原子能级的spdf什么意思 为什么用这几个字母 完全没规律啊

光谱学光谱分析期刊属于一类。 光谱学与光谱分析期刊级别为北大核心期刊，出刊周期为月刊。是中国科学技术协会主管，中国光学学会主办，由钢铁研究总院、中国科学院物理研究所、北京大学、清华大学联合承办的学术性刊物。 期刊主要涉及领域：激光光谱测量、红外、拉曼、紫外、可见光谱、发射光谱、吸收光谱、X-射线荧光光谱、激光显微光谱、光谱化学分析、国内外光谱化学分析最新进展、开创性研究论文、学科发展前沿和最新进展、综合评述、研究简报、问题讨论、书刊评述。

《光谱学与光谱分析》中文版1981年创刊，为“中国科技论文统计”源期刊、“中国学术期刊文摘”源期刊、万方数据库源期刊、清华大学同方数据库源期刊，被中国科学引文索引（CSCI）收录，为中国自然科学物理类、化学类核心期刊，被美国化学文摘（CA）收录，被美国工程索引（Ei）收录，被俄罗斯文摘杂志（РЖ）收录，被美国医学在线（MEDLINE）收录，被美国科学引文索引（SCI）收录。不是Sci收录期刊。但是其英文版spectroscopy and spectral analysis，2009年被SCI收录，影响因子0.293，中科院 4 区期刊。研究方向：发射光谱 拉曼光谱 各种光谱；审稿时间约1个月；接收率约75%。比较看重国家基金，没有自然科学基金等大基金，就别投了。如果为了毕业用SCI，可以尝试投下，如果有基金，比较好中，录用比较快，不过刊出时间较长，半年以上。希望可以帮到你，望采纳！

光谱学与光谱分析查重要求：1、文字复制比超过10%的稿件会被撤销，不予刊登。2、文字复制比，太高的，将其作者列入“涉及学术不端行为名单”。3、情节严重者，通知作者所在单位，三年内取消其向本刊投稿的资格。4、《光谱学与光谱分析》是1981年创办的中文学术期刊，月刊，中国光学学会主办，中国科学技术协会主管。5、期刊主要刊登激光光谱测量、红外、拉曼、紫外、可见光谱、发射光谱、吸收光谱、X-射线荧光光谱、激光显微光谱、光谱化学分析、国内外光谱化学分析最新进展、开创性研究论文、学科发展前沿和最新进展、综合评述、研究简报、问题讨论、书刊评述。

光谱分析投稿比光谱学难，因为光谱分析，不光明白光谱学，而且要结合各种光，分析其原理等，直至其如何应用。

SCI没有收录《光谱学与光谱分析》，收录的是SCI-E（收录SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS《光谱学与光谱分析》中文版），即：SCI网络版收录的有《光谱学与光谱分析》。

A、阳光谱是吸收光谱，白炽灯光谱是连续光谱，故A错误；B、霓虹灯产生的是光谱是线状谱，故B正确；C、高温物体发出的白光（其中包含连续分布的一切波长的光）通过物质时，某些波长的光被物质吸收后产生的光谱．由狭窄谱线组成的光谱．单原子气体或金属蒸气所发的光波均有线状光谱，故线状光谱又称原子光谱．均能对物质进行分析，故C正确；D、月亮是反射太阳光，月球没有大气层，故观察月亮光谱，不可以确定月亮的化学组成，只能反映太阳的化学组成，故D错误；故选：BC．

首席顾问：王大珩顾　问：何怡贞　张存浩　徐叙瑢　陆婉珍　刘颂豪　陈星旦　冼鼎昌　朱清时魏复盛　林建华　李安模　杨树森Ramon M. Barnes (USA)　 J. A. C. Broekaert (Germany)R. Van Grieken (Belgium)　Lev A. Gribov (Russia)Peter R. Griffiths (USA)　James A. Holcombe (USA)Gary M. Hieftje (USA)　 B. V. L′vov (Russia)Kay Niemax (Germany)　 Isao Noda (Japan)Yukihiro Ozaki (Japan)　 J.P.Reid (UK)R. E. Sturgeon (Canada)社　长：孟广政主　编：黄本立常务副主编：宋增福副 主 编：聂玉昕　高　松　徐怡庄　张新荣　李　灿　田中群　江桂斌　常俊标孙汉文　孙世刚　顾仁敖　黄　矛　罗立强常务编委：王小如　王彦吉　尹　明　刘会洲　孙素琴　朱伯荣　齐文启　闫宏涛汪　力　陈　荣　严秀平　陈杭亭　金钦汉　杨小震　杨芃原　张鹏翔张汉辉　张韫宏　赵　冰　姚元根　龚旗煌　徐广通　徐　征　谢孟峡编　委：马万云　王海水　王建华　尤静林　邓李才　江云宝　刘克玲　刘　颖毕树平　刘燕德　牟　兰　任发政　李攻科　李宏建　李　萍　陈晓波陈金忠　陈忠明　沈异凡　应义斌　汪　媛　卓尚军　杨　武　孟继武郑怀礼　金泽祥　周　群　袁洪福　胡继明　俞书勤　姜艳霞　张国宝张卓勇　张录达　倪永年　徐可欣　晋卫军　黄世华　莫育俊　韩东海蒋治良　葛茂发　魏　琴编辑部主任：黄　强责 任 编 辑：孟昭红助 理 编 辑：范　辉，朱义祥

你好，看你的问题是去年的，但是我还是说一下我的情况吧，我的清样稿日期是18年6期次，清样稿有关资料也全部按时提交，但是6期次刊出的没有我的文章，然后咨询了编辑部，说是可能在7期次，我觉得编辑部还是很负责的，上述问题应该也是为了更好地刊出文章，给出充足的准备吧，你情况如何？几个月后刊出的？

采用光谱学的基本原理与实验的方法来确定物质的基本结构与化学的组成成分的这一种分析方法我们习惯上称之为光谱分析法。具有各种各样结构的物质都具有自身的特征性光谱，光谱分析法就是采用特征光谱来研究物质的结构或者测定化学主要组成成分的一种方法，是以分子和原子的光谱学为基础建立起的分析方法。光谱定性分析不需要纯样品，只需要利用已知的谱图，就可以进行光谱的定性分析，能够同时测定出多种元素或者化合物，省去了比较复杂的分离性操作过程。光谱定量分析建立在相对比较的基础上，必须有一套标准样品作为基准，而且要求标准样品的组成和结构状态应与被分析的样品基本一致，这是比较困难的。　　光谱分析法开创了化学和分析化学的新纪元，不少化学元素通过光谱分析发现，如铷，铯，氦等，在光谱分析法被发现十年之后的1869年，门捷列夫提出元素的周期律，制订出元素的周期表，这在某种意义上能够说是得益于光谱分析法的广泛应用。　　光谱分析法很好地沟通了物理学、化学以及天文学之间的相互联系，在农业、天文、汽车、生物、化学、镀膜、色度计量、环境检测、薄膜工业、食品、印刷、造纸、喇曼光谱、半导体工业、成分检测、颜色混合及匹配、生物医学应用、荧光测量、宝石成分检测、氧浓度传感器、真空室镀膜过程监控、薄膜厚度测量、LED测量、发射光谱测量、紫外/可见吸收光谱测量、颜色测量等领域应用广泛。（看来自从光谱分析法出现后就用疯了！）　　光谱分析方法分类：　　光谱法依据物质和辐射相互作用的性质，一般分为发射光谱法、吸收光谱法和拉曼散射光谱法。　　发射光谱法：物质通过电致激发、热致激发或光致激发等过程获取能量，变成为激发态的原子或分子，激发态的原子或分子是极不稳定的，它们可能以不同形式释放出能量从激发态跃迁至基态或低能态，如果这种跃迁是以光辐射形式释放多余的能量就会产生发射光谱。通过测量物质发射光谱的波长和强度来进行定性、定量分析的方法叫做光谱法。依据光谱区域和激发方式不同，发射光谱有　　吸收光谱法：是根据物质对不同波长的光具有选择性吸收而建立起来的一种分析方法。它既可对物质进行定性分析也可定量测定物质含量。通过测量物质对辐射吸收的波长和强度进行分析的方法叫做吸收光谱法，包括紫外、可见光以及红外吸收光谱等。如果单色器获得的单色光来测定物质对光的吸收能力，则称为分光光度法。

　原子光谱,是由原子中的电子在能量变化时所发射或吸收的一系列波长的光所组成的光谱.原子吸收光源中部分波长的光形成吸收光谱,为暗淡条纹；发射光子时则形成发射光谱,为明亮彩色条纹.两种光谱都不是连续的,且吸收光谱条纹可与发射光谱一一对应.每一种原子的光谱都不同,遂称为特征光谱. 　原子光谱中某一谱线的产生是与原子中电子在某一对特定能级之间的跃迁相联系的．因此,用原子光谱可以研究原子结构．由于原子是组成物质的基本单位,原子光谱对于研究分子结构、固体结构等也是很重要的．另一方面,由于原子光谱可以了解原子的运动状态,从而可以研究包含原子在内的若干物理过程．原子光谱技术广泛应用于化学、天体物理学、等离子物理学和一些应用技术科学中． 分析光谱其实就是一种对材料分析的光谱是原子光谱的一种应用吧

由狭窄谱线组成的光谱。单原子气体或金属蒸气所发的光波均有线状光谱，故线状光谱又称原子光谱。当原子能量从较高能级向较低能级跃迁时，就辐射出波长单一的光波。严格说来这种波长单一的单色光是不存在的，由于能级本身有一定宽度和多普勒效应等原因，原子所辐射的光谱线总会有一定宽度（见谱线增宽）；即在较窄的波长范围内仍包含各种不同的波长成分。原子光谱按波长的分布规律反映了原子的内部结构，每种原子都有自己特殊的光谱系列。通过对原子光谱的研究可了解原子内部的结构，或对样品所含成分进行定性和定量分析。

(一)紫外—可见光—近红外吸收光谱吸收光谱谱线的形成是由某些微量元素所导致的,这些元素在祖母绿致色方面起着非常重要的作用。紫外—可见光吸收光谱不仅可用于研究祖母绿的颜色成因,还可用于祖母绿的产地鉴别。图3-107a显示了祖母绿中Cr3+和V3+的吸收光谱,两者主要吸收带的位置大体相同,因此,祖母绿中铬和钒两者在吸收带分别所占的比例是很难区分的。图3-107b中的光谱即为以铬和钒为主要元素的样品光谱。这种类型的光谱在哥伦比亚祖母绿中较为普遍。在绿柱石族矿物中,铁是最重要且最普遍的致色元素,部分产地的祖母绿因为含有铁元素而呈现一种蓝色调。铁是海蓝宝石中重要的成分,铁元素的多少是造成宝石的色调从绿色到蓝绿色或绿蓝色变化的一个主要的原因。尼日利亚、赞比亚、马达加斯加以及巴西圣特雷济尼亚产出的许多带有不同浓度蓝色色调的祖母绿都与铁元素有关。据文献查证,黄绿色祖母绿的黄色色心也与铁元素有关,然而,铁对色心的贡献很难估测。在祖母绿中,铁相对于主要的致色元素铬和钒而言是微不足道的。图3-107a 哥伦比亚祖母绿中铬含量高于钒的吸收光谱(铬谱)图3-107b 哥伦比亚祖母绿中铬钒含量基本相同的吸收光谱(铬钒谱)图3-107c 水热法合成祖母绿(拜伦法)中钒含量高于铬的吸收光谱(钒谱)1.一般特征祖母绿的吸收光谱揭示了哪个波段的光可被其吸收以及哪个波段的光可以穿过它而不被吸收的特征。吸收光谱的特征反映了外来元素的种类和数量。我们将在紫外—可见光—近红外范围(280~880nm)内讨论祖母绿的吸收光谱特征,图3-108、图3-109、图3-110把祖母绿的吸收光谱谱线分为七段分析:(1)第一段:紫外吸收边缘。(2)第二段:增加朝向紫外区的吸收(图3-109,图3-110)。(3)第三段:在紫外和紫色光谱区域(350nm和500nm)。(4)第四段:在长波紫外(约为370nm)和紫色(426nm)处有两个窄Fe3+的吸收带(图3-109,图3-110)。(5)第五段:Cr3+和V3+的吸收带大致在400nm和600nm处。纯的Cr3+和V3+光谱的比较表明了两者主要的吸收带(图3-107a,图31-07b)几乎位于相同的位置。因此,至少说明这两种元素各自对祖母绿颜色的贡献是非常相似的。事实上,在同时含有铬和钒的祖母绿中,两者各自的吸收部分并没有相互分开。然而,在许多哥伦比亚祖母绿光谱中,由V3+导致的400nm和680nm的吸收肩相当明显(图3-107b),Cr3+和V3+共存的光谱现象在哥伦比亚祖母绿中很常见。(6)第六段:在650~750nm范围内的吸收宽带是Fe2+和Fe3+之间的内部电价转移造成的。在许多天然祖母绿中,铁元素是造成绿色到蓝绿色或绿蓝色颜色转变的一个重要的原因。尼日利亚、赞比亚或马达加斯加产出的祖母绿带有不同浓度蓝色色调与铁元素有关(图3-109)。(7)第七段:近红外区域(700~900nm)内一个或两个宽的、不同的偏振吸收带,是由Fe2+占据不同的晶格位置所导致的(图3-107,图3-108,图3-109)。朝向紫外区域所谓增长吸收的原理现在还没有完全研究清楚。它的强度受不同因素的影响,如祖母绿中铁或包体的存在,甚至对于来自同一产地的祖母绿而言,这种吸收现象的强度也有很大的变化。图3-108 典型来自富铁云母片岩祖母绿的吸收光谱图3-109 巴西圣特雷济尼亚祖母绿的吸收光谱图3-110a 增加朝向紫外区的吸收(2),在长波紫外(约为370nm)和紫色(426nm)处有两个窄Fe3+的吸收带(4)图3-110b 增加朝向紫外区的吸收(2),在长波紫外(约为370nm)和紫色(426nm)处有两个窄Fe3+的吸收带(4)2.主要产地祖母绿的紫外—可见光—近红外光谱特征1)南美洲哥伦比亚:在哥伦比亚祖母绿中,致色元素铬和钒的比例在很大程度上还是不同的。有些哥伦比亚祖母绿中铬元素含量高于钒,它们的光谱接近纯的Cr3+光谱(图3-107a),但大部分哥伦比亚祖母绿的吸收光谱是不等量的Cr3+和V3+的共同谱。一般而言,哥伦比亚祖母绿中没有Fe3+或Fe3+之间电荷转移导致的吸收带(图3-107c)。但是,达碧兹比较特殊,因为有铁渗入祖母绿的内部结构中,所以呈现Fe2+的吸收带。巴西:来自巴西米纳斯吉拉斯州的伊塔比拉和新埃拉、巴伊亚州的卡纳伊巴和索科托以及戈亚斯州的祖母绿具有典型的光谱,即来源于云母片岩祖母绿的典型光谱。光谱的特征是Cr3+和V3+的混合吸收光谱,吸收带大致位于400nm和600nm处,还有与铁相关的近370nm和426nm处的Fe3+特征吸收带,以及近红外区域(700~900nm)内一个或两个宽的、不同的偏振吸收带。与铁相关的吸收特征呈现不同的强度变化,Fe2+和Fe3+的吸收带明显不同(图3-108)。来自圣特雷济尼亚的祖母绿矿床属于云母片岩型,该地祖母绿呈现了一种特殊类型的吸收光谱,可被描述为片岩型光谱(图3-108)和一个在650~750nm范围内额外强吸收带(图3-109)的结合。2)亚洲阿富汗:一般来说,阿富汗潘杰希尔祖母绿的吸收光谱中Cr3+占据主导地位,而V3+的贡献较低。除此之外,该地的祖母绿吸收带也与Fe2+有关且具有不同的吸收强度(图3-111)。图3-111 阿富汗祖母绿Cr3+吸收带和Fe3+相关的吸收特征(375nm附近),Fe2+相关的吸收带在近红外区域中国:中国新疆祖母绿的吸收特征值得关注,占主导地位的Cr3+和V3+相结合的吸收带且V的吸收非常明显,近370nm和426nm处的窄的Fe3+吸收带具有不同的强度,近红外区域内的吸收带与Fe2+相关(图3-112)。图3-112 中国新疆祖母绿的吸收特征为占主导地位的Cr3+和V3+相结合的吸收带且V的吸收非常明显,近370nm和426nm处的窄Fe3+吸收带具有不同的强度,近红外区域内的吸收带与Fe2+相关3)非洲尼日利亚:尼日利亚祖母绿的吸收光谱是Cr3+、V3+、Fe2+和Fe3+的结合光谱。该地光谱与赞比亚、马达加斯加产出的祖母绿光谱有相似之处。尼日利亚祖母绿显示了不一致的光谱特征:Cr3+、Fe2+和Fe3+的吸收带具有不同的吸收强度(图3-113a,图3-113b)。图3-113a 尼日利亚祖母绿的吸收光谱是与祖母绿(Cr3+和V3+)和海蓝宝石(Fe2+和Fe2+或Fe3+)的结合光谱,Cr3+、Fe2+和Fe3+的吸收带具有不同的吸收强度图3-113b 尼日利亚祖母绿的吸收光谱是与祖母绿(Cr3+和V3+)和海蓝宝石(Fe2+和Fe2+或Fe3+)的结合光谱,Cr3+、Fe2+和Fe3+的吸收带具有不同的吸收强度3.主要产地祖母绿的光谱对比图3-111和图3-112分别为来自阿富汗潘杰希尔山和中国新疆地区祖母绿的吸收光谱。这两个产地的包体特征与哥伦比亚祖母绿的包体特征非常相近,但是在大部分情况下,利用三地祖母绿的光谱能将其快速区分。与哥伦比亚祖母绿相反,阿富汗潘杰希尔的祖母绿普遍在长波紫外和近红外范围内具不同强度的与铁相关的吸收带(图3-111)。中国新疆祖母绿显示了占主导地位的Cr3+和V+相结合的吸收带,且V3+的吸收肩非常明显,窄的Fe3+吸收带位于370nm和426nm处,以及与Fe2+相关的近红外吸收光谱(图3-112)。俄罗斯、阿富汗、赞比亚、津巴布韦、马达加斯加等地产出的祖母绿属于片岩型,这些产地的祖母绿光谱由Cr3+和V3+的吸收带以及与铁相关的吸收组成,这与大部分巴西祖母绿的光谱相同(图3-108)。(二)红外光谱近几十年来,红外光谱一直是分析矿物的重要方法。自从20世纪90年代以来,红外光谱技术广泛地应用于宝石学领域,在鉴定宝石种类、天然与合成品、优化处理方法、钻石类型、红外活性氢的存在以及各种官能团等方面发挥着越来越大的作用。对于宝石学来说,红外光谱中最重要的部分是400cm-1到中红外区域,因为这个区域呈现羟基和水分子伸缩振动。在一些实例中,正是因为这个区域水分子或羟基所处在不同位置,所以红外光谱可以鉴别天然与合成宝石。水分子或羟基在宝石中的形式不同,所以这些不同形式的水在中红外区域呈现着不同的特征。天然祖母绿和助熔剂法合成祖母绿在红外光谱上的区别是有无水分子的出现,天然祖母绿生长过程中有水的渗入,所以导致在3600cm-1处有红外光谱的吸收,而助熔剂法合成祖母绿是在高温熔融条件下结晶而成的,因此缺乏水分子的存在。随着红外光谱技术的不断发展,它不仅可以区别天然祖母绿与水热法合成祖母绿,甚至还可以区分水热法祖母绿不同的生产制造商。水热法合成祖母绿的一些光谱特征,如2745cm-1、2830cm-1、2995cm-1、349cm-1、4052cm-1和4375cm-1的峰在天然祖母绿中从未出现过。2200~2400cm-1范围的光谱可以区分天然祖母绿和水热法合成祖母绿。前者在2290cm-1、2340cm-1和2358cm-1呈现光谱吸收特征,而2290cm-1的吸收带在合成祖母绿从未发现。在合成祖母绿中,2340cm-1位置的吸收带位于2310~2329cm-1之间,而天然宝石位于2335~2342cm-1之间。祖母绿裂隙充填材料同样可以使用红外光谱技术鉴别。油和人造树脂的红外光谱吸收峰在2800cm-1和3000cm-1间非常相似,但这个结果并不奇怪,因为这部分光谱吸收峰是由于出现了有机物质而造成C-H的振动带。相反,没有分析油在3000cm-1处以上吸收峰是因为所有人造树脂在这个区域显示清晰典型的吸收峰。傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)在研究有机化合物的分子结构方面比传统的红外光谱仪有更多的优势。例如,在分析祖母绿充填物的过程中,由于主晶的吸收干扰,充填物在1600cm-1位置无吸收特征,但傅立叶变换红外光谱仪可在2800~3200cm-1区域得到有机物质的特征。红外光谱技术主要有两种应用模式,即透射和反射。红外光谱受到样品方向和入射光束能量的影响,理想的情况下,应该按晶体方向分析光谱,但是成品宝石很少有这种情况出现。所以通常在使用红外光谱时要测试两到三个不同的方向得出结论。通常情况下,采用透射的方法测试,但有时也采用反射的方法,因为我们要寻找的是宝石内部情况而不是表面现象。反射法可以检测祖母绿和翡翠中的充填物,也可以区分天然品与合成品。祖母绿(Be3Al2Si6O18)的结构是[SiO4]-4四面体组成的六方环。六方环形成平行于c轴的开放通道,通道的大小可以容纳碱金属离子和水分子。使用红外光谱技术鉴定绿柱石通道中的水分子的方法已经有超过40年的历史。祖母绿中的Ⅰ型水与c轴垂直,Ⅱ型水受到碱金属离子的吸引与c轴平行。绿柱石通道中的水分子和碱金属离子可以帮助鉴别天然祖母绿产地以及合成祖母绿的生产方法。

光谱的词语解释是：光谱guāngpǔ。(1)当一束受到色散后的辐射能量被聚焦，并使其诸分波按波长的顺序排列时(如用棱镜使一束日光发生折射和色散，显示出各种颜色)所成的一系列像。光谱的词语解释是：光谱guāngpǔ。(1)当一束受到色散后的辐射能量被聚焦，并使其诸分波按波长的顺序排列时(如用棱镜使一束日光发生折射和色散，显示出各种颜色)所成的一系列像。注音是：ㄍㄨㄤㄆㄨˇ。拼音是：guāngpǔ。结构是：光(上下结构)谱(左右结构)。词性是：名词。光谱的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、引证解释【点此查看计划详细内容】⒈复色光通过三棱镜或光栅后分解成的单色光所排成的光带。例如日光的光谱按一般说是红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫七色。各种元素都有其独特的光谱。分析物质的光谱，可以确定物质的组成和它的分子结构等。二、国语词典光通过棱镜或光栅等装置，引起色散现象，而成单色光排列的光带，称为「光谱」。如太阳光线分散所成的色带，有红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫七色。自然界中各种元素都有其独特的光谱，可由物质的光谱中，测知其分子结构与组成。三、网络解释光谱（光学频谱）光谱（spectrum）：是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案，全称为光学频谱。光谱中最大的一部分可见光谱是电磁波谱中人眼可见的一部分，在这个波长范围内的电磁辐射被称作可见光。光谱并没有包含人类大脑视觉所能区别的所有颜色，譬如褐色和粉红色。光波是由原子运动过程中的电子产生的。各种物质的原子内部电子的运动情况不同，所以它们发射的光波也不同。研究不同物质的发光和吸收光的情况，有重要的理论和实际意义，已成为一门专门的学科——光谱学。分子的红外吸收光谱一般是研究分子的振动光谱与转动光谱的，其中分子振动光谱一直是主要的研究课题。关于光谱的诗句星际的远客太空的浪子一回头人间以是七十六年後半壁青穹是怎样的风景光年是长亭或是短亭银发飞扬白氅飘飘曳着独行侠终古的寂寞犯次妃冲紫微横渡澹澹的天河古册里出没无常的行踪乱了星宿井然的秩序惊动帝王与孩童带来恶梦战争革命瘟疫与横死钦天监不知该怎麽解释市井的童谣江湖的俚调也不能要等哈雷你忘年的知己用一条抛物线的细细向洪荒深处的星族光谱去追踪你飘泊的身世如谜从此你有了一个俗名再回头来寻你人世的知音挥舞那样显赫的信号来为他作证却晚了十六先知哎总是踽踽的早客等不及迎接自己的预言像一枝回力镖你斜刺里飞来逆着所有行星的航道所有的望远镜都在瞄准整个剧场在兴奋地等待主角从夜的最暗处登台今年最轰动的天外来宾看镜中你触目的侧影潇洒的长发梳了又刷迎着大火球刮来的飓风太阳广场的坦坦荡荡绕着一个空旷的U形你正在大转弯准备回程一九八四当代的预言刚过又见你远从古代的传说拖来扫帚的阴影真可怜惶恐的人类无告又无助还承受得了多少的威胁呢地上的人祸怎能推诿给天灾你真的是扫帚就挥帚吧扫去我们心头的凶兆独来独往的壮士是你七十六年成一劫你度了几劫是什麽天谴冥冥在逐你放你到冥王星荒冷的边境回望太阳一只病萤不甘长做黑狱的死犯你总是突围而出来投奔太阳灿烂的巡礼来膜拜火光你永远奔驰在轮回的悲剧一路扬着朝圣的长旗让我也举镜向你致敬吧亿万的镜头今夜都向你举起六寸的短镜筒一头是悠悠无极的天象一头是匆匆有情的人间究竟这一头有几个人能够等你下一个轮回翩然来归至少我已经不能够我的白发纵有叁千丈怎跟你比长下次你路过人间已无我但我的国家依然是五岳向上一切江河依然是滚滚向东民族的意志永远向前向着热腾腾的太阳跟你一样关于光谱的单词spectrumflameAASpairspectraFITR关于光谱的成语光采夺目磊落光明光阴荏苒光华夺目火光烛天晖光日新光芒万丈光前裕后关于光谱的词语两面光火光烛天光阴荏苒吉光片羽光华夺目光芒万丈表面光治谱家传晖光日新磊落光明关于光谱的造句1、通过对红外光谱及同位素交换反应后的分析，证明吸附在还原态钼铝催化剂上的是以双亚硝酰基形式存在的。2、本文介绍将灰度图象转换为接近自然光谱色的两种实现方法。3、方法：应用基体改进剂，用石墨炉原子吸收光谱法测定豆奶粉中的镉。4、并根据理论计算结果的帮助对实验实测拉曼光谱进行了振动模式的分析和指认，为实验结果提供了理论根据。5、吸附物灰化后，灰分与缓冲剂混合均匀，全部装入杯形电极，发射光谱法测定钯。点此查看更多关于光谱的详细信息

光谱学是一门主要涉及物理学及化学的重要交叉学科，通过光谱来研究电磁波与物质之间的相互作用。光是一种由各种波长（或者频率）的电磁波叠加起来的电磁辐射。光谱是一类借助光栅、棱镜、傅里叶变换等分光手段将一束电磁辐射的某项性质解析成此辐射的各个组成波长对此性质的贡献的图表。例如一幅吸收光谱可以在某个波段按照从低到高的波长顺序列出物质对于相应波长的吸收程度。随着科技的进展，光谱学所涉及的电磁波波段越来越宽广，从波长处于皮米级的γ射线，到X射线，紫外线，可见光区域，红外线，微波，再到波长可达几公里的无线电波，都有其与物质作用的特征形式。按照光与物质的作用形式，光谱一般可分为吸收光谱、发射光谱、散射光谱等。通过光谱学研究，人们可以解析原子与分子的能级与几何结构、特定化学过程的反应速率、某物质在太空中特定区域的浓度分布等多方面的微观与宏观性质。人们也可以利用物质的特定组成结构来产生具有特殊光学性质的光谱，例如特定频率的激光。光谱学并不仅是一门基础科学，在日常应用中它也是一种重要的定性、定量测量方法，例如水质中各项物质含量的分析、通过分析血液中蛋白质的含量进行疾病预防与监测、使用最优波段进行光纤通讯等。自上世纪中叶激光被发现以来，人类对于光的控制达到了新的阶段，可以产生具有前所未有的亮度、频率分布以及时间分辨率的电磁辐射，开启了通向非线性光学与非线性光谱学的大门，使得光谱学处于高速发展的崭新时期。

可以分辨出各个元素吖....

我是学分析化学的. 光谱法是辐射光子与物质作用,引起物质电子或原子结构发生变化,产生发射或吸收光子的现象,这类光谱发最终获得的数据也通常是直观的波长—强度图谱. 光谱法有紫外-可见吸收、分子荧光磷光光谱、红外吸收光谱、拉曼光谱、核磁共振. 非光谱法是光子与物质作用,物质本身并没有太大改变,只是光的辐射方向与物理性质的变化. 通常这类有折射法、旋光色散法、偏振法. 你的答案可以填：紫外-可见、红外、荧光.折射、旋光色散、偏振.

　　《光谱学与光谱分析》中文版1981年创刊，为“中国科技论文统计”源期刊、“中国学术期刊文摘”源期刊、万方数据库源期刊、清华大学同方数据库源期刊，被中国科学引文索引（CSCI）收录，为中国自然科学物理类、化学类核心期刊，被美国化学文摘（CA）收录，被美国工程索引（Ei）收录，被俄罗斯文摘杂志（РЖ）收录，被美国医学在线（MEDLINE）收录，被美国科学引文索引（SCI）收录。不是Sci收录期刊。　　但是其英文版spectroscopy and spectral analysis，2009年被SCI收录，影响因子0.293，中科院 4 区期刊。研究方向：发射光谱 拉曼光谱 各种光谱；审稿时间约1个月；接收率约75%。比较看重国家基金，没有自然科学基金等大基金，就别投了。如果为了毕业用SCI，可以尝试投下，如果有基金，比较好中，录用比较快，不过刊出时间较长，半年以上。

《光谱学与光谱分析》中文版1981年创刊，为“中国科技论文统计”源期刊、“中国学术期刊文摘”源期刊、万方数据库源期刊、清华大学同方数据库源期刊，被中国科学引文索引（CSCI）收录，为中国自然科学物理类、化学类核心期刊，被美国化学文摘（CA）收录，被美国工程索引（Ei）收录，被俄罗斯文摘杂志（РЖ）收录，被美国医学在线（MEDLINE）收录，被美国科学引文索引（SCI）收录。不是Sci收录期刊。但是其英文版spectroscopy and spectral analysis，2009年被SCI收录，影响因子0.293，中科院 4 区期刊。研究方向：发射光谱 拉曼光谱 各种光谱；审稿时间约1个月；接收率约75%。比较看重国家基金，没有自然科学基金等大基金，就别投了。如果为了毕业用SCI，可以尝试投下，如果有基金，比较好中，录用比较快，不过刊出时间较长，半年以上。

《光谱学与光谱分析》(Spectroscopy and Spectral Analysis)，ISSN 1000-0593，被SCI收录，2012年影响因子是0.293。

A、阳光谱是吸收光谱，白炽灯光谱是连续光谱，故A错误；B、霓虹灯产生的是光谱是线状谱，故B正确；C、高温物体发出的白光（其中包含连续分布的一切波长的光）通过物质时，某些波长的光被物质吸收后产生的光谱．由狭窄谱线组成的光谱．单原子气体或金属蒸气所发的光波均有线状光谱，故线状光谱又称原子光谱．均能对物质进行分析，故C正确；D、月亮是反射太阳光，月球没有大气层，故观察月亮光谱，不可以确定月亮的化学组成，只能反映太阳的化学组成，故D错误；故选：BC．

A 太阳光谱是吸收光谱B典型的热辐射，连续谱c对，线状谱和吸收谱可以测量谱线位置，连续谱不行D月亮光来自太阳

光谱 光谱 光波是由原子内部运动的电子产生的．各种物质的原子内部电子的运动情况不同,所以它们发射的光波也不同．研究不同物质的发光和吸收光的情况,有重要的理论和实际意义,已成为一门专门的学科——光谱学．下面简单介绍一些关于光谱的知识． 分光镜观察光谱要用分光镜,这里我们先讲一下分光镜的构造原理．图6-18是分光镜的构造原理示意图．它是由平行光管A、三棱镜P和望远镜筒B组成的．平行光管A的前方有一个宽度可以调节的狭缝S,它位于透镜L1的焦平面①处．从狭缝射入的光线经透镜L1折射后,变成平行光线射到三棱镜P上．不同颜色的光经过三棱镜沿不同的折射方向射出,并在透镜L2后方的焦平面MN上分别会聚成不同颜色的像（谱线）．通过望远镜筒B的目镜L3,就看到了放大的光谱像．如果在MN那里放上照相底片,就可以摄下光谱的像．具有这种装置的光谱仪器叫做摄谱仪． 发射光谱物体发光直接产生的光谱叫做发射光谱．发射光谱有两种类型：连续光谱和明线光谱． 连续分布的包含有从红光到紫光各种色光的光谱叫做连续光谱（彩图6）．炽热的固体、液体和高压气体的发射光谱是连续光谱．例如电灯丝发出的光、炽热的钢水发出的光都形成连续光谱． 只含有一些不连续的亮线的光谱叫做明线光谱（彩图7）．明线光谱中的亮线叫做谱线,各条谱线对应于不同波长的光．稀薄气体或金属的蒸气的发射光谱是明线光谱．明线光谱是由游离状态的原子发射的,所以也叫原子光谱．观察气体的原子光谱,可以使用光谱管（图6-19）,它是一支中间比较细的封闭的玻璃管,里面装有低压气体,管的两端有两个电极．把两个电极接到高压电源上,管里稀薄气体发生辉光放电,产生一定颜色的光． 观察固态或液态物质的原子光谱,可以把它们放到煤气灯的火焰或电弧中去烧,使它们气化后发光,就可以从分光镜中看到它们的明线光谱． 实验证明,原子不同,发射的明线光谱也不同,每种元素的原子都有一定的明线光谱．彩图7就是几种元素的明线光谱．每种原子只能发出具有本身特征的某些波长的光,因此,明线光谱的谱线叫做原子的特征谱线．利用原子的特征谱线可以鉴别物质和研究原子的结构． 吸收光谱高温物体发出的白光（其中包含连续分布的一切波长的光）通过物质时,某些波长的光被物质吸收后产生的光谱,叫做吸收光谱.例如,让弧光灯发出的白光通过温度较低的钠气（在酒精灯的灯心上放一些食盐,食盐受热分解就会产生钠气）,然后用分光镜来观察,就会看到在连续光谱的背景中有两条挨得很近的暗线（见彩图8．分光镜的分辨本领不够高时,只能看见一条暗线）．这就是钠原子的吸收光谱．值得注意的是,各种原子的吸收光谱中的每一条暗线都跟该种原子的发射光谱中的一条明线相对应．这表明,低温气体原子吸收的光,恰好就是这种原子在高温时发出的光．因此,吸收光谱中的谱线（暗线）,也是原子的特征谱线,只是通常在吸收光谱中看到的特征谱线比明线光谱中的少． 光谱分析由于每种原子都有自己的特征谱线,因此可以根据光谱来鉴别物质和确定它的化学组成．这种方法叫做光谱分析．做光谱分析时,可以利用发射光谱,也可以利用吸收光谱．这种方法的优点是非常灵敏而且迅速．某种元素在物质中的含量达10-10克,就可以从光谱中发现它的特征谱线,因而能够把它检查出来．光谱分析在科学技术中有广泛的应用．例如,在检查半导体材料硅和锗是不是达到了高纯度的要求时,就要用到光谱分析．在历史上,光谱分析还帮助人们发现了许多新元素．例如,铷和铯就是从光谱中看到了以前所不知道的特征谱线而被发现的．光谱分析对于研究天体的化学组成也很有用．十九世纪初,在研究太阳光谱时,发现它的连续光谱中有许多暗线（参看彩图9,其中只有一些主要暗线）．最初不知道这些暗线是怎样形成的,后来人们了解了吸收光谱的成因,才知道这是太阳内部发出的强光经过温度比较低的太阳大气层时产生的吸收光谱．仔细分析这些暗线,把它跟各种原子的特征谱线对照,人们就知道了太阳大气层中含有氢、氦、氮、碳、氧、铁、镁、硅、钙、钠等几十种元素．

根据研究光谱方法的不同，习惯上把光谱学区分为发射光谱学、吸收光谱学与散射光谱学。这些不同种类的光谱学从不同方面提供物质微观结构知识及不同的化学分析方法。 发射光谱可以区分为三种不同类别的光谱：线状光谱、带状光谱和连续光谱。线状光谱主要产生于原子，带状光谱主要产生于分子，连续光谱则主要产生于白炽的固体或气体放电。现代观测到的原子发射的光谱线已有百万条了。每种原子都有其独特的光谱，犹如人的指纹一样是各不相同的。根据光谱学的理论，每种原子都有其自身的一系列分立的能态，每一能态都有一定的能量。以氢原子为例，能量的大小可表示为(3)式中n取从1到∞的正整数，称为主量子数，从经典的观点来说，n是描写电子围绕原子核运动的轨道的大小的。每一个 n值也就决定了一个能级。RH为氢原子的里德伯常数。h为普朗克常数。公式中的负号是因为习惯上把相应于n=∞的能量定为最高值并令它等于零，而相应于n=1的能量则定为最低能量，这个能态称为基态，相应的能级称为基能级。当原子以某种方法从基态被提升到较高的能态上时，原子的内部能量增加了，原子就会把这种多余的能量以光的形式发射出来，于是产生了原子的发射光谱。原子发射出来的光的频率v为 ，(4)式中Wh为较高能级的能量，Wi为较低能级的能量。频率经常以厘米倒数（cm-1）来量度；1厘米倒数是在1cm长度内所包括的波长数目。在细致地描写原子中的电子运动时，除了主量子数n以外，还有另外三个量子数，分别以l、m和s表示。l是描写电子轨道运动角动量的大小的，称为角量子数，它的值取（n-1）到0之间的正整数。l=0的电子称为s电子，l=1的电子为p电子，l=2的电子为d电子等。量子数m是描写电子的运动轨道在空间的取向的，称为磁量子数,它的值不能大于l但可以为负。对于给定l来说，m=l，l-1,…，-l。s为电子自旋量子数，是描写电子自旋的角动量的，等。它产生出光谱中的多重线。如果原子中产生光谱的电子不只一个时，各个电子的自旋的矢量和S为电子组态的总自旋。量子数S永远是正数。对于轨道角动量也是如此，它们的和给出原子的总轨道角动量（量子数为L）。L=0时，有关的能态称为S态；L=1时，称为P态；L=2时，称为D态等。多电子原子能级的高低依赖于S,依赖于L，也依赖于S与L之间的相互作用。S与L结合在一起给出原子的总角动量J。量子数J取正值，其范围在L与S之差的最小值和L+S的最大值之间。在光谱学中，常常以符号MLJ来表示原子的能级或者光谱项。其中M=2S+1为光谱的多重性，是表示能级分裂的数目的。例，则M=2，这意味着每个能级（S能级除外）都分裂成两个成分，碱金属原子能级就属于这种情况。对于两个电子的原子而言，S=0或1，这取决于两电子的自旋方向是平行的还是反平行，因之能级的多重性或者为1（能级无分裂）或者为3（每一能级分裂成三个成分）。碱土金属原子的能级就属于这种情况。依次类推。原子在各能级之间的跃迁就产生出光谱线来，从高能级向低能级的跃迁产生发射光谱；反之，产生吸收光谱。根据量子力学的法则，原子在能级之间的跃迁是遵守选择定则的，这些选择定则为 ΔL=0，±1；ΔS=0；ΔJ=0（除了J=0），±1。符号ΔL表示跃迁中的初态与终态的L值之差。ΔS和ΔJ的意义同此。在分子的发射光谱中，研究的主要内容是二原子分子的发射光谱在分子中，电子围绕着两个或多个原子核运动，像原子一样，每种运动都有其特定的能级。除了电子运动之外，原子核围绕其中心彼此作周期振动;此外，这些原子核作为整体也会围绕某些轴在空间转动。所有这些运动都会显示在分子光谱中，因而分子光谱就变得十分复杂了。分子中的电子，像原子中的电子一样有四个量子数。但在二原子分子中，电子为两个原子核所共有，因而量子数m 就由一个新的量子数λ来代替了。λ表示电子轨道对于分子轴的取向，它可以为正值也可以为负值，但在数值上不能大于l。在二原子分子中，λ同自旋s的结合很相似于原子中的l与s的结合。它们结合在一起的代数和表示电子的总角动量在分子轴上的投影，其数值由Λ表示，Λ=0，1，2，…。相应于Λ的不同的值的电子态分别由大写的希腊字母Σ、∏、Δ、Ф、…表示。分子能态的符号同原子相似为MΛ，M仍等于2S+1。例如H2、N2、HCl等的最低电子态为1Σ，O2的为3Σ，NO的为2∏等。在分子中，电子态的能量比振动态的能量大50～100倍，而振动态的能量比转动态的能量大50～100倍。因此，在分子的电子态之间的跃迁中，总是伴随着振动跃迁和转动跃迁的，因而许多光谱线就密集在一起而形成带状光谱。从发射光谱的研究中可以得到原子与分子的能级结构的知识，包括有关重要常数的测量。并且原子发射光谱广泛地应用于化学分析中。 当一束具有连续波长的光通过一种物质时，光束中的某些成分便会有所减弱，当经过物质而被吸收的光束由光谱仪展成光谱时，就得到该物质的吸收光谱。几乎所有物质都有其独特的吸收光谱。原子的吸收光谱所给出的有关能级结构的知识同发射光谱所给出的是互为补充的。一般来说，吸收光谱学所研究的是物质吸收了那些波长的光，吸收的程度如何，为什么会有吸收等问题。研究的对象基本上为分子。吸收光谱的光谱范围是很广阔的，大约从10nm到1000μm。在200nm到800nm的光谱范围内，可以观测到固体、液体和溶液的吸收，这些吸收有的是连续的，称为一般吸收光谱；有的显示出一个或多个吸收带，称为选择吸收光谱。所有这些光谱都是由于分子的电子态的变化而产生的。选择吸收光谱在有机化学中有广泛的应用，包括对化合物的鉴定、化学过程的控制、分子结构的确定、定性和定量化学分析等。分子的红外吸收光谱一般是研究分子的振动光谱与转动光谱的，其中分子振动光谱一直是主要的研究课题。分子振动光谱的研究表明，许多振动频率基本上是分子内部的某些很小的原子团的振动频率，并且这些频率就是这些原子团的特征，而不管分子的其余的成分如何。这很像可见光区域色基的吸收光谱，这一事实在分子红外吸收光谱的应用中是很重要的。多年来都用来研究多原子分子结构、分子的定量及定性分析等。在散射光谱学中，拉曼光谱学是最为普遍的光谱学技术。当光通过物质时，除了光的透射和光的吸收外，还观测到光的散射。在散射光中除了包括原来的入射光的频率外（瑞利散射和廷德耳散射），还包括一些新的频率。这种产生新频率的散射称为喇曼散射，其光谱称为拉曼光谱。拉曼散射的强度是极小的，大约为瑞利散射的千分之一。拉曼频率及强度、偏振等标志着散射物质的性质。从这些资料可以导出物质结构及物质组成成分的知识。这就是拉曼光谱具有广泛应用的原因。由于拉曼散射非常弱，所以一直到1928年才被印度物理学家拉曼等所发现。他们在用汞灯的单色光来照射某些液体时，在液体的散射光中观测到了频率低于入射光频率的新谱线。在拉曼等人宣布了他们的发现的几个月后，苏联物理学家兰茨见格等也独立地报道了晶体中的这种效应的存在。拉曼效应起源于分子振动（和点阵振动）与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级（点阵振动能级）与转动能级结构的知识。拉曼散射强度是十分微弱的，在激光器出现之前，为了得到一幅完善的光谱，往往很费时间。自从激光器得到发展以后，利用激光器作为激发光源，拉曼光谱学技术发生了很大的变革。激光器输出的激光具有很好的单色性、方向性，且强度很大，因而它们成为获得拉曼光谱的近乎理想的光源，特别是连续波氩离子激光器与氨离子激光器。于是拉曼光谱学的研究又变得非常活跃了，其研究范围也有了很大的扩展。除扩大了所研究的物质的品种以外，在研究燃烧过程、探测环境污染、分析各种材料等方面拉曼光谱技术也已成为很有用的工具。

原子光谱，是由原子中的电子在能量变化时所发射或吸收的一系列波长的光所组成的光谱。原子吸收光源中部分波长的光形成吸收光谱，为暗淡条纹；发射光子时则形成发射光谱，为明亮彩色条纹。两种光谱都不是连续的，且吸收光谱条纹可与发射光谱一一对应。每一种原子的光谱都不同，遂称为特征光谱。　原子光谱中某一谱线的产生是与原子中电子在某一对特定能级之间的跃迁相联系的．因此，用原子光谱可以研究原子结构．由于原子是组成物质的基本单位，原子光谱对于研究分子结构、固体结构等也是很重要的．另一方面，由于原子光谱可以了解原子的运动状态，从而可以研究包含原子在内的若干物理过程．原子光谱技术广泛应用于化学、天体物理学、等离子物理学和一些应用技术科学中．分析光谱其实就是一种对材料分析的光谱是原子光谱的一种应用吧

光谱分析参照的是光谱对研究物品的作用；能谱分析参照的是能量对研究物品的作用。光谱分析是根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法．其优点是灵敏，迅速．通过光谱分析发现了许多新元素，如铷，铯，氦等．根据分析原理光谱分析可分为发射光谱分析与吸收光谱分析二种；根据被测成分的形态可分为原子光谱分析与分子光谱分析。光谱分析的被测成分是原子的称为原子光谱,被测成分是分子的则称为分子光谱。能谱是利用光电效应的原理测量单色辐射从样品上打出来的光电子的动能（并由此测定其结合能）、光电子强度和这些电子的角分布，并应用这些信息来研究原子、分子、凝聚相，尤其是固体表面的电子结构的技术。对固体而言，光电子能谱是一项表面灵敏的技术。虽然入射光子能穿入固体的深部，但只有固体表面下20～30埃的一薄层中的光电子能逃逸出来（光子的非弹性散射平均自由程比电子的大10～10倍）, 因此能谱反映的是固体表面的信息。

化学分析法（chemical method of analysis），是依赖于特定的化学反 化学分析法应及其计量关系来对物质进行分析的方法。化学分析法历史悠久，是分析化学的基础，又称为经典分析法，主要包括重量分析法和滴定分析法，以及试样的处理和一些分离、富集、掩蔽等化学手段。在当今生产生活的许多领域，化学分析法作为常规的分析方法，发挥着重要作用。其中滴定分析法操作简便快速，具有很大的使用价值。根据其利用化学反应的方式和使用仪器不同，分为重量分析法和滴定分析法，色谱分析法，比色分析法1、滴定分析法：根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行 化学分析法仪器的化学反应计量关系，求出被测物质的含量，这种方法被称为滴定分析法。2、重量分析法：根据物质的化学性质，选择合适的化学反应，将被测组分转化为一种组成固定的沉淀或气体形式，通过钝化、干燥、灼烧或吸收剂的吸收等一系列的处理后，精确称量，求出被测组分的含量，这种方法称为重量分析法。光谱分析法[1]利用光谱学的原理和实验方法以确定物质的结构和化学成分的分析方法称为光谱分析法。英文为spectral analysis或spectrum analysis。各种结构的物质都具有自己的特征光谱，光谱分析法就是利用特征光谱研究物质结构或测定化学成分的方法。分类光谱分析法主要有原子发射光谱法、原子吸收光谱法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法[2]等。根据电磁辐射的本质，光谱分析又可分为分子光谱和原子光谱。编辑本段原理物质吸收波长范围在200～760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外——可见吸收光谱，利用紫外——可见吸收光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外——可见分光光度法。其光谱是由于分子之中价电子的跃进而产生的，因此这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。其在饲料加工分析领域应用相当广泛，特别是在测定饲料中的铅、铁、铅、铜、锌等离子的含量中的应用。荧光分析也是近年来发展迅速的痕量分析方法，该方法操作简单、快速、灵敏度高、精密度和准确度好，并且线形范围宽，检出限低。编辑本段历史18 基尔霍夫58～1859年间，德国化学家本生和物理学家基尔霍夫奠定了一种新的化学分析方法—光谱分析法的基础。他们两人被公认为光谱分析法的创始人。编辑本段应用光谱分析法开创了化学和分析化学的新纪元，不少化学元素通过光谱分析发现。已广泛地用于地质、冶金、石油、化工、农业、医药、生物化学、环境保护等许多方面。光谱分析法是常用的灵敏、快速、准确的近代仪器分析方法之一。编辑本段特点（1）分析速度较快　原子发射光谱用于炼钢炉前的分析，可在l～2分钟内，同时给出二十多种元素的分析结果。（2）操作简便　有些样品不经任何化学处理，即可直接进行光谱分析，采用计算机技术，有时只需按一下键盘即可自动进行分析、数据处理和打印出分析结果。在毒剂报警、大气污染检测等方面，采用分子光谱法遥测，不需采集样品，在数秒钟内，便可发出警报或检测出污染程度。（3）不需纯样品　只需利用已知谱图，即可进行光谱定性分析。这是光谱分析一个十分突出的优点。（4）可同时测定多种元素或化合物　省去复杂的分离操作。（5）选择性好　可测定化学性质相近的元素和化合物。如测定铌、钽、锆、铪和混合稀土氧化物，它们的谱线可分开而不受干扰，成为分析这些化合物的得力工具。（6）灵敏度高　可利用光谱法进行痕量分析。目前，相对灵敏度可达到千万分之一至十亿分之一，绝对灵敏度可达10-8g~10-9g。（7）样品损坏少　可用于古物以及刑事侦察等领域。随着新技术的采用（如应用等离子体光源），定量分析的线性范围变宽，使高低含量不同的元素可同时测定。还可以进行微区分析。局限性：光谱定量分析建立在相对比较的基础上，必须有一套标准样品作为基准，而且要求标准样品的组成和结构状态应与被分析的样品基本一致，这常常比较困难。

根据研究光谱方法的不同，习惯上把光谱学区分为发射光谱学、吸收光谱学与散射光谱学。这些不同种类的光谱学，从不同方面提供物质微观结构知识及不同的化学分析方法。 发射光谱可以区分为三种不同类别的光谱：线状光谱、带状光谱和连续光谱。线状光谱主要产生于原子，带状光谱主要产生于分子，连续光谱则主要产生于白炽的固体或气体放电。现在观测到的原子发射的光谱线已有百万条了。每种原子都有其独特的光谱，犹如人的指纹一样是各不相同的。根据光谱学的理论，每种原子都有其自身的一系列分立的能态，每一能态都有一定的能量。我们把氢原子光谱的最小能量定为最低能量，这个能态称为基态，相应的能级称为基能级。当原子以某种方法从基态被提升到较高的能态上时，原子的内部能量增加了，原子就会把这种多余的能量以光的形式发射出来，于是产生了原子的发射光谱，反之就产生吸收光谱。这种原子能态的变化不是连续的，而是量子性的，我们称之为原子能级之间的跃迁。在分子的发射光谱中，研究的主要内容是二原子分子的发射光谱。在分子中，电子态的能量比振动态的能量大50～100倍，而振动态的能量比转动态的能量大50～100倍。因此在分子的电子态之间的跃迁中，总是伴随着振动跃迁和转动跃迁的，因而许多光谱线就密集在一起而形成带状光谱。从发射光谱的研究中可以得到原子与分子的能级结构的知识，包括有关重要常数的测量。并且原子发射光谱广泛地应用于化学分析中。当一束具有连续波长的光通过一种物质时，光束中的某些成分便会有所减弱，当经过物质而被吸收的光束由光谱仪展成光谱时，就得到该物质的吸收光谱。几乎所有物质都有其独特的吸收光谱。原子的吸收光谱所给出的有关能级结构的知识同发射光谱所给出的是互为补充的。一般来说，吸收光谱学所研究的是物质吸收了那些波长的光，吸收的程度如何，为什么会有吸收等问题。研究的对象基本上为分子。吸收光谱的光谱范围是很广阔的，大约从10nm（纳米）到1000（微米）。在200nm到800nm的光谱范围内，可以观测到固体、液体和溶液的吸收，这些吸收有的是连续的，称为一般吸收光谱；有的显示出一个或多个吸收带，称为选择吸收光谱。所有这些光谱都主要是由于分子的电子态的变化而产生的，也与分子转动和振动状态有关。选择吸收光谱在有机化学中有广泛的应用，包括对化合物的鉴定、化学过程的控制、分子结构的确定、定性和定量化学分析等。分子的红外吸收光谱一般是研究分子的振动光谱与转动光谱的，其中分子振动光谱一直是主要的研究课题。分子振动光谱的研究表明，许多振动频率基本上是分子内部的某些很小的原子团的振动频率，并且这些频率就是这些原子团的特征，而不管分子的其余的成分如何。这很像可见光区域色基的吸收光谱，这一事实在分子红外吸收光谱的应用中是很重要的。多年来都用来研究多原子分子结构、分子的定量及定性分析等。在散射光谱学中，喇曼光谱学是最为普遍的光谱学技术。当光通过物质时，除了光的透射和光的吸收外，还观测到光的散射。在散射光中除了包括原来的入射光的频率外(瑞利散射和廷德耳散射)，还包括一些新的频率。这种产生新频率的散射称为喇曼散射，其光谱称为喇曼光谱。拉曼散射的强度是极小的，大约为瑞利散射的千分之一。拉曼频率及强度、偏振等标志着散射物质的性质。从这些资料可以导出物质结构及物质组成成分的知识。这就是拉曼光谱具有广泛应用的原因。由于拉曼散射非常弱，所以一直到1928年才被印度物理学家拉曼等所发现。他们在用汞灯的单色光来照射某些液体时，在液体的散射光中观测到了频率低于入射光频率的新谱线。在拉曼等人宣布了他们的发现的几个月后，苏联物理学家兰茨见格等也独立地报道了晶体中的这种效应的存在。拉曼效应起源于分子振动(和点阵振动)与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的知识。拉曼散射强度是十分微弱的，在激光器出现之前，为了得到一幅完善的光谱，往往很费时间。自从激光器得到发展以后，利用激光器作为激发光源，拉曼光谱学技术发生了很大的变革。激光器输出的激光具有很好的单色性、方向性，且强度很大，因而它们成为获得拉曼光谱的近乎理想的光源，特别是连续波氩离子激光器与氨离子激光器。于是拉曼光谱学的研究又变得非常活跃了，其研究范围也有了很大的扩展。除扩大了所研究的物质的品种以外，在研究燃烧过程、探测环境污染、分析各种材料等方面拉曼光谱技术也已成为很有用的工具。其它光学分支学科：光学、几何光学、波动光学、大气光学、海洋光学、 量子光学、光谱学、生理光学、 电子光学、集成光学、空间光学、光子学等。

锐线系（sharp）nS→2P主线系（principal）nP→2S漫线系（diffuse）nD→2P基线系（fundamental）nF→3D这种记法来源于光谱学的术语。光谱分析是研究原子分子结构的重要手段。以上线系分别是从轨道量子数l＝0,1,2,3的轨道跃迁产生的，故以首字母s,p,d,f来命名这些轨道。由于这个新概念不同于古典物理学中的轨道想法，1932年美国化学家罗伯特·马利肯提出以“轨道”（orbital）取代“轨道”（orbit）一词。原子轨道是单一原子的波函数，使用时必须代入n（主量子数）、l（角量子数）、m（磁量子数）三个量子化参数，分别决定电子的能量、角动量和方位，三者统称为量子数。每个轨道都有一组不同的量子数，且最多可容纳两个电子。S轨道、p轨道、d轨道、f轨道则分别代表角量子数l=0, 1, 2, 3的轨道，表现出如右图的轨道形状及电子排布。它的名称源于对其原子光谱特征谱线外观的描述，分为锐系光谱（sharp）、主系光谱（principal）、漫系光谱（diffuse）、基系光谱（fundamental），其余则依字母序命名（跳过 j）。在原子物理学的运算中，复杂的电子函数常被简化成较容易的原子轨道函数组合。虽然多电子原子的电子并不能以“一或二个电子之原子轨道”的理想图像解释。它的波函数仍可以分解成原子轨道函数组合，以原子轨道理论进行分析；就像在某种意义上，由多电子原子组成的电子云在一定程度上仍是以原子轨道“构成”，每个原子轨道内只含一或二个电子。扩展资料能级分裂：在多电子原子中，当价电子进入原子实内部时，内层电子对原子核的屏蔽作用减小，相当于原子实的有效电荷数增大，也就是说电子所受到的引力增大，原子的体系能量下降，所以由此可以容易得出。当主量子数n相同时，不同的轨道角动量数l所对应的原子轨道形状不一样，即当价电子处于不同的轨道时，原子的能量降低的幅度也不一样，轨道贯穿的效果越明显，能量降低的幅度越大。s，p，d，f能级的能量有大小之分，这种现象称为“能级分裂”，屏蔽效应产生的主要原因是核外电子间静电力的相互排斥，减弱了原子核对电子的吸引：s能级的电子排斥p能级的电子，把p电子“推”离原子核，p、d、f之间也有类似情况总的屏蔽顺序为：ns>np>nd>nf因为离核越远，能量越大，所以能量顺序与屏蔽顺序成反比能量顺序为：ns<np<nd<nf参考资料来源：百度百科--原子轨道

光谱分析溶液主要是硫酸铜，硫酸铜吸收了白光中的黄色呈现蓝色。根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法叫光谱分析．其优点是灵敏，迅速．历史上曾通过光谱分析发现了许多新元素，如铷，铯，氦等．根据分析原理光谱分析可分为发射光谱分析与吸收光谱分析二种；根据被测成分的形态可分为原子光谱分析与分子光谱分析。光谱分析的被测成分是原子的称为原子光谱,被测成分是分子的则称为分子光谱。

　　多年前看过浙江大学有一本教材《色度学》，里面讲得很好。　　可下载的连接没有找到，只找到了书的介绍，希望对你有帮助。　　《色度学》荆其诚、焦书兰、喻柏林、胡维生著。科学出版社1979年第1版，1982年第2次印刷。　　下面是概述，　　色度学是研究人类颜色视觉规律、颜色测量的理论和技术的科学，它涉及到物理光学、视觉生理、视觉心理和心理物理等学科领域，是一门综合性的科学。光源研制、印刷、染织、电影、电视、化工、灯光信号、照明、伪装等都需要对颜色进行测量和控制，因而色度学也是一门应用领域非常广泛的科学。随着经济建设的迅速发展和科学技术水平的提高，人们对色度学知识的了解日益迫切。本书正是为满足这种需要而撰写的，它系统地介绍了颜色视觉的基本规律和颜色测量的方法，是中国第一本色度学的著作。　　本书36万字,共分8章。前两章介绍了颜色视觉的生理学和心理学基本知识。第 3章介绍了国际照明委员会(CIE)正式推荐的色度学规定和测色方法。第4章介绍了测色原理和测色的仪器。第 5章说明了同色异谱颜色及其评价。第 6章叙述了一种对表面色进行分类和标定的方法——孟塞尔颜色系统。第 7章介绍了光源的色度学。第 8章说明了色度学在彩色电视、颜色灯光信号及彩色印刷、涂料、摄影等领域中的应用。本书还收集了 9个色度学常用的数据表作为附录，书的正文里对如何运用这些数据表进行有关的色度学计算作了叙述。

每种元素的原子都有特定的明线光谱，因此，明线光谱的谱线叫做原子的特征谱线，可用于鉴别物质和研究原子的结构。 19世纪，德国化学家本生和物理学家基尔霍夫创立光谱分析法后，该方法被广泛用于元素的界定。在光谱分析法的帮助下，1860年，本生和基尔霍夫发现铯；1861年，二人又发现铷；同年，英国化学家克鲁克斯发现铊；1863年德国化学家赖希和李希特发现铟，以后又发现了镓、钪、锗等。

光谱分析在天文学和天文物理学方面建立了丰功伟绩。人们从星球的光谱可以推断其表面大气温度，由此又可得到星体本身温度的要点。光源的光谱中存在细微的，只有用最精密的手段才可以测得的偏移，偏移取决于光源朝我们来或离我们去的运动速度，根据这一点，可以用光谱分析来测定恒星速度。19世纪迅速发展的摄影技术，为光谱分析作出了贡献。目前光谱分析已从可见光到不可见光，可以对遥远星球的化学成份进行测定，证明了化学元素的普遍存在。

这下引发了一项重要研究，即光谱分析。光谱分析是19世纪的重大科学成就，由于光谱分析，使得化学家可以指出微小元素的情况，而天文学家也开始走向天文物理。至于冶金、工程等方面，也可以精密地确定出微量物质从而断定质量与事故。

（1）分析速度较快　原子发射光谱用于炼钢炉前的分析，可在l～2分钟内，同时给出二十多种元素的分析结果。（2）操作简便　有些样品不经任何化学处理，即可直接进行光谱分析，采用计算机技术，有时只需按一下键盘即可自动进行分析、数据处理和打印出分析结果。在毒剂报警、大气污染检测等方面，采用分子光谱法遥测，不需采集样品，在数秒钟内，便可发出警报或检测出污染程度。（3）不需纯样品　只需利用已知谱图，即可进行光谱定性分析。这是光谱分析一个十分突出的优点。（4）可同时测定多种元素或化合物　省去复杂的分离操作。（5）选择性好　可测定化学性质相近的元素和化合物。如测定铌、钽、锆、铪和混合稀土氧化物，它们的谱线可分开而不受干扰，成为分析这些化合物的得力工具。（6）灵敏度高　可利用光谱法进行痕量分析。目前，相对灵敏度可达到千万分之一至十亿分之一，绝对灵敏度可达10-8g~10-9g。（7）样品损坏少　可用于古物以及刑事侦察等领域。随着新技术的采用（如应用等离子体光源），定量分析的线性范围变宽，使高低含量不同的元素可同时测定。还可以进行微区分析。局限性：光谱定量分析建立在相对比较的基础上，必须有一套标准样品作为基准，而且要求标准样品的组成和结构状态应与被分析的样品基本一致，这常常比较困难。 色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。

做实验的话可以用光谱辐射功率计来测量接收到的能量的大小，入射光不管是单色光还是复色光，都可以测出来辐射光谱

人们从星球的光谱可以推断其表面大气温度，由此又可得到星体本身温度的要点。光源的光谱中存在细微的，只有用最精密的手段才可以测得的偏移，偏移取决于光源朝我们来或离我们去的运动速度，根据这一点，可以用光谱分析来测定恒星速度。目前光谱分析已从可见光到不可见光，可以对遥远星球的化学成分进行测定，证明了化学元素的普遍存在。普u273f朗克的量子假说提出不被科学家接受的原因是什么？普朗克的假设违反“连续性”的经典物理，并且以“假设光波振动的解释”解释不连贯的量子能量传递，使多数科学家不能接受。

很多，主要的：分析晶体结构，可以用XRD（X射线衍射谱）分析大分子结构或者化学成分，可以用拉曼光谱分析化学价，可以用吸收谱分析能隙，也可以用吸收谱分析能带结构，用arpes（不知道有没有拼错）还有穆斯堡尔谱等，荧光谱什么的总之光谱真的很多，看你要探测什么了

A、进行光谱分析，必须利用线状谱和吸收光谱，连续谱不行，A错误； B、光谱分析是用元素的特征谱线与光谱对比来分析物体的化学成分，B正确； C、线状光谱和吸收光谱都可以对物质进行分析，C正确； D、月球是反射的阳光．分析月光实际上就是在分析阳光，月球又不象气体那样对光谱有吸收作用，因此无法通过分析月球的光谱来得到月球的化学成分，故D错误；故选：BC．

太阳光的极为宽阔的连续谱以及数以万计的吸收线和发射线，是一个极为丰富的太阳信息宝藏。太阳光谱属于G2V光谱型，有效温度为5770 K。太阳电磁辐射中99．9%的能量集中在红外区、可见光区和紫外区。太阳辐射主要集中在可见光部分（0.4～0.76μm），波长大于可见光的红外线（>0.76μm）和小于可见光的紫外线（<0.4μm）的部分少。在全部辐射能中，波长在0.15～4μm之间的占99%以上，且主要分布在可见光区和红、紫外区，可见光区占太阳辐射总能量的约50%，红外区占约43%，紫外区的太阳辐射能很少，只占总量的约7%。在地面上观测的太阳辐射的波段范围大约为0．295～2．5μm。短于0．295 μm和大于2．5 μm波长的太阳辐射，因地球大气中臭氧、水气和其他大气分子的强烈吸收，不能到达地面。是一种不同波长的连续光谱。分为可见光与不可见光2部分。可见光的波长为400～760nm，散射后分为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫7色，集中起来则为白光。不可见光，又分为2种：位于红光之外区的叫红外线，波长大于760nm，最长达5 300nm;位于紫光之外区的叫紫外线，波长290～400nm。太阳光具有明显生物效应，植物在太阳光作用下可发生合成作用，动物皮肤在太阳光作用下维生素D发生转换作用;红外线具有巨大的热效应，紫外线有明显杀菌作用等。

光谱的发现与证明对光的速度的测量是技术的大发展，但是这最重要的技术不是因为对光速度的研究，而是对光颜色的研究。牛顿通过光通过棱镜的情形来观察光的性质。他在把实验装置装备好时，就会在棱镜后面的屏幕上产生光谱，这是一道彩虹。所谓“红移”与“蓝移”就是根据光谱位置来说的。牛顿发现白光并不单纯，而且白光是最不单纯的光，白光可以分成多色，多色光又可以合成白光。约瑟夫·弗劳恩霍费尔(1787~1826年)是慕尼黑的一名磨镜师和玻璃制造工匠。他曾经设计过精密的磨床，他还改进了望远镜，并且对各种玻璃的性质十分熟悉，知道怎样加工成优质的光学仪器。弗劳恩霍费尔比较各种玻璃的光折射，让日光通过用单种玻璃做的棱镜，但他发现，由于光谱的颜色密集在一个较小的范围内，一开始就做出精密比较是不可能的。所以弗劳恩霍费尔拟定了方案，依靠这个方案进一步扩展光谱。结果，弗劳恩霍费尔线诞生了。太阳光谱的颜色不是没有间隙的和连续的，从光谱上看到的是无规则地有窄谱线分布。这就是弗劳恩霍费尔线。弗劳恩霍费尔认为，“这些谱线证明被分解的白色日光的成分，并非是由不同折射力的连续光谱组成，而且证明光来自一定的颜色层次，因此暗线是光谱中的间隙，这些间隙与缺少的光相应，假使这个光谱每次都是由日光通过同一材料制作的棱镜产生的话，这些谱线就会始终处在光谱的同一部分，次序和位置相同，密度和明暗相同。如果材料不同，数量、次序、明暗度也没有变化，但是谱线之间的相互距离却有不同”。人们历来都认为太阳与其他恒星是同一光种，但弗劳恩霍弗尔发现恒星光谱与太阳光谱不同。这下引发了一项重要研究，即光谱分析。光谱分析是19世纪的重大科学成就，由于光谱分析，使得化学家可以指出微小元素的情况，而天文学家也开始走向天文物理。至于冶金、工程等方面，也可以精密地确定出微量物质从而断定质量与事故。当时人们利用的是元素、原子与光的关系，而为什么它们能保持发光并且颜色各不相同呢?19世纪的人们是不知道的，这是原子物理学的范围了。今天实验室里的“本生灯”，是科学家本生发明的一项技术性工具，是一种有充分空气供应的煤气灯。由于空气供应很充分，这种火焰几乎没有颜色，而且热量很高，十分有助于观察颜色。德国的化学家本生(1811~1899年)与他的同事克希霍夫(1824~1887年)利用这种灯研究了很多元素的燃烧发光。他们用铂金丝将各种盐类慢慢靠近火焰，就可以观察到盐类上燃烧的蒸气光谱。“我们面前的这些现象，属于人造的最辉煌的光学现象。现在我们只看到与燃烧的盐相应的光谱，这种光谱以最大的光泽出现，而在以前的实验中，光谱的最大特点被酒精光所遮蔽”。本生与克希霍夫断定金属有其特殊的焰色反应。为了进一步使不易熔解的金属化合物呈现焰色反应，他们二人还利用了电火花，因为电火花提供的火光很强。白炽的固体光谱是连续的。由于元素的光谱与其含在哪种化合物中无关，那么检验某种元素的一种好方法就是焰色反应。在检验中，一种化合物的各种元素的光谱不会相互干扰或影响。但主要的是，本生和克希霍夫提供的验证方法显示了极大的灵敏度。本生描述说，在一次实验中，三百万分之一毫克的钠已经足够获得一个清晰的光谱了。运用光谱分析，人们不久发现了在研究中一直被忽视了的一些化学元素，因为它们只是出现在极微量的分布中。像铷和铯，就是本生通过焰色发现的。后来通过光谱，又发现了铟、镓、钪的存在。未知化合物的成分也可以通过光谱分析确定。弗劳恩霍费尔曾经观察到，太阳光谱的两条暗线刚好处在实验室实验中钠光谱的明线位置上。莱昂·富科和本生以及克希霍夫是这样解释的：如果亮光落在较不亮的钠蒸气上，那么就会出现“钠线的逆变”。光谱中，原来明线的位置到现在比其余部分暗。使用相应的实验方法，其他化学元素的光谱线也有同样的情况。其原因是什么呢?发光的气体和蒸气吸收它们自己放射的颜色。除了发光体的光引起的发射光谱外，还有吸收光谱。光通过发光的气体和蒸气时，就产生了吸收光谱。这时，吸收光谱在某种程度上就是发射光谱的“反面”。吸收光谱中属于某一元素的暗线所处的位置，恰好是没有吸收时发射光谱的明线所处的位置。

光谱是用光栅或棱镜可以把光按波长展开，获得光按波长（或频率）成分和强度分布的记录。早在17世纪，牛顿就发现了日光通过三棱镜后的色散现象，并把实验中得到的彩色光带叫做光谱。按波长区域不同，光谱可分为红外光谱、可见光谱和紫外光谱；按产生的本质不同，可分为原子光谱、分子光谱；按产生的方式不同，可分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱；按光谱表观形态不同，可分为线光谱、带光谱和连续光谱。　　　　　　每种原子都有其独特的光谱，犹如人们的“指纹”一样各不相同。它们按一定规律形成若干光谱线系。因此可以根据光谱来鉴别物质和确定它的化学组成．这种方法叫做光谱分析．光谱分析在科学技术中有广泛的应用．例如，太阳内部发出的强光经过温度比较低的太阳大气层时产生吸收光谱．仔细分析这些暗线，把它跟各种原子的特征谱线对照，人们就知道了太阳大气层中含有氢、氦、氮、碳、氧、铁、镁、硅、钙、钠等几十种元素。　又如，复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，按波长（或频率）的大小依次排列的图案。例如，太阳光经过三棱镜后形成按红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫次序连续分布的彩色光谱。红色到紫色，相应于波长由7,700—3,900埃的区域，是为人眼所能感觉的可见部分。红端之外为波长更长的红外光，紫端之外则为波长更短的紫外光，都不能为肉眼所觉察，但能用仪器记录。色谱法,又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。它的英文名称为：chromatography这个词来源于希腊字chroma和graphein，直译成英文时为color和writing两个字;直译成中文为色谱法。但也有人意译为色层法或层析法。在色谱法中，静止不动的一相（固体或液体）称为固定相（stationaryphase）；运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相（mobilephase）。柱色谱（Columnchromatography)为向玻璃管中填入固定相，以流动相溶剂浸润后在上方倒入待分离的溶液，再滴加流动相，因为待分离物质对固定相的吸附力不同，吸附力大的固着不动或移动缓慢，吸附力小的被流动相溶剂洗下来随流动相向下流动，从而实现分离。纸色谱(Paperchromatography)以滤纸条为固定相，在纸条上点上待分离的混合溶液的样点，将纸条下端浸入流动相溶剂中悬挂，溶剂因为毛细作用沿滤纸条上升，样点中的溶质从而被分离。（图片就是纸色谱法。）薄层色谱(Thin-layerchromatography)是在玻璃板上涂以固定相涂层，然后点样，下端浸入溶剂，同样自下而上分离。常用于探索柱色谱实验条件，溶剂和固定相的选择等。常用固定相有石膏、氧化铝、蔗糖、淀粉等，常用流动相为水、苯等各种有机溶剂。色谱法的分类方法很多，最粗的分类是根据流动相的状态将色谱法分成四大类。

分子光谱是分子中电子能级，振动和转动能级的变化产生的，表现为带光谱。属于这类分析方法的有，紫外可见分光光度法(UV-Vis),红外光谱法（IR)分子荧光光谱法（MFS)和分子磷光光谱法(MPS)，核磁共振与顺磁共振波谱（N）等。样品本身被激发，然后回到基态，发射出特征光谱。发射光谱一般没有光源，如果有光源那也是作为波长确认之用。在测定时该光源也肯定处于关闭状态。吸收光谱都有光源，测定时光源始终工作，并且光源、样品、检测器在一直线上。如果不在一直线上，则可能是荧光光谱。扩展资料分子的电子状态分子的内层电子在各原子核周围组成封闭的电子层，与原子未结合成分子的情况一样，但分子的外层电子则处于它们的联合电场中运动，分子的电子态决定于这些外层电子。分子的电子—振动—转动光谱分子中电子状态发生变化所产生的光谱称为分子的电子光谱。由于电子能级变化时，振动、转动状态都要发生变化，因此称电子光谱为电子—振动—转动光谱。分子光谱提供分子内部信息的主要途径，根据分子光谱可以确定分子的转动惯量、分子的键长和键强度以及分子离解能等许多性质，从而可推测分子的结构。分子光谱学曾对物质结构的了解和量子力学的发展起了关键性作用；而现在，分子光谱学的成果对天体物理学、等离子体和激光物理学有着极重要的意义。光谱学在应用领域中的迅速发展，对医学、环保、化工和能源研究等都有显著的影响； 特别是电子和激光光谱学技术大大挖掘了光谱学的分析潜力。参考资料来源：百度百科-分子光谱

目前判断星系光源的距离，主要依靠的还是三角视差法，或者说光谱分析。也就是在两个不同的观测位置对光源进行观测,根据观测角度的夹角就能计算出光源远近。如果该星系距离确实太远了,以至于视差接近平行无法计算距离时,就需要根据造父变星或谱线红移来计算了。不同的天体距离要有不同的方法,摘抄如下:天体测量方法2.2光谱在天文研究中的应用人类一直想了解天体的物理结构、化学性状。这种愿望只有在光谱分析应用于天文后才成为可能并由此而导致了天体物理学的诞生和发展。

光谱分析作为自然科学分析的重要手段，常常用来检测物体的物理结构、化学成分等指标。 图像光谱测量是结合了光谱技术和成像技术，将光谱分辨能力和图形分辨能力相结合，造就了空间维度上的面光谱分析，也就是现在的多光谱成像和高光谱成像技术。 多光谱和高光谱是具有类似技术的光谱成像类型，应用方向也是非常相似，所以很多人分不清哪种是高光谱？哪种是多光谱？ 那么 多光谱和高光谱的区别 究竟在哪里？ 第一、波段数不同 多光谱图像通常指3到10个波段；高光谱图像可能有数百或数千个波段。 第二、光谱分辨率差异 多光谱的光谱分辨率较差，由于波段较宽，能够捕获的数量也相对较少；而高光谱由更窄的波段（10-20 nm）组成，具有较高的光谱分辨率，可以检测物体的光谱特效，可提供更多无形的数据。 第三、信息量差别 多光谱图像的信息含量较低是阻碍其持续发展的一大原因，高光谱信息量丰富，具有较大的应用开发空间。 第四、复杂程度不同 由于波段数量的限制，多光谱复杂性较低，更容易理解和应用，而高光谱则需要较多工作来处理。 第五、图像特征不同 高光谱可以呈现每个波段的数百个点，可以观察更多的细节，而多光谱则没办法实现。 第六、相机差异 高光谱相机可以测各种不同波长，覆盖红外线、紫外线区域的部分，而多光谱只能分离特定波长。 第七、成本不同 多光谱只需要收集几个光谱带，技术并不复杂，购买和维护成本较低，而高光谱的技术特性就要求更好、更多的技术来支持，成本较高。 第八、像素合成差异 多光谱是离散的样本光谱，每个像素可能有4到20个数据点而已，而高光谱的每个像素都是一个连续或者完整的光谱。 第九、处理方式不同 多光谱处理有限的图像，而高光谱处理的是光谱和图像，能够呈现更多维度。

红外光谱：1、研究分子的结构和化学键，2、力常数的测定和分子对称性的判据3、表征和鉴别化学物种的方法。·紫外：1、测定物质的最大吸收波长和吸光度，2、初步确定取代基团的种类，乃至结构。紫外光谱只是一个初步的分析，还要借助其他方法如红外核磁质谱等，仅靠紫外光谱就解析化合物结构式相当困难的。·二者完全不同，全是区别。红外的应用范围比紫外广

光也是一种电磁波，所以有时将光称作光波，光有一定的传播速度，不同的光有不同的频率（对应不同的波长），当不同波长的光波按照一定的规律排列在一起的时候，称作“光谱”，犹如按不同音符排列成“乐谱”一样。人们观察到天空中出现的彩虹都是按一定的规律排列，在我国，这个不同颜色顺序排列是“红橙黄绿青蓝紫”，实验证明这个顺序就是太阳光的光谱，进一步探索知道太阳光这个可见光谱顺序是按照不同波长（不同颜色）的光，从波长最长到波长最短的顺序排列，所以说红色的光波长最长；或者说，可见光光谱中，我们已经把波长最长的光的颜色叫做红色，最短的叫做紫色。“红色的波长最长”这句话只在可见光部分成立，因为所谓“红外线”，就是比红色光波长更长的光线，不过它不能被我们肉眼所能看见罢了。

温度，距离，速度

母亲啊天上的风雨来了，鸟儿躲到它的巢里。心中的风雨来了，只躲到你的怀里。

红旗颂不错哦

高等数学上、高等数学下、线性代数、概率论与数理统计。具体拓展：1、高等数学上、高等数学下、线性代数、概率论与数理统计这四本是考研要用的，其余可能出现的是专业基础课或专业课，比如管理统计学、运筹学什么的，说严格了，经济学发展到后面也是用数学解决问题，而高等数学的提出又和哲学有不可分割的关系。最基础的那四本，是一般的专业都要学习的。2、线性代数是数学的一个分支，它的研究对象是向量，向量空间（或称线性空间），线性变换和有限维的线性方程组。向量空间是现代数学的一个重要课题；因而，线性代数被广泛地应用于抽象代数和泛函分析中；通过解析几何，线性代数得以被具体表示。线性代数的理论已被泛化为算子理论。由于科学研究中的非线性模型通常可以被近似为线性模型，使得线性代数被广泛地应用于自然科学和社会科学中。