邻二苯甲醇的结构简式
邻苯二甲醇是一种熔点在61-64°C之间的化学物质，分子式为C8H10O2。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5 g/L。低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，主要用于有机合成，医药工业中间体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5 g/L。扩展资料：制造方法锌粉还原法：在乙醇溶液中，碱性条件下，80℃用锌粉还原二苯甲酮，反应产物冷却、酸化、过滤，乙醇洗涤，经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品，收率为91-97%；硼氢化钠还原法：在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。也可以苯甲醛为原料，与苯基溴化镁反应制取。
硼氢化钠还原法制备二苯甲醇,反应完成后加入三毫升水煮沸的目的是?
应该是除去没反应的硼氢化钠
在氢氧化钠作用下，苯嚬哪醇转变成二苯酮和二苯甲醇的反应机理 求大神
不好意思 我不是学化学专业的
二苯甲醇的几种合成路线如下，指出哪种路线最好
（1）醚键、羧基（2）CH3N=C=S（3）④（4）RCOOCH3+H2NNH2→RCOHNNH2+HOCH3（5）12（6）（合理答案均可）试题分析：（1）B中含氧官能团为醚键和羧基。（2）C一般形成4个键、N一般形成3个键、S一般形成两个键，CH3NCS结构式为CH3N=C=S。（3）①、②、③均为取代反应，④为加成反应，⑤为消去和分子内重排反应。（4）反应③为C和NH2NH2生成D和CH3OH。（5）先固定Cl，有3种结构：、、，再用羧基分别取代上述结构中的H，分别均有4种异构体，所以一共有12种。（6）目标产物可由脱水而得，对照题给信息，将R换成苯环、R′和R″换成H和苯环即可。所以欲合成，只需合成和。模仿合成路线，可由与NH2NH2制得，可由与CH3OH酯化得到，可由氧化得到。
用苯基溴化镁和苯甲醛制备二苯甲醇，却制得的是二苯甲酮，请问为什么？
二本甲酮再还原一步就是二苯甲醇啊！用硼氢化钠、氢化锂铝或者加氢还原后就可以啊。
二苯甲醇的合成实验是否可以采用四氢铝锂和硼氢化钠还原？
四氢铝锂要与我们的原料乙醇反应 所以一般不采用 应用硼氢化钠
二苯甲醇的丙醚化中为什么减压蒸馏前先常压蒸馏？
苯甲醇的屏你话中嗯，减少蒸馏前先在减少压力呀，蒸馏长牙蒸馏这个问题。
二苯甲醇的制备中为什么硼氢化钠的用量比理论值高得多？
二苯甲醇的制备中为什么硼氢化钠的用量比理论值高得多？回答：硼氢化钠的分子式为：NaBH4.理论上一分子硼氢化钠有4个H用于还原。但实际上一分子硼氢化钠在用走2个H后活性就大大降低，而形成的硼酸盐也将其包围起来，H无法参与还原。因此，硼氢化钠的用量比理论值高得多。
二苯甲醇的副反应 锌还原二苯甲酮反应,有哪些可能发生的副反应?
这个反应条件温和,二苯甲酮被还原成二苯甲醇,只有转换率低而没有完全反应这种事情,没有什么副反应.
Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇中文别名Α-(三氟甲基)二苯甲醇;英文名称2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanol英文别名2,2,2-trifluoro-1,1-diphenyl-ethanol;1,1-diphenyl-2,2,2-trifluoroethanol;1,1-diphenyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]-2,2,2-trifluoroethanol;diphenyl(trifluoromethyl)carbinol;A-(Trifluoromethyl)benzhydrol;1,1-diphenyl-2,2,2-trifluoromethylethanol;2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethan-1-ol;CAS号379-18-0合成路线：1.通过二苯甲酮和三氟甲烷合成Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇，收率约98%；2.通过二苯甲酮和三氟溴甲烷合成Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇，收率约79%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/353913
二苯甲醇锌粉还原法的实验原理是什么？
二苯甲酮通过还原剂还原成二苯甲醇，在碱性醇溶液中用锌粉还原。
苯甲醇,二苯甲醇,三苯甲醇,甲醇与HBr反应活性顺序
首先前三个是盐溶液，根据金属活动性和元素周期表可以判断，苯甲醇也是盐类，醇类物质反应都比较慢。后三个是碳单质，反应速率由他所带的原子决定，因此原子多的反应越快 ，对甲基苯甲醇>苯甲醇>对硝基苯甲醇。 甲基是活化基团，硝基是钝化基团，羟基是活化基团。 对甲基苯甲醇 2个活化甲基，苯甲醇 1个活化甲基，对硝基苯甲醇 1个活化甲基 1个钝化硝基。
二苯甲醇制备产率高的原因
极易生产，成本不高，深受人们喜爱。而在相转移催化剂和助催化剂羧酸盐的存在下,氯化苄用氢氧化钠水溶液水解得到苯甲醇。
二苯甲醇的制备后处理中,加入10%稀盐酸的作用是什么
使反应微放热在薄层板上。滤液倒入盛有80mL预先用冰水浴冷却的水中,摇匀后用10%盐酸小心酸化,使反应微放热在薄层板上，反应液的点经过展开以后，只出现了1个点，而且与原料二苯甲酮的点没有在一水平线上。由此推测反应结束，停止反应。
二苯甲醇制备产率低的原因
二苯甲醇可作为重要的医药中间体。现常用催化加氢法、锌粉还原法或NaBH4还原法来制成二苯甲醇。 然而，上述三种方法均存在缺点，具体如下(I)、用催化加氢法会同时还原出大量的副产物，且后续处理副产物的工序复杂； (2)、用锌粉还原法时，需先制成粗产品，再将该粗产品与石油醚、水、浓硫酸及活性炭进行反应，从而制得二苯甲醇；不但工序复杂，而且浓硫酸对环境及反应设备的污染和损害大; (3)、NaBH4还原法，需要使用大量的NaBH4，产率低，且反应过程中还伴有副产物硼酸酯。
求化学大佬，苯甲酮还原成二苯甲醇的反应机理
苯甲酮还原成二苯甲醇的反应机理，是负氢离子机理，或者是自由基机理。利用锂铝氢还原是负氢离子机理，负氢离子进攻羰基的碳，并形成醇锂，最后水解，得到醇。利用贵金属催化氢化，是自由基机理，氢气在贵金属表面被吸附，断裂为氢自由基，和羰基进行加成反应。
二苯甲酮制备二苯甲醇是亲电加成还是亲核加成
亲核加成。二苯甲酮制备二苯甲醇是亲核加成。二苯酮可以通过多种还原剂还原，得到二苯甲醇。在碱性溶液中用锌粉还原，是制备二苯甲醇的常用方法，适用于中等规模的实验室制备。
二苯甲酮和二苯甲醇生成苯片呐醇的反应机理
氢氧根拔氢。氧负离子电子打下来，打掉碳碳键，生成二苯酮和碳上带负离子的二苯乙醇。分子内质子转移生成二苯乙醇负离子，拔溶剂的氢生成二苯乙醇。如果只按照反应机理来看，应该是可以。但二苯酮与二苯甲醇中的酮基与醇基受到苯环位阻效应的影响，很难聚在一起反应。
二苯甲醇的危险说明
危险代码：Xi危险等级：R36/37/38安全等级：S26-36-24/25
求二苯酮和二苯甲醇的物理性质
二苯酮：分子式：C13H10O。分子量：182.22。 外观：白色至淡黄色结晶。熔点：48.5℃。沸点：305.4℃。224.4℃（13.3kPa）。141.7℃（0.67kPa）。相对密度：1.1146（20/4℃）。折光率：1.6077（19℃）。溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。有甜味，具玫瑰香味。二苯甲醇：分子式(Formula)： C13H12O 分子量(Molecular Weight)： 184.24 外观（Appearance）： 白色片状或白色针状结晶 熔点 63.0-69.0℃ 干燥失重 ≤0.5% 沸点298℃（1.0MPa）、180℃(2.67kPa)。易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳。在20℃水中的溶解度0.5g/L。
二苯甲醇的合成中将所得滤液加入80毫升冰水中为什么
因为纯二苯甲醇熔点为69℃。反应实验约需3~4h,如果在低于70度的环境反应,反应生成的二苯甲醇会与溶液形成悬浊液,变的异常粘稠,阻碍反应进行。 所以选择温度稍高的80度进行实验,可以保证实验顺利进行。
二苯甲醇的介绍
二苯甲醇是一种化学物质，分子式是(C6H5)2CHOH。
二苯甲醇硼氢化钠反应机理
在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。
硼氢化钠制备二苯甲醇需要稀盐酸分解吗
待冷至室温后,边搅拌边通过滴液漏斗加入10 mL冷水,分解过量的硼氢化钠,然后逐滴加入10%盐酸1.5～2.5 mL,直到反应停止。二苯甲醇的熔点为69...
二苯甲醇的毒性？
有毒性。不会致癌。问到后对人的鼻腔黏膜。呼吸道有很强的刺激。长时间会导致头晕。 兄弟 。。还是不要接触的哈啊
制二苯甲醇为什么要用浓盐酸酸化
反应中,氢氧化钠是过量的,是为了中和过量的氢氧化钠,一般反应固体在中性条件下才能很好析出,此反应要求pH5~6,且酸的酸性不能太强,要不产物会分解.
二苯甲醇红外光谱图中羟基吸收峰的位置
1350-1100cm-1之间。二苯甲醇红外光谱图隶属于上海榕柏生物技术有限公司，根据查询上海榕柏生物技术有限公司显示，二苯甲醇红外光谱图中羟基吸收峰的位置在1350-1100cm-1之间。经营范围：从事生物技术领域内的技术咨询、技术服务、技术转让。
影响二苯甲醇重结晶的因素有哪些
环境和温度。影响二苯甲醇重结晶的因素是有环境和温度，没有达到对应的要求，是不会重结晶的，此甲醇又名二苯基甲醇、双苯甲醇，常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油。
二苯甲醇的用途说明
主要用于有机合成，医药工业作为苯甲托品，苯海拉明的中间体。贮存条件：储存温度0-6°C
二苯甲醇和氯代乙醇醚化反应
二苯甲醇与氯乙醇脱水成醚，胺化得苯海拉明。苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。二苯甲醇与氯乙醇脱水成醚，胺化得苯海拉明，最后成盐。二苯甲烷经侧链溴代后直接醚化制取抗晕动病药物，预防乘车、船引起的恶心呕吐。
用二苯甲酮制备二苯甲醇中为什么要将甲醇蒸馏出来？
在二苯甲酮制备二苯甲醇的反应过程中，甲醇的蒸馏主要是为了推动反应向生成二苯甲醇的方向进行，并去除生成的水分。具体来说，当二苯甲酮和甲醇反应生成二苯甲醇时，反应是一个酮的还原反应，需要外部提供氢供给反应进行。甲醇在反应中充当还原剂，将酮上的羰基还原为醇。蒸馏甲醇的目的是通过不断去除生成的甲醇，从反应体系中降低甲醇的浓度，从而推动反应向生成二苯甲醇的方向进行。通过蒸馏，可以使反应平衡向生成二苯甲醇的方向倾斜，提高反应的产率。此外，蒸馏也有助于去除生成的水分。在酮还原反应中，水分的存在可能会抑制反应的进行或产生副反应。通过蒸馏甲醇，可以有效去除生成的水分，减少其对反应的影响，提高反应的选择性和效率。因此，在二苯甲酮制备二苯甲醇的过程中，蒸馏甲醇是为了推动反应向生成二苯甲醇的方向进行，并去除生成的水分，以提高反应的产率和选择性。
二苯甲醇的制备理论产量是多少
二苯甲醇的制备理论产量是按NaBr的物质的量来计算。二苯甲醇酯是一类重要的化合物，这类化合物可以作为多种反应的原料，用于合成各种各样的产物。二苯甲醇制备实验为半微量合成，实验结果可见，正丁醇是过量的。所以，应按NaBr的物质的量来计算理论产量，。
二苯甲醇锌粉还原法的实验原理是什么？
二苯甲酮通过还原剂还原成二苯甲醇，在碱性醇溶液中用锌粉还原。
如何计算二苯甲醇的质量
分子量： 184.23所以，1mol的二苯甲醇的质量为184.23g
二苯酮和二苯甲醇在紫外线下能否生成苯嚬哪醇
如果只按照反应机理来看，应该是可以。但二苯酮与二苯甲醇中的酮基与醇基受到苯环位阻效应的影响，很难聚在一起反应。所以应该不能生成苯频哪醇，你可以做实验试试，然后红外检测。
为什么制备二苯甲醇要加10%盐酸
使反应微放热在薄层板上。滤液倒入盛有80mL预先用冰水浴冷却的水中,摇匀后用10%盐酸小心酸化,使反应微放热在薄层板上，反应液的点经过展开以后，只出现了1个点，而且与原料二苯甲酮的点没有在一水平线上。由此推测反应结束，停止反应。
二苯甲醇制备为什么不用无水乙醇
反应产物的纯度问题，溶解度问题。1、使用无水乙醇作为溶剂时，由于乙醇具有较强的亲水性，容易在反应中与产物中的水分发生竞争性反应，从而影响反应产物的纯度。2、二苯甲醇在无水乙醇中的溶解度较低，在反应溶液中可能出现溶解度不足的问题，从而影响反应的进行和产物的收率。
从苯出发,如何用grignard反应实现二苯甲醇的合成
用grignard反应实现二苯甲醇的合成如下：二苯甲醇可作为重要的医药中间体。现常用催化加氢法、锌粉还原法或NaBH4还原法来制成二苯甲醇。然而，上述三种方法均存在缺点，具体如下:1、用催化加氢法会同时还原出大量的副产物，且后续处理副产物的工序复杂；2、用锌粉还原法时，需先制成粗产品，再将该粗产品与石油醚、水、浓硫酸及活性炭进行反应，从而制得二苯甲醇；不但工序复杂，而且浓硫酸对环境及反应设备的污染和损害大;3、NaBH4还原法，需要使用大量的NaBH4，产率低，且反应过程中还伴有副产物硼酸酯。二苯甲醇的制备方法：向反应釜中依次加入甲醇、水、片碱、二苯甲酮及铝粉，使其充分反应。优选地，甲醇的浓度为60-70%，最为优选地，甲醇的浓度为67.0±0.5%，且最佳为67%。优选地，反应釜中的二苯甲酮、铝粉及片碱的摩尔比例关系为1:0.9^1:1.1 ;最为优选地，反应釜中的二苯甲酮、铝粉及片碱的摩尔比例关系为1:0.9:1.1。
二苯甲醇合成实验为什么在80摄氏度里进行
因为纯二苯甲醇熔点为69℃。反应实验约需3~4h，如果在低于70度的环境反应，反应生成的二苯甲醇会与溶液形成悬浊液，变的异常粘稠，阻碍反应进行。所以选择温度稍高的80度进行实验，可以保证实验顺利进行。
二苯甲醇的制备为什么要用石油醚重结晶
因为二苯甲醇的制备中，二苯甲醇的纯度非常的低，需要用一种非常高的有机化合物来对其提纯，所以石油醚作为提纯剂，来对其进行重结晶。还原反应时振摇需要充分,水浴加热的时间不可过长,否则产物会严重变红。粗产物抽滤时因尽量去除水分,否则影响重结晶效率
制备二苯甲醇加锌粉的目的
二苯甲酮加锌粉的目的是在碱性醇溶液中用锌粉还原，是制备二苯甲醇常用的方法，适用于中等规模的实验室制备，对于小量合成，硼氢化钠是更理想的试剂。本实验采用锌粉还原。
二苯甲醇的性能描述
外观描述：白色至浅米色结晶固体,易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，在20℃水中的溶解度0.5g/L。 物理参数：熔点：67℃沸点：297-298℃密度： 1.102g/cm3闪点: 160℃纯度: ≥99.0% (GC)水分: <0.5 % (K.F.)蒸汽压： 0.000548mmHg at 25°C干燥损失: <0.5 % (55°C)
二苯甲醇合成实验中溶剂为乙醇,可否选甲醇为什么
二苯甲醇合成实验中溶剂为乙醇，不可否选甲醇。因为甲醇的毒性要大比乙醇，对人体的危害性要大，且甲醇的价格昂贵。根据查询南京雄伟化工有限公司得知，该实验中溶剂可用95%乙醇和甲醇，甲醇作为溶剂时虽然二苯甲酮易溶于它，且反应速度快，但与95%乙醇相比，甲醇的毒性要大比乙醇，对人体的危害性要大，且甲醇的价格昂贵，故在制备二苯甲醇的时候，溶剂一般用95％的乙醇。
二苯甲醇的制备产率计算公式
二苯甲醇的制备产率计算公式：产率=（实际产量/理论产量）×100%。制备二苯甲醇：硼氢化钠是一个负氢试剂，能选择性的将醛酮还原成醇，它操作方便，反应可以在含水的醇中进行，1mol硼氢化钠理论上能还原4mol醛酮，但是硼氢化钠的实际用量远比理论值多，本文将讨论制备二苯甲醇的最佳实验制备条件。制造方法由二苯甲酮还原得到，因还原剂不同而有：（1）锌粉还原法：在乙醇溶液中，碱性条件下，80℃用锌粉还原二苯甲酮，反应产物冷却、酸化、过滤，乙醇洗涤，经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品，收率为91-97%；（2）硼氢化钠还原法：在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。以上内容参考：百度百科-二苯甲醇
二苯甲醇的制备温度过高会怎么样
会发生氧化变质而变成黄色。二苯甲醇的制备过程中，由于反应温度过高，以及受溶剂的氧化作用，二苯甲醇会发生氧化变质而变成黄色的这是正常的现象。苯甲醇沸点高达200度以上在常温条件下类似乙二醇和丙三醇很难挥发，二丙二醇甲醚比单丙二醇甲醚高一些接近苯甲醇但由于蒸气压高比较容易挥发。
zg粉碱液还原制备二苯甲醇的理论产量怎么算
C13H10O+2H2→C13H12O+H2O。1、二苯甲醇的化学式为C13H12O，其分子量为196.23g/mol。2、反应中，每2mol的氢气可以还原1mol的二苯甲酮为1mol的二苯甲醇，有100g的二苯甲酮需要还原制备二苯甲醇，需要2x100/198.23=1.01mol的氢气，由于氢气和二苯甲酮是以1：1的比例反应，所以二苯甲醇的理论产量为100g/1x1.01mol/1x1/1=100.1g。
二苯甲醇高温为什么会变橘红色
具有酸性。二苯甲醇高温会变橘红色是由于遇到酸性导致的，二苯甲醇又名二苯基甲醇，常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油。
二苯甲醇的制备实验中,用硼氢化钠还原反应后加水并加热自费的目的是什么？
加水并加热是为了将产生的氢氧化钠中和掉，并使得生成的二苯甲醇从水相转移到有机相中。这是为了方便后续的提取和纯化。举例：制备二苯甲醇的实验中，通常首先将苯甲酸和苯乙醇在碱性条件下加热反应制备出苯甲酸苯乙酯。然后用NaBH4将苯甲酸苯乙酯还原为二苯甲醇。得到反应物后加水并加热，在沉淀后将上清液分离，再利用冷甲醇对上清液中的杂质进行提取，最终通过重结晶得到纯度高的二苯甲醇。在这个过程中，加水并加热是实验中的一个重要步骤，可以将生成的NaOH中和掉，使得生成的二苯甲醇从水相转移到有机相中，更有利于提取和纯化。
二苯甲醇的合成为什么有气泡
分解硼氢化钠。二苯甲醇的合成需要分解过量的硼氢化钠，此时滴加速度不宜过快，就会有大量的气泡产生。二苯甲醇又称α-苯基苯甲醇，是一种重要的有机中间体，主要用于合成苯海拉明(抗组胺药)。
二苯甲醇的制备
二苯甲醇的制备方法如下：1、向反应釜中依次加入甲醇、水、片碱、二苯甲酮及铝粉，使其充分反应。甲醇的浓度为67.0±0.5%。2、向反应釜中加入甲醇及水，并保持温度在15 °C，用酒精比重计测试甲醇的浓度。当甲醇的浓度为67%时，向反应釜中投入片碱，并升温至60°C。充分搅拌后，用酸碱滴定法测定碱浓度。当碱浓度为5.4~5.5%时，向反应釜中投入二苯甲酮。二苯甲酮投放完毕后充分搅匀，并降温至47~54°C后保持5分钟。3、在温度47~54°C不变的情况下，分批多次间隔地向反应釜中投放铝粉。每一次投放的铝粉的重量递减，且每相邻两次投放铝粉的时间间隔也递减。每一次投放铝粉时必须匀速加入。当铝粉投放完毕后，将温度升至55°C，并保持30分钟。4、向反应釜中投放4kg铝粉并间隔30分钟后，再重复上述投放铝粉的重量和间隔时间分3次再向反应釜中投放铝粉12kg；接着，向反应釜中投放铝粉3kg并间隔15分钟后，再重复上述投放铝粉的重量和间隔时间分2次再向反应釜中投放铝粉6kg；再接着向反应釜中投放铝粉2kg并间隔8分钟后，再重复上述投放铝粉的重量和间隔时间分2次再向反应釜中投放铝粉4kg；最后，向反应釜中投放铝粉1kg并间隔5分钟后，再重复上述投放铝粉的重量和间隔时间分8次再向反应釜中投放铝粉8kg，铝粉投放完毕。
二苯甲醇的制备
二苯甲醇的制备步骤，详细介绍如下：1、制备方法：锌粉还原法在乙醇溶液中，碱性条件下，80℃用锌粉还原二苯甲酮，反应产物冷却、酸化、过滤，乙醇洗涤，经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品。硼氢化钠还原法，在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。2、简介：二苯甲醇又名二苯基甲醇、双苯甲醇，二苯基甲醇，羟基二苯基甲烷。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。主要用于有机合成，医药工业中间体。3、常见的化学反应：苯环上取代反应和羟基的有关反应。例如在酸催化的温和条件下可生成醚(Ph2CH)2O，在吡啶中与酰氯反应生成酯。4、包装、贮存和运输：25kg内衬塑料膜纸板桶包装，保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。远离火种、热源，与氧化剂、酸类、食用化学品分开存贮，运输。
二苯甲醇的基本信息
产品编号： YCY090中文名称： 二苯甲醇 中文别名： 二苯基甲醇，二苯甲醇英文名称： Benzhydrol英文别名： Diphenylmethanol，Diphenyl carbinol线性分子式： (C6H5)2CHOH纯度： ≥99%等级：CAS号： 91-01-0分子式： C13H12O分子量： 184.23
二苯甲醇的制备加水的目的
制备时加水煮沸是为了提供热能并加速羟基取代反应。二苯基甲醇实验中加入水是为了更好的进行实验反应，并加热至沸腾是为了提高反应速率。二苯甲醇的制备方法，其包括以下几个步骤：第一步，将原料加入反应釜中进行反应。第二步，取样测定反应终点；第三步，热滤并得到二苯甲醇晶体，及第四步，烘干得到二苯甲醇成品，在第一步中，加入的原料为甲醇，水，片碱，二苯甲酮。简介二苯甲醇（英文名称Benzhydrol）又名二苯基甲醇、双苯甲醇（Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol）1，1，－二苯基甲醇1,1-diphenylmethanol。α－苯基苯甲醇（alpha.-phenyl-phenylmethanol），羟基－二苯基甲烷（hydroxy-diphenyl methane）。主要用于有机合成，医药工业中间体。分子式为C13H12O，（C6H5)2CHOH。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5 g/L。低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。以上内容参考：百度百科-二苯甲醇