专科学食品质量与安全好还是药品质量与安全好？

药品的安全，是指使用过程中或使用后引起的不良反应或严重不良反应情况。可以理解为副作用情况。

药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。狭义的药品安全问题是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度。广义的药品安全问题是指药品质量问题、不合理用药和药品不良反应等。从社会管理的角度看，药品安全问题还包括药品质量对人生命健康安全的影响以及药品安全事件引发的一系列社会问题。安全的药品是人们认为它对人体损害的风险程度在可接受的水平，是一种“可接受”的有临床疗效的药品。所以说，药品安全是一个相对的概念，取决于上市前对药品安全评价的认知局限性，也取决于对药品风险与收益量化评价的艰难性。药品安全相对性体现在整个药品的研发过程中。在这个过程中，不追求“零风险”，而要求对风险的有效控制，使其控制在可接受的范围内。药品的最终上市是利益与风险权衡的结果。目前我国已进入全面建成小康社会的决定高的要求，人民群众有更高的期待，药品安全的重要性更加凸显。中国共产党第十八届三中全会通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》，明确将食品药品安全监管纳入国家公共安全体系。

法律分析：1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。3.每月检查、清点药品一次，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停上使用并报药房处理。做好登记。4.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。5.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。6.需要冷藏的药品(如:冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。7.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并使用剂量的限制。8.患者专用的药物，停药后及时退药。9对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。法律依据：《中华人民共和国刑法》 第三百三十六条 未取得医生执业资格的人非法行医，情节严重的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金;严重损害就诊人身体健康的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;造成就诊人死亡的，处十年以上有期徒刑，并处罚金。未取得医生执业资格的人擅自为他人进行节育复通手术、假节育手术、终止妊娠手术或者摘取宫内节育器，情节严重的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金;严重损害就诊人身体健康的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;造成就诊人死亡的，处十年以上有期徒刑，并处罚金。

药品安全风险为人们使用药品后，产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性，以及损害发生的严重性的结合。药品安全风险客观存在，这主要是由于药品具有两重性，一方面可以防病治病，另一方面也可能引起不良反应，使用不当会危害人体健康。任何药品的安全性都是相对的，药品本身就具有不可避免的安全风险。药品安全风险大致有以下几方面特点。①复杂性。一方面，药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响，任何一个环节中出现问题，都会破坏整个药品安全链；另一方面，药品安全风险主体多样化，即风险的承担主体不只是患者，还包括药品生产者、经营者、医生等。②不可预见性。由于受限于当代的认识水平与人体免疫系统的个体差异，以及有些药品存在蓄积毒性的特点，药品的风险往往难以预计。③不可避免性。囿于人类对药品认识的局限性，药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生，这也是人们必须要承担的药物负面作用。药品安全风险可分为自然风险和人为风险。药品安全的自然风险，又称“必然风险”、“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险。药品安全的自然风险是客观存在的，和药品的疗效一样，是由药品本身所决定的，来源于已知或者未知的药品不良反应。药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴，是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节。人为风险属于药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素。

药品是用来防病治病的物品，药品的种类很多，为了充分发挥药效，保证安全用药，居民在药品选购时应遵循以下原则：（1）选药要对症;(2)疗效要高；（3）毒性要低；（4）价廉易购。药品包装和说明书　　在整理家庭药箱的时候，要注意检查和保留好药品包装和说明书。药品包装和说明书是药品质量和应用的指导文件，上面标示有药品的名称、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、禁忌证、有效期及储存等资料，因此应当妥善保存。

药品安全，顾名思义，就是药物对人的健康安全的影响，尽可能避免假劣伪冒产品对人造成损害，国家食品药品监督管理局负责监管。患者要对药品安全常识有所了解，比如怎样理解药品说明书上的“慎用”、“忌... 怎样识别伪、劣药品？ 怎样识别药物是否变质？ 怎样识别药物的批号和有效期?

Wise men learn by others" harm, fools by their own.

药品安全法律责任包括以下几个方面：1、生产者责任：药品生产企业或个人要对其生产的药品质量负责，必须符合国家的药品质量标准和相关法律法规的规定，并承担由于产品质量问题引发的法律责任；2、经营者责任：药品经营企业或个人要对其销售的药品质量负责，必须符合国家的药品质量标准和相关法律法规的规定，并承担由于产品质量问题引发的法律责任；3、医疗机构责任：医疗机构应当建立药品管理制度，确保药品的使用符合药品说明书的要求，如有违反规定而造成患者损害的，应当承担相应的法律责任；4、个人责任：个人在购买和使用药品时，应当选择合法的销售渠道和正规的产品，按照产品说明书的要求使用，如有违反规定而造成损害的，应当承担相应的法律责任；5、监管部门责任：药品监管部门应当加强对药品生产、经营和使用的监管，如发现违反规定的行为，应当及时采取相应的监管措施，并追究相关责任人的法律责任。药品安全的重要性如下：1、保护人民健康安全：药品安全是保障人民健康和生命安全的重要保障措施。不安全的药品可能会给人们的身体和健康带来严重危害，甚至会危及生命；2、维护社会稳定：药品安全直接关系到社会的安全和稳定，如果药品出现质量问题、虚假宣传等情况，不仅会损害消费者的利益，还会引起社会的不满和不安；3、促进科学发展：药品安全是药品科学研究和创新的基础，只有通过科学研究和技术创新，才能生产出更加安全、有效的药品；4、促进经济发展：药品是一个重要的产业，药品安全的保障可以促进药品生产和销售业的健康发展，进而为经济发展做出贡献。综上所述，药品安全是社会治理的重要方面之一，需要全社会的共同关注和参与。只有保障药品安全，才能让人们更加安心、放心地使用药品，从而实现健康、幸福的生活。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

药品安全风险是指使用药品可能会引发的潜在危害，其特点包括：1.风险程度不同：不同药品的安全风险存在差异，有的药品风险较小，有的药品则可能造成严重的不良反应和后果。2.难以预测性：药品安全风险通常难以完全预测，因为不同个体使用同一种药品所面临的风险可能会存在很大差异。3.不确定性高：药品安全风险具有不确定性，因为药品研发过程中所进行的试验并不能覆盖到所有可能出现的情况，也无法保证在市场上使用时不会出现新的问题。4.与剂量关系密切：药品安全风险与剂量关系密切，使用剂量越高，潜在的危害也可能越大。5.可能性与影响性并存：药品安全风险的可能性与影响性并存，即某些药品安全风险低但影响范围广泛，而另外一些药品安全风险高但影响范围较窄。

药品安全:通过对药品研发、生产、流通、使用全环节进行监管所表现出来的消除了外在威胁和内在隐患的综合状态,以及为达到这种状态所必要的供应保障和信息反馈",其内涵可以界定为质量符合标准、不良反应在可接受的范围内、临床无用药差错和可及性四个部分.具体可以查找利用 系统综述方法阐述药品安全定义的内涵 这篇论文.

1、绝大多数的药品说明书上都印有“慎用”、“忌用”和“禁用”的事项，不懂医药的人对这三个词一般都不太好理解。这三个词总的是嘱咐吃药的人要注意，不能乱吃。这三个词语虽只有一字之差，但嘱咐的轻重程度却大不相同。2、“慎用”提醒服药的人服用本药时要小心谨慎。就是在服用之后，要细心地观察有无不良反应出现，如有就必须立即停止服用；如没有就可继续使用。所以，“慎用”是告诉你要留神，不是说不能使用。比如利他林对大脑有兴奋作用，高血压、癫痫病人应慎用。3、“忌用”，比“慎用”进了一步，已达到不适宜使用或应避免使用的程度。标明“忌用”的药，说明其不良反应比较明确，发生不良后果的可能性很大，但人有个体差异而不能一概而论，故用“忌用”一词以示警告。比如患有白细胞减少症的人要忌用苯唑青霉素钠，因为该药可减少白细胞。4、“禁用”，这是对用药的最严厉警告。禁用就是禁止使用。比如对青霉素有过敏反应的人，就要禁止使用青霉素类药物；青光眼病人绝对不能使用阿托品。5、非处方药具有下列特性：具有较高的安全性、不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，也不会在体内蓄积，不良反应发生率低。因为有这些特点，加上某些药品的不适当宣传，给患者的感觉往往是：非处方药可以放心使用，绝对安全，其实，这是安全用药的一大隐患。非处方药虽说安全性较高，但只是相对于处方药而言，非处方药也是药品，同样具有药品的各种属性，因此非处方药并非绝对“保险”，同时，由于非处方药在使用时大多靠患者自已的判断，没有特定的医嘱，所以，在应用时更要多加小心。

【答案】：BA选项错误，药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性。B选项正确，药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化，药品领域风险来源多样，没有绝对安全的药品。C选项错误，药品安全的自然风险又称“必然风险”“固有风险”，人为风险属于“偶然风险”的范畴。D选项错误，药品安全的人为风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等。自然风险是客观存在的，和药品的疗效一样，是由药品本身所决定的，来源于已知或者未知的药品不良反应。

　　人们由于缺乏必要的用药知识，导致用药的不合理性呈加剧的趋势，严重影响的自己的健康成长。那么你对用药安全了解多少呢?以下是由我整理关于用药安全最擅长的内容，希望大家喜欢! 　　 　　1、如何辨别网上药店是否合法 　　从网上是可以购买药品的，但一定要从合法的网上药店购药，药品安全才有保障。辨别一家网上药店是不是合法的，可直接登入国家食品药品监督管理局官方网站“资料查询”中“网际网路药品交易服务”栏目进行查询。截至2011年7月，国家食品药品监督管理局共批准了75家合法的网上药店，其中有40家可以在网上向消费者零售药品，其他是从事网上批发和交易等业务的。向个人消费者提供网际网路药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。 　　2、通过药品标签识别假劣药 　　通过药品标签，您可以从以下几个方面找到假劣药品的“蛛丝马迹”： 　　1从批准文号上识别。现行药品批准文号的格式为：国药准字和1位拼音字母加8位数字。拼音字母表示药品的类别，8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。登陆国家食品药品监督管理局网站即可查询批准文号的真伪。 　　2从商标上识别。合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样，有的还有防伪物或防伪镭射图案。 　　3从药品包装上识别。合格的药品外包装字型和图案清晰，印刷精致、色彩均匀。其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少。 　　3、我国的安全用药月是在每年的九月 　　根据国家食品药品监督管理局《全国食品药品安全科普行动计划2011—2015》，自2011年起，将每年的9月定为“全国安全用药月”。每年9月各级食品药品监督管理部门集中围绕“安全用药、合理用药”，大张旗鼓地开展各种宣传活动。 　　4、几种常见服药方法的含义 　　1空腹服：清晨或饭前1小时服，或饭后2小时服。 　　2饭前服：进餐前30分钟服。 　　3饭时服：吃饭时和食物一起服。 　　4饭后服：进餐后15-30分钟服。 　　5睡前服：睡前15-30分钟服。 　　6必要时服：急病发作时服。 　　7顿服：将一天的用药量一次服下。 　　8特殊时间服：按医生要求的时间服。 　　5、降压药应用原则 　　《中国高血压防治指南2010年修订版》中提出，高血压的一级预防应以改变生活方式为主，包括合理膳食、戒菸限酒、控制体重、适量运动、情绪稳定。 　　降压治疗药物应用的原则为小剂量开始、优先选择长效制剂、联合应用、个体化治疗。 　　治疗老年高血压的理想降压药物应符合：平稳、有效;安全、不良反应小;服药简便、依从性好。 　　6、使用抗高血压药物的注意事项 　　1降压过快，极容易发生意外。 　　2血压高时，服用甚至多服几片降压药，血压降低后马上停药，易导致血压反弹，严重高血压应该终身服药。 　　3睡前服药，血压下降，血流变缓，血液粘稠度升高，容易导致血栓，引发卒中或心梗。 　　4药物的降压作用及机制不同，如果选择的降压药物不合适，或用法用量不合适，降压作用就不明显。 “的人还：

　　美国食品和药物管理局根据药物对胎儿的致畸情况，将药物对胎儿的危害等级分为A、B、C、D、X5个级别。 　　具体如下： 　　1、A级药物对孕妇安全，对胚胎、胎儿无危害，如适量维生索A、B、C、D、E等； 　　2、B级药物对孕妇比较安全，对胎儿基本无危害，如青霉索、红霉索、地高辛、胰岛索等； 　　3、C级药物仅在动物实验研究时证明对胎儿致畸或可杀死胚胎，未在人类研究证实，孕妇用药需权衡利弊，确认利大于弊时方能应用，如庆大霉索、异烟肼等； 　　4、D级药物对胎儿危害有确切证据，除非孕妇用药后有绝对效果，否则不考虑应用，如硫酸链霉素会使胎儿第八对脑神经受损、听力减退等，盐酸四环素使胎儿发生腭裂、无脑儿； 　　5、X级药物可使胎儿异常，在妊娠期间禁止使用，如甲氨蝶呤会致胎儿唇裂、腭裂、无脑儿、脑积水、脑膜膨出等。 　　在妊娠3个月，以不用C、D、X级药物为好，孕产妇出现紧急情况必须用药时，也应尽量选用确经临床多年验证无致畸作用的A、B级药物。

药品安全的重要性呐，包括太多的方向和内容的。

将准确的药物，按准确的剂量，用准确的途径，在准确的时间内给予准确的病人。

安全用药知识宣传内容有：1、足不出户，用药安全到家。2、从源头抓质量，确保药品安全。3、保障药品安全，共建和谐社会。4、药品质量安全，责任重于泰山。5、奔小康先健康，安全用药保健康。6、以人为本，确保公众饮食用药安全。7、严格药品市场准入，规范药品经营行为。8、关注药品安全、维护公民药品消费权益。9、关注药品质量安全，关注人民生命健康。10、强化药品质量意识，确保临床用药安全。

药品安全事件信息来源有自媒体，官方新闻，人们口述等。自媒体每天会搜刮很多热点新闻，包括药品安全事件的详细信息，而药品安全事件一般都是很严重的事情，官方新闻会播报一些细节，很多时候人群中也会流传一些重大的药品安全事件。

药品安全法律责任包括：1.药品安全法律责任可分为刑事责任、民事责任和行政责任。2.实现刑事责任的方式是刑罚，刑罚分为主刑和附加刑，主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑(只能单独适用)，附加刑包括罚金、剥夺政治权利、没收财产(可以附加适用，也可以独立适用)。3.民事责任包括赔偿损失、消除危险、停止侵害。4.行政责任有行政处罚和行政处分两种，行政处罚包括警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等;行政处分包括警告、记过、记大过、降级、撤职、开除六种。等等。

药品安全事件突然发生时，作为药品监督管理部门应立即进行处置，在不能确定是个体伤害事件、群体伤害事件，还是个体伤害事件引发的群体公共事件的情况下，可按下列时序迅速开展工作。1．接报信息在接到药品安全事件的投诉、举报或信息披露通报时，应询问并迅速确定事件发生的时间、地点、人数、经过、有无伤害或死亡。形成准确、清晰的记录，并向主管领导报告。2．现场调查主要是调查发生的事件与药品之间的关联性，在确认事件发生之前曾使用过药品的情况下，不管是否是药品的原因造成的，都应立即展开现场调查。（1）控制药品如果已经造成伤害或死亡，应对与患者所使用的同厂家、同品种、同批号药品依法进行查封扣押。如果尚未造成伤害，但有严重的不良反应，应对与患者所使用的同厂家、同品种、同批号药品依法进行先行登记保存。并对使用剩余的药品或包装作为证据进行采集。（2）抽样对与患者使用的同厂家、同品种、同批号药品及使用药品同厂家、同型号、同批号的医疗器械进行现场抽样。（3）询问现场询问医护人员、患者或患者家属，了解所使用药品的名称、剂型，药品使用的经过，事件所涉及的人数等情况。并形成询问笔录，请被询问人签字确认。（4）调查主要是调查药品的来源、储存环境、流向，对可以证明药品来源和储存环境的文件材料作为证据调取。同时填写《药品不良反应报告表》，对药品严重不良反应出现的症状进行调查。3．先期处置在现场调查的同时或结束后，根据事件发生、发展情况进行的应对处理。（1）告知事件的受害人，药品监督管理部门已经介入调查，对是否是药品原因造成的伤害会有明确的调查结论，抚慰受害人的情绪。（2）通知医疗机构停止相关药品的使用，采取积极有效的措施控制事态的发展，并做好救治工作。（3）将事件发生的时间、地点及现场调查的情况通报卫生主管部门。（4）必要时派员守候现场，跟进事件的发展，并随时报告。（5）将现场调查和处置的情况报告部门主管领导。4．评估研判由药品监督管理部门根据已经了解掌握的情况，依据应急预案的有关规定迅速对发生的事件是否属于药品安全突发公共事件、属于哪个级别的事件进行评估、研究和判定。如果突发的事件造成的伤害特别严重，出现了群体性严重不良反应，或多人死亡，可先作出突发公共事件的判定，先行报告，再对伤害后果和事件的级别进行研判。5．报告提请根据评估研判的结果，属于药品安全突发公共事件的，应立即报告政府应急管理机构和主管药品监督管理工作的政府领导，并提请启动药品安全突发公共事件应急预案。对于性质明显严重、危害后果继续发展的事件，可直接提请启动应急预案。

对药物的安全警告。近两年医学领域比较受关注的安全警戒主要涉及以下十大药品：抗生素阿奇霉素、抗生素氟喹诺酮类、抗生素克拉霉素、他汀类药物、头孢硫脒、阿片类止痛药、氟康唑注射液、硫酸阿米卡星注射液、碳酸氢钠注射剂、多潘立酮药类。例如美国药品安全卫生局检测之后，却发现阿奇霉素过度使用，会导致患者的心电活动发生异常变化，轻则导致轻微的心悸，严重的会导致心律不齐，引发严重的心脏病，特别是对已经患有心脏病的患者可能会再一次诱发他的心脏病发，生命安全受到威胁。

1、首先加强监管力度，完善相关法律法规，彻底杜绝药品质量问题。2、其次完善药品使用过程中的监督管理机制，排解用药隐患。3、最后重视药学工作，把握药物学、生物制剂学、临床药学等。

药品直接关系着人民群众的身体健康和生命安全，确保药品安全就是最大的民生。药品是预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规 定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质作为一种特殊的商品，药品的质量安全直接关系到人们的健康和生命。近几年的“ 齐二药” 事件、欣弗药品不良事件、 乌苏里江双黄连注射液致死事故等，不仅表明了我们药品安全方面存在很多问题。更重要的是对人民的生命造成了损失。

　　在日常的学习、工作、生活中，大家一定没少看到过标语吧，标语是指文字简练、意义鲜明的宣传、鼓动口号。你知道什么样的标语才能算得上是好的标语吗？以下是我精心整理的药品安全宣传标语，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。 　　药品安全宣传标语 1 　　1.普及安全用药知识，提高安全用药水平。安全用药，合理用药。 　　2.药品安全，人人关心，人人参与，人人有责。 　　3.遵照医嘱和按药品说明书用药。 　　4.药品安全需要大家共同的参与。 　　5.全社会行动起来，打击制售假劣药品行为。 　　6.全社会行动起来，打击制售假劣药品行为。 　　7.实施药品分类管理，利国利民。 　　8.药品质量安全，责任重于泰山。 　　9.保障药品安全，共建和谐社会。 　　10.拒绝虚假违法药品广告。关注药品质量安全，关注健康你我他。 　　11.药品质量安全行，健康保健人生路。 　　12.关注药品质量安全，加强自我保健意识。 　　13.药品质量关乎生命，监督管理情系万家。 　　14.加强建筑工地食堂监管，维护建筑工人健康权益。 　　15.加强抗菌药物合理应用，保障临床安全用药。 　　16.加强农村药品“两网”建设，确保农民用上安全、有效、经济的放心药品。 　　17.加强农村药品“两网”建设，维护您的.用药合法权益。 　　18.加强农村药品监督供应网络建设，确保农民用药安全有效。 　　19.加强农村药品监督管理，促进新农村建设。 　　20.加强农村药品监督管理，完善农村药品供应体系。 　　21.全社会行动起来，打击制售假劣药品行为。 　　22.学习药品管理法，安全用药保健康。 　　23.药品安全需要大家共同的参与。 　　24.让老百姓购药方便，用药放心。 　　25.关注药品质量安全，关注人民生命健康。 　　26.强化药品质量意识，确保临床用药安全。 　　27.坚决拒绝以公众人物、专家名义证明疗效的药品广告。 　　药品安全宣传标语 2 　　1、构筑食品安全“防火墙”，撑起群众健康“保护伞”。 　　2、建设食品安全信用体系，打造健康产业诚信品牌。 　　3、食品药品安全行，健康保健人生路。 　　4、人人重视食品药品质量，人人关心食品药品安全。 　　5、食品安全为大家，齐抓共管靠大家。 　　6、自觉抵制不合理用药，提高自我保护意识。 　　7、保障食品安全，共建和谐家园。 　　8、建食品安全体系，保千家万户健康。 　　9、健康大厦始于一砖一石，食品安全凝聚一点一滴。 　　10、依法加强监督管理，确保饮食用药安全 　　11、群策群力共筑饮食用药安全，同心同德共享金银川健康和谐生活 　　12、整顿规范食品药械市场秩序，保障公众饮食用药安全。 　　13、大力践行科学监管工作理念，全面提升饮食用药安全水平 　　14、诚信守法经营，保障食品安全。 　　15、严格食品市场准入，规范食品经营行为。 　　16、勤查狠抓严把关，食品安全重于山。 　　17、食品安全，百姓安康。 　　18、依法生产经营，确保食品质量。 　　19、加大药品监管力度，净化农村药品市场。 　　20、人民群众利益无小事，饮食用药安全是大事 　　21、深入开展食品药品安全专项整治，维护职工群众健康权益 　　22、整顿和规范药械市场秩序，严厉打击制售假劣药械违法犯罪行为。 　　23、千好万好食品安全为好，金贵银贵生命平安最贵。 　　24、增强食品安全意识，提高全民身体素质。 　　25、安全用药，健康生活。 　　26、为了您和他人的生命健康，请勿滥用抗生素 　　27、人人关心食品安全、时时不忘食品安全。 　　28、食品安全共同监督，健康和谐人人受益。 　　29、药械安全，人人关心，人人参与，人人有责 　　30、欲食天下鲜，安全记心间。 　　31、手牵手保障食品安全，心连心共建和谐家园。 　　32、学习食品安全常识，养成科学饮食习惯。 　　33、拒绝虚假药械、保健食品广告。 　　34、各级食品药品监督管理部门是人民群众饮食用药安全有效的忠诚卫士。 　　35、没有农民的健康，就没有农民的小康。 　　36、安全饮食用药人人参与，健康和谐生活家家受益 　　37、关注饮食用药安全，构建幸福和谐金银川 　　38、坚持为民监管、依法监管、全程监管、有效监管、和谐监管，大力提高食品药品安全保障水平。 　　39、提倡合理用药，保障用药安全。 　　40、食品药品齐监督，健康生活同构筑。 　　41、食品——生命之源，食品——安全为先。 　　42、合理使用基本药物，提高群众健康水平。 　　43、群众利益无小事，药品安全是大事。 　　44、保障食品药品安全,建设社会主义新农村。 　　45、诚信消费你我他，食品安全到万家。 　　46、掌握医药常识把握生命精彩。 　　47、禁止销售过期、变质和“三无”产品。 　　48、手牵手维护食品安全，心连心构筑和谐家园。 　　49、国以民为本，民以食为天，食以安为先。 　　50、科学饮食用药安全饮食用药。 　　51、食品安全无小事，群众健康是大事。 　　52、食品安全人人关心，安全食品人人放心。 　　53、培养食品安全公德心，争做和谐社会文明人。 　　54、普及安全用药知识，提高安全用药水平。 　　55、监管有法，安全有保;食者无虑，饮者无忧。 　　56、食品安全人人参与，安全食品家家受益。 　　57、国富民安天下事，食品安全是大事。 　　58、食品安全有保障，绿色消费享健康。 　　59、药械广告慎轻信，虚假夸张不治病。 　　60、营造食品安全环境，确保公众身体健康。 　　61、保障食品安全，共建和谐社会。 　　62、加强药械监督管理，规范药械生产、经营秩序。 　　63、药械安全警钟长鸣，健康生活和谐温馨。 　　64、让老百姓购药方便，用药放心。 　　65、安全饮食用药是您的权益，遵纪守法是您的义务 　　66、普及食品药品科学知识，提高自我安全防范能力。 　　67、加强消费环节监管，严把食品“入口关”. 　　68、人人关心食品药品安全，家家享受幸福健康生活。 　　69、己所不食，勿施于人。 　　70、普及饮食用药安全知识，创造精彩健康和谐生活。 　　71、保证食品质量，促进全面小康。 　　72、认准QS标志，购买放心食品。 　　73、依法打击制售假劣药械违法犯罪行为。 　　74、食品安全,生命之源;严格监督,和谐之本。 　　75、积极打造食品药品安全的“先行区、实验区、示范区”。 　　76、普及饮食用药安全知识，创造精彩健康和谐生活 　　77、网购药品看两证，交易证和信息证。 　　78、齐心协力抓食品安全，真心实意保群众健康。 　　79、关注食品药品安全，加强自我保护意识。 　　80、药械质量关乎生命，监督管理情系万家。 　　81、加强药品监督管理，保障人民群众用药安全有效。 　　82、实施国家基本药物制度，保障群众基本用药安全。 　　83、选购放心食品，吃出健康体魄。 　　84、改善食品消费环境，规范食品销售行为。 　　85、食品安全是金，百姓健康是福。 　　86、人人关心饮食用药安全，家家享受健康和谐生活 　　87、药品过期早处理，服用伤身误病情。 　　88、家家关注食品问题，人人阻截问题食品。 　　89、深入贯彻食品安全法，全力构建健康新家园 　　90、给食品药品多一点关注，对生命健康多一份责任。 　　91、关注食品药品安全，关注健康你我他。 　　92、强化食品责任意识，确保食品安全消费。 　　93、安全合理用药，共建和谐社会。 　　94、食品生产经营者是食品安全的第一责任人。 　　95、加强农村药品监督管理，促进新农村建设 　　96、药械使用遵医嘱，过度滥用危害大。 　　97、人民群众利益无小事，饮食用药安全是大事。 　　98、加强农村药品监督管理，确保群众用上安全、有效的放心药品。 　　99、食品药品安全质量投诉举报热线电话：12331。 　　100、是药三分毒，用药遵医嘱。 　　101、提倡健康生活，关注食品安全。 　　102、开口吃个爽，莫把安全忘。 　　103、坚持以人为本，确保饮食用药安全 　　104、营造食品安全大环境，呵护幸福健康小家庭。 　　105、管好药，为人民;供好药，利百姓。 　　106、严厉打击私屠滥宰、加工注水肉、病害肉的违法行为。 　　107、采用先进标准，提高食品质量。 　　108、食品质量安全，责任重于泰山。 　　109、奔小康先健康，安全用药保健康。 　　110、确保食品药品安全，促进社会和谐稳定。 　　药品安全宣传标语 3 　　一、人民群众利益无小事，饮食用药安全是大事。 　　二、建食品安全体系，保千家万户健康。 　　三、普及安全用药知识，提高安全用药水平。 　　四、安全用药，健康生活。 　　五、健康和谐生活系千家万户，安全饮食用药保国泰民安。 　　六、建药品安全体系，保千家万户健康。 　　七、保障药品安全，共建和谐社会。 　　八、自觉抵制不合理用药，提高自我保护意识。 　　九、学习药品管理法，安全用药保健康。 　　十、安全饮食用药人人参与，健康和谐生活家家受益。 　　十一、增强食品安全意识，提高全民身体素质。 　　十二、建设食品安全信用体系，打造健康产业诚信品牌。 　　十三、药品质量安全行，健康保健人生路。 　　十四、依法加强监督管理，确保饮食用药安全。 　　十五、树立诚信意识，保障药品安全。 　　十六、整顿和规范药械市场秩序，严厉打击制售假劣药械违法犯罪行为。 　　十七、保障食品安全，共建和谐家园。 　　十八、安全用药，合理用药。 　　十九、食品药品安全行，健康保健人生路。 　　二十、药品安全，人人关心，人人参与，人人有责。 　　二十一、药品质量关乎生命，监督管理情系万家。 　　二十二、群策群力共筑饮食用药安全，同心同德共享健康和谐生活。 　　二十三、食品安全为大家，齐抓共管靠大家。 　　二十四、深入贯彻食品安全法，全力构建健康新家园。 　　二十五、加大药品监管力度，净化农村药品市场。 　　二十六、关注药品质量安全，加强自我保健意识。 　　二十七、加快构建食品药品安全法治秩序。 　　二十八、药品质量安全，责任重于泰山。 　　二十九、千好万好食品安全为好，金贵银贵生命平安最贵。 　　三十、坚持以人为本，确保饮食用药安全。 　　三十一、深入开展食品药品安全专项整治，维护职工群众健康权益。 　　三十二、依法生产经营，确保药品质量。 　　三十三、人人重视食品药品质量，人人关心食品药品安全。 　　药品安全宣传标语 4 　　1. 人人关心食品安全，家家享受健康生活 　　2. 全面开展食品安全大整治百日行动 　　3. 全面推进食品安全隐患大排查大清理大整治 　　4. 全面治理食品安全风险隐患 　　5. 开展食品安全大整治，将风险隐患消除在萌芽阶段 　　6. 食品安全举报有奖，安全食品人人共享 　　7. 落实企业主体责任，保障食品安全 　　8. 共建诚信家园，同铸食品安全 　　9. 普及食品科学知识，提高安全防范能力 　　10. 群众利益无小事，食品安全是大事 　　11. 标本兼治，着力治本，构筑食品安全监管长效机制 　　12. 食品安全从严把关，关爱生命责任如山 　　13. 企业是食品安全的第一责任人 　　14. 从源头抓质量，确保食品安全 　　15. 维护食品安全，从你我做起 　　16. 食品安全系万家，监督管理靠大家 　　17. 加强农村药品监督供应网络建设，确保农民用药安全有效 　　18. 奔小康先健康，安全用药保健康 　　19. 严厉打击假劣食品药品，促进经济社会全面发展 　　20. 手牵手把好食品质量关，心连心守好食品安全门 　　21. 药品质量关联生命，监督管理情系万家 　　22. 以人为本，确保公众饮食用药安全 　　23. 食品药品安全——企业的生命与责任 　　24. 安全用药，健康生活

如何进一步提高药品安全性，可以从药物制剂的选择、制剂的稳定性、药物的生产工艺、动物试验及临床试验等几方面来分析！通过临床前研究和临床研究的内容来写论文！

药品安全事件就是指对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的药品安全引发的事件。

法律分析：食品药品安全监管信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则。涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私的，不得公开。但是，经权利人同意公开的或者食品药品监督管理部门认为不公开可能对公共利益造成重大影响的商业秘密、个人隐私，可以公开。法律依据：《食品药品安全监管信息公开管理办法》第三条 食品药品安全监管信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则。涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私的，不得公开。但是，经权利人同意公开的或者食品药品监督管理部门认为不公开可能对公共利益造成重大影响的商业秘密、个人隐私，可以公开。第四条 食品药品监督管理部门依职责建立食品药品安全监管信息公开清单，并及时公布、更新，接受社会监督。食品药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等。食品药品监督管理部门负责信息公开的具体部门，负责监管信息公开的日常管理工作。

产品质量的重要性　　归根到底，产品(或服务)的质量是企业的生命。一个企业从诞生到逐步壮大，过硬的产品质量是它得以激烈的市场竞争中生存的关键。　　从企业发展战略的角度来说，优良的产品质量是企业创品牌的前提和先决条件，以质量做保证才是创名牌的根本途径;从消费者和社会公众的角度来说，产品质量往往关系到他们的人身安全，因此企业的产品必须要保证消费者的生命安全。企业是通过为消费者提供产品和服务获得利润以维持运转的组织，为消费者提供质优、安全的产品是企业的义务，因此企业必须对其产品质量负责。生厂商必须依照国家规定的标准为消费者提供安全可靠的产品，否则，消费者有权对由于产品质量对基造成的伤害向生产商索赔。　　企业应当根据国家和行业相关产品质量的要求，从事生产经营活动，切实提高产品质量和服务水平，努力为社会提供优质安全健康的产品和服务，最大限度地满足消费者的需求，对社会和公众负责，接受社会监督，承担社会责任。　　质量管理是企业管理的重要组成部分，是企业围绕着质量而开展的各种计划、组织、指挥、控制和协调等所有管理活动的总和。确保产品质量安全，是企业社会责任的基本要求，产品质量安全责任是企业社会责任的基本要求，在任何时候，任何企业履行社会责任，生产合格的产品都是应尽的义务。我国产品质量法规定，生产者应当对其生产的产品质量负责。保证产品具有可靠性，即产品在规定的条件和规定的时间内，完成规定的功能和能力;保证

日常生活中偶尔会听到有人说“平路摔跟头”或者“阴沟里翻船”这些话，就是提醒我们，生活中的细节把握不好也会带来麻烦。GMP规范的实施也是这样。实施GMP，必须充分地关注药品生产和管理的细节，更需要革新我们的理念:药品关乎生命，药品生产无小事，关键在于我们有没有足够重视。实施GMP要求落实对细节的管理、细化对操作的管理、细化药品生产和质量管理过程中的质量风险管理。这是药事监管的需要，也是药品生产本身的需要。而药品质量风险管理正是GMP规范的落脚点，是促成药品生产企业与药品监管机构达成一致管理意见的有效工具。我们的原料药生产线能否生产出合格产品呢,答案是肯定的。但在药品生产过程中会存在种种质量风险，影响生产进程或产品质量及其判定。如何按照GMP的要求，管理好药品生产的质量风险,结合药品质量风险管理的实际，本文将探讨药品生产的质量风险分类及其管理要点。对各步骤按类别进行质量风险分析GMP规范第五条明确了药品质量风险管理的一个基本原则，那就是质量风险应按产品品种的分类进行管理。在实施GMP过程中，药品质量风险应该进一步分解，分解得越细，越便于管理。参照GMP规范第三条，药品生产中需要控制或防止的风险有:污染、交叉污染、混淆、差错。可以说，这四类风险就是对产品安全性、有效性的进一步夯实。当然还可以再细分，比如污染可分为微粒污染和微生物污染。由于微生物在自然界分布的广泛性，微粒污染的同时往往就意味着微生物的污染，只是将其分开来，所指的侧重点不同。药品生产的同时必须要考虑到以人为本和绿色生产，所以对工作人员健康的危害和环境污染都需要纳入质量风险范畴进行管理。

　药，在人们日常生活中是必不可少的东西，应为它帮助人们人类度过了一个又一个的难关。挽救了不知多少个危在旦夕的人们。可是如今社会上出现了一批又一批的冒牌，假货。药品也不例外。当吃到这些冒牌药品的时候，轻时，呕吐，恶心。重时甚至危及到人们的生命，导致死亡。　　我就有过这么一段经历。小时候，有一次，我生病了，奶奶说：“上医院麻烦，不如去药店买些药，省事。”过了一会，奶奶兴冲冲地回来了，一回到家，就说：“今天，我们可是占大便宜了，我在药店买了一些药，不仅包装漂亮，价格也便宜，喝了肯定能治好你的病。”喝了一天，两天。我的感冒不但没好，反而愈加严重，还发了烧。奶奶着急了，赶紧连夜把我送进了附近的医院。后来，经过医生诊断，打了一针，立马好了。医生说：“幸亏你送的及时，晚几天可就麻烦了。”之后又语重心长地对奶奶说：“购买药品时，应该到大医院购买。在购买药品的时候，一定要查看生产日期和保质期，对字迹粗糙，破损和感官异常的药品慎重选购，不能因为一时贪图小便宜，而耽误了你孙女的病情。”奶奶长吁了一口气，说：“我下次一定会照你说的去做。”事后，我问爸爸：“为什么社会上会有那么多假药呢？”爸爸说：“现在的人们为了金钱，利润，把别人的生命不当回事，甚至有些大企业也是这样的。这段时间，电视里不是经常播放“毒药丸”事件吗？说那些药品的药丸有毒，喝下去不但不治病，而且还给人们带来致命的伤害。”我说：“那为什么没人去管它呢？”爸爸说：“只要消费者举报，不去使用它，还有监管部门认真，负责的管理，对违法的厂家进行处罚，警顿。”我说：“那我以后要当一名检验师，查处假货，使患者不在担心受怕，使社会上不再出现假货，假药了。”

包括服用药物的副作用，不良反应，还有是否形成依赖等

药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。狭义的药品安全问题是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度。广义的药品安全问题是指药品质量问题、不合理用药和药品不良反应等。从社会管理的角度看，药品安全问题还包括药品质量对人生命健康安全的影响以及药品安全事件引发的一系列社会问题。安全的药品是人们认为它对人体损害的风险程度在可接受的水平，是一种“可接受”的有临床疗效的药品。所以说，药品安全是一个相对的概念，取决于上市前对药品安全评价的认知局限性，也取决于对药品风险与收益量化评价的艰难性。药品安全相对性体现在整个药品的研发过程中。在这个过程中，不追求“零风险”，而要求对风险的有效控制，使其控制在可接受的范围内。药品的最终上市是利益与风险权衡的结果。药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》（简称GMP）。《药品生产质量管理规范》（GoodManufacturePractice，GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

药品安全法律责任包括以下几点：1、民事责任。药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害依法承担赔偿责任；2、行政责任：（1）生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销有关许可证；（2）生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上3倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销有关许可证；（3）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。3、刑事责任。生产、销售假药、劣药，构成犯罪的，依法追究刑事责任；有关单位或者个人在药品购销中违法给予、收受回扣应承担的法律责任：1、医疗单位的有关人员在药品购销中，收受给予财物或者其他利益，由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任；2、公司、企业或者其他单位的工作人员利用职务上的便利，索取他人财物或者非法收受他人财物，为他人谋取利益，数额较大的，处5年以下有期徒刑或者拘役；数额巨大的，处5年以上有期徒刑，可以并处没收财产；3、公司、企业或者其他单位的工作人员在经济往来中利用职务上的便利，违反国家规定，收受各种名义的回扣、手续费，归个人所有的，依照前款的规定处罚。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

一是药品制造环节,包括药品的临床试验与生物等效性实验,二是药品的监测环节。一、药品的安全性是指：1、药品的安全是指使用过程中或使用后引起的不良反应或严重不良反应情况。可以理解为副作用情况。2、不滥用或过量使用药品。药品生产过程中应避免出现污染或混药情况出现，给用户造成不良伤害。二、药品的安全性评价：药物安全评价又称非临床药物安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性，进行评估，是新药品进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。药物安全性必须先起草方案和协议。这些研究，如一般急性慢性毒性研究，病理组织学研究，生殖毒性试验，遗传毒性研究，安全药理学研究，调查研究，毒性和安全性生物标志物的研究。由于在分子生物学系列的体积非常成功的方法，包括章节简要介绍各自的学科，所需的材料清单，一步一步的，随手可重复的协议，并在故障排除和避免已知的陷阱提示。药品安全的重要性体现在药品安全是重大的基本民生问题；药品安全是重大的经济问题；药品安全是重大的政治问题。

? 血色玫瑰 ( 2007) ? 祈望 ( 2008) ? 上海往事 ( 2008)

药品安全问题的成因主要在于两个关键点,一是药品制造环节,包括药品的临床试验与生物等效性实验,二是药品的监测环节。（A）A.正确B.错误一、药品的安全性是指：1、药品的安全是指使用过程中或使用后引起的不良反应或严重不良反应情况。可以理解为副作用情况。2、不滥用或过量使用药品。药品生产过程中应避免出现污染或混药情况出现，给用户造成不良伤害。二、药品的安全性评价：药物安全评价又称非临床药物安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性，进行评估，是新药品进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。药物安全性必须先起草方案和协议。这些研究，如一般急性慢性毒性研究，病理组织学研究，生殖毒性试验，遗传毒性研究，安全药理学研究，调查研究，毒性和安全性生物标志物的研究。由于在分子生物学系列的体积非常成功的方法，包括章节简要介绍各自的学科，所需的材料清单，一步一步的，随手可重复的协议，并在故障排除和避免已知的陷阱提示。药品安全的重要性体现在药品安全是重大的基本民生问题；药品安全是重大的经济问题；药品安全是重大的政治问题。

药品安全法律责任包括以下几点：1、民事责任。药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害依法承担赔偿责任；2、行政责任：（1）生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销有关许可证；（2）生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上3倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销有关许可证；（3）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。3、刑事责任。生产、销售假药、劣药，构成犯罪的，依法追究刑事责任；有关单位或者个人在药品购销中违法给予、收受回扣应承担的法律责任：1、医疗单位的有关人员在药品购销中，收受给予财物或者其他利益，由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任；2、公司、企业或者其他单位的工作人员利用职务上的便利，索取他人财物或者非法收受他人财物，为他人谋取利益，数额较大的，处5年以下有期徒刑或者拘役；数额巨大的，处5年以上有期徒刑，可以并处没收财产；3、公司、企业或者其他单位的工作人员在经济往来中利用职务上的便利，违反国家规定，收受各种名义的回扣、手续费，归个人所有的，依照前款的规定处罚。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

美国食品和药物管理局根据药物对胎儿的致畸情况，将药物对胎儿的危害等级分为A、B、C、D、X5个级别。 具体如下： 1、A级药物对孕妇安全，对胚胎、胎儿无危害，如适量维生索A、B、C、D、E等； 2、B级药物对孕妇比较安全，对胎儿基本无危害，如青霉索、红霉索、地高辛、胰岛索等； 3、C级药物仅在动物实验研究时证明对胎儿致畸或可杀死胚胎，未在人类研究证实，孕妇用药需权衡利弊，确认利大于弊时方能应用，如庆大霉索、异烟肼等； 4、D级药物对胎儿危害有确切证据，除非孕妇用药后有绝对效果，否则不考虑应用，如硫酸链霉素会使胎儿第八对脑神经受损、听力减退等，盐酸四环素使胎儿发生腭裂、无脑儿； 5、X级药物可使胎儿异常，在妊娠期间禁止使用，如甲氨蝶呤会致胎儿唇裂、腭裂、无脑儿、脑积水、脑膜膨出等。 在妊娠3个月，以不用C、D、X级药物为好，孕产妇出现紧急情况必须用药时，也应尽量选用确经临床多年验证无致畸作用的A、B级药物。

　　美国食品和药物管理局根据药物对胎儿的致畸情况，将药物对胎儿的危害等级分为A、B、C、D、X5个级别。 　　具体如下： 　　1、A级药物对孕妇安全，对胚胎、胎儿无危害，如适量维生索A、B、C、D、E等； 　　2、B级药物对孕妇比较安全，对胎儿基本无危害，如青霉索、红霉索、地高辛、胰岛索等； 　　3、C级药物仅在动物实验研究时证明对胎儿致畸或可杀死胚胎，未在人类研究证实，孕妇用药需权衡利弊，确认利大于弊时方能应用，如庆大霉索、异烟肼等； 　　4、D级药物对胎儿危害有确切证据，除非孕妇用药后有绝对效果，否则不考虑应用，如硫酸链霉素会使胎儿第八对脑神经受损、听力减退等，盐酸四环素使胎儿发生腭裂、无脑儿； 　　5、X级药物可使胎儿异常，在妊娠期间禁止使用，如甲氨蝶呤会致胎儿唇裂、腭裂、无脑儿、脑积水、脑膜膨出等。 　　在妊娠3个月，以不用C、D、X级药物为好，孕产妇出现紧急情况必须用药时，也应尽量选用确经临床多年验证无致畸作用的A、B级药物。

安全范围表明药物的安全性大小。一般以药物产生疗效的最小有效量至最小中毒量这一段距离表示，这段距离越宽、药物的安全范围就大，反之就小。以药物的治疗指数表示药物的安全性更准确些。治疗指数是引起半数动物死亡的剂量（LD50）与产生50%有效反映量（ED50）之比值。治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全，以LD50/ED50表示。

药品质量与安全专业的就业前景非常广阔，除了从事质量与安全相关的检测、管理、研发等工作，还可以涉及医药行业、医疗器械行业、化工行业等各个领域。就业方向如下：1、药品质量与安全专业的就业前景非常广阔，除了从事质量与安全相关的检测、管理、研发等工作，还可以涉及医药行业、医疗器械行业、化工行业等各个领域。2、市场监督管理：负责国家市场监管部门在药品质量和安全方面的监管和管理，同时还可以提供法律技术等支持，辅助最高检、公安等相关部门的行政执法。3、药品技术研发：负责新药开发、检验和临床试验的评价工作，同时也负责对中国药品产业的创新发展和技术进步进行战略规划和实现。4、企业药品质量管理：负责企业药品质量管理工作，建立规范的质量管理体系，以确保药品的质量和安全符合相关法律法规和标准要求。重要性1、保障药品质量。药品是人们治病救人的重要手段之一，药品质量的好坏直接关系到药品的疗效和安全性。药品质量与安全专业的专家可以通过监管和管理，确保药品符合国家标准和规范，有效避免伪劣假药流入市场，保证人民群众的用药安全。2、确保药品安全。药品安全是最为重要的指标之一，合格的药品必须符合国家规定的药品安全标准和要求。药品质量与安全专业的专家可以通过对药品质量的监测、检验和评估，保证药品符合各项药品安全标准和要求，为公众安全用药提供保障。3、保持药品的稳定性。药品在不同的环境下，如温度、湿度、光照等条件下容易发生化学反应或失去活性，致使其质量和疗效降低。药品质量与安全专业的专家可以通过对药品的稳定性研究和评估，确保药品在规定的使用期限内保持稳定，保证药品质量的一致性和稳定性。4、防止药品不良反应。药品不良反应常常对人体健康产生不良影响，也会对社会和经济造成影响。药品质量与安全专业的专家可以通过对药品和药物剂型的研究，减少药物不良反应的发生，提高用药效果，降低用药成本。

一、实验室防火安全1．实验室内必须存放一定数量的消防器材，消防器材必须放置在便于取用的明显位置，指定专人管理，全体人员要爱护消防器材，并且按要求定期检查更换。2．实验室内存放的一切易燃、易爆物品(如氢气、氮气、氧气等)必须与火源、电源保持一定距离，不得随意堆放。使用和储存易燃、易爆物品的实验室，严禁烟火。3．不得乱接乱拉电线，不得超负荷用电，实验室内不得有裸露的电线头，严禁用金属丝代替保险丝；电源开关箱内不得堆放物品。4．电器设备和线路、插头插座应经常检查，保持完好状态，发现可能引起火花、短路、发热和绝缘破损、老化等情况必须通知电工进行修理。电加热器、电烤箱等设备应做到人走电断。5．使用电烙铁，要放在非燃隔热的支架上，周围不应堆放可燃物，用后立即拨下电源插头。6．可燃性气体钢瓶与助燃气体钢瓶不得混合放置，各种钢瓶不得靠近热 源、明火，要有防晒措施，禁止碰撞与敲击，保持油漆标志完好，专瓶专用。使用的可燃性气瓶，一般应放置室外阴凉和空气流通的地方，用管道通入室内， 氢、氧和乙炔不能混放一处，要与使用的火源保持10m以上的距离。所有钢瓶都必须有固定装置固定，以防倾倒7．实验室内未经批准、备案，不得使用大功率用电设备，以免超出用电负荷。8．严禁在楼内走廊上堆放物品，保证消防通畅通。二、实验室化学药品安全1．各级各类实验室所用化学药品的必须由学校统一组织购置，任何实验室和个人不得私自购置。购置剧毒类和易制毒类药品需经公安部门许可，持许可证方可购置。2．化学药品要分类存放，相互作用的药品不能混放，必须隔离存放。所有药品都必须有明确的标签，贮存室和柜必须保持整齐清洁。有特殊性质的药品必须按其特性要求存放。无名物、变质过期的药品要及时清理销毁。实验室内不得存放剧毒类药品。3．危险化学药品容器应有清晰的标识或标签。遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的危险化学药品，不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放；受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的危险化学药品应当在阴凉通风地点存放。危险化学药品的存放区域应设置醒目的安全标志。4．剧毒物品必须存放在学校专门的剧毒品库内，库房必须符合相关安全要求，必须做到“双人双锁”妥善保管。领用剧毒物品必须经学校保卫处批准，应根据使用情况领取最少数量，做到“双人”领取，“双人”使用，同时要做到并且做好使用登记和消耗记录，须严格按管理规定，做到“双人双锁”妥善保管。5．从事危险化学药品实验的人员应当接受相应的安全技术培训，做到熟悉所使用药品的性质，熟练掌握相应药品的操作方法。特别是使用易燃易爆、剧毒、致病性以及有压力反应等危险性较大的危险化学药品做实验，严禁盲目操作，必须有相关的操作规程，并以国家和行业的相应规定为标准，严格执行。6．各实验室产生的验废液废物不得随意丢弃，随意排入地面、地下管道以及任何水源，防止污染环境。实验废液废物要采取适当措施做“无害化”处理，确实无法处理的各实验室不得私自排放、处理，实验室应采用专用容器分类盛装、存放，防止渗漏、丢失造成二次污染。7．各实验室将收集的各类废液、废物统一运送至实验室设备管理处下设的废物回收库，由实室室设备管理处联系环保局指定认可的具有处理资质的部门统一处置。三、实验室生物安全1．实验室生物安全涉及人类生存环境的安全，国家对生物安全的管理高度重视，各有关实验室也必须高度重视实验室生物安全，必须有效监控和预防实验室生物污染，要定期检查和自查，发现安全隐患要及时报告并处理解决。2．实验室应当定期对工作人员进行培训，保证其掌握实验室技术规范、操作规程、生物安全防护知识和实际操作技能，并进行考核。工作人员经考核合格的，方可上岗。未经学习培训者，不得从事相关工作。3．实验室安全管理人员要根据本实验室具体情况，制定实验室生物安全操作规程，并对进入实验室进行实验的学生进行进行生物安全知识教育和培训。4．未经农业部或市农业局批准，不得擅自采集、运输、接收保存重大动物疫病病料，不得转让、赠送已初步认定为重大动物疫病或者已确诊为重大动物疫病的病料，不得私自将病料样本寄往国外或者携带出境。5．生物类实验室废弃物（包括动物残体等）应用专用容器收集，进行高温高压灭菌后处理。生物实验中的一次性手套及沾染EB致癌物质的物品应统一收集和处理，不得丢弃在普通垃圾箱内。风险评估（Risk Assessment） 是指，在风险事件发生之前或之后（但还没有结束），该事件给人们的生活、生命、财产等各个方面造成的影响和损失的可能性进行量化评估的工作。即，风险评估就是量化测评某一事件或事物带来的影响或损失的可能程度。

化学药品如果不安全使用的话，会对自身或对别人造成伤害，大部分化学药剂都有腐蚀性，比如硫酸，氢氧化钠等

　　用药药品安全知识　　1、怎样用药才适当？　　（1）适当的药物。根据身体状况，选择最为适当的药物。　　（2）适当的剂量。严格遵照医嘱或说明书规定的剂量服药。　　（3）适当的时间。有的药物需要饭前服用，有的需要饭后服用，有的要在两餐之间服用。如果不遵守服用方法，随意服用，就会影响效果或对胃造成刺激。　　（4）适当的途径。患者适合用口服的药物，就尽量不要采用静脉给药。现在提倡一种序贯疗法，即输液控制症状之后，改换口服药物进行巩固治疗。　　（5）适当的病人。同样一种病发生在两个人身上，由于个体间的差异，即使使用同一种药物，也要进行全面权衡，一个治疗方案不可能适用于所有的人。　　（6）适当的疗程。延长给药时间，容易产生蓄积中毒、细菌耐药性、药物依赖性等不良反应的现象，而症状一得到控制就停药，往往又不能彻底治愈疾病。只有把握好周期，才能取得事半功倍的效果。 　　（7）适当的治疗目标。病人往往希望药到病除，彻底根治，或者不切实际要求使用没有毒副作用的药物。医患双方要根据具体情况，采取积极、正确、客观的态度，达成共识。　　2、“五先五后”的用药原则　　（1）先用食疗后用药。例如喝姜片红糖水可治疗风寒性感冒，便秘可食菠菜粥。食疗后不见好转，可考虑用理疗、按摩、针灸等方法，最后再用药治疗。　　（2）先用中药后用西药。中药多属于天然药物，其毒性及副作用一般比西药要小的多，除非是使用西药确有特效。一般情况下，最好是先服中药。　　（3）先以外用后用内服。为减少药物对肌体的毒害，能用外用药治疗的疾病，比如皮肤病、牙龈炎、扭伤等外敷外用药解毒、消肿，最好不用内服消炎药。　　（4）先用内服后用注射。有些老年人一有病就想注射针剂，以为用注射来得快，其实不然。药剂通过血液、血管壁流向全身，最后进入心脏，直接危机血管壁和心脏。因此，能用内服药使疾病缓解的，就不必用注射剂。 　　（5）先用成药后用新药。近年来，新药不断涌现，一般说来他们在某一方面有独特的疗效，但由于应用时间短，其缺点和毒副作用，尤其是远期副作用还没有被人们认识。因此，中老年人患病时最好先用中西成药，确实需要使用新药时，也要慎重，特别是对进口药物尤其要慎重。

　　考试临近，定期为你整理执业药师复习要点，与你一起巩固知识点，更多执业药师考试资讯，网站将持续更新，敬请关注! 　　2017年《药事 管理与法规》考点： 药品与药品安全 　　 药品与药品安全(2-3分) 　　 1.药品的界定、质量特性和特殊性 　 　(1)药品的界定 　　《药品管理法》规定，药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。 　　①药品特指人用药品，不包括兽药和农药。 　　②药品的使用目的、方法有严格规定。使用目的是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能;使用方法要求必须遵循规定的适应症或者功能主治、用法和用量。 　　③药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。 　　可以将药品大致分为三类： 　　中药：中药材、中药饮片、中成药 　　化学药：化学原料药及其制剂、抗生素 　　生物药：包括血清、疫苗、血液制品。 　　生化药品：我国药品注册分类中只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别，因此通常根据药品制造中更多依赖生物技术或化学技术来决定是按生物制品还是按化学药品审批。 　　④药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材。 　　⑤《药品管理法》界定的药品包括诊断药品。诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛査的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂。其他的更多体外诊断试剂在我国是按医疗器械进行管理的。 　　 (2)药品的质量特性 　　①有效性：在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求。有效性是药品的固有特性。若对防治疾病没有效，则不能成为药品。但有效性必须在一定前提条件下产生，即有一定适应症、用法和用量。我国对药品的有效性按在人体达到所规定的效应程度分为“痊愈”、“显效”、“有效”。国际上有的采用“完全缓解”、“部分缓解”、“稳定”来区别。 　　②安全性：按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。大多数药品均有不同程度的毒副反应，只有在衡量有效性大于毒副反应，或可解除、缓解毒副作用的情况下才能使用某种药品。如果某种物质对一些疾病治疗有效，但是对人体有致畸、致癌、甚至致死，那么该物质就不能成为药品。 　　③稳定性：在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。所谓规定的条件是指在规定的有效期内，以及生产、贮存、运输和使用的条件。如某些物质虽然具有预防、治疗、诊断疾病的有效性和安全性，但极易变质、不稳定、不便于运输、贮存，也不能作为药品进入医药市场。 　　④均一性：药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。由于人们用药剂量与药品的单位产品有密切关系，特别是有效成分在单位产品中含量很少的药品，若含量不均一，就可能造成患者用量的不足或用量过大而中毒，甚至死亡。所以，均一性是在制剂过程中形成的固有特性。 　 　(3)药品的特殊性 　　①专属性：药品的专属性表现在对症治疗，患什么病用什么药，不像一般商品可以互相替代。处方药品只有通过医师的检查诊断，凭医师处方销售、购买和使用。非处方药品必须根据病情，按照药品说明书、标签的说明使用或在药师指导下购买和使用。 　　②两重性：药品的两重性是指药品有防病治病的一面，也有不良反应的另一面。药品管理有方，使用得当，可以达到治病救人目的;反之，则可危害人体健康甚至生命安全。 　　③质量的重要性：由于药品与人们的生命有直接关系，确保药品质量尤为重要。《药品管理法》规定：“药品必须符合国家药品标准”。也就是说，法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。药品只有符合法定质量标准，才能保证疗效，允许销售，否则不得销售。 　　此外，药品质量的重要性还反应在国家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等质量管理制度，以规范药品的研制、生产、流通、使用行为，实行严格的质量监督管理，确保药品质量。 　　④时限性：人们只有防病治病时才需要用药，但药品生产、经营企业平时应有适当数量的生产和储备，只能药等病，不能病等药;另外，药品均有有效期，一旦有效期到达，即行报废销毁;有的药品有效期很短，且用量少无利可图，也要保证生产、供应、适当储备，以防急用。 　　(4)药品安全的重要性： 　　药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。 　　药品安全是重大的基本民生问题、经济问题、政治问题。 　　 2.药品安全管理 　　 (1)药品安全风险的特点、分类 　　药品安全管理就是药品安全的风险管理，最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，坚持预防为先，发挥多元主体作用，落实好各方责任，形成全链条管理，切实把药品安全风险管控起来。 　　药品安全风险大致有以下几方面特点：①复杂性：一方面，药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响，任何一个环节中出现问题，都会破坏整个药品安全链;另一方面，药品安全风险主体多样化，即风险的承担主体不只是患者，还包括药品生产者、经营者、医生等。②不可预见性：由于受限于当代的认识水平与人体免疫系统的个体差异，以及有些药品存在蓄积毒性的特点，药品的风险往往难以预计。③不可避免性。囿于人类对药品认识的局限性，药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生，这也是人们必须要承担的药物负面作用。 　　分类：药品安全风险可分为自然风险和人为风险。 　　药品安全的自然风险，又称“必然风险”、“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险;自然风险是客观存在的，由药品本身所决定的，来源于已知或者未知的药品不良反应。 　　药品安全的人为风险，属于“偶然风险”，是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节;属于药品的制造和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素。 　　 (2)药品安全风险管理的主要措施 　　首先，需要健全药品安全监管的各项法律法规。 　　其次，要完善药品安全监管的相关组织体系建设。 　　再次，要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。 　 　3.我国药品安全管理的目标任务 　 　(1)总体目标 　　经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 　　 (2)规划指标 　　①全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定，医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 　　②2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 　　③药品生产100%符合修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 　　④药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 　　⑤新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。 　　 (3)主要任务 　　“十二五”期间，我国药品安全的主要任务是全面提高国家药品标准、强化药品全过程质量监管、健全药品检验检测体系、提升药品安全监测预警水平、依法严厉打击制售假劣药品行为、完善药品安全应急处置体系、加强药品监管基础设施建设、加快监管信息化建设、提升人才队伍素质。 　 　(4)保障措施 　　一是要完善保障药品安全的配套政策，主要是指完善医药产业政策;二是完善药品安全法律法规。三是加强药品安全监管能力建设。四是全面落实药品安全责任，按照“地方政府负总责，监管部门各负其责，企业是第一责任人”的要求，进一步健全药品安全责任体系。五是完善执业药师制度，制订实施执业药师业务规范，严格执业药师准入，推进执业药师继续教育工程，提高执业药师整体素质，推动执业药师队伍发展。六是加强对规划实施工作的组织领导。

从国家的角度啊1.制定完善相关的法律法规，2.加强加大执行力度3.制定科学合理的药品生产流程并严格按其进行4.规范药品市场，严格限制药品的准入制度5.加大对假药劣药的打击力度6.加大新药研发、生产及配套体系的投入7.政府宏观调控，控制药物的经营和销售并深入规范经销行为8.提高人才的质量的基础上扩大人才规模9.加强国际交流，及时吸收国外的先进经验

药品食品安全问题的处罚标准主要由《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规规定。对于违反药品法律法规的行为，可能会受到以下的处罚：1.警告或责令改正；2.罚款；3.取缔生产、经营活动；4.吊销生产、经营许可证；5.吊销药品生产企业和药品经营企业的GMP证书和GSP证书；6.取缔违法生产药品，责令销毁药品和药品原材料；7.给予主管人员、责任人员和其他直接责任人员以警告、罚款、降职、撤职等行政处分；8.涉及刑事责任的，依法追究刑事责任。对于违反食品法律法规的行为，可能会受到以下的处罚：1.警告或责令改正；2.罚款；3.暂扣或者吊销食品经营许可证或者暂扣或者吊销食品生产许可证；4.吊销许可证；5.取消食品生产许可证或者食品经营许可证；6.扣押或者没收违法所得；7.给予主管人员、责任人员和其他直接责任人员以警告、罚款、降职、撤职等行政处分；8.涉及刑事责任的，依法追究刑事责任。值得注意的是，具体的处罚标准会根据违法行为的性质、情节等因素进行评估，从而确定相应的处罚措施。同时，为了加强对药品食品安全问题的监管，国家也逐步推出了一系列的法规和政策，力求切实保障公众的健康安全。

药品安全专员职位内容：1、对各种不同来源的不良反应报告（包括临床实验、自发性报告、文献报道、药监部门以及协议伙伴等）在数据库中准确输入并进行临床评估。2. 按照相关SOP确保报告及时、准确、完整的递交到相关的政府职能部门。3. 对于海外来源的报告，负责收集跟踪更多的病人用药相关信息，通过与病人或其主治医师的信件沟通，确保信息的详细及完整以利于进一步准确对药品安全性做出评估。4. 根据各个报告的严重性，相关性和在说明书中有未载入的情况决定报告的汇报要求5. 掌握相关治疗领域产品的专业知识。6. 组织相关治疗领域小组成员会议，准备相关材料并做相应的演讲来分享相关的产品知识。

　　正科学用药的关键在于合理掌握 剂量。用药剂量的大小决定药物在人体内的浓度与作用强弱。只有准确地掌握用药的剂量,才能达到预期的目的。下面我整理了安全用药总结，供你参考。 　　安全用药总结范文一 　　据市局的统一部署，XX县于9月期间全面开展了以“防止滥用成瘾性药物”为主题的“全国安全用药月”活动，切实加强组织领导，强力实施专项活动，取得了较好的成效。 　　一、健全责任体系，强化安全用药的综合监管。为确保安全用药月活动顺利开展，该县成立活动专门领导小组，由县政府分管领导任组长，县委宣传部、县财政局、县卫生局、县经贸局、县工商局、县药监局等有关部门负责人为成员;领导小组下设办公室(办公室设在县药监局)，由县食品药品监管局局长兼任办公室主任，负责具体实施工作，指导全县开展安全用药月活动;各乡镇(街道)也成立相应组织机构，切实加强对该项活动的具体领导;同时，县药监局还将全县15家重点制药企业和药品经营户，分别落实责任人员，做到目标量化、任务细化、奖罚分明，确保“千斤重担大家担，人人身上有指标”。 　　二、开展专项活动，突破安全用药的重点难点。在做好面上工作的同时，着重开展了五大专项活动。一是开展药品安全咨询活动。于9月3日在县文化广场举行了“全国药品安全月”活动启动仪式暨咨询服务活动现场会，发放宣传资料**余份，接受群众现场咨询**余人次，取得了较好的宣传效果。同时县药监局在有条件的药店和新建立的饮食用药科普宣传站等地为主要场所，开展现场咨询、药学服务等活动，共发放《对中药的认识》、《老年人用药安全知识》等宣传资料**余份，接受群众咨询**人次。二是开展药学服务活动。组织执业药师志愿者、药品监管工作人员等开展药学服务和宣传活动进南门、中山等社区，进实验小学、实验中学等学校，进中余普丰等村居活动。在中山社区、实验中学等有条件的场所举办知识讲座，并现场接受群众有关假劣药品辨别的咨询，同时，号召家家户户开展清理小药箱活动，对回收的过期失效药品，要按照有关规定做无害化销毁，防止再次流入市场。三是开展药品安全示范县(乡镇)创建活动。到各乡镇、卫生院免费发放药品安全宣传册**万余份，利用信息平台以及QQ监管平台向药品生产经营使用单位发送安全用药信息**余条次，进一步树立了群众安全用药意识，有效推动群众科学、合理、规范使用药品，增强风险防范能力。四是开展公益广告宣传活动。指导各药品经营企业、医疗机构在门前悬挂横幅标语，设置安全用药知识宣传栏并指导消费者、患者合理用药。在全县**个乡镇(街道)行政服务中心，社区等场所设置食品药品安全宣传栏，悬挂宣传标语。同时在电视台、闭路电视等多渠道开展公益宣传，增强了活动影响力。五是开展“终止妊娠药品”经营联合检查活动。抽动检查人员**人次，共查企业**家查处违法经营药品零售企业*家，查扣药品*人份，目前，药品购进渠道由我局进一步查处，其非法终止妊娠的行为由县计生局进一步查处，有力遏制了药品违法销售行为。 　　三、实施有效举措，确保安全用药的工作成效。一是发动群众参与。积极发动个人素质好、基层威望高、社会影响大的老党员、老干部、农村社区有影响人物、基层“两代表一委员”等加入安全用药月活动直接参与或督促检查工作，形成了群众支持整治、监督整治、推进整 　　治的合力。二是上下齐心攻坚。坚持县、乡、村三级联动，主管部门、配合单位协同作战，社会团体、企业个人共同上阵，真正形成了上下一心、众志成城、共同攻坚的良好局面。三是做好后勤保障。积极做好影像图片资料的收集，及时报送宣传活动工作进展情况及有关信息，较好地总结了做法、推广了经验。 　　今后，XX局将把向公众普及药品安全知识，提高公众安全用药、合理用药的意识和水平作为一项经常性和长期性的工作来抓，注重宣传工作的广泛性和时效性，继续大力实践科学监管理念，正确认识和处理监管与发展、公众利益与商业利益的关系，确保人民群众用药安全有效。 　　安全用药总结范文二 　　根据市局的统一部署，XX县于9月期间全面开展了以“防止滥用成瘾性药物”为主题的“全国安全用药月”活动，切实加强组织领导，强力实施专项活动，取得了较好的成效。 　　一、健全责任体系，强化安全用药的综合监管。为确保安全用药月活动顺利开展，该县成立活动专门领导小组，由县政府分管领导任组长，县委宣传部、县财政局、县卫生局、县经贸局、县工商局、县药监局等有关部门负责人为成员;领导小组下设办公室(办公室设在县药监局)，由县食品药品监管局局长兼任办公室主任，负责具体实施工作，指导全县开展安全用药月活动;各乡镇(街道)也成立相应组织机构，切实加强对该项活动的具体领导;同时，县药监局还将全县15家重点制药企业和药品经营户，分别落实责任人员，做到目标量化、任务细化、奖罚分明，确保“千斤重担大家担，人人身上有指标”。 　　二、开展专项活动，突破安全用药的重点难点。在做好面上工作的同时，着重开展了五大专项活动。一是开展药品安全咨询活动。于9月3日在县文化广场举行了“全国药品安全月”活动启动仪式暨咨询服务活动现场会，发放宣传资料800余份，接受群众现场咨询70余人次，取得了较好的宣传效果。同时县药监局在有条件的药店和新建立的饮食用药科普宣传站等地为主要场所，开展现场咨询、药学服务等活动，共发放《对中药的认识》、《老年人用药安全知识》等宣传资料1450余份，接受群众咨询55人次。二是开展药学服务活动。组织执业药师志愿者、药品监管工作人员等开展药学服务和宣传活动进南门、中山等社区，进实验小学、实验中学等学校，进中余普丰等村居活动。在中山社区、实验中学等有条件的场所举办知识讲座，并现场接受群众有关假劣药品辨别的咨询，同时，号召家家户户开展清理小药箱活动，对回收的过期失效药品，要按照有关规定做无害化销毁，防止再次流入市场。三是开展药品安全示范县(乡镇)创建活动。到各乡镇、卫生院免费发放药品安全宣传册4.5万余份，利用信息平台以及QQ监管平台向药品生产经营使用单位发送安全用药信息2000余条次，进一步树立了群众安全用药意识，有效推动群众科学、合理、规范使用药品，增强风险防范能力。四是开展公益广告宣传活动。指导各药品经营企业、医疗机构在门前悬挂横幅标语，设置安全用药知识宣传栏并指导消费者、患者合理用药。在全县15个乡镇(街道)行政服务中心，社区等场所设置食品药品安全宣传栏，悬挂宣传标语。同时在电视台、闭路电视等多渠道开展公益宣传，增强了活动影响力。五是开展“终止妊娠药品”经营联合检查活动。抽动检查人员15人次，共查企业15家查处违法经营药品零售企业1家，查扣药品7人份，目前，药品购进渠道由我局进一步查处，其非法终止妊娠的行为由县计生局进一步查处，有力遏制了药品违法销售行为。 　　三、实施有效举措，确保安全用药的工作成效。一是发动群众参与。积极发动个人素质好、基层威望高、社会影响大的老党员、老干部、农村社区有影响人物、基层“两代表一委员”等加入安全用药月活动直接参与或督促检查工作，形成了群众支持整治、监督整治、推进整治的合力。二是上下齐心攻坚。坚持县、乡、村三级联动，主管部门、配合单位协同作战，社会团体、企业个人共同上阵，真正形成了上下一心、众志成城、共同攻坚的良好局面。三是做好后勤保障。积极做好影像图片资料的收集，及时报送宣传活动工作进展情况及有关信息，较好地总结了做法、推广了经验。 　　今后，XX局将把向公众普及药品安全知识，提高公众安全用药、合理用药的意识和水平作为一项经常性和长期性的工作来抓，注重宣传工作的广泛性和时效性，继续大力实践科学监管理念，正确认识和处理监管与发展、公众利益与商业利益的关系，确保人民群众用药安全有效。 　　安全用药总结范文三 　　根据国家局、省、市局关于开展以“谨慎使用抗生素”主题的安全用药月宣传活动的统一部署和要求，我县高度重视，结合实际，精心部署，周密策划，采用多种形式大力宣传药品监管法律、法规，普及安全用药、合理用药基本知识。 　　一、统一思想，强化责任 　　“谨慎使用抗生素”主题宣传月活动时间紧，内容多，任务重，为深入抓好活动的开展，我局多次在局长办公会议上专题部署，及时成立了以杨艳萍局长为组长，分管领导为副组长，相关科室负责人为成员的领导小组，下设办公室负责组织、策划、协调各项工作，切实加强了对活动的组织领导和贯彻落实;同时，结合实际制定了主题宣传月活动实施方案，明确了活动开展的总体要求、重点内容、宣传形式、实施步骤、时间安排，强化了各相关科室的职责，为宣传月活动的开展奠定了坚实的基础。 　　2012年9月5日召集全县各镇食品药品监管站负责人、协管员、信息员、药店负责人在我局召开了**2012年“全国安全用药月”工作会。在会上对“安全用药月”宣传活动进行相关工作安排和动员部署。并提出了要求：明确主题、抓住重点、因时制宜、形式多样、广泛宣传、深入基层的工作方针。在会后，各镇食品药品监管站也制定了相应的活动实施方案。形成了集中时间，上下联动，齐抓活动开展的声势，为宣传营造了良好的氛围。 　　二、围绕主题把握重点，多措并举扩大宣传 　　为全面提升我县用药安全保障水平,营造良好的社会氛围，抓住与人民群众日常生活密切相关、社会普遍关注的用药安全问题，紧紧围绕“谨慎使用抗生素”主题，形式多样、有针对性地开展了宣传教育活动。 　　(一)如期举行启动仪式 　　9月1日上午，在我县电影院门口举行的“安全月启动仪式”，县委、常务副县长**做了重要讲话，县食品药品监督管理局局长**对“安全用药月”活动进行全面动员。县政府、县人大、县政协主要领导、县药监局组织的全体干部职工、县城内药店工作人员参加了此次仪式。 　　(二)开展集中宣传 　　组织药品经营企业、医院等单位，围绕活动主题，在9月利用街天，在医院、车站旁、集市等人流集中地区广泛开展安全用药、谨慎使用抗生素的宣传活动，悬挂主题布标，设立用药义务咨询服务台*个，接待来电、来访咨询的群众**多人，发放科普宣传资料**余份。各个镇食品药品监管站也因地制宜的开展了宣传，发放各类宣传资料**余份，并对此次宣传进行了总结。 　　(三)宣传“安全用药”专家咨询热线、交流网站 在安全用药月期间配合国家局向公众广泛宣传专家咨询热线电话、互动平台。一是宣传2012年9月1日--30日，国家局开通的“安全用药”专家咨询热线。二是宣传新浪网健康频道以及新浪微博。争取通过电话和网络来解答公众关心的用药问题，指导公众安全用药。 　　(四)在电视台播放公益广告 　　2012年9月1日----30日，围绕“谨慎使用抗生素----全国安全用药月”的主题，我局在县电视台播放根据国家局统一制作的公益广告(关于“全国安全用药月”、合理使用抗生素、谨防儿童用药误区不宜服用成人药服药不宜饮料送服、请勿服用过期药品、保健食品不能替代药品、谨防儿童用药误区慎用退烧药*个公益广告)，9月份在我县电视台连续播放。 　　(五)开展形式多样的户外宣传 　　2012年9月1日至30日，以“谨慎使用抗生素——全国安全用药月”为主题，一是在公交站牌、公交车身粘贴宣传海报、悬挂了宣传布标;二是在社区、学校、医院、工地、农村集贸市场等地设置食品药品安全宣传栏，粘贴宣传海报，知识画册等。以群众喜闻乐见、通俗易懂的形式，普及安全用药知识，营造浓厚的宣传氛围。 　　(六)依托药店开展宣传 　　利用辖区内零售药店，通过在店外悬挂标语、店内醒目位置张贴活动宣传海报、向进店群众免费发放宣传资料、专业药师进行抗生素使用常识普及等形式，开展了活动。 　　(七)同期举行了第九届家庭小药箱大检查活动 　　联合健之佳连锁店举办第九届家庭小药箱大检查活动。在咨询宣传现场回收群众过期失效药品，广泛宣传了此次安全用药月相关内容。 　　三、深入基层，形成长效 　　为把“药品安全知识大讲堂”作为科普宣传工作长期有效的品牌和载体。食品药品监督管理局按照上级和县政府统一要求，结合本地实际，组织医药专业人员、科普志愿者、有关社会组织等，到社区、学校、农村、机关等单位，开展食品药品安全知识讲座，普及食品药品安全知识。 猜你喜欢 1. 关于安全用药月活动总结 2. 安全用药讲座总结 3. 2017安全用药月总结 4. 安全用药月工作总结 5. 2017全国安全用药月活动总结范文 6. 安全用药月宣传活动工作总结

药品执行标准是指药品在用于治疗时，必须达到法律规定的标准。药品在用于治疗疾病时，应当符合国家的药品标准，经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，应当按照经核准的药品质量标准执行，没有国家药品标准的，应当按照符合经核准的药品质量标准执行，总的来说，药品必须按照法律规定的标准进行执行，未达到标准的，不得用于治疗。中华人民共和国食品安全法实施条例第四条：食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，建立健全食品安全管理制度，采取有效管理措施，保证食品安全。 食品生产经营者对其生产经营的食品安全负责，对社会和公众负责，承担社会责任。第二十五条：食品安全标准是强制执行的标准。除食品安全标准外，不得制定其他食品强制性标准。所以，药品安全标准要高于食品安全标准的，因为人命关天