现,就能确保总体目标的实现。五要定期考核、测量。组织总体目标,确定和各层次目标分解展开后,要定期对这些目标的实现情况进行考核、测量。完成的给予肯定,未完成的要求责任部门分析原因,采取措施,确保下期(月、季)达到。

  2)职能分配的策划。根据体系标准各要素(求)的内涵,结合组织内部机构的设置和工作任务,将标准中各要素(求)利用矩阵表对应地分配到相关职能部门。这不失为一个简明有效的方法。一般而言,一个要素必须有一个且最好只有一个归口部门,以避免“真空”和“重迭”、相互推诿、扯皮现象。《职能分配表》确定后,在各部门职责和权限中,对归口要素必须有相应的描述,即用文字准确无误地规定下来,避免《职能分配表》与文字描述相互不一致,接口不统一问题。

  3)资源需求的策划。作为管代,要随时了解、掌握体系建立、实施、改进过程中资源配置情况,对存在缺口、瓶颈问题,及时地向最高管理者建议、报告,提出可行性方案,使之尽快得到解决。以确保法律法规、顾客、相关方及产品质量要求得到满足。

  4)建立必要的技术和管理作业文件的策划。为统一各项作业活动标准,规范各岗位人员的管理行为,本着凡是缺少作业(指导)文件,就可能偏离方针和目标与指标的运行,就可能影响产品生产或服务提供过程或管理的有效运行和有效控制时,应编制并使用相关的作业(指导)文件的原则,管代应当做好统筹策划,确定编制/建立哪些所必要的技术和管理作业文件。编制出来后,管代要严格审查把关,并发放有关部门、岗位人员付诸实施。对作业文件的要定期组织评审,不断提高其适宜性,充分性和有效性。

  5)、重大改进活动/项目的策划。如涉及质量、环境、职业健康安全方面的技术改进、技术改造、方针目标调整、管理职能变更、管理体系调整等活动/项目,管代都应首先做好策划,制订一个或多个具体方案,报最高管理者批准后实施。

  6)、内审和管理评审的策划。管代要牵头做好一年一度的实施内部审核和管理评审的策划。一般相邻两次时间不得超过12个月。组织和督促职能部门做好前期准备工作,如内审员的培训与组织,各部门输入信息的提供,时间、地点的策划,输出结果处理的策划等。

  三是做体系运行、改进的组织者。

  管代在体系文件的宣贯、实

  施、检查与改进体系文件制定后,应组织抓好体系文件宣贯、培训;组织实施、运行;和组织有关部门定期对体系文件的适宜性、充分性、有效性进行检查和评审,对发现问题责成有关部门及时采取措施加以改进。并对改进效果跟踪验证。

  在内部审核的组织实施中。管代首先对内审计划的审查,包括对内审员资格与组成、时间及日程安排,审核部门与要素分配等;其次是亲自组织或参加首、末次会议,树立审核组威信;三是关注审核进程,掌握审核动态,及时协调、解决审核中发生的问题;四是对审核中开出的不符合报告责成有关责任部门在规定期限内整改,对整改效果实施跟踪验证。

  在管理评审的组织实施中。管代一是抓好前期准备,即按标准或程序文件的规定将需要输入内容及期限分别落实到有关职能部门,管代或委托归口部门按期收集输入资料,并进行汇总分析,特别是各部门对提出的改进建议的梳理汇总;二是组织召开管理评审会议,会议由最高管理者主持并最终作出管理评审结论和改进决定(措施)。但管代应对体系运行的绩效、存在问题和改进建议作总结(综合)性发言。三是抓好后期改进措施实施的组织和效果跟踪验证/评价。

  管代还应对体系运行中重点过程进行监视和评价。QMS重点过程包括重要合同,关键供应商,设计输入与输出,关键过程和特殊过程的能力,检验的充分性及有效性,产品质量分析,顾客信息分析及处置等。EMS和OHSMS重点过程包括:环境因素/危险源的识别与评价,法律与其他要求,目标和指标,管理方案,运行控制,应急准备和响应,监视和测量等。

  四是做体系持续改进的推进者。

  为保证组织的管理体系持续改进,管代一要掌握第一手资料,进行必要的数据分析,发现其趋势和规律,确定改进方向和措施。这些数据分析包括合同履行情况,供方供货业绩,关键特殊过程能力,产品一次交检合格率,产品等级品率,顾客满意度,顾客意见处理及时率、有效率等。二要及时组织开展改进活动。根据日常检查和数据分析中发现的问题或潜在问题及改进机会,应及时组织相关部门制定、实施纠正措施或预防或改进措施,并对其效果进行跟踪评价。

  管代的工作方法

  管代在履行职责和任务时,工作方法应注意四点:

  1、了解现状,掌握动态。作为管代,一定要经常到管理体系的归口部门或现场,了解组织内部管理体系的现状,熟知运行动态,为正确策划、决策掌握准确的第一手资料。做体系运行的明白人。

  2、沟通疏导,落实职能。管理体系的建立、运行和改进,是一项系统工程,涉及到组织内各级各部门各岗位等方方面面。要将这一系统工程中的各项职能、任务落实下去,管代必须要加强与各级各部门的沟通、交流、疏导,做过细的工作,统一意志、统一行动,使人人各尽其责,按章办事。

  3、组织实施,监视评价。文件化管理体系建立后,长期大量的工作在于坚持不懈地贯彻实施,否则只能是一纸空文。而代表最高管理者对体系的建立、实施和保持进行策划和管理的管代,理所当然应当成为贯彻实施的组织者、推进者、督查者。并在贯彻实施过程中,不失时机地对文件化体系及其实施的符合性、适宜性、充分性和有效性进行监视和评价,及时地发现问题,解决问题,以保证体系持续、健康、有效的运行。

  4、善于分析,勤于改进。要及时地把收集、掌握体系运行中各方面的数据信息进行分析,从中找出某些规律、趋势、动向、存在问题和潜在问题(隐患),有针对性的采取纠正/预防/改进措施,不断提高体系运行的符合性、适宜性、充分性和有效性。

  总之,作为代表最高管理者对体系的建立、实施和保持进行策划和管理的管理者代表,应当清醒地认识自己肩负的责任、权力和义务,认真履行职责,注意工作方法,突出工作重点,努力当好本组织管理体系有效建立、实施和保持的领导者、策划者、组织者、督查者、协调者、推进者。做一名懂管理、精业务、熟体系、善疏导的合格称职的、优秀的管理者代表。

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2023-08-27 22:08:491

怎样编写不符合报告

任何管理体系 审核的焦点是确定建立的管理体系是否有效地实施并保持了。组织是在有效实施满足ISO9001标准要求的管理体系基础上获得认证的。所以管理体系审核 应强调验证体系的符合性,而不是出具不符合报告。审核员 应采用肯定的方式并寻找事实而不是错误。然而,当审核证据证明体系确实存在不符合,那么正确拟定不符合报告便成为审核中下一 个重要的环节。这是审核员应掌握的基本概念。根据 ISO9000(第3.6.2条),不符合是没有满足要求。一个好的不符合报告应包括以下三方 面内容:1、支持审核发现的审核证据2、不符合要求的条款3、不符合声明一、收集证据尽管在审核报告中应覆盖上述所有内容,在实际审核实践中,首先识别 和文件化(记录)的是审核证据。这是因为有能力的审核员在审核过程中将会观察到他们认为是潜在不符合的情况,尽 管他们当时还不能百分之百的断定。在进行进一步审核跟踪之前,有能力的审核员应在审核记录表中记录那些潜在不符合的审核证据 ,而审核跟踪的目的是最终确认这些潜在不符合是否是不符合。如果没有审核证据,就不存在不符合。如果证据充分,审核员应将其定 性为不符合,而不应把它降级为其它类别的问题(如观察项、改进机会建议 等等)。从长远角度来看,无论是组织还是其客户都不能通过这些降了级的问题获益,因为这使得真正的不符合在企业 采取纠正措施时不能得到足够的重视。审核证据应文件化并详尽记录,使受审核组织能准确地了解并确认审核员观察到的情况 。二、记录而要求可以来自很多方面。如ISO9001的规定、组织的管理体系要求(内部要 求)、适用的法规、或客户的要求。当针对某一要求的不符合一旦被确认,审核员必须将其文件化(记录)。记录可以是简单 地列出引用标准及相关条款。然而,请注意有些 ISO9001条款涉及多个要求。审核员应明确识别并记录与不符合相关的相应要求,这在审核中是至关重要的。比如:准确记录适用于审 核证据的标准要求内容。这在审核员判定其它方面的要求符合性时也同样适用。三、编写不符合声明最后也是最重要的部分是编写不符合声明。不符合声明将最终导致对问题的原 因分析、纠正和纠正措施的实施,为此声明的内容一定要准确。不符合声明应:包括问题说明并应与体系的实际问题相关,包括阐述明确、修辞正确并尽量做 到准确,不是审核证据的重复,或替代审核证据。
2023-08-27 22:08:591

内审 不符合项报告 怎么写原因分析跟纠正及纠正措施,如图

1、纠正是对没有按要求评价的错误进行改正,进行考试或通过执行效果进行评价,是不是达到培训的目的;2、原因分析是找到当初没有进行考核的原因是什么,是没有制度规定还是有规定没有落实到具体执行人,还是明知道有考核的要求没有做,等等。找到根本的原因,比如是主管人员没有理解规定、没有相应的意识,则针对根本原因采取措施,让这样的错误不要再发生;3、纠正措施是针对不符合的根本原因采取措施,让不符合不再发生。如果没有制定相应的制度要求,则修订或建立制度。如果没有明确到责任人,则进行职责分配明确。如果执行人不清楚不了解,则进行培训教育等。
2023-08-27 22:09:092

ISO9000认证,不符合项报告怎么写

需要根据实际情况填写,一、是否按标准要求真正落实该标准并做记录:二、记录的遗失还是其他的问题三、体系相关部门对其是否由相应的监督记录利用资金应该有票据等或是资金使用的记录,申请表等证据客户满意度是否有客户满意度调查表、对客户进行调查并记录数据和结果审核的目的就是看是否真正的按照目标做了,如果没有记录就不能有效的监控了。如果没有实施目标的话要认真计划实时达到目标,这样也能清楚的了解公司的产品和服务是否得到客户的认可,十分有利于公司的的改进,稳定老客户,不断提高自己,实现更大的利润。
2023-08-27 22:09:191

质量体系不符合项报告

原因分析:对质量手册学习不够深入,工作中忽视了审批流程进行,未对测量过程的记录进行备份纠正措施:加强对文件的学习,岗位调整必须由接受部门填写<增补员申请单>,并注明由原岗位调职。基本就是这样,最好你在弄一个副表,把这2个不符合项填进去`~ 不符合项报告    □ 认证审核 06 第(Q2、E1 )次监督审核 □复评 通知单序号: 受审核组织山东电力建设第二工程公司 受审核部门企业管理部审核日期2007/10/29不符合事实描述 《建筑节能施工质量验收规范》(GB50411-2007)已于2007年10月1日开始正式实施,但未能提供对其识别、获取及传递的客观证据。 不符合条款GB/T19001:2000 4.2.3 d)GB/T24001:2004 4.3.2不符合项类 型□ 主要不符合项06 次要不符合项对纠正行动的要求对所提不符合项制定纠正措施并予以实施,完成时间: □30日 □ 60日 □ 90日                        是否要求纠正 : 06 是 □否 完成时间:0630日 □ 60日 □ 90日验证方式: □审核组对纠正措施计划的可行性及纠正措施实施证实资料进行评价并在下次现场审核时跟踪验证实施的有效性。 □ 审核组对提供的纠正行动有效的证实性资料进行确认。□ 审核组于现场审核结束30日(60日或90日)后对纠正措施实施和纠正的有效性进行现场验证 □ 其他:审核员王洪秀审核组长吕福满联络员刘大宾受审核方代表签字 日 期 纠正措施验 证纠正行动是否有效 □有 □否;纠正措施实施是否有效 □有 □否 验证人员: 日期:纠正措施实施效果验证情况 验证人员: 日期:
2023-08-27 22:09:371

事实不符合iso9001:2008标准7.5.1条款,不符合项报告怎么写?

不符合7.5.1 e)条款不符合报告有表格,按照外审的的那个表格填就可以,适当修改一下。在网上弄个
2023-08-27 22:09:495

ISO9000认证,不符合项报告怎么写

不符合项由审核组长写吧
2023-08-27 22:10:214

ISO9000、22000、14000审核完毕后,审核小组提出的3个不符合项报告怎么填?

1)不符合纠正:将温度计送检 并检查其他计量设备 是否检定 证据:鉴定证书2)原因分析:XX部门负责人,对7.6条款和质量文件学习不够 理解不深 3)纠正措施及实施情况(附书面证据)对负责人就条款和文件进行培训 证据:培训记录4)纠正措施验证情况(附书面证据)经过一个月的验证 无类似情况再发生 纠正措施有效 证据 纠正措施处理单
2023-08-27 22:10:291

ISO14001 18001 不符合项报告的原因分析+纠正措施 怎么写?各路大虾帮忙~~~

因不熟悉贵公司的实际情况,简要作答如下:1、不符合原因分析和纠正措施计划:这个题范围太广,不了解实际情况,真不好回答,但原因分析无非从5M1E几个方面进行;纠正措施按照PDCA制定,但应增加预防措施,即谁、什么时间...提供这些记录外,还应包括如何保证这些记录能够持续建立的措施。2、记录缺失的问题:不符合原因分析:如未进行检查、无检查记录、记录未保管好、未对检查结果进行跟踪等。纠正措施计划:针对确定的原因一一制定改善对策。3、跟第2差不多,不再赘述。实际上,此类问题很简单,即针对实际问题,从5M1E方面进行原因,并按PDCA制定对策、实施对策,最后跟踪、报告结果,关闭不符合报告。以上,请参考。
2023-08-27 22:10:402

1SO9001内审不符合项报告有的部门领导不签怎么办?

不签字就不能关闭的。领导不签字,正好说明问题的根源不在问题本身上,而是在部门的指导思想上。我认为你已经完成的很好啦,也发现了更上的深层次的问题根源。处理方法是提高问题的严重度,上报给你的领导来处理就好了。
2023-08-27 22:10:512

TS16949不符合项整改报告填写,怎么填写???

按照不符合报告的模板来填写啊,一般是有模板的。首先写的是不符合项的描述,其次要写清不符合标准条款中的哪个条款;再者就是措施以及验证情况。
2023-08-27 22:11:012

环境体系的不符合项报告

第一,先分析原因,为什么没有检测,你可以写由于原检测的人员更换,新人没有到位到位导致检测空缺了一段时间,或者说检测的设备坏了,一直在请购或购买中。原因很多,随你写。第二,根据你的原因再做出纠正措施,人员没有到位,就补人,设备坏了就修或购新的。
2023-08-27 22:11:111

关于ISO9001:2008外审中6.2.2不符合项的报告如何填写?在线等高手

不符合项根本原因:对体系(6.2.2和4.2.4)理解不足;纠正:补齐该员工入职教育和上岗培训的相关记录;纠正措施:对相关人员进行再教育(重点为体系6.2.2和4.2.4要求)。
2023-08-27 22:11:193

TS16949审核时,审核老师开出了2个不符合项,请问如何提交整改报告?

问题 1第1步,分析上述不符合项产生的原因:审核员能够指出“按照要求进行每两个小时的重点尺寸的检验。”,说明有规定,没执行。原因一是操作者不了解规定内容,因不知而不做;二是出于侥幸,粗心、或其他原因,"有法不依",对操作者是质量意识不强,对管理者或职能部门是管理漏洞。…第2步,针对上述原因,采取相应措施,如:因不知而不做——使之知后则能做——培训相关要求;"有法不依"则应通过教育、检查、考核等措施提高执行力。形成相应措施实施的记录。第3步,通过措施实施的记录评价措施的有效性。问题 2思路相同。
2023-08-27 22:11:271

内审不符合项报告案例

法律分析: 不符合即“未满足要求” 内审时发现不符合项,依据是: 评审准则、体系文件、方法文件。法律依据:《国家食品药品监督管理总局公告2015年第265号—关于化妆品生产许可有关事项的公告》 对内审不符合项应采取必要的纠正和预防措施。
2023-08-27 22:11:371

质量体系审核(外审)开出了4个不符合项报告,要怎么写原因分析呀???

1、说明你没做内审。
2023-08-27 22:12:015

内审不符合项原因分析?

问题一:内审不符合项目,原因分析与纠正措施 内审出现好像还好弥补常实事求是的将造成原因进行分析,对相关月份设施后补措施。不知行政部怎么会犯如此低级错误,应追究责任。 问题二:内审 不符合项报告 怎么写原因分析跟纠正及纠正措施,如图 原因岗位说明书中没有规定持证上岗,措施修改岗位说明书,培训员工持证上岗 问题三:内审不符合项目,原因分析与纠正措施 实话实说拉,然后限期改进(指定人进行收集、分析、验证,指定负责人签定)。 问题四:外审开出不符合项,内审不符合项原因分析和制定的纠正预防措施缺少有效性。 30分 首先是原因的分析不到位,造成纠正预防措施缺少有效性。 建议从“四有”等四个方面(凡事有法可依,凡事有章可循。。。。。)进行原因分析,最终应该落实到“对过程的辨识不充分,缺少相应的文件支持或落实缺少监督”这一原因,然后提出针对性的纠正预防措施 问题五:供应商审核不符合项,缺少可靠性试验的原因分析 15分 原因分析: 1、公司相关人员不熟悉ISO9001:2008标及内审文件的相关要求,体系审核的策划缺少了5.1-5.5/7.1/7.2.1等条款(如果在内审计划中没有包括5.1-5.5/7.1/7.2.1等条款的话) 2、内审人员不熟悉ISO9001:2008标及内审文件的相关要求,对内审过程没有认真记录并予保持。 纠正措施: 1、对体系内审策划人员及内部审核人员进行培训,确保其掌握标准及内审的相关文件要求。 2、重新组织内部审核,确保审核的条款符合策划的安排。 3、审核过程保留完整的审核记录。 附件: 1、培训记录; 2、重新内审的记录(包括内审计划、内审报告、包括5.1-5.5/7.1/7.2.1等条款的内审检查表。 问题六:内审报告不符合项整改报告 不符合项整改报告必须包括以下内容(但不限于这些): 1.纠正 2.原因分析 3.纠正措施 4.验证材料及结果 5.预防措施 问题七:体系审核中不合格项管理原因怎么分析 从“PDCA”或者从“人机料法环测”的角度来分析即可,那几条没做好就作为不合格产生的原因,针对原因制订改善措施并实施。 问题八:ISO审核不符合项原因分析,请各位帮我想想原因分析及纠正措施 原因分析: 1、公司相关人员不熟悉ISO9001:2008标及内审文件的相关要求,体系审核的策划缺少了5.1-5.5/7.1/7.2.1等条款(如弧在内审计划中没有包括5.1-5.5/7.1/7.2.1等条款的话) 2、内审人员不熟悉ISO9001:2008标及内审文件的相关要求,对内审过程没有认真记录并予保持。 纠正措施: 1、对体系内审策划人员及内部审核人员进行培训,确保其掌握标准及内审的相关文件要求。 2、重新组织内部审核,确保审核的条款符合策划的安排。 3、审核过程保留完整的审核记录。 附件: 1、培训记录; 2、重新内审的记录(包括内审计划、内审报告、包括5.1-5.5/7.1/7.2.1等条款的内审检查表。 问题九:针对内部审核发现的不符合项由什么实施纠正措施 ?您想问什么? 在那个部门发现的问题就由哪个部门组织实施纠正措施。 问题十:内审不符合项汇总分析表 没有清晰标识?-----7.5.3 标识和可追触性 对产品和过程是否进行了持续改进?----8.5.1 持续改进
2023-08-27 22:12:161

iso环境管理体系内审员不符合项报告怎么做啊?

贵公司想必一定是应该有不符合报告的固定表格,先写出不答的事实描述,包括什么时间在哪个部门或场所发现什么样的不符合,不符合GB/T24001-2004标准条款及相关的文件的哪一条。根据开具的不符合,由相关部门对产生的不符合进行原因分析,并制定措施,经审批后,予以实施,并同审核员进行跟踪验证,措施实施后是否有效。
2023-08-27 22:12:271

TS/16949外审不符合项报告中“产品审核项目与审核检验规程不符且结果未写具体尺寸”

严格执行相应检验规程,做好审核监督
2023-08-27 22:12:371

16949不符合项账与实物不一致怎么写整改报告

先纠正,说你少什么就补什么,然后是原因分析下。比如分析下为什么会少,是没有文件支撑,还是有文件没执行,然后就是上措施,没文件的编文件,有文件的安排人员监督!
2023-08-27 22:12:471

计量评审不符合项整改报告怎么写

一、先要弄清楚计量评审的依据,就是评审是依据什么给你开出的不符合项。二、根据依据,结合不符合项的具体描述,分析不符合是所在。三、提出整改的具体步骤,要具体,可操作,整改时间也必须注意。四、还不能忘了以后预防措施的交待。
2023-08-27 22:12:551

TS16949外审,不符合项审核报告怎么填写?

电话联系比较好
2023-08-27 22:13:053

TS16949审核完事了,审核老师开了六个一般不符合项报告,有哪位高人能帮忙告诉我怎么提交整改报告?感谢!

这么简单的问题居然在这里提出来。你做过吗
2023-08-27 22:13:145

ISO 9001内审生产开出的不符合项报告原作业指导书确认现场文件中用的是控制计划,

这个相当的简单,你还是给我电话吧,这样比较清楚,联系方式请见下方用户名
2023-08-27 22:13:314

求ISO/TS 16949不符合项整改报告怎么填,求专业高手啊!!急急急~~~

你是哪个机构审的?
2023-08-27 22:14:062

受审核方不符合纠正措施报告怎么写

一般审核方会提供一个他们统一的回答表。上面都会有问题描述,违反标准条款,发生原因,暂时对策,恒久对策。
2023-08-27 22:14:173

事实不符合ISO9001:2008标准7.5.1条款,不符合项报告怎么写?

你们查出了什么问题,不符合7.5.1条款的什么内容。
2023-08-27 22:14:242

求IATF16949不符合项整改报告怎么填,求专业高手啊!!急急急~~~

1、纠正:补充制定2018年培训计划;2、原因分析:1、制定计划的人员意识能力不足,未意识到年度培训计划的重要性;2、公司管理不到位,未系统性制定公司培训计划,导致未制定2018年培训计划3、纠正措施:全面梳理公司培训需要、对有培训需求的补充制定培训计划,4、预防措施:在制定公司培训计划时,系统地、全方位的考虑公司的培训需求,制定全面的培训计划。
2023-08-27 22:14:501

IATF 16949 外审的不符合项整改报告要怎么写,求助大神,在线等挺急的

这个不是一句两句话能说的清楚的,首先看识别不符合项的描述,然后顺藤摸瓜找出其根本原因,这里要注意要找的是原因,不是现状,然后针对根本原因提出合适有效的整改措施就可以了。是的,应该就是你说的没有识别到顾客特定要求。针对这个需要一份列举顾客特定要求的清单,并进行评审以后如何来满足这些要求。后续措施其实是比较容易的,主要是根本原因的分析很多时候审核员不满意。
2023-08-27 22:14:571

不符合报告,出现的原因及整改措施,请大家指点

汇总问题组织各部门人员召开整改会议;针对不符合项按纠正、预防措施程序的分析产生的真正原因→拟定纠正及纠正
2023-08-27 22:15:082

关于内审不合格项的报告严重程度的如何判断?

一般情况下是不允许开出严重不符合项的,一般不符合项开具出来多多改善。
2023-08-27 22:15:195

质量管理体系审核不符合报告怎么开具?

观点同上
2023-08-27 22:15:404

IATF16949不符合项怎么写整改报告

先纠正,说你少什么就补什么,然后是原因分析下。比如分析下为什么会少,是没有文件支撑,还是有文件没执行,然后就是上措施,没文件的编文件,有文件的安排人员监督!
2023-08-27 22:15:515

环境体系的不符合项报告

第一,先分析原因,为什么没有检测,你可以写由于原检测的人员更换,新人没有到位到位导致检测空缺了一段时间,或者说检测的设备坏了,一直在请购或购买中。原因很多,随你写。第二,根据你的原因再做出纠正措施,人员没有到位,就补人,设备坏了就修或购新的。
2023-08-27 22:16:211

ISO9001怎样编写不符合报告

任何管理体系审核的焦点是确定建立的管理体系是否有效地实施并保持了。 组织是在有效实施满足ISO9001标准要求的管理体系基础上获得认证的。 所以管理体系审核应强调验证体系的符合性,而不是出具不符合报告。审核员应采用肯定的方式并寻找事实而不是错误。然而,当审核证据证明体系确实存在不符合,那么正确拟定不符合报告便成为审核中下一个重要的环节。这是审核员应掌握的基本概念。根据ISO 9000 (第 3.6.2条), 不符合是“没有满足要求”。一个好的不符合报告应包括以下三方面内容:1、支持审核发现的审核证据2、不符合要求的条款3、不符合声明 一、收集证据尽管在审核报告中应覆盖上述所有内容,在实际审核实践中,首先识别和文件化(记录)的是审核证据。这是因为有能力的审核员在审核过程中将会观察到他们认为是潜在不符合的情况,尽管他们当时还不能百分之百的断定。在进行进一步审核跟踪之前,有能力的审核员应在审核记录表中记录那些潜在不符合的审核证据,而审核跟踪的目的是最终确认这些潜在不符合是否是不符合。如果没有审核证据,就不存在不符合。如果证据充分,审核员应将其定性为不符合,而不应把它“降级”为其它类别的问题(如“观察项”、“改进机会”“建议”等等)。请记住:一个不符合是指没有满足某一项要求的情况,所以审核员如果不能识别要求,也就不能提出不符合。而要求可以来自很多方面。如ISO 9001的规定、组织的管理体系要求(内部要求)、适用的法规、或客户的要求。当针对某一要求的不符合一旦被确认,审核员必须将其文件化(记录)。记录可以是简单地列出引用标准及相关条款。 然而,请注意有些ISO9001条款涉及多个要求。审核员应明确识别并记录与不符合相关的相应要求,这在审核中是至关重要的。比如:准确记录适用于审核证据的标准要求内容。这在审核员判定其它方面的要求符合性时也同样适用。三、编写不符合声明最后也是最重要的部分是编写不符合声明。不符合声明将最终导致对问题的原因分析、纠正和纠正措施的实施,为此声明的内容一定要准确。不符合声明应: 包括问题说明并应与体系的实际问题相关包括阐述明确、修辞正确并尽量做到准确不是审核证据的重复,或替代审核证据
2023-08-27 22:16:311

IATF16949不符合项整改报告怎么填,求专业高手啊!!

先纠正,说你少什么就补什么,然后是原因分析下。比如分析下为什么会少,是没有文件支撑,还是有文件没执行,然后就是上措施,没文件的编文件,有文件的安排人员监督!
2023-08-27 22:16:381

ISO9001 2008版。内审时所发现之不符合项,以口头报告即可是否正确?相关条文是多少?

口头报告不正确。8.2.2内部审核另参考:GB/T19011-200?【质量和(或)环境管理体系审核指南】
2023-08-27 22:16:473

IATF16949不符合项整改报告怎么填,求专业高手啊!!急

这几个问题点颇严重,虽说颁证过了,但审核员提出来的问题都有极大争议。第一项SCKC特殊特性关键特性清单,PFMEA,控制计划和作业指导书务必填写一周内立即补上。其他的,我研究一下再说了。
2023-08-27 22:16:551

外审不符合项的纠正措施报告怎么写

这个是外审老师不符合项的全部内容?一个完整的不符合项至少包括三部分内容:不符合的结论不符合事实描述不符合标准的哪个条款。您只提供给了第二部分,并不完整,请把所有内容都提供一下,才好帮助您分析审核老师的意图。
2023-08-27 22:17:041

内部审核中不符合报告与审核报告的区别有哪些?

审核报告是对整个审核过程、结果的描述;而不符合报告只是对不符合项的描述。 如果必须要说其区别的话,名称、性质、内容、格式、处理方式等都不同。
2023-08-27 22:17:142

9001外审不符合项的纠正措施报告怎么写?

1、提高重视,加强对材料入库验收。检查3.15入库材料的去向,如果还没用,重新验收;如果已经用了,可跟踪产品质量问题,有问题立即收回、更换。2、重新组织有资格的人员内审。3、及时进行产品检验候补检验报告和原始记录。4、重新组织培训。还可以附以适当的罚款或通报批评等相关措施。
2023-08-27 22:17:221

ccc工厂检查不符合报告的纠正措施简述如何写?

若是采用标准有误,应修改相应程序文件,重新发布实施,并进行相应培训。
2023-08-27 22:17:483

IATF16949不符合项整改报告怎么填?

这个不用像8D那样复杂,回答包含如下:原因分析改善对策改善对策的证据验证或验证计划责任人
2023-08-27 22:18:001

IATF16949不符合项怎么写整改报告

按照你的不符合项描述,是属于有制度规定,但是没有执行到位的问题。那你的原因分析就要落脚在为什么没有执行到位上面,一般执行不到位的问题建议分析到监督缺失这块,然后整个措施就是增加监督措施,比如定期检查等等,然后就是提供支撑文件做为整改证据。
2023-08-27 22:18:223

求IATF16949不符合项整改报告怎么填,求专业高手啊!!急急急~~~

不符合项:提供的材质分析报告无鉴定审批人原因分析:因为没有编制材质分析报告检查工作指示,提供材质分析报告的人员缺少相关的培训,不了解材质分析报告的要求。改善措施:编制材质分析报告检查工作指示,培训相关人员了解材质分析报告的要求。佐证文件:材质分析报告检查工作指示;培训记录。附材质证明文件供你参考:
2023-08-27 22:18:301

质量体系GJB 外审开出不符合项,该如何填写不符合项纠正措施报告

这个是外审老师不符合项的全部内容?一个完整的不符合项至少包括三部分内容:不符合的结论不符合事实描述不符合标准的哪个条款。您只提供给了第二部分,并不完整,请把所有内容都提供一下,才好帮助您分析审核老师的意图。
2023-08-27 22:18:481

内部审核开具的不合格报告至少应有哪些内容

现状,不合格原因,违反条款,整改时限等等内容。
2023-08-27 22:18:582

ISO审核不符合报告中的:原因分析,纠正,纠正措施.怎么填

原因分析:就是分析说明为什么仓库标识的笔,结果却放置书的原因纠正:改换标识为书,说着把书放到其他应该放的位置纠正措施:公司应该采取哪些方法来避免类似事情的再发生(可主要针对原因分析的内容提出相应的纠正措施)
2023-08-27 22:19:104