二苯甲醇的制备实验中,用硼氢化钠还原反应后加水并加热自费的目的是什么？

制备时加水煮沸是为了提供热能并加速羟基取代反应。二苯基甲醇实验中加入水是为了更好的进行实验反应，并加热至沸腾是为了提高反应速率。二苯甲醇的制备方法，其包括以下几个步骤：第一步，将原料加入反应釜中进行反应。第二步，取样测定反应终点；第三步，热滤并得到二苯甲醇晶体，及第四步，烘干得到二苯甲醇成品，在第一步中，加入的原料为甲醇，水，片碱，二苯甲酮。简介二苯甲醇（英文名称Benzhydrol）又名二苯基甲醇、双苯甲醇（Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol）1，1，－二苯基甲醇1,1-diphenylmethanol。α－苯基苯甲醇（alpha.-phenyl-phenylmethanol），羟基－二苯基甲烷（hydroxy-diphenyl methane）。主要用于有机合成，医药工业中间体。分子式为C13H12O，（C6H5)2CHOH。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5 g/L。低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。以上内容参考：百度百科-二苯甲醇

产品编号： YCY090中文名称： 二苯甲醇 中文别名： 二苯基甲醇，二苯甲醇英文名称： Benzhydrol英文别名： Diphenylmethanol，Diphenyl carbinol线性分子式： (C6H5)2CHOH纯度： ≥99%等级：CAS号： 91-01-0分子式： C13H12O分子量： 184.23

二苯甲醇的制备步骤，详细介绍如下：1、制备方法：锌粉还原法在乙醇溶液中，碱性条件下，80℃用锌粉还原二苯甲酮，反应产物冷却、酸化、过滤，乙醇洗涤，经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品。硼氢化钠还原法，在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。2、简介：二苯甲醇又名二苯基甲醇、双苯甲醇，二苯基甲醇，羟基二苯基甲烷。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。主要用于有机合成，医药工业中间体。3、常见的化学反应：苯环上取代反应和羟基的有关反应。例如在酸催化的温和条件下可生成醚(Ph2CH)2O，在吡啶中与酰氯反应生成酯。4、包装、贮存和运输：25kg内衬塑料膜纸板桶包装，保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。远离火种、热源，与氧化剂、酸类、食用化学品分开存贮，运输。

二苯甲醇的制备方法如下：1、向反应釜中依次加入甲醇、水、片碱、二苯甲酮及铝粉，使其充分反应。甲醇的浓度为67.0±0.5%。2、向反应釜中加入甲醇及水，并保持温度在15 °C，用酒精比重计测试甲醇的浓度。当甲醇的浓度为67%时，向反应釜中投入片碱，并升温至60°C。充分搅拌后，用酸碱滴定法测定碱浓度。当碱浓度为5.4~5.5%时，向反应釜中投入二苯甲酮。二苯甲酮投放完毕后充分搅匀，并降温至47~54°C后保持5分钟。3、在温度47~54°C不变的情况下，分批多次间隔地向反应釜中投放铝粉。每一次投放的铝粉的重量递减，且每相邻两次投放铝粉的时间间隔也递减。每一次投放铝粉时必须匀速加入。当铝粉投放完毕后，将温度升至55°C，并保持30分钟。4、向反应釜中投放4kg铝粉并间隔30分钟后，再重复上述投放铝粉的重量和间隔时间分3次再向反应釜中投放铝粉12kg；接着，向反应釜中投放铝粉3kg并间隔15分钟后，再重复上述投放铝粉的重量和间隔时间分2次再向反应釜中投放铝粉6kg；再接着向反应釜中投放铝粉2kg并间隔8分钟后，再重复上述投放铝粉的重量和间隔时间分2次再向反应釜中投放铝粉4kg；最后，向反应釜中投放铝粉1kg并间隔5分钟后，再重复上述投放铝粉的重量和间隔时间分8次再向反应釜中投放铝粉8kg，铝粉投放完毕。

分解硼氢化钠。二苯甲醇的合成需要分解过量的硼氢化钠，此时滴加速度不宜过快，就会有大量的气泡产生。二苯甲醇又称α-苯基苯甲醇，是一种重要的有机中间体，主要用于合成苯海拉明(抗组胺药)。

具有酸性。二苯甲醇高温会变橘红色是由于遇到酸性导致的，二苯甲醇又名二苯基甲醇，常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油。

C13H10O+2H2→C13H12O+H2O。1、二苯甲醇的化学式为C13H12O，其分子量为196.23g/mol。2、反应中，每2mol的氢气可以还原1mol的二苯甲酮为1mol的二苯甲醇，有100g的二苯甲酮需要还原制备二苯甲醇，需要2x100/198.23=1.01mol的氢气，由于氢气和二苯甲酮是以1：1的比例反应，所以二苯甲醇的理论产量为100g/1x1.01mol/1x1/1=100.1g。

会发生氧化变质而变成黄色。二苯甲醇的制备过程中，由于反应温度过高，以及受溶剂的氧化作用，二苯甲醇会发生氧化变质而变成黄色的这是正常的现象。苯甲醇沸点高达200度以上在常温条件下类似乙二醇和丙三醇很难挥发，二丙二醇甲醚比单丙二醇甲醚高一些接近苯甲醇但由于蒸气压高比较容易挥发。

二苯甲醇的制备产率计算公式：产率=（实际产量/理论产量）×100%。制备二苯甲醇：硼氢化钠是一个负氢试剂，能选择性的将醛酮还原成醇，它操作方便，反应可以在含水的醇中进行，1mol硼氢化钠理论上能还原4mol醛酮，但是硼氢化钠的实际用量远比理论值多，本文将讨论制备二苯甲醇的最佳实验制备条件。制造方法由二苯甲酮还原得到，因还原剂不同而有：（1）锌粉还原法：在乙醇溶液中，碱性条件下，80℃用锌粉还原二苯甲酮，反应产物冷却、酸化、过滤，乙醇洗涤，经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品，收率为91-97%；（2）硼氢化钠还原法：在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。以上内容参考：百度百科-二苯甲醇

二苯甲醇合成实验中溶剂为乙醇，不可否选甲醇。因为甲醇的毒性要大比乙醇，对人体的危害性要大，且甲醇的价格昂贵。根据查询南京雄伟化工有限公司得知，该实验中溶剂可用95%乙醇和甲醇，甲醇作为溶剂时虽然二苯甲酮易溶于它，且反应速度快，但与95%乙醇相比，甲醇的毒性要大比乙醇，对人体的危害性要大，且甲醇的价格昂贵，故在制备二苯甲醇的时候，溶剂一般用95％的乙醇。

外观描述：白色至浅米色结晶固体,易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，在20℃水中的溶解度0.5g/L。 物理参数：熔点：67℃沸点：297-298℃密度： 1.102g/cm3闪点: 160℃纯度: ≥99.0% (GC)水分: <0.5 % (K.F.)蒸汽压： 0.000548mmHg at 25°C干燥损失: <0.5 % (55°C)

二苯甲酮加锌粉的目的是在碱性醇溶液中用锌粉还原，是制备二苯甲醇常用的方法，适用于中等规模的实验室制备，对于小量合成，硼氢化钠是更理想的试剂。本实验采用锌粉还原。

因为二苯甲醇的制备中，二苯甲醇的纯度非常的低，需要用一种非常高的有机化合物来对其提纯，所以石油醚作为提纯剂，来对其进行重结晶。还原反应时振摇需要充分,水浴加热的时间不可过长,否则产物会严重变红。粗产物抽滤时因尽量去除水分,否则影响重结晶效率

因为纯二苯甲醇熔点为69℃。反应实验约需3~4h，如果在低于70度的环境反应，反应生成的二苯甲醇会与溶液形成悬浊液，变的异常粘稠，阻碍反应进行。所以选择温度稍高的80度进行实验，可以保证实验顺利进行。

用grignard反应实现二苯甲醇的合成如下：二苯甲醇可作为重要的医药中间体。现常用催化加氢法、锌粉还原法或NaBH4还原法来制成二苯甲醇。然而，上述三种方法均存在缺点，具体如下:1、用催化加氢法会同时还原出大量的副产物，且后续处理副产物的工序复杂；2、用锌粉还原法时，需先制成粗产品，再将该粗产品与石油醚、水、浓硫酸及活性炭进行反应，从而制得二苯甲醇；不但工序复杂，而且浓硫酸对环境及反应设备的污染和损害大;3、NaBH4还原法，需要使用大量的NaBH4，产率低，且反应过程中还伴有副产物硼酸酯。二苯甲醇的制备方法：向反应釜中依次加入甲醇、水、片碱、二苯甲酮及铝粉，使其充分反应。优选地，甲醇的浓度为60-70%，最为优选地，甲醇的浓度为67.0±0.5%，且最佳为67%。优选地，反应釜中的二苯甲酮、铝粉及片碱的摩尔比例关系为1:0.9^1:1.1 ;最为优选地，反应釜中的二苯甲酮、铝粉及片碱的摩尔比例关系为1:0.9:1.1。

反应产物的纯度问题，溶解度问题。1、使用无水乙醇作为溶剂时，由于乙醇具有较强的亲水性，容易在反应中与产物中的水分发生竞争性反应，从而影响反应产物的纯度。2、二苯甲醇在无水乙醇中的溶解度较低，在反应溶液中可能出现溶解度不足的问题，从而影响反应的进行和产物的收率。

使反应微放热在薄层板上。滤液倒入盛有80mL预先用冰水浴冷却的水中,摇匀后用10%盐酸小心酸化,使反应微放热在薄层板上，反应液的点经过展开以后，只出现了1个点，而且与原料二苯甲酮的点没有在一水平线上。由此推测反应结束，停止反应。

如果只按照反应机理来看，应该是可以。但二苯酮与二苯甲醇中的酮基与醇基受到苯环位阻效应的影响，很难聚在一起反应。所以应该不能生成苯频哪醇，你可以做实验试试，然后红外检测。

- 　过敏性疾病及消化道溃疡两类疾病均与体内的活性物质组胺（Histamine）有关系，已发现组胺受体有H1受体、H2受体、H3受体三种亚型，H1受体拮抗剂临床上用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床上用作抗溃疡药。 　　临床使用的抗过敏药主要是H1受体拮抗剂，其他较新的类型有过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂以及激肽拮抗剂。 　　一、H1受体拮抗剂 　　按化学结构分类可分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类和哌啶类等。 　　（一）乙二胺类 　　乙二胺类的结构通式为Ar′Ar-N-（CH2）2-N-（CH3）2，第一个用于临床的药物是安体根（Antergen）。对其进行结构改造衍生出系列的H1受体拮抗剂，例如曲吡那敏（Tripelenamine）等，将乙二胺类药物的两个氮原子再用一个乙基学，易网收集整理环合后演变出哌嗪类药物，也具有抗过敏作用，这类药物最终发展出西替利嗪（Cetirizine）等，作用强而持久，且无镇静作用。将乙二胺的氮原子构成杂环，例如安他唑啉（Antazoline）。 　　（二）氨基醚类 　　用Ar′Ar-CHO置换乙二胺类药物结构中的Ar′Ar-N-得氨基醚类药物，例如苯海拉明（Diphenhydramine）。为临床常用的H1受体拮抗剂，除用作抗过敏药外，也用于抗晕动病。为克服其嗜睡和中枢抑制副作用，将苯海拉明与中枢兴奋药8-氯茶碱成盐，称作茶苯海明Dimenhydriate，乘晕宁）是常用的抗晕动病药物。 　　盐酸苯海拉明（DiphenhydramineHydrochloride） 　　化学名：N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐 　　性质：1.苯海拉明为醚类化合物，在碱性溶液中稳定，酸性条件下易被水解，生成二苯甲醇和β-二甲氨基乙醇。2.苯海拉明纯品对光稳定。当含有二苯甲醇等杂质时遇光可被氧化变色。二苯甲醇等杂质可从合成过程带入，也可能因贮存时分解产生。 　　用途：苯海拉明为氨基醚类H1受体拮抗剂。用作抗过敏药。也用于晕动病的治疗。 　　（三）丙胺类 　　用Ar′Ar-CH置换乙二胺药物结构中的Ar′Ar-N-得到丙胺类H1受体拮抗剂。例如氯苯那敏（Chlorpheniramine）等。此类药物的脂溶性大于乙二胺类和氨基醚类，因此抗组胺作用强，作用时间长。 　　马来酸氯苯那敏（ChlorpheniramineMaleate） 　　化学名：N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐，又名扑尔敏。 　　性质： 　　1.氯苯那敏分子结构中有一个手性碳原子，有一对旋光异构体，S构型右旋体的活性强于R构性左旋体，供药用为其消旋体。 　　2.氯苯那敏结构中有叔胺结构，当与枸橼酸学，易网收集整理醋酐试液在水浴上加热，呈红紫色。 　　3.马来酸结构中有不饱和双键，马来酸氯苯那敏加稀硫酸，加高锰酸钾试液，红色褪去。 　　用途：马来酸氯苯那敏为丙胺类H1受体拮抗剂。用作抗过敏药。 　　（四）三环类 　　将上述的乙二胺类、氨基醚类、丙胺类药物的两个芳杂环通过一个或二个原子联接所得的化合物，也具有抗H1受体活性，从而得到三环类H1受体拮抗剂。例如异丙嗪（Promethazine）和赛庚啶（Cyproheptadine）等。不过这类药物学，易网收集整理往往还有其它药理作用，异丙嗪结构与抗精神病药氯丙嗪类似，有明显的镇静副作用。赛庚啶抗组胺作用较强，还有抗5-羟色胺及抗胆碱作用。氯雷他定（Loratadine）、酮替芬（Ketotifen）是赛庚啶的结构类似物。氯雷他定对外周H1受体有很高的亲和力，而对中枢受体的作用很低，为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物。酮替芬具有H1受体拮抗作用，还是过敏介质释放抑制剂。多用于哮喘的预防和治疗。 　　1.盐酸赛庚啶（CyproheptadineHydrochloride） 　　化学名：1-甲基-4-（5H-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基）哌啶盐酸盐倍半水合物盐酸赛庚啶为三环类H1受体拮抗剂。作用强于马来酸氯苯那敏，并有抗5-羟色胺及抗胆碱作用。临床用作抗过敏药。 　　2.富马酸酮替芬（KetotifenFumarate） 　　化学名：4，9-二氢-4-（1-甲基-4-亚哌啶基）-10H-苯并[4，5]环庚[1，2-a]噻吩-10-酮反丁烯二酸盐酮替芬具有H1受体拮抗作用，还是过敏介质释放抑制剂。多用于哮喘的预防和治疗。 　　（五）、哌啶类 　　哌啶类是无嗜睡作用H1受体拮抗剂的主要类型。例如特非那定（Terfenadine）、阿司咪唑（Astemizole）抗组胺作用强，选择性阻断H1受体，无中枢镇静及抗胆碱作用，临床上用于过敏性鼻炎和荨麻疹等过敏性疾病的治疗。 　　（六）、H1受体拮抗剂的构效关系 　　1.H1受体拮抗剂属竞争性拮抗剂，具有以下基本结构：Ar1（Ar2）X-（CH2）n-N（CH3）2Ar1和Ar2为苯环或芳杂环，X＝N（乙二胺类）、O（氨基醚类）、或C（丙胺类），n通常为2.芳杂环上可以有甲基或卤原子取代。两个芳杂环也可以再次通过一个硫原子或两个碳原子键合后，成为三环类抗过敏药物。 　　2.芳环与叔氮原子距离为0.5～0.6nm，即大约为两个碳原子的距离，缩短或延长这个长度都将引起话性的降低。 　　3.药物结构中两个芳杂环不共平面时才具有较大的活性，三环类药物也必须符合这个要求。 　　4.许多H1受体拮抗剂具有学易，网收集整理旋光异构体和顺反异构体。不同异构体之间的活性和毒性都有一定差异。 　　二、过敏介质释放抑制剂 　　过敏介质释放抑制剂具有稳定肥大细胞膜抑制释放组胺分子的作用。色甘酸钠（CromolynSodium）、酮替芬（Ketotifen）都属于这类药物，酮替芬还具有H1受体拮抗作用。 　　三、白三烯拮抗剂以及激肽拮抗剂。 　　白三烯（Peptidoleukotriene）是花生四烯酸的代谢物，是过敏性哮喘的致病因素，也是皮肤炎症的重要介质。白三烯拮抗剂是正在发展中的一类抗过敏药。 　　缓激肽（Bradykinin）等可引发出广泛病理反应：包括炎症，过敏反应、哮喘、卡他性鼻炎等。缓激肽是一个直链状的九肽，如果把某个位置上的氨基酸去除或更换，或改变构型就可以得到激肽受体拮抗剂，为一类正在发展中的抗组胺，抗炎症，治疗哮喘的药物。

分子量： 184.23所以，1mol的二苯甲醇的质量为184.23g

PhMgBr+HCOOC2H5－－>PhCH(OH)Ph 就是二苯甲醇；PhMgBr+HCH－－>PhCH2OH 产物是苯甲醇。 反应条件分两步，第一步是在乙醚中进行，第二步是酸化水解。

二苯甲酮通过还原剂还原成二苯甲醇，在碱性醇溶液中用锌粉还原。

二苯甲醇的制备理论产量是按NaBr的物质的量来计算。二苯甲醇酯是一类重要的化合物，这类化合物可以作为多种反应的原料，用于合成各种各样的产物。二苯甲醇制备实验为半微量合成，实验结果可见，正丁醇是过量的。所以，应按NaBr的物质的量来计算理论产量，。

在二苯甲酮制备二苯甲醇的反应过程中，甲醇的蒸馏主要是为了推动反应向生成二苯甲醇的方向进行，并去除生成的水分。具体来说，当二苯甲酮和甲醇反应生成二苯甲醇时，反应是一个酮的还原反应，需要外部提供氢供给反应进行。甲醇在反应中充当还原剂，将酮上的羰基还原为醇。蒸馏甲醇的目的是通过不断去除生成的甲醇，从反应体系中降低甲醇的浓度，从而推动反应向生成二苯甲醇的方向进行。通过蒸馏，可以使反应平衡向生成二苯甲醇的方向倾斜，提高反应的产率。此外，蒸馏也有助于去除生成的水分。在酮还原反应中，水分的存在可能会抑制反应的进行或产生副反应。通过蒸馏甲醇，可以有效去除生成的水分，减少其对反应的影响，提高反应的选择性和效率。因此，在二苯甲酮制备二苯甲醇的过程中，蒸馏甲醇是为了推动反应向生成二苯甲醇的方向进行，并去除生成的水分，以提高反应的产率和选择性。

二苯甲醇与氯乙醇脱水成醚，胺化得苯海拉明。苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。二苯甲醇与氯乙醇脱水成醚，胺化得苯海拉明，最后成盐。二苯甲烷经侧链溴代后直接醚化制取抗晕动病药物，预防乘车、船引起的恶心呕吐。

主要用于有机合成，医药工业作为苯甲托品，苯海拉明的中间体。贮存条件：储存温度0-6°C

二苯甲酮和羟基反应,这个反应条件温和,二苯甲酮被还原成二苯甲醇,只有转换率低而没有完全反应这种事情,没有什么副反应 的,一般用的氧化剂是硝酸.目前也有用更加温和的氧化剂替代,比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系

环境和温度。影响二苯甲醇重结晶的因素是有环境和温度，没有达到对应的要求，是不会重结晶的，此甲醇又名二苯基甲醇、双苯甲醇，常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油。

1350-1100cm-1之间。二苯甲醇红外光谱图隶属于上海榕柏生物技术有限公司，根据查询上海榕柏生物技术有限公司显示，二苯甲醇红外光谱图中羟基吸收峰的位置在1350-1100cm-1之间。经营范围：从事生物技术领域内的技术咨询、技术服务、技术转让。

反应中,氢氧化钠是过量的,是为了中和过量的氢氧化钠,一般反应固体在中性条件下才能很好析出,此反应要求pH5~6,且酸的酸性不能太强,要不产物会分解.

有毒性。不会致癌。问到后对人的鼻腔黏膜。呼吸道有很强的刺激。长时间会导致头晕。 兄弟 。。还是不要接触的哈啊

待冷至室温后,边搅拌边通过滴液漏斗加入10 mL冷水,分解过量的硼氢化钠,然后逐滴加入10%盐酸1.5～2.5 mL,直到反应停止。二苯甲醇的熔点为69...

在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。

是危险品。低毒，应避免与皮肤和眼睛接触，二苯甲醇又名二苯基甲醇、双苯甲醇。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5g/L。缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。主要用于有机合成，医药工业中间体。分子式为C13H12O，(C6H5)2CHOH。

二苯甲醇是一种化学物质，分子式是(C6H5)2CHOH。

因为纯二苯甲醇熔点为69℃。反应实验约需3~4h,如果在低于70度的环境反应,反应生成的二苯甲醇会与溶液形成悬浊液,变的异常粘稠,阻碍反应进行。 所以选择温度稍高的80度进行实验,可以保证实验顺利进行。

二苯酮：分子式：C13H10O。分子量：182.22。　外观：白色至淡黄色结晶。熔点：48.5℃。沸点：305.4℃。224.4℃（13.3kPa）。141.7℃（0.67kPa）。相对密度：1.1146（20/4℃）。折光率：1.6077（19℃）。溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。有甜味，具玫瑰香味。二苯甲醇：分子式(Formula)： C13H12O 分子量(Molecular Weight)： 184.24 外观（Appearance）： 白色片状或白色针状结晶 熔点 63.0-69.0℃ 干燥失重 ≤0.5% 沸点298℃（1.0MPa）、180℃(2.67kPa)。易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳。在20℃水中的溶解度0.5g/L。

危险代码：Xi危险等级：R36/37/38安全等级：S26-36-24/25

氢氧根拔氢。氧负离子电子打下来，打掉碳碳键，生成二苯酮和碳上带负离子的二苯乙醇。分子内质子转移生成二苯乙醇负离子，拔溶剂的氢生成二苯乙醇。如果只按照反应机理来看，应该是可以。但二苯酮与二苯甲醇中的酮基与醇基受到苯环位阻效应的影响，很难聚在一起反应。

亲核加成。二苯甲酮制备二苯甲醇是亲核加成。二苯酮可以通过多种还原剂还原，得到二苯甲醇。在碱性溶液中用锌粉还原，是制备二苯甲醇的常用方法，适用于中等规模的实验室制备。

苯甲酮还原成二苯甲醇的反应机理，是负氢离子机理，或者是自由基机理。利用锂铝氢还原是负氢离子机理，负氢离子进攻羰基的碳，并形成醇锂，最后水解，得到醇。利用贵金属催化氢化，是自由基机理，氢气在贵金属表面被吸附，断裂为氢自由基，和羰基进行加成反应。

不是。二苯甲醇（英文名称Benzhydrol）又名二苯基甲醇、双苯甲醇（Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol）1，1，-二苯基甲醇（1,1-diphenylmethanol），α-苯基苯甲醇（alpha.-phenyl-phenylmethanol），羟基-二苯基甲烷（hydroxy-diphenyl methane）。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5 g/L。低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。主要用于有机合成，医药工业中间体。分子式为C13H12O，(C6H5)2CHOH。甲醇系结构最为简单的饱和一元醇，又称“木醇”或“木精”。CAS号有67-56-1、170082-17-4，分子量32.04，沸点64.7℃，甲醇也易燃，其蒸气与空气能形成爆炸混合物，是无色有酒精气味易挥发的液体。人口服中毒最低剂量约为100mg/kg体重，经口摄入0.3～1g/kg可致死，一般误饮15ml可致眼睛失明。吸入、皮肤接触及吞食均有毒。通常由一氧化碳与氢气反应制得。用于制造甲醛、香精、染料、医药、火药、防冻剂等，是基础的有机化工原料和优质燃料，主要应用于精细化工，塑料等领域。

二苯甲醇可作为重要的医药中间体。现常用催化加氢法、锌粉还原法或NaBH4还原法来制成二苯甲醇。 然而，上述三种方法均存在缺点，具体如下(I)、用催化加氢法会同时还原出大量的副产物，且后续处理副产物的工序复杂； (2)、用锌粉还原法时，需先制成粗产品，再将该粗产品与石油醚、水、浓硫酸及活性炭进行反应，从而制得二苯甲醇；不但工序复杂，而且浓硫酸对环境及反应设备的污染和损害大; (3)、NaBH4还原法，需要使用大量的NaBH4，产率低，且反应过程中还伴有副产物硼酸酯。

二苯乙二酮50%乙醇和尿素的反应这个反应条件温和,二苯甲酮被还原成二苯甲醇,只有转换率低而没有完全反应这种事情,没有什么副反应的,一般用的氧化剂是硝酸.目前也有用更加温和的氧化剂替代,比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系.苯妥英中的C-C单键很容易在羟基被氧化的同时发生断裂,如果用硝酸氧化,这种情况更加明显.所以氧化过程中,必须要逐步升温,让反应平稳进行.如果直接升高到较高温度立刻开始反应,此时温度高,氧化剂浓度大,断键几率会大大增加.苯妥英是通过二苯乙二酮和尿素发生类似二苯乙醇酸重排反应而获得的,这个反应的条件是在碱催化.二苯乙醇酸重排反应中,碱进攻二苯乙二酮的一个羰基,随后发生苯基迁移.苯妥英或者其他类似的巴比妥类化合物的合成中也是利用类似的机理,只不过氢氧根离子进攻羰基后,接下来发生的是尿素的进攻,随后再是苯基的迁移。因此二苯乙二酮与尿素反应生成了苯妥英或巴比妥类的化合物质。

使反应微放热在薄层板上。滤液倒入盛有80mL预先用冰水浴冷却的水中,摇匀后用10%盐酸小心酸化,使反应微放热在薄层板上，反应液的点经过展开以后，只出现了1个点，而且与原料二苯甲酮的点没有在一水平线上。由此推测反应结束，停止反应。

极易生产，成本不高，深受人们喜爱。而在相转移催化剂和助催化剂羧酸盐的存在下,氯化苄用氢氧化钠水溶液水解得到苯甲醇。

首先前三个是盐溶液，根据金属活动性和元素周期表可以判断，苯甲醇也是盐类，醇类物质反应都比较慢。后三个是碳单质，反应速率由他所带的原子决定，因此原子多的反应越快 ，对甲基苯甲醇>苯甲醇>对硝基苯甲醇。 甲基是活化基团，硝基是钝化基团，羟基是活化基团。 对甲基苯甲醇 2个活化甲基，苯甲醇 1个活化甲基，对硝基苯甲醇 1个活化甲基 1个钝化硝基。

二苯甲酮通过还原剂还原成二苯甲醇，在碱性醇溶液中用锌粉还原。

基本信息：中文名称Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇中文别名Α-(三氟甲基)二苯甲醇;英文名称2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanol英文别名2,2,2-trifluoro-1,1-diphenyl-ethanol;1,1-diphenyl-2,2,2-trifluoroethanol;1,1-diphenyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]-2,2,2-trifluoroethanol;diphenyl(trifluoromethyl)carbinol;A-(Trifluoromethyl)benzhydrol;1,1-diphenyl-2,2,2-trifluoromethylethanol;2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethan-1-ol;CAS号379-18-0合成路线：1.通过二苯甲酮和三氟甲烷合成Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇，收率约98%；2.通过二苯甲酮和三氟溴甲烷合成Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇，收率约79%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/353913

PhMgBr+HCOOC2H5－－>PhCH(OH)Ph 就是二苯甲醇； PhMgBr+HCH－－>PhCH2OH 产物是苯甲醇. 反应条件分两步,第一步是在乙醚中进行,第二步是酸化水解.