分析铁矿铁硫的仪器需要哪些？

冶金分析实验室是：1、完成金属材料化学成分分析：确定其元素含量，进而确定其质量和钢材的工艺参数。2、完成金属材料物理性能测试：了解其机械性能，并进行相关指标的数据分析、统计和评价。3、完成金属材料热分析：对金属材料的热膨胀、热变形、热稳定性等指标进行测试。

三年。查询冶金分析的国家标准显示，有效期为三年。《冶金分析》是一门为化学冶金及相关专业开设的专业课，通过本课程的学习，系统地掌握获取物质化学组成、含量、状态信息的基本原理、基本理论、基本概念、基本知识、基本操作和基本技能。

可以用来检测各种金属铸件所含化学元素的含量，不仅可以定性，还可以定量

一、按分析任务分类：　　定性分析（qualitative）的任务是鉴定物质是由哪些元素、原子团、官能团或化合物而组成的。　　定量分析（quantitative是测定物质中有关组分的含量。　　结构分析（constructional）是研究物质的分子结构或晶体结构。　　二、按分析对象分类：　　无机分析（inorganic）　　有机分析（organic）、冶金分析（metallurgical）　　药物分析（pharmaceutical）　　食品分析（food）、　　环境分析（environmental）、　　土壤分析等。　　无机分析通常要求鉴定试样是由哪些元素、离子、原子团或化合物组成。各成分含量是多少，现行的分析方法很多，a：准确度和精密度；b：含量多少；c：有什么干扰；d：简单与复杂；e：状态。　　组成有机物的元素不多，但结构很复杂，往往需要官能团分析和结构分析，有机物的分析一般需要大型仪器。

(1)硫酸锌的测定称取0.1～1.0g(精确至0.0001g)试样置于250mL锥形瓶中，加50mL水，室温振荡1h。过滤，滤液以原子吸收光谱法或极谱法测定硫酸锌中的锌。(2)锌氧化物总量的测定将分离硫酸锌后的残渣移入原锥形瓶中，加入50～100mLHAc浸取液，于沸水浴上浸取1h。过滤，滤液蒸发至干，加硝酸、硫酸破坏有机物至冒硫酸白烟。以原子吸收光谱法或极谱法测定锌氧化物中锌的总量。(3)硫化锌的测定将分离锌氧化物总量后的残渣移入原锥形瓶中，加入60mL饱和溴水，室温振荡半小时。过滤，滤液加硫酸蒸发至冒硫酸白烟，以原子吸收光谱法或极谱法测定硫化锌中的锌。(4)其他形态锌矿物的测定分离上述锌的各种矿物后的残渣连同滤纸置于瓷坩埚中，灰化，王水分解。以原子吸收光谱法或极谱法测定其他形态锌矿物中的锌。(5)异极矿、硅锌矿的测定称取0.1～1.0g(精确至0.0001g)试样置于瓷舟中，600～650℃焙烧1h，将试样移入250mL烧杯中，加入100mL含3.5gEDTA的(2+98)NH4OH(pH为9.5±0.5)，室温浸取半小时。过滤，残渣移入原烧杯中，加入100mLHAc浸取液，沸水浴上浸取1h。过滤，滤液经硝、硫混合酸处理并冒硫酸白烟后，以原子吸收光谱法或极谱法测定异极矿、硅锌矿中的锌。菱锌矿、水锌矿、红锌矿中的锌等以差减法求得。参考文献北京矿冶研究总院分析室.2006.矿石及有色金属分析手册［M］.北京:冶金工业出版社多金属矿石化学分析规程［S］(DZG93-01).1993.西安:陕西科学技术出版社符斌.2007.现代重金属冶金分析［M］.北京:化学工业出版社铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法［S］(GB/T14353.1-16—93).1993.北京:中国标准出版社铜、铅、锌、银、镍、钼矿地质勘查规范［S］(DZ/T0214—2002).2002.北京:地质出版社锌精矿化学分析方法［S］(GB/T8151.1-14—2000，GB/T8151.15-16—2005).2000，2005.北京:中国标准出版社本章编写人:黄晓林、应华(云南省地勘局中心实验室)。

Hello同学们，今天学姐要为大家介绍的是分析检验技术专业~感兴趣的话就快快跟我一起看下去吧！基本情况分析检验技术专业学制为三年，层次为专科（高职），专业类为化工技术类，代码是470208。主要研究样品采集、常规检测分析、自动监测、在线分析系统运维等方面。核心课程本专业的核心课程主要包括《冶金分析》、《食品分析》、《矿石分析》、《环境监测》、《化工基础》、《无机化工产品检验》、《石化产品分析》等。就业方向本专业主要的就业方向是面向冶金、化工、环保、石油、轻工、医药、食品、地质、建材等行业开展分析检验、生产技术管理和产品质量监控等岗位。以上就是关于分析检验技术专业的介绍，希望能对您有所帮助！

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关于分析检验技术专业学的就业前景如下：一、专业简介分析检验技术专业是一门在医疗、环保、食品、化工、农业等领域都有广泛应用的专业。该专业主要培养学生掌握各种分析测试技术，能够进行质量控制、环境监测、食品安全等方面的工作。就业前景方面，目前该专业的就业前景较为广阔。随着社会对产品质量、环境保护、食品安全等方面的要求越来越高，对分析检验技术人才的需求也越来越大。二、学什么《无机化学》、《有机化学》、《分析化学》、《仪器分析》、《物理化学》、《冶金分析》、《食品分析》、《矿石分析》、《环境监测》、《化工基础》、《无机化工产品检验》、《石化产品分析》、《实验室管理规范》等。三、就业方向1、医药行业：医药行业是分析检验技术人才的主要就业领域之一，主要从事药品质量控制、药品检验等方面的工作。2、环保行业：随着环境污染问题的日益严重，对分析检验技术人才的需求也越来越大。分析检验技术人才可以从事大气、水、土壤等环境监测和分析等方面的工作。3、食品行业：食品安全问题是当前社会关注的热点问题之一，分析检验技术人才可以从事食品质量检测、食品安全监测等方面的工作。4、化工行业：化工行业对分析检验技术人才的需求也较大，主要从事各种化学物质的检测、分析和质量控制等方面的工作。总的来说，分析检验技术专业就业前景广阔，具有一定的就业保障。但是，随着技术的不断发展，专业人才的素质和能力也需要不断提高和更新，才能更好地适应市场需求。

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应用化工技术，专业专业课程包括无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、环境化学、化工制图等。就业方向有化工、炼油、冶金、能源、轻工、医药、环保等部门从事工程设计等。 工业分析与检验培养掌握工业分析与检验专业必需的基础理论知识和基本技能，从事工业原料及产品化学成分、结构分析及污染监测等工作的高级技术应用性专门人才。

1、分析方法： 根据其利用化学反应的方式和使用仪器不同，有重量分析法和滴定分析法，色谱分析法，比色分析法等。 2、分析方法分类 1）按分析任务分类： 定性分析（qualitative）的任务是鉴定物质是由哪些元素、原子团、官能团或化合物而组成的。 定量分析（quantitative是测定物质中有关组分的含量。 结构分析（constructional）是研究物质的分子结构或晶体结构。 2）按分析对象分类： 无机分析（inanic） 有机分析（anic）、冶金分析（metallurgical） 药物分析（pharmaceutical） 食品分析（food）、 环境分析（environmental）、 土壤分析等。 3、分析的三要素：理论、技术、对象（问题）。 4、阶级分析的方法 （疑问：你的提问是在化学分类下的，怎么问阶级分析呢？） 阶级分析方法是指在承认人类社会发展到一定阶段划分为阶级并由此产生阶级斗争的前提下，运用马克思主义的阶级观点，从阶级对立和阶级斗争的角度分析社会历史现象的方法。 马克思主义关于“阶级的存在仅仅同生产发展的一定历史阶段相联系”的观点；关于阶级社会的基本矛盾必然地表现为阶级和阶级斗争的观点；关于阶级斗争是阶级社会发展的“直接动力”的观点；关于无产阶级反对资产阶级的阶级斗争的“最高表现就是全面革命”的观点；关于“阶级斗争必然导致无产阶级专政”的观点；关于无产阶级专政“是阶级斗争在新形式下的继续”的观点；关于无产阶级专政“不过是达到消灭一切阶级和进入无阶级社会的过渡”的观点；关于无产阶级的阶级地位、历史使命和它自身只有组织成为革命政党“才能作为一个阶级来行动”的观点；关于“只有承认阶级斗争、同时也承认无产阶级专政的人，才是马克思主义者”等等观点，构成了马克思主义科学的“阶级斗争学说”。 而运用这种关于阶级和阶级斗争的学说及其基本观点，来思考、认识、分析、解决相关的社会现象和社会问题，就是马克思主义的阶级分析方法。

杂志太多了 CNKI里面都有电子版的1.冶金分析 2. 钢铁3. 粉末冶金技术4.钢铁研究学报 5. 有色金属.冶炼部分6. 轻金属 7. 炼钢8.中国稀土学报 9. 稀有金属10.有色金属 11.特殊钢 12. 炼铁 13. 粉末冶金工业14.稀有金属与硬质合金15. 稀土16. 烧结球团17. 硬质合金18.贵金属19.中国有色冶金 20.湿法冶金21.冶金自动化 22.钢铁钡钛 23.黄金上述是冶金类的核心期刊世界金属导报 里有每一期都会有最近的工艺流程 相关专业技术的介绍炼钢的书籍就更多了：钢铁冶金原理 炼钢学 具体可以在网上的当当网啊之类的网站上买·

——火焰原子吸收光谱法任务描述钨精矿中有害杂质按其等级不同所允许的含量并不同。根据标准要求，钨精矿分析除三氧化钨外，有害杂质为硫、磷、砷、钼、钙、锰、铜、锡、二氧化硅。钨精矿中钙含量的高低对仲钨酸铵（APT）生产工艺影响较大，因此需要准确测量钨精矿中钙的含量。钙的检测方法主要有EDTA容量法、AAS、ICP-AES。EDTA容量法主要用于钙含量大于4% 的测定，该法流程较长；ICP-AES法线性范围宽，快速，准确，但仪器昂贵，运行成本也较高；AAS对含量小于4% 的钙的测定具有准确、快速、成本低等优点，因此广泛应用于钨精矿中钙的测定。本任务旨通过实际操作训练，学会原子吸收光谱法测定钨精矿中的钙含量；能真实、规范记录原始记录并按有效数字修约进行结果计算。任务实施一、试剂和仪器准备（1）盐酸AR（ρ＝1.19g/mL）。（2）硝酸GR（ρ＝1.42g/mL）。（3）高氯酸GR（ρ＝1.67g/mL）。（4）氯化锶溶液（15%）：称取 75g 氯化锶（SrCl2·6H2O）溶于水中并稀释至500mL，摇匀。（5）氧化镧溶液（5%）：称取25g纯氧化镧（99.99% 以上），置于250mL烧杯中，加入100mL盐酸（1 ＋1），加热溶解完全，冷却，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。（6）二氧化锰（1.6%）：称取1.6g纯二氧化锰（99.99% 以上），置于250mL烧杯中，加入10mL盐酸，加热溶解完全，蒸发至体积约为5mL，冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。（7）铁溶液（1%）：称取1.0g 纯铁（99.99% 以上），置于250mL 烧杯中，加入10mL盐酸，加热溶解完全，稍冷，加入3mL高氯酸，继续加热至冒浓白烟，冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。（8）钙标准溶液：称取0.2497g纯碳酸钙（99.99% 以上），置于250mL烧杯中，盖上表面皿，加入15mL盐酸（1 ＋3 ），微热溶解完全，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg钙，贮存于塑料瓶中。移取0.00mL、1.50mL、3.00mL、6.00mL、9.00mL、12.00mL钙标准溶液，分别置于一组100mL容量瓶中，各加入2.0mL高氯酸，8.0mL氯化锶溶液，4.0mL氧化镧溶液，4.0mL二氧化锰溶液，4.0mL铁溶液，用水稀释至刻度，混匀，此标准工作溶液每毫升含钙分别为0、1.5μg、3.0μg、6.0μg、9.0μg、12.0μg。（9）原子吸收分光光度计算，钙空心阴极灯。二、分析步骤称取0.1000～0.2000g样品于300mL烧杯中，加入50mL盐酸（ρ＝1.19g/cm3）置于沸水浴上加热分解50min，取下，稍冷，加入15mL硝酸（ρ＝1.42g/cm3），4mL高氯酸，加热直至冒浓厚白烟，溶液体积约为2mL（但勿蒸干），取下冷却，用水吹洗表面皿和烧杯壁，加入水至溶液体积约为30mL，煮沸使可溶性盐类溶解，加入8mL 氯化锶溶液、4mL氧化镧溶液，冷却后，移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。澄清后，在空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计波长422.7 nm处，与标准系列同时，以二次水调零测量溶液吸光度。随同试样做空白试验。三、分析结果的计算按下式计算钙的百分含量：岩石矿物分析式中：w（Ca）为钙的质量分数，%；ρ为自工作曲线上查得试液中钙浓度，μg/mL；ρ0为自工作曲线上查得空白溶液中钙浓度，μg/mL；V为试样溶液的体积，mL；m为称取试样质量，g。四、质量表格的填写任务完成后，填写附录一质量表格3、4、7。任务分析一、方法原理试样用盐酸、硝酸和高氯酸加热溶解至冒浓白烟以消除硫的干扰，并在适宜浓度的高氯酸介质中，以氯化锶和氧化镧消除铝、磷、硅、钛、硫酸根及部分铁、锰等杂质的干扰，于原子吸收光谱仪波长422.7 nm处，以空气—乙炔火焰测量钙的吸光度。二、方法优点原子吸收光谱法测定钨精矿中的钙具有快速、准确、成本低等优点，非常适合工矿企业的日常分析。三、主要干扰及其消除（1）钨基体干扰：钨基体对钙的测定信号有抑制作用，导致结果偏低。本方法采用钨酸沉淀将钨过滤除去。（2）磷酸根的干扰：磷酸根和钙可以形成非常稳定的化合物，空气-乙炔火焰的温度不足以使它原子化。消除办法：加入含镧离子的溶液，镧离子可以和磷酸根形成更稳定的化合物，从而将钙释放出来。（3）铝等阳离子的干扰：铝和钙可以形成化合物Ca（AlO2）2，该化合物熔点高，难以原子化。消除办法：加入含锶的溶液后，锶可以与铝形成更稳定的化合物，从而将钙释放出来。四、影响原子吸收测量结果准确度的因素原子吸收光谱分析是一种相对测量技术，影响其测量结果的准确度有许多因素，我们可以把这些因素概括成四大方面：标准溶液的准确性与校准方程的合理性、仪器的稳定性、样品与标准的匹配程度以及背景校正误差带来的影响（如果有背景的话）。表3 -9对这些因素进行了汇总。表3-9 影响原子吸收测量结果准确度的因素五、改善原子吸收光谱分析测定准确度的途径1.确保工作标准的准确、可靠工作标准的准确首先是储备液的准确。如果储备液是从标准制备单位买来的，一般可靠性通常是有保证的。如果储备液是由自己实验室用固体物质临时配制而成，则应该用尚未开瓶使用过的，确认准确可靠的同样浓度的储备液进行灵敏度对比测定。工作标准的存放时间应按相应规定进行。对于一些特别容易受污染的元素如Na、K、Pb、Al、Ca、Mg、Si、Sn等必须保证容器、无机酸和水以及操作环境的干净。储备标准溶液的可靠性在于正确的储存方法和使用。另外要注意的是，最好避免直接将移液管插入储备液中。储备标准溶液初始的准确性应通过与将要用完的已知可靠的同浓度的标准溶液或更高级别的标准物质的比较来确认。2.最大限度减小校准误差要得到准确度较高的测量结果，最好选择线性校准方式。对于一个具体的分析任务，为了保证分析准确度应考虑以下几点：（1）最好在吸光度信号与浓度关系的线性范围内，避免在灵敏度很小的区间进行测定；（2）尽可能保证每一个样品吸光度信号在两点标准之间；（3）如果有可能总是让样品溶液有较大的吸光度读数，这样可以减小测量数据的分辨率误差，传统上认为对于火焰法原子吸收来说，0.2～0.8 Abs是一个好的测定区间；（4）尽量控制样品浓度在标准曲线的中间浓度位置。3.使仪器工作在最佳状态要消除或减小由于仪器稳定性造成的测定数据的误差就必须确保以下几点：（1）实验室的条件完全充分地满足仪器的使用要求，包括环境温度、湿度、磁场、电源功率、气体纯度、压力、排风等，特别注意实验室在仪器使用时温度变化不大于3℃/h；（2）仪器的重要部件如雾化原子化系统工作在最佳状况；（3）仪器测定参数设定在最佳数值，如积分时间、乙炔流量、空气流量、燃烧头高度、试液提升量、灯电流等。4.消除或降低样品的基体干扰基体干扰是原子吸收光谱法的一种重要干扰，必须设法给予消除或减少。常用的方法有以下几种：（1）合理稀释样品溶液：这是减少样品基体干扰的一个简单易行的方法，当基体被稀释到一定浓度以后，基体效应可减小到可以忽略的程度。但该法的缺点是会损失待测元素的灵敏度。（2）基体匹配法：基体匹配法是在配制标准溶液系列时，加入与分析样溶液相同量的基体，使标准溶液系列主要成分与分析样相同或相近。但该法对基体的纯度要求较高，而且有时候基体的获得是非常困难的，特别是复杂基体样品。（3）标准加入法：分析较高纯度样品时，基体匹配法需要有高纯基体，一般要比分析样纯度高1～2个数量级，有时难以得到高纯基体，这时可用标准加入法。（4）化学分离法：若以上方法都不能很好地解决基体干扰问题，则可采用化学分离基体法。特别是分析高纯产品时，分离基体的同时可以富集杂质元素。实验指南与安全提示样品分解时，加入盐酸后要摇散试样，水浴加热时应每隔5min摇动一次烧杯，以防止样品结底。钙属于易污染元素，因此应严格检查各种试剂的空白。对于含钙量大于4% 的样品，应该采用EDTA容量法测定。钙的测定在空气-乙炔火焰中常受溶液中 等阴离子的干扰，故应在标准及样品溶液中加入“释放剂”以克服干扰。常用的释放剂为锶盐和镧盐。钢瓶应存放于通风良好、安全且避免日晒雨淋的场所，存储区温度不能超过40℃，贮存区不可放置可燃物质，严禁烟火，并远离人员进出的繁杂地区和紧急出口。钢瓶应直立存放并适当锁紧阀出口盖，且瓶身应予固定，残量瓶、实满瓶应分开贮放，使用先进先出系统，避免贮放过期，定时记录库存量。非使用时阀需紧闭。远离热源、发火源及不兼容物如氧化物8m以上，或者设置1.5m高、阻火速率至少0.5 h的防火墙。使用不产生火花且接地的通风系统与电器设备，避免成为发火源。定期检查钢瓶有无缺陷，如破损或溢漏等。保护钢瓶底部，防止接触潮湿的地面。在适当处张贴警示标志。遵循易燃物及压缩气体的相关规定贮存与处理。不要拖、拉、滚、踢钢瓶，应使用适当钢瓶专用手推车搬运钢瓶。禁止尝试利用瓶盖来吊升钢瓶。使用中钢瓶必须固定。禁止粗暴或漫不经心地操作钢瓶，以防止损伤钢瓶或填充物。钢瓶跌倒会导致保险塞处泄露。钢瓶内尖锐的凹陷会扎破凹陷附近的填充物，产生空隙。自由乙炔会积聚在空隙处，并在钢瓶压力下分解。使用逆止阀避免逆流进入钢瓶。严禁烟火，不可对瓶身任何地方加热。当钢瓶连接到仪器时慢慢小心地打开钢瓶阀。打开瓶阀若遇到任何困难，应停止操作并通知供货商。不可用工具（如扳手、螺丝起子等）插进瓶盖两边开孔内打开瓶盖，因为这样会损坏瓶阀造成泄漏，应使用可调式环状链式扳手来打开过紧的瓶盖。乙炔钢瓶阀门不能开启得超过大约1.5圈。为了将液体溶剂的提取量减少到最小，在间断性使用中，乙炔的提取速度每小时不应超过钢瓶容积的十分之一。对于连续提取出钢瓶内的全部乙炔的情况，流速每小时不应超过钢瓶容积的五分之一。确保使用充实乙炔的钢瓶，对于空瓶或残量瓶应有标识，以分辨钢瓶使用状况。当钢瓶没有使用或是空瓶的时候，保持阀门关闭。为避免空气进入钢瓶内，请勿完全用尽气体，用毕请使用扭力扳手将阀出口盖锁回去。在下班或工作日结束的时候，关闭钢瓶阀门，放出调压器和仪器设备内的压力。需置备随时可用于灭火及处理泄漏的紧急应变装备。如果乙炔钢瓶有尖锐或深的凹陷，金属被凿，或任何其他机械缺陷，用记号笔在缺陷处画个圆圈来警告供应商。除了钢瓶制造商以外，禁止任何人修理乙炔钢瓶。只能由有经验的人来处理废弃钢瓶。操作钢瓶时，推荐使用安全眼镜、安全鞋和普通工作手套。案例分析最近几年，市场上出现了越来越多的成分复杂的钨精矿，这些矿已经和过去江西赣南矿山生产的钨精矿成分有较大的区别。特别是部分钨精矿中含有较高的钡，这给钨冶炼企业的生产工艺带来了很大的影响，大大影响钨的回收率。因此，广大分析工作者开始研究开发钨精矿中钡的测定方法。某实验室在用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钨精矿中的钡时，发现无论如何优化分析条件，总是达不到所要求的灵敏度。请你帮他分析一下其根本原因是什么。如果要用原子吸收光谱法测定钡的含量，有没有较好的解决办法？拓展提高一、钨制品分析简介钨制品主要包括仲钨酸铵（APT）、偏钨酸铵（AMT）、蓝色氧化钨、黄色氧化钨、紫色氧化钨、钨粉、碳化钨粉、钨条等。钨制品的主要分析项目有：钾、钠、钼、磷、硫、镉、砷、硅、铝、锑、镁、铅、锰、镍、铬、铁、钴、铋、钛、锡、钙、钒、铜。钨制品的杂质分析，主要有可见分光光度法、原子吸收光谱法、直流电弧原子发射光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP -AES ）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。在实际应用中，可见分光光度法主要用于测定非金属元素，如磷、硫等；原子吸收光谱法用于测定钾、钠；其他元素主要采用发射光谱和质谱法测定。其具体分析方法见表3-10。表3-10 钨制品杂质元素常用分析方法续表而对于钨粉、碳化钨粉、蓝色氧化物，除了上述分析项目外，还有自己特定的分析项目，现列于表3-11。表3-11 蓝钨、钨粉、碳化钨粉特殊分析项目二、我国钨工业分析存在的问题钨的工业分析，在冶金分析中是属于一个难度较大的领域，专业性强，涉及的面广。也正因为如此，给钨工业分析带来了无穷的魅力。近几年，随着分析化学特别是仪器分析的飞速发展，也促进了钨工业分析的发展。但因钨工业分析本身的特点，在有些分析项目中仍存在需要进一步解决和完善的难题，主要有以下几方面。1.钨原料中钨的测定近几年，随着钨矿的过度开采，钨资源已经越来越匮乏。也正因为如此，市场上出现了一些成分复杂的钨矿，有些矿品位低，杂质成分复杂甚至不明，这给钨原料中钨的测定带来了非常大的困难。比如河南洛阳栾川白钨矿具有钨品位较低、钼和磷含量较高等特点，在用钨酸铵灼烧法测定其中的钨量时，最大的问题是沉淀不完全，这可能是因为磷高所致。若采用8-羟基喹啉沉淀法，则沉淀中杂质元素较高。因此该类钨矿中钨的测定方法有待进一步改进。2.钨产品中杂质元素的测定钨产品中杂质元素的测定是一个非常重要的分析项目。目前对于杂质元素的分析，大致可分为三类：①磷、硫、氯等非金属元素主要采用可见分光光度法；②钾、钠采用原子吸收光谱法；③镉、砷、硅、铝、锑、镁、铅、锰、镍、铬、铁、钴、铋、钛、锡、钙、钒、铜等采用直流电弧原子发射光谱法。其存在的问题主要有两个：（1）对于非金属元素磷、硫、氯等的测定，目前只能靠化学分析，分析流程长，劳动强度大。特别是磷，需采用萃取技术，毒害较大。（2）直流电弧原子发射光谱法仍然是钨冶炼企业杂质元素分析的必备仪器，ICP-AES和ICP-MS仍然不能完全取代它。主要原因是样品处理技术、谱线干扰、基体干扰、质谱干扰等问题未能完全解决，因此只能作为补充方法。然而，直流电弧原子发射光谱法有其自身难以解决的缺点：对结果准确度影响因素多、重现性差、灵敏度不能满足痕量分析等。随着钨工业的发展，对钨产品的纯度的要求越来越高，这无疑对钨产品中杂质元素的测定提出了更高的要求。因此寻求更准确、更灵敏的分析方法迫在眉睫。这些都有待广大分析工作者不断努力探索新的解决办法。

1957年，40多岁的陈新民正值年富力强、想大展宏图的时候，不幸，他在反右派斗争中蒙受冤屈。他虽被撤职，但仍以报国之心，忠实地履行教师的职责。他先后讲授物理化学、冶金热力学、普通冶金学、冶金计算、冶金分析、金属X射线、金属腐蚀与防护等课程。他以清晰的思想、渊博的知识启迪学生，教学效果极佳。学生评论：“陈老师娓娓道来，妙趣横生，深入浅出，易懂易记，像被带进了科学与艺术的殿堂，是一种极大的享受。”1959年冬，他被摘掉了“右派”的帽子，担任了教研室主任，开始创设以有色冶金为特色的冶金物理化学新专业。有色金属品种繁多，工艺复杂，除采用火法冶炼、氧化还原等方法外，还有硫化、氯化、羰化等过程，以及湿法冶金和电化学等方法。万事开头难，陈新民在创办新专业的过程中遇到了很多拦路虎。他夜以继日地查阅文献资料，殚精竭虑地奋笔耕耘，与教研室的同志一起，编写了近百万字的讲义。缺乏实验设备，他带领几个教师从废旧仓库中找代用品。例如，找到一台报废的医用X光机，就把它改造成用于观察高温冶金熔体的X射线装置，用这台设备开展了高水平的科研工作。他们还结合实验，撰写了一批科研论文。此后，他们将这个专业发展为火法冶金过程物理化学、湿法冶金过程物理化学、冶金电化学三个分支，并主攻了以下研究方向：（1）常见有色金属氧化物氯化平衡的研究；（2）有色金属主要矿物硫化物焙烧时气体平衡组成的研究；（3）冶金过程反应的动力学研究；（4）金属—氧系的热力学研究；（5）熔融法测定金属中气体的热力学分析的研究；（6）高温冶金熔体X射线装置及应用的研究等。1976年后，他主编的《物理化学》 、《冶金热力学导论》 、 《火法冶金过程物理化学》等教材先后出版。其中《火法冶金过程物理化学》获中国有色金属工业总公司高校优秀教材一等奖。他的论文多次在《金属学报》等刊物上发表，或在全国性的学术会议上宣读。其中， 《氯化镁水合物热分解的综合研究》 、 《金属中气体分析的热力学基础》等论文，获冶金部和湖南省重大科技成果奖。特别是“金属—氧系热力学和动力学”、“高温熔体物化性质”的研究成果，为中国有色金属的开发综合利用提供了理论依据，在一些重点建设项目中得到了应用。他是中国第一批博士研究生导师，曾主持制订了中南工业大学培养研究生的一整套制度，已编印成《研究生手册》供湖南省高校使用。自1984年以来，他指导的学生撰写的论文有6篇在全国性学术会议上获奖。如国家教委博士基金项目《高温冶金熔体X射线影视仪及其实验技术》于1985年通过鉴定，被认为是“国内首创，达到80年代世界先进水平”，1987年获湖南省教委科研成果一等奖。国家自然科学基金项目《金属—氧系热力学性质及β－钨亚稳性质研究》也通过国家鉴定，被评为1988年湖南省十大科技成果之一。他培养的博士生李晶在他的指导下完成了《冰铜熔炼过程的界面现象与金属损失的研究》 ，获中国科学技术协会首届青年科技奖，并被破格提升为教授。他积极创导和参与学术交流活动。曾当选为中国金属学会冶金物理化学分会副主任委员，中国有色金属学会第一届理事会常务理事兼冶金物理化学学术委员会主任委员。在从事教学和科研之外，陈新民担负了繁重的社会工作，包括国务院学位委员会第一届冶金学科评议组副组长，湖南省教育系统高级职称评委会副主任，中国高等教育学会常务理事，湖南省第五、第六、第七届人大常委会副主任，湖南省政协常委、副主席，第五、第六、第七届全国政协委员，民盟中央常委和湖南省委主任委员等职。他多次在人大、政协等重要会议上，为国民经济建设、民主政治建设、湖南的改革开放提出了许多积极的建议，其中最多的是有关教育问题的建议。他主张培养学生德育为首，全面发展；反对片面追求升学率；强调提高全民族的文化素质。他认为校风建设是学校建设的关键；有好的校风才能创造育人的好环境，促进人才成长。他说：“衡量一个学校水平高不高，标准主要看培养的学生是不是德智体全面发展。”这些真知灼见是他几十年办教育的切身体会。他为促进教育事业的改革和发展，为国分忧，献计献策，是共产党的忠实诤友。1981年3月，陈新民被选为中国科学院技术科学部委员。他先后出席过在北京、杭州、昆明、长沙召开的国际冶金学术会议；还应邀去美国、德国的一些大学讲学或作校际学术交流访问。为发展中国有色金属冶金事业，他不遗余力，作出了可贵的贡献。1992年冬，陈新民八旬高龄仍被选为民盟湖南省主任委员。他是六届中央常委，年底赴北京参加民盟第七次全国代表大会，由于心脏病突发，于12月23日22时20分溘然辞世。25日中共湖南省委根据他生前要求，追认他为中国共产党正式党员。

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炭质页岩(石煤中)含钒矿物有含钒云母、含钒高岭土、含钒氧化铁矿、含钒电气石、含钒石榴子石等。钒在云母类、石榴子石类矿物中，以三价钒代替三价铝进入硅酸盐矿物晶格中。在氧化物矿物和黏土类矿物内，钒是一种混入物。炭质页岩中钒的物相分析通常分为3相:氧化铁矿物和黏土矿物中的钒;云母类矿物中的钒;电气石和石榴子石中的钒。高岭石、赤铁矿、针铁矿等易溶于盐酸溶液中，云母和电气石不溶。含钒云母是比较难溶的硅酸盐矿物，盐酸、硝酸、高氯酸都不能将它溶解，只有氢氟酸能将其溶解。含钒电气石在浓氢氟酸中加热半小时，其溶解率低于10%，但可用过氧化钠熔融分解含钒电气石。试剂过氧化钠。氢氟酸。盐酸。图57.2 炭质页岩中钒的物相分析流程分析步骤称取0.5～1.0g(精确至0.0002g)试样，于250mL锥形瓶中，加入50mL(1+3)HCl，沸水浴上浸取45min，取下，过滤，测定滤液中的钒即为氧化铁、高岭土中的钒。将上述残渣放回原锥形瓶中，加入50mL(1+3)HF，沸水浴上浸取45min，取下，过滤，测定滤液中的钒即云母类矿物中的钒。将上述残渣移入高铝坩埚中，放入高温炉中低温灰化烧掉滤纸，取出冷却后加入2gNa2O2，搅拌均匀，再覆盖一层后放入700℃高温炉中熔融10min，取出，冷却后，置于150mL烧杯中加热水浸提，在电炉上煮沸5min以赶尽过氧化氢，用水洗出坩埚，将溶液及沉淀一起移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，放置澄清。分取清液测定钒即为电气石、石榴子石中的钒。参考文献董国臣，张桂兰，牟柏林，等 . 2000. 催化动力学交流示波极谱法测定痕量钒的研究 ［J］. 理化检验( 化学分册) ，36 ( 12) : 545 -547蒋治良，覃诚真 . 1995. 钒 ( Ⅴ) - ( NH4)2S2O8- 苯羟乙酸 - OP 催化增敏体系的示波极谱研究 ［J］. 分析科学学报，14 ( 1) : 49 -52刘长增 . 2000. 催化褪色法测定痕量钒 ［J］. 分析化学，28 ( 12) : 1481 -1484渠丽珍 . 2005. ICP - AES 法测定煤中钒、钍 ［J］. 煤化工，119 ( 4) : 31 -33莎仁，阿古拉，庄晓娟 . 2005. 催化动力褪色光度法测定痕量 V ［J］. 分析试验室，24 ( 8) : 39 -41陶俊 . 2005. ICP - AES 法测定铁矿石中钒铁铝铜锰砷的研究 ［J］. 冶金分析，25 ( 4) : 64 -67王术皓，杜凌云，张国荣，等 . 1995. 铬蓝黑 B 指示剂催化动力学测定痕量钒的研究 ［J］. 分析试验室，14 ( 3) : 70 - 73吴继志，严规有，周亚枚，等 . 1995. 催化极谱测定痕量钒 ［J］. 矿冶工程，15 ( 3) : 53 -56肖军，成勇，宁燕平 . 1998. ICP - AES 法测定矿石及原料中痕量钒钛 ［J］. 钢铁钒钛，19 ( 1) : 62 -65阎学会，张前林 . 2006. ICP - AES 法测定钒钛磁铁矿中钒、钛元素的研究 ［J］. 天津冶金，135( 4) : 46 -48杨晓云，黄章杰，徐其亨，等 . 1993. 2，4 - 二氯苯基二安替比林甲烷与钒 ( Ⅴ) 显色反应及其在分析化学中的应用 ［J］. 冶金分析，13 ( 3) : 4 -6翟庆 洲，胡 伟 华，袁 克 英，等 . 2004. 钒 光 度 分 析 的 进 展 ［J］. 理 化 检 验 ( 化 学 分 册) ，40( 3) : 182 -186张勇，李月云，丁玉龙，等 . 2004. 痕量钒的催化动力学光度法研究进展 ［J］. 分析测试技术与仪器，10 ( 2) : 80 - 86邹本义，檀文波，陈小旭 . 1997. 国内钒的光度分析进展 ［J］. 鞍山钢铁学院学报，20 ( 2) : 7 -10本章编写人: 李小寒、熊英、郭巨全、田萍、王晓雁 ( 陕西省地质矿产实验研究所) 。

海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊制备方法的研究 武汉理工大学学报（自） 2010,12（24） 李欣，陈立仁 EI金纳米微粒修饰几丁聚糖微胶囊新方法的研究 化工进展 2008，27（11）， 李欣* ，Zhibing Zhang， Preece. J，陈立仁1-4 核心柠檬酸纳米金与丙烯酸纳米金修饰的金-海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊渗透性比较 云南大学学报（自） 2009，31（2） 李欣*海藻酸钙凝胶粒子的制备与性能研究 云南大学学报（自） 2010,32（2） 李欣，陈立仁蛋白质药物靶向传输的多糖载体的化学修饰 甘肃联合大学学报（自） 2008，22（4） 李欣* ，Zhibing Zhang， Preece. J，陈立仁微胶囊悬浮液浓度测定方法的研究 甘肃联合大学学报（自） 2010，23（1） 李欣*，艾军，陈立仁氮氯膦-pA在痕量铂系元素测定中的应用 《冶金分析》 2003,23（6） 李欣，陈立仁锇（IV）-KIO4-偶氮氯膦-PA催化光度法测定微量锇 《理化检验》化学分册 2005年41卷 第7期 1-3 EI对氯偶氮氯膦分光光度法测定海产品中微量钍的研究 《分析测试技术与仪器》 2004年10卷 第3期 1-4 EI铂-偶氮氯膦-pA-高碘酸钾催化分光光度法测定微量铂 《应用化学》 2003年20卷 第10期 1-3 EI偶氮氯膦—pN-KIO4褪色反应分光光度法测定微量碘 《分析实验室》 2003年22卷 （z） 1-3 EI偶氮氯膦—pN-KIO4褪色反应分光光度法测定微量碘 《分析实验室》 2003年22卷 （z） 1-3 EI锇（Ⅳ）高碘酸钾-偶氮氯膦-pC催化分光光度法测定痕量锇的研究 《分析测试技术与仪器》 2003年9 卷 第3期 1-4钯（Ⅱ）-二溴羧基偶氮氯膦-吐温-80三元体系用于微量钯的分光光度测定 《广西师范大学学报》自然科学版 2002年20 卷 第1期 1-4偶氮氯膦-pA褪色分光光度法测定铬（Ⅵ） 《分析化学》 2002年30卷 第2期 1-3 SCIRu(Ⅲ)- 偶氮氯膦-pC体系催化分光光度法测定微量钌 《冶金分析》 2002年22卷 第6期 1-3 EI铂-偶氮氯膦-pA-高碘酸钾催化分光光度法测定微量铂 《分析化学》 2000年28卷 第4期 1-3 SCI钯（Ⅱ）-偶氮氯瞵-pA显色反应及其应用 《分析化学》 1999年27卷 第2期 1-3 SCI3，5-二溴-PADAP分光光度法测定微量NO-2离子的研究 《分析实验室》 1999年18卷 第1期 1-3 EI偶氮氯膦-pA分光光法测定微量钍的研究 《冶金分析》 2000年 20卷 第5期 1-3 EIRh(Ⅲ)- 偶氮氯膦-pN- KIO4褪色反应催化光度法测定痕量铑 《冶金分析》 1999年 19卷 第3期 1-3 EIRu(Ⅲ)-KIO4-偶氮氯膦pA褪色反应用于痕量钌的催化光度测定 《理化检验》化学分册 2000年36卷 第9期 1-3 EI3，5-Br2-PADAP-IO3-- SCN-三元离子缔合物测定微量IO3-的研究 《理化检验》化学分册 1998年34卷 第3期 1-4 EI5-Br-PADAP-NO-2-SCN-三元离子缔合物分光光度法测定微量NO-2的研究 《分析测试技术与仪器》 2000年6 卷 第2期3，5-二溴-PADAP分光光度法测定微量SCN-离子的研究 《化学分析计量》 2000年9 卷 第2期不对称变色酸双偶氮试剂-铂系元素-氧化剂三元体系光度分析的研究及应用 《广东工业大学学报》 1997年14 卷

我院教师先后主持或参与完成国家自然科学基金项目、国家教委世行贷款项目、河南省科技攻关项目、河南省教改项目、平顶山市科技攻关项目等46项，其中获地厅级以上科研奖、优秀教学成果奖17项；在国内外学术期刊上发表学术论文360余篇，其中国内核心期刊68篇，被SCI、EI、ISTP收录24篇，获地厅级以上奖16篇；主编或参编教材32部。 1FengqunZhouetal..Cross-sectionmeasurementsfor128Te(n,2n)127mTereactioninducedbyneutronsaround14MeV.AppliedRadiationandIsotopes.2006,64(7);2FengqunZhouetal.MeasurementofCrossSectionsfor50Cr(n,2n)49Crand52Cr(n,2n)51CrReactionsInducedby13.5~14.6MeVNeutrons.高能物理与核物理,2005年第7期;3FengqunZhouetal..Cross-sectionmeasurementsfor(n,2n)and(n,p)reactionsontelluriumisotopesintheneutronenergyrangeof13.5-14.6MeV.RadiochimicaActa2007;；4周丰群,罗均华，拓飞，孔祥忠.核反应截面测量中扣除激发态对基态影响的计算公式．高能物理与核物理,2005年8期;；5周丰群,拓飞,易艳玲,孔祥忠..HPGeγ谱仪系统死时间校正方法的实验研究．高能物理与核物理，2005年12期;；6周丰群,张义民,拓飞,罗均华,孔祥忠..γ谱测量中级联符合效应修正研究．高能物理与核物理，2007年5期；7周丰群,翟子楠,拓飞,孔祥忠.用基态特征γ射线计算同质异能态反应截面的公式及其应用，高能物理与核物理,2007年7期；8周丰群等.薄层树脂相分光光度法测定钢铁中磷,冶金分析,2002年3期；9周丰群等.负载树脂预浓集薄层树脂相分光光度法测定痕量镁,冶金分析,2004年4期；10薛喜昌.柱面透射光栅的衍射特性光电工程,1997年4期；11贾利群等.国内光度法测定汞的现状冶金分析1998年6期；12周丰群等.FeⅢ-SCN~-体系薄层树脂相光度法测定矿石中铁冶金分析2000年3期；13周丰群等.FeⅢ—EDTA体系薄层树脂相吸光光度法测定痕量铁冶金分析2000年6期；14张大立等.Xe偶－偶同位素低激发态性质的IBM2描述，高能物理与核物理，1994年12期；15郑新灵等.四元配合物吸光光度法测定铝的研究，理化检验1999年7期16张义民等.N_2-苯浮选光度法测定天然水中痕量硒的研究.冶金分析2002年3期17孙献亭等.Sm~(3+)/Al_2O_3介孔复合体的光致发光特性，硅酸盐学报2000年5期；18周丰群等.电器设备用温度凝露控制器的研制．电力自动化设备，2002年3期；19薛喜昌等.双凸柱面透射光栅的衍射分析,淮北煤师院学报,1997年02期；20靳铁良.外力作用下平面密排钢珠系统力的分布规律,贵州大学学报,2007（1）；21靳铁良.卤化铵晶体的STE特性分析,贵州大学学报,2007（3）；22田明丽等.激光共焦扫描显微镜及其应用，光学仪器2001年01期；23袁书卿,张葛祥.基于改进遗传量子算法的FIR数字滤波器设计电讯技术2003年5期；24袁书卿,张葛祥.一种改进的遗传量子算法及其应用计算机应用与软件2003年10期；25王化冰;王彦辉.电子式电流互感器的研制,电测与仪表,2006年11期；26张柳芳;王化冰.邹有明基于直流电流传感器的选择性漏电保护系统,煤炭科学技术,2006年1期；27王化冰;张柳芳.过程控制系统及其策略,煤矿机械,2005年5期；28王化冰;张柳芳;过程控制系统及其策略,江苏电器,2005年5期；29张柳芳;邹有明,吴君.直流检测式选择性漏电保护系统设计,煤矿机电,2006年2期；30张柳芳.自动控制系统穿越频率的通用解法.甘肃联合大学学报,2005年3期；31孙献亭等..溶胶—凝胶法制备Al_2O_3气凝胶,郑州纺织工学院学报.,1999年2期；32郑新灵.任意循环极限效率的P-V图证明的再讨论,上饶师范学院学报,1999年03期；33宋月丽.选择性激光烧结零件的后处理，河西学院学报2006年10月；34靳铁良.利用VisualC++实现数字图像处理研究,河南教育学院学报,2007年01期；35黄宏春等.表面工程在口腔修复材料中的应用，通化师范学院学报，2004年第2期；36王彦辉;王化冰.传感器技术在工程建筑上的研究与应用,中国西部科技,2006年19期；37王化冰;王彦辉.过程控制综合实验系统的设计与研究,中国现代教育装备,2006年12期38王化冰;翟卫青.基于RBF神经网络的高分子湿度传感器的研究,微计算机信息2007年10期39翟卫青,王化冰.新建电子类专业加强EDA教学的思考，中国现代教育装备,2006年06期40翟卫青;王化冰.RBF神经网络在传感器故障诊断中的应用研究,山西电子技术2006年05期； 1郑新灵.对电力线教学的一些探讨和体会,大学物理,1996年1期；2周丰群.对可压缩流体若干问题的讨论,大学物理,1999年10期；3周丰群,漆安慎.在普通物理力学中介绍超音速飞行的设想,大学物理,2000年7期；4周丰群,张玉富.任意循环过程效率极限证明之我见,大学物理,1994年4期；5周丰群,也用T－S图讨论任意循环效率,大学物理，1994年12期；6靳铁良.对电力线教学的一些探讨和体会,大学物理,1996年1期；7靳铁良.普通物理中平面电磁波的一种讲授方法,大学物理,1995年4期；8靳铁良.关于普遍的洛伦兹变换式的推导,大学物理,1995年5期；9贾利群.非惯性系静力学的分析力学方法,大学物理,1999年11期；10周丰群.师范高等专科学校物理教育专业力学教学的改革与实践,物理,2002年8期；11田明丽.基于现代教学论的普通物理实验教学模式,物理实验，2000年12月；12周丰群.任意循环的卡诺循环分解的综合讨论，河南科学，2002年1期；13黄宏春等.新时期物理教学法的研究,黑龙江教育学院学报,2006年4期；14田明丽.影响普通物理实验学习迁移的因素及策略,河南教育学院学报,2004.12；15田明丽.大学物理实验探究教学内容的设计策略，新余高专学报，2006年6月；16周丰群.克劳修斯等式证明的讨论.荆州师范学院学报.2003年2期；17宋月丽.大专院校普通物理学教学探讨，内江科技,2006年1月；18宋月丽.影响普通物理实验学习迁移的因素及策略，河南教育学院学报,2004年12月；19宋月丽.大学物理实验探究教学内容的设计策略，新余髙专学报2006年6月；20王伟锋,温耐.新型数字微格教室的探讨,天中学刊2005年5期。 1郑新灵主持完成的“师专物理实验教学改革的研究”项目,获河南省世行贷款师范教育发展项目改革课题优秀成果一等奖，平顶山市科技进步一等奖；2郑新灵主持完成的”高等师范教育开展活动课程研究”项目,获河南省优秀教学成果奖二等奖；3王泳主持完成的“硅橡胶瓶体测量仪的研制”项目，获2006年度河南省科技进步二等奖和2006年度平顶山市科技进步奖一等奖；4周丰群主持完成的“KWN—1B1型温度凝露控制器的研制”项目2000年12月省科技厅鉴定，2001年获平顶山市科技进步奖一等奖；5周丰群主持完成的“HTC-1型微电脑数显温湿度控制器的研制”项目，2002年8月河南省科技厅鉴定，获平顶山市科技进步奖一等奖；6张柳芳主持完成的“低压IT电网直流检测式选择性漏电保护研究”项目，2005年通过了河南省科技厅鉴定；7王彦辉主持完成“远程控制音视频系统信号分配控制”项目,2000年7月市科委鉴定；8王泳主持完成的“平煤集团坑口电厂1#炉制粉系统的改造”项目，2004年获平顶山市科技进步贰等奖；9周丰群主持完成的“面向21世纪高等专科学校非物理专业普通物理教学内容和体系的改革与实践”项目，2002年8月河南省教育厅鉴定；10田明丽主持完成的“新课程条件下物理实验教学资源的开发与利用研究”项目，2006年2月，获市优秀社科调研课题一等奖 1新编普通物理教程，周丰群等编，中国矿业大学出版社；2物理学基础教程（上、下册），郑新灵等，中国科学技术出版社；3普通物理学（上、下册），郑新灵等，教育科学出版社；4大学物理学（上、下册），周丰群等，四川大学出版社，2001年8月；5基础力学，周丰群等，中国科学技术出版社2002年3月；6物理实验学，薛喜昌，孙献亭，田明丽，袁书卿等，东方出版社；7普通物理实验，薛喜昌等，成都科技大学出版社；8电磁学试题库，薛喜昌等，吉林大学出版社。

钢铁研究总院材料科学研究领域覆盖了功能材料、结构材料、高温合金、粉末冶金、焊接材料、非晶微晶合金等。并拥有“先进钢铁流程及材料国家重点实验室”一个国家级重点实验室，“连铸技术国家工程研究中心”、“国家非晶微晶合金工程技术研究中心”、“先进钢铁材料技术国家工程研究中心”、“国家钢铁材料测试中心”、“国家钢铁产品质量监督检验中心”5个国家级工程技术研究中心，京外设有舟山海洋腐蚀研究所。在国内外市场竞争日趋激烈的形势下，钢铁研究总院经营创收水平不断踏上新的台阶，利润水平稳步提高，纵向来款迅速增长，资产结构日趋合理，资产规模适度增长。到2004年底，全院资产总额38.44亿元，2004年共实现营业收入19.23亿元，进出口额达5389万美元。 钢铁研究总院是我国冶金新材系关键冶金新材料的研制任务。为两弹一星、长征系列运载火箭和神舟号飞船等诸多国家重点工程研制生产了大量的关键材料，为我国的国民经济建设和国防建设做出了重大贡献。钢铁研究总院致力于国家冶金行业共性和关键技术的研发与集成。在钢铁行业的每一个重要技术变革时期，钢铁研究总院都起到了先锋和推动作用。90年代以来，在冶金行业发展的六大关键技术中有四项关键技术由钢铁研究总院牵头取得重大突破并在行业推广，依靠高新技术推动了冶金行业向新型工业化发展的进程，并在推进冶金企业品种、质量、效益的提高、节能降耗、资源的综合利用、环境保护等可持续发展方面发挥了重要作用。 钢铁研究总院作为国家冶金分析测试技术的权威机构，与30多个国家实现了金属材料化学分析数据的有效互认，在国际实验室能力对比实验中多次名列第一。研究开发并拥有自主知识产权的原位分析仪、痕量分析仪、快速在线检测仪等设备达到国际水平，起到了引导冶金分析检测发展方向和潮流的作用。钢铁研究总院致力于技术创新，设有先进钢铁材料技术国家工程研究中心、先进钢铁流程及材料国家重点实验室、连铸技术国家工程研究中心、国家非晶微晶合金工程技术研究中心、国家钢铁材料分析测试中心和国家钢铁产品质量监督检验中心等9个国家级中心。

是一个科研院所。钢铁研究总院创建于1952年，直属原冶金工业部，1999年7月转制为中央直属大型科技型企业，2000年3月27日在国家工商行政管理总局注册，是目前我国冶金行业最大的综合性研究开发机构。其研究领域包括以新材料为主的材料科学与工程，全部的钢铁生产流程工艺技术，以及相关的分析检测和质量控制等，是目前我国冶金行业最大的综合性研究开发机构。 建院50余年来，钢铁研究总院在材料科学、冶金工艺与工程、分析测试等领域共取得了4000余项科研成果，包括国家级奖励252项、省部级科技进步奖913项、授权专利655项（50%以上为发明专利）。目前，钢铁研究总院有中国科学院和工程院院士6人，其中一人为双院士，设有1个一级学科授权点，8个二级博士学位授予权，11个二级硕士学位授予权，2个专业博士后科研流动站、8个企业博士后工作站。 钢铁研究总院是我国冶金新材系难蟹⒒兀械A?5%以上关键冶金新材料的研制任务。为"两弹一星"、"长征系列运载火箭"和"神舟号"飞船等诸多国家重点工程研制生产了大量的关键材料，为我国的国民经济建设和国防建设做出了重大贡献。 钢铁研究总院致力于国家冶金行业共性和关键技术的研发与集成。多年来，承担了50%以上冶金行业发展的关键、共性和重大前沿技术的开发任务，在钢铁行业的每一个重要技术变革时期，钢铁研究总院都起到了先锋和推动作用。90年代以来，在冶金行业发展的六大关键技术中有四项关键技术由钢铁研究总院牵头取得重大突破并在行业推广，依靠高新技术推动了冶金行业向新型工业化发展的进程，并在推进冶金企业品种、质量、效益的提高、节能降耗、资源的综合利用、环境保护等可持续发展方面发挥了重要作用。 钢铁研究总院作为国家冶金分析测试技术的权威机构，与30多个国家实现了金属材料化学分析数据的有效互认，在国际实验室能力对比实验中多次名列第一。研究开发并拥有自主知识产权的原位分析仪、痕量分析仪、快速在线检测仪等设备达到国际水平，起到了引导冶金分析检测发展方向和潮流的作用。 钢铁研究总院致力于技术创新，设有先进钢铁材料技术国家工程研究中心、先进钢铁流程及材料国家重点实验室、连铸技术国家工程研究中心、国家非晶微晶合金工程技术研究中心、国家钢铁材料分析测试中心和国家钢铁产品质量监督检验中心等9个国家级中心。 钢铁研究总院以产业规模化、工程大型化、产品国际化为目标，1998年以来陆续发起设立或组建了以安泰科技股份有限公司、新冶高科技集团有限公司、北京钢研高纳科技股份有限公司、北京纳克分析仪器有限公司和中联先进钢铁材料技术有限责任公司等为代表的一批具有较强经济实力、高成长性的高新技术企业，正在逐步建立符合现代企业制度的一流科技企业集团。安泰科技股份有限公司于2000年5月在深圳证券交易所上市，实现了科技资本和金融资本的有机结合，有力地推动了钢铁研究总院新材料及相关领域产业化的进程。目前，钢研集团（包括下属公司）建设了具有国际先进水平、国内最大的非晶微晶生产基地、国内最大的药芯焊丝生产基地和具有国际先进水平的高温母合金及CA精铸生产线。在国内首家研发并在30余家企业推广了彩涂板和镀锌生产线的国产化工程。目前设有中关村科技园区永丰新材料产业基地、中关村科技园区昌平产业基地、北京天竺空港工业区（B区）产业园和涿州国家冶金精细品种工业性试验基地。在京外设有青岛海洋腐蚀研究所、舟山海洋腐蚀研究所、成都大气腐蚀试验站。现有科研和产业基地1235亩。 在国内外市场竞争日趋激烈的形势下，钢铁研究总院经营创收水平不断踏上新的台阶，利润水平稳步提高，纵向来款迅速增长，资产结构日趋合理，资产规模适度增长。到2004年底，全院资产总额38.44亿元，2004年共实现营业收入19.23亿元，进出口额达5389万美元。 钢铁研究总院现有从业人员3452人，在岗职工2143人，专业技术人员2505人，副高级以上职称人员516人。国家级有突出贡献中青年专家22人，博士生导师35人，享受政府特殊津贴234人。离休人员90人，退休人员1882人。 建院以来，钢铁研究总院的改革和发展得到了党和政府的亲切关怀，朱德委员长、聂荣臻副总理曾先后亲莅视察和指导我院工作；周总理、江总书记和胡总书记专门参观了我院研究成功的有关科研样品；2000年时任政治局常委的李岚清副总理亲莅我院视察指导工作。2002年9月，我院在人民大会堂举行隆重的建院五十周年庆典活动，国家20余委部委领导亲临参加庆典大会。2002年我院干勇院长光荣地出席了党的第十六次全国代表大会，并当选为大会主席团成员。2003年5月，中共中央政治局委员、北京市委书记刘淇等领导视察我院产业基地。2004年2月，国务委员陈至立在中国工程院徐匡迪院长、科技部徐冠华部长、国资委副主任、党组书记李毅中、国务院陈进玉副秘书长等领导的陪同下，视察我院，听取我院科研、发展、改革等有关工作的汇报并作了重要指示。 改革转制后，钢铁研究总院继续保持在行业关键共性技术和冶金新材料方面的研发优势，仍然承担了大量国家科研开发项目，在行业技术发展方面继续保持绝对优势，技术性收入及产品收入显著增加，总体实力和影响力不断增强。2001年以来连续获得工商银行信用等级评定“AAA”资格；2002年以来连续荣获中国技术市场金桥奖集体一等奖。目前钢铁研究总院已通过ISO9001（GB/T19001）2000版质量管理体系认证。 在发展高技术产业的同时，我院也十分重视精神文明建设，并取得较好成绩：1999年被授予“首都文明单位标兵五连冠”奖杯；同年被命名为“首都创建文明单位示范点”。2003年被授予“中央国家机关文明单位十连冠奖杯”、连续十年被中央国家机关评为“文明单位标兵”、连续十年被北京市评为“首都文明单位标兵”等。2003我院被评为“全国推行厂务公开先进单位”。目前，正在以实际行动“创建全国精神文明建设工作先进单位”。 钢铁研究总院已制定了中长期发展规划，确立了"科技为先导、产业为支柱、人才为根本、创新为灵魂"的发展方针，在上级部门领导、关心下，在院党政班子领导下，全院职工正在为实现精神文明和物质文明双丰收、科技研发和产业转化双发展、把钢铁研究总院建设成为国际一流的科技企业集团、实现我院10年发展规划所提出的战略目标而努力奋斗！ 2006年12月，经国务院同意、国务院国资委批准、由钢铁研究总院更名为中国钢研科技集团公司，冶金自动化研究设计院（创建于1973年）作为全资子企业并入中国钢研科技集团公司。这是我国冶金行业最大的综合性研究开发和高新技术产业化机构，2009年5月，经国务院国资委批准改制为国有独资公司，并进行董事会试

吕海涛吕海涛，男，1968年7月生，山东海阳人，教授职称，硕士研究生导师，青岛市第六届青年科技奖。1998年毕业于北京大学化学与分子工程学院分析化学专业获理学博士学位，2002~2003年应香港浸会大学邀请做访问学者一年，同期并被香港大学聘请为客座研究学者。现任青岛农业大学化学与药学院副院长、党总支委员。中文名：吕海涛出生地：山东海阳出生日期：1968年7月职业：教授主要成就：青岛市第六届青年科技奖代表作品：《分析化学》成就及荣誉主讲本科、研究生的《仪器分析》《近代分析测试技术》《分析化学》等课程的理论和实验教学任务。主编《分析化学》，副主编《现代农业仪器分析》《基础化学实验》《分析化学》三部国家十一五规划教材。主持或参加省级、校级教学和实验教学课题15项。“农业院校基础化学实验课程改革的探索与实践”2001年荣获省教委“省级优秀教学成果”三等奖；“化学实验教学新体系的探索与实践”获2005年山东省高等教育教学成果三等奖；另外获获莱阳农学院“优秀教学成果”一等奖、实验技术研究项目成果一等奖和优秀实验技术成果二等奖各两项，先后在国内各类期刊上发表教学研究论文8篇，并获得2005年青岛农业大学六合奖教金。先后多次获得青岛农业大学优秀共产党员和优秀教师称号。主要研究方向是天然产物化学及其应用、色谱分析分离。主持或参加国际合作课题、省级、校级课题10项。“灰树花发酵液多糖提取及其药理作用研究”经鉴定达到国际领先水平，其提取工艺成功转让，获2003年山东省科学技术奖一等奖；“复杂基体中痕量阴、阳离子，过渡金属，镧系金属的离子色谱法分析研究”2001年被中国分析测试协会授予一等奖；“复杂基体中痕量阴、阳离子的离子色谱法分析研究”获2001年山东省高校优秀科研成果二等奖；“中草药中高纯度生物活性物质的提取及其抗SARS病毒的研究”获2005年山东省高校优秀科研成果三等奖。发表论文先后在国内外著名期刊《JournalofChromatographyA》（8篇，影响因子3.1）、《JournalofClinicalVirology》（1篇，影响因子2.6）、《Talanta》（1篇，影响因子2.1）、《MicrochemicalJournal》（1篇，影响因子1.3）、《Chromatographia》（3篇，影响因子1.2）、《JournalofLiquidChromatography&RelatedTechnology》（4篇，影响因子0.8）、《分析化学》（2篇，影响因子0.5）、《理化检验》等上发表学术论文四十余篇，其中，20篇学术论文被SCI收录（16篇为第一作者）。科研简介研究课题项目名称来源位次本人角色经费开始时间结束时间中草药中生物活性物质的提纯及其药理研究青岛农业大学1主持42006-12-012009-12-01食物中灭鼠药的快速检测技术的研究与应用青岛科技局子课题1主持22007-12-012009-12-01获奖成果奖项名称级别年份位次备注青岛农业大学教学成果一等奖20092青岛农业大学教学成果二等奖20091青岛农业大学实验技术研究项目成果一等奖20081中草药中高纯度生物活性物质的提取及其抗SARS病毒的研究省级20051山东高等学校优秀科研成果奖山东省高等教育教学成果三等奖20052莱阳农学院教学成果一等奖20042灰树花发酵液多糖提取及其药理作用研究省级20033山东省省级教学成果三等奖20012复杂基体中痕量阴、阳离子，过渡金属，镧系金属的离子色谱法分析研究省级20014中国分析测试协会莱阳农学院优秀教学成果”一等奖20002第六届山东省高等教育教学成果奖三等奖2复杂基体中痕量阴、阳离子的离子色谱法分析研究省级1山东高等学校优秀科研成果奖灰树花发酵液多糖提取工艺及其药理作用研究32002年1月鉴定，达到国际领先水平，以900万元实现技术转让。论文及著作题目年份位次刊名索引分析化学20091中国农业大学出版社三氟羧草醚原药的高效液相色谱分析20081化学试剂蒲公英中有效成分的提取工艺考察20081中南药学HPLC法测定苹果浓缩汁中的多酚类物质20082食品科学离子色谱法测定球墨铸铁中稀土含量20011冶金分析离子色谱中高质量浓度的Cl-对痕量NO2-，Br-和NO3-测定的影响20001色谱含氧阴离子的离子色谱法研究20001色谱螯合离子色谱法分析复杂基体中痕量金属离子的研究19981色谱液相色谱手性柱的温度效19951色谱脲衍生物型手性固定相分离α-氨基酸对映体的研究19951色谱离子色谱法同时测定茶叶中七种金属元素1理化检验EI柱前手性衍生色谱法拆分DL-氨基酸时流动相的影响1分析化学SCI高效液相色谱法同时测定苹果汁中六种酚类物质1分析化学SCI高效液相色谱法测定苹果汁中8种酚类物质1理化检验EI海金沙提取物中香豆酸和咖啡酸的稳定性研究1中成药

学什么：《无机化学》、《有机化学》、《分析化学》、《仪器分析》、《物理化学》、《冶金分析》、《食品分析》、《矿石分析》、《环境监测》、《化工基础》、《无机化工产品检验》、《石化产品分析》、《实验室管理规范》等是什么：本专业培养德智体美劳全面发展，践行社会主义核心价值观，具有一定的文化水平、良好的职业道德和人文素养，掌握本专业的基本知识和主要技术技能，面向冶金、化工、环保、石油、轻工、医药、食品、地质、建材等行业的技术服务领域，从事分析检验及质量管理等工作的高素质技术技能人才。干什么：就业前景广阔，毕业生可从事冶金、化工、环保、石油、轻工、医药、食品、地质、建材等行业开展分析检验、生产技术管理和产品质量监控工作，参与对分析方法的选择、改进和制订等科研工作，也可从事生产原材料、工业半成品及成品的化学成份及结构分析、污染监测及管理工作，还可从事分析检验设备维修、营销等工作。

称取0.5～2g(精确至0.0001g)试样置于150mL烧杯中，加入30～40mL(1+3)H2SO4，在微沸条件下加热1h，并经常加沸水保持原体积。冷却后，立即用慢速滤纸过滤，用(2+98)H2SO4洗净烧杯和滤纸，滤液用250mL烧杯承接，残渣留作黝锡矿和锡石的测定(也可单独称样测定)。滤液加热至70～80℃，滴加高锰酸钾溶液(50g/L)至粉红色，用氢氧化铵沉淀锡和铁［如试样含铁少，可加入适量三氯化铁溶液(100g/L)］。用中速滤纸过滤，用2%NH4OH-NH4Cl洗液洗净烧杯和滤纸。沉淀连同滤纸放入高铝坩埚中，灰化，加入过氧化钠熔融，用容量法测定锡，测得胶态锡相。参考文献多金属矿石化学分析规程［S］(DZG93—01).1993.西安:陕西科学技术出版社符斌，李华昌.2007.现代重金属冶金分析［M］.北京:化学工业出版社锡精矿化学分析方法［S］(GB/T1819—2004).2004.北京:中国标准出版社锡矿石化学分析方法［S］(GB/T15924—1995).1995.北京:中国标准出版社有色金属工业分析丛书编委会.1992.矿石和工业产品化学物相分析［M］.北京:冶金工业出版社曾惠芳，戢朝玉，陈善科.1988.ICP-AES法分析锡石单矿物的研究［J］.岩矿测试，7(3):175-179赵建为，李树昌.2000.辉钼矿中微量锡的分离与测定［J］.岩矿测试，19(3):173-176本章编写人:黄晓林、应华(云南省地勘局中心实验室)。多元素分析一节何红蓼(国家地质实验测试中心)。

题主是否想询问“铁矿石中钾钠检测标准有哪些”？1、《钢铁冶金分析方法钾和钠含量的测定》通过化学分析方法定量测定铁矿石中的钾钠含量。2、《Ironores》提供了一种测定铁矿石中钾钠含量的方法。

怎样配制酸性铬蓝k酸性络兰K（0.5％）(这种物质有的书说是铬兰K，有的说是络兰K)称取0.5g酸性络兰K与4.5g盐酸羟胺在研钵中研匀，加10ml硼砂缓冲液，溶解于40ml二级试剂水中，用95%乙醇稀释至100ml，贮于棕色瓶中，使用期不应超过一个月（酸性络兰K终点为篮紫色，不宜判断，在测小硬度时也可以用铬黑T）。

原子吸收分光光度计现已广泛用于各个分析领域，主要有四个方面:理论研究、元素分析、有机物分析、金属化学形态分析。1. 理论研究中的应用:原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的变宽、溶解度、蒸气压等。2. 元素分析中的应用:原子吸收光谱分析，由于其灵敏度高、干扰少、分析方法简单快速，现巳广泛地应用于工业、农业、生化、地质、冶金、食品、环保等各个领域，目前原子吸收巳成为金属元素分析的强有力工具之一，而且在许多领域巳作为标准分析方法。原子吸收光谱分析的特点决定了它在地质和冶金分析中的重要地位，它不仅取代了许多一般的湿法化学分析，而且还与X- 射线荧光分析，甚至与中子活化分析有着同等的地位。3. 有机物分析中的应用:利用间接法可以测定多种有机物。8- 羟基喹啉(Cu)、酚类(Fe)、联乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、有机酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、环氧化物水解酶(PbO、含卤素的有机化合物(Ag)等多种有机物，均通过与相应的金属元素之间的化学计量反应而间接测定。4. 金属化学形态分析中的应用:通过气相色谱和液体色谱分离然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。

陈 彪 中国科学院院士，天体物理学家陈可冀中国科学院院士，中医心脑血管学家冯 端 中国科学院院士，固体物理学家李幼平中国工程院院士，电子学家林 群 中国科学院院士，数学家刘应明中国科学院院士，数学家唐崇惕中国科学院院士，寄生虫病学家田昭武中国科学院院士，电化学家王乃彦中国科学院院士，核物理学家王任享中国工程院院士，摄影测量与遥感专家李 俨 中国科学院院士，历史学家王海舟 中国工程院院士，冶金分析表征专家吴 宪 中央研究院第一届院士，生物化学家、营养学家萨本栋中央研究院院士，物理学家、电机工程专家、教育家邓叔群 中央研究院院士，著名真菌学家、植物病理学家、森林学家黄周汝吉台湾中央研究院院士，美国科学家邓 拓新闻学家、哲学家、作家梁遇春散文家（参考资料来源 ）

　　深圳华瑞测 提供 稀土含量，化验稀土元素，氧化铈检测，草酸稀土化验方法、硫酸胺稀土提取、氯化稀土分离、硝酸浸泡、氧化稀土元素分析工艺方法。各地区提供方法基本相同　　专业化验稀土金属、及原矿稀土元素，稀土氧化物、氯化稀土、碳酸稀土、高纯富集物稀土、硝酸稀土等样品中稀土REO、总量、非稀土杂质二氧化硅测试、分析；为企业生产、科研提供强有力的支持稀土分析，稀土检测，稀土化验，稀土成分，稀土氧化物分析，江苏稀土分析，稀土废料成分分析，稀土水分测试中心。　　化学分析包括重量法、容量法和分光光度法。化学分析在生产过程及产品检验中得到广泛的应用。　　1、　重量法　　草酸盐重量法，长期用于常量稀土总量的测定。该法分离干扰元素干净，准确度高，作为精确分析及标准分析方法被推荐。另外，稀土的常量水分和灼减量的测定也采用重量法。　　2、　容量分析法　　容量分析用于测定常量稀土总量、铈量以及冶炼过程中所用原材料（盐酸、硫酸等）的分析。包括络合滴定法（EDTA滴定稀土总量）、氧化还原滴定法（硫酸亚铁铵法测铈量）、酸碱滴定法（盐酸、硫酸等浓度的分析）。　　3、　分光光度法　　分光光度法用于稀土中微量杂质的测定，如硅、磷、氯根、硫酸根等这些非金属元素。　　4、　原子吸收光谱分析　　在稀土冶金分析中，常采用空气－乙炔、氧化亚氮－乙炔火焰测定非稀土杂质，在组成适当火焰中，由于大多数元素都是定量被解离为原子蒸气，所以采用原子吸收法可进行定量测定。

1983年7月毕业于抚顺石油学院炼制系分析专业,获工学学士学位；1992年3月毕业于东北大学冶金分析专业,获工学硕士学位；2002年6月毕业于中科院兰州化物所分析化学专业,获理学博士学位。长期工作在教学科研一线，发表学术论文50余篇，曾获 “校突出贡献科技工作者”、“抚顺市科技工作先进个人”、“抚顺市优秀教师”、“抚顺市五·一劳动奖章”等荣誉. 参与完成的科研项目2005年获辽宁省科技进步二等奖一项、抚顺市科技进步一等奖一项；2007获辽宁省抚顺市科技进步一等奖一项。

滴定法快速测定多金属矿石中的铜铅锌铁[摘 要]EDTA滴定法是借助化学指示剂来判定滴定终点的矿石元素分析法，对于操作步骤和操作人员的素质都有着较高的研究，需要确保在滴定、读数、记录以及计算等步骤中都不产生任何“过失误差”才能有效保障滴定的准确性。因此，加强对EDTA滴定法的研究有着十分重要的作用。文章以EDTA滴定法为研究对象，探讨多金属矿中铜铅锌铁的测定实验。[关键词]滴定法；铜铅锌；连续测定中图分类号：R293 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2018）20-0350-01引言近年来，我国社会经济不断发展，对金属矿产资源的要求也越来越高，因此，矿产开采中，为切实提升开采效率，对成矿物质的精准测定就显得十分重要了。EDTA滴定法作为一种传统的矿石元素分析方法，具有操作方便、成本低、易于掌握并且准确度高等优势，在矿石样品的金属元素测定中得到了广泛地应用，较原子吸收法、X射线荧光光谱法以及等离子体发射光谱法等都有着独特的优势。1 EDTA滴定法的应用概述EDTA滴定法是一种利用金属离子会与特定配合剂发生化学反应生成配合物的元素分析测试技术，是测定矿石样品中金属元素的常用方法之一，并且自2000年以来，诸多学者不断对其进行改进，使其在矿石元素测定中得到了越来越广泛地应用。举例来说，2001年，刘长风等人在对EDTA滴定法测定高硅铅矿中铅结果偏低的原因进行了分析并对实验方法进行了改进，消除了二氧化硅对测定结果的干扰；2005年，张咏青等人对传统的EDTA络合滴定分析铅、锌的方法进行了改进，实现了对铅、锌元素的连续测定，改进后实验的精密度符合要求，大大提高了生产效率；2010年，余红等人在2010年对测定锌矿石中锌的EDTA滴定法做出了改进，稳定回收率在98.2%～104.6%之间，由此可见，我国的EDTA滴定法一直都在进步。当前，在冯忠伟等学者的努力下，我国的EDTA滴定法已实现了多金属矿中铜、铅、锌、铁的连续测定。文章以此为基础，对铜矿石中的铜、铅、锌进行实验测定。2 铜矿石中铜铅锌的测定实验2.1 主要试剂一，标准溶液：HCl，HNO3，H2SO4，氨水；EDTA标准溶液，c=0.05mol/L（用锌标准溶液标定）；硫代硫酸钠标准溶液，c=0.02mol/L；淀粉溶液，c=5g/L。二，指示剂：甲基橙指示剂，c=1g/L；二甲酚橙指示剂，c=5g/L。三：其他试剂：抗坏血酸；硫脲饱和溶液；氯化铵；氟化氢铵饱和溶液；碘化钾；氯化汞饱和溶液；氟化钾溶液，c=200g/L；硫氰酸钾溶液，c=400g/L；乙酸-乙酸钠缓冲溶液（称取结晶乙酸钠200g溶解于300mL水中，加冰乙酸10mL，用水稀至1L，混匀）；氨水-氯化铵洗液（2g氯化铵溶于少量水中，加20mL氨水，用水稀释至1L）。除特别注明外试剂均为分析纯，水为新鲜去离子水。2.2 实验方法2.2.1分解试样第一，称取试样0.2～0.5g并放置于烧杯中，加入15mL盐酸，低温加热5分钟后，加入10ml硝酸，继续加热至水分蒸发近干，确认试样已充分溶解。同时，在烧杯中再次加入20ml（1+1）硫酸溶液，继续加热，直至烧杯冒出白烟，保持该状态2分钟后使溶液冷却。以水洗杯壁并加水至溶液体积约为50mL，加热煮沸5min，取下用流水冷却并静置30min。第二，利用慢速滤纸，将上述溶液过滤至100ml容量瓶。然后用（2+100）硫酸溶液洗涤烧杯及沉淀6～8次，再用水洗2次。将沉淀与滤纸转入原烧杯中，用于测定铅；同时，容量瓶内加水直至刻度，密封摇匀，静置，用于铜、锌测定。2.2.2铅的测定首先，在原烧杯中加入水和乙酸-乙酸钠缓冲溶液各25ml，加热，同时进行搅拌，沸腾5分钟后取下放置冷却；其次，加入抗坏血酸0.1～0.2g，同时加入溶度为200g/L的氟化钾溶液2ml，搅拌均匀；最后，加入二甲酚橙指示剂2滴，同时利用EDTA标准溶进行液滴定，当溶液颜色变为亮黄色时停止滴定。2.2.3铜的测定首先，取试样分解步骤中得到了滤液适量，置于容量为250ml的锥形瓶中，滴定氨水，得到棕红色的氢氧化铁沉淀，当颜色不再加深时，滴加氟化氢铵饱和溶液至棕红色消失并过量1mL，摇匀；其次，加入2g碘化钾，摇匀，立即用硫代硫酸钠标准液滴定至淡黄色，加入淀粉溶液2mL，继续滴定至浅蓝色，加硫氰酸钾溶液1mL，激烈摇振至蓝色加深，再次滴定，当蓝色恰好消失时停止滴定。2.2.4锌的测定取试样分解步骤中得到了滤液适量，置于容量为250ml的烧杯中。首先，加入3g氯化铵，搅拌直至溶解；然后加入氨水，要求在使氢氧化铁完全沉淀后，额外加入15ml，加热至微沸；接着，用快速滤纸，趁热将溶液过滤至容量为250ml的锥形瓶中，用热的氨水-氯化铵洗液洗涤烧杯和沉淀各5次，加热煮沸滤液驱除大部分氨，冷却。加1滴甲基橙指示剂，用（1+1）盐酸滴加至溶液刚好变红色，加1滴（1+1）氨水使溶液变黄色，加入15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，加2mL氟化钾溶液，加0.1～0.2g抗坏血酸，加5mL硫脲饱和溶液，摇匀；最后，加2滴二甲酚橙指示剂，同时利用EDTA标准溶进行液滴定，当溶液颜色变为亮黄色时停止滴定。2.3 试样分解条件讨论一，盐酸、硝酸用量。在进行试验分解时，首先加入盐酸溶液，其目的是为了使矿石试样中的硫形成硫化氢挥发，进而能够有效减少硫化矿与硝酸的反应，减少单质硫的生成，这是因为，单质硫在形成过程中会将矿样包藏起来，进而影响到矿石元素的最终测定。一般情况下，10ml盐酸和5ml硝酸就可完全分解0.2g～0.5g的易溶试样；而对于一些难容试样，盐酸和硝酸的用量则分别需要增加至15mL和10mL。二，硫酸用量。在分解试样时，盐酸和硝酸就可完成分解作用，此r加入硫酸的目的主要有两方面：第一是为了挥发溶液中的Cl-、NO3-，进而能够减少这些离子对测定的影响；第二则是使Pb2+离子沉淀，使其与铜、锌及其他离子元素分离。通常来说，溶度为1～4.5mol/L的硫酸就可使铅元素完全沉淀，当硫酸用量较少时，会导致不完全沉淀；而硫酸用量过多时，则会影响后续酸度的调整。结束语总而言之，EDTA滴定法所具有的操作简单、成本低等特点使其在矿石样品的元素分析测试中有着独特的优势，其作为一种传统的元素分析方法，至今仍得到了广泛的应用。但是，EDTA滴定法虽经过众多学者的研究和改进，其操作步骤也不断优化，也要认识到EDTA滴定法的应用是非常严格的，需要多次试验取平均值才能最大限度减少误差。今后，相关学者也要进一步对其进行研究，使其能够在矿石元素分析中得到更广泛的应用。参考文献[1] 赵怀颖，吕庆斌，巩爱华等.自动电位滴定技术精确测定铜矿石中高含量铜的方法研究[J].岩矿测试，2015，34（6）：672-677.[2] 严秀宏.EDTA滴定法测定矿石中金属元素的综述[J].云南化工，2013，40（2）：31-33.[3] 汪更明.滴定法连续测定铅锌矿中铅锌铜[J].冶金分析，2014，34（12）：70-73.

是指根据丹麦技术大学的J.Ruzicka和EH.Hansen提出的流动注射的概念而设计的一种分析仪器。按照连续流动的方法，通过蠕动泵压缩不同管径的泵管，将反应试剂和待测样品按比例注入一个：密闭、连续的流动载流中，在化学反应单元中发生显色反应，在检测器中测得其信号值，按照标准曲线法测定待测样品的浓度。流动注射分析仪，是指根据丹麦技术大学的J.Ruzicka和EH.Hansen提出的流动注射的概念而设计的一种分析仪器。近年来，通过用空气气泡隔开各反应液体以阻止样品之间扩散的改进技术，相继出现了连续流动分析仪和间隔流动分析仪。流动注射分析仪由进样器、蠕动泵、化学反应单元、检测器及A/D转换器等组成。按照连续流动的方法，通过蠕动泵压缩不同管径的泵管，将反应试剂和待测样品按比例注入一个：密闭、连续的流动载流中，在化学反应单元中发生显色反应，在检测器中测得其信号值，按照标准曲线法测定待测样品的浓度。仪器设备结构较简单紧凑特别是集成或微管道系统的出现，致使流动注射技术朝微型跨进一大步。采用的管道多数是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的，具有良好的耐腐蚀性能。操作简便易于自动连续分析流动注射技术把吸光分析法、荧光分析法、原子吸收分光光度法、比浊法和离子选择电极分析法等分析流程管道化，除去了原来分析中大量而繁琐的手工操作，并由间歇式流 程过渡到连续自动分析，避免了在操作中人为的差错。分析速度快精密度高由于反应不需要达到平衡后才测定，因而，分析频率很高，一般为60～120个样品/小时。测定废水中S2－时，分析频率高达720样品/小时。注射分析过程的各种条件可以得到较严格的控制，因此提高了分析的精密度，相对标准偏差一般可达1%以内。试剂试样用量少适用性较广流动注射分析试样、试剂的用量，每次仅需数十微升至数百微升，不但节省了试剂，降低了费用，对诸如血液、体液等稀少试样的分析显示出独特的优点。FIA既可用于多种分析化学反应，又可以采用多种检测手段，还可以完成复杂的萃取分离、富集过程，因此扩大了其应用范围，可广泛地应用于临床化学、药物化学、农业化学、食品分析、冶金分析和环境分析等领域中。

形成硅氟酸甲沉淀、过滤、洗涤、用热水水解，再用氢氧化钠标准液滴定，很麻烦的，你可以参考《工业分析》或《冶金分析》教材，或《化验员读本》，一言难尽。

工业分析属于应用化学下的二级学科，主要学习分析化学和仪器分析，毕业后做化验。我就是应用化学系工业分析方向毕业的。

物性数据性状：无色无味气味2.熔点（℃）：-2053.沸点（℃）：-191.54.相对密度（水=1）：1.25（0℃）5.相对蒸气密度（空气=1）：0.976.临界温度（℃）：-140.27.临界压力（MPa）：3.508.辛醇/水分配系数：1.789.闪点（℃）：＜-5010.引燃温度（℃）：61011.爆炸上限（%）：74.212.爆炸下限（%）：12.513.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、苯、氯仿等多数有机溶剂。

1、功能不同：MSDS是提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。SGS是一个综合性的检验机构，可进行各种物理、化学和冶金分析，包括进行破坏性和非破坏性试验，向委托人提供一套完整的数量和质量检验以及有关的技术服务。2、规定不同：MSDS可由生产厂家按照相关规则自行编写。但为了保证报告的准确规范性，可向专业机构申请编制。要进行SGS相关的认证，必须通过检验、检测、鉴定、认证等手段。3、使用的国家不同：欧盟及国际标准化组织（ISO）均采用SDS术语，然而在美国，加拿大，澳洲以及亚洲的许多国家，SDS（Safety Data Sheet）也可以作为MSDS（Material Safety Data Sheet）使用，两个技术文件的作用基本一致。参考资料来源：百度百科-msds参考资料来源：百度百科-sgs认证

MDL是方法检出最低限值的意思，就是采用该方法所能检测出的最低数值，低于该数值该方法无法检测到，即ND，例如测试AZO，最低检出限5mg／kg，如果样品的真实含量是4mg／kg，检测数据会显示ND。SGS在报告中阐述检验、测试、认证、鉴定后得出的结果或结论，但检验和认证并非根据SGS的标准，而是根据国际标准、各处法律法规、客户要求或行业特殊要求而进行。SGS只是作为一个公正严谨的第三方，以丰富的经验、专业的器材和人员按标准执行各种检验或测试。SGS是一个综合性的检验机构，可进行各种物理、化学和冶金分析，包括进行破坏性和非破坏性试验，向委托人提供一套完整的数量和质量检验以及有关的技术服务，提供装运前的检验服务，提供各种与国际贸易有关的诸如商品技术、运输、仓储等方面的服务，监督跟购销、贸易、原材料、工业设备、消费品迁移有关联的全部或任何一部分的商业贸易暨操作过程。在SGS内部，按照商品分类，设立了农业服务部，矿物化工和冶金服务部，非破坏性试验科，国家政府合同服务部，运输和仓库部，工业工程产品服务科，风险和保险服务部等部门。

极谱法能测定微量镉的方法很多，但矿样成分复杂仍需预先分离富集。火焰原子吸收光谱法测定微量镉一般也需经分离富集，石墨炉原子吸收光谱法则可直接测定。电感耦合等离子体发射光谱法测定镉的精密度较好，但对于0.0xμg/g含量镉的直接测定，灵敏度仍不够。电感耦合等离子体质谱法的灵敏度可以满足要求，由于锆和锡的干扰，影响痕量镉测定的精密度，采用王水溶样，锆和锡不溶出，可以较好地实现镉的直接快速测定。62.7.3.1 氢氧化铵-氯化铵底液极谱法方法提要试样经王水(或氢氟酸-高氯酸-王水混合酸)分解，在3mol/L氢氧化铵-1mol/L氯化铵底液中，镉有很好的波形，用示波极谱测量峰高，镉的峰电位约为-0.91V(对饱和甘汞电极)。在50mL溶液中，镉量在50～500μg时，峰高与浓度成正比。铜在镉前起波，含量高时影响镉的测定，30倍以下不干扰。本方法适用于稀有和有色金属等矿石和岩石中镉含量的测定。测定范围:w(Cd):(50～500)×10-6。仪器示波极谱仪。试剂氯化铵。盐酸。硝酸。氢氟酸。高氯酸。王水新鲜配制。氢氧化铵。亚硫酸钠溶液(200g/L)。铁(Ⅲ)溶液ρ(Fe3+)=50mg/mL2.5gFeCl3·6H2O溶于(1+99)HCl并稀释至100mL。动物胶溶液(5g/L)。氢氧化铵-氯化铵溶液20gNH4Cl加100mL氢氧化铵，用水稀释至120mL。镉标准溶液ρ(Cd)=50.0μg/mL称取50.00mg高纯金属镉于250mL烧杯中，盖上表面皿，加入10mL(1+1)HNO3，微热溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。校准曲线移取0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL镉标准溶液置于一组50mL容量瓶中，加入3mL铁溶液，混匀，加入12mL氢氧化铵-氯化铵溶液、2.5mL亚硫酸钠溶液、1mL动物胶溶液，用水稀释至刻度，混匀。放置澄清后取清液置于电解池中，在电压-0.6V～-1.1V作极谱图，绘制校准曲线。分析步骤根据试样中镉含量的高低，称取0.5～1g(精确至0.0002g)试样置于250mL烧杯中，以水润湿，加入15mLHCl，盖上表面皿，于控温电热板上加热溶解，约20min后加入5mLHNO3，继续加热溶解，待试样溶解完全后，用少量水洗去表面皿，蒸发至湿盐。加10mL热水溶解盐类，冷却至室温，用水移入50mL容量瓶中，体积不超过25mL。含硅高的试样将试样置于聚四氟乙烯烧杯中，加10mLHF，加盖，放置过夜。移去盖子，加入10mL王水、0.5mLHClO4，盖上表面皿，置控温电热板上微沸30min，用少量水洗去表面皿，继续加热至高氯酸白烟冒尽，取下冷却。加入5mLHCl，温热溶解盐类，取下冷却，用水移入50mL容量瓶中，控制体积不超过25mL。以下按校准曲线操作测得镉量。镉含量的计算参见式(62.2)。注意事项1)如铜、铅含量都较高，大于镉的30倍，可在移入容量瓶前，在稀盐酸溶液中除铜，然后转氨性底液测定镉。2)当试样中含有少量铜、镍和锌时，可以在一份试液中同时测定镉和这些元素。62.7.3.2 二安替比林甲烷-酒石酸钠-碘化钾底液极谱法方法提要在20g/L碘化钾-0.0125g/L二安替比林甲烷-18g/L酒石酸钠-20g/L抗坏血酸-1g/L铁体系中，镉有灵敏的配位吸附波，峰电位-0.72V，镉离子浓度在0.001～0.3μg/mL之间与峰高呈线性关系。测定范围:w(Cd):(0.05～100)×10-6。仪器示波极谱仪。试剂盐酸。硝酸。抗坏血酸溶液(200g/L)。氢氧化钠溶液c(NaOH)=3mol/L。碘化钾溶液(200g/L)。二安替比林甲烷溶液(2.5g/L)称取0.25g二安替比林甲烷置于烧杯中，加5mL(1+1)HCl，用水稀释至100mL。酒石酸钠溶液(90g/L)称取18g酒石酸钠置于烧杯中，加150mL水及5mL(1+1)HCl，用水稀释至200mL，搅匀。此溶液约为pH3.5～4.0。铁(Ⅲ)溶液(100g/L)。镉标准溶液配制方法见62.7.3.1氢氧化铵-氯化铵底液极谱法。甲基橙指示剂(1g/L)。校准曲线分取含镉0μg、0.01μg、0.05μg、0.10μg、…、5.00μg的镉标准溶液置于一组10mL比色管中，加入2滴铁溶液、1mL抗坏血酸溶液、0.5mL二安替比林甲烷溶液、1滴甲基橙指示剂，用氢氧化钠溶液调节至黄色，再用(1+5)HCl调节到刚出现红色，加入2mL酒石酸钠溶液，1mL碘化钾溶液，用水稀释至刻度，混匀。起始电位为-0.45V，用示波极谱导数部分进行测定。分析步骤称取0.05～0.2g(精确至0.0001g)试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿，加5～10mLHCl，盖上表面皿，加热溶解片刻，加入2～4mLHNO3，继续加热至试样分解完全。洗去表面皿，蒸干。再加1mLHCl蒸干。取下，加入2～3滴HCl、2mL水温热溶解盐类。冷后，加1mL抗坏血酸，以下按校准曲线进行测定。镉含量的计算参见式(62.2)。注意事项1)干扰元素的允许量:铁(75mg)，钙、镁(20mg)，铝、钡(10mg)，铬(3mg)，铜、锌、钴、镍、锰、砷、锑、铋、钼、钒、汞、银、锡(1mg)，钛(5mg)，钨(0.5mg)，铅(0.2mg)，铈、铌、钽(0.05mg)，铟、铂、钯(0.02mg)，镓、碲、金(0.01mg)，锗、铍(0.005mg)。另外NO-2、SO2-4、F-、Cl-和少量PO3-4均不干扰;2)铅大于0.2mg严重干扰测定，需用硫酸钠和钡盐共沉淀避免干扰;3)铟大于0.02mg干扰测定，加入0.02mol/LEDTA能消除0.1mg铟的干扰。62.7.3.3 717阴离子交换树脂分离-溴化钾-碘化钾-六次甲基四胺底液极谱法方法提要试样经王水分解，在0.5mol/LHCl中，用717阴离子交换树脂富集镉，锌、铋被同时吸附，用(1+9)HNO3解吸，与Fe、Cu、Pb、Ni、Co、Sb5+、As5+、Se、Te、Mo、Sn等元素分离。在0.66mol/L溴化钾-0.15mol/L碘化钾-六次甲基四胺底液(pH4)中，镉产生灵敏的吸附催化波，可用方波极谱测定。镉量在0.05～2.5μg之间峰高与浓度呈良好的线性关系。本方法适用于稀有和有色金属等矿石和岩石中镉含量的测定。测定范围:w(Cd):(0.1～10)×10-6。仪器极谱仪。试剂盐酸。硝酸。高氯酸。氢氧化钠溶液(40g/L)。抗坏血酸溶液(100g/L)。溴化钾溶液c(KBr)=3.3mol/L。碘化钾溶液c(KI)=1.5mol/L。六次甲基四胺溶液(100g/L)。镉标准储备溶液ρ(Cd)=100.0μg/mL称取0.1000g(精确至0.0001g)高纯金属镉于100mL烧杯中，加盖表面皿，沿杯壁加入20mL(1+1)HNO3溶解，蒸发至湿盐。用少许水吹洗表面皿，加25mL(1+1)HCl赶HNO3，蒸干后补加10mL(1+1)HCl，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。镉标准溶液ρ(Cd)=0.40μg/mL用0.5mol/LHCl稀释镉标准储备溶液制得。甲酚红钠盐-百里酚蓝钠盐混合指示剂0.05g甲酚红钠盐和0.05g百里酚蓝钠盐溶于100mL水中。717阴离子树脂(60～80目)将树脂用40g/LNaOH溶液和(1+1)HNO3分别浸泡数小时，然后用蒸馏水洗至中性备用。交换柱装置:用短颈漏斗做交换柱，内径应为0.5～0.6cm，漏斗颈下端塞一小团尼龙丝(或棉花)，先往漏斗中注入蒸馏水，然后将处理好的树脂和水慢慢注入，装填树脂柱应高为5cm，然后在颈上端塞一小团尼龙丝，控制流速为1.5～2mL/min。漏斗上叠放滤纸，以过滤试样残渣，最后树脂用2mol/LHCl平衡备用。校准曲线吸取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL镉标准溶液置于一组10mL比色管中，加5滴(1+4)HCl、6滴抗坏血酸溶液、2mLKBr溶液、1mLKI溶液、1滴甲酚红钠盐-百里酚蓝钠盐混合指示剂，滴加六次甲基四胺溶液中和溶液呈黄绿色(pH4)，用水稀释至刻度，混匀，放置半小时以上。取上层清液，置于电解池中，于-0.35V起始扫描，进行方波极谱测定，绘制校准曲线。分析步骤称取0.2～1g(精确至0.0001g)试样置于200mL烧杯中，加入20mLHCl，加盖表面皿，加热溶解20～30min后，加5mLHNO3，待试样溶解完全后，用少量水吹洗表面皿，将溶液蒸发至干。用5mLHCl赶HNO32次，然后加入20mL2mol/LHCl，微热溶解盐类。将试液倾入已装好树脂的漏斗上，过滤残渣和交换富集同时进行。用0.5mol/LHCl洗烧杯数次及滤纸多次，洗净铁(Ⅲ)离子，弃去滤纸，再洗树脂数次。向树脂上加5mL加热到60～80℃的(1+9)HNO3解脱镉，共加4～5次。解脱液收集在100mL烧杯中，加0.5mLHClO4，在控温电热板上加热蒸发至干。加5滴(1+1)HCl及数毫升水，再次蒸干。再加5滴(1+4)HCl溶解盐类。加6滴抗坏血酸溶液、2mLKBr溶液、1mLKI溶液、1滴甲酚红钠盐-百里酚蓝钠盐混合指示剂，滴加六次甲基四胺溶液中和试液呈黄绿色为止(pH4)，小心注入10mL比色管中，用水冲洗并稀释至刻度，混匀。放置0.5h以上。以下按校准曲线进行方波极谱测定。镉含量的计算参见式(62.2)。62.7.3.4 717阴离子交换树脂分离-盐酸-碘化钾-四乙基溴化铵底液极谱法方法提要试样灼烧后，王水溶解，在0.5mol/LHCl中，经717阴离子交换树脂吸附镉，用硝酸解脱镉;除去硝酸后，镉在0.08mol/LHCl-0.05mol/LKI-0.05g/L四乙基溴化铵体系中，产生灵敏的吸附催化波，峰电位为-0.5V(对银电极)。检测下限为0.005μg/mL。测定范围:w(Cd):(0.05～12)×10-6。仪器示波极谱仪。试剂717阴离子树脂60～80目树脂，用40g/LNaOH溶液和(1+1)HNO3分别浸泡数小时，然后用蒸馏水洗至中性备用。盐酸。硝酸。高氯酸。四乙基溴化铵溶液(10g/L)。碘化钾溶液c(KBr)=1mol/L。抗坏血酸溶液(200g/L)。树脂的处理同62.7.3.3717阴离子交换树脂分离-溴化钾-碘化钾-六次甲基四胺底液极谱法。交换柱装置同62.7.3.3717阴离子交换树脂分离-溴化钾-碘化钾-六次甲基四胺底液极谱法。镉标准溶液配制方法同62.7.3.3717阴离子交换树脂分离-溴化钾-碘化钾-六次甲基四胺底液极谱法。校准曲线分取含镉0μg、0.050μg、0.10μg、…、1.20μg的镉标准溶液置于一组25mL烧杯中，低温蒸干。取下冷却后，加入0.2mL(1+2)HCl、0.5mL四乙基溴化铵溶液、0.5mLKI溶液，用水移入10mL比色管中，混匀，再逐滴加入0.5mL抗坏血酸溶液(边加边摇动)，用水稀释至刻度，混匀。起始电位为-0.2V时，用示波极谱导数部分进行测定。分析步骤称取1g(精确至0.0002g)试样置于瓷坩埚中，放入高温炉中，于600℃灼烧半小时。取出冷却，移入150mL烧杯中，加入20mLHCl，盖上表面皿，加热20min，再加5mLHNO3，待试样溶解后蒸干，冲洗并移去表面皿，以5mLHCl蒸干赶HNO32次，加入20mL2mol/LHCl微热溶解盐类。将此溶液经漏斗上过滤入交换柱，用0.5mol/LHCl洗烧杯及滤纸多次，直至滤纸无黄色为止。将滤纸弃去，再用0.5mol/LHCl洗树脂数次，弃去流出液，然后用已经加热到60～80℃的硝酸分4～5次(每次5mL左右)淋洗镉，用50mL烧杯承接溶液，加入0.5mLHClO4，蒸发至干，加入1～2mL(1+1)HCl，再蒸干，加入20mL2mol/LHCl微热溶解盐类。以下按校准曲线进行测定。镉含量的计算参见式(62.2)。62.7.3.5 原子吸收光谱法方法提要试样经王水(或氢氟酸+高氯酸+王水)分解;加氢氟酸溶样时，可加入硼酸配位氟。在(5+95)HCl中，于原子吸收光谱仪，使用空气-乙炔火焰，在波长228.8nm处测定。本方法适用于稀有和有色金属等一般矿石和岩石中镉含量的测定。测定范围:w(Cd):(5～1000)×10-6。仪器原子吸收光谱仪(带背景校正器)。试剂盐酸。硝酸。氢氟酸。高氯酸。王水新鲜配制。硼酸溶液(60g/L)。镉标准溶液ρ(Cd)=10.0μg/mL配制方法见62.7.3.1氢氧化铵-氯化铵底液极谱法。含1.00mg镉。仪器原子吸收光谱仪(带背景校正器)。校准曲线移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL镉标准溶液分别置于一组50mL容量瓶中，加入5mLHCl(若采用三酸分解试样，应补加5mL硼酸溶液)，用水稀释至刻度，混匀。于原子吸收光谱仪上，使用空气-乙炔火焰，在波长228.8nm处测量吸光度。绘制校准曲线。分析步骤根据试样中镉含量的高低，称取0.1～1g(精确至0.0001g)试样，置于100mL烧杯中，加入20mLHNO3，盖上表面皿，于控温电热板上加热溶解，约20min后加入5mLHNO3，继续加热溶解，待试样溶解完全后，用少量水洗去表面皿，蒸发至干。加5mL(1+1)HCl，盖上表面皿，加热溶解盐类，取下，用少量水洗去表面皿，冷却至室温，用水移入50mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀。含硅高的试样将试样置于聚四氟乙烯烧杯中，加10mLHF(加盖放置过夜)。移去盖子，加入10mL王水、0.5mLHClO4，盖上盖，置控温电热板上微沸30min，用少量水洗去表面皿，继续加热至高氯酸白烟冒尽，取下冷却。加入5mL(1+1)HCl、5mL硼酸溶液，温热溶解盐类，取下冷至室温，用水移入50mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀。以下按校准曲线进行测定。镉含量的计算参见式(62.2)。62.7.3.6 石墨炉原子吸收光谱法方法提要试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后，加热至冒高氯酸白烟除尽氟后，制备成(1+99)HNO3溶液。加入磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法直接测定镉的含量。方法适用于水系沉积物及土壤中镉的测定，检出限(3s):0.05μg/g，测定范围:0.15～5.0μg/g。仪器原子吸收光谱仪，带石墨炉及自动进样装置。试剂盐酸。硝酸。高氯酸。氢氟酸。磷酸二氢铵、硫脲、EDTA混合溶液(100g/L磷酸二氢铵、100g/L硫脲、20g/LEDTA)称取10g磷酸二氢铵、10g硫脲及2gEDTA二钠盐，溶于100mL水中，用时配制。镉标准储备溶液ρ(Cd)=1.00mg/mL称取1.0000g金属镉(99.95%)，加入20mL(1+1)HNO3溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。镉标准溶液ρ(Cd)=50.0ng/mL用(1+99)HNO3逐级稀释镉标准储备溶液配制。校准曲线吸取0mL、0.50mL、2.50mL、5.00mL镉标准溶液于25mL比色管中，加2.5mL磷酸二氢铵-硫脲-EDTA混合溶液，用(1+99)HNO3稀释至刻度，摇匀。此系列的镉浓度分别为0ng/mL、1.0ng/mL、5.0ng/mL、10.0ng/mL。按表62.24仪器工作条件(以日立180-80偏振塞曼原子吸收光谱仪为例)进行测定，绘制校准曲线。表62.24 偏振塞曼原子吸收光谱仪石墨炉测定Cd工作条件(日立180-80)续表分析步骤称取0.1～0.5g(精确至0.0001g)试样置于30mL聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿，加入5mLHCl，于电热板上低温加热10min，再加2mLHNO3，继续加热20min，取下。加入2mL(1+1)HClO4及10mLHF，继续加热至冒尽白烟。取下冷却后加入1.0mL(1+3)HNO3，用水冲洗坩埚壁，加热溶解盐类后，移入25mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。澄清后吸取5.0mL溶液于另一个25mL比色管中，以下按校准曲线步骤操作，测得试液中Cd的浓度。按下式计算试样中Cd的含量:岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析式中:w(Cd)为试样中Cd的质量分数，μg/g;ρ为从校准曲线上查得试液中镉的浓度，ng/mL;ρ0为从校准曲线上查得空白试液中镉的浓度，ng/mL;V1为制备溶液的总体积，mL;V2为分取制备溶液的体积，mL;V3为测定溶液的体积，mL;m为称取试样的质量，g。参考文献谷团，李朝阳.1998.分散元素镉的资源概况及其研究意义-来自牛角塘铅锌矿的线索［J］.地质地球化学，26(4):38黄炳辉，张仲甫，汪德先.1989.用液膜技术提取镉的研究［J］.膜科学与技术，9(2):62刘铁庚，叶霖.2000.都匀牛角塘大型独立镉矿床的地质地球化学特征［J］.矿物学报，20(3):279罗嘉莉.1985.阴离子交换分离和测定微量单矿物方铅矿和闪锌矿中铜、铅、锌、银、铋、镉、锰［J］.岩矿测试，4(1):80苏耀东，黄燕，郝冰冰，等.2007.吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-Ni(Ⅱ)快速共沉淀分离富集和原子吸收光谱法测定痕量铜铅和镉［J］.分析科学报，23(2):173孙昕.1995.碳酸锶共沉淀富集火焰原子吸收法测定微量镉［J］.光谱学与光谱分析，15(1):97王献科，李玉萍.1996.液膜法富集镉(Ⅱ)与测定镀液中微量镉［J］.电镀与环保，16(3):27肖新峰，张新申，罗娅君，等.2008.支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)［J］.冶金分析，28(3):30于京华，葛慎光，戴平，等.2008.巯基葡聚糖分离富集催化动力学荧光猝灭法测定痕量镉［J］.分析化学，36(4):549朱霞萍，汪模辉，李锡坤，等，2006.阴离子交换树脂分离富集水中痕量镉［J］.离子交换与吸附，22(2):268

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是用途吗？一氧化碳的用途 一氧化碳可作气体燃料和用来冶炼金属。 大气中的一氧化碳，有阻碍红外线传播的作用。因此，当大气中一氧化碳含量增多时，地球向外层空间传播的热量就会减少，气温就会升高，这就是现在人们关心的一氧化碳的温室效应。科学家们探测表明，在金星周围的气体中，一氧化碳是主要成分，那里的气温要比地球高得多。一氧化碳喷漆，干得快，光泽好，不会产生有毒污染。煤气的主要成分就是一氧化碳，一氧化碳是有毒气体。

一氧化碳可以冶炼金属。化学性质上，一氧化碳既有还原性，又有氧化性，能发生氧化反应、歧化反应等。工业上，一氧化碳是一碳化学的基础，可由焦炭氧气法等方法制得，主要用于生产甲醇和光气以及有机合成等。 一氧化碳应用领域 化学工业 在化学工业中，一氧化碳是一碳化学的基础。作为合成气和各类煤气的主要组分，一氧化碳是合成一系列基本有机化工产品和中间体的重要原料，由一氧化碳出发，可以制取几乎所有的基础化学品，如氨、光气以及醇、酸、酐、酯、醛、醚、胺、烷烃和烯烃等。同时，利用一氧化碳与过渡金属反应生成羰络金属或羰络金属衍生物的性质，可以制备有机化工生产所需的各类均相反应催化剂。此外，一氧化碳可在聚乙稀聚合反应中用作终止剂。 其他方面 除了化学工业和冶金工业两方面的应用外，一氧化碳还可用作燃料，高纯一氧化碳则主要用作标准气体，一氧化碳激光器，环境监测及科学研究中。其中，一氧化碳标准气体可应用于石油化工工艺控制仪器的校准和检测、石油化工产品质量的控制、环境污染物检测、汽车尾气排放检测、矿井用报警器的校准、各种工厂尾气的检测、医疗仪器校验、电力系统变压器油质量检测、空分产品质量控制、交通安全检测仪器的校正、地质勘探与地震监测、冶金分析、燃气具实验与热值分析、化肥工业仪器仪表校准等。

戴永年教授 、中国工程院院士、博士研究生导师，现任昆明理工大学真空冶金研究所所长。享受国务院政府特殊津贴，荣获“全国五一劳动奖章”、全国“高校先进科技工作者”、“云南省劳动模范”、“云南省有突出贡献优秀科技人才”等荣誉称号。研究方向：有色金属真空冶金及材料、电池及电池材料。先后培养了博士、硕士研究生50余名以及大量的本科生，承担并完成了数十个研究项目，发表科研学术论文100余篇，其中被SCI、EI、ISTP等收录30多篇。出版学术专著7部，其中《有色金属材料的真空冶金》被列为国家科学技术著作出版基金项目，《真空冶金》获全国优秀科技图书二等奖。获发明专利和实用新型专利共计11项。研究成功的“内热式多级连续蒸馏真空炉”和“卧式真空炉” 等相关技术已在国内40多个单位及巴西、玻利维亚和越南三个国家推广应用。获得国家和省部级的各种奖励共计28项，其中，国家技术发明二等奖一项、国家科技进步二等奖一项、国家发明四等奖一项、云南省科学技术突出贡献奖（奖金300万元）一项、省部级科技进步一等和二等奖四项、中国真空学会 “94"科技成就奖（HAYASHI AWARD）”一项。 博士、 教授 、博士研究生导师，现任昆明理工大学副校长。先后获教育部高校青年教师奖、霍英东教育基金会第七届高等院校青年教师奖，云南省自然科学一等奖，云南省自然科学二等奖，云南省高等教育教学成果一等奖，原中国有色金属公司科技进步三等奖；云南省高校科研成果二等奖， 第十三届全国发明展览会金奖、银奖，云南省优秀发明创造选拔赛二等奖，中国青年科技成果大奖赛金奖，中国青年科技博览会金奖，云南省科技发明比赛一等奖，云南省首届青年科技成果大奖赛二等奖，全国及云南省大学生科技“挑战杯”获奖指导教师，获昆明市青年十杰称号，云南省高等院校优秀党务工作者等称号。研究方向：微波加热在材料冶金中的应用、冶金新技术、资源综合利用。担任博士、硕士、本科生的《微波冶金》、《微波加热在材料制备中的应用》等5门课程。指导博士生和硕士生 20余名，本科毕业生论文20余人次。先后主持和参加了国家自然科学基金、国家教育部科学基金、云南省自然科学基金重点项目、攻关项目、昆明市科技重点项目、四川省攀枝花市科技项目、中-德、中-英国际合作项目等29个项目。作为项目负责人承担并完成的项目被评为其研究成果在国内外尚属首创，处于国际领先水平。出版专著2部，共发表论文160余篇，其中第一作者91篇，刊于国内核心刊物62篇，国际核心期刊8篇，国际会议31篇，其中被SCI、EI、ISTP、CA等收录10余篇。申请中国专利10项，其中4项已获授权。华一新博士、教授、博士研究生导师，现任冶金工程系主任。享受国务院政府特殊津贴，1991年被国家教委和国务院学位委员会评为“做出突出贡献的中国博士学位获得者”， 1995年被评为原中国有色金属工业总公司跨世纪人才，1997年被评为云南省中青年学术和技术带头人， 2004年被评为云南省优秀教师。研究方向：冶金新技术与新工艺、冶金物理化学、微波冶金、离子液体应用。讲授过《普通冶金学》，《冶金新技术》，《冶金动力学》，《现代冶金分析技术》，《微波化学》，《火法冶金过程物理化学》等9门课程，主持《有色重金属冶金学》精品课程建设。目前指导硕士、博士研究生10余人。近年来，主持和参与完成国家重点科技攻关、国家自然科学基金、国家教委优秀年轻教师基金等国家和省部级项目的18项。获国家发明专利2项，省部级等各种科研奖励5项。已在国内外学术刊物上发表论文50余篇，其中被SCI、EI等收录30余篇次。出版《冶金过程动力学导论》（冶金工业出版社，2004年）和《微波化学》（科学出版社，1999年）2部学术专著。王华博士、教授、博士研究生导师，现任研究生院常务副院长，1996年5月被原有色金属总公司授予“先进青年工作者”称号，97年5月被授予“昆明市十大杰出青年”称号，1998年12月获“云南省有突出贡献的中青年专家” 称号，2000年12月获昆明理工大学首届香港伍达观基金杰出教师奖，2005年6月被授予“云南省十大杰出青年”称号，2003年1月当选为第13届昆明市五华区人大代表。研究方向：冶金能源与环保、强化冶炼与节能、钢铁冶金新技术、冶金过程仿真与控制。为博士、硕士研究生及本科生讲授主干课程7门，已培养硕士、博士生10余人，博士后研究人员1人。先后主持国家自然科学基金项目、云南省“十五”科技攻关项目、云南省自然科学基金重点项目、教育部优秀回国人员科研基金项目等课题10余项,发表学术论文50余篇、其中被SCI、EI收录10余篇，出版学术专著5部，申请国家专利19项。科研成果应用于生产实践，每年能获得1000余万元的经济效益。先后获省部级科技进步2等奖1项、3等奖5项，省自然科学2等奖1项、3等奖1项。谢刚 博士、教授、博士研究生导师，为国家首批新世纪“百千万人才工程”人才，云南省学术和技术学科带头人、云南省有突出贡献的专业技术人员，云南省青联常委，当选为1996年昆明市十大杰出青年。研究方向：计算冶金、冶金物理化学。主讲博士生、硕士生及本科生课程6门，指导毕业博士及硕士生20多人，指导在读博士及硕士生10多人。承担完成多项国家自然科学基金和云南省自然科学基金，在国内外学术刊物上发表学术论文90多篇，其中SC、IEI收录20多篇，获云南省自然科学三等奖三项。多次主办和参与国际和国内学术会议。 博士、教授、博士研究生导师，现任材料冶金工程学院副院长。获2003年国家技术发明奖二等奖一项； 1999年广东省科技进步奖一等奖一项； 1998年原中国有色金属工业总公司科技进步二等奖一项； 1994年原中国有色金属总公司科技进步二等奖一项；2004年获云南省优秀教师称号；2004获云南省有突出贡献的专业技术人员称号。研究方向：有色金属冶金、真空冶金。发表科研学术论文30余篇，出版学术专著2部，申请国家专利11项，其中发明专利8项，实用新型3项，已授权10项，研制成功的真空冶金新工艺和新设备，在国内推广应用，累积创利税上亿元，并培养了硕士研究生10余名。陶东平博士、教授、博士研究生导师。研究方向：熔体(溶液)相平衡的分子热力学、液态合金理论及应用、硅酸盐熔体(熔渣)热力学》。讲授本科生的必修课《冶金原理》、研究生的学位课《冶金热力学》和必修课《材料热力学》以及选修课《熔体相平衡的分子热力学》、《统计热力学》和《冶金熔体物理化学》、《熔体相平衡的分子热力学》、《统计热力学》和《冶金熔体物理化学》。已发表学术论文36篇，其中有16篇为SCI收录、4篇为EI收录。在Metall. Mater. Trans. A和B上已发表6篇论文，提出了分子相互作用体积模型-MIVM。承担过云南省应用基础研究基金项目2项，国家自然科学基金项目2项。出版专著1本。省部级科研奖1项（均排名第一）。郭忠诚博士、教授、博士研究生导师。原中国有色金属工业总公司和云南省中青年学术与技术带头人，云南省政府特殊津贴获得者，昆明市优秀专家，昆明理工大学首届特聘教授。荣获教育部全国百篇优秀博士学位论文奖，云南省高校首届青年“科技创新十大杰出标兵”和全国电镀行业首届“十大优秀青年”等荣誉称号。研究方向：材料表面改性及其物理化学过程、新型多功能材料制备技术及其微观结构表征、超细粉体金属粉体材料、表面工程。讲授过3门研究生课程，培养了硕士生7人，博士生2人， 自90年代以来一直开展新材料及其表面改性与精饰的研究工作，先后主持完成国家863计划、国家发展与改革委员会高技术产业化、国家中小企业创新基金、云南省科技攻关计划等项目20多项。发表学术论文150多篇，其中被《SCI》、《EI》等国际权威检索机构收录40多篇，被国内外刊物引用200多篇次，出版专著2部。申报国家发明专利8项。获省部级科技进步奖4项。魏昶 博士、教授、博士研究生导师。研究方向：有色金属冶金新技术和新材料制备、有色金属冶金新技术及其理论研究、复杂矿物资源和再生资源分离新技术。近几年发表学术论文20余篇，多篇被EI和全国核心期刊收录。编著并出版了《湿法炼锌理论与应用》、《铅锌锡及综合利用》等专著，参加编著并出版了《锌冶金学》等著作。先后主持并完成国家自然科学基金项目“用硫化碱法提锡的基础理论和新工艺”；国家“八五”攻关子项目“镍电解混合阳极液除铁研究”；云南省应用基金项目“高钙镁难选低品位氧化铜矿新工艺”；省自然科学基金项目“脆硫铅锑矿湿法分离新工艺和基础理论”等项目。目前已培养6届硕士研究生16人和1届博士生。王亚明博士、教授、博士研究生导师，现任生化学院院长。中国林学会林产化学化工分会理事，全国松香、松节油专业委员会委员。云南省中青年学术和技术带头人，云南省造纸学会副理事长，云南省十五重点学科应用化学学科带头人，昆明理工大学重点学科化学工程学科带头人。研究方向：新型催化材料。先后主持完成了国家级、省部级项目十余项，主要从事纳米粒子催化剂固体超强酸的制备、物性表征以及在天然产物(松香、松节油等)的深加工制精细化学品的催化性能研究及相关技术开发。出版专著两部，《催化原理及新催化技术》获97-98年度西南、西北地区科技图书贰等奖，《松节油择形催化》获2002年西南地区科技图书壹等奖。发表论文50余篇，EI收录10篇。松脂深加工新型催化剂、新工艺研究》获2002年度云南省科技成果奖(自然科学)贰等奖(排名第一)。获发明专利授权二项(排名第一)。 博士、教授、博士研究生导师，现任材料与冶金工程学院副院长。云南省中青年学术技术带头人后备人才，2006年获教育部“霍英东基金”青年教师奖（教学类三等），2007年获教育部“新世纪优秀人才”。现兼任日本东京大学可持续材料国际研究中心合作教授、国家自然科学基金通讯评议专家、中国有色金属学会青年工作委员会副主任委员、云南省青联委员等。研究方向：真空冶金物理化学及多晶硅材料。现主持和参与国家自然科学基金、国家科技支撑计划、国家973预研计划、教育部博士点基金、国际合作项目等10余项，获云南省自然科学二等奖3项、三等奖1项，申请国家专利7项，参编学术专著1部，发表学术论文40余篇，其中被SCI、EI等收录30余篇次。

就业前景好的专业有哪些呢？根据最新的就业市场调查数据显示，目前最受企业欢迎的专业是工程、IT、金融、市场营销和会计等专业。所以，想要就业前景好，就要选择这些专业啦！ 安徽冶金科技职业学院部分专业：序号专业名称所属类别1护理医药卫生2市场营销财经商贸3钢铁智能冶金技术能源动力与材料4材料成型与控制技术新闻传播5数控技术装备制造6酒店管理与数字化运营旅游7机械设计与制造装备制造8钢铁冶金设备维护能源动力与材料9应用电子技术电子与信息10计算机网络技术电子与信息11智能轧钢技术能源动力与材料12机械制造与自动化新闻传播13机电一体化技术装备制造14工业机器人技术装备制造15汽车制造与试验技术装备制造16电气自动化技术装备制造17物联网应用技术电子与信息18现代物流管理财经商贸19信息安全技术应用电子与信息20大数据与会计财经商贸安徽冶金科技职业学院机械设计与制造介绍本专业培养具有良好的职业道德和敬业精神，能从事机械产品设计、制造、设备更新维护及生产技术管理方面的，具有计算机辅助设计能力的高级技术应用性人才。 本专业通过系统的理论知识学习和实践技能训练后，应能达到： 1、掌握本专业领域必需的技术理论基础知识，具有本专业必需的制图、计算、实验、测绘、文献检索和机械部件创新设计与制造等基本技能； 2、掌握机械设计与制造的基本知识，具备机械设计与制造，高精密机械设备的操作、调试、维护和管理的应用能力； 3、具有熟练的计算机绘图能力，能利用CAD/CAM（CAXA制造工程师、Pro/E、机械CAD）等设计软件进行机械零件设计与制造能力，典型数控机床操作应用维护能力； 4、通过人力资源与社会保障部门鉴定，取得相应的职业技能资格证书（中级、高级）。 本专业开设的主干课程有：机械制图、机械设计基础、机械制造技术基础、金属切削原理与刀具、金属切削机床、数控技术、数控编程与工艺、机械系统自动控制、数控加工实训、金工实训、CAD/CAM软件应用、机械制造工艺、生产技术管理等。 学生毕业后能够在各行业机械设计与制造领域内从事机械零件设计、制造，设备更新维护及生产技术管理方面等方面的工作。 安徽冶金科技职业学院应用电子技术介绍本专业培养具有良好的职业道德和敬业精神，较系统掌握应用电子技术专业基本理论和实践技能，熟悉相关电子仪器性能，具备维护、调试、维修及技术管理能力的生产一线应用型人才。1、较系统的掌握电子电路的基本理论和基本知识；具有对电子产品进行分析、消化和生产管理的能力，具有对微机化仪器仪表进行维护、吸收、消化和改进的能力，具有对音视产品进行维护和生产管理的能力，具有可编程控制器（PLC）应用及编程能力。 2、通过《实用英语应用能力》测试，取得相应合格证书； 3、通过计算机应用等级测试，取得相应证书； 4、通过国家劳动部门测试，取得岗位操作证及等级证书。本专业开设的主干课程有：电路与磁路、模拟电子技术、数字电子技术、高频电子电路、音频电路、视频电路、智能化家电原理与技术、电子线路仿真、单片机应用与控制技术、印刷板设计与实现、信号与系统、可编程控制器（PLC）、C语言等。 学生毕业后可在各类工矿企、事业单位从事办公设备、音视频设备维护、维修、调试及技术管理工作。 安徽冶金科技职业学院电气自动化技术介绍本专业培养具有良好职业道德和敬业精神，掌握自动化控制的基本理论，熟悉自动控制设备性能，具备自动控制系统和设备的调试、维护维修及工程技术管理能力的生产一线的应用型人才。 1、较系统的掌握自动控制原理、交直流电气传动控制方法、工厂供电系统的基本理论及计算机控制技术和可编程序控制技术的应用方法；熟悉电气传动控制系统及设备，具有安装、维护、调试自动控制系统的能力。 2、通过《实用英语应用能力》测试，取得相应合格证书；3、通过计算机应用等级测试，取得相应证书； 4、通过国家劳动部门测试，取得相应岗位等级证书。 本专业开设的主干课程有：英语、高等数学、计算机基础、电路与磁路、模拟电子技术、数字电子技术、自动控制原理、工厂电气控制设备、电力电子变流技术、工厂供电、自控系统及交流调速、可编程控制器（PLC）等。 学生毕业后可在各类企、事业单位从事电气设备的运行、维护维修及相关技术管理工作。 安徽冶金科技职业学院钢铁智能冶金技术介绍本专业培养具有良好职业道德和敬业精神，掌握钢铁冶金基本原理和基本技能，熟悉现代冶金生产工艺及设备性能，具备动手能力强，在钢铁冶金企业一线进行生产和解决实际操作技术问题的中等技术应用型专业人才。 本专业通过系统的理论知识学习和实践技能训练后，应能达到： 1、较系统的掌握本专业的基本理论、生产工艺和方法；具备冶金生产操作能力。 2、通过《实用英语应用能力》测试，取得相应的合格证书； 3、通过计算机应用等级测试，取得相应证书； 4、通过国家劳动部门测试，取得相应岗位等级证书（中级）。 本专业开设的主干课程有：英语、高等数学、计算机基础、冶金分析化学、金属学及热处理、冶金原理、钢铁冶金工艺和设备、机械基础和液压技术、企业管理、质量控制技术等。 学生毕业后可在冶金生产企业、相关工矿企事业单位从事生产运行、组织和管理工作。自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

大多数的直读光谱仪都应用在冶炼或铸造工艺的炉前分析方面，要想得到一个准确的分析结果，除了光谱仪本身性能好以外，正确使用、操作、维护和管理仪器，才能充分发挥它的作用，得到准确的分析结果。分析过程中产生误差是难免的。误差来源很多，就光电光谱分析来讲，除了标准样品和分析样品的成分不均匀，组织状况不一致外，光谱的性能不稳定和样品表面处理不当，以及氩气纯度不够都会产生误差。所以对每一位分析者来讲，了解产生误差的原因以及进一步研究消除误差的方法是非常重要的。激发光源是光电光谱仪中一个极为重要的组成部分，它的作用是给分析试样提供蒸发、原子化或激发的能量。在光谱分析时试样的蒸发、原子化或激发之间没有明显界限，这些过程式几乎是同时进行。而这一系列过程均直接影响到分析结果。样品中组分析元素的蒸发、离解、激发、电离、谱线的发射以及光谱线的强度除了与试样成分的熔点、沸点、原子量、化学反应、化合物的离解能、元素的电离能、激发能、原子(离子)的能级物理和化学性质有关以外，还跟所使用的光源特性密切相关。不同的激发光源对各类样品、各种元素具有不同的蒸发行为和激发能量，因此要根据不同的分析对象，选择具有相应特性的激发光源。目前常用的光源有以下两种：一类是经典光源包括电弧及火花光源，其中以高压控波光源、低压火花高速光源和高能预火花光源在冶金分析中得到广泛应用，一类是等离子体光源居多，在不同领域中得到普遍采用。